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How to manage threatened and vanishing fish species.
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Soc. zoologique de France, pp.1-53 Actes du Colloque de Nancy,1994
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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STRUCTURE ET ORGANISATION DE LA
FAUNE PISCICOLE PECHEE AUX ENVIRONS
DE KINSHASA ENTRE MALUKU ET KINSUKA
Par
Muzigwa K.(*), J.Cl. Philippart (*) et Mutambue S.(**)
(*) Université de Liège. Laboratoire de Démographie des Poissons et d'Aquaculture Expérimentale. 10, Ch. de la Justice 4500 Tihange. (**)Université Paul Sabatier. Laboratoire d'Hydrobiologie. 118, Route de Narbonne. F- 31062 Toulouse Cedex.
Résumé
Une série de pêches réalisées dans 3 sites situés le
long du fleuve Zaïre: Maluku, Kinkole et Kinsuka à l'aide
des filets maillants de mailles comprises entre 30 et 50 mm
a permis la récolte de 694.858.poissons appartenant à 23
familles, 65 genres et 141 espèces.
Trois des familles reconnues présentent plus de 50%
(Characidae: 25,39%; Claridae: 11,22%) de l'ensemble de
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
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poissons récoltés. Seules quatre espèces : Clarias
gariepinus, Alestes imberi; Alestopetersius bichori, Tilapia
tholoni présentent chacune un effectif supérieur à 5%.
La richesse et la diversité spécifique de même que
les rangs des espèces et l'association d'espèces
fondamentales ont été discutés.
1.- Introduction
Depuis de nombreuses années, l'étude de la faune
piscicole du Pool - Malebo (Stanley - Pool) a préoccupée
beaucoup d'ichtyologistes (BOULENGER, 1889, POLL,
1959 & POLL ET BOUILLON, 1963). Cette faune étant
complexe, variée et variable, il était normal que les
démarches des chercheurs soient de mettre de l'ordre dans
cette diversité afin d'arriver à une meilleure connaissance.
Les travaux réalisés jusque là étant presque tous
limités à des descriptions systématiques, nous avons axé
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notre attention sur la structure et l'organisation de cette
faune soumise aux activités humaines les plus diverses
(pêches intensives aux filets, menaces permanents dues aux
effets toxiques de sous produits industriels et agricoles, ....).
Cette étude et celles menées antérieurement
s'inscrivent dans le cadre de la surveillance de cette faune.
Pour détecter d'éventuelles modifications, il est nécessaire
de maîtriser ou d'avoir sous la main l'organisation et la
structure de ce peuplement au cours de chaque saison.
2.- Présentation de milieu d'étude
La zone d'étude s'étend sur 70 km et se situe entre
les parallèles 9°15' N et 13° 28' S et entre les méridiens
15°18' E et 34° 02' E. Dans cette portion du bassin du
Zaïre, les précipitations mensuelles moyennes sont de
l'ordre de 118,3 mm.
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Leur répartition dans l'année est irrégulière et correspond à
une courbe ombrique bimodule d'allure subéquatoriale.
Cette observation conforte celle faite VANDEMPLAS
(1943) dans plusieurs régions du Zaïre et prouve bien que
les conditions locales peuvent déformer le régime général
(régime displuvial de BERNARD (1959).
Pour VANDEMPLAS (1943), les 2 maxima de
pluviosité qui se placent de 4 à 5 mois d'écart,
correspondent aux deux passages du soleil au zenith.
Le deuxième maximum pourrait encore correspondre aux
périodes de grande instabilité et de formation de
dépressions cycloniques qui perturbent et renforcent le flux
continu des alizés humides (PUIG,1974).
Les différentes pêches ont été réalisées sur 3
stations: Maluku, Kinkole et Kinsuka. Les caractéristiques
morphométriques, physiques , biogéochimiques de tout le
Pool Malebo ont été étudiées par des nombreux auteurs (
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DERONDE & SYMOENS (1980), NKOUNKOU &
PROBST (1987), GOLAMA & SYMOENS (1990),
OLASUMBO & PROBST (1991), PROBST et al. (1992),
AMIOTTE SUCHET & PROBST (1993) et tout
recemment les travaux de PROBST & MORTATTI (1994).
Quant aux valeurs des paramètres physico-chimiques et
limnologiques , elles ont été préalablement étudiées pour
chacune de ces 3 stations (MUZIGWA et al., 1994).
Tableau I: Caractéristiques morphométriques et physiques
des 3 stations.
Sites Paramètres
Maluku Kinkole
Kinsuka
Largeur moyenne (en m) 466 1895 568
Profondeur moyenne (en
m) 5,3 4,6 3,9
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Débit moyen annuel
(m3/s)
75.000 -
25.000
75.000 -
25.000
80.000 -
35.000
Latitude (Nord) - 4.22 - 4.22 - 4.22
Longitude (Ouest) 15.22 15.22 15.15
Précipitation (mm) 1420 1328 1328
Evapotranspiration
potentiel (mm)
1253 1305 1305
Radiation moyenne
(cal/cm2
/j)
391 395 395
Insolation relative (Z) 39 40 40
Vitesse de courant 0,7 0,5 1,3
Nature du fond - vase et
limon
-
sablonne
ux, vase
et limon
rocheux
Type de facies lotique semi-
lotique
lentique,
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Effets anthropiques -
Insignifi
ant
- peu
urbanisé
-
Immédi
ats et
effectif
s,
- peu
urbanis
é:
moins
polluan
t
-
Immédia
ts et
effectifs,
-
urbanisé:
pollution
par des
rejets
menager
s et
industrie
ls
Type de couverture
végétale forêt zone
marécag
euse et
de
savane
Néant
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Tableaux II : Caractéristiques chimiques (valeurs
moyennes) des eaux aux trois sites de prélèvement, le long
de la Ville de Kinshasa (MUZIGWA et al. , 1994).
