Informe Unido de Cefalexina

8/19/2019 Informe Unido de Cefalexina

1/17

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOSUniversidad del Perú, Decana de América

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICAEscuela Académico Profesional de Farmacia Bio!u"mica

Ca#edra de Qu"mica Medicinal I

CÁTEDRA:

Qu"mica Medicinal I

TEMA:

I$FORME $%& '

An(lisis cuali#a#i)o cuan#i#a#i)o de CEFALE*I$A

DOCENTE:

M+, Q,F, P-RE. LE/$ CAMBORDA0 1uan Ro2er#o

AÑO:

&%

INTEGRANTES:• 3UAMA$ FIE4TA40 4usan Andrea• 3UAMA$I 5AMU$AL0 Cin#6ia Edi#6• MAC3A 7ICTORIO0 Merri## Bran• MORE$O BERM8DE.0 5erson Armando

2015


2/17

OBJETIVOS


3/17

Identifcar los gruposuncionales en los

medicamentos relacionandola estructura química con la

actividad terapéutica

Aplicar correctamente laspruebas analíticas que se

encuentran en lasarmacopeas debidamente

validadas

Elaborar protocolos deanálisis químico cualitativo y

cuantitativo de losmedicamentos

Participar en los análisis enorma organizada con

responsabilidad, limpieza yaptitud de liderazgo

raba!ar en equipo y cumplir

con las normas debioseguridad"


4/17

INTRODUCCIÓN

La 6is#oria de las cefalos9orinas se inicia en :;&I#alia0 con el aislamien#o

de un 6on+o Ce96alos9orium acremonium0 cuo e?#rac#o crudo mos#ra2a acci@n 2ac#ericida fren#e a+érmenes +ram9osi#i)os +ramne+a#i)os, Aos m(s #arde :;:0 en O?ford>In+la#erra0 3, Flore

descu2ri@ )arios com9ues#os 9roducidos 9or C, acremonium con ac#i)idad an#imicro2iana'

cefalos9orina P0 cefalos9orina $0 cefalos9orina C, Pero fue recién en :; !ue comen=@ su a9licaci@n

cl"nica cuando se lo+r@ la s"n#esis de cefalos9orinas semisin#é#icas,

Las cefalos9orinas cons#i#uen un numeroso +ru9o de an#i2i@#icos !ue 9er#enecen a la familia de los

2e#a>lac#(micos0 los !ue reunen cier#as carac#er"s#icas !ue los des#acan' ser al#amen#e ac#i)os0 con

am9lio es9ec#ro de acci@n0 de f(cil adminis#raci@n escasa #o?icidad,

4on considerados a+en#es de 9rimera l"nea en si#uaciones cl"nicas )ariadas' neumonia0 infecciones de

9iel #eGidos 2landos0 menin+i#is0 se9sis0 enfermo neu#ro9énico fe2ril0 infecciones 6os9i#alarias,

La cefale?ina es un an#i2i@#ico del +ru9o de las cefalos9orinas de los conocidos como de 9rimera

+eneraci@n, Es u#ili=ado 9ara #ra#ar infecciones 2ac#erianas en el #rac#o res9ira#orio neumon"a0

farin+i#is0 la 9iel0 los 6uesos0 el o"do o#i#is media, Puede ser H#il en casos de 9acien#es con

6i9ersensi2ilidad a la 9enicilina,

La cefale?ina #iene una e?celen#e ac#i)idad con#ra la maor"a de 2ac#erias +ram>9osi#i)as, Lacefale?ina se u#ili=a 9rinci9almen#e en el #ra#amien#o de la o#i#is media las infecciones de las )"as

res9ira#orias 9or eGem9lo0 farin+i#is0 ami+dali#is0 neumon"a lo2ar causadas 9or es#afilococos

susce9#i2les0 4#re9#ococcus 9neumoniae0 es#re9#ococos del +ru9o A 2e#a>6emol"#icos,


5/17

CEFALOSPORINAS DE 1era GENERACIÓN

CEFALOSPORINAS DE 2daGENERACIÓN

ESTRUCTU

RASQUÍMICAS

CEFALEXIN

CEFADROXILO

CEFACLOR


6/17

CEFALOSPORINAS DE 3eraGENERACIÓN

CEFUROXIMA

CEFTRIAXONA

CEFTAZIDI

MA


7/17

CEFALOSPORINAS DE 4ta GENERACIÓN

CEFEPIMA

CEFPIROMA


8/17

FARMACOCINÉTICA

#a ceale$ina se administra por vía oral ya sea como ceale$ina o ceale$inaclor%idrato, ambas en orma de mono%idratos" Ambas sales son estables rente alos ácidos, se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal, y presentanunos parámetros armacocinéticos similares" A pesar de ceale$ina mono%idratodebe ser convertida al clor%idrato en el est&mago antes de la absorci&n en elintestino delgado, el grado de absorci&n para la base de ceale$ina 'mono%idrato(y y el clor%idrato son similares"

)espués de una dosis oral de *+ mg o + de la ceale$ina, las concentracionesséricas má$imas de - o .+/.0 ug 1 ml, respectivamente, se logran en la primera .%ora, disminuyendo a .,2 o 3,4 ug1ml, respectivamente a las 3 %oras después dela dosis" #os niveles séricos má$imos son ligeramente ineriores y se conseguirán

más lentamente si el medicamento se toma con alimentos, pero la dosis totalabsorbida no se ve aectada" Apro$imadamente el +/.+5 del ármaco circulanteestá unida a proteínas"

FARMACODINAMIA

#a ceale$ina es un antibi&tico betalactámico de amplio espectro que pertenece alas cealosporinas de primera generaci&n y tiene actividad contra una gran


9/17

variedad de gérmenes 6ram positivos y contra algunos 6ram negativos" Elmecanismo de acci&n de la ceale$ina al igual que el resto de las cealosporinases a través de su eecto bactericida mediante la in%ibici&n de la síntesis de lapared celular bacteriana" Esta acci&n depende de su capacidad para alcanzar yunirse a las proteínas ligadoras de penicilinas que se encuentran en la membrana

citoplasmática de las bacterias" #a lisis bacteriana se produce probablemente poracilaci&n de las transpeptidasas lo que impide el entrecruzamiento de las cadenasde peptidoglucanos, un componente %eteropolimérico de la pared bacteriana quele confere estabilidad mecánica, resistencia y rigidez" Además, las cealosporinasin%iben la divisi&n y crecimiento celular de las bacterias sensibles"

F!"ra 1# Me$a%&'( de a$$)% de *a&

RELACIÓNESTRUCTURA.

ACTI/ID

AD

FAL

XINA


10/17


11/17

U%er&dad Na$(%a* Ma(r de Sa% Mar$(&U%er&dad de* Per5 De$a%a de A'6r$a

E-A-P FARMACIA 7 8IOQUIMICAFa$"*tad de Far'a$a 8(9":'$aA&!%at"ra de Q":'$a Med$%a* II

DENSIDAD 15; < =51 !>$'3

PUNTO DEE8ULLICIÓN

9*9,4 : 2, ;< a 92 mm=g

PRESIÓN DE /APOR , : *,+ mm=g a *+ ;<

ENTALPÍA DE/APORIZACIÓN

...,+ : 3, >?1mol

PUNTO DEINFLAMA8ILIDAD

3-3,9 : 3*,- ;<

ÍNDICE DEREFRACCIÓN

.,9

REFRACTI/IDADMOLAR

0-,4 : ,4 cm3

?@ ACEPTORES 9

?@ DONANTES 4

L(!P "2+

L(!D ,@ ;5;B /*"03

L(!D ,@ 54B /3"23

SUPERFICIE POLAR .30 @*

TENSIÓNSUPERFICIAL

90,+ : +, dinas1cm

/OLUMEN MOLAR *3."3 : +" cm3


12/17

F!"ra N2- O&era$)% '$r(&$),$a- e observan los cristales aciculares, en orma de agu!as

!"ra N3- Rea$$(%e& 9":'$a& $"a*tata&-" A" Beacci&n con reactivo osomolíbdico C

A- 8- C-

PROTOCOLO DE ANLISIS DESARROLLADO

ANLISIS CUALITATI/O

I Rea$$(%e& 9":'$a& $"a*tata&

REACCIÓN Re&"*tad( O&era$)%

F(&+('(*d$( DDD


13/17

/I- Cr('at(!ra+:a e% $a,a H%a#

F!"ra N4-Rea$$(%e&9":'$a&

$"a*tata&-"Beacci&n de #e Bosen"


14/17

ANLISIS QUÍMICOCUANTITATI/O DE CEFALEXINA

T6$%$a O,erat(ra#

En un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega . mg de muestraproblema, se aFade + m# de ácido acético an%idro se agita, aFadir G gotasde H/natol benceína B"

ig +" Cr('at(!ra+:a e% $a,a H%ade Ce+a*e%a- Jo se observa lamuestra del estándar, debido a quedesapareci& rápidamente"

F! - Kuestra antes de la valoraci&ncon ácido percl&rico ,. J

S&te'a deS(*e%te&

Agua L Ketanol LMcido Acético

Pr(,(r$)% .,+8.,+8,3

Ree*ad(r Gapores de NodoR+ St

R+ MP


15/17

e procede a cuantifcar con una soluci&n de ácido percl&rico ,. J"

F! - Kuestra luego de lavaloraci&n con ácido percl&rico ,.


16/17

VII. ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO

METODOA$ALTICO

7aloraci@n de com9ues#os or+(nicos de car(c#er (cido en sol)en#es no acuoso

4OLUCI/$7ALORA$TE Ncido Percl@rico 0naf#ol 2ence"na 4R

5A4TO 0: mL

RE4ULTADOm+

o2#enidos;0&

en lamues#ra

::0 Ran+o

ace9#ado; :


17/17

."/ E$plicar el método cuantitativo con reacciones químicas"

IonesMcido

Documents

Informe Unido de Cefalexina