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modificaciones de proteinas antes de su destino final
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En REGolgiVesculas secretorasModificaciones, plegado y control de las protenas de membrana y secretorias
Antes de alcanzar su destino finalglucoprotenas
O-LigadosN-Ligados
Ms frecuentes y complejosVan a GolgiX retenidas RE
Biosntesis de los oligosacridos N-ligados
1.-+
Precursor Oligosacrido14 residModificada RE y golgiProtenas secretoras y de membrana se conservan 5 residuos 3 enzimas eliminan los tres residuos de glucosa y un residuode manosa.Oligosacrido est completo y listo para ser transferido a una protena.
9Plantas y animalesLa fijacin de azcares a una protena es la etiqueta qumica con la que se identifican para ser destinadas a utilizarse fuera de la clulaCadenas laterales del oligosacrido estimulan y la estabilidadOligosacridos N-ligados Estabilidad a muchas glucoprotenas secretoras
funcionesPuentes disulfuro
Ayudan a estabilizar la estruct. Terciaria y cuaternaria
Formacin eficiente de enlaces disulfuro en REENZIMA DISULFURO ISOMERASA (PDI)DEPENDE
Enlaces covalentes
DISULFURO ISOMERASA Grupo sulfhdriloTransf eForma ionizada
Se une a la prot desplegada. Evita la unin de segmentos adyacentes.Previenen el plegado inmaduro incorrecto de protenas recin sintetizada.
CONTROLProtenas con plegado inadecuadoCompletamente plegadas
Cumplen dos funcionesAyudan al plegamiento y se une a las mal plegadasProtenas mal plegadas en el RE son transportadas para su degradacin
1 o 2 horas despus mp de su sntesisAun no se sabe mecanismo para reconocer las pmATPNo se encontr proteasas