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7/22/2019 MALFORMACIONES CONGNITAS DE CAVIDAD ORAL.pptx
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MALFORMACIONES
CONGNITAS DE CAVIDAD ORAL
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Factores de origen gentico:
I. Alteraciones Monognicas (enfermedadesmendelianas). Alteracin a nivel de algn alelo
de un gen.a. Dominante.
b. Recesivo.
c. Trastorno ligado al cromosoma X
II. Cromosmica.
III. Polignicas multifactoriales.
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Factores de origen ambiental:
A. Qumicos.
B. Fsicos.
C. Biolgicos.
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A. Qumicos. Benzodiazepinas, fenobarbital, metrotexate,
talidomida, antagonistas del cido flico,anticoagulantes, acidoretinoico. Drograsestupefacientes , alcohol.
B. Fsicos.
Radiacin (ionizantes, uv), calor, presionesatmosfricas.
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C. Biolgicos.
Virus de la Rubola, Citomegalovirus, Herpes
simple, Varicela zoster, virus de la Parotiditis y el
virus del SIDA.
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Uno de cada 16 nios nace con algn tipo de
defecto.
Solo el 20% de los defectos congnitos sonHEREDITARIOS.
El otro 80% es causado por DEFECTOS AMBIENTALES,daos sufridos durante el nacimiento o unacombinacin de estos.
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Glositis migratoria benigna, glositisareata migrans, glositis exfoliativamarginada.
Causa. Gentica, deficiencia de
vitamina B, irritacin a causa deingesta de alimentos.
Apariencia . Similar a un mapa.
Definicin. Es una condicin
inflamatoria benigna en que sepresenta reas eritematosas
despapiladas rodeadas por mrgenes
bien marcados en la superficie dorsal
de la lengua las cuales desaparecen en
pocos das.
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Tamao, forma, posicin de laslesiones es variado, indolaras,
remite espontneamente, puede a
ver recurrencias.
Tratamiento.
No se necesita ningn tratamiento,
pero un gel antihistamnico o
enjuagues bucales con esteroides
pueden aliviar la molestia.
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Lengua anormalmente pequea, esuna anomala extraordinariamente rara
y suele asociarse a micrognata y a
defectos de las extremidades.
Etiologa: Agresiones fetales 1rasS.D.G Medicacin teratognicas(corticoides, sedantes, etc.),
intoxicaciones, radiaciones,
infecciones virales, hipoalimentacin,
estrs emocional, etc.
No predileccin por algnsexo. NO IMPLICACIONESGENTICAS.
Rudimento de la lengua
Mal oclusin dentoesqueletica.
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Sndrome hipoglosia-hipodactilia(Sx. de Hanhart)
Microglosia
MicrognatiaIncisivos inferiores pueden estar
ausentes.
Atrofia de los rebordes alveolares.
Hemimelia de los cuatro miembros, o
una afeccin de los miembros del mismolado
Oligodactilia, sindactilia o adactilia.
Lenguaje e inteligencia normal.
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Definicin. Designa una condicindonde la lengua en posicin de
reposo protruye ms all del reborde
alveolar
Etiologa.Congnitas:
Hirtrofa musucular.
Hiperplasia glandular.
Hemangioma.
Linfangioma.Sx Down. Hurler, mcaroglosia
autosomica dominante, D.M
neonatal.
Aquiridas
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Caractersticas clnicas:Agrandamiento de la lengua aspecto
afestonado.
Forma ancha y plana.
Mordida abierta (anterior) se
encuentra entre los dientes en reposo.Prognatismo mandibular.
Maloclusion clase III.
Inclinacin vestibular de los dientes
posteriores.
Aumento de la dimensin transversalde los arcos (superior e inferior) y
asimetra.
Dastemas
Glositis.
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Caractersticas funcionales
Dificultad para articular fonemas.
Dificultad para comer y deglutir.
Inestabilidad ortodncica o procedimientos
Qx.
Obstruccin de la va area.
Sialorrea.
Capacidad para llevar la lengua al mentn o
a la punta de la nariz.
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TRATAMIENTO
Correccin espontnea por reposicin de la base
de la lengua.
Cierre de mordida abierta con ciruga
ortognatica.
Glosectoma de reduccin.
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Definicin. Trastorno congnito,donde la lengua se encuentra
unida al piso por la presencia de
un tejido fibroso.
Incidencia. 1/300 lactantes.
Etiologa.Se genera por defectos en laapoptosis de la membrana
bucofarngea.
Frenillo lingual corto,
muy grueso o muyfibroso
Frenillos con insercincerca de la punta de la
lengua.
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Alteraciones funcionales.Lactancia maternano protrusin.
Lenguaje.
Sacar la lengua.
Alteraciones en el desarrollo de losmaxilares.
