Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test sualları ...snsk.az/snsk/file/2020-06-09_16-11-10.pdf2020/06/09 · 21) Hemopoetik kök hüceyrəsi hansı xüsusiyyətlərə malikdir?

Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test sualları

Hematologiyanın ümumi məsələləri

1) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCV göstəricisi nəyi əks

etdirir? A) Hemotokriti

B) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarını

C) Anizositozu

D) Eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasını

E) Eritrositlərin orta həcmini

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика (Под редакцией

В.В.Меньшикова), М.: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

2) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCH göstəricisi nəyi əks

etdirir? A) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarını

B) Eritrositlərin orta həcmini

C) Anizositozu

D) Hemotokriti

E) Eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasını

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика. (Под редакцией

В.В.Меньшикова), М.: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

3) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCHC göstəricisi nəyi əks

etdirir? A) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarını

B) Eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasını

C) Eritrositlərin orta həcmini

D) Hemotokriti

E) Anizositozu

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика. (Под редакцией

В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

4) Hem nəyin dəmirlə birləşməsidir? A) Koproporfirinin

B) Porfirin və zülalın

C) Protoporfirin və zülalın

D) Zülalın

E) Protoporfirinin

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-

е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

5) Qan yaranmanın kök hüceyrəsi morfoloji cəhətdən hansı hüceyrəyə bənzəyir? A) Monositə

B) Fibroblasta

C) Blast hüceyrəyə

D) Polimorfonuklear neytrofilə

E) Limfositə

Ədəbiyyat: Ф.Э.Файнштейн и др. Болезни системы крови. Ташкент.: Медицина,

1980

6) Bunlardan hansı patoloji hemoqlobinə aid deyil?

A) HbD

B) HbC

C) HbF

D) HbS

E) HbE

Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. ( Под редакцией

Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983.

7) Bunlardan hansı patoloji hemoqlobinə aid deyil? A) HbE

B) HbS

C) HbD

D) HbA2

E) HbC



8) Hb Barts hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir? A) α2δ2

B) β4

C) γ4

D) α2β2

E) α2 γ2



9) HbH hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir? A) α2 γ2

B) γ4

C) α2β2

D) β4

E) α2δ2



10) HbA hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir?

A) β4

B) α2δ2

C) γ4

D) α2β2

E) α2 γ2



11) HbF hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir? A) α2 γ2

B) β4

C) α2β2

D) α2δ2

E) γ4



12) HbA2 hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir? A) α2β2

B) β4

C) α2 γ2

D) α2δ2

E) γ4



13) Eritrositlərin çökmə sürətinin artmasının səbəblərinə nə aid deyil? A) Öd turşularının konsentrasiyasının artması

B) Qlobulin fraksiyalarının miqdarının artması

C) Fibrinogenlərin miqdarının artması

D) Qanda patoloji immunoqlobulinlərin konsentrasiyasının artması

E) Qanda qaptoqlobulinin və alfa-2-makroqlobulinin miqdarının dəyişilməsi

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика ( Под редакцией

В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

14) Hansı halda retikulositlərin miqdarının artması baş verir? A) Hipoplastik anemiyada

B) Hemolitik sindromda

C) Sadalananların hamısı düzgündür

D) Xərçəngin sümüklərə metastazında

E) Aplastik anemiyada


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

15) Hansı halda retikulositlərin miqdarının artması baş vermir? A) Şüa xəstəliyində anemiya zamanı

B) Bütün cavablar düzgündür

C) Posthemorraqik anemiya zamanı

D) B12 - defisitli anemiya zamanı müalicə fonunda

E) Hemolitik anemiya zamanı


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

16) Qan yaxmalarının boyanılması üçün hansı üsuldan istifadə olunur? A) Noxt üsulu

B) Sadalananların hamısından

C) Romanovski-Qimza üsulu

D) Sadalananların heç birindən

E) Pappenqeym üsulu


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

17) Qanda hemoqlobinin miqdarının ən dəqiq və münasib təyini üsulu hansıdır? A) Hemiqlobinsianid üsulu

B) Sadalananların heç biri

C) Hemoqlobin molekulunda dəmirin miqdarının təyini üsulu

D) Qazometrik üsul

E) Sali üsulu


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

18) Hematokrit göstəricisi nə zaman yüksəlir? A) Cavabların hamısı düzdür

B) Eritrositozlar zamanı

C) Hiperhidrotasiya zamanı

D) Anemiyalar zamanı

E) Sadalananların hamısı düz deyil


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

19) Leykositoz nə zaman müşahidə edilir? A) Şüa xəstəliyi zamanı

B) Sümük iliyinin hipoplaziyası zamanı

C) Sümük iliyinin aplaziyası zamanı

D) Leykozlar zamanı

E) Hipersplenizm zamanı


В.В.Меньшикова) М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

20) Hemopoetik kök hüceyrəsi hansı xüsusiyyətlərə malik deyil? A) Özünü saxlamağa

B) Qanyaranmanı tənzimləməyə

C) Sitokimyəvi inertliyə

D) Yetişmiş hüceyrələrin funksiyasını yerinə yetirməyə

E) Polipotentliyə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

21) Hemopoetik kök hüceyrəsi hansı xüsusiyyətlərə malikdir? A) Qanyaranmanı tənzimləməyə

B) Özünü saxlamağa

C) Polipotentliyə

D) Bütün sadalanan xüsusiyyətlərə

E) Sitokimyəvi inertliyə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

22) Sümük iliyinin mikroəhatə elementlərinə nə aid deyil? A) Retikulyar hüceyrələr

B) Osteoblastlar və osteoklastlar

C) Fibroblastlar

D) Makrofaqlar

E) Neytrofillər


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

23) Sümük iliyinin mikroəhatə elementlərinə nə aiddir?

A) Fibroblastlar

B) Retikulyar hüceyrələr

C) Sadalanan bütün hüceyrələr

D) Osteoblastlar və osteoklastlar

E) Makrofaqlar


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

24) Sümük iliyinin hüceyrələri hansı funksiyaları yerinə yetirirlər? A) Sadalananların hamısını

B) Dayaq funksiyasını (mexanositlər)

C) Mikroəhatə funksiyasını

D) Trofik funksiyasını

E) Hemopoezin tənzimlənməsini


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

25) Normada leyko-eritroblastik indeks nəyə bərabərdir?

A) 10 : 1

B) 1 : 3

C) 5 : 1

D) 3 : 1

E) 1 : 1


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

26) Qranulositlər harada əmələ gəlir? A) Dalaqda

B) Qaraciyərdə

C) Limfa düyünlərində

D) Dalaqda və limfa düyünlərində

E) Sümük iliyində


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

27) Trombositlər harada əmələ gəlir?

A) Qaraciyərdə

B) Dalaqda və limfa düyünlərində

C) Limfa düyünlərində

D) Sümük iliyində

E) Dalaqda


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

28) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə

zaman müşahidə edilir? A) Qurquşunla zəhərlənmə zamanı

B) Hipoplastik anemiya zamanı

C) Çoxsaylı mieloma zamanı

D) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı

E) Dəmir defisitli anemiya zamanı

Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.:

Медицина, 1983


zaman müşahidə edilir? A) Çoxsaylı mieloma zamanı

B) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı

C) İrsi və qazanılmış hemoxromatoz zamanı

D) Dəmir defisitli anemiya zamanı

E) Hipoplastik anemiya zamanı




zaman müşahidə edilir?

A) Hipoplastik anemiya zamanı

B) Talassemiya zamanı

C) Çoxsaylı mieloma zamanı


E) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı




zaman müşahidə edilir? A) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı

B) Çoxsaylı mieloma zamanı

C) Hipoplastik anemiya zamanı


E) Xronik hemolitik anemiyalar zamanı




zaman müşahidə edilir? A) Hipoplastik anemiya zamanı

B) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı

C) Refraktor sideroblast anemiya zamanı


E) Çoxsaylı mieloma zamanı



33) Periferik qanda bazofillərin mütləq sayının artması hansı hal üçün xas

deyil?

A) Kəskin leykoz

B) Allergik vəziyyətlər

C) Estrogenlərlə müalicə

D) Hemofiliya

E) Xronik mieloleykoz

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных

показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-

OAK.pdf


deyil? A) Estrogenlərlə müalicəyə

B) Aplastik anemiyaya

C) Kəskin leykoza

D) Mielofibroza

E) Xronik mieloleykoza



OAK.pdf


deyil? A) Qalxanabənzər vəzin hipofunksiyasına

B) Estrogenlərlə müalicəyə

C) Xronik mieloleykoza

D) Eritremiyaya

E) Trombositopenik purpuraya



OAK.pdf

36) Periferik qanda neytrofilyoz hansı hal üçün xas deyil? A) Aplastik anemiya

B) Kəskin və xronik leykoz

C) Mielofibroz

D) Eritremiya

E) Hemolitik anemiya



OAK.pdf

37) Periferik qanda neytropeniya hansı hal üçün xasdır? A) Kəskin leykoz

B) Hemolitik anemiyalar

C) Mielofibroz

D) Aplastik anemiya

E) Xronik leykoz



OAK.pdf

38) Periferik qanda mütləq limfositoz hansı hal üçün xasdır?

A) Kortikosteroidlərin qəbulu

B) Mielofibroz

C) Hemolitik anemiyalar

D) Xronik limfoleykoz




OAK.pdf

39) Mütləq monositoz hansı hal üçün xasdır? A) Sadalananların hamısı düzdür

B) Kollagenozlara

C) Bakterial infeksiyalara

D) Monositar və mielomonositar leykozlara

E) Bəsitlər tərəfindən törədilən xəstəliklərə



OAK.pdf

40) Trombositopeniya hansı hal üçün xasdır? A) Sadalananların hamısı düzdür

B) Təzədoğulanlarda məxmərəy

C) QİÇS

D) DDL- sindromu

E) Şüa xəstəliyi



OAK.pdf

41) Periferik qanda plazmositlər nə zaman aşkar olunur? A) Yenitorəmələrdə

B) Şüalandıqdan sonrakı vəziyyətlərdə

C) Kollagenozlarda

D) Virus infeksiyalarında

E) Sadalananların hamısı düzdür



OAK.pdf

42) Qranulositlərə nə xasdır?

A) Bazofil spesifik dənəvərlik

B) Neytrofil və bazofil spesifik dənəvərlik

C) Eozinofil spesifik dənəvərlik

D) Sadalananların hamısı

E) Neytrofil spesifik dənəvərlik


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

43) Blast hüceyrələrində nüvə-sitoplazma nisbəti necədir? A) Nüvənin xeyrinə olur

B) Fərqli olur

C) Bərabər olur

D) Düzgün cavab yoxdur

E) Sitoplazmanın xeyrinə olur


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

44) Mieloblast hansı morfoloji əlamətlərə görə təyin olunur?

A) Nüvədə nukleolların (nüvəciklərin) mövcudluğu ilə

B) Sadalanan əlamətlərin cəmi ilə

C) Hüceyrənin düz dəyirmi forması ilə

D) Nüvənin zərif torşəkilli quruluşu ilə

E) Azurofil dənəvərliyi və Auer çubuqlarını daxil etməklə bazofil sitoplazma ilə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

45) Aşağı rəng göstəricisi hansı xəstəliyə xasdır? A) Sadalanan xəstəliklərin heç birinə

B) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasına

C) Qurquşunla intoksikasiyaya

D) Sadalanan xəstəliklərin hamısına

E) Dəmir defisitli anemiyaya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

46) Yüksək rəng göstəricisi hansı xəstəliyə xasdır? A) B12 defisitli anemiyaya

B) Sadalanan xəstəliklərin hamısına

C) Transkobalaminin irsi yoxluğuna

D) Sadalanan xəstəliklərin heç birinə

E) Fol turşusu defisitli anemiyaya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

47) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarı nə zaman yüksəlir? A) Talassemiyada

B) Oraqvari hüceyrəli anemiyada

C) Bədxassəli şişlər zamanı anemiyada

D) Meqaloblast anemiyada

E) Dəmir defisitli anemiyada


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

48) Eritrositlərin orta həcmi nə zaman artır? A) B12 defisitli anemiyada

B) Oraqvari hüceyrəli anemiyada

C) Dəmir defisitli anemiyada

D) Talassemiyada

E) Bədxassəli şişlər zamanı anemiyada


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

49) Eritrositlərin anizositozu nə zaman qeyd olunur? A) Sadalananların hamısı düzdür

B) Yenitorəmələrin sümük iliyinə metastazlarında

C) Mielodisplastik sindromda

D) Dəmir defisitli anemiyada

E) Makrositar anemiyada


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

50) Mielokariositlərin miqdarının artması nə zaman müşahidə edilir? A) Xronik mieloproliferativ xəstəliklər zamanı

B) Dəmir defisitli anemiya zamanı

C) İmmun trombositopeniyalar zamanı

D) Hemofiliya zamanı

E) Aplastik anemiyalar zamanı


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

51) Sümük iliyində mielokariositlərin kəskin azalması nə zaman müşahidə

edilir? A) Fankoni anemiyasında

B) Sadalanan halların heç birində

C) Mielotoksik aqranulositozda

D) Sitostatik xəstəliyində

E) Sadalan halların hamısında


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

52) Hemoqlobin hansı funksiyanı yerinə yetirir? A) Mikroelementlərin nəqli

B) Oksigenin və karbon qazının nəqli

C) Energetik

D) Plastik

E) Metabolitlərin nəqli


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

53) Hemoqlobinin zülal hissəsi hansıdır?

A) Qaptoqlobin

B) Qlobin

C) Seruplazmin

D) Albumin

E) Transferrin


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

54) Böyüklərdə hemoqlobinin əsas tipi hansıdır? A) HbA

B) HbD

C) HbE

D) HbC

E) HbS


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

55) Hemoqlobinin patoloji tipinə aid olmayanı hansıdır?

A) HbE

B) HbF

C) HbC

D) HbS

E) HbD


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

56) Hemoqlobinin bölünməsini necə aparmaq olar? A) Proteolizlə

B) Hidrolizlə

C) Elektroforezlə

D) Duzlaşdırma ilə

E) Kimyəvi üsulla


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

57) Hemoqlobinin torəmələrinə nə aid deyil?

A) Oksimioqlobin

B) Karboksihemoqlobin

C) Sulfhemoqlobin

D) Methemoqlobin

E) Oksihemoqlobin


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

58) Anomal hemoqlobin nədir? A) Lipidlər daxil olmuş hemoqlobin

B) Qlobin strukturunda dəyişikliklər olan hemoqlobin

C) Oksigenə yaxınlığı artmış hemoqlobin

D) Oksigenə yaxınlığı azalmış hemoqlobin

E) Hemin strukturunda dəyişikliklər olan hemoqlobin


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

59) Eritrositlərin əsas enerji substratı nədir?

A) Qlükoza

B) Qlutation

C) Qlikogen

D) Fruktoza

E) Lipidlər


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

60) Aqranulositoz nə zaman inkişaf edə bilər? A) Şüa xəstəliyi zamanı

B) Autoimmun proseslər zamanı

C) İnfeksion xəstəlikləri zamanı

D) Sadalananların heç biri düz deyil



е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

61) Aqranulositozun tez-tez baş verən ağırlaşmaları hansılardır? A) Anemiya

B) Damarların trombozu

C) Bakterial infeksiyalar

D) Leykemoid reaksiya

E) Hemorraqiyalar, qanaxmalar


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

62) Aqranulositoz zamanı hemoqrammada nə qeyd olunur? A) Nadir hallarda monositoz

B) Sadalananların hamısı

C) Neytropeniya

D) Yetişməmiş qranulositlərin olmaması

E) Nisbi limfositoz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

63) Aqranulositoz zamanı qanyaranmanın normalaşmasına nə xasdır?

A) Plazmatik hüceyrələrin artması

B) Monositlərin artması

C) Neytrofillərin artması

D) Sadalanan əlamətlərin hamısı

E) Mielositlərin meydana çıxması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

64) Periferik qanda trombositlərin miqdarının azalması nəyin nəticəsində baş

verir? A) Trombositlərin həyat müddətinin azalması

B) Trombositlərin sərfinin artması

C) Sümük iliyinin meqakariositar aparatının reduksiyası

D) Sadalanan səbəblərin hamısının

E) Trombositlərin trombositlərə qarşı anticisimlərlə dağıdılması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

65) Trombositopeniya nə zaman müşahidə edilir? A) Kəskin leykozda

B) Sadalanan xəstəliklərin hamısında

C) Aplastik anemiyada

D) Şüa xəstəliyində

E) B12 vitamininin və fol turşusunun defisitində


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

66) Trombositlər nədən əmələ gəlir? A) Meqakarioblastlardan

B) Limfoblastlardan

C) Fibroblastlardan

D) Plazmoblastlardan

E) Mieloblastlardan


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

67) Trombositopeniya hansı hal üçün xas deyil? A) DDL- sindromu


C) Hipersplenizm

D) Aplastik anemiya

E) Hemofiliya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

68) Trombositopeniya hansı halda müşahidə edilmir?

A) Hemofiliya

B) DDL - sindromu

C) Kazabax-Meritt sindromu

D) Sadalananların heç biri

E) Hipersplenizm


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

69) Plazmosit hansı mənşəli hüceyrədir? A) B - limfosit

B) T- limfosit

C) Mieloid

D) Monositar

E) Eritroid


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

70) Makrofaq hansı mənşəli hüceyrədir? A) Plazmositar

B) Limfoid

C) Eritroid

D) Meqakariositar

E) Monositar


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

71) Xəstədə eozinofiliya olduqda hansı xəstəlik haqda düşünmək lazım deyil? A) Dəmir defisitli anemiya

B) Eozinofil leykoz

C) Bronxial astma

D) Hipereozinofil sindrom

E) Parazitar infeksiyalar


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

72) Limfoadenopatiya termini nəyi nəzərdə tutur?

A) Sternal punktatda yuksək limfoblastozu

B) Limfa düyünlərinin kiçilməsini

C) Limfa düyünlərinin leykozlu infiltrasiyasını

D) Limfa düyünlərinin böyüməsini

E) Periferik qanda limfositozu


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

73) Neytrofilyoz hansı hallar zamanı müşahidə edilmir? A) Sepsis

B) İrinli infeksiyalar

C) Hemofiliya

D) Difteriya

E) Kəskin qan itirilmə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

74) Periferik qanda leykositlərin miqdarı nə zaman artmır? A) Difteriya zamanı

B) Hemofiliya zamanı

C) Kəskin leykoz zamanı

D) İrinli infeksiyalar zamanı

E) Sepsis zamanı


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

75) Eritrosit üçün nə doğrudur? A) Yaşama müddəti 34 saatdır

B) Nüvəsiz hüceyrədir

C) Qranulositdir

D) İmmunoloji reaksiyalarda iştirak edir

E) Faqositozda iştirak edir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

76) Böyüklərin orqanizmində dəmirin miqdarı nə qədər olur? A) 8 - 9 q

B) 4 - 5 q

C) 7 - 8 q

D) 9 - 10 q

E) 1 - 2 q


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

77) Normada hemoqlobin A-nın qlobin zəncirləri necə sintez olunurlar? A) Bərabər miqdarda

B) Sadalananların heç biri düz deyil

C) Beta-zəncirlərin sintezi üstünlük təşkil edir

D) Alfa-zəncirlərin sintezi üstünlük təşkil edir

E) Qanunauyğunluq müşahidə edilmir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

78) Dalaq makrofaqları tərəfindən hemin parçalanması zamanı nə baş verir? A) Protoporfirin bilirubinə çevrilir

B) Sadalananların hamısı düzgündür

C) Dəmir sümük iliyinə nəql olunmaq üçün transferrinlə birləşir

D) Hemosiderin əmələ gəlmir

E) Dəmir apoferritinlə birləşərək ferritin əmələ gətirir

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика

А.И.Воробьева, Москва 2007.

79) Eritropoetin harada sintez olunur? A) Limfa düyünlərində

B) Böyrəküstü vəzdə

C) Dalaqda

D) Böyrəklərdə

E) Sümük iliyi stroması hüceyrələrində

Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит

Москва 2007.

80) Apoptoz nədir? A) Hüceyrələrin differensasiyası

B) Hüceyrələrin bölünməsi

C) Hüceyrələrin nekrozu

D) Proqramlaşmış hüceyrə ölümü

E) Hüceyrələrin proliferasiyası

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией

доктора медицинских наук, профессора К.М. Абдулкадырова. Москва, Санкт-

Петербург 2004.

81) Plazmosit nədir? A) Meqakariositar mənşəli hüceyrə

B) T-limfositar mənşəli hüceyrə

C) Qranulositar mənşəli hüceyrə

D) B-limfositar mənşəli hüceyrə

E) Mieloid mənşəli hüceyrə



82) Neytrofillər üçün nə xarakterikdir? A) Bakterisid aktivliyə malik deyillər

B) Faqasitoz qabiliyyətinə malik deyillər

C) Qanda 120 günədək mövcud olurlar

D) Qanda 34 saatadək mövcud olurlar

E) Toxumalardan qan dövranına geri dönürlər



83) İmmun aqranulositoz nə ilə xarakterizə olunur?

A) Pansitopeniya ilə xarakterizə olunur

B) Qranulositlərin və monositlərin izolə olunmuş şəkildə azalması ilə xarakterizə

olunur

C) Sitostatiklərin təsirindən baş verir

D) Anemiya ilə xarakterizə olunur

E) Trombositopeniya ilə xarakterizə olunur

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4

Москва 2006.

84) Retikulositlərin qanda miqdarının artması hansı hal üçün xarakterdir? A) Aplastik anemiya

B) Xroniki qanitirmə

C) Kəskin qanitirmə

D) Fol defisitli anemiya

E) Dəmir defisitli anemiya



85) Sağlam böyük yaşlı insanın hemoqlobininin fraksiyalarının nisbəti necədir? A) HbA - 50%, HbA2 – 25,5 %, HbF – 24,5 %

B) HbA - 66%, HbA2 – 24,5 %, HbF – 9,5 %

C) HbA - 86%, HbA2 – 12,5 %, HbF – 1,5 %

D) HbA - 90%, HbA2 – 2,5 %, HbF – 7,5 %

E) HbA - 96%, HbA2 – 2,5 %, HbF – 1,5 %

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков Том 4

Москва 2006

86) Limfatik düyünün punksiyasının hansı hallarda aparılması

məqsədəuyğundur? A) Limfatik düyünün hüceyrə tərkibinin müəyyənləşdirilməsində

B) Leykozun sitokimyəvi variantının müəyyənləşdirilməsində

C) Xərçəng xəstəliyinin metostazlarının diaqnostikasında

D) Limfoqranulematozun variantının müəyyənləşdirilməsində

E) Limfaadenopatiyaların diaqnostikasında



87) Limfoadenopatiya aşkar edildikdə, ilk növbədə nə edilməlidir? A) Kompüter tomoqrafiyası aparılmalıdır

B) Limfa düyünün biopsiyası aparılmalıdır

C) Limfa düyünün punksiyası aparılmalıdır

D) Fizioterapevtik müalicə aparılmalıdır

E) Limfoqrafiya aparılmalıdır



88) Eritrosit üçün nə xarakterikdir?

A) Yaşama müddəti 50 gündür

B) Diametri 10 - 12 mkm - dir

C) Nüvəsiz hüceyrədir

D) Faqositozda iştirak edir

E) Sferik formadadır


А.И.Воробьева, Москва 2007

89) İmmun aqranulositoz zamanı həkimin taktikası necə olmalıdır? A) Trombosit kütləsinin köçürülməsi

B) İnfeksion fəsadların müalicə və profilaktikası

C) Qlukokortikoidlərin təyini

D) Eyni qrup qanın köcürülməsi

E) Plazmanın köçürülməsi



90) Normal limfa düyünündə əsas hüceyrə substratına nə daxildir? A) Yalnız B - limfositlər

B) Yalnız T- limfositlər

C) B - limfositlər,T- limfositlər, eləcə də dövr edən qan hüceyrələri

D) Yalnız eritrositlər

E) Yalnız mieloid hüceyrələr



91) Qan hüceyrələrindən immunoqlobulinlər sintez edənlər hansılardır? A) Trombositlər

B) Qranulositlər

C) Eritrositlər

D) B - limfositlər

E) T- limfositlər



92) Humoral immunitetin morfoloji əsası hansılardır?

A) Eritrositlər

B) Makrofaqlar

C) Plazmositlər

D) B - limfositlər

E) T- limfositlər



93) Spesifik hüceyrə immunitetinin əsası nədir? A) Makrofaqlar

B) B - limfositlər

C) Eritrositlər

D) Plazmositlər

E) T- limfositlər


А.И.Воробьева, Москва 2007

94) Trombositlərin funksiyalarına aşağıdakılardan hansı aid deyil?

A) Angiotrofik funksiya

B) Hüceyrə immunitetində iştirak

C) Trombositar laxtalanma faktorlarının ifrazı

D) Adgeziya və aqreqasiya

E) Qan damarları divarının reparasiyası



95) Hansı qrup immunoqlobulinlərin anticisimləri ilkin immun cavabı həyata

keçirir? A) E- immunoqlobulinləri

B) A - immunoqlobulinləri

C) G - immunoqlobulinləri

D) D - immunoqlobulinləri

E) M - immunoqlobulinləri



96) Makrofaqlar nədir? A) Eritroid mənşəli hüceyrələrdir

B) Qranulositlər mənşəli hüceyrələrdir

C) Limfoid mənşəli hüceyrələrdir

D) Monositoid mənşəli hüceyrələrdir

E) Meqakariositar mənşəli hüceyrələrdir



97) Limfadenopatiya aşkar edildikdə, ilk növbədə nə edilməlidir? A) Limfa düyününün punksiyası aparılmalıdır

B) Fizioterapevtik müalicə aparılmalıdır

C) Sümük iliyinin müayinəsi aparılmalıdır

D) Limfa düyününün biopsiyası aparılmalıdır

E) Trepanobiopsiya aparılmalıdır



98) Yağ turşularının parçalanması zamanı metilmalon turşusundan kəhrəba

turşusunun əmələ gəlməsi üçün nə lazımdır? A) Ya B12 vitamini, ya da fol turşusu

B) Yalnız B12 vitamini

C) Həm B12 vitamini, həm fol turşusu

D) B qrup vitaminlər

E) Yalnız fol turşusu



99) Parazitar xəstəliklər zamanı rast gəlinən maksimal eozinofiliya hansı

hədlərdə ola bilər?

A) 60 - 80%

B) 20 - 40%

C) 90%

D) 40 - 60%

E) 10 -12%



100) Hemoblastozlar zamanı rast gəlinən maksimal eozinofiliya hansı hədlərdə

ola bilər? A) 60 - 80%

B) 20 - 40%

C) 90%

D) 40 - 60%

E) 10 - 12%



101) Dərinin tünd-boz rəngi hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Eritremiya

B) Anemiya

C) Qoşe xəstəliyi

D) Qudpascer sindromu

E) Çoxsaylı mieloma



102) Eritropoetinlə müalicə hansı hallarda göstərişdir? A) Mikrosferositoz

B) Mielodisplastik sindrom

C) Aplastik anemiya

D) Dəmir defisitli anemiya




103) Limfoadenopatiya termini dedikdə, nə nəzərdə tutulur? A) Periferik qanda limfopeniya

B) Sümük iliyində yüksək limfositoz

C) Limfa düyünlərinin böyüməsi

D) Limfatik düyünlərin leykoz infiltrasiyası

E) Periferik qanda limfositoz



104) Hansı halda periferik qanda eritrositlərin miqdarının artması qeyd

olunmur? A) Böyrək şişləri

B) Kəskin leykoz

C) Böyrəklərin polikistozu

D) Hipoksiya və hipoksemiya

E) Eritremiya



105) Aşağıdakılardan hansı sümük iliyinin retikulyar stroma hüceyrələrinə

aiddir? A) Promielositlər

B) Osteoblastlar

C) Meqakariositlər

D) Limfoblastlar

E) Mieloblastlar



106) Aşağıdakılardan hansı sümük iliyinin parenxima hüceyrələrinə aiddir? A) Piy hüceyrələri

B) Fibroblastlar

C) Osteoblastlar

D) Makrofaqlar

E) Mieloblastlar



107) İmmunogenezin mərkəzi orqanlarına hansılar aiddir?

A) Timus, sümük iliyi

B) Sümük iliyi, periferik limfa düyünləri

C) Dalaq, sümük iliyi

D) Periferik limfa düyünləri, dalaq

E) Dalaq, periferik limfa düyünləri



108) Adları çəkilən hüceyrələrdən hansılar qranulositlərə aiddir? A) Limfosit, monosit, neytrofil

B) Limfosit, monosit, bazofil

C) Neytrofil, eozinofil, bazofil

D) Bazofil, neytrofil, limfosit

E) Eozinofil, bazofil, monosit



109) Hemoqlobinin α-zəncirinin sintezinə cavabdeh genlər hansı xromosomda

yerləşir? A) 16

B) 22

C) 9

D) 11

E) 15

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4

Москва 2006.

110) Promielosit nədir? A) Eritroid sıranın hüceyrəsidir

B) Meqakariositar sıranın hüceyrəsidir

C) Qranulositar sıranın hüceyrəsidir

D) Monositar sıranın hüceyrəsidir

E) Nüvəsiz hüceyrədir



111) Hipereozinofil sindrom zamanı nə müşahidə oluna bilər? A) Eozinofillərin hesabına sumuk iliyində hüceyrə hiperplaziyası qeyd olunur

B) Asmatik sindrom meydana çıxır

C) Qara ciyərin eozinofil infiltrasiyası aşkar edilir

D) Eozinofil miokarditi inkişaf edə bilər

E) Qeyd olunanların hamısı inkişaf edə bilər

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн

Москва 1997.

112) İkincili eozinofiliyaya nə səbəb ola bilər? A) Bədxassəli şişlər

B) Parazitar xəstəliklər

C) Kollagenoz və autoimmun xəstəliklər

D) Allergik vəziyyətlər

E) Sadalananların hamısı


Москва 1997.

113) Eozinofillərin miqdarının artmasına səbəb ola bilən dərmanlar

hansılardır? A) Fenotin və aspirin

B) Yod preparatları

C) Sulfanilamidlər


E) Nitrofuranlar


Москва 1997.

114) Retikulositoz nəyin əlamətidir? A) B12 vitamini ilə müalicənin effektivlik əlamətidir

B) Kəskin oksigen çatmamazlığının əlamətidir

C) Kəskin qanitirmənin əlamətidir

D) Sadalananların hamısı düzgündür

E) Hemolitik anemiyanın əlamətidir

Ədəbiyyat: В.С.Камышников. Клинические лабораторные тесты от А до Я.

Минск, 1999.

115) Periferik qanda normoblastoz nə zaman müşahidə olunur? A) Kəskin qanitirmə zamanı müşahidə olunur

B) Hemoliz zamanı müşahidə olunur

C) Sadalananların hamısı düzgündür

D) Şişlərin sümük iliyinə metastazı zamanı aşkar edilir

E) Normada periferik qanda aşkar edilmir

Ədəbiyyat: В.С.Камышников. Клинические лабораторные тесты от А до Я.

Минск, 1999.

116) Monositoid-makrofaqal reaksiyalar üçün nə xarakterikdir?

A) Xroniki monositar leykozla differensasiya edilir

B) Qanda monositozla müşayiət olunur

C) Əksər hallarda vərəm xəstəliyini müşayiət edir

D) Bir çox infeksion xəstəliklər zamanı qeyd oluna bilər

E) Sadalananların hamısı düzgündür


Москва 2006.

117) Leykemoid reaksiyalar üçün nə xarakterikdir? A) Septik vəziyyətlərdə meydana çıxır

B) Mieloid və limfositar tipli ola bilər

C) Qanın tərkibinin patoloji reaktiv dəyişiklikləridir

D) İmmun hemolizdə rast gəlinir

E) Bütün sadalananlar düzgündür


Москва 2006.

118) Əgər xəstədə əhəmiyyətli (nəzərə carpacaq) dərəcədə eozinofiliya varsa,

hansı xəstəliklər haqda fikirləşmək lazımdır? A) Bronxial astma

B) Eozinofil leykoz

C) Parazitar infeksiyalar

D) Qeyd olunanların hamısı

E) Düyünlü periartrit



119) Neytrofilyoz nə zaman meydana çıxır? A) Göstərilən bütün hallarda

B) Yanıqlar zamanı

C) Difteriya zamanı

D) Sepsisdə

E) İrinli infeksiyalarda



120) Eritrositlərinin miqdarının artması hansı xəstəliklər üçün xarakterikdir? A) Hipernefroid şiş

B) Kəskin leykozlar

C) Xroniki infeksion xəstəliklər

D) Birləşdirici toxumanın sistem xəstəlikləri

E) Mielodisplastik sindromlar



121) Düz Kumbs sınağına aid olmayan nədir? A) Autoimmun hemolitik anemiyaların diaqnostikası üçün istifadə olunur

B) Zərdab əlavə etdikdə xəstənin eritrositlərinin aqqlyutinasiyası baş verir

C) Zərdab əlavə etdikdə donor eritrositlərinin aqqlyutinasiyası baş verir

D) Düz Kumbs sınağının köməyi ilə antieritrositar anticisimlər aşkar edilir

E) Dovşanların immunizasiyası yolu ilə alınmış antiqlobulin zərdabdan istifadə

olunur


Москва 2006.

122) 5,5 x109/l leykositin, 40%-ni limfosit təşkil etdikdə, limfositlərin mütləq

sayı 1 mkl-də neçəyə bərabərdir? A) 1100 1 mkl - də

B) 3300 1 mkl - də

C) 2750 1 mkl - də

D) 550 1 mkl - də

E) 2200 1 mkl - də

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева.

М.: Ньюдиамед, 2002.

123) Qanın formalı elementlərindən hansı yüksək faqositar aktivliyə malikdir?

A) Metamielosit

B) Limfosit

C) Eritrosit

D) Monosit

E) Trombosit



124) Həqiqi polisitemiya xəstəliyində eritrositlərin çökmə sürəti hansı rəqəmlər

arasında olur? A) 5 - 15 mm/s

B) 26 - 35 mm/s

C) 36 - 45 mm/s

D) 1- 5 mm/s

E) 16 - 25 mm/s

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн.

Москва 1997.

125) Adgeziya funksiyası bu hüceyrələrdən hansı üçün xarakterdir? A) Eozinofil

B) Neytrofil

C) Bazofil

D) Limfosit

E) Trombosit



126) Adgeziya qabiliyyəti bu hüceyrələrin hansı üçün xarakterdir? A) Monosit

B) T - limfosit

C) Normoblast

D) Eritrosit

E) Neytrofil



127) İmmunokompitent hüceyrələrə hansılar aid edilir? A) Monosit, NK huceyrələr, eozinofil

B) Trombosit, fibroblast, B - limfosit

C) Neytrofil, B, T - limfositlər

D) Monosit, T- limfosit, makrofaq

E) Makrofaq, B, T- limfositlər

Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1982

128) Kəskin mieloid leykoz FAB klassifikasiyasına görə neçə yarımqrupa

bölünür? A) 9

B) 8

C) 3

D) 7

E) 5



129) Hemoblastozlar arasında ən çox rast gəlinən xəstəlik hansıdır? A) Həqiqi polisitemiya

B) Xronik mieloleykoz

C) Kəskin leykoz

D) Limfomalar

E) Mieloma



130) Limfoadenopatiya bu xəstəliklərin hansında daha çox rast gəlinir? A) Kəskin limfoblast leykozda

B) Kəskin eritromielozda

C) Xronik limfoleykozda

D) Kəskin monoblast leykozda

E) Kəskin mieloblast leykozda


Москва 1997.

131) Xronik limfoleykoz üçün hansı səthi antigenlər xarakterdir? A) CD 3; CD 15; CD 20; CD 78

B) CD 5; CD 8; CD 11; CD 20

C) CD 3; CD 11; CD 19; CD 52

D) CD 19; CD 20; CD 21; CD 5

E) CD 34; CD 13; CD 15; CD 45


Москва 1997.

132) Xronik limfoleykozun stadiyası hansı sistem üzrə klassifikasiya edilir? A) Salmon və Dirye

B) FAB

C) Rey və Bine

D) Ann Arbor

E) Sitokimyəvi


Москва 1997.

133) Xronik mieloleykoz xəstəliyinin əmələ gəlməsində bu genlərdən hansı

əsasdır? A) PMS2

B) PMS1

C) MLH1

D) bcr/abl

E) TEL, AML1


Москва 1997.

134) Kəskin leykemiya terminini ilk dəfə kim təklif etmişdir?

A) Kassirski

B) Virxov

C) Reşad və Şillinq - Torqau

D) Naqeli

E) Erlix

Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002

135) Kəskin promielositar leykozu mieloid formanın variantı kimi kim təklif

etmişdir? A) Konçalovski

B) Vorobyov

C) Mate

D) Xilştad

E) Kassirski


136) Talassemiyanın Azərbaycanda mövcudluğunu ilk dəfə kim aşkar etmişdir?

A) İ.A. Kassirski

B) T.S. Dadaşova

C) M.E. Əfəndiyev

D) İ.N. Tokarev

E) A.M. Axundova

Ədəbiyyat: A.M.Axundova. Talassemiya. Baki, 1972.

137) Eritrositlərin orta yaşama müddəti neçə günə bərabərdir? A) 120

B) 60

C) 90

D) 170

E) 150



138) Eritropoetin əsasən hansı üzvdə sintez olunur? A) Sümük iliyində

B) Pankreasda

C) Qara ciyərdə

D) Böyrəklərdə

E) Dalaqda


139) Skrofula – boyun limfa düyünlərinin zədələnməsi nədir? A) Toksoplazmoz

B) Limfoqranulomatoz

C) Vərəm limfadeniti

D) Metastaz limfoadenopatiyası

E) Hepatit


Москва 1997.

