PR

OD

UK

TB

RO

SJY

RE

LIFEPAK® 15 DEFIBRILLATORFor akuttmedisinsk personell

Når du skal respondere i en akutt situasjon,

trenger du den mest avanserte defibrillatoren,

som setter den nye standarden når det

gjelder innovasjon, funksjon og robusthet.

LIFEPAK® 15 DEFIBRILLATOR

Defibrillatoren LIFEPAK 15 leverer.

Defibrillatorene fra Physio-Control har satt standarden i over 55 år, og den forbedrede defibrillatoren LIFEPAK® 15 hever den ytterligere. LIFEPAK 15 er vår mest avanserte defibrillator for akutt respons. Her er kompleks klinisk teknologi balansert med enestående brukervennlighet i en enhet som er robust nok til å tåle de mest utfordrende forhold. LIFEPAK 15 er blitt videreutviklet fra den opprinnelige plattformen til å inkludere nye funksjoner – temperaturovervåking og ekstern strøm – som føyer seg til eksisterende funksjoner som energinivåer opptil 360 J og 12-avlednings EKG-overføring. Dermed kan teamet arbeide enda mer effektivt.

En LIFEPAK-enhet står aldri helt alene — og det gjør heller ikke LIFEPAK 15. Physio-Control har fokus på å tilby innovative løsninger for akuttmedisinsk behandling, fra første respons og hele veien gjennom sykehuset.

1 LIFEPA

K 15 D

efibrillator

Produktene våre har bidratt til å redde titusenvis av liv. Vi er stolte av å kunne fortsette dette arbeidet med nye funksjoner i defibrillatoren LIFEPAK 15.

Den nye standarden for klinisk innovasjon.

Physio-Control, som er en banebryter når det gjelder bærbar defibrillerings- og overvåkingsteknologi, har som målsetning å utvikle teknologi og utstyr som kan endre måten akuttmedisinsk behandling blir utført på. Resultatene av dette kan du se i den forbedrede defibrillatoren LIFEPAK 15, som nok en gang setter standarden for innovasjon.

LIFEPAK® 15 DEFIBRILLATOR

Avanserte overvåkingsparametereLIFEPAK 15 gir deg flere overvåkingsmuligheter enn noen annen defibrillator. Ikke-invasiv overvåking av karbonmonoksid, SpO2 og methemoglobin (relatert til visse kjemiske eksponeringer og medika-

menter) ved hjelp av Masimo® Rainbow®-teknologien gjør det mulig å oppdage vanskelig diagnostiserbare tilstander og forbedre pasientbehandlingen. I tillegg gir LIFEPAK 15 nå mulighet for temperaturovervåking – og i likhet med alle andre data kan du overføre disse til andre systemer, utarbeide trender eller vise dataene i

CODE-STAT™-programvaren i forbindelse med gjennomgang i etterkant av hendelser.

Avansert støtte for behandling av hjertepasienter LIFEPAK 15 overvåker kontinuerlig alle 12-avledningene i bakgrunnen, og den varsler deg om endringer ved bruk av funksjonen for overvåking av ST-segmentet etter innhenting av første 12-avlednings-EKG. I tillegg er STJ-verdiene nå tatt med på 12-avledningsutskriften for at du lettere skal kunne identifisere endringer. LIFEPAK 15 fungerer også sømløst med det nettbaserte LIFENET System 5.0, slik at du automatisk kan dele kritiske pasientdata med flere pasientbehandlingsteam.

Full energi opptil 360 joule, for alle pasienter som trenger detDefibrillatoren LIFEPAK 15 har bifasisk teknologi som sørger for støt på opptil 360 joule, slik at du har muligheten til å øke energidosen gradvis opptil 360 joule for pasienter som er vanskelige å defibrillere. Hvorfor er dette nødvendig? Nye studier har vist at refibrillering er vanlig blant hjertes-tanspasienter med VF, og at gjentatte VF-episoder blir stadig vanskeligere å defibrillere. En annen ny randomisert, kontrollert klinisk studie viser at graden av VF-terminering var høyere med en gradvis økning av energinivået fra og med 200 joule.1

Anerkjent HLR-veiledning og gjennomgang i etterkant av hendelser HLR-metronomen i LIFEPAK 15 veileder deg med lydsignaler uten å forstyrre talemeldingene. En metronom har vist seg å hjelpe fagpersonellet til å foreta kompresjoner og innblåsninger som er i overensstemmelse med anbefalingene i ERC-retningslinjene for 2010. Gjennomgang av HLR-data i etterkant av hendelser og tilbakemelding til teamet har vist seg å ha en effektiv innvirkning på det å forbedre HLR-kvaliteten, både innenfor og utenfor sykehus.2,3,4 Og ved å overføre stans-data direkte til programvaren CODE-STAT for datagjennomgang, kan det akuttmedisinske personellet gå gjennom HLR-statistikken og sørge for opplæring og tilbakemelding der det trengs mest.

