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Instituto de Ciencias
Centro de Investigaciones en Dispositivos Semiconductores
Posgrado en Dispositivos Semiconductores
“Síntesis y caracterización de películas delgadas de TiO2 mesoporoso
obtenidas por el método sol-gel”.
Tesis sometida como requisito para obtener el grado de
Maestra en Dispositivos Semiconductores
Presentada por:
Melvia Carinne Mejía Vázquez
Matrícula Número: 217470712
Dirigida por:
Dr. Jesús Carrillo López
Director
Dr. Mauricio Pacio Castillo
Codirector
Dra. Nini Rose Mathews
Asesor Externo
©BUAP, 12 junio de 2020
Todos los derechos reservados.
Beca CONACyT #638111
2
AGRADECIMIENTOS: Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) por apoyarme con la beca de manutención
a lo largo de mis estudios de posgrado (CVU/Becario): 638111/ 217470712
Al Posgrado en Dispositivos Semiconductores por permitirme realizar mis estudios.
A la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla por brindarme todas las facilidades para realizar
mis estudios en sus instalaciones.
Al Instituto de Energías Renovables (IER-UNAM), por brindarme la oportunidad de poder realizar
una estancia de investigación en sus instalaciones, además de proporcionarme los equipos e
instrumentos necesarios para realizar los trabajos de investigación de mí tema de tesis. Este trabajo
fue parte del proyecto PAPIIT-IN104518.
A mis tutores
La Dra. Nini Rose Mathews, por la gran oportunidad que me brindó al mantener las puertas abiertas
de su laboratorio en la realización de este proyecto de tesis, por compartir sus conocimientos, por su
enseñanza y apoyo.
El Dr. Mauricio Pacio Castillo, por su asesoramiento y apoyo a lo largo de mis estudios de maestría.
El Dr. Jesús Carrillo López, por sus observaciones y comentarios.
A los integrantes del jurado, Dr. Héctor Juárez Santiesteban, por su enseñanza, apoyo y
asesoramiento a lo largo de mis estudios de maestría.
A la Dra. María Josefina Robles Águila por su apoyo, comentarios y conocimientos sumados a este
trabajo.
Al Dr. Carlos Bueno Avedaño por las observaciones constructivas y su apoyo.
A los técnicos, M. C. Gildardo Casarrubias Segura, por el apoyo en la caracterización de AFM.
A la Dra. Patricia E. Altuzar Coello por el apoyo en la caracterización de las muestras por Difracción
de Rayos X.
A Roger Castillo Palomera por su apoyo en la caracterización de SEM.
Al Dr. Arturo Martínez Ayala por apoyarme en el laboratorio y por compartir sus conocimientos.
Agradezco a Janina y a Yaneth por asistirme en la organización de material del Posgrado.
A mis colegas del laboratorio que vi llegar, crecer y continuar su camino, GRACIAS.
3
DEDICATORIA A mi madre
Francisca Vásquez González que siempre se mostró constante en todo y que con sacrificios logró
guiarme y llevarme a donde me encuentro en estos momentos, de ella aprendí que cuando las cosas
se realizan con trabajo y esfuerzo se llega a la cima de las metas fijadas por el valor que representó
en su momento, hoy sin duda mi logro es de ella al ser el pilar más importante en mi desarrollo
personal y académico.
A mi abuela
Dalila que con sus años y experiencia ha sabido transmitirme sus conocimientos sobre la vida, siendo
una guía de fortaleza y valores que me han ayudado a desarrollarme con entereza y rectitud.
A mis hermanos
Carlos, Cynthia, Victor, Félix, que siempre se mantuvieron constantes ante mi desarrollo como
estudiante, que con sus consejos y apoyo incondicional estuvieron siempre que los necesite, mi
agradecimiento y admiración para cada uno de ellos, los amo.
A mis mejores amigos y compañeros de clase
Imelda, Nathally, Pablo, Mariana, Yoomara, Santiago, Oscar, José Juan, Clara, Teresa, Alejandra,
Josué, Olga, Marino, muchas gracias por su amistad, por su infinito apoyo durante mi estancia en
Puebla, por haber estado presente en este logro, por compartir sus conocimientos y sobre todo por
tener siempre una sonrisa sincera.
Con el más sincero cariño a todos. ¡Gracias!
4
Contenido
ÍNDICE GENERAL 8
RESUMEN 9
CAPÍTULO 1 10
INTRODUCCIÓN 10
1.1. OBJETIVO GENERAL 13
1.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS 13
1.3. JUSTIFICACIÓN 14
1.4. HIPÓTESIS 15
BIBLIOGRAFÍA 16
CAPÍTULO 2 19
MARCO TEÓRICO 19
2.1. Dióxido de Titanio (TiO2) 20
2.1.1. Métodos de síntesis 22
2.1.2. Aplicaciones del dióxido de titanio 23
2.2. Estado del arte del TiO2 mesoporoso 23
2.2.1. Métodos de síntesis 24
2.3. TiO2 Mesoporoso 25
2.4. Surfactante 26
2.5. Clasificación de surfactantes 26
2.6. Aplicación de los surfactantes 28
2.7. Tetracloruro de titanio (TiCl4) 29
2.8. Pluronic P123 29
2.9. Pluronic F127 31
2.10. Plantillas blandas 31
2.11. Efecto de los surfactantes y la formación de poros 32
2.12. Películas delgadas 32
2.12.1. Deposición de las películas delgadas 33
2.12.2. Métodos de depósito 33
2.13. Proceso de sol-gel 34
2.13.1. Ventajas del proceso sol-gel 35
BLIBLIOGRAFÍA 38
CAPÍTULO 3 46
DEPÓSITO DE PELÍCULAS DELGADAS DE TiO2 y TiO2-m 46
3.1. Síntesis del TiO2 47
5
3.2. Síntesis de TiO2 mesoporosa 47
3.3. Películas delgadas de TiO2 puro 48
3.4. Películas delgadas de TiO2 mesoporosas 49
3.5. Técnicas de Caracterización 50
3.6. Difracción de rayos X (DRX) 51
3.7. Microscopía de Fuerza Atómica (AFM) 52
3.8. Microscopía electrónica de barrido (SEM) 53
3.9. Espectroscopia UV-visible (UV-vis) 54
3.10. Caracterización eléctrica (Fotorrespuesta) 55
BIBLIOGRAFÍA 56
CAPÍTULO 4 58
RESULTADOS Y DISCUSIÓN 58
4.1. Películas de TiO2 puras y mesoporosas 59
4.2. Propiedades Estructurales 59
4.2.1. Difracción de rayos X (DRX) 59
4.3. Caracterización Morfológica 62
4.3.1. Microscopía de Fuerza Atómica (AFM) 62
4.4. Caracterización morfológica de las películas de TiO2 mesoporoso 66
4.4.1. Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) 66
4.5. Caracterización óptica de las películas de TiO2 puras y mesoporosas 72
4.6. Propiedades eléctricas 78
4.6.1. Fotorrespuesta 78
CONCLUSIÓN 81
BIBLIOGRAFIA 82
6
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1. Características físicas y estructurales de la anatasa, rutilo y brookita [5] .......................................... 21 Tabla 2. Resumen de las principales diferencias de las películas de TiO2-m con los diferentes surfactantes . 71 Tabla 3. Cálculo de parámetros fotoeléctricos de las películas mesoporosas ................................................. 79
1. Ilustración básica de un microscopio de Fuerza Atómica (AFM) .................................................................. 52
7
ÍNDICE DE FIGURAS Figura 1. Estructuras cristalinas del TiO2 ......................................................................................................... 20 Figura 2. Simetría de los materiales mesoporoso sintetizados ....................................................................... 24 Figura 3. Estructura de un surfactante ............................................................................................................ 26 Figura 4. Grupo hidrofílico de un surfactante no iónico en solución acuosa .................................................. 27 Figura 5. Carga del grupo hidrofílico de un surfactante aniónico en solución acuosa .................................... 27 Figura 6. Carga del grupo hidrofílico de un surfactante catiónico en solución acuosa ................................... 28 Figura 7. Carga del grupo hidrofílico de un surfactante anfótero en una solución acuosa ............................. 28 Figura 8. Estructura general del polímero Pluronic P123 ................................................................................ 30 Figura 9. Estructura micelar del surfactante P123.......................................................................................... 30 Figura 10. Representación de la molécula F127 .............................................................................................. 31 Figura 11. Proceso de sol-gel [88] ................................................................................................................... 35 Figura 12. Montaje experimental empleado en el depósito de películas delgadas mesoporosas .................. 49 Figura 13. Equipo de medición de rayos X (RIGAKU modelo DMAX-2200) ..................................................... 51 Figura 14. Espectrofotómetro UV-3600 plus ................................................................................................... 55 Figura 15. Patrón de difracción de rayos X de la película de TiO2 puro ........................................................... 60 Figura 16. Patrón de difracción de rayos X de las películas de TiO2-m sobre sustratos de vidrio. Las líneas verticales corresponden a la tarjeta PDF# 01-075-2547. ................................................................................. 61 Figura 17. Imagen de AFM de la película de TiO2 puro a 3 µm, (a) Tratamiento térmico a 375 °C; (b) a 400 °C .......................................................................................................................................................................... 62 Figura 18. Imagen de AFM de la película CMTi07_F127 a 3 µm, (a) Tratamiento térmico a 375 °C; (b) a 400 °C .......................................................................................................................................................................... 63 Figura 19. Imagen de AFM de la película CMTi08_P123 a 3 µm, (a) Tratamiento térmico a 375 °C; (b) a 400 °C ...................................................................................................................................................................... 64 Figura 20. Imagen de AFM de la película CMTi07H500 a) Resolución 3 µm y b) 1 µm ................................... 65 Figura 21. Imagen SEM de la película CMTi07H375 ........................................................................................ 66 Figura 22. Histograma de distribución del tamaño de poro de la película CMTi07H375 ................................ 67 Figura 23. Imagen SEM de la película CMTi07H400 ........................................................................................ 67 Figura 24. Histograma de distribución del tamaño de poro de la película CMTi07H400 ................................ 68 Figura 25. Imagen SEM de la película CMTi08H375 ........................................................................................ 69 Figura 26. Histograma de distribución del tamaño de poro de la película CMTi08H375 ................................ 69 Figura 27. Imagen SEM de la película CMTi08H400 ........................................................................................ 70 Figura 28. Histograma de distribución del tamaño de poro de la película CMTi08H400 ................................ 71 Figura 29. Transmitancia de las películas CMTiH375 y CMTiH400 Figura 30. Absorbancia de las películas CMTiH375 y CMTiH400 .................................................................................................................................. 73 Figura 31. Band gap de la película CMTiH375 Figura 32. Band gap de la película CMTiH400 ......................................................................................................................................................... 74 Figura 33. Espectro de transmitancia óptica UV-vis de las películas de TiO2 con surfactantes ....................... 75 Figura 34. Coeficiente de absorción de las películas de TiO2 con surfactante ................................................ 76 Figura 35. Brecha de energía de las películas de TiO2 con surfactante ........................................................... 77 Figura 36. Fotorrespuesta de las películas de TiO2 mesoporosas CMTi07H375 y CMTi07H400 (F127); CMTi08H375 y Ti08H400 (P123)....................................................................................................................... 78
8
ÍNDICE GENERAL Índice de abreviaturas y símbolos
TiO2: Dióxido de Titanio
TiO2-m: Dióxido de Titanio Mesoporoso
Pluronic P-123: Fórmula (OPE)20(OPP)70(OPE)20
Pluronic F-127: Fórmula (OPE)106(OPP)70(OPE)106
TiCl4: Tetracloruro de Titanio
OPP: Óxido de polipropileno
OPE: Óxido de polietileno
OMM: Materiales Mesoporosos Ordenados
HR: Humedad Relativa
XRD: Difracción de Rayos X
SEM: Microscopia Electrónica de Barrido
AFM: Microscopia de Fuerza Atómica
UV-Vis: Espectroscopia Ultravioleta/visible
UV: Ultravioleta
𝝀: Longitud de Onda
τ: Tamaño promedio de Cristal
Eg: Brecha de energía Gap
eV: Electrón-volt
α: Coeficiente Óptico de Absorción
h: Constante de Planck
f, v: Frecuencia
σ: Conductividad
ρ: Resistividad
R: Resistencia
9
RESUMEN El TiO2 es un material ampliamente estudiado debido a su baja toxicidad, por ser altamente estable
y por su bajo costo, su aplicación es de gran interés en áreas como: ambiental, energía, biomédicas,
espaciales, ciencias biológicas, entre otras. Dentro de las aplicaciones antes mencionadas se
destaca la fotocatálisis empleada como agente para la degradación de contaminantes tóxicos. Los
materiales mesoporosos, de dióxido de titanio, se destacan tanto en la ciencia como en la industria,
por tener (mayor área superficial, control del tamaño de poro, distribución de diámetro selectivo y
ordenamiento de poro, volumen de poro), y por su amplio campo de aplicación en petroquímica,
procesos de intercambio iónico, separación de gases, fotocatálisis, celdas solares, etc.
En esta tesis se obtuvieron películas de TiO2 puro y mesoporosas depositadas sobre sustratos de
vidrio Corning. El método de síntesis fue utilizando la ruta de sol-gel, gracias a sus características se
puede controlar el proceso de síntesis desde el precursor hasta obtener el resultado final, por su alta
homogeneidad en las soluciones, obtención de diversos materiales en forma de partículas, fibras,
esferas, entre otras. Lo cual nos permite obtener este material en forma amorfa y policristalina.