140) Limfoadenopatiyanın xarakterini aydınlaşdırmaq üçün hansı müayinə

lazımdır? A) Biopsiya – histoloji analiz

B) Punksion biopsiya – sitoloji analiz

C) Mantu reaksiyası

D) Katsoni sınağı

E) Limfa düyünün ultrasəs müayinəsi


Москва 1997.

141) Bədxassəli limfoadenopatiya ən çox hansı yaş qrupunda təsadüf edilir? A) 20 - 35 yaşlarda

B) 10 yaşa qədər

C) 50 yaşdan yuxarı

D) 10 - 15 yaşlarda

E) 36 - 50 yaşlarda


Москва 1997.

142) Hansı rəqəmdən yuxarı vəziyyət leykositoz hesab edilir?

A) 20.000 1 mkl

B) 15.000 1 mkl

C) 10.000 1 mkl

D) 40.000 1 mkl

E) 30.000 1 mkl


Москва 1997.

143) Ən çox rast gəlinən leykemoid reaksiya leykoformulanın hansı növünə

aiddir? A) Limfositar xarakterli

B) Monositar xarakterli

C) Eozinofil tipli

D) Neytrofil tipli

E) Bazofil tipli


Москва 1997.

144) Leykositlərdə qələvi fosfataza bu patologiyaların hansında azalır?

A) İltihabi xəstəliklərdə

B) Xronik mieloleykozda

C) Hepatitdə

D) Limfoqranulomatozda

E) İnfeksion mononukleozda



145) Trepanobiopsiya bu xəstəliklərin hansının diaqnostikasında əvəzsizdir? A) Həqiqi polisitemiyada

B) Talassemiyada

C) Kəskin leykozda

D) Autoimmun hemolitik anemiyada

E) Osteomielofibrozda



146) Trepanobiopsiya bu xəstəliklərdən hansında diaqnostik əhəmiyyətlidir? A) Qlükoza - 6 - fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitində

B) İmmun anemiyada

C) Limfoqranulomatozda

D) Aplastik anemiyada

E) α - talassemiyada



147) Bu preparatlardan hansı leykositoz yarada bilər? A) Anaboliklər

B) Steroidlər

C) Qeyri - steroid preparatlar

D) Fol turşusu

E) Antibiotiklər



148) Bu xəstəliklərin hansında eozinofillər artır? A) Osteomielofibroz


C) İnfeksion mononukleozda

D) Həqiqi polisitemiya

E) Xronik limfoleykoz


Москва 1997.

149) Neçə tip immunoqlobulin ayırd edilir? A) 4

B) 6

C) 3

D) 5

E) 2


150) İmmunologiya elminin əsasını qoyan hansı alim olmuşdur? A) Lanqşteyner

B) Erlix

C) Cenner

D) Paster

E) Meçnikov


151) Limfoid toxuma və üzvlərin insanda çəkisi normada neçə kq-a bərabərdir? A) 2 - 2,5 kq

B) 2,5 - 3 kq

C) 1,5 - 2 kq

D) 1-1,5 kq

E) 0,5 - 1 kq


152) Bu faktorlardan hansı immun reaktivlikdə iştirak etmir? A) İmmun yaddaş

B) Antitel

C) Ləngimiş hiperhəssaslıq

D) Lizosim

E) İmmun tolerantlıq


153) Bu amillərdən hansı qeyri-spesifik müdafiədə iştirak etmir? A) İnterferon və limfokinlər

B) Hidrolitik fermentlər

C) Dəri örtükləri

D) İmmun yaddaş

E) Faqositoz


154) Favizm hansı xəstələrdə rast gəlinir? A) Kəskin leykozda

B) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasında

C) Q - 6 - FDH fermenti aktivliyinin defisitində

D) Pernisioz anemiyada

E) Talassemiyada


155) α-naftil – asetat-esteraza reaksiyasının natrium-ftorla inhibisiyası hansı

kəskin leykozun «spesifik» markeridir? A) Kəskin limfoblast leykoz

B) Kəskin eritromieloz

C) Kəskin meqakarioblast leykoz

D) Kəskin monoblast leykoz

E) Kəskin mieloblast leykoz



156) Bu xəstəliklərdən hansına trepenobiopsiyanın aparılması mütləq deyil? A) Rezidual xəstəlik üçün

B) Aplastik anemiya

C) Limfoma

D) Osteomielofibroz

E) Talassemiya


Москва 1997.

157) Avtomat-analizatorda leykositlərin «yalançı» artmasına nə səbəb ola

bilməz? A) Krioqlobulinemiya

B) Hiperlipidemiya

C) Nüvəli qırmızı qan elementləri

D) Lizisə uğramamış eritrositlər

E) Trombositlərin aqreqasiyası


Москва 1997.

158) Bunlardan hansı leykemoid reaksiya vermir? A) Bakterial infeksiya

B) Miokard infarktı

C) Şiş xəstəliklərinin terminal stadiyası

D) Piylənmə

E) Kollagenozlar


Москва 1997.

159) Hemolitik komponent bu xəstəliklərdən hansının gələcəkdə baş verəcəyi

haqda informativdir? A) Onkoloji xəstəliklərin, xususən limfoproliferativ

B) B12 defisitli anemiya

C) Qlomerulonefrit

D) Miokard infarktı

E) Virus hepatiti


Москва 1997.

160) Leykoformulada sola meyillilik bu halların hansında rast gəlinir?

A) Xronik limfoleykozda

B) Kəskin infeksion xəstəliklərdə

C) Şəkər xəstəliyində

D) Qlaukoma xəstəliyində

E) Endemik urda



OAK.pdf

161) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman təsadüf edilir (metamielosit,

mielosit)? A) Dəmir defisitli anemiyada

B) Asidoz və komatoz hallarında

C) Daxili hemorroyda

D) Burun çəpərinin əyriliyində

E) Xronik qastritdə



OAK.pdf

162) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman müşahidə edilir (metamielosit,

mielosit)? A) Askaridozda

B) Fiziki gərginlikdə

C) Drepanotalassemiyada

D) Kataraktada

E) Keçəlləşmədə



OAK.pdf


mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast)? A) Qırmızı qurd eşənəyi

B) Xronik mieloproliferativ xəstəliklər

C) Pemfiqus

D) Xronik limfoproliferativ xəstəliklər

E) Psoriaz



OAK.pdf


mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast)? A) Kəskin leykozda

B) Ekssudativ perikardit

C) Pnevmoniya

D) Vərəmli meningit

E) Talassemiya



OAK.pdf

165) Leykoformulada sola meyillilik (metamielosit, mielosit, promielosit,

mieloblast, eritroblast) bu xəstəliklərin hansında rast gəlinir? A) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası

B) Talassemiya

C) Hipersplenizm

D) Eritromieloz

E) Refrakter anemiya



OAK.pdf


mieloblast, eritroblast) bu xəstəliklərdən hansında rast gəlinir?

A) Autoimmun hemolitik anemiya

B) Miliar vərəm

C) Qırmızı qurdeşənəyi

D) Mielofibroz

E) Revmokardit



OAK.pdf


mieloblast, eritroblast) bu xəstəliklərdən hansı üçün xasdır?

A) Komatoz hallarda

B) Bədxassəli şişlərin metastazı zamanı

C) Meqaloblast anemiyada

D) Feoxromositomada

E) Refrakter anemiya həlqəvi sideroblastlarla



OAK.pdf

168) Leykoformulada sağa meyillilik (seqmentositoz hiperseqmentli

qranulositlər) bu xəstəliklərin hansına xasdır? A) Meqaloblast anemiyada

B) Revmatoid artritində

C) Mədənin xora xəstəliyində

D) Hepatozlarda

E) Krupoz pnevmoniyada



OAK.pdf

169) Leykoformulada sağa meyillilik (seqmentositoz hiperseqmentli

qranulositlər) hansı xəstəliklərdə təsadüf edilir? A) Qlomerulonefritdə

B) Eritromielozda

C) Hemotransfuziyadan sonra

D) Diabetik qanqrenada

E) Qırmızı qurd eşənəyi



OAK.pdf

170) İkincili eritrositoz bu xəstəliklərdən hansı üçün xasdır? A) Hemofiliya A

B) Kəskin pankreatit

C) Anadangəlmə və qazanılmış ürək qüsurları

D) İmmun hemolitik anemiya

E) Hipoqlikemik koma



OAK.pdf

171) Simptomatik eritrositoz bu vəziyyətlərdən hansı üçün səciyyəvidir?

A) β - talassemiya

B) Nefrolitiaz

C) Öd daşı xəstəliyin tutmaları

D) Revmatizm (aktiv faza)

E) Ağciyər ürəyi



OAK.pdf

172) Reaktiv eritrositoz bu xəstəliklərin hansında rast gəlinir? A) Ağciyər emfizemasında

B) Fater məməciyinin şişində

C) Ağciyər tuberkulomasında

D) Diabetik komada

E) Eksudativ plevritdə



OAK.pdf

173) Reaktiv eritrositoz bu idmançıların hansında rast gəlinir? A) Şahmatçılarda

B) Yüngül atletlərdə

C) Alpinistlərdə

D) Ağırlıq qaldıranlarda

E) Tennisçilərdə



OAK.pdf

174) Eritropoetinin artması ilə baş verən ikincili eritrositoz bu xəstəliklərin

hansında baş verir?

A) Kəskin appendisitdə

B) Hamiləliyin son aylarında

C) Damardaxili laxtalanma sindromunda

D) Xronik böyrək çatışmazlığında

E) Kuşinq xəstəliyi və sindromunda



OAK.pdf

175) Eritropoetinin yüksəlməsi ilə keçən simptomatik eritrositoz bu xəstəliklərin

hansı üçün xasdır?

A) Hemofiliya B

B) Salmonelyoz

C) İmmun trombositopenik purpura

D) Essensial trombositemiya

E) Böyrəklərin polikistozu



OAK.pdf

176) Retikulositlərin sayının artması bu sindromların hansı üçün xasdır? A) Ağciyərlərin distress sindromu

B) Kraş sindromu

C) İtsenko - Kuşinq sindromu

D) Trombositopeniya mənşəli hemorragik sindrom

E) Hemolitik sindromlar



OAK.pdf

177) Retikulositar kriz bu patologiyaların hansında rast gəlinir? A) Xronik limfoleykozda

B) XML blast krizi fazasında

C) Neyroleykemiyada

D) Eritrosit transfuziyasından 3 - 5 gün sonra

E) Kəskin qlomerulonefritdə



OAK.pdf

178) Retikulositlərin sayı bu xəstəliklərin hansında azalır? A) Steroidlərin qəbulundan sonra

B) Hamiləliyin ilk trimestrində

C) Refrakter anemiya

D) Paroksizmal gecə hemoqlobiuriyası

E) Aplastik anemiya



OAK.pdf

179) Bu xəstəliklərin hansı üçün retikulositopeniya xasdır? A) Müalicə olunmamış B12 defisitli anemiya

B) Autoimmun hepatit

C) Şəkərli diabet

D) Kəskin eritromieloz

E) Öd daşı xəstəliyi



OAK.pdf

180) Retikulositopeniya ən çox hansı xəstəliklərdə rast gəlinir? A) Viruslu C hepatitində

B) Benzolla zəhərlənmə zamanı

C) Xərçəngdə sümüklərə metastaz zamanı

D) Hipertonik kriz vaxtı

E) İlan vuran şəxslərdə



OAK.pdf

181) Sirkulyasiya edən plazmanın həcminin azalması bu patoloji halların

hansında təsadüf edilir? A) Reyno xəstəliyində

B) Yanıq xəstəliyində

C) Eksudativ plevritdə

D) Bronxial astmada

E) Hemofiliya A - da



OAK.pdf

182) Bu xəstəliklərin hansında qanda plazmanın ümumi həcminin azalması baş

verir? A) Ağ ciyərlərin tuberkulomasında

B) Peritonitdə

C) Çoxsaylı mielom xəstəliyində

D) Psoriazda

E) Mədənin xora xəstəliyində



OAK.pdf

183) Bu patoloji halların hansında dövr edən plazmanın həcmi azalmış olur? A) Üz sinirinin nevritində

B) Sklerodermiyada

C) Üzucu diareyada

D) Xronik kolitdə

E) Epilepsiyada



OAK.pdf

184) Sirkulyasiya edən plazmanın həcminin azalması hansı xəstəlikdə baş verə

bilər? A) Şəkər xəstəliyində

B) Neyrodermitdə

C) Qlaukomada

D) Hipotireozda

E) Böyrək daşı xəstəliyində



OAK.pdf

185) Aşağıdakılardan hansı dövr edən plazmanın həcminin azalmasına səbəb

ola bilər? A) Astma tutmaları

B) Fasiləsiz qusma

C) Keysəriyyə əməliyyatından sonra

D) Splenektomiyadan sonraki vəziyyətdə

E) Qlaukoma krizində



OAK.pdf

186) Dövr edən plazmanın həcminin azalmasına bu patoloji halların hansı səbəb

ola bilər?

A) α - talassemiya

B) Qlükoza- 6 - fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyi defisiti

C) İzafi tərləmə

D) Kaxeksiya

E) Xolelitiaz



OAK.pdf

187) Hematokrit ölçüsünün azalması hansı hallarda müşahidə edilir? A) Tireotoksikozda

B) Kron xəstəliyində

C) Hamiləliyin II yarısında

D) Uşaqlarda piodermiyada

E) Ekssudativ perikarditdə



OAK.pdf

188) Bu halların hansı hematokrit göstəricisinin azalması ilə nəticələnir? A) Sidik kisəsinin daşı

B) Hiperproteinemiya

C) Kəskin qlomerulonefrit


E) Hemorragik vaskulit



OAK.pdf

189) Leykositlər sümük iliyindən başqa daha hansı üzvdə əmələ gəlir? A) Baş beyində

B) Limfa düyünlərində

C) Ağciyərdə

D) Timusda

E) Qalxanvari vəzidə



OAK.pdf

190) Leykositoz bu xəstəliklərin hansında baş verir? A) Hipoqlikemik hal

B) Səyriyici aritmiyada

C) Uremiya

D) Podaqra xəstəliyində

E) Ürək astmasında



OAK.pdf

191) Leykositoz baş verən patologiyanı təyin edin. A) İridosiklit

B) Piylənmə

C) Hiperqlikemiya

D) Hipertoniya

E) Leykozlar



OAK.pdf

192) Bu hormon və dərman maddələrindən hansıları leykositoz verir? A) Antibiotiklər və qeyri - steroidlər

B) Antidiabetik preparatlar və insulin

C) Antikoaqulyantlar və dezaqreqantlar

D) Antifunqal və virusəleyhinə preparatlar

E) Adrenalin və steroid hormonları



OAK.pdf

193) Bu xəstəliklərin hansında leykositoz baş verir? A) Drepanotalassemiyada

B) Bədxassəli şişlərdə


D) Anadangəlmə immunodefisit xəstəliklərdə

E) Serebral ataksiyada



OAK.pdf

194) Leykopeniya bu xəstəliklərdən hansında əsas göstəricilərdəndir? A) Heteroziqot β - talassemiyada

B) Həqiqi polisitemiya

C) Miokard infarktında

D) Kəskin pankreatitdə

E) Plazmositomada



OAK.pdf

195) Bu xəstəliklərin hansında leykopeniya baş verir? A) İrsi trombofiliyada

B) Mielodisplastik sindromda

C) Revmatizmdə

D) Xronik limfoproliferativ xəstəliklərdə

E) Xronik mieloproliferativ xəstəliklərdə



OAK.pdf

196) Bu patoloji hallardan hansı leykopeniya ilə nəticələnir?

A) Hipersplenizm (birincili, ikincili)

B) Uremik koma

C) Bronxial astma tutmaları

D) Hipertonik krizlər

E) Kraş sindrom



OAK.pdf

197) Leykositlərin azalması hansı patologiyada baş verir? A) Nefrolitiazda

B) Pemfiqusda

C) Şiş xəstəliyinin sümük iliyinə metastazında

D) Revmatoid artritdə

E) Hemofiliya B-də



OAK.pdf

198) Leykopeniya bu xəstəliklərin hansı üçün xasdır? A) Revmatoid artrit

B) Yumurtalıqların apopleksiyası

C) Krupoz pnevmoniya

D) Meningit

E) Peritonit



OAK.pdf

199) Bu preparatların hansının qəbulu leykopeniya ilə nəticələnə bilər? A) Ödqovucu preparatlar

B) Tireostatiklər

C) Antiasidlər

D) Hemostatik preparatlar

E) B qrup vitaminləri



OAK.pdf

200) Bu xəstəliklərin hansında eozinofiliya müşahidə edilmir?

A) Ekzema

B) İnfeksion xəstəliklərdən sağalma dövründə

C) Dəmrov

D) Sepsis

E) Eritema



OAK.pdf

201) Eozinofiliya bu xəstəliklərdən hansı üçün xas deyil? A) Bronxial astma

B) Qarın yatalağı

C) Parazitar xəstəliklər

D) Skarlatina

E) Allergik xəstəliklər



OAK.pdf

202) Bu patologiyaların hansında eozinofiliya baş vermir? A) Fiziki gərginlik

B) Penisillinə həssaslıq olduqda

C) Həssaslığın yüksəlməsi ilə keçən xəstəliklərdə

D) Kəskin leykoz

E) L-asparaginaza qəbulunda



OAK.pdf

203) Bu patoloji halların hansı leykopeniya ilə nəticələnmir? A) Parotiflər

B) Sepsis

C) Hemofiliya A

D) Aplastik anemiya

E) Anaflaktik şok



OAK.pdf

204) Hansı tibb mütəxəssisində peşəsi ilə əlaqədar leykopeniya ola bilər?

A) Patoloq - anatom

B) Hematoloq

C) Proktoloq

D) Endokrinoloq

E) Rentgenoloq



OAK.pdf

205) Hansı dərman preparatlarının qəbulu leykopeniya ilə nəticələnmir? A) Epilepsiya əleyhinə preparatlar

B) Sulfanilamidlər

C) Antiasidlər

D) Antispastik peroral dərmanlar

E) Tireostatik preparatlar



OAK.pdf

206) Hormonların hansının qəbulu eozinopeniya verə bilər? A) Follikulu stimulə edən hormon

B) Böyrəküstü vəzinin hormonları

C) Tireoid hormonlar

D) Estrogenlər

E) Parathormon



OAK.pdf

207) Hipofizin hansı hormonu eozinopeniyaya gətirə bilər? A) Adrenotrop hormon

B) Somatotrop hormon

C) Follikul stimulə edən hormon

D) Antidiuretik hormon

E) Tireoid stimulə edən hormon



OAK.pdf

208) Bu stress vəziyyətlərinin hansında eozinopeniya olmur?

A) Sepsis

B) Kəskin infeksiyalar (qarın yatalağı, dizenteriya)

C) Yanıqlar

D) Travma

E) Nevrosteniya



OAK.pdf

209) Uşaqlarda bazofiliya ( >0,3·109/l ) hansı xəstəliklərdə müşahidə oluna

bilər? A) Sistemli vaskulitdə

B) Hemofiliya B - də

C) Allergik mənşəli xəstəliklərdə

D) Kuli xəstəliyində

E) Revmatizmdə



OAK.pdf

210) Bazofiliya bu hematoloji xəstəliklərin hansına xasdır? A) Dəmir defisitli anemiya

B) Kəskin leykoz

C) Aplastik anemiya

D) Hemofiliya A

E) Fankoni xəstəliyi



OAK.pdf

211) Bu hematoloji xəstəliklərin hansı üçün bazofiliya xas deyildir? A) Xronik mieloleykoz

B) Xronik limfoleykoz

C) Xronik monositar leykoz

D) Mielofibroz

E) Həqiqi polisitemiya



OAK.pdf

212) Bu limfoproliferativ xəstəliklərin hansında bazofiliya baş verir?

A) Solitar plazmositoma


C) Limfoqranulomatoz

D) Rixter sindromu

E) Tüklü hüceyrəli leykoz



OAK.pdf

213) Bu preparatların hansının qəbulu bazofiliya törədə bilər? A) Ödqovucuların

B) Estrogenlərin

C) Antiaritmik preparatların

D) Tireoidlərin

E) Peroral antidiabetik dərmanların



OAK.pdf

214) Bu xəstəliklərdən hansında bazofilopeniya (<0,01•109/l) müşahidə olunur? A) Həqiqi polisitemiyada

B) Ağciyər pnevmoniyasında

C) Bağırsağın yaralı iltihabında

D) Xockin limfomasında

E) Hipotireozda



OAK.pdf

215) Bu patoloji halların hansında bazofiliya baş verir? A) Kəskin infeksiyada

B) Pnevmoniyada

C) Mədə - bağırsaq traktının xronik iltihabında

D) Tireotoksikozda

E) Stressdə



OAK.pdf

216) Hansı hematoloji xəstəlikdə neytrofilyoz (>8•109/l) baş verir?

A) Xronik limfoleykoz


C) Hemofiliya B

D) Sitostatiklərlə mualicədən sonra

E) Aplastik anemiya



OAK.pdf

217) Bu halların hansı neytrofilyoz ilə xarakterizə edilir? A) Nekrotik proseslər

B) Postinfeksion hallar

C) Hipoplastik situasiyalar

D) İmmunoloji proseslər

E) Funqal zəhərlənmələr



OAK.pdf

218) Bu xəstəliklərin hansında neytropeniya (<1,5•109/l) müşahidə edilir? A) Miokard infarktında

B) Ağciyərin infarktında

C) Mielofibrozda

D) Qanaxmadan sonrakı vəziyyətdə

E) Aqranulositozda



OAK.pdf

219) Bu hallardan hansı neytropeniya ilə nəticələnir? A) Metabolik xəstəliklər (diabetik ketoasidoz, podaqra, hamiləlik eklampsiyası,

uremiya)

B) Nekrotik vəziyyətlər

C) İmmunoloji proses

D) Qanaxmadan sonraki vəziyyət

E) Toxumaların travması



OAK.pdf

220) Bu infeksiyaların hansı neytropeniya ilə müşahidə edilir? A) Vərəm mikobakteriyası

B) Parazitar xəstəliklər

C) Meninqokok infeksiyası

D) Virus infeksiyası

E) Bakterial infeksiya



OAK.pdf

221) Leykoformulada sağa meyillilik bu patoloji halların hansında ola bilər? A) Zəhərlənmələrdə

B) İnfeksiyalarda

C) İrsi hiperseqmentasiyada

D) Qanitirmədən sonra

E) Hematoloji xəstəliklərdə



OAK.pdf

222) Limfositlərin mütləq miqdarı bu xəstəliklərin hansında artmış olur? A) Qripdə

B) Böyrək çatışmazlığında

C) Qan dövranının çatışmazlığında

D) İkincili immun defisitlərdə

E) Ağır virus xəstəliklərində



OAK.pdf

223) Limfositlərin mütləq sayının azalması (<1,0*109/l) bu halların hansında

qeyd edilir? A) Steroidlərin qəbulunda

B) İnfeksion mononukleozda

C) Göyöskürəkdə

D) Kəskin viruslu hepatitdə

E) Toksoplazmozda



OAK.pdf

224) Bu xəstəliklərin hansında limfositlərin mütləq miqdarı azalır? A) C virus hepatitində

B) Toksoplazmozda

C) Üçsıralı pansitopeniyada

D) Virus infeksiyasında (qrip)

E) Xronik limfoleykozda



OAK.pdf

225) Bu xəstəliklərin hansında eritrositlərin çökmə sürətinin azalması aşkar

edilir?

A) Bədxassəli qranulomada

B) Hiperfibringemiyada

C) Nefrotik sindromda

D) Hipofibrinogemiyada

E) Anemiyalarda



OAK.pdf

226) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması bu ürək-damar sistemi

xəstəliklərinin hansında təsadüf edilir? A) Xronik qan dövranı çatışmazlığında

B) Miokard infarktında

C) Ekssudativ perikarditdə

D) Kardiogen şokda

E) Revmokarditdə



OAK.pdf

227) Bu hematoloji xəstəliklərin hansında eritrositlərin çökmə sürəti azalmış

olur? A) Solitar plazmositomada

B) İndolent qammapatiyada

C) Həqiqi polisitemiyada

D) Valdenstrem makroqlobilinemiyasında

E) Çoxsaylı mielomada



OAK.pdf

228) Bu halların hansında eritrositlərin çökmə sürəti azalmış olur? A) Zahılıq dövründə

B) İkincili eritrositozda

C) Menstruasiyada

D) Anemiyalarda

E) Hamiləlikdə



OAK.pdf

229) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması hansı hallarda baş verir?

A) Kollaqenezlərdə

B) Revmokarditdə

C) Qazanılmış ürək qüsurlarının dekompensasiya fazasında

D) Hiperxolesterinemiyada

E) Reno xəstəliyində



OAK.pdf

230) Monositoz (>0,8•109/l) bu patologiyaların hansında çox təsadüf edilir? A) Bəsit hüceyrəli infeksiyaların törətdiyi xəstəliklərdə

B) Neytropeniya ilə keçən xəstəliklərdə


D) Adrenokortikotrop tətbiq edildiyi patologiyalarda

E) Qlukokortikosteroidlər istifadə edildikdə



OAK.pdf

231) Bu xəstəliklərin hansında monositlərin mütləq miqdarı enmiş olur? A) Bronxial astmada qlükokortikosteroid tətbiq olunduqda

B) Bakterial infeksiyalarda

C) Kron xəstəliyində

D) Kollagenozlarda

E) İltihabi proseslərdə



OAK.pdf

232) Plazmatik hüceyrələr hansı hallarda hemoqrammada rast gəlinir?

A) Tireotoksikozda

B) Kəskin enterokolitlərdə

C) Uşaq infeksiyalarını keçirən xəstələrdə

D) Autoimmun hemolitik anemiyada

E) Miokard infarktında



OAK.pdf

233) İki-üç nüvəli plazmatik hüceyrələr bu xəstəliklərin hansı üçün xasdır? A) Çoxsaylı mieloma

B) Şüa terapiyasında sonrakı vəziyyət

C) Virus infeksiyaları

D) Xronik mieloleykoz

E) Kollagenozlar



OAK.pdf

234) Qanın bu formalı elementlərindən hansı nüvəsizdir? A) Limfosit

B) Monosit

C) Neytrofil

D) Trombosit

E) Normoblast



OAK.pdf

235) Trombositoz hansı hallarda baş verə bilər? A) Qanaxmalarda

B) Fankoni xəstəliyində

C) Paroksizmal gecə hemoqlobinouriyasında

D) Histiositozda

E) Yenidoğulmuşların məxmərək xəstəliyində



OAK.pdf

236) Bu qazanılmış xəstəliklərin hansında trombositoz baş verir?

A) Aplastik anemiyada

B) Fol turşusu defisitli anemiyada

C) Ağciyərin vərəm xəstəliyində

D) Sümük iliyinə xərçəngin verdiyi metastazlarda

E) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasında



OAK.pdf

237) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya, bu hüceyrələrin

parçalanmasının artması hesabına baş verir? A) Hemolitiko - uremik sindromda

B) Fankoni sindromunda

C) Böyrək çatışmamazlığında

D) Siklik trombositopeniyada

E) Leykozlarda



OAK.pdf

238) Trombositopeniya bu patologiyaların hansında trombositlərin parçalanma

sürətinin artması ilə əlaqədar deyildir? A) Kəskin leykozlarda

B) Hemolitiko - uremik sindromda

C) Hamiləlik eklampsiyasında

D) Qazanılmış immunçatışmazlığında

E) İnfeksiyalarda



OAK.pdf

239) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya trombositlərin sekvestrasiyası

ilə əlaqədar deyildir? A) Damardaxili laxtalanma sindromunda

B) Hemodializ zamanı

C) Kəskin leykozlarda

D) Hipersplenizmdə

E) Süni ürək klapanı qoyulmuş xəstələrdə



OAK.pdf

240) Bu xəstəliklərin hansında leykoeritroblast reaksiya baş verir? A) Vərəm xəstəliyində

B) Kəskin leykozda

C) B12 defisitli anemiyada vitaminnoterapiya zamanı

D) Xronik mieloleykozda

E) İmmun hemolitik anemiyada


Москва 1997.

241) Leykoeritroblast reaksiya bu xəstəliklərin hansında müşahidə edilmir? A) Ağciyərin blastomasında

B) Düz bağırsağın karsinomasında

C) Prostatın bədxassəli şişində

D) Süd vəzinin karsinomasında



Москва 1997.

242) Bu infeksiyaların hansında leykoeritroblast reaksiya çox təsadüf edilir? A) Meninqokok infeksiyasında

B) Parazitar xəstəliklərdə

C) Virus infeksiyasında

D) Bakterial ağırlaşmalarda

E) Mikozlarda


Москва 1997.

243) Bu xəstəliklərdən hansı bədxassəli hesab edilir?

A) Fankoni anemiyası


C) Aplastik anemiya

D) Pernisioz anemiya

E) Homoziqot β - talassemiya


Москва 1997.

244) Hansı vitaminin defisiti neytropeniyaya səbəb olur? A) Vit. K

B) Vit. A

C) Vit. D

D) Vit. B12

E) Vit. C


Москва 1997.

245) Bu vitaminlərdən hansının çatışmamazlığı neytropeniyaya gətirib çıxarır? A) Vit. B6

B) Fol turşusu

C) Vit. C

D) Vit. B1

E) Vit. B2


Москва 1997.

246) Bu formalı elementlərin hansı nüvəsizdir? A) Eritrosit

B) Plazmatik hüceyrə

C) Limfosit

D) Monosit

E) Normosit



247) Bu anlayışlardan hansı antigenə xas deyildir?

A) Limfogen və interferon

B) Antigenlik

C) Spesifiklik

D) İmmunogenlik

E) Yad olmaq


248) Bu üzvlərdən hansı immunitetin mərkəzi orqanıdır? A) Limfa düyünləri

B) Dalaq

C) Sümük iliyi

D) Lanqerhans huceyrələri

E) Limfatik yığıntılar


249) Bu orqanların hansı immunitetin mərkəzi üzvlərindən biridir? A) Timus

B) Qara ciyər

C) Dalaq

D) Paraaortal limfa düyünləri

E) Lanqerhans adacıqları


250) Bu üzvlərdən hansı immunitetin periferik üzvüdür? A) Hipofiz

B) Sümük iliyi

C) Pankreas

D) Dalaq

E) Timus


251) İmmunitetin periferik üzvlərinə bunlardan hansı aid edilir? A) Böyrək

B) Dalaq

C) Sümük iliyi

D) Timus

E) Qaraciyər


252) Mononuklear sistemin hüceyrələrindən hansı yüksək faqositar aktivliyə

malikdir?

A) Limfomonosit (infeksion mononukleoz hüceyrələri)

B) Monosit

C) Promonosit

D) Monoblast

E) Makrofaq


253) Bu hüceyrələrdən hansı yüksək faqositar aktivliyə malikdir? A) Mieloblast

B) Promielosit

C) Seqmentnuvəlilər

D) Çubuqnüvəlilər

E) Mielosit



254) Normada trombositlər orta hesabla neçə gün yaşayır?

A) 4,7 ± 0,1 gün

B) 6,9 ± 0,3 gün

C) 3,5 ± 0,2 gün

D) 12,2 ± 0,3 gün

E) 5,1± 0,2 gün

Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 1985

255) Ağrısız, yumşaq konsistensiyalı, paxla şəklində, hərəkətli böyümüş boyun

limfa düyünləri hansı xəstəlik üçün daha xarakterdir? A) Adenoid, tonzillit

B) Kəskin limfoblast leykoz


D) Mədə xərçənginin limfa düyününə metastazı

E) İnfeksion mononukleoz


256) Boyun nahiyəsində paket şəkilli limfa düyünlərinin olması ağrılı, sərt

konsistensiyalı hansı patologiyaya xasdır? A) Limfoqranulomatoz

B) Xronik persistə edən hepatit

C) Xronik limfoleykoz

D) İnfeksion mononukleoz

E) Kəskin limfoblast leykoz


257) Limfoadenopatiya, limfositozla leykositoz (>100,0x109/l) hansı xəstəlik

üçün xarakterdir? A) Xronik limfoleykoz

B) İnfeksion mononukleoz


D) Aqranulositoz

E) İnfeksion limfositoz



258) Xəstədə splenomeqaliya, hemoqrammada spesifik hüceyrələr

(limfomonositlər), subfebriltetin olması hansı patologiyanı gostərir? A) İnfeksion mononukleoz

B) Rixter sindromu

C) Qeyri - Xockin limfoma

D) Limfoqranulomatoz




259) Monoklonal anticismlər xərçəngin diaqnostikasında necə istifadə edilir?

A) α - naftil - AS - asetat - esteraza ilə birləşir

B) Qeyri - spesifik turş fosfataza ilə birləşir

C) Qeyri - spesifik qələvi fosfataza ilə birləşir

D) β - qlükuronidaza ilə birləşir

E) Peroksidaza ilə birləşir


Москва 1997.

260) İmmunotoksin nədir? A) Həyat qabiliyyəti zəifləşdirilmiş bakteriyalar

B) Öldürülmüş bakteriyaların məhsulları

C) Antihemofil plazma

D) Antistafilokok plazma

E) Monoklonal anticismin toksinlərlə birləşməsi


Москва 1997.

261) Bu xəstəliklərin hansının diaqnostikası üçün monoklonal antitellərin

istifadəsi mütləqdir?

A) İnfeksion mononukleoz

B) Aplastik anemiya

C) α - talassemiya

D) Kəskin limfoblast leykoz

E) Osteomielofibroz


Москва 1997.

262) Bu hemoblastozların hansı üçün monoklonal antitellərin diaqnostika

məqsədilə istifadəsi əvəzsizdir? A) Xronik mieloleykoz


C) Essensial trombositemiya

D) Multimieloma

E) Limfoma


Москва 1997.

263) Bu qrup preparatların hansı hüceyrə siklinin spesifik sitostatikidir? A) Melfalan

B) Dakarbozin

C) İdarubisin

D) Metotreksat

E) Mitoksantran

Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik Hematloji 2001

264) Göstərilən preparatların hansı hüceyrə siklinin spesifik təsirli

sitostatikidir? A) Siklofosfan

B) Vesanoid

C) Mielosan

D) Doksorubosin

E) Vinkristin, vinblastin

Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik hematoloji. 2001

265) Hüceyrə siklinə spesifik təsir etməklə sitostatik effektliliyini həyata keçirən

preparatı göstərin? A) Alkeran

B) Sitozin - arabinozid

C) CCNU

D) Prokarbozin

E) Bleomisin sulfat


266) Bu preparatlardan hansı hüceyrə siklinə təsir etməklə sitostatik effekt

göstərir? A) Etopozid

B) Lamustin

C) Rubomisin

D) Siklofosfan

E) Alkeran


267) Hüceyrə siklinə spesifik təsirlə sitostatik effekt edən preparatı göstərin? A) Leykeran (xlorambusil)

B) Busulfan

C) Dakogen

D) Mitoksantron

E) L- asparkinaza


268) Hüceyrə siklinə spesifik təsiri olan sitostatiki gostərin? A) Alkeran

B) Vesanoid

C) Hidrooksiuriya (hidrea)

D) İmatinib

E) Bleomisin sulfat


269) Bu xəstəliklərin hansında birincili trombositoz aşkar edilir?

A) Xronik mieloleykozda

B) Həqiqi polisitemiyada

C) Sadalananların hamısında

D) Mielofibrozda

E) Essensial trombositemiyada


Hemoblastozlar və qanyaranmanın depressiyaları

270) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M0 variantı necə adlanır? A) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz

B) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz

C) Kəskin mielomonoblast leykoz

D) Kəskin promielositar leykoz

E) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz

Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990

271) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M1 variantı necə adlanır? A) Kəskin mielomonoblast leykoz

B) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz

C) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz

D) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz

E) Kəskin promielositar leykoz



B) Kəskin promielositar leykoz


D) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz

E) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz


273) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M3 variantı necə adlanır? A) Kəskin promielositar leykoz

B) Kəskin mielomonoblast leykoz

C) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz

D) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz



274) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M4 variantı necə adlanır? A) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz



D) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz



275) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M5 variantı necə adlanır? A) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz

B) Kəskin monoblast leykoz



E) Kəskin mielomonoblast leykoz



B) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz

C) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz


E) Kəskin eritromieloz


277) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M7 variantı necə adlanır? A) Kəskin meqokarioblast leykoz

B) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz





278) Limfa düyünlərində Berezovski-Şternberq və Hockin hüceyrələrinin olması

hansı xəstəliyin əsas diaqnostik elementidir? A) Limfoqranulomatozun

B) Xronik mieloleykozun

C) Mielofibrozun

D) Histiositozun

E) Kəskin mieloleykozun


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

279) Periferik qanda hiperleykositoz, mütləq limfositoz, normoxrom anemiya,

sümük iliyində 70% limfositlər hansı xəstəliyə xasdır? A) Kəskin limfoleykoza

B) Xronik limfoleykoza

C) Limfoqranulomatoza

D) Kəskin leykoza

E) Çoxsaylı mielomaya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

280) Periferik qanda dərin anemiya, leykopeniya, neytropeniya, tək-tək

plazmatik hüceyrələr, sümük iliyində plazmasitoz hansı xəstəliyə xasdır? A) Xronik mieloleykoza

B) Kəskin leykoza

C) Çoxsaylı mielomaya

D) Kəskin limfoleykoza

E) Limfoqranulomatoza


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

281) Sümük iliyi hüceyrəlidir, leyko-eritroblastik indeks = 1:2 , eritorpoez

normoblastikdir, eritroblastların yetişmə indeksi = 0,4, neytrofillərin yetişmə

indeksi = 0,9. Sümük iliyinin belə mənzərəsi hansı hal üçün xasdır? A) Xronik posthemorragik anemiyaya

B) Hemolitik anemiyaya

C) Kəskin limfoleykoza

D) Çoxsaylı mielomaya

E) B12 defisitli anemiyaya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

282) Kəskin leykozun aleykemik variantı zamanı periferik qanda müşahidə

edilmir?