3 LIFEPA

K 15 D

efibrillator

LIFEPAK® 15 DEFIBRILLATOR

5 LIFEPA

K 15 D

efibrillator

LIFEPAK® 15 DEFIBRILLATOR

Den nye standarden for driftsmessig effektivitet.

Defibrillatoren LIFEPAK 15, som er fleksibel og brukervennlig, er utviklet på grunnlag av tilbakemeldinger og behov relatert til prehospitalt arbeid.

LCD-skjerm med to moduser og SunVue™-funksjonMed ett trykk kan du bytte fra fullfargemodus til SunVue-modus med høy kontrast, som gir den beste visningen i bransjen i sterkt sollys. En stor skjerm (8,4” diagonalt) og fullfargevisning gir maksimal visningskvalitet fra alle vinkler.

Fleksible strømalternativerVelg mellom ekstern vekselstrøm eller likestrøm, eller bruk den nyeste litiumionteknologien med to batterier som gir strøm i opptil seks timer. LIFEPAK 15-defibrillatorens tobatterisystem krever ikke vedlikehold eller trimming, og du kan lade batteriene i enheten. I tillegg kan du ha oversikt over statusen og levetiden til batteriene ved hjelp av LIFENET® Asset, som er en del av LIFENET System-datanettverket.

DatakonnektivitetLIFEPAK 15 samler inn kodesammendrag og utstyrsstatusdata sammen med kritisk klinisk informasjon mens du behandler pasientene. Ved hjelp av LIFENET Connect, som er en del av LIFENET System-datanettverket, kan kodesammendragene sendes direkte til kvalitetsforbed-ringsteamet for gjennomgang med CODE-STAT-programvaren. Den utstyrsansvarlige kan også se utstyrsstatusen på LIFENET-systemet ved hjelp av LIFENET Asset og gi deg beskjed om mulige problemer.

Oppgradert plattformLIFEPAK 15-plattformen er fleksibel nok til at den kan tilpasses endringer i protokoller og nye retningslinjer, og den kan oppgraderes når du har behov for nye funksjoner. Med økt databehan-dlingskapasitet og økt hastighet kan LIFEPAK 15 utvides i takt med dine behov for endringer, og du unngår dermed kostbare utskiftinger før tiden.

Fokus på detaljerLIFEPAK 15 er utviklet på grunnlag av tilbakemeldinger fra prehospitalt personell, for å gjøre den til et mer effektivt verktøy. LIFEPAK 15 har et større håndtak som gjør det enklere å levere den fra person til person, og den har et tastaturfelt som er enkelt å rengjøre. I tillegg reduseres behovet for opplæring ettersom den har samme grensesnitt som defibrillatoren LIFEPAK 12.

* Det finnes en rekke tilpassede servicealternativer.

Vi mener at LIFEPAK-utstyret skal leve opp til de høyeste forventningene til dem som arbeider under de vanskeligste forholdene. LIFEPAK 15 er LIFEPAK TOUGH™, med økt robusthet og slitestyrke du kan stole på.

Virker selv om den faller i bakken, sparkes, blir gjennomvåt eller skitten Defibrillatoren LIFEPAK 15 består testing med fall fra 75 cm høyde, som tilsvarer fall fra en båre eller fall under transport. Og med en kapslingsgrad på IP44 gjør det ingenting om den blir våt eller skitten, så du kan fortsette arbeidet selv om det regner og blåser eller forholdene ellers er vanskelige.

Mer robust både innvendig og utvendigAkuttmedisinsk personell har fortalt oss at de ønsker seg en mer robust enhet – så vi har lagt til et håndtak med støtdemping, en tolagsskjerm som tåler støt fra dørhåndtak og bårer, og nye kabelkontakter som sikrer trygg overvåking og behandling.

Best på serviceEnhetens selvsjekkfunksjon sørger for at serviceteamet vårt får beskjed hvis enheten trenger service. Vi sørger for vedlikehold og reparasjon hos kunden, tilgang til originale deler og service-representanter med høy kompetanse og erfaring, slik at du kan være trygg på at LIFEPAK 15 er klar når du trenger den.*

Den nye standarden for robusthet.

Datakonnektivitet LIFEPAK TOUGH™ LCD-skjerm med to moduser og SunVue-funksjon

7 LIFEPA

K 15 D

efibrillator

LIFEPAK® 15 DEFIBRILLATOR

Integrert overvåking av karbonmonoksid og methemoglobin.

Overføring av 12-avlednings-EKG via LIFENET-systemet og overvåking av

ST-segmentet gjør LIFEPAK 15-enheten til en viktig faktor når det gjelder å forkorte

ambulanse-til-ballong-tiden (E2B).

Den nyeste litiumionteknologien og tobatterisyste-met sørger for nesten seks timers driftstid,

automatisk veksling mellom ekstern strøm og batteristrøm, og en utskiftingssyklus på ca. to år.

Stor skjerm for bedre visningskvalitet og enkel overvåking, og ett trykk for å bytte fra fullfargemodus til SunVue-modus for best mulig visningskvalitet i sterkt sollys.

