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INFLutNCIA DE ALGUt-I.AS I~PUF.EZAS Nl\ PRECIPITACÃO DE COMPOSTOS DE VANÂDIO EM MEIO SULFATO -

Afonso Henriques Martins (1) José Clodoaldo Silva.Cassa (2)

R E S U M O

Neste trabalho são apresentados os resultados do estudo so bre a influência de algumas impurezas na precipitação de compostos de vanádio em meio sulfato a 60 oc. O efeito de concentraçóes de cálcio, magnésio, fósforo e sílica, típi cas do licor da lixiviação do minério de Fe-Ti-V de Campo Alegre de Lourdes (Bahia) , na recuperação e teores de V no precipitado, bem como, nos teores das impurezas presentes no precipitado foram investigadas usando a abordagem esta tistica do planejamento fatorial. -

A B S T R A C T

This work presents the results of the influence of some im purities in the precipitation of vanadium compounds from aqueous solutions in sulphate media at 60 °C. The effect of concentrations of Ca, Mg, P and Si02, considered repre­sentative of those present in a leach liquor from the ore obtained at Campo Alegre de Lourdes (Bahia) , in the van~ di um recovery and grade in the precipita te, as well as,, the impurity grades in the obtained product were investigated using a statistical approach of factorial planning.

1) D.Sc., M.Sc., Eng. Metalúrgico, Pesquisador do CEMAR/FTI. No mo mente é Associated Professor, Department of Metallurgy/University of Utah, Salt Làke City - USA

2) PhD, DIC, M.Sc., Eng. Químico, Professor Adjunto, DCTM-Escola Po li técnnica/UFBa.

982

l, INTRODUÇÃO

A crença generalizada em relação à química do vanádio é

de que pouca informação Útil pode ser obtida na literatura. As

referências em relação à sua precipitação, recuperado a partir

do processamento dos minérios vanadíferos, destacam o fato de

que esta tem se desenvolvido mais como arte do que ciência(l}.

O desenvolvimento e otimização dos processos relativos

à metalurgia extrativa do vanãdio tem como fator limitante a com

plexidade da sua química, responsável pela incerteza do com~orta

mento de uma série de reações, de modo ,TU€, ain~a hoie,

a maioria dos compostos inorgânicos deste metal na o

possuem uma formulação química definida. Ps esp~cies iônicas g~

radoras do composto ainda são alvo de grande controvérsia em re

lação,não só, às suas características químicas, como também, à pr§

pria existência de algumas delas.

Os principais fatores responsáveis pela complexidade da

química do vanádio em solução aquosa são: os cinco estados de oxi

dação apresentados, sua natureza anfótera (caráter básico nos e~

tados de oxidação inferiores e ácido nos superiores}, a multipli

cidade dos íons de vanádio e grande variedade de íons complexos

através da formação de poliácidos.

Embora seja um elemento encontrado com frequência, exis

tem pelo menos puas razões pelas quais a química do vanádio é

uma das menos conhecidas: o comportamento químico difícil e com

plexo e a escala relativamente nequena da produção e uso do van~

dio e seus compostos, o que limita os recursos financeiros disp~

níveis para a pesquisa básica ou aplicada.

A crescente sofisticação dos processos industriais vem

empregando materiais com propriedades especiais e cara~terização

mais rígidá. Assim, para o campo de aplicações de compostos ino~

gânicos para a fabricação de catalisadores, por exemplo, tornou­

se indispensável o conhecimento do comportamento do vanádio du

983

rante a precipitação para o efetivo controle operacional das

unidades de processamento visando a obtenção de produtos adequ~

dos às ··;;ovas exigências tecnológicas.

O presente trabalho apresenta os resultados experimen­

tais obtidos sobre o estudo da influência de algumas impurezas

(Ca, Mg, P e Si02l, consideradas típicas do licor de lixiviação

do minério de Campo Alegre de Lourdes (Bahia) , sobre a precipi-o

taç ão de compostos inorgânicos '0.e vanádio em :rreio sulfrJ.to a 60" C,

Este s resultados integram o conjunto daqueles que compõem o

p rojeto de pesquisa experimental cujas etapas anteriores consi~

tiram no estudo da química do vanádio em solução aquosa (2,3),

na influência de algumas variáveis operacionais(4

) e otimização . - d . . - (6) das cond~çoes e prec~p~taçao .