A) Nisbi limfositoz

B) Leykopeniya

C) Anemiya

D) Hiperleykositoz

E) Neytropeniya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

283) Xronik mieloleykoz zamanı leykoqrammada nə müşahidə edilmir? A) Mieloblastların artması

B) Mielositlərə qədər sola çəkilmə

C) Leykositoz

D) Bazofil - eozinofil assosiasiyası

E) Limfositlərin və plazmoblastların artması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

284) Tük hüceyrəli leykoza ən çox xas olan klinik-laborator göstəricilərə hansı

aid deyil?

A) Splenomeqaliya

B) Tük hüceyrələrin tapılması

C) Anemiya

D) Leykositoz

E) Leykopeniya, limfositoz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

285) Periferik qanın kəskin leykoza ən çox xas olan göstəriciləri hansılardır? A) Eritrositoz, trombositoz, kiçik leykositoz neytrofilyozla

B) Anemiya, trombositopeniya, leykositoz, blast hüceyrələrin mövcudluğu

C) Eritrositlərin və trombositlərin normal miqdarı, leykoqrammada çəkilmə olmadan

kiçik leykopeniya

D) Orta dərəcəli anemiya, trombositoz, leykoqrammada mielositlərə kimi sola

çəkilmə

E) Orta dərəcəli anemiya, trombositopeniya, limfositozla müşahidə edilən leykositoz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

286) Xronik mieloleykozun yayılmış mərhələsinə ən çox nə xasdır? A) Limfositozla müşahidə edilən leykositoz

B) Anemiya, eritroblastoz, retikulositoz

C) Kiçik leykositoz, çubuqnüvəli formalara kimi çəkilmə ilə neytrofilyoz

D) Hiperleykositoz, mielositlərə, promielositlərə və mieloblasdtlara kimi çəkilmə ilə

neytrofilyoz

E) Qranulositopeniya ilə müşahidə edilən leykopeniya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

287) Tipik xronik limfoleykoza ən çox nə xasdır? A) Limfositopeniya ilə müşahidə edilən leykopeniya

B) Neytrofilyozla müşahidə edilən leykositoz

C) Kiçik limfositozla müşahidə edilən leykositlərin normal miqdarı

D) Mütləq limfositozla müşahidə edilən leykositoz

E) Kiçik limfositozla müşahidə edilən leykopeniya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

288) Hemorragik sindromla müşahidə edilən dərin trombositopeniya nə zaman

tez - tez rast gəlinir? A) Xronik mieloleykoz zamanı

B) Xronik monositar leykoz zamanı

C) Kəskin leykoz zamanı

D) Limfoqranulomatoz zamanı

E) Eritremiya zamanı


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

289) Blast hüceyrələrinin yalnız morfologiyasına görə kəskin leykozun hansı

variantı təyin edilə bilər? A) Monoblast

B) Promielositar

C) Limfoblast

D) Mielomonoblast

E) Mieloblast


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

290) Kəskin leykozun tam remissiyası zamanı mieloqrammada blast

hüceyrələrin miqdarı neçə faizdən artıq olmamalıdır? A) 3% - dən

B) 2% - dən

C) 4% - dən

D) 5% - dən

E) 1% - dən


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

291) Kəskin limfoblast leykozda blast hüceyrələrinə hansı müsbət sitokimyəvi

reaksiyalar xasdır? A) Qlikogen diffuz formada

B) Qeyri - spesifik esterazalar

C) Mieloperoksidaza

D) Qlikogen qranula formasında

E) Lipidlər



292) Kəskin mieloblast leykozda blast hüceyrələrinə hansı sitokimyəvi əlamətlər

xas deyil? A) Qlikogen diffuz formada

B) Xlorasetat esteraza

C) Mieloperoksidaza

D) Lipidlər

E) Qlikogen qranula formasında



293) Kəskin leykoz zamanı mieloqrammada hansı dəyişiklik müşahidə edilir? A) Blastoz

B) Trombositoz

C) Bazofil - eozinofil assosiasiyası

D) Eritrositoz

E) Neytrofilyoz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

294) Eritromieloz və mielodisplastik sindrom zamanı qeyri effektiv eritropoez

hansı substratları aşkar edən sitokimyəvi reaksiya ilə təsdiq edilir? A) Qələvi fosfataza

B) Qeyri - spesifik esteraza

C) Qlikogen

D) Lipidlər

E) Mieloperoksidaza



295) Qeyri - effektiv eritropoez nə zaman müşahidə edilmir? A) Hemolitik anemiya zamanı

B) Kəskin eritromieloz zamanı

C) Mielodisplastik sindrom zamanı

D) Meqaloblast anemiya zamanı

E) Dəmir defisitli anemiya zamanı


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

296) Meqakariositar aparatın hiperplaziyası nə zaman müşahidə edilir?

A) Xronik limfoleykoz zamanı

B) Xronik monositar leykoz zamanı

C) İnfeksion mononukleoz zamanı

D) Limfoqranulomatoz zamanı

E) Eritremiya zamanı


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

297) Xronik mieloleykozun yayılmış mərhələsində sümük iliyi qanyaranması

üçün nə xas deyil? A) Eosinofillərin miqdarının çoxalması

B) Mielokariositlərin azalması

C) Meqakariositlərin yetişməsinin ləngiməsi

D) Eritrositlərin hemoqlobinləşməsinin ləngiməsi

E) L/E indeksinin 20 - yə bərabər olması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

298) Tük hüceyrəli leykoz üçün spesifik sitokimyəvi reaksiya hansıdır? A) Diffuz - qranulyar formada qlikogen

B) Sadalanan reaksiyaların hamısı

C) Mieloperoksidaza

D) Natrium tartratla inhibisiya olunmayan turş fosfataza

E) Natrium ftorla inqibisiya olunmayan alfa-naftilesteraza


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

299) Qeyri - effektiv eritropoezin sitokimyəvi markeri hansıdır? A) Qələvi fosfataza

B) Sideroblastlar

C) Qeyri - spesifik esteraza

D) Lipidlər

E) Mieloperoksidaza


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

300) Xronik mieloleykozda hemoqrammaya nə xas deyil? A) Bazofil - eozinofil assosiasiyası

B) Yetişməmiş qranulositlərin artması

C) Limfositoz

D) Neytrofilyoz

E) Nisbi limfositopeniya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

301) Mielofibrozda hemoqrammaya nə xasdır? A) Monositoz

B) Anemiya, orta neytrofilyoz, trombositoz

C) Eozinofil - bazofil assosiasiyası

D) Nisbi limfositoz

E) EÇS - in artması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

302) Sezari sindromunun hüceyrə substratı nədir? A) NK (Natural killer) – hüceyrələri

B) Makrofaqlar

C) Monositlər

D) T- limfositlər

E) B - limfositlər


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

303) Sümük iliyi punktatında aşkar edilmişdir: mielokariositlər – 15 min/mkl,

limfositlər – 65%, tək-tək qranulositlər və eritroblastlar, artmış faizdə

plazmatik hüceyrələr, tərkibində boz piqment olan lipofaqlar. Meqakariositlər

tapılmamışdır. Sümük iliyinin bu mənzərəsi hansı hal üçün xasdır? A) Sadalan xəstəliklərin hamısısna

B) Xronik mieloleykoza

C) Kəskin leykozun aplastik fazasına

D) Parsial qırmızı hüceyrəli aplaziyaya

E) Aplastik anemiyaya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

304) Xəstə 55 yaşında, kişi, sümüklərində ağrılardan şikayət edir, periferik

qanda monositoz (20%), ECS-80 mm/s, kəllənin rentqenoqrammasında kicik

çoxsaylı defektlər. Sümük iliyində plazmatik hüceyrələrin miqdarı 50%-ə qədər

artmışdır. Ehtimal olunan diaqnoz hansıdır? A) Kəskin leykoz


C) Xronik mieloleykoz

D) Çoxsaylı mieloma

E) Anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

305) Sümük iliyində hüceyrə elementləri azdır, mielokariositlər demək olar ki,

yoxdurlar, retikulyar hüceyrələr, limfositlər, plazmatik huceyrələr, tək-tək

bazofillər aşkar olunur. Belə mənzərə hansı hal üçün xasdır? A) Xronik mieloleykoza


C) Kəskin leykoza

D) Sadalanan xəstəliklərin hamısına

E) İnfeksion mononukleoza


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

306) Şüa xəstəliyi zamanı sümük iliyində nə qeyd olunur? A) Mielokariositlərin miqdarının azalması

B) Qranulositlərin və eritroblastların nisbətinin dəyişilməsi

C) Qranulositar sıranın genişlənməsi

D) Eritroblastoz

E) Mielokariositlərin miqdarının artması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

307) Kəskin leykoz zamanı aparılan kimyəvi terapiyanın nəticəsi nə ola bilər?

A) Qeyri - tam klinik - hematoloji remissiya

B) Mielotoksik aqranulositoz

C) Sadalananların hamısı

D) Tam klinik - hematoloji remissiya

E) Tam rezistentlik


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

308) Xronik mieloleykoz və infeksiya mənşəli leykemoid reaksiya arasında

differensial diaqnoz üçün nə lazımdır? A) Nitrogoy tetrazoliumun (NBT) bərpası testini yerinə yetirmək

B) Mümkün infeksiyanın törədicisini aşkar etmək

C) Sadalananların hamısını yerinə yetirmək

D) Mieloqrammanın analizini aparmaq

E) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanı təyin etmək


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

309) Əgər 70 yaşlı xəstədə leykositoz limfositozla və limfa düyünlərinin

böyüməsi müşəhidə edilirsə, hansı diaqnoz haqqında düşünmək lazımdır? A) Bəd xassəli limfoma

B) Mielom xəstəliyi

C) Xronik limfoleykoz

D) Kəskin limfoleykoz

E) Limfoqranulomatoz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

310) Periferik qanın hansı göstəriciləri xronik monositar leykozun diaqnostikası

üçün əhəmiyyətlidir?

A) EÇS - in artması

B) Mütləq monositoz

C) Leykoformulada sola dəyişmə

D) Yetişmiş və yetişməmiş qranulositlərin münasibəti

E) Leykositoz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

311) Ağır zəncirlər xəstəlikləri nədir? A) Histiositozlardır

B) Mielodisplaziyanın variantlarıdır

C) Makrofaqal şişlərdir

D) İrsi immunodefisitdir

E) Limfoproliferativ xəstəliklərdir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

312) Kəskin mieloblast leykozun sitokimyəvi markeri hansıdır? A) Qlikogen

B) Beta - qlükuronidaza

C) Mieloperoksidaza

D) Turşulu fosfataza

E) ATFaza


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

313) Xronik mieloykozun olmasına şübhə yarandıqda hansı əlavə müayinəni

etmək lazımdır? A) Mieloperoksidazanı

B) Piruvatkinazanı

C) Neytrofillərin qələvi fosfatazasını

D) Laktatdehidrogenazanı

E) Sidik turşusunu


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

314) Sitostatik xəstəliyin ən effektiv müalicə üsulu hansıdır? A) Sitostatiklərin dozasının azadılması

B) Trombosit kütləsinin köçürülməsi

C) Qan köçürülməsi

D) Leykosit kütləsinin infuziyası

E) Antibiotik terapiyası


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

315) 12 yaşa qədər ən çox müşahidə olunan hemoblastoz hansıdır? A) Xronik limfoleykoz


C) Kəskin limfoblast leykoz

D) Kəskin mieloblast leykoz



е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

316) Sümük iliyi blast hüceyrələrində Auer çubuqcuqlarının aşkar edilməsi

hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Refrakter anemiya blast hüceyrələrinin artıqlığı ilə

B) Xroniki limfoleykoz

C) Subleykemik mieloz

D) Eritromieloz

E) Xroniki mieloleykoz


доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-


317) Xroniki limfoleykozun hansı variantı üçün nisbətən yüksək olmayan

leykositoz fonunda limfa düyünlərinin əhəmiyyətli dərəcədə böyüməsi

xarakterdir? A) Xoşxassəli forma

B) Splenomeqalik forma

C) Şis forması

D) Sümükiliyi forması

E) Klassik forma



318) Xroniki limfoleykoz üçün hansı fəsadlar xarakterdir? A) Trombotik

B) İnfeksion

C) Neyroleykemiya

D) Patoloji sınıqlar

E) Qanaxma



319) Paraproteinemik hemoblastozlar zamanı nə baş verir? A) Poliklonal inmmunoqlobulinopatiya qeyd olunur

B) Splenomeqaliya qeyd olunur

C) Şiş hüceyrələri mieloid sıraya aiddir

D) Monoklonal İg - lər sintez olunur

E) Limfoadenopatiya qeyd olunur



320) Mielom xəstəliyi zamanı nə müşahidə olunur?

A) Qanda patoloji immunoqlobulinlər aşkar edilmir

B) Poliklonal immunoqlobulinopatiya mövcuddur

C) Normal immunoqlobulinlərin qanda miqdarı artmışdır

D) Monoklonal immunoqlobulinopatiya mövcuddur

E) Hipoproteinemiya qeyd olunur



321) Əgər xəstənin qanında patoloji immunoqlobulin G-nın miqdarı 700 q/l,

sidikdə Bens-Djons zülalının gündəlik miqdarı 10 q, Hb 80,0 q/l qeyd olunursa,

o zaman mielоnf xəstəliyinin? A) Başlanğıc mərhələsidir

B) Terminal mərhələsidir

C) III mərhələsidir

D) II mərhələsidir

E) I mərhələsidir



322) Valdensterm makroqlobulinemiyası üçün nə doğrudur? A) Zərdabda patoloji İgG aşkar edilməsi ilə xarakterizə olunur

B) Zərdabda patoloji İg A aşkar edilməsi ilə xarakterizə olunur

C) T– hüceyrə mənşəli şişdir

D) Plazmositomadır

E) B - hüceyrə mənşəli şişdir

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора

медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург

2004.

323) Xroniki limfoleykoz zamanı nə baş verir? A) Sitopenik sindrom əksər hallarda antoimmun konfliktlə şərtlənir

B) Əksər hallarda hər üç sıranın sıxılması qeyd olunur

C) İnfeksion fəsadlara nadir hallarda rast gəlinir

D) Limfa düyünlərinin böyüməsi xarakter deyil

E) Qanda leykositlərin miqdarı nadir hallarda 30.000-dən yuxarı olur



324) Mieloma xəstəliyinin diaqnostikasında nə əhəmiyyət kəsb etmir? A) M - qradientin və immunoqlobulinlərin miqdarının təyini

B) Yastı sümüklərin R - müayinəsi

C) Sternal punksiya

D) Periferik qanda plazmatik hüceyrələrin miqdarının təyini

E) Trepanobiopsiya



325) Əgər limfaqranulematozlu xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünlərinin

zədələnməsi, dalağın böyüməsi aşkar edilirsə, o zaman hansı mərhələ haqda

düşünmək lazımdır? A) II mərhələ

B) IV mərhələ

C) III mərhələ

D) Başlanğıc mərhələ

E) I mərhələ



326) İdiopatik mielofibroz üçün xarakterdir?

A) Dalağın əhəmiyyətli dərəcədə böyüməsi

B) Hemolitik anemiya

C) 100.000 - dən aşağı trombositopeniya

D) Hiperleykositoz

E) DDL - sindromu


доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-


327) Bu xəstəliklərdən hansı xroniki mieloproliferatik xəstəliklərə aid deyil? A) Essensial trombositoz

B) İdiopatik mielofibroz

C) Xroniki meqakariositar leykoz

D) Xroniki limfoleykoz



Москва 2006.

328) Əgər 70 yaşlı xəstədə limfositozla leykositoz və limfa duyunlərinin

böyüməsi qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Xroniki limfoleykoz

B) Bəd xassəli limfoma

C) Limfoqranulematoz


E) Mielom xəstəliyi

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4.

Москва 2006

329) Əgər xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünlərinin böyüməsi, gecələr

tərləmə, bədən hərarətinin yüksəlməsi, kaxeksiya varsa, hansı xəstəlik haqda

fikirləşmək lazımdır? A) İdiopatik mielofibroz

B) Limfoqranulematoz

C) Eritromieloz

D) Xroniki mieloleykoz

E) MDS



330) Əgər xəstədə eritrositlərin miqdarı 7 mln., leykositlər 13000, trombositlər

600 000 qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?

A) İnfeksion neytrofilyoz


C) İkincili eritrositoz

D) Eritremiya




331) Hansı xəstəlikdə venadaxili uroqrafiya əks göstərişdir? A) Çoxsaylı mieloma

B) Aplastik anemiya

C) Qudpasçer sindromu

D) Eritremiya

E) Limfoqranulematoz



332) Həqiqi polisitemiyalı xəstələrdə ən çox ölümə səbəb olan fəsad hansıdır?

A) Hemorragiya

B) Anemiya

C) İnfeksiya

D) Leykemik transfarmasiya

E) Tromboz


Москва 1997.

333) “Ouru punksiya” – sümük iliyinin aspirasiyasının mümkün olmaması hansı

xəstəliyə işarədir? A) Xroniki mieloleykoz

B) Xroniki idiopatik mielofibroz

C) Həqiqi polisitemiya


E) Xroniki limfoleykoz


Москва 1997.

334) “Pletora” hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Essensial trombositemiya

B) Xroniki mieloleykoz

C) Eritremiya

D) Limfoqranulematoz





335) Poliklonal soyuq aqqlyutininlərinə hansı xəstəlik zamanı rast gəlinir? A) Mielom xəstəliyi

B) Limfoma

C) Valdenstrem makroqlobulinemiyası



Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4.

Москва, 2006.

336) Eritromelalgiya, başda ağırlıq hissi hansı xəstəlik zamanı müşahidə edilir? A) Eritremiya

B) Anemiya

C) Xroniki limfoleykoz

D) Amiloidoz

E) Neyroleykoz




337) Bu xəstəliklərdən hansında meqaloblast tipli qanyaranma qeyd edilmir?

A) B12 defisitli anemiya

B) Fol defisitli anemiya

C) Mielodisplastik sindrom

D) Eritremiya

E) Di Qulelmo xəstəliyi – kəskin eritromieloz


Москва, 2006.

338) Tez - tez residiv verən Herpes labialis hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Çoxsaylı mieloma


C) Aplastik anemiya

D) Limfoproleferativ xəstəliklər




339) Xəstədə anemiya qeyri - düz bilirubinin yüksəlməsi və dalağın böyüməsi

qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək olar? A) Dəmir defisitli anemiya

B) Fol defisitli anemiya

C) Talassemiya

D) Sideroblast anemiya

E) B12 defisitli anemiya



340) Kəskin limfoblast leykoza münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Uşaqlarda daha çox rast gəlinir

B) Bədən hərarətinin yüksəlməsi qeyd olunur

C) Daha çox yaşlılarda qeyd olunur

D) Neyroleykemiya inkişaf edir

E) Limfoadenopatiya qeyd olunur



341) Limfoqranulematoz zamanı nə baş verir? A) Limfositopeniya başlanğıc mərhələlərdə meydana çıxır

B) Sümük iliyinin müayinəsi həlledici rol oynayır

C) Bioptatda Berezovski - Şternberq - Rid hüceyrələri aşkar edilir

D) Yalnız dalaq zədələnir

E) Yalnız limfa düyünləri zədələnir



342) Leykozun hansı variantı üçün ilkin dovrlərdə DDL- sindromunun meydana

çıxması xarakterdir?

A) Kəskin limfoblast leykoz




E) Kəskin eritromieloz



343) Bu mərhələlərdən hansı kəskin leykoza aid deyil? A) Blast krizi

B) Remissiya

C) İnkişaf mərhələsi

D) Terminal mərhələ

E) Residiv



344) Kəskin leykozun diaqnozunu müəyyənləşdirmək üçün vacibdir? A) Mieloqramda blastların miqdarının artmasının aşkar edilməsi

B) Periferik qanda leykositoz

C) Anemiya

D) Trombositopeniya

E) Leykopeniya



345) Əgər xəstədə anemiya, trombositopeniya, periferik qanda blastoz aşkar

edilirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Aplastik anemiya

B) Eritremiya


D) Kəskin leykozv

E) B - 12 defisitli anemiya



346) Neytrofillərdə qələvi fosfatazaya reaksiya nə üçün istifadə olunur? A) Xroniki mieleykoz və infeksion neytrofilyozun differensial diaqnostikasına

B) Xroniki mieloleykoz və eritremiyanın differensial diaqnostikasına kömək edir

C) Xroniki mieloleykoz və mielodisplastik sindromun differensial diaqnostikasına

D) Xroniki mieloleykoz və xroniki limfoleykozun differensial diaqnostikasına

E) Xroniki mieleykoz və idiopatik mielofibrozun differensial diaqnostikasına



347) Eritremiyanın müalicəsində nə əhəmiyyət kəsb etmir? A) Antiaqreqantlar

B) Qanburaxma

C) Şüa müalicəsi

D) Antikoaqulyantlar

E) Sitostatiklərlə müalicə



348) Böyüklərdə kəskin leykoz üçün nə xarakterikdir? A) Əsasən limfoblast variantdır

B) Dalağın həddən artıq böyüməsi ilə müşayiət olunur

C) Xəstəlik limfa düyünlərinin böyüməsi ilə başlayır

D) Neyroleykemiya ilə müşayiət olunmur

E) Əsasən mieloblast variantdır



349) Mielodisplastik sindromun hansı variantının kəskin mieloblast leykoza

transformasiya ehtimalı çoxdur? A) MDS - klassifikasiya olunmayan

B) Refrakter anemiya blast artıqlığı ilə

C) Refrakter sitopeniya çox xətli displaziya ilə

D) Refrakter anemiya

E) 5q - sindrom




350) Kəskin leykoza şübhə olduqda ilk növbədə hansı müayinə həyata

keçirilməlidir? A) Dalağın punksiyası

B) Dalaq və qaraciyərin USM

C) Sümük iliyinin punksiyası

D) Limfa düyünün biopsiyası

E) Retikulositlərin sayılması



351) Leykozların klassifikasiyası nəyə əsaslanır? A) Anamnestik məlumatlara

B) Aparılan müalicənin effektivliyinə

C) Xəstəliyin klinik şəklinə

D) Xəstənin yaşama müddətinə

E) Xəstəliyin hüceyrə substratının yetişkənlik dərəcəsinə

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика


352) Leykozların kəskin və xroniki formalara bölünməsi nəyə əsaslanır? A) Xəstənin yaşına

B) Xəsətliyin gedişinə

C) Xəstəliyin davam etmə müddətinə

D) Normal qan hüceyrələrinin sıxılma dərəcəsinə

E) Hüceyrə substratının morfositokimyəvi xüsusiyyətlərinə (qanyaradıcı toxumanın

anaplaziya dərəcəsinə)



353) Filadelfiya xromosomunun aşkar edilməsi leykozların hansı növü üçün

xarakterikdir? A) Subleykemik mieloz

B) Kəskin mieloblast leykoz


D) Eritremiya




354) XLL zamanı qlükokortikoidlərlə müalicəyə əks göstəriş hansıdır? A) Xroniki limfoleykozun subleykemik variantı

B) Postsitostatik sitopeniya

C) İnfeksion - iltihabi proseslər

D) Autoimmun hemolitik anemiya və trombositopeniya

E) Polikimyəvi terapiya kursları



355) Limfaqranulematoz zamanı daha çox hansı qrup limfa düyünləri

zədələnir? A) Boyun - körpücüküstü limfa düyünləri

B) Mezenterial limfa düyünləri

C) Peritonarxası limfa düyünləri

D) Qasıq limfa düyünləri

E) Qoltuqaltı limfa düyünləri


Москва 2006.

356) Uzun, qulaqların, ovucların hiperemiyası hansı xəstəlik üçün

xarakterikdir? A) Qoşe xəsətliyi

B) Qudpasçer sindromu

C) Eritremiya





357) Aşağıdakılardan hansı kəskin promielositar leykoz üçün səciyyəvidir? A) Leykositozla müşayiət olunur

B) Limfadenopatiya ilə müşayiət olunur

C) DDL sindromuna gətirir

D) Autoimmun anemiya ilə müşayiət olunur

E) İmmun trombositopeniya ilə müşayiət olunur



358) Kəskin leykoz diaqnozunun qoyulması üçün vacibdir? A) Trombositopeniyanın olması

B) Leykopeniyanın olması

C) Periferik qanda leykositozun olması

D) Mieloqrammada blastların miqdarının artması

E) Anemiyanın olması



359) Kəskin leykozun hansı variantı üçün DDL sindromunun erkən meydana

çıxması xarakterdir? A) Kəskin limfoblast leykoz


C) Kəskin promielositar leykoz

D) Kəskin monoblast leykoz




360) Leykozogen effektə malik minimal şüalanma dozası hansıdır? A) 0.3 - 0.6 Qr

B) 0.5 - 0.6 Qr

C) 0.4 - 0.5 Qr

D) 0.6 - 0.7 Qr

E) 0.1 - 0.2 Qr


медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург

2004.

361) BCR/ABL ximer geni hemoblastozlardan hansının patogenezində əsas rol

oynayır? A) Subleykemik mieloz


C) Limfoma



Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией

доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-


362) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması nə zaman qeyd edilir? A) Anemiya







363) Xroniki mieloleykozun müalicəsi zamanı alınmış tam sitogenetik cavab

hesab edilir? A) 5 - 34% bölünən hüceyrələrdə Ph - pozitiv metafaza aşkar edilir (hissəvi cavab)

B) Ph xromosomlu hüceyrələrin tam eliminasiyası

C) Ph - pozitiv metafazalar 35% - dən çox, lakin 100% - dən aşağıdır (minimal

cavab)

D) Ph xromosom bütün analiz olunmuş metafazalarda persistə edir (cavab yoxdur)

E) Ph - neqativ hüceyrələr ≥65% (böyük cavab)

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией

доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-


364) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması nə zaman qeyd edilir?

A) İmmun-iltihabi proseslərdə

B) İnfeksion xəstəliklərdə

C) Eritrositozlarda

D) Revmatoid poliartritdə

E) Mielom xəstəliyində



365) t (15;17) sitogenetik anomaliyası hansı leykoz üçün xarakterdir? A) Xroniki mieloleykoz


C) Kəskin monoblast leykoz





366) Adları çəkilən preparatlardan hansı antimetabolitlərə aid deyil?

A) 5 - merkaptopurin

B) Metotreksat

C) 6 - tioquanin

D) Doksorubisin

E) Sitozar

Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 3, книга

2 Москва 2006.

367) Mielom xəstəliyi üçün xarakter olmayan əlamət hansıdır? A) Sidikdə Bens - Cons zülalının aşkar edilməsi

B) Hiperproteinemiya

C) Hiperkalsemiya

D) Elektroferez zamanı M-qradientin aşkar edilməsi

E) Sümük iliyində differensasiya etməmiş blastların 20%-dən çox olması


Москва 2006.

368) Berkitt limfomasının inkişafında hansı virusun rolu vardır? A) Herpes virusu

B) HTLV (insanın T- huceyrələrinin limfotrop virusu)

C) Epşteyn - Barr virusu

D) Parvovirus B19

E) İnsanın papilloma virusu


Москва 2006.

369) Kəskin leykoz üçün hansı sindrom xarakter deyil? A) Anemik

B) Hemorragik

C) İmmunodefisit

D) Hiperkalsemik

E) Hiperplastik


Москва, 2006.

370) Sitostatik xəstəlik üçün xarakterdir?

A) Sümük iliyinin hiperhüceyrəli olması

B) Periferik qanda 50 - 70% blastozun olması

C) Qanyaranmanın depressiyası

D) Dalağın və qara ciyərin xeyli böyüməsi

E) Trombositozun olması



371) Mieloma xəstəliyi zamanı immunoqlobulinlərin hansı sinfi daha çox aşkar

edilir? A) İg A

B) İg D

C) İg G

D) İg E

E) İg M

Ədəbiyyat: Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Секреты гематологии и онкологии.

Москва 1997.

372) Eritropoetinlə müalicəyə göstəriş nədir? A) Mielodisplastik sindrom


C) Aplastik anemiya





373) Mielodisplastik sindromlara nə aid deyil? A) Refrakter anemiya

B) Refrakter anemiya həlqəvi sideroblastlarla

C) Xroniki mielomonositar leykoz


E) Refrakter anemiya blast artıqlığı ilə



374) Splenomeqaliyaya münasibətdə düzgün olan nədir? A) Subleykemik mieloz zamanı daha çox ifadə olunmuşdur

B) Kəskin leykozlar zamanı qeyd olunmur

C) Yalnız limfoproliferativ xəstəliklərdə meydana çıxır

D) Xroniki limfoleykoz zamanı daha çox ifadə olunur

E) Yalnız mieloproliferativ xəstəliklər zamanı meydana çıxır



375) Limfoqranulematoz zamanı nə baş verir?

A) Sümük iliyinin köçürülməsi məsləhət görülür

B) Oumprext hüceyrələri aşkar edilir

C) Bioptatlarda Berezovski - Şterenberq - Rid hüceyrələri aşkar edilir

D) Yalnız limfa düyünləri zədələnir

E) Hərarət tərləmə ilə müşayiət olunmur



376) Limfa düyünlərinin böyüməsi hansı xəstəlik üçün xarakterik əlamət deyil? A) Kəskin limfoblast leykoz




E) Limfoma



377) Əgər xəstədə 3,5 qramdan artıq gündəlik proteinuriya, sidikdə Bens-Cons

zülalı,hiperproteinemiya varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Valdensrem makroqlobulinemiyası

B) Xroniki qlomerulonefrit

C) Berkitt limfoması

D) Mielom xəstəliyi

E) Nefrotik sindrom



378) İdiopatik mielofibroz üçün xarakterik olmayan nədir? A) Qaraciyərin böyüməsi

B) Trombositoz

C) Limfa düyünlərinin böyüməsi

D) Osteoskleroz

E) Dalağın böyüməsi


медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова, 2004.

379) Kəskin leykozlar zamanı sitostatik proqramların seçilməsi nədən asılı

deyil? A) Xəstənin yaşından

B) Xəstəliyin mərhələsindən

C) Mutasiyanın növündən

D) Xəstənin cinsindən

E) Leykoz hüceyrələrinin morfoloji xarakteristikasından



380) Paraproteinemik hemablastozlar zamanı nə baş verir?

A) Şis hüceyrələri mieloid sıraya aiddir

B) Poliklonal immunoqlobulinopatiya meydana çıxır

C) Monoklonal İg sintez olunur

D) Limfaadenopatiya qeyd olunur

E) Yüksək hərarət qeyd olunur



381) Mielom xəstəliyi zamanı sekresiya olunan patoloji immunoqlobulinlər

hansılardır? A) İgD

B) İgA


D) İgG

E) İgE



382) Eritremiyanı eritrositozlardan fərqləndirən cəhət hansıdır? A) Bazofillərin mütləq miqdarının artması

B) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanın miqdarının artması

C) Trombositlərin iri formalarının aşkar edilməsi

D) Trombositozun olması




383) İdiopatik mielofibroza münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Trombositlərin miqdarı 400000 və daha çox arta bilər

B) Mieloproliferativ xəstəliklərə aiddir

C) Leykositlərin miqdarı 100000 və daha çox artır

D) Müalicədə prednizolonla kompleks şəklində sitostatiklərdən istifadə olunur

E) Xəstələrin hamısında dalağın ölçüləri böyüyür


доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова, 2004.

384) Eritremiya üçün nə xarakterik deyil? A) Leykositoz

B) Pletora

C) Trombositopeniya

D) Trombositoz

E) Eritrositoz



385) Filadelfiya xromosomu haqqında aşağıdakılardan hansı doğrudur? A) Xroniki mieloleykoz zamanı mütləq əlamətdir

B) 12 - ci xromosomun trisomiyası ilə xarakterizə olunur

C) 22 - ci cüt xromosomun uzun çiyninin itirilməsi ilə xarakterizə olunur

D) Yalnız qranulositar sıranın hüceyrələrində aşkarlanır

E) Xroniki limfoleykoz zamanı aşkar edilir

Ədəbiyyat: К.М.Абдулкадыров, С.С.Бессмельцев, О.А.Рукавицын

«Хронический миелолейкоз», Санкт-Петербург, 1998.

386) Mielodisplastik sindrom üçün xarakter olmayan nədir? A) Sümük iliyində limfoblastların yüksək miqdarı qeyd edilir

B) Kəskin mieloblast leykoza keçid mümkündür

C) Pansitopeniya qeyd edilə bilər

D) Sümük iliyində mieloblastların miqdarı artır

E) Sümük iliyində sideroblastların yüksək miqdarı qeyd edilir



387) Xroniki mieloleykoz üçün xarakterik olmayan nədir? A) Eozinofil - bazofil assosiyası

B) Mieloproliferativ xəstəliklərə aid olması

C) Trombositoz

D) Limfositoz

E) Dalaq və qaraciyərin böyüməsi



388) Eritremiyanın diaqnostikasının laborator kriteriyalarına aşağıdakılardan

hansı aid deyil? A) Eritrositlərin miqdarının qadınlarda >5,9 * 1012/l olması

B) Trombositoz

C) Eritrositlərin miqdarının kişilərdə >6,6 * 1012/l olması

D) Hemotokritin yüksəlməsi

E) Eritrositlərin çökmə sürətinin yüksəlməsi


Москва 2006.

389) Dərman qəbulu ilə şərtlənən immun aqranulositoz üçün nə xarakterik

deyil? A) Hepatosplenomeqaliya

B) Yüksək hərarət

C) Ağır infeksiyalar

D) Diareya

E) Nekrotik enteropatiya

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков Том 4

Москва 2006.

390) Xroniki mileoleykozu idiopatik mielofibrozdan fərqləndirən cəhət

hansıdır? A) Tez bir zamanda mielofibrozun inkişafı

B) Əksər hallarda uzun illər boyunca xoşxassəli gedişli olması

C) Dalağın ölçülərini həddən artıq böyüməsi

D) Qələvi fosfataranın yüksək aktivliyi

E) Şiş hüceyrələrində filadelfiya xromosomunun aşkar edilməsi



391) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyi transplantasiyasından az istifadə

edilir? A) Limfoqranulomatoz

B) Kəskin mieloid leykoz

C) Kəskin limfoid leykoz



Ədəbiyyat: Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyi transplantasiyasından az istifadə

edilir?

) Xronik limfoleykoz

Xronik mieloleykoz

Kəskin mieloid leykoz

Kəskin limfoid leykoz

Limfoqranulomatoz.

$$

Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева

392) Kəskin leykozda böyrək çatışmazlığına səbəb nədir?

A) Aminoqlikozidlərin istifadəsi

B) Vena daxilinə yeridilən rentgenkontrast preparat

C) Sepsis

D) Böyrəklərin leykemik infiltrasiyası

E) Hiperurikemiya

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

393) Bu hemoblastozların hansında blast krizi baş vermir? A) Xronik monositar leykoz


C) Həqiqi polisitemiya (osteomielofibroz)

D) Xronik mielomonositar leykoz



1980

394) Neytropeniyalı (neytrofil <500 1 mkl) pasientlərə təcili nə təyin

edilməməlidir? A) Antibiotik

B) İmunoterapiya

C) Antifunqal preparatlar

D) Dieta

E) İmmunokorreksiya


395) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində mütləq limfositoz müşahidə

edilir? A) Limfomada

B) Limfoqranulomatozda

C) Kəskin limfoblast leykozda

D) Xronik limfoleykozda

E) İnfeksion mononukleozda


396) Botkin-Qumbrext hüceyrələri nə zaman rast gəlinir? A) Xronik limfoleykoz

B) Limfoma



E) Limfoqranulomatoz


1980

397) Xronik limfoleykozu digər limfoproliferativ xəstəliklərdən necə

differensasiya etmək olar? A) Morfoloji

B) Sitogenetik

C) Klinik

D) Sitokimyəvi

E) İmmunoloji


398) Bu xəstəliklərin hansında şüa terapiyası mütləq göstərişdir?

A) Kəskin limfoblast leykoz




E) İnfeksion mononukleoz



399) Bu xəstəliklərin hansında yerli şua terapiyası daha çox radikal hesab

edilir? A) Çoxsaylı mieloma

B) Solitar plazmositoma



E) Limfoma


400) Xronik limfoleykozda spesifik terapiyasının başlanması üçün bu

əlamətlərdən hansı əsasdır? A) Burun qanaxması

B) Diarreya

C) Hiperleykositoz (L>100,0·109/l)

D) Orqanomeqaliya

E) Yüksək hərarət


401) Prokarbazin bu xəstəliklərdən hansının spesifik preparatı hesab edilir? A) Limfomanın

B) Limfoqranulomatozun

C) Çoxsaylı mielomanın

D) Xronik limfoleykozun

E) Kəskin limfoblast leykozun

Ədəbiyyat: Волкова М.А. Основы онкогематологии. 2002.

402) Vit. B12 bu xəstəliklərdən hansının müalicə preparatıdır?