Temperaturvisning på skjermen i Celsius eller Fahrenheit.

Enkel Bluetooth® -dataoverføring med ett trykk.

HLR-metronom, en anerkjent teknologi som aktivt veileder brukerne til en jevn kompres-jonsfrekvens uten behov for ekstra, ekstern maskinvare.

Integrert Oridion etCO2 sørger for kurveområder ned til 0–20 mmHg for lettere å kunne identifisere ROSC eller måle HLR-kvaliteten, i samsvar med ERC-retningslinjene.

Ny kabelkontakt som sikrer trygg behandling.

Ergonomisk utformet håndtak med innebygd støtdemping, med plass til to hanskekledde hender for enkel overlevering.

Oversikt over defibrillatoren LIFEPAK 15.

9 LIFEPA

K 15 D

efibrillator

I mer enn 55 år har Physio-Control utviklet

teknologi og konstruert utstyr som har blitt

legendarisk blant akuttmedisinsk personell,

klinisk helsepersonell og i samfunnet generelt.

LIFEPAK® 15 DEFIBRILLATOR

Tuftet på trygghet.

Helt siden Physio-Control ble grunnlagt i 1955 har vi gitt medisinsk fagpersonell over hele verden legendarisk kvalitet og kontinuerlig innovasjon. LIFEPAK-produktene våre har blitt båret til toppen av Mount Everest. De har gått i kretsløp rundt jorden i den internasjo-nale romstasjonen. Og over en halv million enheter er i dag i bruk på brannbiler, i ambulanser og på akuttraller over hele verden.

Vi henter inspirasjon og informasjon fra livredderne som velger å bruke våre produkter til å redde liv. Kunnskapen vi innhenter ved å samarbeide med noen av verdens største førstehjelpsorganisas-joner, hjelper oss til å hele tiden forbedre de kliniske standardene og slitestyrken.

I dag viderefører vi tradisjonen for innovasjon med ledende teknologi som forbedrer pasientbehandlingen. Den bifasiske teknologien med 360 joule gir pasienten den beste sjansen til å overleve. Den sikre, nettbaserte strømmen av EKG-data bidrar til å bedre utfallet for STEMI-pasienter. Og overvåking av karbonmonok-sid bidrar til å fange opp den viktigste årsaken til forgiftningsdødsfall.

Vi tilbyr et komplett utvalg av løsninger for bruk både på og utenfor sykehus, som omfatter alt fra akutt respons til kvalitetskontrollanaly-ser. Og samtidig som vi kommer på markedet med revolusjoner-ende produkter, er det enkelte ting som aldri forandres. Som alltid, når du velger våre produkter, får du ikke bare et apparat. Du får også den mest omfattende garantien i bransjen, teknisk service ingen kan overgå, og en partner som har mer enn 55 års erfaring med akuttmedisinsk behandling.

Hvis du ønsker mer informasjon om den forbedrede defibrillatoren LIFEPAK 15 — og hvordan den kan hjelpe deg med å gjøre det du kan best — ber vi deg kontakte den lokale Physio-Control-representanten eller besøke nettstedet www.physio-control.com.

11 LIFEPA

K 15 D

efibrillator

Produkter og tjenester fra Physio-Control

LIFEPAK CR® Plus Automatisk Ekstern DefibrillatorDen automatiske eksterne defibrillatoren LIFEPAK CR Plus er utstyrt med den samme avanserte teknologien som akuttmedisinsk personell setter sin lit til. Den er likevel enkel å bruke og er spesielt beregnet for den første personen som kommer til når noen har fått plutselig hjertestans. I motsetning til defibrillatorer med komplisert veiledning og begrenset energi til defibrillering har den helautomatiske LIFEPAK CR Plus-defibrillatoren en enkel totrinnsprosess, akkurat så mye veiledning som behøves, og muligheten for å gi støt på opptil 360 joule om nødvendig.

LIFEPAK® 1000 DefibrillatorDefibrillatoren LIFEPAK 1000 er en effektiv og kompakt enhet som brukes til behandling av hjertestanspasienter, og som har funksjoner for kontinuerlig hjerteovervåking. Innebygd fleksibilitet gjør det mulig å programmere LIFEPAK 1000 slik at den kan brukes av både legfolk og medisinsk fagpersonell, og protokollene kan endres i henhold til nivået på behandlingen. En stor, intuitiv skjerm viser grafikk og EKG-verdier som kan ses enkelt og tydelig fra alle vinkler og også i sterkt sollys. LIFEPAK 1000 er den mest robuste defibrillatoren i LIFEPAK-serien, og du kan trygt ta den med under de vanskeligste forhold.

