Upload
others
View
8
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Kodak Extrachem หรอ Vitros Extrachem1
KONEKONE company2
เครองวเคราะหอตโนมตทางเคมคลนก
วตถประสงคการเรยนวตถประสงคการเรยน
1. บอกชนด องคประกอบและอธบายหลกการทางานของเครอง automate ตลอดจนการบารงรกษาเครองได
2. อธบายขอด ขอเสย และขอจากดของเครอง automateแตละชนดได
3. บอกหลกเกณฑการเลอก automate ใหเหมาะสมกบลกษณะของงานได
ไฟลนาเสนอประกอบการบรรยายน น.ศ. download ไดจาก websiteไฟลนาเสนอประกอบการบรรยายน น.ศ. download ไดจาก websitehttp://ams.kku.ac.th/webpage/chemistry/data/465315/Automation.pdf
3
1. Definition2 Automation of clinical analysis2. Automation of clinical analysis
2.1 Type2 2 P i i l2.2 Principle2.3 Component
Sampler, Pump, Manifold, Dialyzer,Heater, Colorimeter,, ,Detector (Flame, Fluorometer,
Spectrophotometer)Spectrophotometer),Data presentation
3 Instrumentation maintenance3. Instrumentation maintenance4. Selection of appropriate instrument
4
Definition (ความหมาย)( )
Automation in clinical chemistryเครองวเคราะหอตโนมตทางเคมคลนก หมายถง
ใ โ โเครองวเคราะหปรมาณสารเคมในตวอยางโดยอตโนมตตามทผใชกาหนดใหตรวจตามทผใชกาหนดใหตรวจ
5
ส ส ผปวย
ขอมลการสงตรวจ การนาสงตวอยาง
ตวอยางสงตรวจแพทย
หนวยรบตวอยาง
การตรวจวเคราะหผลการตรวจวเคราะหการรายงานผล
การรบขอมล การแยกซรมการคานวณ การแสดงผล
การเตรยมนายาวดการเกดปฏกรยา เครองวเคราะหอตโนมต การเตรยมนายา
วดการเกดปฏกรยา เครองวเคราะหอตโนมต
ตวงตวอยางและนายาผสมใหเขากนปลอยใหเกดปฏกรยา6
Laboratory Automation System: LAS
7Cited on 22-Nov-2002: Available From http://www.aandt.co.jp/eng/img/lee/11.gif
Batch analysis: Batch analyzerคาอธบายระบบทางานของเครองวเคราะหอตโนมต
Batch analysis: Batch analyzerA number of specimens are processed in the same
l ti l ianalytical session, or run.ทก Samplesตรวจ Test
Sequential analysisAnalytical process
ตรวจ Test เดยวกน
Each specimen in the batch enters the analytical process one after another, and each result or set of results emerges in the same order as specimens are enteredsame order as specimens are entered.
Samples ถกตรวจตามลาดบ
Parallel analysisAll specimens are subjected to a series of analytical processes
Analytical process กอนหลงทเขา
All specimens are subjected to a series of analytical processes at the same time in a parallel fashion.
ทก Samples
Analytical process
ทก Samplesถกตรวจพรอมกน
8
Continuous flow analysis
Each specimen in the batch passes through the same continuous
From: Henry JB. Clinical diagnosis and management by laboratory methods. 16th ed. Philadelphia: WB Saunders company, 1979
Each specimen in the batch passes through the same continuous stream and is subjected to the same analytical reactions as every other specimen and at the same rate.p
ตวอยาง/Test ถกตรวจใน cell (reaction cell) เดยวกนตามลาดบกอนหลง9
From: Henry JB. Clinical diagnosis and management by laboratory methods. 16th ed Philadelphia: WB Saunders company 1979
Discrete analysis16th ed. Philadelphia: WB Saunders company, 1979
Each specimen in the batch has its own physical and chemical space, separate from every other specimen.
ตวอยาง/Test ถกตรวจใน cell (reaction cuvette) ทแยกกน10
Single-channel analysis ( single test analysis )
Each specimen is subjected to a single process so that resultsEach specimen is subjected to a single process so that results for a single analyte are produced.
Multi-channel analysis ( multitest analysis )Each specimen is subjected to multiple analytical processes so that a set of test results is obtained.
