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USO DE CORTICOIDES, TAMOXIFENO Y RALOXIFENO EN NEOPLASIAS Paola Andrea Paipa Ortiz Mayra Alejandra Salazar Medina

Corticoides, Tamoxifeno y Raloxifeno en neoplasias

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USO DE CORTICOIDES, TAMOXIFENO Y RALOXIFENO EN NEOPLASIAS

Paola Andrea Paipa OrtizMayra Alejandra Salazar Medina

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CORTICOIDES

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FUNCIONAMIENTO

• Se unen a las proteínas receptoras no catalíticas ubicadas en la periferia de la célula.

• Complejo móvil esteroide-

receptor

• Aumento de ácidos grasos libres

http

://go

o.gl

/lI9n

Nd

http://goo.gl/xQJQ8Y

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EFECTOS• Linfocitico• Combate Trombocitopenias• Desaparición de células leucémicas (MO y Sangre

periférica)• Mayor rapidez que los anti metabolitos• Sin resistencia cruzada con agentes disimiles

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USOS• Analgésicos en el manejo del dolor

oncológico• Protocolos (Leucemia, mastocitomas,

Linfoma de Kodgkin y tumor de mamas) • Después de la identificación de

enfermedades subyacentes

0.25-1 mg/kg12-24 h pasar a 48 h después de 14 días.

0.25-0.5 mg/kg 24h

10-20 mg/Kg

http://goo.gl/f3xJyt

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• Toxica para subconjuntos de células T• Suprime Inmunidad celular como la síntesis de Atc • Aumenta la tasa catabólica fraccionaria de la IgG,

abatiendo [Atc específicos]

0.25-1 mg/kg 12-24 h pasar a 48 h después de 14 días.

0.25-0.5 mg/kg 24h

10-20 mg/Kg

http://goo.gl/f3xJyt

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0,1-0,22 mg/kg 12 h

4-8 mg/Kg

http://goo.gl/ImxxKU

+ Radioterapia• Disminución en la aparición de edemas por radiación en

zonas criticas (cerebro y medula espinal)

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300 mg/kg

http://goo.gl/1c2Cze http://goo.gl/IkIJ0U

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Carcinoma de células escamosas en amígdala

http://goo.gl/fWWEo3

Carcinoma de células escamosas en dedo. http://goo.gl/qmO4Ys

Cartagena, J; Engel, J & Moya, S. (2011)

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CORTA ACCIÓNEn MTC (Neoplasia múltiple endocrina)• Pocos efectos colaterales cushingoides• Mejor intralesional que sistémica

LEUCEMIA Y MIELOMA MULTIPLE• Inhiben la utilización de glucosa por neoplasia

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LINFOSARCOMAS• Evita la retención de calcio en sangre

LINFOMAS• No se aplica cuando se planea la quimioterapia

combinada

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Suppressive effects of antiandrogens, finasteride and flutamide on development of prostatic lesions in a transgenic rat modelY-M Cho, S Takahashi, M Asamoto, S Suzuki, M Tang and T Shirai

Efectos supresores de los anti andrógenos, finasterida y flutamida sobre el desarrollo de las lesiones prostáticas

en un modelo de rata transgénica

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• Cáncer de próstata es dependiente de los andrógenos conlleva generación de células hormono-independientes recaída

• Aplicación de anti andrógenos, impide la progresión y desarrollo de canceres de próstata

Utilización

• Supresión de la carcinogénesis de próstatas debido al promotor de probasina/T antígeno virus de simia 40 (SV40 Tag)

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• Administración a ratas TG de 10 semanas de edad - 5,10 y 20 mg/kg

• 5x semana durante 2,5 y 7 semanas.• Histopatologia Categorias de adenocarcinomas

PLAN

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QUIMIOPREVENCIÓN DEL CANCER DE MAMAENSAYOS CLÍNICOS EN LA PREVENCIÓN FARMACOLÓGICA

JAVIER J. RICART (2004).

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ENFOQUES DE PREVENCIÓN*Uso preventivo de droga para evitar el desarrollo de

una neoplasia se basa en el mecanismo de acción de

ésta y en los métodos específicos de

carcinogénesis del tumor.

Evitar el tabaco y disminuir el consumo de alcohol.

Dieta balanceada baja en grasas y alta en fibras.

Aumentar la actividad física y evitar el sobrepeso.

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Génesis del cáncer mamario:

- Factores hormonales

- Factores de crecimiento- Diversas citoquinas

- Estrógenos- Andrógenos- Progestágenos

Exposición

Estimuladores de división

celular.

Acción farmacológica

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Moduladores Selectivos de Receptores de Estrógenos (SERMs)

Tamoxifeno

• Posee acción antagonista a nivel mamario y acción agonista en el hueso y el útero, conservando la densidad ósea y estimulando el crecimiento del endometrio.

Raloxifeno

• Prevención y tratamiento de la osteoporosis en mujeres

• Posmenopáusicas.• No tiene actividad estimuladora del

endometrio

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PLAN

Cuatro estudios aleatorizados de tamoxifeno versus

placebo

20 mg/dia/5años

Mostraron una reducción de

incidencia de cáncer mamario entre el 30

y el 50%

Incertidumbre por el impacto de

mortalidad a partir de esta terapia

preventiva

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BIBLIOGRAFÍA• Cartagena, J; Engel, J & Moya, S. (2011) Hipercalcemia.

http://goo.gl/NHgy0z• Kraft, W. Dosificación de medicamentos para perros y

gatos. http://goo.gl/hLOAat• Hospital Donostia Ospitalea. Sociedad Española de

Oncología Medica. Hipercalcemia. http://goo.gl/6XMP9w• Ogilvie, O & Moore, A (2009) Managing the Canine

Cancer Patient. Editorial Inter Medica. Primera edición• Piñeyro, A et all. Las bases Farmacológicas de la

terapéutica. Novena Edición. Vol II • Meyers, F; Jawetz, E & Goldfien, A. Manual de

farmacología clínica. Cuarta edición.

Page 22: Corticoides, Tamoxifeno y Raloxifeno en neoplasias

• Y-M Cho, S Takahashi, M Asamoto, S Suzuki, M Tang and T Shirai. (2007) Suppressive effects of antiandrogens, finasteride and flutamide on development of prostatic lesions in a transgenic rat model http://www.nature.com/pcan/journal/v10/n4/full/4500971a.html

• Quimioprevención del cáncer de mamaensayos clínicos en la prevención farmacológica. JAVIER J. RICART (2004). Universidad de Buenos Aires.