LIFEPAK® 20e DefibrillatorDefibrillatoren LIFEPAK 20e bygger på utformingen til sine forgjengere, og den er kompakt, lett og enkel å ta med til stedet der pasienten befinner seg eller bruke under transport. LIFEPAK 20e er svært intuitiv, slik at den første personen som kommer til, kan sørge for effektiv defibrillering på et tidlig tidspunkt. LIFEPAK 20e har både en modus for automatisk defibrillering og en manuell modus, og dermed kan profesjonelle livreddere raskt og enkelt utføre avansert behandling. LIFEPAK 20e er klinisk avansert og fullpakket med energi, drives av litiumionbatterier som sørger for forlenget driftstid for transport av pasienter fra ett område av sykehuset til et annet, og inkluderer bifasisk ADAPTIV™-teknologi med opptil 360 joule.

Defibrillatorer

LIFEPAK CR® Plus Automatisk Ekstern Defibrillator

LIFEPAK® 20e Defibrillator

LIFEPAK® 1000 Defibrillator

LIFEPAK® 15 DEFIBRILLATOR

HLR-assistanse Informasjonshåndtering

LUCAS® BrystkompresjonssystemLUCAS-systemet skal sørge for effektive, konsekvente og uavbrutte kompresjoner i samsvar med ERC-retningslinjene, og det brukes på voksne pasienter både på og utenfor sykehus. Mens systemet sørger for kompresjoner av høy kvalitet, har brukeren hendene fri til å utføre annen livreddende behandling, og han/hun kan bruke sikkerhetsbelte under transport.

LIFENET® SystemLIFENET-systemet gir utrykningspersonell og sykehuspersonell pålitelig og lett tilgang til klinisk informasjon som bidrar til bedre flyt i pasientbehandlingen og større effektivitet. LIFENET-systemet er en pålitelig og sikker nettbasert plattform som overfører kritisk informasjon med tanke på den akutte behandlingen av pasienten og gjennomgang i etterkant av hendelsen. LIFENET-systemet kan brukes til gi et varsel om en innkommende pasient, til å gjennomgå data i etterkant av hendelser eller til å få en oversikt over ressurser, og det er det mest omfattende systemet på markedet i dag.

LUCAS® Brystkompresjonssystem

LIFENET® System

13 LIFEPA

K 15 D

efibrillator

LIFEPAK® 15 DEFIBRILLATOR

15 LIFEPA

K 15 D

efibrillator

GENERELT

Defibrillatoren LIFEPAK 15 har seks driftsmoduser:

AED-modus: for automatisk EKG-analyse og en veiledet behandlingsprotokoll for hjertestanspasienter.

Manuell modus: for manuell defibrillering, synkronisert elektrokonvertering, ikke-invasiv pacing og overvåking av EKG og vitale tegn.

Arkivmodus: for tilgang til lagret pasientinformasjon.

Oppsettmodus: for endring av standardinnstillinger.

Servicemodus: for autorisert personell som utfører diagnostiske tester og kalibreringer.

Demomodus: for simulerte kurver og trendgrafer som brukes til demonstrasjon.

FYSISKE EGENSKAPER

Vekt:

Grunnleggende defibrillator med ny papirrull og to batterier installert: 8,6 kg

Fullt utstyrt defibrillator med ny papirrull og to batterier installert: 9,1 kg

Litiumionbatteri: 0,59 kg

Tilbehørsvesker og skulderstropp: 1,77 kg

Standard defibrilleringselektroder: 0,95 kg

Høyde: 31,7 cm

Bredde: 40,1 cm

Dybde: 23,1 cm

SKJERM

Størrelse (aktivt visningsområde): 212 mm diagonalt, 171 mm bredt x 128 mm høyt

Oppløsning: LCD-skjerm med 640 punkter x 480 punkter og bakgrunnslys

Visningsmodus som velges av bruker: fullfargevisning eller SunVue™-visning med høy kontrast

Visning: EKG og alfanumeriske verdier, instrukser og skjermeldinger vises i minst 5 sekunder

Visning: opptil tre kurver

Kurvehastighet på skjermen: 25 mm/sek for EKG, SpO2, IP, og 12,5 mm/sek for CO2

DATAADMINISTRASJON

Apparatet registrerer og lagrer pasientdata, hendelser (inkludert kurver og kommentarer) og kontinuerlige kurver og pasientimpedansinformasjon i det interne minnet.

Brukeren kan velge og skrive ut rapporter og overføre lagret informasjon via kommunikasjonsmetodene som støttes.

Rapporttyper:

– Tre formattyper av CODE SUMMARY™-rapporten over kritiske hendelser: kort, middels og lang

– 12-avlednings-EKG med STEMI-utsagn

– Kontinuerlig kurve (kun overføring)

– Trendsammendrag

– Sammendrag av vitale tegn

– Øyeblikksbilde

Minnets kapasitet: Den totale kapasiteten er 360 minutter med kontinuerlig EKG, 90 minutter med kontinuerlige data fra alle kanaler, eller 400 enkle kurvehendelser.

Den maksimale minnekapasiteten for én enkelt pasient er opptil 200 enkle kurverapporter og 90 minutter med kontinuerlig EKG.

KOMMUNIKASJON

Apparatet kan overføre journaldata via kablede eller trådløse forbindelser.