2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

O procedimento experimental adotado consistiu na titu­

lação com H2so4(3,0 N) de soluções alcalinas contendo vanádio

(0 ,2M.i , em um reator cilíndrico de vidro com 100 mm de diâmetro

e l30rrrn àe altura, onde foi mantida uma temperatura de 60 ± 2°C,

por meio de um banho térmico a uma placa aquecedora com centro

le automático de temperatura. As soluções foram inicialmenteali

mentadas ao reator na temperatura ambiente e em seguida

das até 60 ± 2°c. O tempo médio de aquecimento de uma

aqueci

solução

de teste foi de cêrca de 20 minutos. A agitação da solução deu­

se por intermédio de uma hélice de vidro de 25 mm de diâtn.etro

sustentada por uma haste de 200 mm de comprimento também de vi

dro, impulsionada por um motor de corrente contínua, controlado

por uma fonte de 10 V e 7 A. A adição de solução titulante ocoE

reu através de uma bureta graduada de vidro com capacidade de

50 ml e sensibilidade de 0,1 ml. O pH da solução ao longe da

neutralização foi determinado através de um medidor de pH digi

tal da marca Celme, utilizando um eletrodo combinado da marca

Orion, que · também permitiu acompanhar a variação do potencial

984

eletroquímico do sistema. O medidor de pH foi periodicamente p~

tronizado a 25°C, com soluções tampão previamente preparadas.As

leituras de pH a 60°C foram efetuadas com o auxílio do disposi­

tivo de termocompensaçao acoplado ao aparelho.

As impurezas utilizadas no trabalho foram adicionadas

à solução de vanadato de sódio nas formas de Ca(OH)2, Hg(OH)2)

Na';2H'P03 • 12H20 e Na20 . Si02, respectivamente.

2.1 MtTODOS ESTAT!STICOS

Uma vez estabelecida as condições Ôtimas para a preci­

pitação de compostos de vanádio em meio sulfato a 60°C, a partir

dos resultados da análise estatística efetuada em função do efe!

to das variáveis operacionais( 4), passou-se ao estudo da influ­

ência das impurezas sobre a participação de vanádio empregando-

se o planejamento fatorial completo e renlicado (S) em que as re

feridas impurezas foram estudadas como variáveis de processo as

sumindo um nível superior (maior concentração) e um nível infe

rior (menor concentração em solução) . Apôs a resolução do fato

rial, testou-se a confiabilidade dos resultados obtidos

zando-se o Teste de Fisher. (fi)

utili

o principal objetivo desta avaliação estatistica foi o

de estabelecer uma relação entre o produto precipitado e o efei

to das impurezas, individualmente ou associadas, sobre a sua

composição quimica. Deste modo seria possível determinar quais

tipos de compostos de vanádio podem ser precipitados quando ti

verem presentes as impurezas estudadas e naauelas concentrações

estabelecidas. A identificação dos compostos inorgânicos prese~

tes nos precipitados obtidos nos sistemas contaminados com Ca,

Mg, P, Si02 e sistema puro , foi efetuada atravês de análise

:tJOr difração de raios X. (G)

985

3.. EFEITO DAS !~.PUREZAS

Nas Tabelas 1 e 2 sao apresentados os resultados expe­

rimentais para a recuperação de vanâdio contido na solução,teor

de v2o5 presente no precipitado obtido e os teores de Ca, Mg,

P e Si02 contidos no material produzido.

TABELA 1 - Planejamento Fatorial Completo e Replicado para o E~

tudo da Influência das Impurezas sobre a Precipit~

çao do Vanâdio obtido.

VARIÂVEIS RECUPERAÇÃO 'IIDR DE V205 no V(%) - PFECIPrmro (%)