Nos enfocaremos en la sinterización de las películas delgadas de dióxido de titanio mesoporoso para
estudiar el efecto de los surfactantes sobre la formación de poros y optimizar el tratamiento térmico.
Utilizando tetracloruro de titanio (TiCl4) como precursor de Titanio y F127, P123 como surfactantes
no-iónicos. Las películas se sometieron a diferentes tratamientos térmicos con el objetivo de regular
las propiedades finales de las películas mesoporosas. Controlando el tiempo y la humedad relativa
durante el proceso de depósito.
Las caracterizaciones que se hicieron se mencionan a continuación: propiedades estructurales,
morfológicas, ópticas y eléctricas. Los resultados de estos estudios permitieron determinar la fase
anatasa en su estructura cristalina, el efecto de los surfactantes sobre la formación de poros y la
variación del tratamiento térmico.
Se hizo la comparación de dos surfactantes Pluronic (F127, P123) con las mismas características
de síntesis y tratamientos térmicos, obteniendo como resultado que la película sintetizada con F127
tiene una distribución de poro definida con diámetro de poro ~ 7-13 nm de acuerdo con la literatura
está dentro de los materiales considerados mesoporosos.
10
CAPÍTULO 1
INTRODUCCIÓN
Actualmente el campo de la remediación ambiental enfrenta el desafío para emplear materiales
innovadores que puedan ser utilizados en la degradación de contaminantes, de igual forma en la
optimización de procesos industriales, buscando reducir el impacto ambiental. Por ello es necesario
buscar alternativas y técnicas de síntesis avanzadas que permitan controlar las propiedades
fisicoquímicas de los materiales, para ser aplicados en fotocatálisis y en procesos ambientales.
A lo largo del tiempo la fotocatálisis heterogénea ha despertado un gran interés, como un método
alternativo, empleado en la degradación de contaminantes tóxicos y no biodegradables dentro de la
industria, es decir, en el tratamiento de aguas residuales.
La importancia de los materiales mesoporosos ha sido de gran interés debido a sus bondadosas
ventajas, que incluyen buenas propiedades físicas y químicas, su baja toxicidad, su
biocompatibilidad, excelente rendimiento fotoeléctrico, y su amplia aplicación en fotocatálisis,
energía y biología. La clasificación de los materiales de TiO2 mesoporosos pueden clasificarse como
estructuras ordenadas y no ordenadas de acuerdo con la disposición de poros en el espacio. Para
el caso del TiO2 mesoporoso ordenado, los poros se encuentran regularmente en el espacio y la
distribución del tamaño de los poros es estrecha. En el caso de los materiales no ordenados los
poros formados por la acumulación entre las partículas son irregulares y no interconectados y la
distribución del tamaño de poro es mayor [1, 2, 3].
Se plantea el uso de películas delgadas de TiO2 depositadas sobre sustratos de vidrio, como una
alternativa, para utilizarse principalmente en la degradación de compuestos tóxicos, otro objetivo
relevante en estas aplicaciones es la mejora en el tratamiento de la calidad del agua.
Existen distintos métodos para la preparación de películas delgadas de TiO2. Entre los que se
destacan el método hidrotermal, sol-gel, precipitación química, ablación laser, microemulsión, entre
otros [4].
No obstante, el método sol-gel es una de las alternativas más ventajosas; por su baja temperatura
de síntesis, homogeneidad a nivel molecular, versatilidad de procesamiento, etc. Sumando a ellas,
el control de parámetros cristalinos y los parámetros texturales como la superficie específica, la
11
porosidad, el volumen y la distribución del tamaño de poro. Por otro lado, la forma de aumentar el
área de contacto expuesta a la iluminación es aumentando la superficie específica, por lo tanto, se
plantea la preparación de películas delgadas de TiO2 mediante la incorporación de surfactantes [5,
6].
Los productos obtenidos a través del proceso de sol-gel en su mayoría son amorfos, por lo tanto, el
tratamiento térmico favorece su cristalización. El tratamiento térmico influye en el tamaño de grano
y en el cambio de fase.
Este método implica la transición de un sistema en estado líquido “sol” (suspensión coloidal de
partículas sólidas de tamaño nanométrico), a una fase sólida denominada “gel” (sólido constituido
por al menos dos fases, con la fase líquida atrapada e inmovilizada por la fase sólida) [7]. Las
reacciones más importantes que ocurren en el sistema en su formación de sol a gel son la de
hidrólisis y condensación [8]. En el sistema se forman cadenas de partículas sólidas pequeñas
inmersas en el líquido (solvente orgánico o acuoso). Existen nanopartículas sólidas, o las cadenas
de partículas, son tan pequeñas, 1 a 100 nm, que las fuerzas gravitacionales son despreciables y
las interacciones que predominan son las de tipo Van der Waals, coulómbicas y estéricas; el “sol” es
estabilizado por la repulsión estérica por el efecto de la doble capa o la combinación de las anteriores
[7, 8]. Esta transformación permite obtener materiales cerámicos con diversas formas. Cuando el
“sol” se coloca en un recipiente, preferiblemente de vidrio, se forma un “gel húmedo”, que con un
secado y un tratamiento térmico posterior se puede convertir en un polvo cerámico [7, 8].
En este trabajo se utiliza el tetracloruro de titanio (TiCl4), por medio de una síntesis la cual se
obtendrá mediante la técnica que nos permitirá obtener un sol en el cual se adicionan dos
surfactantes que son el F127 y P123, dicho sol se deposita por el método de Spin coating a fin de
obtener una película con espesor determinado, las muestras obtenidas serán sometidas a
tratamientos térmicos a fin de formar la malla fijadora de una película mesoporosa.
La mayoría de las síntesis reportadas para películas delgadas de TiO2-m emplean sustratos de vidrio
y vidrios de cuarzo o silicio [9, 10].
El dióxido de titanio se usa, por ejemplo, como pigmento blanco en pastas de dientes, plásticos o
bloqueadores solares, entre otros, puede servir para la construcción de dispositivos de
almacenamiento de energías renovables, materiales auto-esterilizantes, como sensores de gas,
recubrimientos ópticos o capacitores, colorantes de comida, las aplicaciones principales se deben a
su carácter semiconductor que permite el aprovechamiento de energía solar.
El dióxido de titanio, también conocido como Titania (TiO2), ha llamado la atención dentro de la
investigación debido a su actividad fotocatalítica empleada en la degradación de moléculas
orgánicas, por ser un semiconductor no tóxico y por ser altamente estable [11, 12, 13, 14].
12
En el presente trabajo de tesis se pretende sintetizar películas delgadas de TiO2 mesoporoso y su
posible aplicación en remediación ambiental, además de aportar conocimiento en la eliminación de
contaminantes orgánicos por medio de la fotocatálisis.
13
1.1. OBJETIVO GENERAL
Sintetizar películas delgadas de óxido de titanio mesoporoso
1.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
● Obtención de películas delgadas de óxido de titanio mesoporoso empleando TiCl4 y
depositadas por la técnica spin-coating.
● Estudio del efecto de los surfactantes (F127 y P123) sobre la formación de los poros y
optimizar el tratamiento térmico de las películas.
● Caracterización de las propiedades estructurales, morfológicas, ópticas y eléctricas de las
películas desarrolladas.
14
1.3. JUSTIFICACIÓN
Se tiene un gran interés por desarrollar fotocatalizadores con un alto poder catalítico y una buena
estabilidad para la división y eliminación de contaminantes orgánicos que repercuten directamente
en el medio ambiente, como son los compuestos fenólicos [13], aguas residuales domésticas [14],
los pesticidas y metales pesados en aguas residuales industriales [15, 16, 17, 18].
Se desarrolla la síntesis de películas delgadas de TiO2 mesoporoso por el método de spin-coating.
La razón por la que se escogió el material (TiO2) como catalizador radica en las propiedades y
cualidades que ha mostrado [19] y que lo ha convertido en uno de los mejores semiconductores y el
más usado en la degradación de contaminantes, ya que puede catalizar una gran variedad de
reacciones y contaminantes orgánicos e inorgánicos. Su eficiencia fotocatalítica radica
principalmente en dos procesos: las reacciones redox de las especies adsorbidas por los portadores
foto-excitados y a la recombinación de pares electrón-hueco [20]. El TiO2 presenta una baja tasa de
recombinación [21] lo que se busca en este trabajo de investigación, es optimizar e incrementar el
área fotocatalítica para la degradación de contaminantes a través de los materiales mesoporosos.
15
1.4. HIPÓTESIS
Controlando las concentraciones de surfactante y los parámetros de síntesis, empleando la técnica
de sol gel, permitirá obtener películas de dióxido de titanio mesoporoso.
16
BIBLIOGRAFÍA
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[12] G. Balasubramanian, D.D. Dionysiou, M.T. Suidan, V. Subramanian, I. Baudin, J.M. Laıne,
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of activated carbon derived from waste rubber tires on adsorptive desulfurization of thiophenes. J.
Taiwan Inst. Chem. Eng, 60 (2015), pp. 460-468, 10.1016/j.jclepro.2016.01.026
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efficacy of tire-obtained carbon: experimental and semiempirical study of rhodamine B adsorption
Surf. Interface Anal., 47 (7) (2015), pp. 785-792
[19] Kment, S., Kmentova, H., Kluson, P., Krysa, J., Hubicka, Z., Cirkva, V, Jastrabik, L. (2010). Notes
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18
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Zrco-doped TiO2. Journal of Physics and Chemistry of Solids (74), 1026-1031.
19
CAPÍTULO 2
MARCO TEÓRICO
20
2.1. Dióxido de Titanio (TiO2) Años de investigación y desarrollo respaldan al dióxido de titanio (TiO2), se ha posicionado como el
fotocatalizador más popular para dar solución a los problemas ambientales. Existen diferentes
métodos para sintetizar a escala nanométrica y aplicaciones que van desde fotovoltaicas y
fotocatalíticas, hasta foto-electrocrómicas y sensores [1]. En cuestiones ambientales se ha usado en
la purificación de agua, conversión de CO2 y en el tratamiento de aire con resultados prometedores
[2].
El dióxido de titanio, cuya fórmula molecular es TiO2, considerado como un semiconductor tipo n que
absorbe en la región UV; es una de las sustancias más blancas que existen, siendo un óxido metálico
de transición considerado como un material polimórfico, se presenta en tres fases cristalinas: rutilo
(tetragonal, a= b ≠ c), anatasa (tetragonal, a = b ≠ c) y la brookita (ortorrómbica, a ≠ b ≠ c) [3, 4], para
dichas estructuras los átomos de titanio (Ti4+) están coordinados con 6 átomos de oxígeno (O2-)
formando un octaedro de TiO6 (Figura 1) [5].
La transición de fase rutilo se da a partir de los 600 °C, mientras que la anatasa y la brookita son
estables a temperaturas de entre 300 °C a 600 °C [6]. El band gap teórico de las principales fases
cristalinas: anatasa es de 3.20 eV y para el rutilo es de 3.03 eV correspondiente a la región de 390-
415 nm [5]. Su estudio se basa en la facilidad que se tiene para ser sintetizadas [7, 8].
A continuación, se muestra la tabla 1 con las características físicas y estructurales de la anatasa y
rutilo del TiO2 [5].
Figura 1. Estructuras cristalinas del TiO2
21
La fase más estable del TiO2 es el rutilo y se consideran sus partículas por encima de los 35 nm,
para la anatasa se consideran tamaños inferiores a 11 nm y para la brookita su dimensión oscila
entre 11 y 35 nm [6].
Propiedades Anatasa Rutilo Brookita
Peso molecular, g/mol 79.890 79.890 79.890 Número de átomos por celda unidad (Z)
4 2 8
Sistema cristalino Tetragonal Tetragonal Ortorrómbico Grupo puntual 4/mmm 4/mmm Mmm Grupo espacial I41/amd P42/mmm Pbca Celda unitaria A(Å) 3.7842 4.5845 9.184 B(Å) 5.447 C(Å) 9.5146 2.9533 5.145 Volumen de celda 136.25 62.07 257.38 Volumen Molar 20.156 18.693 19.377 Densidad (g/cm3) 3.8995 4.2143 4.123
Tabla 1. Características físicas y estructurales de la anatasa, rutilo y brookita [5]
El TiO2 se clasifica como un semiconductor, generalmente en su fase anatasa y rutilo, las tres fases
se encuentran en la naturaleza, tienen una gran variedad de aplicaciones tecnológicas, se emplea
en la industria como pigmento blanco, como recubrimiento en la eliminación de bacterias [9, 10], en
detectores UV [11], celdas de combustible [12], en recubrimientos de vidrios y edificios por sus
propiedades hidrofílicas [13], en reacciones fotocatalíticas y fotoelectroquímicas, es usado para
degradar moléculas orgánicas durante la purificación del agua. Podríamos clasificar su aplicación en
dos fases principales: ambiental y energía; considerando la fase anatasa como estructura principal
en dichas aplicaciones, esto debido a que muestra una mayor actividad fotocatalítica y fotovoltaica
[14].
