Załącznik nr 1 · Web viewZałącznik nr 4 Zadanie nr 1 DOSTAWA I INSTALACJA APARATU USG Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych

Załącznik nr 4 Zadanie nr 1

DOSTAWA I INSTALACJA APARATU USG

Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019

Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja

Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności

(tak/nie)

Uwagi

I. Konstrukcja i konfiguracja

1.Aparat wykonany w technologii całkowicie cyfrowej, Cyfrowy szerokopasmowy układ formowania wiązki ultrasonograficznej

TAK

2.Aparat stacjonarny, mobilny, o jedno modułowej konstrukcji na czterech skrętnych kołach z możliwością blokady, skrętu i ustawieniem do jazdy na wprost

TAK

3.Zakres stosowanych częstotliwość pracy min. 1 – 15MHz (określony zakresem częstotliwości głowic pracujących z aparatem)

TAK

4. Liczba niezależnych przetwarzanych kanałów min. 20 000 TAK

5. Dynamika systemu min. 170 dB TAK

6. Maksymalna dopuszczalna waga aparatu max. 70 kg TAK - 0 pktWaga < 70 kg - 10 pkt

7. Minimum 3 niezależne gniazda głowic obrazowych przełączanych elektronicznie

TAK

8.Monitor LCD o przekątnej min. 17 cali i rozdzielczości min. 1280 x 1024, zapewniający szeroki kąt widzenia z kompensacją światła z otoczenia

TAK

1

9.Możliwość obrotu i pochylenia monitora względem pulpitu operatora, monitor na ruchomym przegubowym ramieniu z możliwością jego regulacji (góra/dół , lewo/prawo, pochył)

TAK

10.

Pulpit – wodoodporny ceramiczny lub szklany, panel operatora jako jednolity element na sensorach dotykowych, odporny na zalanie i zabrudzenia ustrojowe, nadający się do dezynfekcji środkami w postaci płynnej w tym również preparatami na bazie alkoholu izopropylowego. Panel pozbawiony potencjometrów, przycisków, przełączników, manipulatora kulkowego typu trackball.

TAK

11.

Pulpit – wodoodporny ceramiczny lub szklany, panel operatora jako jednolity element na sensorach dotykowych, odporny na zalanie i zabrudzenia ustrojowe, nadający się do dezynfekcji środkami w postaci płynnej w tym również preparatami na bazie alkoholu izopropylowego. Panel pozbawiony potencjometrów, przycisków, przełączników, manipulatora kulkowego typu trackball.

TAK

12. Regulacja wysokości pulpitu sterowania w zakresie góra/dół min. 20 cm

TAK - 0 pktZakres regulacji powyżej 20

cm - 10 pkt13. Wysuwana klawiatura do wprowadzenia danych pacjenta TAK

14.Wbudowane akumulatory. Czas pracy aparatu przy zasilaniu z wbudowanego akumulatora po wyłączeniu urządzenia z prądu minimum 2,5 godziny

TAK

15. Możliwość przełączanie w „tryb uśpienia” dla oszczędności baterii akumulatorowych

TAK

16. Nagrywarka CD/DVD wbudowana w aparat TAK

17.

Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów na wbudowanym dysku twardym o pojemności min. 320GB z możliwością eksportowania danych na nośniki przenośne DVD w formatach kompatybilnych z systemem Windows oraz DICOM.

TAK

18.Minimum 3 aktywne porty USB do archiwizacji obrazów statycznych oraz dynamicznych na przenośne pamięci typu Flash, Pendrive.

TAK

2

19. Wejście kabla EKG z 3 odprowadzeniami do monitorowania parametrów życiowych pacjenta

TAK

20. Zasilanie 220-240 V 50Hz TAK

II. Funkcje użytkowe

1. Głębokość penetracji/obrazowania 2D (B-mode) w minimalnym wymaganym zakresie od 1 do 30cm

TAK

2. Częstotliwość odświeżania obrazu („frame rate”) w trybie 2D (B-mode) min. 770 obrazów/sekundę.

TAK

3. Minimalnie pięciokrotne powiększanie bez straty rozdzielczości obrazu w czasie rzeczywistym (tzw. zoom)

TAK

4. Dostępne obrazowanie harmoniczne i obrazowanie z inwersją fazy

TAK

5.Maksymalna liczba klatek (obrazów) przechowywana jednorazowo w pamięci dynamicznej (CINE LOOP) w trybie B-mode oraz kolor Doppler min. 1000 obrazów.

TAK

6. Możliwość minimalnej trzy strefowej regulacji wzmocnienia poprzecznego wiązki TGC.

TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt

7. Możliwość płynnej zmiany szerokości wyświetlanego obrazu 2D (B-mode) dla wszystkich oferowanych głowic


8.Możliwość podziału obrazu na dwa i jednoczesne wyświetlanie obrazów w czasie rzeczywistym typu B+B, B+B/CD

TAK

9. Możliwość porównania na ekranie obrazów z archiwum z obrazami w czasie rzeczywistym


10. Adaptacyjne przetwarzanie obrazu redukujące artefakty i szumy

TAK

11.

Tryb wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z głowic w pełni elektronicznych, z min 7 kątami emitowania wiązki tworzącymi obraz 2D. Wymóg pracy dla trybu 2D oraz w trybie obrazowania harmonicznego

TAK

12.Linia środkowa dostępna na głowicy oraz na ekranie w trybie 2D zapewniająca wizualizację toru prowadzenia igły w nawigacji poza płaszczyzną obrazowania.


13. Dostępna siatka na obrazie w trybie 2D pozwalająca ocenić wielkość i odległość do struktury w zabiegach wymagających


3

wprowadzenia igły

14.Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do obrazowania poprawiające wizualizację igły prowadzonej w płaszczyźnie IN PLANE

TAK

15.

Funkcja automatycznej ciągłej optymalizacji obrazu B-Mode (ustawienie jasności, kontrastu obrazu i kompensacji wzmocnienia głębokościowego TGC), niewymagająca od użytkownika ręcznego uruchamiania


16.

Automatyczna optymalizacja obrazu w trybie B-mode przy pomocy jednego przycisku (m.in. ustawienie jasności, kontrastu obrazu i kompensacji wzmocnienia głębokościowego TGC.)

TAK

17.Automatyczna optymalizacja obrazu w trybie Dopplera PW (m.in. dopasowanie linii bazowej i PRF/skali oraz wzmocnienia spektrum) dostępna na wszystkich głowicach

TAK

18. Oprogramowanie oraz aktywne złącze do eksportu danych i transmisji sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0

TAK

19.

Oprogramowanie do badań:badania echokardiograficzne, badania naczyniowe, badania brzuszne, FAST, badania płuc, badania w traumatologii, oprogramowanie do dostępu do naczyń, wizualizacja nerwów

TAK

III. Tryby obrazowania

1.

Tryby pracy:B-mode (2D)Doppler Kolorowy (CD)Power Doppler oraz Kierunkowy Power Doppler z detekcją kierunku przepływu (CPA)Spektralny Doppler Pulsacyjny (PW) z wysoką częstotliwością przetwarzania HPRFM-mode, Kolor M-mode, anatomiczny M-ModeTryb Duplex (2D + PW /CD/CPA )Tryb Triplex (2D+CD/CPA +PW)

TAK

2. Obrazowanie w częstotliwości II harmonicznej TAK

3. Obrazowanie trapezoidalne TAK

4. Maksymalna mierzona prędkość przepływu kolorowego TAK

4

Dopplera (CD) min. 450 cm/s

5. Regulacja uchylności bramki kolorowego Dopplera w sposób płynny w minimalnym zakresie od -15° do +15°

TAK

6. Częstotliwość odświeżania obrazu w trybie kolorowego Dopplera („frame rate”) min. 100 obrazów/sekundę.

TAK

7. Maksymalna mierzona prędkość przepływu Dopplera PW przy zerowej korekcji kąta min. 700 cm/s

TAK

8. Szerokość regulacji bramki Dopplera PW w minimalnym zakresie 1 - 24 mm

TAK

9. Zakres prędkości dla Dopplera CW przy zerowej korekcji kąta bramki min. 18 m/s

TAK

10. Prostopadłe ustawienie linii trybu M-mode do badanych struktur anatomicznych

TAK

11. Obrazowanie w trybie Kolorowego i Spektralnego Dopplera Tkankowego ( TDI )

TAK

IV. Głowice ultrasonograficzne

1. Szerokopasmowa elektroniczna głowica konweksowa ze zmienną częstotliwością pracy

TAK

2. Częstotliwość pracy głowicy w minimalnym zakresie od 2.0 MHz do 6.0 MHz (+/- 1MHz)

TAK

3. Liczba elementów akustycznych w głowicy min.192 TAK - 0 pkt.Powyżej 192 - 10 pkt

4. Kąt pola penetracji głowicy min. 70 stopni TAK

5. Obrazowanie w II harmonicznej, 2D, Kolor Doppler, PW Doppler, Power (Angio) Doppler

TAK

6. Szerokopasmowa elektroniczna głowica liniowa ze zmienną częstotliwością pracy

TAK


TAK

8. Liczba elementów akustycznych w głowicy min. 128 TAK - 0 pkt.Powyżej 128 - 10 pkt

9. Szerokość czoła głowicy max 40 mm TAK

10. Obrazowanie w częstotliwości II harmonicznej, 2D, Kolor Doppler, PW Doppler, Power (Angio) Doppler

TAK

5

11. Szerokopasmowa elektroniczna głowica sektorowa ze zmienną częstotliwością pracy

TAK


TAK

13. Liczba elementów akustycznych w głowicy min. 80 TAK - 0 pkt.Powyżej 80 - 10 pkt

14. Kąt pola penetracji głowicy min. 90 stopni TAK

15. Obrazowanie w częstotliwości II harmonicznej, 2D, Kolor Doppler, PW Doppler, CW Doppler, TDI, M-mode,

TAK

16.

Szerokopasmowa elektroniczna głowica liniowa (jako samodziele urządzenie diagnostyczne) do badań naczyniowych, małych narządów z wymiennym kablem USB - Zakres częstotliwości pracy min. od 3.0 do 12.0 MHz (+/- 1MHz)- Ilość elementów min. 128- Pole widzenia max 40 mm - Tryby obrazowania min.: 2D, Kolor Doppler, obrazowanie harmoniczne- Głowica kompatybilna z dostarczonym podręcznym urządzeniem obrazującym np. typu tablet umożliwiającym wykonanie badań poza pracownią USG

TAK - 30 pkt.NIE - 0 pkt.

V. Pomiary i pakiety obliczeniowe /raporty

1. Pomiar odległości w trybie 2D min. 6 par kursorów pomiarowych na jednym obrazie

TAK

2. Pomiar obwodu lub powierzchni metodą elipsy, obrysu linią ciągłą lub przerywaną w trybie 2D

TAK

3. Ręczny pomiar odległości w trybie Dopplera (wyznaczenie czasu i prędkości)

TAK

4. Możliwość archiwizacji sekwencji obrazów ruchomych i statycznych na dysku twardym aparatu

TAK

5.

Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera PW (automatyczne obrysowanie i wyznaczanie widma dopplerowskiego wraz z analizą parametrów min. PI, RI, S, D) w czasie rzeczywistym i na zatrzymanym obrazie

TAK

6. Możliwość archiwizacji raportów z przeprowadzonego TAK

6

badania na dysku twardym aparatu, możliwość dołączenia obrazów do raportu

VI. Inne

1.

Możliwość rozbudowy o szerokopasmową elektroniczną głowicę liniową śródoperacyjną o zakresie częstotliwości pracy min 7.0 MHz do 15.0 MHz (+/- 1MHz), liczbie elementów akustycznych w głowicy min. 128, szerokości czoła głowicy max 25 mm


2.

Możliwość rozbudowy systemu o głowicę endovaginalną o zakresie częstotliwości pracy min. 4.0 MHz – 9.0 MHz (+/- 1MHz), kąt widzenia min. 150 stopni, ilość elementów akustycznych min. 128


3.

Możliwość rozbudowy o głowicę convex o zakresie częstotliwości min. 1.0 MHz do 6.0 MHz (+/- 1MHz), kącie pola widzenia min. 70°, ilości akustycznych elementów min. 160


4.

Możliwość rozbudowy o głowicę przezprzełykową wielopłaszczyznową o min 2500 elementach o zakresie częstotliwości obrazowania 2D obejmującym przedział min. 2.0 – 8.0 MHz (± 1 MHz) i regulacji płaszczyzny skanowania w zakresie min 0 – 180 stopni


Zadanie nr 2

7

DOSTAWA I INSTALACJA ZESTAWU LAPAROSKOPOWEGO Z TOREM WIZYJNYM 4K





(tak/nie)

Uwagi

I. Procesor kamery Full 4K (obsługiwane rozdzielczości 4096x2160 oraz 3840x2160) - 1 szt

1.Kompatybilny z technologią optyczno-cyfrową blokującą pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

TAK

2. Wyjścia cyfrowe (4.-wtykowe) 2x 3G/HD-SDI oraz 2xSDI; TAK

3. Ekran dotykowy do sterowania menu TAK

4. Automatyczny dobór ekspozycji TAK

5. w zestawie przewód sygnałowy 4K dł. 3m TAK

6. 6 stopni dla cyfrowego przybliżenia obrazu (od 1.0 do 2.0) TAK

7. Możliwość dostosowania jasności obrazu TAK

8. Możliwość dostosowania kolorów obrazu (czerwony, niebieski, chroma ) w skali ośmiostopniowej

TAK

9. 4 tryby kolorów TAK

10. Automatyczne zapamiętywanie ostatnio używanych ustawień TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt

11. Możliwość przypisania ustawień dla 10 użytkowników TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt

12. Ustawienie przysłony - automatyczne i z pomiarem w centrum obrazu

TAK

8

13. Wzmocnienie strukturalne obrazu oraz wzmocnienie w rogach obrazu

TAK

14. Min. 3 stopnie wzmocnienia obrazu dla obrazowania w świetle białym oraz w obrazowaniu wąską wiązką światła

TAK

15. Min. 3 stopnie regulacji kontrastu TAK

16. Wyświetlanie stanu dla nagrywania on/off oraz zoom, auto-focus, tryb obserwacji

TAK

17. Możliwość aktywacji balansu bieli ze sterownika TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt

18. Możliwość wyboru wyjścia sygnału video TAK

19. Elektroniczna migawka auto/manual 1/50-1/8000 TAK

20. Możliwość wyświetlenia obrazu kontrolnego kolorów on/off bez konieczności odłączania głowicy

TAK

21. Automatyczne wzmocnienie obrazu AGC z opcją regulacji od 3dB do 27dB

TAK

22. Wyświetlanie informacji o podłączonej głowicy kamery (model, SN, okres gwarancji, komentarz)

TAK

23. 16.-osiowa skala kolorów obrazu endoskopowego TAK

24. Ustawienie języka menu, daty, czasu, formatu daty TAK

II. Źródło światła XENON o mocy 300W - 1 szt

1.Wyposażone w filtr optyczny blokujący pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

TAK

2.Automatyczna regulacja jasności światła we współpracy ze sterownikiem - optymalne parametry pracy dobierane są automatycznie

TAK

3. Przycisk Stand-by TAK

4. Przycik "High illumination" dla ręcznej, szybkiej maksymalizacji mocy

TAK

5. Licznik czasu pracy żarowki. Minimalny czas pracy żarówki to 500 h.

TAK, PODAĆCzas pracy 500 h - 0 pkt.

Czas pracy >500 h - 10 pkt.6. Wbudowana, automatycznie włączana żarówka zapasowa w TAK

9

przypadku uszkodzenia lampy głównej7. Podświetlany panel przedni (operacyjny) urządzenia TAK

III. Głowica kamery endoskopowej wyposażona w przetwornik 4K CMOS - 1 szt

1.Kompatybilna z technologią optyczno-cyfrową blokującą pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

TAK

2. Typ ochrony BF TAK

3.

3 programowalne przyciski funkcyjne oraz dedykowany przycisk do automatycznej regulacji ostrości (ostrość dostosowywana automatycznie przez pojedyncze naciśnięcie) oraz pokrętło do manualnej regulacji ostrości


4. ogniskowa f=23,5; współpraca z zoomem cyfrowym TAK

5. Możliwość współpracy z optykami ze standardowym przyłączem okularowym

TAK

6. Zanurzalna w płynach dezynfekcyjnych TAK

7. Możliwość sterylizacji w Sterrad i EtO TAK

8. Waga głowicy max 300g TAK

IV. Monitor LCD 4K o przekątnej 31 cali (31 i 1/8 cala) z aktywną matrycą TFT - 1 2 szt

1. Wymiary 754mm (poziom) x 456mm (pion) (+/- 20 mm) TAK

2. Adapter zasilania AC; wejście/wyjście 4K 4x3G-SDI TAK

3. Rozdzielczość 4096x2160 ; stosunek boków obrazu 17:9 TAK

4. Funkcja PIP; możliwość rotacji obrazu o 180°; TAK

5. Możliwość montażu na ramieniu sufitowym TAK

6. Panel LCD z IPS oraz podświetleniem LED TAK

7. Kontrast 1450:1 TAK

8. Jasność min. 770cd/m2 TAK

9. Rozmiar pixela 0.1704 x 0.1704 mm TAK

V. Optyka laparoskopowa z soczewkami Extra Low Dispertion (Szkło ED) - 1 2 szt10

1. Śr. max. 10,2mm - pasująca do trokarów średnicy 10,5-11mm TAK

2. Kąt patrzenia 30°; pole widzenia 88° TAK

3. Długość robocza 318 - 319 mm TAK

4. Autoklawowalna TAK

5. Standardowe przyłącze okularowe do głowicy kamery TAK

VI. Optyka laparoskopowa z soczewkami Extra Low Dispertion (Szkło ED) - 1 2 szt

1. Śr. max. 10,2mm - pasująca do trokarów średnicy 10,5-11mm TAK

2. Kąt patrzenia 0°; pole widzenia 88°; TAK

3. Długość robocza 316 - 317 mm TAK

4. Autoklawowalna TAK

5. Standardowe przyłącze okularowe do głowicy kamery TAK

VII.

Optyka laparoskopowa z soczewkami Extra Low Dispertion (Szkło ED), średnica do 5,45mm,kąt patrzenia 0st.,długość robocza 315 - 316mm - 1 szt

TAK

VIII.

Optyka laparoskopowa z soczewkami Extra Low Dispertion (Szkło ED), średnica do 5,45mm, kąt patrzenia 30st., długość robocza 317 - 318mm - 1 szt

TAK

IX. Światłowód we wzmocnionej, nieprzezroczystej osłonie - 1 4 szt

1. Średnica. wiązki 2,8mm; średnica zewnętrzna 6,8 -7 mm TAK

2. Długość 3 m; waga 237 g TAK

X. Pojemnik do sterylizacji optyk - 6 szt TAK

XI. Insuflator wysokoprzepływowy z funkcją automatycznego oddymiania - 1 szt

1. Przepływ dwutlenku węgla regulowany do 45 l/min TAK

2. Dwustopniowa, automatyczna funkcja oddymiania pola operacyjnego za pomocą osobnego drenu (off oraz stopnie niski i wysoki); Regulacja opóźnienia zatrzymania funkcji

TAK

11

automatycznego oddymiania w zakresie 0-10s. Instalacja drenu do oddyminia na panelu przednim urządzenia.

3.

Alarm dźwiękowy i świetlny przekroczenia zadanego ciśnienia;Możliwość aktywacji i dezaktywacji funkcji automatycznej desuflacji pacjenta po przekroczeniu zadanych parametrów ciśnienia

TAK

4. Wskaźnik słupkowy objętości zużytego gazu oraz aktualnych: przepływu i ciśnienia


5. Wskaźnik numeryczny dla zadanej wartości ciśnienia w mmHg TAK

6. Wskaźniki numerczne dla wartości aktualnych ciśnienia w mmHg oraz przepływu l/min.

TAK

7.Wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami endoskopowymi bloku operacyjnego

TAK

8. 2 tryby insuflacji: normalny i małych przestrzeni TAK

9. 3 tryby przepływu: niski, średni, wysoki. TAK

10. Możliwość jednoczesnego podłączenia 1 lub 2 butli z CO2 lub połączenie z centralnym systemem ściennym zasilania w CO2

TAK

11. Funkcja włącz/wyłącz desuflację po przekroczeniu zadanego parametru ciśnienia

TAK

12. Możliwość komunikacji z generatorem elektrochirurgicznym w celu aktywacji procesu oddymiania pola operacyjnego

TAK

13.Automatyczne przejście z trybu wysokociśnieniowego w tryb niskociśnieniowy w przypadku przełączenia z zasilania CO2 z butli na instalację ścienną

TAK

XII. Przewód do podłączenia CO2 - 1 szt TAK

XIII. Dren silikonowy do insuflacji, autoklawowalny - 2 szt TAK

XIV. Dren do automatycznego oddymiania; do montażu w przepustnicy insuflatora; autoklawowalny - 2 szt

TAK

XV. Wózek do zestawu urządzeń endoskopowych - 1 szt TAK

XVI. Nagrywarka medyczna - 1 szt TAK

12

Zadanie nr 3DOSTAWA I INSTALACJA ZESTAWU DIATERMI CHIRURGICZNEJ (WRAZ Z PLATFORMĄ CHIRURGICZNĄ)





(tak/nie)

Uwagi

I. DIATERMIA CHIRURGICZNA

1. Generator mono, bipolarny, z mozliwością rozbudowy do systemu zamykania naczyń bipolarno- ultradźwiekowego


2.Funkcja umożliwiająca uruchamianie zaworu wymiany dymu w odpowiednim insuflatorze dostepnym na oloku operacyjnym


3. System wyposażony w moduł do bipolarnego zamykania naczyń.

TAK

4.W trybie pracy ‘zamykanie bipolarne’ - funkcja ciągłego pomiaru rezystancji koagulowanej tkanki z sygnalizacją akustyczną zakończenia procesu

TAK

5.Urządzenie wyposażone w panel dotykowy LCD, zapewniający dostęp do menu urządzenia oraz ustawienie parametrów pracy minimum

TAK

6. Możliwość zapisu parametrów pracy, scenariuszy, dla różnych użytkowników i procedur

>30 procedur 10 pkt < 30 procedur 0 pkt

7. Graficzne i dźwiękowe komunikaty ostrzegające TAK

8. Odrębna regulacja nastawień koagulacji mono/bipolarnej i cięcia monopolarnego

TAK

13

9. Moc cięcia monopolarnego max 300 W TAK, podać

10. Moc koagulacji monopolarnej max 200 W TAK, podać

11. Moc koagulacji bipolarnej max 120W TAK, podać

12. Koagulacja typu spray max 120W TAK, podać

13. Częstotliwość prądu : 430kHz +- 20% TAK, podać

14. Czas osiągania gotowości systemu do pracy – do 3 sekund TAK, podać

15. Minimalna nastawa dla koagulacji monopolarnej – 5W TAK, podać

16. Minimalna nastawa dla cięcia monopolarnego- 10W TAK, podać

17. Zmiana nastaw w zakresie min- 50W – co 1 W, powyżej 50- co 5W, powyżej 100W- co 10W

TAK, podać

18. Możliwość resekcji monopolarnej w środowisku wodnym TAK

19.Dedykowany program do resekcji bipolarnej w roztworze soli fizjologicznej z funkcją rozpoznawania roztworu 0,9% NaCl: Koagulacja max 200W, Cięcie max 320W

TAK

20. Stan pracy generatora sygnalizowany akustycznie z możliwością płynnej regulacji natężenia dźwięku

TAK

21.

Gniazda umożliwiające podłączenie końcówek typów:Monopolarne – 2 sztuki 3-pinowe , śr. 4mm standard Valleylab, 1 sztuka 1-pinowe śr. 8mm standard Bovie, 1 sztuka koncentryczne śr. wewn. 5mm śr. zewn. 9mm standard ErbeBipolarne – 1 sztuka 2- pinowe , śr 4mm, odl 28,8mm standard Valleylab, 1 sztuka koncentryczne śr. wewn. 4mm śr. Zewn. 8mm standard ErbeJedno gniazdo 7-pinowe, standard Olympus

TAK

22. Włącznik nożny aktywujący pracę generatora elektrochirurgicznego jedno i dwuprzyciskowy

TAK

23. Gniazdo do podłączenia elektrod pacjenta, z możliwością podłączania elektrod wielorazowych i jednorazowych

TAK

24. System monitorowania poprawnego przylegania dwudzielnej płytki pacjenta

TAK

14

25. Możliwość: aktualizacji oprogramowania w urządzeniu, TAK

26.

Generator wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/siecią urządzeń endoskopowych bloku operacyjnego


II. Platforma Elektrochirurgiczna z bipolarno-ultradźwiekowym systemem zamukania naczyń

1.

Urządzenie do cięcia, hemostazy i termofuzji tkanek, integrujące energię ultradźwiękową i bipolarną w obrębie jednej końcówki roboczej. Do użytku w zabiegach laparoskopowych i otwartych, automatycznie rozpoznający rodzaj narzędzia i dostosowujący parametry pracy. Panel przedni z wbudowanym wyświetlaczem ciekłokrystalicznym.

TAK

2. Częstotliwość pracy generatora ultradźwiękowego – 47kHz TAK

3.Funkcja umożliwiająca uruchamianie zaworu wymiany dymu w odpowiednim insuflatorze dostepnym na oloku operacyjnym


4.