EXPERin!CIA Ca Mg p Si02 Rl R2 R3 R4

1 o o o o 96,5 98,9 89,20 91,20

2 1 g o o o 65,5 63,0 75,40 72,90

3 o 1 a o o 52,7 54,0 70,10 71,40

4 1 Cf 1 Cf o o 60,2 57,2 6R,70 65,70

5 o o 0,024 g o 34,5 36,0 39,30 40,80

6 1 g o 0,204 q o 28,1 30,0 32,00 33,90

7 o 1 a 0,024 Cf o 29,0 32,5 33,00 35,20

8 1 a 1 g 0,024 g o 23,0 26,4 26,00 29,40

9 o o o 0,86 g 72,2 69,4 81,60 84,40

10 1 c: o o 0,86 Cf 64,3 65,0 72,60 73,30

11 o 1 g o 0,86 g 62,1 65,5 70,10 73,50

12 1 c: 1 Cf o 0,86 9 63,6 65,1 71,80 70,30

13 o o 0,024 q 0,86 ç 49,8 47,3 56,20 53,70

14 l q o 0,024 g 0,86 g 40,8 42,5 46,00 47,70

15 o l g 0,024 g 0,86 a 39,9 37,4 44,00 42,40

16 1 g 1 g 0,024 g 0,86 g 35,3 35,0 38,90 38,60

986

TABELA 2 - Teor de Impurezas no Precipitado para cada Unidade

Experimental com Testes Replicados

~ CIA % Ca % ~ % p % Si

1 o o o o o o o o 2 12,42 11,70 o o o o o o 3 o o 8,50 9,00 o o o o 4 10,70 10,60 6, 70 6,49 o o o o 5 o o o o 0,10 0,11 o o 6 6,90 6,90 o o 0,14 0,10 o o 7 o o 4,36 4,40 0,09 0,12 o o 8 7,72 7,65 5,44 5,44 0,12 0,12 o o 9 o o o o o o 2,57 2,60

10 11,50 11,00 o o o o 3,14 3,00

11 o 0; 7,40 7,20 o o 3,00 3,10

12 12,00 12,10 8,55 8,55 o o 3,57 3,64

13 o o o o 0,12 0,13 2,14 2,10

14 8,45 8,60 o o 0,13 0,13 2,40 2,40

15 o o 8,00 8,00 0,12 0,12 2,29 2,25

16 8,30 8,40 7,25 7,20 0,11 0,11 3,34 3,30

Nas ~~las 3-6 sao ap7esentados os resultados da an~l!

se estatística dos efeitos das impurezas sobre a recupera~ão de

vanádio e teor de V205 no precipitado. Os níveis superior (+) e

inferior (-), adotados nos testes estatísticos, foram seleciona­

dos com o auxílio dos resultados obtidos de experimentos em que

foi verificada a influência individualizada dos teores da impur~

zas estudadas sobre a precipitação de vanádio.

_,. .. ._. ... .. ~ ... .,.,.. -.,.., ....... , ~-.~--.. ..,,.--. - -· _.,,.. _........,~,..,.~"""'""''-''1!1~-~'f'>:""""'_..,..,·!-'' '""'' •·:.·•:""''..,· '':•:IO,~•.),'r. <" - ' - :··''•'"·-.-•

TABELA 3 - Análise Estatística dos Resultados para o Efeito das Inpurezas sobre a Recuperação de Vanádio

TESTE Y-3 Y-4 (Y-4) /16 2 t

SICNIFICÂNCIJI R1 + ~ Y-1 Y-2 [M EFEI'ID (Rl-R2) CALCUIADJ

1 195,4 323,9 548 787,5 1642,7 -102,6 T 5,76 86,50 s 2 128,5 224,1 239,5 855,2 -112,7 7,0 A 6,25 5,93 s 3 106,7 106,7 128,6 - 80,7 -164,9 - 10,3 B 1,69 8,72 s 4 117,5 110,9 328 - 32 98,1 6,1 AB 9 5,16 s 5 70,5 270,9 - 56,2 -117,5 -502,7 - 31,7 c 2,25 26,86 s 6 58,1 256,3 - 24,5 - 47,4 22,1 1,38 AC 3,61 1,16 NS

7 61,5 180,4 - 11,2 77,9 63,9 3,9 BC 12,25 3,30 s 8 49,4 147,6 - 20,8 20,2 - 83,9 - 5,2 ABC 11,56 4,40 s 9 141,6 - 66,9 - 99,8 -308,5 67,7 4,2 D 7,84 3,55 s

10 129,3 10,7 - 17,7 -199,2 48,7 3,0 AD 0,49 2,54 s 11 127,6 - 12,4 - 14,6 31,7 70,1 4,3 BD 11,56 3,64 s 12 128,7 - !2,1 - 22,8 - 9,6 - 57,7 - 3,6 ABD 2,25 3,05 s 13 97,1 - 12,3 77,6 82,1 109,3 6,8 CD 6,25 5,75 s 14 83,3 1,1 0,3 - 18,2 - 41,3 - 2,5 ACD 2,89 2,11 s 15 77,3 - 13,8 13,4 - 77,3 -100,3 - 6,2 BCD 6,25 5,25 s 16 70,3 7 6,8 - 6,6 70,7 4,4 AOCD 0,09 3,72 s

