UNIVERSIDA TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

ESCUELA DE MEDICINA

EMBRIOLOGÍA

Datos Personales:

Nombre: Tania Santín Chiriboga Paralelo: Primero “B”

Fecha: 2011-01-20

SISTEMA ÓSEO1. ¿De qué hoja embrionaria se desarrolla el sistema esquelético?

El sistema esquelético se desarrolla a partir del mesodermo paraxial, de la lámina

del mesodermo lateral y la cresta neural. El mesodermo paraxial está formado por

una serie segmentada de bloques a cada lado del tubo neural, denominados somitas

y somitómeras.

2. En el origen embrionario el cráneo se divide en dos partes. ¿Cuáles son?

Las partes en las que se divide son 2:

Neuro-cráneo: que forma la cubierta protectora para el encéfalo.

Víscero-cráneo: constituye el esqueleto de la cara.

3. ¿Qué se origina a partir del neuro-cráneo y a partir del víscero-cráneo?

A partir del neurocráneo se van a forman los huesos planos que rodean al cerebro

formando una bóveda (porción membranosa); mientras que de la porción

cartilaginosa se van a desarrollar los huesos de la base del cráneo.

A partir del víscero-cráneo, formado por los huesos de la cara, da origen a:

Una porción dorsal de la apófisis maxilar, que se extiende hacia adelante y por

debajo de la región ocular y forma el maxilar, el zigomático y parte del

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temporal.

La porción ventral denomina proceso mandibular y contiene al cartílago de

Merckel, su mesénquima se condensa y se osifica para dar origen a la mandíbula.

El extremo dorsal del proceso mandibular, junto con el del segundo arco faríngeo

da origen al estribo, al yunque y al martillo.

4. ¿Qué huesos son los primeros en experimentar osificación completa?

El estribo, el yunque y el martillo son los primeros huesos en experimentar

osificación completa, la cual sucede al cuarto mes de desarrollo.

5. A qué se debe la craneosquisis?

La craneosquisis primeramente se define como aquel defecto craneofacial en el que

no se forma la bóveda craneana, dejando expuesto el tejido encefálico que se

degenera por la acción del líquido amniótico. Se debe principalmente la falta de

cierre del neuroporo craneal, si acaso el defecto es pequeño los bebés pueden ser

tratados con éxito.

6. ¿En relación al caso clínico, describa de qué se trató?

El caso clínico se trataba un embarazo de 5 meses en el cual el feto tuvo que ser

extraído debido a que presentaba craneosquisis, es decir, que el neurocráneo no se

había formado de tal manera que esto provocó que la masa cefálica se pusiera en

contacto con el líquido amniótico, lo cual fue degenerando el tejido al mismo

tiempo que el defecto se extendía hacia las órbitas. Formándose en anencefalia. Al

ser esta anomalía congénita incompatible con la vida el producto que se iba a tener

no podía haber sobrevivido en esas condiciones.

7. ¿Cuál es la forma más común de enanismo?

La forma más común de enanismo es la Acondroplasia, debido a que se presenta

en 1 de cada 26000 nacimientos y se hereda de manera autosómica dominante; esto

afecta principalmente a los huesos largos. Otros defectos esqueléticos consisten en

cráneo grande con hipoplasia centrofacial, dedos cortos y curvatura lumbar

acentuada.

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8. ¿En qué semana de desarrollo se forman los miembros y cuáles se desarrollan

primero?

Los esbozos de los miembros son visibles en forma de evaginaciones de la parte

ventro lateral del cuerpo al término de la cuarta semana de desarrollo, el desarrollo

de los miembros superiores e inferiores es similar; sin embargo, los superiores se

desarrollan primero.

9. ¿Cómo interviene la placa epifisiaria en desarrollo de los huesos?

Entre los centros de osificación diafisiaria y epifisiaria se mantiene temporalmente

una lámina cartilaginosa llamada placa epifisiaria que ayuda principalmente en el

crecimiento en longitud de los huesos. Puesto que a ambos lados de la placa

contiene la osificación endocondral, cuando el hueso ha alcanzado su osificación

completa las placas desaparecen y la epífisis con la diáfisis se unen; con lo cual

cesa el crecimiento en longitud del hueso durante la adultez.

10. ¿Cuáles son las principales anomalías en el desarrollo de los miembros?

Entre las anomalías de los miembros tenemos:

Meromelia: Falta parcial de 1 o más extremidades.

