Reaksi amina dan alkil halide. Ammonia dan mengandung pasangan elektron menyendiri pada atom nitrogen, oleh sebab itu, senyawa itu dapat bertindak sebagai nukleofil d nukleofilik dari alkil halida. Reaksi dengan amonia menghasilkan garam dari am garam amina ini direaksikan dengan basa akan dibebaskan amina bebas. denganamina dan bukan amoniaakan menghasilkan amin sekunder, tersier, ataugaram amonium kuarterner, tergantung pada amina yang digunakan. Reaksi S N 2: CH ₃ CH ₃ H ₃ N + CH ₂ -Br --> H ₃ N-CH ₂ Br¯ amonia bromoetana etilamonium bromide Pengolahan dengan basa: CH3CH2NH3+ Br¯ + OH¯ → CH ₃ CH ₂ NH₂ + H ₂ 0 + Br¯ etilamina Urutan keaktivan alkil halide adalah khas reaksi SN2: CH ₃ X > primer > sekunder. Alkil halide tersier tidak bereaksi subtitusi dengan ammonia atau amina, diperoleh produk e Sintesis ftalimida Gabriel. Suatu sintesis yang menghasilkan amina primer tanpa am sekunder dan tersier adalah sintesis ftalimida Gabriel. Tahap pertama dalam rentetan reaksi ini adalah suatu reaksi SN2 dengan anion ftalimida sebagai nukleofil. Amina itu ke dengan menghidrolisis ftalimida tersubtitusi. ftalimida dibuat dengan memanaskan anhidrida asam ftalat dengan ammonia. kaliaum dibuat dengan mengolah ftalimida dengan KOH.
Reaksi amina dan alkil halide.Ammonia dan mengandung pasangan
elektron menyendiri pada atom nitrogen, oleh sebab itu, senyawa itu
dapat bertindak sebagai nukleofil dalm reaksi subtitusi nukleofilik
dari alkil halida. Reaksi dengan amonia menghasilkan garam dari
amin primer. Bila garam amina ini direaksikan dengan basa akan
dibebaskan amina bebas. Reaksi alkil halida dengan amina dan bukan
amonia akan menghasilkan amin sekunder, tersier, atau garam amonium
kuarterner, tergantung pada amina yang digunakan.Reaksi SN2:
CH CH HN + CH-Br --> HN-CH Bramonia bromoetana etilamonium
bromidePengolahan dengan basa: CH3CH2NH3+ Br + OH CHCHNH + H0 + Br
etilaminaUrutan keaktivan alkil halide adalah khas reaksi SN2: CHX
> primer > sekunder. Alkil halide tersier tidak bereaksi
subtitusi dengan ammonia atau amina, diperoleh produk eliminasi.
Sintesis ftalimida Gabriel.Suatu sintesis yang menghasilkan amina
primer tanpa amina sekunder dan tersier adalahsintesis ftalimida
Gabriel.Tahap pertama dalam rentetan reaksi ini adalah suatu reaksi
SN2 dengan anion ftalimida sebagai nukleofil. Amina itu kemudian
diperoleh dengan menghidrolisis ftalimida tersubtitusi. ftalimida
dibuat dengan memanaskan anhidrida asam ftalat dengan ammonia.
Garam kaliaum dibuat dengan mengolah ftalimida dengan KOH.
