Superintendencia de Industria y Comercio - GACETA …sic.gov.co/recursos_user/documentos/Eventos/2012...223 (57) Resumen: 1.-Un compuesto de fórmula en la que la línea de trazos

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SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN FEBRERO DE 2002

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(57) Resumen: 1.- Lasofoxifeno y droloxifeno utilizados para el tratamiento y la prevención de osteoporosis, enfermedad, enfermedad cardiovascular y cáncer de mama son compatibles con el uso simultáneo de warfarina y propranolol en un paciente humano.

(19) CO (11) N° de publicación: 57

(21) N° de solicitud: 00 035.511

(51) Int Cl: A61K 31/35; 3105; 31/12; 31/13 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/16 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/146,072 (32) 1999/07/28 (33) US 60/146,075 1999/07/28 US (72) Inventores LI JULIA YU (45) Fecha de anuncio de la concesión

(45) Fecha de publicación del folleto de patente:

2002/02/27 (74) Agente: CARLOS R. OLARTE

(54) Titulo: AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTRÓGENOS PARA INDICACIONES MÚLTIPLES.

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(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de fenilo o naftilo, estando dicho fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano; R2 es H o alquilo C1-C6; A es alquileno C1-C6; R3 es (i) hidrógeno, alquilo C1-C6, -COOR4, -CN, -CONR4R4, cicloalquilo C3-C8, fenilo o naftilo, estando dichos cicloalquilo C3-C8, fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, fenilo, (alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6), R4R4N(alquilo C1-C6), halo (alquilo C1-C6), fluoro (alcoxi C1-C6), alcanoílo C2-C5, halo, -OR4, ciano, -COOR4, cicloalquilo C3-C8, -S(O)mR5, -NR4R4, -SO2NR4R4, -CONR4R4, -NR4COR5 o –NR4S02R5, o (ii) cuando A es alquileno C2-C6, -NR4R4, -OR4, -OCOR5, -S02R5, -SO2NR4R4 o –NR4COR5, o (iii) un heterociclo mono o bicíclico con el anillo de 4 a 11 miembros unido por un C que tiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno en el anillo, o 1 ó 2 átomos de nitrógeno y 1

átomo de oxígeno o 1 átomo de azufre en el anillo, estando opcionalmente sustituido en el C con oxo, (alcoxi C1-C6) (alquilo C1-C6), R6R6N(alquilo C1-C6), halo(alquilo C1-C6), fluoro(alcoxi C1-C6), fluoro(alcanoílo C2-C5), halo, ciano, -OR6, R7, -COR6, -NR6R6, -COOR6, -S(0)mR7, -SO2NR6R6, -CONR6R6, -NR6SO2R7 o -NR6COR7 y opcionalmente sustituido en el N con (alcoxi C1-C6) (alquilo C1-C6), R6R6N(alquilo C2-C6), halo (alquilo C1-C6), fluoro(alcanoílo C2-C5), R7, -COR6, -COOR7, -S02R7, -SO2NR6R6 o -CONR6R6, o (iv) cuando A es alquileno C2-C6, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, homopiperazinilo o morfolinilo unido por el N, estando cada uno opcionalmente sustituido en el C con alquilo C1-C6, fenilo, (alcoxi C1-C6) (alquilo C1-C6), R4R4N(alquilo C1-C6), halo(alquilo C1-C6), fluoro(alcoxi C1-C6), alcanoílo C2-C5, halo, -OR4, ciano, -COOR4, cicloalquilo C3-C8, -S(O)mR5, -NR4R4, -SO2NR4R4, -CONR4R4, -NR4COR5, o -NR4S02R5, y estando dichos piperazinilo y homopiperazinilo opcionalmente sustituidos en el N con alquilo C1-C6, fenilo, (alcoxi C1-C6) (alquilo C2-C6), R4R4N(alquilo C2-C6), fluoro(alquilo C1-C6), alcanoílo C2-C5, -COOR5, cicloalquilo C3-C8, -SO2R5, -SO2NR4R4 o –CONR4R4; R4 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o fenilo; R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o fenilo; R6 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, fenilo, naftilo o het; R7 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, fenilo, naftilo o het; m es 0, 1 ó 2; y ...


(21) N° de solicitud: 00 043.884

(51) Int Cl: A61K 31/52 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/13 (71)Titular/es PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 9913932.1 (32) 1999/06/15 (33) UK (72) Inventores SIMON JOHN MANTELL SANDRA MARINA MONAGHAN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE PURINA.

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(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente tal como un pañal y una guarda de incontinencia comprende una lámina superior permeable a los líquidos, una lámina de respaldo impermeable a los líquidos y un cuerpo absorbente encerrado entre ellos, dicho artículo tiene una porción trasera y una porción de entrepierna entre ellos, y adicionalmente está previsto con un cinturón sujetado a o con la intención de ser sujetado a la porción trasera del artículo y la porción delantera del artículo, de tal manera que el artículo asumirá una forma similar a pantaloncito, cuando el cinturón forma una parte de la porción de cintura del pantalón, Caracterizado en que El cinturón comprende un laminado flexible que comprende un material portador elástico, el cual por lo menos sobre una parte del lado que tiene el propósito de formar el exterior del cinturón está cubierto con un material no tejido que tiene un peso base de por lo menos 15 y preferiblemente 20 g/m2, y que sirve como superficie de sujeción para los medios de sujeción tanto en la forma de cinta adhesiva como sujetadores tipo gancho y lazo, en el cual la superficie de sujeción también admite resujeción de dichos medios de sujeción.


(21) N° de solicitud: 00 048.970

(51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/29 (71)Titular/es SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 9902448-1 (32) 1999/06/29 (33) SE (72) Inventores MONICA FORGAR (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: EMILIO FERRERO

(54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE PROVISTO CON UN CINTURÓN.

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(57) Resumen: 1.- Indolinonas sustituidas de la fórmula general

en la que X significa un átomo de oxígeno o azufre, R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C1-4- carbonilo o alcanoílo C2-4, R2 significa un grupo aminocarbonilo o alquil C1-6-aminocarbonilo, sustituido en el átomo de nitrógeno de la amida con un grupo alquilo C1-6, en los que una o las dos partes de alquilo presentes puede estar sustituida en cada caso con un grupo carboxi, o, a partir de la posición 2, con un grupo hidroxi, alcoxi C1-3, amino, alquil C1-3-amino o di-(alquil C1-3)-amino, pero en donde en un grupo alquil C1-3- aminocarbonilo o di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo al menos una parte de alquilo debe estar sustituida con un grupo carboxi o, a partir de la posición 2, con un grupo amino, alquil C1-3-amino o di-(alquil C1-3-amino,

un grupo aminocarbonilo o alquil (C1-6-aminocarbonilo o alquil C1-7-aminocarbonilo, sustituido en el átomo de nitrógeno de la amida con un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C5-7, fenilo, fenil-alquilo C1-3, cicloalquil C5-7-alquilo C1-3 o naftil-alquilo C1-3, en los que en cada caso la parte de fenilo puede estar mono- o di-sustituida con átomos de flúor, cloro o bromo, con grupos alquilo C1-3 o alcoxi C1-3, pudiendo ser los sustituyentes iguales o diferentes, o puede estar sustituida con tres grupos metoxi o con un grupo trifluorometilo, carboxi, alcoxi C1-3-carbonilo, ciano, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di(alquil C1-3)-aminocarbonilo, cicloalquil C3-7-aminocarbonilo, N-(alquil C1-3-cicloalquil C3-7-aminocarbonilo, di-(cicloalquil C3-7)- aminocarbonilo o nitro, y la parte de alquilo del grupo alquil C1-6-aminocarbonilo precedentemente mencionado puede estar sustituida adicionalmente con un grupo carboxi o, a partir de la posición 2, con un grupo hidroxi, alcoxi C1-3, amino, alquil C1-3-amino o di-(alquil C1-3)-amino, o un grupo cicloalquileniminocarbonilo de 3 a 7 miembros, eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-3, en donde un grupo metileno en un grupo cicloalquilenimino de 6 ó 7 miembros puede estar reemplazado, en posición 4, por un átomo de oxígeno o azufre, por un grupo sulfinilo o sulfonilo o por un grupo imino, eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-3, formilo o alquil C1-3-carbonilo, R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo, eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo alquilo C1-3, hidroxi, ...


(21) N° de solicitud: 00 038.311

(51) Int Cl: A61K 31/405 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/24 (71)Titular/es BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

KG. (30) Prioridad (31) 199 24 401.4 (32) 1999/05/27 (33) DE (72) Inventores ARMIN HECKEL RAINER WALTER GERALD ROTH Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVAS INDOLINONAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACIÓN Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO.

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(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula

en la que la línea de trazos representa un doble enlace opcional,

cada uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, hidroxi-, alquilo C1-C6-, alcoxi C1-C6-, (alcoxi C1-C6)(alcoxi C1-C6)-, (alquil C1-C6)2amino(alcoxi C1-C6)-, (alquil C1-C6)tio, (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)-, (aril C6-C10)(alquil C1-C6)tio-, (heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)tio-, hidroxi(alquilo C1-C6)-, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6)-, (alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, (alquil C1-C6)amino(alquilo C1-C6)-, (alquil C1-C6)2amino(alquilo C1-C6)-, [(aril C6-C10)(alquil C1-C6)]amino(alquilo C1-C6)-, [(aril C6-C10)(alquil C1-C6)](alquil C1-C6)amino(alquilo C1-C6)-, arilo C6-C10, [(heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)]amino(alquilo C1-C6), heteroarilo C2-C9 y [(heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)](alquil C1-C6)amino(alquilo C1-C6)-; estando cada uno de dichos restos arilo C6-C10 o heteroarilo C2-C9 de dichos (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)-, (aril C6-C10((alquil C1-

C6)tio-, (heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)tio-, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6)-, (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, [(aril C6-C10)(alquil C1-C6)]amino(alquilo C1-C6)-, [(aril C6-C10)(alquil C1-C6)](alquil C1-C6)amino(alquilo C1-C6)-, arilo C6-C10, [(heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)]amino(alquilo C1-C6)-, heteroarilo C2-C9 y [(heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)](alquil C1-C6)amino(alquilo C1-C6)- opcionalmente sustituidos en cualquiera de los átomos de carbono de anillo que pueden formar un enlace adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, lo más preferible, de uno a tres sustituyentes en el anillo terminal, seleccionados independientemente de fluoro, cloro, ciano, nitro, trifluorometilo, alcoxi C1-C6, ariloxi C6-C10, trifluorometoxi, difluorometoxi o alquilo C1-C6;

o R1 puede tomarse junto con R2 formando un grupo carbonilo;

o R3 puede tomarse junto con R4 formando un grupo carbonilo;

Q es alquilo C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9, (ariloxi C6-C10)(alquilo C1-C6), (ariloxi C6-C10)(arilo C6-C10)(ariloxi C6-C10)(heteroarilo C2-C9)(aril C6-C10)(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)(arilo C6-C10), (aril C6-C10)(heteroarilo C2-C9), (aril C6-C10)(aril C6-C10)(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)(aril C6-C10)(arilo C6-C10), (aril C6-C10)(aril C6-C10)(heteroarilo C2-C9), (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6), (heteroaril C2-C9)(arilo C6-C10), (heteroaril C2-C9)(heteroarilo C2-C9), (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)(arilo C6-C10), (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)(heteroarilo C2-C9), (heteroariloxi C2-C9)(alquilo C1-C6), ...


(21) N° de solicitud: 00 038.314

(51) Int Cl: A61K 31/16; 31/18 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/24 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/136,530 (32) 1999/05/28 (33) US (72) Inventores LAWRENCE ALAN REITER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: HIDROXIAMIDAS DE ACIDOS 3-(ARILSULFONILAMINO)-TETRAHIDROPIRAN-3-CARBOXILICOS.

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(57) Resumen: 1.- Un procedimiento de tratamiento de un trastorno o afección seleccionado entre distimia, trastorno depresivo mayor, depresión pediátrica, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de pánico, fobias tales como fobia social y agorafobia; trastorno de estrés post-traumático, trastorno de personalidad límite, dolor agudo, dolor crónico, migraña, angiogénesis, quemaduras solares, incontinencia urinaria, trastornos inflamatorios tales como artritis reumatoide, osteoartritis, psoriasis y asma; emesis, incluyendo emesis aguda, retardada y anticipada en la que el estado o el agente emético es quimioterapia, radiación, cirugía, movimiento, migraña o cualquier otro estado o agente emético; trastornos causados por Helicobacter pylory, trastornos cardiovasculares, trastornos oftálmicos, inflamación del tracto urinario, psicosis, esquizofrenia, trastorno de la conducta, trastorno de comportamiento disruptivo, trastorno bipolar, trastornos del movimiento tales como el síndrome de Tourette, síndrome de acinesia-rigidez, trastornos del movimiento asociados a la enfermedad de Parkinson, discinesia tardía y otras discinesias; trastornos cognitivos tales como demencia (incluyendo la demencia relacionada con la edad y la demencia senil de tipo Alzheimer) y trastornos de la memoria; trastornos de la alimentación tales como anorexia nerviosa y bulimia nerviosa, trastorno de hiperactividad con déficit de atención, síndrome de fatiga crónica, eyaculación precoz, síndrome premenstrual, trastorno disfórico premenstrual, dependencias y adicciones a sustancias químicas, trastornos somáticos

relacionados con el estrés, neuralgia, neuropatía periférica, enfermedad de reflujo gastroesofágico, distrofia simpática refleja, tal como el síndrome de hombro/mano; trastornos de hipersensibilidad tales como hipersensibilidad a la hiedra venenosa; fibromialgia, angina, enfermedad de Reynaud, enfermedades reumáticas tales como fibrositis; eccema, rinitis, alergias, neuralgia post-herpética, cistitis, enfermedad inflamatoria del intestino, síndrome del intestino irritable, colitis, trastornos flbrosantes y del colágeno tales como escleroderma y fascioliasis eosinofílica; trastornos de la circulación sanguínea debidos a vasodilatación, y trastornos relacionados con la inducción o supresión inmune tales como lupus sistémico eritematoso, en un mamífero, incluyendo un ser humano, que comprende administrar al mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad de un compuesto de fórmula química (I):

en la que W es metileno, etileno, propileno, vinileno, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2-S- o -S-CH2-; R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3 o halo-alquilo C1-C3, con la condición de que cuando W es metileno, ni R2 ni R3 sean hidrógeno; o uno de R2 o R3 puede ser hidroxi; ...


(21) N° de solicitud: 00 032.520

(51) Int Cl: A61K 31/47; 31/11 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/05 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/132,858 (32) 1999/05/06 (33) US (72) Inventores SUSAN BETH SOBOLOV-JAYNES (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS.

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(57) Resumen: 1.- Se describen nuevas formas cristalinas de un compuesto de fórmula 1:

También se describen composiciones farmacéuticas que comprenden estas formas y procedimientos para su preparación.


(21) N° de solicitud: 00 033.394

(51) Int Cl: A61K 31/015; 31/12; 31/13; 31/35

(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/10 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/134,644 (32) 1999/05/18 (33) US (72) Inventores ROBERT JOHN RAFKA DOUGLAS JOHN MELDRUM ALLEN COLMAN BRENDAN RAGAN BARRY JAMES MORTON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN ANTIBIÓTICO MACROLIDO.

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(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general (I)

en la que A, D, E y G son iguales o diferentes y representan grupos CH o átomos de nitrógeno, L1 y L2 son iguales o diferentes y representan independientemente entre sí uno o varios restos seleccionados entre el grupo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, carboxilo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o alcoxi C1-C6

carbonilo, R1 representa el grupo CH2-OH o representa un resto de la fórmula CO-NR4R5, siendo R4 y R5 iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-C6, R2 representa cicloalquilo C3-C8, representa alquilo C1-C8 que en algunos casos está interrumpido por un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, o por un resto NR6, representa un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, unido al anillo de imidazol mediante un átomo de nitrógeno, que en algunos casos contiene otro átomo de oxígeno o azufre, o

representa un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros que contiene un resto de la fórmula NR7 y, en algunos casos, adicionalmente un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, estando cicloalquilo C3-C8, alquilo C1-C8 que en algunos casos está interrumpido por un átomo de oxígeno o azufre, el heterociclo saturado de 4 a 8 miembros unido al anillo de imidazol mediante un átomo de nitrógeno, que en algunos casos contiene otro átomo de oxígeno o azufre, así como en algunos casos alquilo C1-C8 que está interrumpido por un resto NR6 y, en algunos casos, el heterociclo saturado de 4 a 8 miembros que contiene un resto de la fórmula NR7 y en algunos casos adicionalmente un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, sustituidos con un grupo hidroxilo y/o un resto de la fórmula -NR8R9, restos en los que R6 y R7 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7, R8 y R9 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7, o R8 y R9 junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros que, en algunos casos, puede contener adicionalmente un átomo de oxígeno o azufre o un resto de la fórmula NR10, R10 siendo hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7, y R3 representa un anillo de fenilo, naftilo, pirimidinilo, piridilo, furilo o tienilo, estando en algunos casos sustituidos los anillos, una o varias veces, con restos seleccionados entre el grupo de halógeno, hidroxi, carboxilo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o alcoxi C1-C6 carbonilo, Y sus sales.


(21) N° de solicitud: 00 038.313

(51) Int Cl: A61K 31/16; 31/415 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/24 (71)Titular/es BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 19924818.4 (32) 1999/05/29 (33) DE (72) Inventores WOLF-DIETRICH FREUND STEPHEN LENSKY STEPHAN NICHOLAS MULLER Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: AMIDAS DE ÁCIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

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(57) Resumen: 1.- Uso de compuestos de fórmula general (I): (T) xA – B - D – E – CO2H (I) en la que (a) (T) xA representa un resto aromático o heteroaromático sustituido o no sustituido, seleccionado del grupo formado por:

en los que R1 representa H o alquilo de 1 a 3 carbonos; y cada uno de T representa un grupo sustituyente, seleccionado de forma independiente del grupo formado por: * los halógenos -F, Cl, -Br e -I; * alquilo de 1 a 10 carbonos; * haloalquilo de 1 a 10 carbonos; * haloalcoxi de 1 a 10 carbonos, * alquenilo de 2 a 10 carbonos; * alquinilo de 2 a 10 carbonos, * - (CH2)pQ, siendo

p 0 o un entero de 1 a 4; * -alquenilo-Q en el que dicho resto alquenilo comprende de 2 a 4 carbonos; y * -alquinilo-Q en el que dicho resto alquinilo comprende de 2 a 7 carbonos; y Q se selecciona del grupo formado por arilo de 6 a 10 carbonos, heteroarilo de 4 a 9 carbonos y al menos un heteroátomo N, O u S; -CN; -CHO; -NO2; -C02R2; -OCOR2; -SOR3; -S02R3; -CON(R4)2; -S02N(R4)2; -C(0)R2; -N(R4)2, -N(R2)COR2; -N(R2)C02R3; -N(R2)CON(R4)2; -CHN4; OR4; y SR4, en los que R2 representa H; alquilo de 1 a 6 carbonos; arilo de 6 a 10 carbonos; heteroarilo que comprende de 4 a 9 carbonos y al menos un heteroátomo N, O u S; o arilalquilo en el que la porción arilo contiene de 6 a 10 carbonos y la porción alquilo contiene de 1 a 4 carbonos; o heteroaril-alquilo en el que la porción heteroarilo comprende de 4 a 9 carbonos y al menos un heteroátomo N, O u S y la porción alquilo contiene de 1 a 4 carbonos; R3 representa alquilo de 1 a 4 carbonos; arilo de 6 a 10 carbonos; heteroarilo que comprende de 4 a 9 carbonos y al menos un heteroátomo N, O u S; o arilalquilo en el que la porción arilo contiene de 6 a 10 carbonos y la porción alquilo contiene de 1 a 4 carbonos; o ...


(21) N° de solicitud: 00 017.742

(51) Int Cl: A61K 31/19 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/10 (71)Titular/es BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores VOLKER HINZ HELMUT HANING BERND RIEDL Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: USO DE DERIVADOS DE ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS Y 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS PARA EL

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES.

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(57) Resumen: 1.- Uso de una combinación de al menos un inhibidor de MTP como componente A de fórmula general (A1)

en la que R1 y R2, con inclusión del doble enlace que los une, forman un anillo de fenilo, piridilo o un anillo de fórmula,

en la que R8 significa hidrógeno o un alquilo lineal o ramificado de hasta 4 átomos de carbono, R3 y R4, con inclusión del doble enlace que los une, forman un anillo de fenilo o un resto cicloalqueno u oxocicloalqueno de 4 a 8 eslabones, estando en su caso todos los sistemas de anillos citados como R1/R2 y R3/R4 sustituidos hasta 3 veces de forma igual o distinta por halógeno, trifluorometilo, carboxi, hidroxi, por alcoxi o alcoxicarbonilo lineal o ramificado de hasta 6 átomos de carbono, en cada caso, o por alquilo lineal o ramificado de hasta 6 átomos de carbono, que a su

vez puede estar sustituido por hidroxi o por alcoxi o por alcoxi lineal o ramificado de hasta 4 átomos de carbono, D representa hidrógeno, cicloalquilo de 4 a 12 átomos de carbono o alquilo lineal o ramificado de hasta 12 átomos de carbono, E representa un grupo -CO- o -CS-, L representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo de fórmula - NR9, en la que R9 representa hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de hasta 6 átomos de carbono, que está sustituido en su caso por hidroxi o fenilo, R5 representa fenilo o un heterociclo saturado o insaturado de 5 a 7 eslabones con hasta 3 heteroátomos de la serie de S, N y/o O, estando los ciclos sustituidos en su caso hasta 3 veces de forma igual o distinta por nitro, carboxi, halógeno, ciano o por alquenilo o alcoxicarbonilo lineal o ramificado, en cada caso de hasta 6 átomos de carbono, o por alquilo lineal o ramificado de hasta 6 átomos de carbono, que en su caso está sustituido por hidroxi, carboxi o alcoxi o alcoxicarbonilo lineal o ramificado, en cada caso de hasta 6 átomos de carbono, y/o los ciclos están sustituidos en su caso por un grupo de fórmula –OR10 o -NR11R12, en las que R10 significa hidrógeno o alquilo o alquenilo lineal o ramificado, en cada caso de hasta 6 átomos de carbono,...


(21) N° de solicitud: 00 048.079

(51) Int Cl: A61K 31/41; 31/12; 31/075; 31/10

(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/27 (71)Titular/es BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 199.29.965.2 (32) 1999/06/25 (33) DE (72) Inventores RUDI GRUTZMANN ULRICH MÜLLER HILMAR BISHOFF (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMBINACIÓN DE INHIBIDORES DE MTP E INHIBIDORES DE HMG-COA REDUCTASA Y SU USO EN

MEDICAMENTOS.

229

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I):

en donde Ar es un grupo arilo o H, R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, grupos alquilo y arilo; X se selecciona del grupo formado por O, NH, NR4 y S, seleccionándose R4 del grupo formado por grupos alquilo y arilo;

R5 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo y arilo, pudiendo, cuando cada uno de R1 y R5 es alquilo, éstos estan unidos formando un anillo de 5 o 6 eslabones; y R3 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo, arilo, heterocíclico y policíclico; o una de sus sales, ester o sal de dicho ester o cualquier otro compuesto farmacéuticamente aceptable que, tras la administración a un receptor, pueda proporcionar un compuesto de la presente fórmula o el presente metabolito, o un metabolito o un resto de un compuesto de la presente formula o metabolito farmacéuticamente aceptable que origine la inhibición de la trascriptasa inversa mostrada por los presentes compuestos.