Por sus propiedades fotocatalíticas, se considera químicamente muy estable (poco reducible, TiO2-
x), tiene baja toxicidad y su costo es barato. Se comporta como fotocatalizador en presencia de la
luz ultravioleta (𝝀<387 nm) pero presenta poca reactividad en presencia de la luz visible (𝝀>400 nm);
lograr que el TiO2 sea fotocatalíticamente activo en la región visible del espectro electromagnético
es uno de los principales temas de investigación dentro del campo. Para mejorar su respuesta
fotocatalítica en presencia de la radiación visible (luz solar) se pueden utilizar diferentes métodos,
por ejemplo: sensibilización con colorantes orgánicos o sintéticos, el dopado con elementos
metálicos o con elementos no metálicos y la mezcla con otros óxidos semiconductores. Incluyendo
el dopaje con diferentes elementos, tales como iones de los metales de tierras raras, puede disminuir
22
el ancho de banda prohibida (Egap) del material y activarlo en presencia de la luz visible incluso con
muy poca iluminación [15].
De acuerdo con el método que se utilice en la síntesis, este repercutirá en sus propiedades, es decir,
fase cristalina, cristalinidad, área superficial, porosidad, y morfología, etc. Algunos métodos
empleados para la síntesis de (TiO2) titania son los siguientes: hidrotermal [16], solvotermal [17],
reacciones en estado sólido [18,19], sol-gel [13, 20, 21, 22], entre otros.
2.1.1. Métodos de síntesis
Actualmente, existen infinidades de rutas y procesos de deposición, con el paso del tiempo los
métodos se han desarrollado ampliamente lo que permite tener depósitos controlados y homogéneos
de los diversos materiales. Las propiedades de los materiales (composición, fase del cristal,
orientación del cristal, espesor, microestructura de la película) son parámetros importantes que se
controlan por las condiciones de deposición [23].
Los reportes de investigación muestran la clasificación de los métodos de síntesis de materiales
entre los que destacan: los métodos físicos y los métodos químicos, es de gran importancia que al
seleccionar un método de síntesis también se tome en cuenta el tipo de resultados que se quieran
obtener de las muestras [24, 25, 26, 27].
En el siguiente esquema se resumen los diferentes métodos de preparación:
-Procesos de evaporación
Físicas -Por Sputtering
Técnicas de deposición
Químicas - Fase líquida
- Fase gaseosa
23
2.1.2. Aplicaciones del dióxido de titanio
A continuación, se mencionan algunas de las aplicaciones del dióxido de titanio (TiO2) en una amplia
gama de bienes industriales y de consumo que van desde productos comunes, como los protectores
solares, hasta los dispositivos avanzados, como las celdas fotovoltaicas, e incluyen entre otras,
aplicaciones ambientales y biomédicas, como degradación de contaminantes, purificación del agua,
biosensores y administración de fármacos, incluyendo su importancia dentro de la investigación: en
pinturas, recubrimientos, adhesivos, papel y cartón, plástico y caucho, tintas de impresión, tejidos
recubiertos y textiles, sistemas catalizadores, cerámicas, revestimientos de suelos, materiales para
techos, cosméticos y productos farmacéuticos, en el tratamiento de agua, colorantes alimentarios y
en la automatización, etc.
La importancia y variedad de las aplicaciones del dióxido de titanio ha despertado un gran interés y
avances sustanciales en la obtención, caracterización y comprensión fundamental de los materiales
de TiO2.
De acuerdo con la revisión bibliográfica más reciente la cual nos proporciona una imagen exhaustiva
de los materiales del dióxido de titanio, que va desde su síntesis hasta propiedades, modificaciones,
propiedades y aplicaciones [28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36].
2.2. Estado del arte del TiO2 mesoporoso Las características de las películas de dióxido de titanio mesoporoso son muy peculiares,
particularmente por tener una mayor área de superficie, volumen de poro, control de poros, tamaño
de poros, mesoestructura estable, flexibilidad de diseño de superficie y composición [37].
Con fines prácticos, las películas de dióxido de titanio mesoporoso tienen una serie de características
generales: (a) Deben ser homogéneas y sin grietas; (b) por su cristalinidad; y (c) alta porosidad [38].
La familia de los materiales mesoporosos, se agrupan en tres formas, estructura hexagonal
correspondientes a su grupo espacial (p6mm), la estructura cúbica con grupo espacial (Ia3d, Im3m,
y pm3m) y sin ordenamiento (laminar) (Figura 2). La estructura hexagonal es la más común debido
a que su proceso de sintetización es muy fácil, uno de los inconvenientes que tiene la estructura es
sobre la formación de poros cuando se obtiene como película delgada, la energía interfacial entre
24
superficie sustrato-material favorecen a la fijación de los poros paralelos a la superficie del sustrato
[38]. Esta es una de las razones por los cuales estudios recientes tratan de enfocarse en el desarrollo
de estructuras cúbicas o estructuras hexagonales con poros verticales totalmente alineados.
Figura 2. Simetría de los materiales mesoporoso sintetizados
Desde que fue sintetizada la primera película delgada mesoporosa, estas han sido estudiadas
ampliamente, en 1992 se sintetizó la sílice mesoporosa ordenada a través de Mobil Oil Corporation.
En 1969 se sintetizó el primer material mesoporoso a través de una patente, el producto no fue
reconocido debido a que no hubo un análisis riguroso [39].
Se conoce el estudio de otro material similar que al que describe como un novedoso tipo de silicato
[40] este tiene un arreglo unidimensional de poros en forma hexagonal altamente ordenada y con
una estrecha distribución de tamaño de poro [41].
2.2.1. Métodos de síntesis
Los materiales mesoporosos son estudiados ampliamente en las últimas décadas, como nuevas
aplicaciones donde se requiera una morfología específica, o simplemente para tener un mayor
control de la estructura y para mejoras de la reacción, incluyendo sol-gel, hidrotermal, solvotermal y
con plantillas de surfactantes. Para la síntesis de titanio mesoporoso se incluye generalmente la
construcción de espacios mesoporosos (2-50 nm) y su disposición en arreglos ensamblados. Los
métodos de síntesis más comunes son el sol-gel, métodos hidrotérmicos y solvotermal, y los métodos
de plantillas de surfactantes. La morfología, mesoestructuras, el tamaño de poro, el dopaje y la
cristalización va a depender del método de síntesis. Dichas características son de gran importancia
para su correcta aplicación.
25
2.3. TiO2 Mesoporoso Los materiales mesoporosos se han consolidado favorablemente dentro de la investigación debido
a las múltiples aplicaciones que se pueden lograr. Son materiales que se emplean como adsorbentes
de metales pesados o componentes orgánicos, sistemas de intercambio iónico, separaciones de
compuestos y como catalizadores o soportes catalíticos [42, 43].
La IUPAC define a los materiales porosos en función de su tamaño de poro, un material mesoporoso
se define como aquel que tiene un diámetro de poro de 2 a 50 nm [44]. Los materiales microporosos
se definen como un material que tiene un diámetro de poro menor a los 2 nm y a un material
macroporoso se le define como un material que tiene un diámetro de poro mayor a los 50 nm [45].
Con el paso del tiempo ha ido evolucionando el tema de los materiales porosos, así como su campo
de aplicación. Se ha venido empleando el uso de aminas cuaternarias como plantillas orgánicas en
la síntesis de Zeolitas, a los aluminosilicatos cristalinos microporosos ampliamente utilizados en
catálisis, separación, adsorción e intercambio iónico [46, 47].
Se considera que estos materiales tienen buenas propiedades textuales, con un diámetro de poro
menor lo cual es una limitante para su aplicación dentro de la industria. En los años 90, los
surfactantes ya formaban parte de la revolucionaria síntesis de materiales mesoestructurados y
condensación de los precursores inorgánicos. Entrando poco en la historia, la primera síntesis
mesoporosa ordenada fue presentada en el año 1969 [46, 47], no obstante, por falta de análisis no
fue conocida sino hasta 22 años después por investigadores japoneses [48], y de la compañía Mobil
Oil Corporation sintetizando y describiendo independiente a cada una de las estructuras y familias
de los materiales mesoestructurados de base Silica (KSW-n y M41).
Un material mesoporoso puede desordenarse u ordenarse en una mesoestructura.
Emplear plantillas moleculares y supramoleculares, especialmente el uso de tensoactivos, han sido
de gran interés para la obtención de materiales porosos ordenados, en el control y distribución del
tamaño de poro, la morfología, el volumen de poro y la estructura de los nanomateriales sintetizados
sobre la base de la limitación espacial de la plantilla.
Tienen numerosas ventajas, como una gran área de superficie, una mejor accesibilidad y la
capacidad de anclar diversos materiales químicos en su superficie.
26
2.4. Surfactante
A través de los años los agentes surfactantes han sido de gran importancia para la investigación,
debido al uso y a la gran diversidad de aplicaciones que estos tienen dentro de la industria,
específicamente en la farmacéutica, alimenticia, cosmética, petrolera, de detergentes, de pinturas,
de pesticidas, dispersantes, espumantes, bactericida, inhibidores de corrosión, entre otras más.
Un surfactante es una sustancia que actúa como un agente de superficie activa. Caracterizado por
tener una doble afinidad (polar y no polar). Estructuralmente corresponde a un hidrocarburo de 10 y
20 átomos de carbono (No-polar).
Como característica la molécula de un surfactante se divide en dos grupos:
a) Grupo lipofóbico, este presenta poca atracción por el solvente.
b) Grupo lipofílico, muestra una fuerte atracción por el solvente. En la figura 3 se muestra el modelo
de un surfactante:
Figura 3. Estructura de un surfactante
De acuerdo con su propiedad de doble afinidad, la orientación de las moléculas del surfactante tiende
a orientarse hacia la interfase, de manera que su grupo polar se encuentre en el agua y su grupo no-
polar hacia el solvente orgánico. Por lo tanto, la molécula ha logrado satisfacer ambas interacciones.
Dependiendo del sistema del surfactante y su disolución en un medio acuoso, esté tendrá una
adsorción de dichas moléculas en la superficie líquida, y si hablamos de un sistema acoplado
Surfactante/Agua/Aceite, entonces se adsorbe en la interfase Agua/Aceite [49].
2.5. Clasificación de surfactantes
Los surfactantes se utilizan generalmente para sintetizar materiales mesoporosos, tienen un control
sobre la formación y el tamaño de poros, la morfología y la estructura de los nanomateriales
sintetizados sobre el límite espacial de la plantilla con sus características intrínsecas. El método
incluye plantillas rígidas y suaves.
27
Los surfactantes están clasificados de acuerdo con su estructura molecular, o su forma de interactuar
en un medio acuoso [50] ejemplo de ellos se mencionan a continuación: surfactantes aniónicos [51],
no-iónicos [51-56], catiónicos [51, 57] entre otros tipos, como surfactantes anfotéricos.
De acuerdo con sus propiedades los surfactantes más utilizados en la estructuración de materiales
mesoporosos y mesoestructurados son los surfactantes catiónicos y los no-iónicos.
⮚ Un surfactante no iónico es uno de los más importantes dentro de la industria. Son
comúnmente conocidos como no iónicos ya que no forman iones en soluciones acuosas.
Esto se da debido a que su grupo hidrofílico presente en la molécula está compuesto por
grupos polares no ionizados, como es el caso de los alcoholes, tioles, ésteres o éteres.
Los alcoholes o fenoles etoxilados son considerados surfactantes no iónicos.
Son buenos detergentes, humectantes y emulsiones.
A continuación, se muestra en la figura 4 el grupo hidrofílico, o cabeza del surfactante no
iónico, sin carga [57].
Figura 4. Grupo hidrofílico de un surfactante no iónico en solución acuosa
⮚ Un surfactante iónico ocupa el lugar principal dentro de la industria. Estos se disocian en una
solución acuosa para formar iones. Los tipos de iones que pueden formar se clasifican de la
siguiente manera:
- Surfactantes aniónicos: Se disocian en un anión anfífilo y en un catión metálico alcalino o a
un ion amonio cuaternario. Es un surfactante que se utiliza dentro de la industria de los
detergentes, alrededor del 55 % se produce anualmente en todo el mundo gracias a sus
características.
Ejemplo de ellos son los surfactantes sulfonatos de alquilbenceno [58].
A continuación, se muestra en la figura 5, el grupo hidrofílico de un surfactante aniónico en solución
acuosa:
Figura 5. Carga del grupo hidrofílico de un surfactante aniónico en solución acuosa
28
- Surfactantes catiónicos: Se disocian en un catión orgánico anfífilo y un anión, halogenado.
Para la industria su elaboración es relativamente baja debido a su elevado costo de
producción y a su aplicación que es más puntual en casos donde se requiera de
emulsiones, enjuagues, inhibidores de corrosión, entre otros. Algunos ejemplos de
ellos son los compuestos nitrogenados del tipo sal de amina grasa [58].
A continuación, se muestra en la figura 6, el grupo hidrofílico de un surfactante catiónico en
solución acuosa:
Figura 6. Carga del grupo hidrofílico de un surfactante catiónico en solución acuosa
⮚ Surfactantes anfóteros: Se distinguen por poseer en su estructura ambos grupos (aniónico
y catiónico), como son los aminoácidos, betaínas o fosfolípidos. Su disociación depende
principalmente del pH del medio en el que se encuentre la sustancia. Con el paso de los
años surge la necesidad de producir surfactantes con características de los surfactantes
anfóteros, a partir de macromoléculas en las cuales se agregan a grupos hidrofílicos, o a
partir de la policondensación de grupos con características polares y apolares, como el óxido
de etileno o el óxido de propileno [58].