Random accessRandom accessSample 1 : ตรวจ Test A, B, CSample 2 : ตรวจ Test A, C
Analytical process5 4 3 2 1124 Sample 3 : ตรวจ Test B, C, D
Sample 4 : ตรวจ Test DSample 5 : ตรวจ Test A, D
Type of chemistry autoanalyzer
Sample 5 : ตรวจ Test A, D
i i l i l l i h l l
Continuous flow analyzer: single or multi-channel analyzer
Discretionary analyzer: single or multi-channel analyzer
11
หลกการวเคราะหปรมาณสารเคมหลกการวเคราะหปรมาณสารเคม
วดคณสมบตทจาเพาะของสารเคมทแปรผนตามปรมาณวดคณสมบตทจาเพาะของสารเคมทแปรผนตามปรมาณ
Absorption photometry
คาดดกลน สง ปรผนตามปรมาณสาร
Ion selecti e electrodes (ISE)meas rement
คาดดกลนแสง แปรผนตามปรมาณสาร
Ion selective electrodes (ISE)measurementคาศกยไฟฟา แปรผนตามปรมาณไอออน
Conductivity measurementyคากระแสไฟฟา แปรผนตามปรมาณไอออน
12
H 4 2
Photometry measurement
Albumin + BCG Albumin-BCG complexpH 4.2
630คาดดกลนแสงทความยาวคลน 630 nmแปรผนตามปรมาณ albumin
SISE measurementNa+, K+, H+, Ca++Na , K , H , Caใช selective membrane electrode วดศกยไฟฟา
Conductivity measurementO
+ H2O 2 NH3 + CO2NH2 C NH2
OUrease
pH 8 5pH 8.5Urea
ไมแตกตวเปนไอออนในสารละลาย แตกตวเปนไอออนในสารละลายไมแตกตวเปนไอออนในสารละลาย แตกตวเปนไอออนในสารละลาย
ใช electrodes วดการนาไฟฟา13
ขบวนการวเคราะหปรมาณสารเคม
การเตรยมตวอยางเบองตนใหเหมาะสมสาหรบการวเคราะห
ใ การจดสภาพแวดลอมใหเหมาะสมสาหรบการวดคณสมบต
การตวงปรมาณ ตวอยาง และ นายาการตวงปรมาณ ตวอยาง และ นายาการผสม และปลอยใหเกดปฏกรยา
ส ส
การควบคมสภาพแวดลอมสาหรบปฏกรยา
การวดคณสมบตของสาร
การคานวณหาปรมาณสารการคานวณหาปรมาณสาร
การรายงานผล
การควบคมขบวนการวเคราะห
การตรวจสอบคณภาพผลการวเคราะห14
เครองวเคราะหสารเคมอตโนมต ไ ใ ทาหนาทอะไรบางในขบวนการวเคราะห
ใการเตรยมตวอยางเบองตนใหเหมาะสมสาหรบการวเคราะห
การจดสภาพแวดลอมใหเหมาะสมสาหรบการวดคณสมบตการจดสภาพแวดลอมใหเหมาะสมสาหรบการวดคณสมบต
การตวงปรมาณ ตวอยาง และ นายาการผสม และปลอยใหเกดปฏกรยาการผสม และปลอยใหเกดปฏกรยาการควบคมสภาพแวดลอมสาหรบปฏกรยา
การวดคณสมบตของสาร
การคานวณหาปรมาณสารการคานวณหาปรมาณสาร
การรายงานผล
การควบคมขบวนการวเคราะห
การตรวจสอบคณภาพผลการวเคราะห15
องคประกอบของเครองวเคราะหสารเคมอตโนมต
Hard wares + Soft wares(Programs)
บรเวณเกบนายาและตวอยาง
ใ ขวดใสนายา / Sample cups/tubesระบบควบคมอณหภม
อปกรณสาหรบตวงปรมาตร ผสมสาร และทเกดปฏกรยาระบบควบคมอณหภม
Digital syringe / Peristaltic pumpProbe tipsProbe tipsMixing probesReaction vessel and chamberTemperature control unitsTemperature control units
16
Positive liquid-displacement pipet : controled by stepping motor
PROBE
Probe tip Probe tip17
From: Operation Manual of Synchron CX-4. Beckman Instruments. USA
แกนรด tube ของhttp://www.prefluid.com/eng/czjs.htm
http://www.alliedmotion.com/MarketSolutions/Pumps/
Peristaltic pump Elastic manifold-tubes
Photometer From: Henry JB. Clinical diagnosis and management by laboratory methods. 16th ed. Philadelphia: WB Saunders company, 1979