(21) N° de solicitud: 99 060.844

(51) Int Cl: A61K 31/52; C07F 009/044 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/24 (71)Titular/es UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF

CONSULTANTS LIMITED (30) Prioridad (31) 9821058.6 (32) 1998/09/28 (33) UK (72) Inventores CHRISTOPHER MCGUIGAN JAN BALZARINI (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PREPARACIÓN DE FOSFOROAMIDATOS Y SU USO TERAPÉUTICO EN EL TRATAMIENTO DE

INFECCIONES VIRALES, EN PARTICULAR HIV Y HBV.

230

(57) Resumen: 1.- Composición farmacéutica caracterizada porque contiene un anticolinérgico de larga acción y un β-mimértico de larga acción. 2.- Composición farmacéutica según la reivindicación 1, caracterizada porque el anticolinérgico de larga acción se elige de bromuro de glicopirronio o de los ésteres de aminoalcoholes bicíclicos y tricíclicos de la fórmula (I)

en donde A representa un radical de la fórmula general (II)

en la que Q significa uno de los grupos de doble enlace -CH2 - CH2-, -CH2 - CH2 - CH2-, -CH=CH- o

R significa un radical alquilo C1-C4, eventualmente sustituido con halógeno o hidroxi, R' significa un radical alquilo C1-C4, y R y R' juntos pueden formar también un radical alquileno C4-C6, y a la carga positiva del átomo de N está enfrentado un equivalente de un anión X, Z representa uno de los grupos

en donde Y representa un enlace sencillo, un átomo de O o S o uno de los grupos -CH2-, CH2-CH2-, -CH=CH-, -OCH2- o -SCH2-; R1 significa hidrógeno, OH, alcoxi C1-C4 o alquilo C1-C4 que puede estar eventualmente sustituido con hidroxi; R2 significa un radical tienilo, fenilo, furilo, ciclopentilo o ciclohexilo, pudiendo estar estos radicales también sustituidos con metilo, y tienilo que puede estar eventualmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4, eventualmente en forma de sus racematos, sus enantiómeros, sus diasteroisómeros y sus mezclas.


(21) N° de solicitud: 00 034.118

(51) Int Cl: A61K 31/165; 31/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/17 (71)Titular/es BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

KG (30) Prioridad (31) 199 21 693.2 (32) 1999/05/12 (33) DE (72) Inventores MICHEL PAIRET RICHARD REICHL ALEXANDER WALLAND KARL-HEINZ BOZUNG (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE COMPUESTOS ANTICOLINÉRGICAMENTE

ACTIVOS Y β-MIMÉTICOS.

231

(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a un método para tratar la migraña en un animal mamífero, incluyendo los humanos, administrando al marnífero un agonista del receptor 5HT1 y cafeína en combinación o con un inhibidor de ciclooxigenasa-2 (COX-2) o con un fármaco antiinflamatorio no esteroide (NSAID). Se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen un vehículo farmacéutico aceptable, un agonista del receptor 5HT1 y cafeína con un inhibidor de ciclooxigenasa-2(COX-2) o con un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (NSAID).


(21) N° de solicitud: 00 039.186

(51) Int Cl: A61K 31/52 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/26 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/141,687 (32) 1999/06/30 (33) US (72) Inventores WILMA MARCIA HARRISON GEORGE HARRY SANDS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: AGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1, CAFEÍNA Y O UN INHIBIDOR DE LA COX-2 O UN NSAID PARA EL

TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

232

(57) Resumen: 1.- Un conjunto de piezas (set) que se compone de envases separados de (a) una cantidad efectiva de ciclo-(Arg-Gli-Asp-D-Fen-NMe-Val) y (b) una cantidad efectiva de gemcitabina.


(21) N° de solicitud: 99 058.733

(51) Int Cl: A61K 038/012 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/16 (71)Titular/es MERCK PATENT GMBH (30) Prioridad (31) 198 42 415.9 (32) 1998/09/16 (33) DE (72) Inventores ALFRED JONCZYK ASTRIK PERSCHL SIMON GOODMAN Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MEDICAMENTO EN FORMA DE UN CONJUNTO DE CICLO-(ARG-GLI-ASP-D-D-FEN-NME-VAL) Y

COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES ANGIOGENICAS PATOLÓGICAS, LA TROMBOSIS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, LAS ENFERMEDADES CORONARIAS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LOS TUMORES, LA OSTEOPOROSIS, LAS INFLAMACIONES E INFECCIONES.

233

(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica líquida acuosa mucoretentiva peroral u oral que comprende: (a) una cantidad segura y eficaz de un activo gastrointestinal; (b) de 1,5% a 10%, aproximadamente, en peso de la composición, de arcilla; y (c) de 0.01% a 1%, aproximadamente, en peso de la composición de un componente de goma que se selecciona del grupo de goma xantano, goma guar, goma de algarrobo, carragahenos, tragacanto, y carbomero, y en donde la arcilla y el componente de goma están en una relación de 10:1 a 100:1, aproximadamente.


(21) N° de solicitud: 99 053.436

(51) Int Cl: A61K 47/00; 9/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/08/24 (71)Titular/es THE PROCTER & GAMBLE

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/097576 (32) 1998/08/24 (33) US (72) Inventores DOUGLAS JOSEPH DOBROZSI TODD EHREN VIENNEAU CHRISTOPHER ROBERT MAYER KISHORKUMAR JIVANIAL DESAL (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE

(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA MUCORETENTIVA LÍQUIDA ACUOSA, ORAL, PERORAL O INTRANASAL

QUE CONTIENE UN ACTIVO GASTROINTESTINAL Y MÉTODOS PARA SU APLICACIÓN.

234

(57) Resumen: 1.- Un método para inhibir o bloquear la unión de neutrófilos humanos a células endoteliales activadas en un paciente con necesidad de ello, cuyo método comprende administrar a dicho paciente una cantidad eficaz de un compuesto que se une al receptor de CXCR2. 4.- Un método para inhibir o bloquear la quimiotaxis mediada por células T en un paciente que tiene necesidad de ello, cuyo método comprende administrar a dicho paciente una cantidad eficaz de un compuesto que se une al receptor CXCR2.


(21) N° de solicitud: 99 058.805

(51) Int Cl: A61K 31/17 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/16 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/101.021 (32) 1998/09/18 (33) US (72) Inventores JOHN R. WHITE (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU

(54) Titulo: INHIBIDORES DE CXCR2.

235

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I)

en la que: R1 representa un sustituyente seleccionado entre: un átomo de hidrógeno o de halógeno; un grupo hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluorometanosulfoniloxi, pentafluoroetilo, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, aril-alcoxi de C1-4, alquil(C1-4)-tio, alcoxi de C1-4-alquilo de C1-4, cicloalquilo de C3-6-alcoxi de C1-4, alcanoilo de C1-4, alcoxi de C1-4-carbonilo, alquil(C1-4)sulfonilo, alquil(C1-4)sulfoniloxi, alquil(C1-4)sulfonilo-alquilo de C1-4, arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil-alquilo de C1-4, alquil(C1-4)sulfonamido, alquil(C1-4)amido, alquil (C1-4)sulfonamido-alquilo de C1-4, alquil (C1-4)amido-alquilo de C1-4, arilsulfonamido, arilcarboxamido, arilsulfonamido- alquilo de C1-4, arilcarboxamido-alquilo de C1-4, aroilo, aroil-alquilo de C1-4, o aril-alcanoilo de C1-4; un grupo R3OCO(CH2)p, R3CON(R4)(CH2)p, R3R4NCO(CH2)p ó R3R4NSO2(CH2)p, en cada una de cuyas fórmulas R3 y R4, independientemente, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4 ó R3R4 forma parte de un anillo de azacicloalcano de C3-6 o (2-oxo)azacicloalcano de C3-6 y p representa cero o un número entero desde 1 a 4; o un grupo Ar3-Z, en el que Ar3 representa un anillo de fenilo opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico aromáticos de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido, y Z representa un enlace, O, S ó CH2;

R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4; q es 1 ó 2; A representa un grupo de la fórmula (a), (b) (c) o (d):

-Ar -Ar1-Y-Ar2 (CH2)r-V-(CH2)sSr (a) (b) (c) (d) en las que: Ar representa un anillo de fenilo opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido; o un sistema de anillos bicíclico opcionalmente sustituido; Ar1 y Ar2, cada uno independientemente, representan un anillo de fenilo opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido; e Y representa un enlace, -NHCO-, -CONH-, -CH2- o -(CH2)mY1(CH2)n-, en cuyas fórmulas Y1 representa O, S, S02 o CO, y m y n representan cada uno cero ó 1, de tal modo que Ia suma de m+n es cero ó 1; con tal que cuando A representa un grupo de fórmula (a), cualquier sustituyente presente en Ar en posición orto respecto al resto de carboxamida es necesariamente un grupo hidrógeno o un grupo metoxi; r y s independientemente, representan un número entero desde cero a 3, de tal modo que la suma de r y s es igual a un número entero desde 1 a 4; V representa un enlace, 0 o S; y sus sales.


(21) N° de solicitud: 99 063.348

(51) Int Cl: A61K 31/55 C07D 223/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/06 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM p.l.c. (30) Prioridad (31) GB9821976.9 (32) 1998/10/08 (33) GB GB9824340.5 1998/11/06 GB GB9910711.2 1999/05/07 GB GB9918032.5 1999/07/30 GB (72) Inventores MICHAEL STEWART HADLEY CHRISTOPHER NORBERT JOHNSON GREGOR JAMES MACDONALD Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAPINA.

236

- 2 - 5.- Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I) cuyo procedimiento comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)

en la que R1, R2 y q son como se ha definido anteriormente, con un compuesto de fórmula (III):

en la que A es como se ha definido anteriormente y X es un átomo de halógeno o el resto de un éster activado;

(b) preparar un compuesto de fórmula (I) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto A-Br, o A-l, o A-OSO2CF3 en presencia de monóxido de carbono y un catalizador tal como bromuro de trans-bis-trifenilfosfinapaladio (II);

(c) preparar un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es Ar3-Z y Z es un enlace, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (IV);

en la que R2 y A son como se ha definido anteriormente y un R1a representa un grupo W, en el que W es un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilsulfoniloxi, o W es un grupo M seleccionado entre un derivado de boro, por ejemplo una función de ácido borónico B(OH)2 o una función metálica tal como trialquilestannilo, por ejemplo, SnBu3, haluro de cinc o haluro de magnesio, y cuando q es 2 el otro R1a es R1; con un compuesto Ar3-W1, en el que W1 es un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilsulfoniloxi cuando W es

un grupo M o W1 es un grupo M cuando W es un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilsulfoniloxi;

(d) preparar un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es Ar3-Z y Z es O ó S, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (V):

en la que R2 y A son como se ha definido anteriormente, y un R1b representa un grupo ZH, y cuando q es 2 el otro R1b representa R1; con un reactivo que sirve para introducir el grupo Ar3; (e) preparar un compuesto de fórmula (I) en la que Y es un enlace, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (VI):

en la que R1, R2, Ar1, W y q son como se ha definido anteriormente, con un compuesto Ar2-W1, en el que W1 es un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilsulfoniloxi cuando W es un grupo M, o W1 es un grupo M cuando W es un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilsulfoniloxi.

(f) interconversión de un compuesto de fórmula (I) en un compuesto diferente de fórmula (I), por ejemplo, (i) alquilación de un compuesto (I) en el que R2 representa hidrógeno, (ii) conversión de un R1 desde alcoxi (por ejemplo, metoxi) a hidroxi, o (iii) conversión de R1 desde hidroxi a sulfoniloxi, por ejemplo, alquilsulfoniloxi o trifluorometanosulfoniloxi; (iv) conversión de un compuesto en el que Y representa S, en un compuesto en el que Y es S02 o (v) conversión de Y desde CO a CH2;

(g) separación de los isómeros cis y trans de compuestos de fórmula (I) mediante métodos convencionales, por ejemplo, cromatografía o recristalización; y opcionalmente, después de esto, formar una sal de fórmula (I) .

237

(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica líquida acuosa mucoretentiva peroral u oral que comprende: (a) de 2% a 50%, aproximadamente, en peso de la composición de partículas coloidales de sílice; y (b) una cantidad segura eficaz de un activo farmacéutico que se selecciona del grupo que consiste de agentes gastrointestinales, analgésicos, descongestionantes, expectorantes, antitusivos, antihistaminas, broncodilatadores, anestésicos tópicos, agentes de sensación, agentes para el cuidado bucal, agentes respiratorios misceláneos, y mezclas de estos; en donde la composición tiene una relación de sedimentación a volumen superior a 0,90 aproximadamente cuando se mide después de 48 horas aproximadamente y una relación de viscosidad provocada de por lo menos 1,2 aproximadamente.


(21) N° de solicitud: 99 053.435


COMPANY (30) Prioridad (31) 60/097646 (32) 1998/08/24 (33) US (72) Inventores DOUGLAS JOSEPH DOBROZSI (45) Fecha de anuncio de la concesión




QUE CONTIENE PARTÍCULAS COLOIDALES DE SÍLICE Y MÉTODOS PARA SU APLICACIÓN.

238

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula

o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X es N o CH; Y es

SCH2, OCH2, Y1(CH2)n o Y1(CH2)n sustituido en el carbono con hasta 2 grupos metilo; n es 1 ó 2; e Y1 es CH2, NH o NCH3; que es usado en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre la enfermedad de Parkinson, ADHD y microadenomas en un mamífero.


(21) N° de solicitud: 99 059.863

(51) Int Cl: A61K 31/435; 31/495; 31/16; 31/41 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/21 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/101,191 (32) 1998/09/21 (33) US 60/103,868 1998/10/12 US (72) Inventores ELISA ROSE JACKSON STAFFORD MCLEAN STEVIN HOWARD ZORN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE PIRIDO[1,2-a]-PIRAZINA UTILES

COMO AGENTES FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ADHD y MICROADENOMAS.

239

(57) Resumen: 1.- Una composición para el blanqueamiento dental de componente doble, que contiene un compuesto blanqueador de peróxido y un segundo ingrediente incompatible con el compuesto blanqueador de peróxido, tanto el segundo ingrediente y el compuesto blanqueador de peróxido son incorporados en componentes dentífricos separados físicamente hasta cuando sean dispensados para uso; los componentes conservan su estado físico original cuando entran en contacto entre sí; el primer componente es una composición que contiene un compuesto blanqueador de peróxido en un vehículo espesado con una combinación de un compuesto inorgánico insoluble en agua y dividido en partículas, y un espesador orgánico diferente de un polímero de óxido de alquileno, y el segundo componente contiene el ingrediente incompatible con el peróxido. 25.- Un método de tratamiento para el blanqueamiento dental que consiste en preparar una composición de componente doble en la que un primer componente es una composición de gel que contiene un compuesto blanqueador de peróxido en un vehículo espesado con una combinación de un compuesto insoluble en agua y dividido en partículas, y un compuesto espesador orgánico diferente de un polímero de óxido de alquileno; y el segundo componente contiene un ingrediente incompatible con el compuesto blanqueador de peróxido manteniendo el primer componente separado físicamente de un segundo componente, contactando el primer y el segundo componentes y luego mezclando los componentes

extraibles cuando son aplicados a los dientes con lo cual el estado físico de los componentes permanece intacto.


(21) N° de solicitud: 99 062.680

(51) Int Cl: A61K 7/20 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/04 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores MICHAEL PRENCIPE VINCENT O. DRAGO MIKE WONG Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE

(54) Titulo: COMPOSICIÓN ANTIPLACA Y BLANQUEAMIENTO DENTAL DE COMPONENTE DOBLE.

240

(57) Resumen: 1.- Un complejo insoluble en agua que comprende al menos 20% en peso de un polímero iónico insoluble en agua que tiene un peso molecular superior a 80.000 D (1.32 x 10-19 g) y una temperatura de transición vítrea igual o superior a 50° C, y de 0.1 a 80% en peso de un compuesto activo estable y, amorfo que tiene una solubilidad acuosa inferior a 1 mg/ml. 4.- Un método para la preparación de un complejo insoluble en agua compuesto de al menos un 20% en peso de un polímero iónico que tiene un peso molecular superior a 80.000 D (1.32 x 10-19 g) y una temperatura de transición vítrea igual o superior a 50° C y, de 0.1 a 80% en peso de un compuesto activo estable y amorfo, preparado mediante:

(a) la fusión conjunta del compuesto terapéuticamente activo y el polímero iónico; y

(b) enfriamiento de la mezcla resultante del paso (a). 7.- Una composición farmacéutica que comprende un complejo insoluble en agua compuesto de al menos 20% en peso de un polímero iónico insoluble en agua que tiene un peso molecular superior a 80.000 D (1.32 x 10-19 g) y una temperatura de transición vítrea igual o superior a 50° C, de 0.1 a 80% en peso de un compuesto activo que tiene una solubilidad acuosa inferior a 1 mg/ml, y un soporte.

24.- Un método para la preparación de una composición farmacéutica que comprende un complejo insoluble en agua compuesto de al menos un 20% en peso de un polímero iónico insoluble en agua que tiene un peso molecular superior a 80.000 D (1.32 x 10-19 g) y una temperatura de transición vítrea igual o superior a 50° C y, de 0.1 a 80% en peso de un compuesto activo que tiene una solubilidad acuosa inferior a 1 mg/ml, que comprende:

(a) la disolución del compuesto terapéuticamente activo y el polímero iónico en un disolvente orgánico que provee buena solubilidad para ambos el compuesto activo y el polímero;

(b) la puesta en contacto de la solución del paso (a) con una solución acuosa a un pH en el cual el polímero iónico es escasamente soluble, con lo cual tiene lugar la microprecipitación del compuesto terapéuticamente activo y el polímero iónico en forma de un complejo compuesto/polímero;

(c) la mezcla del complejo compuesto/polímero del paso (b) con un soporte y/o ingredientes adicionales convencionales.


(21) N° de solicitud: 99 059.117

(51) Int Cl: A61K 9/14 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/17 (71)Titular/es F. HOFFMANN-LA ROCHE A.G. (30) Prioridad (31) 60/101,336 (32) 1998/09/22 (33) US 60/136,531 1999/05/28 US (72) Inventores ANTONIO A. ALBANO WANTANEE PHUAPRADIT HARPREET K. SANDHU NAVNIT HARGOVINDAS SHAH (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA

(54) Titulo: COMPLEJO ESTABLE INSOLUBLE EN AGUA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN

Y MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN.

241

(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la rinitis alérgica, el asma y trastornos relacionados. En una realización, la composición comprende, en combinación, una cantidad terapéuticamente efectiva de al menos un antagonista de neuroquinina, una cantidad efectiva de al menos un antagonista H3 y una cantidad efectiva de al menos un antagonista H1.


(21) N° de solicitud: 99 063.416

(51) Int Cl: A61K 31/44; 31/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/06 (71)Titular/es SCHERING - CORPORATION (30) Prioridad (31) 09/169,608 (32) 1998/10/09 (33) US (72) Inventores ROBERT G. ASLANIAN JOHN J. PIWINSKI (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA TRATAR LA RINITIS ALÉRGICA Y OTRAS ENFERMEDADES RESPIRATORIAS QUE

COMPRENDE COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININA E HISTAMINA.

242

(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica, la cual comprende: un agente farmacéuticamente activo, celulosa hidroxipropilmetílica, y un polímero hidrofílico no iónico seleccionado a partir del grupo que consiste en celulosa hidroxipropílica que tiene un peso promedio en número de 370,000 a 1,500,000 y poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular promedio en número de 100,000 a 500,000


(21) N° de solicitud: 99 062.951

(51) Int Cl: A61K 9/22 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/05 (71)Titular/es NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 09/172491 (32) 1998/10/14 (33) US (72) Inventores RAJEN SHAH ARUN P. PATEL ROY T. SANDRY (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA LA CUAL COMPRENDE UN AGENTE FARMACÉUTICAMENTE ACTIVO

QUE ES UN INHIBIDOR DE REDUCTASA HMG-CoA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA y MÉTODO PARA LIBERAR UN AGENTE FARMACÉUTICAMENTE ACTIVO.

243

(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la rinitis alérgica, el asma y trastornos relacionados. En una realización, la composición comprende, en combinación, una cantidad terapéuticamente efectiva de al menos un antagonista de neuroquinina, una cantidad efectiva de al menos un inhibidor de 5-lipoxigenasa.


(21) N° de solicitud: 99 063.418

(51) Int Cl: A61K 31/44; 31/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/06 (71)Titular/es SCHERING-CORPORATION (30) Prioridad (31) 09/169,609 (32) 1998/10/09 (33) US (72) Inventores NENG-YANG SHIH (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA TRATAR LA RINITIS ALÉRGICA Y OTRAS ENFERMEDADES RESPIRATORIAS QUE

COMPRENDE COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININA Y LEUCOTRIENO.

244

(57) Resumen: 1.- SISTEMA DE REACONDICIONAMIENTO Y ESTERILIZACIÓN DE ENDOSCOPIO Se expone un sistema de reacondicionar y esterilizar un endoscopio utilizado previamente el cual tiene por lo menos un lúmen. El sistema de reacondicionamiento incluye una cámara de reacción hacia el interior de la cual son transferidos componentes químicos individuales de un esterilizante mediante fuerza neumática. El sistema incluye un sistematizador central el cual controla las operaciones sincrónicas de reacondicionar y esterilizar al menos dos endoscopios. Se expone también un esterilizante novedoso. También se expone una combinación del dispositivo de esterilización y el esterilizante y métodos de utilizarlos.


(21) N° de solicitud: 99 062.304

(51) Int Cl: A61L 2/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/01 (71)Titular/es MINNTECH CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/102,663 (32) 1998/10/01 (33) US 60/102,664 1998/10/01 US 60/117,401 1999/01/27 US (72) Inventores RAYMOND PAUL OBERLEITNER KURT J. WIMER JOHN E. MARXER Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: DILIA MARIA RODRÍGUEZ D´ALEMAN

(54) Titulo: SISTEMA DE REACONDICIONAMIENTO Y ESTERILIZACIÓN DE ENDOSCOPIO.

245

(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica líquida acuosa mucoretentiva peroral u oral que comprende: (a) de 2% a 50%, aproximadamente, en peso de la composición de partículas coloidales de dióxido de titanio; y (b) una cantidad segura eficaz de un activo farmacéutico que se selecciona del grupo que consiste de agentes gastrointestinales, expectorantes, antitusivos, antihistaminas, broncodilatadores, anestésicos tópicos, agentes para el cuidado bucal, agentes respiratorios misceláneos, y mezclas de estos; en donde la composición tiene una relación de sedimentación a volumen superior a 0,90 aproximadamente cuando se mide después de 48 horas aproximadamente y una relación de viscosidad provocada de por lo menos 1,2 aproximadamente; en donde el agente gastrointestinal se selecciona del grupo que consiste de anticolinérgicos, antagonistas del receptor de H2, laxantes, gastroprotectores, agentes gastrocinéticos y procinéticos, inhibidores de la bomba de protones, antidiarréicos, agentes eficaces para el tratamiento de H. Pylori, agentes polianiónicos, extractos de plantas eficaces para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, y mezclas de estos.


(21) N° de solicitud: 99 053.437

(51) Int Cl: A61K 47/02 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/08/24 (71)Titular/es THE PROCTER & GAMBLE




(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA MUCORETENTIVA LÍQUIDAA ACUOSA, ORAL, PERORAL O

INTRANASAL QUE CONTIENE PARTÍCULAS COLOIDALES DE DIÓXIDO DE TITANIO Y MÉTODOS PARA SU APLICACIÓN.

246

(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica líquida acuosa mucoretentiva peroral u oral que comprende:

(a) de 2% a 50%, aproximadamente, en peso de la composición de partículas coloidales de arcilla; y

(b) una cantidad segura eficaz de un activo

farmacéutico que se selecciona del grupo que consiste de agentes gastrointestinales, analgésicos, descongestionantes, expectorantes, antitusivos, antihistaminas, broncodilatadores, anestésicos tópicos, agentes de sensación, agentes para el cuidado bucal, agentes respiratorios misceláneos, y mezclas de estos, en donde el tamaño de partícula del activo es por lo menos un micrón aproximadamente; en donde la composición tiene una relación de sedimentación a volumen superior a 0,90 aproximadamente cuando se mide después de 48 horas aproximadamente y una relación de viscosidad provocada de por lo menos 1,2 aproximadamente; en donde en caso de que polímeros estén presentes en la composición, la relación de arcilla a polímero es superior a 10:1.