Współpraca z jednorazowymi narzędziami integrującymi energię ultradźwiękową i bipolarną w jednej końcówce roboczej, pozwalającymi na symultaniczne zamykanie i cięcie naczyń, dzięki jednoczesnemu oddziaływaniu energii bipolarnej i ultradźwiękowej

narzedzia bipolarno -ultradźwiękowe i

ultradźwiękowe 10 pkt narzędzia ultradźwiękowe 5

pkt

5.

Aktywacja trybu pracy narzędzia jednorazowego za pomocą przełącznika nożnego lub przycisków w uchwycie narzędzia. Niezależne tryby pracy narzędzia: ‘zamykanie i cięcie’ i ‘zamykanie’

TAK

6. System wyposażony w moduł do zamykania naczyń o średnicy do 7mm włącznie

TAK

7.W trybie pracy ‘zamykanie’ - funkcja ciągłego pomiaru rezystancji koagulowanej tkanki z sygnalizacją akustyczną zakończenia procesu

TAK

8.Urządzenie wyposażone w panel dotykowy LCD, zapewniający dostęp do menu urządzenia oraz ustawienie parametrów pracy

TAK

9. Możliwość zapisu parametrów pracy, scenariuszy, dla różnych użytkowników i procedur

>30 procedur 10 pkt < 30 procedur 0 pkt

15

10. Funkcja testu bezpieczeństwa podłączonej sondy ultradźwiękowej

TAK

11. Graficzne i dźwiękowe komunikaty ostrzegające TAK

12. Odrębna regulacja nastawień koagulacji mono/bipolarnej i cięcia monopolarnego

TAK

13. Moc cięcia monopolarnego max 300 W TAK, podać

14. Moc koagulacji monopolarnej max 200 W TAK, podać

15. Moc koagulacji bipolarnej max 120W TAK, podać

16. Koagulacja typu spray max 120W TAK, podać

17. Częstotliwość prądu : 430kHz +- 20% TAK, podać

18. Czas osiągania gotowości systemu do pracy – do 3 sekund TAK, podać

19. Minimalna nastawa dla koagulacji monopolarnej – 5W TAK, podać

20. Minimalna nastawa dla cięcia monopolarnego- 10W TAK, podać

21. Zmiana nastaw w zakresie min- 50W – co 1 W, powyżej 50- co 5W, powyżej 100W- co 10W

TAK, podać

22. Możliwość resekcji monopolarnej w środowisku wodnym TAK

23.Dedykowany program do resekcji bipolarnej w roztworze soli fizjologicznej z funkcją rozpoznawania roztworu 0,9% NaCl: Koagulacja max 200W, Cięcie max 320W

TAK

24. Stan pracy generatora sygnalizowany akustycznie z możliwością płynnej regulacji natężenia dźwięku

TAK

25.

Gniazda umożliwiające podłączenie końcówek typów:Monopolarne – 2 sztuki 3-pinowe , śr. 4mm standard Valleylab, 1 sztuka 1-pinowe śr. 8mm standard Bovie, 1 sztuka koncentryczne śr. wewn. 5mm śr. zewn. 9mm standard ErbeBipolarne – 1 sztuka 2- pinowe , śr 4mm, odl 28,8mm standard Valleylab, 1 sztuka koncentryczne śr. wewn. 4mm śr. Zewn. 8mm standard ErbeJedno gniazdo 7-pinowe, standard Olympus

TAK

26. Włącznik nożny aktywujący pracę generatora TAK

16

elektrochirurgicznego jedno i dwuprzyciskowy

27. Gniazdo do podłączenia elektrod pacjenta, z możliwością podłączania elektrod wielorazowych i jednorazowych

TAK

28. System monitorowania poprawnego przylegania dwudzielnej płytki pacjenta

TAK

29. Możliwość: aktualizacji oprogramowania w urządzeniu, TAK

30.

Generator wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/siecią urządzeń endoskopowych bloku operacyjnego


31. Wielorazowy, autoklawowalny hybrydowy przetwornik ultradźwiękowo- bipolarny -2 szt

TAK

32. Wielorazowy, autoklawowalny przetwornik ultradźwiękowy - 1 szt

TAK

33.

Jednorazowa końcówka hybrydowa bipolarno-utradzwiekowa średnicy 5mm +/- 0,5mm długości 20 cm z uchwytem pistoletowym manipulatorem przednim, 5 szt. w opakowaniu - 2 op.

TAK

34.

Jednorazowa końcówka hybrydowa bipolarno-utradzwiekowa średnicy 5mm +/- 0,5mm długości 35 cm z uchwytem pistoletowym manipulatorem przednim , 5 szt. w opakowaniu - 3 op.

TAK

Uwagi : 1. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty i materiały firmowe, potwierdzające zgodność zadeklarowanych parametrów ze stanem faktycznym. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji wiarygodności parametrów wpisanych w tabeli. 2. Wykonawca potwierdza gotowość do ewentualnej demonstracji sprzętu w celu weryfikacji wiarygodności danych wpisanych w tabeli. Demonstracja na pisemne zaproszenie odbędzie się w terminie max. 14 dni od dnia otwarcia ofert. 3. Oświadczamy, że oferowany, powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest nowy, kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy beż żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).

Zadanie nr 4DOSTAWA I INSTALACJA PLATFORMY ELEKTROCHIRURGICZNEJ Z SYSTEMEM ZAMYKANIA NACZYŃ ORAZ RESEKCJĄ BIPOLARNĄ

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….

17

Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019



(tak/nie)

Uwagi

1. Urządzenie mono i bipolarne z systemem zamykania naczyń do 7 mm włącznie oraz resekcją bipolarną.

TAK

2. Zasilanie elektryczne z sieci 220 do 240 V AC, zakres częstotliwości sieci zasilającej (nominalnie): 47 Hz do 63Hz.

TAK

3.Urządzenie spełniające normy ICE 60601-1, edycja 2.0, 3.1; IEC 60601-2-2, edycja 4.0,5.0; IEC 60601-1-2, edycja 2.1, 3.0, 4.0 oraz ICE 60601-1-8, edycja 2.1.( lub równoważnymi)

TAK

4.

Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu oraz w przypadku przejścia z zasilania prądem zmiennym na zasilanie z awaryjnego źródła napięcia urządzenie pracuje normalnie, bez żadnych błędów ani awarii systemu (IEC 60601-1; IEC 60601-2-2 podpunkt 51.101 i ANSI/AAMI HF18) lub równoważnymi

TAK

5.Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji zgodnie z normą IEC60601-1; IEC 60601-2-2 i ANSI/AAMI HF18) lub równoważnymi

TAK

6. Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu. TAK

7. Min. 7-calowy ekran dotykowy LCD TAK

8. Informacja o poprawnym podłączeniu elektrody biernej na wyświetlaczu urządzenia.

TAK

9.

System wykonujący min. 400 000 operacji logicznych na sekunde, stale badając oporność koagulowanej tkanki.

TAK> 400 000 operacji logicznych

- 20 pkt.400 000 operacji logicznych -

0 pkt.

18

10. Koagulacja w systemie zamykania naczyć osiągana w czasie 1-4 sekund

TAK

11.

Urządzenie wyposażone w gniazda (minimum):a) panel przedni:

o gniazdo uniwersalnego portu przełącznika nożnego (UFP), Monopolar 1

o gniazdo narzędzia Monopolar 2o gniazdo bipolarneo gniazdo do systemu zamykania naczyń

oraz resekcji bipolarnejo gniazdo do podłączenia elektrody

biernejb) panel tylny:

o gniazdo sterownika nożnego Monopolarnego 1

o gniazdo sterownika nożnego Monopolarnego 2

o gniazdo sterownika nożnego bipolarnego

o gniazdo do sterownika nożnego do systemu zamykania naczyń/resekcji bipolarnej

o gniazdo Ethernet (serwisowe)o antena WiFi (serwisowe)o gniazdo sterowania ewakuatorem

dymu oraz zapisu EKGo zacisk uziemienia ekwipotencjalnegoo gniazdo przewodu sieciowego

TAK

12. Tryby monopolarne: TAK

19

a) cięcie czyste (cut),b) cięcie mieszane (blend), c) zaawansowany tryb monopolarny pozwalający

uzyskać wyjątkową kombinacje hemostazy i rozcinania. Użytkownik może zwolnić cięcie aby uzyskać większą hemostazę (koagulacje) i przyspieszyć aby uzyskać lepsze rozcinanie (cięcie)

d) koagulacja wyżarzanie, bezkontaktowa (fulgurate)

e) koagulacja rozpylanie (spray)f) koagulacja łagodna (soft), ciągła sinusoida o

częstotliwości 434 Hz

13.

Tryby bipolarne: a) Niski (moc max. 15W)b) standardowy (moc max. 40W)c) makro (moc max. 95W)

TAK

14.

Funkcja autobipolar – możliwość automatycznego rozpoczęcia i zakończenia pracy oraz samodzielnej regulacji przez personel medyczny czasu opóźnienia funkcji auto-start z dokładnością do co 0,5 sekundy w zakresie od 0 do 2,5 sekundy.

TAK

15.

System zamykania naczyń pozwalający zespalać tętnice, żyły i naczynia limfatyczne o średnicy do 7mm włącznie oraz wiązki tkanek w oparciu o system ciągłego pomiaru parametrów tkanki (indywidualnie dla każdego pacjenta) umożliwiający precyzyjną regulacje wydatku energii dla uzyskania pożądanego efektu tkankowego (chirurgicznego) oraz ciśnienia elektrody przez ściśle określony okres czasu.

TAK

16. Tryb bipolarny moc max. 95 W TAK

17. Cięcie monopolarne tryb czysty moc max. 300 W TAK

20

18. Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W TAK

19.

Zaawansowany tryb monopolarny pozwalający uzyskać wyjątkową kombinacje hemostazy i rozcinania. Użytkownik może zwolnić cięcie aby uzyskać większą hemostazę (koagulacje) i przyspieszyć aby uzyskać lepsze rozcinanie (cięcie) moc max. 200 W

TAK

20. Koagulacja monopolarna – wyżarzanie moc max. 120 W TAK

21. Koagulacja monopolarna - rozpylanie moc max. 120 W TAK

22. System zamykania naczyń moc max. 350 W TAK

23. Resekcja bipolarna moc max. Cięcie 375 W i Koagulacja 175 W

TAK

24. Aktywacja trybu monopolarnego z włącznika nożnego i uchwytu elektrody czynnej.

TAK

25. Aktywacja koagulacji bipolarnej z włącznika nożnego i automatycznie.

TAK

26. Możliwość zapamiętania ostatnich nastawień. TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.

27.Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia: komunikaty i opisy nieprawidłowości w języku polskim, kody serwisowe, pamięć kodów.

TAK

28. Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.

29.

Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej - automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135 Ohm

TAK

30. W razie złej aplikacji elektrody powrotnej, aparat alarmuje o stanie zagrożenia – sygnałem dźwiękowym zgodnie z normą 60601-2-2 - 65 dBA (bez możliwości zewnętrznej regulacji) i wizualnie za pomocą wyświetlanych na ekranach komunikatach. W konsekwencji przerywana jest praca

TAK

21

aparatu.

31.Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością swobodnej regulacji głośności (nie dotyczy dźwięków alarmowych).

TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.

32. Wizualizacja nastawianej mocy. TAK

33. Gniazda przyłączeniowe automatycznie rozpoznające podłączone narzędzie.

TAK

34. Możliwość ustawiania mocy zaawansowanego trybu monopolarnego ze sterylnego pola.

TAK

35. Możliwość bezpłatnej aktualizacji oprogramowania w urządzeniu przez użytkownika (update)

TAK

36. Komunikaty w języku polskim. TAK

37. Skuteczność systemu zamykania naczyń potwierdzona badaniami.

TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.

Zadanie nr 5DOSTAWA I INSTALACJA APARATU DO ZNIECZULANIA


22




(tak/nie)

Uwagi

I. Parametry ogólne

1. Aparat do zawieszenia na kolumnie ze specjalnymi kółkami do transportu

TAK

2. Blat do pisania wysuwany TAK

3. Lampka na elastycznym ramieniu, umożliwiająca oświetlenie wybranego miejsca na blacie i poza nim

TAK

4. Zasilanie gazami: N2O, O2, Powietrze, z sieci centralnej, w zestawie węże wysokociśnieniowe

TAK

5. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu z wbudowanego akumulatora na minimum 30 minut

TAK, PODAĆ

6.System oddechowy, okrężny do wentylacji dorosłych, dzieci i noworodków, podgrzewanie wewnętrzne (bez zewnętrznych przewodów zasilających)

TAK

7. Prezentacja ciśnień gazów w sieci centralnej i w butlach rezerwowych na ekranie respiratora

TAK

8.

Ssak inżektorowy napędzany powietrzem z sieci centralnej, zasilanie ssaka z przyłączy w aparacie, regulacja siły ssania, dwa zbiorniki na wydzielinę o łącznej objętości minimum 1200 ml.

TAK

II. System dystrybucji gazów

1.Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów

TAK

2.System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu, na poziomie co najmniej 25%

TAK

23

3. Aparat może być wykorzystany do znieczulania przy wykorzystaniu techniki LowFlow i Minimal Flow.

TAK

4. Optymalny dobór przepływu świeżych gazów - ekonometr znieczulania.

TAK

5.Regulowany zawór ograniczający ciśnienie w trybie wentylacji ręcznej (APL) z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum

TAK

III. System oddechowy

1.

Elementy systemu oddechowego mające styczność z mieszaniną oddechową pacjenta, w tym czujniki przepływu, nadają się do sterylizacji parowej (nie dotyczy jednorazowych układów rur, linii próbkujących)

TAK

2. Pochłaniacz dwutlenku węgla, wielorazowego użytku, objętość zbiornika minimum 1300 ml

TAK, PODAĆ

3. Ewakuacja bierna zużytych gazów, system ze zbiornikiem wyrównawczym

TAK

4. Dodatkowe niezależne wyjście do podłączania układów półtwartych, bez ingerencji w układ okrężny

TAK

IV. Respirator

1. Respirator anestetyczny wbudowany, obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i/lub przycisków wyboru

TAK

2. Ekran respiratora kolorowy, LCD, przekątna minimum 12 cali, wbudowany w ścianę przednią aparatu

TAK

V. Tryby wentylacji

1. Tryb wentylacji ręcznej TAK

2. Oddech spontaniczny TAK

3. Wentylacja mechaniczna kontrolowana objętościowo TAK

4.Wentylacja mechaniczna synchronizowana w trybie objętościowym i w trybie ciśnieniowym

TAK

5. Wentylacja mechaniczna kontrolowana ciśnieniowo TAK

6. Wentylacja mechaniczna synchronizowana ze wspomaganiem ciśnieniowym (w trybie ciśnieniowym i

TAK

24

w trybie objętościowym)7. Tryb PSV (Pressure Support Ventilation) TAK

8.Wentylacja mechaniczna synchronizowana ze wspomaganiem ciśnieniowym w trybie objętościowym i w trybie ciśnieniowym

TAK

9. Tryb do współpracy z maszyną płuco-serce typu CBM, HLM

TAK

10.Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja ręczna z podażą anestetyku z parownika, po zaniku napięcia zasilającego i rozładowaniu się akumulatora

TAK

VI. Regulacje

1. Regulacja stosunku wdechu do wydechu w zakresie minimum 5:1 do 1:5

TAK, PODAĆ

2. Regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100 l/min TAK, PODAĆ

3. Regulacja PEEP minimum od 2 do 20 cmH2O (hPa) TAK, PODAĆ

4. Regulacja ciśnienia wdechowego przy PCV minimum: od 5 do 70 hPa (cmH2O)

TAK, PODAĆ

5. Regulacja czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV w zakresie od minimum 0,3 do 12 l/min

TAK, PODAĆ

V. Alarmy

1. Alarmy niskiej i wysokiej objętości minutowej lub niskiej i wysokiej objętości oddechowej

TAK

2. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK

3. Alarm braku zasilania w energię elektryczną TAK

4. Alarm braku zasilania w O2, N2O, Powietrze TAK

5. Alarm Apnea na podstawie analizy: ciśnienia, przepływu, CO2 TAK

6. Automatyczne ustawienie granic alarmowych po ustabilizowaniu wentylacji

TAK

7.Prezentacja wartości liczbowych na ekranie respiratora, minimum: objętości (Vt, MV) ciśnienia (szczytowe, plateau, średnie, PEEP), częstotliwości oddechowej, Mvleak

TAK

25

8.

Prezentacja wdechowego i wydechowego: stężenia tlenu (pomiar paramagnetyczny), stężenia CO2 i N2O, stężenia anestetyków wziewnych (co najmniej sevofluranu, isofluranu, desfluranu). Prezentacja liczby MAC skorygowanej do wieku pacjenta

TAK

9. Prezentacja różnicy pomiędzy wdechową i wydechową objętością oddechową ΔVT

TAK

VI. Prezentacja graficzna, krzywe, pętle na ekranie respiratora

1. Jednoczesna prezentacja krzywych: p(t), CO2(t) TAK

2.Prezentacja pętli oddechowych: ciśnienie-objętość i objętość-przepływ, pętla referencyjna, jednoczesna prezentacja parametrów pętli aktualnie kreślonej i referencyjnej

TAK

3. Automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu należnej wagi pacjenta

TAK

VII. Inne

1. Komunikacja z aparatem w języku polskim TAK

2.Test urządzenia bez interakcji z użytkownikiem w czasie trwania procedury. Sprawdzenie wszystkich podzespołów aparatu w trakcie jednej procedury.

TAK

3.

Moduł gazowy wbudowany w aparat, niewymagający wykonywania przez użytkownika okresowych kalibracji przy użyciu tzw. gazu kalibracyjnego, moduł zasilany awaryjnie po zaniku napięcia sieciowego

TAK

4. Stoper uruchamiany i prezentowany na ekranie respiratora (funkcje: start/stop/kasuj)

TAK

VIII. Funkcje dodatkowo punktowane

1. Respirator ekonomiczny, napędzany elektrycznieTAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.

2.Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja mechaniczna przy braku dopływu świeżych gazów medycznych (z sieci centralnej i z butli), opisać


3. Tryb PSV (Pressure Support Ventilation) z możliwością ustawienia CPAP


4. Regulacja objętości oddechowej (tryb VCV) od 5 ml TAK - 5 pkt.26

NIE - 0 pkt.

5. Regulacja Plateau od 0%, podać zakresTAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.

6. Prezentacja objętości minutowej spontanicznej MVspontTAK - 5 pkt.NIE - 0 pkt.

7.Prezentacja podatności pacjenta Cpat


8. Prezentacja krótkich odcinków trendów obrazujących produkcję CO2, zużycie O2, PEEP/CPAT


IX. Akcesoria dodatkowe

1. Dodatkowy niezależny, zintegrowany przepływomierz do podaży O2, przyłącze zasilania tlenem w aparacie

TAK

2. W dostawie jednorazowe wkłady na wydzielinę – 25 szt. TAK

3. W dostawie jednorazowe dreny do odsysania – 25 szt. TAK

4. W dostawie pułapki wodne do modułu gazowego 12 szt. TAK

5. W dostawie linie próbkujące 10 szt. TAK

X. Monitor do aparatu, wymagania ogólne

1.

Monitor o budowie kompaktowej, z kolorowym ekranem LCD o przekątnej przynajmniej 12 cali, z wbudowanym zasilaczem sieciowym, przeznaczony do monitorowania noworodków, dzieci i dorosłych

TAK

2.

Wygodne sterowanie monitorem za pomocą stałych przycisków i menu ekranowego w języku polskim.Stałe przyciski zapewniają dostęp do najczęściej używanych funkcji.Obsługa menu ekranowego: wybór przez dotyk elementu na ekranie, zmiana wartości i wybór pozycji z listy – za pomocą pokrętła, potwierdzanie wyboru i zamknięcie okna dialogowego przez naciśnięcie pokrętła. Możliwość zmiany i wartości, wybrania pozycji z listy, potwierdzenia wyboru i zamknięcia okna za pomocą tylko ekranu dotykowego.

TAK

3. Możliwość wykorzystania monitora do transportu: - nie cięższy niż 5 kg

TAK

27

- wyposażony w wygodny uchwyt do przenoszenia, umożliwiający jednocześnie zamocowanie monitora na poręczy łóżka- wposażony w akumulator dostępny do wymiany przez użytkownika, wystarczający przynajmniej na 5 godzin pracy- w komplecie system mocowania monitora, umożliwiający szybkie zdjęcie bez użycia narzędzi i wykorzystanie monitora do transportu pacjenta- monitor jest gotowy do uruchomienia łączności bezprzewodowej, umożliwiającej centralne monitorowanie podczas transportu

4. Chłodzenie bez wentylatora TAK

5.

Możliwość dopasowania sposobu wyświetlania parametrów do własnych wymagań. Ilość różnych przebiegów (krzywych) dynamicznych możliwych do jednoczesnego wyświetlenia na ekranie monitora – minimum 8. Dostępny ekran dużych liczb i ekran z krótkimi trendami obok odpowiadających im krzywych dynamicznych.

TAK

6.Możliwość skonfigurowania, zapamiętania w monitorze i późniejszego przywołania przynajmniej 3 własnych zestawów parametrów pracy monitora

TAK

7.Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów, z możliwością przeglądania z rozdzielczością lepszą niż 5 sekund

TAK

8.

Oprogramowanie realizujące funkcje:- kalkulatora lekowego- kalkulatora parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych i utlenowania- obliczenia nerkowe

TAK

9. Monitor wyposażony we wbudowany rejestrator taśmowy, drukujący przynajmniej 3 krzywe dynamiczne

TAK

10.

Monitor zamocowany na oferowanym aparacie do znieczulania i połączony z nim, wyświetla przebiegi dynamiczne, łącznie z pętlami oddechowymi, oraz wartości liczbowe danych z aparatu.

TAK

XI. Monitorowane parametry28

1. Pomiar EKG TAK

2. EKG z analizą arytmii, możliwość pomiaru z 3 elektrod i z 5 elektrod, po podłączeniu odpowiedniego przewodu

TAK

3. Zakres pomiarowy przynajmniej: 15-350 uderzeń/minutę TAK

4. Pomiar odchylenia ST TAK

5. Monitorowanie arytmii z rozpoznawaniem przynajmniej 10 różnych arytmii

TAK

6.

Pomiar SpO2 algorytmem Nellcor lub równoważnym pod względem wszystkich opublikowanych parametrów dotyczących jakości pomiaru, z możliwością stosowania wszystkich czujników z oferty firmy Nellcor

TAK

7. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi TAK

8. Pomiar ciśnienia ręczny i automatyczny z ustawianym czasem powtarzania do 8 godzin

TAK

9.Możliwość włączenia automatycznego blokowania alarmów saturacji podczas pomiaru saturacji i NIBP na tej samej kończynie

TAK

10. Inwazyjny pomiar ciśnienia TAK

11.

Możliwość przypisania do poszczególnych torów pomiarowych inwazyjnego pomiaru ciśnienia nazw powiązanych z miejscem pomiaru, w tym ciśnienia tętniczego, ciśnienia w tętnicy płucnej, ośrodkowego ciśnienia żylnego i ciśnienia śródczaszkowego. Możliwość jednoczesnego pomiaru trzech ciśnień

TAK

12. Pomiar temperatury TAK

13. Wyświetlanie temperatury T1, T2 i różnicy temperatur TAK

14. Pomiary gazowe TAK

15.Pomiar stężenia gazów anestetycznych, N2O, CO2, O2 czujnikiem paramagnetycznym. Wyniki pomiarów wyświetlane na ekranie monitora

TAK

16. Pomiar zwiotczenia TAK

17. Pomiar przewodnictwa nerwowo mięśniowego za pomocą TAK

29

stymulacji nerwu łokciowego i rejestracji odpowiedzi za pomocą czujnika 3D, mierzącego drgania kciuka we wszystkich kierunkach, bez konieczności kalibracji czujnika przed wykonaniem pomiaru. Dopuszczalny pomiar za pomocą dodatkowego monitora.Dostępne metody stymulacji, przynajmniej:- Train Of Four, obliczanie T1/T4 i Tref/T4- TOF z ustawianymi odstępami automatycznych pomiarów- Tetanus 50 Hz- Single Twitch

18. Niezależny moduł do neuromonitoringu nerwów krtaniowych o poniższych parametrach

TAK

19.Aparat do neuromonitoringu nerwów do zastosowania śródoperacyjnego podczas zabiegów chirurgicznych z graficznymi podpowiedziami menu w języku angielskim

TAK

20. System składający się z monitora interfejsu pacjenta do podłączenia elektrod, symulatora pacjenta

TAK

21.

Elektrody odbiorcze jak i stymulacyjne podłączane do interfejsu pacjenta z możliwością zamocowania do szyny stołu operacyjnego (brak konieczności podłączania elektrod bezpośrednio do monitora)

TAK

22. Monitor wyposażony w min. 4 kanały robocze TAK

23.

Aparat wyposażony w 2 stymulatory stałoprądowe z szerokim zakresem stymulacji od 0-30mA i zakresem regulacji częstotliwości impulsów 1, 4, 7 i 10 Hz do wyboru za pomocą oprogramowania. Aparat o napięciu 80V oraz regulacji impulsu stymulacyjnego w zakresie 50-250 us do wyboru za pomocą oprogramowania

TAK

24.Zdefiniowane procedury dla poszczególnych specjalności bez konieczności zmiany ustawień parametrów; tworzenie indywidualnych procedur według potrzeb użytkownika

TAK

25. Automatyczna kontrola elektrod potwierdzająca ich integralność, prezentacja na ekranie monitora

TAK

26. Alarm o nieprawidłowym połączeniu elektrody lub jej wypięciu- min. wizualny lub głosowy

TAK

27. Regulacja stymulacji z panelu dotykowego i pokrętłem TAK

30

nawigacyjnym28. Automatyczna detekcja i eliminacja zakłóceń i artefaktów TAK

29.