Addition point18
p p y,
ระบบการวดคณสมบตสารระบบการวดคณสมบตสาร
19
ระบบการวดคณสมบตสาร
Absorption photometryAbsorption photometry
energy lamp / reaction cells / photo detectorgy p p
ISE measurement
Ion selective electrode + Reference electrode
ISE measurement
Conductivity measurement
electrodeselectrodes
20
Photometry system
Photometry system
ของระบบ Discrete Analyzerทใช Rotary cuvet array
พบไดในระบบ …(parallel) discrete analyzer
CuvetCuvet
Optic fiberOptic fiber
From: Henry JB. Clinical diagnosis and management by laboratory methods. 16th ed. Philadelphia: WB Saunders company, 1979
EnergylampPhotometry system
ใช Interference filters wheel
Stepping Motor
Interference Interference
และ Optic fiber
พบไดในระบบ ...(parallel) Discrete Analyzer
Interference Filters wheel
Interference Filters wheel
21
Photometry system
Photometry system
ส t ส สราง spectrum ของคลนแสง แลวควบคมใหความยาวคลนทตองการผาน cuvetดวยการเปลยนมมกระทบทผวหนาของHolographic Grating
Photometry systemPhotometry system
แสงรวมทผาน cuvet ถกสราง spectrum ของคลนแสง ใหตกทผวหนา photo detector array หรอMulti -interference filters plateMulti interference filters plate
22From: Operation Manual of Synchron CX-4. Beckman Instruments. USA
Monochrmatic & Bichromatic measurement
A
Product
Reagent solution
ความยาวคลนแสง (nm)max main sub
Bichromatic measurement
23
Corrected A = Amain - Asub
Bichromatic measurementDichromatic measurement A Corrected = A1-A2
Absorbance
Dichromatic measurement A Corrected A1 A2
A1
A A
A2
1 2 Wavelength (nm)
ชวยทาใหการวดคา A ไดคงท กรณ reference signal เปลยนแปลงไมมากชวยทาใหการวดคา A correctedไดคงท กรณ reference signal เปลยนแปลงไมมาก
24
PHOTOMETRIC MEASUREMNT
SampleSampleSignal
S1 signal
Si l Si l
S signal
Signalstd Signalsample
S1 - S0S Concentration[C]SReference
Si l
S0 signal
So Concentration[C]S1Signal
C l l ti f t S1 - S0 1
Calculation factor = 1 0 Signalstd
= slope
Sample concentration = Signalsample x Calculation factor25
ทฤษฎการคานวณ ของ Beer & Lambert Law
ใชเครอง Photometer ปรบ ABk = 0 ได
A
Bk
As
AU1
ABk
U1
ABk S1
0S
U1
ABk = 0, Cal Factor =S1
As
U1 = AU1 xS1
AAs
26
ทฤษฎการคานวณ ของ Beer & Lambert Law
กรณใชเครองวเคราะหอตโนมต
As
A
A
AU1
ABk S1Reference signal
U1
S1 - 0C l F t
0g
As - ABk
Cal Factor =คาจากการทา Calibration
ใ ไ ไ ไ ป
U = (A – A ) xS1 - 0
•ใชไดนานเทาไหรจงไมเปลยน ?
• ถา cuvette ทใชทา Blank มปญหา ? U1 (AU1 ABk) xAs - ABk
• ถา cuvette ทใชทา Blank มปญหา ?
27
ความคงทของคา ABk สาหรบการคานวณในเครองวเคราะหอตโนมต
มผลกบคาตรวจวด
U1 = (AU1– ABk) xS1 - 0
A A
Cal factor
ไดจากการทา C lib ti1 U1 Bk As - ABk •ไดจากการทา Calibration
•การคานวณแลวปอนใหเครอง
•ระบบจายไฟฟาใหเครองวเคราะหคงท คา ABk นาจะคงทBk
•cuvette ของระบบ อยในมาตรฐานเดยวกน
การตรวจสอบคา ABk เปลยนไปหรอไม ?