(21) N° de solicitud: 99 053.438






QUE CONTIENE PARTÍCULAS COLOIDALES DE ARCILLA Y MÉTODOS PARA SU APLICACIÓN.

247

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I) :

en la cual: R es metilo sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre alquilo, arilo, alquenilo y alquinilo; n es 0 ó 1; R1 es arilmetilo o heterociclilmetilo; R2 es alquilo, alquenilo, arilo, cicloalquilo o cicloalquenilo; y R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo. 7.- Una composición farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de trastornos tales como alergia, trastornos inflamatorios y enfermedad autoinmune, en los que está implicada la sobreproducción de S-CD23, que comprende un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 y, opcionalmente, un vehículo farmacéuticamente aceptable para el mismo. 10.- Un procedimiento para preparar un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, procedimiento que comprende:

(a) desproteger un compuesto de fórmula (II) :

en la que n y R a R3 son como se definieron con anterioridad y X es un grupo protector tal como bencilo o trimetilsililo o (b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) :

en la que n y R a R3 son como se definieron anteriormente, y cualquier grupo hidroxi está opcionalmente protegido con hidroxilamina o una sal de la misma, o (c) convertir un compuesto de fórmula (I) en un compuesto diferente de fórmula (I) como se definió con anterioridad.


(21) N° de solicitud: 99 058.595

(51) Int Cl: A61K 31/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/15 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM p.l.c. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ANDREW FALLER JOHN GERARD WARD DAVID TIMOTHY MACPHERSON Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVOS INHIBIDORES DE LA FORMACIÓN DE CD23 HUMANO SOLUBLE.

248

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I)

en donde R1 representa alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono; R2 representa alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alquenilo de 3 a 4 átomos de carbono; R3 representa hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o halógeno; R4 representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o un derivado o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.


(21) N° de solicitud: 99 061.898

(51) Int Cl: A61K 31/165; 31/44 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/30 (71)Titular/es GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 9821483.6 (32) 1998/10/03 (33) GB (72) Inventores HENRY ANDERSON KELLY MARTÍN PASS DAVID NEIL SMITH (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS TERAPÉUTICOS DE BENZAMIDA.

249

(57) Resumen: 1.- Un método para reprimir parásitos en o sobre un animal, administrando oralmente al animal una cantidad eficaz como parasiticida, sustancialmente no emética, de un 1-arilpirazol de fórmula (I):

en la que: R1 es ciano, acetilo, C(S)NH2, alquilo, haloalquilo, C(=NOH)NH2 o C(=NNH2)NH2; R2 es S(O)nR3; alquenilo C1-C3, haloalquenilo C1-C3, cicloalquilo, halocicloalquilo o alquinilo C1-C3; R3 es alquilo o haloalquilo;

R4 es -N=C(R5)-Z-R6, -N≡C(R5)-N(R7)-R8, o -N(R9-C(R5)=NR6; R5 es hidrógeno; alquilo; o alquilo sustituido con halógeno, alcoxi, haloalcoxi o -S(O)mR15; R6 y R7 representan cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo C3-C5 o alquinilo C3-C5; o alquilo sustituido con uno o más halógenos, alcoxi, haloalcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano o -S(O)mR15; o alquilo sustituido con fenilo o piridilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos elegidos entre halógeno, nitro y alquilo, o R6 y R7 pueden formar junto con el nitrógeno al que están unidos un anillo de 3 a 7 miembros que adicionalmente puede contener uno o más heteroátomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno o azufre; R8 es alcoxi, haloalcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, R14CO- o -S(O)tR10; R9, R10 y R14 son alquilo o haloalquilo; R11 y R12 se eligen independientemente entre halógeno, hidrógeno, CN y NO2; R13 se elige entre halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, -S(O)qCF3, y -SF5; R15 es alquilo o haloalquilo; X se elige entre nitrógeno y C-R12; Z es O, S(O)a; o NR7; a, m, n y q se eligen independientemente entre 0, 1 y 2; y t es 0 ó 2; y sales del mismo aceptables en veterinaria.


(21) N° de solicitud: 99 077.824

(51) Int Cl: A61K 31/41 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/12/13 (71)Titular/es RHONE-POULENC AGRO. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores YVES RIBEILL SCOT KEVIN HUBER SUSAN MARIE MCCOMB Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE FENIL PIRAZOL UTILES COMO PARASITICIDAS.

250

(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general

en donde R es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior,

halógeno o trifluorometilo; R1 es hidrógeno o halógeno; o R y R1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi

inferior o ciano; R3 es hidrógeno, alquilo inferior o forma un grupo

cicloalquilo; R4 es hidrógeno -N(R5)2, -N(R5)S(O)2-alquilo

inferior, -N(R5)C(O)R5 o una amina terciaria cíclica del grupo

R5 es independientemente uno de otro, hidrógeno,

C3-6-cicloalquilo, bencilo o alquilo inferior; R6 es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, -N(R5)CO-

alquilo inferior, hidroxi-alquilo-inferior, ciano, -CHO o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, unido opcionalmente por un grupo alquileno,

X es -C(O)N(R5)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mN(R5)-, -N(R5)C(O)- ó -N(R5)(CH2)m-;

n es 0-4; y m es 1 ó 2; y sales derivadas de una adición ácida farmacéuticamente aceptables.


(21) N° de solicitud: 00 012.321

(51) Int Cl: A61K 31/445; 31/03; 31/165 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/22 (71)Titular/es F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 99103503.1 (32) 1999/02/24 (33) EP (72) Inventores MICHAEL BÖS GUIDO GALLEY THIERRY GODEL Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE 3-FENIL-PIRIDINA.

251

(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general

en donde R es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluorometilo; R1 es hidrógeno o halógeno; o R y R1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi inferior o ciano; R3 es independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo inferior o forma un grupo cicloalquilo; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, -N(R5)2, -N(R5)S(O)2- alquilo inferior, -N(R5)C(O)R5 o una

amina terciaria cíclica del grupo

R5 es independientemente uno de otro, hidrógeno, C3-6-cicloalquilo, bencilo o alquilo inferior; R6 es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, -N(R5)CO-alquilo inferior, hidroxi-alquilo-inferior, ciano, -CHO o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, unido opcionalmente por un grupo alquileno, X es -C(0)N(R5)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mN(R5)-, -N(R5)C(0)-, -C(O)O-, ó -N(R5)(CH2)m-; Y es -(CH2)n, -O-, -S-, -S02-, -C(O)- ó -N(R5)-; Z es =N-, -CH= ó -C(CI)=; n es 0-4; y m es 1 ó 2; y sales derivadas de una adición ácida farmacéuticamente aceptables.


(21) N° de solicitud: 00 012.296

(51) Int Cl: A61K 31/445; 31/03; 31/165 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/22 (71)Titular/es F. HOFFMANN-LA ROCHE A.G. (30) Prioridad (31) 99103502.3 (32) 1999/02/24 (33) EP (72) Inventores MICHAEL BÖS GUIDO GALLEY THIERRY GODEL Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE FENIL Y PIRIDINIL.

252

(57) Resumen: 1.- Los compuestos de la fórmula general

en donde R es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluorometilo; R1 es hidrógeno o halógeno; o R y R1 puede ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 y R2´ son independientemente, hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, ciano o alcoxi inferior; o R2 y R2´ pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-, sustituido opcionalmente por uno o dos sustituyentes seleccionados del alquilo inferior o del alcoxi inferior;

R3 es hidrógeno, alquilo inferior o forma un grupo cicloalquilo; R4 es hidrógeno, -N(R5)2, -N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2- alquilo inferior, -N(R5)S(0)2-fenilo, -N=CH-N(R5)2, -N(R5)C(O)R5 o una amina terciaria cíclica del grupo

R5 es independientemente, hidrógeno, C3-6-cicloalquilo, bencilo o alquilo inferior; R6 es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, -(CH2)nCOO- alquilo inferior, -N(R5)CO--alquilo inferior, hidroxi-alquilo- inferior, ciano, -(CH2)nO(CH2)nOH, -CHO o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, unido opcionalmente por un grupo alquileno, X es -C(0)N(R5)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mN(R5)-, -N(R5)C(0)-, ó -N(R5) (CH2)m-; n es 0-4; y m es 1 ó 2; y sales derivadas de una adición ácida farmacéuticamente aceptables.


(21) N° de solicitud: 00 012.331

(51) Int Cl: A61K 31/445; 31/03; 31/165 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/22 (71)Titular/es F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. (30) Prioridad (31) 99103504.9 (32) 1999/02/24 (33) EP 99123689.4 1999/11/29 EP (72) Inventores MICHAEL BÖS QUIRICO BRANCA GUIDO GALLEY Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA.

253

(57) Resumen: 1.- Compuesto de fórmula (I)

en la cual, el par (A,B) representa (N,N), (N,C) ó (C,N), n = O si A representa un átomo de nitrógeno, si no n = 1, m = O si B representa un átomo de nitrógeno, si no m = 1, R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un grupo C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo o ciclo C3-6 alquilo, Ar1 representa un radical fenilo o un radical piridilo sustituido por los grupos R3, R '3 y R' '3, Ar2 representa un radical fenilo sustituido por los grupos R4 y R'4, donde R3, R'3, R' '3, R4 y R'4 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno,

un átomo de halógeno, un grupo C1-4 alquilo, hidroxi, C1-4 alcoxi, ciano, nitro, perfluoroC1-2 alquilo, amino, C1-4 alquilamino, di(C1-4 alquil)-amino, C1-4 alcoxicarbonil-amino, (C1-4 alcoxicarbonil)(C1-4 alquil)-amino, aminosulfonilo, C1-4 alquil-aminosulfonilo o di(C1-4 alquil)-aminosulfonilo, así como sus sales, N-óxidos e hidratos.


(21) N° de solicitud: 00 005.432

(51) Int Cl: A61K 31/445; 31/41 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/01/31 (71)Titular/es SANOFI-SYNTHELABO (30) Prioridad (31) 9901143 (32) 1999/02/02 (33) FR (72) Inventores GILLES COURTEMANCHE JEAN BERTIN GÉRARD DEFOSSE Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE 1-FENILMETIL-4-(TRIAZOL(NO)SUSTITUIDO-OXIMETIL)PIPERIDINA Y 1-FENILMETIL-4-

(TETRAZOL(NO)SUSTITUIDO-OXIMETIL)PIPERIDINA, SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE.

254

(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con un compuesto de la fórmula I:

En donde: X es

(a) Y R' ' es H u OH, y R' es un grupo (b), (c), ó (d):

o R' ' R' ' ' cada uno son un grupo (c) , en donde Z es H, halógeno, trifluorometilo, alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), o alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono), Qº es -0- , -NH-CO- o un enlace sencillo, y Rº de hidrógeno o hidroxilo, Y1 e Y2 es H, o, cuando X es

en donde R'' es H y

R' ' ' es un grupo (d), Y1 e Y2 pueden formar también juntos un puente de -CH2-CH2-, y R es un grupo (e) ó (f) :

en donde: n es de 0 a 3, R1 es H alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) ,o –SO2- CH3, R2 es H, halógeno, alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono), tioalquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) , o fenilo, R3 es H, alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) , o un grupo (g) :

en donde Z es como se define anteriormente, R4 y R5 cada uno son H, o forman juntos un enlace, o R4 es H y R5 es alcoxilo (de 1 a 4 átomos de. carbono), R6 es alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), o un. grupo (g) y R7 es alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono), en forma de base libre o de sal de adición de ácido.


(21) N° de solicitud: 00 006.270

(51) Int Cl: A61K 31/445; 31/495 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/02 (71)Titular/es NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 9902938.1 (32) 1999/02/10 (33) GB (72) Inventores RAINER MARTÍN LUOND MARKUS BANZIGER PETER FREY (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE PIPERIDINA Y PIPERAZINA, SU PREPARACIÓN, SU USO COMO PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

255

(57) Resumen: 1.- Un método para efectuar el blanqueado realizado de los dientes, el cual comprende las etapas secuenciales de primero aplicar a los dientes una composición de enjuague acuosa que tiene un pH alcalino de aproximadamente 9,0 a aproximadamente 10,5 y después de lo cual se cepillan los dientes a los cuales se ha aplicado previamente el enjuague con un dentífrico de peróxido con el fin de efectuar el blanqueado de los dientes.


(21) N° de solicitud: 00 010.256

(51) Int Cl: A61K 7/20; 7/22 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/15 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 09/250,510 (32) 1999/02/16 (33) US (72) Inventores JOHN P. CURTIS LISA CHRISTINA BECK BARRY G. REINHARD KENDAR N. RUSTOGI (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO PARA MEJORAR EL BLANQUEADO DE LOS DIENTES CON PEROXIDO.

256

(57) Resumen: 1.- El compuesto que tiene la fórmula general I

caracterizado porque P-Q es un doble enlace C, C o un epóxido, G es

R se selecciona del grupo de H, alquilo o alquilo substituido; R1 se selecciona del grupo que consiste de


(21) N° de solicitud: 00 012.008

(51) Int Cl: A61K 31/365 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/22 (71)Titular/es BRISTOL-MYERS SQUIBB

COMPANY & GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH

(30) Prioridad (31) 19907588.3 (32) 1999/02/22 (33) DE 19930111.5 1999/07/01 DE (72) Inventores GREGORY D. VITE SOONG-HOON KIM GERHARD HOFLE Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: EPOTILONAS C-21 MODIFICADAS.

257

(57) Resumen: 1.- Un método para formar un dentífrico en bandas donde un primer dentífrico que parece sin bandas cuando está almacenado en un recipiente que tiene paredes laterales por lo menos porción de las cuales es transparente, se transforma en un dentífrico con bandas ante la extrusión del recipiente, cuyo método comprende los pasos de: a) almacenar el primer dentífrico en el recipiente provisto con un medio de descarga y un medio de formación de bandas dentro del medio de descarga; b) llenar el recipiente secuencialmente con un dentífrico en bandas que tiene un color que distingue el dentífrico en bandas del primer dentífrico, el dentífrico en bandas que está almacenado en un área del recipiente separado del primer dentífrico, seguido por el llenado del recipiente con el primer dentífrico; c) aplicar presión sobre los dentífricos para causar que el dentífrico en bandas sea aplicado al primer dentífrico dentro del área del recipiente donde el segundo dentífrico está almacenado y d) extruir los dentífricos simultáneamente en forma conjunta del recipiente, en forma tal que ante la extrusión, el dentífrico extruido parece haber sido mágicamente transformado en un cuerpo con bandas.


(21) N° de solicitud: 99 077.496

(51) Int Cl: A61K 7/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/12/10 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 09/209,543 (32) 1998/12/11 (33) US (72) Inventores MICHAEL R. BURKE VEERLE DEBONDT JEAN PAUL DELVENNE Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO PARA FORMAR UN DENTÍFRICO EN BANDAS.

258

(57) Resumen: 1.- Cicloheptenos sustituidos de la fórmula general I,

CARACTERIZADOS porque R1 representa OH, O-(C1-6)-alquilo, O-(C3-7)-cicloalquilo, O-arilo, C1-6-alquil-COO-, aril-COO-, R2 representa C1-6-alquilo, (CH2)(1-2)-arilo, C2-6-alquenilen-arilo, y R3 representa (CH2)(0-1)-C5-7-cicloalquilo, (CH2)(0-2)-arilo, heterociclilo, C1-6-alquil-heterociclilo.

en forma de sus enantiómeros, diastereómeros, racematos, bases o sales con ácido fisiológicamente compatibles.


(21) N° de solicitud: 99 077.407

(51) Int Cl: A61K 31/13 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/12/10 (71)Titular/es GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 19857475.4 (32) 1998/12/14 (33) DE (72) Inventores OSWALD ZIMMER WOLFGANG W. A. STRASSBURGER WERNER GÜNTER ENGLBERG BABETTE-YVONNE KÖGEL (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CICLOHEPTENOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO.

259

(57) Resumen: 1.- Un vehículo viscoso biocompatible estable de fase simple y no acuoso capaz de suspender agentes beneficiosos y de dispensar homogéneamente dicho agente beneficioso durante un período de tiempo extendido a temperatura del cuerpo y a velocidades de flujo bajas, en donde dicho vehículo tiene como componentes disolventes, tensoactivos y/o polímeros. 14.- Una formulación de proteína viscosa no acuosa estable que comprende a) por lo menos un agente beneficioso, y b) un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase simple, cuya formulación es capaz de dispensarse uniformemente durante un período de tiempo extendido y a una velocidad de flujo baja, en donde dicho vehículo tiene como componentes disolventes, tensoactivos y/o polímeros.


(21) N° de solicitud: 00 007.997

(51) Int Cl: A61K 9/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/08 (71)Titular/es ALZA CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/119,170 (32) 1999/02/08 (33) US (72) Inventores STEPHEN A. BERRY PAMELA J. FEREIRA HOUDIN DEHNAD ANNA MUCHNIK (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: VEHÍCULOS VISCOSOS DE FASE SIMPLE NO ACUOSOS ESTABLES Y FORMULACIONES QUE UTILIZAN

DICHOS VEHÍCULOS.

260


o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la línea de puntos indica un segundo enlace opcional que une C-3 y C-4 del anillo quinolin-2-ona; R1 se selecciona entre H, alquilo C1-C10, -(CR13R14)qC(O)R12, -(CR13R14)qC(O)OR15, -(CR13C14)qOR12, -(CR13R14)qCSO2R15, -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10), -(CR13R14)t(arilo C6-C10) y

-(CR13R14)t(heterociclo de 4 a 10 miembros), estando dichos grupos R1 cicloalquilo, arilo y heterocíclico opcionalmente condensados con un grupo arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8, o un grupo heterocíclico de 4 a 10 miembros; y estando los grupos anteriores R1, excepto H, pero incluyendo cualquier anillo condensado de los citados más arriba, sustituidos con 1 a 4 grupos R6;

R2 es halógeno, ciano, -C(O)OR15, o un grupo seleccionado de los sustituyentes proporcionados en la definición de R12; cada R3, R4, R5, R6, y R7 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -OR12, -C(O)R12, -C(O)OR12, -NR13C(O)OR15, -OC(O)R12, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -NR13C(O)R12, -C(O)NR12R13, -NR12R13, -CH=NOR12, -S(O)jR12 siendo j un número entero de 0 a 2, -(CR13R14)t(arilo C6-C10), -(CR13R14)t(heterociclo de 4-10 miembros), (CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10), y -(CR13R14)tC≡CR16; y estando los restos cicloalquilo, arilo y heterocíclico de los grupos anteriores opcionalmente condensados con un grupo arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8, o un grupo heterocíclico de 4 a 10 miembros; y estando dichos grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo y heterocíclico opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -NR13SO2R15, -SO2NR12R13, -C(O)R12, -C(O)OR12, -OC(O)R12,


(21) N° de solicitud: 00 008.430

(51) Int Cl: A61K 31/47 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/09 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/119,702 (32) 1999/02/11 (33) US (72) Inventores BINGWEI VERA YANG (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS QUINOLIN-2-ONA SUSTITUIDOS CON HETEROARILO UTILES COMO AGENTES

ANTICANCERIGENOS.

261

- 2 - -NR13C(O)OR15, -NR13C(O)R12, -C(0)NR12R13, -NR12R13, -OR12, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -(CR13R14)t(arilo C6-C10), y -(CR13R14)t(heterociclo de 4-10 miembros);

Z es un grupo heterocíclico aromático de 4-10 miembros, sustituido con 1 a 4 sustituyentes R6;

R8 es H, -OR12, -OC(0)R12, -NR12R13, -N=CR12R13, -NR12C(O)R13, ciano, -C(O)OR13, -SR12 o -(CR13R14)t(heterociclo de 4 a 10 miembros), estando dichos grupos R8 heterocíclicos sustituidos con 1 a 4 grupos R6;

R9 es -(CR13R14)t(imidazolilo) o - (CR13R14)t(piridinilo), estando dicho resto imidazolilo o piridinilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes R6;

cada R12 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-C10, -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10), -(CR13R14)t(arilo C6-C10), y –(CR13R14)t(heterociclo de 4-10 miembros); estando dichos grupos cicloalquilo, arilo, heterocíclico R12 opcionalmente condensados con un grupo arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8, o un grupo heterocíclico de 4 a 10 miembros; y estando los anteriores sustituyentes R12, exceptuando H pero incluyendo cualquier anillo opcionalmente condensado, opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -C(O)R13, -C(O)OR13, -OC(O)R13, -NR13C(O)R14, -C(O)NR13R14, -NR13R14, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6; cada t es independientemente un número entero de 0 a 5 y cada q es independientemente un número entero de 1 a 5;

cada R13 y R14 es independientemente H o alquilo C1-C6, y estando R13 y R14 en la forma - (CR13R14)q o -(CR13R14)t estando cada uno independientemente definido para cada iteración de q o t superior a 1;

R15 se selecciona de los sustituyentes proporcionados en la definición de R12 excepto que R15 no es H;

R16 se selecciona de la lista de sustituyentes proporcionados en la definición de R12 y –SiR17R18R19; y,

R17, R18 y R19 se seleccionan cada uno independientemente de los sustituyentes proporcionados en la definición de R12 excepto que al menos uno de R17, R18 y R19 no es H.

262

(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica, la cual comprende (A) formoterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de formoterol o de dicha sal, y (B) propionato de fluticasona, adecuada para utilizarse en el tratamiento de enfermedades inflamatorias u obstructivas de las vías aéreas.


(21) N° de solicitud: 00 009.234

(51) Int Cl: A61K 31/56 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/11 (71)Titular/es NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 9903759.0 (32) 1999/02/18 (33) GB (72) Inventores JEREMY GUY CLARKE HENRY LUKE DANAHAY IAN FRANCIS HASSAN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMBINACIONES DE UN AGONISTA DE BETA-2(FORMOTEROL O UNA SAL O UN SOLVATO DE ESTE) Y

UN ESTEROIDE USADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS U OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS AEREAS.

263


en donde: R1 es alquilo (de 1 a 6 átomos de carbono) o cicloalquilo (de 3 a 6 átomos de carbono ); R2 es hidrógeno o alquilo (de 1 a 6 átomos de carbono); X es alquileno (de 1 a 12 átomos de carbono); alquenileno (de 2 a 12 átomos de carbono); o alquinileno (de 2 a 12 átomos de carbono); M es 0 ó 1; y R3 es cicloalquilo (de 3 a 8 átomos de carbono); o un sistema de anillo aromático seleccionado a partir de II, III, IV, y V:

en donde: R4 es hidrógeno, cloro, o metoxilo; R5 es hidrógeno, cloro, alquilo (de 1 a 18 átomos de carbono), o alcoxilo (de 1 a 18 átomos de carbono); y Z es oxígeno, azufre, N-H, o N-CH3; o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, cuando sea posible.


(21) N° de solicitud: 99 069.674

(51) Int Cl: A61K 31/395 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/04 (71)Titular/es NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 09/193353 (32) 1998/11/17 (33) US (72) Inventores FREDERICK RAY KINDER JR. KENNETH WALTER BAIR CHRISTOPHER TURCHIK JAGOE Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CIERTAS CAPROLACTAMAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN,

Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

264

(57) Resumen: 1.- Un estimulante del crecimiento y del peso mejorado para animales domesticados como ser ganado, cerdos y ovejas está compuesto por un agente anabólico que es administrado subcutáneamente en la forma de una formulación de implante de liberación dual. Los aumentos incrementados son particularmente mejorados cuando se administra zeranol en una formulación de liberación inmediata y de liberación controlada que permite una inyección de dosificación de una vez.