Stymulacja elektrodą stymulacyjną sygnalizowana dźwiękowo (różnorodny dźwięk w przypadku zastymulowania nerwu jak i struktur w których nie znajduje się nerw)

TAK

30. Dźwiękowa i wizualna odpowiedź mięśniowa (EMG) po stymulacji elektrycznej

TAK

31.Pomiar amplitudy i latencji przy odpowiedzi mięśniowej EMG - przypisywanie wartości liczbowych na życzenie operatora

TAK

32.

System umożliwiający pracę z ciągłym monitorowaniem nerwu błędnego, z możliwością zastosowania co najmniej dwóch rozmiarów tego samego typu elektrod kodowanych kolorami ( rozmiar 1 obejmujący nerw błędy o wielkości w zakresie 2-3 mm, rozmiar drugi obejmujący nerw błędny w zakresie 3-4mm)

TAK

33. Raportowanie w formie wykresów odpowiedzi EMG i wartości liczbowych przy wykresach

TAK

34. Raportowanie stymulacji ciągłej w formie histogramów 3D TAK

35. Kolorowy ekran dotykowy o średnicy min. 11", dźwiękowy sygnał odpowiedzi EMG.

TAK

36. Zatrzymania widoku całego ekranu–funkcja freeze TAK

37. Zapis raportów na zewnętrznym urządzeniu USB TAK

38. Możliwość zapisywania raportu z zabiegu do pliku min. PD TAK

39.Alarmy wizualne kodowane kolorami i dźwiękowe o potencjalnym zagrożeniu uszkodzenia nerwu podczas zastosowania elektrody ciągłej

TAK

X. Wymagane akcesoria pomiarowe

1. Przewód EKG do podłączenia 3 elektrod TAK

2. Czujnik SpO2 dla dorosłych i przewód przedłużający TAK

3. Wężyk do podłączenia mankietów do pomiaru ciśnienia i TAK

31

mankiet pomiarowy dla dorosłych4. Czujnik temperatury skóry TAK

5. Akcesoria do pomiaru NMT dla dorosłych TAK

XI. Parametry punktowane

1. Monitor wyposażony w tryb nocny, ograniczający jasność podświetlania ekranu


2.Dedykowane gniazdo w jednostce głównej monitora umożliwiające podłączenie linki zabezpieczającej przed kradzieżą, np. typu kensington-lock


3. W trybie "Standby" monitor wyświetla na ekranie duży zegar, pokazujący aktualny czas


Zadanie nr 6DOSTAWA ŁÓŻEK DO INTENSYWNEJ OPIEKI MEDYCZNEJ - 6 SZT





(tak/nie)

Uwagi

1.Kolumnowe łóżko wytworzone w antybakteryjnej nanotechnologii srebra (w częściach tworzywowych i lakierze)

TAK, PODAĆ

32

- fabrycznie nowe.

2. Szerokość łóżka z podniesionymi poręczami bocznymi maksymalnie 990 mm

TAK, PODAĆ

3. Długość bazowa łóżka max. 2300 mm TAK, PODAĆ

4.Leże z możliwością przedłużenia o min. 200 mm od długości bazowej

TAK, PODAĆ200 mm = 0 pkt

więcej niż 200 mm = 10 pkt

5. Łóżko wielofunkcyjne, wielopozycyjne z pozycją krzesła kardiologicznego

TAK, PODAĆ

6.

Konstrukcja łóżka oparta na trzech maksymalnie szeroko rozstawionych kolumnach o przekroju kołowym umożliwiających monitorowanie pacjenta ramieniem C i umożliwiających uzyskanie przechyłu bocznego w celu zastosowania terapii ułożeniowej.

TAK, PODAĆ

7. Leże łóżka czterosegmentowe, z trzema segmentami ruchomymi

TAK, PODAĆ

8. Elektryczna regulacja wysokości leża TAK, PODAĆ

9.Minimalna wysokość leża od podłogi nie więcej niż 490 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac

TAK, PODAĆ490 mm = 0 pkt

Poniżej 490 mm = 10 pkt

10. Maksymalna wysokość leża od podłogi nie mniej niż 880 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac

TAK, PODAĆ

11.

Elektryczna regulacja oparcia pleców w zakresie od 0o do min. 70o

z funkcją zatrzymania oparcia i akustycznej sygnalizacji, gdy osiągnie ono kąt pochylenia 30o (zarówno w trakcie podnoszenia, jak i w trakcie opuszczania oparcia)

TAK, PODAĆ

12.

Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga 15o (±2o)

(regulacja z panelu centralnego oraz z paneli wbudowanych po zewnętrznej stronie poręczy bocznych – od strony personelu)

TAK, PODAĆ

13.

Elektryczna regulacja pozycji anty - Trendelenburga 15o (±2o)

(regulacja z panelu centralnego oraz z paneli wbudowanych po zewnętrznej stronie poręczy bocznych – od strony personelu)

TAK, PODAĆ

33

14. Elektryczna regulacja segmentu uda w zakresie od 0º do min. 40º

TAK, PODAĆ

15. Elektryczna regulacja funkcji autokontur - jednoczesne uniesienia segmentu oparcia pleców oraz segmentu uda

TAK, PODAĆ

16.

Przechyły boczne leża regulowane elektrycznie - ze względów bezpieczeństwa regulacja dostępna tylko z panelu centralnego.W najniższym położeniu, przy wypoziomowanej ramie leża, przechył boczny (w każdą ze stron) o wartości min. 5.Przy wypoziomowanej ramie leża na wysokości powyżej 635 mm, przechył boczny (w każdą ze stron) o wartości min. 25(-1o)

TAK, PODAĆ

17.Automatyczna dezaktywacja dostępu do funkcji przechyłów bocznych w przypadku opuszczenia choćby jednej z poręczy bocznych (system czujników w poręczach).

TAK, PODAĆ

18.Akustyczna sygnalizacja zatrzymania leża dla kąta przechyłu bocznego wynoszącego 00 w trakcie przesterowywania położenia leża z jednego przechyłu bocznego do drugiego.

TAK, PODAĆ

19. Funkcja autoregresji oparcia pleców min. 120 mm TAK, PODAĆ

20. Funkcja autoregresji segmentu uda min. 90 mm TAK, PODAĆ

21.

Łóżko wyposażone w centralny panel sterujący umieszczony pod leżem, od strony nóg pacjenta – w wysuwanej półce na pościel. Możliwość wyjęcia panelu oraz zawieszenia go na szczycie od strony nóg pacjenta.

TAK, PODAĆ

22.Centralny panel sterujący z ekranem dotykowym wyposażonym we wskaźnik podłączenia łóżka do sieci elektrycznej oraz wskaźnik ładowania akumulatora łóżka.

TAK, PODAĆ

23.

Ekran dotykowy z trzema menu:- menu do sterowania kolumnami (wysokość leża, przechyły Tr/aTr, przechyły boczne),- menu do sterowania segmentami leża (oparcie pleców, segment ud, autokontur)- menu do sterowania pozycją Fowlera i pozycją do badań.

TAK, PODAĆ

24. W trakcie regulacji elektrycznych funkcji łóżka z centralnego panelu sterującego, na ekranie dotykowym prezentowana

TAK, PODAĆ

34

jest ikona regulowanej funkcji wraz z aktualnym parametrem

25.

Przyciski funkcyjne centralnego panelu sterującego podświetlane. Natężenie podświetlenia (kontrastowość przycisków i ekranu dotykowego) dostosowujące się do warunków oświetlenia panujących w otoczeniu łóżka.

TAK, PODAĆ

26.

Centralny panel sterujący umożliwiający sterowanie następującymi funkcjami łóżka:- regulacja wysokości leża- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców - regulacja kąta nachylenia segmentu ud- funkcja autokontur- regulacja pozycji Trendelenburga- regulacja pozycji anty-Trendelenburga- regulacja przechyłów bocznych - pozycja „krzesła kardiologicznego”- pozycja CPR- pozycja antyszokowa - pozycja do badań- pozycja Fowlera

TAK, PODAĆ

27.Pozycja „krzesła kardiologicznego” uzyskiwania poprzez przyciśnięcie i przytrzymanie jednego, odpowiednio oznakowanego przycisku na panelu centralnym.

TAK, PODAĆ

28.Pozycja CPR uzyskiwania poprzez przyciśnięcie i przytrzymanie jednego, odpowiednio oznakowanego przycisku na panelu centralnym.

TAK, PODAĆ

29.Pozycja antyszokowa uzyskiwania poprzez przyciśnięcie i przytrzymanie jednego, odpowiednio oznakowanego przycisku na panelu centralnym.

TAK, PODAĆ

30.

Możliwość ustawienia ergonomicznej pozycji do badań na wysokości dostosowanej do wykonywanego zabiegu, czynności pielęgnacyjnych lub badania, poprzez wybór funkcji „do badań” na panelu dotykowym oraz przyciśnięcie i przytrzymanie odpowiedniego przycisku na panelu centralnym (góra lub dół).

TAK, PODAĆ

31. Pozycja Fowlera uzyskiwania poprzez wybór tej funkcji na panelu dotykowym oraz przyciśnięcie i przytrzymanie odpowiedniego przycisku na panelu centralnym (góra lub

TAK, PODAĆ

35

dół).

32.Informacja na ekranie dotykowym, wyświetlana w czasie rzeczywistym, czy segmenty leża znajdują się w ustawieniu Fowler Low, Fowler Semi, Fowler Standard czy Fowler High.

TAK, PODAĆ

33.

Możliwe trzy stany systemu sterowania elektrycznymi funkcjami łóżka:- stan I – wszystkie sterowniki (panel, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych) nieaktywne, brak możliwości regulacji elektrycznych funkcji łóżka- stan II - możliwość regulacji elektrycznych funkcji łóżek ze wszystkich sterowników (panel, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych)- stan III – centralny panel sterujący w trybie „stand by”. Możliwość regulacji elektrycznych funkcji łóżka z pilota przewodowego i paneli w poręczach bocznych, a z centralnego panelu sterującego możliwe sterowanie funkcjami CPR, antyszokową i krzesła kardiologicznego.

TAK, PODAĆ

34.

Tryb „stand by” pojawiający się po 3 minutach nieużywania żadnej funkcji sterowanej elektrycznie.Układ sterowania zapewniający możliwość ustawiania czasu przejścia centralnego panelu sterującego w stan „stand by” po 5 minutach lub po 10 minutach nieużywania żadnej funkcji sterowanej elektrycznie.

TAK, PODAĆ

35.

Wyjście centralnego panelu sterującego ze stanu „stand by” po naciśnięciu jednego z następujących przycisków sterujących:- włącz/wyłącz,- CPR,- pozycja antyszokowa,- krzesło kardiologiczne.

TAK, PODAĆ

36.

Centralny panel sterujący wyposażony w charakterystycznie oznaczony przycisk, np. napisem STOP – po jego naciśnięciu natychmiastowo blokowany jest cały system sterowania elektrycznymi funkcjami łóżka (centralny panel sterujący, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych).

TAK, PODAĆ

37. Centralny panel sterujący wyposażony w charakterystycznie oznaczony przycisk, np. ikoną zamkniętej kłódki, blokujący

TAK, PODAĆ

36

cały system sterowania elektrycznymi funkcjami łóżka (panel, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych) za wyjątkiem tzw. „funkcji ratujących życie” dostępnych tylko z centralnego panelu sterującego:- pozycja CPR- pozycja antyszokowa- pozycja „krzesła kardiologicznego”

38. Centralny panel sterujący z możliwością selektywnego blokowania elektrycznych funkcji łóżka.

TAK, PODAĆ

39.

Elektryczne funkcje łóżka regulowane z pilota przewodowego: - regulacja wysokości leża- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców- regulacja kąta nachylenia segmentu ud- funkcja autokontur

TAK, PODAĆ

40. Układ sterowania zapewniający możliwość zablokowania regulacji elektrycznych funkcji łóżka z pilota przewodowego.

TAK, PODAĆ

41.

Regulacje poszczególnych funkcji elektrycznych łóżka za pomocą paneli w poręczach bocznych, dostępnych od strony pacjenta i personelu:- regulacja wysokości leża- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców- regulacja kąta nachylenia segmentu ud- autokontur, oraz tylko od strony personelu:- regulacja pozycji Trendelenburga- regulacja pozycji anty-TrendelenburgaRegulacje z paneli od strony pacjenta i personelu możliwe po świadomym naciśnięciu, na panelu, przycisku uruchamiającego dostępność funkcji

TAK, PODAĆ

42. Panele sterujące od strony pacjenta z przyciskami podświetlenia podwozia i alarmu akustycznego

TAK, PODAĆ

43. Segment podudzia regulowany ręcznie przy pomocy sprężyny gazowej z blokadą

TAK, PODAĆ

44.Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania oraz w przypadku przetaczania łóżka

TAK, PODAĆ

37

45.

Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powłokę lakierniczą oddzielnych środków. Jednoczęściowa osłona podwozia wykonana z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.

TAK, PODAĆ

46.Segmenty leża wypełnione płytą laminatową przezierną dla promieni RTG

TAK, PODAĆ

47.Segment oparcia pleców i uda z możliwością szybkiego, ręcznego poziomowania (CPR) dźwigniami umieszczonymi w okolicy segmentów pleców i nóg

TAK, PODAĆ

48. Układ jezdny z pięcioma podwójnymi kołami o średnicy min. 150 mm – piąte koło ułatwiające manewrowanie łóżkiem

TAK, PODAĆ

49. Dźwignie hamulca centralnej blokady kół umieszczone w czterech narożach ramy podwozia łóżka

TAK, PODAĆ

50. Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania TAK, PODAĆ

51. Szczyty łóżka wyjmowane z gniazd ramy leża, tworzywowe wytworzone z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów, z wklejką (kolor do uzgodnienia). Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.Szczyty od strony nóg i głowy poruszające się wraz z ramą

TAK, PODAĆ

38

leża52. Rama leża wyposażona w poziomicę TAK, PODAĆ

53. Rama leża wyposażona w 4 krążki odbojowe TAK, PODAĆ

54. Łóżko zaopatrzone w 4 haczyki na woreczki na płyny infuzyjne TAK, PODAĆ

55. Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożach ramy leża

TAK, PODAĆ

56. Listwy do mocowania wyposażenia mocowane po obu stronach ramy leża

TAK, PODAĆ

57.

Poręcze boczne dzielone, tworzywowe wytworzone z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów, dzielone. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.

Poręcze od strony głowy pacjenta poruszające się wraz z oparciem pleców.Poręcze w części udowej leża nie poruszające się z segmentem uda ani z segmentem podudziaDwie poręcze w oparciu pleców z panelami sterującymi.

TAK, PODAĆ

58. Łóżko wyposażone od strony nóg pacjenta w wysuwaną półkę na pościel

TAK, PODAĆ

59.Udźwig łóżka min. 250 kg TAK, PODAĆ

250 kg = 0 pktPowyżej 250 kg = 10 pkt.

60.

Elementy wyposażenia łóżka:- materac w tkaninie nieprzemakalnej, paroprzepuszczalnej, antybakteryjnej, trudnopalnej, antyalergicznej, nieprzenikalnej dla roztoczy, dostosowany wymiarowo do łóżka – 1 szt.- komplet pasów do unieruchamiania pacjenta – 2 zestawy

TAK, PODAĆ

61. Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i TAK, PODAĆ

39

tworzywa (dołączyć do oferty)62. Łóżko dostarczone w oryginalnym opakowaniu producenta TAK, PODAĆ

63. Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne TAK, PODAĆ

DOSTAWA ŁÓŻKA DLA PACJENTÓW Z NADWAGĄ DO 250 KG - 1 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.

Czterosekcyjne łóżko do intensywnej opieki medycznej wyposażone w elektryczną regulację: podparcia pleców, podparcia ud, podparcia podudzi, wysokości łóżka. Leże osadzone na min. 4 ramionach wznoszących.

TAK, PODAĆ

2.Dwa panele kontrole na przewodach. Główny panel kontrolny pielęgniarki (z możliwością blokady funkcji) znajdujący się przy nogach łóżka, panel kontrolny pacjenta z boku łóżka.

TAK, PODAĆ

3. Elektryczne regulacje:- pozycja Trendelenburga: 0-12˚, ±5˚

TAK, PODAĆ

40

- pozycja anty-Trendelenburga 0-12˚, ±5˚- kąt segmentu oparcia pleców: 0-65˚, ±5˚- kąt segmentu uda: 0-23˚, ±5˚

4.

Wskaźnik kąta pochylenia segmentu plecowego umieszczony w widocznym miejscu na zawiasie łączącym segment pleców i segment siedzenia z wyraźnym cyfrowym zaznaczeniem kątów 0,20,40 i 60o

TAK, PODAĆ

5.Dwie manualne dźwignie umożliwiające ustawienie łóżka w pozycji reanimacyjnej CPR po obu stronach łóżka oraz przycisk CPR na panelu elektrycznego sterowania.

TAK, PODAĆOd strony nóg = 10 pktOd strony głowy = 0 pkt

6. Możliwość uzyskania pozycji krzesła dostępna także w najniższym położeniu łóżka.

TAK, PODAĆ

7.Funkcja Bio-Contour (lub równoważna) – równoczesna regulacja oparcia i uniesienia nóg celem uzyskania komfortowej pozycji pacjenta.

TAK, PODAĆ

8.

Wymiary zewnętrzne łóżka:- długość całkowita: 235 cm (+/- 5 cm) w zablokowanym położeniu leża- szerokość całkowita: 100 cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

9.Regulacja wysokości leża łóżka w zakresie:- minimalna: 27 cm (+/- 5 cm)- maksymalna: 80cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

10.Przechyły boczne przy pomocy dodatkowych klinów TAK, PODAĆ

Regulacje elektryczne = 10 pktDodatkowe kliny = 0 pkt

11. Bezpieczne obciążenie robocze łóżka w każdej pozycji: min. 250 kg

TAK, PODAĆ

12. Możliwość przedłużenia platformy materaca (wysuwana część pod nogami) do długości 250 cm (+/- 10 cm)

TAK, PODAĆ

13. Możliwość skracania platformy materaca (skracana część pod nogami) do długości 210 cm (+/- 10 cm)

TAK, PODAĆ

14.Platforma z tworzywa leża zintegrowana z leżem skracana i wydłużana wraz z leżem zapobiegająca występowaniu wolnych przestrzeni między szczytem łóżka a leżem

TAK, PODAĆ

15. Barierki boczne pojedyncze metalowe opuszczane (po jednej z każdej strony łóżka) ściśle przylegające do ramy łóżka po ich

TAK, PODAĆ

41

opuszczeniu lub podwójne dzielone tworzywowe

16. Wyjmowane szczyty wezgłowia i nóg ułatwiające szybki dostęp do pacjenta.

TAK, PODAĆ

17.

Wyjmowane segmenty platformy materaca. Łatwe w utrzymaniu czystości. Segmenty sztywne o grubości min 2 cm w każdym miejscu zapobiegające odkształcaniu się ich pod wpływem użytkowania

TAK, PODAĆ

18.

Wyprofilowane segmenty platformy materaca redukujące nacisk na ciało pacjenta wyposażone w otwory wentylacyjne i zagłębienia do odprowadzania wilgoci. Platformy mocowane zatrzaskowo wewnątrz ramy leża i nie wystające poza jej obrys.

TAK, PODAĆ

19.Cztery koła o średnicy 125 mm. Możliwość blokowania jednego koła do jazdy na wprost. Pedały sterujące przy wszystkich czterech kołach.

TAK, PODAĆ125 mm = 0 Pkt

Powyżej 125 mm = 10 pkt20. Cztery odbojniki w narożnikach łóżka. TAK, PODAĆ

21. Gniazda na stojaki do kroplówek w narożnikach łóżka. Te same gniazda umożliwiające montaż innych akcesoriów.

TAK, PODAĆ

22.Szyny lub haczyki do montowania akcesoriów typu DIN lub woreczków drenażowych znajdujące się pod segmentem siedzenia po obu stronach łóżka.

TAK, PODAĆ

23. Zasilanie 230V 50Hz TAK, PODAĆ

24.

Zasilanie akumulatorowe po odłączeniu od głównego źródła zasilania zapewniające pełną funkcjonalność łóżka w czasie transportu pacjenta na łóżku. Zasilanie wyposażone w dźwiękowy sygnał ostrzegawczy informujący o niskim poziomie naładowania baterii.

TAK, PODAĆ

25. Materac piankowy typu gofer w pokrowcu zdejmowalnym, zmywalnym i paroprzepuszczalnym o wysokości min. 12 cm

TAK, PODAĆ

DOSTAWA PODNOŚNIKA HYDRAULICZNO-WANNOWEGO DO 200 KG – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.

42




(tak/nie)

Uwagi

1.Wózek prysznicowy z hydrauliczną lub elektryczną regulacją wysokości

TAK, PODAĆ

2. Hydrauliczna regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy w zakresie 57-89cm lub elektrycznie

TAK, PODAĆ

3. Pedał do regulacji wysokości dostępny z obu stron wózka TAK, PODAĆ

4. Długość leża regulowana w zakresie: 1850-1900-1950 mm, TAK, PODAĆ

5. Szerokość całkowita wózka min. 75 cm TAK, PODAĆ

6.Szerokość leża min. 650mm TAK, PODAĆ

65 cm = 0 pktPowyżej 65 cm = 10 pkt

7.Udźwig wózka min. 175kg, przy wadze pacjenta min. 150 kg TAK, PODAĆ

175 kg = 0 pktPowyżej 175 kg = 10 pkt

8.Cztery kółka wyposażone w indywidualne hamulce TAK, PODAĆ

indywidualne = 0 pktcentralne = 10 pkt

9. Automatyczne poziomowanie leża przy opuszczaniu leża na łóżko

TAK, PODAĆ

10.Poręcze boczne opuszczane. W celu opuszczenia poręczy bocznych należy nacisnąć 2 zaczepy jednocześnie, co zabezpiecza barierki przed przypadkowym otwarciem

TAK, PODAĆ

11.Barierki po opuszczeniu chowające się pod leże wózka, co pozwala na bliższe dosunięcie wózka do łóżka i niwelację przerwy między nimi

TAK, PODAĆ

12. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, z odpływem w zestawie z korkiem

TAK, PODAĆ

43

13. Materac montowany na leże za pomocą listwy zatrzaskowej, bez czasochłonnych śrub

TAK, PODAĆ

14. Poduszka nienasiąkliwa pod głowę TAK, PODAĆ

15.

Odłączany wąż odprowadzający wodę. Uchwyt na wąż odpływowy, który pozwala na podwieszenie węża np. na czas transportu co pozwala na minimalizację ryzyka jego przypadkowego szkodzenia

TAK, PODAĆ

DOSTAWA MATERACY PRZECIWODLEŻYNOWYCH – 6 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.

Materac wymienny powietrzny, dynamiczny, składający się dwóch warstw komór. Górnej warstwy terapeutycznej z minimum 22 komorami powietrznymi wykonanymi z poliuretanu, oraz systemem statycznych komór spodnich, zabezpieczających pacjenta w przypadku uszkodzenia warstwy terapeutycznej

TAK, PODAĆ

2.Komory połączone ze sobą za pomocą za pomocą dedykowanego pokrowca wewnętrznego zapobiegającego rozsuwaniu się podczas użytkowania przez pacjenta

TAK, PODAĆ

3.Materac przeznaczony do stosowania w profilaktyce i leczeniu odleżyn do IV stopnia włącznie według skali IV stopniowej u pacjentów o wadze do co najmniej 250 kg

TAK, PODAĆ

4. Materac kładziony bezpośrednio na ramie łóżka i posiadający TAK, PODAĆ

44

system mocowania do ruchomej ramy łóżka5. Rozmiar materaca 85x 200 cm (+/- 2 cm) TAK, PODAĆ

6.Wysokość materaca 20-22 cm

TAK, PODAĆ22 cm = 0 pkt

Poniżej 22 cm = 10 pkt

7.Maksymalna waga materaca około 12 kg

TAK, PODAĆ12 kg = 0 pkt

Poniżej 12 kg = 10 pkt

8. Wyraźnie oznaczony CPR zintegrowany ze złączem przewodu powietrznego

TAK, PODAĆ

9. Wskaźnik odłączenia zaworu CPR na panelu pompy TAK, PODAĆ

10. Obniżona sekcja pięt w celu dodatkowej redukcji ucisku na tym obszarze - minimum 6 komór

TAK, PODAĆ6 komór – 0 pkt

Więcej niż 6 komór = 10 pkt11. Dwie komory w sekcji głowy na stałe wypełnione powietrzem TAK, PODAĆ

12. Możliwość wymiany pojedynczych komór TAK, PODAĆ

13.

System w pełni automatycznego dostosowania ciśnienia w komorach do wagi i ułożenia pacjenta, bez konieczności stosowania dodatkowych ustawień lub akcesoriów w pozycji siedzącej/kardiologicznej

TAK, PODAĆ

14.