ตองตรวจสอบจากคา Control sample
28
End-point Assay
S 0 Cal factor
p y
U1 = (AU1– ABk) xS1 - 0
As - ABk
Cal factor
•ไดจากการทา Calibrations Bk
•การคานวณแลวปอนใหเครอง
ใชคาทไดจากการทา Calibration
Kinetic Assay
ใชคาทไดจากการทา Calibration
S - 0 Cal factor
Kinetic Assay
U1 = (AU1– ABk) xS1 - 0
As - ABk
Cal factor
•ไดจากการทา Calibration
•การคานวณแลวปอนใหเครอง
ใ ไ C lib iใชคาทไดจากการทา Calibration29
Substrate ProductSubstrate Product
dA
B Cor
med
B Cuc
t fo
D
Prod
u
TimeTime
Enzyme-catalyzed reaction rate as a function of timeEnzyme-catalyzed reaction rate as a function of time30
Substrate depletionSubstrate depletionA
A
T
Lag phase
TimeT Time
Lag time Interval reading Continuous-monitoring assayg g
1st Read 2nd Read
Continuous monitoring assay(Kinetic assay or Rate assay)
Two point kinetic assay
Fi d i f R di
1 Read 2 Read Two-point kinetic assayor Two-point rate assay
E d i Fixed-time for Reading End-point assay31
ตรวจวดปรมาณ B โดยวดการดดกลนแสงของ D [ End-point assay ]
A + B C + DA มปรมาณคงทA มปรมาณคงท
A ไมพอทาปฏกรยากบ B
อง D
B3B4
ฏ
นแส
งขอ
ดดกล
น
B2
คาด
B1
Time (min)
1
Time (min)T1T2
Incubation time32
Linearity and sensitivityA
Lower limit of photo detector
ConcentrationSensitivity LinearityUseable range
Lower limit of photo detector
33
Sensitivity Linearity
6 JULY 2003
Kinetic assayLDHL-lactate + NADH+ Pyruvate + NADH
A
High activity
Low activity
Lag time Interval reading time Timeg g Time
34
L-lactate + NADH+ Pyruvate + NADHLDH
Time Absorbance00 00 00
A/30sec. A/min.00:00:00
00:01:00
-
0.300
-
-
-
-
-
-Lag Time
00:01:00
00:01:30
0.300
0.316 0.016 - 0.032Interval
00:02:00 0.330 0.014 0.002 0.028ReadingTime
00:02:30
00 03 00
0.346
0 360
0.016
0 014
0.002
0 002
0.032
0 02800:03:00 0.360 0.014 0.002 0.0280.030เฉลยปรมาตรรวมในหลอดทาปฏกรยา
TV 0001,LDH Activity (U/L) = A/min
ฏ
ความกวาง cuvettePSV
ปรมาตรตวอยาง
ความกวาง cuvette
Calculation factor35
6 JULY 2003
Kinetic assay มปรมาณคงทLDHL-lactate + NADH+ Pyruvate + NADH
ASubstrate depletion reaction
High Abs limitg bs t
A/min limitInitial rate
Delta Abs limit
Lag time Interval reading time Timeblank
g g Time
36
Fast kinetics of DataProTM
P t NADH L l t t NADH+LDH
Incubation time
Pyruvate + NADH L-lactate + NADH+LDH
A 7 reading at 30 seconds intervals
30Least squares calculation
Correlation coefficient45 Correlation coefficient0.9 - 1.0 : linear reaction0.8 - 0.9 : suspect linearity
Slope --> A/min< 0.8 : non linear
มากกวา Consumption limit(CL)
Lag time Interval reading time Time (sec.)
