Upload
truongthuy
View
218
Download
4
Embed Size (px)
Citation preview
Energia emitowana jest
w postaci dwóch kwantów
promieniowania gamma -
każdy o energii 511 keV, które
rozchodzą się wzdłuż linii
prostej w przeciwnych
kierunkach
Wyemitowany z jądra pozyton
napotyka znajdujący się w
pobliżu elektron i obie cząstki
„anihilują” - następuje
zamiana masy na energię
511 keV
511 keV
PET - zasady działania
W diagnostyce PET stosowane są izotopy promieniotwórcze
emitujące promieniowanie b+ (pozytony)
Rejestracja kwantów promieniowania jest możliwa dzięki zastosowaniu detektorów
promieniowania jonizującego położonych po przeciwnych stronach obiektu
badanego, połączonych układem „koincydencyjnym”
Układ ten umożliwia rejestrację jedynie tych kwantów, które powstały
równocześnie i rozchodzą się w przeciwnych kierunkach po prostej łączącej
oba detektory
PET - zasady działania
PET - zasady działania
Małe kryształy scyntylacyjne kamery PET, pod wpływem padających
na nie kwantów gamma, emitują fotony światła widzialnego.
Poszczególne detektory oddzielone są od siebie przegrodami
pochłaniającymi promieniowanie gamma. Zadaniem przegród jest selekcja
kwantów promieniowania tak, aby tylko kwanty padające pod odpowiednim
kątem mogły uderzyć w kryształ scyntylacyjny.
PET - zasady działania
Historia Edward J. Hoffman i Michael Phelps - 1973 r Uniwersytet
Waszyngtona w St. Louis – pierwsze zastosowanie kliniczne
PET/CT – Gemini Philips
Współczesne skanery to urządzenia PET- CT;
składające się zarówno ze skanera PET jak
i nowoczesnego tomografu komputerowego.
Oba badania wykonywane są bezpośrednio po
sobie (w ramach jednej procedury) a konstrukcja
urządzenia oraz nowoczesne oprogramowanie
umożliwiają nałożenie obrazów. Uzyskujemy więc
obraz funkcji narządów z możliwością dokładnej
lokalizacji anatomicznej.
Produkcja radioizotopów do badań PET
W badaniu PET stosowane
są radioizotopy otrzymywane
sztucznie (w cyklotronach).
Czas półtrwania radionuklidów
jest bardzo krótki, dlatego często
cyklotron medyczny jest
elementem systemu
Generatory do otrzymywania radioizotopów
pozytonowych
Generator rubidowy (82Sr/82Rb)
Generator galowy (68Ge/68Ga)
Izot
op
T1/2
(min)
Farmaceutyk Zastosowanie
18F 109,8 fluorodeoksyglukoza
FDG
onkologia, kardiologia,
neurologia,
18F 109,8 jon fluorkowy onkologia
18F 109,8 cholina onkologia
11C 20,4 cholina onkologia
11C 20,4 metionina onkologia
11C 20,4 tymidyna onkologia
11C 20,4 octan onkologia
68Ga 67,6 somatostatyna onkologia
15O 2,0 woda neurologia
18F 109,8 DOPA neurologia
82Rb 1,27 rubid kardiologia
13N 9,97 amoniak kardiologia
Podstawowe radiofarmaceutyki
używane w PET
Onkologia 90%
Kardiologia 5%
Neurologia 5%
Podstawową, a zarazem najbardziej niezwykłą, cechą obrazu
pozytonowego jest odzwierciedlenie procesów fizjologicznych lub
patologicznych zachodzących w organizmie na poziomie pojedynczej
komórki.
Podając odpowiedni radiofarmaceutyk, czyli substancję związaną z
pierwiastkiem emitującym pozytony, jesteśmy w stanie zobrazować
przemiany, jakim podlega on w żywym organizmie. Większość radiofarmaceutyków to znakowane substancje (lub ich analogi) biorące stały udział w przemianach ustrojowych.
Uzyskany obraz dostarcza informacje o lokalnych zaburzeniach
określonej funkcji tkanek. Nie przedstawia on struktur morfologicznych
(anatomicznych) jak np. rentgenowska tomografia komputerowa (CT)
czy rezonans magnetyczny (MRI)
Metodą PET możemy wcześniej wykryć zmiany
chorobowe poprzez ujawnienie ich dysfunkcji, nawet
jeżeli nie powstały jeszcze nieprawidłowości
morfologiczne możliwe do zobrazowania w CT i MRI
18F- fluorodeoksyglukoza (FDG) biodystrybucja
Fizjologiczne wysokie gromadzenie
FDG ma miejsce w tkankach o wysokim
metabolizmie: korze mózgu i mięśniu
sercowym.
Stosunkowo wysoka aktywność FDG
widoczna jest również w układzie
kielichowo-miedniczkowym, pęcherzu
moczowym oraz odcinkowo w przewodzie pokarmowym.