A continuación, se muestra en la figura 7, la carga del grupo hidrofílico de un surfactante
anfótero en una solución acuosa:
Figura 7. Carga del grupo hidrofílico de un surfactante anfótero en una solución acuosa
2.6. Aplicación de los surfactantes
El uso de los surfactantes a nivel industrial se centra en la química, como base activa de los
detergentes, pinturas, tintes, revestimientos de papel, tintas, plásticos y fibras, de aseo personal y
cosméticos, agroquímicos, productos farmacéuticos, procesos alimenticios, entre otros.
29
El rol dentro de la industria petrolera es de gran importancia ya que juega un papel en la recuperación
mejorada del petróleo [59], tratamiento de suelos: así como en la síntesis de nanopartículas y en la
formación de microemulsiones [60].
2.7. Tetracloruro de titanio (TiCl4)
El tetracloruro de titanio (TiCl4), es un líquido incoloro a amarillo claro que emite vapores de olor
penetrante. Se descompone al calentar intensamente, generando humos tóxicos y cloruro de
hidrógeno. Reacciona en contacto con el agua liberando calor intenso y humos, en contacto con el
aire desprende ácido clorhídrico, entre otros compuestos de titanio. Su punto de ebullición es de
136.45 °C y su temperatura crítica es de 370 °C. Soluble en agua, alcohol, en ácido clorhídrico
diluido, en la mayoría de los solventes orgánicos; solubles en agua. Es corrosivo. La solución puede
almacenarse a temperatura ambiente en un recipiente hermético y es de fácil manipulación.
El TiCl4 no se obtiene de forma natural en el ambiente y es elaborado del mineral conocido como
Ilmenita (FeTiO3). Es un reactivo versátil que forma diversos derivados, ejemplo de ello: formar titanio
metálico, óxido de titanio (IV), entre otros.
Dentro de sus aplicaciones está su uso como pigmento blanco en pinturas, para irisar el vidrio, como
pantallas de humo artificial, piedras preciosas artificiales, como catalizador en la industria química,
entre otras [61].
En la síntesis de materiales mesoporosos se utilizan soles a base de TiCl4 y etanol (EtOH), la
solución resultante es de color amarillo claro y su forma de obtención es agregándolos de la siguiente
forma: Surfactante + etanol + TiCl4 + agua desionizada (bajo agitación) para homogenizarlos.
El precursor inorgánico fue elegido porque su hidrolisis acidifica el medio inhibiendo el avance de las
reacciones de condensación. En la reacción se produce HCl (volátil) y junto con el solvente estos
son eliminados durante el proceso de evaporación permitiendo la polimerización inorgánica para
formar TiO2 [62].
2.8. Pluronic P123 Los surfactantes tienen la característica de formar micelas de forma esférica en una disolución
acuosa una vez que se supera la concentración micelar crítica (cmc) y una vez que la temperatura
30
de Kraft esté por encima. Minimizando el contacto de las colas apolares, las cuales están protegidas
en el núcleo de la micela, con un medio exterior acuoso, hacia dónde se orienta la cabeza polar. A
mayor concentración el surfactante tiende a ordenarse de manera que a su vez las micelas se
deformen y asocian generando supraestructuras las cuales llevan el nombre de cristales líquidos. Su
simetría está en función de los siguientes factores (concentración, temperatura y la naturaleza
específica de la molécula anfifílica).
Las condiciones de síntesis permitirán obtener otras simetrías (red tridimensional cúbica bicontinua
Ia3d o la fase laminar).
Los investigadores de la Universidad de Santa Bárbara lograron sintetizar MMO (Ordered
Mesoporous Materials) en un medio muy ácido, usaron surfactantes copolímeros de tres bloques
(Pluronic) [63].
Es un surfactante no iónico, formado por una cadena central de óxido de polipropileno (OPP), su
función es actuar como cola polar, y dos cadenas laterales de óxido de polietileno (OPE), que actúa
como cabeza polar. Como ejemplo tenemos al P123, cuya fórmula genérica es
(OPE)20(OPP)70(OPE)20.
A continuación, se muestran las imágenes correspondientes a la estructura general del polímero
P123 y su forma micelar:
Figura 8. Estructura general del polímero Pluronic P123
Figura 9. Estructura micelar del surfactante P123
31
2.9. Pluronic F127 Es un material cúbico de simetría Im3m con la particularidad de presentar un sistema de poros
ordenados tipo caja y ventana, conectados por huecos con una disposición cúbica centrada en el
cuerpo [63].
Las técnicas de depósito y el empleo de mezclas de surfactantes determinan el volumen de la caja
que pueden llegar a los 9 nm [64]. De tal forma que al combinar ambas técnicas se puedan modular
ambas dimensiones de forma muy precisa e independiente.
La mayoría de los materiales sintetizados son sin duda prometedores e importantes dentro del
mundo de los Materiales Mesoporosos Ordenados y constituyen el punto de partida para el desarrollo
de investigación alcanzando considerablemente mejoras que llevan al hallazgo de nuevas
estructuras y a un mejor control de sus propiedades.
A continuación, se muestra en la figura 10, la estructura general del polímero F127, fórmula general
((OPE)106(OPP)70(OPE)106):
Figura 10. Representación de la molécula F127
2.10. Plantillas blandas Las plantillas blandas son agregadas al surfactante como moléculas, se incluyen diversos polímeros
ordenados de moléculas anfipáticas y el autoensamblaje de polímeros y biomoléculas. Las
estructuras mesoporosas ordenadas pueden obtenerse mediante la unión cooperativa de
precursores y plantillas.
El método incluye principalmente tanto síntesis en solución acuosa como no acuosa.
32
La síntesis en solución no acuosa también es conocida como (EISA). Las moléculas orgánicas son
de gran importancia en la formación de mesoestructuras gracias a sus propiedades características,
por lo que también es conocido como un agente moldeante estructural (SDA) [65, 66].
Una plantilla molecular que sintetiza películas de TiO2 mesoporoso consiste en surfactantes no
iónicos, como son (Pluronic F127 y P123). Y surfactantes iónicos como son (CTAB, SDS) [67, 68,
69, 70, 71, 72, 73].
2.11. Efecto de los surfactantes y la formación de poros Alguna de las ventajas que tiene el uso de los surfactantes sobre la formación de poros se menciona
a continuación [74].
a) La plantilla facilita el control sobre la estructura y morfología de las películas, el tamaño de
poro, el arreglo de los poros, la estructura interfacial y la conectividad de los poros, que
facilitan la rápida difusión de los reactivos a los sitios de reacción fotocatalítica de las
películas de TiO2.
b) La estructura de las películas de TiO2 mesoporosas ofrece mayor área de superficie activa
c) Las paredes laterales de las películas de TiO2 mesoporosas son delgadas, suprime los
procesos de recombinación de los portadores de carga.
2.12. Películas delgadas
En la búsqueda de nuevos materiales sumando con ello la necesidad del ser humano por conocer el
entorno que lo rodea ha impulsado a través del tiempo la investigación y conocimiento de los
materiales actuales, sus técnicas y aplicaciones.
Cabe mencionar que los materiales no cubren totalmente con las necesidades de la industria y lo
que la sociedad demanda, por lo que busca continuamente el desarrollo de nuevos materiales y
técnicas que permitan obtener innovadoras combinaciones químicas, físicas y mecánicas, dando
inicio al análisis de los nuevos materiales, a las que llamaremos películas delgadas.
Una película delgada es utilizada en diversas áreas, estas forman parte de los materiales avanzados,
conformados por polímeros, moléculas inorgánicas, orgánicas, membranas, etc.
33
La formación de una película delgada se define como un material de baja dimensión, creado cuando
esta crece a partir de átomos o moléculas que inciden sobre la superficie de un sustrato, estas son
creadas por el adelgazamiento de un material tridimensional o por medio de un ensamble o agregado
de grupos, granos de especies atómicas moleculares o iónicas [75].
Las películas delgadas son consideradas dentro de los nanomateriales en los cuales dos de sus
dimensiones se encuentran dentro de la escala nanométrica. Estas películas poseen un espesor que
van en un intervalo de 1-100 nm [76].
Se tiene la idea de que las películas delgadas han sido desarrolladas actualmente, pero de acuerdo
con la bibliografía estas se han venido desarrollando desde hace más de medio siglo para hacer
dispositivos electrónicos, recubrimientos ópticos, de mayor dureza o simplemente decorativos. En
los últimos años la tecnología de las películas delgadas ha progresado rápidamente debido a las
necesidades y aplicaciones en dispositivos opto-electrónicos, fotónica y dispositivos magnéticos,
considerando que son utilizados ampliamente en el campo de la informática mejorando las
propiedades magnéticas [77].
2.12.1. Deposición de las películas delgadas
El método de deposición es fundamental en la obtención de películas delgadas ya que existe una
gran variedad de métodos y procesos para su fabricación, estos han ido evolucionando a lo largo de
los años permitiendo así un depósito controlado de diversos materiales. Las propiedades de las
películas, su composición, su fase cristalina y orientación preferencial, espesor y microestructura de
la película son controladas por las condiciones de deposición [78].
2.12.2. Métodos de depósito
Los métodos de depósito por lo general se dividen en físicos y químicos, actualmente se han usado
procesos combinados dando lugar a los métodos físico-químicos [79].
Dentro de los métodos físicos está el de evaporación térmica o eyección del material de la fuente,
es decir, evaporación o pulverización [80].
34
Los métodos químicos ocurren a través de una reacción química en el proceso de crecimiento de las
películas, la reacción se lleva a cabo utilizando un precursor a partir del cual se formará el material
depositado, los métodos químicos dependen de las propiedades físicas del material [81]. Los
métodos químicos son clasificados en dos ramas, dependiendo de la fase utilizada líquida o gas.
Los procesos que se llevan a cabo en esta técnica son complejos, estos a su vez son identificados
mediante tres escenarios posibles, los cuales pueden llegar a ocurrir simultáneamente en un solo
depósito [82].
o Formación del material antes del contacto con el sustrato, de tal forma que cuando este llega
al sustrato únicamente se deposita y crece la película.
o El material no está formado completamente y al llegar al sustrato, dependiendo de las
condiciones de este, termina por formarse y acumularse de tal modo que crece la película.
o El reactivo depende tanto de las condiciones superficiales como de las características de
este.
2.13. Proceso de sol-gel
Sus orígenes datan desdé 1846, el químico Jacques Ebelmen fue el primero en obtener un sólido
vítreo a partir de una reacción entre un éster de ácido silícico y la humedad absoluta.
El proceso sol-gel es utilizado como un método alterno para la preparación de vidrios y cerámicos a
bajas temperaturas.
Su principio de acción es representativo de una solución donde diferentes procesos de
polimerización y policondensación conlleva a la formación gradual de la red de fase sólida [83].
El proceso sol-gel tuvo sus inicios sintetizando sólidos, vidrios, fibras ópticas, objetos de mayor
escala como son espejos o lentes elaborados con precisión a temperaturas bajas, posicionándose
con gran ventaja sobre los métodos tradicionales. Los procesos de sol-gel están clasificados dentro
de los procedimientos blandos de síntesis de materiales, generalmente basado en óxidos metálicos.
Al paso del tiempo va evolucionando y toma dirección para obtener diversos materiales con tamaños
de partículas del orden de nanómetros, sumando el gran potencial tecnológico [84].
Al paso de los años la definición del proceso de sol-gel se ha ido actualizando con los avances que
se han realizado de esta técnica, una de las definiciones la da Segal, el cual define el proceso como
la producción de óxidos inorgánicos a partir de dispersiones coloidales o a partir de alcóxidos
metálicos [85].
35
Se tiene otra definición dada por Pierre el cual describe el proceso como una ruta coloidal para
sintetizar materiales cerámicos, con una etapa intermedia que incluye un estado de sol y/o un estado
de gel [86].
El proceso sol-gel es un método químico que se encuentra dentro de la química de coloide, el cual
permite la obtención de recubrimientos vítreos y cerámicos de alta densidad a temperaturas
relativamente bajas, es considerado como un método sencillo [87].
Figura 11. Proceso de sol-gel [88]
2.13.1. Ventajas del proceso sol-gel Dentro de las ventajas que podemos obtener del proceso sol-gel en la síntesis de materiales, es la
gran diversidad de estructuras que determinan las diferentes y múltiples aplicaciones.
Los materiales preparados “idóneamente” se obtienen del procesamiento de soluciones a
temperaturas bajas con una alta pureza. Estos materiales son diseñados o sintetizados según sea
la aplicación que se le vaya a dar, gracias a que se tiene un control de la composición química desde
el inicio de las reacciones y que deriva en una estructura física determinada.
36
El control de síntesis desde el precursor molecular hasta la reacción final nos permite conocer la
estructura de poro y el espesor de las paredes del poro; es decir, se pueden determinar las
aplicaciones a las que se someterá el producto final como, por ejemplo: en la preparación de
películas delgadas y recubrimientos o polvos nanocristalinos, compuestos inorgánicos/orgánicos
versátiles y materiales ópticos de alta gama, etc. Los mecanismos de control y cinética de las
reacciones químicas producidas nos permiten el diseño de estructuras y fases, siendo monitoreables
por diferentes técnicas físicas experimentales [89].
