Mecanismos celulares de la

herencia

República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para la Educación Universitaria

Universidad de Yacambu- Facultad de Humanidades

Programa Carrera Licenciatura en Psicología

Facilitadora: Participante:

Prof. Xiomara Rodriguez Mary Rodriguez

25.316.009

 

 

Barinas, Enero del 2015

La conducta

La conducta está relacionada a la modalidad que tiene una persona para

comportarse en diversos ámbitos de su vida. Esto quiere decir que el término puede

emplearse como sinónimo de comportamiento, ya que se refiere a las acciones que

desarrolla un sujeto frente a los estímulos que recibe y a los vínculos que establece con su

entorno.

A la hora de hablar de conducta y del ser humano es muy frecuente que dentro de lo

que es la inteligencia emocional se establezcan tres diferentes tipos del término que nos

ocupa.

Así, por ejemplo, en primer lugar se habla de lo que se da en llamar conducta

agresiva que es la que tienen aquellas personas que se caracterizan por tratar de satisfacer

sus necesidades, que disfrutan del sentimiento de poder, que les gusta tener la razón, que

tienen la capacidad de humillar a los demás y que suelen ser enérgicas.

El segundo tipo de conducta establecida es el pasivo. En este caso concreto, quienes se caracterizan por tenerla son personas tímidas, que ocultan sus

sentimientos, que tienen sensación de inseguridad y de inferioridad, que no saben aceptar cumplidos, que no cuentan con mucha energía para hacer nada y que los

demás se aprovechan de ellos con mucha facilidad.

La conducta asertiva es el tercer tipo citado. Las personas que la poseen tienen entre sus principales señas de identidad el que siempre cumplen sus promesas, que reconocen tanto sus defectos como sus virtudes, se sienten bien consigo mismos y hacen sentir también bien a los demás, respetan al resto y siempre acaban consiguiendo sus metas.

El Gen

Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria

para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.

Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de

información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromáticas de los

cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los

componen, se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.

Genotipos y Fenotipos

El genotipo es el conjunto de genes que presenta un

individuo. Muy frecuentemente estos genes determinan características

que aparecen en el fenotipo; otras veces los genes no llegan a

manifestarse. Así, una persona que tenga el grupo sanguíneo A puede

tener un genotipo A0, es decir, un gen parental determina la presencia

del carácter A y el otro gen parental 0; pero en este caso la presencia

de A (carácter dominante) se impone a la característica 0 (carácter

recesivo); el individuo es fenotípicamente A aunque también tenga el

gen correspondiente al grupo 0.

Fenotipo es el conjunto de caracteres morfológicos, funcionales, bioquímicos, conductuales, etc., que presenta un ser vivo. Gran parte del fenotipo

es hereditario, esto es, corresponde a las características que un ser vivo recibe de sus progenitores; pero no todo el fenotipo lo es. Por ejemplo, una

persona que ha aprendido a tocar el piano puede llegar a hacerlo muy bien a través del ejercicio y del aprendizaje. Saber tocar el piano es sin duda

una característica fenotípica; sin embargo, ésta característica fenotípica no se hereda. Por, el contrario, el grupo sanguíneo, que también es una

característica fenotípica, está determinado por los grupos sanguíneos de los progenitores.

En el contexto de la Biología, un alelo resulta ser cada una de las formas alternativas que presenta un gen, que ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homólogos, se diferencia en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.El término alelo tiene su origen en el de alelomorfo, en forma de alelas, que es lo mismo a decir que es algo que se presenta de diversas formas dentro de una población de individuos.En el caso de los mamíferos, que la mayoría resultan ser diploides (poseen dos series de cromosomas), los mismos poseen dos alelos de cada gen, uno que procederá del padre y el otro que procederá de la madre. Cada par se ubica en igual lugar del cromosoma.Al alelo se lo debe también entender como el valor de dominio que se le atribuye a un determinado gen cuando compite con otro gen por la ocupación de la posición final en los cromosomas, situación que se produce durante la separación en la meiosis celular o reproducción celular.

Entonces, del valor dominante del alelo es que devendrá la transmisión idéntica o distinta de la copia del gen procreado. Dependiendo de la potencia, un alelo podrá ser dominante de la situación y expresarse por tanto en el hijo solamente con una de las copias procreadoras, con lo cual si la madre o el padre lo poseen, el hijo lo expresará sin dudas siempre. O por el contrario, podemos estar frente al caso de un alelo recesivo, por lo cual se necesitarán dos copias del mismo gen, es decir, dos alelos para que aparezca expresado en el cromosoma procreado.