Kommunikasjon via seriell port (RS232) + 12 V tilgjengelig

Begrenset til utstyr med strømforbruk på maks. 0,5 A

Bluetooth®-teknologi gir mulighet for trådløs kommunikasjon med andre Bluetooth-enheter over korte avstander

MONITOR

ECG

EKG overvåkes via flere kabelkonfigurasjoner:

En 3-ledet kabel brukes til overvåking av 3-avlednings-EKG.

En 5-ledet kabel brukes til overvåking av 7-avlednings-EKG.

En 10-ledet kabel brukes til registrering av 12-avlednings-EKG. Når brystelektrodene er fjernet, fungerer den 10-ledede kabelen som en 4-ledet kabel.

Ved overvåking av EKG via defibrilleringselektroder brukes standard defibrilleringselektroder eller QUIK-COMBO-elektroder for pacing/defibrillering/EKG.

Frekvensrespons:

Monitor: 0,5 til 40 Hz eller 1 til 30 Hz

Defibrilleringselektroder: 2,5 til 30 Hz

Diagnostikk med 12-avlednings-EKG: 0,05 til 150 Hz

Avledningsvalg:

Avledning I, II, III (3-ledet EKG-kabel)

Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL og AVF (4-ledet EKG-kabel)

Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL, AVF og C (5-ledet EKG-kabel)

Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL, AVF, C1, C2, C3, C4, C5 og C6 (10-ledet EKG-kabel)

EKG-amplitude: 4; 3; 2,5; 2; 1,5; 1; 0,5; 0,25 cm/mV (fast ved 1 cm/mV for 12-avledning)

Visning av hjertefrekvens:

20–300 slag per minutt, vises som tallverdier

Nøyaktighet: ±4 % eller ±3 slag per minutt, den største av de to

Varighet for QRS-registrering: 40 til 120 ms

Amplitude: 0,5 til 5,0 mV

Common Mode-undertrykking (CMRR): EKG-avledninger: 90 dB ved 50/60 Hz

Sp02/SpC0/SpMet

Prober:

MASIMO®-prober inkludert RAINBOW®-prober

NELLCOR®-prober ved bruk med MASIMO RED™ MNC-adapter

Sp02

Vist metningsområde: “< 50” for nivåer under 50 %; 50 til 100 %

Metningsnøyaktighet: 70–100 % (0–69 % ikke spesifisert)

Voksne/barn: ±2 sifre (når det ikke er noen bevegelse) ±3 sifre (når det er bevegelse)

Dynamisk søylediagram som viser signalstyrke

Pulslyd for hvert registrerte puls

Intervall for beregning av gjennomsnittlig SpO2-verdi velges av bruker: 4, 8, 12 eller 16 sekunder

SpO2-sensitivitet velges av bruker: Normal, høy

SpO2-måling: Funksjonelle SpO2-verdier vises og lagres

Område for pulsfrekvens: 25 til 240 slag per minutt

Nøyaktighet for pulsfrekvens (voksne/barn): ±3 sifre (når det ikke er noen bevegelse) ±5 sifre (når det er bevegelse)

Valgfri SpO2-kurve med automatisk signalforsterkning

SpC0®

Probe: Kun Rainbow-prober

Visningsområde for SpCO-konsentrasjon: 0 til 40 %

SpCO-nøyaktighet: ±3 sifre

SpMET®

Probe: Kun Rainbow-prober

SpMet-metningsområde: 0 til 15,0 %

SpMet-visningens oppløsning: 0,1 % opptil 10 %, så ensifret oppløsning opptil 15 %

SpMet-nøyaktighet: ±1 siffer

NBP

Område for systolisk blodtrykk: 30 til 255 mmHg

Område for diastolisk blodtrykk: 15 til 220 mmHg

Område for gjennomsnittlig arterietrykk: 20 til 235 mmHg

Enheter: mmHg

Nøyaktighet for blodtrykk: ±5 mmHg

Måletid for blodtrykk: 20 sekunder, vanligvis (ekskl. fyllingstid for mansjett)

Område for pulsfrekvens: 30–240 pulser per minutt

Nøyaktighet for pulsfrekvens: ±2 pulser per minutt eller ±2 %, den største av de to

Mansjettens starttrykk: Velges av bruker, 80 til 180 mmHg

Tidsintervall for automatiske målinger: Velges av bruker, fra 2 min til 60 min

Automatisk tømming av mansjett ved for høyt trykk: Hvis mansjettrykket overskrider 290 mmHg

For lang tid: Hvis måletiden overskrider 120 sekunder

CO2

CO2-område: 0 til 99 mmHg

Enheter: mmHg, % eller kPa

Nøyaktighet for respirasjonsfrekvens: 0 til 70 åndedrag per minutt: ±1 åndedrag per minutt 71 til 99 åndedrag per minutt: ±2 åndedrag per minutt

Område for respirasjonsfrekvens: 0 til 99 åndedrag per minutt

Stigetid: 190 ms

Responstid: 3,3 sekunder (inkl. forsinkelse og stigetid)