En el caso de la obtención de vidrios, el proceso es tentativo ya que requiere de altas temperaturas
de fusión. El proceso de sinterizado debe llevarse a cabo a bajas temperaturas comparadas con las
que usan para la fundición de componentes de vidrios formados, prácticamente en la cercanía de la
temperatura de transición vítrea. La homogeneidad es importante dentro de este proceso ya que se
obtiene directamente de una solución sobre una escala molecular.
Para obtener un gel húmedo de un inicio se puede preparar en condiciones estequiométricas y con
un grado de pureza que depende solo de los “ingredientes” de base. Otra de las ventajas más
importantes son los precursores alcóxidos ya que son volátiles y fácil de purificar, contienen una alta
porosidad en los materiales que pueden ser tanto amorfos como nanocristalinos y un mayor control
de los precursores [90].
Dentro de las desventajas podemos mencionar a grandes rasgos que el proceso se realiza a bajas
temperaturas, el costo de producción es alto ya que los precursores son caros y delimitan la escala
de producción, considerando los tiempos que particularmente son largos y requieren de un mayor
cuidado y control de secado, además de que aún no hay mucha relación entre los desarrollos
tecnológicos y el proceso sol-gel. Por lo tanto, se busca optimizar los materiales sol-gel, aprovechar
al máximo todas sus ventajas y propiedades en las diferentes aplicaciones [91].
A continuación, se resumen y enlistan las ventajas que proporciona el método sol-gel:
- Sus precursores alcóxidos son fáciles de purificar
- Mayor homogeneidad
- Se obtienen diversos productos: fibras, recubrimientos, piezas monolíticas, polvos y
membranas
- Estabilidad química y térmica
- Control estructural
- La impurificación del material es fácil
- Se tiene un mayor control en las reacciones químicas
- Se pueden controlar las velocidades de reacción y el tipo de sólido final por medio del uso
de catalizadores ácidos y básicos
37
- Se lleva generalmente a temperaturas bajas
- Los materiales obtenidos son de alta pureza
- La distribución de poros es definida
- Obtenemos materiales con mayor área superficial a bajas temperaturas, variando las
condiciones de reacción
- Control del grado de hidroxilación de la superficie del sólido
- El soporte determina la dispersión y estabilización del metal activo y tiene un área superficial
específica que se puede regular controlando su tamaño de partícula y porosidad [92, 93].
38
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46
CAPÍTULO 3
DEPÓSITO DE PELÍCULAS DELGADAS DE TiO2 y TiO2-m En este trabajo de tesis se sintetizaron las películas delgadas de óxido de titanio puro y películas de
TiO2-m se evaluó la comparación de ambas soluciones, en el caso de las películas mesoporosas se
usaron dos plantillas como surfactante (Pluronic F127 y P123). Las películas se sometieron a
diferentes tratamientos térmicos con el propósito de regular las propiedades finales del material
mesoporoso que fueron debidamente caracterizadas. El método de preparación de las películas
delgadas tiene un gran impacto sobre las propiedades físicas y estructurales del titanio, así como de
su aplicación final. Por eso es necesario conocer la función de cada uno de los reactivos (precursor
TiO2, solvente, surfactante, agua), y optimizar cada uno de los parámetros (tiempo, velocidad del
spin-coating, temperatura y humedad relativa) [1].
47
3.1. Síntesis del TiO2
La obtención de la solución coloidal se hizo por el método de sol-gel, se utilizó butóxido de titanio (Ti
(OC4H9)4) como precursor, se empleó alcohol etílico como disolvente, ácido clorhídrico como
catalizador y agua desionizada para llevar a cabo el proceso de hidrólisis. A continuación, se explica
el proceso:
La síntesis se divide en dos fases, la primera que llamaremos (solución i) se mezcla 1.35 ml de agua
desionizada y 10 ml de alcohol etílico en relación volumétrica de 1.35:10 ml respectivamente en un
vaso de precipitado; se pone en agitación durante 15 min usando una parrilla y un agitador
magnético. La segunda fase que llamamos (solución ii) se lleva a cabo en un matraz donde se agrega
20 ml de alcohol etílico, 6.5 ml de butóxido de titanio, 1 ml de ácido clorhídrico y el resto del alcohol
etílico. Dejándola en agitación por 20 min.
Posteriormente se mezclan las dos soluciones, agregando la (solución i) por medio de titulación a la
(solución ii), El tiempo total de titulación es de 15 min.
Una vez que es incorporada toda la solución ii, esta se deja bajo agitación magnética a temperatura
ambiente durante 1 hora.
3.2. Síntesis de TiO2 mesoporosa
Con el objetivo de obtener estructuras mesoporosas se usaron dos surfactantes (Pluronic F127 y
Pluronic P123).
Las películas delgadas de TiO2 mesoporosas fueron preparadas utilizando TiCl4 como precursor
titanio y Pluronic F127: P123 como surfactantes copolímeros.
La preparación del sol se llevó a cabo añadiendo 0.167 g de F127 en 4.607 ml de etanol en un vaso
de precipitado, se disuelve a 40 °C bajo agitación vigorosa, obteniendo una solución clara.
En la caja de guantes (gas nitrógeno) se añade 0.48 ml de TiCl4 a la solución previamente preparada
con el F127 la solución se agitó durante 10 minutos, después se agregó lentamente a la solución
0.45 ml de agua desionizada. La solución se agita nuevamente durante 10 minutos.
48
Las proporciones de la síntesis antes mencionada se usaron para la preparación de las películas
con el surfactante P123.
3.3. Películas delgadas de TiO2 puro El depósito de las películas delgadas de óxido de titanio se realizó depositando la solución coloidal
sobre un sustrato de vidrio por la técnica de spin-coating y se les dio un tratamiento térmico de 375
°C y 400 °C.
Depósito de películas por spin-coating
Los depósitos se realizaron usando el equipo spin coater marca Laurell modelo WS-650MZ-23NPP,
el sistema trabaja con una bomba para hacer vació y un tanque de nitrógeno. Se fijó la velocidad de
rotación en el equipo para obtener películas homogéneas y sin fracturas, con el fin de asegurar la
reproductibilidad de la película.
La solución utilizada para los depósitos fue de 80 µl, tomada del recipiente con una micropipeta, esta
se deposita sobre el substrato de vidrio. A continuación, se describen los pasos para el depósito de
la película de óxido de titanio y de las películas mesoporosas:
a) Prender el equipo spin coating y seleccionar el programa a utilizar. Se enciende la bomba
de vació y se abre el tanque de nitrógeno
b) Se enciende la parrilla a 100 °C.
c) Se toma un substrato limpio
d) Se coloca en el equipo de spin coating
e) Se toma con la micropipeta los 80 µl de la solución a depositar.
f) Se aplica sobre el substrato y comienza el depósito dejando transcurrir el programa.
g) Una vez que el equipo se detiene, se quita el vació y se retira el substrato ya con la película
depositada.
h) La película es llevada a la parrilla para darle un pre secado a 100 °C/10 min.
i) Los pasos anteriores (a-h) se repiten si se quiere aumentar el número de capas, una vez
que se tengan las capas deseadas se realiza el paso (j)
j) Se le da un tratamiento térmico por 15 min a 375 °C y 400 °C en el horno horizontal.
k) Posterior al tratamiento térmico las películas se etiquetan y se conservan en cajas para su
posterior análisis
49
3.4. Películas delgadas de TiO2 mesoporosas En la figura 12, se muestra el proceso de depósito de las películas delgadas mesoporosas de óxido
de titanio estas fueron depositadas sobre substratos de vidrio tipo corning limpios, por la técnica de
spin-coating, una vez depositadas, son almacenadas en el refrigerador por 2 horas, en ambiente
húmedo, la humedad relativa se controló colocando las películas mesoporosas en una caja sellada
con dos vasos de agua desionizada. Inmediatamente pasado este tiempo las películas son llevadas
al horno para su tratamiento térmico a 375 °C y 400 °C por 15 min. Respecto a la influencia de la HR
en el depósito de las películas se observa que a medida que aumenta HR se necesitan tiempos de
secado más largos.
Figura 12. Montaje experimental empleado en el depósito de películas delgadas mesoporosas
La humedad relativa juega un papel importante ya que, de acuerdo con la literatura durante los
primeros minutos del depósito, se evaporan los componentes volátiles y se intercambia agua con el
ambiente. Un control adecuado de la humedad relativa permite que las micelas tengan movilidad
suficiente para ordenarse. Lo cual influye directamente en la formación de la malla mesoporosa y
tipo de la estructura [2, 3]. Para una HR del 70% existen problemas de secado y no es posible
depositar películas delgadas a esta humedad sobre vidrio corning, ya que al aumentar la HR
alcanzando valores cercanos al 60% se produce un aumento brusco del índice de refracción y una
disminución del espesor de la película asociada a la condensación capilar del agua dentro de los
poros y a la concentración de las paredes.
Evaporación del solvente
Rotación Depósito de la solución
50
Es importante mencionar que los parámetros que se consideran durante el proceso (relación del
surfactante, etanol, agua, la humedad relativa, las rampas de temperatura y el tiempo de depósito),
tienen una gran influencia en la mesoestructuración de poros, la variación de estos definirá el
resultado final.
Por lo tanto, es posible conseguir diferentes tipos de ordenamiento espacial (estructura laminar,
hexagonal, cubica, de gusano, entre otros) [4].
3.5. Técnicas de Caracterización
Introducción Las técnicas de caracterización son de gran importancia dentro de áreas como ciencia, ingeniería,
biomédica, materiales, semiconductores, entre otras. Existen diversos métodos para caracterizar las
propiedades estructurales, morfológicas, ópticas y eléctricas de las películas delgadas.
En esta sección se abordarán algunos conceptos teóricos básicos utilizados en el estudio de las
películas delgadas de TiO2, y TiO2-m las técnicas de caracterización fueron seleccionadas de
acuerdo con las características que se quieren conocer sobre el material y con referencia a las
técnicas reportadas en la literatura:
⮚ Difracción de rayos X (XRD): Es una técnica para el análisis de estructuras cristalinas
⮚ Microscopía de fuerza atómica (AFM): En esta técnica se evaluó el texturizado y
homogeneidad superficial, también nos proporciona información estadística como la
rugosidad y el tamaño de grano
⮚ Microscopía electrónica de barrido (SEM): Evaluación del espesor y su homogeneidad vía
imagen de sección transversal
⮚ Espectroscopia UV-Vis: Determina las propiedades ópticas de las películas que están
caracterizadas por el coeficiente de absorción (α), medición de transmitancia y el valor de
bandgap
⮚ Fotorrespuesta: Consiste en exponer la película a una fuente de luz y medir el cambio en la
conductividad eléctrica por medio de la absorción de fotones
A continuación, describiremos el principio fundamental para cada uno de los métodos que se usaron
para el análisis de las películas delgadas de TiO2 y TiO2-m.
51
3.6. Difracción de rayos X (DRX) La difracción de rayos X fue descubierto por Von Laue, en 1912. Se ha empleado sistemáticamente
para obtener información detallada de la estructura cristalina de los materiales estudiados, como los
parámetros de red, crecimiento preferencial y el tamaño de grano en materiales sólidos.
El método DRX en general y particular de polvo cristalino es el único método analítico capaz de
suministrar información cualitativa y cuantitativa sobre los compuestos cristalinos presentes en un
sólido, basándose en el hecho de que cada sustancia cristalina presenta un patrón de difracción
único.
El principio de funcionamiento se da mediante un haz monocromático de rayos X dirigido hacia la
muestra a analizar. El haz incidente es reflejado parcialmente en cada plano de átomos. Los rayos
reflejados por cada plano deben interferir constructivamente. Los haces reflejados serán detectados,
si la diferencia de camino óptico en las trayectorias de dos rayos consecutivos es un número entero
(n) de veces la longitud de la onda incidente. Por lo tanto, la relación de la longitud de onda incidente,
el ángulo de difracción y la distancia entre planos atómicos del material estudiado, está dada por la
famosa ¨Ley de Bragg¨ o condición de Bragg para obtener un pico de difracción [5]:
2dhkl sin ( θ ) = nλ
Se denomina λ a la longitud de onda de los rayos X, θ es el ángulo de incidencia, n orden de la
reflexión y d es la distancia interplanar, donde (hkl ) corresponde a los índices de Miller.
Para realizar las caracterizaciones de las películas de dióxido de titanio puro y mesoporoso se utilizó
el equipo RIGAKU modelo DMAX-2200 (figura 13) con radiación monocromática Cu-ka (Ka:1.54056
Å). Las mediciones se hicieron con ayuda del personal especializado, bajo las siguientes
condiciones. Las mediciones se hicieron con un ángulo de haz rasante (0.5 grados) en un rango de
10 a 60 grados, con velocidad (°2θ/min).
Figura 13. Equipo de medición de rayos X (RIGAKU modelo DMAX-2200)
52
3.7. Microscopía de Fuerza Atómica (AFM) Es una técnica de exploración superficial a través de una punta de prueba, su principio de
funcionamiento requiere que la muestra se examine en alto vacío.
El AFM (por sus siglas en inglés Atomic Force Microscopy), proporciona información paralela y
perpendicular de la muestra. Su análisis interacción-muestra-punta además de darnos información
topográfica de alta resolución, también nos da datos de adherencia, propiedades de los materiales
(conductividad superficial, campos magnéticos, fuerzas laterales, potencial en la superficie, etc.) y
de rigidez.
