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Programmablauf Änderungen vorbehalten Legende: = Vortragende(r) bewirbt sich für den TGA-Vortragspreis
ab 13:00 Anreise und Registrierung
14:30
Begrüßung Prof. Dr. med. Evelin Schröck, Institut für Klinische Genetik, Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus, TU Dresden
14:45 – 16:15 Firmenpräsentationen Vorsitz: Prof. Dr. med. Evelin Schröck, Institut für Klinische Genetik, Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus, TU Dresden
14:45 – 15:00 GEPADO – Softwarelösungen für Genetik GmbH Mike Schlott Nutzung eines elektronischen Laborinformations- und Managementsystems
15:00 – 15:15 ADS Biotec Ltd. Brian Kirk, BioDot; Joachim Fischer ADS Biotec Automatisierung im zytogenetischen Labor – Alles aus einer Hand
15:15 – 15:30 Metasystems Probes GmbH Ilse Chudoba MetaSystems FISH-Sonden in der Kurzzeithybridisierung
15:30 – 15:45 Roche Diagnostics Deutschland GmbH Gregor Obernosterer Roche Sample Prep Solutions – Providing Integrated Solutions for NGS Workflows
15:45 – 16:00 HiSS Diagnostics GmbH Doğan Doruk Demircioğlu, Invivoscribe Technologies, San Diego, USA Complete Suite of NGS Clonality Assays with Bioinformatics - Identification and Tracking Patient-specific Clones
16:00 – 16:15 Molecular Health GmbH Carolin Hülsewig Integration der Präzisionsmedizin in den Klinikalltag
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16:45 – 17:45 Meeting 1 – Qualitätssicherung Ringversuche Vorsitz: Dr. rer. nat. Simone Heidemann, Institut für Tumorgenetik Nord, Kiel und Prof. Dr. med. Harald Rieder, Institut für Humangenetik, Düsseldorf
16:45 – 17:00 Ergebnisse der Ringversuche Tumorzytogenetik Harald Rieder
17:00 – 17:15 Ergebnisse der Ringversuche FISH-Analyse Claudia Haferlach
17:15 – 17:30 Praktische Umsetzung der EU-Datenschutz-Grundverordnung (EU-DSGVO) im tumorgenetischen Labor Simone Heidemann
17:30 – 17:45 Prädiktive molekulare Diagnostik in der Pathologie – Gegenwart und Zukunft Daniela Aust
9:00 – 9:15 Das Tagungschromosom Chromosom 17 Vortrag: Dr. rer. nat. Andreas Rump, Institut für Klinische Genetik, Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus, TU Dresden
9:15 – 10:30 Meeting 2 – Myelodysplastisches Syndrom und Akute Myeloische Leukämie Vorsitz: Prof. Dr. med. Detlef Haase, Klinik für Hämatologie und Medizinische Onkologie, Universitätsmedizin Göttingen und Dipl.-Biol. Petra Kieback, Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik, Dresden
9:15 – 9:45 Übersichtsreferat Standards und Perspektiven für Patienten mit MDS (und AML?) Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker, Klinik für Innere Medizin, Universitätsklinikum Dresden
9:45 – 10:00 Eine genetische Evolution ist bei myelodysplastischen Syndromen viel häufiger als bisher beschrieben Christina Ganster
10:00 – 10:15 Analyse von 28 AML Patienten mit NPM1 Mutation und ungünstigem Karyotyp Lena Kubanek
10:15 – 10:30 Diagnostische Herausforderungen bei Patienten mit KMT2A-Rearrangements Isolde Summerer
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11:00 – 12:30
Meeting 3 - Solide Tumore Vorsitz: Prof. Dr. rer. nat. Steffi Urbschat, Forschungslabor der Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum des Saarlandes und Medizinische Fakultät der Universität des Saarlandes und Dr. med. Laura Gieldon, Institut für Klinische Genetik, Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus, TU Dresden
11:00 – 11:30 Übersichtsreferat Clinical Implementation of Cross-Entity Cancer Genome Sequencing Dr. Peter Horak, Translationale Onkologie, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen, Heidelberg
11:30 – 11:45 Zytogenetische Veränderungen in Cisplatin-resistenten Urothelkarzinom-Zelllinien Karin Hardt
11:45 – 12:00 Comparison of glioblastoma stem like cells and glioblastoma tissue using gene expression and purinergic signaling analyses Heidrun Holland
