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Incidenza PPH: 3,7/1000 Incidenza PPH: 3,7/1000 parti
Qualità delle cure subottimale nel 31-40% dei casi
3% major substandard care3% major substandard care
EMORRAGIA POST-PARTUM
ComplicanzeMorte� Morte
� Shock ipovolemico e insufficienza multiorgano� Complicanze da sovracarico di liquidi(edema
polmonare, coagulopatie da diluizione� Anemia grave� Complicanze legate a trasfusioni
Insufficienza respiratoria� Insufficienza respiratoria� Complicanze legate all'anestesia� Sepsi� Complicanze trombo-emboliche� Sindrome di Asherman
EMORRAGIA POST-PARTUM
DefinizioneDefinizione
Perdita ematica superiore a Perdita ematica superiore a 500 cc500 cc
Emorragia ImponenteEmorragia Imponente≥ 1000 o 1500 cc.≥ 1000 o 1500 cc.
EMORRAGIA POST-PARTUM
Definizione
Eccessivo sanguinamento che provoca nella paziente sintomi (pallore, palpitazioni, stato confusionale, sincope) e/o segni di ipovolemia (ipotensione, tachicardia, ipovolemia (ipotensione, tachicardia,
oliguria, bassa saturazione di ossigeno)
EMORRAGIA POST-PARTUM
ProblematicheProblematiche
� Mancata diagnosi/sottostima della gravità� Mancata adesione ai protocolli� Mancata comunicazione tra gli
operatori/mancato coinvolgimento di operatori/mancato coinvolgimento di personale esperto
� Scarsa documentazione� Inadeguatezza del “sistema”
EMORRAGIA POST-PARTUM
GestioneGestione
� Identificazione del problema� Coivolgimento contemporaneo delle
diverse figure professionaliCondivisione delle responsabilità� Condivisione delle responsabilità
� Comunicazione fra i componenti del team� Comunicazione con paziente/marito
EMORRAGIA POST-PARTUM
Golden hourUn intervento tempestivo riduce la
morbilità/mortalità materna
� Stima delle perdite� Identificazione della causa� Attivazione dell'equipe
Carroli G., Cuesta C., Abalos E., Gulmezoglu AM.. Epidemiology of postpartum hemorrage: a systematic review. Best Pract Res Clin Obstet
EMORRAGIA POST-PARTUM
postpartum hemorrage: a systematic review. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2008; 22:999-1012
� Prevalenza PPH quando la perdita ematica viene oggettivamente misurata (19 studi): 10.55%
� Prevalenza PPH quando la perdita ematica viene valutata visivamente (22 studi): 7,23%
EMORRAGIA POST-PARTUM
EziologiaLe 4 T
� Anomalie della contrazione uterina TONORitenzione di tessuto amniocoriale TESSUTO� Ritenzione di tessuto amniocoriale TESSUTO
� Traumi del tratto genitale TRAUMA� Anomalie della coagulazione TROMBINA
EMORRAGIA POST-PARTUM
La paziente che ha sviluppato nel precedente parto una PPH ha un rischio del 10% di
ricorrenzaricorrenza
EMORRAGIA POST-PARTUM
PE 500/1000 ccPE 500/1000 cc� Avvisare medico di guardia� Informazione alla pz/coppia� 2°°°° accesso venoso� Rilevazione dei parametri vitali� Massaggio uterino� Massaggio uterino� Infusione di ossitocina 40 UI in 500 sol.fis.
