Lap Akhir Instrumen Kel 1

8/9/2019 Lap Akhir Instrumen Kel 1

1/15

KELOMPOK 1

ADRISANI NINGGA N. MOTO

AGNES BUPU

ANGELA VIANA HAMBUR

ANJELINE WONGA PILI PERA

BEATRIX AMTIRAN

CASSANDRA KARSTEN

CRISTIN SEREH

DEASSY C.H FINMETA

DEVI SAVITA KUSUMASTUTIK

IBNU CHALDUN AMANMEKER


2/15


3/15

d. %&' !%ed blood cell &istribution 'idht)e. 0&' !0latelet &istribution 'idth)

f. 0C( !platelet Crit)g. M0 !Mean 0latelet olume)h. -%2C !-ucleotid 0latelet 3raction)i. %etikulosit atau eritrosit muda

. %et Hb atau kadar Hb dalam retikulositk. I03 !Immatur 0latelet 3raction)l. H0C !Haematopoetic 0rogenitor Cell) atau sel induk multipoten 4ang

men adi induk semua enis sel darah

Parameter Satuan RentanLinearitas

&atas

Linearita

s

&atas Selisis'aksimal

+eukosit 15 # 6 mm# 5* 7 1"" 5 7 155 8 5*# 8 9,ritrosit 15 6 mm# 5*" 7 ;*< 5 7 ; 8 5*5< 8 # 9(rombosit 15 # 6 mm# 15 7 "# 5 7 ""55 8 15 8 15 9Hemoglobin = 6 dl "*5 7 "< 5 7 " 8 5*# 8 # 9Hematokrit 9 1*; 7 ;"*# 5 ;5 8 "*5 8 # 9

(. Prinsip ker)aa. 0rinsip impedansi listrik

2erdasarkan pada variasi impedansi 4ang dihasilkan oleh sel sel darah

didalam mikroapertur !celah chamber mikro)* 4ang mana sampel darah

diencerkan dengan elektrolit diluen 6 >4s &I+* akan melalui mikroaperture

4ang dipasangi dua elektroda pada kedua sisin4a !sisi vakum dan konstan)

4ang pada masing masing arus listrik ber alan secara kontin4u* maka akan

ter adi peningkatan resistensi listrik pada kedua elektroda sesuai dengan

volume sel 4ang mele?ati. Impulse voltage 4ang dihasilkan oleh amplifier

circuit ditingkatkan dan dianalisa oleh elektronik s4stem* lalu Hb diukur

dengan melisiskan %2C secara spekrofotometri pada pan ang gelombang

5 nm pada chamber. Hasil 4ang dapat di print out pada printer berupa

nilai dan grafik.

b. 0rinsip light scatteringMetode dimana sel dalam suatu aliran mele?ati celah dimana berkas

caha4a difokuskan ke sensing area. @pabila caha4a tersebut mengenai sel*


4/15

akan dihamburkan* dipantulkan atau dibiakan kesegala arah. 2eberapa

detector 4ang diletakkan pada sudut sudut akan menangkap berkas berkas

sinar sesudah mele?ati sel itu.

4. Tekn!l!"i pen"ukuran1. >pektrofotometri". (eknologi Impedance 3lo? C4tometr4#. (eknologi +aser 2ased !optical) 3lo? C4tometr4$. (eknologi &eteksi %36&C. (eknologi Hidrofokus &inamis. (eknologi C> ! olume Conductivit4 and laser light >cattering)

*. Parameter asil per itun"an

a. MC A 15 Bhematokrit

jumlaheritr osit !satuan 3emtoliter)

b. MCH A 15 Bkadar hemoglobin jumlah eritrosit !satuan pikogram)

c. MCHC A 155 Bkadar hemoglobin jumlah eritrosit !satuan gr6dl)