Oppstartstid: 30 sekunder (vanligvis), 10–180 sekunder

Omgivelsestrykk: automatisk kompensering internt

Valgfri visning: Kurve for CO2-trykk

Skaleringsfaktorer: Automatisk skala, 0–20 mmHg (0–4 volumprosent), 0–50 mmHg (0–7 volumprosent), 0–100 mmHg (0–14 volumprosent)

Invasivt trykk

Transdusertype: Strekklappbasert målebro

Transdusersensitivitet: 5 μV/V/mmHg

Magnetiseringsspenning: 5 VDC

Kobling: Elektrisk skjerming: CXS 3102A 14S-6S

Båndbredde: Digitalt filter, DC til 30 Hz (< -3 db)

Nullpunktsdrift: 1 mmHg/t uten transduserdrift

Nullpunktsjustering: ±150 mmHg inkl. transduseroffset

Numerisk nøyaktighet: ±1 mmHg eller 2 % av målingen, den største av de to, pluss transduserfeil

Trykkområde: -30 til 300 mmHg, inndelt i seks områder som velges av bruker

Visning av invasivt trykk

Visning: Kurve og tallverdier

Enheter: mmHg

Etiketter: P1 eller P2, ART, PA, CVP, ICP, LAP (velges av bruker)

Temperatur

Område: 25,8 til 45,2 °C

Oppløsning: 0,1 °C

Nøyaktighet: ±0,2 °C inkl. probe

Gjenbrukbar temperaturkabel: 1,5 meter eller 3 meter

Engangsprober: Overflate–hud; blære (14 F, 16 F, 18 F). Øsofagus/rektum

Trend

Tidsskala: Automatisk; 30 minutter; 1, 2, 4 eller 8 timer

Varighet: Opptil 8 timer

ST-segment: Etter første analyse av 12-avlednings-EKG vil apparatet automatisk velge og utarbeide trender for EKG-avledningen med størst ST-avvik

Velg mellom følgende visninger: HR, PR (SpO2), PR (NBP), SpO2 (%), SpCO (%), SpMet (%), CO2 (etCO2/FiCO2), RR (CO2), NBP, IP1, IP2, ST

ALARMER

Hurtiginnstilling: Aktiverer alarmer for alle aktive vitale tegn og inkluderer en indikator for hvilke alarmer som er aktive

VF/VT-alarm: Aktiverer systemet for kontinuerlig pasientovervåking (CPSS) i manuell modus

Apnéalarm: Utløses når det har gått 30 sekunder siden siste registrerte respirasjon

Grenseområde for hjertefrekvensalarm: Øvre, 100–250 slag per minutt; nedre, 30–150 slag per minutt

TOLKNINGSALGORITME

Tolkningsalgoritme for 12-avledning: Universitetet i Glasgow sitt analyseprogram for 12-avlednings-EKG, inkluderer AMI- og STEMI-utsagn

SKRIVER

Skriver ut kontinuerlige strimler med pasientinformasjonen og rapporter

Papirstørrelse: 100 mm

Utskriftshastighet: 25 mm/sek eller 12,5 mm/sek

Valgfritt: 50 mm/sek tidsbasis for 12-avlednings EKG-rapporter

Forsinkelse: 8 sekunder

Automatisk utskrift: Kurver skrives ut automatisk ved hendelser (velges av bruker)

Frekvensrespons:

Diagnostisk: 0,05 til 150 Hz eller 0,05 til 40 Hz

Overvåking: 0,67 til 40 Hz eller 1 til 30 Hz

DEFIBRILLATOR

Bifasisk kurve: Bifasisk trunkert eksponensiell

Spesifikasjonene gjelder fra 25 til 200 ohm hvis ikke annet er angitt:

Nøyaktighet for energi: ±1 joule eller 10 % av innstilt verdi, den høyeste av de to, ved en motstand på 50 ohm, ±2 joule eller 15 % av innstilt verdi, den høyeste av de to, ved en motstand på 25–175 ohm.

Spenningskompensasjon: Aktiv når klebeelektroder for engangsbruk er tilkoblet. Energieffekt innenfor ±5 % eller ±1 joule, den høyeste av de to, av 50 ohm-verdi, begrenset til tilgjengelig energi som gir 360 joule ved en motstand på 50 ohm.

Elektrodealternativer: QUIK-COMBO®-elektroder for pacing/defibrillering/EKG (standard) 2,4 meter lang QUIK-COMBO-kabel (ikke inkludert elektroder).

Standard defibrilleringselektroder (valgfritt)

Manuell modus

Energivalg: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325 og 360 joule

Ladetid: Lading til 360 joule på under 10 sekunder, vanligvis

Synkronisert elektrokonvertering: Energioverføring begynner innen 60 ms etter QRS-topp

Registrering av løsnet elektrode: Punktet der enheten går over fra å anta at QUIK-COMBO-elektrodene er riktig tilkoblet pasienten, til å anta at elektrodene ikke er tilkoblet, er ved 300 ±50 ohm.