Sample + Reagent(s)37
Potentiometer Referenceelectrode
Ion-selectiveelectrode
ML MR S1 S4
electrode electrodeSaturated KCl solution
ReferencesolutionL R
ion-selectiveSalt
ion-selectivemembraneTest
S1 S2 S3 S4 S Sample
membraneSa tbridge
membraneestsolution
1 2 3 4 S2 Sample
RedoxV
RedoxE
V
E = E0 - R.Tz.F
. ln a (S4)a (S )
DiffusionMembrane
z.F a (S2)
Activity of ionsDiffusion
E = E0 + k ln a (S )
Activity of ions
ML S1 S2 S3 S4 MRE = E + k . ln a (S2)
38
Calculation in ISE measurement
e rf
Estandard = E0 + k . ln aStandard
Sam
ple
dete
cto
Cl K NaRef
Sample flow
Esample = E0 + k . ln aSamplep p
E = Esample - Estandard = k . ln (aSample - aStandard )p p
E / kaSample = aStandard eE / k
k = คานวณจาก slope ของ calibraton curve ซงวด standard 2 ระดบ
a = f . C f = activity coefficient of ionC i f ia = f . C C = concentration of ion
39
Calibration point 2
atio
n
Calibration point 2
cent
ra Calibration point 1Co
nc
( )Analog/Digital count (ADC)
40
Reflectance SpectrophotometryOther form of photometry
Endpoint and Rate Assay Slide
p p yp y
PhotodetectorLight Source
41
Dry Slidesy
42
อปกรณระบบอนๆอปกรณระบบอนๆระบบลาง reaction cells
ระบบลาง probesระบบทง sample cups / reaction vesselsระบบทง sample cups / reaction vessels
43
Computer units(hard wares and soft wares)p ( )
ควบคมขบวนการวด การคานวณ การรายงานผลควบคมขบวนการวด การคานวณ การรายงานผล
Process/Measurement/Self test/QC ProgramsProcess/Measurement/Self test/QC Programs-ควบคมขนตอนการทางานของอปกรณตางๆ-เกบขอมลสญญาณทวดไดคานวณ เกบผลการวด และรายงานผล-คานวณ เกบผลการวด และรายงานผล
-ตรวจสอบคาทวดไดกบคาทกาหนด ไ ใ # สญญาณทวดไดในขนตอนตางๆ
# คาตวอยางควบคม# คาตวอยางควบคม# ตรวจสอบการทางานขององคประกอบตางๆ
44
การควบคมคณภาพผลการวเคราะหจากเครอง
กอนการวเคราะหกอนการวเคราะหระบบการลางและการตรวจสอบ reaction vessels
ระบบการลาง probe tips
ในระหวางการวเคราะห
การควบคมอณหภมบรเวณเกบนายาและตวอยาง
ในระหวางการวเคราะห
ตรวจสอบคาทวดไดกบคาทกาหนด
หลงจากวเคราะห
ตรวจสอบคาทวดไดกบคาทกาหนด
หลงจากวเคราะห
วเคราะหผลตรวจ QC sample เทยบกบ Targetp gโดยใช QC programs
45
ขอดของการนาเครองวเคราะหอตโนมตมาใชใ • ลด error ในขนตอน
การ pipette สารร p pette ส รการจบเวลาสาหรบการเกดปฏกรยาตรวจวดการคานวณการคานวณ
• มโปรแกรมตรวจสอบคาตรวจวดกอนรายงานผลตรวจ-คาสญญาณ Abs ทอานได กบ Limit ตางๆ
cuvette transparency blank limitcuvette transparency, blank limit, reaction limit, substrate depletion check
-ผลการคานวณ กบ Useable range• มโปรแกรมตรวจสอบผลการตรวจ Control sample• มโปรแกรมตรวจสอบผลการตรวจ Control sample
แสดงกราฟผลการตรวจ QC sampleป d’ l lประเมนผลตามกฎ Westgard’s multi rules
46
การวเคราะหดวยเครอง Chemistry Auto Analyzer
ปญหาสาคญของการวด:ความคงทของสญญาณอางอง (reference signal), noise
Photometry measurement
ความคงทของสญญาณอางอง (reference signal), noise
Photometry measurementEndpoint AssayKinetic Assayy
คาสญญาณ Blank ทใชประกอบการคานวณ
ISE measurementDirect ISE วด free ion ในตวอยางDirect ISE วด free ion ในตวอยางIndirect ISE วด total ion ในตวอยาง
คาศกยไฟฟาของ Reference electrodeคาศกยไฟฟาของ Reference electrodeความคงทของการตอบสนองของ ISE electrode