!-=89,99 --

J:l.1 - diferença nédia Efeito - mostra-se a influência devido às variáveis principais ou às suas interações Significância - nostra qual variável ou interaçoo tem efeito significativo ao nível de 95% de ronfiança t - valor cbtido errpregando o teste t de Student (ttabelado = 1, 74 <I> = 16 e a = 5%) S - existe diferenr'~ significativa entre os níveis superior e inferior da variável ou interação NS- não há diferença significativa entre os níveis suf,erior e inferior da variável ou interação

i

I

-{) (D '.J

988

Onde:

- Desvio ~adrão ( O'expl

-;E (R·1 - R2 } 2

o exp - 2.$exp

Q1 (grau de liberdade} lb exp

- Erro padrão da diferenga das médias (EPDM}

EPDM =

4

+ _<_o...:e"'x'""po..l_2 __

4

Para cada unidade experimental: tcal

'"tabelado

DM - diferença das média

a - grau de confiança

$ - 9raus de liberdade

DM

EPDM

A influência das variávels A (Cal , B (Mg} , C (P} e D (Si02l

e suas interaçÕes AB, AC, BC, ABC, AD, BD, ABD, CD, ACD, BCD e

ABCD, são significativas ao nível de confiança de 95% sobre a

precipitação de vanádio em termos de nível das variáveis e in

teração AC, isto é, o efeito conjunto da adição de 1 9 de Ca e

0,024 a de P, não influencia a recuperação de vanádio para os

níveis estudados.

TABELA 4- Determinac;ão da Resposta Prevista

C6DIGO COEFICIENTES XB X c X o RESPOSTA RESPOSTA

SQR xA. PREVISTA EXPERIMENTAL

( 1) 51,30 -1 -1 -1 -1 95,85 96,5 98,9 9,72

a - 3,50 +1 -1 -1 -1 65,75 65,5 63,0 7,62 b 5,15 -1 +1 -1 -1 51,85 52,7 54,0 5,34

ab 3,05 +1 +l -1 -1 60,35 60,2 57,2 9,94 c - 15,85 -1 -1 +1 -1 34,25 34,5 36,0 3,12

a c 0,65 +l -1 +l -1 30,20 28,1 30,0 4,45 bc 1,95 -1 +1 +1 -1 29,25 29,0 32,5 10,62

abc - 2,60 +1 +1 +1 -1 26,15 23,0 26,4 9,98 d 2,10 -1 -1 -1 +1 72,25 72,2 69,4 8,12

ad 1,50 +l -1 -1 +l 63,15 64,3 65,0 4,74

db 2,15 -1 +1 -1 +1 64,90 62,1 65,5 8,20

abc - l. 80 +l +1 -1 +1 63,10 63,10 63,6 4,25

cd 3,40 -1 -1 +l +l 49,70 49,8 47,3 5,77

acd - 1,25 +1 -1 +l +1 40,50 40,8 42,5 4,09

0c<1 - 3,10 -1 +1 +1 +1 39,7() 39,9 37,4 5,13

abcd 2,20 +1 +1 +l +l 33,55 35,3 35,0 5,16

~=106,45

Resposta prevista (R) = 51,3 - 3,5XA- 5,15B + 3,05XAXB - 15,85Xc + 1,95XBXc - 2,60XAXBXc + 2,10Xo +

+ 2,15xtJXo - l,BOXAXBXo + 3,40XcXo - 1,25XAXcXo - 3,10xtJXcXo + 2,20XAXBXCXo ± 0,35

A aplicação Cb teste d:l Fisher indica que to<bs os tenros da equação acima são significativos.

-.()

ro -.()

990

TABELA 5 - Análise Estatística dos Resultados para o Efeito das

Impurezas sobre o Teor de V20s no Precipitado.

TESTE EFEITO CALCULADO SIGNIFICÂNCIA

1 T 104,50 s 2 A 6,50 s 3 B 8,04 s 4 AB 3,05 s 5 c 32,37 s 6 AC 0,55 NS

7 BC o ,91 NS

8 ABC 2,05 s 9 D 5,26 s

10 AD 1,17 NS

11 BD 0,48 NS

12 ABD 0,08 NS

13 CD 5,97 s 14 ACD 0,95 NS

15 BCD 2,47 s 16 ABOD 0,76 NS

..