Pompa wyposażona w funkcję minimum 2 stopniowej korekty/zwiększenia poziomu ciśnienia w komorach, realizowana na podstawie automatycznego ustawienia dokonywanego przez pompę zgodnie z masą użytkownika – wykorzystywana w celu lepszego dostosowania komfortu do potrzeb pacjenta lub w sytuacji, gdy tylko część materaca znajduje się pod obciążeniem, na przykład u osób po amputacji kończyn.

TAK, PODAĆ

15. Minimum 4 trybu pracy:- tryb terapeutyczny zmiennociśnieniowy - komory napełniają się i opróżniają na przemian co druga- tryb terapeutyczny zmiennociśnieniowy pulsacyjny – łączący funkcję trybu stałociśnieniowego ze zmiennociśnieniowym - komory nie opróżniają się całkowicie, tylko minimalnie,

TAK, PODAĆ4 tryby = 0 pkt

Więcej trybów = 10 pkt

45

naprzemiennie zmienia się w nich ciśnienie zapewniając efekt fali – tryb specjalnie dostosowany dla pacjentów wrażliwych z problem bólu - tryb terapeutyczny statyczny niskociśnieniowy - tryb statyczny pielęgnacyjny z automatycznym powrotem do trybu terapeutycznego po 20 min.

16. Czas trwania cyklu w trybach dynamicznych regulowany: 10, 15, 20 lub 25 min (+/- 2 min)

TAK, PODAĆ

17. Tryb transportowy realizowany poprzez zamknięcie przewodu materaca za pomocą zintegrowanej pokrywy

TAK, PODAĆ

18. Dwie komory w sekcji głowy na stałe wypełnione powietrzem TAK, PODAĆ

19. Cyfrowa pompa z technologią autoregulacji z materacem o maksymalnych wymiarach 120x300x200 mm

TAK, PODAĆ

20. Pompa wolna od wibracji, charakteryzująca się bardzo cichą pracą - max. 20 dbA (pomiar wg. EN ISO 11201:2010)

TAK, PODAĆ

21.

Funkcja automatycznego wypompowania powietrza z materaca realizowana przez pompę wraz z sygnałem dźwiękowym informującym o zakończeniu deflacji – po wybraniu tej funkcji pompa usuwa powietrze z materaca, co ułatwia przygotowanie materaca do dezynfekcji, przechowywania lub przemieszczenia

TAK, PODAĆ

22. Maksymalna waga pompy 3 kg TAK, PODAĆ

23.

Obodowa pompa zapewniająca ochronę na poziomie IP42 - ochrona przed dostępem do części niebezpiecznych drutem, ochrona przed obcymi ciałami stałymi o średnicy 1 mm i większej, ochrona przed padającymi kroplami wody przy wychyleniu obudowy o dowolny kąt do 15° od pionu w każdą stronę

TAK, PODAĆ

24.

Pompa przystosowana do zawieszenia na szczycie łóżka – wyposażona w uchwyty pokryte elastycznym tworzywem z regulacją rozstawu, oraz 4 elastyczne nóżki zapewniające pełną stabilizację i amortyzację wibracji

TAK, PODAĆ

25. Panel sterowania pompy w całości pokryty elastycznym silikonem odpornym na uszkodzenia mechaniczne . Nie dopuszcza się wmontowanych wyświetlaczy LCD narażonych

TAK, PODAĆ

46

na uszkodzenia i zarysowania

26. Przyciski zintegrowane z elastycznym, silikonowym panelem zabezpieczające urządzenie w przypadku zalania

TAK, PODAĆ

27. Wbudowany filtr powietrza z możliwością łatwej wymiany TAK, PODAĆ

28.

Dźwiękowy i wizualny system alarmowy z indykatorem błędu, min: niskiego ciśnienia, wysokiego ciśnienia, nieszczelności ze wskazaniem sekcji, uszkodzenia panelu sterowania, wysokiej temperatury systemu

TAK, PODAĆ

29. Możliwość wyciszenia alarmu TAK, PODAĆ

30. Funkcja blokady panelu sterowania pompy zabezpieczająca przed przypadkową zmianą ustawień

TAK, PODAĆ

31.

Pompa zasilana niskim napięciem - max 12V za pomocą dedykowanego zasilacza zewnętrznego 230V-240V 50Hz – zapewniające obniżenie ryzyka dla użytkownika i personelu w przypadku mechanicznego uszkodzenia izolacji przewodu zasilającego

TAK, PODAĆ

32.

System recyrkulacji - przepompowania powietrza miedzy komorami materaca, kontrolowany przez pompę, zapewniający odpowiedni mikroklimat oraz stałą i komfortową temperaturę, zapobiegający wychłodzeniu pacjenta oraz poprzez swoją konstrukcje redukujący zużycie energii.

TAK, PODAĆ

33.W przypadku awarii zasilania materac podłączony do pompy pozostaje w pełni szczelny, napompowany bez ryzyka wycieku powietrza

TAK, PODAĆ

34.

Materac posiadający trwałe oznaczenie w postaci etykiety umieszczonej na komorach oraz na pokrowcu, zawierającej informację na temat materaca, co najmniej: model materaca, dopuszczalna waga użytkownika, stopień odleżyn do którego materac może być stosowany, instrukcja prania pokrowca.

TAK, PODAĆ

35.Konstrukcja materaca umożliwiająca wymianę kompletnego pokrowca zewnętrznego - warstwy wierzchniej oraz spodniej bez potrzeby wypinania pojedynczych komór

TAK, PODAĆ

36. Miękki, elastyczny pokrowiec zewnętrzny, TAK, PODAĆ

47

paroprzepuszczalny, wodoszczelny, składający się z górnej warstwy o gramaturze min. 170 gr/m2 wykonanej z tkaniny poliestrowej pokrytej poliuretanem o przepuszczalności pary wodnej na poziomie min. 600 gr/m²/24H oraz spodniej warstwy o gramaturze min. 210 gr/m2 wykonanej z tkaniny poliestrowej pokrytej poliuretanem o przepuszczalności pary wodnej na poziomie min. 600 gr/m²/24H, zamykany na suwak z okapnikiem, wyposażony w organizer przewodów zabezpieczający przewody zasilające przed uszkodzeniem, przeznaczony do prania w temp. 95 st C i suszenia w suszarce oraz do dezynfekcji powierzchniowej, dostosowany do czyszczenia środkami na bazie roztworu chloru o stężeniu minimum 1% w sytuacjach wymagających neutralizację zanieczyszczeniami z krwi, o wysokim standardzie higieny - odporny na penetrację przez krew i płyny fizjologiczne, odporny na penetrację przez patogeny pochodzące z krwi, odporny na penetrację przez bakterie

37.

Możliwość opcjonalnego stosowania z pompą materaca w formie nakładki o wysokości komór 10 cm, w której komory opróżniają się na przemian co trzecia, przeznaczonej do stosowania w profilaktyce i leczeniu odleżyn do IV stopnia włącznie według skali IV stopniowej u pacjentów o wadze do 200 kg – pompa automatycznie rozpoznaje rodzaj podłączanego materaca i automatycznie dobiera parametry pracy

TAK, PODAĆ

DOSTAWA ZAAWANSOWANEGO TECHNOLOGICZNIE WÓZKA DO TRANSPORTU PACJENTÓW– 1 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.


Lp. Parametr/warunek Wypełnia oferent

48

Wartość wymagana / punktacja

Potwierdzenie wymagalności

(tak/nie)

Uwagi

1.Leże wózka przezierne na całej długości dla promieni RTG. TAK, PODAĆ

2. Podnoszona platforma na kasetę RTG na całej długości leża. TAK, PODAĆ3. Regulowane oparcie pleców wspomagane sprężyną gazową. TAK, PODAĆ

4.

Regulacja wysokości oraz pochylenia Trendelenburga za pomocą pedałów umieszczonych po obu stronach wózka. Dodatkowy pedał do ustawienia wózka w pozycji Trendelenburga umieszczony od strony głowy.

TAK, PODAĆ

5. Centralny hamulec z dźwigniami aktywowany w dwóch narożnikach.

TAK, PODAĆ

6. Od strony stóp odłączana barierka z półką na monitor. TAK, PODAĆ

7. Od strony głowy dwa uchwyty do manewrowania o regulowanej wysokości.

TAK, PODAĆ

8. Dwa stojaki do kroplówek – jeden zintegrowany, składany a drugi oddzielny.

TAK, PODAĆ

9. Uchwyt na butlę tlenową. TAK, PODAĆ10. Odbojniki w narożnikach. TAK, PODAĆ

11. Zintegrowane barierki boczne opuszczane do poziomu leża wózka.

TAK, PODAĆ

12. Miejsce na rzeczy osobiste pacjenta. TAK, PODAĆ

13.Cztery koła o średnicy 20 cm, odprowadzające ładunki elektrostatyczne, wyposażone w precyzyjne łożyska kulkowe, piąte koło ułatwiające manewrowanie wózkiem.


Powyżej 20 cm = 10 pkt

14.Wymiary zewnętrzne wózka:- długość całkowita: 210cm (+/- 5 cm)- szerokość całkowita: 75cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

15.Wysokość platformy materaca:- minimalna: 55cm (+/- 5 cm)- maksymalna: 95cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

16.Regulacje:- pozycja Trendelenburga: 0-12˚, ±5˚- kąt segmentu oparcia pleców: 0-87˚, ±5˚

TAK, PODAĆ

49

17.Bezpieczne obciążenie robocze wózka: 180 kg TAK, PODAĆ


18. Materac redukujący ucisk na ciało pacjenta. TAK, PODAĆ

DOSTAWA WÓZKA DO PRZEWOŻENIA CHORYCH– 1 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.Szerokość całkowita wózka bez poręczy bocznych: 650 mm (± 30 mm)

TAK, PODAĆ

2. Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: 720 mm (± 30 mm)

TAK, PODAĆ

3. Długość całkowita wózka: 1970 mm (± 30 mm) TAK, PODAĆ

4. Regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 580 – 880 mm (± 20 mm)

TAK, PODAĆ

5. Oparcie pleców regulowane sprężynami gazowymi z blokadą w zakresie od 00 do 700 ± 30

TAK, PODAĆ

6. Przechył Trendelenburga: 260 (± 30) TAK, PODAĆ7. Przechył anty -Trendelenburga: 150 (± 30) TAK, PODAĆ

8. Regulacja pozycji Trendelenburga oraz anty-Trendelenburga wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą

TAK, PODAĆ

9. Wózek wykonany z profili stalowych, lakierowanych proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra

TAK, PODAĆ

50

powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów

10.

Podstawa wózka obudowana wypraskami z tworzywa z zastosowaniem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania bakterii i wirusów, z miejscem w wyprasce na podręczne rzeczy

TAK, PODAĆ

11.

Dwusegmentowe leże wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C

TAK, PODAĆ

12. Leże z trzema tunelami na kasetę RTG (jeden w oparciu pleców, dwa w segmencie nożnym)

TAK, PODAĆ

13. Wózek zaopatrzony w 4 krążki odbojowe TAK, PODAĆ

14.

Materace leża i oparcia pleców o grubości min. 60 mm z możliwością zdejmowania. Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Obszycie niepalne zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 (kolorystyka do uzgodnienia). Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty.

TAK, PODAĆ

15.Koła jezdne o średnicy min. 200 mm z centralną blokadą jazdy i kołem kierunkowym wzmocnione do transportu na zewnątrz szpitala.


Powyżej 20 cm = 10 pkt

16.Dopuszczalne obciążenie wózka min. 250 kg TAK, PODAĆ


17.Wyposażenie wózka: - poręcze boczne chromowane- wieszak kroplówki (4 haczyki chromowane)

TAK, PODAĆ

51

Zadanie nr 7DOSTAWA STOŁU OPERACYJNEGO MECHANICZNO ELEKTRYCZNEGO Z PILOTEM - 2 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1.Stół operacyjny z blatem 4 segmentowym: podgłówek, płyta plecowa, płyta siedzeniowa, podnóżek dwuczęściowy rozchylany.

TAK, PODAĆ

2. Stół operacyjny mobilny z podwójnymi kołami o średnicy ≥100 mm. Podstawa stołu płaska w kształcie litery U z wycięciem od strony nóg umożliwiającym dobry dostęp do pacjenta bez jakichkolwiek dźwigni i elementów wystających. Podstawa umożliwiająca wsunięcie stóp z każdej strony

TAK, PODAĆ

52

Dopuszcza się aby koła stołu były jedynymi niezabudowanymi elementami. Powierzchnia górna podstawy płaska bez jakichkolwiek osłon gumowych luz z innego tworzywa.

3. Napęd stołu elektromechaniczny. TAK, PODAĆ

4. Stół wyposażony w zasilanie akumulatorowe i sieciowe. TAK, PODAĆ

5.Stół wyposażony w dwa akumulatory 12V wbudowane w podstawie stołu maksymalny czas ładowania nie dłuższy niż 10h

TAK, PODAĆ

6.Stół umożliwiający awaryjne odblokowanie podstawy od podłoża przy pomocy awaryjnej dźwigni zwalniającego blokadę umieszczonego w podstawie stołu.

TAK, PODAĆ

7. Podstawa i rama blatu stołu wykonane w całości ze stali nierdzewnej

TAK, PODAĆ

8.

Blat stołu wyposażony w materace bezszwowe o właściwościach przeciwodleżynowych, zdejmowane o grubości min. 80 mm. Blat przezierny dla promieniowania RTG na całej długości stołu, bez metalowych szyn poprzecznych.

TAK, PODAĆ

9. Materac części plecowej i siedzeniowej blatu stanowi jedną całość bez żadnej przerwy

TAK, PODAĆ

10. Materac podgłówka z wyraźnie wyczuwanym wgłębieniem na głowę

TAK, PODAĆ

11.Stół wyposażony w system mocowania komponentów blatu w kształcie pinów wyposażony w sensory rozpoznające zamontowany element.

TAK, PODAĆ

12. Całkowita szerokość blatu min 595 mmTAK, PODAĆ595 = 0 pkt

Powyżej 595 = 10 pkt

13. Szerokość powierzchni materacy blatu nie wliczając szyn bocznych min 545 mm

TAK, PODAĆ545 = 0 pkt

Powyżej 545 = 10 pkt14. Obsługa funkcji stołu za pomocą pilota przewodowego przez

układ elektromechaniczny: - regulacja wysokości- przechyły boczne

TAK, PODAĆ

53

- Trendelennburga / Antytrendelennburga,- pozycja flex/reflex- płyta nożna- płyta plecowa- pozycja standardowa „0”-przesuw wzdłużny blatu- blokowanie/odblokowywanie do podłoża -wyłączenie

15.

Możliwość obsługi funkcji stołu z awaryjnego panelu sterującego umieszczonego na kolumnie stołu. Panel awaryjny umieszczony na bocznej ścianie kolumny, płaski, zabudowany, zlicowany w kolumnie. W celu aktywowania danej funkcji z panelu wymagana jest konieczność naciśnięcia dwóch przycisków jednocześnie dla uniknięcia przypadkowej aktywacji panelu.

TAK, PODAĆ

16. Możliwość konfiguracji stołu w pozycji normalnej i odwróconej ( zamiana zagłówka z płytą nożną )

TAK, PODAĆ

17. Pilot bezprzewodowy TAK, PODAĆ

18.Stół wyposażony w sensory bezpieczeństwa, zapobiegające np. przesuwowi wzdłużnemu podczas założonego mechanizmu wyciągowego

TAK, PODAĆ

19.

Przestrzeń między podłożem podstawą (dolną jej krawędzią nie mniej niż 115mm w celu swobodnego wsunięcia stopy operatora pod obrys podstawy stołu na całej jej bocznej powierzchni z lewej i prawej strony

TAK, PODAĆ

20. Kolumna stołu o przekroju (LxW) 300mmx360mm (10mm) TAK, PODAĆ

21. Regulacja elektromechaniczna wysokości blatu od min. 660 mm do min. 1030 mm nie wliczając wysokości materacy

TAK, PODAĆ660-1020 = 0 pkt

Większy zakres = 10 pkt22. Przechyły boczne min. 25º regulowane elektromechanicznie TAK, PODAĆ

23. Przechyły Trendelenburga min. 30º regulowane elektromechanicznie

TAK, PODAĆ

24. Przechyły AntyTrendelenburga min. 30º regulowane elektromechanicznie

TAK, PODAĆ

25. Przesuw wzdłużny blatu min. 340 mm regulowany TAK, PODAĆ

54

elektromechanicznie Z minimalnym przesuwem blatu w stronę głowy 195 mm i w stronę nóg 145mm

340 mm = 0 pktPowyżej 340 mm = 10 pkt

26. Podgłówek regulowany w zakresie min. +50 °/ -600 wspomagany sprężyną gazową

TAK, PODAĆ

27.

Podnóżek regulowany elektromechanicznie w zakresie min. + 85º /- 97° (5) Podnóżki rozsuwane na boki , dodatkowa regulacja podnóżków niezależna od napędu i sterowania elektromechanicznego bez konieczności demontażu podnóżka .

TAK, PODAĆ

28. Dodatkowa ruchomość podnóżków manualna wspomagana sprężyną gazową możliwa w zakresie min +20/- 80

TAK, PODAĆ

29. Płyta plecowa regulowana elektromechanicznie w zakresie min. +850/- 650 (5)

TAK, PODAĆ

30. Stół podczas powrotu do pozycji „0” poziomuje jednocześnie wszystkie elementy blatu.

TAK, PODAĆ

31. Stół przystosowany do zabiegów obciążalność stołu min. 270 kg

TAK, PODAĆ

32. Obszar przezierności dla promieni RTG od strony podnóżków dwudzielnych min 1150 mm z uwzględnieniem przesuwu wzdłużnego

TAK, PODAĆ

33.Obszar przezierności dla promieni RTG od strony zagłówka min 1100 mm z uwzględnieniem przesuwu wzdłużnego i przy zastosowaniu płyty plecowej górnej

TAK, PODAĆ

34. Blokowanie stołu do podłoża poprzez elektromechaniczne lub mechaniczne wysuwanie stopek

TAK, PODAĆ

35. WYPOSAŻENIE: Ekran anestezjologiczny z regulacją szerokości szt. 1 Podpora anestezjologiczna pod rękę na przegubie

kulowym – 2 szt Pas do mocowania pacjenta szt. 1 Zaciski mocujące do szyn bocznych szt. 3 Podpora Goepla z klamrami mocującymi – 2 szt Stelaż miski urologicznej i misa z odpływem – stelaż

mocowany do szyny bocznej z regulacją położenia misy 1 kpl

Podpory pod stopy – 2 szt

TAK, PODAĆ

55

Poszerzenie blatu – po 2 segmenty z każdej strony stołu

DOSTAWA SYSTEMU OGRZEWANIA PACJENTA W CZASIE OPERACJI - 2 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.

System do ogrzewania pacjenta na sali operacyjnej oraz pooperacyjnej, składający się z:- jednostka sterująca- materac grzewczy

TAK, PODAĆ

2.System działający w technologii włókien węglowych – zapewniający suche grzanie kontaktowe bez udziału wody lub powietrza.

TAK, PODAĆ

3. Jednostka sterująca z możliwością podłączenia i niezależnego sterowania jednym elementem grzewczym

TAK, PODAĆ

56

4. Możliwość zamocowania jednostki sterującej do stojaka do kroplówek, zawieszenia na relingu lub postawienia.

TAK, PODAĆ

5. Jednostka sterująca wyposażona w uchwyt do przenoszenia TAK, PODAĆ

6.Możliwość regulacji temperatury w zakresie min. 30-40˚C ze skokiem co 0,1˚C.

TAK, PODAĆ30-40˚C = 0 pkt

Większy zakres = 10 pkt

7.Wyświetlacz ciekłokrystaliczny temperatury zaprogramowanej, aktualnej oraz temperatury ciała pacjenta (w przypadku podłączenia czujnika zewnętrznego).

TAK, PODAĆ

8.Alarmy: odchylenia temperatury; wysokiej temperatury; rozłączenia elementu grzewczego; automatyczny wyłącznik bezpieczeństwa w przypadku przegrzania

TAK, PODAĆWymagane alarmy = 0 pktWięcej alarmów = 10 pkt

9. Wymiary materaca: 150 x 50 (± 0,5 cm) TAK, PODAĆ

10.

Wbudowany moduł do pomiaru temperatury ciała pacjenta czujnikiem zewnętrznym powierzchniowym z możliwością jednoczesnego podłączenia jednego czujnika do jednego monitora, w kpl. jeden czujnik wielokrotnego użytku dla dorosłych.

TAK, PODAĆ

11. Komunikaty alarmowe i ostrzegawcze wyświetlane w języku polskim.

TAK, PODAĆ

12. Materac przeznaczony do czyszczenia i dezynfekcji ogólnodostępnymi środkami.

TAK, PODAĆ

13. Materac ogrzewający tylko pacjenta (nie emitujący ciepło do otoczenia).

TAK, PODAĆ

14. Materac przezierny dla promieni RTG. TAK, PODAĆ

15. Materac posiadający zgrzewane pokrycie poliuretanowe zabezpieczające przed przedostaniem się płynów.

TAK, PODAĆ

16.

Materac posiadający wbudowaną przeciwodleżynową piankę wiskoelastyczną o właściwościach równomiernie rozkładających ciężar ciała pacjenta i redukujących ucisk powierzchniowy.

TAK, PODAĆ

17.Materac wyposażony w dodatkowy poliuretanowy pokrowiec zewnętrzny wielokrotnego użytku, przeznaczony do prania w temp. 90OC i dezynfekcji powierzchniowej.

TAK, PODAĆ

57

18. Niskie napięcie zasilania materaca max 24V. TAK, PODAĆ

19. Zgodność elektromagnetyczna z urządzeniamido monitorowania wg normy EN60601-1-2.

TAK, PODAĆ

20. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe elementy grzewcze: koce i materace o różnych wymiarach.

TAK, PODAĆ

21. System niewymagający stosowania dodatkowych akcesoriów lub materiałów zużywalnych.

TAK, PODAĆ

DOSTAWA POZYCJONERÓWQ ŻELOWYCH - 3 ZESTAWYZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.Pozycjoner pod głowę z pianki w pokrowcu zdejmowalnym okrągły wymiary 320x120 mm (+/- 20 mm ) do ułożenia pacjenta na brzuchu

TAK, PODAĆ

2. Pozycjoner pod nogi stożkowy z pianki w pokrowcu zdejmowalnym wymiary 650x500x140/109 (+/- 20 mm )

TAK, PODAĆ

3. Półwałek 500x200x100mm (+/- 20 mm ) z pianki w pokrowcu zdejmowalnym

TAK, PODAĆ

4. Półwałek 250x 200x110 (+/- 20 mm ) z pianki w pokrowcu TAK, PODAĆ58

zdejmowalnym

5.Pozycjoner pacjenta w pozycji na brzuchu z pianki w pokrowcu zdejmowalnym wymiary 750x550x250 (+/- 20 mm ) /30 (+/- 10 mm )

TAK, PODAĆ

Zadanie nr 8DOSTAWA RESPIRATORÓW DLA DOROSŁYCH i DZIECI - 3 SZT.





(tak/nie)

Uwagi


1. Respirator stacjonarno-transportowy na podstawie jezdnej. TAK, PODAĆ

2. Waga modułu respiratora max 6,5 kg (z akumulatorem)TAK, PODAĆ6,5 kg = 0 pkt

Poniżej 6,5 kg = 10 pkt

59

3. Wentylacja dorosłych, dzieci od 3 kg, TAK, PODAĆ

4.