PARAMETRES
Période de crue (du 12 Octobre au
5 Novembre 1991).
Période d'étiage (du 8 Juillet au 5
Septembre 1988).
1-Prof. maximale (m) 6,7 (+ 0,4) 2,5 (+ 0,2
2- Transparence (Secchi d.).(en m.)
- 0,9 (+ 0,2)
- 1,3 (+ 0,3)
3-Conductivité
(mS.cm-2
)
55,5 - 48,1
(+4,1)(+4,0)
67,5 - 54,7 ( + 3) (+ 3)
4- pH 6,1 - 6,5 (+ 0,3) (+ 0,7)
5,6 - 6,1 (+ 0,3) (+ 0,4)
5- P tot. (mg/l) 22 - 382 (+4) (+46)
15 - 232 (+3) (+34)
6- P-PO4 - (mgP/l) 20 - 297 (+3) (+11)
11 - 173 (+2) (+8)
7- N tot. (mg N/l)
32 - 709 (+ 4) (+11)
25 - 218 (+ 3) (+10)
8- N-NO3-
(mg N/l) 10 - 446
(+ 2) - +4 ) 10 - 97
(+ 3 - + 7 )
9- N-NH4+
(mg N/l) 14 - 121
(+ 3) (+5) 6 - 62
(+ 2) (+5) 10- C.I.D.(mg C/l) 22,5 - 31,1
(+3,3) (+3,9) 18,4 - 24,9
(+1,8) (+1,8)
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11- C.O.D.(mg C/l) 5,6 - 11,6 (+ 1,7)(+ 2,1)
8,8 - 16,8 (+ 0,9) (+ 2)
12- AALD (mg C/l)
9 - 95 (+ 3 - +5 )
7 - 58 (+2) (+5)
13- AACD (mg C/l) 16 - 173 ( + 3) (+ 8)
12 - 120 (+2) (+ 4)
14- HCLD (mg C/l)
25 - 961 (+2) (+ 10)
4 - 599 (+1) (+ 11)
15- HCDC(mg C/l)
70 - 1915 (+4) (+10)
51 - 968 (+4) (+ 11)
16- Chlorophylle (mg C/l)
4,2 - 90
(+0,9) (+6,5)
7 - 43.5 (+2 ) (+5)
17- P. P.(mg C m2
. d-
1)
108 - 918 (+16) (+47)
16 - 568 (+3) (+35)
18- B. P 18 - B.P. (mg C/l)
1,8 - 2,9 (+0,2) (+0,7)
1,3 - 2,4 (+0,2) (+0,7)
19- Bactéries(106 cel../ml)
2 - 5
(+ 1) (+ 2)
1 - 3
(+ 0,4) (+ 1,2) 20- B.B (mg C/l) 27 - 46,7
(+3) (+8) 20 - 45
(+3) (+7) 21- C.G.(mg de gl./l/h)
0,2 - 0,9 (+0,01) (+0,2)
0,09 - 0,6 (+0,03) (+0,1)
3.- Matériel et méthodes
L'échantillonnage qualitatif et surtout quantitatif des
poissons a toujours posé et pose encore des sérieux
problèmes aux ichtyobiologistes. Ceci tient à la fois à la
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diversité et à la complexité de leurs microhabitats et/ou de
leurs habitats ainsi qu'aux importantes fluctuations
saisonnières. Les données exploitées dans ce travail ont été
obtenues au cours de 29 pêches effectuées sur 3 stations de
Juin à Septembre 1988 et de Septembre à Décembre 1991
Ces pêches ont été réalisées par les pêcheurs locaux
et nous mêmes à l'aide des filets maillants ce qui conforte
les conclusions du symposium d'avinoire (E.I.F.A.C., 1974
cité par CHAMPEAU et al., 1976) sur les méthodes de
prospection, de surveillance et d'évolution des ressources
ichtyologiques dans les grands cours d'eau et les lacs
énormes.
Ces prélèvements étaient effectués près des berges et
en pleine eau. Les filets étaient déposés toutes les 2H.
(24H/24).
Les poissons récoltés étaient mesurés au millimètre
prêt et pesés au milligramme prêt (à l'aide d'une balance
Sartorius) sur le terrain . Les spécimen destinés à l'étude
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biologique et/ou systématique étaient gardés au formol à
7%.
Pour le traitement des données, il convient de définir
un certain nombre de conventions et de symboles utilisées.
Soit qi
l'abondance d'un taxon i appartenant à la
communauté de S taxons identifiés, l'abondance totale de
cette communauté sera la quantité
Q = S qi avec i = 1 à S
La série des élements qi
constitue une distribution
d'abondance. On appelera également profil du peuplement
la série des fréquences relatives
p
i = q
i/Q.
Sur base de la distribution d'abondance, plusieurs
indices (indices de SHANNON et équitabilité, de HILL de
MARGALEF, de MENHINICK ...) et modèles
mathématiques destinés à s'ajuster avec cette distribution
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(modèles de MOTOMURA, MARC-ARTHUR,
PRESTON, MANDELBROT, LLOYD & GHELARDI,
PIELOU ...) ont été mis au point . Nous proposons de
rappeler, sous leurs formes les plus pratiques, ceux qui sont
utilisés dans le présent travail:
- indice de diversité de SHANNON
H' = - S pi log
2 pi avec i = 1 à S.