125 ml/ora� Ev secondamento manuale/RCU/sutura
EMORRAGIA POST-PARTUM
PE> 1000 ccPE> 1000 cc
� Posizionare catetere vescicale� Monitoraggio automatico parametri vitali� Sospendere ossitocina e infondere
sulprostone (Nalador) 1 fl (500 mcg) in sol. sulprostone (Nalador) 1 fl (500 mcg) in sol. Fis 250 cc a 40/160 gtt/min
� Allertare 2 °°°°medico di guardia/anestesista� Ev allertare sala operatoria
EMORRAGIA POST-PARTUM
PE> 1000 cc
� Invio prelievo ematico: emocromo, coagulazione, T & S
� Ev EGA� Allertare laboratorio/centro trasfusionaleAllertare laboratorio/centro trasfusionale� Richiedere 3 sacche emazie concentrate +
plasma� Adeguato trattamento dello shock
emorragico
EMORRAGIA POST-PARTUM
PE> 1500 cc
� Applicazione Bakri baloon/tamponamento� Valutazione esami emato-chimiciValutazione esami emato-chimici� Ev richiesta piastrine, AT III,fattori
specifici coagulazione
EMORRAGIA POST-PARTUM
PE> 2500 cc
� Trasferimento in sala operatoria� Laparotomia esplorativaLaparotomia esplorativa� Suture emostatiche� isterectomia
EMORRAGIA POST-PARTUMHAEMOSTASIS
� HelpAssess (haemodinamic status and blood loss)� Assess (haemodinamic status and blood loss)
� Estabilish etiology, Ecbolics, Ensure availability of blood
� Massage the uterus� Oxytocin infusion/prostaglandins� Shift to theatre
Tamponade or uterin packing� Tamponade or uterin packing� Apply compression sutures� Systemic pelvic devascularisation� Interventional radiologist� Subtotal or total abdominal hysterectomy
DIAGNOSI PPH
Determinare l’EZIOLOGIA
Somm.re CRISTALLOIDISe PE > 1000Invio esamiRich. EMODERIVATIO2 in maschera
SECONDAMENTO INCOMPLETO
RCU e UTEROTONICI
ATONIA UTERINA
SYNTOCINON 40 UI IN 500 SF
Se PE > 1000: NALADOR 1 fl in 250 SF a 40-160 gtt/min
LACERAZIONI
SUTURA
BAKRI BALOON
Se PE > 2500mL
Embolizzazione
Arterie ipogastricheIsterectomia Suture emostatiche
SF a 40-160 gtt/min
EMORRAGIA POST-PARTUM
Kit da emorragia post-partum
� 2 pinze ad anelli� Bakri baloon/tamponatore � Currette� Valve� Zaffi iodoformici� Zaffi iodoformici� Vacutainer� Catetere vescicale� Agocannule/3 vie/deflussori/liquidi� Richieste per EC e plasma
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
� Clampaggio precoce del cordone
� Utilizzo di farmaci uterotonici al disimpegno della spalla anteriore e comunque entro 2 della spalla anteriore e comunque entro 2 minuti dal parto
� Trazione controllata del cordone
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
� Utilizzando la gestione attiva del terzo stadio secondamento entro 15 minuti nel 90% dei casi
� 2,2% delle placente non ancora espulse a 30 minuti
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
“ The Bristol third stage trial: active versus physio logical management of the third stage of labor”.
Prendiville W, Harding JE: BMJ 1988, 297: 1295 -1300
Active/expectant management
BMJ 1988, 297: 1295 -1300
Diminuita incidenza di PPH: 5,9% versus 17,9%
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
“ Active versus expectant management of the third sta ge of “ Active versus expectant management of the third sta ge of labor: The Hinchingbrooke randomized controlled tria l”.
Rogers J, Wood J, Mc Candlish R et al. Lancet 1998; 351: 693-699
Incidenza di PPH: 6,8 versus 16,5%16,5%
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
“Routine oxytocin in the third stage of labour: a pl acebo controlled randomised trial”.controlled randomised trial”.
L Nordstrom, K Fogelstam, G Fridman, A Larsson, H Rydhstroem
BJOG 1997; 104: 781-786
1000 parti spontanei:- 513: ossitocina iv 10 UI - 487: soluzione fisiologica 0,9%- 487: soluzione fisiologica 0,9%
Risultati:- ossitocina ev diminuisce del 40% la frequenza di PP H (PE> 500 mL) e la frequenza di Hb< 10 g/dL nel post- partum
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
“ Active versus expectant management in the third stage of labour”WJ Prendiville, D Elbourne, S Mc DonaldWJ Prendiville, D Elbourne, S Mc Donald
The Cochane Library 2003
La gestione attiva è associata con una riduzione de l rischio di:- perdita ematica materna- PPH > 500 mL- PPH > 500 mL- 3°°°° stadio prolungatoMa effetti collaterali quali nausea, vomito, iperte nsione, sptt se viene usata ergometrina
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
“Prophylactic syntometrine versus oxytocin for deliv ery of the placenta”.