A) Talassemiyanın

B) Pernisioz anemiyanın

C) Hemolitik anemiyanın

D) Aplastik anemiyanın

E) Damardaxili laxtalanmanın


403) Fol turşusu defisitli anemiya hansı hallarda çox rast gəlinir? A) 2/3 qastroektomiyadan sonra

B) Miokard infarktında

C) Alkoqolizm

D) Helmintozlarda

E) Dəmir defisitli anemiyada


404) Retikulositar kriz ən çox hansı xəstəliklərdə təsadüf edilir? A) Gecə paroksizmal hemoqlobilinuriyasında

B) Helmintozlarda



E) B12 defisitli anemiyada vit. B12 qəbulu zamanı


405) Talassemiya xəstəliyində splenektomiyanı Azərbaycanda ilk dəfə kim

həyata keçirmişdir? A) De Beki

B) F.Ə.Əfəndiyev

C) Petrovski

D) M.Topcubaşov

E) L.M.Abdullayev


406) Vesanoid preparatı bu leykozlardan hansının müalicəsində spesifik

preparat hesab edilir? A) Kəskin eritromieloz

B) Kəskin monoblast leykoz






407) Hemolitik krizdə ən çox hansı orqanın çatışmazlığı təsadüf edilir? A) Kəskin ürək - damar çatışmazlığı

B) Kəskin böyrək çatışmazlığı

C) Kəskin tənəffüs çatışmazlığı

D) Kəskin qaraciyər çatışmazlığı

E) Endokrin çatışmazlığı

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М.,

2004.

408) Limfoqranulomatoz xəstəliyindən tam sağalmanı neçə ildən sonra təsdiq

etmək olar?

A) 6 il

B) 5 il

C) 10 il

D) 7 il

E) 8 il


409) Bud sümüyü başının aseptik nekrozu əsasən hansı preparatın qəbulundan

sonra baş verir? A) Rubomisin

B) Steroid qəbulundan sonra

C) Siklofosfan

D) Metatreksat

E) Vinkristin


410) İmmunoqlobulin M nə zaman yüksək olur? A) Valdenstrem xəstəliyində

B) Limfomada



E) Mielomada


411) Bu paraproteinlərin hansı yüksəlmiş olduqda plazmoferez tətbiq

olunmalıdır? A) Biklon paraproteinemiyada

B) İgE

C) İgA

D) İgG

E) İgM


412) Qanın özüllüyünün paraprotein hemoblastozlarda artmasına səbəb nədir? A) Durğunluq ürək çatışmazlığı


C) Qanaxma

D) İmmunoqlobulin M

E) Kəskin qaraciyər çatışmazlığı


413) Mieloma xəstəliyində böyrək çatışmazlığına bu immunoloji

komponentlərdən hansı səbəb olur? A) İgM

B) L- zənciri

C) İgA

D) K - zənciri

E) İgG


414) Paraprotein M-in artmasına ən çox nə zaman rast gəlinir? A) Anemiya

B) İnfeksion ağırlaşma

C) Tənəffüs çatışmazlığı

D) Böyrək çatışmazlığı

E) Ürək çatışmazlığı


415) Mielom xəstəliyi ən çox hansı yaş qrupunda rast gəlinir? A) 70 - 75 yaş

B) 60 - 65 yaş

C) 55 - 60 yaş

D) 65 - 69 yaş

E) 75 - dən yuxarı


416) Qlivekin (imatinib) xronik mieloleykozda təsir mexanizmi hansı vasitə ilə

həyata keçirilir? A) Proteosom-ubikvitin ilə

B) Tirozinkinaza ilə

C) Retinol turşusu ilə

D) Topoizomeraza I ingibisiyası ilə

E) İmmun mexanizmlə


417) Velkeydin multimielomada təsir mexanizmi hansı yolla həyata keçirilir? A) Retinol turşusu ilə

B) Topoizomeraza I ingibisiyası ilə

C) Angiogenezə təsir yolu ilə

D) İmmun mexanizmlə

E) Proteosom - ubikvitin yolu ilə

Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008

418) Revlimidin təsir mexanizmi hansıdır? A) İmmun yol

B) Topomeraza I ingibisiyası

C) Proteosom-ubikvitin

D) Antiproliferativ mexanizm

E) Angiogenezə təsir


419) Hemoblastozlu pasientlərdə bu preparatların hansının qəbulu zamanı

psixoz əlamətləri baş verə bilər? A) Tioquanin

B) Siklofosfan

C) Antrasiklin antibiotikləri

D) Vinkristin

E) Dexa


420) Antitimositar qlobulinin aplastik anemiyada terapevtik effektliliyinin

əsasında hansı mexanizm durur? A) İmmunomodulyasiya

B) İmmunostimulyasiya

C) Antiproliferativ

D) Sitostatik

E) İmmunosupressiv

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М,

2004.

421) Aplastik anemiyada siklosporin «A» (Sandimmun, Neoral) ilə terapiyanın

effektliliyinin əsasında hansı mexanizm durur?

A) Antihemorragik (hemostatik)

B) İmmunomodulyasiya

C) Antianemik

D) İmmunodepressiya

E) İmmunostimulyasiya


422) Hemoblastozlu xəstələrdə septik şok halında hansı infuzion terapiya daha

təhlükəsizdir? A) Poliqlukin + qlukoza

B) Reopoliqlukin + Disol

C) Duz məhlulları + poliqlukin

D) Poliqlukin + reopoliqlukin

E) Təzə dondurulmuş plazma və albumin


423) Lizosimemiya və lizosimuriya bu kəskin leykozların hansında yüksək olur? A) Kəskin mieloblast leykozda

B) Kəskin monoblast leykozda


D) Kəskin meqakarioblast leykozda

E) Eritromieolozda



424) Lizosim (murimidaza) bu leykositlərin hansının markeridir? A) Monosit

B) Neytrofil

C) Bazofil

D) Limfosit

E) Eozinofil



425) CD15 və CD30 antigenləri hansı hemoblastoz üçün xarakterdir?

A) Xronik limfoleykoz

B) İnfeksion mononukleoz


D) Qeyri-Xockin limfoması



426) İnkişaf faktorlarınin istifadəsi nəyə gətirib çıxardır? A) Aplaziya dövrünü azaldır

B) Remissiyaya çıxmanı sürətləndirir

C) Hemoqlobini artırır

D) Trombositlərin sayını çoxaldır

E) Xəstələrin ömrünü uzadır


427) İnkişaf faktorlarınin tətbiqi nəyə gətirib çıxardır? A) Dalağı kiçildir

B) İnfeksion epizodları azaldır

C) Anemiyanı bərpa edir

D) Neyroleykemiyanın qarşısını alır

E) Hemorragik sindromu aradan qaldırır


428) Neyroleykemiyanın profilaktikası üçün ilk punksiyada hansı preparatlarla

müalicə tətbiq edilir? A) Metatreksat + Siklofosfan

B) Metatreksat + Sitozar + Deksametazon

C) Metatreksat + Prednizolon

D) Metatreksat

E) Metatreksat + Deksametazon


429) Neyroleykemiyanın terapiyasında İntratekal istifadə edilən 3 preparatın

kombinasiyası hansı intervalla tətbiq edilir? A) Həftədə 1 dəfə

B) Günaşırı

C) 4 gün

D) 2 gün

E) 5 gün


430) Antrasiklinlərin kəskin leykozun müalicəsindəki total dozası necə mq/m2

bərabərdir? A) 550 mq/m2

B) 800 mq/m2

C) 1000 mq/m2

D) 650 mq/m2

E) 750 mq/m2



431) Yüksək dozada metatreksatdan istifadə zamanı sellulitin profilaktikası

üçün bu preparatlardan hansı tətbiq edilir?

A) Neonogen

B) Leykovorin

C) Dehidrotasiya müalicəsi

D) Təzə dondurulmuş plazma

E) Pentaqlobin


432) Yüksək dozada sitozar istifadə edildikdə ən çox hansı ağırlaşma rast

gəlinir? A) Sistit

B) Tənəffüs çatışmazlığı

C) Böyrək çatışmazlığı

D) Konyuktivit

E) Qaraciyər çatışmazlığı


433) Yüksək dozada sitozar istifadə olunduqda, konyuktivitin profilaktikası

üçün nə tətbiq edilir? A) Göz ətrafı nahiyəyə O2 yeridilir

B) Albusid

C) Disinon inyeksiyası

D) Deksametazon

E) Qentamisin məlhəmi


434) Hemorragik sistit bu preparatlardan hansı tətbiq edildikdə çox təsadüf

edilir? A) Vinkristin

B) Asparaginaza

C) Prednizolon

D) Tioquanin

E) Siklofosfan


435) Hansı preparatlardan istifadə periferik (toksik) neyropatiyaya səbəb olur? A) Vinkristin

B) Tioquanin

C) L-asparaginaza

D) Siklofosfan

E) Metatreksat


436) Bu preparatlardan hansından istifadə kəskin pankreatitlə ağırlaşa bilər? A) Etopozid

B) L- asparaginaza

C) Metatreksat

D) Rubomisin

E) Siklofosfan


437) L-asparaginaza ilə terapiyadan əvvəl hansı biokimyəvi test mütləq

yoxlanılmalıdır?

A) α - amilaza

B) Dəmirin təyini

C) Bilirubin fraksiyası

D) Xolesterin

E) Kreatinin


438) Yüksək dozada siklofosfandan istifadə zamanı baş verən hemorragik

sistitin profilaktikasında istifadə edilir? A) Leykovorin

B) Antibiotiklər

C) İmmunomodulyator

D) Urometoksan

E) Uroseptiklər


439) Antrasiklin şişəleyhi antibiotiklərdən istifadədə ən çox hansı ağırlaşma baş

verə bilər?

A) Tip 2 diabet

B) Medikamentoz ensefalopatiya

C) Sistit

D) Mədə - bağırsaq traktının infeksiya ilə zədələnməsi

E) Medikamentoz konyuktivit



440) Hansı preparatlardan istifadə toksik ensefalopatiya verə bilər? A) Deksametazon

B) Metatreksat

C) Sitozar

D) Siklofosfan

E) L- asparaginaza



441) Böyüklərdə neyroleykemiyanın profilaktikası üçün istifadə olunan şüanın

total dozası neçəyə bərabərdir? A) 44 qr

B) 30 qr

C) 20 qr

D) 24 qr

E) 25 qr


442) Müayinə üçün likvorun miqdarı onurğa kanalına yeridilən mayenin hansı

həcmində olmalıdır? A) 1:3

B) 1:2

C) 11:2

D) 1:4

E) 1:1


443) İntratekal yeridilən metatreksatın dozası neçə mq olmalıdır?

A) 25 mq

B) 10 mq

C) 30 mq

D) 20 mq

E) 12,5 mq


444) İlk diaqnostik lumbal punksiya terapiyanın hansı günü olunmalıdır? A) 5 - ci günü

B) 15 - ci günü

C) 1- ci günü

D) 3 - cü günü

E) 8 - ci günü



445) Neyroleykemiyanın tam sanasiyasından sonra daha neçə lumbal punksiya

edilməsi məsləhətdir? A) 1 dəfə

B) 2 dəfə

C) 5 dəfə

D) Olunmamalıdır

E) 3 dəfə


446) Terapiyanın 1 ilində kəskin limfoblast leykozlu xəstələrə baş beyin

radioterapiyasından sonra neyroleykemiyanın profilaktikası hansı intervalla

aparılır? A) 4 ay

B) 1 ay

C) İldə 2 dəfə

D) 2 ay

E) 3 ay


447) Kəskin limfoblast leykozlu xəstələrdə müalicənin 2 və 3-cü ilində

neyroleykemiyanın profilaktikası hansı intervalla aparılır? A) 2 ay

B) İldə 1 dəfə

C) İldə 2 dəfə

D) 3 ay

E) 4 ay



448) Kəskin leykozlarda proqnoz kimi bu göstəricilərin hansı əsasdır? A) Xromosom aberrasiyası

B) Hiperleykositoz

C) Sitokimyəvi variant

D) İmmunoloji faktor

E) Qeyri - adekvat sitostatik müalicə


449) Kəskin mieloblast leykoz üçün pis proqnostik göstərici hesab edilir? A) Splenomeqaliya

B) Aqranulositoz

C) Anemik sindrom

D) Qanyaranmanın 3 sıralı displaziyası

E) Eozinofiliya


450) Kəskin mieloblast leykozda pis proqnostik sitomorfoloji variant hansı

hesab olunur? A) Kəskin mieloblast leykoz, M2

B) Eritromieloz

C) Kəskin mielomonoblast leykoz M4

D) Kəskin mieloblast M1

E) Kəskin promielositar leykoz



451) Retinoid sindromun müalicəsində nə istifadə olunur? A) Mukolitiklər

B) Antibiotik terapiyası

C) Antifunqal terapiya

D) Deksametazon

E) Tədə dondurulmuş plazma


452) α-interferonun xronik mieloleykozda tətbiqinin terapevtik mexanizminin

əsasında nə durur? A) Sitostatik

B) Tirozinokinaza fermentinə təsir

C) İmmunomodulyasiya

D) Antiproliferativ təsir

E) İmmunoterapevtik


453) Bu diaqnozlardan hansı trombositemiyanı əks etdirmir? A) Essensial trombositemiya

B) İlkin trombositemiya

C) Hemorragik trombositemiya

D) İdiopatik trombositemiya

E) Moşkoviç sindromu


454) Essensial trombositemiyada bu göstəricilərdən hansı müşahidə edilmir? A) Hemoqlobinin miqdarı 130,0 qr/l - dən azdır

B) Hiperleykositoz

C) Sümük iliyində dəmirin miqdarı normadadır

D) İkincili trombositoza səbəb xəstəlik yoxdur

E) Trombositlərin sayı 600,0*109/q çox


455) Klassik həqiqi polisitemiyada sümük iliyində nə baş vermir?

A) Hər 3 sıranın total hiperplaziyası

B) Piy toxumasının normada olması

C) Eritroid sıranın proliferasiyası

D) Eritroid və qranulositar sıranın hiperplaziyası

E) Eritroid və meqakariositar sıranın hiperplaziyası


456) Hansı xəstələrdə dəri və selikli qişalarda eritrosianotik rəng (Kuperman

simptomu) baş verir? A) Kəskin mieloblast leykozda

B) Talassemiyada



E) Həqiqi polisitemiyada


457) Hansı hemoblastozda vit. B12-in miqdarı artmış olur və diaqnostik

əhəmiyyət kəsb edir? A) Həqiqi polisitemiyada

B) Xronik limfoleykozda

C) Kəskin promielositar leykozda

D) Kəskin limfoblast leykozda

E) Limfoqranulomatozda


458) Hansı leykozda neytrofillərdə qələvi fosfatazanın miqdarı 100 V

(intoksikasiya olmadıqda) çox olur? A) Limfoqranulomatozda

B) Berkitt limfomasında

C) Xronik limfoleykozda

D) Essensial tromboemboliyada



459) Həqiqi polisitemiyada eritrositlərin çökmə sürəti hansı rəqəmlər arasında

dəyişir?

A) 10 - 15 mm/S

B) 1 - 5 mm/S

C) 20 - 25 mm/S

D) 40 - 45 mm/S

E) 30 - 35 mm/S


460) Hematokrit bu xəstəliklərin hansında artmış olur? A) Limfoqranulomatozda

B) Kəskin mieloblast leykozda


D) İnfeksion mononukleozda



461) Həqiqi polisitemiyada qanın özüllüyünün artmasına səbəb nədir? A) İnterleykinin miqdarının azalması

B) Eritrositlərin sayının artması

C) Trombositlərin artması

D) Plazmada immunoqlobulinin miqdarının artması

E) Leykositlərin artması


462) Bifosfanatların multimielomada təyini zamanı qanda nə azalmış olur?

A) Kreatininin miqdarı azalır

B) İnfeksion ağırlaşmaların sayı azalır

C) M-paraprotein azalır

D) Ca++ azalır

E) Qanın özüllüyü azalır


463) Damarların trombozu bu xəstəliklərin hansında daha çox təsadüf edilir? A) Limfoqranulomatozda

B) Kəskin mieloblast leykozda

C) Talassemiyada




464) Mitoksantronu vena daxilinə yeritdikdə hansı preparatları sistemə daxil

etmək olmaz?

A) Disinon, Vikasol

B) Vit.C, Riboksin

C) Vit. B12, Kokarboksilaza

D) Laziks, Pananqin

E) Heparin, hidrokortizon


465) Təzə dondurulmuş plazmada antitrombin III və plazminogenin miqdarı

neçə faiz artmış olur? A) 75%

B) 150%

C) 130%

D) 22%

E) 200%

Ədəbiyyat: Воробьев П.A. Aктуальный гемостаз. 2004.

466) Xronik mieloleykozun diaqnostikası üçün nə əsas deyil?

A) Anemiya

B) Qanda eozinofil və bazofillərin artması

C) Splenomeqaliya

D) Ph xromosomu

E) Qələvi fosfatazanın aktivliyinin azalması


467) Bu xəstəliklərdən hansında splenomeqaliya ekstramedulyar qanyaradıcı

funksiya daşıyır? A) Kəskin mieloblast leykoz



D) Osteomielofibroz



468) Bu xəstəliklərdən hansında sternal punksiya quru punksiya ilə nəticələnir? A) Kəskin monoblast leykoz


C) Xronik mieloleykoz

D) Kəskin eritromieloz



469) Həqiqi polisitemiyada mielopunktatda hansı göstərici rast gəlinmir? A) Hiperhüceyrəlik

B) Limfositoz

C) Retikulinin miqdarının artması

D) Patoloji meqakariositlər

E) 3 sıralı hiperplaziya


470) Kəskin leykoz diaqnozu hansı həlledici müayinə əsasında qoyulur? A) Biokimyəvi analizlər

B) Hormonal sınaqların təhlili

C) Hemoqramma göstəriciləri

D) Koaquloqramma

E) Sümük iliyinin sitoloji müayinəsi


471) Kəskin leykoz diaqnozu qoymaq üçün mieloqrammada blast hüceyrələrinin

miqdarı hansı rəqəmə uyğun gəlir? A) 15%- 20% arasında

B) 20% - 25% arasında olmalıdır

C) 30% - dan çox

D) 10% - 15% arasında

E) 5% - 10% arasında



472) Terminal dezoksinukleotidil transferaza 95% hallarda hansı

limfoproliferativ xəstəlikdə aşkar edilir? A) Limfoqranulomatozda

B) Tüklü hüceyrəli leykozda



E) Xronik limfoleykozda


473) Monoklonal səthi immunoqlobulinin aşkar edilməsi hansı hemoblastoz

üçün xasdır? A) B - Kəskin limfoblast leykoz



D) Limfoqranulomatoz

E) T- Kəskin limfoblast leykoz


474) Kəskin limfoblast leykozda bu əlamətlərdən hansı proqnostik əhəmiyyət

kəsb etmir?

A) Sitostatik terapiyaya erkən müsbət cavab

B) Yaş

C) Limfoadenopatiya

D) Leykositlərin sayı

E) Sitogenetik dəyişikliklər


475) İmmunoloji müayinə bu kəskin mieloid leykozun hansının diaqnostikası

üçün çox vacibdir? A) M0

B) M3

C) M2

D) M4

E) M6


476) Bu sitogenetik dəyişikliklərdən hansı kəskin mieloblast leykozda pis

proqnostik əhəmiyyət kəsb edir? A) t (8; 21) translokasiyası

B) 5 və 7-ci xromosomların uzun hissəsinin zədələnməsi

C) iv (16) xromosomun inversiyası

D) t (9; 22) translokasiyası

E) t (15; 17) translokasiyası


477) Bu laborator əlamətlərdən hansı kəskin leykoz üçün xasdır? A) Anemiya

B) Trombositopeniya

C) Limfopeniya

D) EÇS - in sürətlənməsi

E) Blastemiya


478) Kəskin monoblast leykoz üçün digər mieloid formalardan fərqləndirici

cəhət olan diş dibi ətinin və dərinin ekstramedulyar zədələnməsindən başqa

daha hansı əlamət xasdır?

A) Böyrək çatışmazlığı əlamətləri

B) Spesifik orxit

C) Limfoadenopatiya

D) Mediastenal limfoadenopatiya

E) Neyroleykemiya


479) Kəskin promielositar leykozda promielositdəki qranulalar hansı xarakterə

malikdir? A) Eritrogen

B) Trombogen

C) Limfogen

D) Plazmogen

E) İmmunogen xarakteridir


480) Kəskin leykozda spesifik terapiyaya qədər təyin edilən allopurinol ilə

paralel hansı tədbirlər görülməzsə, böyrək çatışmazlığı ilə nəticələnə bilər? A) Adekvat dehidrotasiya

B) Təzə dondurulmuş plazma

C) Antibakterial terapiya

D) Diuretiklərin təyini

E) Hemotransfuziya (eritrosit kütləsi)


481) Leykozlu pasientlərdə HLA tipləşdirmənin aparılması hansı müalicə

tədbiri üçün vacibdir? A) Plazmaferez üçün

B) Kraniospinal şüalanma üçün

C) Sümük iliyinin transplantasiyası üçün

D) Proqnostik göstərici qrupu üçün

E) Sitostatik terapiyanın başlanması üçün


482) Sümük iliyin transplantasiyasını kəskin leykozlu xəstələrdə nə vaxt həyata

keçirmək məqsədə uyğundur? A) Neyroleykemiyanın terapiyası üçün

B) 1- ci remissiyada

C) 1- ci residivdə

D) Terminal stadiyada

E) Xəstəliyin kəskin dövründə


483) Neytropeniyalı xəstələr hansı məhsullardan istifadə etməməlidir? A) Təzə tərəvəz və meyvə

B) Süd məhsulları

C) Ət məhsulları

D) Şirniyyat məmulatları

E) Təbii şirələr


484) Xronik limfoleykozlu pasientlərdə letallığa ən çox nə səbəb olur?

A) Hemorragik sindrom

B) İnfeksiya


D) Qaraciyər çatışmazlığı

E) Hemolitik sindrom


485) Xronik mieloleykozlu pasientlərdə hansı müalicə tam sağalma verə bilər? A) Qlivek (imatinib)

B) Mileran

C) Hidroksiurea

D) Sümük iliyinin transplantasiyası (allogen)

E) α - interferon


486) Tüklü hüceyrəli leykozda mielopunktat? A) Hiposellulyar olur

B) Plazmatik hüceyrələr aşkar edilir

C) Limfopeniya aşkar edilir

D) Adətən «quru» alınır

E) Hipersellulyar olur


487) Tüklü hüceyrəli leykozda hansı sitokimyəvi test patoqnomik hesab edilir? A) Turş tartrat fosfataza

B) α - naftil esteraza

C) Qlikoforin A

D) Qlikogenin təyini

E) Peroksidaza


488) Limfoadenopatiyada hansı nahiyyədəki və ölçüdəki limfa düyününü

biopsiya etmək məsləhətdir? A) Ən böyüyünü

B) Qasıq nahiyyəsindəki

C) Qoltuq altındakı

D) Ən kiçiyini

E) Boyun nahiyyəsindəki


489) Qeyri - Xockin limfomasında proqnostik əhəmiyyətli sitokinetik dəyişiklik

hansıdır? A) t (14; 18)

B) t (5; 7)

C) t (8; 11)

D) t (8; 21)

E) t (9; 22)


490) Limfomanın stadiyasının müəyyənləşdirilməsində məqsəd nədən ibarətdir? A) İmmunomodulyasiya üçün

B) İmmunoterapiya üçün

C) Sitostatik terapiyanın intensivliyini təyin etmək

D) Şua terapiya üçün

E) Sümük iliyinin transplantasiyası üçün


491) Limfoma xəstəliyin proqnostik göstərici kimi bu əlamətlərdən hansı

həlledicidir?

A) Trombositopeniya

B) C- reaktiv zülalın qanda yüksəlməsi

C) Splenomeqaliya

D) Şiş kütləsinin böyüklüyü

E) Anemiya


492) Bu sitokinlərdən hansı mielom xəstəliyi üçün risk faktoru hesab edilir? A) İnterleykin - 6

B) İnterleykin -11

C) İnterleykin -17

D) İnterleykin - 2

E) İnterleykin - 4


493) Kəskin leykozun remissiya fazasında leykozun proqressivləşməsinə nəzarət

üçün hansı müayinə üsullarının aparılması mütləqdir?

A) Hemoqramma

B) Daxili üzvlərin kompyuter tomoqrafiyası

C) Bakterioloji analiz

D) Polimeraz zəncir reaksiyası (rezudual xəstəlik üçün)

E) Sitokimyəvi müayinə


494) Tüklü hüceyrəli leykozda terapevtik splenektomiyadan sonra baş verə bilən

infeksiyanın profilaktikası üçün hansı vaksin yeridilir? A) Pnevmokok əleyhi vaksina

B) Vərəm əleyhi vaksina

C) Təbii çiçək əleyhi peyvənd

D) Skarlatina əleyhi zərdab

E) Antirabik anatoksin


495) Bu xəstəliklərdən hansında limfoadenopatiya az təsadüf olunur? A) Xronik limfoleykozda



D) Tüklü hüceyrəli leykozda

E) Kəskin limfoblast leykozda


496) Bu xəstəliklərin hansında neyroleykemiyanın profilaktikasını aparmağa

ehtiyac yoxdur? A) Tüklü hüceyrəli leykozda

B) Kəskin promielositar leykozda

C) Limfomada

D) Kəskin limfoblast leykozda

E) Kəskin monoblast leykozda


497) Tüklü hüceyrəli leykozda uzun illər bu göstəricilərdən hansı splenektomiya

üçün mütləq göstəriş hesab olunurdu? A) Limfositoz

B) Neytrofil >1,0*109/l

C) Trombositopeniya <100,0*109/l

D) Hb <90,0 qr/l

E) Leykositoz


498) Tüklü hüceyrəli leykozun müalicəsində tətbiq edilən kladribin ən çox hansı

ağırlaşmanı verir? A) Korluq


C) Tənəffüs çatışmazlığı

D) Ürək ritminin pozulması

E) Qaraciyər çatışmazlığı


499) Mieloma xəstəliyində anemiya sindromunun spesifik müalicəsi üçün bu

terapiyanın hansı düzgündür?

A) Rekombinant eritropoetin

B) Eritrosit transfuziyası

C) Dəmir preparatlarının təyini

D) Vitaminoterapiya

E) Anaboliklərin istifadəsi


500) Mielom xəstəliyində spesifik terapiya nəticəsində baş verən

qranulositopeniyanı aradan qaldırmaq üçün bu tədbirlərdən hansı tətbiq edilir? A) Antibakterial müalicə

B) Qeyri-steroid preparatların istifadəsi

C) Qanın ultrabənbövşəyi təmizlənməsi

D) Neupogen

E) Ozonoterapiya


501) Bu hemoblastozların hansı monositopeniya ilə keçir? A) Xronik monositar leykoz

B) Mielodisplaziya

C) Kəskin monoblast leykoz

D) Tüklü hüceyrəli leykoz




OAK.pdf

502) Mieloqrammada total blastoz hemoblastozların hansı üçün diaqnostik

marker hesab edilir? A) Limfoqranulomatoz


C) Mielodisplaziya: refrakter anemiya blast transformasiyası ilə

D) Kəskin leykoz

E) Mielofibroz


503) Bu göstəricilərdən hansı konkret xətəliyin olmasını göstərir?

A) Trombositopeniya (trombosit 1 mkl-də 50.000 az)

B) Blastemiya (blastlar ≥50% - dən çox)

C) Leykopeniya (leykosit 1 mkl-də 3000 - dən az)

D) Leykositoz (leykosit >20,0*109/l)

E) Anemiya (Hb 90,0 q/l - dən az)


504) Sümük iliyində dismielopoez bu xəstəliklərin hansında daha çox rast

gəlinir? A) Xronik limfoleykozda

B) Mielodisplastik sindromda

C) Homoziqot β - talassemiyada

D) İnfeksion mononukleozda



505) Kəskin leykozlu xəstələrdə residiv faktında blast hüceyrələrinin sayı sümük

iliyində hansı rəqəmdən çox olmalıdır?

A) 5%- dən çox

B) 20% - dən çox

C) 30% - dən çox

D) 10%- dən çox

E) 25%- dən çox



506) Kəskin limfoblast leykozda hiperleykositoz (100,0*109/l) olduqda prefraza

hansı preparatla aparılır? A) Prednizolon (Deksametazon)

B) Metatreksat

C) 6 - merkaptopurin

D) Vinkristin

E) Allopurinol



507) Kəskin mieloid leykozda hiperleykositoz (100,0•109/l) olduqda prefaza

hansı preparatla aparılır? A) Allopurinol

B) Rubomisinlə

C) Hidrooksiurea (hidrea)

D) Deksametazonla

E) Sitozarla



508) Kəskin mieloid leykozda letallığa əsas səbəb hansı ağırlaşmadır?

A) Miokard infarktı

B) Hipertonik kriz

C) İnfeksiya

D) Neyroleykemiya

E) Kəskin pankereatit



509) Kəskin promielositar leykozda letallığa səbəb olan əsas sindrom hansıdır? A) Neyroleykemiya

B) Uremiya

C) Hemorragik sendrom

D) İnfeksiya

E) Distress sindrom



510) Kəskin eritromielozun əsas klinik sindromu hansıdır?

A) Sarılıq

B) Anemik sindrom

C) Hemorragik sindrom

D) Uremiya

E) İnfeksiya



511) Kəskin limfoblast leykozda sümük iliyinin transplantasiyası hansı hallarda

həyata keçirilir? A) Remissiya stadiyasında

B) Konsolidasiyada

C) Xəstəliyin residivində

D) Terapiyanın prefraza dövründə

E) İnduksiya fazasında



512) Kəskin mieloid leykozda sümük iliyinin transplantasiyasının xəstəliyin

hansı fazasında aparılması məqsədəuyğundur? A) Konsolidasiya fazasında

B) Terapiyanın induksiya fazasında

C) II residivdə

D) I remissiyada

E) I residivdə



513) Kəskin leykozlarda pnevmosist pnevmoniyanın profilaktikası üçün hansı

preparat tətbiq olunur? A) Rosefin

B) Diflukan

C) Biseptol - 480

D) Asiklovir

E) Neupogen



514) Kəskin leykozda erkən residiv zaman etibarı ilə neçə aya bərabərdir? A) Tam remissiya 10 ay olduqda

B) Tam remissiya 12 aydan az olduqda

C) Tam remissiya 6 aydan az olduqda

D) Tam remissiya 9 ay olduqda

E) Tam remissiya 15 ay olduqda



515) Rezisdent formalı kəskin mieloid leykozun terapiyasında bu protokolların

hansından daha çox istifadə edilir? A) FLAC, VAC

B) «Sitozar + Vepezid» 5 gün

C) AVAMP, az dozalı sitozar (10 mq/m2 x 2 dəfə sutkada)

D) «5 + 2» və «5 + 6 MP»

E) VAMP, SVAMP



516) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində leyko/eritro nisbəti 10:1, 20:1-ə

qədər yüksəlir? A) Aplastik anemiyada


C) Limfomada

D) Homoziqot talassemiyada

E) Xronik mieloleykozda



517) Subleykemik mielozun əsas aparıcı klinik əlaməti hansıdır? A) Assit

B) Sarılıq

C) Splenomeqaliya

D) Limfoadenopatiya

E) Hepatomeqaliya



518) Splenomeqaliya, protrombin indeksinin, fibrinogenin miqdarının azalması,

qaraciyər sınaqlarının dəyişilməsi bu xəstəliklərdən hansına xasdır? A) Qaraciyər serrozu


C) Dalağın vərəmi

D) Homoziqot talassemiya

E) Qazanılmış hemolitik anemiya



519) Kəskin leykozda blastoferez prosedurası hansı hallarda tətbiq edilir? A) Anemiya sindromunda

B) İnfeksion fəsadlarda

C) Leykostazda

D) Hemorragik sindromda

E) Generalizə olunmuş limfoadenopatiyada


520) Qlivek kəskin limfoblast leykozun müalicəsində hansı hallarda istifadə

edilir? A) CD - 20 neqativ olduqda

B) BCR/ABL mövcud olduqda

C) BCR/ABL aşkar olunmayan hallarda

D) CD - 20 pozitiv olduqda

E) Laktat dehidrogenaza fermenti yüksək olduqda


521) Mabtera kəskin limfoblast leykozun terapiyasında sitostatik terapiya ilə

birlikdə hansı hallarda istifadə edilir? A) CD - 20 neqativ olduqda

B) Ferritinin miqdarı yüksəldikdə

C) BCR/ABL – pozitiv olduqda

D) CD - 20 pozitiv olduqda

E) BCR/ABL – neqativ olduqda


522) Orunqal preparatını kəskin limfoblast leykozun müalicəsində hansı

sitostatiklə kombinasiya etmək (polineyropatiyanı artırır) məqsədəuyğun

deyildir? A) Vinkristin

B) Metatreksat

C) G - merkaptopurin

D) L - asparaginaza

E) Deksametazon


523) Kəskin leykozun terapiyasında istifadə edilən az dozalı sitozarın təsir

mexanizmi necədir?

A) Virus əleyhi

B) Antibakterial

C) Sitostatik

D) İmmunoterapevtik

E) İmmunomodulyasiya


524) Bu əlamətlərdən hansı xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına xasdır? A) Qanda, sümük iliyində 10 - 29% blast hüceyrəsi olduqda

B) Hemoqlobin 110 qr/l - dən çox olduqda

C) Ossalgiya sindromu

D) Limfoadenopatiya

E) Hemoqrammada 100-150,0x109/l trombosit olduqda


525) Xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına bu göstəricilərdən hansı

xasdır? A) Subfebriltet

B) Eritrositlərin sayı 3,5-4,0x1012/l

C) Eozinofil ≥4%

D) Mötədil splenomeqaliya

E) Blast+promielositlərin sayı ≥30%


526) Xronik mieloleykozun akselerasiya fazasını bu əlamətlərdən hansı

xarakterizə edir? A) Limfositoz

B) Limfoadenopatiya

C) Hemoqlobinin 15,0 q/l olması

D) Terapiya fonunda proqressiv sürətdə dalağın ölçülərinin artması (10 sm-dən

böyük)

E) Hepatomeqaliya


527) Bu göstəricilərdən hansı xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına

xasdır?

A) Bazofillərin sayı ≥20%

B) Hb A2 5% olması

C) Leykositlərin sayı ≥ 15,0x109/l

D) Ferritinin miqdarının artması

E) Trombositoz


528) Akselerasiya fazası (xronik mieloleykoz) üçün bu göstəricilərdən hansı

xasdır? A) Hiperbilirubinemiya

B) Terapiya ilə əlaqəsi olmayan trombositopeniya <100,0x109/l

C) Mötədil splenomeqaliya ≥5 sm

D) Retikulositoz

E) Hepatomeqaliya ≥4 sm


529) Bu klinik əlamətlərdən hansı xronik mieloleykozun yayılmış fazasında pis

proqnostik göstəricidir? A) Trombosit 300,0 - 500,0x109/l

B) Subfebriltet

C) Mötədil splenomeqaliya

D) Hemoqlobin ≤100,0 q/l

E) Hiperleykositoz 100,0 - 150,0x109/l


530) Xronik mieloleykozun diaqnozunda bu əlamətlərdən hansı proqnostik pis

əlamət hesab edilir? A) Subfebriltet

B) Blast qanda ≥3%, sümük iliyində ≥5%

C) Mötədil hepatomeqaliya

D) Limfoadenopatiya

E) Trombosit 100,0-150,0x109/l


531) Bu göstəricilərdən hansı yayılmış faza (xronik mieloleykoz) üçün pis

proqnostik əlamətdir?

A) Qabırğa qövsü kənarından dalağın ≥5 sm çıxması

B) Hiperleykositoz 120,0-150,0x109/l

C) Subfebrilitet

D) Mötədil trombositopeniya

E) Tərləmə


532) Bu göstəricilərdən hansı xronik mieloleykozun ilk diaqnostikasında pis

əlamət hesab edilir? A) Monositoz – 15%

B) Laktat dehidrogenazanın artması

C) Qanda eozinofil ≥ 4%, bazofil ≥7 - 10%

D) Sümük iliyində hipersellulyarlıq

E) Limfopeniya


533) Qliveklə (imatinib) terapiyanı qanın hansı göstəricilərində dayandırmaq

lazımdır? A) Qranulosit <3000 mm3; trombosit <100,0x109/l

B) Qranulosit <2000 mm3; trombosit <90,0x109/l

C) Qranulosit <3200 mm3; trombosit <110,0x109/l

D) Qranulosit <1500 mm3; trombosit <70,0x109/l

E) Qranulosit <1000 mm3; trombosit <50,0x109/l


534) Xronik mieloleykozun Qliveklə müalicəsində tam sitogenetik cavabda Ph+

hüceyrələri neçə faiz təşkil etməlidir? A) 0%

B) 12%

C) 10%

D) 3%

E) 5%


535) Hemoblastozlarda aspergilyoz infeksiyasının profilaktikası üçün hansı

qrup preparatlardan istifadə edilir? A) Virus əleyhinə

B) Tuberkulostatiklər

C) Antibiotik

D) Antifunqal

E) Vitamin B qrupu



536) Leykozlu pasientlərdə kritik aqranulositozda antibiotiklərin yeridilməsi

hansı formada məqsədəuyğun deyildir? A) Yerli: məlhəm şəklində

B) Əzələ daxili

C) Per os (daxilə)

D) Vena daxili

E) Arteriya daxili



537) Kritik trombositopeniya zamanı medikamentlərin yeridilməsində hansı

forma yolverilməzdir? A) Yerli məlhəm şəklində

B) Əzələdaxili

C) Aerozol formasında

D) Venadaxili

E) Per os (daxilə)



538) Sümük iliyi transplantasiyası bu xəstəliklərin hansında istifadə edilmir? A) Limfoma






539) Bu müalicə üsullarının hansının istifadəsi xronik mieloleykozda tam

sağalma ilə nəticələnir? A) Bisulfanlar

B) Hidroksiuriya

C) İmatinib (Qlivek)

D) Spesifik immunoterapiya

E) Sümük iliyi transplantasiyası


540) Kəskin leykoz zamanı lizis sindromunda hansı sistemin kəskin çatışmazlığı

baş verir?