Amelia: Falta completa de 1 o más extremidades

Focomelia: Falta de huesos largos.

Micromelia: Los segmentos de las extremidades son extremadamente cortos.

Anomalías a nivel de los dedos:

Braquiodactilia: Dedos cortos.

Sindactilia: 2 o más dedos están fusionados.

Polidactilia: Número mayor de dedos.

Ectrodactilia: Ausencia de un dedo.

Simpolidactilia: Combinación de sindactilia y polidactilia.

Deformidad en pinza de langosta: mano y pie hendido.

Síndrome mano-pie-genital: Fusión de los dedos del carpo y los dedos cortos

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y pequeños.

Pie zambo o equinovoro: Planta del pie dirigida adentro y el pie se presenta en

aducción.

Síndrome craneosinostosis: Ausencia del pulgar y cúbito corto y encorvado.

Ausencia congénita o deficiencia del radio.

Luxación congénita de la cadera: Falta del desarrollo del acetábulo y cabeza del

fémur.

11. ¿Cómo se desarrollan las vértebras y la columna vertebral?

Las vértebras se forman a partir de las partes del esclerotoma de las somitas, que

derivan del mesodermo paraxial; durante la cuarta semana de desarrollo las células

del esclerotoma migran alrededor de la médula espinal para encontrarse con las

células del somita opuesto. A medida que avanza el desarrollo la porción

esclerotoma de cada somita experimenta un proceso de resegmentación, que se

produce cuando la mitad caudal de cada esclerotoma s crece y se fusiona con la

mitad cefálica del esclerotoma subyacente. De modo que cada vértebra se forma a

partir estas mitades caudal y craneal de los somita sub y suprayacente,

respectivamente.

La columna vertebral se forma cuando las porciones caudal y cefálica del

esclerotoma ocupan el espacio entre los cuerpos de las vértebras y forman el disco

intervertebral. De manera que la unión del anillo fibroso, núcleo pulposo y las

vértebras y discos intervertebrales que se extienden en forma conjunta desde la

parte cefálica a la craneal en sentido vertical.

12. ¿Cuáles son los principales defectos en el desarrollo de las vértebras?

ESCOLIOSIS: Desviación lateral de la columna vertebral.

SECUENCIA DE KLIPEEL-FEEL: Reducción del número de las vértebras

cervicales.

ESPINA BÍFIDA: Fusión incompleta o nula de los arcos vertebrales.

Oculta: Cubierta por piel.

Quística: No se forman los arcos vertebrales y queda expuesto el tejido

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nervioso.

SISTEMA MUSCULAR

13. ¿A partir de qué hoja germinativa se desarrolla el sistema muscular?

El sistema muscular se forma a partir de la hoja germinativa mesodérmica, con

excepción de algunos músculos lisos.

1. El músculo esquelético: Mesodermo paraxial.

2. Músculo liso: Se forma a partir del mesodermo lateral.

3. Músculo cardíaco: A partir del mesodermo esplácnico que circunda el tubo

cardíaco.

14. ¿Cuáles son los principales tipos de músculos?

a. Esquelético o estriado.

b. Cardiaco

c. Liso

15. ¿En qué parte se originan los músculos de la cabeza?

Todos los músculos de la región de la cabeza derivan del mesodermo paraxial,

incluyendo los de los músculos de la lengua, el ojo y los asociados con los arcos

faríngeos. Los patrones para la formación de de los músculos de la cabeza están

dirigidos por los elementos de tejido conectivo que proviene de las células de la

cresta neural.

16. ¿Cómo se desarrolla el músculo cardíaco?

El músculo cardíaco se desarrolla a partir de la hoja esplácnica del mesodermo que

rodea al tubo cardiaco endotelial. Los mioblastos se adhieren entre si por uniones

especiales que van a formar los discos intercalares.

Las miofibrillas de la misma manera que en el músculo estriado, pero los

mioblastos no se fusionan; en el desarrollo posterior se tornan visibles los

fascículos de las células musculares especiales. Estos fascículos constituyen las

fibras de Punkinje y dan lugar al sistema de conducción del corazón.

17. Mencione 5 órganos que en su composición tienen músculo liso?

I. Estomago

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II. Intestino delgado

III. Intestino grueso

IV. bazo

V. hígado.

CAVIDADES CORPORALES

18. ¿Cómo se desarrollan las cavidades corporales?