Caracterstica clnica
El frenillo que traccina de la punta de lalengua, produce como una deformacin
en la parte media de la lengua da el
aspecto de corazn.
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Tratamiento:
Qx. Frenectoma.
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Definicin. Es de carcter congnito, presenta un aspecto plegado, conmltiples ranuras (surcos).
La diferencia respecto a otras entidades es la presencia en la superficie depapilas filiformes , NO son zonas depapiladas de la lengua.
Se encuentran mltiples pliegues en la cara dorsal pero tambin es
frecuente que se encuentren en los bordes laterales de la lengua.
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Surcos. Diferente profundidad, diferente aspecto, y se presenta en muchoscasos asociados al eritema migrans.
Estas ranuras en general NO producen sintomatologa, el paciente ya sabeque las tiene porque se las diagnosticaron de bebe.
Asociada a Sx. Melkersson Rosenthal (lengua fisurada, parlisis facial ymacroquelia).
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Etiologa.
Se crea que era una anomaladel desarrollo de la lengua
(tubrculo impar).
Actualmente se considera que
ocurre por una infeccin crnicapor Candida Albicans oCandidiasis Eritematosa Crnica.
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Caractersticas Clnicas.
Forma romboidea u oval biendefinido .
De color rojizo, plano, ligeramentemultilobulada, superficie lisa ydespapilada.
Localizada en la lnea media, en la
cara dorsal de la lengua por
delante de las papilas circunvaladas
o v lingual .
Tamao variable de 1 - 3 cm.
Asintomtica, ocasionalmentemanifiesta sintomatologa dolorosa
de poca intensidad.
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Tratamiento.
Teraputica sintomtica por si hay dolor.
Biopsia para comprobar el diagnstico clnico de
benignidad. Vigilar variaciones en el aspecto.
Frmacos antimicticos de uso tpico o sistmico.
Tranquilizar al paciente por ser una lesin benigna.
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LENGUA BIFDA (HENDIDA OGLOSOSQUISIS)
Etiologa.
Fusin incompleta de las protuberancias
linguales laterales.
En general esta hendidura no se extiendehasta la punta----ASPECTO DE RANURAPROFUNDA A NIVEL A NIVEL DE LA MITADA DELA LENGUA.
NO manifestaciones.Inflamacin sobreagregada.
Tratamiento.Buena higiene, Qx.
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Etiologa .Producto de una anomala en el desarrollo,
que hace que se acumulen en forma
heterotpica glndulas sebceas endiferentes sitios de la cavidad bucal.
Localizacin:Retrocomisurales.
Retromalar.
Mucosa labial y de mejillas.
Caractersticas clnicas.Formaciones de 1 a 2 mm de dimetro, de
color amarillo o blanco amarillento, que
pueden hacer ligera prominencia en la
mucosa. Ocasionalmente forman placas.
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Histologa.
Son glndulas sebaceas pero NO estn
en relacin con un folculo piloso, con
contenido de queratina y desperdiciossebceos.
Tratamiento.
Tretinoina.Vaporizadores como el lser.
Electrodesecacin
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Lesiones en maxilares
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LABIO LEPORINO
Congnito
(queiloquisis)Fusin incompleta
procesos maxilar y
nasomedial1/1000 > En hombres
+ paladar hendido
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PALADAR HENDIDO
El paladar no se cierra completamente sino quedeja una abertura que se extiende hasta lacavidad nasal.
Paladar suave, paladar duro (+maxilar)
Falla unin prominencias palatinas laterales omaxilares-palatina media o frontonasal
>mujeres.
palatosquisis
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Clasificacin de Millard o Byrd
Labio leporino cicatricial o forma larvada. Labio leporino unilateral Labio leporino bilateral Labio leporino central (forma inusual, agenesia total
del prolabio).
Las formas unilateral o bilateral pueden ser: Incompleto. Completo.
Por lo tanto el labio leporino bilateral podr ser lacombinacin de uno incompleto y otro completo, losdos incompletos o los dos completos. Asociados o noa deformidad nasal (ligera, moderada o grave) y/ofisura palatina
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Unilateralcompletoderecho
Bilateral completo
Unilateral completaizquierda(+frecuente)
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Clasificacin Clnica de Labio leporino
Mas
frecuente
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En el perodo de recin nacido
Diagnstico y pronstico de la enfermedad, consejogentico a padres y estudio completo del paciente paradescartar otras anomalas
No problemas deglutorios, de presentar trastornos paraalimentarse, es debido a una succin deficitaria pues pierdepresin.
Reflejos de succin normal.