A) Kəskin tənəffüs çatışmazlığı

B) Kəskin ürək-damar çatışmazlığı

C) Kəskin qaraciyər çatışmazlığı

D) Böyrəküstü vəzinin kəskin çatışmazlığı

E) Kəskin böyrək çatışmazlığı


541) Xockin limfomasının morfoloji variantlarından hansı mötədil gedişlidir? A) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən forma

B) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən nodulyar forma

C) Qarışıq hüceyrə forması

D) Nodulyar skleroz forması

E) Limfositlərin tükənməsi forması

Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009.

542) Xockin limfomasının hansı variantında CD15 və CD30 neqativ, CD20

marker isə pozitivdir?

A) Qarışıq hüceyrə forması

B) Limfositlərin üstünlüyü ilə nodulyar forma

C) Nodulyar - skleroz

D) Limfositlərin tükənməsi ilə keçən variant

E) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən variant


543) Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının 2001 il klassifikasiyasına Xockin

limfomasına hansı morfoloji variantı əlavə edilmişdir? A) Qarışıq hüceyrə variantı

B) Limfositlərin üstünlüyü ilə nodulyar forma

C) Limfosit üstünlüyü ilə keçən variant

D) Nodulyar skleroz

E) Limfosit üstünlüyü ilə nodulyar forma


544) Bu xəstəliklərin hansında tam sağalma faizi daha yüksəkdir?

A) Xockin limfoması

B) Osteomielofibroz



E) Berkitt limfoması


545) Xockin limfomasında klinik klassifikasiyada xəstəliyin (Ann-Arbor, 1971;

əlavə CotSWald 1989) hansı stadiyası yoxdur? A) I mərhələ

B) V mərhələ

C) III mərhələ

D) IV mərhələ

E) II mərhələ


546) Xockin limfomasında pis proqnozlu formalarda bu sxemlərin hansından

istifadə edilməlidir?

A) ABVD

B) CVPP

C) BEACOPP - 21

D) MOPP

E) COPP


547) Xockin limfoması olan hamilə qadınların sitostatik terapiyasında istifadə

edilən bu preparatlardan hansı plasentar baryeri keçə bilmir və az mutagen

təsirlidir? A) Siklofosfan, Etopozid

B) Dakarbazin, prednizolon

C) Bleomisin, belyustin

D) Antrasiklinlər və vinkaalkoloidlər (vinkristin, vinblastin)

E) Prokarbazin, siklofosfan

Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. И.В.Поддубной, 2009.

548) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində dizmielopoez baş verir?

A) Kəskin mieloid leykozlarda


C) Qeyri Xockin limfomasında



Ədəbiyyat: М.Э. Вуд Секреты гематологии и онкологии 2001 Невский диалект

549) Mielofibroz üçün bu əlamətlərdən hansı xarakterik deyildir? A) Splenomeqaliya

B) Leykositoz

C) Ossalgiya

D) Hepatomeqaliya

E) Trombositoz

Ədəbiyyat: Yalçin A Klinik hematoloji. 2001

550) FAB təsnifatına görə mielodisplastik sindromlara nə aiddir? A) Halqavari sideroblastlarla refrakter anemiya


C) Refrakter anemiya

D) Xronik mielomonositar leykoz

E) Blastların artığlığı ilə refrakter anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

551) Qara rəngli sidiyin meydana çıxması hansı xəstəlik üçün xarakter deyil? A) Markiafava - Mikelli anemiyası

B) İrsi sferositoz

C) Marş hemoqlobinuriyası

D) İgG sinfinin soyuq anticcisimləri ilə olan autoimmun anemiyası

E) İstilik hemolizinləri ilə autoimmun hemolitik anemiyası


Москва, 2006.

552) Xronik mieloid leykoza xas olan anomal xromosom necə adlanır? A) Çikaqo xromosomu

B) Filadelfiya xromosomu

C) Vaşinqton xromosomu

D) San-Fransisko xromosomu

E) Nyu-York xromosomu


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

553) İki yaşındakı bir uşaqda qlomerulonefritdən sonra mikroangiopatik

hemolitik anemiya və trombositopeniya yaranıb. Bu uşaqda aşağıdakılardan

hansı düşünülməlidir?

A) Wilms şişi

B) Böyrək daşı xəstəliyi

C) Kəskin böyrək çatışmazlığı

D) Hemolitik uremik sindrom (HUS)

E) Hidronefroz

Ədəbiyyat: Spinale JM, Ruebner RL, Kaplan BS, Copelovitch L. Update on

Streptococcus pneumoniae associated hemolytic uremic syndrome. Curr Opin

Pediatr. 2013 Apr. 25(2):203-8. Ardissino G, Tel F, Possenti I, Testa S, Consonni D,

Paglialonga F, et al. Early Volume Expansion and Outcomes of Hemolytic Uremic

Syndrome. Pediatrics. 2016 Jan. 137 (1).

554) Heparin ilə antikoaqulyasiyada dozanın müəyyənləşdirilməsi üçün ən

uyğun laboratoriya testi aşağıdakılardan hansıdır?

A) aPTT və ya aktivləşmiş hissəvi trombolastin vaxtı

B) Fibrin parçalanma məhsullarının səviyyəsi

C) PT və ya protrombin vaxtı

D) Trombin zamanı

E) Trombositlərin sayı

Ədəbiyyat: 1. Hirsh J, Raschke R. Heparin and low-molecular-weight heparin: the

Seventh ACCP conference on antithrombotic and thrombolytic therapy. Chest.

2004;126:188S–203S. [PubMed] 2. Picker SM, Gathof BS. Pathophysiology,

epidemiology, diagnosis and treatment of heparin-induced thrombocytopenia (HIT)

Eur J Med Res. 2004;9:180–185. [PubMed] 3. Wittkowsky AK. Warfarin and other

coumarin derivatives: pharmacokinetics, pharmacodynamics, and drug interactions.

Semin Vasc Med. 2003;3:221–230. [PubMed] 4. Wittkowsky AK. New oral

anticoagulants: a practical guide for clinicians. J Thromb Thrombolysis.

2010;29:182–191.

555) Aşağıdakılardan hansı erkən hemolitik reaksiyanın əlamətlərindən biri

deyil?

A) Poliuriya

B) Dispnoe (təngnəfəslik)

C) Bel ağrısı

D) Hipotenziya

E) Hemoqlobinuriya

Ədəbiyyat: Callum JL, Lin Y, Pinkerton PH, Karkouti K, Pendergrast JM, Robitaile

N et al. Chapter 5, Transfusion Reactions. Bloody Easy 3: Blood Transfusions, Blood

Alternatives and Transfusion Reactions: A Guide to Transfusion Medicine, 3rd

edition. Canada: Ontario Regional Blood Coordinating Network, 2011. Available

from: http://transfusionontario.org/en/documents/?cat=bloody_easy Fung MK (ed).

Non-infectious complications of blood transfusion. Chapter 27, AABB Technical

Manual, 18th edition. AABB, Bethesda, 2014. - See more at:

https://www.transfusion.com.au/adverse_transfusion_reactions/acute_haemolytic_rea

ction#sthash.Hwtx1zap.dpuf

556) Massiv (iri həcmli) qan transfuziyası aparılan xəstələrdə aşağıda verilmiş

laxtalanma faktorlarından hansı azalır?

A) Faktor II

B) Faktor X

C) Faktor V

D) Faktor VIII

E) Faktor IX

Ədəbiyyat: Crosson JT: Massive transfusion. Clin Lab Med 1996; 16 :873– 882

Lapointe LA, Von Rueden KT: Coagulopathies in trauma patients. AACN Clin Issues

2002; 13 :192–203 Hardy JF, De Moerloose P, Samama M: Massive transfusion and

coagulopathy: pathophysiology and implications for clinical management. Can J

Anaesth 2004; 51 :293–310

557) Aşağıdakı dərmanlardan hansı cərrahi əməliyyatlardan (ürək-damar

əməliyyatları istisna olmaqla) ən azı 5 gün əvvəl kəsilməzsə əməliyyat vaxtı və

sonra ağırlaşmaya səbəb ola bilər?

A) Antiaqqreqantlar

B) Steroidlər

C) Antitiroid dərmanlar

D) Antidiabetik dərmanlar

E) Ürək qlikozidləri

Ədəbiyyat: Tendera M, Wojakowski W. Role of antiplatelet drugs in the prevention

of cardiovascular events. Thromb Res 2003;110:355-9. Hall R, Mazer CD.

Antiplatelet drugs: a review of their pharmacology and management in the

perioperative period. Anesth Analg 2011;112:292-318.

558) Ürək və ya tənəffüs problemi olmayan bir cərrahi xəstədə qan köçürülməsi

üçün lazım olan ən aşağı hemoqlobin səviyyəsi neçə qram\dL–dir?

A) 6

B) 9

C) 12

D) 7

E) 10

Ədəbiyyat:

http://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2569055https://www.blood.gov.au/s

ystem/files/documents/companion-24-pbm-guidelines.pdf

559) Cərrahi xəstələrdə ən çox rast gəlinən hemostaz pozğunluğu

aşağıdakılardan hansıdır?

A) Qanaxma müddətinin uzanması

B) Trombositopeniya

C) Hipoprotrombinemiya

D) Fibrinolizdə azalma

E) Faktor VII çatışmazlığı

Ədəbiyyat: Postoperative Thrombocytopenia: With Etiologic, Diagnostic, and

Therapeutic Consideration. Jae C. Chang. Department of Medicine, Wright State

University School of Medicine and Hematology & Oncology Section, Good

Samaritan Hospital & Health Center, Dayton, Ohio. 1996.

560) Aşağı molekulyar çəkisi olan heparinin təsirini izləmək üçün

aşağıdakılardan hansı istifadə edilir?

A) Qanaxma müddəti

B) aPTT və ya aktivləşmiş hissəvi tromboplastin vaxtı

C) Faktor VIII səviyyəsi

D) İNR və ya BNN

E) Antifaktor Xa səviyyəsi

Ədəbiyyat: 1. Hirsh J, Raschke R. Heparin and low-molecular-weight heparin: the

Seventh ACCP conference on antithrombotic and thrombolytic therapy. Chest.

2004;126:188S–203S. [PubMed]2. Picker SM, Gathof BS. Pathophysiology,

epidemiology, diagnosis and treatment of heparin-induced thrombocytopenia (HIT)

Eur J Med Res. 2004;9:180–185. [PubMed] 3. Wittkowsky AK. Warfarin and other

coumarin derivatives: pharmacokinetics, pharmacodynamics, and drug interactions.

Semin Vasc Med. 2003;3:221–230. [PubMed] 4. Wittkowsky AK. New oral

anticoagulants: a practical guide for clinicians. J Thromb Thrombolysis.

2010;29:182–191.

Anemiyalar

561) Eritrositlərdə S hemoqlobininin sintezi nəyin inkişafına gətirib çıxarır? A) Dəmir defisitli anemiyaya


C) Oraqvari - hüceyrəli anemiyaya

D) Meqaloblast anemiyaya

E) Normoxrom anemiyaya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

562) Talassemiya nədir? A) Struktur hemoqlobinopatiyasıdır

B) Anomal hemoqlobinin olmasıdır

C) Hemoqlobinuriyadır

D) Keyfiyyət hemoqlobinopatiyasıdır

E) Kəmiyyət hemoqlobinopatiyasıdır


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

563) Beta - talassemiyada nə müşahidə edilir? A) Qlobinin alfa - zəncirlərinin sintezinin artması

B) Qlobinin qamma - zəncirlərinin sintezinin artması

C) Qlobinin alfa - zəncirlərinin sintezinin azalması

D) Qlobinin beta - zəncirlərinin sintezinin azalması

E) Qlobinin beta - zəncirlərinin sintezinin artması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

564) Alfa-talassemiyada nə müşahidə edilir? A) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin artması

B) Qlobinin alfa - zəncirlərinin sintezinin artması

C) Qlobinin alfa - zəncirlərinin sintezinin azalması

D) Qlobinin qamma - zəncirlətrinin sintezinin artması

E) Qlobinin beta - zəncirlərinin sintezinin azalması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

565) Eritrositar enzimopatiyalara nə xasdır? A) Ferment sistemlərinin defisiti

B) Hemoqlobinin sintezinin pozulması

C) Hemin strukturunun dəyişilməsi


E) Qlobinin strukturunun dəyişilməsi


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

566) Eritrositar enzimopatiyaların ən çox rast gəlinəni hansıdır? A) Qlükoza - 6 - fosfatdehidrogenazanın defisiti

B) Aldolazanın defisiti

C) Piruvatkinazanın defisiti

D) Enolazanın defisiti

E) Heksokinazanın defisiti


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

567) Həb şəklində olan dəmirqovucu preparat hansıdır? A) Desferrioksamin

B) Bortezomid

C) Rituksimab

D) Deferipron

E) İmatinib

Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition),

Nicosia, 2007

568) Per os qəbul edilən dəmirqovucu (xelator) preparatı hansıdır? A) Bortezomid

B) Rituksimab

C) İmatinib

D) Deferasiroks

E) Desferrioksamin


Nicosia, 2007

569) Parenteral qəbul edilən dəmirqovucu (xelator) preparatı hansıdır? A) Bortezomid

B) Desferrioksamin (desferal)

C) Deferipron

D) Rituksimab

E) Deferasiroks


Nicosia, 2007

570) Talassemiyalı xəstələrdə artıq dəmirin çıxarılması üçün hansı preparatların

kombinasiyası istifadə edilir? A) Deferasiroks + Deferipron

B) Desferrioksamin + Deferasiroks

C) Deferipron + Rituksimab

D) Bortezomid + Deferasiroks

E) Desferrioksamin (desferal) + Deferipron


Nicosia, 2007

571) Drepanotalassemiya hansı hemoqlobinopatiyalar üzrə ikili

heteroziqotluqdur? A) Beta - talassemiya və D hemoqlobinopatiya

B) S hemoqlobinopatiya və E hemoqlobinopatiya

C) Beta - talassemiya və E hemoqlobinopatiya

D) Beta - talassemiya və S hemoqlobinopatiya

E) Beta - talassemiya və C hemoqlobinopatiya

Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией


572) Xəstədə hemoqlobinin tərkibinə daxil olan alfa zəncirlərinin sintezinin

sürəti azaladıqda hemoqlobinopatiyanın hansı forması inkişaf edir? A) S hemoqlobinopatiya

B) Alfa - talassemiya

C) Beta - talassemiya

D) E hemoqlobinopatiya

E) D hemoqlobinopatiya



573) Xəstədə hemoqlobinin tərkibinə daxil olan beta zəncirlərinin sintezinin

sürəti azalanda hemoqlobinopatiyanın hansı forması inkişaf edir? A) D hemoqlobinopatiya

B) Alfa - talassemiya

C) Beta - talassemiya

D) E hemoqlobinopatiya

E) S hemoqlobinopatiya



574) Eritrositlərin orta həcmi hansı xəstəlik zamanı artır? A) Dəmir defisitli anemiya

B) Talassemiya

C) Hemolitik anemiya

D) B12 defisitli anemiya

E) Oraqvarı hüceyrəli anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

575) Aşağıda göstərilən əlamətlərdən hipersplenizm sindromuna xas olanı seçin. A) Anemiya, leykopeniya, limfositoz, trombositopeniya

B) Anemiya, leykosityoz, trombositopeniya

C) Anemiya, limfositoz, trombositopeniya

D) Anemiya, leykopeniya, trombositopeniya

E) Anemiya, leykositoz, limfositoz, trombositopeniya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

576) Anizositoz nəyin dəyişikliyidir?

A) Eritrositlərin miqdarının

B) Eritrositdə hemoqlobinin miqdarının

C) Eritrositlərin rənglənməsinin intensivliyinin

D) Eritrositlərin ölçülərinin

E) Eritositlərin formasının


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

577) Poykilositoz nəyin dəyişikliyidir? A) Eritrositlərin miqdarının

B) Eritositlərin formasının

C) Eritrositin diametrinin

D) Eritrositlərin ölçülərinin

E) Eritrositdə hemoqlobinin miqdarının


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

578) İmmun və irsi mikrosferositozun diferensial diaqnostikasında hansı

müayinə ən çox əhəmiyyət kəsb edir? A) Kumbs sınağı

B) Eritrositometrik müayinələr

C) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin təyini

D) Eritrositlərin turşuya rezistentliyinin təyini

E) Eritrositdə hemoqlobinin miqdarının təyini


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

579) İrsi mikrosferositoz zamanı eritrositlərə nə xasdır? A) MCV - nin normada olması

B) Qalınlığın böyüməsi


D) MCH - ın normada olması

E) Orta diametrin kiçilməsi


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

580) B12 defisitli anemiyaya nə xasdır? A) Trombositoz

B) Normal leykoformula

C) Neytropeniya və nisbi limfositozla müşahidə olunan leykopeniya

D) Sola dəyişməklə neytrofil leykositoz

E) Anizoxromiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

581) Neytrofillərin hiperseqmentasiyasının səbəbi nə ola bilməz?

A) Dəmir defisiti

B) Neytrofillərin seqmentləşməsinin irsi anomaliyası

C) B12 vitamininin defisiti

D) Fol turşusunun defisiti



е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

582) Hemolitik anemiyalar zamanı qanyaranmanın meqaloblastik tipi nə ilə

şərtlənir? A) Sadalananların hamısı ilə

B) Bağırsaqlarda B12 vitamininin və fol turşusunun absorbsiyasının pozulması ilə

C) B12 vitamininin defisiti ilə

D) İntensiv eritropoezə görə fol turşusuna və B12 vitamininə artmış tələbatla

E) B12-axrestik vəziyyətlə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

583) Sümük iliyinin yaxmasında L/E indeksi ?-yə, eritrositlərin yetişmə indeksi

isə 0,4-də bərabərdir. Bu hansı hal üçün xasdır? A) Sadalanan xəstəliklərin hamısına

B) Kəskin eritromieloza

C) Leykemoid reaksiyaya

D) Dəmir defisitli anemiyaya

E) Hipoplastik anemiyaya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

584) Qlükoza - 6 - fosfatdehidrogenazanın defisiti nəticəsində hansı anemiya

ortaya çıxır? A) Dəmir defisitli

B) Aplastik

C) Hemolitik

D) Hiperxrom

E) Sideroblast


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

585) Sümük iliyi hiperhüceyrəlidir, L/E indeksi = 1/6. Eritrokariositlər arasında

böyük ölçülü (>25 mkm), bazofil sitoplazmalı, zərif xromatin struktura malik

olan nüvəli hüceyrələr üstünlük təşkil edir.Neytrofillərin yetişməsi ləngimişdir,

onların arasında çoxlu miqdarda böyük ölçülü mielosit və metamielosit,

neytrofillər vardır, meqakariositlər böyük ölçüdədir, nüvələri

hiperseqmentləşmişdir, tərkiblərində trombositlər vardır. Sümük iliyinin bu

mənzərəsi hansı hal üçün xasdır? A) Sadalanan xəstəliklərin hamısına

B) Kəskin eritromieloza

C) Eritrositar enzimopatiyaya

D) Dəmir defisitli anemiyaya

E) B12 defisitli anemiyaya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

586) Xronik xəstəliklər zamanı ortaya çıxan anemiyalar üçün nə xasdır? A) Eritropoetinin hasil edilməsinin azalması

B) Əsasən normoxrom tipli anemiyanın inkişafı

C) Mononuklear faqositlər sisteminin aktivləşməsi

D) Orqanizmdə dəmirin yenidən paylaşdırılması

E) Sadalanan əlamətlərin hamısı


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

587) Anemiyanın simptomlarına nə aid deyil? A) Tənginəfəslik

B) Soyuğa hiperhəssaslıq

C) Solğunluq

D) Petexiyalar

E) Ürək döyünməsi


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

588) Eritropoetinlə müalicəyə aşağıdakılardan hansı göstəriş deyil? A) Xronik böyrək çatmazlığı zamanı anemiya


C) Mielodisplasti sindrom zamanı anemiya


E) Xronik xəstəliklər zamanı anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

589) Dəmir defisitli anemiyanın mümkün səbəbi nə ola bilməz? A) Xronik qan itirmə

B) Qida dəmirinin çatmazlığı

C) Mədə - bağırsaq sistemində dəmirin sorulmasının pozulması

D) Nazik bağırsağın rezeksiyası

E) Qlobin zəncirlərinin sintezinin pozulması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

590) Dəmir defisitinin əlamətlərinə nə aid deyil? A) Saçın tökülməsi

B) İkteriklik

C) Dad hissinin pozulması

D) Koylonixiyalar

E) Dırnaqların sınması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

591) Dəmir defisitli anemiya üçün nə xasdır? A) Hipoxromiya, mikrositoz, sternal punktatda sideroblastlar

B) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbağlama qabiliyyətinin yüksəlməsi

C) Hipoxromiya, mikrositoz, oraqvari eritrositlər

D) Hipoxromiya, mikrositoz, müsbət desferal sınağı

E) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbağlama qabiliyyətinin azalması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

592) Dəmir preparatları: A) Sadalananların hamısı düzdür

B) Peroral qəbuluna üstünlük verilməlidir

C) Askorbin turşusu ilə birlikdə qəbul edilməsi tövsiyyə edilir

D) Uzun müddət təyin edilməlidir

E) Fol turşusu ilə birlikdə qəbul edilməsi tövsiyyə edilir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

593) Dəmir preparatları ilə müalicənin effektivlik amilləri hansılardır? A) Hematokritin artması

B) Sadalananların hamısı düzdür

C) Zərdab dəmirinin miqdarının normallaşması

D) Eritrositlərin miqdarının artması

E) Zərdabın dəmirbağlayıcı qabilliyyətinin azalması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

594) İrsi sferositoz üçün nə xasdır? A) Sarılıq


C) Retikulositoz

D) Anemiya

E) Dalağın böyüməsi


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

595) Autoimmun hemolitik anemiyanın diaqnostikası üçün ən informativ üsul

hansıdır?

A) Qeyri - düz Kumbs sınağı

B) Zərdabda komplementin təyin edilməsi

C) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin təyin edilməsi

D) Aqreqat - hemaqqlutasion sınaq

E) Düz Kumbs sınağı


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

596) İnsanın orqanizmində dəmir əsasən hansı formada toplanır? A) Porfirin

B) Ferritin

C) Hem

D) Protoporfirin

E) Transferrin


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

597) İrsi mikrosferositoz zamanı defekt harada aşkar olunur?

A) Eritrosit membranının zülal strukturunda

B) Qlobin zincirlərində

C) Eritrosit fermentlərində

D) Hemin strukturunda

E) Eritrosit membranının lipidlərində


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

598) İrsi stomatositozu hansı xəstəliklə differensiasiya etmək lazımdır? A) B12-defisitli anemiya

B) Qurğuşunla zəhərlənmə

C) Minkovski - Şoffar xəstəliyi

D) Markiafava - Mikeli xəstəliyi

E) Qlukoza - 6 - fosfat - dehidrogenazanın defisiti ilə bağlı anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

599) Dəmirdefisitli anemiyanın laborator əlamətlərinə nə aiddir? A) Retikulositlərdə hemosiderin qranulalarının yığılması

B) Mikrosferositoz

C) Periferik qanda makrositoz

D) Mikrositoza meyilli anizo-poykilositoz

E) Prays-Cons əyrisində pikin sağa yerdəyişməsi


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

600) Bağırsaq sorulmasının pozulması zamanı dəmir defisitini aradan götürmək

məqsədi ilə nə etmək lazımdır? A) Ət məhsullarları ilə zəngin pəhrizə riayət etmək

B) Dəmir preparatını venadaxili yeritmək

C) Zülallar və vitaminlərlə zəngin pəhrizə riayət etmək

D) Bütöv qan köçürmək

E) Eritrosit kütləsi köçürmək


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

601) Heteroziqot beta-talassemiyanın mualicəsi: A) Eritrositlərin transfuziyası

B) Splenektomiya

C) Müalicəyə ehtiyac yoxdur

D) Prednizalonun qəbulu

E) Dəmir preparatlarının qəbulu


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

602) Qurğuşunla zəhərlənmə nəticəsində əmələ gələn anemiyaya xas olan

labarator tapıntı hansıdır? A) Eritrositlərin bazofil punktasiyası

B) Eritrositlərin hiperxromiyası

C) Yüksək retikulositoz

D) Jolli cisimciklərinin aşkar edilməsi

E) Eritrositlərin şizositozu


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

603) Yerli əhali arasında oraqvari hüceyrəli anemiyaya harada rast gəlinmir? A) Əlcəzairdə

B) Səudiyyə Ərəbistanında

C) Mərakeşdə

D) Misirdə

E) Norveçdə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

604) Yerli əhali arasında oraqvari hüceyrəli anemiyaya harada rast gəlinir?

A) İngiltərədə

B) Finlandiyada

C) Türkiyədə

D) Danimarkada

E) Norveçdə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

605) Yerli əhali arasında beta-talassemiyaya harada rast gəlinir? A) İngiltərədə

B) Yunanıstanda

C) Danimarkada

D) Finlandiyada

E) Norveçdə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

606) Yerli əhali arasında beta-talassemiya harada rast gəlinmir?

A) Danimarkada

B) Türkiyədə

C) Azərbaycanda

D) İranda

E) Yunanıstanda


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

607) Yenidoğulanların hemolitik xəstəliyi ananın və dölün uyğunsuzluğu ilə

əlaqədardır: A) HLA antigenlərinə görə

B) C antigeninə görə

C) E antigeninə görə

D) ABO-ya görə

E) D antigeninə görə

Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002

608) Duz Kumbs sınağı nə zaman müsbətdir? A) Qlukoza-6-fosfatdehidrogenazanın defisitində

B) İrsi mikrosferositozda

C) Qurğuşunla zəhərlənmədə

D) Autoimmun hemolizdə

E) Markiafava-Mikeli xəstəliyində


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

609) Hemolitik anemiyalar üçün xas deyil: A) Turşu eritroqramının dəyişilməsi

B) Müsbət Kumbs sınağı

C) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin dəyişilməsi

D) Müsbət saxaroza sınağı

E) Eritrositlərin həcminin dəyişilməsi


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

610) İnfeksion-iltihabi xəstəliklər zamanı anemiyanın müalicəsinin əsas üsulu

hansıdır? A) Əsas xəstəliyinin müalicəsi

B) Dəmir preparatlarının venadaxilinə yeridilməsi

C) Eritrosit kütləsinin transfuziyası

D) Eritropoetinin təyini

E) Balanslaşdırılmış pəhriz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

611) Sideroblast anemiyanın inkişafı nədən asılıdır? A) Qlobin zəncirinin pozulması

B) Hemin əmələ gəlməsi və protoporfirin sintezinin pozulması

C) B12 vitamininin sorulmasının pozulması

D) Fol turşusunun sorulmasının pozulması

E) Dəmirin sorulmasının pozulması

Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит. Москва

2007.

612) Dəmir haradan sorulur? A) Bütün həzm traktı boyu

B) Mədənin fundal hissəsindən

C) Yoğun bağırsaqdan

D) Nazik bağırsaqdan

E) Mədənin antral hissəsindən


Москва 2006.

613) Sağlam insan orqanizmində B12 vitamininin miqdarı nə qədərdir? A) 1 – 2,5 mq

B) 4 – 4,5 mq

C) 2 – 5 mq

D) 0,5 – 1 mq

E) 3 – 3,5 mq


Москва 2006.

614) Sideroblastlar nədir? A) Böyük ölçülü eritrositlər

B) Tərkibində böyük miqdarda hemoqlobin olan qırmızı sələf hüceyrələr

C) Hem olmayan dəmir tərkibli qırmızı sələf hüceyrələr

D) Retikulositlər

E) Tərkibində hemoqlobinin miqdarı az olan eritrositlər



615) Neytrofilyoz hansı halda meydana çıxmır?

A) Düyünlü periarteriitdə

B) Su çiçəyində

C) Xroniki böyrək çatışmazlığında

D) Şişlərdə




616) Əgər xəstədə hipoxrom anemiya varsa, zərdab dəmiri aşağıdırsa, dəmir

birləşdirmə qabiliyyəti yüksəlmişdirsə, desferal sınağı aşağıdırsa, o zaman hansı

xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Sideroblast anemiya

B) Talassemiya

C) Meqolablast anemiya

D) Dəmirdefisitli anemiya

E) Aplastik anemiya



617) Əgər xəstədə hipoxrom anemiya varsa, zərdab dəmiri yüksəlmişsə,

dəmirbirləşdirmə qabiliyyəti azalmışsa, desferal sınağı yüksəlmişsə, hansı

xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Dəmir defisitli anemiya

B) B-12 defisitli anemiya

C) Sideroblast anemiya

D) Aplastik anemiya

E) Fol defisitli anemiya



618) Sideroblast anemiyanın müalicəsi zamanı nə istifadə edilir? A) B6 – vitamini

B) E – vitamini

C) Dəmir preparatları

D) C – vitamini

E) B12 – Vitamini

Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит Москва

2007.

619) Sideroblast anemiyalara nə aiddir? A) Sümük iliyində dəmirin hemoqlobinə inkorporasiyası kifayət qədər olmadıqda

B) Dəmir defisitli olduqda meydana çıxır

C) Dəmir preparatları ilə müalicə olunur

D) B12 vitamini ilə müalicə olunur

E) Yalnız irsi xarakter daşıyır


2007.

620) Əgər xəstədə normoxrom, hipergenerator anemiya qeyd olunursa, nə

haqda fikirləşmək lazımdır? A) Sideroblast anemiya

B) Aplastik anemiya



E) B-12 defisitli anemiya



621) Hədəfvari eritrositlər daha çox hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Dəmir defisitli anemiya

B) Sideroblast anemiya

C) İrsi sferositoz

D) Talassemiya

E) Oraqvari hüceyrəli anemiya


А.И.Воробьева,Москва 2007.

622) Duz Kumbs sınağının müsbət olması hansı xəstəlikdə müşahidə edilir? A) İrsi hemolitik anemiyalar

B) Q-6-FDQ fermentinin çatışmazlığı

C) İstilik aqqlyutininləri nəticəsində baş verən autoimmun hemolitik anemiya

D) Revmatoid poliartrit

E) Aplastik anemiya


Москва 2006.

623) Duz Kumbs sınağının köməyi ilə nə aşkar edilir? A) Qırmızı qurd eşənəyi xəstəliyi zamanı meydana çıxan immun komplekslər

B) Revmatoid faktor

C) Anti-nuklear faktor

D) Autoimmun qeyri-tam antieritrositar anticisimlər

E) C-reaktiv zülal


Москва 2006.

624) Tünd-qırmızı (laklanmış) hamarlanmış dil çox zaman müşahidə edilir: A) Trombositopeniyada

B) Qoşe xəstəliyində

C) Amiloidozda

D) Meqaloblast anemiyada

E) Çox saylı mielomada


Москва 2006.

625) Əgər xəstədə hiperxrom makrositar anemiya varsa, periferik qanda

makrositlərdə Jolli cisimcikləri, Kebo həlqələri, retikulopeniya, leykopeniya,

trombositopeniya qeyd edilirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Dəmir defisitli anemiya

B) İrsi sferositoz


D) Talassemiya



Москва 2006.

626) Əgər yaşlı insanda anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, yüngül

hemolizsindromu, dildə ağrı, yanğı hissiyyatı, paresteziyalar varsa, hansı

xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Aplastik anemiya

B) Dəmir defisitli anemiya

C) Fol defisitli anemiya


E) Eritremiya


Москва 2006.

627) Sidikdə hemosiderinin aşkar edilməsi hansı vəziyyət üçün daha çox

xarakterdir? A) Xroniki böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsi

B) Hüceyrədaxili hemoliz

C) Damardaxili hemoliz

D) Talassemiya

E) Siklofosfanla terapiyanın fəsadı olan hemorragik sistit



628) Talassemiyanın müalicəsində istifadə olunur? A) Qlükokortikosteroidlər

B) Dəmir preparatları

C) Sitostatiklər

D) Hemostatik preparatlar

E) Desferal



629) Hüceyrədaxili hemoliz hansı xəstəlik üçün xarakterdir?

A) Jilber xəstəliyi

B) Markiafava-Mikelli

C) Aplastik anemiya

D) İrsi sferositoz

E) İstilik hemolizinlərinin əmələ gəlməsi nəticəsində baş verən hemolitik anemiya


Москва 2006.

630) Talassemiya zamanı nə baş verir? A) Qan zərdabında dəmirin miqdarı azalır

B) Hemin sintezi pozulur

C) Eritrositlərin membranının keciriciliyi pozulur

D) Protoporfizin sintezi pozulur

E) Qlobin zəncirinin sintezi pozulur


Москва 2006.

631) Bilirubinin cüzi artması hansı hal üçün xarakterdir? A) Kəskin gedişli autoimmun hemolitik anemiya

B) Markiafava-Mikelli xəstəliyi

C) B-12 defisitli anemiya

D) İrsi sferositoz kriz dövründə




632) Oraqvari hüceyrələr hansı xəstəlik zamanı müəyyən edilir? A) Drepanotalassemiya


C) Markiafava-Mikelli xəstəliyi

D) Minkovski-Soffar xəstəliyi




633) Etiologiyasından asılı olmayaraq, anemik komanın müalicəsində birinci

dərəcəli üsul hansıdır? A) Eritrosit kütləsinin köçürülməsi

B) Təzə dondurulmuş plazma transfuziyası

C) Bütöv qan küçürülməsi

D) Streoidlərin təyini

E) Kolloidlərin təyini



634) Aplastik anemiya zamanı nə müşahidə olunur? A) Leykositoz qeyd olunur

B) Periferik qanda blast hüceyrələri aşkar edilir

C) Anemiya normositar, normoxromdur

D) Trombositoz qeyd olunur

E) Anemiya mikrositar, hipoxromdur



635) Aplastik anemiya zamanı nə qeyd olunur? A) Splenomeqaliya

B) Pansitopeniya

C) Trombositoz

D) Hepatomeqaliya

E) Limfoadenopatiya


636) Oraqvari hüceyrəli anemiyalı xəstələrdə daha çox aparılan cərrahi

əməliyyat hansıdır? A) Tonzilektomiya

B) Appendektomiya

C) Splenektomiya

D) Strumektomiya

E) Xolesistektomiya


Москва 1997.

637) Əgər xəstədə dalaq böyümüşdürsə, qeyri-düz bilirubinin səviyyəsi

yüksəlmişsə, Kumbs sınağı müsbətdirsə, o zaman xəstədə nə qeyd olunur? A) Paroksimal gecə hemoqlobinuriyası

B) İstilik autoimmun anemiyası

C) Mikrosferositar anemiya

D) Soyuqluq autoimmun anemiyası

E) Paroksizmal soyuq hemoqlobinuriyası


Москва, 2006.

638) Qara rəngli sidiyin meydana çıxması hansı xəstəlik üçün xarakter deyil? A) İstilik hemolizinləri ilə autoimmun hemolitik anemiyası

B) İgG sinfinin soyuq anticcisimləri ilə olan autoimmun anemiyası

C) Marş hemoqlobinuriyası

D) İrsi sferositoz

E) Markiafava-Mikelli anemiyası


Москва, 2006.

639) Autoimmun anemiyanın diaqnostikası üçün ən informativ metod hansıdır? A) Duz Kumbs sınağı

B) Qeyri-duz Kumbs sınağı

C) Aqreqat-hemaqqlyutinasiya sınağı

D) Zərdabda komplementin təyini

E) Eritrositlərin osmotik rezistentliyi


Москва, 2006.

640) Hüceyrədaxili hemoliz zamanı nə baş verir? A) Qeyri-duz bilirubinin miqdarı artmır

B) Qanda sərbəst hemoqlobinin miqdarı artır

C) Dalaq və qaraciyər böyüyür

D) Sümük iliyində eritroid sıra sıxılır

E) Duz bilirubinin miqdarı artır


Москва, 2006.

641) İrsi sferositozun müalicəsində ən effektiv metod hansıdır? A) Splenektomiya

B) Sümük iliyinin transplantasiyası

C) Dəmir preparatları ilə müalicə

D) Eritrosit kütləsi transfuziyaları

E) Qlukokortikoidlərlə müalicə


Москва, 2006.