- Régularité au sens d'erveness de PIELOU (1975) ou
équitabilité
E = H'/ H max où H max = log2 S (DAGET, 1976).
- Indice de similitude globale entre espèces.
Des indices ou des coefficients de similitudes
nombreux et variés ont été proposés en écologie; une vue
d'ensemble en est donnée dans les travaux de LEBRUN
(1971), CANCELLA DU FORCECA (1966),
SOUTHWOOD (1966) et DAJOZ (1975). Leurs avantages
et inconvénients ont été en maintes reprises discutés. Leur
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utilisation est avant tout fonction du groupe considéré et
des méthodes d'obtention de la faune (DECAMPS, 1967).
Dans ce travail, nous avons utilisé la méthode de
classification ascendante hiérarchique avec enclédienne et
moyenne des distances pondérées comme critère
d'agrégation.
En vue d'homogéneiser les variances et de
normaliser même grossièrement les distributions, une
transformation log (x + 1) a été appliquée aux données
brutes (MERONA, 1981).
3.1. - Indice des similitudes entre échantillons
Pour comparer les échantillons 2 à 2 , nous avons
utilisé la correlation de points donnée par la formule
ad - bc r = ---------------------------------------
(a + b) (a + c) (b + d) ( c + d ) 0,5
où : - a: nombre d'espèces présentes dans les 2 stations;
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- b: nombre d'espèces présentes seulement dans le
premier;
- c: nombre d'espèces présentes seulement dans le
second;
- d: nombre d'espèces absentes dans les 2 stations; a +
b + c + d = P (nombre total d'espèces recensées dans
l'ensemble des stations) dérive directement du coefficient
de corrélation linéaire et prend toutes valeurs de - 1 à + 1.
Dans le premier cas extrême, il n' y a aucune espèce
simultanément présente ou absente dans les 2 relevés, dans
le second cas, les espèces sont soit présentes soit absentes
dans les 2 stations qui sont alors semblables. Comme le
coefficient de correlation de points se rattache au Chi -
carré (2
) , nous avons apprécié le dégré de signification
en le comparant aux valeurs prises par le second avec un
dégré de liberté aux seuils choisis (2
P ). Ce test est très
sensible à la présence d'espèces quantitativement pauvres.
Ce phénomène étant suscéptible de faire varier le dégré de
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similitudes exprimé par les coefficients obtenus alors que
les milieux observés ne montrent pas de diffrence
physionomique (DEVINEAU, et al., 1984), nous n'avons
de ce fait , considéré que 42 espèces récoltées en quantités
importantes et/ou fréquentes.
3.2.- Rang des espèces
Nous avons utilisé l'indice de concordance de rangs
de KENDALL (SIEGLE, 1956) qui comme l'ont indiqué
LEBRUN (1971); ROUCH (1980), DEVINEAU et al.,
(1984) permet d'exprimer le degré d'association entre K
échantillons de Q objets classés selon leur rang.
Il représente donc un index de divergence entre l'ordre
observé des espèces dans chacun des échantillons et l'ordre
parfait où chacune des espèces aurait toujours le même
rang, de la plus abondante à celle qui l'est le moins. Nous
l'avons calculé à l'aide de la formule (LEBRUN, 1975,
ROUCH, 1988 , DEVINEAU et al., 1984):
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(Skj - SRj/2)2 W = _______________________________
k2 (Q3 - Q)/12 - kS (t3 - t)/12 k = nombre d'échantillons;
Q = nombre d' espèces;
kS = (t 3 - t)/12 représente un facteur de correction qui
intervient lorsque dans un échantillon plusieurs valeurs sont égales et doivent être classées avec le même rang.
t égal le nombre de valeurs identiques pour un
rang donné dans chaque groupe.
L'hypothèse nulle que les échantillons sont
indépendants sera rejetée si la valeur de (Chi-carré) 2
=
K (Q - 1) W avec Q - 1 ddl. est égal ou supérieur à celle
attendue pour le niveau de signification choisi. Tableau III : Liste des poissons retenus pour analyse
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- Série de tableaux de Ie à Ve des poissons analysés à l'étiage (en annexe) - Série de tableaux de Ic à Vc des poissons analysés pendant la grande crue (en annexe) N.B. Sigles du genre et d'espèce correspondant à un numéro
SIGLES DU GENRE ET ESPECE
SIGLES DU GENRE ET ESPECE
1 - Al. lb: Alestes librechtsii 23 - D.l.: Distichodus lussoso
2 - Al. im.: Alestes imberi 24 - D.s. : Distichodus sexfasciatus
3 - Al. sp. Alestes spp. 25 - D.m: Distichodus maculatus
4 - Alp.: Alestopetersius 26 - G. i.: Gnathonemus ibis
5 - Au. b.: Auchenoglanis ballayi
27 - G.e: Gnathonemus elephas
6 - Au. p.: Auchenoglanis punctatus
28 - H.f.: Hemichromis fasciatus
7- Au. o.: Auchenoglanis occidentalis
29 - H. sp.: Hepsetus sp.
8 - B.cr.: Barbus cardozoi 30 - G.e. : Gnathonemus elephas
9 - B. cd.: Barbus cadens 31 - H.n.: Heterotis niloticus
10 - B. pl.: Barbus pleuropholis
32 - L.n.: Lates niloticus
11 - Ch.a.: Channallabes apus
33 - L. ma.: Lates mariae
12.- Ch. c.: Chrysichthys cranchii
34 - L. mi : Lates microlepis
13-Ch. l.: Chrysichthys longipinnus
35 - L.s. : Lates stappersii
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14 - Ch. sp.: Chrysichthys sp.