AED-modus

Shock Advisory System™ (SAS): et EKG-analysesystem som gir råd til brukeren hvis algoritmen oppdager en støtbar eller ikke-støtbar EKG-rytme. SAS kan kun innhente EKG-data via klebeelektrodene.

Tid før klart for støt: Med et fulladet batteri ved normal romtemperatur er enheten klar til å gi støt innen 20 sekunder hvis resultatet for startrytmen er “Støt anbefalt”.

Bifasiske støt: Det gis støt med energinivåer fra 150 til 360 joule, med samme eller økt energinivå for hvert påfølgende støt

cprMAX™-teknologi: I AED-modus sørger cprMAX-teknologien for å maksimere HLR-tiden for pasienten, med det formål å forbedre overlevelsesmulighetene for pasienter som behandles med automatiske eksterne defibrillatorer.

Oppsettvalg:

– Automatisk analyse: Gir mulighet for automatisk analyse. Alternativene er AV, ETTER FØRSTE STØT.

– Første HLR: Brukeren kan få melding om å utføre HLR i et visst tidsrom før annen aktivitet. Alternativene er AV, ANALYSE FØRST, HLR FØRST.

– Første HLR-tid: Tidsintervall for første HLR. Alternativene er 15, 30, 45, 60, 90, 120 og 180 sekunder.

– HLR før støt: Brukeren kan få melding om HLR mens enheten lades. Alternativene er AV, 15 og 30 sekunder.

– Pulskontroll: Brukeren kan få melding om pulskontroll ved ulike tidspunkter. Alternativene er ALLTID, ETTER ANNENHVER STØT IKKE ANBEFALT, ETTER HVER STØT IKKE ANBEFALT, ALDRI.

– Påfølgende støt: Gir mulighet for HLR etter 3 påfølgende støt eller etter ett enkelt støt. Alternativene er AV, PÅ.

– HLR-tid: Brukeren velger 1 eller 2 tider for HLR. Alternativene er 15, 30, 45, 60, 90, 120 og 180 sekunder og 30 minutter.

PACEMAKER

Pacingmodus: Standarder for behovsstyrt eller ikke-behovsstyrt, frekvens og strøm (konfigureres av brukeren)

Pacingfrekvens: 40–170 ppm

Frekvensnøyaktighet: ±1,5 % over hele frekvensområdet

Utgangskurve: Monofasisk, trunkert eksponensiell strømpuls (20 ±1,5 ms)

Utgangsstrøm: 0–200 mA

Pause: Ved aktivering reduseres frekvensen for pacingpuls med en faktor på 4

Refraktærperiode: 200–300 ms ±3 % (funksjon av frekvens)

MILJØ

Enheten oppfyller funksjonskravene ved eksponering for følgende miljøer, med mindre noe annet er angitt.

Driftstemperatur: 0 til 45 °C; -20 °C i én time etter oppbevaring ved romtemperatur; 60 °C i én time etter oppbevaring ved romtemperatur

Oppbevaringstemperatur: -20 til 65 °C, unntatt klebeelektroder og batterier

Relativ luftfuktighet ved drift: 5 til 95 % ikke-kondenserende

NBP: 15 til 95 % ikke-kondenserende

Relativ luftfuktighet ved oppbevaring: 10 til 95 % ikke-kondenserende

Atmosfæretrykk ved drift: -382 til 4572 meter. NBP: -152 til 3048 meter

Vannbestandighet ved drift: IP44 (sprutsikker, beskyttet mot støv og sand) i henhold til IEC 529 og EN 1789 (uten annet tilbehør enn 12-avlednings EKG-kabel, defibrilleringselektroder og batterier)

Vibrasjon: MIL-STD-810E metode 514.4, propellfly – kategori 4 (figur 514.4-7 spektrum a), helikopter – kategori 6 (3.75 Grms), bakketransport – kategori 8 (3.14 Grms), EN 1789: Sinusformet sveip, 1 oktav/min, 10–150 Hz, ±0,15 mm/2 g

Støt (fall): 5 fall på hver side fra 45 cm ned på en stålflate EN 1789: fall fra 75 cm ned på hver av 6 overflater

Støt (funksjonelt): Oppfyller kravene vedrørende støt i IEC 60068-2-27 og MILSTD- 810E, dvs. 3 støt per flate på 40 g, 6 ms halvsinuspulser

Slag: 1000 slag på 15 g med pulsvarighet på 6 ms

Sammenstøt, ikke i drift: EN 60601-1 0,5 + 0,05 joule sammenstøt UL 60601-1 6,78 Nm sammenstøt med stålkule med diameter på 5 cm. Oppfyller beskyttelsesnivå IK 04 i IEC62262.