(21) N° de solicitud: 99 069.032

(51) Int Cl: A61K 31/56 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/02 (71)Titular/es SCHERING-CORPORATION (30) Prioridad (31) 09/185,944 (32) 1998/11/04 (33) US (72) Inventores CHUNG SHIH THOMAS J. KENNEDY PETER JAMES KNIGHT Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIONES DE IMPLANTE ANABOLICO UTILES PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DEL

GANADO.

265

(57) Resumen: 1.- Proceso para la preparación de una emulsión de agua en aceite, caracterizado por el hecho de comprender: a) en una primera etapa, mezclar en un reactor el emulsificante, emolientes y un compuesto formador de película, junto con filtros físicos y calentar la mezcla a una temperatura de 60°C a 80°C, bajo agitación; b) en una segunda etapa, mezclar en un reactor auxiliar el agua, el agente estabilizador, el etilenodiaminotetrasódico y hidratante, también bajo agitación, por un período de hasta 10 minutos, empezando su calentamiento hasta una temperatura de 60°C a 80°C; c) cuando la temperatura alcanza entre 60°C y 80°C, empieza la transferencia de la mezcla obtenida en (b) que se encuentra en el reactor auxiliar para el reactor principal, bajo agitación; d) después de la transferencia total, la mezcla se realiza a través de la agitación por un período de tiempo de hasta 4 minutos y empieza el proceso de enfriamiento bajo agitación hasta alcanzar una temperatura entre 35°C y 40°C e) al alcanzar la temperatura entre 35°C y 40°C, se agregan agua y un conservante, también bajo agitación, siguiendo la agitación y el enfriamiento hasta alcanzar una temperatura entre 22°C y 35°C.

5.- Emulsión de agua en aceite obtenido de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4 que comprende una fase continua, una fase discontinua, un emulsificante y filtros físicos, caracterizada por el hecho de que el emulsificante tiene una porción hidrofílica y una porción hidrofóbica en cada extremo y por lo menos 10% de los citados filtros físicos seleccionados del dióxido de titanio, óxido de zinc y sus mezclas. 7.- Emulsión del tipo agua en aceite que se caracteriza por el hecho de estar compuesta, en peso porcentual de 2,5 a 4,7% de un emulsificante copolímero de la familia polietilenoglicol, preferentemente el Dipolihidroxiestearato; de 2,0 a 15% de una mezcla de emolientes, como la ciclometicone y el isohexadecano; 0,1 a 10% de un compuesto formador de película, como cera de candelilla; de 3,5 a 30,0% de dióxído de titanio disperso; de 3,5 a 17% de óxido de zinc disperso; de 1,0 a 65,0% de agua desmineralizada; de 0,1 a 1,0% de un estabilizante como el cloruro de sodio; de 0,1 a 0,5% de un agente secuestrante como el etilenodiaminotetrasódico en solución al 40%; agentes conservantes, de 0,005 a 0,1% como el 2-Bromo-2-Nitropropano-1,3-Diol.


(21) N° de solicitud: 00 000.313

(51) Int Cl: A61K 7/42 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/01/04 (71)Titular/es INDUSTRIA E COMERCIO DE

COSMETICOS NATURA LTDA (30) Prioridad (31) PI 9900085-7 (32) 1999/01/08 (33) BR (72) Inventores KARLA ARAUJO MACIAN LUCIANA PINTO ELIANA MIKA YAMAGUCHI (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: MARCELA CASTILLO TORRES

(54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN TOPICA COSMÉTICA EMULSIFICANTE DE

AGUA EN ACEITE, COMPOSICIÓN ASÍ OBTENIDA Y PROCESO PARA LA ESTABILIZACIÓN DE LA EMULSIÓN DE AGUA EN ACEITE.

266

(57) Resumen: 1.- Una formulación farmacéutica para administración oral que comprende: (a) De 1% a 60% p/p de omeprazol, (b) De 0.1% a 2% p/p de dos a cuatro agentes basificantes, (c) De 1% a 3% p/p de un agente espesante, y (d) Un vehículo líquido aceitoso hidrofóbico que comprende:

(i) Un aceite vegetal y (ii) Triglicéridos de ácidos grasos de cadena media y diésteres de propilen glicol de ácidos grasos de cadena media.


(21) N° de solicitud: 00 012.143

(51) Int Cl: A61K 31/415; 31/095; 31/44 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/22 (71)Titular/es MERCK & CO., INC. (30) Prioridad (31) 60/121,253 (32) 1999/02/23 (33) US (72) Inventores KEITH FREEHAUF (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE OMEPRAZOL.

267

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I):

en la que: X e Y son CH, o uno entre X e Y es N y el otro es CH; Z representa oxígeno o azufre; R1 representa alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6) o alcoxi (C1-6), cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; halógeno, R8CO- o NR9R10CO-; R2, R3, R4, R5 y R6 representan independientemente alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alcoxi (C1-6) o alquil (C1-6)-tio, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, ariloxi, aril-alquil (C1-6)-oxi, aril-alquilo (C1-6), R8CO-, R8SO2NH-, R8SO2O-, R8CON(R11)-, NR9R10-, NR9R10CO-, -COOR9, R11C(=NOR8), radical heterocíclico o heterociclil-alquilo (C1-

6);

o un par adyacente de R2, R3, R4, R5 y R6 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido; R7 es alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alcoxi (C1-6) o alquil (C1-6)-tio, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; halógeno, hidroxi, nitro, ciano, NR9R10-, NR9R10CO-, N3, -OCOR9 o R8CON(R11)-; R8 es alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), radical heterocíclico, heterociclil-alquilo (C1-6), heterociclil-alquenilo (C2-6), arilo, aril-alquilo (C1-6) o aril-alquenilo (C2-6), cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R9 y R10 representan independientemente hidrógeno, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), radical heterocíclico, heterociclil-alquilo (C1-6), arilo o aril-alquilo (C1-6), cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R11 es hidrógeno o alquilo (C1-6); y cuando X e Y son ambos CH, n es 0, 1, 2, 3 o 4, y cuando uno entre X e Y es N, n es 0, 1, 2 o 3; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que el compuesto no es: (a) N-(2-metil-4-quinolinil)-N'-[3-(trifluorometiI)fenil]urea; (b) N-( 4-metoxifenil)-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea; (c) N-[3-( dimetilamino)fenil]-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea ; (d) N-(3-metoxifenil)-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea; (e) 3-[[[(2-metil-4-quinolinil)amino]carbonil]amino]benzoato de etilo; (f) N-[3-hidroxifenil]-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea; (g) N-[2,3-diclorofenil]-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea; (h) N-benzo[b]tien-5-il-N'-(2-metil-4-quinolinil)urea; …


(21) N° de solicitud: 00 009.233

(51) Int Cl: A61K 31/17; 31/47 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/11 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. (30) Prioridad (31) GB9903266.6 (32) 1999/02/12 (33) GB GB9903241.9 1999/02/12 GB GB9926430.1 1999/11/08 GB GB9926441.8 1999/11/08 GB (72) Inventores STEVEN COULTON AMANDA JOHNS RODERICK ALAN PORTER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE FENILUREA Y FENILTIOUREA.

268


en donde cada uno de a---b y a---β independientemente, es un enlace sencillo o un doble enlace; en donde R1 es H, C1-4 alquilo o OR a; en donde R2 es OH; -O-CO-R5, u -O-R6, o -CHR7 -COR8; en donde R3 es una lactama sustituida, piperidilo, amino-alcohol lineal, o carbamato cíclico, o un residuo de la fórmula (i)

y en donde R4 es H u OR19 en forma libre o en forma de sal y una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula I, en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable, en asociación con un diluyente o vehiculo farmacéuticamente aceptable para el mismo.


(21) N° de solicitud: 00 008.363

(51) Int Cl: A61K 31/16; 31/015 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/09 (71)Titular/es NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 9903546.1 (32) 1999/02/16 (33) GB 9927880.6 1999/11/25 GB (72) Inventores ROLF BAENTELI WILFRIED BAUER SYLVAIN COTTENS Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE MEVINOLINA Y PREPARACIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

269

(57) Resumen: 1.- Una dispersión acuosa y películas continuas formadas a partir de la misma, en que un sólido particulado, que posee una superficie hidrofóbica, es dispuesto como dispersión acuosa y aplicada sobre un substrato en forma de recubrimiento constituyendo una película continua y que a la vez tiene su carácter hidrofóbico; en que dicha dispersión acuosa comprende: a) un sólido particulado que posee una superficie externa hidrofóbica; (b) un líquido orgánico de bajo punto de ebullición para formar una ispersión en agua de un sólido particulado y que en dicho sólido particulado mantiene la superficie externa hidrofóbica después de secarse; (c) agua donde dicha dispersión acuosa es aplicada al substrato para formar una película hidrofóbica contínua en dicho substrato; donde dichos substratos son cultivos agrícolas, árboles, plantas, madera, concreto, suelo, textiles y químicos orgánicos sólidos. 9.- La dispersión acuosa de la reivindicación 1, en la cual el material sólido particulado tiene una distribución de tamaños de partícula en la cual hasta 90% de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 10 X 10-6 metros.


(21) N° de solicitud: 98 011.796

(51) Int Cl: A01N 25/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1998/03/04 (71)Titular/es ENGELHARD CORPORATION Y (30) Prioridad (31) 08/812,301 (32) 1997/03/05 (33) US THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTADO POR EL SECRETARIO DE AGRICULTURA (72) Inventores DENNIS G. SEKUTOWSKI GARY J. PUTERKA D. MICHAEL GLENN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DISPERSIÓN ACUOSA DE UN MINERAL PARTICULADO QUE TIENE UNA SUPERFICIE EXTERNA

HIDROFÓBICA Y PELÍCULAS CONTINUAS FORMADAS A PARTIR DE LA MISMA.

270

(57) Resumen: 1.- Un recubrimiento de la membrana sobre un substrato hortícola donde dicha membrana está compuesta por una o más capas particuladas que comprenden uno o más materiales particulados, en que dichos materiales particulados están finamente divididos y donde dicha membrana permite el intercambio de gases en la superficie de dicho substrato. 13.- Un método para el control de plagas en substratos hortícolas, caracterizado por los siguientes pasos: a) Dividir finamente uno o más materiales particulados hasta alcanzar un tamaño medio de partícula de 10 X 10-6 metros o menos. b) Preparar una mezcla acuosa de dichas partículas finamente divididas en un líquido volátil tal como agua, solvente orgánico de bajo punto de ebullición o una mezcla de solvente orgánico/agua de bajo punto de ebullición. c) Aplicar una o más capas de la mezcla acuosa formada a la superficie del substrato hortícola, mediante rociado u otra forma de aplicación, dejando evaporar el líquido volátil entre recubrimientos para formar en la superficie de dicho substrato una membrana, donde dicha membrana permite el intercambio de gases en la superficie de dicho substrato.


(21) N° de solicitud: 98 011.799

(51) Int Cl: A01N 25/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1998/03/04 (71)Titular/es ENGELHARD CORPORATION Y (30) Prioridad (31) 08/812,301 (32) 1997/03/05 (33) US THE UNITED STATES OF AMERICA, 08/972,648 1997/11/18 US REPRESENTADO POR EL SECRETARIO DE AGRICULTURA (72) Inventores DENNIS G. SEKUTOWSKI GARY J. PUTERKA D. MICHAEL GLENN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: SUSTRATOS HORTÍCOLAS TRATADOS.

271

(57) Resumen: 1.- Un método para mejorar la fotosíntesis de cultivos hortícolas caracterizado por los siguientes pasos: (a) dividir finamente uno o más materiales particulados altamente reflectantes hasta alcanzar un tamaño de partícula por debajo de 10 X 10-6 m, al menos para un 90% de la totalidad de dichas partículas; (b) formar una partícula que tenga un núcleo hidrofílico y una superficie externa hidrofóbica por medio de métodos como dilución, secado, calcinado y/o recubrimiento; (c) seleccionar materiales para conformar un núcleo hidrofílico y un recubrimiento externo hidrofóbico, con un Bloque de Brillantez de 90; (d) aplicar dicho producto formado en solución acuosa a la superficie de dicho cultivo hortícola, donde las partículas al aplicarse, permiten el intercambio de gases en la superficie de dicho cultivo. 11.- Un método para mejorar la fotosíntesis de cultivos hortícolas de acuerdo con la reivindicación 1, donde dicho paso d) comprende aplicar a la superficie de dicho cultivo hortícola una cantidad efectiva de la mezcla acuosa de uno o más materiales particulados altamente reflectantes que tienen una brillantez en bloque, de por lo menos alrededor de 90, comprendiendo dichos materiales uno o más materiales particulados seleccionados del grupo

compuesto por el carbonato de calcio, el caolín calcinado y mezclas de los mismos, en que dichos materiales particulados tienen un tamaño medio de partícula individual, de aproximadamente un micrón o menos, y donde dichas partículas al aplicarse permiten el intercambio de gases en la superficie de dicho cultivo.


(21) N° de solicitud: 98 011.800

(51) Int Cl: A01N 25/04 A01M 1/20 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1998/03/04 (71)Titular/es ENGELHARD CORPORATION Y (30) Prioridad (31) 08/812,301 (32) 1997/03/05 (33) US THE UNITED STATES OF AMERICA, 08/972,659 1997/11/18 US REPRESENTADO POR EL SECRETARIO DE AGRICULTURA (72) Inventores D. MICHAEL GLENN DENNIS G. SEKUTOWSKI GARY J. PUTERKA (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO PARA PROPORCIONAR UNA FOTOSÍNTESIS MEJORADA.

272

(57) Resumen: 1.- Un método para proteger a superficies contra la infestación por artrópodos, que comprende aplicar a dicha superficie una cantidad efectiva de uno o más materiales particulados seleccionados del grupo consistente en caolines calcinados, caolines calcinados hidrofóbicos, caolines hidratados, caolines hidratados hidrofóbicos, carbonatos de calcio hidrofóbicos, carbonatos de calcio y mezclas de los mismos, dichos materiales particulados estando finamente dividido, donde dicho método comprende los pasos de: a) calcinar caolín hidratado, representado generalmente con la fórmula A14Si4010 (OH)8, en condiciones de temperatura de calcinación dentro de un rango mínimo de 500°C y un máximo de calcita, tiza, dolomita, piedra caliza o puede ser preparada sintéticamente por precipitación de la reacción del cloruro de calcio y el carbonato de sodio en agua o, haciendo pasar dióxido de carbono a través de caliza en agua; (b) preparar una dispersión con dicho material finamente particulado y líquidos orgánicos de bajo punto de ebullición, tales como el metanol, etanol, propanol y las quetonas tales como la acetona y la metil etil quetonas y sus combinaciones, en que la cantidad de dicho líquido orgánico es de un 3,5 a un 4,5% en volumen;

(c) preparar una solución acuosa con dicha dispersión del punto b) anterior.


(21) N° de solicitud: 98 011.801

(51) Int Cl: A01N 25/04 A01M 1/20 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1998/03/04 (71)Titular/es ENGELHARD CORPORATION Y (30) Prioridad (31) 08/812,301 (32) 1997/03/05 (33) US THE UNITED STATES OF AMERICA, 08/972,653 1997/11/18 US REPRESENTADO POR EL SECRETARIO DE AGRICULTURA (72) Inventores GARY J. PUTERKA DENNIS G. SEKUTOWSKI D. MICHAEL GLENN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO PARA PROTEGER SUPERFICIES CONTRA LA INFESTACIÓN POR ARTROPODOS.

273

(57) Resumen: 1.- El presente invento describe compuestos no esteroides de fórmula general I

En donde A, E, Ar, R1, R2 y R3 tienen los significados descritos detalladamente en la memoria descriptiva, para la preparación de medicamentos con efecto antiinflamatorio. Los compuestos de fórmula general I muestran una clara disociación entre los efectos antiinflamatorios y los rnetabólicos.


(21) N° de solicitud: 99 074.717

(51) Int Cl: A61K 31/365; 31/535 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/26 (71)Titular/es SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 198 56 475.9 (32) 1998/11/27 (33) DE (72) Inventores MANFRED LEHMAM KONRAD KROLIKIEWICZ WERNER SKUBALLA Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO

(54) Titulo: COMPUESTOS NO ESTEROIDES PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS.

274


O sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que la línea de trazos entre las posiciones 10 y 11 representa un doble enlace opcional; A es 0 ó 1; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C10, opcionalmente sustituido por fluoro, ciano, R7, R7O2C, R7C(O)NH y R7S(O)n, siendo n 0, 1 ó 2 y R7 alquilo C1-C6, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, (cicloalquil C3-C10)(alquilo C1-C6), (heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6), estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno a tres halógenos, alcoxi C1-C3, hidroxi, nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9,

R8R9N, R8C(0), R8C(0)0, R80C(0), R8C(0)NH, R8NHC(0), R8R9NC(0) y R80C(0)2, siendo cada uno de R8 y R9

independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o heteroarilo C2-C9; R2 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; R3 es amino, ciano, N3, R10NH, R10C(O)NH, R10NHC(O)NH, R10NHC(S)NH, R10NHNHC(O)NH, R10ONHC(O)NH, R10O, R10OC(O)NH, R10S(O)n, R10fosforamido, R10sulfonamido, SH, R10S, siendo n como se ha definido antes y R10 alquilo C1-C6, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, (cicloalquil C3-C10)(alquilo C1-C6), (heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6), arilo C6-C10, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6); estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi, nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9, R8R9N, R8C(0), R8C(0)0, R8OC(0), R8C(0)NH, R8NHC(0), R8R9NC(O) y R80C(O)2, siendo cada uno de R8 y R9

independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o heteroarilo C2-C9; o R3 es R12R13N, siendo cada uno de R12 y R13 independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6); R4 es hidrógeno, metilo opcionalmente sustituido por uno a dos nitro, ciano, R14C(O) y R140C(0); o R4 es N3, R14O, R14NH, R14S, siendo R14 alquilo C1-C6, alquenilo C2-C12,


(21) N° de solicitud: 99 069.359

(51) Int Cl: A61K 31/70 C07H 17/08 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/03 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/106,836 (32) 1998/11/03 (33) US (72) Inventores TAKUSHI KANEKO (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVOS ANTIBIÓTICOS MACRÓLIDOS.

275

- 2 - alquinilo C2-C12, (cicloalquil C3-C10)(alquilo C1-C6), (heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6), arilo C6-C10, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6); estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi, nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9, R8R9N, R8C(O), R8C(O)O, R8OC(O), R8C(O)NH, R8NHC(O), R8R9NC(O) y R8OC(O)2, siendo cada uno de R8 y R9 independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o heteroarilo C2-C9; o R4 es R15N(alquilo C1-C6), siendo R15 hidrógeno, alquilo C1-C6, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6); X es oxígeno o NOR16, donde R16 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, (cicloalquil C3- C10)(alquilo C1-C6), (heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6); estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi, nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9, R8R9N, R8C(O), R8C(O)O, R8OC(O), R8C(O)NH, R8NHC(O), R8R9NC(O) y R8OC(O)2, siendo cada uno de R8 y R9 independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o heteroarilo C2-C9; R5 es hidrógeno o metilo; o R3 y R4 pueden tomarse junto con los átomos de carbono a los que están unidos formando

en la que la línea de trazos, entre el nitrógeno y la variable W de la fórmula II, representa un doble enlace opcional; W es C=O, C=S, SO2 o C=NR10, siendo R10 como se ha definido antes; Y es oxígeno, azufre o NR17, donde R17 es hidrógeno, R19, R19O o R19NH, siendo R19 hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, (cicloalquil C3-C10)(alquilo C1-C6), (heterocicloalquil C2-C9)(alquilo C1-C6), arilo C6-C10,

(aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6); estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi, nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9, R8R9N, R8C(O), R8C(O)O, R8OC(O), R8C(O)NH, R8NHC(O), R8R9NC(O) y R8OC(O)2, siendo cada uno de R8 y R9 independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C5-C10 o heteroarilo C2-C9; R18 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, (aril C6- C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6); estando los grupos arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi, nitro, ciano, arilo C6-C10, heteroarilo C2-C9, R20R21N, R20C(O), R20C(O)O, R20OC(O), R20C(O)NH, R20NHC(0), R20R21NC(O) y R20OCO2, siendo cada uno de R20 y R21 independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por acilo C6-C10 o arilo C5-C10 o heteroarilo C2-C9; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, (alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6) o (alquiltio C1-C6)(alquilo C1-C6), estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo o alcoxi opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxi y halógeno; o R6 es cicloalquilo C3-C10 o cicloalquenilo C5-C10, opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6 o halógeno; o R6 es heterocicloalquilo C2-C8 o heteroarilo C2-C9, opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C10 cicloalquenilo C5-C10 o arilo, estando el grupo arilo opcionalmente sustituido por alquilo, alcoxi C1-C6 o halógeno; con la condición de que al menos uno de R17 o R18 es hidrógeno; con la condición de que cuando la línea de trazos entre las posiciones 10 y 11 representa un doble enlace, R4 es hidrógeno; y con la condición de que cuando a es cero; R1 es hidrógeno.

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(57) Resumen: 1.- Un método de tratamiento de tumores en mamíferos, el cual comprende la administración a un mamífero, que necesita dicho tratamiento, de un péptido de que induce la liberación de la hormona de crecimiento o uno de sus antagonistas, en una cantidad efectiva para reducir o inhibir la proliferación de las células tumorigénicas. Un método de tratamiento de tumores en mamíferos, el cual comprende la administración a mamíferos, que se encuentran necesitados de dicho tratamiento, de una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto para reducir o inhibir la proliferación de las células tumorígenas, en el cual el compuesto se selecciona del grupo formado por: a) compuestos de fórmula general I

en la cual: AA1-es IMA, GAB, INIP, TXM, AIB, His-D-Trp, His-D-Mrp, Thr-D-Trp, Thr-D-Mrp, D-Thr-D-Trp, D-Thr-D-Mrp, D-ala-D-Nal, IMA-D-Trp, IMA-D-Mrp, D-Thr-His-D-Trp, D-Thr-His-D-Mrp, Cys-Tyr-GAB, Ala-His-Trp, Ala-His-D-Mrp, Tyr-Ala-His-D-Trp, Tyr-Ala-His-D-Mrp, D-Ala-D-Trp, o D-Ala-D-Mrp; AA2-es Ala, D-Nal, D-Lys, D-Mrp, o Trp; AA3-es D-Trp, D-Nal, D-Trp, Mrp, D-Mrp, Phe, o D-Phe;

AA4-es D-Trp, Mrp, D-Mrp, Phe, o D-Phe; y R es -NH2, Thr-NH2, o D-Thr-NH2.; y b) Compuestos de fórmula general ll

en la cual : A es H o Tyr: B es una espirolactama de fórmula general III

en la cual R1 es H o Tyr, R2 representa la cadena lateral de cualquier aminoácido de ocurrencia natural, y la configuración en * es (R), (S) o una de sus mezclas;


(21) N° de solicitud: 99 068.206

(51) Int Cl: A61K 38/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/28 (71)Titular/es ASTA MEDICA

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 09/192,406 (32) 1998/11/16 (33) US (72) Inventores GIAMPIERO MUCCIOLI MAURO PAPOTTI EZIO GHIGO ROMANO DEGHENGHI (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS ABONDANO

(54) Titulo: TRATAMIENTO DE TUMORES MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE COMPUESTOS QUE INDUCEN LA

LIBERACIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y SUS ANTAGONISTAS.