18F- fluorodeoksyglukoza (FDG)
Wzmożony wychwyt FDG w tkance
nowotworowej jest wynikiem nasilonej
utylizacji glukozy w komórkach
nowotworowych
Mechanizmy wychwytu i kumulacji FDG:
nadekspresja transbłonowych
transporterów glukozy (GLUT)
wzmożona aktywność hexokinazy
blok metaboliczny po fosforylacji
do FDG-6P
Rola badań PET/CT w
onkologii
1.Rozpoznanie (wczesne wykrywanie, różnicowanie zmian
złośliwych od łagodnych)
2.Ocena rozległości (staging)
3.Planowanie leczenia
4.Ocena efektów leczenia
5.Wykrywanie wznowy
Rola badań PET/CT w
onkologii
W onkologii PET najczęściej wykorzystywany
jest w diagnostyce:
• raka płuca
• chłoniaków
• raka piersi
• raka jelita grubego
• złośliwych guzów głowy i szyi
Onkologia 90%
Ocena charakteru zmiany o typie pojedynczego guzka
w miąższu płuc (SPN) - „cień okrągły”;
W 2 segmencie prawego płuca
ognisko wzmożonej utylizacji
glukozy [SUV - 9,3]
(rak płuca)
ROZPOZNANIE
SUV – znormalizowany wskaźnik wychwytu
[ang: standardized uptake value]
W guzach nowotworowych SUV zwykle >2,5 – 3,0
PET w diagn. różnicowej SPN
Czułość >95%, swoistość – 80%
PET – diagn. przerzutów
do węzłów chłonnych
Czułość – 85-90%, swoistość – 90%
T
N
T
PET 18FDG
Rak płuca
OCENA ROZLEGŁOŚCI
Rak płuca (T) z naciekiem wnęki (N) i odległym przerzutem w jamie brzusznej (M)
N
M
T
OCENA ROZLEGŁOŚCI
CT
T,N
PET
N
M
T
PET/CT
T N
M
18FDG
Chłoniak nieziarniczy (NHL)
Liczne ogniska wzmożonej
utylizacji glukozy (SUVmax
13) w ok. szyi, w klatce
piersiowej, w jamie brzusznej
i miednicy. Zajęta śledziona.
Obraz PET odpowiada
rozsianemu, aktywnemu
procesowi rozrostowemu w
węzłach chłonnych.
OCENA ROZLEGŁOŚCI
PET w diagnostyce raka przełyku
Rak płaskonabłonkowy
przełyku.
Obraz PET/CT tułowia
w projekcji czołowej.
Widoczne ognisko
wzmożonego
wychwytu FDG w
przełyku i w okolicy
nadobojczykowej
prawej.
Ogniska wzmożonej
utylizacji glukozy
(SUV - 5,8)
OCENA ROZLEGŁOŚCI
OCENA EFEKTÓW LECZENIA
Choroba Hodgkina – ocena efektu odpowiedzi
na chemioterapię
Przed leczeniem Po 2 cyklach terapii
PET
Wznowa raka gruczołu krokowego (18F-cholina)
miejscowa przerzut do biodrowego
węzła chłonnego
fuzja
CT
WYKRYWANIE WZNOWY
Hybrydowy aparat PET / MRI
Perspektywy diagnostyki PET w onkologii
Nowe radiofarmaceutyki do badania różnych procesów biologicznych
zachodzących w guzach nowotworowych i oceny rozmieszczenia
chemioterapeutyków
Czynnościowo - morfologiczne obrazowanie PET / MRI
Przydatność badanie PET w neurologii
i neurochirurgii
Diagnostyka guzów mózgu
Wykrywanie, ocena stopnia zaawansowania i skuteczności leczenia choroby Parkinsona (badanie układu dopaminergicznego mózgu)
Wznowa glejaka mózgu
18F – DOPA
(funkcja presynaptyczna)
11C – metionina
MRI PET
PET
Przydatność badanie PET w neurologii
i neurochirurgii
Diagnostyka choroby Alzheimera (11C lub 18F – b-amyloid )
Dokładna ocena regionalnego metabolizmu (18FDG) i ukrwienia (np. 15O – woda) mózgu – m.in. w diagnostyce ognisk padaczkorodnych, depresji, shizofrenii
Wykazanie metabolizmu glukozy w akinetycznych obszarach lewej komory
serca, przy upośledzeniu lub braku perfuzji w badaniu scyntygraficznym, wskazuje na zachowaną żywotność kardiomiocytów i prognozuje poprawę ukrwienia i kurczliwości lewej komory po rewaskularyzacji (by-pass’ie, angioplastyce).
Przydatność badania PET w kardiologii
Dokładna ocena ukrwienia mięśnia sercowego [w ml/min/g tkanki] – 82Rb, 13N - amoniak
Ocena regionalnego metabolizmu miokardium [18FDG] – najdokładniejsza metoda badania „żywotności” mięśnia sercowego
Perfuzja 82Rb
Metabolizm 18FDG
Badania PET- CT są refundowane przez NFZ
w następujących przypadkach:
• pojedynczego przerzutu o nieznanym punkcie wyjścia
• pojedynczego guzka płuca
• niedrobnokomórkowego raka płuca
• ziarnicy i chłoniaków nieziarniczych
• choroby wieńcowej
• przed transplantacją serca,
• padaczki
• mięsaków tkanek miękkich
• raka piersi
• raka jajnika
• raka tarczycy,
• podejrzenia przerzutów do kości,
• planowania radioterapii radykalnej
• radiochirurgicznego leczenia raka płuca
• raka jelita grubego
• raka przełyku
• nowotworów głowy i szyi
• złośliwych guzów mózgu
• czerniaka