EMC: EN 60601-1-2:2001 Medisinsk utstyr – generelle sikkerhetskrav – sideordnet standard: Elektromagnetisk kompatibilitet – krav og tester

EN 60601-2-4:2003: (avsnitt 36) Spesielle sikkerhetskrav for defibrillatorer med/uten skjerm

Rengjøring: Rengjøring 20 ganger med følgende: Kvartær ammonium, isopropanol, hydrogenperoksid

Kjemikaliebestandighet: 60 timers eksponering for spesifiserte kjemikalier: Betadin (10 % povidon/jod-løsning), kaffe, cola, dekstrose (5 % glukoseløsning), elektrodegel/-klebemiddel (98 % vann, 2 % Carbopol 940), HCL (0,5 % løsning, pH=1), isopropanol, NaCl-løsning (0,9 % løsning), misfarging av elektrodens kortslutningsbro er normalt etter eksponering for HCL (0,5 % løsning).

STRØM

Strømadaptere: Vekselstrøm eller likestrøm

Strømadaptere sørger for drift og batterilading via en ekstern vekselstrøms- eller likestrømskilde

– Full funksjonalitet med eller uten batterier ved tilkobling til ekstern vekselstrøm/likestrøm

– Vanlig ladetid for batteriene i LIFEPAK 15-enheten er 190 minutter

– Indikatorer: indikator for ekstern strøm, indikator for batterilading

To batterier: Funksjon for automatisk veksling

Indikasjon og melding om svakt batteri: Indikator for svakt batteri og melding om svakt batteri i statusområdet for hvert batteri

Indikasjon og melding om utskifting av batteri: Indikator om at batteriet må skiftes ut, lydsignaler og melding om at batteriet må skiftes ut i statusområdet for hvert batteri. Ved indikasjon om at et batteri må skiftes ut, veksler enheten automatisk til det andre batteriet. Når begge batteriene er klare for utskifting, gir en talemelding brukeren beskjed om å skifte batteri.

BATTERI

Batterispesifikasjoner

Batteritype: Litiumion

Vekt: 0,59 kg

Spenning: 11,1 V vanligvis

Kapasitet (nominell): 5,7 amperetimer

Ladetid (med helt utladet batteri): 3,5 timer via strømkilde, 4,5 timer via batterilader (vanligvis) Batteriindikatorer: Hvert batteri har en indikator som angir det omtrentlige ladenivået. Hvis batteriindikatoren har to eller færre lysende lamper etter en ladesyklus, må batteriet skiftes ut.

Temperaturområde, lading: 0 til 50 °C

Temperaturområde, drift: 0 til 50 °C

Temperaturområde for korttidsoppbevaring (< 1 uke): -20 til 60 °C

Temperaturområde for langtidsoppbevaring (> 1 uke): 20 til 25 °C

Fuktighet, drift og oppbevaring: 5 til 95 % relativ fuktighet, ikke-kondenserende

Batterikapasitet For to nye, fulladede batterier, 20 °C

Driftsmodus Overvåking (minutter)

Pacing (minutter)

Defibrillering (støt på 360 J)

Total kapasitet til utlading

Vanligvis 360 340 420

Minimum 340 320 400

Kapasitet etter indikasjon om svakt batteri

Vanligvis 21 20 30

Minimum 12 10 6

17 LIFEPA

K 15 D

efibrillator

C

REFERANSER

1 Stiell IG, Walker RG, Nesbitt LP, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating higher energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115:1511-1517.

2 Edelson DP, Litzinger B, Arora V, et al. Improving in-hospital cardiac arrest process and outcomes with performance debriefing. Arch Intern Med. 2008;168:1063-1069.

3 Olasveengen TM, Wik L, Kramer-Johansen J, et al. Is CPR quality improving? A retrospective study of out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2007;75:260-266.

4 Fletcher D, Galloway R, Chamberlain D, et al. Basics in advanced life support: A role for download audit and metronome. Resuscitation. 2008;78:127-134.

All informasjon og alle spesifikasjoner er fra mars 2013.

©2013 Physio-Control, Inc. Alle navn i dette dokumentet er varemerker eller registrerte varemerker for sine respektive eiere. Spesifikasjonene kan endres uten varsel. Alle produktene er ikke nødvendigvis tilgjengelige over hele verden. I produsentens samsvarserklæring står det en oversikt over produkter og tilbehør som er tilgjengelig i EU.GDR 3301375_F

Hvis du ønsker mer informasjon, kan du kontakte Physio-Control eller besøke nettstedet vårt www.physio-control.no

Physio-Control, Inc., 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052 USA

Physio-Control Operations Netherlands B.V., Keizersgracht 125-127, 1015 CJ Amsterdam, Netherlands

Physio-Control Headquarters11811 Willows Road NERedmond, WA 98052 USATel 425 867 4000Fax 425 867 4121www.physio-control.com

Physio-Control Operations Netherlands B.V.Keizersgracht 125-127, 1015 CJ Amsterdam, NLTel +31 (0)20 7070560 Fax +31 (0)20 3301194www.physio-control.nl

Physio-Control Sales Norway SAinfo.nordic@physio-control.comTel 22 83 88 00www.physio-control.no