277

- 2 - un compuesto tricíclico de fórmula IV

en la cual R1 es H o Tyr, y la configuración en * es (R), (S) o una de sus mezclas; un compuesto bicíclico de fórmula V

en la cual R4 es H o Tyr, y la configuración en * es (R), (S) o una de sus mezclas; D-Mrp es Dextro-2-Metil-Trp; C es Trp-Phe-Lys, D-Trp-Phe-Lys, Mrp-Phe-Lys, D-Mrp-Phe-Lys, Trp-Lys, D-Trp-Lys, Mrp-Lys, D-Mrp-Lys, Ala-Trp-D-Phe-Lys, Ala-Mrp-D-Phe-Lys, Ala-D-Mrp-D-Phe-Lys, D-Lys-Trp-D-Phe-Lys, D-Lys-Mrp-D-Phe-Lys, D-Lys-D-Mrp-D-Phe-Lys, o un compuesto tricíclico de fórmula VI

en la cual R5 es H o SO2Me y las configuraciones en * son (R), (S) o una de sus mezclas; y E es Lys-NH2 o NH2, con tal que E sea Lys-NH2, cuando C es el compuesto VI tricíclico definido previamente.

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(57) Resumen: 1.- La presente invención proporciona compuestos que tienen la fórmula:

En donde n, p, q y r son cada uno independientemente seleccionados entre 0 ó 1; a, b, c y d representan cada uno independientemente un átomo de carbono o nitrógeno, con la condición que no más de dos de a, b, c y d sean átomo de nitrógeno; Y es Y1 representan cada uno indenpendientemente 1 - 4 sustituyentes opcionales seleccionados entre alquilo, alcoxi, halo, -CF3 y -C(O)OH;

R1 es H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroaralquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, -NHRA, -NHC(O)RA, -NHSO2RA, NHC(O)NHRA, o -NHC(O)ORA; R1 es opcionalmente sustituido con 1 - 3 grupos seleccionados entre halo, alquilo. -CF3, CN, -OR8, -SR8, -CO2R8, -C(O)R8, -OC(O)R8, -OC(O)OR8 y -SO2R8, y RA y RB son independientemente seleccionados entre H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroaralquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, con la condición que cuando R1 es alquilo, R1 no es sustituido con halo, la condición que

cuando R1 es -NHSO2RA o -NHC(O)ORA, RA no es H, y la condición que para -SO2RB o -OC(O)ORB, RB no es H; R2 es H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroaralquilo, cicloalquilalquilo, o heterocicloalquilalquilo; R2 es opcionalmente sustituido con 1 - 3 grupos seleccionados entre halo, alquilo, -CF3, -CN, -ORc, -SRc, -CO2Rc, -C(O)Rc, -OC(O)Rc, -OC(O)ORc y -SO2Rc, en donde Rc se selecciona entre H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroaralquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, con la condición que cuando R2 es alquilo, R2 no es sustituido con halo, y la condición que para -SO2Rc o -OC(O)ORc, Rc no es H; R3 es H, alquilo, aralquilo, arilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroaralquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, -C(O)RD, -C(O)ORD, -SO2RE, -C(O)NRFRG, -C(O)NRFSO2RE, o -C(=S)NRFRG, en donde RD, RE, RF y RG son independientemente seleccionados entre H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, o RF y RG

tomados juntos completan un anillo de 5 - 7 miembros que contiene 0 a 1 átomo de oxígeno o azufre, y 1 a 2 átomos de nitrógeno; R3 es opcionalmente sustituido con 1 - 3 grupos seleccionados entre halo, alquilo, arilo, -CF3, -CN, -ORH, -SRH, -CO2RH, -C(O)RH, -OC(O)RH, -OC(O)ORH, -SO2RH y -NRHRH, en donde RH se selecciona entre H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroaralquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, con la condición


(21) N° de solicitud: 99 075.257

(51) Int Cl: A61K 31/415 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/30 (71)Titular/es SCHERING-CORPORATION (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores BERNARD R. NEUSTADT ELIZABETH M. SMITH (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL QUE SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE VITRONECTINA.

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- 2 - que cuando R3 es alquilo, R3 no es sustituido con halo, la condición que cuando R3 es -SO2RE, -C(O)NRFSO2RE , o -CO(O)RD, RD y RE no son H, y la condición que para -SO2RH o -OC(O)ORH, RH no es H;

R4 es H, alquilo, aralquilo, arilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroaralquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; R4 es opcionalmente sustituido con 1 - 3 grupos seleccionados entre halo, alquilo, -CF3, -CN, -ORJ, -SRJ, -CO2RJ, -C(O)RJ, -OC(O)RJ, -OC(O)ORJ y -SO2RJ, en donde RJ se selecciona entre H, alquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo; heterocicloalquilo, heteroaralquilo; cicloalquilalquilo o heterocicloalquilo, con la condición que cuando R4 es alquilo, R4 no es sustituido con halo, y la condición que para -SO2RJ o -OC(O)ORJ, RJ no es H; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente entre H o alquilo C1-C3; y en donde

se ubican meta o para en relación entre sí; o un éster biolábil de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. Además se proporcionan métodos para el uso de estos compuestos, para el tratamiento de desórdenes mediados por vitronectina, por ejemplo, cáncer, retinopatía, arterosclerosis, restenosis vascular y osteoporosis.

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(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la fórmula I

ó una sal, amida, éster, ó precursor de droga farmacéuticamente aceptables de éste, en donde n y n' toman valores independientemente entre 1 - 3; A se selecciona del grupo conformado por O, -NR2, y S; A' se selecciona del grupo conformado por O, -NR2´, S y CR4'R5'; D se se!ecciona del grupo conformado por CH2 y C(O); D' se selecciona del grupo conformado por CH2, C(O), S(O), y S(O)2;

R1 se selecciona del grupo conformado por aril y heterociclo; R2 y R2' son independientemente seleccionados del grupo conformado por hidrógeno, alcoxialquil, alquil, arilalquil, cicloalquil, cicloalquilalquil, haloalquil, heterocicloalquil, hidroxi, hidroxialquil, -NZ1Z2, y (NZ1Z2)alquil en donde Z1 y Z2 son independientemente seleccionados del grupo conformado por hidrógeno, alquil, alquilcarbonil, aril, arilalquil, y formil; R4' y R5' son independientemente seleccionados del grupo conformado por hidrógeno y alquil; R6' y R7' son independientemente seleccionados del grupo conformado por hidrógeno y alquil; con la condición de que cuando D sea CH2, entonces D' es diferente a CH2; con la condición de que cuando D' sea S(O) ó S(O)2 entonces A' es CR4' R5'; y con la condición de que los siguientes compuestos sean excluidos: ácido 8-[2-(difluorometoxi)fenil]-1,7-dioxo-2,3,4,5,6,8-hexahidro-dipirrolo[3,4-b:3,4-e]piridina-2,6-dipropanoico, (8-[2-(difluorometoxi)fenil]-1,7-dioxo-2,3,4,5,6,3-hexahidrodipirrolo[3,4-b:3,4-e]piridina-2,6-etildipropanoato, 8-[2-(difluorometoxi)fenil]-6-metil-4,5,6,8-tetrahidro-1H-furo[3,4-b]pirrolo[3,4-e]piridino-1,7(3H)-diona, 8-[2-(difluorometoxi)fenil]-2,6-dimetil-2,3,4,5,6,8- hexahidrodipirrolo[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7-diona, 2,6-dimetil-8-fenil-2,3,4,5,6,8-hexahidrodipirrolo[3,4-b:3,4- e]piridino-1,7-diona,


(21) N° de solicitud: 99 067.548

(51) Int Cl: A61K 31/44 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/26 (71)Titular/es ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 09/181,239 (32) 1998/10/28 (33) US (72) Inventores WILLIAM A. CARROLL KONSTANTINOS A. AGRIOS FATIMA Z. BASHA Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPUESTOS DIHIDROPIRIDINA Y MÉTODOS DE USO.

281

- 2 - 8-(3-nitrofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(2,4-diclorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(4-metoxifenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(4-yodofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(4-bromofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(3-bromofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(2-fluorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-fenil-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(2-aminofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-[2-(difluorometoxi)fenil]-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(2-clorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(2,3,4-trimetoxifenil)-5,8-dihidro-1H,3H-dífuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-[2-(trifluorometil)fenil]-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(2-cloro-3-nitrofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(4-nitrofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(4-clorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(3-clorofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 8-(2-nitrofenil)-5,8-dihidro-1H,3H-difuro[3,4-b:3,4-e]piridino-1,7(4H)-diona, 3,7-dimetil-10-fenil-3,4,5,6,7,10-hexahidro-1H,9H-dipirano[4,3-b:3,4-e]piridino-1,9-diona, 6,6-dimetil-9-fenil-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino- 1,8(3H,4H)-diona, 9-(1,3-benzodioxol-5-il)-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino-1,8(3H,4H)-diona, 9-(3-metoxifenil)-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino- 1,8(3H,4H)-diona, 9-(2-metoxifenil)-6,6-dimetil-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino-1,8(3H,4H)-diona, 6,6-dimetil-9-(2-nitrofenil)-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino-1,8(3H,4H)diona, 6,6-dimetil-9-[2-(trifluorometil)fenil]-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino-1,8(3H,4H)-diona, y 9-[3-(benciloxi)fenil]-6,6-dimetil-5,6,7,9-tetrahidrofuro[3,4-b]quinolino-1,8(3H,4H)-diona.

282

(57) Resumen: 1.- Inhibidor de proteasas de serina CARACTERIZADO porque tiene la fórmula (I),

Donde J es H, R1, R1-O-C(O)-, R1-C(O)-, R1-SO2-, R3OOC-(CHR2)p-, (R2a, R2b)N-CO-(CHR2)p- ó Het-CO-(CHR2)p-; D es un amino-ácido de la fórmula -NH-CHR1-C(O)-, -NR4-CH[(CH2)qC(O)OR1]-C(O)-, -NR4-CH[(CH2)qC(O)N(R2a, R2b)]-C(O)-, -NR4-CH[(CH2)qC(O)Het]-C(O)-, ácido 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-l-carboxílico, ácido 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxílico, ácido 2-aminotetralina-2-carboxílico, ácido 2-aminoindan-2-carboxílico, ácido perhidroisoquinolil-3-carboxílico ó ácido perhidroisoquinolil-3-carboxílico; E es -NR2-CH2- ó el fragmento (CH2)t

-N CH-, opcionalmente sustituido con (1-6C)alquilo, (1-6C)alcoxi o benciloxi; R1 se selecciona entre (1-12C)alquilo, (2-12C)alqueniIo, (2-12C)alquinilo, (3-12C)cicloalquilo y (3-12C)cicloalquil- (1-6C)alquileno, cuyos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con (3-12-C)cicloalquiIo, (1-6C)alcoxi, oxo, OH,

CF3 ó halógeno, y entre (6-14C)arilo, (7-15C) aralquilo, (8-16C)aralquenilo y (14-20C)(bisaril)alquilo, donde los grupos arilo pueden estar opcionalmente sustituidos con (1-6C)alquilo, (3-12C)cicloalquilo, (1-6C)alcoxi, OH, CF3 ó halógeno; R2, R2a y R2b son seleccionados cada uno independientemente entre H, (1-8C)alquilo, (3-8C)alquenilo, (3-8C)alquinilo, (3-8C)cicloalquilo y (3-6C)cicloalquil (1-4C)alquileno, donde cada uno puede estar opcionalmente sustituido con (3-6C)cicloalquilo, (1-6C)alcoxi, CF3 ó halógeno, y entre (6-14C)arilo y (7-15C)aralquilo donde los grupos arilo pueden estar opcionalmente sustituidos con (1-6C)alquilo, (3-6C)cicloalquilo, (1-6C)alcoxi, CF3 ó halógeno; R3 es como se definió para R2 ó Het-(1-6C)alquilo; R4 es H ó ( 1-3C)alquilo; X e Y son CH ó N con la salvedad de que no sean ambos N; Het es un heterociclo de 4, 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; m es 1 ó 2; p es 1, 2 ó 3; q es, 1, 2, ó 3; t es 2, 3 ó 4; o una prodroga; o una sal de adición y/o solvato farmacéuticcamente aceptable del mismo y su uso en terapia, y a la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir enfermedades medidas por trombina y asociadas con trombina.


(21) N° de solicitud: 99 067.058

(51) Int Cl: A61K 37/547 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/22 (71)Titular/es AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 98203559.4 (32) 1998/10/23 (33) EP (72) Inventores CORNELIS MARIUS TIMMERS JOHANNES B. MARIA REWINKEL (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE AMINOISOQUINOLINA.

283

(57) Resumen: 1.- Uso de compuestos de la fórmula I

En donde A significa hidrógeno, alquilo C1-C4 ramificado y no ramificado pudiendo un átomo C del resto alquilo llevar OR11 o un grupo R5, en donde R11 significa hidrógeno o alquilo C1-C4, y R2 significa hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, alquilo C1-C6 ramificado y no ramificado, nitro, CF3, CN, NR21R22, NH-COR23, OR21, en donde R21 y R22 independientemente uno de otro significan hidrógeno o alquilo C1-C4, y R23 significa hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo, y R3 significa -(CH2)q-NR31R32, (CH2)q-NR33R34, en donde q puede ser 0, 1, 2 o 3, R31 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, (CH2)r-NR33R34 R32 significa (CH2)r-NR33R34 en donde R31 y R32, independientemente uno de otro, r

Significa 2, 3, 4, 5 o 6 y R33 y R34 independientemente uno de otro son iguales a hidrógeno, alquilo C1-C6, junto con el nitrógeno iguales a un anillo de 3 a 8 átomos, que puede llevar un heteroátomo adicional seleccionado entre 0, N-C1-C4-alquilo, N-Co-C2-fenilo o NH, fenilo-C1-C4-alquilo, en donde el anillo fenilo puede tener hasta 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo alquilo C1-C6, halógeno, nitro, S02NR35R36 (con R35, R36 independientemente uno de otro iguales a hidrógeno, alquilo C1-C4 o junto con el nitrógeno iguales a un anillo de 3 a 8 átomos, que puede llevar un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S, SO2, N-C1-C4-alquilo, N-Co-C2-fenilo o NH), alcoxi C1-C4, S(O)o-2-R37 (con R37 igual a hidrógeno, alquilo C1-C4), CF3, (CH2)o-4-COR37, (CH2)o-4-NR35R36, (CH2)0-4-CONR35R36, (CH2)o-4-0R37-CH2COOR37, R4 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado y no ramificado, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, NR41R42, NH-CO-R43, OR41, en donde R41 y R42 independientemente uno de otro significan hidrógeno o alquilo C1-C4 y R43 significa alquilo C1-C4 o fenilo, así como también sus formas tautómeras, posibles formas enantiómeras y diastereómeras, sus prodrogas, así como también posibles sales fisiológicamente compatibles, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades en las cuales aparece una actividad patológicamente aumentada de PARP.


(21) N° de solicitud: 99 072.377

(51) Int Cl: A61K 31/395 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/17 (71)Titular/es BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 198 52 816.7 (32) 1998/11/17 (33) DE (72) Inventores WILFRIED LUBISCH MICHAEL KOCK THOMAS HOGER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: 2-FENILBENZIMIDAZOLES Y 2-FENILINDOLES, SU PREPARACIÓN Y APLICACIÓN.

284

(57) Resumen: 1.- Un compuesto CARACTERIZADO porque tiene la fórmula

una prodroga, un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, donde

R1 es hidrógeno, C1-6alquilo, halógeno, formilo, carboxilo, C1-6alquiloxicarbonilo, C1-6alquilcarbonilo, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, etenilo sustituido con carboxilo ó C1-6alquiloxicarbonilo, ó C1-6alquilo sustituido con hidroxi, carboxilo, C1-6alquiloxi, C1-

6alquiloxicarbonilo, N(R3R4)C(=O)-, C1-6alquiIC(=O)N(R5)-, C1-6alquiIS(=O)2N(R5)-, ó N(R3R4)C(=O)N(R5)-; donde cada R3 y cada R4 son independientemente hidrógeno ó C1-4alquilo;

R5 es hidrógeno o hidroxi; R2 es hidrógeno, C1-6alquilo, hidroxiC1-6alquilo,

C1-6alquiloxiC1-6alquilo, N(R3R4)C(=O)-, arilo o halógeno; n es 1 ó 2; -A-B- representa un radical bivalente de fórmula -Y-CH=CH- (a-1); -CH=CH-Y- (a-2); ó -CH=CH-CH=CH- (a-3); donde cada átomo de hidrógeno en los radicales (a-1) a (a-3) puede ser reemplazado independientemente por R6, donde R6 se selecciona entre C1-6alquilo, halógeno, hidróxi, C1-6alquiloxi, etenilo sustituido con carboxilo ó C1-6alquiloxicarbonilo, hidroxiC1-6alquilo, formilo, carboxilo e hidroxicarboniIC1-6-alquilo; cada Y es independientemente un radical bivalente de fórmula -O-, -S- ó -NR7-; donde R7 es hidrógeno, C1-6alquilo ó C1-6alquilcarbonilo;

Z es un radical bivalente de fórmula -(CH2)p- (b-1), -CH=CH- (b-2), -CH2-CHOH- (b-3), -CH2-0- (b-4), -CH2-C(=0)- (b-5), ó -CH2-C(=NOH)- (b-6), siempre que los radicales bivalentes (b-3), (b-4), (b-5) y (b-6) estén conectados con el nitrógeno del anillo imidazol por su porción -CH2-; donde p es 1,2,3, ó 4;


(21) N° de solicitud: 99 079.021

(51) Int Cl: A61K 31/395 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/12/17 (71)Titular/es JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 98204347.3 (32) 1998/12/19 (33) EP (72) Inventores JANSSENS FRANS EDUARD LEENAERTS JOSEPH ELISABETH (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ESPIRO COMPUESTOS ANTIHISTAMÍNICOS.

285

- 2 -

L es hidrógeno; C1-6alquilo; C2-6alquenilo; C1-6-alquilcarbonilo; C1-6 alquiloxicarbonilo; C1-6alquilo sustituido con uno o más sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre hidroxi, carboxilo, C1-6alquiloxi, C1-6alquiloxicarbonilo, arilo, ariloxi, ciano ó R8HN- donde R8 es hidrógeno, C1-6alquilo, C1-6 alquiloxicarbonilo, C1-6 alquilcarbonilo; ó

L representa un radical de fórmula -Alk -Y-Het1 (c-1), Alk - Het3 (c-3); donde Alk representa C1-4alcanodiilo; Y representa O, S ó NH; Het1 representa piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo o piridazinilo, cada uno opcionalmente sustituido con C1-4alquilo, C1-4alquiloxi, amino, hidroxi o halógeno; y Het3 representa furanilo, tetrahidrofuranilo, tienilo, oxazolilo, tiazolilo o imidazolilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes C1-4alquilo; pirrolilo o pirazolilo, opcionalmente sustituido con formilo, hidroxiC1-4alquilo, hidroxicarbonilo, C1-4alquiloxicarbonilo o con uno o dos sustituyentes C1-4alquilo; tiadiazolilo u oxadiazolilo opcionalmente sustituido con amino ó C1-4 alquilo; Het3 también puede representar 4,5-dihidro-5-oxo-1H- tetrazolilo sustituido con C1-4alquilo, 2-oxo-3-oxazolidinilo, 2,3-dihidro-2-oxo-1H-bencimidazol-1-ilo o un radical de fórmula

donde A-Z representa S-CH=CH, S-CH2-CH2, S-CH2-CH2-CH2, CH=CH-CH=CH, ó CH2-CH2-CH2-CH2; arilo es fenilo o fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre halógeno, hidroxi, C1-4alquilo, polihaloC1-4alquilo, ciano, aminocarbonilo, C1-4alquiloxi o polihaloC1-4alquiloxi; siempre que la 5,6-dihidroespiro[imidazo[1,2-b][3]benzazepina-11[11H],4'-piperidina] y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables no estén incluidas.

286

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I)

en donde A representa N ó CH; X se selecciona de los siguientes grupos: (i) -C1-6alquileno-, opcionalmente conteniendo uno o dos enlaces dobles y opcionalmente substituido por uno o más grupos hidroxi, alquilo, C1-6, alcoxi C1-6, acilo C1-6 o aciloxi C1-6, (ii) oxo, sulfonilo, tioxo, (iii) -C1-6alquilencarbonilo-, -C1-6alquilensulfonilo-, -C1-6alquilentioxo, (iv) -C2-6alquilenoxi, -C2-6alquilentio-, C2-6alquilen(N-H ó N- C1-6alquil)amino-, (v) -C1-6alquilencarboxi-, -C1-6alquilentioamido-, -C1-6alquilen(N-H ó N-C1-6alquil)carboxiamido-, y (vi) -C2-6alquilenoxicarbonil-, -C2-6alquilentiocarbonil-, -C2-6 alquilen(N-H ó N-C1-6alquil)aminocarbonilo-;

Z representa un enlace directo o -C1-6alquileno-, opcionalmente conteniendo un enlace doble y opcionalmente substituido por uno o más grupos hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, acilo C1-6 o aciloxi C1-6; R1 se selecciona de los siguientes grupos: (i) hidrógeno, C1-3 perfluoroalquilo, (ii) arilo C6-10, cicloalquilo C3-8 y derivados benzo de fusión de los mismos, policicloalquilo C7-10, cicloalquenilo C4-8, policicloalquenilo C7-10, (iii) un heterociclilo del grupo que consiste de radicales monocíclicos y radicales policíclicos fundidos, en donde los radicales contienen un total de 5-14 átomos en el anillo, en donde los radicales contienen un total de 1-4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, y en donde los anillos individuales de los radicales pueden ser independientemente saturados, parcialmente insaturados o aromáticos y (iv) en donde X es alquileno C1-6 y Z es un enlace directo, o Z es alquileno C1-6, R1 puede representar adicionalmente un grupo halógeno, ciano, nitro o acilo C1-6, en donde cuando R1 contiene uno o más anillos, los anillos pueden cada uno independientemente soportar de 0 a 4 substituyentes independientemente seleccionados de (i) halógeno, hidroxi, ciano, nitro, formilo, alquilsulfonilamino -C1-6,


(21) N° de solicitud: 99 075.519

(51) Int Cl: A61K 31/165; 31/395 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/12/01 (71)Titular/es GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 9826412.0 (32) 1998/12/03 (33) GB (72) Inventores ALAIN CLAUDE-MARIE DAUGAN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS TERAPÉUTICOS DE BENZAMIDA.

287

- 2 - (ii) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, perfluoroalquilo C1-3, (iii) alcoxi C1-6, metilendioxi, perfluoroalcoxi C1-3, alquiltio C1-6, (iv) amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, (v) fenilo, fenoxi, feniltio, halofeniltio, bencilo, benciloxi, (vi) hidroxicarbonilo, C1-6alcoxicarbonilo, (vii) aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, dialquilaminocarbonilo C1-6, dialquilaminocarbonilo C1-6 aIcoxi C1-6, perfluoroalquilaminocarbonilo C1-3, (viii) acilo C1-6, aciloxi C1-6, aciloxi C1-6 alquilo C1-6, acilamino C1-6, y (ix) un heterociclilo aromático que consiste de radicales monocíclicos en donde los radicales contienen de 5-6 átomos en el anillo, en donde los radicales contienen un total de 1-4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, y en donde cada uno de los grupos heterociclilo está opcionalmente substituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, perfluoroalquilo C1-3, y perfluoroalcoxi C1-3; Y representa una ligadura oxi o directa, -alquileno C1-6-, -oxialquilenoC1-6, o un heterociclilo consistente de radicales monocíclicos, en donde los radicales contienen 5 átomos en el anillo, y en donde los radicales contienen un total de 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y en donde el anillo puede estar independientemente saturado, parcialmente insaturado o aromático; R2 representa fenilo, cicloalquilo C3-8 o heterociclilo consistente de radicales monocíclicos en donde los radicales contienen un total de 5-6 átomos en el anillo, en donde los radicales contienen un total de1-4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el anillo puede ser independientemente saturado, parcialmente insaturado o aromático; y en donde cada R2 está opcionalmente substituido por uno o más grupos independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-8, perfluoroalquilo C1-3, perfluoroalcoxi C1-3, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-6, ciano, nitro, alquilaminosulfonilo; R3 representa hidrógeno o uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, perfluoroalquilo C1-3, o perfluoroalcoxi C1 -3; o una sal fisiológicamente aceptable, solvato o derivado de la misma.