Consiste en hacer incidir un haz de láser en la superficie de un cantiléver (este contiene la punta) y
el haz reflejado debido a la deflexión de la punta de prueba es medido por un fotodetector.
A continuación, se muestra un esquema básico de un microscopio de fuerza atómica (AFM):
1. Ilustración básica de un microscopio de Fuerza Atómica (AFM)
La medición se lleva a cabo por contacto, no-contacto y tapping.
En el modo contacto, la deflexión del cantiléver es debido a fuerzas adhesivas y capilares al igual
que fuerzas de Van der Waals [6]. Dentro de las ventajas podemos decir que se analizan una amplia
gama de muestras, se pueden realizar mediciones de elasticidad, in situ en una celda líquida o en
una electroquímica, las resoluciones verticales y horizontales son muy elevadas. Cómo desventajas
se puede dar la destrucción de la punta o modificación de la superficie, hay un arrastre de partículas,
el agua absorbida genera problemas de fuerzas capilar, hay cargas electrostáticas de superficie.
53
En el modo no-contacto se eliminan las fuerzas de fricción y adhesivas entre la punta y la muestra
manteniendo la punta a unos Angstroms de la superficie de la muestra, una de las ventajas es que
no hay modificación ni contaminación superficial de la muestra. Una de las desventajas es que se
requiere mayor precisión de la punta sobre la superficie de la muestra, los barridos deben ser muy
lentos para no perder el “contacto” con la superficie, la punta es muy sensible a contaminación o
agua.
El modo tapping o contacto intermitente permite una alta resolución en imagen topográfica de
superficie de muestras que pueden dañarse con facilidad. Se trabaja en atmósfera ambiente
mediante oscilación del cantiléver a su frecuencia de resonancia o cercana a ella utilizando un cristal
piezoeléctrico. La punta oscilante se mueve hacia la superficie hasta que comience a tocar
ligeramente o golpear la superficie. Durante el contacto tapping con la punta-superficie, la oscilación
del cantiléver se ve reducida debido a la pérdida de energía por contacto. La reducción en la amplitud
de oscilación se emplea para la identificación y medición de las características superficiales.
Ventajas que se tienen, mayor resolución lateral en la mayoría de las muestras (1-5 nm), menor fuera
para preservar las muestras trabajadas en aire, no se producen fracturas. Y una desventaja que tiene
es que trabaja a velocidades de barrido bajas comparadas con las velocidades del modo contacto
[7].
En esta técnica es necesario que las alturas a lo largo de la superficie no varíen en más de unas
cuantas micras, de lo contrario la punta podría chocar y romperse.
3.8. Microscopía electrónica de barrido (SEM) El ser humano a través de los años ha ido desarrollando el sentido o el afán de la investigación, el
cual lo ha llevado al descubrimiento de una infinidad de fenómenos y aplicaciones tecnológicas con
objetivos cada vez más ambiciosos. Se tienen datos de que el primer instrumento que se empleó
para observar objetos microscópicos fue inventado por el holandés Anton van Leeuwenhoek (1632-
1723), fue sin duda el impulsor de la microscopía.
El principio fundamental de un microscopio se basa en la refracción de un haz de luz cuando
atraviesan de un medio a otro de diferente densidad.
El Microscopio Electrónico de Barrido, conocido como SEM (por sus siglas en inglés, Scanning
Electron Microscope), es un instrumento de análisis, usado para observar la microestructura
superficial de muestras orgánicas como inorgánicas a escala que van desde nanómetros hasta
centenas de micrómetros, usando un rayo de electrones. Básicamente hay una interacción del haz
54
de luz con los átomos de la muestra, emitiendo varias señales las cuales pueden ser recolectadas y
analizadas con el software adecuado.
Las señales que se producen se nombran a continuación: electrones secundarios, electrones retro
dispersados, rayos X característicos y otros fotones de diversas energías. Con ello obtenemos las
características de la muestra analizada, su morfología, composición, cristalografía, entre otras [8, 9].
A continuación, se mencionan los componentes básicos de un SEM: columna de electrones,
compuerta de un cañón de electrones, sistema de lentes de deflexión y detectores de electrones.
3.9. Espectroscopia UV-visible (UV-vis) La técnica se basa principalmente en el estudio del comportamiento frente a una interacción
radiación electromagnética (luz) y materia (absorción, emisión, transmisión o dispersión) hay un
intercambiando energía y permite evaluar la estructura y propiedades de las películas. La región UV-
visible-IRC se extiende entre 200 y 3600 nm del espectro electromagnético, el intervalo de 200-1000
nm se producen diversas transiciones electrónicas, en particular:
- Transiciones producidas por electrones, π, σ y n.
- Transiciones producidas por transferencia de carga.
La luz pasa por un monocromador que la separa en sus diferentes longitudes de onda,
posteriormente a través de una rendija se escoge un haz de luz monocromático que se hace incidir
en la muestra y la atraviesa para dirigirse a un detector. De esta manera se podrá formar una gráfica
de la intensidad de la luz transmitida en función de la longitud de onda en lo que es llamado el modo
de transmisión; o bien, puede usarse la intensidad de la luz absorbida y con esto se tiene el modo
de absorción [10]. El equipo es conocido como espectrofotómetro.
Las muestras analizadas pueden ser en estado sólido, líquido teniendo como característica el paso
de luz.
Para el estudio de las muestras se utilizó un espectrofotómetro ultravioleta visible (UV-vis), marca
SHIMADZU modelo UV-3600 Plus (figura 14). Los espectros se realizaron en modo transmisión
directa, en el intervalo de 250 a 1000 nm.
55
Figura 14. Espectrofotómetro UV-3600 plus
3.10. Caracterización eléctrica (Fotorrespuesta) Se hicieron las mediciones de fotorrespuesta para las películas de TiO2-m tanto en luz como en
oscuridad, con el fin de determinar si el material presenta fotosensibilidad. El análisis de la
fotosensibilidad y conductividad de los semiconductores, parte del efecto fotoeléctrico, fenómeno por
el cual la luz incidente sobre la superficie ocasionando que estas se existen y emitan electrones,
estos son llamados fotoelectrones.
Este efecto fotoeléctrico se basa en una descarga de electrones cuando un material, cargado con
electricidad estática, es irradiado con luz. La teoría ondulatoria no explica satisfactoriamente este
fenómeno porque la energía de una onda se extiende sobre la superficie del material. Los cuantos
de energía, sin embargo, actúan como partículas que interaccionan con los electrones del material,
los cuales absorben al cuanto de luz y luego son liberados [11].
Hay dos tipos de fotocorriente
La primaria, que es directamente proporcional a la intensidad de los fotones y son necesarios a bajos
campos eléctricos.
La secundaria, esta depende del valor de la corriente de polarización aplicada obteniéndose
variación no lineal a altas intensidades de luz y campos eléctricos. Generalmente se trabaja de dos
formas: mediante excitación continua (fotocorriente alterna) [12].
El equipo que se uso para las mediciones consta de un electrómetro Keithley 619, una fuente de
voltaje programable Keithley 230, una lámpara de argón-mercurio (Ar(Hg)), la intensidad de
iluminación es de 100 mW/cm2 conectada a una computadora de escritorio para la obtención de los
resultados.
56
BIBLIOGRAFÍA [1] Crepaldi, E. L.; Soler-Illia, G. J. d. A. A.; Grosso, D.; Cagnol, F.; Ribot, F.; Sanchez, C., Controlled
Formation of Highly Organized Mesoporous Titania Thin Films: From Mesostructured Hybrids to
Mesoporous Nanoanatase TiO2. Journal of the American Chemical Society 2003, 125 (32), 9770-
9786.
[2] Lancelle-Beltran, E.; Prené, P.; Boscher, C.; Belleville, P.; Buvat, P.; Lambert, S.; Guillet, F.;
Boissière, C.; Grosso, D.; Sanchez, C., Nanostructured Hybrid Solar Cells Based on Self-Assembled
Mesoporous Titania Thin Films. Chem. Mater. 2006, 18 (26), 6152-6156.
[3] Cagnol, F.; Grosso, D.; Soler-Illia, G. J. d. A. A.; Crepaldi, E. L.; Babonneau, F.; Amenitsch, H.;
Sanchez, C., Humidity-controlled mesostructuration in CTAB-templated silica thin film processing.
The existence of a modulable steady state. J. Mater. Chem. 2003, 13 (1), 61-66.
[4] D. Grosso, C. Boissiere, L Nicole, C. Sanchez, “Preparation, treatment and characterization of
nanocrystalline of mesoporous ordered layers”, J Sol-Gel Sci Techn., 40 141-154 (2006).
[5] G. Burns. Solid State Physics. Academic Press Inc. Orlando. ISBN 0-12-146071- 1, 1985.
[6] A. Engel, “Analytical Imaging Techniques for Soft Matter Characterization,” Microsc. Microanal.,
vol. 19, no. 03, p. 775, 2013.
[7] Referencia electrónica consultada el 10 de agosto del 2019 “Microscopía de efecto túnel y
Microscopía de Fuerza Atómica” http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/microscopia-de-fuerza-
atomica/otros-recursos-1/Apuntes_STM_y_AFM_00.pdf
[8] J. Goldstein, C. E. Lyman, D. E. Newbury, E. Lifshin, P. Echlin, L. Sawyer, D. C. Joy, and J. R.
Michael, Scanning Electron Microscopy and X-Ray Microanalysis, Third Edit. Kluwer
Academic/Plenum Publishers, 2003.
[9] N. Yao and Z. L. Wang, Eds., Handbook of Microscopy for Nanotechnology. Kluwer Academic
Publishers, 2005.
[10] Skoog, Douglas A.; Holler, F. James; Crouch, Stanley R. (2007). Principles of Instrumental
Analysis; CA: Thomson Brooks/Cole, 6th ed. Belmont. ISBN 9780495012016.
57
[11] Rodriguez-meza, M. A., & Cervantes Cota, J. L. (2006). El efecto Fotoeléctrico. Ciencia Ergo
Sum, 10.
[12] López, G. I. (2014). Propiedades físicas y dopado de nanoestructuras de óxido de galio, que
para obtener el grado de Doctor:. Madrid: Universidad Complutense de Madrid.
58
CAPÍTULO 4
RESULTADOS Y DISCUSIÓN Para la caracterización de las películas de TiO2 puro y TiO2-m se requiere la determinación de un
conjunto de parámetros como son el área superficial, tamaño promedio de las partículas, porosidad,
distribución del tamaño promedio de poros y rugosidad, por mencionar algunas, cabe mencionar que
no contamos con una técnica que nos permita determinar todos estos parámetros a la vez, por lo
tanto, es necesario describirlos uno por uno. En este capítulo se muestran los resultados obtenidos
de la investigación, así como su correspondiente discusión.
59
4.1. Películas de TiO2 puras y mesoporosas
En este capítulo se analizarán los resultados obtenidos a lo largo de la investigación; se realizaron
caracterizaciones estructurales, morfológicas, ópticas y eléctricas. Estas caracterizaciones se
hicieron con la ayuda de los equipos de medición como son: el espectrofotómetro UV-vis,
difractómetro de rayos X, microscopio de fuerza atómica (AFM) y un medidor de fotorrespuesta.
Utilizando un perfilómetro se midió el espesor de las películas de TiO2 mesoporoso, y se obtuvo para
las películas sintetizadas un espesor de ~130 nm, las películas fueron depositadas por spin coating.
Las temperaturas del tratamiento térmico fueron seleccionadas basándonos en pruebas realizadas
previamente en función de los objetivos, con ello se pretende eliminar el surfactante ya que a
temperaturas mayores se produce el deterioro de la estructura mesoporosa o incluso se puede
apreciar la aparición de grietas. La temperatura del tratamiento térmico se controló mediante rampas
en escala de 100 °C, de esta manera, se promueve la formación de la malla mesoporosa.
Los resultados obtenidos fueron analizados realizando una comparativa entre las películas de TiO2
puro y las películas de TiO2-m usando el surfactante F127 y el P123 para conocer en cuál de las
películas anteriores se definen los poros. A continuación, se describen una a una las
caracterizaciones realizadas.
4.2. Propiedades Estructurales
4.2.1. Difracción de rayos X (DRX)
En este trabajo se llevó a cabo la preparación de diversas películas, variando las concentraciones
tanto del surfactante como las del precursor de titanio y tiempos de tratamiento térmico, el tiempo
que se les dio fue de 15 min, las películas se sometieron a diferentes tratamientos térmicos en el
rango de 375 °C a 500 °C y el método de depósito fue por spin-coating.
Las películas de TiO2 Puras analizadas, se etiquetaron como:
a. CMTiH375
b. CMTiH400
60
Las películas con surfactantes (c, d: F127; e, f: P123):
c. CMTi07H375
d. CMTi07H400
e. CMTi08H375
f. CMTi08H400
La estructura cristalina de las películas antes mencionadas se determinó mediante la técnica de
rayos X. Se depositaron y caracterizaron películas de TiO2 puro y TiO2-m con el propósito de tener
una referencia para el análisis estructural de las películas compuestas de ambos materiales, estas
fueron depositadas sobre sustrato de vidrio corning. Las líneas verticales corresponden a la tarjeta
PDF# 01-075-2547.