Hacer llegar la leche a cavidad oral posterior: chupete largoy blando, o un chupete ancho que pueda ocluir su defectopalatino
Nio elevado 45 para evitar la regurgitacin de leche por lanariz
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Paladar primario y/o secundario, no tienen problemasrespiratorios asociados
Poner al nio en decbito prono, a veces se fija la
lengua al piso de la boca
Casos ms severos se precisa efectuar un cirugaprecoz para elongar la mandbula
Traqueostoma -casos ms severos
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La regla de los ms de 10 es una buena gua. Otrospiensan que a los tres meses de edad es el momentooportuno
Alimentacin preoperatoria en el labio fisurado,
colocarse al beb a 45-60 de la horizontal paraminimizar el riesgo de aspiracin.
Valorar la existencia de un buen estado de salud, y unrecuento hemtico la regla de los diez:
Ms de 10 semanas de vida. Ms de 10 g Hb. Ms de 10 libras de peso (4,5 Kg de peso). Ms de 10.000 leucocitos/ mm3.
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Ciruga de paladar
Temporal: obturador
palatino (prtesis)
6-12 meses
Dispositivo Latham 4-
5 mes. Mexico 3-4
aos
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MACROGNATIA
Crecimiento
desproporcionado delmaxilar o la mandbula o
ambos.
Herencia, tendencia familiar
Maxilar: aumento 1/3
medio facial, proyeccin
anterior, expone coronasdentales y enca de dientes
superiores
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Mandbula: tercio inferior de lacara, proyeccin anterior,
exponiendo una relacin invertida
de los dientes y una oclusin clase
III de ANGLE, perfil cncavo.
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Ambos: combinan mas la
imposibilidad para cerrar la
boca, perfil convexo,adelantamiento del tercio
inferior
Dx: Rx anlisis cefalometrico
Tx: Qx, multidisciplinario
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MICROGNATIA
Mandbula pequea
Gentico, se asocia aestados posturales
durante el desarrollointrauterino.
Clnica: disminucin deldimetro transversal y el
tamao del maxilarafectado.
Oclusin clase II ANGLE
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TORUS
Variacin anatmicatumor o
protuberanciacircular
Crecimiento seobenigno, circunscrito,definido, uni-bilateral,
asintomtico
Etiologamultifactorial
cromosoma Y
Torus mandibular
Torus palatino (+)
TP: lnea media delpaladar duro
TM: superficie lingualde la mandbula
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Clasificacin ubicacin yclnica
Planos: TM protuberanciaconvexa, superficie lisa.
TP simtrica en el paladar
Lobulillar: masa
pedunculada, ssil olobulillar, una base.
(TP,TM)
Nodular: mltiples, baseindividual, unin forma
surcos. (TP;TM)
Forma de huso: rafepalatino medio TP.
M: bilateral
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Torus palatinoaplanado
De forma nodular
Forma lobulada
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Lesiones en rganos dentales
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Anodoncia
(aplasia dentaria)
Ausencia total
congnita de dientes(ambas denticiones)
Verdadera: ausentestodos
Falsa: ausencia clnica,extraccin
Etiologa: herencia, Sx,transtornos sistmicos,inflamatorios, radiacin
Tx: prtesis totales,
colocacin deimplantesosteointegrados
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Dientes supernumerarios
Exceden el numero normal
+ denticin primaria,maxilar superior, hombres
Etiologa: desordenhereditario multifactorial,hiperactividad de la lamina
dental
Suplementarios oeumorficos (normal)
Rudimentarios odismorficos (distorsin)
Suplementarios: denticin
primaria ICSPermanente: PMI, ILS e IC y
L inferiores
Rudimentarios:
Anatmica: cnicos,tuberculados ymolariformes
Localizacion:
mesiodental: pequeo
corona (cono), raz corta,entre ICS. Aislado, pares.Erupcionado, impactado
Paramolar: situado haciavestibular entre el 1 y 2
molar
Distomolar: o cuarto molar,distal al tercer molar
Tx: extraccin Qx,malposiciones o imden
erupcin
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Agenesia dental:
Falta de formacin odesarrollo de los
grmenes dentales
Ms frecuente en
denticin permanentey en varones
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Anodoncia
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Hipodoncia o Anodoncia Parcial.
Falta de algunas de las piezas del arco
dentario por ausencia de sus grmenes (
agenesia). Las ms afectadas son : Los 3
Molares ausentes en el 25% de la poblacin,seguidos por los 2 Premolares y los Incisivos
Laterales, especialmente los superiores.
f l h d l
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Oligodoncia
Oligodoncia: faltan mucho dientes y losexistentes tiene un tamao muy reducido(microdoncia).
Sndromes que pueden presentar
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Sndromes que pueden presentarHipodoncia
Displasia Ectodrmica Labio leporino y
paladar hendido(hereditario).
Displasia
condroectodrmica.
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ANODONCIA
ANODONCIA ABSOLUTA ANODONCIA PARCIAL
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Sndromes que pueden
presentar Hiperdoncia
Sndrome oro-dgito-facialEnf de crouzon
Sndrome de Hallermann-Streiff
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Alteraciones de tamao y forma
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Microdoncia
Dientes mas pequeos
3 tipos:
Microrrizosis: altura de la razmenor que la de la corona.