Zasilanie w tlen:- z centralnego źródła sprężonych gazów od 2,8 do 6,0 bar- niskim ciśnieniem O2: 0-1,5 bar- kompatybilne z tlenem 93%

TAK, PODAĆ

5. Integralna turbina – przepływ szczytowy >200 l/min. TAK, PODAĆ

6. Zasilanie sieciowe 100-240 V 50 Hz+/-10% TAK, PODAĆ

7. Zasilanie 12 – 28 VDC (ambulans/ śmigłowiec) TAK, PODAĆ

8. Awaryjne zasilanie respiratora z wewnętrznego akumulatora min. 150 minut

TAK, PODAĆ

9. Klasa szczelności min. IP44 TAK, PODAĆ

10. Standardy: EN 794-3; EN 1789; EN 60601-1-2 TAK, PODAĆ

11. Zintegrowany czujnik tlenu niewymagający kalibracji TAK, PODAĆ

II. Tryb wentylacji

1. Preprogramowane parametry wentylacji dla dzieci i dorosłych – wybór przyciskiem na panelu czołowym

TAK, PODAĆ

2. Wentylacja kontrolowana objętością: VC-CMV; VC-SIMV TAK, PODAĆ

3. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem: PC-CMV; PC-SIMV TAK, PODAĆ

4. Wentylacja wspomagana: PC-ACV; CPAP TAK, PODAĆ

5. Wentylacja nieinwazyjna: PC-ACV; PC-SIMV; PC-CMV; CPAP TAK, PODAĆ

6. Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z docelową objętością oddechową PRVC

TAK, PODAĆ

7. CPAP TAK, PODAĆ

8. Wspomaganie ciśnieniowe PSV TAK, PODAĆ

9. Możliwość regulacji triggera wydechowego w funkcji PSV TAK, PODAĆ

10. Funkcja preoksygenacji: stężenie tlenu 21-100%; zakres regulacji czasu min. 10-150 sek.

TAK, PODAĆ

11. Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej TAK, PODAĆ

60

12. Trigger przepływowy min. 0,2 do 12 l/min. TAK, PODAĆ

13. Trigger wydechowy min. 5-60% TAK, PODAĆ

14.Możliwość rozbudowy o tryby wentylacji:a) PC-ACV+b) DuoPAP

TAK, PODAĆ

III. Parametry wentylacji

1. Częstość oddechów regulowana w zakresie minimum 1–120 odd./min.



2.Objętość oddechowa regulowana w zakresie:- minimum 20-2000 ml (tryb PC/PRVC)- minimum 100 do 2000 ml (tryb VC)

TAK, PODAĆ

3. Czas wdechu regulowany w zakresie minimum 0,2 do 20 sek. TAK, PODAĆ

4. Czas wydechu regulowany w zakresie min. 0,2 do 20 sek. TAK, PODAĆ

5. Współczynnik I:E regulowany w zakresie minimum 1:100, 100:1

TAK, PODAĆ

6. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%

TAK, PODAĆ

7. Ciśnienie wdechowe Pinsp regulowane w zakresie minimum 10 – 50 mbar

TAK, PODAĆ

8. Ciśnienie wspomagania Psupp regulowane w zakresie minimum 1 – 50 mbar

TAK, PODAĆ

9. Wybór opcji przełączania cyku oddechowego: Ti / Te; I:E / częstość odd.; Ti / częstość odd.

TAK, PODAĆ

10. Wentylacja bezdechu (apnea ventilation) TAK, PODAĆ

11. PEEP regulowane w zakresie minimum 0 – 25 mbar TAK, PODAĆ

IV. Monitorowanie

1. Kolorowy ekran dotykowy TFT, przekątna minimum 8 cali TAK, PODAĆ

2. Wyświetlanie min. 3 krzywych dynamicznych TAK, PODAĆ

V. Wyświetlanie parametrów wentylacji

61

1. Częstość oddechowa TAK, PODAĆ

2. Częstość oddechów spontanicznych TAK, PODAĆ

3. Objętość wydechowa pojedynczego oddechu TAK, PODAĆ

4. Objętość wydechowa pojedynczego oddechu spontanicznego TAK, PODAĆ

5. Objętość wentylacji minutowej TAK, PODAĆ

6. Objętość minutowa wentylacji spontanicznej TAK, PODAĆ

7. Minutowa objętość przecieku TAK, PODAĆ

8. Czas wdechu TAK, PODAĆ

9. Czas wydechu TAK, PODAĆ

10. Czas bezdechu TAK, PODAĆ

11. Opór oddechowy (R) TAK, PODAĆ

12. Podatność (C) TAK, PODAĆ

13. I:E TAK, PODAĆ

14. Ciśnienie szczytowe TAK, PODAĆ

15. Ciśnienie plateau TAK, PODAĆ

16. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym TAK, PODAĆ

17. P0,1 TAK, PODAĆ

18. Ciśnienie PEEP/CPAP TAK, PODAĆ

VI. Możliwość rozbudowy

1. Prezentację pętli oddechowych TAK, PODAĆ

2. Prezentację na ekranie trendów parametrów monitorowanych z min. 72 godzin

TAK, PODAĆ

3. Możliwość równoczesnego obrazowania pętli oddechowej i krzywej dynamicznej

TAK, PODAĆ

VII. Alarmy

1. Kategorie alarmów: alarmy techniczne, alarmy pacjenta TAK, PODAĆ

62

wysokiego/ niskiego priorytetu

2.

Niskie/ wysokie ciśnienie średnie PAW, niedrożność, objętość minutowa MV niska/ wysoka, apnea, objętość oddechowa VT niska/ wysoka, wysoka częstość oddechowa, przeciek, PEEP wysokie/ niskie

TAK, PODAĆ

3. Pamięć alarmów z ich opisem TAK, PODAĆ

VIII. Wyposażenie

1. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowego użytku z czujnikiem przepływu – 5 szt.

TAK, PODAĆ

2. Kompletny układ oddechowy pediatryczny jednorazowego użytku z czujnikiem przepływu – 5 szt.

TAK, PODAĆ

3. Podstawa jezdna TAK, PODAĆ

4. Gniazdo podłączenia nebulizatora. Programowany czas nebulizacji 5 do 30 minut

TAK, PODAĆ

5. Oprogramowanie w języku polskim TAK, PODAĆ

DOSTAWA RESPIRATORÓW DLA DOROSŁYCH i DZIECI - 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi


1. Respirator wysokiej klasy dla dzieci i dorosłych przeznaczony do stosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, co najmniej

TAK, PODAĆ

63

dwa koła z blokadą.2. Zakres wagowy obejmuje pacjentów powyżej 5 kg. TAK, PODAĆ

3.

Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,8 do 5,0 bar. W przypadku innych zakresów do respiratora musi być dołączony odpowiedni reduktor.

TAK, PODAĆ

4.

Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,8 do 5,0 bar. W przypadku innych zakresów do respiratora musi być dołączony odpowiedni reduktor.

TAK, PODAĆ

5. Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz TAK, PODAĆ

6. Awaryjne zasilanie z wbudowanego akumulatora na nie mniej niż 20 min. pracy

TAK, PODAĆ

II. Tryb wentylacji

1. Wentylacja wspomagana/kontrolowanaCMV/ Assist – IPPV

TAK, PODAĆ

2. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV

TAK, PODAĆ

3. Wentylacja spontaniczna TAK, PODAĆ

4. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP

TAK, PODAĆ

5. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV

TAK, PODAĆ

6. Wentylacja nieinwazyjna NIV (wydzielony przycisk wyboru wentylacji nieinwazyjnej)

TAK, PODAĆ

7. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i rodzaju oddechu VCV lub PCV

TAK, PODAĆ

8. Wdech manualny TAK, PODAĆ

9. Oddech kontrolowany objętością VCV TAK, PODAĆ

10. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV TAK, PODAĆ

11. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+

TAK, PODAĆ

64

12. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB TAK, PODAĆ

13. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheotomijnej typu ATC, TC, TRC

TAK, PODAĆ

14.

Proporcjonalne wspomaganie oddechu spontanicznego PAV+ zgodne z algorytmem Younesa umożliwiające naturalną zmienność wzorca oddechowego z automatycznym dostosowaniem wspomagania do zmian mierzonych parametrów płuc - minimum podatności, elastancji i oporów oddechowych pacjenta lub Proporcjonalne wspomaganie oddechu spontanicznego PPS bez automatycznego dostosowywanie wspomagania ale z możliwością przełączenia na wentylację ze zmiennym wspomaganiem ciśnieniowym Variable Pressure Support, generującą zmienne ciśnienie wspomagania, mechanicznie naśladujące zmienność naturalnego trybu oddechowego lub Wentylacja NAVA z min 50 akcesoriami niezbędnymi do zastosowania trybu i modułem do każdego oferowanego respiratora

TAK, PODAĆ

15. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV TAK, PODAĆ

II. Parametry nastawialne

1. Częstość oddechów w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 100 na minutę



2. Objętość pojedynczego oddechu w zakresie nie mniejszym niż od 30 do 2000 ml

TAK, PODAĆ

3.Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych w zakresie nie mniejszym niż od 3 do120 l/min

TAK, PODAĆ

4. Stosunek wdechu do wydechu I:E w zakresie nie mniejszym niż od 1: 9 do 4:1

TAK, PODAĆ

5. Czas wdechu Ti min. od 0.2 do 5.0s TAK, PODAĆ

65

6. Możliwość ustawienia parametrów w celu uzyskania czasu plateau w zakresie nie mniejszym niż od 0,0 do 2,0 s.

TAK, PODAĆ

7. Ciśnienie wdechowe PCV w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 80 cmH2O

TAK, PODAĆ

8. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 60 cmH2O

TAK, PODAĆ

9. Ciśnienie PEEP/CPAP w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 30 cmH2O

TAK, PODAĆ

10. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB

TAK, PODAĆ

11.Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 50%

TAK, PODAĆ

12. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie nie mniejszym niż od 0,5 do 5 l/min

TAK, PODAĆ

13. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie nie mniejszym niż od 0,5 do 10 cmH2O

TAK, PODAĆ

14.

Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie przez mieszalnik elektroniczno -pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo w zakresie od 21 do 100% co 1%.

TAK, PODAĆ

III. Pomiary parametrów

1. Integralny pomiar stężenia tlenu TAK, PODAĆ

2. Pomiar całkowitej częstości oddychania TAK, PODAĆ

3. Pomiar objętości pojedynczego oddechu TAK, PODAĆ

4. Pomiar całkowitej objętości wentylacji minutowej TAK, PODAĆ

5. Pomiar objętości spontanicznej wentylacji minutowej TAK, PODAĆ

6. Pomiar ciśnienia szczytowego TAK, PODAĆ

7. Pomiar średniego ciśnienia w układzie oddechowym TAK, PODAĆ

8. Pomiar stosunku wdech/wydech I:E TAK, PODAĆ

9. Pomiar ciśnienia plateau TAK, PODAĆ

66

10. Pomiar ciśnienia PEEP/CPAP TAK, PODAĆ

11. Pomiar ciśnienia AutoPEEP TAK, PODAĆ

12. Pomiar podatności statycznej lub dynamicznej płuc pacjenta TAK, PODAĆ

13. Pomiar oporności wdechowej płuc pacjenta TAK, PODAĆ

14. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej.

TAK, PODAĆ

15. Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100 ms. TAK, PODAĆ

16. Indeks dyszenia RSB/SBI (f/Vt) TAK, PODAĆ

17. Pomiar objętości przecieku w fazie wdechu przy włączonej funkcji kompensacji nieszczelności

TAK, PODAĆ

18. Pomiar przecieku w fazie wydechowej przy danym ciśnieniu PEEP przy włączonej funkcji kompensacji nieszczelności

TAK, PODAĆ

IV. Monitor graficzny

1.Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 15” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji

TAK, PODAĆ

2.Dodatkowy monitor , wyświetlacz, na którym prezentowane są podstawowe parametry respiratora, komunikaty alarmowe w przypadku uszkodzenia podstawowego ekranu

TAK, PODAĆ

3. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora

TAK, PODAĆ

4.Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu Co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie

TAK, PODAĆ

5. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość lub przepływ- objętość.

TAK, PODAĆ

6. Możliwość prezentacji danych z ostatnich 48 godzin . Trendy w postaci graficznej i tabelarycznej

TAK, PODAĆ48 godzin = 0 pkt

Powyżej 48 godzin = 10 pkt

V. Alarmy/Sygnalizacja

1. Hierarchia alarmów w zależności od ważności TAK, PODAĆ

2. Alarm wizualny ma być widoczny z każdej strony respiratora TAK, PODAĆ

67

w zakresie 360o , nawet gdy obsługa znajduje się z tyłu respiratora

3. Alarm zaniku zasilania sieciowego TAK, PODAĆ

4. Alarm zaniku zasilania bateryjnego TAK, PODAĆ

5. Alarm niskiego ciśnienia tlenu TAK, PODAĆ

6. Alarm niskiego ciśnienia powietrza TAK, PODAĆ

7. Alarm zbyt niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym

TAK, PODAĆ

8. Alarm wysokiej całkowitej objętości minutowej TAK, PODAĆ

9. Alarm niskiej całkowitej objętości minutowej TAK, PODAĆ

10. Alarm wysokiego ciśnienia TAK, PODAĆ

11.Alarm rozłączenia układu oddechowego oparty na pomiarach i porównaniach objętości/przepływu wdechowej i wydechowej lub alarm niskiego ciśnienia wdechowego

TAK, PODAĆ

12. Alarm wysokiej częstości oddechów TAK, PODAĆ

13. Alarm wysokiej objętości oddechowej TAK, PODAĆ

14. Alarm niskiej objętości oddechowej TAK, PODAĆ

15. Alarm niskiej częstości oddechów lub bezdechu TAK, PODAĆ

16. Pamięć alarmów z komentarzem TAK, PODAĆ

VI. Inne funkcje i wyposażenie

1.Możliwość kształtowania krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych tak aby osiągnąć minimum krzywą prostokątną i opadająca

TAK, PODAĆ

2.Możliwość regulowanego wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV

TAK, PODAĆ

3. Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji

TAK, PODAĆ

4. Funkcja czuwania. Respirator musi mieć możliwość świadomego odłączenia układu oddechowego od pacjenta, z

TAK, PODAĆ

68

zawieszeniem wszystkich alarmów. Po ponownym podłączeniu układu oddechowego do pacjenta respirator powinien automatycznie rozpocząć wentylacje z parametrami z przed rozłączenia.

5.

Wentylacja bezpieczeństwa. Zachowanie ciągłości wentylacji poprzez obejście elementów podejrzanych o uszkodzenie, gdy testy diagnostyczne prowadzone w tle normalnej pracy wykryją problem dotyczący elementów mieszania gazów, systemu wdechowego lub systemy wydechowego. Funkcja ta ma za zadanie dać operatorowi czas na wymianę respiratora na sprawny.

TAK, PODAĆ

6.

Szybki start wentylacji. Respirator posiada bezpieczną wentylację startową. Umożliwia podłączenie pacjenta i włączenie respiratora bez wybierania i ustawiania jakichkolwiek parametrów. Po rozpoczęciu wentylacji możliwa jest korekcja ustawień trybu wentylacji oraz wszystkich parametrów

TAK, PODAĆ

7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji

TAK, PODAĆ

8. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk TAK, PODAĆ

9. Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu

TAK, PODAĆ

10.Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta lub na podstawie wzrostu i płci pacjenta

TAK, PODAĆ

11.Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika

TAK, PODAĆ

12.Możliwość zastosowania wydechowego filtra przeciwbakteryjnego. Do każdego respiratora: 100 szt. filtrów jednorazowych lub 2 szt. wielorazowe.

TAK, PODAĆ

13. Wdechowy filtr przeciwbakteryjny dla każdego respiratora: 100 szt. filtrów jednorazowych lub 2 szt. wielorazowe.

TAK, PODAĆ

14. Sztuczne płuco testowe- worek testowy dla każdego respiratora

TAK, PODAĆ

69

15. Ramię do podtrzymywania rur pacjenta. TAK, PODAĆ

16. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy. 10 kompletnych układów do każdego respiratora

TAK, PODAĆ

17.

Nebulizator wielorazowy nie wymagający przepływu gazu do napędu, do podawania leków w formie aerozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. MMAD < 4.0 µm. Do każdego respiratora jeden kompletny zestaw

TAK, PODAĆ

18. Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora.

TAK, PODAĆ

DOSTAWA RESPIRATORÓW TRANSPORTOWYCH DLA DOROSŁYCH i DZIECI - 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi


1.

Aparat wentylujący metodą wymuszonej oscylacji dzięki której aparat niezawodnie i szybko rozpoznaje obturacyjny bezdech senny, bezdech centralny, oddech Cheyen’a, Stokesa oraz inne zaburzenia oddechowe, rejestrując je i zapewniając odpowiednią terapię

TAK, PODAĆ

2. Aparat odróżniający obturacyjny i centralny bezdech TAK, PODAĆ

3. W odpowiedzi na zidentyfikowane zdarzenia urządzenie terapeutyczne APAP automatycznie reaguje na ciągłe zmiany

TAK, PODAĆ

70

ciśnienia

4. Kombinacja trybów CPAP i APAP z funkcją łagodnego obniżenia ciśnienia

TAK, PODAĆ

5. System wykrywania głębokiego snu z raportem bezdechu centralnego przy zamkniętych drogach oddechowych

TAK, PODAĆ

6. Automatyczna regulacja ciśnienia proaktywnie dostosowująca je do potrzeb pacjenta

TAK, PODAĆ

7.

Możliwość zastosowania min dwóch proaktywnych autoalgorytmów zapewniających połączenie efektywnej terapii przy możliwie niskim ciśnieniu i większym komforcie pacjenta

TAK, PODAĆ2 autoalgorytmy = 0 pkt

Powyżej 2 = 10 pkt

8. Kolorowy ekran dotykowy sterujący funkcjami aparatu TAK, PODAĆ

9. Funkcja automatycznego włączania i wyłączania urządzenia TAK, PODAĆ

10. Subtelne przejście z ciśnienia początkowego, ułatwiające spokojne zapadanie w sen, do ciśnienia terapeutycznego

TAK, PODAĆ

11. Łagodne przejście z fazy wdechu do fazy wydech przy aktywnym obniżaniu ciśnienia roboczego do - 3 cm H20

TAK, PODAĆ

12.Nawilżacz z funkcją podgrzania przed rozpoczęciem terapii oraz automatycznym wyłączeniem w przypadku braku wody w zbiorniku

TAK, PODAĆ

13.Podgrzewany przewód powietrzny zapobiegający skraplaniu się wody przy niskich temperaturach, aby nie wpłynęła ona do maski

TAK, PODAĆ

14.Dane terapii zapisywane na karcie SD, które można przesłać bezprzewodowo lub pobrać do komputera za pomocą USB

TAK, PODAĆBezprzewodowo = 10 pktPrzy pomocy USB = 0 pkt

15. Technologia aktywnego wykrywania przecieku w masce TAK, PODAĆ

DOSTAWA APARATÓW DO WENTYLACJI NIEINWAZYJNEJ - 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..71

Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019



(tak/nie)

Uwagi

I. Aparat do wentylacji nieinwazyjnej typu AMBU – 1 szt

1.Worek samorozprężalny wykonany z wysokiej jakości silikonu o lekko chropowatej powierzchni zapewniającej lepszą kontrolę podczas ucisku worka.

TAK, PODAĆ

2.

Maska silikonowa dla dzieci (#3) z możliwością sterylizacji w temp. 134°C. Wyprofilowany, miękki kołnierz zapewnia idealne przyleganie maski do twarzy pacjenta. Możliwość obrotu maski o 360° - pozwala na dowolne ustawienie worka samorozprężalnego względem pacjenta.

TAK, PODAĆ

3. Dren tlenowy o długości 2m, służy do podłączenia zewnętrznego źródła tlenu

TAK, PODAĆ

4. Rezerwuar tlenu pozwala zwiększyć stężenie podawanego do 90%

TAK, PODAĆ

5. Zastawka pacjenta zapobiega cofaniu się tlenu do worka TAK, PODAĆ

6.Worek samorozprężalny wykonany z wysokiej jakości silikonu o lekko chropowatej powierzchni zapewniającej lepszą kontrolę podczas ucisku worka.

TAK, PODAĆ

II. Aparat do wentylacji nieinwazyjnej tlenowej wysokoprzepływowej - 2 szt

1. Do nosowej lub ustnej wentylacji wysokoprzepływowej TAK, PODAĆ

2.Zakres przepływu min. od 5 do 50 l/min. TAK, PODAĆ

Parametr największy = 10 pktPozostałe parametry = 0 pkt

3. Wyposażony w kaniulę nosową i uchwyt na butlę tlenową TAK, PODAĆ

4. Wymiary max. 300x170x180 mm TAK, PODAĆ

5. Waga aparatu max. 5 kg TAK, PODAĆ

72

5 kg = 0 pktPoniżej 5 kg = 10 pkt

Zadanie nr 9DOSTAWA ZESTAWU DO WIDEOBRONCHOFIBEROSKOPII – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1.

Skład zestawu:- rękojeść giętkiego bronchoskopu intubacyjnego o średnicy zewnętrznej max 4,0mm – 1 szt.- zestaw w walizce ułatwiającej przenoszenie

TAK, PODAĆ

2. Rękojeść giętkiego bronchoskopu intubacyjnego, średnica zewnętrzna max 4,0mm

TAK, PODAĆ

3. Wbudowana kamera CMOS TAK, PODAĆ

4. Podgrzewana optyka zapobiega parowaniu kamery TAK, PODAĆ

73

5.Kąt pola widzenia kamery: min. 90° TAK, PODAĆ

90° = 0 pktWięcej niż 90° = 10 pkt

6.Zakres roboczy: min. 3 – 50 mm TAK, PODAĆ

3 – 50 mm = 0 pktWiększy zakres = 10 pkt

7. Średnica zewnętrzna końcówki max. 4,0mm TAK, PODAĆ

8. Ruchoma końcówka robocza, kąt zgięcia końcówki góra/dół: 150°/90° lub większy

TAK, PODAĆ

9. Źródło światła: dioda LED, min 400 lux TAK, PODAĆ

DOSTAWA WIDEOLARYNGOSKOPU – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Skład zestawu:- rękojeść wideolaryngoskopu – 1 szt.- monitor o średnicy min. 3,5” odłączany i współpracujący z wideolaryngoskopem i bronchofiberoskopem- łyżki do wideolaryngoskopu wielorazowego użytku (min. 4 rozmiary: dla niemowląt, dzieci, dorosłych i otyłych dorosłych)- kabel USB – 1 szt.- zasilacz sieciowy – 1 szt.

TAK, PODAĆ

74

Zestaw dostarczany w walizce ułatwiającej przenoszenie

Monitor

1.Kolorowy monitor TFT o przekątnej min. 3,5” oraz rozdzielczości min. 640x480

TAK, PODAĆ3,5” = 0 pkt

Większa przekątna = 10 pkt

2.

Ekran dotykowy, proste menu w języku polskim z możliwością zmiany podstawowych parametrów wyświetlacza (jasność, głośność) oraz przeglądania i wyboru zapisanych zdjęć i filmów

TAK, PODAĆ

3.Możliwość obrotu monitora w dwóch płaszczyznach: - góra/dół – min. 130° - prawo/lewo – min. 270°

TAK, PODAĆ

4. Możliwość rejestracji i odtwarzania zdjęć i filmów TAK, PODAĆ

5.Możliwość podłączenia do zewnętrznego monitora (złącze HDMI) oraz do komputera (złącze USB) w celu archiwizacji zapisanych zdjęć i filmów.

TAK, PODAĆ

6. Wskaźnik naładowania baterii (graficzny lub liczbowy) TAK, PODAĆ

7.Zasilanie akumulatorem litowym o czasie działania nie krótszym niż 4 h

TAK, PODAĆ4h = 0 pkt

Powyżej 4h = 10 pkt

Rękojeść wideolaryngoskopu

1. Wbudowana Kamera CMOS TAK, PODAĆ

2. Podgrzewana optyka zapobiega parowaniu kamery TAK, PODAĆ

3. Kąt pola widzenia kamery: min. 60° TAK, PODAĆ

4. Zakres roboczy: min. 20 – 100 mm TAK, PODAĆ

5. Źródła światła: dioda LED, min. 800 luxów TAK, PODAĆ

6. W komplecie łyżki w rozmiarze 4 TAK, PODAĆ

75

Zadanie nr 10DOSTAWA PRZEWOŹNEGO APARATU RTG – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1.Aparat w pełni mobilny, lekki, z wózkiem opartym na jednej parze dużych kół tylnych oraz drugiej parze kół przednich skrętnych

TAK, PODAĆ

2. Moc generatora ≥ 32 kW TAK, PODAĆ Największa wartość – 5 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,

Pozostałe wartości

76

proporcjonalnie

3.

Częstotliwość generatora ≥ 100 kHz TAK, PODAĆ Największa wartość – 10 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,

Pozostałe wartości proporcjonalnie

4. Zakres napięć ≥ od 40 kV do 125 kV TAK

5. Regulacja napięcia co 1 kV TAK

6.

Maksymalny prąd ≥ 450 mA TAK, PODAĆ Największa wartość – 5 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,


7. Zakres mAs ≥ od 0,1 mAs do 300 mAs TAK

8. Zakres czasu ekspozycji ≥ od 1 ms do 6000 ms TAK

9. Dwu i trzypunktowa technika ekspozycji TAK

10.

Programy anatomiczne z możliwością edycji ≥ 5000 TAK, PODAĆ Największa wartość – 5 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,


11.Obsługa wszystkich parametrów ekspozycyjnych oraz systemu akwizycji o obróbki obrazu zintegrowana w jednym dotykowym ekranie typu „Touch Screen” min. 19”

TAK

12. Napięcie 230 V/50 Hz TAK

13. Lampa dwu ogniskowa TAK

14. Wielkość małego ogniska lampy ≤ 0,6 mm TAK, PODAĆ

15. Wielkość dużego ogniska lampy ≤ 1,3 mm TAK, PODAĆ

16. Kolimator ze świetlną symulacją pola promieniowania TAK, PODAĆ

17. Kolimator obrotowy ≥ ( +/- 90°) TAK, PODAĆ

77

18. Pojemność cieplna anody ≥ 100 kHU TAK, PODAĆ

19. Możliwość obrotu lampy wokół osi wysięgnika w zakresie ≥ 360°

TAK

20. Możliwość pochylania monobloku/lampy wokół anoda-katoda w zakresie ≥ 135°

TAK, PODAĆ

21. Pojemnik na akcesoria m.in. detektor TAK

22. Możliwość blokady ruchu kół TAK

23.

Waga kompletnego aparatu ≤ 190 kg TAK, PODAĆ Najmniejsza wartość – 10 p.,Wartość największa – 0 p.,


24. Szerokość aparatu ≤ 65 cm TAK, PODAĆ

25. Minimalna odległość ognisko-podłoga ≤ 40 cm TAK, PODAĆ

26. Maksymalna odległość ognisko-podłoga ≥ 205 cm TAK, PODAĆ

27. Format detektora bezprzewodowego ≥ 35 x 43 cm TAK, PODAĆ

28. Materiał scyntylatora CsI TAK

29. Wielkość piksela ≤ 140 µm TAK, PODAĆ

30. Matryca detektora ≥ 2400 x 3000 pikseli TAK, PODAĆ

31. Głębia akwizycji ≥ 16 bit TAK, PODAĆ

32. DQE ≥ 70 % TAK, PODAĆ

33. Ilość zdjęć możliwych do wykonania na detektorze bez konieczności wymiany czy doładowania baterii ≥ 1000 zdjęć

TAK, PODAĆ

34. Wbudowany w aparat ekran dotykowy do obsługi systemu cyfrowego o raz generatora ≥ 19”

TAK, PODAĆ

35. Oprogramowanie narzędziowe min.:- elektroniczne blendowanie,- filtry przestrzenne,- regulacja jasności i kontrastu,- adnotacje o obrazach i funkcje pomiarowe,- obracanie obrazu z automatycznie dodawanym

TAK

78

znacznikiem obrotu,- powiększanie obrazów.