d. %&' A

standardeviation

MCV x 100

+ Pr!se,ur Ker)a

1. >ampel dihomogenkan selama 8

15 menit dengan roller miBer.". Klik Ikon -e? >ampel*

kemudian klik neBt sampel*

kemudian ketik nama pasien dan

tempat dira?at. Klik K.#. (utup tabung sampel dibuka dan

kemudian tabung diletakkan

1. The sample washomogenized for ± 5-10

min with a roller mixer.2. Click New ample icon! then

click next sample! then t"pe

the name and place of

treated patients. Click #$.%. Close the sample t&'e was


5/15

diba?ah arum sampel

! sampling nozzle ) sampai u ung

arum men4entuh dasar tabung.$. (ombol counting ditekan*

sehingga arum sampel akan

men4edot sampel sampai arum

sampel akan tertarik kedalam

instrument dan sampel secara

otomatis akan diproses oleh alat

. &itunggu sampai hasil diprintotomatis oleh alat

opened and then the t&'e

was placed &nder the

needle samples (sampling

nozzle) &ntil the tip of the

needle to&ches the 'ottom

of the t&'e.*. The co&nting '&tton is

pressed! so that the sample

needle will s&ck the sample

&ntil the sample needle will

'e attracted into the

instr&ment and the sample

will 'e processed

a&tomaticall" '" the tool.. +ait &ntil the res&lts are

printed a&tomaticall" '" the

tool

MICROLAB

1. Parameter pemeriksaana) @lbumin h) (rigliserida o) @milase

b) 2ilirubin direct i) /lukosa p) Kalsium


6/15

c) 2ilirubin umlah ) (otal protein D) Cld) Kolesterol H&+ k) Erea r) C0K

e) Kolesterol +&+ l) @+( s) CKM&f) @sam urat m)0ospat t) /amma /(g) Kreatinin n) >/ ( u) +&H

2. Prinsip ker)a0en4erapan sinar akibat interaksi 4ang mempun4ai pan ang gelombang

tertentu dengan larutan atau Fat ?arna 4ang dile?atin4a* untuk menganalisis

caha4a* fotometer mikrolab bisa mengukur caha4a setelah melalui

monokromator. 0enetuan ditentukan pan ang gelombang atau untuk

analisisterhadapa distribusi spectrum caha4a.

(. Pr!se,ur pen"ukuran1) 0engukuran kinetic dengan cek linearitas") Kinetic dengan linearitas cell dan sampel kemiringan kosong#) &ua titik kinetic* dengan atau tanpa reagen kosong$) ,nd point* dengan atau tanpa reagen kosong) 2irochromatik* titik akhir* dengan atau tanpa reagen) ,nd point* dengan sampel kosong dan dengan atau tanpa reagen

4. Satuan pen"ukurana. /r6dl* gr 9 pengukuran absorbance

b. Mg6dl* pengukuran konsentrasi melalui standar glukosac. Mg6dl* pengukuran konsentrasi melalui faktor kolesterold. G6l* pengukuran kinetic !melalui aktivitas enFim) alkali

*. 'et!,e #an" ,i"unakan pa,a pem-a%aan spektr! !t!metera. ,nd point* pembacaan ini dilakukan pada saat reaksi sudah selesai. -ilai

absorbansi sebanding dengan 4ang diukur. b. 3iB to point* dilakukan pembacaan saat a?al dan akhir* selisih nilai

sebanding dengan konsentrasi 4ang diukur

c. 3iB multi point* dilakukan beberapa kali dengan internal tertentu.Kenaikann4a sebanding dengan konsentrasi 4ang diukur.

+. Kele-i ana. Cepat

b. Kemungkinan human error sedikitc. @kurasi dan presisi lebih baik d. >ampel dan kapasitan4a lebih ban4ak e. 0arametern4a lebih ban4ak f. &apat diu i berulang kali dengan kualitas 4ang tetap baik

/. Kekuran"an


7/15

a. +ebih mahal b. Melakukan pera?atan secara berkala

. Pr!se,ur ker)a

@. ara men#alakan alat 'ikr!la- (00

1. (ekan stavol.". Mikrolab dihidupkan dengan

menekan tombol - tunggu

menit.

#. Mikrolab menun ukkan end ofda4 maintence .

$. 2ila keluar dila4ar flash the floB

cell tekan 1" sampai men4ala.. 2ila mikrolab sudah selesai

mengisap aDuadest maka akan

keluar menu dengan cara menekan

skip. Mikrolab #55 siap digunakan.

&. ara pr!"ram alat mikr!la- (00.

1 Mikrolab #55 din4alakan* pada

la4ar tampak :Measure * ,valavte test* ualit4

control* 0rogram* Eser maintence*

>hut do?n

" (ekan !-o.$) di la4ar tampak permintaan pass?ord.

# Klik neBt* tekan enter* isilah nama

test dan data 4ang ada.$ (urunkan kursor ke setting 7 isi

permintaan pass?ord 4ang ada.(urunkan kursor ke limit 7 isi

semua permintaan.ang menggunakan standard*

How to turn on Mikrolab

Tools 300:1. ,ress ta ol.2. ikrola' t&rned on New

/rticles pressing the #N

and wait 5 min&tes.%. ikrola' indicate end of

the da" maintence .*. +hen the xit screen lash

3ox cells were press 12

&ntil ill&minated.5. +hen mikrola' inished

Then s&ck a4&adest +ill

xit men& New /rticle ow

to press skip6. ikrola' %00 7 /89 &se.

