Upload
lamliem
View
221
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Hjälpmedel som delas ut vid tentamensskrivning!• Formler (samma som ”Key equations” i boken)!• Periodiskt system (utan atomnummer,
elektronkonfiguration och fina bilder)!• Atomvikter!• Omvandlingsfaktorer och konstanter!
Repetition F6!• Kännetecken på gas, vätska och fast fas!• Styrka och räckvidd för intermolekylära krafter:
jon-jon, jon-dipol, vätebindning, dipol-dipol, London!
• Byggstenar och bindningar/interaktioner för fasta faser: molekylär, kovalent nätverk, metall, salt!
• Kännetecken på kristallin och amorf fast fas!
Kemisk termodynamik!3 O2(g) → 2 O3(g), T = 500 °C!Är reaktionen spontan?
• F7: Energi och entalpi!• Inre energi, U!• Arbete, w, och värme, q!• Entalpi, H!
• F10: Entropi, S!• F11: Fri energi, G!
Energi och entalpi, Kapitel 7!• System och omgivning!• Inre energi!• Energiflöden: värme och
arbete!• Tryck-volymsarbete!• Värmekapacitet!• Entalpi!• Termokemiska reaktioner!• Hess lag!
Energi är oförstörbar!• Termodynamikens
första huvudsats: En isolerad kropps totala energi är konstant.!
• Övergång mellan olika former möjlig!
Inre energi, U [J]!• Summan av all kinetisk
och potentiell energi!• Förändras med värme
och arbete!• ΔU = Ufinal - Uinitial!• Termodynamikens 1:a
huvudsats: ΔU = 0 för isolerat system!
Ideal gas!• U = rörelseenergi!• Ingen vxv => ingen potentiell energi!• Inget ”inre maskineri” => ingen gömd
energi!
Tryck-volymsarbete!• w = -P∆V!• OBS! Teckenkonvention!
+ energi tillförs systemet!- energi lämnar systemet!
• Enhet: Pa⋅m3 = Nm = J!
KEMA00 HT-09, F6!
En cylinder med gas placerades på en värmare och tog upp 7,000 kJ värme. Samtidigt ökade volymen på cylindern från 0,70 L till 1,45 L. Det yttre trycket var 759 torr. Vad är förändringen i inre energi för gasen i cylindern?
Molär och specifik C!• Molär värmekapacitet!
• Specifik värmekapacitet!
• Kolla enhet! dvs J/(K·mol) eller J/(K·g)!
€
Cm =Cn
€
Cs =Cm
ΔU vid konstant V!ΔU = q + w!konst V => w = -PΔV = 0!ΔU = q!ΔU kan mätas i
bombkalorimeter med konst V!
Entalpi, H!Definition: H = U + PV!ΔH = ΔU + PΔV!ΔU = q - PΔV!=> ΔH = q vid konstant tryck!Användbart i labbet!!(ΔU = q vid konstant volym)!
Tillståndsfunktion!Värdet beror endast på systemets tillstånd
och inte hur det har uppnåtts.!Ex: U, H, S, G (men inte q och w)!jfr. altitud!
Hess lag!• Totala entalpin är
summan av entalpin för delreaktionerna!
• Gäller eftersom H är en tillståndsfunktion!
Termokemiska reaktioner!CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g) ΔH = -802 kJ (a)!
(a)×2!2 CH4(g) + 4 O2(g) → 2 CO2(g) + 4 H2O(g) ΔH = -1604 kJ!
(a)×(-1)!CO2(g) + 2 H2O(g) → CH4(g) + 2 O2(g) ΔH = 802 kJ!
Kombinera reaktioner!C(s) + 1/2 O2(g) → CO(g)!CO(g) + 1/2 O2(g) → CO2(g)!C(s) + O2(g) → CO2(g)!
ΔH = -110,5 kJ!ΔH = -283,0 kJ!ΔH = -393,5 kJ!
Standardentalpi, ΔH°!Standardtillstånd: rent ämne vid 1 bar !Symbol: °!CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH° = -890 kJ!
Standardbildningsentalpi, ΔHf°!ΔH° för bildandet av en 1 mol av ämnet från
grundämnena i sina mest stabila former!Ex: ΔHf°(CO) = -110,5 kJ/mol!C(s, grafit) + 1/2 O2(g) → CO(g) ΔH° = -110,5 kJ!
ΔH° beräknas från ΔHf° för produkter och reaktanter!
€
ΔH° = nΔHf ° produkter( )∑ − nΔHf ° reaktanter( )∑