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Dr. Jorge Serida M.
Mayo 2012
Conocer el estado hemodinámico,
Anticipar eventos
Dirigir la conducta
Determinar la probabilidad de supervivencia y pronóstico
No invasivo
Seguro
Confortable / indoloro
Registro en tiempo real
Guarda y recupera datos
Nivel de conciencia Estado de
hidratación Edema periférico Patrón respiratorio Llenado capilar Diferencia de
temperatura Ritmo y frecuencia
cardiaca
• Características del pulso
• Gasto urinario
• Hepatomegalia
• Presión venosa yugular
• Auscultación pulmonar y cardiaca
Evalúa◦ Frecuencia
◦ Ritmo
◦ Isquemia
◦ Defectos de conducción
Errores◦ Artefactos
◦ Actividad muscular
Complicaciones◦ Quemadura por electrodos
Aplicación◦ Seguro, mínimamente doloroso
◦ Equipo reusable, fácil mantenimiento
◦ Resultados absolutos pueden diferir del “gold standard”
◦ No es ideal para niños gravemente enfermos, inestables hemodinámicamenteo con drogas vasoactivas
Errores◦ Monitoreo manual: pobre transmisión de sonido
◦ Cuff inapropiado (parte inflable 40% circunferencia, largo el doble de la circunferencia)
◦ Error de calibración
◦ Fatiga del manómetro
◦ Temblor, contracción muscular: falso incremento
◦ Exactitud se pierde con GC bajo, hipotensión, vasocontricción, disrritmias, edema excesivo
Complicaciones◦ Mínimas
◦ Oclusión del flujo venoso: congestión y dolor
◦ Daño de nervio periférico
◦ Petequias
Medición◦ Es continuo
◦ Acceso a muestras de sangre
◦ Muestra la forma de onda
◦ Confirma la verdadera frecuencia cardiaca en presencia de disrritmias
◦ Área bajo la curva es proporcional al volumen eyectivo
◦ Muesca dicrótica diastólica: baja resistencia vascular
Medición◦ Elevación sistólica empinada: buena contractilidad
Estenosis aórtica: elevación lenta + muesca anacrótica
Regurgitación aórtica: elevación brusca y pico bífido
◦ Facilita estrategias de manejo específicas
Errores◦ Inadecuado nivel del transductor (cero)
◦ Ubicación: línea media axilar / tórax medio
◦ Error estimado: 7.5 mmHg por cada 10 cm de desnivel
◦ Enjuague del sistema lento
Complicaciones◦ Sangrado
◦ Trombosis
◦ Hematoma
◦ Infección
◦ Compromiso vascular
◦ Daño nervioso
◦ Inyección accidental de aire o trombos
◦ Necrosis digital
◦ Fístula arterio-venosa
◦ Síndrome del túnel capal
Factores que incrementan el riesgo◦ Alto ratio longitud del catéter/vaso
◦ Canulación prolongada
◦ Enfermedad vascular periférica
◦ Cateterización venosa y arterial femoral
◦ Edad temprana
◦ Condiciones trombogénicas
Práctica◦ Canulación por la técnica de Seldinger: yugular
interna, subclavia, femoral◦ Lactantes menores a 3 meses y menos de 4 kg
menor opción de éxito al canular yugular interna◦ Ayuda con guía ultrasónica◦ Riesgo de canulación arterial inadvertida en
pacientes cianóticos con bajo gasto cardiaco (confirmar 3 indicadores: Saturación O2, forma de la onda, Rx)
◦ Incrementan riesgo de infección, trombosis, ◦ Estrategias: infusiones de heparina, catéteres
impregnados de heparina, antibióticos.