642) Xroniki xəstəliklər zamanı anemiyanın səbəbi nədir? A) Olobin zəncirlərinin sintezinin pozulması

B) Dəmir defisiti

C) B12 vitamini defisiti

D) Protoporfirin sintezinin pozulması

E) Makrofaqlardan dəmirin reutilizasiyasının pozulması, eritropoetinin hasilinin

pozulması


доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-


643) Dəmir defisitli anemiya üçün xarakterdir? A) Hipoxromiya, mikrositoz, müsbət desferal sınağı

B) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyətinin azalması

C) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyətinin yüksəlməsi

D) Hipoxromiya mikrositoz, sternal punktatda sideroblastlar

E) Hipoxromiya, mikrositoz, hədəfvari eritrositlər



644) Böyüklərin orqanizmində dəmirin miqdarı nə qədərdir? A) 4-5 q

B) 2-5 q

C) 3-4 q

D) 1-2 q

E) 2-3 q



645) İnsan bədənində olan dəmirin neçə faizi hemoqlobinin tərkibinə daxildir? A) 50 %

B) 60 %

C) 35 %

D) 30 %

E) 40 %



646) Qadınlarda dəmir defisitli anemiyaları ən çox hansı anamnestik

məlumatlarla əlaqələndirmək olar? A) Hiposekretor qastrit

B) Çox uşaqlılıq

C) Nefrektomiya

D) Oral kontrasepsiya

E) Mədə rezeksiyası


Москва, 2006.

647) İstilik hemolizinləri ilə baş verən autoimmun hemolitik anemiya üçün

xarakter deyil: A) Qara rəngli sidiyin ifraz olunması, xüsusən hemolitik kriz zamanı

B) Qanda sərbəst hemoqlobinin miqdarının artması

C) Qeyri-duz Kumbs reaksiyasının müsbət olması

D) Periferik venaların trombozu

E) Saxaroza və hem sınaqlarının müsbət olması


Москва, 2006.

648) Autoimmun hemolitik anemiyalar zamanı anemiyanın klinik əlamətlərinin

inkişafı asılı deyil: A) Dalağın anticisimlərlə örtülmüş eritrositləri məhv etməyindən

B) Eritrositlərin səthində olan anticisimlərin sıxlığından

C) Antieritrositar anticisimlərin aktivləşdiyi temperatur diapazonundan

D) Antieritrositar anticisimlərin komplementi fiksə etmək qabiliyyətindən

E) Eritrositlərin miqdarından


Москва, 2006.

649) Sideropenik sindromun əlamətlərinə nə aid deyil? A) Dırnaqların dəyişməsi

B) Ürəkdöyünmə

C) Dad hissiyatının təhrif olunması

D) Quru qidaların qəbulu zamanı udmanın çətinləşməsi

E) Ağız bucaqlarında çatların əmələ gəlməsi


Москва, 2006.

650) Koylonixiya hansı maddənin çatışmazlığı zamanı meydana çıxır? A) Fol turşusu

B) B12

C) Fe

D) Ca

E) Zn



651) Dəmir defisitli anemiya üçün xarakterikdir? A) Hipoxromiya, mikrositoz, müsbət desferal sınağı

B) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmir birləmdirmə qabiliyyətinin azalması

C) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmir birləmdirmə qabiliyyətinin yüksək

olması

D) Hipoxromiya, mikrositoz, hədəfvari hüceyrələr

E) Hipoxromiya, mikrositoz, sternal punktatda sideroblastlar


Москва, 2006.

652) Əgər hipoxrom anemiya, zərdab dəmirin miqdarının artması, dəmiri

birləşdirmə qabiliyyətinin azalması, desferal sınağının artması qeyd olunursa,o

zaman xəstədə nə qeyd olunur? A) Sideroblast anemiya

B) Meqaloblast anemiya

C) Dəmir defisitli anemiya


E) Fol defisitli anemiya


Москва, 2006.

653) Qeyns-Erlix cisimcikləri hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Fol defisitli anemiya


C) B12 defisitli anemiya

D) Qlukoza-6-fosfatdehidrogenaza defisiti

E) Bütün növ hemolitik anemiyalar


Москва, 2006.

654) Bu əlamətlərdən hansı dəmir defisitli anemiya üçün xarakter deyil? A) Saçın tökülməsi

B) Dırnaqların kövrək olması

C) Dadbilmənin dəyişməsi

D) Koylonixiya

E) İkteriklik


Москва, 2006.

655) Hansı xəstəliklər üçün damardaxili hemoliz xarakterikdir? A) Talassemiya


C) İstilik anticisimləri nəticəsində baş verən autoimmun hemolotik anemiya

D) İrsi sferositoz

E) Markiafava-Mikelli xəstəliyi



656) Autoimmun hemolitik anemiyalı xəstədə dalağın böyüməsi hansı hallarda

qeyd olunur?

A) İstilik anticisimləri nəticəsində baş verən hemolotik anemiya zamanı qeyd olunur

B) Qaraciyərin böyüməsi ilə müşayiət olunur

C) Mütləqdir

D) Nadir halda baş verir

E) Heç vaxt qeyd olunmur


Москва 2006.

657) Aplastik anemiya zamanı nə baş verir? A) Qan zərdabında dəmirin miqdarı azalır

B) Sümük iliyinin hüceyrəliliyi azalır

C) Sümük iliyində blastların miqdarı 20%-dən çox olur

D) Sümük iliyinin hüceyrəliliyi artır

E) Retikulositlərin miqdarı artır



658) Hemolitik anemiya zamanı anuriya və böyrək çatışmazlığı hansı hallarda

qeyd olunur? A) Damardaxili hemoliz üçün xarakterdir

B) Heç vaxt meydana çıxmır

C) İrsi hemolitik anemiyalar zamanı meydana çıxır

D) Həmişə meydana çıxır

E) Hüceyrədaxili hemoliz üçün xarakterdir


Москва, 2006.

659) Aplastik anemiyalı xəstədə nə qeyd olunur? A) Qaraciyər və dalaq böyümüşdür

B) Limfa düyünləri əllənir

C) Retikulositoz qeyd olunur

D) Bilirubinemiya qeyd olunur

E) Qaraciyər və dalaq böyüməmişdir



660) Bu səbəblərdən hansı B12 defisitli anemiyanın inkişafında daha çox

əhəmiyyət kəsb edir? A) Mədənin xora xəstəliyi

B) Bizquyruq qurdu ilə invaziya

C) Katarakta

D) Xroniki kolit

E) Enli lent qurd invaziyası




661) Anemiyanın hiporegenerator xarakteri hansı hallarda qeyd olunur?

A) Talassemiya

B) Orqanizmdə dəmir çatışmazlığı

C) İrsi sferositoz

D) Oraq hüceyrəli anemiya

E) Aplastik anemiya



662) Anemiyanın simptomlarına aid deyil? A) Tənginəfəslik

B) Dəri örtüklərinin avazıması

C) Ürəkdöyünmə

D) Petexiyalar

E) Soyuğa qarşı hiperhəssaslıq


Москва, 2006.

663) Dəmir defisitli anemiyalar zamanı trombositlərin miqdarının artması nə

zaman rast

gəlinir? A) Rast gəlinmir

B) Sağalma dövründə

C) Əsasən qanaxmalar zamanı

D) Xarakter əlamətdir

E) Dəmirin sorulma prosesi pozulanda


Москва, 2006.

664) B12 vitamini ilə müalicə zamanı? A) Mütləq fol turşusu təyin edilməlidir

B) Retikulositoz müalicənin 5-8-ci günündə baş verir

C) Bütün xəstələrdə hemotransfuziya aparılmalıdır

D) Retikulositoz müalicə başa çatdıqdan 12-24 saat sonra baş verir

E) Periferik qanda limfopeniya qeyd olunur



665) Əgər xəstədə normoxrom, normositar, hiporegenerator anemiya qeyd

olunursa nə

haqda düşünmək lazımdır? A) Hemolitik anemiya

B) Aplastik anemiya

C) Eritremiya





666) Kobalamin defisitini folat defisitindən hansı klinik əlamətlərinə görə

ayırmaq olar? A) Zəiflik

B) Baş gicəllənməsi

C) Fiziki işdən sonra meydana çıxan təngənəfəslik, ürək döyünməsi

D) Onurğa beyininin arxa kötüyünün zədələnməsi və ya iflici-funikulyar mieloz

E) Dispeptik əlamətlər


медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург

2004.

667) Qidada kobalamin olmadıqda defisitin inkişafı üçün nə qədər vaxt

lazımdır? A) 6 il

B) 8 il

C) 2 il

D) 5 il

E) 12 il

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн Москва

1997.

668) Eritrositlərdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasının (MCHC) həqiqi

artması hansı xəsətliklərdə rast gəlinir? A) Dəmir defisitli anemiya

B) Talassemiya

C) B12 defisitli anemiya


E) İrsi sferositoz

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн .

Москва 1997.

669) İrsi sferositozun patogenezində nə rol oynayır? A) Eritrositlərin membranının keçiriciliyinin pozulması

B) Qlobin zəncirlərinin keyfiyyət pozğunluğu

C) Dəmir defisiti

D) Porfirin mübadiləsinin pozulması

E) Qlobin zəncirlərinin sintezinin pozulması



670) Aşağıda göstərilənlərdən hansı oraq hüceyrəli anemiyası olan böyük

xəstələrin

olumunun əsas səbəblərinə aid deyil? A) İnfeksiyalar

B) İnsult

C) Baş beyinə qansızma

D) Xroniki böyrək çatışmazlığı

E) Ürək-damar xəstəlikləri


Москва 1997.

671) Aplastik anemiya zamanı? A) Retikulositlərin miqdarı artır

B) Anemiya hipoxrom xarakterlidir

C) Trombositlərin miqdarı normal olur

D) Limfositopeniya qeyd olunur

E) Retikulositlərin miqdarı azalır



672) Qurğuşunla professional zəhərlənmələr zamanı nə baş verir? A) Anemiya hipexrom, makrositardır

B) Fol defisitli anemiya inkişaf edir

C) Sideroblast anemiya inkişaf edir

D) Müalicə məqsədi ilə B12 vitamini təyin edilir

E) Dəmir defisitli anemiya inkişaf edir


Москва, 2006.

673) Bu əlamətlərdən hansı qurğuşunla intoksikasiya üçün xarakterik deyil? A) Dəmir defisitli anemiyanın inkişafı

B) Sinir sisteminin zədələnməsi

C) Koproporfirinlərin böyük miqdarının sidiklə ifraz olunması

D) Sümük iliyində sideroblastların miqdarının artması

E) Mədə-bağırsaq sisteminin zədələnməsi


Москва 2006.

674) Sideroblast anemiyalar üçün nə xarakterikdir? A) Yalnız irsi xarakterli ola bilər

B) Dəmir defisiti meydana çıxır

C) Yalnız qazanılmış xarakterli ola bilər

D) Müalicəsində dəmir preparatlarından istifadə olunur

E) Dəmirin hemoqlobin sintezi üçün istifadəsinin pozulması ilə xarakterizə olunur


Москва, 2006.

675) B12 defisitli anemiyanın müalicəsi? A) Sternal punksiya aparıldıqdan sonra başlanılmalıdır

B) Müalicəyədək sternal punksiyanın aparılması mütləq deyil

C) Yanaşı olaraq, dəmir preparatları təyin edilir

D) Siankobalamin gündə 2000-3000 mkq dozasında təyin edilir

E) Müalicənin müddəti 1-2 həftədir


Москва, 2006.

676) İrsi sferositoz üçün nə xarakterik deyil? A) Dalağın böyüməsi

B) Retikulositoz

C) Dalağın normal ölçüləri

D) Sarılıq

E) Anemiya



677) Bilirubinin səviyyəsinin mötədil qalxması hansı xəstəlikdə rast gəlinir?

A) Kriz dövründə irsi sferitoz

B) Kəskin gedişli autoimmun hemolitik anemiya

C) B-12 defisitli anemiya

D) Markifava-Mikelli xəstəliyi




678) Dəmir preparatları ilə müalicə zamanı? A) Zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyəti azalır

B) Zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyəti artır

C) Dəmir preparatları 2-3 həftə müddətinə təyin edilir

D) Parental yola üstünlük verilir

E) Trombositlərin miqdarı artır



679) Dəmir defisitli anemiyanın klinik əlamətlərinə aid olmayanı hansıdır? A) Dadbilmə hissiyyatının dəyişməsi

B) Qlossit

C) Anqulyar stomatit

D) Koylonixiya

E) Paresteziyalar

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков. Том 4

Москва 2007.

680) Hansı xəstəlik zamanı vitamin B6-nın təyini vacibdir? A) Talassemiya

B) Sideroblast anemiya

C) Meqaloblast anemiya

D) Hiperegenerator anemiya

E) Mikrosferositar anemiya



681) Kastlın daxili faktoru?

A) Molekulyar cəkisi 80 000 daltona bərbərdir

B) Onikibarmaq bağırsaqda əmələ gəlir

C) Dəmir oksidi ilə birləşir

D) B6 vitamini ilə birləşir

E) Mədənin fundal hissəsində və mədənin cismi nahiyəsində əmələ gəlir

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том

Москва 2006.

682) B12 defisitli anemiyanın müalicəsinə münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Müalicə başlıca olaraq parenteral aparılır

B) B12 vitamini mütləq fol turşusu ilə birlikdə təyin edilir

C) Adətən B12 vitamininin başlanğıc dozası gündə 500-1000 mkq təşkil edir

D) Preparat 4-6 həftə ərzində yeridilir

E) Dəqiq diaqnoz qoyulmamış müalicəyə başlamaq olmaz



683) Transkobalamin II hansı hüceyrələr tərəfindən istehsal olunur? A) Fibroblastlar, sümük iliyində hemopoezin sələf hüceyrələri

B) Monositlər

C) Bütün sadalanan hüceyrələr

D) Enterositlər

E) Hepatositlər


Москва 2006.

684) Bu əlamətlərin hansı soyuq aqlyutinin xəstəliyi haqda fikirləşməyə əsas

verir? A) Xəstənin qan qrupunun təyininin mümkün olmaması

B) Bu əlamətlərin hamısı

C) Kəskin tezləşmiş ECS

D) Hemoliz əlamətləri ilə yüngül anemiya

E) Reyno sindromu


Москва 2006.

685) Hipoxrom anemiya nə zaman qeyd olunur? A) Sadalanan halların hamısında

B) Dəmir defisiti zamanı

C) Qalxanabənzər vəzin hipofunksiyası zamanı

D) Qlobin zəncirlərinin sintezinin pozulması zamanı

E) Porfirin sintezinin pozulması zamanı


Москва 2006.

686) B12 defisitli anemiyaya münasibətdə düzgün olmayan nədir?

A) Xəstəlik bütün hallarda autoimmun xarakter daşıyır

B) Xəstələrin əksəriyyətinin qan zərdabında mədənin parietal hüceyrələrinin

sitoplazmasına qarşı anticisimlər aşkar edilir

C) Qastroektemiyadan sonar inkişaf edir

D) Alkoqolun yüksək dozalarının mədənin selikli qişasına təsiri nəticəsində meydana

çıxa bilər

E) Daxili faktorun sekresiyasının irsi pozğunluğu qeyd olunur


Москва 2006.

687) B12 vitamininin istifadəsinin artması hansı hallarda qeyd edilir? A) Çoxsaylı mieloma və digər şiş xəstəlikləri

B) Tireotoksikoz

C) Bütün qeyd olunanlar

D) Xroniki hemolitik anemiya

E) Çox döllü hamiləlik



688) Autoimmun hemolitik anemiya hansı xəstəliklər zamanı meydana çıxa

bilər? A) İnfeksion monokukleoz



D) Limfomalar



Москва 2006.

689) İrsi sferositoz xəstəliyində splenektomiyadan sonra nə müşahidə olunur?

A) Trombositopeniya meydana çıxır

B) Anemiya qeyd edilir

C) Eritrositlərin parçalanması dayanır

D) Qanda sferositlər aşkar edilmir

E) Tez-tez hemoliz baş verir



690) Aplastik anemiya zamanı nə qeyd olunur? A) Nisbi limfositoz


C) Trombositopeniya

D) Anemiya

E) Qranulositopeniya



691) Fol defisitli anemiyanın klinik əlamətlərinə nə aid deyil? A) Baş gicəllənməsi

B) Əmək qabiliyyətinin azalması

C) Ümumi zəiflik

D) İkteriklik

E) Koylonixiya


Москва 2006.

692) Əgər uşaqda proteinuriya ilə müşayiət olnunan hiperxrom meqaloblast

anemiya varsa? A) Leş-Hayan sindromu qeyd olunur

B) Xroniki böyrək çatışmazlığı qeyd olunur

C) Proteinuriya diaqnozun muəyyənləşdirilməsi üçün əhəmiyyət kəsb etmir

D) İmerslund-Qresbek sindromu qeyd olunur

E) Nefritlə müşayiət olunan B12 defisitli anemiya qeyd olunur


Москва 2006.

693) Soyuq aqqlyutinin xəstəliyinin müalicəsində nə əhəmiyyət kəsb etmir? A) Venadaxilinə immunoqlobulinlərin yeridilməsi

B) Həyati göstəriş olduqda yuyulmuş eritrosit kütləsi transfuziyaları

C) Splenektomiya

D) Qlükortikoidlərlə müalicə

E) İmmunosupressor terapiya



694) Aplastik anemiyalar? A) Sadalananların hamısı düzgündür

B) Dərmanların və toksiki maddələrin təsirindən sonra meydana çıxa bilər

C) Qazanılma ola bilər

D) Anadangəlmə ola bilər

E) İdiopatik ola bilər



695) Aplastik anemiyanın müalicəsində nə istifadə olunur? A) Sadalananların hamısı

B) Siklosporin A

C) Antilimfositar qlobulin

D) Hemopoetik inkişaf faktorları

E) Sümük iliyinin transplantasiyası



696) Meqaloblast anemiyalar? A) Peroral kontraseptivlərin qəbulu zamanı meydana çıxır

B) Qurd invaziyaları zamanı meydana çıxır

C) B12 defisiti zamanı meydana çıxır

D) Bütün sadalananlar düzgündür

E) Fol defisiti zamanı meydana çıxır


А.И.Воробьева, Mосква 2007

697) Qeyri-tam istilik aqqlyutininləri ilə hemolitik anemiyaların diaqnostik

əlamətlərinə nələr aiddir? A) Sadalananların hamısı

B) Dalağın böyüməsi

C) Normoxrom anemiya, retikulositoz

D) Qanda γ-qlobulinlərin miqdarının artması

E) Duz Kumbs sınağının müsbət olması


Москва 2006.

698) İgG sinfi anticisimləri ilə istilik autoimmun hemolitik anemiyası zamanı?

A) Hemoliz başlıca olaraq dalaqda baş verir

B) Anticisimlər maksimal 37º temperaturda aktivdir

C) Anticisimlər əksər hallarda Rh eritrositar antigenlərə yönəlmişdir

D) Bütün sadalananlar düzgündür

E) Hemoliz hüceyrədaxilidir


Москва 2006.

699) Hemolitik anemiyalı xəstədə nə qeyd olunur? A) Hüceyrədaxili hemoliz zamanı öd kisəsində daşların əmələ gəlməsinə meyillilik

qeyd olunur

B) Aplastik krizlər meydana çıxa bilər

C) Damardaxili hemoliz zamanı əksər hallarda kəskin böyrək çatışmazlığı meydana

çıxır


E) Dalağın ölçüləri böyüyə bilər



700) Xroniki xəstəliklər anemiyasının müalicəsində nə istifadə olunmur? A) B qrup vitaminləri

B) Fol turşusu

C) Eritrosit kütləsi transfuziyaları

D) Dəmir preparatları

E) Rekombinant eritropoetin



701) Xroniki xəstəliklər anemiyasının laborator göstəricilərinə nə aiddir?

A) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin dəyişməməsi

B) Zərdabda ferritinin miqdarının artması

C) Retikulositlərin miqdarının normal olması


E) Eritrositlərdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasının aşağı düşməsi (MCHC)


доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова, 2004

702) Anemik sindromun müalicəsində eritropoetin hansı xəstəliklərdə daha çox

istifadə edilir? A) Mieloma xəstəliyi



D) Osteomielofibroz



703) Orqanizmdə dəmirin neçə %-i Hemoqlobinin tərkibindədir? A) 50%

B) 70%

C) 90%

D) 60%

E) 40%


704) Kişilərdə normada ehtiyat dəmirin miqdarı necə milliqramm arasında

tərəddüd edir? A) 500-2000 mq

B) 3000-4000 mq

C) 250-500 mq

D) 2000-2500 mq

E) 100-1250 mq


705) Qadınlarda normada ehtiyat dəmirin miqdarı neçə milliqramma

bərabərdir?

A) 500 mq

B) 1000 mq

C) 2000 mq

D) 250 mq

E) 150 mq


706) 10 q/l qan itkisi hematokriti neçə vahid azaldır? A) 8 vahid

B) 5 vahid

C) 1 vahid

D) 3 vahid

E) 11 vahid


707) Kişilərdə anemiyaya ən çox səbəb hansı hallardır? A) Tənəffüs sistemi patpologiyası

B) Endokrin patologiyası

C) Ürək-damar sistemi patologiyası

D) Mədə-bağırsaq traktından qanaxma

E) Böyrək-sidikçıxarıcı sistemin patologiyası


708) Qadınlarda anemiyaya daha çox səbəb olan hallar hansıdır?

A) Klimakterik dövrdəki uşaqlıq qanaxmaları

B) Endokrin xəstəlikləri

C) Mədə-bağırsaq sistemində olan qanaxmalar

D) Tənəffüs sistemi xəstəlikləri

E) Böyrək-sidikçıxarıcı sistemin xəstəlikləri


709) Hematokritin enməsi massiv qanaxmadan neçə saat sonra ortaya çıxır? A) 48-72 saat

B) 1-24 saat

C) 96-120 saat

D) 24-48 saat

E) 72-96 saat


710) Xronik böyrək çatışmazlığında anemiyanın səbəbi nədir? A) B12, fol turşusu defisiti

B) Hematuriya

C) Eritropoetinin çatışmazlığı

D) Dəmirin bağırsaqlardan sorulmasının pozulması

E) Dəmir defisiti


711) Antigen ilkin olaraq hansı immunokompetent hüceyrə tərəfindən işlənir? A) Makrofaq

B) Helper T-limfositlər

C) Natural limfositlər

D) Neytrofil

E) Limfosit

Ədəbiyyat: Х. Барбер. Иммунология для практических врачей. 1980

712) Sferositlər ən çox hansı patologiyada rast gəlinir? A) İmmun hemolitik anemiyada

B) Talassemiyada

C) Vit. B12 çatışmazlığı anemiyada


E) Minkovski Şoffar xəstəliyində


713) Eritrositlərin osmotik rezistentliyi (EOR) mənfidir? A) Mikrosferositar anemiyada

B) Autoimmun hemolitik anemiyada

C) β-talassemiyada

D) α-talassemiyada

E) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasında

Ədəbiyyat: A.M.Axundova. Talassemiya, 1972.

714) β-talassemiyalı xəstələrdə nə vaxt HbA2 miqdarı normada və ya enmiş ola

bilər? A) Mədə-bağırsaq qanaxmalarında (Fe defisiti ilə əlaqədar)

B) İnfeksion mononukleozda

C) Tonzillitdə

D) Revmatizmdə

E) Pnevmoniyada


715) Xroniki böyrək çatışmazlığı anemiyasında eritropoetinlə terapiyanın

effektsizliyinin səbəbi?

A) Kreatinin yüksək olması

B) Fe++ defisiti

C) Simptomatik hipertoniya

D) Diurezin azalması

E) Vit. B12 defisiti


716) Ağır dərəcəli B12 defisitli anemiya üçün əsas diaqnostik-laborator test

hansıdır? A) HbA2-nin artması

B) ECR-in sürətlənməsi

C) Eozinofiliya

D) Hiperleykositoz

E) Eritrositlərin orta həcminin çox yüksəlməsi (MCV>120)


717) Makrositoz bu xəstəliklərdən hansında çox rast gəlinir?

A) Autoimmun hemolitik anemiya

B) Mikrosferositar hemolitik anemiya

C) β-talassemiya

D) B12 defisiti



718) Neytrofillərin hiperseqmentasiyası bu anemiyaların hansında çox təsadüf

edilir? A) Autoimmun hemolitik anemiya krizində

B) QGFDh-ın hemolitik krizlərində

C) B12 defisitli anemiyada

D) Paroksizmal gecə hemoqlobinin uriyasında

E) Homoziqot β-talassemiyada


719) Makrositoz bu xəstəliklərin hansında çox rast gəlir? A) Fankoni anemiyası

B) Aplastik anemiya

C) α-talassemiya


E) β-talassemiya


720) Meqaloblast tipli anemiyada: A) Sümük iliyində limfositoz baş verir

B) Total blastemiya aşkar edilir

C) Sümük iliyində monositoz qeyd edilir

D) Sümük iliyində hüceyrəlilik azalır

E) Sümük iliyində hüceyrəlilik artır


721) B12 defisitli anemiyada sümük iliyində: A) Plazmatik hüceyrələr çoxalır

B) Meqaloblastların sayı artır

C) Hüceyrəlilik azalır

D) Limfoid sıra genişlənir

E) Blastların sayı artır


722) Meqaloblastlı anemiya üçün bu laborator müayinə metodlarından hansı

daha informativdir? A) Mielopunktatın tədqiqi (sitoloji analiz)

B) Sitogenetik müayinə

C) İmmunoloji analiz

D) Seroloji analiz

E) Trepanobiopsiya (histoloji müayinə)


723) B12 defisitli anemiya üçün xas olmayan klassik klinik əlamət: A) Anemiya

B) Hematokritin azalması

C) Splenomeqaliya

D) Qlossit

E) Ətraflarda hissiyyatın pozğunluğu


724) Fol turşulu anemiyada bu əlamətlərdən hansı rast gəlinmir?

A) Qlossit

B) Anemiya

C) Hematokritin azalması

D) Ətraflarda (xüsusən aşağı) hissiyyatın pozğunluğu

E) Depressiya simptomları və ya psixozlar


725) Vit. B12 defisitli anemiyada kobalamin defisitinə səbəbdir: A) Virus mexanizmi

B) Bakterial mexanizm

C) Autoimmun mexanizm

D) Pankreatit

E) Mədə xorası

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001

726) Kobalamin ehtiyatı orqanizmdə ən çox hansı üzvdə toplanmış olur? A) Dalaqda

B) Baş beyində

C) Qaraciyərdə

D) Bağırsaqlarda

E) Mədədə


727) Hemolitik anemiyalarda eritrositlərin hasilatının kompensator

yüksəlməsini göstərir: A) Hiperbilirubinemiya

B) Sümük iliyin hiperhüceyrəliliyi

C) Retikulositlərin təyini

D) Sideroblastların sayılması

E) Sümük iliyində limfopeniya


728) Autoimmun hemolitik anemiya üçün əsas laborator sınaq hansıdır? A) Bilirubinin təyini

B) Ferritinin təyini

C) Kumbs sınağı (duz)

D) Retikulositlərin sayılması

E) Eritrositlərin təyini


729) Bu immunoqlobulinlər və ya yüngül zəncirlərindən hansı autoimmun

hemolitik anemiyanın inkişaf mexanizmində iştirak edir? A) İgA

B) İgG

C) İgD

D) İgE

E) İg-in L və kanpa yüngül zəncirləri


730) Bu İg-dən və ya yüngül zəncirlərdən hansı autoimmun hemolitik

anemiyanın inkişaf mexanizmində əsas rol oynayır? A) İgE

B) İgA

C) İgD

D) İg-in yüngül zəncirləri: λ və K

E) İgM


731) Hemoqlobinin orta konsentrasiyası 1 eritrositdə hansı hemolitik anemiyada

(MCHC) artmış olur? A) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında

B) β-talassemiyada

C) α-talassemiyada

D) İrsi sferositozda

E) Q-6FDH defisitli hemolitik krizdə


732) Bunlardan hansı hemolitik anemiyada hematokritin qəflətən enməsinə

səbəb ola bilməz? A) Xronik böyrək çatışmazlığı ilə əlaqədar eritropoetin əmələ gəlməsinin azalması

B) Kəskin infeksiya

C) Hipersplenizm

D) Folat və Fe++ azalması

E) Dərman preparatların təsirindən sümük iliyi fəallığının enməsi


733) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında hemolitik anemiyanın

əlamətlərinə nə xas deyil? A) Anemik sindrom

B) Dəmirin defisiti

C) Leykositoz

D) Sidikdə Fe++ artması

E) Retikulositlərin artması


734) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında letallığa səbəb hansı

ağırlaşmadır? A) Anemik koma

B) Qaraciyər çatışmazlığı


D) Tromboz

E) Ürək-damar çatışmazlığı


735) Autoimmun hemolitik anemiyada letallığın əsas səbəbi nədir? A) Böyrək çatışmazlığı

B) Eritropoetinin defisiti

C) Tromboz

D) Qaraciyər çatışmazlığı

E) Anemik sindrom


736) Hansı hemolitik anemiyada hemolitik kriz medikament qəbulu ilə

əlaqədardır? A) Mikrosferositar hemolitik anemiyada

B) Paroksizmal gecə hemoqlobulinuriyasında

C) α-talassemiyada

D) Qlukoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitində

E) β-talassemiyada


737) Aplastik anemiya üçün xas deyil? A) Trombositopeniya

B) İntoksiya

C) Limfoadenopatiya

D) Anemiya

E) Pansitopeniya


738) Aplastik anemiyada nə baş vermir? A) Hepatomeqaliya

B) Anemiya

C) Retikulositopeniya

D) Hemorragik sindrom

E) İnfeksiya


739) Aplastik anemiyada sümük iliyində nə baş vermir? A) Trepanobiopsiyada piy toxumasının üstünlüyü

B) Misbi limfositoz

C) Qırmızı sıranın genişlənməsi

D) Hipohüceyrəlilik

E) Hiperhüceyrəlilik


740) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriya diaqnozu üçün xarakterik test

hansıdır? A) Kumbsun duz sınağı

B) Kumbsun qeyri-duz sınağı

C) Anomal hemoqlobinlərin təyini

D) HbA2-nin təyini

E) Xem sınağı


741) Bu sınaqlardan hansı paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında diaqnostik

əhəmiyyət kəsb edir? A) HbA2-nin təyini

B) Eritrositlərin çökmə sürətinin təyini

C) Eritropoetinin təyini

D) Saxaroza sınağı

E) Kumbsun duz sınağı


742) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu preparatlardan hansı patogenetik

məqsədlə tətbiq edilir? A) İmmunomodulyatorlar

B) Vitaminlər

C) İmmunostimulyatorlar

D) Biostimulyatorlar

E) Siklosporin A

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М.

2004.

743) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu metodlardan hansı radikal hesab

edilir?

A) İmmunomodulyasiya

B) Hemotransfuziya

C) Sümük iliyinin transplantasiyası

D) Trombositar kutlənin tnasfuziyası

E) Anaboliklərin istifadəsi


744) Yaşlı aplastik anemiyalı pasientlərdə bu metodlardan hansından istifadə

edilməsi məqsədəuyğundur? A) İnkişaf faktorların (neupogen) istifadəsi

B) Qeyri-steroidlərin tətbiqi

C) İmmunoterapiya

D) Antilimfositar immunoqlobulin

E) Steroidlərdən istifadə

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М.

2004.

745) Parsial eritrositar aplaziya üçün nə xasdır?

A) Leykopeniya

B) Eozinofiliya

C) Anemiya ilə retikulositopeniya

D) Leykositoz sola meylliliklə

E) Trombositoz


746) Parsial eritrositar aplaziyanın müalicəsində nə effektlidir? A) Hemotransfuziya

B) Steroidlər

C) Anaboliklər

D) Antitimositar immunoqlobulin

E) Sümük iliyinin transplantasiyası


747) Oraqvari anemiyanın genetik əsasında nə durur? A) Qlutamin turşusunun metioninlə əvəz olunması

B) Qlutamin fenilalaninlə əvəz olunması

C) Valinin fenilalaninlə əvəz olunması

D) Valin turşusunun metioninlə əvəz olunması

E) Qlutamin turşusun valinlə əvəz olunması


748) Oraqvari anemiyanın klinik əlamətlərinin əsasında hansı patofizioloji

proses durur? A) Eritrositlərin normal yaşaması

B) Eritrositlərin az yaşaması

C) İmmunodepressiya

D) Faqositar aktivliyin enməsi

E) Areaktiv vəziyyət


749) Oraqvari anemiyada bu patofizioloji proseslərdən hansı klinik əlamətlərin

baş verməsinə səbəb olur? A) Parsial eritrositar aplaziya

B) Damarların okklyuziyası (mikrosirkulyasiyanın pozulması)

C) İmmunodepressiya

D) Toxumalarda şəkərin mənimsənilməsi pozulur

E) Autoimmun proses


750) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə bakterial riskin artmasına səbəbi nədir? A) Natural killerin aktivləşməsi

B) Lizosimin miqdarının azalması

C) Funksional aspleniya

D) Qaptoqlobinin artması

E) Hüceyrə immuniteti defisiti


751) Oraqvari anemiyalı xəstələrdə hansı ən çox rast gəlinən hal cərrahi müalicə

tələb edir? A) Urolitiaz

B) Xolelitiaz

C) Daşsız xolesistit

D) Nefrolitiaz

E) Tüpürcək vəzi axarının daşı


752) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə letallığa nə səbəb olur?

A) Endokrin çatışmazlığı

B) Mübadilə pozğunluqları

C) Qaraciyər çatışmazlığı

D) Ürək-ağciyər xəstəlikləri

E) Kəskin böyrək çatışmazlığı


753) Həqiqi polisitemiyalı kişilərdə eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən

çox olmalıdır? A) > 30 ml/kq

B) > 20 ml/kq

C) > 25 ml/kq

D) > 36 ml/kq

E) > 32 ml/kq


754) Həqiqi polisitemiyalı qadınlarda eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən

çox olmalıdır? A) > 20 ml/kq

B) > 30 ml/kq

C) > 25 ml/kq

D) > 26 ml/kq

E) > 32 ml/kq


755) Həqiqi polisitemiyada hematokrit: A) 50% çox olmalıdır

B) 58% çox olmalıdır

C) 60%-dən çox olmalıdır

D) 56%-dən çox olmamalıdır

E) 55% çox olmalıdır


756) Bu xəstəliklərin hansında eritropoetinin miqdarı dəyişmir? A) Beyincik hemanqioması

B) Yumurtalıqların karsinoması

C) Kəskin mieloblast leykoz

D) Böyrəküstü vəzinin şişi

E) Böyrək şişi


757) Həqiqi polisitemiyalı xəstələrdə splenektomiya ən çox nə ilə nəticələnir? A) Kəskin leykoza transformasiya ilə

B) Anemiya ilə

C) Trombositemiya – trombozla

D) İnfeksion ağırlaşma ilə

E) Hemorragik sindromla


758) Sağlam şəxslərin eritrositlərində necə qram Fe++ var? A) 1 qram

B) 2 qram

C) 5 qram

D) 11 qram

E) 3 qram


759) Sağlam adamlarda ferritinlə birləşmiş ehtiyat Fe++ neçə qram təşkil edir?

A) 0,5 qram

B) 5 qram

C) 1 qram

D) 3 qram

E) 4 qram


760) Hemoxromatoz zamanı toxumalarda nə baş verir? A) Toxumaların hipertrofiyası


C) Toxumanın hipotrofiyası

D) Toxumaların kistoz zədələnməsi

E) Toxumanın Fe++ ilə yüklənməsi


761) Hemosiderozda toxumalarda nə dəyişiklik əmələ gəlir? A) Sadalananların heç biri düz deyil

B) Toxuma atrofiyaya məruz qalır

C) Sadalananların hamısı düzdür

D) Toxumalar hipertrofiya edir

E) Toxuma zədələnir


762) Bu əlamətlərdən hansı hemoxromatozda klassik hesab edilmir?

A) Hepatomeqaliya

B) Şəkər xəstəliyi

C) Hipotireoz

D) Konyuktivit əlamətləri

E) Dərinin bürünc rəngdə olması


763) Hemoxromatozun müalicəsində nə istifadə olunur? A) Hepatotroplar – qeptral, essensiale

B) Qeyri-steroid preparatlar (voltaren, aspirin)

C) Dezaqreqantlar – reopoliqlukin, trental

D) Xelator terapiya (eksicad, desferal)

E) Androgenlər (nerabol, retabolil)


764) Hemoxromatozun müalicəsində bu proseduraların hansı geniş tətbiq edilir? A) Amin turşuların infuziyası

B) Mübadilə hemotransfuziyası

C) Plazmaferez

D) Dekstran tipli preparatların infuziyası

E) Qanın eksfuziyası (flebotomiya)


765) Hemoxromatoz geni hansı xromosomda yerləşir? A) 6-cı xromosomun qısa hissəsində

B) 5-ci xromosomda

C) 22-ci xromosomun qısa hissəsində

D) 13-cü xromosomun uzun hissəsində

E) 9-cu xromosomun uzun hissəsində


766) Hemoqlobinin miqdarı hansı hallarda nisbi artmış olur? A) Plazmaferez zamanı

B) Damardaxili laxtalanmada

C) Arıqlama olduqda

D) Profuz qanaxmalarda

E) Çox maye itirdikdə



OAK.pdf

767) Hemoqlobinin konsentrasiyası hansı hallarda azalır? A) Çox maye itirdikdə

B) Profuz tərləmə ilə keçən hərarət yüksəlməsində

C) Vəba xəstəliyində

D) Hiperhidratasiya zamanı

E) Hipotireoz xəstəliyində



OAK.pdf

768) Hematokritin artması bu xəstəliklərin hansında təsadüf edilir? A) Nefrolitiazda

B) Sidik kisəsinin xərçəngində

C) Eritropoetinin artması ilə gedən böyrəklərin şiş xəstəliklərində

D) Kəskin uretritdə

E) Prostatın adenomasında



OAK.pdf

769) Bu xəstəlik qruplarının hansında hematokrit artır? A) Antifosfolipid sindromunda

B) Xronik ağciyər xəstəliklərində

C) Kollagenozlarda

D) Eksudativ perikarditdə

E) Mielodisplaziyada



OAK.pdf

770) Aşağıdakı şəxslərin hansı qrupunda hematokrit artması qeyd edilir? A) Xlor məhsullarının istehsalı sahəsində çalışanlarda

B) Pambıqcılarda

C) Yüksək dağ zonasında yaşayanlarda

D) Dalğıclarda

E) Hamilə qadınlarda



OAK.pdf

771) Beynəlxalq hematoloqlar cəmiyyətinin tövsiyəsi ilə hemoqlobinin təyinində

hansı metoddan istifadə edilir?