12:00 – 12:15 Molekulare Klassifizierung von Glioblastomen mit einem maßgeschneiderten „Hirntumor“-Multi-Gen-Panel zur Aufdeckung von Mechanismen der Radioresistenz Laura Gieldon
12:15 – 12:30 Etablierung einer gezielten RNA-Sequenzierung zum Nachweis von Fusionsgenen in malignen Tumoren Winnie Jahn
13:30 - 15:00 Meeting 4 – Akute und chronische lymphatische Leukämien Vorsitz: Dr. rer. medic. Brigitte Mohr, Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Dresden und Univ. Prof. Dr. Oskar Arthur Haas, St. Anna Kinderkrebsforschung, Wien, Österreich
13:30 – 13:45 PAX5-RBPMS - a novel amplified PAX5 fusion gene in a case of a BCP-ALL Karin Nebral
13:45 – 14:00 A t(X;10) due to a DDX3X-MLLT10 gene fusion in a unique case of a childhood acute leukemia with an AML-M7/ETP-ALL phenotype Margit König
14:00 – 14:15 Philadelphia-Chromosom positive akute lymphatische Leukämie oder chronische myeloische Leukämie in lymphatischer Blastenphase im Kindesalter? Jana Lentes
14:15 – 14:30 Case Report: A Rare Diagnosis of Plasmablastic Lymphoma Christian Paar
14:30 – 14:45 Wie berichten wir von subklonalen Mutationen bei der CLL Martin Erdel
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14:45– 15:00 Ist eine isolierte 13q-Deletion bei CLL immer günstig? Katayoon Shirneshan
15:15 – 16:15 Sitzung der GfH Kommission
Somatische Tumorgenetik (geschlossene Sitzung)
15:15 – 16:15 MTA-Sitzung
15:15 – 16:15 Science to Business Meeting (S2B)
16:30 – 17:00 Lore Zech Preis Verleihung des Lore Zech Preises durch Prof. Dr. Evelin Schröck und anschließend Vortrag der Preisträgerin Dr. Nicole Naumann Incidence and prognostic impact of cytogenetic aberrations in patients with systemic mastocytosis
17:00 – 18:00 Gastvortrag: Charakterisierung und Nutzen von Organoiden als Tumormodell PD Dr. Dr. med. Daniel E. Stange, Klinik und Poliklinik für Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden
9:00 – 10:45 Meeting 5 - Hereditäre Tumorerkrankungen Vorsitz: Prof. Dr. med. Evelin Schröck und Dr. med. Barbara Klink, Institut für Klinische Genetik, Medizinische Fakultät Carl Gustav Ca-rus, TU Dresden
9:00 – 9:30 Übersichtsreferat: Konstitutionelle Veränderungen bei myeloischen Neoplasien im Kindesalter Prof. Dr. med. Gudrun Göhring, Institut für Humangenetik, Medizinische Hochschule Hannover
9:30 – 9:45 Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Lana Harder
9:45 – 10:00 Incidental variant findings in the 19 NCCN HBOC-associated genes: prevalences in a single Swiss centre cohort Dennis Kraemer
10:00 – 10:15 Keimbahnvarianten in Krebsgenomen und deren Implikationen für die Präzisionskrebsmedizin: Erfahrungen aus dem NCT/DKTK MAS-TER Programm Barbara Klink
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10:15 – 10:30 Multiple Endokrine Neoplasien (MEN) Oskar Haas
10:30 – 10:45 Europäisches Referenznetzwerk Genetische Tumorrisiko.-Syndrome – ERN-GENTURIS Evelin Schröck
11:15 – 12:00 Meeting 6 - Nutzung neuer Technologien Vorsitz: Dr. rer. nat. Andreas Rump, Institut für Klinische Genetik, Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus, TU Dresden und Prof. Dr. med. Gudrun Göhring, Institut für Humangenetik, Medizinische Hochschule Hannover
11:15 – 11:30 Konventionelle Zytogenetik – quo vadis? Brigitte Mohr
11:30 – 11:45 Kryptische TCF3-Fusionen bei der kindlichen ALL – Nachweis mittels RNA-Sequenzierung Frederik Heldt und Kathrin Thomay
11:45 – 12:00 Sequenzdaten aus targeted-enrichment Panel weisen auf numerische Chromosomenanomalien hin – Was uns die Variantenallelfrequenz über die Zytogenetik verrät Sascha Dierks
Abstimmung Vortragspreis
12:00 – 12:45 Abschlussveranstaltung
Tagungsrückblick 2018
Vorschau TGA 2019
Verleihung Vortragspreis Danksagung und Verabschiedung
12:45 Ende der Tagung
ab 13:00 (Es besteht die Möglichkeit zur Bestellung eines Lunchpakets)
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