Práctica◦ PVC estima la presión ventricular derecha al final de
la diástole con función cardiaca y pulmonar normal
◦ Colocación quirúrgica de catéter auricular izquierdo es herramienta empleada en el postoperatorio
Errores◦ Por calibración
◦ Malposición
◦ Regurgitación mitral (onda v anormal)
Complicaciones◦ Embolismo aéreo (infarto, enterocolitis
necrotizante)
◦ Evitar extender mas allá de los 2 días
Parameter Formula Normal range Units
Cardiac index CI = CO/body surface area 3.5–5.5 L/min/m2
Stroke index SI = CI/heart rate 30–60 mL/m2
Systemic vascular resistance
index
SVRI = 79.9 × (MAP – CVP)/CI 800–1600 dyne-sec/cm5/m2
Pulmonary vascular resistance
index
PVRI = 79.9 × (MPAP – LAP)/CI 80–240 dyne-sec/cm5/m2
Left ventricular stroke work
index
LVSWI = SI × MAP × 0.0136 50–62 (adult) g-m/m2
Right ventricular stroke work
index
RVSWI = SI × MAP × 0.0136 5.1–6.9 (adult) g-m/m2
Arterial oxygen content CaO2 = (1.34 × Hb × SaO2) + (PaO2 ×
0.003)
mL/L
Oxygen delivery DO2 = CI × CaO2 570–670 mL/min/m2
Fick principle CI = VO2/(CaO2 – CvO2) 160–180 (infant VO2)
100–130 (child VO2)
mL/min/m2
mL/min/m2
Mixed venous oxygen saturation 65%–75%
Oxygen extraction ratioa OER = (SaO2 – SvO2)/SaO2 0.24–0.28
CI, cardiac index; CO, cardiac output; SI, stroke index; SVRI, systemic vascular resistance index; MAP, mean systemic arterial pressure
(mm Hg); CVP, central venous pressure (mm Hg); PVRI, pulmonary vascular resistance index; MPAP, mean pulmonary arterial pressure;
LAP, left atrial pressure; LVSWI, left ventricular stroke work index; RVSWI, right ventricular stroke work index; CaO2, arterial oxygen
content; Hb, hemoglobin concentration (g/L); SaO2, arterial oxygen saturation; PaO2, partial pressure of dissolved oxygen; DO2, oxygen
delivery; VO2, oxygen consumption; CvO2, mixed venous oxygen content; OER, oxygen extraction ratio; SvO2, mixed venous oxygen
saturation.a The equation given for OER is only valid if the contribution from dissolved oxygen is minimal. If this is not the case, oxygen content
(CaO2, CvO2) must be substituted for saturation (SaO2, SvO2).
Frecuencia Cardiaca
Precarga
Función Diastólica
Contractilidad
Postcarga
Volumen de sangre eyectado sistémicamente cada minuto medido en L/min, en pediatría se prefiere el ajuste a la superficie corporal (L/min/m2)
Rango: 3.5 – 5.5 L/min/m2
Es el mayor determinante de la entrega sistémica de oxígeno
Dificultad para medirse en niños con shuntspor cardiopatías congénitas
Aproximación racional◦ El flujo es adecuado en este paciente, en
este momento?
◦ Si no, por qué?
◦ Existe déficit de la perfusión regional?
◦ Qué régimen terapéutico es optimo?
◦ Cómo respondió a la terapia elegida?
• El flujo es adecuado en este paciente, en este momento?
La exactitud del flujo ya sea que el GC es suficiente para cubrir las necesidades metabólicas subraya la necesidad de interpretar esta variable en términos de su contribución al balance entre la entrega y el consumo de oxígeno
Lactato sanguíneo y saturación venosa central mixta
Por qué el flujo es inadecuado?◦ Evaluar los factores determinantes:
Precarga
Función diastólica
Contractilidad
Frecuencia cardiaca
Postcarga
◦ Empleo de técnica que mida cada componente del GC e identificar la causa subyacente
Existe déficit de la perfusión regional?◦ Lactato en sangre y saturación venosa mixta son
parámetros globales
◦ Tonometría (mide PCO2 tisular)
◦ Espectroscopía infrarroja cercana (método de monitoreo óptico)
Qué régimen terapéutico es óptimo? y Cómo el paciente responde a la terapia elegida?◦ Prerrequisito para mantener la función de los
órganos: Presión de Perfusión (P media – PVC)
◦ Presión de perfusión sistémica = GC x Resistencia vascular sistémica
◦ Terapia no solo debe mejorar la Presión arterial
Técnicas específicas◦ Método de Fick (balance de masa para medir el flujo
sanguíneo)
◦ Impedancia
◦ Ultrasonido / Doppler
◦ Contorno del pulso
Principio de Fick◦ Cálculo del flujo
Flujo = indicador agregado (masa/tiempo) / cambio en indicador de concentración (masa / volumen)
Cálculo del GC se mide el indicador del consumo de oxígeno
◦ Requiere un método para medir el consumo de O2 o producción de CO2
Errores◦ Medida del consumo de O2
Pérdida del gas espirado (fuga TET, neumotórax)
Altas fracciones de O2 inspirado (transformación de Haldane, niveles > 0.85)
Violación de la ley del balance de masas (ruptura del equilibrio por patología pulmonar)
Errores◦ Contenido de O2 en sangre arterial y venosa mixta
Saturación requiere Co oximetría (no nomograma)
En niños suele sustituirse por sangre venosa central