A) Sianmethemoqlobin üsulundan

B) Sali metodundan

C) Yeandraşek üsulundan

D) Qoryayev üsulundan

E) Pancenko metodundan



OAK.pdf

772) Bu anemiyaların hansında neytrofilyoz qeyd olunur? A) Dəmir defisitli anemiya

B) Aplastik anemiya

C) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası

D) Fankoni anemiyası

E) Hemolitik anemiyalar



OAK.pdf

773) Anemiyalarda eritrositlərin hasilinin artmasını bu göstəricilərin hansı

xarakterizə edir? A) Mielokariositlərin sayılması

B) Trombositlərin sayılması

C) Retikulositin sayılması

D) Leykositlərin sayılması

E) Meqakariositlərin sayılması


774) Hemolitik anemiyanın diaqnostikasında bu sınaqlardan hansı həlledicidir?

A) Qeyri-düz bilirubinin təyin edilməsi

B) Ferritinin təyin edilməsi

C) Laktatdehidrogenazanın təyin edilməsi

D) Bilirubinin düz fraksiyasının təyin edilməsi

E) Qanın zərdabında qaptoqlobulinin təyini


775) Bu anemiyaların hansında eritrositdə Hb-nin orta konsentrasiyası (MCHC)

artmış olur? A) Autoimmun hemolitik anemiyada

B) Fankoni anemiyasında


D) İrsi sferositozda

E) Qlükoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitində


776) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası üçün bu göstəricilərin hansı xas deyil? A) Qanda qaptoqlobinin olmaması

B) Retikulositlərin artması

C) Tromboz əlamətləri (venaların)

D) Anemiya

E) Qanda dəmirin artması


777) Aplastik anemiya üçün nə xas deyildir? A) Trombositopeniya

B) Retikulositopeniya

C) Mielopunktatda limfositoz

D) Anemiya

E) Splenomeqaliya


778) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyinin fəaliyyəti zəifləmiş olur? A) Aplastik anemiyada

B) Xronik limfoleykozda





779) Eritrositlərin yaşama müddəti bu xəstəliklərdən hansında qısalmış olur?

A) Kəskin limfoblast leykozda

B) Limfomada

C) Homoziqot β-talassemiya



Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 2003, II том

Hemostazın patologiyası

780) Hemofiliya A zamanı hansı laxtalanma faktorunun irsi defisiti müşahidə

olunur? A) VII faktorun

B) X faktorun

C) IX faktorun

D) V faktorun

E) VIII faktorun

Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М.


781) Dərman qəbulu nəticəsində əmələ gələn trombositopeniyaların mexanizmi

hansıdır? A) Sadalananlar hamısı düzdür

B) Toksik

C) Sümük iliyində meqakariositlərin yetişməsinin lənqiməsi

D) İmmun

E) Sadalananların heç biri düz deyil


Медицина, 1988.

782) Qanın laxtalanmasının başlanmasının təşəbbüskarıdır: A) Prekallikrein

B) I faktor

C) XII faktor

D) Protrombin

E) X faktor



783) Trombositlərin aktivatoru deyil?

A) Trombin

B) ATF

C) ADF

D) Tromboksan

E) Kollagen



784) Qaraciyər nəyin sintezində iştirak etmir? A) III faktorun

B) Fibrinogenin

C) IX faktorun

D) VII faktorun

E) Protrombinin



785) Trombositlərdə nə sintez olunur? A) Tromboksan

B) VII faktor

C) Prostasiklin

D) Protein “C”

E) Protrombin



786) Aşağıdakılardan hansı antikoaqulyantdır? A) Antitrombin III

B) ADF

C) III faktor

D) Streptokinaza

E) Plazminogen



787) Qan laxtasının retraksiyası nəyin funksiyası ilə təyin edilir? A) Proteolitik sistemin

B) Plazma faktorlarının

C) Trombositlərin

D) Komplement sisteminin

E) Kinin sisteminin



788) Trombinin əmələ gəlməsinə hansı maddələr mane olurlar? A) Fibrinogen

B) Kalsium ionları

C) Villibrand faktoru

D) Yüksək molekulya kütləli kininogen

E) Antikoaqulyantlar



789) Xarici yolla protrombinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək

lazımdır? A) Fibrinoqenin təyini

B) Trombositlərin aqreqasiyası

C) Qanaxma müddəti

D) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti

E) Protrombin müddəti



790) Antitrombin III təyini nə üçün istifadə olunur? A) İrsi triombofiliyanın aşkar olunması üçün

B) Oral kontraseptivlərin qəbulu zamanı hiperkoaqulyasiyanın diaqnostikası üçün

C) Heparinə rezistentliyin aşkar olunması üçün

D) Sadalananların hamısı üçün

E) DDL-sindromu zamanı sərf etmə koaqulopatiyasının diaqnostikası üçün



791) Fibrinogenin fibrinə keçmə mərhələsinə nə aid deyil? A) Protrombinazanın təşkil edilməsi

B) “A” və ”B” fibrinopeptidlərinin qoparılması

C) Fibrin-monomerlərin fibrin-polimerə polimerizasiyası

D) Fibrin-monomerlərin əmələ gəlməsi

E) Fibrinin fibrinaza ilə stabilləşdirilməsi



792) Aşağıdakılardan hansı Xaqeman faktorunun aktivatoru deyil? A) Silikon

B) Kaolin

C) Dəri

D) Kobuddispers kollagen

E) Şüşə



793) Əsasən hipokoaqulyasiya ilə keçən patoloji vəziyyətə nə aiddir? A) Villebrand xəstəliyi

B) Bədxassəli xəstəliklər

C) Tromboflebit

D) Obliterə edən endarteriit

E) Ateroskleroz



794) Pretrombotik vəziyyət üçün nə xasdır? A) Fibrinolitik aktivliyin yüksəlməsi

B) Hipokoaqulyasiya

C) Trombositlərin aqreqasiyasının və adgeziyasının artması

D) Hipofibrinoqenemiya

E) Trombositopatiya



795) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəblərinə nə aid deyil? A) Sintezin anadangəlmə çatmazlığı

B) DDL-sindromu zamanı sərf edilmə

C) Hiperqlikemiya

D) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalması

E) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsi



796) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəbi nə ola bilər? A) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalması

B) Sintezin anadangəlmə çatmazlığı

C) DDL-sindromu zamanı sərf edilmə

D) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsi




797) Plazmada plazminogenin azalmasının səbəbi amillərinə hansılar aiddir? A) Sintezin irsi defektləri

B) DDL-sindromunda sərf edilmə

C) İlkin fibrinoliz


E) Qara ciyər serrozu



798) Fibrinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır?

A) Fibrinogen ilə

B) C proteinin təyin edilməsi ilə

C) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti ilə

D) Protrombin muddəti ilə

E) Antitrombin III ilə



799) Fibrinolitik sisteminin aktivliyinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır? A) Trombositlərin aqreqasiyası ilə

B) Protrombin muddəti ilə

C) Euqlobulinlərin lizisi ilə

D) Trombin muddəti ilə

E) Antitrombin III ilə



800) Fibrinolizin aktivatoru hansıdır? A) Streptokinaza

B) Kollagen

C) Antitrombin III

D) Lipoproteidlər

E) Kininogen



801) Heparinlə terapiyaya nəzarət etmək olar: A) Fibrinogenin konsentrasiyası ilə

B) Trombositlərin aqreqasiyası ilə

C) Euqlobulinlərin lizisi ilə

D) Qan laxtasının retraksiyası ilə

E) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti ilə



802) DDL-sindromunun xronik formasının diaqnostikası üçün ən informativ

üsul hansıdır? A) Fibrinin deqradasiyası məhsullarının təyini

B) Fibrinogenin təyini

C) Protrombin müddətinin təyini

D) Euqlobin laxtasının lizis müddətinin təyini

E) Trombin müddətinin təyini



803) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün nə informativ deyil? A) Trombositlərin adqeziya funksiyasının təyini

B) Trombositlərin miqdarının təyini

C) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini

D) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyini

E) Qanaxma müddətinin təyini



804) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün hansı müayinəni aparmaq

lazımdır? A) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini


C) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyini

D) Sadalanan müayinələrin hamısını

E) Qanaxma müddətinin təyini



805) Sərfetmə koaqulopatiyası nə zaman inkişaf edir?

A) Xaqeman xəstəliyi zamnı

B) DDL-sindromu zamanı

C) Hemofiliya zamanı

D) Villebrand xəstəliyi zamanı

E) Qlansman trombasteniyası zamanı



806) Hemofiliya üçün xasdır: A) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin qısalması

B) Protrombun müddətinin uzanması

C) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin uzanması

D) Fibrinogenin azalması

E) Müsbət etanol testi



807) Hepatositlərin zədələnməsi üçün ən tipik nədir?

A) Antitrombin III artması

B) Fibrinogenin artması

C) VIII faktorun azalması

D) Trombositopeniya

E) II, VII, IX, X faktorların azalması



808) “K” vitamininin mübadiləsi nə zaman pozulur? A) Miokard infarktı zamanı

B) Menoraqqiyalar zamanı

C) Burun qanaxmaları zamanı

D) Böyrək xəstəlikləri zamanı

E) Parenximatoz hepatit zamanı



809) “K” avitaminozu nə zaman inkişaf etmir? A) Yumurtalığın disfunksiyası zamanı

B) Antibiotoklərin peroral qəbulu zamanı

C) Parenximatoz hepatit zamanı

D) Disbakterioz zamanı

E) Obturasion sarılıq zamanı



810) Sərfetmə koaqulopatiyaları nəyin sərf edilməsi ilə müşahidə edilmirlər? A) Trombositlərin

B) V faktorun

C) I faktorun

D) Kalsium ionlarının

E) VIII faktorun



811) Qlansman xəstəliyində pozulmalar baş verir:

A) Damar endotelində

B) Trombositlərdə

C) Kallikrein-kinin sistemində

D) Qara ciyərdə

E) “K” vitamininin sorulmasında



812) Hemofiliya zamanı nəyin defisiti baş verir? A) Damar endoteli faktorlarının

B) Fibrinoliz faktorlarının

C) Trombosit faktorlarının

D) Plazma faktorlarının

E) Leykosit faktorlarının



813) Antikoaqulyant təsirə malikdir: A) Askorbin turşusu

B) Plazminogenin toxuma aktivatoru

C) Kollagen

D) Trombin

E) Protein C



814) Damar endotelində nə sintez olunur? A) Prostasiklin

B) Protrombin

C) “K” vitamini

D) Tromboksan

E) IX faktor



815) Fibronektin üçün nə səciyyəvidir? A) Komplementin komponentləri ilə komplekslər təşkil edir

B) Laxtalanma faktorlarını aktivləşdirir

C) Fibrin matriksinin təşkilində iştirak edir

D) Sadalananların hamısı düzdür

E) DDL-sindromunda azalır



816) C proteinin təyin edilməsinin diaqnostik əhəmiyyəti nədən ibarətdir? A) Heparin terapiyasına nəzarət

B) Qeyri düz antikoaqulyantların artmasının meyarı

C) Fibrinolizin qiymətləmdirilməsi

D) Tromboz riskinin aşkar edilməsi

E) Qeyri düz antikoaqulyantların azalmasının meyarı



817) Fibrinogen: A) Miokard infarktının və insultun risk faktorudur

B) Trombositlərin aqreqasiyasının kofaktorudur

C) Kəskin faza zülalıdır


E) Koaqulyasiya faktorudur



818) Trombositlərin aktivləşməsinə hansı maddənin plazmada çoxalması dəlalət

edir?

A) Komplementin


C) Antitrimbin III

D) Fibrinogenin

E) Beta-tromboqlobulinin



819) Aktivləşmiş parsial trombin müddəti (APTM) hansı hal istisna olmaqla

uzanır? A) Qeyri düz antikoaqulyantların dozasının aşması

B) Fibrinogenin konsentrasiyasının azalması

C) Hemofiliya A və B

D) Qanın laxtalanmasının inqibitorlarının (heparin, fibronektinin deqradasiya

məhsulları) mövcudluğu

E) VII faktorun defisiti



820) Qanaxma müddətinin uzanması hansı hal üçün xas deyil? A) Dezaqreqantlarla, aspirinlə, heparinlə müalicə

B) Müxtəlif genezli trombositopeniyalar

C) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu

D) Trombositopatiyalar

E) Tromboz



821) Qanaxma müddətinin uzanması hansı hal üçün xasdır? A) Trombositopatiyalara

B) Müxtəlif genezli trombositopeniyalara

C) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromuna


E) Dezaqreqantlarla, aspirinlə, heparinlə müalicəyə



822) Laxtalanma müddətinin uzanması hansı hal istisna olmaqla müşahidə

edilir? A) Trombositlərin 3-cü faktorunun defisiti

B) Plazma faktorlarının (II, V, VIII, IX, X) böyük defisiti

C) Sadalananların heç biri düz deyil

D) Antitrombin III olmaması

E) Heparinlə müalicə



823) Fibrinolizin aktivləşməsi (euqlobulinlərin lizis müddəti qısalıb) nə zaman

müşahidə olunur? A) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu zamanı

B) Massiv trombozlar zamanı

C) Prostatda və ağ ciyərdə cərrahi müdaxilə zamanı


E) Şok zamanı



824) Fibrinin deqradasiyası məhsulları sınağı nə zaman müsbət olur? A) Sadalananların hamısı düz deyil

B) Massiv trombozlar zamanı

C) Fibrinolitik vasitələrələ müalicə zamanı


E) DDL-sindromu zamanı



825) Damar-trombositar hemostazın pozulması olan xəstədə VIII faktorun

antigeninin defisiti mövcuddur və trombositlərin ristomisininə aqreqassiya və

adqezivliyi azalmışdır. Xəstədə ən çox ehtimal oluna bilən diaqnoz hansıdır? A) Sadalananların hamısı mümkündür

B) Villedrand xəstəliyi

C) Verlhof xəstəliyi

D) Xronik residiv edən disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu

hipokoaqulyasiya fazasında

E) Hemofiliya A



826) Plazmada plazminogen nə zaman azalır? A) DDL-sindromu zamanı

B) Qara ciyərin ağır patologiyası zamanı


D) Fibrinolitiklərlə müalicə zamanı

E) Sadalananların heç biri düz deyil



827) Plazmada yüksək molekulyarlı kininogen nə zaman azalır? A) Qara ciyər serrozu zamanı

B) Sadalananların heç biri deyil

C) Xronik qara ciyər çatmazlığı zamanı


E) DDL-sindromu zamanı



828) Trombofiliya nədir? A) Qanın qatılığının artması

B) Antikoaqulyant potensialının azalması

C) Trombositlərin aqreqasiyasının güclənməsi


E) Trombogenezə meyillik



829) Koaquloqramma nədir? A) Protrombin müddətinin təyini

B) Hemostaz sisteminin müayinəsinə göndəriş

C) Koaqulometrdə hemostazın müayinəsinin aparılması

D) Klinisist tərəfindən qoyulan məsələyə cavab verən koaquloloji testlər dəsti

E) Trombositlərin aqreqasiya xüsusiyyətlərinin tədqiqi



830) Hemostazın kompleks qiymətləndirilməsinə nə daxildir? A) Plazma həlqəsinin müayinəsi

B) Antikoaqulyant potensialının müayinəsi

C) Trombositar-damar həlqəsinin müayinəsi


E) Fibrinolitik sistemin müayinəsi



831) Aktivləşmiş parsial trombin müddəti nəyi əks etdirir? A) Protrombinazanın daxili yolunun aktivləşdirilməsini

B) Hemostazın antikoaqulyant həlqəsinin vəziyyətini

C) Fibrinolitik sistemin vəziyyətini

D) Hemostazın trombositar həlqəsinin vəziyyətini

E) Qanın reoloji xüsusiyyətlərini



832) Hemorraqik xəstəliklərə (sindromlara) nə aiddir? A) Fon Villebrand faktorunun istehsalının artması

B) Qanaxma ilə müşahidə edilən xəstəliklər

C) Antikoaqulyant potensialın azalması

D) Fibrinolitik aktivliyin azalması

E) Trombositlərin aqreqasiya xüsusiyyətlərinin güclənməsi ilə müşahidə olunan

xəstəliklər



833) Cavanlarda residiv edən trombotik ağırlaşmaların (trombozların) əmələ

gəlməsi zamanı nə haqda fikirləşmək lazımdır?

A) Antifosfolipid sindromu

B) Aktivləşmiş C proteininə rezistentliyi


D) C proteininin defisiti

E) Antitrombin III irsi defisiti



834) Hemorraqik xəstəlikləri olan xəstələrin müayinəsi zamanı nəyi yerinə

yetirmək lazımdır? A) Trombositlərin aqreqasiyasının müayinəsini

B) Aktivləşmiş parsial trombin müddətinin və protrombin müddətinin təyin

edilməsini

C) Fibrinogenin təyin edilməsini

D) Fibrinolizin müayinəsini




835) Hemorraqik sindromlu xəstədə aktivləşmiş parsial trombin müddətinin

(APTM) uzanması və normal protrombin müddətinin olması zamanı hansı

müayinəni aparmaq lazımdır? A) Trombositlərin aqreqasiyasının təyini

B) Korreksion sınaqları

C) XIIa-asılı fibrinolizin təyini

D) Antitrombin III təyini

E) Qanın qatılığının təyini



836) Antifosfolipid sindromunun diaqnostikasına nə daxildir? A) Sadalananların hamısı düzdür

B) Aktivləşmiş parsial trombin müddətinin təyin edilməsi

C) Korreksiya testlərinin yerinə yetirilməsi

D) Qurd eşənəyi antikoaqulyantının təyin edilməsi

E) Protrombin müddətinin təyin edilməsi



837) Hemofiliya B zamanı hansı laxtalanma faktorunun irsi defisiti müşahidə

olunur? A) VIII faktor

B) X faktor

C) IX faktor

D) VII faktor

E) V faktor



838) Antiaqreqantlara nə aiddir? A) Pamba

B) Epsilon-aminokapron turşusu

C) Heparin

D) Tiklid

E) Fenilin



839) Duz təsirli antikoaqulyantlara nə aiddir?

A) Fenilin

B) Plavike

C) Tiklid


E) Heparin



840) Əgər asetilsalisil turşusu qəbulundan sonra dəridə petexial səpkilər və diş

dibindən qanaxma varsa nə haqda fikirləşmək lazımdır? A) Autoimmun trombositopeniya

B) Hemorragik vaskulit

C) Trombositopatiya

D) Qanyaranmanın meqakariositar sırasının sıxılması

E) Essensial trombositoz



841) Əgər xəstədə teleangioektaziyalar, burun qanaxması varsa, hemostaz

sisteminin müayinəsi zamanı əhəmiyyətli dəyişikliklər aşkar edilmirsə, hansı

xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Villebrand xəstəliyi

B) Hemofiliya

C) Verlhof xəstəliyi

D) Randyu – Osler xəstəliyi

E) Trombositopatiya



842) Antitrombin III nədir?

A) İlkin antikoaqulyantdır

B) Trombosit faktorudur

C) Fibrinolitik agentdir

D) İkincili antikoaqulyantdır

E) Laxtalanmanın plazma faktorudur



843) Əgər 17 yaşlı xəstədə hematoma tipli qanaxma və dayaq-hərəkət aparatının

zədələnməsi varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) İdiopatik trombositopenik purpura

B) Hemofiliya

C) Trombositopatiya

D) Hemorragik vaskulit

E) DDL – sindromu



844) İdiopatik trombositopenik purpuranın müalicəsində: A) Qlükokortikosteroidlər effektivdir

B) Sitostatiklər istifadə olunur

C) Aminokapron turşusu istifadə olunur

D) Splenektomiya effektsizdir

E) Vikasol istifadə olunur



845) DDL sindromunun müalicəsində nə istifadə olunmur? A) Quru plazma

B) Heparin

C) Təzə dondurulmuş plazma

D) Plazmaferez

E) Fraksiparin

Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания

А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007

846) Damar-trombositar hemostazın pozğunluğunu necə aşkar etmək olar? A) Plazmokriti təyin etməklə

B) Qanaxma müddətini təyin etməklə

C) Hemotokriti təyin etməklə

D) Trombin vaxtını (müddətini) təyin etməklə

E) Protrombin vaxtını təyin etməklə



847) Hemorragik vaskulit üçün nə xarakterdir? A) Hematoma tipli qanaxma

B) Protrombin indeksinin azalması

C) Trombin vaxtının uzanması

D) Vaskulit-purpura tipli qanaxma

E) Hemotokritin azalması



848) Əgər xəstənin aşağı ətraflarında və sağrı nahiyyəsində piqmentasiyalı

nöqtəvari hemorragik səpkilər, oynaqlarında ağrılar, hematuriya varsa, hansı

xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Trombositopatiya

B) Hemofiliya

C) Hemorragik vaskulit

D) Trombositopenik purpura

E) Villeband xəstəliyi



849) Bunlardan hansı antikoaqullyant deyil? A) Plazminogen

B) Protein C

C) Protein S

D) Heparin

E) Antitrombin III



850) DDL sindromunun hipokoaqulyasiya mərhələsində nə təyin edilir? A) İsti qan transfuziyası

B) Kriopresipitatın yeridilməsi

C) Birbaşa qanın köçürülməsi

D) Təzə dondurulmuş plazma transfuziyası

E) Heparin



851) Hemorragik vaskulitlərin patogenezində nə durur? A) Trombositlərə qarşı immunoaqressiya

B) İmmunokompleks sindromu

C) Defektli trombosit sindromu

D) Hemolitik sindrom

E) DDL-sindromu



852) Naməlum genezli qanaxmaların ən çox rast gəlinən səbəbi nədir? A) Trombositopatiyalar

B) Leykozlar

C) Vaskulitlər

D) Koaqulopatiyalar

E) Trombositopeniyalar

Ədəbiyyat: Справочник по гематологии.Под редакцией доктора медицинских

наук,профессора А.Ф.Романовой.

853) Damar-trombositar hemostazın müayinə metodlarına nə aiddir? A) Fibrinolitik aktivliyin təyini

B) Protrombin vaxtının təyini

C) Aktivləşmiş hissəvi tromboplastin müddətinin (QATZ-qismən aktivləşmiş

tromboplastin zamanı) təyini

D) Ayvi sınağı

E) Trombin vaxtının təyini


Москва 2006.

854) Endotelin zədələnməsinin əsas laborator markerlərinə nə aid deyil?

A) Plazmada Villebrand faktorunun miqdarının artması

B) Plazmada zədələnmiş endotelial hüceyrələrdən "qopmuş" sərbəst

trombomodulinin miqdarının artması

C) Damarların dozalaşmış kompressiyasına cavab olaraq fibrinolitik aktivliyin

azalması

D) Qanın laxtalanma vaxtının uzanması

E) Plazmada profibrinolizinin və ya plazminogen aktivatorunun inhibitorunun

miqdarının artması



855) DDL sindromunun patogenezində əsas yeri nə tutur? A) Trombositopatiya

B) Hipertrombinemiya

C) Antitrombin III-un miqdarının artması

D) Plazminogenin miqdarının artması

E) Trombositopeniya


Москва 2006.

856) Mikrodamarların rezistentliyinin müayinə metodlarına nə aiddir? A) Dyuke sınağı

B) Koncalovski sınağı

C) Li-Uayta görə laxtalanma vaxtının təyini

D) Protrombin vaxtının təyini

E) Efa zəhəri ilə qanın laxtalanmasının təyini


Москва 2006.

857) K vitaminindən asılı olmayan faktor hansıdır?

A) VII faktor

B) II faktor

C) VIII faktor

D) X faktor

E) IX faktor


Москва 2006.

858) Duz təsirli antikoaqulyantlara nə aiddir? A) Heparin

B) Aminokapron turşusu


D) Fenilin

E) Tiklid

Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 3, книга

2;Москва 2006.

859) Bu preparatların hansı antiaqreqantlara aiddir? A) Fenilin

B) Ksantinol-nikonam

C) Tiklid

D) Aminokapron turşusu

E) Heparin



860) Fibrinolizi ləngidən maddələrə aşağıdakılardan hansı aiddir? A) Heparin

B) Rekombinat antitrombin III

C) Fibrinolizin

D) Tiklid

E) Aminokapron turşusu



861) Hemofiliya A zamanı hansı laxtalanma fakltorunun irsi defisiti qeyd

olunur? A) X

B) V

C) VII

D) VIII

E) IX



862) Hemofiliya B zamanı hansı laxtalanma fakltorunun irsi defisiti qeyd

olunur? A) VII

B) X

C) VIII

D) V

E) IX



863) Kəskin trombositopeniyanın inkişafına gətirən etioloji faktor hansıdır? A) Qanda trombositlərə qarşı autoanticisimlərin və haptenin əmələ gəlməsi və onların

trombositlərin səthində fiksasiya olunması

B) Virus infeksiyası

C) Soyuqdəymə

D) Qanda immun komplekslərin əmələ gəlməsi

E) Mikrob infeksiyası



864) İlkin hemostazın laborator göstəricilərinə aşağıdakılardan hansı daxildir? A) Dyuke üsulu ilə qanaxma müddəti

B) Qanın laxtalanma muddəti (Li-Uayt üsulu ilə)

C) Protrombin indeksi

D) Trombin zamanı

E) İNR


Москва 2006.

865) Koaqulasion hemostazın daxili yolunda iştirak etməyən faktor hansıdır? A) XI

B) VIII

C) VII

D) XII

E) IX


Москва 2006.

866) Aşağıdakılardan hansı fibrinolitik sistemə aid deyil? A) Plazminogen

B) Plazmin inhibitoru

C) Plazminogen aktivatoru

D) Fibrinogen

E) Plazmin


Москва 2006.

867) Hemorragik vaskulitin müalicəsinə aşağıdakılardan hansı daxil deyil? A) QSİƏM

B) Plazmaferez

C) Antifibrinolitik preparatlar

D) Antiaqreqantlar

E) Heparin



868) Hemofiliyalı xəstə kişinin sağlam qadınla nikahından olan oğlan

uşaqlarının sağlam doğulma ehtimalı: A) 50%

B) 100%

C) sağlam doğulma ehtimalı yoxdur

D) 25%

E) 15%


1997.

869) İdiopatik trombositopenik purpura zamanı nə baş verir?

A) Dalağın böyüməsi xarakterdir

B) Periferik limfa düyünləri böyüyür

C) Sümük iliyində meqakariositlərin miqdarı azalır

D) Qaraciyərin böyüməsi xarakterdir

E) Sümük iliyində meqakariositlərin miqdarı artır



870) Bu əlamətlərdən hansı DDL sindromu üçün xarakterik deyil? A) Hemostazın trombositar zəncirinin aktivləşməsi

B) Mikrodamarların trombozu

C) Qanaxma

D) Trombositoz

E) Toxuma disfunksiyası



871) DDL zamanı heparinlə müalicənin qeyri-effektivliyi nə ilə əlaqədardır?

A) Heparinin plazma kofaktoru – antitrombin III-nun plazmada miqdarının azalması

və ya blokadası

B) Trombositoz

C) Damar divarının keçiriciliyinin pozulması

D) Hemostazın trombositar zəncirinin aktivləşməsi

E) Hemostazın laxtalanma əleyhinə sisteminin tukənməsi


А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007.

872) Bunlardan hansı DDL-sindromunun inkişafının patogenetik mexanizmində

rol oynamır? A) Antikoaqulyant terapiya

B) Aktivləşmiş qan laxtalanma faktorlarının xeyli miqdarda sirkulyasiyası

C) Mononuklear faqosit sisteminin zəifləməsi

D) Hemostazın trombositar zəncirinin aktivləşməsi

E) Hemostazın laxtalanma sisteminin tükənməsi



873) Hemostazın plazma faktorlarına aşağıdakılardan hansı aid deyil? A) Plazmin (fibrinolitik) sistemi

B) Təbii antikoaqulyant sistemi

C) Kinin-kallikrein sistemi

D) Qanın laxtalanma faktorları

E) Endotelin antitrombotik substansiyaları



874) Qanın antitrombotik sisteminin vacib mediatorlarına aşağıdakılardan

hansı aid deyil?

A) Heparin II kofaktoru

B) Protein S

C) Protein C

D) Antitrombin III

E) Villebrand faktoru



875) Antitrombin III-nun aktivliyinin normal göstəriciləri hansılardır? A) 80-120%

B) 60-120%

C) 80-90%

D) 110-120%

E) 100-120%



876) Antikoaqulyant terapiyanın fəsadlarına aşağıdakılardan hansı aid deyil?

A) Qanaxmanın güclənməsi

B) Qanın axma müddətinin uzanması

C) Antitrombin III defisitinin dərinləşməsi

D) Qanın laxtalanma müddətinin uzanması

E) Heparin trombositopeniyası



877) Hansı hallarda təzə dondurulmuş plazma köçürülmür? A) AT III defisiti ilə muşayiət olunan xroniki damardaxili laxtalanma sindromu

zamanı

B) AT III defisiti olmayan xroniki damardaxili laxtalanma sindromu zamanı

C) Damardaxili laxtalanma sindromunun II mərhələsində

D) Damardaxili laxtalanma sindromunun hipokoaqulyasiya mərhələsində

E) AT III defisiti ilə gedən damardaxili sindromunun hiperkoqulyasiya fazasında



878) Damardaxili laxtalanma sindromu anemiya ilə müşayiət olunduqda hansı

saxlanma müddəti olan eritrosit kütləsinin köçürülməsi məsləhətdir? A) 5 günədək

B) 12 günədək

C) 3 günədək

D) 10 günədək

E) 7 günədək



879) Trombosit kütləsinin köçürülməsi hansı hallarda məsləhət görülmür?

A) İmmun trombositopeniyalar

B) Damardaxili laxtalanma sindromu

C) Trombositopatiyalar

D) Qlansman trombositasteniyası

E) Ameqakariositar trombositopeniya



880) Hemorragik vaskulit üçün nə xarakterdir? A) Purpura-vaskulit tipli qanaxma

B) Trombositar-damar hemostazının pozulması

C) Hematom tipli qanaxma

D) İri kalibirli arteriyaların zədələnməsi

E) Orta kalibirli arteriyaların zədələnməsi



881) Trombositar-damar hemostazını xarakterizə edən metodlara

aşağıdakılardan hansı aid deyil?

A) Qanaxma müddətinin təyini

B) Trombin vaxtının təyini

C) Trombositlərin aqreqasiya funksiyalarının təyini

D) Trombositlərin miqdarının təyini

E) Qan laxtasının retraksiyasının təyini



882) Trombositlər hemostaz prosesində hansı funksiyaları yerinə yetirir? A) Sadalananların hamısı

B) Qan laxtalanma və fibrinoliz proseslərində iştirak edir və bu prosesləri tənzimləyir

C) Trombositlər adgeziya və aqreqasiya olunmaqla ilkin hemostazın başlanmasına

rəvac verir

D) Xırda qan damarları divarının struktura və funksiyasının normal fəaliyyətinə

imkan yaradır və antigiotrofik funksiyanı həyata keçirir

E) Qan divarının reparasiyası, yerli iltihab və immunitet proseslərində iştirak edir və

bu prosesləri stimullaşdırır



883) Trombotik trombositopenik purpuraya xas olan əsas kriteriyalar

hansılardır? A) Yüksək hərarət

B) Mikroangiopatik hemolitik anemiya

C) Nevroloji dəyişikliklər və böyrək çatışmazlığı

D) Trombositopeniya



1997.

884) Ameqakariositar trombositopeniyalara nə aiddir? A) Leykozlar, mielom xəstəliyi və d. xəstəliklər zamanı sumuk iliyinin metoplaziyası

nəticəsində baş verən trombositopeniyalar

B) Qanyaranma aparatına şüa və toksik təsirlər nəticəsində inkişaf edən

trombositopeniyalar

C) Orqanizmdə trombositopoetinin əmələ gəlməsinin pozulması nəticəsində meydana

çıxan trombositopeniyalar


E) Hipo və aplastik anemiyalar zamanı meydana çıxan trombositopeniyalar



885) DDL-sindromu hansı hallarda meydana çıxa bilər? A) Bütün sadalanan hallarda

B) Yayılmış infeksiyalarda

C) Damardaxili hemoliz zamanı

D) Yanıqlar zamanı

E) Şokun bütün növlərində


А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007

886) DDL-sindromunun III (mərhələsi) üçün nə xarakterik deyil? A) Hiperkoaqulyasiya əlamətləri

B) Trombositopeniya

C) Dərin hipokoaqulyasiya

D) Antitrombin III defisiti

E) Trombositopatiya



887) Əgər xəstədə petexial-ləkəli tip qanaxma varsa, qanaxma müddəti

uzanmışdırsa, o zaman hansı xəstəliklər haqqında fikirləşmək lazımdır? A) Trombositopeniya, trombositopatiya

B) Talassemiya

C) Hemolotik anemiya


E) Hemofiliya



888) DDL-sindromunun laborator diaqnostikasına aşağıdakılardan hansı

aiddir? A) Duz Kumbs sınağı

B) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin təyini

C) Antitrombin III-nun təyini

D) Saxaroza sınağı

E) Xem sınağı



889) İkincili immun trombositopeniyalar hansı xəstəliklər zamanı qeyd olunur? A) Qeyri-Hockin limfoması

B) Antifosfolipid sindromu

C) Hockin limfoması

D) Sadalananların hamısında




890) İdiopatik trombositopenik purpuranın kompleks müalicəsinə nə daxildir? A) Venadaxili immunoqlobulinlər

B) Qlukokortikoidlər

C) Splenektomiya

D) Sitostatik preparatlar




891) Qazanılmış trombositopatiyalar hansı xəstəliklər zamanı rast gəlinir? A) Sirrozlar və qaraciyərin parazitar xəstəlikləri


C) Mieloproliferativ xəstəliklər

D) Hemoblastozlar

E) Mielom xəstəliyi, Valdenstrem xəstəliyi, qammapatiyalar



892) Hemofiliyanın diaqnostikasında aşağıdakılardan hansı əhəmiyyət kəsb

edir? A) Plazminogenin təyini

B) Aktivləşmiş hissəvi tromboplastın vaxtının təyini

C) Protrombinin təyini

D) Qanaxma müddətinin təyini

E) Fibrinogenin təyini



893) Əgər idiopatik trombositopenik purpuralı xəstədə trombositlərin miqdarı

20000-dən aşağıdırsa, selikli qişalardan qanaxma varsa, müalicədə ilk növbədə

nə istifadə olunur? A) Yüksək dozada qlükokortikoidlər

B) Bütöv qan transfuziyası

C) Epsilon-aminokapron turşusu

D) Eritrosit kütləsi transfuziyası

E) Təzə dondurulmuş plazma



894) Qan laxtalanma sisteminə daxil olmayan komponent hansıdır? A) Plazma komponentləri

B) Laxtalanma faktorları

C) Damar (endotelial) komponenti

D) Qırmızı qan hüceyrələri

E) Trombositar komponent



895) Antitrombin III-nun defisiti hansı hallarda inkişaf edir? A) Uzunmüddətli heparinlə müalicə zamanı

B) Nefrotik sindrom, mədə-bağırsaq traktının xəstəlikləri zamanı

C) Bəzi medikamentoz preparatların təyini zamanı

D) Sadalananların hamısında

E) İrsi pozğunluqlarda



896) Hemostaz sisteminin aktivləşməsinin əsas mexanizmlərinə nə aiddir?

A) Təbii antikoaqulyantların defisiti

B) Hemostazın kontakt yolu ilə aktivləşməsi

C) Onkoloji xəstəliklər


E) Toxuma substratının intensiv azad olması



897) DDL sindromunun əsas klinik əlamətlərinə nə aiddir? A) Hədəf orqanların zədələnməsi


C) Qanaxma

D) Toxuma disfunksiyası

E) Mikrotrombozlar



898) DDL sindromunun müalicəsinin əsas prinsiplərinə nə aiddir? A) Təzə dondurulmuş plazma, AT III preparatları ilə əvəzedici terapiya

B) Antikoaqulyant terapiya

C) Dezaqreqantlar və reoloji preparatlar

D) Proteazların polivalent ingibitorları




899) Massiv hemotransfuziya nəticəsində DDL sindromunun inkişafına səbəb

olan faktorlar hansılardır? A) Trombositopatiya


C) Dilyusion koaqulopatiya

D) Trombositopeniya

E) Mikroemboliya



900) Bunlardan hansı qanın ilkin fizioloji antikoaqulyant sisteminə aid deyil? A) Protein C

B) Antitrombin III

C) Fibrinogenin deqradasiya məhsulları

D) Endogen heparin

E) Protein S


.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007.

901) Qanın laxtalanma prosesi və fibrinoliz zamanı əmələ gələn ikincili

antikoaqulyantlara nə aid deyil? A) Protein C

B) Fibrinin deqradasiya məhsulları

C) Fibrinogenin deqradasiya məhsulları

D) V a, VIII a faktorlarının derivatları

E) Antitrombin I


А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007.