Mikrolab Tool 300 courses 1. ikrola' %00 is t&rned on!

the screen was:

eas&re! test ala te!

;&alit" control! program!

&ser maintence! h&tdown

2. ,ress (*) The machine

password re4&est screen

appears.

Cll test nama

and data.*.


8/15


9/15

flush.= @pabila berganti ke test 4ang lain

maka tekan back

screen waiting Ap

merging standards in

&se:

eas&re! actor!

7eplication! 8e iation!

tandard@. Then the test sample and

s&ction to article for B 79

article &sed to replace the

sample tap 8one Antil

next.. Taxa'le income inish ? /ll

New /rticles distilled water

s&ction pressed 3&sh! let

'e'erapamenit then press

ore 3&sh.D. +hen Changing The test

T# /N#T 7 Then press

again

HEMOGLOBINOMETER

>pektrofotometer adalah alat analisis sampel dengan menggunakan

prionsip prinsip absorbansi radiasi gelombang electromagnet oleh bahan untuk pan ang gelombang sinar E sampai dengan sinar tampak.

1. K!mpenen3k!mp!nen em!"l!-in!metera. >umber radiasi 4ang stabil

b. Monokromator c. Kuvetd. &etector radiasi 4ang dilengkapi recorder e. 0engukur intensitas

f. 0enguat !amplifier)


10/15

2. Prinsip ker)a

@pabila caha4a !monokromator maupun campuran) atuh pada mediumhomogen4* sebagian dari sinar masuk akan dipantulan* sebagian diserap dalam

medium itu* dan sisan4a diteruskan. -ilai 4ang keluar dari caha4a 4anag

diteruskan din4atakan dalam nilai absorbansi karena memiliki hubungan

dengan konsentrasi sampel.

(. Pr!se,ur Ker)a

Pen""unaan Hem!"l!-in!meter1. Hidupkan spektrofotometer6

Hemoglobinometer ". Masukkan sampel pada cuvette* dan

masukkan kedalam hemoglobinometer #. 2aca pan ang gelombang absorban dan

kosentrasin4a 4ang tertera pada la4ar

monitor $. Matikan alat setelah digunakan

Pen""unaan u ette

1. >iapkan cuvette dalam keadaan bersih dan

kering". 0egang bagian cuvette pada bagian 4ang

kasar #. (uang sampel ke dalam cuvette dengan

hati hati$. 2ila ada 4ang tumpah* bersihkan dinding

cuvette dengan menggunakan tissue. Masukkan cuvette ke dalam

hemoglobinometer

How to use He$o%lobino$ete

1. T&rn on the spectrophotometer E

emoglo'inometer2. =nsert the sample in the c& ette

and enter into the

hemoglo'inometer%. 7ead the a'sor'ance and

wa elength kosentrasin"a show

on the monitor screen*. t&rn oF the appliance after &se

How to use &u'ette

( ,repare a c& ette in a clean

dr") old the c& ette in the ro&gh3 ,o&r the sample into the c&

with ca&tion* =f there is a spill! clean the c&

wall &sing tiss&e+ =nsert the c& ette into

hemoglo'inometer

*. Jenis3)enis em!"l!-in!meter5spektr! !t!meter1) 2erdasarkan teknik optika sinar

a. >pektrofotometer optika sinar tunggal !single beam) b. >pektrofotometer optika sinar ganda !double beam)


11/15


12/15

bank darah. 'aktu pembekuan ideal 5 menit tetapi bisa dicentrifuge

diba?ah 5 menit ika sampel sudah mengental !centrifuge 1#55 "555

rpm selama 15 menit)0en4impanan sampel : ""C dapat digunakan sampai ; am

$C dapat digunakan sampai ; $; am"5C dapat digunakan sampai diatas $; am

Ekuran tabung : $ ml* ml dan 15 ml. b. (abung dengan tutup ungu muda

2erisi antikoagulan K#,&(@* sehingga darah 4ang diperoleh tidak

membeku. Emumn4a digunakan untuk pemeriksaan hematologi dan bank

darah.Ekuran tabung : 1 ml* " ml* # ml* $ ml* ml dan ; ml.

c. (abung dengan tutup ungu2erisi antikoagulkan K",&(@ 4ang berbentuk spra4 dr4. &inding tabung

bagian dalam dilapisi penga?et sehingga dapat memperpan ang ?aktu

hidup sel darah.Ekuran tabung : 1 ml* " ml* # ml* $ ml* ml dan ; ml.

d. (abung dengan tutup biru2erisi disodium sitrat #*"9 sesuai dengan standar* rasio sampel darah :

sitrat adalah= : 1. &igunakan untuk tes koagulasi dan agregasi trombosit.Ekuran tabung : 1*; ml. "*< ml dan $* ml

e. (abung dengan tutup hi au muda2erisi +ithium Heparin sangat ban4ak digunakan sebagai antikoagulan

karena tidak mengganggu analisa beberapa macam ion dalam darah.

