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Experts, acollidors i solidaris INFECCIÓN TARDIA i T.O.S. Albert Pahissa Servicio Enfermedades Infecciosas. H. Vall d’Hebron Universitat Autónoma de Barcelona

INFECCIÓN TARDIA i T.O.S. · 3. La etiología de la infección bacteriana que predomina son los BGN, enterobacterias y en el TP son importantes los BGN no fermentadores 4. Importancia

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INFECCIÓN TARDIA i T.O.S. Albert Pahissa

Servicio Enfermedades Infecciosas. H. Vall d’Hebron Universitat Autónoma de Barcelona

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Epidemiología

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Fishman JA, Rubin RH. N Engl J Med 1998;338:1741-51.

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Timetable of infection in solid organ transplant recipient (adapted from Fishman J.A and Rubin R.H., NEJM 1998)

Tx 2nd month 6th monthTx 2nd month 6th month

Incidence?

Which patients?

Characteristics?

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HVHClinic

BellvitgeSant Pau

Tries i PujolDoce OctubreRamón y Cajal

Gregorio MarañónPuerta de Hierro

Princesa

JUANCANALEJO

CRUCES

LA FE SON DURETA

VIRGEN DEL ROCÍOREINA SOFIA

ESTRUCTURA ORGANIZATIVA DE LA RED

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1-09-03 / 15-01-06

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1364

374

256

1403

1959

113PANCREAS

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Conocer la incidencia de infección tardia (> 6 m.) en los receptores de un T.O.S. en comparación con el período precoz (< 6 m.)

Describir las características clínicas y analizarlos factores de riesgo para el desarrollo de infección tardía

Conocer la incidencia de infección tardia (> 6 m.) en los receptores de un T.O.S. en comparación con el período precoz (< 6 m.)

Describir las características clínicas y analizarlos factores de riesgo para el desarrollo de infección tardía

OBJETIVOS DEL TRABAJO.

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PERÍODO DE TIEMPO VALORADO

SEPTIEMBRE 2003 – FEBRERO 2005

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0,050,05 0,03

0,78

0,00

0,10

0,20

0,30

0,40

0,50

0,60

0,70

0,80

1 2

P<0.0001

P=0.5 NS

Infección CMVOtras infecciones

oportunistas

3,54

0,40

0,00

0,50

1,00

1,50

2,00

2,50

3,00

3,50

4,00

1

Early periodLate periodP<0.0001

Incidencia de infección en TOS (Episodios / 1000 d. Trasplante)

Infección global

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Incidencia de infección en TOS

San Juan Garrido et al. Transplantation 2006;82:1457-1462

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Pacientes con infección tardia por tipo de trasplantePacientes con infección tardia por tipo de trasplante

Nº Pts with LI Type of SOT Nº Pts Total (%) . Oport. Inf (%)

Heart 205 14 (6.8%) 4 (2%) Liver 706 40 (5.7%) 3 (0.4%)

Pancreas 44 4 (9.1%) 3 (7%) Lung 120 18(15%) 6 (5%)

Kidney 1091 55 (5%) 7 (0.6%)

Total 2166 131 (6%) 23 (1%) LI: infección tardia.; Pt: Paciente; OI: infección oportunista

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Incidencia por períodos y tipo de trasplante

San Juan Garrido et al. Transplantation 2006;82:1457-1462

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Características de la infección por períodos postrasplante

San Juan Garrido et al. Transplantation 2006;82:1457-1462

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Incidencia de infección tardía por tipo de trasplante

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San Juan Garrido et al. Transplantation 2006;82:1457-1462

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Etiología de la infección tardía por tipo de trasplante

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San Juan Garrido et al. Transplantation 2006;82:1457-1462

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Factores de riesgo de infección tardía en el TOS

OR IC 95%

Trasplante de pulmón 8 2,3-28

Al menos dos episodios de infección bacteriana (período precoz)

5 2-12

Episodio previo de insuficiencia renal con necesidad de diálisis

4,7 1,5-15

Mal función crónica del injerto 4,3 1,6-11

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Epidemiología de la bacteriemia en el 1er año postrasplante hepáticoF. Bert et al. Póster K-1764. ICAAC 2007

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Epidemiología de la bacteriemia en el 1er año postrasplante hepáticoF. Bert et al. Póster K-1764. ICAAC 2007

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Epidemiologia de las bacteriemias en los TOSM.S.J. Júnior et al. Póster K-1759. ICAAC 2007

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Enero 2003 Octubre 2006

40 TOS D+ R-

100 d. profilaxis anti CMV

1 / 2003 12 / 2004 1 / 2005 10 / 2006

Inicio profilaxis inmediato Inicio profilaxis a partir día 15

Incidencia enfermedad CMV en relación con inicio profilaxis anti CMVR. San Juan et al. Póster K – 1761. ICAAC 2007

Riesgos infección tardia CMV en D+R-

1.- Más frecuente y grave que en D+R+

2.- Factor de riesgo de mortalidad

3.- Peligro de cepas Ganciclovir R

6 / 22 ( 27 % ) 1 / 18 ( 5 % )

P = 0,08

110 – 246 d.

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Etiologia neumonia

post-trasplante de pulmón

RESITRA

M. Aguilar-Guisado et al. Am J Trasp 2007;7:1989-1996

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Epidemiología neumonia post-trasplante de pulmón. RESITRA

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M. Aguilar-Guisado et al. Am J Trasp 2007;7:1989-1996

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Epidemiología neumonia post-trasplante de pulmón. RESITRA

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M. Aguilar-Guisado et al. Am J Trasp 2007;7:1989-1996

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CONCLUSIONES DE LA INFECCIÓN TARDIA

1. Incidencia del 6% vs el 41% en la etapa precoz

2. Por tipos de trasplante, el pulmón es el que tiene un riesgo mayor

3. La etiología de la infección bacteriana que predomina son los BGN, enterobacterias y en el TP son importantes los BGN no fermentadores

4. Importancia de la infección por CMV, especialmente en el D+R-

5. Neumonía poco habitual. En el TP la etiología es compleja

6. Incidencia baja de IFI

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