288

(57) Resumen: 1.- Un compuesto seleccionado de los compuestos de fórmula (I):

en la que : uno de T y U es -N+R5- donde R5 es alquilo, haloalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, amidoalquilo, sulfonilaminoalquilo, o aralquilo y el otro es -CH-; X¯ es un anión farmacéuticamente aceptable; R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno o alquilo; m es un entero de 0 a 3 con la condición de que cuando T es -N+R5- entonces m es como mínimo 1; Ar y Ar1 son, independientemente uno de otro, arilo o heteroarilo; F es alquileno, alquenileno o un enlace;

R es hidrógeno o alquilo; o R junto con bien R3 o R4 y los átomos a los que están unidos forman un carbociclo o un heterociclo; R3 y R4 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo, alquenilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroalquilo, o -(alquileno)-C(O)-Z donde Z es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino, amino mono sustituido con alquilo, heteroalquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o fenilo opcionalmente sustituido independientemente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de alquilo, haloalquilo, halo, nitro, ciano, -OR(donde R es hidrógeno o alquilo), -NRR' (donde R y R' son independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo), -COOR (donde R es hidrógeno o alquilo) o -CONR'R" (donde R' y R" son independientemente seleccionados de hidrógeno o alquilo); ó amino disustituido independientemente con alquilo, alquenilo, heteroalquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o fenilo opcionalmente sustituido como se ha definido anteriormente; arilo, aralquilo, ariloxi, aralquiloxi, heteroarilo, heteroariloxi, o heteroaralquiloxi; E es -C(O)N(R6)-, -S02N(R6)-, -N(R7)C(0)N(R6)-, -N(R7) S02N(R6)-, N(R7)C(S)N(R6)-, -N(R7)C(0)- o -N(R7)S02- donde; R6 y R7 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo, acilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterocicloalquilo, heteroalquilo, o -(alquileno)-C(O)-Z, donde Z es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi,


(21) N° de solicitud: 99 072.637

(51) Int Cl: A61K 31/445 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/18 (71)Titular/es F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. (30) Prioridad (31) 60/109.293 (32) 1998/11/20 (33) US (72) Inventores RONALD ROY HIRSCHFELD DENIS JOHN KERTESZ DAVID BERNARD SMITH (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: SALES DE PIPERIDINAS 4-SUBSTITUIDAS Y N-SUBSTITUIDAS.

289

- 2 - amino, amino mono- o disustituido como se ha definido anteriormente, arilo, aralquilo, ariloxi, aralquiloxi, heteroarilo, heteroariloxi, o heteroaralquiloxi; Q es -CO- o una cadena de alquileno interrumpida opcionalmente por -C(O)-, -NR8, -O-, -S(O)0-2-, -C(O)N(R8)-, -N(R8)C(O)-, -N(R8)SO2-, -S02N(R8)-, -N(R9)C(O)N(R10)-, -N(R9)SO2N(R10)- o -N(R9)C(S)N(R10)- donde: R8, R9 y R10 son independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo, acilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, heteroalquilo, o -(alquileno)-C(O)-Z, donde Z es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino, amino mono- o disustituido como se ha definido anteriormente, arilo, aralquilo, ariloxi, aralquiloxi, heteroarilo, heteroariloxi, o heteroaralquiloxi; y profármacos, isómeros individuales, mezclas de isómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

290

(57) Resumen: 1.- Un compuesto seleccionado de compuestos de fórmula ( I) :

en la que:

Z es –N- o -(N+R) -X¯, en donde R es alquilo, haloalquilo, aralquilo, hidroxialquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo o cianoalquilo, y X¯ es un anión farmacéuticamente aceptable; Ar1 y Ar2 son, independientemente uno de otro, arilo o heteroarilo; Q es un alquileno lineal o ramificado con de 1 a 3 átomos de carbono; R1 es hidrógeno o alquilo;

A es bien: (I) -N(R2)C(O)- cuando: B es: (i) un alquileno con de 1 a 4 átomos de carbono inclusive, en el que uno de los átomos de carbono puede reemplazarse opcionalmente por un grupo seleccionado de -C(O)-, -N(R4)-, -O-, -S(O)n- (donde n es 0, 1 ó 2 ), -NR5C(O)- y -N(R6)SO2-; o (ii) una cadena alquinileno; en la que: R2 es hidrógeno, alquilo, acilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterociclilalquilo o -(alquileno)- (O)- Z', en el que Z' es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino, o amino mono sustituido con alquilo, heteroalquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o fenilo opcionalmente sustituido independientemente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de alquilo, haloalquilo, halo, nitro, ciano, -OR (donde R es hidrógeno o alquilo), -NRR' (donde R y R' son independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo), -COOR(donde R es hidrógeno o alquilo) o -CONR'R'', (donde R' y R'', son independientemente seleccionados de hidrógeno o alquilo); ó amino disustituido independientemente con alquilo, alquenilo, heteroalquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o fenilo opcionalmente sustituido como se ha definido anteriormente; y


(21) N° de solicitud: 99 072.639

(51) Int Cl: A61K 31/40 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/18 (71)Titular/es F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. (30) Prioridad (31) 60/109.297 (32) 1998/11/20 (33) US (72) Inventores DANIEL HARRY ROGERS JOHN SAUNDERS JOHN PATRICK WILLIAMS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: 3-SUBSTITUIDO-N-(HETERO)ARILALQUIL-PIRROLIDINAS.

291

- 2 - R4, R5 y R6 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo, acilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterociclilalquilo o -(alquileno)-C(O)- Z', en el que Z' es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino o amino mono o di sustituido como se ha definido anteriormente; o (II) Un grupo seleccionado de -N(R2)C(S)-, -N(R2)C(O)N(R3)-, -N(R2)C(S)N(R3)-, N(R2)SO2-, -N(R2)S02N(R3)-, -N(R2)C(O)O- y -OC(O)N(R3)-, en el que: B es : (i) un enlace; (ii) una cadena alquileno de 1 a 4 átomos de carbono inclusive en la que uno de los átomos de carbono puede estar reemplazado opcionalmente por un grupo seleccionado de entre -C(O)-, -N(R4)-, -O-, -S(O)n- (en el que n es 0, 1 ó 2), -NR5C(O)- y -N(R6)SO2-; (iii) una cadena alquenileno; o (iv) una cadena alquinileno; en la que; R3 es hidrógeno, alquilo, ácilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterociclilalquilo o -(alquileno)-C(O)- Z', en la que Z' es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino o amino mono o disustituido como se ha definido anteriormente; y R2, R4, R5 y R6 son como se ha definido anteriormente; y profármacos, isómeros individuales y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

292

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I:

en la cual:

R1 se selecciona del grupo constituido por:

R2 se selecciona del grupo constituido por: H,

alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R9C(O)-, R9C(S)-, R9S02-, R90C(O)-, R9R11NC(O)-, R9R11NC(S)-, R9(R11)NSO 2-,

R3 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het-alquilo C0-6 y Ar-alquilo C0-6; R3 y R' pueden estar conectados para formar un anillo de pirrolidina, piperidina o morfolina; R4 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R5C(O)-, R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O)-, R5R13N-C(O)-, y R5R13NC(S)-; R5 se selecciona del grupo constituido H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R6 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6 o Het-alquilo C0-6; R7 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R10C(O)-, R10C(S)-, R10SO2-, R10OC(O)-, R10R14-NC(O)-, y R10R14NC(S)-; R8 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het-alquilo C0-6 y Ar-alquilo C0-6; R9 se selecciona del grupo constituido por: alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R10 se selecciona del grupo constituido por: alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R11 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; ...


(21) N° de solicitud: 99 081.317

(51) Int Cl: A61K 31/55; 31/13; 31/18 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/12/29 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ROBERT WELLS MARQUIS, Jr. YU RU DANIEL FRANK VEBER Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: INHIBIDORES DE PROTEASAS DE 4-AMINO-AZEPAN-3-ONA.

293

(57) Resumen: 1.- La máquina multiprocesadora de alimentos es una máquina que cumple la función de varias máquinas, compuesta por una caja de acero con una tapa semicircular móvil o batiente y sistema de apertura y cierre rápidos que en su interior está dotada de una volante con ranuras para salida de producto y ésta a la vez lleva perforaciones redondas u oblongas, para sujetar las cuchillas mediante tornillos y en la parte trasera un soporte para martillos, los cuales van montados en ejes provistos de separadores para darles movilidad y mejor distribución para triturado del producto. La volante va montada en un eje y este a su vez gira en rodamientos montados en un soporte de rodamientos, el cual se sujeta a la base mediante un tensor o soporte inferior. El eje de trasmisor de potencia está dotado de unas poleas de diferentes diámetros, para obtener velocidades variables, en una forma sencilla de fácil ajuste y tensión, mediante tornillo-tuerca tensora-llave; la máquina es accionada por un motor convencional y su transmisión de potencia se hace mediante correas convencionales. 2.- La máquina multiprocesadora de alimentos de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la tolva de entrada de producto es un medio círculo con proyección hacia el frente, ampliando su diámetro para albergar más producto. 3.- La máquina multiprocesadora de alimento, de acuerdo con la reivindicación número 2, caracterizada porque la tolva de entrada de granos y productos para pulverizar

deshidratados es un cono terminado en rectángulo, dotado de una escotilla para regular la entrada del producto. 4.- La multiprocesadora de alimentos de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque posee un pechero el cual se sujeta al chasis y tolva entrada de producto mediante tornillos.


(21) N° de solicitud: 01 060.239

(51) Int Cl: B02C 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/07/25 (71)Titular/es ALBEIRO DE J. GIRALDO LOPEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ALBEIRO DE J. GIRALDO LOPEZ (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente:

(54) Titulo: MULTIPROCESADORA DE ALIMENTOS.

294

(57) Resumen: 1.- El empaque portaflores caracterizado por que se genera después de someter a un proceso de plegamiento o dobles sucesivo, una pieza rectangular de material flexible, demarcada previamente para tal efecto mediante señalamientos y cortes o seccionamientos especiales, los cuales se realizan de tal manera que conforman al ser efectuados, un cuerpo de diseño especial, el cual al complementarse con dos secciones de configuración especial (31), y con una guía de material rígido (32) y su correspondiente cierre (35), conforman una sola unidad. Dichas partes complementarias se acoplan al empaque, mediante inserción, ajuste, y adhesión convencionales, aprovechando los medios preestablecidos en el diseño del empaque para tal efecto. 2.- El empaque portaflores de la reivindicación No.1, que se caracteriza porque la pieza rectangular de material flexible presenta en su superficie la siguiente demarcación y señalamientos: Equidistante y paralelo respecto al eje central vertical (1) de la pieza, a cada lado del mismo, se señala la línea (3), cuya longitud va desde el borde inferior, hasta un poco antes del eje horizontal central (2) de la pieza, punto donde se unen sus extremos con el señalamiento de una distancia de separación respecto a los señalamientos verticales (3), se realiza un corte (5), cuya longitud va hasta un poco mas de la parte media de la altura comprendida entre el borde inferior de la pieza y el señalamiento horizontal (4), donde finaliza mediante un pequeño corte

horizontal (6), que une el extremo del corte (5), con el señalamiento vertical (3); paralelo al corte horizontal anterior (6), poco antes del mismo, se efectúa otro corte horizontal (7), que une nuevamente el corte vertical (5), con el señalamiento ídem (3). Partiendo de cada uno de dichos señalamientos verticales (3), en su parte inferior, se presenta un nuevo corte, esta vez en forma de "L" invertida (8), conformando un rectángulo cuya altura va desde el borde inferior de la pieza, hasta el inicio del corte vertical (5) y su longitud hasta aproximadamente igual al doble de la distancia de separación entre el señalamiento vertical (3) y el corte paralelo al anterior (5). ...


(21) N° de solicitud: 01 061.567

(51) Int Cl: B65D 85/50 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/07/30 (71)Titular/es ERGOFACTOS LTDA. GRUPOCHIA

S.A. Y COLMENA ARP (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores GABRIEL GARCIA ACOSTA KAREN LANGE MORALES (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: EFRAIN LONDOÑO ESTRADA

(54) Titulo: EMPAQUE PORTA FLORES.

295

(57) Resumen: 1.- Una envoltura para una barra de jabón que tiene envuelta, lateralmente, alrededor de al menos su extensión longitudinal, una pieza de rigidez que consiste de un material rígido de hoja cuyas superficies externas respectivas están al menos provistas de un material plástico. 1.- Un método para envolver una barra de Jabón para proporcionar un empaque de la misma; método que consiste en los pasos de doblar una pieza de rigidez alrededor de al menos una extensión longitudinal de la barra de jabón, de tal manera que la pieza de rigidez se envuelva lateralmente alrededor de la barra; envolver con una envoltura tanto la barra de jabón como la pieza de rigidez, de tal manera que se rodee completamente tanto la barra de jabón como la pieza de rigidez y proporcionar a la envoltura porciones de borde que se translapen; y adherir entre sí, al menos partes respectivas de las porciones de borde translapadas para asegurar a la envoltura en su posición.


(21) N° de solicitud: 98 040.508

(51) Int Cl: B65D 65/00; 81/24 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1998/07/16 (71)Titular/es UNILEVER N.V. (30) Prioridad (31) 9716878.5 (32) 1997/08/08 (33) GB (72) Inventores RONALD JOHN MILIO JOHN DUNCAN WAGNER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ENVOLTURAS DE JABÓN.

296

(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para el aislamiento de saponinas de triterpenos de plantas que pertenecen a la familia Myrsinaceae, CARACTERIZADO porque dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) extraer las partes de plantas desecadas con un alcohol y concentrar el extracto, (b) remover la fracción apolar del extracto por extracción líquido-líquido con un solvente apolar, y (c) posteriormente purificar las saponinas en el extracto alcohólico por extracción líquido-líquido, filtración y cromatografía. 7.- Una saponina de triterpenos CARACTERIZADA porque tiene la fórmula

donde R2 es -O(C=O)C6H5 u -O(C=O)C(CH3)=CHCH3, R3 es (E) ó (Z)-O(C=O)CH=CH-C6H5, y R4 es hidrógeno ó -(C=O)CH3.


(21) N° de solicitud: 99 079.865

(51) Int Cl: C07B 63/00 A61K 31/56 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/12/21 (71)Titular/es JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 98204409.1 (32) 1998/12/22 (33) EP (72) Inventores LOUIS JULES ROGER MARIE MAES NILS ALBERT G. GERMONPREZ LUC EMIEL M. VAN PUYVELDE Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: SAPONINAS ANTIPROTOZOARIAS.

297

(57) Resumen: 1.- Un método para preparar una amina de la fórmula VIIa:

en el cual:

n y n1 son, independientemente, 1, 2, ó 3; y cada uno de los grupos R y R1, que podrán ser

los mismos o diferentes, es hidrógeno; halógeno; halo-C1-C6alquilo; hidroxi; C1-C6alkoxi; C1-C6alquilo opcionalmente sustituido; arilo-C1-C6alquilo opcionalmente sustituido; arilo-C1-C6alkoxi opcionalmente sustituido; -NO2; NR5R6 donde R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6 o dos grupos R adyacentes o dos grupos R1 adyacentes, tomados juntos, forman un radical –O-CH2-O-; el cual comprende:

a) la oxidación de un alcohol trans-cinámico opcionalmente sustituido para dar un epóxido intermediario de la fórmula Ia:

b) la reacción del epóxido con un fenol opcionalmente sustituido para dar un diol de la fórmula lla:

c) la reacción del diol con un reactivo de sililación para dar un alcohol de la fórmula lIla:

en la cual p es un radical enlazado con sililo; ...


(21) N° de solicitud: 99 081.078

(51) Int Cl: C07C 213/00; 43/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/12/28 (71)Titular/es PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (30) Prioridad (31) 60/114,092 (32) 1998/12/29 (33) US (72) Inventores KEVIN E. HENEGAR SARAH ELIZABETH MANCINI KEITH DOUGLAS MAISTO (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE ETERES DE ARILO.

298

(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general I o II

donde, R1 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo ramificado o sin ramificar, pudiendo un átomo de carbono del radical alquilo llevar aún OR11 o un grupo R5, significando R11 hidrógeno o C1-C4-alquilo, y R2 significa hidrógeno, cloro, bromo, yodo, fluoro, CF3, nitro, NHCOR21, NR22R23 OH, O-C1-C4-alquil-fenilo, NH2, fenilo, pudiendo los anillos fenilo estar aún sustituidos por, como máximo, los radicales R24, y significando R21 y R22

independientemente hidrógeno o C1-C4-alquilo y significando R23 hidrógeno, C1-C4-alquilo o fenilo, y significando R24 OH, C1-C6-alquilo, O-C1-C4-alquilo, cloro, bromo, yodo, fluoro, CF3, nitro, NH2, y X puede ser 0, 1 y 2 y

R3 significa -D- (F1)p-(E)q-(F2)r-G, donde p, q y r no pueden significar a la vez 0, o -E- (D)u-(F2)s- (G)v, donde el radical E puede estar sustituido aún por uno o dos radicales A, o R3 es igual a B y R4 significa hidrógeno, cloro, fluoro, bromo, yodo, C1-C6-alquilo ramificado o sin ramificar, OH, nitro, CF3, CN, NR41R42, NH-COR43, O-C1-C4-alquilo, donde R41 y R42 significan, cada uno independientemente del otro, hidrógeno o C1-C4-alquilo y R43 significa hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alquil-fenilo o fenilo, y D S y O E significa fenilo, imidazol, pirrol, tiofeno, piridina, pirimidina, piperacina, piracina, furano, tiazol, isoxazol, pirrolidina, piperidina, trihidroacepina y F1 significa una cadena de 1 a 8 átomos de carbono, donde un átomo de carbono de la cadena puede llevar aún un grupo OH o O-C1-C4-alquilo y F2 significa una cadena de 1 a 8 átomos de carbono, donde un átomo de carbono de la cadena pude llevar aún OH o un grupo O-C1-C4-alquilo y P puede significar 0 y 1 y q 0, y 1, y


(21) N° de solicitud: 99 069.358

(51) Int Cl: C07D 233/054 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/03 (71)Titular/es BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 19850709.7 (32) 1998/11/03 (33) DE 19852801.9 1998/11/16 DE 19908733.4 1999/03/01 DE (72) Inventores WILFRIED LUBISCH MICHAEL KOCK THOMAS HÓGER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: 2-FENILBENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS, SU OBTENCIÓN Y USO.

299

- 2 - r puede ser 0 y 1 y s puede ser 0 y 1 y u puede ser 0 y 1 y v puede ser 0 y 1 G puede representar NR51R52

y R51 significa hidrógeno y C1-C6-alquilo ramificado o sin ramificar, (CH2)t-K y R52 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo ramificado y sin ramificar, fenilo,

, -SO2R53, - (C=N)-R53, -CO-NHR53, -(C=N)-NHR53,

Donde R53 significa O-C1-C6-alquilo ramificado o sin ramificar, fenilo, C1-C4-alquil-fenilo ramificado o sin ramificar, Pudiendo un hidrógeno del radical C1-C6-alquilo en R52 y R53, independientemente, estar sustituido por uno de los radicales siguientes: OH, O-C1-C4-alquilo, ciclohexilo, ciclopentilo, tetrahidronaftilo, ciclopropilo, ciclobutilo, cicloheptilo, naftilo y fenilo, donde los carbociclos de los radicales R52 y R53 llevan independientemente, uno o dos de los radicales siguientes: C1-C6-alquilo ramificado o sin ramificar, OC1-C4-alquilo ramificado o sin ramificar, OH, F, Cl, Br, J. CF3, NO2, CN, COOH, COOC1-C4-alquilo, C1-C4- alquilamino, CC13, C1-C4-dialquilamino, SO2-C1-C4-alquilo, SO2, fenilo, CONH2-C1-C4-alquilo, CONHfenilo, CONH-C1-C4-alquil-fenilo, NHSO2-C1-C4-alquilo, NHSO2fenilo, S-C1-C4-alquilo,

C1-C4-alquilo, C0-C4 -alquil - fenilo, CHO, CH2-O-C1-C4-alquilo, -CH2-C1-C4-alquil-fenilo, -CH2OH, -SO-C1-C4-alquilo, -SO-C1-C4-alquil-fenilo, -SO2,NH2, -SO2NH-C1-C4-alquilo y dos radicales forman un puente de -O-(CH2)1-2-O-,

B puede representar

y A significa hidrógeno, cloro, bromo, yodo, fluoro, CF3, nitro, OH, O-C1-C4-alquilo, O-C1-C4-alquil-fenilo, NH2, C1-C6-alquilo ramificado o sin ramificar, CN, NH-CO-R33, donde R33 es hidrógeno, C1-C4-alquilo o fenilo, y R31 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, (CH2)t-K y R32 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, -CO-R8, -(C-N)-R8, -CO-OR8, -CO-NHR8 y -(C=N)-NHR8 y R33 significa hidrógeno y C1-C4-alquilo y t es 0, 1, 2, 3, 4 y K significa fenilo, que puede llevar aún, como máximo dos radicales R, NRk1Rk2 (teniendo Rk1 o bien Rk2 los mismos significados que R41 o bien R42), NH-C1-C4-alquil-fenilo, pirrolidina, piperidina, 1,2,5,6-tetrahidropiridinam morfolina, morfolina, trihidroacepina, piperacina, que puede estar sustituida aún por un radical alquilo, C1-C4-alquilo, y homopiperacina, que puede estar sustituida aún por un radical alquilo, C1-C6-alquilo, y R5 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, NR7R9 y

Y R7 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C4-alquil-fenilo, fenilo, pudiendo el anillo estar sustituido por hasta dos radicales R71 s, y R71 significa OH, C1-C6-alquilo, O-C1-C4-alquilo, cloro, bromo, yodo, fluoro, CF3, nitro, NH2, y

300

- 3 - R8 significa hidrógeno, C1-C6-alquilo, fenilo, C1-C4-alquil-fenilo, pudiendo el radical estar sustituido por hasta dos radicales R81, y R81 significa OH, C1-C6-alquilo, O-C1-C4-alquilo, cloro, bromo, yodo, fluoro, CF3, nitro, NH2, y R9 significa hidrógeno, COCH3, CO-OC1-C4-alquilo, COCF3, C1-C6-alquilo ramificado o sin ramificar, donde uno o dos hidrógenos del radical C1-C6-alquilo pueden estar sustituidos cada vez por uno de los radicales siguientes: OH, OC1-C4-alquilo y fenilo y donde el anillo fenilo puede llevar aún uno o dos de los radicales siguientes: yodo, cloro, bromo, fluoro, C1-C6-alquilo ramificado y sin ramificar, nitro, amino, C1-C4-alquilamino, C1-C4-dialquilamino, OH, O-C1-C4-alquilo, CN, CF3, SO2-C1-C4-alquilo, y Así como sus formas tautómeras, enantiómeros y diastereómeros posibles, y sus prodrogas y sales farmacológicamente toleradas.

301

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I) :

En donde R1 representa un alquilo o un grupo -NR4R5, en donde R4 y R5 independientemente representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o grupo indanilo, o un grupo fenilo el cual puede ser no sustituido o sustituido mediante uno o más átomos halógenos o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo,

R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoximetilo C3-C7, benziloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluormetilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace simple, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal farmacéuticamente aceptable de esta.


(21) N° de solicitud: 99 060.536

(51) Int Cl: C07D 309/032 A61K 31/35; 31/12 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/23 (71)Titular/es ALMIRALL PRODESFARMA, S.A. (30) Prioridad (31) P9802011 (32) 1998/09/25 (33) ES P9900619 1999/03/26 ES (72) Inventores Mª. ISABEL CRESPO CRESPO JUAN MIGUEL JIMÉNEZ MAYORGA CARLES PUIG DURAN LIDIA SOCA PUEYO (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.