36. Wyświetlanie mozaiki obrazów ≥ 16 obrazów TAK, PODAĆ

37. Współpraca z systemem RIS i PACS TAK

38. Interfejs DICOM 3.0 z obsługą protokołów:Storage, Print, Modality, Worklist

TAK

39. Dane obrazowe wysyłane z rozdzielczością min. 16 bitów TAK

40. Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem DR

TAK

41. Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku TAK

42. Wykonywanie badań nagłych (bez rejestracji pacjenta) z możliwością późniejszego uzupełnienia danych pacjenta

TAK

43. Programy anatomiczne wybierane poprzez graficzną prezentację rejonów anatomicznych sylwetki człowieka

TAK

44. Możliwość edycji i definiowania programów anatomicznych bez konieczności wzywania serwisu

TAK

Zadanie nr 11DOSTAWA APARATU DO HIPOTERMII LECZNICZEJ – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1.System do nieinwazyjnej, automatycznej regulacji temperatury pacjenta z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała pacjenta do temperatury docelowej (terapeutycznej)

TAK, PODAĆ

79

2.Temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednoczęściowe okrycie jednorazowego użytku

TAK, PODAĆ

3.System przystosowany do używania wody wodociągowej filtrowanej filtrem o porowatości nie większej niż 0,22 μm lub sterylnej

TAK, PODAĆ

4. Maksymalny zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia od 12 do 42 °C

TAK, PODAĆ12-42°C = 0 pkt


5.Minimalny zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta od 32 do 38 °C, z dokładnością ustawienia temperatury co 0,1 °C

TAK, PODAĆ32-38°C = 0 pkt


6.Maksymalne wymiary: wysokość (z uchwytem) do 950 [mm], (bez uchwytu) do 650 [mm], szerokość do 300 [mm], głębokość do 630 [mm]

TAK, PODAĆ

7. Maksymalna waga netto 35 [kg]TAK, PODAĆ35 kg = 0 pkt


8.

Barwny dotykowy wyświetlacz prezentujący, min.: temperaturę docelową pacjenta, aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy – komunikaty w języku polskim

TAK, PODAĆ

9. Ciągły jednoczasowy pomiar temperatury wewnętrznej i powierzchniowej

TAK, PODAĆ

10.

Automatyczne tryby pracy urządzenia, min.: kontrolowane zarządzanie temperaturą pacjenta, kontrolowane ogrzewanie po hipotermii (z możliwością ustawienia szybkości wyjścia hipotermii w minimalnym zakresie od 0,1 do 0,5°C/h, bez konieczności manualnego ustawiania temperatur pośrednich), normotermia, opróżnianie zbiornika wody

TAK, PODAĆ

11. Zabezpieczenie przed przypadkowym zbyt szybkim ogrzaniem pacjenta po hipotermii

TAK, PODAĆ

12. Możliwość pracy systemu w trybie noworodkowym TAK, PODAĆ

13. Opcja rozbudowy o monitor parametrów czynności życiowych TAK, PODAĆ

80

pacjenta, archiwizujący również przebieg hipotermii

14. Opcja rozbudowy o moduł aEEG mierzący aktywność mózgu z dwóch kanałów

TAK, PODAĆ

15.

System archiwizacji procesu hipotermii pozwalający na przeglądanie danych w postaci tabel i wykresów oraz analizę procesu termoregulacji, składający się z: oprogramowania, czytnika

TAK, PODAĆ

16.Jednoczęściowe okrycie termoregulacyjne jednorazowego użytku, nie naklejane na skórę, z możliwością pełnego dostępu do pacjenta

TAK, PODAĆ

17. Uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół

TAK, PODAĆ

18.

System wyposażony w czujnik temperatury wewnętrznej, adapter do jednorazowego czujnika temperatury wewnętrznej, czujnik temperatury powierzchniowej, komplet węży do podłączenia pełnego kompletu okryć, zawór spustu wody

TAK, PODAĆ

19.Na wyposażeniu aparatu 6 szt. jednoczęściowych okryć termoregulacyjnych jednorazowego użytku, 6 szt. jednorazowych czujników temperatury wewnętrznej

TAK, PODAĆ

20.Na wyposażeniu aparatu urządzenie do podciśnieniowego leczenia ran 1 szt o poniższej specyfikacji:

TAK, PODAĆ

21. Masa urządzenia – 400 - 600 g TAK, PODAĆ

22. Wymiary urządzenia: 150 x 99 x 53 mm (+/- 10 mm) TAK, PODAĆ

23. Zdolność ssania: 3 - 4 l/min. TAK, PODAĆ

24. Wartość podciśnienia regulowana w zakresie 40 - 230 mmHg (regulacja ze skokiem o 1 mmHg)

TAK

25. Dostępne tryby pracy:- faza ciągła- faza przerywana z regulacją:czasu trwania terapii (minimum 1 godzina)czasu wysokiego ciśnienia (w zakresie od 1 minuty do 15

TAK

81

minut)wartości wysokiego ciśnienia (w zakresie 0 mmHg do 230 mmHg)czasu niskiego ciśnienia (w zakresie od 1 minuty do 15 minut)wartości niskiego ciśnienia (w zakresie 0 mmHg do 230 mmHg)

26.Wbudowany akumulator umożliwiający pracę bez zewnętrznego zasilania przez okres min. 12 godz., czas ładowania akumulatora: max 3 godz.

TAK, PODAĆ

27.

Wizualna i dźwiękowa sygnalizacja 5 rodzajów alarmu:niskie ciśnienie (nieszczelność)pełny zbiornik na wysiękniski poziom bateriiniedrożność przewodu pomiędzy opatrunkiem a zbiornikiem na wysiękbateria prawie wyczerpana

TAK

28. Funkcja umożliwiająca odtworzenie historii alarmów TAK

29. Informacja na wyświetlaczu o ciśnieniu zadanym i aktualnym TAK

30. Stale podświetlany wyświetlacz w trakcie pracy urządzenia z możliwością regulacji jego jasności

TAK

31.Blokada klawiatury zabezpieczająca przed przypadkowymi zmianami zadanych parametrów

TAK

32.

Urządzenie wyposażone- w widełki do powieszenia urządzenia ze zbiornikiem na wysięk- w pokrowiec z paskiem do powieszenia urządzenia ze zbiornikiem na wysięk na ramieniu pacjenta

TAK

82

Zadanie nr 12DOSTAWA SYSTEMU KOMPRESJI KLATKI PIERSIOWEJ – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1.

Regulowana głębokość i częstość kompresji w całym zakresie pomiarowym zgodnie z wytycznymi ERC:Głębokość: od 5 do 6 cmCzęstość: 100-120 ucisków/min.Gwarantowane poprawne działanie dla całego zakresu pomiarowego wytycznych ERC.

TAK

2. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta

TAK

3. Tryby pracy: 30:2, 15:2, ciągły TAK

4. Uniesienia tłoka powyżej klatki piersiowej w celu ułatwienia pełnego rozprężenia klatki piersiowej podczas przerwy na

TAK

83

wentylacji pacjenta.

5. Regulacja głębokości ucisku w trybach 30:2 i ciągłym w celu zabezpieczenia przed urazami i pogłębieniem już istniejących

TAK

6.Waga urządzenia z baterią max. 8 kg TAK, PODAĆ


7. Możliwość stosowania u osób, których szerokość klatki piersiowej wynosi powyżej 47 cm

TAK

8.Klasa odporności min. IP43. > IP 43 TAK, PODAĆ

IP43 = 0 pktIP44 I więcej = 10 pkt

9. Możliwość skonfigurowania ekranu startowego urządzenia na min. 3 różne sposoby.

TAK

10.

Regulowana głębokość i częstość kompresji w całym zakresie pomiarowym zgodnie z wytycznymi ERC:Głębokość: od 5 do 6 cmCzęstość: 100-120 ucisków/min.Gwarantowane poprawne działanie dla całego zakresu pomiarowego wytycznych ERC.

TAK

11. Działanie w pełni elektryczne TAK

12. Źródło zasilania: akumulator LiPo; zasilanie urządzenia z gniazda sieci 230V ~AC

TAK

13.Czas pracy na jednym akumulatorze minimum 90 min. TAK, PODAĆ

90 min = 0 pktPowyżej 90 min = 10 pkt

14. Wskaźnik naładowania baterii TAK

15. Czas ładowania akumulatora od 0-do100% bez względu na rodzaj zasilania 12 V lub 220-240V 0-100% - max 2,5 h

TAK

16. Możliwość podglądu z pozycji urządzenia ilość cykli ładowania baterii

TAK

17. Program do archiwizacji danych pacjenta kompatybilny zarówno dla defibrylatora jak i masażera serca

TAK

18. Możliwość przeniesienia danych o parametrach prowadzonej resuscytacji z pamięci urządzenia na komputer

TAK

19. Urządzenie do kompresji klatki piersiowej TAK

84

Torba lub plecak wykonana z materiału łatwego do czyszczenia i dezynfekcji , wyposażony w uchwyty umożliwiające transport urządzenia w różnych pozycjach (np. na plecach lub ręce), oraz wyjście zasilania umożliwiające ładowanie urządzenia bezpośrednio z torby/plecaka.Deska pod plecyMin. 2 wielorazowe elementy bezpośredniego kontaktu lub 20 jednorazowych elementów bezpośredniego kontaktu z klatą piersiowąŁadowarka 230V

Zadanie nr 13DOSTAWA ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1. Możliwość pomiaru z jednej próbki: gazometria, Na, K, Cl, Ca, frakcje Hb (oksymetria), glukoza, mleczany, bili

TAK

2. Aparat w pełni automatyczny i bezobsługowy TAK

3.System pracujący na bazie wielotestowej kasety zawierających elektrody, odczynniki i kalibratory oraz osobnej kasecie płuczącej

TAK

4. Menu analizatora w języku polskim TAK

5. Uzyskanie wyniku ( wszystkich parametrów) z maksymalnej objętość próbki 100µl z kapilary

TAK

6. Czas pomiaru – max 60 sekund TAK, PODAĆ60 s = 0 pkt

85

Poniżej 60 s = 10 pkt

7. Możliwość wykonywania badania krwi żylnej, tętniczej lub włośniczkowej ze strzykawki lub kapilary

TAK

8. Bezpieczny system pobierania próbki z eliminacją skrzepów TAK

9.

Automatyczna kontrola jakości zapewniająca codzienną kontrolę aparatu, na co najmniej trzech poziomach, bez konieczności uzupełniania materiału kontrolnego lub innej ingerencji Operatora przez co najmniej 28 dni

TAK, PODAĆ28 dni = 0 pkt

Powyżej 28 dni = 10 pkt

10. Możliwość archiwizacji wyników i ich odtwarzania TAK

11. Monitorowanie poziomu odczynników TAK

12. Komunikacja z aparatem za pomocą ekranu dotykowego TAK

13. Wbudowane video ułatwiające rutynowe czynności TAK

14. Wbudowana drukarka TAK

15. Dwukierunkowa komunikacja z komputerem zewnętrznym TAK

DOSTAWA WÓZKA RESUSCYTACYJNEGO – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Wózek anestezjologiczny, wykonany w całości ze stali ocynkowanej, malowanej proszkowo

TAK

2. Wyposażony w 3 szuflady oraz pulpit wysuwany z pod blatu po lewej lub prawej stronie

TAK

3. Szuflady skrzynkowe o wysokości min. 20 cm poruszające się TAK

86

na prowadnicach rolkowych4. Pulpit poruszający się na prowadnicach z pełnym wysuwem TAK

5. Wnętrze wózka szczelne, bez zagłębień, zagięć oraz szczelin umożliwiających gromadzenie się brudu

TAK

6. Blat prosty z tworzywa ABS z podwyższonymi 3 brzegami TAK

7. Uchwyt do przetaczania od frontu wózka TAK

8. Zespół jezdny składający się z 4 kół o średnicy min. 125 mm (2 koła z hamulcem).

TAK, PODAĆHamulec indywidualny = 0 pkt

Hamulec centralny = 10 pkt9. Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK

10.

Wyposażenie wózka - szyna sprzętowa na akcesoria typ – szt. 1- nadstawka dwurzędowa, min. 11 skrzynkowa - szt.1 - uchwyt z pojemnikiem na zużyte igły – szt. 1- uchwyt do pojemnika na rękawiczki jednorazowe – szt. 1 - kosz na odpady - szt. 1

TAK

11. Wymiary wózka bez nadstawki max. 700x600x890 TAK

DOSTAWA PULSOKSYMETRU – 6 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Pulsoksymetr napalcowy TAK

2. Zasilanie akumulatorowe: 2 baterie alkaliczne AAA 1.5 V lub TAK, PODAĆ

87

bateryjne Akumulatorowe = 10 pktBateryjne = 0 pkt

3. Zakres pomiaru pulsu nie gorszy niż 30-250 bpm TAK

4. Pomiar saturacji w zakresie nie gorszym niż 35-100% TAK

5. Wyświetlana krzywa pletyzmograficzna TAK

6. Alarmy dźwiękowe i wizualne TAK

7. Wymiary: 74 mm (długość) x 37 mm (szerokość) x 38 mm (głębokość) (±5 mm)

TAK

8.Wyświetlacz OLED, kolorowy z możliwością wyboru widoku w pionie lub w poziomie

9.Waga urządzenia nie większa niż 60 g (z bateriami) TAK, PODAĆ

60g = 0 pktPoniżej 60g = 10 pkt

10. Wskaźnik niskiego poziomu baterii TAK

11. Automatyczne wyłączanie w przypadku braku sygnału

TAK

DOSTAWA SSAKA ELEKTRYCZNEGO – 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

I. Ssak elektryczny typ I - 1 szt

88

1. Pompa próżniowa bezolejowa TAK

2. Obudowa z tworzywa sztucznego wzmacniana włóknem szklanym

TAK

3.Poziom podciśnienia maksymalny min. 82 kPa - 0,082 MPa TAK, PODAĆ

82 kPa = 0 pktPowyżej 82 kPa = 10 pkt

4. Ustawianie poziomu podciśnienia za pomocą zaworu iglicowego

TAK

5. Zawór bezpieczeństwa chroniący przed nadmiernym ssaniem w pokrywie butli

TAK

6. Filtr antybakteryjny, hydrofobowy TAK

7. Zbiornik z poliwęglanu o pojemności 1 litra z możliwością zastosowania zbiorników jednorazowych – 1 szt.

TAK

8. Zakręcana pokrywa zbiornika wykonana z poliwęglanu TAK

9.Przewód silikonowy pacjenta dł. min. 1,5 mb TAK, PODAĆ

1,5 mb = 0 pktPowyżej 1,5 mb = 10 pkt

10. Zasilanie 230 V 50/60 Hz TAK

11.Wydajność maksymalna min. 28 l / min powietrza TAK, PODAĆ

28 l/min = 0 pktPowyżej 28 l/min = 10 pkt

12. Możliwość zdjęcia z wózka i użycia jako ssak przenośny TAK

13.Maksymalna waga ssaka po zdjęciu z wózka do 6 kg TAK, PODAĆ


14. Możliwość rozbudowy ssaka o system drenażu z opłucnej w zakresie do 40 cm słupa wody - opcja

TAK

15. Możliwość rozbudowy ssaka o zbiorniki 1,2 lub 4 litrowe - opcja

TAK

16. Możliwość rozbudowy ssaka o sterownik nożny - opcja TAK

17. Głośność do 45dB TAK

18. Wymiary ssaka (bez wózka): 40 x 18 x 37 cm (+/- 2 cm) TAK

89

19. Przewód zasilający długości min. 3 m TAK

II. Ssak elektryczny typ II- 1 szt

1. Ssak próżniowy do pomiaru i płynnej regulacji podciśnienia ssania przy użyciu pokrętła w zakresie od -0,4 do -0,9 bar

TAK

2. Wyposażony w zawór szybkiego odcinania oraz manometr TAK

Zadanie nr 14DOSTAWA MYJKI DEZYNFEKATORA NARZĘDZI I BASENÓW – 2 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1.

Myjka w postaci maceratora przeznaczonego wyłącznie do utylizacji naczyń jednorazowego użytku wykonanych ze specjalnie przetworzonej pulpy papierowej – kaczek, basenów itp.

TAK

2. Zasilanie 230V TAK

3. Obudowa : konstrukcja ze stali nierdzewnej z górną pokrywą i przednią obudową wykonaną z wysokiej jakości tworzywa

TAK

4. Antybakteryjna powłoka uniemożliwiająca namnażanie sie bakterii na pokrywie i przedniej obudowie urządzenia

TAK

5. Górna pokrywa jednoczęściowa, opływowa, łatwa w czyszczeniu, bez przewężeń i zagłębień, w których mogłyby

TAK

90

się gromadzić nieczystości w trakcie użytkowania

6. Nożne otwieranie pokrywy za pomocą przycisku pneumatycznego

TAK

7. Nożne zamykanie pokrywy za pomocą przycisku pneumatycznego

TAK

8. Automatyczne uruchamianie urządzenia, funkcja „auto-start” po zamknięciu pokrywy

TAK

9. Szczelny zatrzask komory TAK

10. Sterowanie mikroprocesorowe z panelu pokrywy TAK

11. Wyświetlacz LCD informujący o usterkach i fazie cyklu TAK

12. Kolorowa dioda LED informująca o stanie gotowości urządzenia do pracy

TAK

13. Urządzenie przechodzące w stan czuwania (stan uśpienia) TAK

14.

Urządzenie wyposażone w czujniki: - niedrożności odpływu - niskiego poziomu wody - niskiego poziomu płynu antybakteryjno – dezodoryzującego - zaistniałych usterek - prędkości wirnika

TAK

15.Dozownik płynu antybakteryjno – dezodoryzującego z możliwością regulacji zużycia płynu z poziomu panelu sterowania na pokrywie urządzenia

TAK

16. Możliwość umieszczenia kanistra z płynem dezynfekującym wewnątrz urządzenia

TAK

17.

Komora maceratora wyposażona w niewielkie otwory o średnicy max. 10mm uniemożliwiające przedostanie się niepożądanego przedmiotu do rury kanalizacyjnej powodując zapchanie

TAK

18. Komora maceratora wyposażona w dwa noże tnące wysokiej jakości

TAK

19. Komora wykonana z wysokiej jakości stali nierdzewnej TAK

20.Wymiary urządzenia w mm (szerokość x wysokość x głębokość): 411 mm x 908 mm x 524 mm (tolerancja +/- 50 mm)

TAK, PODAĆ

91

21. Wysokość załadunku max. 80 cm TAK, PODAĆ

22.Waga urządzenia : bez ładunku i z pustym zbiornikiem wody max 59 kg

TAK, PODAĆ60 kg = 0 pkt


23.Konfigurowalne zużycie wody na jeden cykl w zakresie 17 l – 23 l

TAK, PODAĆZakres 18-22l = 0 pkt


24. Wydajność 4 naczynia jednorazowe typu kaczka, basen na 1 cykl

TAK

25.Konfigurowalny czas jednego cyklu maceratora w zakresie 82 s – 114 s

TAK, PODAĆZakres 85-110s = 0 pkt

Większy zakres = 10 pkt26. Moc silnika 500 - 600 W TAK, PODAĆ

27. Odpływ kanalizacyjny 50mm TAK

28. Doprowadzenie wody zimnej ¾” TAK

29. Możliwość stosowania naczyń różnych producentów TAK

DOSTAWA MYJKI ULTRADŹWIĘKOWEJ – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Myjka ultradźwiękowa w postaci wolnostojącego aparatu do ultradźwiękowej jonizacji powietrza

TAK

2. Filtr wstępny, filtr trójstopniowy (HEPA*, węgiel aktywny) *EN 1822:1998 (lub równoważne). Eliminuje pyły zawieszone,

TAK

92

bakterie, cząsteczki brudu, wirusy, alergeny, roztocza oraz kurz

3.

Generator plazmy niszczy zanieczyszczenia w powietrzu i zapewnia jego sterylność. Używany w kombinacji z filtrem z aktywnym węglem i HEPA* usuwa szkodliwe substancje z powietrza *EN 1822:1998 (lub równoważne) Nie emituje szkodliwego ozonu.

TAK

4. Wydajność filtracji: bakterie (%): min. 99,98 TAK, PODAĆ

5. Wydajność filtracji: pył zawieszony (%): min 99,7 TAK, PODAĆ

6. Wydajność filtracji: zarodniki pleśni (%): min. 98,9 TAK, PODAĆ

7. Wielkość oczyszczanego pomieszczenia (m²): min 50TAK, PODAĆ

50 = 0 pktPowyżej 50 = 10 pkt

8. Maks. poziom ciśnienia akustycznego (dB (A): max. 55TAK, PODAĆ

55 = 0 pktponiżej 55 = 10 pkt

9. Min. poziom ciśnienia akustycznego (dB (A): min. 25TAK, PODAĆ


10. Średnica (mm): 300-320 TAK, PODAĆ

11. Moc znamionowa (W) max. 60 TAK, PODAĆ

12. Ciężar (kg) max. 20 kgTAK, PODAĆ20 kg = 0 pkt


13. Wymiary (dł. x szer. x wys.): max. 350x300x1200 mm (+/- 50 mm)

TAK, PODAĆ

93

DOSTAWA MYJKI ULTRADŹWIĘKOWEJ – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.

Myjnia/dezynfektor przeznaczona do mycia butów operacyjnych, szkła laboratoryjnego, narzędzi chirurgicznych ,nieprzelotowa, otwierana z przodu, stojąca na podłodze, z możliwością wykorzystania do mycia np. pojemników plastikowych wykorzystywanych do materiału biologicznego.

TAK

2. wymiary zewnętrzne [szer. x wys. x głębokość] 600 x 850 x 600 [mm]. +/- 50 mm

TAK, PODAĆ

3.Minimalne wymiary wew. komory [szer. x wys. x głębokość]: 520 x 540 x 510[mm]. +/- 50 mmPojemność komory minimum 145 l.

TAK, PODAĆ145 l = 0 pkt

Powyżej 145 l = 10 pkt

4. Komora myjni w wykonaniu higienicznym, bez elementów utrudniających mycie.

TAK, PODAĆ

5. Elektryczne ogrzewanie komory. Moc grzałek nie więcej niż TAK, PODAĆ

94

6,3kW (zasilanie trzyfazowe) lub 2,3 kW (zasilanie jednofazowe) – do uzgodnienia przed realizacją zamówienia.

6. Mycie i dezynfekcja w temperaturze do 95˚C. TAK, PODAĆ

7. Minimum 15 programów – wszystkie zabezpieczona hasłem.

TAK15 programów = 0 pkt

Powyżej 15 programów = 10 pkt

8.Wyposażona w dwa porty RS232 do podłączenia zewnętrznej drukarki i PC.

TAK

9. Możliwość zaprogramowania minimum 10 faz mycia.TAK, PODAĆ10 faz = 0 pkt

Powyżej 10 faz = 10 pkt

10. Kontrola dostępu - zabezpieczenie przed niepowołanym dostępem do zmiany parametrów myjni.

TAK

11. Sterowanie mikroprocesorowe dowolnie programowalne.W pamięci zapis minimum 100 ostatnich programów.

TAK, PODAĆ100 programów = 0 pkt

Powyżej 100 programów = 10 pkt

12. Możliwość zdalnej kontroli parametrów mycia i dezynfekcji. TAK

13.

Wyposażona w wyświetlacz LCD graficzno-tekstowy, informujący o wybranym programie, czasie do końca trwającego cyklu, temperaturze i ewentualnych zakłóceniach, komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim.

TAK, PODAĆ

14.Włączana ręcznie – przyciski membranowe, umieszczone na przedniej ścianie, nie wystające ponad powierzchnię zewnętrzną myjki,

TAK, PODAĆ

15. Otwieranie i zamykanie drzwi komory ręczne, bez oporów przy otwieraniu i zamykaniu, blokada drzwi przez cały czas trwania cyklu, uchwyt drzwi zlokalizowany w obrębie drzwi (nie wystający poza obrys drzwi), automatyczne luzowanie drzwi po skończonym procesie.Możliwość ręcznego odblokowania drzwi i awaryjnego

TAK, PODAĆ

95

otwarcia przez użytkownika.

16. Drzwi komory nieprzeszklone, izolowane termicznie i akustycznie.

TAK

17. Myjnia wyposażona w kondensator pary. TAK

18.

Minimum dwie pompy dozujące środek myjąco-dezynfekujący i neutralizujący wraz z czujnikami poziomu oraz możliwość podłączenia dwóch dodatkowych pomp środków chemicznych.Sygnalizacja poziomu środka na panelu sterowania.

TAK

19. Wyposażona w przyłącze wody zimnej i zdemineralizowanej. Kontrola pobieranej ilości wody za pomocą przepływomierzy.

TAK

20. Wbudowany zmiękczacz z sygnalizacją konieczności uzupełnienia soli na panelu sterowania.

TAK

21.Pompa recyrkulacyjna o wydajności nie mniej niż 400 l/min wyposażona w system kontroli działania z wykorzystaniem czujnika ciśnienia.

