3
QSAR: Term paper Quantitative structure-antioxidant activity relationship of trans-resveratrol oligomers, trans-4,4’- dihydroxystilbene dimmer, trans-resveratrol-3-O- glucuronide, glucosides: Trans-piceid, cis-piceid, trans- astringin and trans-resveratrol-4’-O-β-D-glucopyranoside. Mikulski D, Molski M European Journal of Medicinal Chemistry 45(2010) 2366-2380 ผผผผผผผผผผผผ นนนนนน นนนนนน นนนนนนนนนนนน ผผผผผผผผผผ ผผผผผผผผผผผ 4903052 PYPY/B ผผผผผผผผผผผผ 7 นนนนนนน 2553 Polyphenols นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนน นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน Antioxidant นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นน นนนนนนนนน Lipid oxidation นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน Radical scavenging activity นน นน นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน 3-D QSAR analysis นนนนน นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนน Polyphenols นนนนนนนนนนนนนนนน Optimization นนนนนนนน Density functional theory นนนนนนนนนนน Physical descriptors นนนนนนนนนนนนนนนน Antioxidant นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน 1.) trans-stilbene moiety นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนนนนนนน Radical scavenging activity นนนน นนนนนนนนนนน นน นนนนนนนนนนนนนนนนนนน trans form นนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนน นนนนนนน delocalization นนน unpaired electron นนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนน neutral compounds นนนนนนนนนนน phenoxy radicals นนนนนน นนนนนนนนนนนนน Semi-quinone นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนนน นนนนน spin distribution นนน unpaired electron นนนน นนนนนน radicals นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนนนนนนนนนน trans-stilbene moiety นนนนนนนนนน vinyl group นนนนนน phenyl rings 2 นน นนนนนนน vinyl bond นน HOMO density นนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนน นนนนนนน Hydroxyl groups นน HOMO distribution นนน นนนนนนนนนนนน นนน attacked นนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนนน นนนนนนนนนนนน cis

QSAR Term Paper

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: QSAR Term Paper

QSAR: Term paper

Quantitative structure-antioxidant activity relationship of trans-resveratrol oligomers, trans-4,4’-dihydroxystilbene dimmer, trans-resveratrol-3-O-glucuronide, glucosides: Trans-piceid, cis-piceid, trans-astringin and trans-resveratrol-4’-O-β-D-glucopyranoside.

Mikulski D, Molski MEuropean Journal of Medicinal Chemistry 45(2010) 2366-2380

ผู้��ทำ��ร�ยง�นนางสาว สโรชิน สนติวรางกู ร รหั�สประจำ��ตั�วน�กศึ�กษ� 4903052

PYPY/B

ว�นส�งร�ยง�น 7 กูนยายน 2553

Polyphenols เป็�นกูลุ่��มสารส�าคัญจากูธรรมชิาติ ซึ่��งแสดงฤทธ"ทางเภสชิวทยาเป็�น Antioxidant โดยยบย&งอน�ม ลุ่อสระ ในกูระบวนกูาร Lipid oxidation สารท�กูติวในกูารศึ�กูษาน,&ม,หลุ่กูฐานสนบสน�นป็ระสทธภาพในกูารแสดง Radical scavenging activity ท,�ด, ในบทคัวามน,&ผู้ 1ท�ากูารศึ�กูษาได1ใชิ1 3-D QSAR analysis ศึ�กูษาคัวามสมพนธ3ระหว�างโคัรงสร1างกูบฤทธ"ติ1านอน�ม ลุ่อสระของสารกูลุ่��ม Polyphenols ท,�ผู้�านกูระบวนกูาร Optimization โดยอาศึย Density

functional theory เพ5� อคั�า นวณ Physical descriptors ท,�สมพนธ3กูบฤทธ" Antioxidant จากูกูารศึ�กูษาพบป็ระเด7นท,�น�าสนใจเกู,�ยวกูบโคัรงสร1างของสารดงน,&