36 - M. e.: Malapterus electricus
15 - Ci. g. : Citharinus gibosus
37 - O. sp.: Odaxothrissa sp.
16 - Ci. sp. : Clarias sp. 38 - P.o.: Parachanna obscura
17 - Cl. l.: Clarias lazera 39 - P. sp.: Petrocephalus sp.
18 - Cl. b.: Clarias bathupogon
40 - P.e.c.: Polypterus e. congicus
19 - Ct.na.: Ctenopoma nanum
41- P.p.c.: Polypterus p. congicus
20- Ct.ni:Ctenopoma nigropannosum
42 - Pro. sp.: Protopterus sp.
21 - D.a. : Distichodus antonii
43. - T. spp.: Tilapia spp.
22 - D. f. : Distichodus fasciolatus
44 - S. sp.: Synodontis sp.
45 - X.ni.: Xenomystus nigri.
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Tableau I: Répartition de la faune piscicole récolté dans 3 stations de Maluku, Kinkole et Kinsuka. 1- Characidae: 177.398 2- Claridae: 170.562 3- Cichlidae: 78.372 4- Bagridae: 41.895 5- Cyprinidae: 39.948 6- Distichondotidae: 36.732 7- Mochokidae: 24.759 8- Anabantidae: 22.530 9- Citharinidae: 21.144 10- Channidae: 17.994 11- Polypteridae: 11.928 12- Mormyridae: 11.857 13- Notopteridae: 9.668 14- Clupeidae: 9.114 15- Propteridae: 7.644 16- Centropomidae: 5.838 17- Malapteruridae: 4.157 18- Hepsetidae: 2.751 19- Osteoglossidae: 567 Total 694.858
4.- Résultats
La série des pêches réalisées de juin à septembre
1988 et de Septembre à décembre 1991 ont permis la
récolte de 694.858 , poissons appartenant en 23 familles, 65
genres et 142 espèces. Dans ce travail nous n'avons tenu
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compte que de 42 espèces appartenant en 19 familles et 21
genres (Tableau IV).
Les effectifs des captures varient d'une saison à une
autre mais quelque soit la saison les characidae arrivent à
la tête (Fig. 1).
Quatre espèces, Clarias gariepinus, Tilapia tholoni,
Alestes imberi et Alestopetersius brichari constituent des
espèces dominantes et représentent chacune des effectifs
supérieurs à 5% de l'ensemble de poissons.
Avec 36 espèces, Kinkole est la station la plus riche
en espèces. C'est à ce niveau que l'on a encore pêché le plus
grand nombre de poissons: 291.700 en étiage et 171.835 en
période de crue. Ce peuplement est pauvre quantitativement
et qualitativement à Kinsuka (Tableaux III et IV).
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Ch
araci
dae
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ae
100
1000
10000
100000
1000000
n. eff
ectifs
/fam
ille
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Types des fa milles
Fig. 1.: Importance de chacune de famille
n. captures/ famille
4.1.- La diversité spécifique
L'indice de diversité de SHANNON a été utilisé
pour comparer la structure des peuplements piscicoles de
trois stations.
Les valeurs obtenues sont comprises entre 2, 539 et 6,702
(Tableau III), la moyenne s'établissant à 3,853 et l'écart
type de 1,459.
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Cette diversité étant fonction des fréquences
relatives des espèces et de leur nombre, la comparaison des
divers peuplements de poissons a été effectuée au moyen
de l'équitabilité qui est le rapport de la diversité réelle à la
diversité maximale (DEVINEAU et al., 1984., DAGET,
1976). Les valeurs obtenues varient entre 0,045 et 0,119 la
moyenne s'établissant à 0,085 et l'écart type à 0,0242.
Ces paramètres sont presque stables à Maluku et
Kinsuka, faibles et fluctuant à Kinsuka (Tabl. III). Tableau III: Nombre d'individus (Q) et d'espèces (S) capturées par station et par saison. Valeurs de l'indice de diversité de SHANNON (H') et de l'équitabilité (E).
Saisons Stations Q S H' E
Etiage Maluku Kinkole Kinsuka
50.201 291.700 81.806
18 25 18
3,312 3,454 2,539
0,094 0,087 0,119
Crue Maluku Kinkole Kinsuka
66.726 171.835 36.790
15 28 11
3,251 3,863 6,702
0,092 0,078 0,045
4.2.- Rang des espèces
Soc. zoologique de France, pp.1-53 Actes du Colloque de Nancy,1994
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
23
Les échantillons étant caractérisés par une structure
relativement homogène, le rang de chacune d'espèces qui
les compose est-il valable ou au contraire, stable? Pour
vérifier cette hypothèse, nous avons utilisé le coefficient de
concordance de rang de Kendal (SIEGEL, 1956, LEBRUN,
1971; ROUCH, 1980, DEVINEAU et al , 1984).
Pour les 6 échantillons W = 0,333. La valeur du
coefficient de concordance est très élevée et la
concordance de rang hautement significative puisque la
valeur du 2
= 81,918 (
0,0 05
2
= 66,77 pour 41 ddl.) (Tabl.
IV)
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Tableau IV: Nombres et rangs ( chiffres entre parenthèse et en gras) d'espèces capturées
Légende: M.: Malapterus; Cl.: Clarias; C. : Ctenopoma;
G. : Gnathonemus; D.: Distichodus; H.: Hemichromis; L. :
Lates; A.p.: Auchenoglanis punctatus; Cr.: Chrysichthys;
A.O.: Auchenoglanis occidentalis; O. sp.: Odaxothrissa
sp.; P. obscura: Parachanna obscura; P. sp.:
Petrocephalus sp.; P. congicus: Polypterus congicus; X. nigri: Xenomystis nigri .
