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Síndrome de Ovario Poliquístico

Síndrome de Ovario Poliquístico. Fisiología Producción hormonal

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Síndrome de Ovario Poliquístico

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FisiologíaProducción hormonal

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Producción hormonal

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FisiologíaCiclo Ovárico

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Ciclo Ovárico

“…Acciones secuenciales de hormonas y péptidos autocrinos y paracrinos sobre el

folículo destinado a ovular…”

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Ciclo Ovárico

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Ciclo Ovárico

Folículo Primordial

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Ciclo Ovárico

• Células germinales: 5ª-6ª semana embrionaria.

• Rápida multiplicación.

• 16-20 semana fetal: 6-7 millones

• Nacimiento: 1-2 millones

• Pubertad: 300.000 a 500.000 mil

• Folículos que ovularán: 400 a 500

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Ciclo Ovárico

• El folículo destinado a ovular se recluta en los primeros días del ciclo.

• Su desarrollo precoz puede alcanzar los 85 días previos.

• Los que no son reclutados están destinados a atresia.

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Ciclo Ovárico

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Ciclo Ovárico• Transformación de las células

de la granulosa de escamosa a cuboidea.

• Pequeñas uniones comunicantes (conectinas) entre las células.

• Intercambio de nutrientes, iones y moléculas reguladoras.

• FHS↑ LH↓

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Ciclo Ovárico

Folículo Preantral

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Ciclo Ovárico

• Proliferación de las células de la granulosa.

• FSH estimula e inicia la esteroidogénesis.

• FSH se combina sinérgicamente con los estrógenos multiplicar las células de la granulosa.

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“… El éxito de un folículo depende de su capacidad para convertir un micromedio

dominado por los andrógenos en un micromedio dominado por estrógenos…”

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Ciclo Ovárico

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Ciclo Ovárico

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Ciclo Ovárico

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Ciclo Ovárico

Folículo Antral

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Ciclo Ovárico

• Aumento de liquido folicular.

• La actividad de la aromatasa de la granulosa supera con mucho la de la teca.

• La LH permite la entrada de colesterol esencial para la esteroidogénesis.

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Ciclo Ovárico

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Ciclo Ovárico

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Ciclo Ovárico• Selección del folículo dominante.

• Efecto de la elevación estrogénica

• EE :200pg/mol/50 hrs + inhibina B.

• Retroalimentación negativa (EE + inhibina) disminuye el aporte de FSH y por tanto de la actividad de la aromatasa.

• Imposibilidad de otros folículos de desarrollarse.

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Ciclo Ovárico• Para responder al pico ovulatorio

y convertirse en cuerpo lúteo las células de la granulosa deben adquirir receptores de LH.

• La FSH cambia su objetivo de acción.

• FSH regula a la baja sus receptores y genera receptores de LH.

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Ciclo Ovárico

• IGF estimula la esteroidogenesis, actividad de aromatasa, síntesis de receptores de LH y secreción de inhibina.

• IGF I potencia la síntesis de progesterona inducida por la LH.

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Ciclo Ovárico

Folículo Preovulatorio

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Ciclo Ovárico• Ovulación se produce por el

pico de LH.

• El pico de LH se inicia cuando se alcanzan los valores máximos de estrógenos.

• Aumenta la progesterona que inhibe la LH y potencializa la acción de enzimas proteolíticas y PGE.

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Ciclo Ovárico

Ovulación

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Ciclo Ovárico

• 10-12 horas después del pico de LH.

• 24-36 horas después de la concentraciones máximas de estrógenos.

• Entre las 00:00 y 08:00 hrs.

• 55% en ovario derecho.

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Ciclo Ovárico

Cuerpo Lúteo

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Ciclo Ovárico• Angiogénesis + colesterol.

• Producción de progesterona, estradiol e inhibina A.

• Mantenidas por hCG si hay embarazo “sustituyendo” temporalmente la placenta.

• Disminuyen si no hay embarazo e inicia un nuevo ciclo.

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Definición

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Definición

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Fisiopatología

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“… Secreción aberrante de LH…”

Relación FSH/LH

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Fisiopatología

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“…La insulina puede activar los receptores de IGF aumentado la estimulación de la producción de

andrógenos por la LH…”

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Fisiopatología

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“…La insulina disminuye la producción hepática de la

globulina fijadora de hormonas sexuales…”

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Clínica

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Clínica

• Afecta al 5-10% de la población.

• Heredable.

• Mutación de un gen encargado de la regulación de eje Hipotalamo-Hipofisis-Ovario.

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Clínica

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Consecuencias

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Consecuencias• 30-75% Obesas

• 40% Intolerancia a los CHO

• 10% DM tipo 2

• Enfermedad Cardiovascular

• Hiperplasia endometrial y Cáncer de Endometrio

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Consecuencias

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Manejo

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Manejo

• Disminuir la producción de andrógenos.

• Aumentar la unión de andrógenos a proteínas de fijación de hormonas sexuales.

• Bloquear el efecto de los andrógenos en órganos blanco.

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