ป ป ป “ l d d i ”สงทควรปฏบตเปนประจา คอ “electrode de-protein”47
ความถในการ Calibration ขนกบ
ความคงตวของนายาและความคงทของระบบไฟฟาทจายใหเครอง
แนวทางปฏบตทนยม
1. ทา Calibration ทกวน (ตอนเชา)
2 ทา C lib i เมอเปลยนนายาขวดใหม2. ทา Calibration เมอเปลยนนายาขวดใหม
3. ทา Calibration เมอเปลยนนายา Lot ใหม
4. ทา Calibration เมอคา Control ไมอยในชวงทกาหนด
(ถาในระบบงานมการทา Control sample บอย)
การตรวจ Control Sample ควรทาบอยหรอไม ? ความถควรเปน... ?p
48
การบารงรกษา
ตรวจสอบความพรอมของระบบการวด
การทาความสะอาด probe tips
Photometerการตรวจสอบ/การเปลยน lampการตรวจสอบ/การเปลยน lampการทาความสะอาด reaction cells
ISE and Conductivity measurementทาความสะอาด/การเปลยน electrodes
การตรวจสอบ/การเปลยน tubing ของทางเดนนายาการตรวจสอบ/การเปลยน tubing ของทางเดนนายาการทาความสะอาด Stationary chamber
49
การพจารณาคณสมบต
ระบบการวเคราะหความจชนดนายาและตวอยาง
ความสามารถในการวเคราะห : ความเรวในการวเคราะหความสามารถในการวเคราะห : ความเรวในการวเคราะหDwell time: เวลาทไดผลการวเคราะหแรกTh h ใ Throughput: อตราเรวในการวเคราะห
การบารงรกษาการบารงรกษาความงายในการใชงานป ส ใ ประสทธภาพในการวเคราะห: คาใชจาย ตอ test(คานายา+คาบารงรกษา+คาระบบรายงานผล)
50
ขอมลทควรพจารณาในการเลอกใชเครอง
คณลกษณะเฉพาะ (ระบบการวเคราะห + องคประกอบตางๆ)
วธการใชงานตองฝกอบรมผใช
วธการใชงาน
ระยะเวลาในการฝกอบรม
วธการบารงรกษา วสดทตองใช
อปกรณหรอชนสวนทตองเปลยน
คาใชจายในการจดซอ
ตามอายการใชงาน
ใช ใช ป คาใชจายสาหรบการใชงาน ประวตของผเสนอขาย
51
แนวโนมการพฒนาแนวโนมการพฒนา
ป •ลดปรมาณนายาและตวอยาง
•เพมความเรว
ใ •ลดขนตอนทคนตองทาในขบวนการวเคราะห
มโปรแกรมอานวยความสะดวกในการใชงาน•มโปรแกรมอานวยความสะดวกในการใชงาน
•เปนเครองขนาดเลก สามารถใชไดขางเตยงผปวย•เปนเครองขนาดเลก สามารถใชไดขางเตยงผปวย
หรอทบานหรอทบาน
52
Beckman Synchron CX-4 AST Assay
Reagent blank reading
rban
ce
g g
Reaction readingDelay/Lag Time
Abs
or6060
Reagent SampleTime (sec)1 U/L
450 U/L0.57 mA/min 0.00057 A/min
0.25650 A/min0.12825 A/min
Cuvette กวาง 1.0 cmCuvette กวาง 0.5 cm 53
USER DEFINED PARAMETERS
Test Name: AST (4 digit) No. of Calibrators: 0 0 - 6Reaction Type: [ Rate2 ] Calibrator # 1: 0 0 – 9999.9(EndPoinr1 or Endpoint 2 or Rate 1 or Rate 2yp [ ] 0 9999.9
Units: [ U/L ] # 2: 0 0 – 9999.9Decimal Precision: [ X ] (X or X.X or X.XX) # 3: 0 0 – 9999.9Reaction Direction: [ Negative ] (Positive or Negative) # 4: 0 0 – 9999.9Calculation Factor: 3492 (0 – 99999) # 5: 0 0 – 9999.9
Math Model: [ Linear ] # 6: 0(Linear or Math Model 1 2 3 4)
(EndPoinr1 or Endpoint 2 or Rate 1 or Rate 2
Math Model: [ Linear ] # 6: 0 0 – 9999.9Cal Time Limit: 336 Hr (0 – 336)
Primary Wavelength: [ 340 ] Secondary Wavelength: [ 380 ]Available wavelength are 340, 380, 410, 470, 520, 560, 600, 650, 670, and 700 nm
A or B 125 - 327 A B or C 125 - 327
(Linear or Math Model 1, 2, 3, 4)
A or B 125 327 A, B or C 125 327Reagents (Primary Inject) : [ A ] Vol: 250 uL [ NONE ] Vol: 0 uL
B or C 6 - 75 0 - 975Reagents (Secondary Inject) : [ NONE ] Vol: 0 uL Add Time: 0 sec
Sample Volume: 25 ul (3 – 25) 0 - 975
REAGENT BLANK REACTIONREAGENT BLANK: REACTION:Start Read: 240 sec (0 – 975) Start Read: 60 Sec (0 – 720)
End Read: 300 sec (0 – 975) End Read: 120 Sec (0 – 720)
Usable Range: LOWER LIMIT 0 (0 – 99999) UPPER LIMIT: 450 (0 – 99999)
Error Detection Limits: -1.500 – 1.500 -1.500 – 1.500REAGENT BLANK: Low ABS Limit: 0.550 REACTION: Low ABS Limit: -1.500
Primary injection volume + sample volume > 200 ul and Total volume < 330 ul
High ABS Limit: 1.500 High ABS Limit: 1.500
SUBSTRATE DEPLETION: Initial Rate: -0.128 (-99.999 – 99.999) Delta ABS: 1.500 (0 – 1.500)
MULTIPOINT SPAN: ( 1 500 1 500) RECOVERY/SENSITIVITY:MULTIPOINT SPAN: (-1.500 – 1.500) RECOVERY/SENSITIVITY:1-2: 1.500 2-3: 1.500 3-4: 1.500 Std Dev.(conc.): 9999.99 (0.00 – 9999.99)4-5: 1.500 5-6: 1.500 6-1: 1.500 CV (%): 99.99 (0.00 – 99.99)
Std Dev (mA): 99.99 (0.00 – 99.99)Press <Prev SCREEN> to exit Threshold: 9999.99 (0.00 – 9999.99)
54
ตองการนานายาตรวจนไปใชกบเครองBeckman S nch on CX 4Beckman Synchron CX-4
นกศกษาจะตง User Defined Parameters ??
55
USER DEFINED PARAMETERS FOR BECKMAN SYNCHRON CX-4
Test Name: (4 digit) No. of Calibrators: 0 - 6Reaction Type: [ ] Calibrator # 1: 0 – 9999.9(EndPoinr1 or Endpoint 2 or Rate 1 or Rate 2yp [ ] 0 9999.9
Units: [ ] # 2: 0 0 – 9999.9Decimal Precision: [ ] (X or X.X or X.XX) # 3: 0 0 – 9999.9Reaction Direction: [ ] (Positive or Negative) # 4: 0 0 – 9999.9Calculation Factor: (0 – 99999) # 5: 0 0 – 9999.9
Math Model: [ Linear ] # 6: 0(Linear or Math Model 1 2 3 4)
(EndPoinr1 or Endpoint 2 or Rate 1 or Rate 2
Math Model: [ Linear ] # 6: 0 0 – 9999.9Cal Time Limit: 336 Hr (0 – 336)
Primary Wavelength: [ ] Secondary Wavelength: [ ]Available wavelength are 340, 380, 410, 470, 520, 560, 600, 650, 670, and 700 nm
A or B 125 - 327 A B or C 125 - 327
(Linear or Math Model 1, 2, 3, 4)
A or B 125 327 A, B or C 125 327Reagents (Primary Inject) : [ A ] Vol: uL [ NONE ] Vol: 0 uL
B or C 6 - 75 0 - 975Reagents (Secondary Inject) : [ NONE ] Vol: 0 uL Add Time: 0 sec
Sample Volume: ul (3 – 25) 0 - 975
REAGENT BLANK REACTIONREAGENT BLANK: REACTION:Start Read: sec (0 – 975) Start Read: Sec (0 – 720)
End Read: sec (0 – 975) End Read: Sec (0 – 720)
Usable Range: LOWER LIMIT: (0 – 99999) UPPER LIMIT: (0 – 99999)Usab e a ge O (0 99999) U (0 99999)
Error Detection Limits: + 1.500 + 1.500
REAGENT BLANK L ABS Li it REACTION L ABS Li it 1 500
Primary injection volume + sample volume > 200 ul and Total volume < 330 ul
REAGENT BLANK: Low ABS Limit: REACTION: Low ABS Limit: -1.500High ABS Limit: High ABS Limit: 1.500
SUBSTRATE DEPLETION: Initial Rate: (+ 99.999 ) Delta ABS: 1.500 (0 – 1.500)
MULTIPOINT SPAN: ( + 1.500 ) RECOVERY/SENSITIVITY:1-2: 1.500 2-3: 1.500 3-4: 1.500 Std Dev.(conc.): 9999.99 (0.00 – 9999.99)4-5: 1.500 5-6: 1.500 6-1: 1.500 CV (%): 99.99 (0.00 – 99.99)
Std Dev (mA): 99.99 (0.00 – 99.99)P <P SCREEN> t it Th h ld 9999 99Press <Prev SCREEN> to exit Threshold: 9999.99 (0.00 – 9999.99)
56