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COMPLICACIONES INMEDIATAS RELACIONADAS A LA ANESTESIA EN PACIENTES DE
UVULOPALATOFARINGOPLASTIA EN APNEA OBSTRUCTIVA DEL SUEÑO.
Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y
Cuello
Benjamin TaleiMD. New York, Laryngoscope, 2013;123
Dr. Alan Burgos P. Residente de Tercer Año
INTRODUCCIÓN Pacientes con AOS alto riesgo Vigilancia perioperatoria
Habitus corporalRespuesta
cardiovascular a la anestesia
Pobre control muscular
autonómico de VAS
Alteraciones cardiologicasOscilaciones
hemodinamicas
Alteraciones cardiologicasPresión flujo
pulmonarPresión arterial
sistemica
Hipótesis:Hipoxia durante el sueño es el resultado de vasoconstricción
pulmonar hipoxia. Aumentando presión
pulmonar y consiguiente, falla cardiaca.
Acompañado de hipoxia diurna (EPOC) puede precipitar Falla
cardiaca.
Múltiples estudios de casos y controles han encontrado mayor numero de complicaciones en pacientes con OSAEdema pulmonar Postextubacion Pacientes candidatos a UP3 son mas susceptibles a complicaciones UP3 representa la segunda línea de tratamiento después de opciones como CPAP y modificaciones del estilo de vida.
Anestésicos, sedantes y Analgésicos, afectan selectivamente la actividad muscular de la vía aérea. En pacientes con previo compromiso de VA, estos medicamentos puede poner en riesgo la permeabilidad de VAS, durante el sueño principalmente. Anestésicos tópicos, también pueden afectar Pacientes con SAOS, alto riesgo perioperatorio y postoperatorio Vigilar estrictamente apneas, desaturaciones y disritmias Algunos autores recomiendan uso de acetaminofén y anestésicos en spray en periodo postquirúrgico para tratamiento del dolor
OBJETIVOSAnalizar y abordar los riesgos
transquirurgicos y complicaciones en pacientes recibiendo anestesia general, que
se realizara cirugía para AOS
EN conjunto con estudios de seguimiento, esta información servirá para estableces
guías de practica clínica o regímenes, dependiendo de los hallazgos.
MATERIAL Y METODOS
Todos los pacientes contaban con estudios previos.
NO se excluyen pacientes con multiples cirugías
Muestra de enero 1 2009 a enero 1 2010
Retrospectivo Pacientes para UP3
Centro Médico de la
Universidad de Cornell
Con o SinSeptoplastia y turbinoplastia
MATERIAL Y MÉTODOS
Se incluyeron 32 pacientes Revisión de historial clínico Polisomnografia Procedimiento y complicaciones Se compilo la información en el periodo postquirurgico
Complicaciones y riesgos, definidos como:
Efecto adverso del procedimiento quirúrgico o en la recuperación en conjunto con algún riesgo adicional
para la seguridad del paciente y cualquier procedimiento que no se
relacione la anestesia general.
La información obtenida se clasificó en distintos grupos, inclueyendo la información de la intubación,
inducción, medicamentos, bloqueo muscular, bloqueo neuromuscular, medicamentos revertidores,
analgésicos, BMI, Riesgo anestésico.
RESULTADOS Evaluaciones prequirugicas revelación un AHÍ de 14-91, La mayoría mejoro con CPAP AHÍ en promedio de 42.7, media de 31 Todos los pacientes tenían desaturaciones de Oxigeno durante la PSGIncluyendo pacientes postqurirugicos de Septoplastia con o sin Turbinoplastia inferior
BMI de 30.7 Peso promedio de 95.4 kg La mayoría de los pacientes recibieron UPPP + Amigdalectomia
89% Hombres
27-61años
41Edad
promedio
Patologias medicas
existentes
Hipertrofia adenoamigdalinaDesviación septal
Hipertrofia de cornetes inferioresRinitis
Reflujo GastroesofagicoObesidad
Cáncer de colon con Mets pulmonares
NO pacientes de apnea central o mixta.
INDUCCIÓN ANESTÉSICA Se utilizo propofol para la inducción Dosis promedio de 2.08 mg/kg 32 Pacientes recibieron bloqueo neuromuscular para la intubación Succinil colina Promedio: 1.25 mg/kg Rocuronio Promedio .44 mg/kg Cecuronio 0.09 mg/kg Cisatracurio 0.13 mg/kg
Uso de Morfina (28) y Fentanil (32) durante la inducciónMorfina 0.03 mg/kgFentanil 1.38 mg/kg
MANTENIMIENTO ANESTESICO Gas anestésico La mayoría (75%) recibió combinación de desflurane y Fentanyl 9% Sevoflurane y fenatanil 16% Desflurane Solo
INTUBACION Valoración preoperatoria 29 pacientes intubación via laringoscopia directa con Hoja MacIntosh 2 pacientes con intubación nasal 1 paciente con intubación con videolaringosocopia NO hubo re intubaciones NO se clasifico ni una intubación como difícil 1 solo paciente requirió intubación de secuencia rápida en el postoperatorio
RESULTADOS Se realizo análisis cruzado con X2 para intervención y factores de riesgo No hubo efectos significativos adversos ni que pusieran en peligro la vida (0) Requirieron intervención adicional de la rutina de la anestesia general (1) Pacientes arriba de limites se consideraron de alto riesgo (BMI, Mallampati, ASA, McCormack) Se realizo análisis de X2, con valor de probabilidad de BMI para .427ASA .346Mallampati .525McCormack .346
Ningún paciente mostro relación para la necesidad de soporte alternativo o medida adicional en correlacion ( P<.05) con ASA, Mallampati, McCormack y BMILos resultados son difíciles de interpretar debido al tamaño de la muestraPacientes con difícil intubación no e pudieron valorar adecuadamenteDe los 32 pacientes, no hubo ningún evento adverso, como la necesidad de reintubacion, intubación prolongada o edema pulmonar postqurirugico
DISCUSIONPacientes que recibirán Cirugía correctiva para OSA y Obstrucción de Via aérea, se consideran con mayor riesgo perioperatorio de presentar complicacionesPacientes candidatos a UPPP dar mayor consciencia al anestesiólogo, debido a la propensidad de colapso de vía aérea y predisposición a comorbilidades significativas debido al habitus corporal del pacienteEste estudio, 1 año, 32 pacientes, fallo en demostrar cualquier evento adverso o que comprometiera la vidaTambién fallo en demostrar cualquier correlación significativa entre la dificultad de ventilación y otra información obtenida ( Anestesicos, clasificación de VA, ASA; Etc)
CONCLUSION NO se encontraron efectos adversos significativos en el
grupo evaluadoMayor limitación: Tamaño de la muestra y falta de
aleatorización o cegar métodosSe necesita mayor cantidad de estuds para formular mejores y apropiados regímenes y guias de practica
clínica anestésica en este grupo complejo de pacientes.