302

(57) Resumen: 1.- Un proceso para preparar una película de poliuretano que comprende los pasos de: Preparar una formulación de prepolímero no iónico, la formulación de prepolímero comprendiendo un diisocianato, un material conteniendo hidrógeno activo y un monol; y Preparar una dispersión acuosa del prepolímero, en presencia de un agente tensoactivo; En donde ambos pasos ocurren en ausencia substancial de un solvente orgánico.


(21) N° de solicitud: 00 027.499

(51) Int Cl: C08G 18/08 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/04/13 (71)Titular/es THE DOW CHEMICAL COMPANY (30) Prioridad (31) 60/129.279 (32) 1999/04/14 (33) US (72) Inventores WILLIAM A. KOONCE DEBKUMAR BHATTACHARJEE FRANKLIN E. PARKS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PELÍCULAS DE POLIURETANO PREPARADAS A PARTIR DE DISPERSIONES DE POLIURETANO.

303

(57) Resumen: 1.- Un proceso mejorado para producir un polímero aromático de monovinilideno de peso molecular alto, en donde un monómero aromático de vinilo es radicalmente polimerizado en forma libre en presencia de un ácido vinílico obteniendo un pKa a 25°C menor que 2.0, en donde la mejora comprende: Neutralizar el ácido vinílico, después la producción de la cantidad deseada de polímero de alto peso molecular, con una cantidad suficiente de base, de manera que substancialmente todo el ácido es neutralizado, y continuar la polimerización de radical libre en ausencia del ácido vinílico, bajo condiciones de manera que se produce un polímero aromático de monovinilideno de peso molecular alto, adicional.


(21) N° de solicitud: 00 032.228

(51) Int Cl: C08G 77/442 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/05 (71)Titular/es THE DOW CHEMICAL COMPANY (30) Prioridad (31) 60/132.968 (32) 1999/05/07 (33) US (72) Inventores WILLIAM C. PIKE DUANE B. PRIDDY JAMES M. ROE JOSE M. REGO (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR POLIMEROS AROMÁTICOS DE MONOVINILIDENO DE PESO

MOLECULAR ALTO Y COMPOSICIONES POLIMODABLES.

304

(57) Resumen: 1.- Un hule de dieno bimodal en donde del 25 al 75% en peso del hule bimodal es de una estructura lineal, y de 75 a 25% en peso es de una estructura ramificada, en donde el hule bimodal tiene una amplia distribución de peso molecular promedio en peso, aún monomodal, y el peso molecular del hule que tiene una estructura ramificada es mayor que aquel del hule que tiene una estructura lineal.


(21) N° de solicitud: 00 035.460

(51) Int Cl: C08F 210/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/16 (71)Titular/es THE DOW CHEMICAL COMPANY (30) Prioridad (31) 60/134.567 (32) 1999/05/17 (33) US (72) Inventores MEHMET DEMIRORS DAVID SCHRADER JOSE M. REGO (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: HULES BIMODALES y POLIMEROS AROMATICOS DE MONOVlLIDENO DE ALTO IMPACTO MODIFICADOS

CON HULE PRODUCIDOS A PARTIR DE LOS MISMOS.

305

(57) Resumen: 1.- Proceso para la producción de fertilizantes recubiertos, CARACTERIZADO POR QUE el proceso se lleva a cabo así: 1) Se parte de un fertilizante (1) con una composición de 46% de nitrógeno, se coloca en un mezclador (2), se le adiciona un 0,30% de acondicionador (3) de lignosulfonato de potasio; se mezcla por un tiempo de 5 min; para que cubra y ataque la superficie del grano del fertilizante; 2) se adiciona la melaza de 85% °Bx mínimo; 3) posteriormente se agrega el azufre micronizado (4) el cual se deja mezclar de 5 min a 8 min, hasta obtener el recubrimiento de la partícula; 4) se adiciona como segundo acondicionador (5), una mezcla de lignosulfonato de potasio y vinaza de 60% °Bx mínimo, con un pH entre 4,4 a 5; 5) la anterior mezcla húmeda se conduce por medio de una banda transportadora (6) a un secador rodinador (7) para que cada una de las partículas recorra sobre la superficie del secador (7) una distancia que varía entre 250 m a 450 m, dependiendo del tamaño de la partícula de fertilizante que se está revistiendo.


(21) N° de solicitud: 01 038.233

(51) Int Cl: C05C 9/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/15 (71)Titular/es HERNAN DORRONSORO RAFFO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores HERNAN DORRONSORO RAFFO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: MAURICIO PINZON PINZON

(54) Titulo: PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE FERTILIZANTES RECUBIERTOS.

306

(57) Resumen: 1.- Una secuencia de nucléotidos aislada que corresponde ó es complementaria a por lo menos el 50% de la secuencia de nucleótidos ilustrada en la SEC ID NO:2. 5.- Un método para producir una enzima elongasa que comprende los pasos de: a) aislamiento de dicha secuencia de nucleótidos representada por la SEC ID NO:2; b) construcción de un vector que comprende: i) dicha secuencia de nucleótidos aislada operablemente ligada a ii) un promotor; c) introducción de dicho vector dentro de una célula huésped bajo unas condiciones y durante un tiempo suficiente para la expresión de dicha enzima elongasa. 6.- Un vector que comprende. a) una secuencia de nucleótidos como la representada por la SEC ID NO:2 operablemente ligada a b) un promotor.


(21) N° de solicitud: 99 054.974 A

(51) Int Cl: C12N 15/52 C07K 14/00 C12P 7/64 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/08/31 (71)Titular/es ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 09/145,828 (32) 1998/09/02 (33) US (72) Inventores PRADIP MUKERJI AMANDA EUN-YEONG LEONARD YUNG-SHENG HUANG Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: GENES DE ELONGASAS (A).

307

(57) Resumen: 1.- Cal en colores para pintar o estucar caracterizado porque comprende: Desecho de Cal Carburo 48.8% Adherente: 1.0% Aromatizante, entre: 0.01% a 0.5% Pigmento, entre: 0.01% a 0.5%


(21) N° de solicitud: 98 025.698

(51) Int Cl: C04B 2/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1998/05/08 (71)Titular/es JORGE EDISON VARGAS OSORIO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JORGE EDISON VARGAS OSORIO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente:

(54) Titulo: CAL HÚMEDA EN DIFERENTES COLORES PARA PINTAR Y ESTUCAR.

308

(57) Resumen: 1.- Un aparato (10) para formar una corriente de vidrio de envoltura que tiene un vidrio de núcleo interno rodeado por un vidrio de envoltura exterior, dicho aparato que incluye medios (14 a 20) para suministrar vidrio de núcleo desde una primera fuente (12) a través de un primer orificio (24), medios (26) para formar un segundo orificio verticalmente espaciado debajo y alineado con dicho primer orificio con una cámara (30) que rodea dicho segundo orificio y comunica con dicho segundo orificio a través de un intersticio entre dichos primer y segundo orificios, y medios (32 a 38) para suministrar vidrio de envoltura desde una segunda fuente (40) a dicha cámara (30) en forma tal que el vidrio fluye por gravedad desde dichas primera y segunda fuentes a través de dichos orificios para formar dicha corriente de vidrio de envoltura, caracterizado porque los dichos medios para suministrar vidrio de envoltura comprenden adicionalmente: medios (68, 70) para medir la rata de flujo de vidrio dentro de la dicha segunda fuente (40), medios (76) para comparar dicha rata de flujo a una deseada rata o caudal de flujo, y medios (48 a 64) para ajustar automáticamente la rata o caudal de vidrio de envoltura desde la dicha segunda fuente hacia la dicha cámara cuando dicha rata de flujo dentro de la dicha segunda fuente se aparta de la dicha rata o caudal de flujo deseado.


(21) N° de solicitud: 98 019.674

(51) Int Cl: C03B 7/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1998/04/07 (71)Titular/es OWENS – BROCKWAY GLASS

CONTAINER INC. (30) Prioridad (31) 08/837,036 (32) 1997/04/11 (33) US (72) Inventores GARRETT L. SCOTT (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO Y APARATO PARA CONTROLAR EL FLUJO DE VIDRIO DE ENVOLTURA EN UNA CORRIENTE

DE VIDRIO DE ENVOLTURA.

309

(57) Resumen: 1.- Una tela no tejida hidroenredada, que comprende: una primera zona de estructura de fibras sintéticas: una segunda zona de estructura de fibras sintéticas colocada cercana a la primera zona de estructura de fibras sintéticas; y una tercera zona de fibras cortas colocada esencialmente entre las zonas primera y segunda en donde por lo menos una parte de las zonas primera y segunda están entrelazadas con la tercera zona. 16.- Un proceso para producir la tela de las cláusulas 1 a 15, que comprende los pasos de: proporcionar una primera zona de estructura de fibras sintéticas preunidas: proporcionar una segunda zona de estructura de fibras sintéticas: proporcionar una tercera zona de fibras cortas colocadas esencialmente entre las zonas primera y segunda: hidroenredar la primera zona; e hidroenredar la segunda zona.


(21) N° de solicitud: 99 061.433

(51) Int Cl: D04H 13/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/28 (71)Titular/es KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 09/163,216 (32) 1998/09/29 (33) US (72) Inventores HENRY SKOOG FRED R. RADWANSKI TERRY R. CLEVELAND Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: TELAS NO TEJIDAS HIDRÁULICAMENTE ENREDADAS Y SU PROCESO DE FABRICACIÓN.

310

(57) Resumen: 1.- Un sistema para perforar y registrar un pozo de sondeo formado en una formación del suelo, el sistema comprende una cadena de herramientas de registro y una cadena de perforación provistas con un canal longitudinal para la circulación del fluido de perforación, la cadena de perforación incluye un puerto que proporciona la comunicación del fluido entre el canal y el exterior de la cadena de perforación, el canal y el puerto están dispuestos de forma tal que permiten que la cadena de herramientas de registro pasa a través del canal y, desde el canal por el puerto hasta alcanzar una posición externa con respecto a la cadena de perforación, el sistema comprende, además, un elemento de cierre removible adaptado para cerrar el puerto en forma selectiva, caracterizado porque la cadena de herramientas de registro está provista con un medio de conexión para conectar en forma selectiva la cadena de herramientas de registro con el elemento de cierre.


(21) N° de solicitud: 00 045.904

(51) Int Cl: E21C 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/20 (71)Titular/es SHELL INTERNATIONALE

RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores DOUWE JOHANNES RUNIA (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: UN SISTEMA PARA PERFORAR Y REGISTRAR UN POZO DE SONDEO FORMADO EN UNA FORMACIÓN

DE SUELO Y UN MÉTODO PARA PERFORAR Y REGISTRAR UN POZO DE SONDEO USANDO DICHO SISTEMA.

311

(57) Resumen: 1.- Un conjunto de un miembro de fricción 10 y un resorte (40) para un freno de disco de vehículo, que comprende: una placa de soporte (12) recibida por sus extremos circulares (16, 18) con fijación y deslizamiento sobre un miembro que soporta la fuerza de torsión (24) del freno de disco; por lo menos un extremo circular (18) de la placa de soporte (12) comprende una superficie redondeada (22) que interactúa con fijación y deslizamiento con una superficie redondeada (32) definida sobre el miembro que soporta la fuerza de torsión (24); una de las superficies redondeadas (32) es cóncava y la otra superficie redondeada (22) es convexa; el radio de curvatura de la superficie convexa (22) es menor que el radio de curvatura de la superficie cóncava (32); el miembro de fricción (10) es recibido con un espacio de separación circular predeterminado (B) en el miembro que soporta la fuerza de torsión (24), de tal manera que el miembro de fricción (10) puede ocupar una primera y una segunda posición extrema circular correspondiente a la placa de soporte (12) fijada sobre el medio que soporta la fuerza de torsión (24) por un primer extremo circular (16) o por un segundo extremo circular (18) respectivamente, de acuerdo con la dirección de rotación del disco; el resorte (40) presiona el miembro de fricción (10) en una primera posición circular extrema y en contacto

permanente con la superficie redondeada (32) definida sobre el miembro que soporta la fuerza de torsión (24).


(21) N° de solicitud: 93 419.529

(51) Int Cl: F16D 55/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1993/11/23 (71)Titular/es ALLIEDSIGNAL EUROPE SERVICES

TECHNIQUES (30) Prioridad (31) 92 14208 (32) 1992/11/26 (33) FR (72) Inventores GÉRARD LE DEIT JEAN LOUIS GERARD (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: JOSE LLOREDA CAMACHO

(54) Titulo: CONJUNTO DE UN MIEMBRO DE FRICCIÓN Y UN RESORTE PARA UN FRENO DE DISCO, Y FRENO DE

DISCO EQUIPADO CON UN CONJUNTO DE TAL NATURALEZA.

312

(57) Resumen: 1.- Un método para optimizar la operación de plantas de energía operadas por combustible fósil, caracterizado por los siguientes pasos: (a) determinar el estado actual de la planta sobre la base de datos de operación medidos y/o calculados; (b) comparar los datos de operación medidos y/o calculados con respecto a un estado optimizado de la planta; y (c) decidir basándose en esta comparación sí, cuándo y/o qué clase de medidas de mejoramiento, mantenimiento, y/o modificación deben tomarse para optimizar la operación de la planta. 11.- El método de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes caracterizado por la siguiente secuencia de pasos: (a) determinación de una pérdida de eficiencia de la planta mediante comparación de la eficiencia actual con una eficiencia optimizada, (b) determinación de los costos en los cuales se incurrirá para el mejoramiento de la eficiencia de la planta mediante modificaciones en el proceso de operación y/o intervenciones durante el tiempo de parada de la operación; (d) comparación de los costos con respecto a las pérdidas económicas, y

(e) decisión basada en esta comparación, sí, cuándo, y/o qué clase de medidas deben tomarse.


(21) N° de solicitud: 97 068.926

(51) Int Cl: F01K 13/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1997/11/25 (71)Titular/es STEAG AKTIENGESELLSCHAFT Y

KETEK ENGINEERING GMBH (30) Prioridad (31) P19649184.3 (32) 1996/11/27 (33) DE P19748315.1 1997/10/31 DE (72) Inventores WOLFGANG BENESCH GEORG HÄNDEL DIETMAR GOCHT MATTHIAS LANGE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO PARA LA OPTIMIZACIÓN DE PLANTAS DE ENERGÍA.

313

(57) Resumen: 1.- El reloj astronómico Fig. No 1 para la medición de eras y periodos geológicos de la tierra y movimiento del sistema solar en la vía láctea, caracterizado por que hace girar en movimiento elíptico un sistema de brazos espirales de una galaxia mecánica en la cual se origina una fricción equivalente al sitio donde se encuentra nuestro sistema solar dentro de la Vía Láctea. Su característica esencial se debe a la sincronización que permite la rotación del brazo horizontal Fig. No 9 a través de un dispositivo de movimiento elíptico Fig. No 8 que sincroniza el intervalo geológico, que es igual al Máximo Común Divisor de las eras y periodos geológicos de la corteza terrestre (165 millones de años) Fig. No 36 con la fricción que se presenta dentro de los brazos mecánicos, ver Fig. No 36 a la Fig. No 43, sobre leyes y cuadros geológicos que permite formular el movimiento del aparato. 2.- El reloj astronómico Fig. No 1 para la medición de eras y periodos geológicos de la tierra y movimiento del sistema solar en la vía láctea (según la reivindicación 1), caracterizado por que cuenta con un eje central de rotación Fig. No 15 conectado a un motor eléctrico convencional, que hace girar en su extremo superior una galaxia mecánica de brazos espirales cuyas fricciones son registradas por el movimiento giratorio de un tornillo sin fin Fig. No 10, que desplaza lateralmente una aguja Fig. No 10.1 que va registrando los intervalos de las duraciones de

eras y periodos geológicos de la tierra Fig. No 36, inscritos ordenadamente sobre un tablero elíptico Fig. No 12. 3.- El reloj astronómico Fig. No 1 para la medición de eras y periodos geológicos de la tierra y movimiento del sistema solar en la vía láctea (según la reivindicación 1), caracterizado por que a través de dos puntos focales fijos Fig. No 8.2 alrededor de tos cuales dos correas cerradas confinan el movimiento del dispositivo vertical Fig. No 11 a la cual va sujeta la galaxia mecánica la cual controla su movimiento al tiempo que controla el movimiento lateral del tornillo sin fin Fig. No 10.1, el cual describe una rotación elíptica mientras la aguja recorre a espacios iguales las duraciones geológicas sobre el tablero. ...


(21) N° de solicitud: 01 104.034

(51) Int Cl: G04B 45/20 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/12/05 (71)Titular/es JESÚS CORPUS FIGUEROA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JESÚS CORPUS FIGUEROA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: JESÚS CORPUS FIGUEROA

(54) Titulo: RELOJ ASTRONÓMICO PARA LA MEDICIÓN DE ERAS Y PERIODOS GEOLÓGICOS DE LA TIERRA Y

MOVIMIENTO DEL SISTEMA SOLAR ALREDEDOR DE LA “VÍA LÁCTEA” “GEOLACTIO” GEOS: TIERRA – LACTEA “GALAXIA”.

314

(57) Resumen: 1.- Sistema previsto para visualizar contenido en memoria caché de una forma pasiva y activa. El contenido, procedente de Internet o de otras fuentes de información, se almacena en una unidad de disco de un ordenador. El ordenador se programa para componer instantáneas de contenido elegido y generar un filme caché del contenido presentando en secuencia instantáneas en un dispositivo de pantalla. Un usuario está provisto de software de aplicaciones para el ordenador con el fin de personalizar el filme caché eligiendo música para reproducción durante el filme caché. El ritmo del filme caché se sincroniza con la música elegida y se puede variar, dependiendo del tipo de música elegida por el usuario. El usuario puede detener y poner en funcionamiento selectivamente el filme caché para hojear activamente el contenido correspondiente a las instantáneas del mismo. Hiperenlaces en las instantáneas permiten el acceso a contenido relacionado puesto en memoria caché. El usuario puede reanudar entonces la reproducción del filme caché para visualización pasiva del contenido puesto en memoria caché.


(21) N° de solicitud: 99 062.301

(51) Int Cl: G06F 13/14 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/01 (71)Titular/es WORLDSPACE MANAGEMENT (30) Prioridad (31) 09/165.385 (32) 1998/10/02 (33) US (72) Inventores PETER S. NIELSEN JAMES S. HARMON KEVIN L. QUINN (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: DILIA MARIA RODRÍGUEZ D´ALEMAN

(54) Titulo: SISTEMA PARA PROPORCIONAR A UN USUARIO ACCESO ACTIVO Y PASIVO AL CONTENIDO PUESTO

EN MEMORIA CACHÉ.

315

(57) Resumen: 1.- Un método para ajustar automáticamente cobros a una cuenta prepagada luego de una falla temporal en una red; dichos cargos correspondientes a un servicio que estaba en progreso en el momento de la falla que comprende los pasos de: iniciar un servicio, dicho servicios se carga contra un saldo de cuenta para una suscripción prepagada específica durante la prestación del servicio; terminar el servicio durante una falla en la red; transmitir un mensaje luego de una recuperación de la falla; dicho mensaje contiene información relacionada con la terminación del servicio y es transmitido a un nodo en la red utilizada para el cobro contra el saldo de la cuenta; y ajustar el saldo de la cuenta de acuerdo con la información contenida en el mensaje. 11.- Un método para ajustar automáticamente cobros a una cuenta prepagada luego de una falla temporal en una red de telecomunicaciones, que comprende los pasos de: detectar una falla en una red de telecomunicaciones, dicha falla impide temporalmente a un nodo de cobro recibir datos de eventos de conexión de llamada relacionados con una estación de suscriptor; dicho nodo de cobro es utilizado para controlar las deducciones de un saldo de cuenta prepagada para la estación de suscriptor; transmitir una señal al nodo de cobro luego de una recuperación de la falla; dicha señal contiene información de estado de conexiones de llamada en la red de telecomunicaciones; y ajustar el saldo de la cuenta prepagada de acuerdo con la información de estado.

22.- Un sistema de telecomunicaciones que comprende: un nodo de cobro para controlar deducciones de un saldo de cuenta prepagada para una estación de suscriptor, programado para ajustar el saldo de la cuenta prepagada de acuerdo con la información recibida de recuperación de fallas relacionada con un servicio prestado a la estación de suscriptor; donde el servicio prestado a la estación de suscriptor termina durante una falla en el sistema de telecomunicaciones que impide que el nodo de cobro reciba un mensaje de información de terminación del servicio durante la falla; dicha información de recuperación de fallas recibida luego de una recuperación de la falla; y un nodo de conmutación asociado con el servicio prestado a la estación de suscriptor; dicho nodo de conmutación genera la información de recuperación de fallas.


(21) N° de solicitud: 99 063.546

(51) Int Cl: G06F 17/60; 151/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/07 (71)Titular/es TELEFONAKTIEBOLAGET LM

ERICSSON (publ) (30) Prioridad (31) 60/103,394 (32) 1998/10/07 (33) US 09/400,140 1999/09/21 US (72) Inventores NADIA BISHAI JACCQUES BUGNON GERALD HOLLY Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCESO DE RECUPERACIÓN DE FALLAS DEL SCP Y DEL MSC Y MECANISMO DE REPORTE DE

FALLAS DEL NODO DE SEÑALIZACIÓN.

316

(57) Resumen: 1.- Un método para transmitir paquete de datos entre una estación base y una estación móvil en un sistema de radio comunicaciones; dicho método comprende los pasos de: determinar un primer canal en el que se pueda intercambiar información entre dicha estación móvil y dicha estación base; transmitir en dicho primer canal, desde dicha estación base a dicha estación móvil, un mensaje de Reasignación de Canal que indique que dicha estación móvil debe redireccionarse a un nuevo canal; transmitir, desde dicha estación móvil a dicha estación base, un mensaje de confirmación que indique la recepción de dicho mensaje de Reasignación de Canal; iniciar un temporizador de redireccionamiento en dicha estación móvil; iniciar, en respuesta a dicho mensaje de confirmación, temporizador de redireccionamiento en dicha estación base; redireccionar a dicho nuevo canal; y donde, una vez expiren dichos temporizadores de redireccionamiento, dicha estación móvil y dicha estación base se redireccionan nuevamente a dicho primer canal. 3.- Un método para determinar, a través de un sistema de radio comunicación, un canal en el cual una estación móvil está en espera; el método comprende los pasos de: proporcionar un algoritmo por defecto por el cual dicha estación móvil es asignada a un canal por defecto; reasignar selectivamente dicha estación móvil de dicho canal por defecto a otro canal; agregar una asociación entre dicha estación móvil y dicho otro canal a una lista

almacenada en dicho sistema; iniciar un temporizador; retirar dicha asociación de dicha lista cuando expire dicho temporizador; y determinar dicho canal en el cual dicha estación móvil está en espera, utilizando al menos uno de dicha lista y dicho algoritmo por defecto. 7.- Un método para determinar, por parte de una estación móvil, un canal asociado con una estación base al que dicha estación móvil esté escuchando; el método comprende los pasos de: identificar, como dicho canal, un primer canal transmitido por dicha estación base; conmutarse de escuchar a dicho primer canal a escuchar a un segundo canal, dicho segundo canal también está siendo transmitido por dicha estación base; e iniciar un temporizador dentro de dicha estación móvil para determinar cuando dicha estación móvil debe regresar a dicho primer canal.


(21) N° de solicitud: 99 064.028

(51) Int Cl: G06F 13/14 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/08 (71)Titular/es TELEFONAKTIEBOLAGET LM

ERICSSON (publ) (30) Prioridad (31) 60/103,576 (32) 1998/10/09 (33) US 09/397,508 1999/09/17 US (72) Inventores JAN LINDSKOG GUNNAR RYDNELL (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: UN MÉTODO PARA TRANSMISIÓN DE PAQUETES DE DATOS EN UN SISTEMA DE RADIO

COMUNICACIÓN.

