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MycoplasmeMycoplasme
Civel / Joffin / Karczinski - Microbiologie / ABM2
1. Définition
- Incapable de produire les précurseurs de peptidoglycanes- Résistant aux bétalactamines (pas de PLP)
- Plus petites formes de vie autonome connue : 0,3 µm de long - Plus petit génome - Culture difficile
- Polymorphes (rondes, ovoïdes, filamentuses)
Le génome de Mycoplasma genitalium serait l'un des plus petits au monde (hors-virus), après la bactérie endosymbiote Carsonella ruddii récemment découvertee
2. Classification
2. Classification
Règne : Bacteria (procaryote)
Classe : Mollicutes (peau molle)
Ordre : MycoplasmatalesFamille : Mycoplasmataceae
Genre : Mycoplasma, Ureaplasma
2. Habitat
Parasites (commensales ou pathogènes) des animaux (muqueuses urogénitales et respiratoires) et des plantes (spiroplasmes des agrumes), ou saprophytes
Surtout des parasites des muqueuses, se collant aux cellules (car recherche du cholestérol).
3. Pouvoir pathogène
Beaucoup sont commensauxBPO
Mycoplasmes respiratoires : Mycoplasma pneumoniae → Responsable d’infections pulmonaires souvent bénignes / Mais pouvant provoquer des pneumonie graves
Mycoplasmes génitaux ou uro-génitaux : → Ureaplasma urealyticum : urétrites chez l’homme / infections génitales chez la femme → Mycoplasma hominis : salpingites (cause de stérilité)
Forte transmission sexuelle !Pour pouvoir conclure à une infection à Mycoplasme il faut en trouver une quantité importante (et éliminer les autres possibilités)
4. Isolement et identification
Diagnostic difficile : - La culture est difficile - Les Mycoplasmes sont de fréquent commensaux
Il faut prélever par grattage (les bactéries adhèrent aux cellules)Il faut trouver beaucoup de Mycoplasmes (>104/mL)
4. Isolement et identification
Milieux de culture : - La culture est difficile - Il faut des milieux riches :
extrait de levuresérum (apporte le cholestérol et autres)ADN (apporte les bases azotés)ProtéinesNaCl (isotonique)source d’énergie : glucose pour M. pneumoniae
arginine pour M. hominis urée pour U. urealyticum
pH adapté à chaque espèce, microaérophilie, atmosphère enrichie en CO2
Exemples de milieux :Gélose A7, bouillon urée-arginine
4. Isolement et identification
Identification : - Mise en évidence de l’ADH, de l’uréase, de la fermentation du glucose… - Examen macroscopique des colonies :
œuf sur le plat (M. hominis)oursin (Ureaplasma)mûriforme (M. pneumoniae)
4. Isolement et identification
Identification :
4. Isolement et identification
Identification :
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma fermentans
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Fermentation du glucose
Uréase
ADH
pH optimum
Taille des colonies (µm), en 24h
forme
4. Isolement et identification
Identification :
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma fermentans
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Fermentation du glucose + + - -
Uréase
ADH
pH optimum
Taille des colonies (µm), en 24h
forme
4. Isolement et identification
Identification :
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma fermentans
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Fermentation du glucose + + - -
Uréase - - - +
ADH
pH optimum
Taille des colonies (µm), en 24h
forme
4. Isolement et identification
Identification :
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma fermentans
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Fermentation du glucose + + - -
Uréase - - - +
ADH - + + -
pH optimum
Taille des colonies (µm), en 24h
forme
4. Isolement et identification
Identification :
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma fermentans
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Fermentation du glucose + + - -
Uréase - - - +
ADH - + + -
pH optimum 6,5 – 7,5 7,3 - 8 5,5 - 8 5,5 – 6,5Taille des colonies (µm), en 24h
forme
4. Isolement et identification
Identification :
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma fermentans
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Fermentation du glucose + + - -
Uréase - - - +
ADH - + + -
pH optimum 6,5 – 7,5 7,3 - 8 5,5 - 8 5,5 – 6,5Taille des colonies (µm), en 24h
100-400 100-300 100-300 10-50
forme
4. Isolement et identification
Identification :
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma fermentans
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Fermentation du glucose + + - -
Uréase - - - +
ADH - + + -
pH optimum 6,5 – 7,5 7,3 - 8 5,5 - 8 5,5 – 6,5Taille des colonies (µm), en 24h
100-400 100-300 100-300 10-50
forme mûriforme Œuf sur le plat
Œuf sur le plat oursin
4. Isolement et identification
Numération : Nombreuses techniques possibles.