Entre los tipos de alelos nos encontramos entonces con el alelo dominante y el alelo recesivo.

Alelos

Cro

moso

mas

Un cromosoma es una estructura organizada de ADN y proteína que se encuentra en las células. Se trata de una sola pieza de espiral de ADN que

contiene muchos genes, elementos reguladores y otras secuencias de nucleótidos. Los cromosomas contienen ADN-vinculados proteínas, que sirven para

empaquetar el ADN y el control de sus funciones. La palabra “cromosoma” proviene del griego (“croma”, color) y (“soma”, cuerpo) debido a su característica

de ser muy fuertemente teñidas por los colorantes en particular. Los cromosomas varían ampliamente entre los diferentes organismos. La molécula de ADN

puede ser circular o lineal, y pueden estar compuestos de 10.000 mil millones de nucleótidos en una cadena larga.

Partes de un cromosoma Cromátida: Es una de las unidades longitudinales que

forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.

Centrómero: Es la constricción primaria que

utilizando tinciones tradicionales aparece menos

teñida que el resto del cromosoma. Es la zona por

la que el cromosoma interacciona con las fibras

del huso acromático desde profase hasta anafase,

tanto en mitosis como en meiosis, y es

responsable de realizar y regular los movimientos

cromosómicos que tienen lugar durante estas

fases.

Brazo Corto: El brazo corto resulta de la división, por el

centrómero, de la cromátida. Se lo denomina “brazo q” y por

convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte

superior.

Brazo Largo: El brazo largo también resulta de la

división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo

denomina “brazo p” y por convención, en los

diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

Telómeros: Son los extremos de los cromosomas. Son

regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas,

cuya función principal es la estabilidad estructural de los

cromosomas en las células eucariotas, la división celular

y el tiempo de vida de las estirpes celulares.

Constricción Secundaria: Es la región del cromosoma,

ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos

cromosomas corresponde a la “región organizadora del

nucléolo”, donde se sitúan los genes que se transcriben

como ARN

Satélite: Es el segmento esférico del cromosoma,

separado del resto por la constricción secundaria.

Cinetocoro : Es la estructura de la proteína de cromátidas donde las fibras fusiformes se unen durante la división celular para tirar de cromátidas hermanas separadas.

Clasificación de los cromosomas

Metacéntricos: El centrómero se

localiza a mitad del cromosoma y

los dos brazos presentan igual

longitud.

Submetacéntricos: La longitud

de un brazo del cromosoma

es algo mayor que la del otro.

Acrocéntricos: un brazo es

muy corto (p) y el otro largo

(q).

Telocéntricos: sólo se aprecia un

brazo del cromosoma al estar el

centrómero en el extremo (este tipo

de cromosomas no se encuentran

en el cariotipo humano).

Cromosoma en organismos Eucariotas: (células con núcleo, como las

que se encuentran en las plantas, hongos y animales) poseen múltiples cromosomas

grandes lineales contenidos en el núcleo de la célula. Cada cromosoma tiene un

centrómero, con uno o dos brazos que se proyectan desde el centrómero, aunque, en

la mayoría de los casos, estas armas no son visibles como tales. Además, la mayoría

de los eucariotas tienen un pequeño genoma mitocondrial circular, y algunos

eucariotas puede tener otros cromosomas pequeños citoplasmáticos circular o lineal.

Cromosomas en organismos Procariotas: Los procariotas no poseen un

núcleo verdadero, en cambio su ADN está organizado en una estructura denominada

“nucleoide”.

El nucleoide es una estructura distintiva y ocupa una región definida en la célula

bacteriana. Esta estructura es muy dinámica y se halla mantenida y remodelada a

través de la acción de proteínas similares a histonas, las cuales se asocian al

cromosoma bacteriano.

Los Cromosomas se pueden dividir en dos grandes grupos:

Homocigoto y Heterocigoto

Heterocigoto: Cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas

homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en

cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos

formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada

uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en

una planta y el otro da el tamaño corto. Cada persona tiene 46

cromosomas agrupados en 23 pares.

Homocigoto: Cuando se dice que un organismo es

homocigoto con respecto a un gen específico, significa

que posee dos copias idénticas de ese gen para un

rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por

ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales células u

organismos se llaman homocigotas.