Figura 15. Patrón de difracción de rayos X de la película de TiO2 puro
En la Figura 15, se muestran los patrones de difracción de las películas de TiO2 puro, el tratamiento
térmico que se les dio fue a temperaturas de 375 °C y la otra a 400 °C en condiciones ambientales;
en ellos se observan los picos de difracción en 2𝜽= 25.35°; 37.87°; 48.01°; que son característicos
de los planos cristalográficos (101), (004) y (200) estos picos son característicos de la fase cristalina
anatasa. Se observa que el pico característico (101) presenta mayor cristalinidad en la muestra
61
horneada a 375 °C respecto a la de 400 °C. En ninguna de las dos muestras analizadas se identificó
la presencia de otra fase [1].
Figura 16. Patrón de difracción de rayos X de las películas de TiO2-m sobre sustratos de vidrio. Las líneas verticales corresponden a la tarjeta PDF# 01-075-2547.
La figura 16 muestra los picos característicos de la estructura cristalina correspondiente a la fase
anatasa del TiO2-m usando los surfactantes F127 y P123, el tratamiento térmico que se les dio fue
a 375 °C y 400 °. Se observan picos en alrededor de 2𝜽= 25.30°; 37.87°; 48.02°; correspondientes
a los planos cristalográficos (101), (004) y (200). Las películas CMTi07H400_F127,
CMTi08H375_P123, CMTi08H400_P123 presentan mayor grado de cristalinidad que la muestra
CMTi07H375 con surfactante F127.
De acuerdo con los datos de la tarjeta, la estructura cristalina de estas películas es tetragonal, no se
observa presencia de otra fase o mezcla de ella [1].
62
4.3. Caracterización Morfológica
4.3.1. Microscopía de Fuerza Atómica (AFM) Las películas fueron analizadas con la técnica de microscopía de fuerza atómica (AFM) para estudiar
sus características morfológicas se utilizó un equipo multimodo NanoScope Analysis.
Para la medición de AFM las películas se sometieron a una limpieza con etanol por un tiempo de 5
min a temperatura ambiente en baño ultrasónico M1800 Branson, lo cual ayudo a tener una mejor
calidad de la imagen sin deteriorar las películas.
En las siguientes figuras se muestran las imágenes de AFM de las películas de TiO2 puro y TiO2-m,
las cuales fueron sintetizadas por la técnica de sol-gel y depositadas por spin-coating.
Figura 17. Imagen de AFM de la película de TiO2 puro a 3 µm, (a) Tratamiento térmico a 375 °C; (b) a 400 °C
a)
b)
63
En la figura 17 se observan las imágenes de AFM de las películas de TiO2 puro, las cuales fueron
preparadas por el método de sol-gel con tratamiento térmico de (a) 375 °C y (b) 400 °C durante 15
min. La imagen (a) revela una superficie con granos aglomerados, se observa un aumento del
tamaño de grano sobre una superficie aparentemente rugosa. La película (b) muestra una superficie
de grano dispersa, un poco rugosa y con formación de aglomerados con distribución uniforme de
pequeños granos. Hay una mejor distribución de grano con el aumento de la temperatura. Se observa
una superficie áspera y compacta, la cual cubre toda la superficie del sustrato dejando ver que las
partículas se encuentran unidas entre sí. La aparición de los granos es homogénea y las películas
se encuentran libres de fisuras o fracturas.
Figura 18. Imagen de AFM de la película CMTi07_F127 a 3 µm, (a) Tratamiento térmico a 375 °C; (b) a 400 °C
a)
b)
64
En la figura 18 se observan las imágenes de AFM de las películas de TiO2 con surfactante F127, y
tratamiento térmico de (a) 375 °C y (b) 400 °C durante 15 minutos. En la figura (a) se observa una
superficie rugosa y sin grietas con un ordenamiento de poro de tamaño consistente, hay
homogeneidad en la superficie y en algunos puntos de la película hay poros con cavidades que aún
no se alcanzan a formar por completo. Mientras que en la figura (b) podemos observar una película
sin defectos, ni grietas, una superficie porosa altamente homogénea, el ordenamiento de los poros
es lineal, tienen un tamaño consistente, los tamaños de poro muestran una alta uniformidad a lo
largo de la película, el diámetro de los poros es de (~7 a 8 nm) está dentro de los valores reportados
para el surfactante F127. La temperatura del diámetro térmico influye directamente sobre la
formación y uniformidad de los poros.
Figura 19. Imagen de AFM de la película CMTi08_P123 a 3 µm, (a) Tratamiento térmico a 375 °C; (b) a 400 °C
b)
a)
65
En la figura 19 se muestran las imágenes de AFM de las películas de TiO2 con surfactante P123
para la figura (a) se observa un menor grado de ordenamiento poroso lo cual no permite una
conectividad de poros lineal, comportándose mayoritariamente como poros individuales distribuidos,
no hay una distribución homogénea, sus cavidades son más grandes del orden de (~12 a 13 nm)
respecto a las películas depositadas con el surfactante F127; En el inciso (b) se observa que la
temperatura influye en la formación de poros, sin embargo, se aprecia la aparición de grietas, poros
fusionados, sin un ordenamiento de la estructura, se observa un efecto túnel con poros en su
cavidad, la fractura puede darse debido a la tensión que sufren las películas. La temperatura está
dentro de los parámetros a controlar ya que como se observa en la película (a y b) el aumento o
disminución de la temperatura puede causar cambios en su estructura mecánica como se observa
en el inciso (b), las grietas tienden a aparecer en películas con espesores más grande [2]. En
particular, podría interpretarse que la fusión de los poros consecutivos como consecuencia de la
contracción de la estructura, se comportan como un poro más grande como se muestra en (b).
Figura 20. Imagen de AFM de la película CMTi07H500 a) Resolución 3 µm y b) 1 µm
La figura 20 muestra la película CMTi07 con surfactante F127, tratada a 500 °C, notando claramente
qué a mayores temperaturas, la deformación de los poros es tal que, hay la formación de
aglomerados, o uniones de grano, teniendo una ausencia de poros y el colapso de la estructura. Por
lo tanto, se descarta el uso de películas horneadas a esta temperatura por no obtener la estructura
mesoporosa que se busca en este trabajo de tesis.
La comparación de estos dos tipos de surfactantes revela las características estructurales de las
películas mesoporosas y su posible aplicación en el tratamiento de aguas.
b) a)
66
4.4. Caracterización morfológica de las películas de TiO2 mesoporoso
4.4.1. Microscopía Electrónica de Barrido (SEM)
El análisis de SEM se realizó con una amplificación de X150,000 para películas con el surfactante
F127 y P123, a temperaturas de 375 °C y a 400 °C.
De las figuras de SEM a cada una se le realizaron los histogramas para conocer la distribución
promedio del diámetro de poro de las películas con surfactantes F127 y P123.
En la figura 21 se muestra la imagen SEM característica de la película de TiO2-m con surfactante
F127 a 375ºC.
Figura 21. Imagen SEM de la película CMTi07H375
Figura 21. A partir de la imagen mostrada en la figura 21, se puede observar poros con una distribución
uniforme. Lo que indica que las películas de titanio mesoporoso tienen una estructura de poro consistente con
lo que se obtuvo en AFM. La matriz no se consolida por completo a temperaturas menores a 300 °C de acuerdo
con estudios previamente realizados, al aumentar la temperatura a 375 °C el ordenamiento de los poros es
de menor alcance.
F127 T: 375 °C
67
Figura 22. Histograma de distribución del tamaño de poro de la película CMTi07H375
El diámetro de poro se muestra en el histograma de la figura 22, en el que se observa el promedio
del diámetro de poro (~ 7.38 nm), así como de una distribución de poro uniforme. De acuerdo con la
bibliografía que hace referencia al tamaño de poro para las películas sintetizadas con el surfactante
Pluronic F127 las cuales están en un rango de ~3 a 6 nm dependiendo de la temperatura máxima
alcanzada. Podemos decir que la temperatura influye en la formación y tamaño de poros [3, 4].
En la figura 23 se muestra la imagen SEM característica de la película de TiO2-m con surfactante
F127 a 400 °C.
Figura 23. Imagen SEM de la película CMTi07H400
F127 T: 400 °C
68
Figura 23. Se observan poros ordenados con una estructura uniforme de tamaño consistente
determinado a través de los histogramas de distribución del tamaño de poro. Es una estructura
mesoporosa definida, con poros que tienen tamaños similares entre sí, el tamaño de poro aumenta
ligeramente comparado con el de la muestra F123 tratada a 375 °C. Además, la matriz mejoro su
integridad al aumentar la temperatura a 400 °C. En la literatura se reporta para el surfactante F127
una estructura cúbica con simetría Im3m tiene la particularidad de presentar un sistema de poros
ordenados tipo caja y ventana, conectada por huecos con una disposición cúbica centrada en las
caras [5]. La técnica de depósito y la composición del surfactante es lo que determinara el volumen
de la caja que puede llegar a los 9 nm [6].
Figura 24. Histograma de distribución del tamaño de poro de la película CMTi07H400
El diámetro de poro se muestra en el histograma de la figura 24, se observa el análisis promedio del
diámetro de poro (~ 8.37 nm), correspondiendo al valor teórico, así mismo se tiene una distribución
de poro altamente homogéneo a lo largo del material.
69
En la figura 25 se muestra la imagen SEM característica de la partícula de TiO2-m con surfactante
P123 a 375 °C.
Figura 25. Imagen SEM de la película CMTi08H375
Figura 25. Se observa la superficie de una película de TiO2-m con surfactante P123. Hay presencia
de porosidad, la distribución de poros es parcialmente uniforme, la matriz no se encuentra alineada,
los poros tienen tamaños consistentes entres sí, el tamaño de poro aumenta drásticamente como se
muestra en su histograma, la matriz se conserva con algunas partes fusionadas. De acuerdo con la
literatura para el surfactante P123 se presenta una simetría hexagonal de poros o podría
corresponder a una estructura hexagonal 2D [7] o a una cúbica centrada en las caras Fm3̅m, estas
dos estructuras son las más reportadas [8, 9, 10].
Figura 26. Histograma de distribución del tamaño de poro de la película CMTi08H375
P123 T: 375 °C
70
El diámetro de poro se muestra en el histograma de la figura 26, el tamaño promedio del poro es de
~ 13.33 nm.
En la figura 27 se muestra la imagen SEM característica de la partícula de TiO2-m con surfactante
P123 a 400 °C.
Figura 27. Imagen SEM de la película CMTi08H400
Figura 27. Se observa un arreglo de poro de baja calidad para la película con surfactante P123 con
tratamiento térmico de 400 °C, en particular, podría interpretarse como la presencia de poros
fusionados como consecuencia de la contracción de la película, comportándose como un poro más
grande. Al tener un menor grado de ordenamiento poroso hace que este sea menos eficiente,
comportándose mayoritariamente como poros individuales conectados por túneles sin fondo.
El tratamiento térmico influye en la formación de poros ya que al aumentar la temperatura por encima
de los 500 °C se va presentando una fusión parcial de la superficie, no se obtiene un ordenamiento,
ni la porosidad deseada, se muestra una estructura de grano, con fracturas. Para el caso de
materiales mesoporosos es importante el tratamiento térmico ya que favorece a la estructuración de
los poros [11, 12]. Como lo muestran los resultados depende de la temperatura máxima del
tratamiento, para que el surfactante sea degradado completa o parcialmente. Sin embargo, al
someter las películas a un tratamiento térmico en ambiente de oxígeno da lugar a eliminación del
surfactante y con ello se fija la malla mesoporosa.
P123 T: 400 °C
71
Figura 28. Histograma de distribución del tamaño de poro de la película CMTi08H400
El diámetro de poro se muestra en el histograma de la figura 28, el tamaño promedio del poro es de
~ 12.43 nm siendo menor que la muestra tratada a 375 °C.
En la tabla 2 se muestra el resumen de las principales diferencias de las películas de TiO2-m con los
diferentes surfactantes.
Etiqueta de la muestra
Surfactante Temperatura (°C)
Diámetro de poro (~ nm)
Homogeneidad de poros
Características
CMTi07 F127 375 7.38 Buena Porosidad por partes, hay poros cerrados
CMTi07 F127 400 8.37 Excelente Superficie porosa altamente lineal
CMTi08 P123 375 13.33 Buena Poros fusionados, no ordenados y de mayor tamaño
CMTi08 P123 400 12.43 Regular Cavidades modo túnel, perdida del orden de los poros
Tabla 2. Resumen de las principales diferencias de las películas de TiO2-m con los diferentes surfactantes
72
Comparando los resultados del diámetro de poro obtenidos para cada una de las películas podemos
decir que no se observan diferencias significativas en el tamaño de poro en función del tipo de
surfactante utilizado. En todos los casos, obtienen tamaños de poro comprendidos entre 7 y 14 nm.
Los poros permiten relajar tensiones que se forman durante el proceso de secado y la sinterización,
aumentando así el espesor y evitando la fractura de las muestras. Estudios muestran que la
preparación y caracterización de los recubrimientos de TiO2 mesoestructurados utilizando el TiCl4 y
el surfactante F127 donde a partir del precursor titanio se puede obtener películas de TiO2 porosas
con simetría hexagonal, tamaños de poro de 3 y 20 nm, asociados a superficies especificas elevadas
[13, 14, 15].
4.5. Caracterización óptica de las películas de TiO2 puras y mesoporosas El estudio se realizó con la ayuda de un espectrofotómetro UV-vis-NIR, marca SHIMADZU modelo
UV-3600 Plus. Utilizando el programa UV-PC software. El intervalo de longitud de onda fue de 250
a 1000 nm.