MALUKU KINKOLE KINSUKA Périodes Espèces
Etiage Crue Etiage Crue Etiage Crue Totaux
A. l. 1
9618
(2)
11529
(2)
21147
(4)
A. i. 2
10143
(1)
903
(13)
14385
(5)
31574
(1)
57005
(20)
A. m. 3
3675
(5)
17598
(2)
21273
(7)
A. l.. 4
28602
(3)
49371
(1)
77973
(4)
A. b. 5
42
(18)
3108
(7)
3150
(6)
A.p. 6
966
(18)
966
(18)
A. o. 7
1176
(10)
2646
(9)
105
(25)
3192
(13)
777
(10)
6930
(3)
14826
(70)
B. c. 8
3108
(6)
3108
(6)
B. ca. 9
18543
(1)
1701
(20)
20244
(21)
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
25
B.p. 10
12789
(8)
3807
(5)
16596
(13)
C. apus 11
1302
(17)
168
(16)
882
(10)
2352
(43)
Cr. c. 12
2856
(7)
19866
(4)
861
(19)
20727
(30)
Cr. l. 13
420
(14)
294
(22)
714
(36)
Cr. sp. 14
1512
(7)
1512
(7)
Ci. g. 15
1239
(9)
11261
(9)
2268
(15)
7615
(2)
21144
(35)
Cl. sp. 16
7329
(3)
1302
(11)
2226
(18)
10857
(32)
Cl. l. 17
94175
(1)
7711
(8)
14154
(3)
116040
(12)
Cl. b. 18
1434
(8)
3654
(7)
13146
(7)
17430
(3) 5649 (4) 41313
(29)
Ct. n. 19
5061
(9)
357
(12)
3999
(4)
9417
(25)
Ct. ni. 20
6120
(4)
4221
(12)
2772
(14)
13113
(30)
D. a. 21
56
(13)
714
(14)
7224
(10)
3717
(12)
336
(13)
1323
(9)
13860
(71)
D. f. 22
252
(15)
441
(21)
693
(36)
D. l. 23
273
(15)
126
(24)
378
(24)
168
(11)
945
(74)
D.s. 24
3921
(14)
15045
(4)
252
(15)
1491
(8)
20709
(41)
D. m. 25
210
(16)
315
(14)
525
(30)
G. i. 26
3822
(11)
3822
(11)
G. e. 27
987
(11)
2323
(17)
105
(26)
3415
(54)
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
26
H. f. 28
189 (17)
420
(22)
2079
(5)
2688
(44)
H. sp. 29
2646
(16)
105
(26)
2751
(48)
H. n. 30
399
(23) 168 (16) 567
(39)
L. n. 31
378
(22)
105
(26)
483
(48)
L. ma. 32
42
(28)
42
(28)
L. mi. 33
735
(12)
4578
(5)
5313
(17)
M. e. 34
924
(12)
2037
(19)
1176
(8)
4137
(39)
O. sp. 35
9114
(6)
9114
(6)
P. o. 36
63
(18)
3087
(8)
14028
(6)
819
(20)
17997
(52)
P. sp. 37
8442
(7)
8442
(4)
P. e. c 38
6447
(3)
4389
(10)
1092
(9)
11928
(22)
Pr. sp. 39
3927
(13)
567 (11) 3150
(6)
7644
(30)
Til. spp. 40
6321
(4)
4284
(6)
42672
(2)
14490
(5)
7917
(1)
75684
(18)
Syn. sp. 41
3423
(15)
1470
(16) 19966 (2) 24759
(33)
X. n. 42
1722
(10)
5783
(11) 441(2
1)
1722 (6) 9668
(48)
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Tableau VI: Matrice de similitude entre les pêches ((1) étiage , (2) crue) Mal.(1) Kink.(1) Kins.(1) Mal.(2) Kink. (2) Kins.(2) Maluku (1) 1 0,126 0,00003 0,269 -0,204 -0,078 Kinkole (1) 1 -0,111 -0,243 0,077 0,132 Kinsuka (1) 1 0,085 -0,095 0,278 Maluku (2) 1 -0,105 0,005 Kinkole (2) 1 0,074 Kinsuka(2) 1
4.3.- Affinités entre les espèces
Les différentes observations de terrain ainsi que les
données tirées de la classification ascendante hiérarchique
ont permis de repartir la faune récoltée dans les 3 stations
en 5 grandes associations .
Le premier groupe rassemble les espèces
caractéristiques des zones inondées et/ou marécageuses:
Polypterus congicus, Clarias angolensis, Xenomystis nigri,
Malapterus electricus, Ctenopoma nigropanosum,
Parachanna obscura et Lates niloticus.
En plus de ces espèces, on a noté la présence des
espèces qui mènent leur vie en proximité des zones de
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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courant: Alestes liebriechtsi, Barbus cardozi et Distichodus
lussoso.
- le deuxième groupe comporte 2 espèces: Alestes imberi et
Clarias buthupogon qui se tiennent à faible profondeur et
cherchent les franges de graminées et les eaux abritées par
les racines et les branches des arbres rivulaires ou tombés.
Lors des crues, ils pénètrent dans la forêt inondée et en
occupent les bords.
