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CARCINOMA ESPINOCELULAR
Rolando Sepúlveda C.
Interno Medicina, 2012.
Universidad de La FronteraServicio Dermatología
Hospital Hernán Henríquez Aravena
Cáncer Piel
Melanoma
No Melanoma
Basocelular
Espinocelular
Carcinoma Espinocelular
Es la segunda forma más común del cáncer de piel no melanoma, después del carcinoma basoceluar.
20 % de las neoplasias malignas cutáneas.
Está asociada a un mayor riesgo de metástasis.
Factores de Riesgo
Edad mayor a 50 años
Sexo masculino
Tabaco o Alcohol Geografía
Historia previa CPNM
Fototipos claros (I, II) Exposición RUVB o
PUVA terapia. Pacientes con
xeroderma pigmentoso.
Pacientes Inmunosuprimidos
Carcinogénicos industriales
(arsénico) Tabaco o alcohol Cicatrices Procesos
inflamatorios crónicos Condiciones
genéticas (albinismo) Estado nutricional Virus
Factores de Riesgo
Presentación Clínica
Se presenta como una mácula o pápula levemente solevantada roja hiperqueratósica ubicada preferentemente en áreas expuestas al sol.
También en cualquier localización.
Epidemiología
Estados Unidos: 8000 casos de metástasis ganglionar /año 3000 fallecidos
Características
Crecimiento lento. Deriva de las células del
estrato espinoso de la epidermis.
Piel y mucosas. Zonas fotoexpuestas y la
mayoría secundaria a queratosis actínica.
Es el de mayor relación con la exposición solar e inmunosupresión.
Grado de agresividad variable. Baja mortalidad.
Clasificación:
•Enfermedad Bowen
•Eritoplasia de Queyrat
Intraepidérmicos
•Cuerno cutáneo
•Ulcerado
•ulcero-vegetante
•Verrucoso
Invasivos localizados
Penetrantes y Destructores
Intraepidérmicos
Enfermedad de Bowen
Eritroplasia de Queyrat
Invasivos localizados
Cuerno cutáneo
Verrucoso
Queratoacantoma
Ulcerado
Invasivos localizados
Penetrantes y destructores
Clínica
Forma constituída:o Exofíticaso Endofíticaso Combinada
Diagnóstico
Clínico + Biopsia
Tratamiento
Seg
ún:
Tamaño de la lesión
Profundidad
Sitio anatómico
Grado de diferenciación
Historia de tratamientos previos
Tratamiento
CEC in situ: Puede ser tratado con criocirugía Complicaciones: cicatrización hipertrófica y
cambios de pigmentación de la piel. CEC <1 cm y bien diferenciados:
Curetaje y electrodisección con tasas de curación a 4 años de 99%.
Tratamiento
Excisión quirúrgica: Modalidad de tratamiento más aceptada. Margen de 4 mm para lesión 2 cm. Si es de mayor tamaño margen de 6 mm.
Tratamiento
CEC grandes, recurrentes o localizados en áreas complejas: Cirugía micrográfica con la técnica de
Mohs con estudio intraoperatorio de márgenes.
Radioterapia: Indicada en algunos CEC de la cabeza y
cuello, cuando no existe compromiso de cartílago ni hueso y no existe evidencia de metástasis.
Farmacológico:
Interferón Imiquimod 5 fluoracilo
Sólo en casos especiales, que esté contraindicado el tratamiento quirúrgico.
Metástasis
5-10% Local o a distancia:
Linfática Hematógena Vía neural
Tumores ubicados en áreas de inflamación crónica 10-30% M. linfática.
Riesgo de metástasis
Estudio Metástasis
Ante la existencia de ganglios linfáticos palpables → realizar el estudio histopatológico
Si hay ganglios comprometidos, las opciones terapéuticas son: Disección ganglionar Radioterapia Combinación de ambos.
Los investigación del paciente se completarán con radiografías, resonancia magnética, tomografía, ultrasonido.
Riesgo recurrencia
Factores de riesgo:- Mayor de 2 cm recurrencia 7,4 a
15,2%.- Región preauricular.
Tu menor de 4 mm de espesor bajo riesgo (6,7%). Comparado con un 45% para los Tu >4 mm.
Referencias
Monroe, Marcus . Head and Neck Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. Jul 7, 2011. Emedicine. USA.
Chuang, Tsu-Yi. Keratoacanthoma. May 18, 2011. Emedicine. USA
Herrera & Tejer. Carcinoma espinocelular. Camus, Mauricio. Cáncer de piel y
melanoma de cabeza y cuello. PUC