1.) trans-stilbene moiety เป็�นโคัรงสร1างส�า คัญท,�ท�า ให1สารสามารถแสดง Radical

scavenging activity ท,ด, จากูกูารศึ�กูษา พบว�าโคัรงสร1างท,�เป็�น trans form จะวางติวในแนวระนาบ ซึ่��งชิ�วยให1เกูด delocalization ของ unpaired electron ติลุ่อดท&งโคัรงสร1าง เม5�อ neutral

compounds เป็ลุ่,�ยนเป็�น phenoxy radicals ซึ่��งม,โคัรงสร1างเป็�น Semi-quinone จะได1โคัรงสร1างเรโซึ่แนนซึ่3หลุ่ายโคัรงสร1าง แลุ่ะม, spin distribution ของ unpaired electron ติ��า ท�าให1 radicals ดงกูลุ่�าวม,คัวามเสถ,ยรทางพลุ่งงานส ง

เน5�องจากูส�วนของ trans-stilbene moiety ป็ระกูอบด1วย vinyl group ติ�อกูบ phenyl rings 2 วง ส�วนของ vinyl bond ม, HOMO density ส งกูว�าบรเวณอ5� น ท�า ให1เป็�นส�วนท,�ไวติ�อกูารเกูดป็ฏิกูรยากูบอน�ม ลุ่อสระแลุ่ะสารท,�ว�องไวติ�อป็ฏิกูรยาติวอ5�นๆ นอกูจากูน,&ส�วน Hydroxyl groups

ม, HOMO distribution ส ง ท�าให1สามารถถ กู attacked ด1วยอน�ม ลุ่อสระง�ายกูว�า ในทางติรงข1าม cis stereoisomers ม,กูารเบนของโคัรงสร1างออกูจากูระนาบ เน5�องจากูโคัรงสร1างม, Torsional

flexibilitiy ส ง ซึ่��งสมพนธ3กูบพลุ่งงานภายในโคัรงสร1าง ท�า ให1ม,คัวามสามารถในกูารให1อเลุ่7กูติรอนแลุ่ะโป็รติอนแกู�อน�ม ลุ่อสระติ��ากูว�า trans forms นอกูจากูน,& spin density ของ phenoxy radicals ส งกูว�าของ trans forms ท�าให1คัวามเสถ,ยรทางพลุ่งงานติ��ากูว�า คัวามไวติ�ออน�ม ลุ่อสระจ�งติ��ากูว�าด1วย

2.) Hydrogen atoms ของ OH groups วางติวอย � ในแนวเด,ยวกูบ phenyl rings โดยติ�าแหน�ง 4-OH ลุ่ะ 4’-OH บน phenyl rings เป็�นส�วนส�าคัญท,�ว�องไวติ�ออน�ม ลุ่อสระ จากูกูาร

Page 2: QSAR Term Paper

ศึ�กูษาพบว�า OH bonds ติ�าแหน�งดงกูลุ่�าวยาวกูว�าติ�าแหน�งอ5�น ท�าให1พนธะม,คัวามแข7งแรงน1อยกูว�า แลุ่ะอน�ม ลุ่อสระสามารถเข1าไป็แติกูพนธะได1ง�าย ท�าให1ได1 4-O แลุ่ะ 4’-O radicals ท,�ม,คัวามเสถ,ยรมากูกูว�า cation radicals แลุ่ะ phenoxy radicals อ5�นๆ เม5�อติ�าแหน�ง 4-OH ลุ่ะ 4’-OH

ถ กูแทนท,�ด1วย glucopyranose หร5อ glucuronic acid ส�าหรบสารกูลุ่��ม glucosides คัวามยาวพนธะจะส&นกูว�า ท�าให1พนธะแข7งแรงกูว�า ม,คัวามสามารถให1อเลุ่7กูติรอนได1ติ��ากูว�าโคัรงสร1างท,�ม, Free

OH ส�งผู้ลุ่ให1ฤทธ" Free radical scavenging activity ลุ่ดลุ่ง3.) กูลุ่ไกู H-transfer ม,บทบาทท,�ส�าคัญกูว�ากูลุ่ไกู electron transfer ในกูารออกูฤทธ"ติ1าน

อน�ม ลุ่อสระของ Polyphenols โดยพจารณาระหว�าง homolytic bond association enthalpy (BDE)

กูบ Adiabatic ionization potential (AIP) กูลุ่ไกู H-transfer จะเกู,�ยวข1องกูบกูารแติกูของพนธะ O-

H ซึ่��งสามารถวดด1วยคั�า BDE ส�วนอ,กูกูลุ่ไกูเกู,�ยวข1องกูบคัวามไวในกูารให1อเลุ่7กูติรอนแกู�อน�ม ลุ่อสระ ซึ่��งพจารณาจากูกูารวดคั�า AIP โดยป็กูติโคัรงสร1างท,�เป็�น antioxidant ท,�ด,จะติ1องม,คั�าท&งสองติ��าๆ จากูกูารศึ�กูษาพบว�าคั�า BDE ติ��ากูว�าคั�า AIP แสดงว�าสารกูลุ่��ม Polyphenols