General o local. Trauma,afeccin pulpar o irradiacin
Mi. Generalizada verdadera:todos, bien formmados pero
mas pequeos
Sin Tx
M, I. Unidental: 1 solo diente,muy comn (ILS, 3MS)
Tx: restauracin resinas,coronas. Extraccin y
ortodoncia
Mi. Generalizada relativa:tamao normal orelativamente mas pequeos,
maxilar relativamente masgrande, ilusin.
Tx: ortodoncia
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Macrodoncia
Dientes de tamao mas grande
Ma.
Generalizadaverdadera:
Rara, todos los
dientesSin Tx
Ma. Gral.Relativa:
+comn, dientenormal o grande
en maxilar
pequeo
Tx: ortodoncia
Ma. Unidental:
Raro, normalpero mas
grande
No existe Tx
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Fusin
Unin de 2 grmenesdentales continuos
Completoincompleto (corona/raz)
Antes de calcificacin
(esmalte, dentina, cementoy pulpa)
Corona unica-2 races o unaraz acanalada (2 conductos
radiculares)
Tx:
Caries en la lnea de unin,se elimina coloca
restauracin
Prevencin: Resina
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Geminacin
Germen dentario se divide, 2coronas separadas
Parcial
completa
Una estructura dental, 2
coronas, 1 raz y un conductoradicular
Ambas denticiones, anteriores
superior e inferior +aplasiadel sucesor y retrasa erupcindel permanente
Tx: permanentes reduccin delancho mesio-distal. Grande
endodoncia y restauracin concorona y resina
Temporal sin tx (caries)
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Concrescencia
Dienteserupcionadosse fusionan
Races de unoo mas se unen
por elcemento
Se origina portraumas o
apiamientos
Tx: caso
exodoncia
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Dilaceracin
Angulacion ocurvatura enlaraz/corona
del dienteformado
Etiologa:
Traumadurante laformacin.idioptica
Tx
No indicado
Precaucin
Extraccin(Rx)
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Alteraciones de estructura
Alteraciones de la estructura el esmalte
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Alteraciones de la estructura el esmalte
Hipoplasia del esmalte
Hipoplasia local del esmalte
Hipoplasia sistmica del esmalte
Hipoplasia hereditaria del esmalte (amelogenesisimperfecta o dientes pardos)
Alteraciones hereditarias de la dentina
Dentinogenesis imperfecta (dentinogenesisopalescente hereditaria)
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Amelogenesis imperfecta
(dientes pardos hereditarios)
Transtorno hereditario
Afecta funcin ameloblastos y lamineralizacin de la matriz
Corona cambio decoloracin
amarillento/pardooscuro)
Ambas denticiones
Todos los dientes
Corona
Espesor del
esmalte sereduce. Desgasteo descama
Dx
Gentica
Rx: esmalte ausenteo capa delgada
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Baja incidencia de caries(por la escasa profundidad
de las fisuras)
Susceptibilidad aenfermedad periodontal
(favorece la retencin placa)
Tipo I
Forma hipoplasica,disminucin en la formacin
de matriz de esmalte
Tipo II hipomaduracion
Mineralizacin escasa,presencia de areas
inmaduras
Tipo III hipocalcificacion
Grave y defectuosa
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Tx: depende del tipo y gravedad, resinas, coronas y
aplicacin frecuente de flor
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Dentinogenesis imperfecta
(dentina opalescente hereditaria)
Hereditaria, defecto
predentina-dentina amorfa,desorganizada y atubular
Tipo I
Familias con osteogenesisimperfecta. Temporal.
Rx: obliteracin parcial/totalcmaras pulpares y
conductos
Tipo II
No se asocia a osteogenesisimperfecta.
Ambas denticiones
Mismas caractersticas tipo I
Ambas
denticiones3 tipos
Tipo III (Brandwyne)
Muy rara
Dientes con apariencia decascara con mltiplesexposiciones pulpares
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clnica
Gris-violeta pardo o cafamarillento
Dentina blanda (pososoporte)
translucidez
Perdida del esmalte (fx) yfcil remocin
Exposicin de la dentinadesgaste funcional (no
propensa a caries)
TIPO I y II
Coronas bulbosas
Unin cemento-esmalte
estrangulada y racesdelgadas
Edad: obliteracin de lascmaras pulpares y
conductos
Tipo III
Cmaras grandes rodeadasde fina capa de dentina
Mltiples exposicionespulpares
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Rx
Obliteracin parcial/total de cmaraspulpares y conductos
Races cortas y engrosadas
Tx
Prevenir perdida precoz del esmalte
(coronas dientes posteriores yrestauracin resina dientes anteriores
Pronostico: malo Fracturas radiculares