- la troisième catégorie est composée d'espèces qui se
tiennent le long des rives, dans le courant, sur le fond ou à
proximité de bancs de sable et/ou de graviers: Alestes
macrolepidatus, Alestes ballayi, Barbus cadens,
Campylomormyrus elephas, Campylomormyrus numenius,
Alestopetersius brichardi, Distichodus fasciolatus,
Distichodus maculatus, Lates mariae, Lates niloticus,
Hemichromis fasciolatus, Heterotis niloticus, Chrysichthys
longibarbis, Odoxothrissa vittata, Petrocephalus sauvagii.
A ces espèces s'ajoutent celles qui se cachent dans les
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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endroits profonds, dans les excavations des rives ou dans la
végétation: Chrysichtys cranchii, Auchenoglanis punctatus
et Hepsetus odoe. Chrysichtys longipinnis ainsi que
channallabes apus et Ctenopoma nanum ont été récoltés le
long de rives à fond riche en matières organiques et à
courant faible.
- le quatrième groupe est composé de 3 espèces
Auchenoglanis occidentalis, Citharinus gibbosus et Tilapia
tholoni qui vivent en eau profonde dans les endroits
relativement calmes et à fonds vaseux.
Ces poissons colonisent également les bords
couverts des matières humiques et/ou riches en graminées
en décomposition.
La quatrième espèce (Distichodus antonii) a été récoltée
surtout sur les prairies aquatiques, le long des franges
végétales flottantes et sur le fond au milieu du fleuve.
- le cinquième groupe est composé de 3 espèces vivant non
loin des berges sablonneuses à proximité des fonds vaseux
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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(Barbus pleuropholis, Clarias gariepinnus, Protopterus
dolloi). Distichodus sexfasciatus vit sur le fond dans le
courant et Synodontis acanthomias au fond du fleuve et/ou
le long des franges végétales.
Tableau V : Regroupement des espèces piscicoles récoltées
dans les 3 stations à partir de la méthode de classification
ascendante hiérarchique
Classes Effectifs Description
1 10 Al. lb., B. cd., Ci. sp., Ct. ni., D. l., L. ma., L. mi., M. e., P. o., Pro. sp.
2 2 Al. im., Cl. b.
3 21 Al. sp., Alp., Au. b., Au. p., B. cr., Ch. a., Ch. c., Ch. l., Ch. sp., Ct. na., D. f., G. i , G.e., H. f., H. sp. , G. el., H. n., L. n., L.s., O. sp., T. spp.
4 4 Au. O., Ci. g., D. a., P. e. c.
5 5 B. pl., Cl. l., D. s., P. sp., P.p.c.
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
31
4.4.- Affinités entre les différentes pêches réalisées au
niveau de 3 stations
La série de pêches réalisées en saison sèche et en
saison des pluies ne présente pas de différence
statistiquement significative (Tabl. IV).
La comparaison 2 à 2 de 3 stations prospectées à
partir de leur faune piscicole, indique qu'elles appartiennent
toutes les 3 à la même zone piscicole (Fig. 2).
MALUKU
KINKOLE KINSUKA
r= 0,16
r = 0,11
r = 0,17
Fig. 2 - Affinités entre les différentes stations en fonction de leur faune piscicole
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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5.- Conclusion
Le nombre d'espèces recolté est loin inférieur à celui
signalé par POLL (1959): 235 espèces. Cette différence
serait dûe à la selectivité de nos engins de pêche, à la mise
en synonyme de certaines espèces, au nombre de pêches
réalisé ou par le fait que ses pêches n'ont pas été réalisées
dans l'ensemble des écosystèmes aquatiques (rivières,
ruisseaux, marais ...) rencontrés dans cette zone.
Sur cette zone d'étude, l'évolution de la composition
spécifique du peuplement n'est pas conforme aux modèles
théoriques.
Avec 36 espèces, Kinkole est la station la plus riche.
Cette richesse serait liée à la diversité du milieu (franges
végétales et prairies aquatiques, zones inondées, fonds
vaseux, zones du courant, marais ...) ainsi qu'à la vitesse du
courant. Ce constant est en accord avec de nombreuses
études réalisées en milieu fluvial et qui ont montré le rôle
déterminant de la nature de substrat, de la vitesse du
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
33
courant et de la profondeur dans la selection d'habitat chez
les poissons (GORMAN et KARR, 1978; SCHLASSER,
1982).
En moyenne, la diversité spécifique (H') est voisine
de 3,853 et l'équitabilité comprise entre 0,045 et 0,119 .
Le nombre d'espèces et la taille des échantillons influent
peu sur ces 2 paramètres. Leurs valeurs relativement faibles
laissent indiquer un milieu assez contraignant et/ou
rigoureux dont le peuplement mal équilibré, serait
caractérisé par la dominance d'un groupe d'espèces: Clarias
gariepinus, Alestes imberi, Tilapia tholoni et
Alestopetersius bichardi.
Ces valeurs varient peu à Maluku et à Kinkole ce qui
traduit la stabilité de la structure du peuplement dans ces 2
stations. A Kinsuka, la diversité est plus importante en
période de crue. Ce réajustement pourrait être lié à
l'augmentation des apports énergétiques entrainés par l'eau
de ruissellement . Ce résultat, s'il se vérifiait prouverait que
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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la structure du peuplement peut-être affecté par des
variations environnementales.
Le rang des espèces dans cette structure étant
particulièrement stable on peut imaginer que quelque soit la
saison l'ordre observé ne présente pas des variations
importantes.
Annexe 1 : Ensemble de familles, genres et espèces des
poissons capturées aux trois sites (Maluku, Kinkole et
Kinsuka) du fleuve Zaïre à Kinshasa
Familles Genres Espèces
Protopteridae Protopterus owen 1839
Protopterus aethiopicus HECKEL 1851 Protopterus dolloi BOULENGER 1900
Polypteridae Polypterus GEOFFROY St. HILAIRE, 1839
Polypterus endlicheri congicus BOULENGER 1898
Clupeidae Odaxothrissa BOULENGER, 1899.