Saturación de arteria pulmonar y ambas venas cava es diferente
Resultado puede dar tendencia aunque no da garantías en pacientes críticamente enfermos
Método de Fick Indirecto◦ Estima parámetros de Fick de los gases inspirados y
espirados
◦ Requiere supuestos con limitada validez en la UCI
Método indicador dilución◦ Termodilución emplea temperatura como indicador
◦ Introducción del catéter Swan Ganz – primer método para medición del GC
◦ Es el referente actual
Principios◦ Inyección de indicador a una vena central
◦ Empleo de termistor, densitometría, oximetría o ión
◦ Se evalúa la forma, área bajo la curva
◦ Diferencia entre las técnicas de dilución depende del indicador (temperatura, tinta, carga iónica), del sitio (arteria pulmonar, arteria sistémica o arteria periférica) y el algoritmo empleado para el cálculo
Errores◦ Indicadores de dilución: inyección rápida y
uniforme, mezcla completa del indicador con la sangre, no pérdida del marcador entre la inyección y medición, ausencia de arritmias, shunt anatómico, mínima regurgitación y estado de flujo continuo.
◦ Complicaciones por inserción del catéter: neumotórax, hemotórax, sepsis, malaposición del catéter, anudamiento del catéter, arritmias ventriculares, ruptura del balón, embolización u oclusión de la art. Pulmonar, infarto pulmonar.
◦ Efecto de la ventilación mecánica: VPP causa caída transitoria delo retorno venoso en la inspiración
Errores◦ Termodilución transpulmonar: cambio de
temperatura es medido en una arteria grande, con gran disipación de calor, atraviesa vasculaturapulmonar, AI, aorta y llega al sensor (emplear Dx5% o SF a T° < 10°C)
◦ Tintura o Litio: marcador permanece por un tiempo en el cuerpo, no sensa rápidos cambios en el GC
Table 65.8 Dilution methods for determining cardiac output
Method Advantages Disadvantages Additional variables measured
Thermodilution: (pulmonary artery
sampling)
Proven track record; semicontinuous
mode available
Variations in cardiac output with
respiratory cycle; difficult access in small
patients; inaccurate at low flow; low but
significant morbidity: infection, bleeding,
catheter knotting
Pulmonary pressure; wedge pressure;
mixed venous oxygen saturation
Thermodilution: Transpulmonary
(systemic artery sampling)
Easy access in small patients; repeatable;
continuous if device is combined with
arterial pulse contour method
(combination commercially available)
Requires dedicated arterial line, safe
length of insertion time unknown,
frequent recalibration required if used in
conjunction with pulse contour method
Intrathoracic blood volume (preload);
cardiac function index (contractility);
extravascular lung water; stroke volume
variability (if used with pulse contour
method)
Dye dilution AccurateSequential measurements limited by dye clearance; commercial availability of dye
and devices
Lithium chloride dilution
Utilizes preexisting central venous and
arterial lines; continuous if device is
combined with arterial pulse contour
method (combination commercially
available)
Sequential measurements limited by
lithium clearance; theoretical risk of
toxicity; requires blood sample with each
measurement; unlicensed in <40 kg;
frequent recalibration required if used in
conjunction with pulse contour method
Stroke volume variability (if used with
pulse contour method)
Métodos por Impedancia◦ Tórax es un conductor cuya impedancia es alterada
por cambios en el volumen sanguíneo y velocidad de cada latido
◦ Es el Flujo pulsátil, aplica la Ley de Ohm
◦ Medida se hace con sensores de voltaje y electrodos
Impedancia◦ Según la ubicación de los electrodos es:
Intracardiaca
Torácica
Errores◦ Impedancia intracardiaca es mas exacta
◦ Cuestionamiento a la impedancia torácica en estados de bajo GC, hipotensión y edema de pared
Ultrasonido Doppler◦ Onda ultrasónica se mueve hacia la columna de sangre,
los cambios de frecuencia son proporcionales a la velocidad del reflejo de las células sanguíneas
Δfrequency = the frequency shift between transmitted and reflected signal
c = the sound velocity in blood
ft = the transmitting frequency
◦ El resultado velocidad – tiempo es representado como una curva triangular
Doppler simple◦ Transtorácico es no invasivo e intermitente
◦ Transesofágico es semi invasivo y potencialmente contínuo
Doppler con ecocardiografía◦ Da información funcional y morfológica en adición a
la medida del GC, incluyendo disfunción diastólica, anormalidades regionales de la pared, regurgitación valvular, efusión pericárdica, dilatación de cámaras, etc.