Dénombrement sur gélose A7, comparaison via des abaques
4. Isolement et identification
Numération : Technique Biomérieux :- Ensemencement d’un bouillon Urée Arginine, immédiatement après le prélèvement- Prélèvement à la pipette / dépôt de 3 gouttes sur une gélose (37°C, anaérobie ou microaérophilie, 24-48h)
4. Isolement et identification
Numération :
Technique Biomérieux :- Ensemencement d’un bouillon Urée Arginine, immédiatement après le prélèvement- Prélèvement à la pipette / dépôt de 3 gouttes sur une gélose (37°C, anaérobie ou microaérophilie, 24-48h)- Après incubation du bouillon : lecture ADH, uréase
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Mycoplasma fermentans négatif
ADH + Uré +
4. Isolement et identification
Numération :
Technique Biomérieux :- Ensemencement d’un bouillon Urée Arginine, immédiatement après le prélèvement- Prélèvement à la pipette / dépôt de 3 gouttes sur une gélose (37°C, anaérobie ou microaérophilie, 24-48h)- Après incubation du bouillon : observation du bouillon (lecture ADH)- Après incubation sur boite : observation de la macroscopie + Numération (abaque)
4. Isolement et identification
Numération : Nombreuses techniques possibles.
Méthodes actuelles incluant une microgalerie : bouillons Urée, bouillon arginine, bouillon glucose + numération + antibiogramme…
4. Isolement et identification
Numération : Nombreuses techniques possibles.
Méthodes actuelles incluant une microgalerie : bouillons Urée, bouillon arginine, bouillon glucose + numération + antibiogramme…
4. Isolement et identification
Numération : Nombreuses techniques possibles.
Méthodes actuelles incluant une microgalerie : bouillons Urée, bouillon arginine, bouillon glucose + numération + antibiogramme…
4. Isolement et identification
Numération : Nombreuses techniques possibles.
Méthodes actuelles incluant une microgalerie : bouillons Urée, bouillon arginine, bouillon glucose + numération + antibiogramme…
4. Isolement et identification
Numération : Nombreuses techniques possibles.
Méthodes actuelles incluant une microgalerie : bouillons Urée, bouillon arginine, bouillon glucose + numération + antibiogramme…
4. Isolement et identification
Numération : Nombreuses techniques possibles.
Méthodes actuelles incluant une microgalerie : bouillons Urée, bouillon arginine, bouillon glucose + numération + antibiogramme…
4. Isolement et identification
Numération : Nombreuses techniques possibles.
Méthodes actuelles incluant une microgalerie : bouillons Urée, bouillon arginine, bouillon glucose + numération + antibiogramme…
4. Isolement et identification
Numération : Nombreuses techniques possibles.
Méthodes actuelles incluant une microgalerie : bouillons Urée, bouillon arginine, bouillon glucose + numération + antibiogramme…
5. Traitement et prophylaxie
Vaccins à l’étudeAntibiotiques utilisés : tétracyclinesAntibiogramme en milieu spécial (galerie)
5. Traitement et prophylaxie
Vaccins à l’étudeAntibiotiques utilisés : tétracyclinesAntibiogramme en milieu spécial (galerie)
Mesure de protection contre les IST