Odaxothrissa vittata REGAN 1917.
Microthrissa BOULENGER, 1902
Microthrissa royausci BOULENGER, 1902
Poecilothrissa REGAN, 1917
Poecilothrissa congica REGAN, 1917
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Potamothrissa REGAN 1917
Potamothrissa acutirostris BOULENGER, 1899
Osteo-glossidae
Heterotis RUPPEL, 1829.
Heterotis niloticus CUVIER,1829
Mormyridae Mormyrops MÜLLER, 1843
Mormyrops (Mormyrops) deliciosus LEACH, 1818 Mormyrops (Mormyrops) curtus BOULENGER,1899 Mormyrops (Mormyrops) lineolatus BOULENGER, 1898 Mormyrops (oxymormyrops) boulengeri PELLEGRIN, 1900 Mormyrops (Mormyrops) nigricans BOULENGER, 1899 Mormyrops (Mormyrops) masuianus BOULENGER, 1898
Petrocephalus MARCUSSEN, 1854 Hippopotamus PAPPENHEIM , 1906
Petrocephalus grandoculis , BOULEGER, 1920 Petrocephalus christyi BOULENGER, 1920 Petrocephalus microphtalmus PELLEGRIN, 1908 Petrocephalus sauvagii BOULENGER, 1887 Hippopotamyrus psittacus BOULENGER, 1897 Hippopotamyrus macrops BOULENGER, 1909 Hippopotamyrus weeksii BOULENGER, 1902 Hippopotamus wilverthi BOULENGER, 1898
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Pollimyrus TAVERNE, 1971
Pollimyrus nigripinnis BOULENGER,1899 Pollimyrus isidor fasciaticeps BOULENGER, 1920 Pollimyrus plagiostoma BOULENGER, 1898
Marcusenius GILL, 1862
Marcusenius moorii GÜNTHER, 1867 Marcusenius schilthuisiae BOULENGER, 1899 Marcusenius monteiri GÜNTHER, 1873 Marcusenius greshoffi SCHILTHUIS, 1891 Marcusenius stanleyanus BOULENGER, 1897 Marcusenius macrolepidotus PETERS, 1852
Mormyrus LINNE, 1758
Mormyrus caballus BOULENGER, 1898 Mormyrus rumeproboscirostris BOULENGER, 1898
Campylomormyrus BLECKER, 1874
Campylomormyrus christyi BOULENGER,1920 Campylomormyrus luapuluensis DAVID & POLL,1937 Campylomormyrus curvirostris BOULENGER, 1898 Campylomormyrus numenius BOULENGER, 1898 Campylomormyrus rhynchophorus BOULENGER, 1898 Campylomormyrus tamandua GÜNTHER, 1864 Campylomormyrus elephas BOULENGER,1898
Genyomyrus BOULENGER, 1898
Genyomyrus donyi BOULENGER, 1898
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
37
Gnathonemus GILL, 1862
Gnathonemus petersii GÜNTHER, 1862
Noto- pteridae
Xenomystus GUNTHER, 1868.
Xenomystus nigri GÜNTHER, 1868
Hepsitidae Hepsetus SVAINSON, 1838.
Hepsetus odoe, BLOCK, 1794.
Hydrocynus CUVIER, 1817
Hydrocynus vittatus CASTELNAU, 1861 Hydrocynus goliath BOULENGER, 1898 Hydrocynus forskalii CUVIER, 1819
Bryconaethiops GÜNTHER, 1873 Alestes MÜLLER & TROSCHEL, 1844
Bryconaethiops microstoma GÜNTHER, 1873 Alestes liebrechtsii BOULENGER, 1898 Alestes imberi PETERS, 1852 Alestes macrolepidotus VALENCIENNES, 1849
Micralestes BOULENGER,1899
Micralestes acutidens PETERS, 1852
Alestopetersius HOEDEMAN, 1956
Alestopetersius brichardi POLL, 1967
Phenacogrammus EIGENMANN, 1907
Phenacogrammus inter-ruptus BOULENGER, 1899
Carvehidae Bathyaethiops FOWLER, 1949
Bathyaethiops caudomaculatus PELLEGRIN, 1925
Brachypetersius HOEDEMAN, 1956
Brachypetersius altus BOULENGER, 1899
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38
Duboisialestes POLL, 1967
Duboisialestes bifasciatus POLL, 1967
Cichlidae Tilapia Tilapia tholoni SAUVAGE, 1884 Tilapia boulengeri PELLEGRIN, 18...
Tylochromis REGAN, 1920
Tylochromis lateralis BOULENGER, .....
Nanochromis PELLEGRIN, 1904
Nanochromis muliceps BOULENGER, ....