Errores◦ Ondas del doppler son continuas o en pulsos,
ambos con ventajas y limitaciones.◦ Doppler simple: onda continua, capta lo que cruza
el camino de la onda dando rangos ambiguos, el sistema no discrimina el origen
◦ Doppler con ultrasonido: onda en pulsos, determina velocidad y ubicación específica de la fuente, no puede calcular velocidad ni dirección en flujos altos, importante en pediatría, obliga al empleo de sensores especiales y ecuaciones para corregir la velocidad del flujo sanguíneo, cambios de posición afectan las lecturas y cálculos del GC
Métodos de evaluación de la forma del pulso arterial◦ Flujo y presión son eventos pulsátiles en el sistema
arterial proximal
◦ La resistencia la flujo ocurre en el árbol arterial en los vasos que reciben flujo pulsátil (impedancia), en aquellas que reciben flujo no pulsátil se llama resistencia, la dilatación de las arterias en la sístole en proporción al volumen eyectivo es la compliance
Práctica◦ Existen varios métodos emplean la combinación de
cálculos de impedancia aórtica, resistencia vascular sistémica total, presión de onda, transferencia entre grandes y pequeñas arterias.
◦ Aproximación de Windkessel describe que la respuesta de la presión arterial al volumen eyectivoestá en función a la característica impedancia de la aorta proximal, compliance aórtica y resistencia vascular sistémica
Práctica◦ Exactitud se mejora con: Medida ultrasónica de sección aórtica (Modelflow r)
Determinación del área de la onda de presión (PICCO r)
Análisis del poder el pulso arterial evalúa el contorno del pulso (LiDCO r )
Errores◦ Incompetencia valvular aórtica◦ Métodos suponen un arco tangente reproducible entre
los cambios de la presión aórtica y el área de sección aórtica: basado en estudio de cadáveres adultos, la sección aórtica varía en los individuos, se desconoce el efecto de vasoconstrictores
Marcadores de flujo adecuado◦ Saturación de oxígeno venosa mixta
(VN: 73% rango de 65% a 75%), rango de diferencia de saturación es de 20% a 33%
Extracción de O2: normal 0.24 a 0.28 alternativa ante la dificultad para obtener la muestra
VCS: 35% del retorno venoso en adultos, neonatos 50%, niños de 2.5 años 55% a valores adultos a los 6.5 años
Su inclusión en el algoritmo de manejo reduce la mortalidad
Marcadores de flujo sanguíneo◦ Lactato sanguíneo
Vinculado a hipoxia tisular, tiene múltiple etiología: disoxia tisular (disfunción mitocondrial asociada a sepsis, envenenamiento, errores innatos del metabolismo), glicólisis aeróbica acelerada (hiperestimulación del sarcolema, exceso de catecolaminas), hiperventilación aguda (incremento de la liberación esplácnica de lactato), transporte de lactato (mantenimiento de potencial Redox)
Todo valor elevado debe motivar la investigación de posibles causas.
Perfusión regional◦ Monitoreo de PCO2 tisular – Tonometría Emplea balón permeable al CO2 adyacente a mucosas
Problemas metodológicos
Se sugiere la tonometría sublingual en RCP
◦ Espectroscopía infrarroja cercana Método óptico, emplea el espectro electromagnético para
oximetría
Aplicación en inestabilidad hemodinámica o déficit regional (perfusión cerebral)
Errores◦ Interpretación de SrO2 (disfunción mitocondrial,
distribución de flujo de vasos no nutritivos o muerte cerebral), pueden dar valores normales.