( t tabE!lacb = 1 , 7 4 , ~ 16 e a 5%)

A influência das variáveis A(Ca), B(Mq), C(P) e D(Sio2 J e

suas interações AB, ABC, CD e BCD, sao significativas ao nível

de confiança de 95%, sobre o teor de v2os no precipitado, nos

níveis considerados, As interações BC, AD, ACD e ABCD, influen­

ciam o teor de V205 no precipitado no sistema com impurezas, em

um qrau de confiança de 75% enquanto as interações AC, BD e ABD

influenciam em grau de confiança de 50%, nos níveis estudados,

portanto, não são siqnificativas estatisticamente. A análise e~

tatística. mostrou ainda que a influência mais significati­

va é a do fósforo, o que já havia sido comprovado experimental­

mente.

TABELA 6 - Determinação da Resposta Prevista

c6oic-.o XA XB X c X o RESPOSTA RESPOSTA COEFICIENTES PREVISTA EXPERIMENTAL

(l) 57,45 -1 -1 -1 -1 90 '19 89,30 91,20

a - 3,55 +1 -1 -1 -1 73,71 75,40 72,90

b - 4,38 -1 +1 -1 -1 70,77 70,10 71,40

ab 1,66 +1 +1 -1 -1 67,21 68,70 65,70

c - 17,63 -1 -1 +1 -1 41,71 39 '30 40,80

a c 0,30 +1 -1 +1 -1 35,65 32,00 33,90

bc 0,50 -1 +1 +1 -1 33,59 33,00 35,20 abc - 1,12 +1 +1 +1 -1 27,71 26,00 29,40 d 2' 86 -1 -1 -1 +1 82,99 81,60 84,40 ad 0,64 +1 -1 -1 +1 72,95 72,60 73,30 bd 0,26 -1 +1 -1 +1 71,77 70,10 73,50 abd - 0,04 +1 +1 -1 +1 71,05 71,80 70,30 CC 3,25 +1 -1 +1 +1 54,93 56,20 53,70 acd - 0,52 +1 -1 +1 +1 46,85 46,00 47,70 bcd - 1,34 -1 +1 +1 +1 43,19 44,00 42,40 abcd 0,41 +1 +1 +1 +1 38,75 38,90 38,60

i -L....

Res posta prevista (R) = 57,45- 3,55XA- 4,38J<s + 1,66~~- 17,63Xc + 0,3XAXc; + 0,5:X-BXc- l.12XAXaXc

+ 2,86Xo + 0,64XAXD + 0,26XBXo- 0,04XAXBXD + 3,25XcXo- 0,52~XcXo + 1,34J<sXcXo

+ O, 4lXAXf3XcXD Aplicação éb teste de Fi.sher indica que toébs os ternos da equação acill1a são significativos.

;

I

-o ·()

992

3.1 -Contaminação dos Precipitados Obtidos

Cóm objetivo de avaliar o arau de contaminação do preci

pitado pela adição das impurezas, foi efetuado um planejamento

estatístico que levou em consideração como resposta o nível de

concentração das impureza no precipitador Deste modo foi poss1

vel avaliar a influência de cada impureza na precipitação das d~

mais. A sec:mir '300 apresentadas .:o.s análises estatísticas efetuadas

em relação a precipitação de Ca, Mg, •P e ~j _nos oreci nitarlos to

mando-se por base os resultados apresentados na Tabela 2.

3.1.1 Influência sobre a precipitação de Ca

VARIÂVEIS TESTE C a Mg p Si EFEITO CAI.CUU\[(1 SICNIFI~ClJ!

2 lg o o o C a 37,34 s 4 lq la o o ca/Mg o NS

6 lg o 0,024g o ca/P 6,88 s 8 lçr lg 0,024a O Ca/M:r/P 0,57 NS

lO lçr o o 0,86a C a/Si 1,48 NS

12 lg lg o 0,86g C~/Si 0,59 NS

14 lq o 0,024g 0,86çr Ca/P/Si 1,23 NS

16 lg lg 0,024g 0,86g ~IP/3 1,51 NS

ttabelaoo= 1,86 ( ~ = 8 e a= 5%)

A presença do cálcio ê afetada pela quantidade de eál

cio inicial e pela presença de fósforo no sistema.