Hemichromis PETERS, 1857
Hemichromis bimaculatus GÜNTHER, 1862 Hemichromis fasciatus PETERS, 1857
Pelmatochromis STEINDACHNER, 1895
Pelmatochromis congicus BOULENGER, Pelmatochromis ocellifer BOULENGER, .... Lamprologus congolensis SCHILTUIS
Masta-cembelidae
Caecomastacembelus POLL, 1958
Caecomastacembelus garo BOULENGER, 1902
Tetra-odontidae
Tetraodon LINNAEUS, 1758
Tetraodon mbu BOULENGER, 1899 Tetraodon murus BOULENGER, 1902
Claridae Channallabes GÜNTHER, 1873
Channallabes apus GÜNTHER, 1873
Clarias SCOPOL, 1777
Clarias angolensis STEINDACHNER, 1866 Clarias gariepinus BURCHELL, 1822 Clarias buthupogon SAUVAGE, 1879
Mala-pteruridae
Malapterurus LACEPEDE, 1803
Malapterurus electricus GMELIN, 1789
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
39
Mocho-kidae Synodontis CUVIER, 1817
Synodontis acanthomis BOULENGER, 1899 Synodontis angelicus SCHILTHUIS, 1891 Synodontis alberti SCHILTHUIS, 1891 Synodontis bricardi POLL, 1959 Synodontis caudalis BOULENGER, 1899 Synodontis depauvi BOULENGER, 1899 Synodontis notatus VAILLANT, 1893 Synodontis nummifer BOULENGER, 1899 Synodontis decorus BOULENGER, 1899 Synodontis pleurops BOULENGER, 1899 Synodontis schoutedeni DAVID, 1936 Synodontis soloni BOULENGER, 1899
Microsynodontis BOULENGER, 1903
Microsynodontis batesii BOULENGER, 1903
Acanthocleithron NICHOLS & GRISCOM, 1917
Acanthocleithron chapini NICHOLS & GRISCOM, 1917
Chiloglanis PETERS, 1868
Chiloglanis congicus BOULENGER, 1920
Schilbeidae Schilbe OKEN, 1817
Schilbe (Eutropius) grenfelli BOULENGER, 1900 Schilbe (Schilbe) mystus LINNAEUS, 1758
Parailia BOULENGER, 1899
Parailia (parailia) congica BOULENGER, 1899
Eutropiellus NICHOLS & LAMOTTE, 1933
Eutropiellus (Pareutropius) mandevillei POLL, 1959
Soc. zoologique de France, pp.1-53 Actes du Colloque de Nancy,1994
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
40
Channidae
Parachanna TEUGELS & DAGET, 1984.
Parachanna obscura GÜNTHER, 1861
Amphiliidae Belonoglanis BOULENGER, 1902
Belonoglanis tenuis BOULENGER, 1902
Centro-pommidae
Lates CUVIER, 1828
Lates (lates) niloticus LINNAEUS, 1758 Lates (luciolates) mariae STEINDACHNER, 1909 Lates (luciolates) microlepis BOULENGER, 1898
Anabantidae
Ctenopoma PETERS, 1844
Ctenopoma nanum GÜNTHER, 1896 Ctenopoma nigropannosum REICHENOW, 1875
Disti-chodontidae
Eugnathichthys BOULENGER,1898
Eugnathichthys eetveldii BOULENGER, 1898
Phago GÜNTHER, 1865
Phago boulengeri SCHILTHUIS, 1891
Ichthyoborus GÜNTHER, 1864
Ichthyoborus ornatus BOULENGER, 1899
Distichodus MULLER & TROSCHELL, 1845
Distichodus antonii SCHILTHÜIS, 1891 Distichodus atroventralis BOULENGER, 1898 Distichodus fasciolatus BOULENGER, 1898 Distichodus lussoso SCHILTHÜIS, 1891 Distichodus sexfasciatus BOULENGER, 1898 Distichodus maculatus BOULENGER, 1898
Nannocharax GÜNTHER, 1867
Nannocharax macropterus PELLEGRIN, 1926 Nannocharax gracilis POLL, 1939
Soc. zoologique de France, pp.1-53 Actes du Colloque de Nancy,1994
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Citharinidae
Citharinus CUVIER, 1817.
Citharinus gibbosus BOULENGER, 1898 Citharinus congicus BOULENGER, 1897
Cyprinidae
Barbus CUVIER & CLAQUET, 1816.
Barbus pleuropholis BOULENGER, 1899 Barbus cardozoi BOULENGER, 1912 Barbus candens NICHOLS & GRISCOM, 1917
Labeo CUVIER, 1817
Labeo weeksii BOULENGER, 1909 Labeo lineatus BOULENGER, 1898 Labeo velifer BOULENGER, 1898 Labeo cyclorhynchus BOULENGER, 1899 Labeo degeni BOULENGER, 1920 Labeo brichardi POLL, 1959
Leptocypris BOULENGER, 1900
Leptocypris modestus BOULENGER, 1900
Opsaridium PETERS, 1855
Opsaridium chrystyi BOULENGER, 1920
Raiamas JORDAN, 1919
Raiamas weeksii BOULENGER, 1899
Chelaethiops BOULENGER, 1899
Cheloethiops congicus NICHOLS & GRISCOM, 1917 Cheloethiops elongatus BOULENGER, 1899
Bagridae
Auchenoglanis GÜNTHER, 1865
Auchenoglanis punctatus BOULENGER, 1902 Auchenoglanis occidentalis CUV. & VAL., 1840
Bagrus BOSC, 1816
Bagrus ubangensis BOULENGER, 1902
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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Chrysichthys BLEEKER, 1858
Chrysichthys cranchii LEACH, 1818 Chrysichthys longibarbus BOULENGER, 1899 Chrysichthys punctatus BOULENGER, 1899 Chrysichthys ornatus BOULENGER, 1902 Chrysichthys duttoni BOULENGER, 1902 Chrysichthys longipinnis BOULENGER, 1899
Leptoglanis BOULENGER, 1902
Leptoglanis brieni POLL, 1959 Leptoglanis mandevillei POLL, 1959 Leptoglanis bouilloni POLL, 1959 Leptoglanis xenognathus BOULENGER, 1902
Parauchenoglanis BOULENGER, 1911
Parauchenoglanis guttatus (LÖNNBERG, 1895)
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