ท,�ท�ากูารศึ�กูษาม,แนวโน1มในกูารออกูฤทธ"โดยกูารให1โป็รติอนเป็�นกูลุ่ไกูหลุ่กู นอกูจากูน,&สารท,�เป็�น trans forms ม,คั�า AIP แลุ่ะ BDE ติ��ากูว�า cis forms ท&งใน gas phase แลุ่ะ water medium ท�าให1 trans forms ม,แนวโน1มท,�ออกูฤทธ"ด,กูว�า cis forms

จากูบทคัวามฉบบน,&ท�าให1เราทราบถ�งคัวามสมพนธ3ระหว�างลุ่กูษณะโคัรงสร1างท,�ส�าคัญแลุ่ะจ�าเป็�นของสารกูลุ่��ม Polyphenols ในกูารออกูฤทธ"ติ1านอน�ม ลุ่อสระท,�ด, ส�งท,�คัวรท�าศึ�กูษาติ�อไป็ คั5อ กูารสร1าง QSAR model ป็ระเมนกูารออกูฤทธ"ติ1านอน�ม ลุ่อสระของสารกูลุ่��มน,& โดยเลุ่5อกูพารามเติอร3ท,�สามารถท�านายผู้ลุ่กูารออกูฤทธ" ให1ม,คัวามสมพนธ3เป็�นเส1นติรงกูบกูารทดลุ่องจรงมากูท,�ส�ด (น�นคั5อท�าให1คั�า Regression coefficient ของสมกูารใกูลุ่1เคั,ยงหร5อเท�ากูบ 1.0) น�าไป็สร1างสมกูารแสดงคัวามสมพนธ3

กูารทดสอบฤทธ"ติ1านอน�ม ลุ่อสระสามารถศึ�กูษาได1ด1วยหลุ่ายวธ, เชิ�น 1.) DPPH assay

โดยวดคั�า Absorbance (Abs) ของ DPPH radical หลุ่งจากูท�าป็ฏิกูรยากูบสารกูลุ่��ม Polyphenols

ท,�คัวามยาวคัลุ่5�น 517 nm คั�า Abs ลุ่ดลุ่งเม5�อเท,ยบกูบ control (ม,เฉพาะ DPPH) แสดงว�าสารกูลุ่��มน,&ได1ออกูเป็ลุ่,�ยน DPPH จากู radical form เป็�น reduced form (DPPH-H) โดยสงเกูติได1จากูส,ของ DPPH จากูส,ม�วงเป็ลุ่,�ยนเป็�นส,เหลุ่5อง จากูน&นน�าคั�า Abs มารายงานผู้ลุ่เป็�นคั�า EC50 หร5อ IC50 เท,ยบกูบ control group 2.) FRAP assay เป็�นวธ,วดคัวามสามารถในกูารเป็�น reducing agents

ของ Antioxidants โดยอาศึยหลุ่กูกูาร reduction ของ Fe3+ เป็�น Fe2+ แลุ่1ววดกูารเป็ลุ่,�ยนแป็ลุ่งส, ในกูารวเคัราะห3จะใชิ1 Ferric tripyridyltriazine (Fe3+-TPTZ) complex ซึ่��งเป็�นสารลุ่ะลุ่ายไม�ม,ส, มาท�าป็ฏิกูรยากูบ Antioxidant ซึ่��ง Complex ดงกูลุ่�าวจะถ กู reduced ท,� Fe3+ กูลุ่ายเป็�น Ferrous

tripyridyltriazine (Fe2+-TPTZ) complex จากูน&นวดคั�า Abs ท,�เพ�มข�&นท,�คัวามยาวคัลุ่5� น 595 nm

แลุ่1วรายงานเป็�นคั�า FRAP value ซึ่��งบ�งบอกูคัวามสามารถในกูารร,ดวซึ่3 Fe3+-TPTZ complex

เม5�อท�ากูารทดสอบฤทธ"แลุ่1ว น�าผู้ลุ่วเคัราะห3ท,�ได1มาใชิ1สร1าง QSAR model ดงท,�ได1กูลุ่�าวไป็