317

(57) Resumen: 1.- Un método para comunicar paquetes de datos entre una estación base y una estación móvil; dicho método comprende los pasos de:

transmitir, en un primer canal, un mensaje de reasignación indicando que dicha estación móvil debe sintonizarse a un segundo canal:

transmitir, en dicho primer canal, un mensaje de confirmación indicando que dicha estación móvil ha recibido dicho mensaje de reasignación;

conmutar, después de dicho mensaje de transmisión, a dicho segundo canal; y

transmitir paquetes de datos en dicho segundo canal. 15.- Un sistema para confirmar recibo de un mensaje de reasignación; dicho sistema comprende:

una estación base para transmitir en un enlace descendente un mensaje de reasignación en un primer canal; y

una estación móvil para recibir dicho mensaje de reasignación, transmitir un mensaje confirmando la recepción de dicho mensaje de reasignación en dicho primer canal y conmutar a un segundo canal. 19.- Un método para confirmar recibo de un mensaje de reasignación; dicho método comprende los pasos de:

transmitir un mensaje de reasignación en un enlace descendente en un primer canal indicando que una estación móvil debe conmutarse a un segundo canal; y

transmitir un mensaje de confirmación confirmando recibo por parte de dicha estación móvil de dicho mensaje de reasignación en dicho primer canal,

donde dicho mensaje de reasignación instruye a la estación móvil para que conmute a un segundo canal.


(21) N° de solicitud: 99 064.025

(51) Int Cl: G06F 13/14 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/10/08 (71)Titular/es TELEFONAKTIEBOLAGET LM

ERICSSON (publ) (30) Prioridad (31) 60/103,601 (32) 1998/10/09 (33) US 09/210,595 1998/12/15 US (72) Inventores JAN LINDSKOG GUNNAR RYDNELL JOHN DIACHINA (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CONFIRMACIÓN DE REASIGNACIÓN.

318

(57) Resumen: 1.- Medidor simultáneo de magnitudes eléctricas sin usar selectores manuales o automáticos, se compone esencialmente de una fuente de voltaje de corriente continua (V); preferiblemente del orden de los [KV], conectado en serie con una resistencia (R), preferiblemente del orden de los [MΩ] y un amperímetro (A) de magnitud (I), preferiblemente del orden de los [μA], además, se dispone de los terminales (1) y (2) para conexión de los elementos eléctricos de prueba. El instrumento suministra información simultánea a cerca del voltaje VCC (ó VCA según el diseño), la resistencia, la corriente y la potencia [mW] del elemento probado, esto, en razón del diseño de la escala, que esta construida sobre la base de la correspondencia que se establece al operar el voltaje, la resistencia y la potencia en función de la corriente, así, si por ej., conectamos una resistencia R de 22 MΩ el instrumento nos indicará que la estamos probando con 500 V, una corriente de 23 μA circula por ella y ésta disipa 11,36 mW mientras se prueba, ó si conectamos un varistor de 500 voltios pico el instrumento nos indicará 500 V; 23 μA; 11,36 mW e ignoramos 22 MΩ, si conectamos una fuente de 500 V VCC ignoramos 22 MΩ, y para verificar si este voltaje corresponde a una fuente activa invertimos la polaridad de los terminales, ocurriendo que, la ayuda cruzará por O V y se estacionará en 100 V, y no superará este valor ya que tiene su respectiva protección; esta no permitirá que la aguja choque contra sus límites mecánicos por más que el voltaje en las puntas de prueba supere los valores

nominales establecidos. En general, en voltios VCC el voltímetro, en su rango, a mas voltaje aplicado menor corriente circulará por el circuito, también, es capaz de diferenciar elementos eléctricos pasivos de activos y no se acciona si no se ejerce una presión mínima de los terminales sobre el elemento de prueba.


(21) N° de solicitud: 00 201.035

(51) Int Cl: G01D 7/02 G01R 27/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/10/13 (71)Titular/es INVESTIGACIONES PARA EL

DESARROLLO DE LATINO AMERICA (30) Prioridad (31) (32) (33) LTDA. (72) Inventores JOSE F. CARVAJAL ZULUAGA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente:

(54) Titulo: MEDIDOR SIMULTÁNEO DE MAGNITUDES ELÉCTRICAS.

319

(57) Resumen: 1.- Una terminal de telecomunicaciones que comprende una barra colectora, un módulo de radio que está conectado a la barra colectora de comunicaciones y que es operado para recibir y transmitir señales de comunicación de radio teléfono, y por lo menos un módulo de conexión que esta conectado a la barra colectora de comunicación paralelo al módulo de radio y que es operado para conectar la terminal a una red de telecomunicaciones fija, entonces el módulo de radio también operable para comunicarse con el módulo de conexión vía la barra colectora de comunicación.


(21) N° de solicitud: 99 060.841

(51) Int Cl: H04B 1/40 H01R 9/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/09/24 (71)Titular/es TELEFONAKTIEBOLAGET L M

ERICSSON (30) Prioridad (31) 9822100.5 (32) 1998/10/09 (33) GB (72) Inventores STEFAN LINDGREN MATTIAS WULFF K-G LUNDQUIST Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO

(54) Titulo: TERMINALES DE TELECOMUNICACIONES.

321

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD

ORDENADAS PUBLICAR EN FEBRERO 2002

323

(57) Resumen: 1.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos medianos y pequeños, caracterizado por la flexibilidad de los accesorios contenedores al ajustarse en la altura, el ancho y la profundidad, dichos accesorios están dentro de una estructura con elementos que permiten el desplazamiento muy suave de estos dentro y fuera del mueble para permitir su acceso rápido. 2.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado porque la estructura del mueble garantiza la estabilidad. 3.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1 y 2, caracterizado porque la estructura del mueble elimina al mínimo el rozamiento de los accesorios contenedores en el desplazamiento de ella, por medio de rodamientos aplicados. 4.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1, 2 y 3, caracterizado porque los elementos del accesorio contenedor vertical superior se pueden graduar interiormente mediante uno o varios objetos divisores. 5.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1, 2, 3 y 4, caracterizado porque dentro del accesorio vertical

superior tiene ranuras para ubicar varios elementos contenedores. 6.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1, 2, 3, 4 y 5, caracterizado porque el accesorio contenedor horizontal inferior se pueden graduar las divisiones interna longitudinales de 2 a 3 partes. 7.- Mueble para almacenamiento y exhibición de objetos medianos y pequeños de acuerdo a la reivindicación 1, 2, 3, 4, 5 y 6, caracterizado porque el accesorio contenedor horizontal inferior se puede graduar el área de almacenamiento transversal con divisores.


(21) N° de solicitud: 01 057.993

(51) Int Cl: A47F 3/06 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/07/17 (71)Titular/es EXHIBIDORES DE ACERO LTDA

EXDAL (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JULIO JOSE SEÑEOR L. (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: EDGAR HUMBERTO ACERO BAEZ

(54) Titulo: MUEBLE PARA ALMACENAMIENTO Y EXHIBICIÓN MÚLTIPLE.

324

(57) Resumen: 1.- Un Billar metálico, caracterizado porque su estructura está diseñada por cuatro patas o soportes metálicos en forma de trípodes, cada uno de ellos conformado por tres láminas metálicas triangulares, cuyo vértice superior reducido termina en un patín o platina, la cual platina va unida por medio de tornillos convencionales al bastidor o chasis. Los trípodes o patas presentan cada uno, en la parte inferior un tornillo esférico nivelador soportado por un plato también nivelador. Estos trípodes por la parte superior sostienen el bastidor o plataforma rectangular donde se sobrepone la pizarra usualmente forrada en paño; este bastidor formado por una pluralidad de vigas metálicas en forma de (U) y perpendiculares entre sí, por los costados de este rectángulo presenta las barandas o cercos rectangulares, unidas a estas barandas están los pasamanos periféricos, y estos pasamanos unidos entre sí y también con las barandas por medio de las esquineras redondeadas que rematan o cierran la mesa de este billar.


(21) N° de solicitud: 01 044.937

(51) Int Cl: A63D 15/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/06/06 (71)Titular/es GUSTAVO RAMÍREZ GUTIERREZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores GUSTAVO RAMÍREZ GUTIERREZ (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: RAFAEL RUBIO VELANDIA

(54) Titulo: BILLAR METALICO.

325

(57) Resumen: 1.- El plato lenticular para rueda de bicicleta, caracterizado por que comprende básicamente un cuerpo circular, a manera de disco, cuya superficie demarca hacia su parte central un cono poco pronunciado que finaliza en una horadación también circular (2), realizada en su centro. Un poco antes del borde, en todo su recorrido, el plato lenticular (1), presenta como refuerzo una vena perimetral (3); equidistantemente ubicadas respecto al diámetro circular del plato (1), y un poco antes de dicha vena perimetral (3), se realiza una pluralidad de perforaciones circulares (4), cuyo diámetro coincide con el diámetro externo de una saliente cilíndrica hueca (5), que se desprende hacia la parte interna del plato (1), y cuya longitud permite que a través de su diámetro interior se guié un tornillo convencional (6). Dicho plato lenticular (1), un poco antes de la vena perimetral (3), en una de las distancias de separación que guardan las perforaciones circulares (4), presenta un corte o seccionamiento (10), que tiene forma trapezoidal con sus vértices redondeados. 2.- El plato lenticular para rueda de bicicleta, que se caracteriza porque para su montaje en la rueda del vehículo, requiere de un juego o par de platos lenticulares (1), dispuestos uno a cada lado de la dicha rueda, de manera que queden enfrentados entre sí, haciendo coincidir perfectamente tanto las salientes cilíndricas

huecas (5), como también los seccionamientos trapezoidales (10), que estos possen. ...


(21) N° de solicitud: 01 035.814

(51) Int Cl: B62J 23/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/08 (71)Titular/es ANATOLIO CARO LEON (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ANATOLIO CARO LEON (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente:

(54) Titulo: PLATO LENTICULAR PARA RUEDA DE BICICLETA.

326

(57) Resumen: 1.- AMARRE ESTRUCTURAL ARTICULADO Y CONVERGENTE caracterizado por comprender básicamente el cilindro central (1), simétrico axial y bilateralmente, que proporciona el centro del amarre estructural, presenta chaflanes cóncavos (2) en sus dos bordes y forma el conjunto con los ganchos de unión (6) que se conectan con el cilindro central (1) al entrar el prisma (6) en las perforaciones (5) y ser complementados y fijados por el tornillo (16) que se instala en la horadación central roscada (4) del cilindro (1), la cabeza cóncava (17) del tornillo central (16) une y fija solidariamente el cilindro central chaflanado (1) con el conjunto de ganchos de unión (6) y dos tapas (11), cuyas caras estriadas (13) y (9) ubican, traban y fijan los ángulos necesarios para configurar las estructuras deseadas, los extremos (14) reciben y conectan el perfil tubular con el cilindro conector (1) para la construcción del conjunto. 2.- AMARRE ESTRUCTURAL ARTICULADO Y CONVERGENTE, de acuerdo con la reivindicación No.1, en el cual el cilindro central chaflanado (1) que proporciona el amarre estructural articulado y convergente, caracterizado por presentar su forma principalmente cilíndrica y simétrica axial y bilateralmente, con grandes chaflanes cóncavos (2) que lo bordean dispuestos en sus dos caras (3) planas y circulares, el borde de tos chaflanes (2) termina en las aristas de las dos caras circulares planas (3) que presentan un diámetro menor al del cilindro (1), en el centro de las caras planas (3) se presenta una horadación roscada (4), que perfora longitudinalmente todo

el amarre o cilindro (1) perpendicularmente al centro de los círculos de sus caras planas (3). En los chaflanes cóncavos (2) del dlindro (1) se presentan una pluralidad de perforaciones (5) cuya cantidad varia desde tres en adelante, cuya forma puede ser circular o cuadrangular, están practicadas radialmente de manera simétrica y paralelas a la horadación roscada (4). ...


(21) N° de solicitud: 01 051.960

(51) Int Cl: E04C 5/20 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/06/29 (71)Titular/es MIGUEL ANGEL OVALLE (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores EFRAIN LONDOÑO ESTRADA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: MIGUEL ANGEL OVALLE

(54) Titulo: AMARRE ESTRUCTURAL CONVERGENTE Y ARTICULADO.

327

(57) Resumen: 1.- Un modelo para cilindro contenedor de gas, particularmente GAS LICUADO DE PETROLEO GLP. fabricado anteriormente en plástico con refuerzo de fibra de vidrio y resina, en un cuerpo sin costuras que se caracteriza por: un volumen exterior de cubierta o coraza de

protección en material termoplástico; un volumen interior de dicha coraza, fabricado en

fibra de vidrio y resina, dentro del cual se almacena el gas;

una válvula de regulación insertada sobre el espesor de la cubierta o coraza, y

un dispositivo visor o mirilla de observación al interior del cilindro que permite observar el nivel del contenido interior de gas.

2.- Modelo de cilindro para almacenar GAS LlQUIDO DE PETROLEO conforme a la reivindicación 1 en donde el depósito que contiene el gas licuado lo constituye un cuerpo o volumen hueco encapsulado dentro de la cubierta o coraza de protección. 3.- Cilindros contenedores de gas moldeados en un cuerpo de material plástico sin costuras con un receptáculo interior que aloja el elemento fluido y medios o mirillas de observación y control del consumo de dicho contenido, instalables para consumo domiciliario o automóviles.


(21) N° de solicitud: 01 060.712

(51) Int Cl: F17D 1/02 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/07/26 (71)Titular/es CAMILO DE JESÚS CHAPARRO (30) Prioridad (31) (32) (33) RENE A. SUAREZ RENGIFO LUIS G. GOMEZ MONTAÑÉS (72) Inventores CAMILO DE JESÚS CHAPARRO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: DINO HUMBERTO SALONIA CARDONA

(54) Titulo: CILINDRO TERMO FORMADO PARA ALMACENAR GAS LICUADO DE PETROLEO GLP.

328

(57) Resumen: 1.- Báscula para Ganado CARACTERIZADA PORQUE esta conformada por: a) Una Plataforma (1); b) Corraleja (2); b) Dos puertas de corredera (3); c) Gabinete metálico (4); d) Brazo de medición de peso (5). 2.- Báscula para Ganado de la Reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE la plataforma (1) es un marco metálico, rectangular con dos divisiones, la cual esta fija al piso; y se encuentran anclados a la plataforma (1), las siguientes partes: 1) un bastidor de balanceo pequeño (6), en tubo con pernos y cuchillas de acero, el cual está sobre platinas colgantes (8); 2) luego se tiene un bastidor de balanceo largo (7), colgado, anclado al marco base, incrustado al centro con un pasador ranurado (9); 3) Brazo de mando curvo (10) o brazo de la balanza, el cual se coloca por debajo del bastidor largo (7), e incrustado sobre un pasador de mariposa inversa (24); 4) Chasis (11), el cual es en tubo y de forma rectangular, y esta sujeto por las cuatro esquinas por cuatro apoyos o patines; y sobre el chasis (11) se coloca madera. 3.- Báscula para Ganado de la Reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE la corraleja (2) y las dos puertas de corredera (3) tienen una estructura de tubo y ángulo, forrada en madera tratada e inmunizada.


(21) N° de solicitud: 01 108.599

(51) Int Cl: G01G 17/08; 1/36 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/12/19 (71)Titular/es PABLO EMILIO SÁNCHEZ BARBERY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores PABLO EMILIO SÁNCHEZ BARBERY (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO ORTEGA HERNANDEZ

(54) Titulo: BÁSCULA PARA PESAR GANADO.

329

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES

ORDENADAS PUBLICAR EN FEBRERO DE 2002

331

(57) Figura Representativa:


(21) N° de solicitud: 01 066.416

(51) Int Cl: 3-01; 9-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/08/15 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. (30) Prioridad (31) 2099618 (32) 2001/02/16 (33) GB (72) Inventores MARTYN WALLWORK (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: EMPAQUE PARA CÁPSULAS.

332



(21) N° de solicitud: 01 035.613

(51) Int Cl: 4-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/07 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores HAN GUO PING (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CEPILLO DENTAL.

333



(21) N° de solicitud: 01 025.573

(51) Int Cl: 4-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/03/30 (71)Titular/es COLGATE – PLAMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 29/129,978 (32) 2000/09/26 (33) US (72) Inventores ROBERT MOSKOVICH KENNETH WAGUESPACK (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PATRÓN DE CERDAS PARA CEPILLO DENTAL.

334



(21) N° de solicitud: 01 042.845

(51) Int Cl: 6-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/30 (71)Titular/es EQUIPAMIENTOS URBANOS DE

MÉXICO, S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) 1665 (32) 2000/11/30 (33) MX (72) Inventores JAVIER MORENO MARCOS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A.

(54) Titulo: DISEÑO INDUSTRIAL DE BANCA.

335



(21) N° de solicitud: 01 038.446

(51) Int Cl: 7-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/15 (71)Titular/es DERMOCELL COLOMBIA LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores FABIO A. ROJAS VILLAGRAN (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: HUGO RAUL MANTILLA BARRETO

(54) Titulo: COPA PARA TERAPIA CON VACIO.

336



(21) N° de solicitud: 00 015.152

(51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/02 (71)Titular/es JOHNSON & JOHNSON INDÚSTRIA

E COMÉRCIO LTDA. (30) Prioridad (31) DI 5901871-2 (32) 1999/09/09 (33) BR (72) Inventores JESÚS LUIZ BUJAN PEON SIDNEI DAL GALLO (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ENSAMBLE DE CONTENEDOR Y TAPA.

337



(21) N° de solicitud: 01 046.281

(51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/06/11 (71)Titular/es UNILEVER N.V. (30) Prioridad (31) 29/134.392 (32) 2000/12/19 (33) US (72) Inventores FENTON BAIJNATH STEPHEN MORGAN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: BOTELLA.

338



(21) N° de solicitud: 01 017.416

(51) Int Cl: 9-05 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/03/05 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores VEENA MOORE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: SACO DISPENSADOR.

339



(21) N° de solicitud: 01 017.412





340



(21) N° de solicitud: 01 017.413





341



(21) N° de solicitud: 01 038.488

(51) Int Cl: 9-05 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/15 (71)Titular/es RECOT INC. (30) Prioridad (31) 29.132.954 (32) 2000/11/17 (33) US (72) Inventores ANTHONY ROBERT KNOERZER (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO VILLEGAS

(54) Titulo: EMPAQUE FLEXIBLE CON IMPRESIÓN INTERNA.

342



(21) N° de solicitud: 01 050.684

(51) Int Cl: 9-99 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/06/27 (71)Titular/es POLIMEROS INDUSTRIALES C.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) POLIMES C.A. (72) Inventores HERNANDO MORALES (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO

(54) Titulo: TERMOVIANDA LUNCHY-JR.

343

(57) Resumen:


(21) N° de solicitud: 01 025.480

(51) Int Cl: 10-07 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/03/30 (71)Titular/es JAIRO TRIANA HIGUERA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JAIRO TRIANA HIGUERA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: GERMAN A. CUBILLOS M.

(54) Titulo: CASCO RELOJ.

344



(21) N° de solicitud: 01 017.440

(51) Int Cl: 12-11 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/03/05 (71)Titular/es HONDA GIKEN KOGYO KABUSHIKI

KAISHA (30) Prioridad (31) 2000-24627 (32) 2000/09/04 (33) JP (72) Inventores RIKA MIZUTA KOJI YAGINUMA (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MOTONETA.

345



(21) N° de solicitud: 01 044.675


KAISHA (30) Prioridad (31) 2000-35051 (32) 2000/12/07 (33) JP (72) Inventores MAMORU OTSUBO JUN TANAKA U-TID VANCHAI (45) Fecha de anuncio de la concesión




346



(21) N° de solicitud: 01 044.653


KAISHA (30) Prioridad (31) 2000-35047 (32) 2000/12/07 (33) JP (72) Inventores MAMORU OTSUBO JUN TANAKA U-TID VANCHAI (45) Fecha de anuncio de la concesión




347



(21) N° de solicitud: 01 042.230

(51) Int Cl: 15-99 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/25 (71)Titular/es TRANSPORTADORA COMERCIAL

COLOMBIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores GUSTAVO A. SUAREZ V. RODOLFO MARTINEZ CADENA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS

(54) Titulo: CARROCERÍA DE VEHICULO.

348



(21) N° de solicitud: 01 049.100





(54) Titulo: DISEÑO INDUSTRIAL DE ARMARIO PUBLICITARIO CON PANEL DE INFORMACIÓN.

349



(21) N° de solicitud: 01 049.103





(54) Titulo: DISEÑO INDUSTRIAL DE ARMARIO PUBLICITARIO.

350



(21) N° de solicitud: 01 049.101





(54) Titulo: DISEÑO INDUSTRIAL DE ARMARIO PUBLICITARIO CON CABINA PARA TELÉFONO.

351



(21) N° de solicitud: 01 214.150

(51) Int Cl: 21-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/03/28 (71)Titular/es AIDA BENAVIDES MORALES (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores AIDA BENAVIDES MORALES (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente:

(54) Titulo: MUÑECO.

352



(21) N° de solicitud: 01 042.198

(51) Int Cl: 23-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/25 (71)Titular/es NOEL BENAVIDES (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores NOEL BENAVIDES (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: ANTONIO AVILA ALVAREZ

(54) Titulo: RADIADOR.

353



(21) N° de solicitud: 01 048.295

(51) Int Cl: 23-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/06/15 (71)Titular/es KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 29/134,358 (32) 2000/12/19 (33) US (72) Inventores RICHARD P. LEWIS D. SCOTT ROWLEY STEPHEN L. PHELPS Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DISPENSADOR DE LIQUIDO VISCOSO.

354



(21) N° de solicitud: 01 040.951

(51) Int Cl: 27-05 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/22 (71)Titular/es TOKAI CORPORATION (30) Prioridad (31) 171487301 (32) 2000/11/23 (33) WO (72) Inventores ISAO INOUE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ENCENDEDOR.

355



(21) N° de solicitud: 01 040.950

(51) Int Cl: 27-05 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/22 (71)Titular/es TAKAI CORPORATION (30) Prioridad (31) 171487401 (32) 2000/11/23 (33) WO (72) Inventores ISAO INOUE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ENCENDEDOR.

356



(21) N° de solicitud: 01 046.778

(51) Int Cl: 28-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/06/12 (71)Titular/es THE GILLETTE COMPANY (30) Prioridad (31) 29/134126 (32) 2000/12/14 (33) US (72) Inventores KWIECIEN MICHAEL J. WALKER Jr. VINCENT P. (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: BANDA AUXILIAR DE LA AFEITADA PARA CARTUCHO DE MAQUINA DE AFEITAR.

357



(21) N° de solicitud: 01 101.893

(51) Int Cl: 31-00 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/11/27 (71)Titular/es KONINKLIJKE PHILIPS

ELECTRONICS N.V. (30) Prioridad (31) DMA/005356 (32) 2001/06/19 (33) WO (72) Inventores DONALD THACKRAY (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCESADOR DE ALIMENTOS.

358



(21) N° de solicitud: 01 101.895

(51) Int Cl: 31-00 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/11/27 (71)Titular/es KONINKLIJKE PHILIPS

ELECTRONICS N.V. (30) Prioridad (31) DMA/005356 (32) 2001/06/19 (33) WO (72) Inventores DONALD THACKRAY (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCESADOR DE ALIMENTOS.

359



(21) N° de solicitud: 01 046.795

(51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/06/12 (71)Titular/es DE CARLO E HIJOS LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores PASCAL DE CARLO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/02/27 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS

(54) Titulo: ENVASE PARA TALCOS.

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Superintendencia de Industria y Comercio - GACETA …sic.gov.co/recursos_user/documentos/Eventos/2012...223 (57) Resumen: 1.-Un compuesto de fórmula en la que la línea de trazos