6 RCT: ossitocina im versus sintometrina imRisultati:
- syntometrine im è associata a una riduzione significativa di PPH tra 500 e 1000 mL
the placenta”.S Mc Donald, WJ Prendiville, D Elbourne
The Cochrane Library 2003
significativa di PPH tra 500 e 1000 mL- non differenze significative ossitocina/sintometrina per PPH > 1000 mL- syntometrine > effetti collaterali
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
“Prophylactic use of oxytocin in the third stage of labour”.DR Elbourne, WJ Prendiville, G Carolli et al
Analisi dei vari agenti uterotonici nel 3°°°° stadioOssitocina è efficace nella prevenzione della PPHPoche evidenze a favore dell’ergometrina perché
DR Elbourne, WJ Prendiville, G Carolli et alThe Cochane Library 2003
Poche evidenze a favore dell’ergometrina perché associata a un’aumentata incidenza di secondamento manuale (spasmo miometriale distale alla placenta) e ipertensione arteriosa
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
CLAMPAGGIO DEL CORDONECLAMPAGGIO DEL CORDONE
Si associa a una riduzione del 3 °°°° stadio, ma dimostrato in un solo trial + ossitocinaDifferire il taglio a 3 min dopo la nascita: trasfusione di 80 mL di sangue placentare al neonatoEffetti collaterali: ipervolemiaEffetti collaterali: ipervolemia
policitemiaiperbilirubinemia
MA non aumento di morbilità neonataleRitardare il taglio: benefici nei neonati pretermin e
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
TRAZIONE CONTROLLATATRAZIONE CONTROLLATA
Trazione sul cordone solo durante la contrazione, massaggiando l’utero con una manovra di Brandt -Andrews per prevenire manovra di Brandt -Andrews per prevenire l’inversione
GESTIONE ATTIVA DEL TERZO STADIO
Protocollo propostoProtocollo proposto
Syntocinon 5 UI ev al disimpegno delle spalle + Methergin 2 fl im
Protocollo propostoProtocollo proposto
Se controindicazioni all’utilizzo dell’ergometrina: Syntocinon 10 UI im.
OSSITOCINA
Induce contrazioni ritmiche del fondo e del corpo uterino.uterino.
Breve emivita se ev, deve essere somministrata per infusione venosa continua.
Effetto pressochè immediato con raggiungimento del plateau dopo 30’.
La somministrazione intramuscolo ha un effetto più lento (3-7 minuti) ma l’effetto si protrae maggiormente lento (3-7 minuti) ma l’effetto si protrae maggiormente fino a 60’.
Effetto antidiuretico.L’iniezione endovenosa rapida puo portare al
rilassamento della muscolatura liscia dei vasi con successiva ipotensione.
ERGOMETRINA
Stimola i recettori miometrali beta adrenergici Stimola i recettori miometrali beta adrenergici inducendo una contrazione tetanica sia della regio ne inducendo una contrazione tetanica sia della regio ne fundica che del segmento inferiore uterinofundica che del segmento inferiore uterinofundica che del segmento inferiore uterinofundica che del segmento inferiore uterinoLa dose standard di 0,25mg ( in Italia 0,20mg ), La dose standard di 0,25mg ( in Italia 0,20mg ), somministrata intramuscolo induce una contrazione somministrata intramuscolo induce una contrazione uterina uterina entro 2entro 2--5 minuti.5 minuti.L’emivita plasmatica attraverso il circolo epatico è di L’emivita plasmatica attraverso il circolo epatico è di circa 30’.circa 30’.L’effetto farmacologico può persistere fino a 3 ore . L’effetto farmacologico può persistere fino a 3 ore . Induce ipertensione , nausea e vomito. Induce ipertensione , nausea e vomito. Controindicata se ipertensione, asma, cardiopatie e malattie vascolari periferiche. Effetti collaterali > se somministrazione ev
SULPROSTONEAnalogo delle PG E2
1 fl 500 mcg in 250 soluzione fisiologica 40-160 gtt/min1 fl 500 mcg in 250 soluzione fisiologica 40-160 gtt/min
Rischio di mancata risposta 8,3 x se il ritardo tra diagnosidi PPH e somministrazione > 30 min
Non utilizzare in:
- forti fumatrici- fattori di rischio cardiovascolari - asma
Massimo 3 fiale
MISOPROSTOLO
Analogo delle PG E1Analogo delle PG E1
Somministrazione per via rettale 800-1000 mcg.
Contrazione uterina in 3-6 minuti> durata d’azione
Effetti collaterali: brivido, febbre. No broncospasmo.