El análisis consistió en correr una línea base. Se empleó vidrio Corning como línea base, con el fin
de eliminar la interferencia del sustrato y así tener una medición más precisa.
La caracterización óptica de las películas de TiO2 puro y de las películas de TiO2 mesoporosas, se
realizó determinando lo siguiente:
o Espectro de transmitancia
o Coeficiente de absorbancia
o Brecha de energía
Espectro de transmitancia
La caracterización por transmitancia de todas las películas se realizó con una abertura de 5.0 y un
barrido de 250 a 1000 nm, en base vidrio.
En la figura 29, se muestra el espectro de las películas de TiO2 Puras, horneadas a dos diferentes
temperaturas la primera a 375 °C y la segunda a 400 °C.
73
Transmitancia Absorbancia
Figura 29. Transmitancia de las películas CMTiH375 y CMTiH400 Figura 30. Absorbancia de las películas CMTiH375 y CMTiH400
Los espectros de transmitancia en función de la longitud de onda son mostrados en la figura 29 las
dos muestras presentaron oscilaciones con un promedio de transmitancia de ≈80 %. Los patrones
de interferencia se deben a los espesores de las películas, donde un espesor homogéneo es una
condición obligada para que aparezcan las oscilaciones.
La transmitancia del dióxido de titanio en el que se observa para ambas películas una transmisión
de luz por arriba del 0% con pequeñas oscilaciones [16]. La zona de absorción esta entre 300 y 380
nm, correspondiente a la región UV más cercana a la visible [17], se notan diferentes caídas abruptas
de las transmitancias medidas, esto es a la adsorción de luz inducida por la excitación de los
electrones en un rango de 320 nm a 370 nm.
Estas oscilaciones son indicadores de que se tienen películas transparentes y homogéneas.
Band gap
Los valores de band gap de las películas de dióxido de titanio se estimaron mediante los datos
obtenidos de la transmitancia y con la ayuda de la ecuación (1):
α(hv) = A(hv-Eg)m/2
(1)
donde: α representa el coeficiente de absorción, hv es la energía del fotón, A es una constante y
m=1 para una transición directa entre la banda de valencia y la banda de conducción.
TiO2
TiO2
74
La energía de banda prohibida (Eg) se determinó usando los espectros de transmitancia UV-vis
mediante la extrapolación de una línea recta a partir de la curva de absorción hacia el eje de la
abscisa. Cuando α es igual a cero, entonces la ecuación 1 se reduce a la siguiente expresión
ecuación (2):
𝐸𝑔 = ℎ𝑣 =ℎ𝑣
𝜆
(2)
En donde la longitud de onda (𝝀) expresada en nonómetros corresponde a dicha extrapolación, se
convierte a unidades de energía en electrón volts (eV).
A continuación, se muestran las gráficas obtenidas para cada una de las muestras tratadas.
Figura 31. Band gap de la película CMTiH375 Figura 32. Band gap de la película CMTiH400
En la figura 31 y 32 se muestran los resultados de Band gap de las películas de dióxido de titanio
tratadas a 375 °C y 400 °C respectivamente, obteniendo un valor de 3.2 eV y 3.3 eV. Los valores de
band gap caen en el rango Eg ≈ 3.3 eV para la muestra tratada a 400 °C. Siendo qué para el TiO2,
los valores reportados en la literatura para Eg directos son de 3.20 eV para la estructura cristalina
anatasa [18]. Estos valores concuerdan con los obtenidos en las películas.
TiO2
TiO2
75
Caracterización óptica de las películas de TiO2-m
Transmitancia
El espectro de transmisión óptica muestra que las muestras medidas son transparentes en la región
visible.
Figura 33. Espectro de transmitancia óptica UV-vis de las películas de TiO2 con surfactantes
En la figura 33 se muestra el espectro de transmitancia para las 4 películas de TiO2-m con tratamiento
térmico de 375 °C y 400 °C las cuales fueron etiquetadas como:
• CMTi07H375 / CMTi07H400 con surfactante F127
• CMTi08H375 / CMTi08H400 con surfactante P123
Los espectros de transmitancia en función de su longitud de onda se muestran en la figura 33 las
películas CMTi07H375 y la CMTi07H400 presentaron una transmisión promedio del 60 %. Las
oscilaciones se dan por la interferencia entre el material y el espesor de la película, donde los
espesores homogéneos son la condición obligada para que aparezcan las oscilaciones.
Las películas con surfactante F127 no muestran ningún efecto con la variación de la temperatura
sobre la transmisión, es de mayor espesor. La zona de absorción está en 380 nm que corresponde
a la región UV más cercana a la visible [17] consideradas como propias del material, las
transmisiones indican que se tienen películas transparentes, homogéneas y como se ha mencionado
en los resultados obtenidos por AFM las películas son altamente porosas.
La tendencia que siguen las películas CMTi08H375 y CMTi08H400 presentan una transmisión
promedio del 80 %.
Las películas con surfactante P123 no siguen la misma tendencia de transmitancia, se puede
observar que la muestra CMTi08H375 se comporta como una película delgada, es homogénea y
TiO2-m
76
compacta. Comparada con la muestra CMTi08H400 en la que podemos ver una ligera variación en
la T% con el aumento de la temperatura, presentando una pequeña perdida de transmitancia y un
corrimiento de la brecha de energía como se ha mencionado en la sección del band gap.
Absorbancia
El espectrofotómetro mide los valores de Reflexión y Transmisión como función de la longitud de
onda (𝝀) y así, se puede determinar el valor del coeficiente de absorción (α) del material y con la
siguiente ecuación:
𝑇 = (1 − 𝑅)2𝑒(−∝×)
La ecuación sirve para evaluar el Eg de las películas mesoporosas a través de la relación entre α y
la energía del fotón (hv):
(αhv)n = A(hv-Eg)
Al graficar α contra hv se obtiene una estimación del band-gap de las películas.
A continuación, se muestra la gráfica de absorbancia de las películas mesoporosas.
Figura 34. Coeficiente de absorción de las películas de TiO2 con surfactante
Se obtienen un borde de absorción; definido por el valor de su band-gap, Eg de la anatasa de 3.2 eV
(387 nm) este valor se atribuye a las transiciones de los electrones de la banda de valencia a la
banda de conducción pertenecientes al TiO2.
TiO2-m
77
Band-gap
En la figura 35 se muestran las gráficas de energía (hv) contra (αhv)1/2 para el conjunto de películas
sintetizadas con los surfactantes F127 y P123.
Los valores de band-gap de las películas de TiO2 mesoporosas se estimaron mediante los datos
obtenidos de la transmitancia y con la ayuda de la ecuación antes mencionada.
A partir de las gráficas, podemos observar una variación del valor de la brecha de energía (Eg) para
cada surfactante en el caso del Pluronic F127 con un tratamiento térmico de 375 °C el valor de la
brecha de energía es de 3.3 eV ligeramente por encima de la que fue tratada a 400 °C la cual tiene
un valor de 3.2 eV. La variación en los valores obtenidos puede asociarse a que las películas
aumentan su valor dependiendo del surfactante empleado. Los valores varían desde 3.3 eV para la
película con surfactante P123 a 375 °C y hasta 3.4 eV para películas con surfactante F127 a 400 °C
y 400 °C. Figura 35. Los valores obtenidos coinciden con los reportados en la literatura.
Las gráficas de la brecha de energía se muestran a continuación, en la figura 35.
Figura 35. Brecha de energía de las películas de TiO2 con surfactante
78
4.6. Propiedades eléctricas
4.6.1. Fotorrespuesta Se estudiaron las propiedades eléctricas de las películas mesoporosas. Para estudiar la
fotorrespuesta, se utilizó un sistema keithley 230 como fuente de voltaje, acoplado aún sistema
keithley 619 electrometer / multimeter. Los contactos se hicieron con pintura de carbón para cada
una de las películas a estudiar.
La caracterización consistió en exponer la película a una fuente de luz ultravioleta y medir el cambio
en la conductividad eléctrica por medio de la absorción de fotones.
Para realizar la medición se utilizaron muestras de 10X10 mm de las películas depositadas.
Los contactos se hicieron con pintura de carbón.
La caracterización por fotorrespuesta sirvió como base para determinar la foto-sensitividad del
material.
Los intervalos de medición fueron constantes en las 4 muestras, la corriente (I) fue de 0.5 V, el tiempo
se mantuvo por 30 segundos en oscuridad, 60 segundos en iluminación, el tiempo total fue de 180
segundos, con un intervalo de 1 segundos.
Los gráficos de fotorrespuesta para las películas de TiO2-m se muestran a continuación:
Figura 36. Fotorrespuesta de las películas de TiO2 mesoporosas CMTi07H375 y CMTi07H400 (F127); CMTi08H375 y
Ti08H400 (P123)
Oscuridad
Luz
79
De los resultados obtenidos de la figura 36 se observa la tendencia de las películas sintetizadas con
los dos surfactantes (F127 y P123), obteniendo un mayor incremento en la densidad de corriente
para la muestra CMTi07H400 con surfactante F127; y para la película CMTi08H400 con surfactante
P123, la conductividad fue mayor en la muestra CMTi07H375 medida en oscuridad y para
CMTi07H400 medida en luz; contrario a la muestra CMTi08H400 donde la conductividad fue mayor
tanto en oscuridad como en luz.
Al hacer incidir luz sobre el material se generan pares electrón-hueco, lo cual puede hacer que se
incremente la conductividad del material y por lo tanto la corriente; si se tiene mayor cantidad de
portadores la fotoconductividad también aumenta.
La fotosensitividad se calculó usando la siguiente ecuación:
𝐼𝑙 − 𝐼𝑜𝑏
𝐼𝑜𝑏
donde 𝐼𝑜𝑏 e 𝐼𝑙 es la corriente medida en obscuridad y luz [19].
Con la información obtenida de cada medición se determinó la fotosensitividad, resistividad y
conductividad los cuales se muestran en la tabla 3.
Nombre de la muestra
Iosc Iluz σosc(Ω-1cm-1) σLuz(Ω-1cm-1) Rosc Rluz Fotosensitividad
CMTi07H375 1.70E-10 3.61E-10 8.80E-06 1.8E-05 2.9E09 1.4E09 9.6
CMTi07H400 9.20E-11 4.60E-10 4.71E-06 2.36E-05 5.4E09 1.1E09 1.88
CMTi08H375 3.77E-11 2.92E-10 2.79E-06 2.11E-05 1.3E10 1.8E09 1.83
CMTi08H400 2.48E-10 1.33E-09 9.18E-06 4.89E-05 2E09 3.8E08 3.97
Tabla 3. Cálculo de parámetros fotoeléctricos de las películas mesoporosas
La película que presentó una mayor resistividad en oscuridad (Rosc) es la muestra con surfactante
F127 etiquetada como CMTi07H400 esta fue tratada a 400 °C; y la resistividad en luz (Rluz) para la
muestra con surfactante P123 etiquetada como CMTi08H375 tratada a 375 °C debido a que son
películas más resistivas entonces existen menos portadores de carga en la banda de conducción.
80
La fotosensitividad de las películas varia respecto del surfactante y de la temperatura de tratamiento
térmico, la muestra CMTi07H375 con surfactante F127 tuvo mejor sensibilidad a la luz, seguida de
la muestra CMTi08H400 con surfactante P123, la fotosensitividad disminuye similarmente para las
muestras CMTI07H400 y CMTi08H375.
Para trabajos a futuro se plantea un análisis a fondo de las propiedades eléctricas y su variación
respecto al uso de los surfactantes utilizados para poder darle una posible aplicación.
81
CONCLUSIÓN
Se obtuvieron las condiciones óptimas para depositar el TiO2 mesoporoso sobre vidrio Corning,
empleando el método de sol-gel. Se usó como precursor el TiCl4 y como surfactantes (F127- P123),
con temperaturas de T=375°C y 400°C y tiempos de 15 min en ambiente de aire.
La estructura mesoporosa de las películas depende principalmente de la relación del surfactante,
etanol, agua, la humedad relativa, las rampas de temperatura y el tiempo de depósito.
Empleando difracción de rayos x, se obtuvo que las películas puras y mesoporosas correspondían a
TiO2 tetragonal con fase anatasa con orientación preferencial en (101).
Los resultados de transmitancia muestran que el porcentaje de transmisión en el visible aumenta
con el surfactante Pluronic P123.
La caracterización óptica muestra que el Eg se ve modificado con el tipo de surfactante, la brecha de
energía de las películas de TiO2-m aumento de 3.2 eV (en las películas con surfactante F127) hasta
un máximo de 3.4 eV (para las películas con surfactante P123). Los valores se encuentran en el
intervalo de 3.2 a 3.4 eV, que corresponde a TiO2 tetragonal con fase anatasa de acuerdo con lo
reportado en la literatura.
Las imágenes de SEM muestran la porosidad de las películas y la disposición de los poros.
Observando que el surfactante F127 a 400°C forma una malla con poros ordenados. Mientras que
una modificación de la temperatura puede resultar en fractura o en la presencia de poros fusionados.
El diámetro de poro para las películas con surfactante F127 está entre ~7 y 8 nm, mientras que para
el surfactante P123 es de ~12 y 13 nm. Los valores se encuentran dentro de los estudios reportados.
82
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