TAK, PODAĆ

22. Myjnia wyposażona w pompę spustową o wydajności min.18 l/min

TAK, PODAĆ

23. Maksymalny poziom hałasu 50 dB. TAK, PODAĆ

24. Waga urządzenia do 75 kg. TAK, PODAĆ

25.

Zasilanie elektryczne: 1/N/PE 230V ~50Hz o mocy do 2,8 kW lub 3/N/PE 230V ~50Hz o mocy do 7 kW (do uzgodnienia przed realizacją zamówienia) . W przypadku wyższych harmonicznych możliwość podłączenia filtra EMC.

TAK, PODAĆ

26. Komora mycia wykonana ze stali AISI 316L (lub równoważna), zewnętrzne panele wykonane ze stali kwasoodpornej.

TAK

27. Minimum dwa czujniki temperatury w komorze (rozdzielczość 0,1⁰C).

TAK

28. Wyposażona w komplet węży zasilających i rurę odpływową. TAK

29. Książka serwisowa – informacja o konieczności wykonania przeglądu technicznego.

TAK

30. Przyłącze odpływu ścienne Ø50. TAK

31. Wyposażenie dodatkowe: TAK, PODAĆ

96

- jeden zintegrowany wózek dwupoziomowy do obuwia ( jeden górny poziom z ramieniem myjącym, jeden dolny poziom) wykonany ze stali nierdzewnej, o pojemności minimum 12 par obuwia.

Zadanie nr 15DOSTAWA LODÓWKI MEDYCZNEJ –1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1. Lodówka medyczna wolnostojąca podblatowa jednodrzwiowa TAK

2.Wymiary zewnętrzne, WxHxD 600 x 800 x 600mm (+/- 50 mm)

TAK, PODAĆ

3.Waga do 30 kg TAK, PODAĆ


4.Pojemność brutto 130l (+/- 10 l) TAK, PODAĆ

130 l = 0 pktPowyżej 130 l = 10 pkt

5. Typ drzwi -pełne TAK

6. Zakres temperatur 0 do +10oC TAK, PODAĆ

97

7. Liczba półek 3, nośność każdej półki min. 8 kg TAK, PODAĆ

8. Rozmrażanie Automatyczne TAK

9. Uchwyt antybakteryjny TAK

10. Zamek na klucz (dwa w zestawie) TAK

11. Kolor biały TAK

12. Wyświetlacz temperatury TAK

13. Alarm dźwiękowy i wizualny temperatury TAK

DOSTAWA LODÓWKI MEDYCZNEJ –1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.Wymiary zewnętrzne, WxHxD 595 x 1570 x 634mm (+/- 50 mm)

TAK

2.Wymiary wewnętrzne, WxHxD 480 x 1382 x 445mm (+/- 50 mm)

TAK, PODAĆ

3. Waga do 60 kg TAK, PODAĆ 60 kg = 0 pkt

98


4.Pojemność brutto 288L (+/- 10 l) TAK, PODAĆ


5.Pojemność netto 284L (+/- 10 l) TAK, PODAĆ


6. Typ drzwi - pełne TAK

7. Zakres temperatur +2 do +10oC TAK

8.Liczba półek 5 TAK, PODAĆ

5 półek = 0 pktWięcej półek = 10 pkt

9. Czynnik chłodniczy R600a TAK

10. Rozmrażanie Automatyczne TAK

11. Uchwyt antybakteryjny TAK

12. Zamek na klucz (dwa w zestawie) TAK

13. Kolor biały/zielony TAK

14. Wyświetlacz temperatury TAK

15. Alarm dźwiękowy i wizualny temperatury TAK

99

Zadanie nr 16DOSTAWA APARATU DO CIĄGŁYCH TERAPII NERKOZASTĘPCZNYCH – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1. Hemofiltracja (CVVH) TAK

2. Wolna ultrafiltracja (SCUF) TAK

3. Hemodializa (CVVHD) TAK

4. Hemodiafiltracja (CVVHDF) TAK

5. Wysokoobjętościowa hemodiafiltracja (HV-CVVH) TAK

6. Plazmafereza (PF) TAK

7. Hemoperfuzja (HP) TAK

8. Hemodializa i hemodiafiltracja z antykoagulacją cytrynianową TAK

9. Możliwość prowadzenia jednoczesnej antykoagulacji heparynowej i cytrynianowej na aparacie

TAK

10. Możliwość wielokrotnej zamiany antykoagulacji TAK

100

cytrynianowej na heparynową w trakcie zabiegu bez konieczności zmiany zestawu

11. Komunikacja w języku polskim na ekranie TAK

12. Pomoc kontekstowa TAK

13.

Zasilanie awaryjne na minimum 15 min TAK, PODAĆ15 min = 0 pkt

Powyżej 15 min = 10 pkt

14.Zintegrowana pompa strzykawkowa 50 ml TAK, PODAĆ

50 ml = 0 pktPowyżej 50 ml = 10 pkt

15. System bilansujący - grawimetryczny (wagowy) TAK

16. Dokładność ważenia – 1 g TAK

17.

Minimum 3 wagi:- substytutu- dializatu - filtratu

TAK

18. Minimum 4 pompy do przepływu krwi, dializatu, substytutu, filtratu

TAK

19. Pobór dializatu z 4 worków po 5 l jednocześnie TAK

20.Wydajność pompy krwi 10 - 500 ml/min. TAK, PODAĆ

10-500 = 0 pktWiększy zakres = 10 pkt

21. Pomiary ciśnień dostępu, powrotu, przed hemofiltrem, filtratu

TAK

22. 2 zintegrowane podgrzewacze płynów : substytutu i dializatu TAK

23. Zakres regulacji temperatury substytutu/dializatu dla oferowanych przepływów (35 – 39)C

TAK

24. Możliwość wyłączenia ogrzewania płynów TAK

25. Detektor przecieku krwi TAK

26. 2 niezależne detektory powietrza TAK

27. Kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki TAK

101

montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety

28. Zintegrowane dreny cytrynianu i wapnia z układem krążenia pozaustrojowego

TAK

29. 2 pułapki powietrza: przed i za hemofiltrem TAK

30. Odpowietrzanie drenów substytutu, dializatu, filtratu - niezależnie

TAK

DOSTAWA APARATU DO CIĄGŁYCH TERAPII NERKOZASTĘPCZNYCH – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.

Suchy przepływowy aparat składający się z urządzenia głównego z wymiennikiem ciepła w postaci płyty grzewczej z wyprofilowanym kanałem o dł. minimum 60 cm do umieszczenia drenu infuzyjnego oraz zewnętrznej silikonowej linii grzewczej o długości 80 cm aktywnie ogrzewającej płyn na odcinku od urządzenia głównego do wkłucia

TAK

2. Możliwość stosowania standardowych przyrządów do przetoczeń o średnicy ok. 5 mm

TAK

3. Czytelny wyświetlacz temperatury TAK

4. Możliwość ustawienia temperatury grzania w zakresie 35° - 42°C

TAK

5. Alarm wysokiej temperatury TAK

6. Zabezpieczenie przed przegrzaniem –alarm wysokiej temperatury oraz automatyczny, niezależnie działający wyłącznik bezpieczeństwa przy przekroczeniu temperatury o

TAK

102

3°C od temperatury ustawionej

7. Wydajność ogrzewania do: 1000 ml/h TAK

8. Wymiary urządzenia głównego max: 150 x 80 x 40 mm (±5 mm)

TAK

9.Waga do 500g TAK, PODAĆ

500g = 0 pktPoniżej 500 g = 10 pkt

10. Możliwość pracy ciągłej TAK

11. Ochrona przed wilgocią: min. IPX2 (lub równowazne) TAK

12. Klasa zabezpieczenia elektrycznego: I, BF (lub równowazne) TAK

13. Zasilanie 100-240 V, 50/60 Hz TAK

14. Maksymalna moc 50W TAK, PODAĆ

Zadanie nr 17DOSTAWA SZAFY NA LEKI – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1. Szafa lekarska na leki jednodrzwiowa TAK

2. Front: góra drzwi przeszklone, dół drzwi pełne TAK

3. Wyposażenie: 3 półki w szafce górnej i 1 półka z sejfem na narkotyki w szafce dolnej

TAK

4. Stelaż z zamkniętych profili aluminiowych i złączek ABS, TAK

103

anodowany lub lakierowany proszkowo na kolor wg palety RAL

5. Wypełnienie z płyty meblowej obustronnie laminowanej TAK

6. Nóżki o wys. 100 - 120mm z możliwością wypoziomowania TAK

7. Wymiary 500x550x1950 mm (+/- 10 mm) TAK

Zadanie nr 18DOSTAWA URZĄDZEŃ DO OGRZEWANIA PACJENTA- 6 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1. Urządzenie do konwekcyjnego ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza przeznaczone do pracy ciągłej

TAK, PODAĆ

2. Zestaw składający się z centralnego urządzenia grzewczego, oraz kołderek grzewczych różnego typu dla pacjenta

TAK, PODAĆ

3. Możliwość zastosowania u pacjentów neonatologicznych, pediatrycznych i dorosłych

TAK, PODAĆ

4.Możliwość zamocowania ogrzewacza na stojaku do kroplówek o różnych średnicach, za pomocą dedykowanej klamry

TAK, PODAĆ

5. Wyprofilowany uchwyt do przenoszenia urządzenia TAK, PODAĆ

6. Wymiary urządzenia nie większe niż: 248 x 280 x 343 mm ± 20 mm

TAK, PODAĆ

7. Masa urządzenia max. 4,7kg TAK, PODAĆ5 kg = 0 pkt

104

Poniżej 5 kg = 10 pkt8. Zasilanie 220-240 V, 50/60 Hz, 4A TAK, PODAĆ

9. Elastyczny przewód powietrzny o dł. min. 1,8 mTAK, PODAĆ1,8 m = 0 pkt

Powyżej 1,8 m = 10 pkt10. Przewód zasilający o dł. 4,5 m TAK, PODAĆ

11. Wymienny filtr powietrza typu hepa 0.2 μm o żywotności min. 500 h

TAK, PODAĆ

12. System informacji wizualnej (np. dioda) dający informację o konieczności wymiany filtra.

TAK, PODAĆ

13. Regulacja temperatury: 32°C / 38°C / 43°C /Temp. pokojowa TAK, PODAĆ

14. Dokładność regulacji temp. nie gorsza niż ±2°C TAK, PODAĆ

15. Wskaźnik osiągnięcia zadanej temperatury TAK, PODAĆ

16. Wbudowany wyświetlacz LCD wskazujący aktualną temperatury - rozdzielczość minimum 1OC

TAK, PODAĆ

17. Regulacja ustawień wentylatora – minimum 2 zakresy np. wysoki około 1275 l/min i niski około 793 l/min

TAK, PODAĆ2 zakresy = 0 pkt

Więcej zakresów = 10 pkt

18.System zabezpieczenia przed przegrzaniem z alarmem dźwiękowym i wizualnym oraz funkcją automatycznego odłączenia grzałki i wentylatora

TAK, PODAĆ

19. Dostępność jednorazowych pokrowców na przewód powietrzny

TAK, PODAĆ

20. Średni pobór mocy ok 700WTAK, PODAĆ700w = 0 pkt

Poniżej 700W = 10 pkt

21.

Kołderki jednorazowe wykonane z 2 warstwowej włókniny polipropylenowej, przyjemne w dotyku zapewniające równomierny przepływ powietrza, bezlateksowe, przezierne dla RTG

TAK, PODAĆ

22. W komplecie kołderki grzewcze jednorazowe, mikrobiologicznie czyste dostępne w min. 10 typach/rozmiarach dla różnych pacjentów i różnych zastosowań – załączyć wykaz

TAK, PODAĆ

105

W kpl. należy zaoferować: - 10 szt. kołder na całe ciało dla dorosłych w rozm. ok. 195x100 cm

Zadanie nr 19DOSTAWA MONITORÓW KARDIOLOGICZNYCH WRAZ Z CENTRALĄ

KARDIOMONITORY MODUŁOWE - 6 SZTUKZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.

Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 18,5 cali (rozdzielczość min. 1200x1000 pikseli) oraz miejsca parkingowe na niezależne moduły i na moduł transportowy w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia całego kardiomonitora

TAK, PODAĆ

2.Zasilanie sieciowe i akumulatorowe przez min. 1 h pracy TAK, PODAĆ

1 h – 0 pkt.>1 h – 10 pkt.

3. Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora TAK

4. Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie

TAK, PODAĆ

106

5. Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 15 s w całym okresie min. 96 h

TAK, PODAĆ

6. Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy TAK

7. Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe

TAK, PODAĆ

8.

Zapis w pamięci monitora min. 250 zdarzeń alarmowych z zapisem jednocześnie wszystkich wartości liczbowych oraz jednocześnie min. 6 fal dynamicznych (fala EKG, fala oddechu reograficznie, krzywa pletyzmograficzna SpO2, dwie fale inwazyjnego ciśnienia, fala kapnograficzna)

TAK, PODAĆ

9.

Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora jednocześnie wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 3 odprowadzeń EKG, fali SpO2, fali oddechu metodą reograficzną, dwóch fal inwazyjnego ciśnienia i fali kapnograficznej) z okresu min. 96 h

TAK, PODAĆ96 h – 0 pkt.

>96 h – 10 pkt.

10. Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 12 ekranów (w tym ekran dużych cyfr)

TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ

12. Wbudowane złącze RJ-45 TAK

13. Moduł transportowy wyposażony w ekran dotykowy o przekątnej min. 5,5 cali, w pomiar EKG, SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienie oraz we wbudowany akumulator na min. 3 h pracy (w każdym z 6 kardiomonitorów modułowych)Nieograniczone czasem monitorowanie następujących parametrów po umieszczeniu modułu transportowego w miejsce dokujące, włączonego w sieć 230 VAC, kardiomonitora modułowego:a) EKG/ST/Arytm/Resp- monitorowanie z kabla 3 żyłowego- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min - obserwacja min. 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego- możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnalizacją dźwiękową

TAK, PODAĆ obserwacja 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3

żyłowego – 0 pkt.

obserwacja > 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3

żyłowego – 10 pkt.

107

- analiza odcinka ST z min. 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego- analiza co najmniej 18 arytmii- respiracja metodą impedancyjną- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min- licznik bezdechów- alarm bezdechu w zakresie min. 5-50 s- prezentacja fali oddechu- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG- wyposażenie: kabel ekg 3 żyłowyb) saturacja - SpO2 - pomiar odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax- prezentacja krzywej pletyzmograficznej- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm- załączana przez użytkownika funkcja wysokiej czułości pomiaru SpO2 u pacjentów z bardzo niską perfuzją- załączana przez użytkownika funkcja blokady alarmu SpO2 i pulsu obwodowego w czasie pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego- wyposażenie: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujniki typu klips na palecc) nieinwazyjny pomiar ciśnienia- zakres min. 15-260 mmHg- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiaru ciągły oraz na żądanie- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika- wyposażenie: 3 wielorazowe mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączami

108

Każdy moduł transportowy musi posiadać uchwyty mocujące do ramy łóżka oraz zasilacz

14.

Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru temperatury w dwóch miejscach ciała jednocześnie w każdym z 6 kardiomonitorów- zakres min. 25 – 45 °C- jednoczesna prezentacja 3 wartości: T1, T2 i T1-T2- wyposażenie do modułu: wielorazowa sonda powierzchniowa i wielorazowa sona głęboka do pomiaru temperatury

TAK, PODAĆ

15.

Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru inwazyjnego ciśnienia w dwóch miejscach ciała jednocześnie w każdym z 6 kardiomonitorów- zakres pomiarowy: min. od minus 40 do plus 320 mmHg- pomiar i prezentacja ciśnienia średniego, skurczowego, rozkurczowego i pulsu dla każdego kanału- moduł wyposażony w wyjście analogowe do połączenia z urządzeniem do monitorowania rzutu serca metodą LiDCO będącym na stanie oddziału- wyposażenie do modułu: zestaw interfejsowy oraz dwa przetworniki do inwazyjnego ciśnienia

TAK, PODAĆ

16.

Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru zawartości CO2 we frakcji wdechowej i wydechowej w każdym z 6 kardiomonitorów- pomiar w zakresie min. 1-99 mmHg- prezentacja krzywej kapnograficznej- monitorowanie częstości oddechu w zakresie min. 0-150/min. z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 s- wyposażenie do modułu: czujnik oraz wielorazowy adapter CO2

TAK, PODAĆ

17.Waga kardiomonitora modułowego z wbudowanym ekranem, z modułem transportowym i z min. 3 niezależnymi, wyjmowanymi modułami i z akumulatorem poniżej 11 kg

TAK, PODAĆ

18. Możliwość rozbudowy o saturację dualną, ciśnienie krwawe w 3 i 4 kanale (w tym ciśnienie wewnątrzczaszkowe), pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą kardiografii impedancyjnej, pomiar gazów anestetycznych,

TAK, PODAĆ

109

rejestrator termiczny z wydrukiem 6 fal jednocześnie

19.

Dodatkowe wyposażenie do 6 kardiomonitorów modułowych: tylko 3 niezależne, wyjmowane moduły tj. 1 moduł EKG wraz z kablem ekg 3 żyłowym, 1 moduł saturacji z przedłużaczem i czujnikiem wielorazowym typu Y wraz z klipsem na ucho i 1 moduł nieinwazyjnego ciśnienia z wężykiem i 3 mankietami dla dorosłych

TAK, PODAĆ

CENTRALA MONITORUJĄCA (MONITORY WIELOSTANOWISKOWE) – 1 SZT. Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.Kolorowy monitor min. 23 cale (min. 1200x1000 pikseli) oraz hardware centrali w jednej obudowie

TAK, PODAĆ

2.Zasilanie sieciowe oraz z wbudowanego akumulatora przez min. 1 godzinę.

TAK, PODAĆ1 h – 0 pkt.

>1 h – 10 pkt.

3.Ilość wyświetlanych przebiegów falowych z każdego łóżka w przypadku zbiorczej prezentacji wszystkich stanowisk – min. 3 (nie tyko ekg)

TAK

4. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim poprzez ekran dotykowy, klawiaturę i mysz komputerową

TAK, PODAĆ

5. Wpisywanie danych demograficznych pacjenta z pozycji centrali i bezpośrednio w kardiomonitorach

TAK, PODAĆ

6. Archiwizacja wszystkich parametrów tj. jednocześnie wszystkich monitorowanych krzywych dynamicznych ze wszystkich stanowisk z min. 96 godz. monitorowania oraz jednocześnie wszystkich wartości i trendów ze wszystkich

TAK, PODAĆtrendy 96 h przy wymaganej lub lepszej rozdzielczości – 0

pkt.110

stanowisk z min. 96 godz. monitorowania z rozdzielczością trendów nie gorszą niż 15 s w całym okresie min. 96 godz. trendy dłuższe niż 96 h przy

wymaganej lub lepszej rozdzielczości – 10 pkt.

7. Wydruk na sieciowej drukarce laserowej w formacie A4 TAK

8. Możliwość zmiany ustawień alarmowych w monitorach z pozycji centrali

TAK

9. Komunikacja interaktywna w ramach systemu: monitor-centrala, centrala-monitor

TAK

10. Siec przesyłanych danych: ETHERNET (standard komputerowy IEEE802.3 lub równoważny) z wykorzystaniem złącza RJ-45

TAK

11.Możliwość rozbudowy centrali o monitorowanie i archiwizację ekg z nadajników telemetrycznych

TAK, PODAĆNIE – 0 pkt.

TAK – 10 pkt.

12.

Wyposażenie: drukarka laserowa umożliwiająca wydruki z centrali i bezpośrednio z poszczególnych kardiomonitorów, ekran min. 23 cale w dyżurce lekarskiej (kopia ekranu centrali)

TAK, PODAĆ

MONITOR HEMODYNAMICZNY DO MINUTOWEGO RZUTU SERCA – 1 SZT. Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

Parametry ogólne

1. Współpraca z dowolnym przetwornikiemciśnienia inwazyjnego

TAK

111

2.

Współpraca z monitorem przyłóżkowym posiadającym wyjście sygnału analogowego monitorowanego ciśnienia tętniczego metodą krwawą w standardzie 1V=100mHg bez offsetu. Bez wymogu specjalnego dodatkowego dostęputętniczego lub żylnego;

TAK

3. Wykorzystanie standardowego dostępu tętniczego: tętnica promieniowa, udowa, grzbietowa stopy

TAK, PODAĆ

4. Możliwość rozbudowy o ciągłe monitorowania ciśnienia tętniczego metodą nieinwazyjną.

TAK

5. Możliwość rozbudowy o ciągłe monitorowanie głębokości znieczulenia metodą BIS

TAK

6. Monitor niekalibrowany z możliwością kalibracji TAK

Monitorowane parametry:

1. - ciśnienie: średnie ciśnienie tętnicze (MAP), skurczowe (SYS) i rozkurczowe (DIA)

TAK

2. - częstość akcji serca (HR) TAK

3.- zmienność akcji serca (HRV) TAK, PODAĆ

Tak – 10 pktNie – 0 pkt

4. - objętość wyrzutowa serca (SV; SVI) TAK

5. - pojemność minutowa serca (CO, CI) TAK

6. - układowy opór naczyniowy (SVR, SVRI) TAK

7. - dynamiczne parametry obciążenia wstępnego serca: zmiany ciśnienia tętna (PPV) i objętości wyrzutowej (SVV)

TAK

Inne

1. Monitorowanie zmian parametrów hemodynamicznych po interwencji

TAK

2.Monitorowanie parametrów w czasie rzeczywistym: w cyklu skurcz-skurcz, bez uśrednienia wartości i z możliwością uśrednienia

TAK

3. Monitorowanie parametrów w postaci graficznej (trendy) i cyfrowej (tabelarycznej)

TAK

4. Możliwość ustawienia znacznika wartości wyjściowych lub TAK112

docelowych monitorowanych parametrów

5. Jednoczesne wyświetlanie cyfrowych i graficznych parametrów na ekranie monitora

TAK

6. Długoczasowa rejestracja monitorowanychparametrów w celu ich późniejszej analizy (min. 6 miesięcy)

TAK

7. Możliwość przeglądania zarejestrowanych parametrów w postaci graficznej lub cyfrowej

TAK

8.Możliwość przesyłania monitorowanych parametrów do zewnętrznego szpitalnego systemu informatycznego: Ethernet, USB, RS232C;

TAK

9.Oprogramowanie do przeglądania i analizy zarejestrowanych parametrów monitorowania do instalacji na komputerach z systemem operacyjnym

TAK

10. Ekran monitora: dotykowy, kolorowy LCD, min. 12" TAK, PODAĆ

11. Dedykowany stojak mobilny TAK

12. Polskie menu i polska instrukcja obsługi TAK

13.Karty chipowe mikroprocesorowe (zgodne z ISO 7816-1) identyfikacji pacjenta do zapisu danych demograficznych w ilości 5 szt.

TAK

MONITOR DO POMIARU CIŚNIENIA WEWNĄTRZCZASZKOWEGO (ICP) – 1 SZT. Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 18,5 cali (rozdzielczość min. 1200x1000 pikseli) oraz miejsca

TAK

113

parkingowe na niezależne moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia całego kardiomonitora


1 h – 0 pkt.>1 h – 10 pkt.



TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ



TAK, PODAĆ

8.

Zapis w pamięci monitora min. 250 zdarzeń alarmowych z zapisem jednocześnie wszystkich wartości liczbowych oraz jednocześnie min. 5 fal dynamicznych (fala EKG, fala oddechu reograficznie, krzywa pletyzmograficzna SpO2, dwie fale inwazyjnego ciśnienia)

TAK, PODAĆ250 – 0 pkt

> 250 – 10 pkt

9.

Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora jednocześnie wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i jednocześnie wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 3 odprowadzeń EKG, fali SpO2, fali oddechu metodą reograficzną, dwóch fal inwazyjnego ciśnienia) z okresu min. 96 h

TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ


12. Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z min. 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające

TAK, PODAĆ

114

podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) i aktualizację oprogramowania

13.

Niezależny, wyjmowany moduł EKG/ST/Arytm/Resp- monitorowanie z kabla 3 żyłowego- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min - obserwacja min. 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego- możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnalizacją dźwiękową- analiza odcinka ST z 3 odprowadzeń jednocześnie z kabla 3 żyłowego- analiza co najmniej 18 arytmii- respiracja metodą impedancyjną- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min- licznik bezdechów- alarm bezdechu w zakresie min. 5-50 s- prezentacja fali oddechu- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG- wyposażenie do modułu: kabel ekg 3 żyłowy

TAK

14.

Niezależny, wyjmowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - prezentacja krzywej pletyzmograficznej- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm- załączana przez użytkownika funkcja wysokiej czułości pomiaru SpO2 u pacjentów z bardzo niską perfuzją- załączana przez użytkownika funkcja blokady alarmu SpO2 i pulsu obwodowego w czasie pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego- wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujniki SpO2 typu klips na palec

TAK

15. Niezależny, wyjmowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia- zakres min. 15-260 mmHg

TAK

115

- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiaru ciągły oraz na żądanie- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika- szybki dostęp do min. 100 ostatnich pomiarów z menu ciśnienia z informacją o wartościach ciśnienia i czasie pomiaru- wyposażenie do modułu: 3 wielorazowe mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączkami

16.

Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru inwazyjnego ciśnienia w dwóch miejscach ciała jednocześnie - zakres pomiarowy: min. od minus 40 do plus 320 mmHg- pomiar i prezentacja ciśnienia średniego, skurczowego, rozkurczowego i pulsu dla każdego kanału- moduł wyposażony w wyjście analogowe do połączenia z urządzeniem do monitorowania rzutu serca metodą LiDCO w celu analizy fali inwazyjnego ciśnienia- wyposażenie do modułu: zestaw interfejsowy oraz dwa przetworniki oraz urządzenie do pomiaru ciśnienia wewnątrzczaszkowego wraz z zestawem do pomiaru, połączone z kardiomonitorem poprzez złącze inwazyjnego ciśnienia

TAK

17. Waga kardiomonitora z wbudowanym ekranem, wymaganymi modułami i akumulatorem poniżej 9 kg

TAK

18.

Możliwość rozbudowy o saturację dualną, temperaturę w 2 kanałach, ciśnienie krwawe w 3 i 4 kanale, kapnometrię w głównym i bocznym strumieniu, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą kardiografii impedancyjnej, pomiar gazów anestetycznych, rejestrator termiczny z wydrukiem 6 fal jednocześnie

TAK, PODAĆ TAK – 30 pkt.NIE – 0 pkt.

116

MONITOR DO MINUTOWEGO RZUTU SERCA – 2 SZT. Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.

Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 15 cali (rozdzielczość min. 1024x768 pikseli) oraz miejsca parkingowe na niezależne moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia całego kardiomonitora

TAK


1 h – 0 pkt.>1 h – 10 pkt.



TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ



TAK, PODAĆ

8. Zapis w pamięci monitora min. 250 zdarzeń alarmowych z zapisem jednocześnie wszystkich wartości liczbowych oraz

TAK, PODAĆTAK, PODAĆ

117

jednocześnie min. 4 fal dynamicznych (fala EKG, fala oddechu reograficznie, krzywa pletyzmograficzna SpO2, fala z modułu ICG)

250 – 0 pkt> 250 – 10 pkt

9.

Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora jednocześnie wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i jednocześnie wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 3 odprowadzeń EKG, fali SpO2, fali oddechu metodą reograficzną, min. 1 fali z modułu ICG) z okresu min. 96 h

TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ


12.

Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z min. 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) lub wykorzystywane do aktualizacji oprogramowania

TAK

13. Niezależny, wyjmowany moduł EKG/ST/Arytm/Resp w każdym z 2 kardiomonitorów- monitorowanie z kabla 3 żyłowego- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min - obserwacja 3 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego- możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnalizacją dźwiękową- analiza odcinka ST z 3 odprowadzeń jednocześnie z kabla 3 żyłowego- analiza co najmniej 18 arytmii- respiracja metodą impedancyjną- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min- licznik bezdechów- alarm bezdechu w zakresie min. 5-50 s

TAK

118

- prezentacja fali oddechu- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG- wyposażenie do modułu: kabel ekg 3 żyłowy i dodatkowy komplet 3 końcówek (kabelków) do tego kabla

14.

Niezależny, wyjmowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax w każdym z 2 kardiomonitorów- prezentacja krzywej pletyzmograficznej- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm- załączana przez użytkownika funkcja wysokiej czułości pomiaru SpO2 u pacjentów z bardzo niską perfuzją- załączana przez użytkownika funkcja blokady alarmu SpO2 i pulsu obwodowego w czasie pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego- wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujniki SpO2 typu klips na palec

TAK

15.

Niezależny, wyjmowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia w każdym z 2 kardiomonitorów- zakres min. 15-260 mmHg- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiaru ciągły oraz na żądanie- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika- szybki dostęp do min. 100 ostatnich pomiarów z menu ciśnienia z informacją o wartościach ciśnienia i czasie pomiaru- wyposażenie do modułu: 2 wielorazowe mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączkami

TAK

16. Niezależny, wyjmowany moduł do pomiaru temperatury w jednym miejscach ciała w każdym z 2 kardiomonitorów- zakres min. 25 – 45 °C- prezentacja: T1

TAK

119

- wyposażenie do modułu: wielorazowa sonda powierzchniowa do pomiaru temperatury

17.

Niezależny, wyjmowany moduł do nieinwazyjnego pomiaru rzutu minutowego serca w każdym z 2 kardiomonitorów- pomiar metodą kardiografii impedancyjnej (ICG)- pomiary minimalne: częstość pracy serca (HR),rzut minutowy (CO), indeks rzutu minutowego (CI),objętość wyrzutowa (SV), naczyniowy opór systemowy (SVR), indeks naczyniowego opóru systemowego (SVRI), wskaźnik pracy wyrzutowej lewej komory serca (LCWI), wskaźnik kurczliwości (CTI), czas wyrzutu komorowego (VET), frakcja wyrzutowa (EF), objętość końcowo rozkurczowa (EDV), współczynnik wczesnego napełniana rozkurczowego (EDFR), indeks zawartości płynu w klatce piersiowej (TFI), tlen dostarczony (DO2)- wyposażenie do modułu: kabel do ICG oraz 60 elektrod do ICG

TAK

18.

Niezależny, wyjmowany moduł rejestratora termicznego w każdym z 2 kardiomonitorów- wydruk min. 3 fal EKG jednocześnie - jednoczesny wydruk 6 dowolnie wybranych przez użytkownika fal (nie tylko EKG) - wydruk wszystkich wartości cyfrowych oraz danych pacjenta- wyposażenie do modułu: 5 rolek papieru termicznego

TAK

19.

Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z półką pod kardiomonitor i z koszyczkiem na akcesoria na stabilnej podstawie wyposażonej w 6 łożyskowanych kół z możliwością blokady min. 2 kół (w każdym z 2 kardiomonitorów)

20.Waga kardiomonitora z wbudowanym ekranem, 6 niezależnymi, wyjmowanymi modułami i akumulatorem poniżej 7,5 kg

21.

Możliwość rozbudowy o saturację dualną, ciśnienie krwawe w 1, 2, 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar kapnometrii w głównym i bocznym strumieniu, pomiar gazów anestetycznych

TAK, PODAĆ TAK – 30 pkt.NIE – 0 pkt.

120

Zadanie nr 20DOSTAWA DEFIBRYLATORÓW I STYMULATORÓW ZEWNETRZNYCH SERCA

DEFIBRYLATOR DWUFAZOWY - 2 SZTUKIZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK

2. Dwufazowa fala defibrylacji TAK

3. Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK

4.Energia dostępna na min. 22 poziomach TAK, PODAĆ

22 – 0 pkt.>22 – 10 pkt.

5.

Czas ładowania do pełnej energii ≤ 9 s TAK, PODAĆTAK, PODAĆ9 s – 0 pkt.

< 90 s – 10 pkt.

6. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze dla dzieci

TAK

7. Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja)Możliwość wykonania kardiowersji także bez kabla ekg

TAK

121

(wtedy odczyt sygnału EKG do synchronizacji z łyżek twardych defibrylatora) oraz zapewniona możliwość wykonania kardiowersji z wykorzystaniem kabla ekg 3 żyłowego

8. Kolorowy ekran o przekątnej min. 6 cali, LCD TFT z aktywną matrycą, rozdzielczość ekranu nie gorsza niż 640 x 480 pikseli

TAK

9. Oprogramowanie w języku polskim

10.

Zasilanie z sieci 230 V/50Hz i z akumulatora wewnętrznego. Możliwość min. 90-cio minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 60 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego.Nieograniczone w czasie monitorowanie i nieograniczone co do liczebności defibrylacje z zasilania sieciowego

TAK, PODAĆ90 min – 0 pkt.

> 90 min – 10 pkt.

11.

Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, EKG/Resp, saturacja, ciśnienie nieinwazyjne, rejestrator) z wbudowanym akumulatorem, łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych wraz z elementami do szybkiego montażu na stojaku jezdnym – max. 7 kg

TAK, PODAĆ7 kg – 0 pkt.

< 7 kg – 10 pkt.

12.

Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości ≥ 50mmWydruk jednocześnie min. 3 odprowadzeń EKG z kabla 3 żyłowegoWyposażenie do rejestratora: 6 rolek papieru termicznego

TAK, PODAĆwydruk 3 – 0 pkt.

wydruk > 3 – 10 pkt.

13.

EKGMonitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację min. 3 odprowadzeń EKG (I, II, III)Min. 5 wartości wzmocnienia dla 1mV: x0,25; x0,5; x1; x2; x4Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany Wyposażenie wymagane: kabel ekg 3 żyłowy

TAK, PODAĆ

14.

Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-150 oddechów/min. z prezentacją krzywej oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 sMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany

TAK, PODAĆ

15. Pomiar saturacji krwi (SpO2) także przy niskiej perfuzji oraz w TAK, PODAĆ

122

sytuacji artefaktów ruchowe w technologii Nellcor OxiMax w zakresie min. od 1 do 100 % z pomiarem pulsu obwodowego w zakresie min. od 20 do 300/minPrezentacja krzywej pletyzmograficznej na ekranieMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany Wyposażenie: czujnik wielorazowy typu klips na palec wraz z przedłużaczem

16.

Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w min. zakresie 15-260 mmHgPomiar na żądanie oraz w trybie automatycznym w przedziale min. od 1 do 480 min.Pomiar i prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej i średniejMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmianyWyposażenie: wężyk i 2 różne wielorazowe mankiety dla dorosłych

TAK, PODAĆ

17. Alarmy wizualne i dźwiękowe z możliwością ich zawieszania i wyłączania dla EKG, Resp, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego

TAK, PODAĆ

18.

Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora jednocześnie min. 3 fal ekg, fali saturacji i fali oddechu z ostatnich min. 12 h oraz wszystkich danych liczbowych (wraz z pomiarami ciśnienia) z min. 12 godzin monitorowania oraz min. 900 zdarzeń defibrylatora z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika

TAK, PODAĆ

19.Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów (tester wbudowany w defibrylator)

TAK

20.

Funkcja autotesu: defibrylator załącza się, testuje, drukuje raport z autotesu i się wyłącza.Użytkownik ma możliwość ustawienia dowolnej godziny autotestu.

TAK

21. Możliwość rozbudowy min. o opcję stymulacji, temperatury i kapnometrii

TAK, PODAĆTak - 10 pktNie - 0 pkt

22. Stojak ze stali nierdzewnej na podstawie wyposażonej w 6 łożyskowanych kół z blokadą min. dwóch kół, wyposażony w

TAK

123

koszyk na akcesoria i półkę posiadającą mechanizm szybkiego montażu (i zdejmowania) defibrylatora bez użycia narzędzi

STYMULATOR ZEWNĘTRZNY SERCA- 2 SZTUKIZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Stymulacja VVI z nastawami standardowymi po naciśnięciu jednego przycisku

TAK, PODAĆTAK – 10 pkt.NIE – 0 pkt.

2. Funkcja „EMERGENCY” dostępna w każdej sytuacji TAK

3. Automatyczny test stymulatora i obwodu elektrody w momencie załączenia

TAK

4. Akustyczna sygnalizacja zwarcia lub przerwy w obwodzie elektrody

TAK

5. Krokowa, dwustopniowa zmiana wartości wszystkich parametrów

TAK

6. Możliwość zablokowania nastaw parametrów przed przypadkowymi zmianami

TAK

7. Zabezpieczenie przed zewnętrzną defibrylacją TAK

8. Funkcje pomiarowe: napięcia impulsu, impedancji obwodu elektrody oraz amplitudy R lub P

TAK

9. Podświetlany wyświetlacz TAK

10. Oszczędne gospodarowanie energią baterii (np. TAK

124

automatyczne wygaszanie ekranu)

11. Funkcje stymulacyjne: min. VVI, V00, AAI, A00, stymulacja szybka oraz szybka z malejącą częstością

TAK

12. Częstość podstawowa: min. 35 ÷ 180 1/min.

TAK, PODAĆZakres wymagany – 0 pkt.

Zakres większy niż wymagany – 10 pkt.

13. Częstość stymulacji szybkiej: min. 100 ÷ 900 1/min.TAK, PODAĆTAK – 10 pkt.NIE – 0 pkt.

14. Amplituda impulsu: min. 0,1 ÷ 20 mA TAK

15. Szerokość impulsu: min. 0,2 ÷ 1,5 ms TAK

16. Kształt impulsu prostokątny z kompensacją ładunku TAK

17. Czas refrakcji: min. 200 ÷ 500 ms TAK, PODAĆ

18. Czułość wejściowa: min. 0,5 ÷ 21 mV TAK, PODAĆ

19. Pomiar amplitudy napięcia impulsu: min. 0,2 ÷ 12 V TAK, PODAĆ

20. Dwustopniowa sygnalizacja stanu baterii: akustyczna i optyczna

TAK

21. Zasilanie z baterii 9 V lub akumulatora TAK, PODAĆ

22. Czas pracy z bateri lub akumulatora min. 15 dniTAK, PODAĆ

360-480 h – 0 pkt.> 480 h – 10 pkt.

23. Masa urządzenia łącznie z baterią max 300 g TAK, PODAĆ

24. Elektroda endokawitarna do czasowej stymulacji serca – 1 szt.

TAK

25. Kaniula z igłą do wkłucia – 1 szt. TAK

26. Introduktor – 1 szt. TAK

125

Zadanie nr 21DOSTAWA POMP INFUZYJNYCH

POMPY INFUZYJNE STRZYKAWKOWE




(tak/nie)

Uwagi

1.

Pompy infuzyjne w konfiguracji:- pompa na 1 strzykawkę – 10 szt- pompa na 2 strzykawki – 11 sztSumarycznie pompy na 32 strzykawek

TAK

2. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim TAK

3. Klawiatura alfanumeryczna TAK

4. Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz parametrów infuzji

TAK

5. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości: 5, 10, 20, 30, 50/60 ml

TAK

6.

Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych (minimum 5) - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek

TAK, PODAĆ

7. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek TAK

8. Zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h:0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml

TAK

126

0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml

9. Programowanie infuzji w jednostkach (minimum): ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min

TAK

10. Dokładność szybkości dozowania +/-2% TAK

11. Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu

TAK, PODAĆ

12.

Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej BOLUS (minimum) co 0,1 ml/h:do 400 ml/h dla strzykawek 5/6 mldo 600 ml/h dla strzykawek 10/12 mldo 1000 ml/h dla strzykawek 20 mldo 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 mldo 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml

TAK, PODAĆ

13. Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu

TAK

14. Możliwość podglądu zaprogramowanych parametrów infuzji TAK

15. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury TAK

16. Programowana objętość infuzji co 0,1 ml (minimum) w zakresie 0,1 do 999,9 ml

TAK, PODAĆ

17.

Programowanie:-prędkości, -prędkości i objętości, -prędkości i czasu, -objętości i czasu

TAK

18. Ustawianie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej 7 poziomów w zakresie 300-900 mmHg

TAK, PODAĆ

19. Możliwość programowania nazwy oddziału TAK

20. Wyświetlanie nazw (minimum) 30 leków (możliwość wymiany wszystkich nazw leków)

TAK, PODAĆ

21. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (minimum) 16 profili

TAK, PODAĆ

127

22.Funkcja KVO programowalna w zakresie (minimum) 0-5 ml/h co 0,1 ml/h

TAK, PODAĆParametr minimalny = 0 pkt

Parametr większy = 10 pkt

23. Funkcja Stand-By programowana 1sek-24h TAK, PODAĆ

24.

Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1 min do 99 godzin

TAK, PODAĆ1-99 godzin = 0 pkt


25.Rejestr zdarzeń (minimum) 2000 TAK, PODAĆ

2000 = 0 pktWięcej = 10 pkt.

26. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Podać listę alarmów.

TAK, PODAĆ

27. Regulacja głośności alarmu TAK

28. Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka, łóżka,

TAK

29. Zasilanie sieciowe: 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)

TAK

30.Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe (minimum)- 20h przy przepływie 5 ml/h - 4h przy przepływie 100 ml/h

TAK, PODAĆParametr minimalny = 0 pktParametr większy = 10 pkt

31. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego

TAK

32. Klasa ochronności (minimum) I, CF, odporność na defibrylację TAK

33. Port komunikacyjny np. RS-232 TAK

34.Masa urządzenia (z akumulatorem) max 2,5 kg TAK, PODAĆ

2,5 kg = 0 pktPoniżej 3,5 kg = 10 pkt

128

POMPY PRZEOŁYWOWE OBJĘTOŚCIOWE - 5 SZT.




(tak/nie)

Uwagi

1.Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim TAK

2. Klawiatura alfanumeryczna TAK

3. Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz parametrów infuzji

TAK

4. Zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h: 1-1000 ml/h

TAK, PODAĆ

5. Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu

TAK

6. Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej BOLUS (minimum) co 1 ml/h: do 1500 ml/h

TAK, PODAĆ

7. Objętość infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h: 1-9999,9 ml/h TAK, PODAĆ

8. Funkcja KVO programowalna w zakresie (minimum) 0-5 ml/h co 0,1 ml/h

TAK, PODAĆ

9. Programowanie infuzji w jednostkach (minimum): ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min

TAK, PODAĆ

10. Dokładność szybkości dozowania +/-5% TAK, PODAĆ

11.Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1 min do 99 godzin

TAK, PODAĆ1-99 godzin = 0 pkt


129

12. Ustawianie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej 16 poziomów w zakresie 300-600 mmHg

TAK, PODAĆ

13. Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu

TAK

14. Możliwość podglądu zaprogramowanych parametrów infuzji TAK

15. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury TAK

16.Wyświetlanie nazw (minimum) 30 leków (możliwość wymiany nazw leków)

TAK, PODAĆ30 leków = 0 pkt

Powyżej 30 leków = 10 pkt

17. Funkcja Stand-By programowana 1sek-24h TAK

18. Ustawiania czułości detektora powietrza: jednorazowo 0,01 - 0.05 ml powietrza, maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji

TAK

19. Detektor kropli: z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania

TAK

20.Rejestr zdarzeń (minimum) 2000 TAK, PODAĆ

2000 = 0 pktPowyżej 2000 = 10 pkt

21. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Podać listę alarmów.

22. Regulacja głośności alarmu TAK

23. Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka, łóżka,

TAK

24. Zasilanie sieciowe: 210-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) TAK

25.Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe (minimum)-12h przy przepływie 25 ml/h -3h przy przepływie 100 ml/h

TAK, PODAĆParametr minimalny = 0 pktParametr większy = 10 pkt

26. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego

TAK

27. Klasa ochronności [minimum] I, BF TAK

28. Port komunikacyjny np. RS-232 TAK

130

29.Masa urządzenia (z akumulatorem) max 3,5 kg TAK, PODAĆ

3,5 kg = 0 pktPoniżej 3,5 kg = 10 pkt

Zadanie nr 22DOSTAWA ZESTAWÓW KOMPUTEROWYCH, DRUKAREK i URZADZEŃ WIELOFUKCYJNYCH ORAZ CZYTNIKÓW KODÓW KRESKOWYCH

ZESTAW KOMPUTEROWY - 5 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019



(tak/nie)

Uwagi

1.Komputer klasy AIO TAK

2. Procesor minimum 4 rdzenie TAK, PODAĆ

3.

Pamięć RAM: min 8 Gb ram DDR 4 TAK, PODAĆ4 rdzenie - 0 pkt

Więcej niżj 4 rdzenie - 10 pkt

4.

Dysk twardy: min 250 Gb SSD TAK, PODAĆ250 Gb = 0 pkt

Większa pojemność = 10 pkt

5. System operacyjny TAK, PODAĆ

6. Regulacja wysokości oraz kąta nachylenia ekranu TAK, PODAĆ

131

7. Ekran przeciwodblaskowy TAK

8. Przekątna ekranu min. 21 cali TAK, PODAĆ

9. W zestawie klawiatura i myszka. TAK

URZĄDZENIE WIELOFUNKCYJNE - 3 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019



(tak/nie)

Uwagi

1.Urządzenie laserowe TAK

2. Wbudowany moduł sieci LAN TAK

3.Wydajność tonera - min 3000 stron TAK, PODAĆ

3000 stron - 0 pkt.powyżej 3000 stron - 10 pkt.

4.Szybkość kopiowania jednostronne (A4): min 35 str./min TAK, PODAĆ

35 str/min - 0 pkt.powyżej 35 str/min - 10 pkt.

5. Wydruk – dwustronny automatyczny TAK

6. Cykl pracy min. 70 000 stron miesięcznie TAK, PODAĆ

7. Podajnik papieru: kaseta na min. 200 arkuszy, podajnik uniwersalny na min 100 arkuszy

TAK, PODAĆ

8. Automatyczny podajnik dokumentów na min. 50 arkuszy TAK, PODAĆ

132

9. Możliwość dołożenia dodatkowego podajnika papieru. TAK

DRUKARKA KODÓW KRESKOWYCH - 3 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019



(tak/nie)

Uwagi

1. Rodzaj wydruku, termiczny TAK

2.Maksymalna prędkość druku, 102 mm/s TAK, PODAĆ

102 mm/s = 0 pktWiększa prędkość = 10 pkt

3. Intrerfejs USB TAK, PODAĆ

4. Pamięć min. 8mb flash, 16mb sdram TAK

5. Języki programowania, zpl, zpl ii TAK, PODAĆ

6. Temperatura pracy 4,4°c do 40°c TAK, PODAĆ

7.Waga: max 2 kg TAK, PODAĆ


8. Termiczna drukarka opasek na rękę ze zintegrowannym wkładem z nośnikiem.

TAK

CZYTNIK KODÓW KRESKOWYCH - 3 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..

133

Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019



(tak/nie)

Uwagi

1. Skaner kodów kreskowych pozwalający na odczyt kodów kreskowych zarówno 1D, jak i 2D.

TAK

2. Odczytywane kody kreskowe 2D TAK

3. Typ skanera: Imager TAK

4.Zasięg odczytu Do 35 cm TAK, PODAĆ

35 cm = 0 pktPowyżej 35 cm = 10 pkt

5. Sygnalizacja odczytu: Dźwiękowa, świetlna TAK

6. Szybkość skanowania: 76,2 scan/sek. TAK

7. Dostępne interfejsy Usb, rs-232, ps/2 TAK, PODAĆ

8.Odporność na upadki min. 1,50 m TAK, PODAĆ

1,50 m - 0 pktPowyżej 1,50 - 10 pkt.

9. Norma szczelności IP42 TAK

10. Temperatura robocza: Od 0°c do 50°c TAK, PODAĆ

11. Wilgotność otoczenia min zakres: 5% - 95% TAK, PODAĆ

12. Wymiary min. 15 x 8 x 10 cm (+/- 2 cm) TAK, PODAĆ

13.Waga max 200g TAK, PODAĆ

200g = 0 pktPoniżej 200g = 10 pkt

134

Zadanie nr 23DOSTAWA KONTENERÓW DO STERYLIZACJI




(tak/nie)

Uwagi

1. Kontenery przeznaczone do sterylizacji narzędzi chirurgicznych oraz bielizny operacyjnej

TAK

2.

Zestaw składający się z:- kontenery o rozmiarze 30 cm x 30 cm x 14 cm (dł x szer x wys.) – 5 szt. + kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne (po 1 sztuce dla każdego kontenera)

- kontenery o rozmiarze 47 cm x 30 cm x 14 cm (dł x szer x wys.) – 10 szt. + kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne (po 1 sztuce dla każdego kontenera)

- kontenery o rozmiarze 60 cm x 30 cm x 21 cm (dł x szer x wys.) – 7 szt. + kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne (po 2 sztuki dla każdego kontenera)

- kontenery o rozmiarze 31 cm x 19 cm x 9 cm (dł x szer x wys.) – 6 szt. + maty silkonowe (po 1 sztuce dla każdego kontenera)

- kontener o rozmiarze 60 cm x 30 cm x 16 cm (dł x szer x wys.) – 1 szt. kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne

TAK

135

3. Wanna kontenera bezszwowa, wykonana z aluminium TAK

4. Powierzchnia dna wanny gładka, bez widocznych elementów montażowych

TAK

5. Dno wanny kontenera profilowane, umożliwiające układanie kontenerów jeden na drugim

TAK

6. Kontenery pracujące w systemie otwartym z barierą mikrobiologiczną na nieograniczoną ilość sterylizacji

TAK

7.

System automatycznego plombowania niewymagający stosowania plomb jednorazowego użytku, stanowiący jednocześnie wskaźnik poddania kontenera procesowi sterylizacji

TAK, PODAĆ NIE - 0 pkt

TAK - 20 pkt.

8.Konstrukcja: wanna aluminiowa powierzchniowo utwardzona warstwą aluminiowo-polimerową, Pokrywa każdego z kontenerów wykonana z wysokoudarowego tworzywa.

TAK

9. Kontenery wyposażone w tabliczki opisowe po obu stronach wanny umożliwiające identyfikacje kontenera

TAK

10. Możliwość łatwej wymiany uszczelki w pokrywie przez użytkownika, bez użycia narzędzi.


TAK - 20 pkt.

11.Uchwyty kontenerów z tworzywa sztucznego lub pokrywy kontenerów w min. 5 kolorach do wyboru przez zamawiającego


TAK - 10 pkt.

12.

Wyposażenie: - Kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne- 2 kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne

TAK

13. Instrukcja dezynfekcji i sterylizacji kontenerów TAK

136

Documents

Załącznik nr 1 · Web viewZałącznik nr 4 Zadanie nr 1 DOSTAWA I INSTALACJA APARATU USG Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych