Informe (Milagros)

8/17/2019 Informe (Milagros)

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INTRODUCCIÓN

Los derechos humanos son inherentes a la persona y se proclaman sagrados,

inalienables, imprescriptibles, fuera del alcance de cualquier poder político. Los

Derechos Humanos son aquellos que el hombre posee por el solo hecho de serlo.

La Declaración Universal de Derechos Humanos es una resolución adoptada

por unanimidad en el 10 de diciembre de 1948 por la Asamblea General de la

Organización de las Naciones Unidas (ONU); se trata de una proclama de derechos

personales, civiles, políticos, económicos, sociales y culturales, los cuales sólo se ven

limitados por el reconocimiento de los derechos y libertades de los demás, así como

por los requisitos de moralidad, orden público y bienestar general.

En Venezuela, la Declaración Universal de los Derechos Humanos es de

obligatorio cumplimiento y es vinculante dentro del territorio de Venezuela según lo

que establece la Constitución Nacional de 1999 en el Titulo I artículo 3, así mismo el

Título III Capitulo I articulo 23, que obliga al Estado a garantizar el goce y ejercicio

los Derechos Humanos y le otorga rango constitucional a los Convenios y Tratados

Internacionales en materia de Derechos Humanos. La acción para perseguir las

violaciones contra los derechos humanos en Venezuela no prescribe.

A fines de 2014, los hospitales públicos tenían en lista de esperaaproximadamente a 20.000 pacientes que necesitaban someterse a cirugías, incluidos

4.000 en el Hospital Universitario de Caracas, según datos de Médicos por la Salud.

En enero, luego de que, según la prensa, habrían fallecido más de 10 pacientes que

esperaban poder ser operados en ese hospital, el establecimiento cerró la unidad de


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cirugía cardiovascular y envió al resto de los pacientes a sus casas. La unidad reabrió

por un período breve en febrero, cuando tras la difusión de las muertes en los medios,

las autoridades de salud repusieron algunos medicamentos, según nos informaron

médicos venezolanos. Pero dos semanas después, el servicio volvió a cerrar.

Desde febrero de 2014, los venezolanos han realizado protestas en la vía

pública por distintas causas, incluida la escasez de medicamentos y otros bienes.

Miembros de las fuerzas de seguridad han utilizado reiteradamente la fuerza bruta

contra manifestantes y transeúntes, incluidas detenciones arbitrarias, golpizas y

torturas. No es sorprendente que esta situación haya provocado un profundo malestarentre la población. Venezuela no cuenta con una industria farmacéutica fuerte, y

debido a ello el país tiene que importar la mayoría de los medicamentos e insumos

médicos. Incluso en el caso de medicamentos que se fabrican localmente, la materia

prima a menudo proviene del exterior.

A modo de mejor comprensión, este informe de pasantías se encuentra

estructurado de la siguiente manera: Capítulo I, ubicación de la Institución donde se

realizó las pasantías, está compuesto por misión, visión, organización, actividades

que realiza dicha Institución. Capítulo II, está compuesto por la justificación, es decir,

por qué surgió el desarrollo de los temas seleccionados durante las pasantías.

Capítulo III, está estructurado por las actividades que se desarrollaron durante el

tiempo que duro las pasantías por semanas. Capítulo IV, se describen los

fundamentos teóricos y legales en los cuales se desenvolvió la resolución de los casos

durante las pasantías, también cuenta los aspectos actitudinales y procedimentales.

Capítulo V, se refiere a la experiencia valorativa durante la realización de la pasantía,

responde a cuál fue el aprendizaje que proporciono la pasantía. Y por último, el

Capítulo VI donde se expresan el resultado de las pasantías conjuntamente con los

logros obtenidos y las recomendaciones.


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CAPITULO I

INSTITUCIÓN

Nombre

Centro de Derechos Humanos Universidad Gran Mariscal de Ayacucho.

Ubicación

El Centro de Derechos Humanos Universidad Gran Mariscal de Ayacucho se

encuentra ubicado en el Edificio Gurí, PB, Zona Industrial Unare II, Calle Guanipa,

Puerto Ordaz, Municipio Caroní, Estado Bolívar. Teléfonos: (0286)- 9516905.

Descripción

El Centro de Derechos Humanos de la Universidad Nororiental Privada Gran

Mariscal de Ayacucho, es una Organización constituida bajo la forma de Asociación

Civil sin fines de Lucro, debidamente inscrita en la Oficina Subalterna de Registro

del Municipio Autónomo Bolívar del Estado Anzoátegui, en fecha Cuatro (4) de

Junio de 2.002 adscrita de la Facultad de Derecho, y establecida para todas las Sedes

de la Universidad Gran Mariscal de Ayacucho.


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Objeto

El Centro de Derechos Humanos Universidad Gran Mariscal de

Ayacucho, tiene como objetivo la difusión, promoción, defensa e investigación de

Derechos Humanos; también dirigir y contribuir desde el ámbito docente a la difusión

masiva de los Derechos Humanos, en especial entre los profesionales del derecho.

Misión

El Centro de Derechos Humanos Universidad Gran Mariscal de Ayacucho,

tiene como misión ejecutar programas de labor social para las personas de la tercera

edad, Niños, Niñas y adolescentes, programas de educación para postgraduados de

nuestra Universidad, en todo el País y en el ámbito internacional; así

mismo, interrelacionar a los docentes y estudiantes de esta casa de estudios superior

con la Comunidad, a través de la capacitación y defensa de los derechos humanos; de

igual forma, promocionar la participación ciudadana en el fortalecimiento de la

democracia y la paz. Actualmente, los Derechos Humanos se imparten como

cátedra regular en el Segundo año de la carrera de Derecho.

Visión

El Centro de Derechos Humanos Universidad Gran Mariscal de Ayacucho,

tiene como visión, fomentar el desarrollo del capital humano, propiciando un trabajo

promotor del cambio, altamente motivado y comprometido, asumiendo sus

responsabilidades, con claro conocimiento y estímulo a las personas, potenciando un

alto sentido de pertenencia, para mejorar la calidad de vida y garantizando un clima


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organizacional basado en disciplina, vocación de servicio, respeto mutuo y trabajo en

equipo.

Organigrama del Centro de Derechos Humanos UGMA


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CAPITULO II

JUSTIFICACIÓN

Uno de los Derechos más sagrados que tiene el ser humano es la salud porque

simplemente es el Derecho a la vida, y como se ha reiterado públicamente en muchas

oportunidades en los diversos medios de comunicación, se encuentra bien establecido

en la Constitución de la República Bolivariana de Venezuela.

Todos los sectores de la salud deberían dar su apoyo a los pacientes para que

participen en la defensa de su Derecho a la salud, tal como lo contempla nuestra

Constitución Capitulo V articulo 84, y dicha defensa estaría resumida en acciones

como: la denuncia formal de la violación de este Derecho ante los organismos

competentes del Estado, proporcionando la protección eficaz del denunciante y

actuando de manera rápida y diligente para evitar una muerte injusta e innecesaria o

que la salud de las personas se vea empeorada poniendo en riesgo su integridad física

y mental, presentando cuestionamientos o propuestas a los organismos públicos para

cambiar o detener políticas que impidan o desmejoren las garantías al derecho a la

salud.

También ejercer el Derecho de acudir y denunciar ante organismos

internacionales de protección de los Derechos Humanos las violaciones que se

produzcan en Venezuela del Derecho a la salud, y así solicitar las diligencias

necesarias para interceder ante el Estado Venezolano para que cumpla con las

obligaciones internacionales en esta materia, con la protección inmediata de la

persona afectada.


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Muchos países de la región han enfrentado desde hace tiempo obstáculos en el

acceso a medicamentos y servicios básicos, sobre todo en zonas rurales. Pero el

desabastecimiento que se observa actualmente en Venezuela afecta tanto a hospitales

importantes como a farmacias privadas. Y las políticas implementadas por el

gobierno hacen que sea incluso más difícil conseguir estos medicamentos básicos, no

sólo en el sistema de salud pública sino también en el sistema privadas.

Es importante tener en cuenta, que la concentración en las pruebas y los

tratamientos no impida al paciente considerar también su salud emocional,

psicológica y espiritual. Ya que una vez finalizado su tratamiento, es posible que sesientan abrumados por distintas emociones.

Por tales razones, es necesario la atención a los diferentes problemas en materia

de salud, referente a la falta de medicamentos en Venezuela, la cual representa una

crisis humanitaria en materia de salud, que en definitiva afecta a toda persona que

presente enfermedad, y en este caso pacientes oncológicos en todas sus variantes,

como aquellos que son diagnosticados con el síndrome o linfoma de hodgkins, la cual

es una enfermedad que es bastante extraña, aunque no hay hasta los momentos cura

para esta, si debería ser posible mantener la calidad de vida de la persona que la

padece, de igual manera con los pacientes que se enfrentan al cáncer de mama.

Para concluir, una vida que se pierda porque no hay condiciones para

proporcionar una atención mínima de salud es una violación del Derecho a la vida y

constituye una grave falta del Estado venezolano el no cumplir con esta obligación

contemplada inclusive en pactos internacionales.

Con este informe de pasantías, se pretende visibilizar la colaboración de los

entes correspondientes para que se comprometan con los pacientes oncológicos en el

sentido de asegurar que estos medicamentos estén disponibles y sean accesibles para


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todas las personas, sin discriminación alguna. A parte que sirva de instrumento para

expandir los conocimientos acerca de los Derechos Humanos y las normativas,

convenios, pactos que los regulan en Venezuela.


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CAPITULO III

DESCRIPCION DE LAS ACTIVIDADES REALIZADASDURANTE LAS PASANTIAS

Semana

N°Actividades Descripción

01

Charla de Responsabilidad Penal de los

Adolescentes.

Realización de una charla breve en conjunto

con el grupo de DDHH, a un grupo de

estudiantes de bachillerato.

02

Charla de Bullying. Realización de una charla breve en conjunto



03

Charla de Violencia de Género Realización de una charla breve en conjunto



04

Concierto de Amnistía Internacional en el

Hotel Merú.

Asistencia a un concierto auspiciado por

Amnistía Internacional.

05

Cine Foro sobre el Derecho de la Mujer

en la UGMA.

Excelente representaciones de videos en el

teatro de la UGMA.

06

Baile sobre la Violencia de Género en el

Teatro de la UGMA.

Asistí a una presentación de un baile como

parte de mis actividades en el Centro deDDHH UGMA.


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Semana

N°Actividades Descripción

07

Presentación de cortometrajes en la

UGMA.

Excelente experiencia en la reproducción de

cortos en el teatro de la UGMA.

08

Presentación de Testimonios en el Día

Internacional de la Mujer.

Compartiendo con el grupo de DDHH, los

testimonios de varias mujeres en el Día

Internacional de la Mujer.

09

Apoyar un “Potazo” para un compañero

en la UGMA.

Realización de una recaudación de fondo

para un compañero Ugmista el cual padece

de linfoma de Hopkins.

10

Charla de Violencia del Noviazgo y

Discriminación.

Realización de una charla breve en conjunto



11

Realizar el Informe de Pasantías. En conjunto con los compañeros y tutores,

estudiar y realizar el Informe de Pasantías.

12

Final de pasantías. Compartir entre los compañeros de

despedida.


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CAPITULO IV

MARCO REFERENCIAL

Caso N° 1: Crisis humanitaria en materia de salud en Venezuela, dificultad para

conseguir medicamentos en la comunidad estudiantil diagnosticada con cáncer

para continuar su tratamiento.

Breve reseña del caso

El día Viernes cinco (05) del mes de Febrero del año dos mil dieciséis (2016),

se realizó un “Potazo” de parte de los Pasantes del Centro de Derechos Humanos para

el compañero, estudiante de derecho y músico, que denominaremos Estudiante A, el

cual esta diagnosticado con Linfoma de Hodgkin, que es un cáncer del tejido

linfático; con el objeto de dar una mano amiga, de concientizar a la población

estudiantil para trabajar en provecho del necesitado, en programas de labor social

para las personas tanto dentro de la institución, como en el exterior, trabajando tanto

con los jóvenes como con las personas de la tercera edad, niños, niñas y adolescentes.

Doctrina

Linfoma de Hodgkins:

La enfermedad de Hodgkin (linfoma Hodgkin) es un tipo de linfoma, un cáncer

que se origina en los glóbulos blancos, llamados linfocitos. Los linfocitos son parte


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del sistema inmunológico. Este tejido se encuentra en los ganglios linfáticos, el bazo,

el hígado, la médula ósea y otros sitios.

El cáncer se origina cuando las células en el cuerpo comienzan a crecer en

forma descontrolada. Las células en casi cualquier parte del cuerpo pueden

convertirse en cáncer y pueden extenderse a otras áreas del cuerpo.

Tipos de linfoma

Existen dos clases de linfomas: La enfermedad de Hodgkin (el Dr. Thomas Hodgkin fue el primero en

identificar esta enfermedad).

Linfoma no Hodgkin

Estos tipos de linfomas son diferentes en cuanto a cómo se comportan, se

propagan y responden al tratamiento, de modo que es importante diferenciarlos. Por

lo general, los médicos pueden diferenciarlos al observar las células cancerosas conun microscopio o mediante el uso de pruebas sensibles de laboratorio.

Tanto los niños como los adultos pueden padecer enfermedad de Hodgkin. En

este documento se provee información sobre el tratamiento en ambos grupos.

El sistema linfático y el tejido linfático:

Para entender qué es la enfermedad Hodgkin, resulta útil entender cómo

funciona el sistema linfático.


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El sistema linfático es parte del sistema inmunológico, lo que ayuda a combatir

infecciones y algunas otras enfermedades. También ayuda a los fluidos a moverse en

el cuerpo. El sistema linfático está compuesto principalmente de:

Tejido linfático: comprende los ganglios linfáticos y los órganos relacionados

(vea información más adelante) que forman parte del sistema inmunológico y del

sistema productor de sangre.

Linfa: un líquido claro que se desplaza a través del sistema linfático, llevando

productos de desecho y exceso de líquido de los tejidos, así como linfocitos y otrascélulas del sistema inmunológico.

Vasos linfáticos: pequeños conductos, similares a vasos sanguíneos, por los

cuales la linfa se desplaza a diferentes partes del sistema linfático.

Linfocitos:

El tejido linfático está compuesto principalmente por células llamadas

linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. Existen dos tipos principales de linfocitos,

denominados linfocitos B (células B) y linfocitos T (células T). Las células B y las

células T normales realizan diferentes tareas.

Los linfocitos B: las células B ayudan a proteger al cuerpo de los gérmenes

(bacterias y virus) porque producen proteínas llamadas anticuerpos. Los anticuerpos

se adhieren a los gérmenes, y los marcan para que otras partes del sistema

inmunológico los destruyan. Casi todos los casos de enfermedad Hodgkin comienzan

en los linfocitos B.


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Los linfocitos T: existen varios tipos de células T, cada una de ellas con una

función especial. Algunas células T destruyen directamente a ciertas clases de

bacteria o células infectadas con virus u hongos. Otros tipos de células T desempeñan

una función al reforzar o desacelerar las actividades de otras células del sistema

inmunológico.

Órganos que tienen tejido linfático:

Debido a que el tejido linfático se encuentra en muchas partes del cuerpo, la

enfermedad Hodgkin puede originarse en casi todas las partes del cuerpo.

Las principales localizaciones de tejido linfático son:

Ganglios linfáticos: los ganglios linfáticos son grupos de linfocitos y otras

células del sistema inmunológico que tienen el tamaño de un fríjol y que se

encuentran por todo el cuerpo, incluyendo el interior del pecho, el abdomen y la

pelvis. Algunas veces se pueden palpar debajo de la piel como pequeñas

protuberancias en el cuello, debajo de los brazos y en la ingle. Los ganglios linfáticos

están conectados entre sí por un sistema de vasos linfáticos.

Los ganglios linfáticos se agrandan cuando combaten una infección. Los

ganglios linfáticos que crecen debido a las infecciones se denominan ganglios

reactivos o ganglios hiperplásicos. A menudo, estos ganglios duelen al ser tocados.

Una persona que tiene la garganta irritada o resfriado puede presentar ganglios

linfáticos agrandados en el cuello. Un ganglio linfático agrandado no siempre es una

señal de un problema grave, aunque puede ser señal de enfermedad de Hodgkin.

Remítase a la sección “Signos y síntomas de la enfermedad de Hodgkin” para más

información.


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Bazo: el bazo es un órgano que se encuentra por debajo de la parte inferior de

las costillas en el lado izquierdo del cuerpo. El bazo produce linfocitos y otras células

del sistema inmunológico para ayudar a combatir las infecciones. También almacena

células sanas de la sangre y sirve como un filtro para eliminar células dañadas de la

sangre, bacterias y desechos celulares.

Médula ósea: la médula ósea es el tejido esponjoso situado dentro de ciertos

huesos, lugar donde se producen los nuevos glóbulos blancos (incluyendo algunos

linfocitos), glóbulos rojos y plaquetas.

Timo: el timo es un órgano pequeño se encuentra detrás de la parte superior del

esternón y frente al corazón. Tiene una función importante en el desarrollo de

linfocitos T.

Adenoides y amígdalas: éstas son conglomerados de tejido linfático en la parte

posterior de la garganta. Ambas ayudan a producir anticuerpos contra los gérmenes

que son inhalados o tragados.

Tracto digestivo: el estómago, los intestinos, así como muchos otros órganos,

también contienen tejido linfático.

Comienzo y propagación de la enfermedad Hodgkin

Debido a que el tejido linfático se encuentra en muchas partes del cuerpo, la

enfermedad Hodgkin puede originarse en casi todas las partes del cuerpo. Con más

frecuencia, se origina en los ganglios linfáticos de la parte superior del cuerpo. Las

localizaciones más frecuentes son el tórax, el cuello o debajo de los brazos.


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Con más frecuencia, la enfermedad de Hodgkin se propaga por los vasos

linfáticos de manera escalonada de ganglio a ganglio. Pocas veces, y en un curso

tardío de la enfermedad, puede invadir el torrente sanguíneo y propagarse a otras

partes del cuerpo, incluyendo el hígado, los pulmones y/o la médula ósea.

Tipos de enfermedad de Hodgkin:

Los diferentes tipos de enfermedad de Hodgkin son clasificados según la

apariencia en un microscopio. La clasificación es importante debido a que los tipos de

enfermedad de Hodgkin pueden crecer y propagarse de una manera diferente y puedeser tratado de forma distinta. Los dos tipos principales son:

Enfermedad de Hodgkin clásica (la cual tiene varios subtipos)

Enfermedad de Hodgkin con predominio linfocitario nodular

Todos los tipos de enfermedad de Hodgkin son malignos (cancerosos) porque, a

medida que crecen, pueden invadir y destruir el tejido normal, e incluso propagarse a

otros tejidos.

Enfermedad de Hodgkin clásica:

La enfermedad de Hodgkin clásica representa alrededor del 95% de todos los

casos de enfermedad de Hodgkin en los países desarrollados.

En la enfermedad de Hodgkin clásica, a las células cancerosas se les denomina

células de Reed-Sternberg (apellidos de los dos médicos que las describieron por

primera vez). Por lo general, estas células son un tipo anormal de linfocitos B. Las

células Reed-Sternberg se ven mucho más grandes que los linfocitos normales, y

también se ven diferentes a las células de los linfomas no Hodgkin y a las de otros

cánceres.


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Los ganglios linfáticos agrandados en la enfermedad de Hodgkin clásica,

usualmente tienen un pequeño número de células Reed-Sternberg y un gran número

de células inmunológicas normales circundantes. Son principalmente estas otras

células inmunológicas las que ocasionan la inflamación de los ganglios linfáticos.

La enfermedad de Hodgkin clásica tiene cuatro subtipos:

Enfermedad de Hodgkin con esclerosis nodular: éste es el tipo más común de

enfermedad Hodgkin en los países en desarrollo, representando alrededor del 60 al

80% de los casos. Es más común en adolescentes y adultos jóvenes, aunque puede presentarse en personas de cualquier edad. Tiende a originarse en los ganglios

linfáticos del cuello o el tórax.

Enfermedad de Hodgkin con celularidad mixta: éste es el segundo tipo más

común (15% al 30%) y se presenta principalmente en adultos de edad avanzada

(aunque puede ocurrir a cualquier edad). Puede originarse en cualquier ganglio

linfático, aunque ocurre con más frecuencia en la mitad superior del cuerpo.

Enfermedad de Hodgkin con predominio linfocitario: este subtipo representa el

5% de los casos de enfermedad de Hodgkin. Por lo general, se presenta en la mitad

superior del cuerpo, y rara vez se encuentra en más de unos cuantos ganglios

linfáticos.

Enfermedad de Hodgkin con depleción linfocitaria: ésta es la forma menos

común de enfermedad de Hodgkin, representando menos de 1% de los casos. Se

presenta principalmente en personas de edad avanzada. Esta enfermedad es muy

probable que sea avanzada al momento de detectarla, afectando a los ganglios

linfáticos del abdomen, el bazo, el hígado y la médula ósea.


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Enfermedad de Hodgkin con predominio linfocitario nodular:

La enfermedad de Hodgkin con predominio linfocitario nodular (NLPHD)

representa alrededor del 5% de la enfermedad de Hodgkin. Las células cancerosas en

NLPHD son grandes, llamadas células popcorn (ya que lucen como palomitas de

maíz), las cuales son variantes de las células Reed-Sternberg.

Por lo general, la NLPHD se origina en los ganglios linfáticos en el cuello y

debajo del brazo. Puede presentase en personas de cualquier edad, y es más común en

los hombres que en las mujeres.

Causas:

Se desconoce la causa del linfoma de Hodgkin. Es más común entre personas

de 15 a 35 y de 50 a 70 años de edad. Se piensa que una infección pasada con el virus

de Epstein-Barr (VEB) contribuye a algunos casos. Las personas con infección por

VIH están en mayor riesgo que la población general.

Síntomas:

Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

Fatiga.

Fiebre y escalofríos intermitentes.

Prurito inexplicable en todo el cuerpo.

Inapetencia.

Sudores fríos abundantes.

Inflamación indolora de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o

la ingle (ganglios linfáticos inflamados).


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Pérdida de peso inexplicable.

Otros síntomas que pueden ocurrir con esta enfermedad son:

Tos, dolores en el pecho o problemas respiratorios si hay inflamación

de los ganglios linfáticos en el tórax.

Sudoración excesiva.

Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas debido a la

inflamación del hígado o el bazo.

Dolor en los ganglios linfáticos después de tomar alcohol.

Piel enrojecida y caliente.

Pruebas y exámenes:

El primer signo del linfoma de Hodgkin a menudo es la inflamación de un

ganglio linfático que aparece sin una causa conocida. La enfermedad se puede

diseminar a los ganglios linfáticos adyacentes y posteriormente se puede propagar al

bazo, al hígado, a la médula ósea u otros órganos.

Enfermedad de Hodgkin, compromiso hepático:

La enfermedad se puede diagnosticar después de una biopsia del tejido

sospechoso, por lo regular una biopsia de ganglios linfáticos.

Si la biopsia y otros exámenes revelan que usted tiene linfoma de Hodgkin, se

llevarán a cabo exámenes adicionales para ver hasta dónde se ha diseminado el

cáncer. Esto se denomina estadificación, lo que ayuda a guiar el tratamiento y el

seguimiento.


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Linfoma maligno - TC

Por lo general, se realizarán los siguientes procedimientos:

Pruebas de química sanguínea, por ejemplo, niveles de proteínas, pruebas de la

función hepática, pruebas de la función renal y nivel de ácido úrico.

Biopsia de médula ósea.

Tomografía computarizada del tórax, el abdomen y la pelvis.

Conteo sanguíneo completo (CSC) para ver si hay anemia y conteo de

leucocitos.

Tomografía por emisión de positrones (TEP).

En raras ocasiones, se necesita una cirugía abdominal para extraer una porcióndel hígado y extirpar el bazo.

Tratamiento:

El tratamiento depende de lo siguiente:

El tipo del linfoma de Hodgkin (existen diferentes formas de linfoma de

Hodgkin).

El estadio (hasta dónde la enfermedad se ha diseminado).

Si el tumor tiene más de 4 pulgadas (10 centímetros) de ancho.

Su edad y otras cuestiones médicas.

Otros factores, como pérdida de peso, sudores fríos y fiebre.

Le pueden hacer quimioterapia, radioterapia o ambas. El médico le dará más

información acerca del tratamiento específico para usted.

La quimioterapia en dosis altas se puede administrar cuando el linfoma de

Hodgkin reaparece después del tratamiento o no responde al primer tratamiento. Este

procedimiento va seguido de un trasplante de células madre autólogo (usando células

madre de usted mismo).


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Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de

apoyo para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan

experiencias en común puede ayudarle a que no se sienta solo.

Expectativas (pronóstico)

El linfoma de Hodgkin es uno de los tipos de cáncer con más posibilidades de

curarse. La cura es incluso más probable si éste se diagnostica y se trata en sus etapasiniciales. A diferencia de otros tipos de cáncer, el linfoma de Hodgkin también es

muy curable en sus estadios tardíos.

Es necesario hacer evaluaciones periódicas y exámenes imagenológicos durante

años después del tratamiento. Esto le ayuda al médico a buscar signos de reaparición

del cáncer y para cualquier efecto a largo plazo del tratamiento.

Posibles complicaciones:

Los tratamientos para el linfoma de Hodgkin pueden tener complicaciones. Las

complicaciones a largo plazo de la quimioterapia o la radioterapia abarcan:

Enfermedades de la médula ósea (como leucemia).

Cardiopatía.

Incapacidad para tener hijos (esterilidad).

Problemas pulmonares.

Otros cánceres.

Problemas tiroideos.

Vaya a las visitas de control a cargo de un médico que conozca sobre el

seguimiento y la prevención de estas complicaciones.


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Nombres alternativos:

Linfogranulomatosis maligna; Enfermedad de Hodgkin; Cáncer o linfoma de

Hodgkin.

Fundamentos Jurídicos

Constitución de la República Bolivariana de Venezuela

El Título III del Texto Fundamental desarrolla el articulado de derechos

consagrados para la construcción del nuevo modelo de nación, basado en el respeto

de los derechos humanos. El artículo 19, garantiza el respeto de los derechos

humanos conforme al principio de progresividad y sin discriminación, siendo

obligatoria para los órganos del Poder Público, de conformidad con la Constitución,

con los tratados sobre derechos humanos suscritos y ratificados por la República.

Artículo 19. El Estado garantizará a toda persona, conforme alprincipio de progresividad y sin discriminación alguna, el goce yejercicio irrenunciable, indivisible e interdependiente de los derechoshumanos. Su respeto y garantía son obligatorios para los órganos delPoder Público de conformidad con esta Constitución, con los tratadossobre derechos humanos suscritos y ratificados por la República ycon las leyes que los desarrollen.Artículo 22. La enunciación de los derechos y garantías contenidos enesta Constitución y en los instrumentos internacionales sobrederechos humanos no debe entenderse como negación de otros que,siendo inherentes a la persona, no figuren expresamente en ellos. Lafalta de ley reglamentaria de estos derechos no menoscaba el ejerciciode los mismos.Artículo 23. Los tratados, pactos y convenciones relativos a derechoshumanos, suscritos y ratificados por Venezuela, tienen jerarquíaconstitucional y prevalecen en el orden interno, en la medida en quecontengan normas sobre su goce y ejercicio más favorables a lasestablecidas por esta Constitución y en las leyes de la República, y


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son de aplicación inmediata y directa por los tribunales y demásórganos del Poder Público.

Artículo 31. Toda persona tiene derecho, en los términos establecidospor los tratados, pactos y convenciones sobre derechos humanosratificados por la República, a dirigir peticiones o quejas ante losórganos internacionales creados para tales fines, con el objeto desolicitar el amparo a sus derechos humanos.

El Estado adoptará, conforme a procedimientos establecidos en esta

Constitución y la ley, las medidas que sean necesarias para dar cumplimiento a las

decisiones emanadas de los órganos internacionales previstos en este artículo.

Artículo 83. La salud es un derecho social fundamental, obligacióndel Estado, que lo garantizará como parte del derecho a la vida. ElEstado promoverá y desarrollará políticas orientadas a elevar lacalidad de vida, el bienestar colectivo y el acceso a los servicios. Todaslas personas tienen derecho a la protección de la salud, así como eldeber de participar activamente en su promoción y defensa, y el decumplir con las medidas sanitarias y de saneamiento que establezcala ley, de conformidad con los tratados y convenios internacionalessuscritos y ratificados por la República.

Sin embargo, es demasiado importante además de relevante en los actuales

momentos, lo que se refiere a la defensa de ese derecho, de que los venezolanos

deben exigirla protección y el acceso a la salud de manera permanente, segura y

constante para mantener una adecuada calidad de vida y muchos que están aquejados

de alguna enfermedad para conservarla.

Artículo 84. Para garantizar el derecho a la salud, el Estado creará,ejercerá la rectoría y gestionará un sistema público nacional de salud,de carácter intersectorial, descentralizado y participativo, integradoal sistema de seguridad social, regido por los principios de gratuidad,universalidad, integralidad, equidad, integración social y solidaridad.El sistema público nacional de salud dará prioridad a la promociónde la salud y a la prevención de las enfermedades, garantizandotratamiento oportuno y rehabilitación de calidad. Los bienes yservicios públicos de salud son propiedad del Estado y no podrán serprivatizados. La comunidad organizada tiene el derecho y el deber departicipar en la toma de decisiones sobre la planificación, ejecución ycontrol de la política específica en las instituciones públicas de salud.


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enfermedades endémicas y epidémicas y la lucha contra ellas así como la creación de

condiciones que aseguren a todos la asistencia médica y servicios médicos en caso de

enfermedad”.

Este pacto fue firmado y ratificado por Venezuela país que forma parte del

consejo de derechos humanos de la Organización de las Naciones Unidas.

Las políticas públicas desplegadas por el Estado venezolano, desde 1999, se

orientan a garantizar los derechos humanos y lograr la inclusión plena de los

venezolanos y las venezolanas, haciendo posible su realización y disfrute de manera

integral y, especialmente, los derechos colectivos económicos, sociales y culturales.

En Venezuela el artículo 23 de la constitución establece: "Los tratados, pactosy convenciones relativos a derechos humanos, suscritos y ratificados por Venezuela,

tienen jerarquía constitucional y prevalecen en el orden interno, en la medida en que

contengan normas sobre su goce y ejercicio más favorables a las establecidas en esta

Constitución y en las leyes de la República, y son de aplicación inmediata y directa

por los tribunales y demás órganos del Poder Público".

Asociación Venezolana Amigos con Linfoma.

En Julio del 2003, frente a la grave crisis ocasionada por la Interrupción de

acceso a tratamientos y deterioro de los servicios de atención integral para las

personas afectadas por condiciones de salud crónica de alto costo y alto riesgo, un

grupo de organizaciones no gubernamentales decidimos unirnos para llevar adelante

acciones que permitieran darle solución aquella grave situación que ponía en peligro

la salud y la vida de las personas

Es una Asociación Civil sin fines de lucro que agrupa a organizaciones con

trabajo en promoción y defensa de los derechos a la salud y la vida de personas con

condiciones de salud crónicas y de alto costo y alto riesgo. No está ni puede estar

vinculada a partido u organización política o grupo económico y se abstendrá de

participar en cualquier acto partidista.

Misión


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Tiene por objeto la promoción y defensa de los derechos de las personas

afectadas por condiciones de salud crónicas y de alto costo y alto riesgo, bajo

principios éticos y de respeto a los Derechos Humanos, fortaleciendo las acciones de

atención integral oportuna y de calidad, la difusión de información y la incidencia

pública

Miembros fundadores: Accion Solidaria – Amigos Trasplantados de Venezuela –

Asociación Venezolana de Amigos con Limfoma – Asociación Venezonala para La

Hemofilia – Funcamama – SenosAyuda.

Aspectos Actitudinales:

Hay más de 60 tipos diferentes de linfoma pero se les clasifica en dos grandesgrupos: el de Hodgkin y el No Hodgkin. Reciben el nombre de quien en 1832 lo

reconociera por primera vez, el médico británico Thomas Hodgkin. Sus

investigaciones lograron que los patólogos se involucraran desde entonces en el

proceso clínico. Por algo será que, actualmente, solo un médico de esta especialidad

puede determinar si el linfoma es de un tipo o de otro, luego de hacer una biopsia

exhaustiva del tejido.

Esta enfermedad ocurre cuando un linfocito (un tipo de glóbulo blanco

fundamental para el sistema inmunitario del cuerpo) sufre un cambio maligno y se

multiplica, desplazando a las células sanas y formando tumores.

La doctora Marisela Morales, explica que el linfoma "aparece por varias

circunstancias, entre ellas, predisposiciones familiares, alteraciones genéticas,

contacto directo con productos químicos e, incluso, por razones desconocidas. El

sistema linfático se 'alborota', cambia su desarrollo normal y comienza a funcionar de

manera descontrolada. Todas las células se reproducen, crecen y mueren. En un

determinado momento, esas células se perpetúan, no mueren y quedan acumuladas

allí. Entonces el tejido se transforma y comienza a tener características malignas".

Se manifiesta básicamente en los ganglios del cuerpo (cervicales,

supraclaviculares, axilares o bilaterales), aunque pudiera ser también en otros órganos

como el bazo y la médula ósea, el lugar donde se forman los linfocitos.


27/63

Mención aparte merece el linfoma cutáneo, que a pesar de entrar en la

clasificación de No Hodgkin se ha convertido en un caso de estudio especializado,

con médicos que solo se dedican a su diagnóstico y tratamiento.

Aspectos Procedimentales:

Según la hematóloga Mariela Morales, El linfoma de Hodgkin tiene 2 picos de

incidencia en la vida. "El primero en la adolescencia y el segundo sobre los 40 años

en adelante. El No Hodgkin se manifiesta con más frecuencia en personas adultas."

En Venezuela no hay un organismo que contabilice rigurosamente los casos de

linfoma, pero está aceptado entre la sociedad médica que hay más pacientes de NoHodgkin que de Hodgkin, con mayor incidencia sobre el sexo masculino, en ambos

tipos.

Su cura depende de varios factores:

Todo está supeditado al tipo de linfoma y al paciente en sí mismo. "Hay uno

llamado linfoma de las células del manto, por ejemplo, cuyo pronóstico es

complicado. El mismo panorama se asoma con el linfoblástico. Por el contrario, hay

linfomas como el folicular que es de bajo grado, que crece lentamente, el paciente

vive muchísimos años pero no se cura nunca. En cambio el linfoblástico puede atacar

al paciente hasta el borde de la muerte y de pronto puede curarse. Hay otros que se

tratan de una forma alternativa terapéutica conocida como 'watch and wait', es decir,

ver y esperar, sin siquiera recibir tratamiento", aclara Morales.

Lo cierto es que no todo el mundo tiene la misma actitud ante el mismo

tratamiento. Una de las formas de tratar el linfoma es aplicando quimioterapia y para

algunos pacientes eso ya es demasiado fuerte.


28/63

Caso N° 2: Crisis Humanitaria en Venezuela en materia de salud en pacientes

con cáncer de mama y su problemática para conseguir los medicamentos en las

farmacias.

Breve reseña del caso:

Los pacientes con cáncer de mama son los más afectados por escasez de

medicamentos, el día Jueves cuatro (04) del mes de Febrero del año dos mil dieciséis

(2016), durante las charlas y las actividades del Centro de Derechos Humanos de la

Universidad Gran Mariscal de Ayacucho Sede Unare, conocí a varias personas, entre

ellas la mama de una compañera de clases que esta diagnosticada con cáncer de

mama y no logra conseguir los medicamentos, por los medios de comunicaciónsocial, tales como Facebook, Twitter, el perolero, la radio, nos hemos visto envueltas

en una búsqueda incansable por los medicamentos para su mama, que en esta

oportunidad le denominaremos mama A, y asi un grupo de mujeres que se acercaron

a mi durante el desarrollo de la pasantía en el Centro de Derecho Humanos de la

UGMA.

Fundamentos Teóricos: ---> DOCTRINA

Tipos principales de cáncer de mama:

El cáncer de mama es el que comienza en los tejidos mamarios y existen:

El carcinoma ductal que comienza en los tubos (conductos) que llevan leche

desde la mama hasta el pezón. La mayoría de los cánceres de mama son de este tipo.

El carcinoma lobulillar comienza en partes de las mamas, llamadas lobulillos,

que producen leche.

En raras ocasiones, el cáncer de mama puede comenzar en otras áreas de la

mama.

Glándula mamaria

Causas

En el curso de toda la vida, a una de cada ocho mujeres se le diagnosticará

cáncer de mama.


29/63

Los factores de riesgo que no se pueden cambiar abarcan:

Edad y sexo. El riesgo de padecer cáncer de mama aumenta a medida que

usted envejece. La mayoría de los casos de cáncer de mama avanzado se encuentra en

mujeres de más de 50 años. Los hombres también pueden padecer cáncer de mama,

pero tienen 100 veces menos probabilidades que las mujeres de sufrir este tipo de

cáncer.

Antecedentes familiares de cáncer de mama. Usted también tiene un riesgo

más alto de padecer cáncer de mama si tiene un familiar cercano que haya padecido

este tipo de cáncer, al igual que cáncer uterino, ovárico o de colon.

Genes. Los defectos en genes más comunes se encuentran en los genesBRCA1 y BRCA2. Estos genes normalmente producen proteínas que lo protegen a

usted del cáncer. Si uno de los padres le transmite un gen defectuoso, tendrá un

mayor riesgo de presentar cáncer de mama. Las mujeres con uno de estos defectos

tienen hasta un 80% de probabilidades de padecer cáncer de mama en algún momento

durante su vida.

Ciclo menstrual. Las mujeres que iniciaron tempranamente sus períodos

menstruales (antes de los 12 años) o llegaron a la menopausia tarde (después de los

55) tienen un riesgo mayor de cáncer de mama.

Otros factores de riesgo abarcan:

Consumo de alcohol. El consumo de más de 1 o 2 vasos de alcohol al día

puede incrementar el riesgo de cáncer de mama.

Parto. Las mujeres que nunca han tenido hijos o que los tuvieron recién

después de los 30 años tienen un mayor riesgo de presentar cáncer de mama. Quedar

en embarazo más de una vez o a temprana edad reduce el riesgo de padecer este tipo

de cáncer.

DES. Las mujeres que tomaron dietilestilbestrol (DES) para evitar abortos

pueden tener un mayor riesgo de sufrir cáncer de mama después de los 40 años. Esta

droga se le suministraba a las mujeres entre los años 1940 y 1960.


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Hormonoterapia. Usted tiene mayor riesgo de cáncer de mama si ha recibido

hormonoterapia con estrógenos durante algunos años o más.

Obesidad. Ha estado asociada con el cáncer de mama, aunque este vínculo no

se ha comprendido por completo. Los expertos piensan que las mujeres obesas

producen más estrógenos, lo cual puede estimular la aparición de este cáncer.

Radiación. Si recibió radioterapia cuando era niño o adulto joven para tratar

un cáncer del área del tórax, tiene un riesgo muy alto de padecer cáncer de mama.

Cuanto más joven haya sido al iniciar la radiación y más alta la dosis, mayor será el

riesgo. Esto es especialmente cierto si la radioterapia se administró durante el

desarrollo de las mamas.Los implantes mamarios, el uso de antitranspirantes y el uso de sostenes con

varillas no aumentan el riesgo de cáncer de mama. Tampoco existe ninguna prueba de

un vínculo directo entre el cáncer de mama y los pesticidas.

Síntomas:

El cáncer de mama precoz generalmente no causa síntomas; razón por la cual

los exámenes regulares de las mamas son importantes. A medida que el cáncer crece,

los síntomas pueden incluir:

Tumor mamario o tumoración en la axila que es dura, tiene bordes irregulares

y generalmente no duele.

Cambio en el tamaño, forma o textura de las mamas o el pezón. Por ejemplo,

se puede presentar enrojecimiento, agujeros o fruncimiento que luce como cáscara de

naranja.

Líquido del pezón, que puede ser sanguinolento, de claro a amarillento o

verdoso, y lucir como pus.

En los hombres, los síntomas de cáncer de mama abarcan tumoración

mamaria, así como dolor y sensibilidad en las mamas.

Los síntomas del cáncer de mama avanzado pueden abarcar:


31/63

Dolor óseo.

Dolor o molestia en las mamas.

Úlceras cutáneas.

Hinchazón de los ganglios linfáticos en la axila (próxima a la mama con cáncer).

Pérdida de peso.

Pruebas y exámenes

El médico le preguntará acerca de sus síntomas y factores de riesgo y luego

llevará a cabo un examen físico, el cual incluye ambas mamas, las axilas y el área del

cuello y del tórax.

Se alienta a las mujeres a realizar el autoexamen de mamas cada mes. Sin

embargo, la importancia de la auto-exámenes para detectar el cáncer de mama es

discutible.

Biopsia con aguja del seno

Los exámenes utilizados para diagnosticar y vigilar a los pacientes con cáncer

de mama abarcan:

Resonancia magnética de las mamas para ayudar a identificar mejor la

tumoración mamaria o evaluar un cambio anormal en una mamografía.

Ecografía de las mamas para mostrar si la tumoración es sólida o está llena de

líquido.

Biopsia de mama: usando métodos como biopsia aspirativa, guiada por

ecografía, estereotáctica o abierta.

Tomografía computarizada para ver si el cáncer se ha diseminado por fuera de

la mama.


32/63

Mamografía para detectar cáncer de mama o ayudar a identificar la

tumoración o protuberancia mamaria.

Tomografía por emisión de positrones (TEP) para verificar si el cáncer se ha

diseminado.

Biopsia de ganglio linfático centinela para verificar si el cáncer se ha

diseminado a los ganglios linfáticos.

Si el médico sabe que usted en realidad tiene cáncer de mama, le harán más

exámenes. Esto se denomina estadificación, con lo cual se verifica si el cáncer se ha

propagado. La estadificación ayuda a guiar el tratamiento y control. Igualmente, le da

a usted una idea de lo que puede esperar en el futuro.Biopsia abierta del seno.

Los estadios o fases del cáncer de mama van de 0 a IV. Cuanto más alto sea el

número del estadio, más avanzado estará el cáncer.

Biopsia de los ganglios centinelas

Tratamiento

El tratamiento se basa en muchos factores, que incluyen:

El tipo y estadio del cáncer.

Si el cáncer es sensible o no a ciertas hormonas.

Si el cáncer produce en exceso o no un gen llamado HER2/neu.

Los tratamientos para el cáncer pueden abarcar

Quimioterapia, que usa medicamentos para destruir las células cancerosas.

Radioterapia que se usa para destruir el tejido canceroso.

Cirugía para extirpar el tejido canceroso: una tumorectomía para extirpar la

tumoración mamaria; una mastectomía para extirpar toda o parte de la mama y

posiblemente las estructuras cercanas.


33/63

La terapia dirigida utiliza fármacos para atacar los cambios en los genes en las

células cancerosas. La hormonoterapia es un ejemplo de terapia dirigida. Ésta bloquea

ciertas hormonas que estimulan el crecimiento del cáncer.

El tratamiento para el cáncer puede ser local o sistémico

Los tratamientos locales involucran sólo el área de la enfermedad. La

radiación y la cirugía son formas de este tipo de tratamiento. Son más efectivos

cuando el cáncer no se ha diseminado por fuera de la mama.

Los tratamientos sistémicos afectan a todo el cuerpo. La quimioterapia y lahormonoterapia son tipos de tratamientos sistémicos.

La mayoría de las mujeres recibe una combinación de tratamientos. Para las

mujeres con cáncer de mama en estadio I, II o III, el objetivo principal es tratar el

cáncer e impedir que reaparezca (curarlo). Para las mujeres con cáncer en estadio IV,

el objetivo es mejorar los síntomas y ayudar a que las personas vivan más tiempo. En

la mayoría de los casos, el cáncer de mama en estadio IV no se puede curar.

Estadio 0 y carcinoma ductal in situ (CDIS): el tratamiento estándar es la

tumorectomía más radiación o la mastectomía.

Estadio I y II: el tratamiento estándar es la tumorectomía más radiación o la

mastectomía con algún tipo de extirpación de ganglios linfáticos. Igualmente, se

pueden recomendar la hormonoterapia, la quimioterapia y la terapia dirigida después

de la cirugía.

Estadio III: el tratamiento involucra cirugía posiblemente seguida de quimioterapia,

hormonoterapia y otra terapia dirigida.

Estadio IV: el tratamiento involucra cirugía, radiación, quimioterapia,

hormonoterapia u otra terapia dirigida o una combinación de estos tratamientos.

Después del tratamiento, algunas mujeres continuarán tomando medicamentos

por un tiempo. Todas las mujeres continuarán haciéndose exámenes de sangre,

mamografías y otros exámenes después del tratamiento.


34/63

A las mujeres que se han sometido a una mastectomía se les puede practicar

una cirugía reconstructiva de las mamas. Esto se hará ya sea al momento de la

mastectomía o posteriormente.

Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de

apoyo para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan

experiencias y problemas en común puede ayudarle a que no se sienta solo.

Expectativas (pronóstico)Los tratamientos nuevos y mejorados están ayudando a las personas con

cáncer de mama a vivir por más tiempo. Incluso con tratamiento, el cáncer de mama

puede diseminarse a otras partes del cuerpo. Algunas veces, el cáncer retorna incluso

después de que se extirpa el tumor entero y se descubre que los ganglios linfáticos

están libres de cáncer.

Algunas mujeres que han tenido cáncer de mama desarrollan un nuevo cáncer

allí que no está relacionado con el tumor original.

La recuperación después del tratamiento para el cáncer de mama depende de

muchos factores. Cuanto más avanzado esté el cáncer, menos alentador será el

desenlace clínico. Otros factores que determinan el riesgo de recurrencia y la

probabilidad de un tratamiento exitoso abarcan:

Localización del tumor y qué tan lejos se ha diseminado

Si el tumor es positivo o negativo para los receptores hormonales

Marcadores del tumor.

Expresión del gen.

Tamaño y forma del tumor.

Tasa de división celular o velocidad de crecimiento del tumor.

Después de considerar todo lo anterior, el médico puede analizar el riesgo de tener

una recurrencia del cáncer de mama.


35/63

Posibles complicaciones

Usted puede experimentar efectos secundarios o complicaciones del

tratamiento para el cáncer. Estos pueden incluir dolor o hinchazón temporal de la

mama y el área circundante. Pregúntele al médico acerca de los posibles efectos

secundarios a raíz del tratamiento.

Fundamentos Jurídicos

Constitución de la República Bolivariana de Venezuela

Artículo 84. Para garantizar el derecho a la salud, el Estado creará,

ejercerá la rectoría y gestionará un sistema público nacional de salud,

de carácter intersectorial, descentralizado y participativo, integrado

al sistema de seguridad social, regido por los principios de gratuidad,

universalidad, integralidad, equidad, integración social y solidaridad.

El sistema público nacional de salud dará prioridad a la promoción

de la salud y a la prevención de las enfermedades, garantizando

tratamiento oportuno y rehabilitación de calidad. Los bienes y

servicios públicos de salud son propiedad del Estado y no podrán ser

privatizados. La comunidad organizada tiene el derecho y el deber de

participar en la toma de decisiones sobre la planificación, ejecución y

control de la política específica en las instituciones públicas de salud.

Artículo 85. El financiamiento del sistema público nacional de salud

es obligación del Estado, que integrará los recursos fiscales, las

cotizaciones obligatorias de la seguridad social y cualquier otra

fuente de financiamiento que determine la ley. El Estado garantizará


36/63

un presupuesto para la salud que permita cumplir con los objetivos

de la política sanitaria. En coordinación con las universidades y los

centros de investigación, se promoverá y desarrollará una política

nacional de formación de profesionales, técnicos y técnicas y una

industria nacional de producción de insumos para la salud. El Estado

regulará las instituciones públicas y privadas de salud.

Artículo 86. Toda persona tiene derecho a la seguridad social como

servicio público de carácter no lucrativo, que garantice la salud y

asegure protección en contingencias de maternidad, paternidad,

enfermedad, invalidez, enfermedades catastróficas, discapacidad,necesidades especiales, riesgos laborales, pérdida de empleo,

desempleo, vejez, viudedad, orfandad, vivienda, cargas derivadas de

la vida familiar y cualquier otra circunstancia de previsión social. El

Estado tiene la obligación de asegurar la efectividad de este derecho,

creando un sistema de seguridad social universal, integral, de

financiamiento solidario, unitario, eficiente y participativo, de

contribuciones directas o indirectas. La ausencia de capacidad

contributiva no será motivo para excluir a las personas de su

protección. Los recursos financieros de la seguridad social no podrán

ser destinados a otros fines. Las cotizaciones obligatorias que realicen

los trabajadores y las trabajadoras para cubrir los servicios médicos

y asistenciales y demás beneficios de la seguridad social podrán ser

administrados sólo con fines sociales bajo la rectoría del Estado. Los

remanentes netos del capital destinado a la salud, la educación y la

seguridad social se acumularán a los fines de su distribución y

contribución en esos servicios. El sistema de seguridad social será

regulado por una ley orgánica especial.


37/63

SENOSAYUDA es una Asociación Civil sin fines de lucro que nace con el

espíritu de la mujer cuya vida ha cambiado como sobreviviente del cáncer de mama,

es el resultado de la identificación, análisis, estudio, reflexión de los problemas y

carencias de la población femenina, ante el cáncer de mama y la necesidad de crear

programas de acción que trasciendan en todo el territorio nacional y se fortalezcan a

largo plazo.

Bolivia Bocaranda, Beatriz Ottengo e Ingrid Borges como sobrevivientes y

fundadoras, deciden junto con un grupo de voluntarias, constituir una nueva

organización para atender áreas de necesidad, a través de programas concretos con

visión de largo plazo. Sus fundadoras han constituido una organización con personalidad jurídica, dirigida a toda la población nacional y abierta a todo tipo de

patrocinios.

A través de múltiples actividades en Caracas y el interior del país, los

integrantes de la organización identificaron varias áreas de necesidad, tales como:

Mayor alcance geográfico con programas informativos.

Integración de las diversas iniciativas locales en una red nacional con impacto

en los distintos segmentos, especialmente en aquellos de bajos recursos.

Necesidad de crear una cultura preventiva del cáncer de mama en la mujer

venezolana.

La experiencia del trabajo de sobrevivientes y voluntarias, así como el

intercambio de experiencias con organizaciones y grupos de pacientes de Estados

Unidos, España y América Latina, ha contribuido a validar la percepción de

SENOSAYUDA como una ONG con gran alcance y trascendencia. La organización

es liderada por sobrevivientes y voluntarias afectadas, y funciona de forma

independiente de empresas y de organizaciones científicas.

Misión:

Incidir en la lucha contra el cáncer de mama mediante actividades de:

información y detección temprana; trabajo en red con grupos dedicados a la misma

causa, así como orientación y apoyo emocional a pacientes y familiares.


38/63

Visión:

Ser una organización reconocida nacional e internacionalmente por su

impulso a la colaboración, cooperación e intercambio de experiencia entre las

instituciones que luchan contra el cáncer de mama.

Valores:

Transparencia: somos una organización que genera confianza y que está

abierta a la rendición de cuentas no sólo en el ámbito financiero sino también acerca

de nuestros logros en el ámbito social.

Solidaridad: Respaldamos el trabajo de las organizaciones y personas que

trabajan por la lucha contra el cáncer y nos identificamos con aquellas personas yfamilias que están afectadas por esta enfermedad.

Respeto: Aceptamos los diferentes enfoques y prácticas de la organizaciones y

de las personas en esta lucha.

Compromiso: Somos ejemplo de cumplimiento cabal de las obligaciones y

acuerdos contraídas.

Objetivos Estratégicos:

Desarrollar programas de información dirigidos a todo público para la

detección temprana.

Propiciar la colaboración y servir de enlace entre los grupos dedicados a la

lucha contra el cáncer de mama.

Participar como vocero en la lucha contra el cáncer de mama.

Desarrollar actividades de pesquisa para la detección temprana del cáncer de

mama.

Desarrollar actividades de orientación y apoyo emocional a pacientes,

familiares y amigos.

Asegurar los recursos que permitan la sostenibilidad de la organización a

corto, mediano y largo plazo.

Código de Ética

Preámbulo


39/63

Detrás de todas las actividades y proyectos de SenosAyuda existe un

compromiso con su cometido: contribuir a combatir el cáncer de seno por medio de la

educación y actividades informativas dirigidas a diversos públicos, así como apoyar y

fortalecer la intercomunicación entre organizaciones dedicadas a la misma causa.

Todas las actividades y decisiones de SenosAyuda son guiadas por el compromiso de

mantener la responsabilidad social, mantener los derechos humanos, aumentar la

conciencia hacia el cáncer de seno, garantizar transparencia y mantener la

responsabilidad corporativa.

Responsabilidad Social:

El deber primario y más importante de SenosAyuda es servir a lascomunidades dentro de las cuales opera, enfocados a ayudar aquellos que han sido

afectados por el cáncer de seno. Todos los demás objetivos están subordinados a éste.

La definición de SenosAyuda de "comunidades" se extiende más allá de las

fronteras de Venezuela para así incluir a todas las personas afectadas por el cáncer de

seno.

SenosAyuda reconoce al extender sus actividades más allá de las fronteras

geográficas, políticas y culturales, puede servir de una mejor manera a sus miembros.

SenosAyuda lucha por alcanzar y mantener una presencia internacional

trabajando a la par de y sirviendo, no tan solo a las organizaciones y personas locales,

sino a cualquiera que esté dedicado a la misma causa o a quien requiera de la

asistencia de SenosAyuda.

SenosAyuda reconoce que al actuar en representación de y para cualquier

comunidad, se convierte en un represente de esa comunidad y por lo tanto se asegura

que su reputación y profesionalismo se mantengan

SenosAyuda se adhiere completamente a todas las regulaciones

gubernamentales, ya sean municipales, regionales, nacionales o internacionales, de

las comunidades y regiones dentro de las cuales opera.


40/63

SenosAyuda adopta un papel positivo y productivo en la comunidad,

reconociendo que su compromiso a servir e involucrar a la comunidad con las

actividades de Senos Ayuda es imperativo para lograr su cometido.

SenosAyuda enfatiza el trabajo de toda la comunidad incluyendo a las

organizaciones y personas individuales con metas similares con respecto a aumentar

el nivel de atención hacia el cáncer de seno.

SenosAyuda trabaja en genuina colaboración y sociedad con las comunidades

locales e internacionales, gobiernos, sociedad civil, organizaciones no

gubernamentales en una capacidad que maximiza los beneficios de las actividades de

SenosAyuda para la comunidad entera.SenosAyuda trata a éstas organizaciones con profesionalismo y respeto.

Las sociedades comunitarias y organizativas que contribuyen al cometido de

SenosAyuda y que están en armonía con sus valores, son respetadas y conservadas.

SenosAyuda se reserva el derecho de negarse o retirarse de cualquier sociedad

que comprometa su integridad y confianza pública.

Las relaciones de SenosAyuda con sus socios se caracterizan por la

colaboración y nunca por la competencia.

SenosAyuda toma un papel activo en la creación y moderación de servicios

que se ofrecen con el objetivo de proveer y mantener los sistemas de apoyo de la

comunidad entera de personas afectadas por el cáncer de seno.

SenosAyuda proporciona información, recursos, apoyo y orientación a todas

las personas cuyas vidas han sido afectadas directamente o indirectamente por el

cáncer de seno.

SenosAyuda apoya y fomenta la creación redes de individuos y grupos cuyas

vidas han sido afectas por el cáncer de seno.

Derechos Humanos:

SenosAyuda respeta y reconoce la dignidad y el valor de todas las personas y

mantiene los derechos de todos aquellos involucrados o que han sido impactados por

Senos Ayuda de la mejor manera posible cuya capacidad lo permite.


41/63

SenosAyuda respecta las diferencias culturales, individuales y las diferencias

de papeles, incluyendo aquellas basadas en la edad, sexo, identidad, raza, etnia,

cultura, origen nacional, religión, orientación sexual, incapacidad, idioma, puntos de

vista políticos y socioeconómicos.

SenosAyuda nunca permite que estos factores infrinjan en el acceso de las

personas a SenosAyuda o a los beneficios de sus actividades dentro de la comunidad.

SenosAyuda no discrimina contra ninguna persona y su participación en base

a éstos factores.

SenosAyuda mantiene el derecho a la privacidad de las personas y a la

confidencialidad y seguridad de su información.SenosAyuda no hace pública ninguna información que sea privada o sensible,

o que sea de naturaleza personal, a no ser requerido legalmente, o que sirva para

luchar contra el cáncer de seno y que sirva al bien público.

SenosAyuda no hace pública ninguna información sensible, privada, o

personal sin el permiso explícito e informado de la persona u organización, de

renunciar a este derecho.

SenosAyuda nunca explota a sus beneficiarios en el cumplimiento de sus

objetivos y de su cometido. SenosAyuda se mantiene sensible al describir a aquellos

que sirve y las necesidades que deben ser satisfechas.

SenosAyuda reconoce la dignidad innata de las personas como seres humanos

y respeta su autonomía y libertad de elección.

SenosAyuda se asegura que los donantes, beneficiarios, miembros y otros

involucrados en esta lucha estén libres de cualquier presión indebida que se origine de

relaciones personales, incentivos o desincentivos financieros o de regalos y otras

formas de coerción.

Concientización Sobre el Cáncer de Seno:

El principal objetivo educativo e informativo de SenosAyuda es aumentar la

concientización sobre el cáncer de seno. Todos los demás objetivos están

subordinados a éste.


42/63

La información que no sea relevante a dichos fines no es diseminada por

SenosAyuda.

SenosAyuda se asegura que los programas educativos estén dirigidos a

cumplir las necesidades básicas de aquellos que buscan información sobre la salud.

Los materiales educativos e informativos de SenosAyuda están creados para y

dirigidos hacia aquellos que han sido afectados por el cáncer de seno en la

comunidad, asimismo por medio de dichos materiales aborda directamente las

necesidades de aquellos que han sido afectados por ésta enfermedad.

SenosAyuda extiende su apoyo a todos aquellos que han sido afectados por el

cáncer de seno y se asegura que los materiales informativos y programaseducacionales sean accesibles para todos aquellos afectados por la enfermedad.

SenosAyuda lucha por superar los impedimentos sociales y económicos al

acceso.

SenosAyuda involucra a los beneficiarios de los programas en la creación e

implementación de programas educacionales para promover la longevidad de dichos

programas y fortalecer los lazos entre sus miembros.

Transparencia:

SenosAyuda conserva la transparencia en todos sus tratos con el gobierno,

público, donadores, socios y beneficiarios y demás grupos interesados.

Esta transparencia sirve los derechos individuales previamente mencionados.

La transparencia de SenosAyuda sirve a los derechos protegidos

constitucionalmente, incluyendo, pero no limitados a: el derecho a la asistencia

médica, a la vida, a la educación, al aprendizaje, al trabajo y a la justicia social e

igualdad sin discriminación.

SenosAyuda presenta la información de manera justa, precisa, e imparcial.

Cualquier información divulgada debe servir directamente al cometido y a los

objetivos de SenosAyuda y debe ser verdadera precisa y libre de cualquier

manifestación falsa de la persona.

SenosAyuda no hace declaraciones que no se puedan sustentar.


43/63

SenosAyuda se abstiene de usar materiales de publicidad o de hacer

declaraciones que puedan ser engañosas.

La información que SenosAyuda divulgue a los medios de comunicación, a

los políticos, o al público, debe ser precisa y presentada dentro del contexto

apropiado. Esto incluye información presentada por la organización con respecto a

cualquier legislación, política, persona, organización o proyecto al cual se oponga,

apoye o que discuta.

SenosAyuda está obligado a revelar los conflictos de interés cada vez que se

éstos se susciten.

El reconocimiento de cualquier conflicto de interés no devalúa el juicio éticode la persona.

SenosAyuda se esfuerza por mantenerse objetivo en todas sus actividades y

lucha contra todos los prejuicios que puedan suscitarse.

SenosAyuda provee información precisa y oportuna con respecto a la

obtención y el manejo de las donaciones recibidas, incluyendo las fuentes, el monto y

hacia donde están o fueron destinados dichos fondos.

SenosAyuda sujeta el uso de las donaciones al examen público al proveer los

registros financieros y boletines informativos periódicos que detallan sus actividades

y progreso.

SenosAyuda hace dicha información accesible de manera gratuita a los

donadores, miembros, beneficiarios, autoridades, gobiernos, y al público en general.

Responsabilidad Corporativa.

SenosAyuda utiliza todos sus fondos únicamente para el propósito de

continuar con su cometido.

Cuando existe un conflicto de interés entre directamente continuar con el

cometido de Senos Ayuda y crear una sociedad benéfica o aceptar una contribución,

SenosAyuda declina dichos compromisos.


44/63

Las donaciones o sociedades no serán aceptadas cuando afecten la capacidad

de SenosAyuda o de sus miembros de llevar a cabo sus tareas de manera libre y

objetiva, de acuerdo al cometido, valores y objetivos de SenosAyuda.

SenosAyuda busca activamente nuevos donadores y oportunidades para

recaudar fondos para su causa.

SenosAyuda provee información precisa y verdadera al solicitar fondos de

donadores potenciales.

SenosAyuda representa sus metas y objetivos de manera precisa a los

donadores potenciales.

SenosAyuda no se involucra en la solicitación de fondos donde se utiliza presión indebida, incluyendo pero no limitada a, contacto y peticiones excesivas,

relaciones personales o coerción.

SenosAyuda utiliza las donaciones de acuerdo a los compromisos que se

hayan hecho con los contribuidores.

SenosAyuda asigna todos los fondos de manera eficiente y efectiva.

SenosAyuda utiliza las contribuciones de la manera prevista por el donador,

hasta el grado que sea consistente con el cometido, los valores y los objetivos de

SenosAyuda.

SenosAyuda les proporciona a los donadores reportes oportunos y precisos

con respecto al manejo de los fondos recibidos.

La Unión Latinoamericana Contra el Cáncer de la Mujer.

La Unión Latinoamericana Contra el Cáncer de la Mujer, “ULACCAM”, es

una coalición de organizaciones no gubernamentales (ONGs) de América Latina

comprometida a impulsar legislación y políticas efectivas en la región, con relación a

los canceres de la mujer (específicamente cáncer de mama y de cuello de útero).

El objetivo de ULACCAM es que las mujeres de la región tengan acceso a la

información, prevención, detección precoz, diagnostico y tratamiento adecuado.

ULACCAM lucha cambiar leyes y políticas, compartir mejores prácticas para lograr

cambios políticos, colocar los canceres de la mujer en la agenda política, servir como


45/63

una “voz” en la región y capacitar a las sobrevivientes. De hoy en día, miembros

provienen de Argentina, Brasil, Colombia, México, Costa Rica, Chile y Venezuela.

La Declaratoria de los Derechos de la Mujer para el Cáncer de la Mama y de

Cuello del Útero.

En realizar su compromiso a la acción y advocacy para el año 2013,

ULACCAM ha preparado “La Declaratoria de los Derechos de la Mujer para el

Cáncer de la Mama y de Cuello del Útero.” La Declaratoria representa un

compromiso entre activistas a través de Latinoamérica y el mundo, quienes se han

dedicado a elevar a la atención de los líderes del gobierno, responsables de las políticas de salud y la sociedad en general la conciencia del crisis creciente de cáncer

de mama y de cuello de útero. Sirve como una guía al trabajo de los defensores de la

causa, gobiernos y la sociedad, en reducir y un día eliminar el cáncer de mama y de

cuello de útero como amenazas. Cada año a través de Latinoamérica, cáncer de mama

y de cuello de útero cobran la vida de más de 118,000 mujeres.

La Declaratoria es también una llamada a la acción. Delinea metas en la lucha

de mujeres y pacientes de cáncer en la región, en todas etapas de enfermedad, los

cuales incluyen: garantizar acceso equitativo a cuidados de la salud, programas de

prevención, tamizaje y detección del cáncer, tratamiento y cuidados paliativos;

fortalecer sistemas que protegen la salud y bienestar de las mujeres y pacientes de

cáncer, y asegurar que las sobrevivientes sean tratadas con equidad, dignidad y

justicia.

Actividades financiadas por esta beca apoyarán el lanzamiento público de la

Declaratoria y su diseminación a través de canales variados, incluso a través de la

página web de ULACCAM (www.ulaccam.org). La página web de ULACCAM será

renovada de modo a incluir información para pacientes y un observatorio de políticas

públicas para guiar trabajo de los quienes soporten esta causa. Juntos luchemos para

lograr una América latina sin cáncer; una América latina donde la salud no es una

meta, sino un derecho humano universal.


46/63

Sociedad Anticancerosa de Venezuela

Nuestra Fundación

Luego de un encuentro que comenzó como una reunión de colegas, sale la

promesa de crear una fundación que pueda ayudar al público a informarse sobre la

prevención y cómo combatir el cáncer.

El 12 de Noviembre se conformó formalmente la Sociedad Anticancerosa del

Distrito Federal, al mando del Dr. Alejandro Calvo Lairet, gracias a la donación

realizada por el Banco de Venezuela, la organización comenzó a funcionar en enero

de 1949 en la calle de Santa Capilla a Mijares. Este mismo año la Sociedad cambia sunombre a Sociedad Anticancerosa de Venezuela.

Aspectos Actitudinales:

En Venezuela se diagnostican cada año 2497 casos de cáncer de mama, en el

año 2005 se detectaron 3380 nuevos casos. Al año mueren unas 1019 mujeres por

esta enfermedad, en Caracas se estima que mueren unas 150 mujeres al año;

constituyendo la segunda causa de muerte por cáncer dentro de las mujeres

venezolanas.

La Sociedad Americana del Cáncer estima que cada año se diagnostican unos

190.000 nuevos casos de cáncer invasivo de mama en Estados Unidos. La

supervivencia relativa de cinco años para mujeres estadounidenses con cáncer

mamario localizado es en la actualidad del 97%.