Alrededor de la tercera semana el mesodermo intraembrionario de cada lado de la

línea media, se divide en un parte proximal, medial y lateral; en el lateral empiezan

a formarse hendiduras intercelulares, y sus láminas se dividen en dos capas: Hoja

esplácnica y somática. Ésta se continúa con el mesodermo de la pared del saco

vitelino. El espacio limitado por esas hojas forma la cavidad intraembrionaria o

corporal.

19. ¿Cuáles son las principales anomalías de la pared corporal?

a. Gastrosquisis,

b. Fisura del esternón

c. Ectopia cardiaca

d. Pentalogía de Cantrell,

e. Onfalocele

f. extofia vesical y cloacal

20. ¿Cómo se origina la capa parietal y visceral de las membranas mucosas?

Las células del mesodermo somático que reviste el celoma intraembrionario se

transforman en células mesoteliales y constituyen la capa parietal; del mismo

modo las células de la hoja esplácnica del mesodermo forman la capa visceral de

las membranas serosas.

21. El diafragma deriva, ¿A partir de qué estructuras?

a. Septum transversum , que forma el centro tendinoso del diafragma.

b. Las dos membranas pleuroperitoneales .

c. Componentes musculares de las paredes corporales lateral y dorsal

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d. Mesenterio del esófago, en el cual se desarrollan los pilares del diafragma.

SISTEMA CARDIOVASCULAR

22. ¿A qué semana empieza el desarrollo del sistema cardiovascular?

El sistema cardiovascular se desarrolla en la mitad de la tercera semana, cuando el

embrión ya nos es capaz de satisfacer sus requerimientos nutritivos por difusión.

.

23. El tubo cardíaco está formado por 3 capas. ¿Cuáles son?

a) ENDOCARDIO: Es el revestimiento endotelial interno del corazón.

b) MIOCARDIO: Constituye la pared muscular.

c) EPICARDIO: Cubre el exterior del tubo, necesario para la formación de las arterias

coronarias.

24. ¿Cuáles son las principales anomalías del asa cardíaca?

Dextrocardia: El corazón se halla en el lado derecho del tórax en vez del lado

izquierdo.

Situs Inversus: Inversión completa de la asimetría de todos los órganos.

Heterotaxia: Cuando el lado en el que sitúan los órganos es azoroso, de tal manera

que algunos órganos están invertidos y otros no.

25. El seno venoso recibe sangre de 3 arterias importantes. ¿Cuáles son?

El seno venoso recibe sangre venosa de las prolongaciones sinusales derecha e

izquierda; cada uno de éstos recibe sangre de las siguientes venas:

1) Vena vitelina

2) Vena umbilical

3) Vena cardinal común

26. ¿Cuáles son los principales tabiques cardíacos y qué estructuras atraviesan

normalmente a éstos?

Los principales tabiques del corazón se forman entre el día 27 y 37. Y son:

1. Tabiques interauricular

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2. E interventriculares

Estos tabiques se encuentran atravesados por canales y válvulas

auriculoventriculares y los canales aórtico y pulmonar.

27. ¿Cuáles son las principales causas de los defectos cardíacos?

Las anomalías cardíacas y vasculares tienen una alta incidencia; y se calcula que el

8% de malformaciones cardíacas se deben a factores genéticos, el 2% a agentes

ambientales y el resto a una interacción compleja entre las influencias genéticas y

los agentes ambientales, lo cual se denomina causa multifactorial.

28. ¿En qué consiste la Tetralogía de Pallot?

La Tetralogía de Pallot consiste en una anomalía muy frecuente de la región

troncoconal y se debe principalmente al desplazamiento anterior del tabique

troncoconal; comprende cuatro alteraciones cardiovasculares, de ahí la

denominación de tetralogía, y son:

Estrechamiento de la región infundibular del ventrículo derecho.

Comunicación interventricular amplia.

Una aorta cabalgante que nace directamente por encima del defecto septal.

Hipertrofia de la pared ventricular derecha.

29. ¿Cómo se forma el sistema de conducción eléctrica del corazón (marcapasos)?

Al incorporarse el marcapaso en la aurícula derecha próximo a la vena cava

superior. Se forma de tal modo el nódulo sinoauricular. Formándose así el

marcapasos a partir de dos estructuras.

a. Nódulo auriculoventricular

b. Haz de His

Estas estructuras tienen dos orígenes; una en las células de la pared izquierda del

seno venoso y en las células del canal auriculoventricular. Una vez que el seno

venoso se ha incorporado a la aurícula derecha estas células adoptan una

posición definitiva en la base del tabique interauricular.