993

3.1.2 Influência sobre a Precipitação de Mg

.. VARIÂVEIS t

SJ:GNIFICÂNCIJ · '!'ESTE - EFEITO C'alculadc C a ~la p Si

3 o 1 (J o o Mq 127,90 s 4 1 CT 1 g o o ~ 1,27 NS

7 o 1 (J 0,024a O ~/P 13,81 s 8 1 g 1 g 0,024g o CGV'Mg/P 2,81 s

11 o 1 g o 0,86g Mg/Si 13,54 s 12 1 g 1 g o 0,86g ca,/Ma/Si 3,63 s 15 o 1 g 0,024g 0,86g MCI/P/Si 11,18 s 16 1 g 1 c:r 0,024g 0,86g ~i 11,72 s

tabelado 1,86 (~ = 8 e ~ = 5%)

A precipitação do magnésio sobre a influência da quan­

tidade inicial e da presença das outras impurezas. O cálcio

presente no sistema, isoladamente, não afeta à precipit.ação do

magnésio.

3.1.3 Influência sobre a precipitação de Si

VARIÂVEIS S I~oi'<Lr JJ..R.'I\. 11 TESTE C a Ma p Si EFEITO

'tal.culadc

9 o o o o 186 g Si 140 s 10 lg o o 0,86 g Cá/Si 14,75 s 11 o la o 0,86 g M;J/Si 12,75 s 12 ls lg o 0,86 g C'a,/M:!/Si 5,25 s 13 o o 0,024a 0,86 g P/Si 13,75 s 14 lg o 0,024g 0,86 a CI!./P/Si 1,75 NS

15 o lg 0,024g 0,86 g t'q/P/Si 0,25 NS 16 ' lg lg 0,024q o 86 a C~MJJP/S' 4,25 s

ttabelado = 1,86 (~ = 8 e ~ = 5%)

994

A precipitação de Si é influenciada pela quantidade in~

cial de Sio2 e pela interação das demais impurezas. A presença

do fósforo neutraliza o efeito do cálcio e magnésio na precipit~

ção de Si, quando estes se apresentam isoladamente no sistema.

3.1.4 Influência sobre a precipitação de P

VARIÂVEIS talculadc ~ICNIFICJ\NC:rn TESTE p Si

EFEITO C a Mq

5 o o 0,024a o p 20,90 s

6 la o 0,024g o C.a,/P 0,54 NS

7 o lq 0,024g o ~/P 0,54 NS

8 lq lg 0,024g o Ca./M:r/P 0,27 NS

13 o o o,024g 0,86g P/Si o, 72 NS

14 lg o 0,024g O,R6q Ca/P/Si 0,72 NS

15 o lg o,024g 0,86g .Mg/P/Si 0,54 NS

16 lg lg 0,024g 0,86(f Ca,Mq.'P/Si 0,27 NS

ttabelacb "' 1,56 (q, "' 8 e = 5%)

A presenç a de fósforo no precipitado é influenciada ~

penas pela quantidade inicial de fÓsforo no Sistema.

995

4. CONCLUSÔES

Pelos resultados obtidos e nas condições experimentais

estudadas, pode-se, resumidamente, concluir o seguinte:

a. A presença de Ca no precipitado depende da quantid~

de inicial e da presença de P.

b. O Ca não afeta a precipitação do magnésio no siste-

ma.

c. A presença de P no precipitado depende

quantidade inicial no sistema.

d. A presença de Si02 no precipitado depende

apenas da

da sua

quantidade inicial e da interaçao das demais impur~

zas, todavia, a presença de P neutraliza o efeito

mútuo do Ca e Mg na precipitação do Si02 1 nas condi

ções estudadas.

Assim sendo, para haver uma recuperaçao sisnifi.aati v a

de vanádio o nfvel de concentração do P deve ser reduzido ao má

ximo, ou preferencialmente, ser eliminado do sistema. Além dis

so, os nfveis de Ca e M.g devem ser mantidos baixos, oois a recu

peração de vanádio cai acentuadamente com a sua presença no sis

tema. No que diz respeito a presença de Sio2 , foi a impureza

que mesmo mantida nos seus nfveis mais elevados de concentração

em relação às demais, apresentou a menor influência sobre are

cuperação de vanádio.

996

BIBLIOGRAFih

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