En la Unión Europea se estima que cada 2,5 minutos, una mujer es

diagnosticada con cáncer de mama y que cada 6,5 minutos una mujer muere por dicha

enfermedad. En Francia se reportan unos 25.000 casos nuevos al año con una

mortalidad de 11.000 mujeres al año, lo que representa la primera causa de muerte

por cáncer en la mujer.

Los índices de mortalidad del cáncer de mama disminuyeron de 1992 a 1996

significativamente, probablemente debido a los mejores diagnósticos y a las mejoras

en los tratamientos. Actualmente el cáncer de la mama afecta tanto a mujeres de edad


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avanzada como a jóvenes. No son raros los casos de mujeres con cáncer de mama a

los 35 años de edad.

Aspectos Procedimentales:

Que toda mujer se haga periódicamente (1 vez al mes, después del quinto día

de habérsele finalizado el periodo), un auto examen de la mama.

Que toda mujer a partir de los 35 años de edad se haga un examen de

mamografía periódicamente, según lo indique su médico.

Que mujeres con una tumoración en la mama, se haga el estudio respectivo

con ecografía, biopsia mamaria, u otro procedimiento, según sea el criterio del

médico, para descartar una tumoración maligna.Que toda mujer con los factores de riesgo arriba mencionados, cumpla aún

con mayor obligación las tres medidas que anteceden.

¿Qué es la Mamografía?

Es el método más importante para el diagnóstico del cáncer de mama.

Los signos mamográficos de posible malignidad son:

– Presencia de nódulos densos, de bordes imprecisos con retracción de la piel o

edema cutáneo.

– Presencia de microcalcificaciones en número superior a 6.

La edad para hacerse la mamografía es polémica. Por lo general, a los 40 años

se debe hacer una mamografía como parte del chequeo ginecológico. Cuando existen

nódulos deben realizarse mamografías de seguimiento de acuerdo a lo que

recomiende su médico.

¿Cuál es el tratamiento para el cáncer de la mama?

El tratamiento del cáncer de mama depende del estadio en que se encuentre, y

del tipo de cáncer que la paciente tenga. El tratamiento fundamental es la cirugía,

pero esta se debe acompañar de otros tratamientos coadyuvantes: quimioterapia,

radioterapia, hormonoterapia.

La quimioterapia: La quimioterapia es el uso de las drogas contra el cáncer

para el tratamiento de las células cancerosas. La quimioterapia llega a todas las partes


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del cuerpo, no sólo a las células del cáncer. El oncólogo recomendará un plan de

tratamiento para cada individuo.

El oncólogo también determinará por cuánto tiempo y qué tan seguido usted

tendrá los tratamientos de quimioterapia. La quimioterapia puede ser administrada

por vía intravenosa (en la vena) o a través de píldoras, y es usualmente una

combinación de drogas. Los tratamientos de quimioterapia frecuentemente se dan en

ciclos: un periodo de tiempo para el tratamiento, seguido por un periodo de

recuperación, y luego otro tratamiento. La quimioterapia puede administrarse en una

varias partes incluyendo su hogar, las instalaciones de un hospital ambulatorio, la

oficina o la clínica de un médico, o en un hospital.La quimioterapia se puede administrar antes de la cirugía para reducir el

tamaño del tumor y, a veces, para posibilitar una cirugía conservadora de la mama en

lugar de una mastectomía. Muchas veces se administra después de la cirugía e incluso

cada dos o tres semanas en “dosis densas”.

La radioterapia: Es un proceso que envía altos niveles de radiación

directamente a las células cancerígenas. La radiación que se administra después de la

cirugía puede matar áreas pequeñas de cáncer que no se pudieron detectar durante la

cirugía. La radiación también se puede aplicar: antes de la cirugía para reducir el

tumor, en combinación con la quimioterapia y como un tratamiento paliativo (terapia

que alivia los síntomas, como el dolor, pero no altera la evolución de la enfermedad).

La radioterapia se puede administrar en varias formas diferentes. Sin embargo,

la radiación externa es el tipo que habitualmente se usa para el tratamiento del cáncer

del seno. La radiación externa es un tratamiento que envía radiación en niveles

elevados directamente a las células cancerosas. El radioterapeuta controla la máquina.

Dado que la radiación se aplica para matar a las células cancerosas, se deben usar

protectores especiales para salvaguardar el tejido que rodea el área a tratar. Los

tratamientos no son dolorosos y suelen durar unos minutos. El radioterapeuta

planeará su tratamiento radioactivo basado en sus antecedentes médicos, el examen

físico, los informes patológicos y de laboratorio, sus mamogramas y cirugías


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anteriores. Se le marcará el área del pecho con una tinta que permanecerá en la piel

durante el ciclo de sus tratamientos. Estas marcas aseguran que la radiación se

aplicará en el área exacta que requiere el tratamiento.

La hormonoterapia: Se usa en todas las posmenopáusicas y en las

premenopáusicas con receptores estrogénicos positivos. El medicamento usado es el

Tamoxifeno.


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CAPITULO V

JUICIO VALORATIVO

Análisis FODA

En lo Personal: En lo Académico: En lo Institucional:

Fortalezas

Buenas relacionesinterpersonales entre

los compañeros

pasantes del Centro de

Derechos Humanos

UGMA, donde te

sensibilizas en la parte

emociona, personal y

humana.

Una gran motivación,ya que el día a día en

nuestras actividades

dentro y fuera del

Centro de DDHH

UGMA se empleaba el

derecho humano de

respetarnos, valorarnos

como personas y sobre

todo, estar unidos

reforzando los valores

de solidaridad, y

responsabilidad.

En el enfoque basado enlos Derechos Humanos, la

enseñanza de ser cada día

mejor persona, tolerantes,

pacientes y tener mayor

conciencia como personas

dignas de una vida libre y

protegida, tomando en

cuenta el punto de vista

jurídico con todo el sentido

y visión a la defensa y

protección de los Derechos

Humanos.

Oportunidades

En el Centro de DDHH

UGMA, tuve la

oportunidad de conocer

tanto entes como

personas

extraordinarias, que me

ayudaron mucho en el

desarrollo de la

pasantía.

Logre establecer una

relación estrecha en lo

que vi durante mis

estudios de derecho y

la practica en el Centro

de DDHH UGMA.

En el Centro de DDHH

UGMA, logre capacitarme,

en cuanto al

desenvolvimiento con las

demás personas, establecer

mayores estándares de

conocimiento acerca de las

leyes que resguardan los

Derechos Humanos.


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Debilidades

Las charlas del

proyecto, deberían

tomarse más tiempo yser más elocuentes para

garantizar la eficiencia

del resultado

correspondiente.

El tiempo que se

estipula para este tipo

de pasantía es muycorto, para realizar

todas las actividades

que se espera en este

proyecto.

La infraestructura de la

institución es muy pequeña

para recibir la grancantidad de pasantes que se

inscriben en esta

modalidad.

Amenazas

En varias

oportunidades me

encontré impedida de

llegar a tiempo a una

clase o evaluación en

las materias a parte que

me encontraba

desarrollando con mis

estudios.

La comunidad Ugmista

se integraría de forma

más eficiente y

humana, en causas de

naturaleza sociales y

ayudas de índole

humanitaria si hubiera

más eventos

respaldados por el

Centro de DDHH

UGMA en

concordancia con la

Institución.

Falta de apoyo, en cuanto

al aspecto económico y

didáctico, en el sentido de

que siempre se tuvo

inconvenientes con la

obtención de los materiales

para efectuar la publicidad

de nuestras actividades en

el Centro de DDHH

UGMA.


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CAPITULO VI

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

La propuesta de este trabajo de pasantía deja muchas puertas abiertas para otras

iniciativas relacionadas con la Salud y el Derecho. La primera de ellas sería la

evaluación de la campaña, para tomar en cuenta las propuestas que surjan en su

desarrollo y detectar las posibilidades de crecimiento de la campaña informativa que

propone este trabajo de pasantías.

Esta evaluación sería útil para determinar cuán efectivas son los organismos

gubernamentales en las políticas de abastecimiento de los medicamentos en

Venezuela y puedan darse cuenta de las deficiencias en que nos encontramos debido a

esta crisis humanitaria en materia de salud. La valoración serviría para replantear

ciertas políticas, en pro de una mayor efectividad tanto cualitativa como cuantitativa,

es decir, que le llegue a más personas y cada vez de mejor manera.

Conforme al derecho internacional de los derechos humanos, los gobiernos

tienen la obligación de asegurar que estos medicamentos estén disponibles y sean

accesibles para todas las personas, sin discriminación. Si bien documentamos estos

problemas en países de todo el mundo, pocas veces hemos visto, fuera de zonas en

guerra, un deterioro tan rápido en el acceso a medicamentos esenciales como el de

Venezuela.

Pareciera ser un hecho aceptado por toda la relación que existe entre lo que

hacemos y lo que padecemos. "Quienes trabajan con productos químicos como

benzol y sus derivados pueden estar predispuestos al linfoma. También quienes están

cerca de radiaciones ionizantes y plantas nucleares. Y como somos lo que comemos,


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igual se recomienda alimentarse de manera sana, pues los alimentos altos en grasas

perjudican al organismo y pudieran predisponerlo a esta enfermedad", dice Morales.

A pesar de esto, la causa del linfoma sigue siendo un enigma. En países no

productores de petróleo o donde no hay plantas nucleares, se han registrado casos de

linfoma.

Luego de esta primera orientación, se podrían establecer terapias grupales en las

que se trabajaría la imagen corporal de los pacientes antes y después del tratamiento,

y en algunos casos de la cirugía; así como aspectos conductuales relacionados con la

respiración y la relajación, para controlar, los mecanismos fisiológicos derivados delmiedo: náuseas, vómitos, insomnio, palidez, debilidad, dolor de cabeza, etc

Documents

Informe (Milagros)