30. Complete:

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Los vasos de mayor tamaño como la arteria dorsal y venas cardinales se forman por

vasculogénesis y los restantes por angiogénesis.

31. ¿Cuáles son los principales cambios circulatorios que se producen en el

nacimiento?

Entre los cambios circulatorios que acurren después del nacimiento, tenemos los

siguientes:

a) Obliteración de las arterias umbilicales , acompañadas por la contracción de

los músculos lisos de sus paredes.

b) Obliteración de la vena umbilical y del conducto venoso , la vena umbilical

obliterada forma el ligamento redondo del hígado mientras que el seno

venoso forma el ligamento venoso.

c) Obliteración del conducto arterioso , luego de su obliteración forma el

ligamento arterioso.

d) Cierre del agujero oval se produce por el aumento de la presión en la

aurícula izquierda y por el deceso de la presión del lado derecho.

APARATO RESPIRATORIO

32. ¿A partir de qué estructura se desarrolla el aparato respiratorio?

El aparato respiratorio de forma a partir del divertículo respiratorio, que aparece a

las 4 semanas como una evaginación de la pared ventral del intestino anterior.

33. ¿Cuáles son las principales anomalías producto de la separación incompleta

del tabique tráqueo-esofágico?

i. Atresia esofágica acompañada de fístulas traqueoesofágicas o aislada

ii. Fistula traqueoesofágica aislada.

iii. Asociación de VACTERL que comprende: anomalías vertebrales, defectos

cardíacos, fístulas traqueoesofágicas, atresia esofágica, anomalías renales y

de las extremidades.

iv. Polihidramnios

v. Neumonitis

vi. Neumonía

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34. ¿Qué sustancia interviene principalmente en la maduración pulmonar?

El sulfactante o agente tensioactivo es muy importante en la maduración

pulmonar, ya que de esta sustancia depende la supervivencia del recién nacido

prematuro; el volumen insuficiente de esta sustancia produce un gran riesgo de que

se produzca un colapso de la parte de los alvéolos durante a la espiración.

APARATO DIGESTIVO

35. En el desarrollo del intestino primitivo se describen 4 secciones ¿Cuáles son?

El desarrollo del intestino primitivo se describe en 4 zonas o secciones:

Intestino faríngeo o faringe , que se extiende desde la membrana

bucofarínge hasta el divertículo traqueobraquial.

Intestino anterior en dirección caudal en relación al tubo faríngeo.

Intestino medio comienza caudalmente en el esbozo hepático.

Intestino posterior que se extiende desde el tercio izquierdo del colon

transverso hasta la membrana cloacal.

36. ¿Qué función tiene los mesenterios?

Los mesenterios al ser membranas dobles de peritoneo envuelven a un órgano y lo

fijan a la pared del cuerpo. Además de que a través de éstos discurren vasos

sanguíneos, linfáticos y nervios que van hacia las vísceras abdominales.

37. ¿Cuáles son las principales anomalías esofágicas?

Entre las principales anomalías esofágicas tenemos:

a. Atresia esofágica.

b. Fístula traqueoesofágica.

c. Polihidramnios

d. Estenosis esofágica.

e. Hernia hiatal congénita.

38. ¿En qué sección se desarrolla el estómago?

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Anomalías en la formación de la cloaca o del tabique urorrectal

El estómago se desarrolla en el intestino anterior del intestino primitivo a partir de

una dilatación fusiforme ubicada en dicha zona.

39. Principales anomalías en el desarrollo del hígado y la vesícula biliar.

Entre las anomalías más comunes están:

I. Conductos hepáticos accesorios.

II. Duplicación de la vesícula biliar.

III. Atresia biliar extrahepática, los conductos proximales permeables.

IV. Atresia y la hipoplasia de los conductos biliares intrahepáticos por lo

general sigue un curso benigno.

40. Principales anomalías del intestino posterior.

1. Fistulas rectovaginales

2. Fístulas rectouretrales

3. Atresias rectoanales: Puede dejar un resto fibroso o la pérdida de un

segmento del recto o del ano.

4. Ano Imperforado: Cuando la membrana anal no se rompe.

5. Megacolon congénito: Se bebe frecuentemente a la ausencia de ganglios

parasimpáticos en la pared intestinal.(o Megacolon aganglionar)

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