&igunakan untuk pemeriksaan kimia darah* kreatinin dan 2E-* elektrolit

dan enFim.Ekuran tabung : 1 ml* " ml* #* ml dan ; ml

f. (abung dengan tutup abu abu2erisi kalium oBalate berfungsi sebagai antikoagulan dan -a3 untuk

penga?et sehingga dapat menstabilkan kadar gula darah selama "$ am

pada suhu ruang. -a3 dapat menghambat enFim 0hosphoenol 04ruvat dan

ker a urease.Ekuran tabung : " ml dan # ml

g. (abung dengan tutup kuning


13/15

2erisi silica sebagai clot activator dan pol4mer gel inert sebagai pemisah

seruh sehingga diperoleh kualitas serum 4ang bagus dan mengurangi

resiko timbuln4a fibrin. >erum 4ang diperoleh lebih ban4ak. >atu tabung

berfungsi sebagai pen4impan sekaligus analisa tube sehingga mengurangi

kesalahan identifikasi.Ekuran tabung : #* ml* ml dan ;* ml.

h. (abung dengan tutup hitam2erisi trisodium sutrat #*;9 untuk pemeriksaan +,& 6 ,>% metode

?estergreen. Ekuran tabung "*$ ml.

i. (abung dengan tutup orange2erisi clot activator 4ang berisi gel. &igunakan untuk pemeriksaan kimia

darah dan serologi. Ekuran tabung ml.

VISKOMETER

iscometer adalah alat 4ang digunakan untuk mengukur viskositas atau

kekentalan suatu larutan.

@da beberapa enis viscometer* 4aitu :1. iscometer Kapiler6 st?ald

&igunakan untuk menetukan la u aliran kuat kapiler. 0ada viskositan ini

4ang diukur adalah ?aktu 4ang diperlukan oleh se umlah cairan tertentu

untuk mengalir melalui pipa kapiler dengan ga4a 4ang disebabkan oleh

berat cairan itu sendiri.0rosedur penggunaan :1) &igunakan viscometer 4ang sudah bersih") &ipipet cairan kedalam viscometer #) &ihisap cairan denga pushball sampai mele?ati " batas$) &isiapkan stop?atch* dikendurkan cairan sampai batas pertama lalu

dimulai perhitungan) &icatat hasil dan dihitung dengan rumus

". iscometer Hoppler 0ada viskositas Hoppler 4ang diukur adalah ?aktu 4ang dibutuhkan oleh

sebuah bola untuk mele?ati cairan pada arak atau tinggi tertentu. 0rinsip

ker an4a ialah menggelindingkan bola 4ang terbuat dari kaca. Karena ga4a

gravitasi benda 4ang atuh melalui medium 4ang berviskositas dengan


14/15

kecepatan 4ang besar sampai pada kecepatan maksimum. Kecepatan

atuhn4a bola merupan fungsi dari harga respirok sampel.0rosedur penggunaan :1) &iukur diameter bola") &itimbang massa bola#) &iukur pan ang tabung viscometer dari batas atas 7 batas ba?ah$) &itentukan massa enis masing masing cairan) &iukur temperature alat viscometer Hoppler ) &iisi tabung dengan aDuades dan dimasukkan bolaiapkan bahan 4ang akan diu i

viskositasn4a seban4ak 8 #55 ml

didalam beaker glass 1 +". >ambungkan dengan arus listrik

dan tekan -#. -aikan viscometer $. >impan beaker glass 4ang berisi

sampel diba?ah viscometer.

. 0asang cone pada plate

1. ,repare the material to 'e

tested iscosit" as m&ch as ±

%00 ml in 1 < glass 'eaker

2. Connect the electrical c&rrent

and press the #N

%. 7aise the iscometer

*. a e the glass 'eaker


15/15

. (urunkan viscometer hingga

cone terendam pada sampel

Documents

Lap Akhir Instrumen Kel 1