902) İlkin hemostazda trombositlərin rolu nədir? A) Aqreqasiya və adgeziya

B) Plazma hemostazında iştirak etməsi

C) Damarların zədələnmə nahiyələrində reparasiya proseslərini həyata keçirməsi


E) Anqiotrofik funksiya

Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого

свертыванияА.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007.

903) Damardaxili laxtalanma sindromu hansı leykoz üçün daha xarakter klinik

əlamətdir? A) Kəskin eritromieloz

B) Kəskin mieloblast leykoz


D) Kəskin limfoblas leykoz

E) Kəskin monoblast leykoz

Ədəbiyyat: M,E.Vud, P.A.Bann. Sekretı qematoloqii i onkoloqii, 2001

904) Qanda hansı faktorun çoxluğu qanın laxtalanma vaxtını uzadır

(hipokoaqulyasiya)? A) Parakoaqulyasiya məhsulları

B) Villebrandt faktoru

C) Trombositlərin faktoru

D) Plazminogen

E) Antitrombin III

Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004, с.130

905) Damardaxili laxtalanmada bu faktorlardan hansı hemorragik fəsadlarla

nəticələnir? A) Burada sadalanan bütün patologiyaların hamısı

B) Fibrin monomer komplekslərin konsentrasiyasının çoxalması

C) Trombositopeniya

D) Trombositopatiya

E) Mikrotrombozun əmələ gəlməsi


906) Sağ aşağı ətrafın sınığı və qanaxmaya görə xəstəyə 5 saat muddətində

qoyulmuş jqut ilə əlaqədar cərrahi tədbirlərlə yanaşı hansı təxirəsalınmaz

yardım göstərilməlidir?

A) Zədələnmiş ətrafın amputasiyası

B) Sadalanan tədbirlərdən heç biri

C) 1 litr təzə dondurulmuş plazma transfuziyası

D) Plazmaferez prosedurası

E) 1 doza eritrosit kütləsinin transfuziyası


907) Yayılmış miokard infarktı, 3 sutka ərzində «Kofe» rəngli qusma,

endoskopiyada mədədə çoxsaylı eroziya. Nə etməli? A) Təzə dondurulmuş plazma

B) Cərrahi əməliyyat

C) Vikasol+CaCl2

D) E-aminokapron daxilə

E) E-aminokapron turşusu


908) Hansı xəstəlikdə sümük iliyində trombositlərin hasili azalır? A) İdiopatik trombositopenik purpurada

B) Polisitemiyanın yayılmış stadiyasında

C) Trombotik trombositopenik purpurada


E) Qapten mənşəli trombositopeniyada


909) Miokardın infarktı, xəstə 2.500 T.V. x 4 dəfə heparin alır. Mədə-bağırsaq

qanaxması (mədənin eroziyası) baş verməsinin səbəbi nədir? A) Antitrombin III irsi defisiti

B) Kəskin trombositopeniya

C) Damar daxili laxtalanma sindromu

D) Heparinin dozasının artıqlığı

E) Fibrinolizin aktivləşməsi


910) Təzə dondurulmuş plazma damardaxili laxtalanma olduqda hansı sürtələ

yeridilməlidir? A) Şırınq üsulu ilə

B) 700-1000 ml sutkada

C) 1500 ml sutkada

D) 500 ml sutkada

E) 2000 ml sutkada

Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004.

911) Damardaxili laxtalanma zamanı plazmaferez olunduqda neçə ml

plazmanın eksfuziya edilməsi lazımdır? A) 600-700 ml

B) 300-400 ml

C) 400-500 ml

D) 1500-2000 ml

E) 800-1000 ml


912) Heparin damardaxili laxtalanmada laxtalanmanın hansı göstərici ilə

terapevtik effektliyi yerinə yetirir? A) XIII faktor

B) Protrombinaza-faktor Xa

C) Faktor V

D) VII-faktor

E) Antitrombin III


913) Trombotik trombositopenik purpura üçün bu sindromlardan hansı

xarakter deyil? A) Mikroanqiopatik hemolitik anemiya

B) Hipotireoz əlamətləri

C) Trombositopeniya

D) Nevroloji dəyişikliklər

E) Böyrək funksiyasının pozulması


914) İmmun trombositopenik purpurada trombositlərə qarşı anticismin əmələ

gəlməsində hansı sinif immunoqlobulin iştirak edir?

A) İgM

B) İgE

C) İgA

D) İgG

E) İgD


915) Trombositopenik purpurada hemoqrammada trombositopeniyadan başqa

daha hansı dəyişikliklər baş verir? A) Mmonositoz

B) Limfositopeniya

C) Neytrofillərin hiperseqmentasiyası

D) Anemiya

E) Sola meyillilik


916) Trombositopenik purpuranın diaqnozunu qoymaq üçün bu gün konkret,

dəqiq müayinə metodu hansıdır? A) Fosfolipidlərin analizi

B) HLA-sistemin müayinəsi

C) Mövcud deyil

D) Trombositə qarşı antitelin təyini

E) Steroidlərə qarşı hüceyrə reseptorlarının öyrənilməsi


917) Xronik trombositopenik purpura hansı yaş dövründə və cinsdə çox rast

gəlinir? A) 20-40 yaşda qadınlarda

B) Yeniyetmələrdə

C) Ahıl şəxslərdə

D) 20-40 yaşlı kişilərdə

E) 10 yaşa qədər uşaqlarda


918) İmmun trombositopenik purpurada splenomeqaliya aşkar olunur? A) Splenomeqaliya 100% hallarda

B) 10-20% hallarda mötədil splenomeqaliya

C) Dalaq böyük ölçülərdə sərt konsistensiyalı

D) Dalaq böyük ölçülərdə yumşaq konsistensiyalı

E) 70-80% hallarda splenomeqaliya


919) İmmun trombositopenik purpurada ən qorxulu ağırlaşma hansıdır? A) Burun qanaxması

B) Petexial tipli hemorragiya

C) Kəllə daxilinə spontan qanaxma

D) Hematuriya

E) Dəridə qansızma


920) İmmun trombositopenik purpuranın müalicəsində geniş istifadə edilir: A) Trombosit transfuziyası

B) Antibakterial terapiya


D) Steroid preparatlar

E) Virusəleyhinə preparatlar


921) İmmun trombositopenik purpurada splenektomiyaya əks göstəriş nədir? A) Nefrolitiaz

B) Şəkərli diabet

C) Xolesistit

D) Hipotireoz

E) Steroid terapiya aparılmadan


922) Bu qrup xəstəliklərin hansında reaktiv trombositoz qeyd edilmir? A) Dəmir defisitli anemiyada

B) Kəskin respirator xəstəlikdə

C) Kəskin və xronik infeksiyada

D) Onkoloji xəstəliklərdə

E) Splenektomiyadan sonraki halda


923) Qaraciyər serrozu olan xəstədə çəkilmiş diş yerindən qanaxma var.

Trombosit 18,0x109/l, protr. miq. 85%, fibrinogen 3,5 qr/l. Qanaxmanın səbəbi

nədir?

A) Trombositopaliya

B) İntoksikasiya mənşəli damar daxili laxtalanma sindromu

C) Sadalananların heç biri düz deyil

D) Müştərək K-vitaminindən asılı faktorların defisiti

E) Trombositopeniya


924) Bu xəstəliklərin hansında trombositlərin parçalanması nəticəsində

trombositopeniya baş verir? A) Aplastik anemiya

B) Qırmızı qurd eşənəyi

C) Meqakariositar leykoz


E) Vit. B12 defisiti


925) Xəstədə burun qanaxması, yayılmış dəri hemorragiyası qeyd olunur. 7 il

əvvəl qlomerulonefrit keçirib, hazırda Hb 78 q/l, tromb. 60,0•109/l, müsbət

etanol sınağı. Sizin düzgün taktikanız nədən ibarət olmalıdır? A) Qemodializ, vikasol

B) Heparin, dezaqreqant, təzə dondurulmuş plazma

C) Plazmaferez, vikasol, təzə dondurulmuş plazma

D) Heparin, dezaqreqant, təzə dondurulmuş plazma, hemodializ

E) Plazmaferez, təzə dondurulmuş plazma


926) Xəstənin dərisində göyərmə, spontan burun qanaxması qeyd olunur, 4

hamiləlik bətndaxili düşüklə nəticələnmişdir. Trom. 120•109/l, protr. miq. 85%,

fibrinogen 2,0 qr/l. Hemostazın pozulma mexanizmi nə ilə əlaqədardır?

A) Xronik damardaxili laxtalanma

B) İdiopatik trombositopenik purpura

C) Trombositopatiya

D) Antifosfolipid sindromu

E) Trombotik trombositopenik purpura


927) Bu halların hansında damardaxili laxtalanma sindromu diaqnozu qoymaq

olar? A) Qırmızı qurd eşənəkli xəstədə hemorragik sindrom və trombositopeniya

B) Doğuşdan sonra massiv qanaxma

C) Fibrinin deqradasiya məhsullarının yüksəlməsi

D) Plevranın empieması olan xəstədə qentamisinlə terapiya fonunda kəskin böyrək

çatışmazlığı

E) Sepsisli xəstədə burun qanaxması, dəridə göyərmə, mədədə hemorragik eroziya

olduqda


928) Hamiləlik nefropatiyası olan qadında doğuş zamanı uşaqlıq qanaxması baş

vermişdir. Uşaqlıq boşluğu əllə yoxlanılmış, CaCl2+Vikasol, 1500 ml eritrosit

kütləsı köçürülmüşdür. Son sutka davamlı qanaxma, t 38,50C, diurez=500 ml

olmuşdur. Səhv nədədir? A) Sadalananların hamısı

B) Uşaqlığın əllə müayinəsi və CaCl2, vikasol təyin edilməsi lazım deyildi

C) Damardaxili laxtalanmanı təsdiqləyən elementar laborator müayinə

aparılmamışdır

D) Hemorragik sindrom, damar daxili laxtalanma əlaməti kimi

qiymətləndirilməmişdir

E) Hemotransfuziyanın aparılması lazım deyildi


929) Damardaxili laxtalanma sindromuna münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Damardaxili laxtalanma sindromda damardaxili koaqulopatiya korreksiya

olunmur

B) Kəskin böyrək çatışmazlığı damardaxili laxtalanma sindromu ilə nəticələnir

C) Damardaxili laxtalanma sindromu diaqnozu klinik və laborator əlamətlərlə təsdiq

edilməlidir

D) Damardaxili laxtalanma sindromu sərbəst xəstəlikdir

E) Doğuş vaxtı qanaxmaların əsas səbəbi damardaxili laxtalanma sindromudur


930) Qadınlarda hansı fizioloji hallarda trombositlərin miqdarı 25-50%-ə qədər

azala bilər? A) Menopauza dövründə

B) Hamiləlik dövründə

C) Menstruasiya sikli dövründə

D) Zahıllıq zamanı

E) Yuxu zamanı



OAK.pdf

931) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya baş verir? A) Mielofibrozda

B) Kəskin hemolizdə

C) Qaraciyər serrozunun başlanğıcında

D) Splenektomiyadan sonra

E) Vit. B12 defisitli anemiyada



OAK.pdf

932) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya trombositlərin sekvestrasiyası

nəticəsində baş verir? A) Fankoni anemiyasında

B) Trombositopenik purpurada

C) Vit. B12 defisitli anemiyada

D) Leykozlarda




OAK.pdf

933) Xəstədə melena qeyd olunur. Aktivləşmiş hissəvi trombin vaxtı 46 san.,

protrombin indeksi 85%, fibrinogen 3,0 qr/l. Hansı müalicə məsləhətdir? A) Mədənin rezeksiyası

B) Blekmor zondunun tətbiqi

C) Qastroskopiyanın köməkliyi ilə mədə xorasının lazerlə müalicəsi

D) Daxilə E-aminokapron turşusunun tətbiqi

E) Vikasol, CaCl2, E-aminokapron turşusunun venaya yeridilməsi


934) Bu xəstəliklərin hansında mikrotrombovaskulit baş vermir? A) Hemorragik vakulitdə

B) Trombotik trombositopenik purpurada

C) Hemorragik infeksion qızdırma xəstəliklərində

D) Hemolitik-uremik sindromda

E) Splenektomiyadan sonrakı trombositozda


935) Bu patologiyaların hansında VIII faktorun göstəricisi azalmır? A) Villebrand xəstəliyində

B) Damar daxili laxtalanma sindromunda

C) Hemofiliya A-da

D) VIII faktorun qazanılmış ingibisiyasında

E) Autoimmun trombositopenik purpurada


Transfuzion terapiya

936) Natrium sitratdan istifadə olunması hansı hala gətirib çıxara bilər? A) Ürək ritminin pozulmasına

B) Hipokalsiyemiyaya

C) Hiperkasiyemiyaya

D) Hipertoniyaya

E) Nefrolitiaza


937) Fərdi həssaslıq sınağının ən həssas testı hansıdır?

A) Komplimentin bağlanması reaksiyası

B) Jelatinlə konqlutinasiya sınağı

C) Müstəvidə aqqlutinasiya sınağı

D) Qeyri - düz Kumbs sınağı

E) Duzlu mühitdə reaksiya


938) Qanın komponentlərinə nə aid deyil? A) Albumin

B) Leykosit kutləsi

C) Eritrosit kutləsi

D) Plazma

E) Trombosit kutləsi


939) Qanın preparatlarına nə aiddir? A) Albumin

B) Plazma

C) Trombosit kütləsi

D) Leykosit kütləsi

E) Eritrosit kütləsi


940) Təzə dondurulmuş plazma -18°С temperaturunda nə qədər saxlana bilər?

A) 3 il ərzində

B) 5 il ərzində

C) 6 ay ərzində

D) 2 il ərzində

E) 1 il ərzində


941) Şok ağciyər sindromuna səbəb nədir? A) Hipertenziya

B) Massiv hemotransfuziyalar

C) Dehidratasiya

D) Qusma kütlələrinin aspirasiyası

E) Ürək atmasının azalması


942) Trombositlərin saxlanılmasının optimal temperaturu hansıdır? A) 4°С

B) 37°С

C) -10°С

D) 8°С

E) 22°С


943) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə mütləq yoxlanılmalıdır?

A) Parvovirus

B) Bağırsaq çöpləri

C) Salmonella

D) QİÇS (HİV)

E) Pnevmokokk


944) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə mütləq yoxlanılmalıdır? A) Pnevmokokk

B) Hepatit B

C) Bağırsaq çöpləri

D) Salmonella

E) Parvovirus


945) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə mütləq yoxlanılmalıdır? A) Salmonella

B) Parvovirus

C) Sifilis

D) Bağırsaq çöpləri

E) Pnevmokokk


946) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə yoxlanılmır? A) Sifilis

B) Sitomeqalovirus

C) Hepatit C

D) Hepatit B

E) QİÇS (HİV)


947) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə yoxlanılmır? A) Hepatit B

B) QİÇS (HİV)

C) Herpes

D) Sifilis

E) Hepatit C


948) Donor qanının hansı infeksiyayaya görə yoxlanılmır? A) Hepatit B

B) Sifilis

C) QİÇS (HİV)

D) Epşteyn - Barr virusu

E) Hepatit C


949) ABO sisteminə görə qan qrupunun təyini zamanı nə istifadə olunur? A) Jelatinlə konqlutinasiya

B) Albuminlə konqlutinasiya

C) Düz Kumbs reaksiyası

D) Sınaq şüşəsi və ya səth üzərində düz aqqlyutinasiya reaksiyası

E) Qeyri - düz antiqlobulin metodu



950) Trombosit kutləsinin köçürülməsi hansı hallarda effektiv sayılır? A) Qanaxma müddəti azalır

B) Yeni hemorragiyalar əmələ gəlmir

C) Spontan qanaxma dayanır


E) Resipientdə trombositlərin miqdarı transfuziyadan bir saat sonra artır və bir gün

ərzində saxlanılır

Ədəbiyyat: Инструкция по применению компонентов крови. Минздрaв РФ,

2002.

951) Həyati göstəriş olduqda bu qan qruplarından hansı universal donor qrupu

hesab edilir? A) A(II) Rh+

B) O(I) Rh-

C) AB(IV) Rh-

D) B(III) Rh+

E) O(II) Rh+


952) Bu preparatların hansı qandan alınmır?

A) Antirezus immunoqlobulin

B) Albumin

C) Antistafilokokk immunoqlobulin

D) Antihemofil plazma

E) Aminoplazmol

Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

953) Bu preparatlardan hansı hemodinamik təsir göstərir? A) Dekstroza 20%-li

B) Poliqlukin

C) Trisol

D) Hemodez

E) Neohemodez


954) Dezintoksikasion təsir göstərən preparatı göstərin. A) Disol

B) Reopoliqlukin

C) Reomakrodeks

D) Hemodez

E) Poliamin


955) Su - duz mübadiləsini bu preparatlardan hansı tənzimləyir?

A) Poliqlukin

B) Reoqluman

C) Disol

D) 40% - li qlükoza məhlulu

E) Neframin


956) Parenteral qidalanmada bu qrup preparatların hansından istifadə edilir? A) Duz məhlulları

B) Plazma - koaqulyasiya hemostazını korreksiya edənlər

C) Dezintoksikasion preparatlar

D) İmmuniteti korreksiya edən preparatlar

E) Aminturşu məhlulları


957) Bu preparatlardan hansı oksigenin sintetik daşıyıcılarıdır?

A) Reoqluman

B) Perftoran

C) Hemodez

D) Jelatinol

E) Disol


958) Bu preparatlardan hansı immunitetin korreksiyasında iştirak etmir? A) Pentaqlobin

B) Sadə immunoqlobulin

C) Eritrosit kütləsi

D) İnsanın antiprotey plazması

E) Antistafilokokk plazma


959) Bu preparatlardan hansı hemostazın korreksiyasında iştirak etmir? A) Təzə dondurulmuş auto plazma

B) Təzə dondurulmuş plazma

C) Konservləşdirilmiş auto qan

D) Kriopresipitat

E) Trombosit konsentratı


960) Bu xəstəliklərin hansı hemotransfuziya üçün əks-göstəriş hesab olunur? A) Kəskin leykoz

B) Qaraciyərin ağır dərəcəli funksional dəyişiklikləri

C) Çoxsaylı mielomanın III mərhələsi

D) Ağır dərəcəli posthemorragik anemiya

E) Kraş sindromu


961) Bu patologiyaların hansı hemotransfuziya üçün əks-göstəriş deyildir? A) Nefroskleroz

B) Xronik mieloleykoz, blast krizi

C) Ürək qusurları, dekompensasiya stadiyası

D) Miliar vərəm

E) Beyinə qansızma


962) Trombosit kütləsinin transfuziyası hansı halda məsləhətdir?

A) Süni qan dovranından sonra profilaktik məqsədlə

B) Trombotik trombositopenik purpurada

C) Kəskin promielositar leykozda

D) İmmun (trombositolitik) trombositopeniyada

E) Massiv hemotransfuziya ilə paralel, profilaktika məqsədilə


963) Poliqlukinin tətbiq edilməsi hansı halda məqsədəuyğundur? A) Şok (travmatik, hemorragik, yanığın müalicə və profilaktikası üçün)

B) Hipervolemiya

C) Ürək çatışmazlığı

D) Böyrək xəstəliyi anuriya ilə

E) Davam edən qanaxmalarda


964) Sadalanan komponentlərdən hansını konservləşditrilmiş qandan almaq

olar? A) Sadalanan komponentlərin hamısını

B) Trombosit

C) Leykosit

D) Plazma

E) Eritrosit


965) Hemotransfuziyadan əvvəl həkim hansı müayinələri mütləq aparmalıdır? A) ABO və Rezus faktor üzrə donor və resipientin uyğunluq sınağı

B) Donorun qan qrupu və konteynerin etiketindəki məlumatla tutuşdurmalı

C) Sadalanan müayinələrin hamısını

D) Bioloji sınağı aparmalı

E) ABO sistemi üzrə resipientin qan qrupu və rezus faktoru, xəstəlik tarixindəki

məlumatlarla tutuşdurmalı


966) Aşağıda göstərilənlərin hansı transfuziyadan sonra mütləq edilməlidir? A) Transfuziyadan sonra 2 sutka ərzində konteyner transfuzion qalıqla soyuducuda

saxlanılmalıdır

B) Transfuziyanın səhərisi gün qan və sidiyin analizi olmalıdır

C) Həkim qan və komponentə gostəriş haqda xəstəlik tarixində qeyd etməlidir

D) Hemotransfuziyadan sonra resipient 2 saat yataq rejimini gözləməlidir



967) Göstərilənlərdən hansı təzə dondurulmuş plazmanın transfuziyasına

mütləq əks-göstərişdir? A) Sepsis vəziyyətləri

B) Kəskin damardaxili laxtalanma sindromu

C) Hiperkoaqulyasiya

D) Hipokoaqulyasiya

E) Yanıqlar

Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005

968) Bu göstərilənlərin hansı posttransfuzion reaksiya və ağırlaşmaya aiddir? A) İmmun hemolitik

B) Qeyri-hemolitik febrilitet

C) Allergik


E) Ağ ciyərlərin kəskin hemotransfuzion zədələnməsi


969) Bunlardan hansı posttransfuzion reaksiya və ağırlaşmaya aiddir? A) Sitrat intoksikasiyası

B) Hemoliz (fiziki, kimyəvi)


D) Emboliya

E) Bakterial, virus yoluxması


970) Bunlardan hansı gecikmiş posttransfuzion fəsaddır? A) İnfeksiya

B) Posttransfuzion purpura

C) Hemosideroz

D) Hemoliz



971) Bu preparatlardan hansı dezaqreqasiya məqsədilə istifadə edilir? A) 5%- li qlükoza məhlulu

B) Poliqlukin

C) Ringer - Lokk məhlulu

D) Hemodez

E) Reopoliqlukin


972) Bu göstərilənlərdən hansı hemotransfuzion reaksiya hesab edilmir? A) Pirogen

B) Allergik

C) Anafilaktik

D) Kəskin böyrək çatışmazlığı

E) Febril (qeyri hemolitik)

Ədəbiyyat: Рагтмов А.А Трансфузиология в реариматологии. 2005.

973) Bu göstərilənlərin hansı ağır gedişli posttransfuzion reaksiyaya xasdır? A) Göyərmiş dodaq, baş ağrısı

B) Qusma, təngnəfəslik


D) Bel nahiyyəsində kəskin ağrılar

E) Bədən hərarətinin 2 dərəcədən çox yüksəlməsi


974) Bu səbəblərdən hansı posttransfuzion ağırlaşma verir?

A) Massiv dozada hemotransfuziya

B) Qanköçürmə zamanı əks-göstərişin nəzərə alınmaması

C) Donor və resipientin qanın ABO eritrosit antigeninə görə uyğun gəlməməsi


E) Resipientin hemotransfuziyadan əvvəl vəziyyətinin (sensibilizasiya və s.)nəzərə


975) Bu səbəblərdən hansı posttransfuzion ağırlaşma verə bilər?

A) Transplant sahibə qarşı sindromu

B) Transfuzion immunosupressiya


D) Transfuziyanın aparılmasındakı xətalar (hava embolu, tromboemboliya,

sirkulyator yüksəlmə və s.)

E) Keyfiyyətsiz qan konponentlərinin transfuziyası (Hemoliz, bakterial, parazitar,

virus çirklənmə və s)


976) Transfuziyada damardaxili hemolizin intensivliyi, dərinliyi, inkişaf sürəti

bu göstərilənlərin hansından asılıdır? A) Köçürülən qan və eritrosit kütləsinin həcmindən

B) Sadalananların hamısından

C) Antitellərin miqdarından

D) Komplement komponentlərinin səviyyəsindən

E) İmmunoqlobulinlərin sinfindən

Ədəbiyyat: Рагимов А.А Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

977) Hemotransfuziyada toksik şokun klinik əlamətləri hansıdır? A) Huşun pozğunluğu

B) Sianoz

C) Hərarətin kəskin yüksəlməsi


E) Arterial təzyiqin kəskin enməsi

Ədəbiyyat: Рагимов А.А Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

978) Hemotransfuziyada toksik infeksion ağırlaşmanın klinik əlamətlərini

göstərin A) Sadalananlarin hamısı

B) Kəskin böyrək–qaraciyər çatışmazlığı

C) Diareya

D) Qusma

E) Damardaxili laxtalanma sindromu

Ədəbiyyat: Рагимов А.А Трансфузиология в реаниматологии 2005.

979) Bunlardan hansı gecikmiş immun xarakterli reaksiya hesab edilir? A) Alloimmun


C) Refrakter trombositopeniya

D) İmmunomodulyasiya

E) Hemolitik

Ədəbiyyat: Yalcın A. Klinik hematoloji. 2001

980) İmmun xarakterli olmayan transfuziya reaksiyasına bunlardan hansı

aiddir? A) Bakterial infeksiya

B) Parazitar infeksiya

C) Dəmir yüklənməsi (artıqlığı)


E) Virus infeksiyası

Ədəbiyyat: Yalcin A. Klinik hematoloji. 2001

Bölmə Hematologiya kliniki hal

981) Trombositopatiyalara aşağıdakılardan hansı aiddir?

A) Villebrand xəstəliyi

B) Bernar-Sulye xəstəliyi


D) Minkovski-Şoffar xəstəliyi

E) Markiafava-Mikelli xəstəliyi


А.И.Воробьева,Москва 2007.

982) Sitostatik xəstəlik üçün xarakterikdir.

A) Sümük iliyinin hüceyrə elementləri ilə zəngin olmsı

B) Qan yaranmanın depressiyası

C) Sümük iliyində plazmatik hüceyrələrin miqdarının artması

D) Dalağın və qaraciyərin ölçülərinin böyüməsi

E) Periferik qanda 50-70% blastoz



983) Kəskin immun trombositopenik purpuranın patogenetik müalicəsinə daxil

deyil:

A) Trombosit kütləsinin köçürülməsi

B) İmmunoqlobulinlərin istifadəsi

C) Qlükokortikoidlərin istifadəsi

D) Plazmafarez

E) Həyati göstəriş olaraq splenektomiya

Ədəbiyyat: Рациональная фармокотерапия заболеваний системы крови . Москва

. Издательств. Литтерратура 2009 səh 476.

984) Anemiyanın simptomlarına hansı aid deyil?

A) Ürək döyünmə

B) Dəri örtüklərinin solğunluğu

C) Petexiyalar

D) Soyuğa qarşı hiperhəssaslıq

E) Təngnəfəslik



985) Retikulositlərin miqdarının artması hansı hallar üçün xarakter deyil

A) Aplastik anemiyalar

B) İrsi hemolitik anemiyalar

C) Kəskin qanitirmələr

D) Qazanılmış hemolitik anemiyalar

E) B12 vitamini ilə müalicə dövründə


медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова,2004.

986) Bernar-Sulye xəstəliyi zamanı trombositlərin hemorragik distrofiyası hansı

yolla örtürlür?

A) Autosom- resessiv

B) X xromosomu ilə bağlıdır

C) Genin qeyri-tam penetrantlığı ilə autosom dominant

D) Autoson-dominant

E) Y-xromosomu ilə bağlıdır.



987) Hemorragik diatezlərin hansı növü üçün oynaqlara qansızma xarakterdir.

A) Randyu-Osler xəstəliyi

B) İdiopatik trombositopenik purpura

C) Qlansman tromboatsteniyası

D) Hemofiliya A

E) Villebrand xəstəliyi



988) Aplastik anemiya aşağıdakı klinik simptomlarla xarakterizə olunur:

A) Dəri qaşınması

B) Splenomeqaliya

C) Güclü tərləmə

D) Limfoadenopatiya

E) Qanaxmalar, infeksiyalara tez yoluxma



989) B12 defisitli anemiyanın meydana çıxma səbəblərinə aid deyil:

A) Mədə xərçəngi

B) Sorulma pozğunluğu

C) Hamiləlik

D) Sekretor çatışmazlıqlı qastrit

E) Mədənin çıxarılması



990) Hemorragik vaskulut (Şenleyn Qenox xəstəliyi) üçün xarakter hemorragik

sindrom :

A) Vaskulit-purpura tiplidir

B) Hematom-petexial tiplidir

C) Petexial tiplidir.

D) Hematom tiplidir

E) Anqimatoz tiplidir.



991) Üz dərisinin, qulaqların, əllərin (ovucların) tünd qırmızı rəngi hansı

xəstəlik üçün xarakterdir.

A) Qoşe xəstəliyi

B) Qudpasçer sindromu

C) Hemorragik vaskulit

D) Eritremiya




992) Eritositlərin çökmə surətinin azalması (3 mm/s-dan aşağı) zamanı nə haqda

fikirləşmək lazımdır:

A) Talassemiya

B) Qırmızı qurd eşənəyi

C) Anemiya

D) Qoşe xəstəliyi

E) Eritremiya



993) Mielom xəstəliyinin müalicəsində istifadə edilən preparatlar

A) Qlivek

B) Mabtera

C) Fludarabin

D) Siklosporin

E) Velkeyd, Zometa


. Издательств. Литтерратура 2009 səh 476.

994) Mielom xəstəliyi zamanı hemoqramma üçün daha xarakter olan

dəyişikliklər hansıdır:

A) Monositoz

B) Leykopeniya

C) EÇS-in artması, normoxrom anemiya

D) Leykostioz sola meyilliliklə

E) Eozinofiliya



995) JAK2V617F mutasiyası hansı xəstəlik üçün daha xarakterdir?

A) Eritremiya


C) Mielom xəstəliyi




. Издательств. Литтерратура 2009.

996) Çoxsaylı mielom xəstəliyinin daha çox rast gəlinən immunohistokimyəvi

variantı:

A) Mieloma A

B) Mieloma G

C) Mieloma D

D) Bens -Cons

E) Mieloma E



997) EÇS-in artması daha çox hansı xətəlik zamanı müşahidə edilir:

A) Eritremiya xəstəliyi

B) Fallo tetradası

C) Pikvik sindromu

D) Mielom xəstliyi

E) Yanıq xəstəliyi



998) ABO sistemi üzrə qan qrupları kim tərəfindən kəşf edilmişdir:

A) Yanski

B) Viner

C) Valdşteyn

D) Milşteyn

E) Landşteyner və De Kastello


999) BCR-ABL onkozülalın aktivliyini blokada edən yeni nəsil preparatlaram

aşağıdakılardan hansılar aiddir?

A) Mabtera, kempas

B) Talidomid, lenalidomid

C) Velkeyd

D) Qlivek, tasiqna

E) Leustatin, kladridin, flyudarabin


. Издательств. Литтерратура 2009

1000) Dalağın böyüməsi hansı xəstəlik üçün xarakterikdir.

A) Xroniki mieloleykoz


C) Ağır zəncirlər xəstəliyi

D) Autoimmun trombositopeniya




1001) Hiperplastik gingivit leykozun hansı variantı üçün daha xarakterdir:

A) Mielomonoblast

B) Limfoblast

C) Plazmoblast

D) Promielositar

E) Meqakarioblast



1002) Xroniki limfolekyoz zamanı limfa düyünləri üçün xarakter vəziyyət

hansıdır?

A) Kəskin ağrılı

B) Dəri və bir-bir ilə birləşməsi

C) Assimetriklik

D) Çox bərk konsistensiya

E) Yumşaq-elastik konsistensiya, ağrının olmaması



1003) Residivləşən herpes labialis hansı xəstəlik üçün xarakterdir:

A) Subleykemik mieloz

B) Meqaloblast anemiya

C) Aplastik anemiya





1004) DDLS sindromu leykozun hansı variantı zamanı daha çox rast gəlinir.

A) M2

B) M5

C) M1

D) M3

E) M4



1005) Aplastik anemiya zamanı laborator göstəricilər nəyi aşkar edir:

A) Zərdab dəmirinin aşağı səviyyəsini

B) Periferik qanda pansitopeniya

C) Qaraçiyər transaminazalarının artmasını

D) Retikulositoz

E) Sidikdə hemosiderinin olmasını



1006) Eritromieoloz diaqnozunun əsas kriteriyası (M6) nədir:

A) Damar daxili hemoliz əlamətləri

B) Hiperkoaqulyasiya əlamətləri

C) Eritroid sıra hüceyrələrində vitamin B12 çatışmazlığı əlamətləri

D) Qırmızı sıranın nüvəli hüceyrələrinin miqdarının artması fonunda (>50%) 30% və

daha çox mieloblastların olması.

E) Sümük iliyinin fibrozu



1007) Kəskin promielositar leykoz (M3) xarakterizə olunur:

A) 8; 21 transokasiyası ilə

B) DDLS sindromununn tez-tez rast gəlməsi ilə

C) 6q delesiyası ilə

D) Hiperploidliklə

E) 9;22 translokasiyası ilə



1008) Bu proseslərdən hansı normada hemostazın mərhələlərini əks etdirmir:

A) Qanın damar daxilində disseminə olunmuş laxtalanması

B) Trombositar trombun formalaşması və stabilizasiyası

C) Trombositlərin aktivləşməsi və adgeziyası

D) Lokal vazokonstriksiya

E) Trombun əriməsi



1009) Hemostazın plazma faktorlarına aid deyil:

A) Qanın laxtalanma faktorları

B) Endotelin antitrombotik substansiyaları

C) Plazmin (fibrinolitik) sistemi

D) Təbii antikoaqulyant sistemi

E) Kinin-kallikrein sistem



1010) Trombositopenik qanaxmanın laborator əlamətlərinə aiddir.

A) Trombositlərin miqdarının azalması və qanaxma müddətinin uzanması

B) Hipofibrinogenemiya

C) AHTZ-nın azalması

D) Ca-nın miqdarının azalması

E) Qanın laxtalanma müddətinin uzanması



1011) Trombositlərin hansı həddində trombosit kütləsinin köçürülməsi

göstərişdir.

A) 100,0-80,ox10/l

B) 50,0-60,0x/10l

C) 40,0-20,0x10/l

D) 10, 0x/10/l və aşağı

E) 70,0-50,0 10/l


1012) Hemolitik krizlərlə keçən autoimmun hemolitik anemiya zamanı hansı

cərrahi müalicə göstərişdir:

A) Splenektomiya

B) Sinovektomiya

C) Sümük ilniyinin köçürülməsi

D) Hepatolienal şuntun qoyulması

E) Döş limfatik axarının drenaj edilməsi



1013) Trombositlərin saxlanılması üçün daha optimal temperatur rejimi

hansıdır?

A) +10 +15 C°

B) Soyuducu temperaturu (+4C°)

C) Maye azot temperaturu

D) +20+24C°

E) +37 +40 C°


1014) Hansı preparatı trombositopeniyaya səbəb ola bilər?

A) Metilurasil

B) Retabolil

C) Trental

D) Sulfanilamidlər

E) Allopurinol



1015) Retikulositlərin miqdarının artması hansı hal üçün xarakter deyil?

A) Kəskin qanitirmə

B) İrsi hemolitik anemiya

C) B12 vitamini ilə müalicə

D) Aplastik anemiya

E) Autoimmun hemoltik anemiya



1016) Eritropoetinlə müalicə hansı xəstəlik zamanı məsləhət görülmür?

A) Onkoloji xəstəliklər zamanı meydana çıxan anemiya

B) Mielom xəstəliyi zamanı meydana çıxan anemiya


D) Mielolodisplastik sindrom

E) Xroniki böyrək çatışmazlığı nəticəsində meydana çıxan anemiya


. Издательств. Литтерратура 2009

1017) İrsi mikrosferositoz üçün xarakter olmayan əlamət hansıdır?

A) Düz bilirubinin miqdarının artması

B) Dalağın ölçülərinin böyüməsi

C) Öd kisəsində daşların əmələ gəlməsinə meyillilik

D) Dəri örtüklərinin və skleraların saralması

E) Retikulositoz



1018) Talassemiyalı xəstələrin müalicəsində aşağıdakılardan hansı istifadə

edilmir?

A) Hidrea

B) Dəmir preparatları

C) Hemotransfuziyalar

D) Fol turşusu

E) Desferal



1019) Əgər xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünləri böyümüşsə, gecə

tərləmələri, hərarətin yüksəlməsi, arıqlama qeyd olunursa ,hansı xəstəlik

haqqında fikirləşmək lazımdır?

A) Xroniki meqakarisotitar leykoz

B) İdiopatik mielofibroz


D) Xroniki meqakoriositar

E) Mielom xəstəliyi



1020) 70 yaşlı xəstədə yüksək limfositozla müşayət olunan leykositoz, limfa

düyünlərinin böyüməsi, aşkarlanmışsa ilk növbədə hansı xəstəlik barədə

fikirəşmək lazımdır.

A) Bədxassəli limfoma

B) Subleykemik mieloz






1021) Limfoqranulematozun diaqnostikası üçün vacibdir:

A) Qumprext hüceyrələrinin aşkar edilməsi

B) Berezovski- Şterenberq hüceyrələrinin aşkar edilməsi

C) Sümük iliyinin müayinəsi

D) Blast hüceyrələrinin aşkar edilməsi

E) Bens-Cons zülalının aşkar edilməsi



1022) Dalağın ölçülərinin böyüməsi hansı xəstəlik üçün xarakter deyil:

A) Visseral leyşmanioz

B) Xroniki mieloleykoz

C) Subleykemik mieloz

D) Minkovski-Soffar xəstəliyi

E) Aplastik anemiya



1023) Limfoleykoz xəstəliyi üçün xarakter olan ağırlaşmalar hansılardır?

A) Qanaxmalar

B) İnfeksion

C) Blast krirzi

D) Sümüklərin destruktiv dəyişikləri

E) Trombotik



1024) Trombositopatiyalara aiddir:

A) Villebrand xəstəliyi

B) Minkovski-Şoffar xəstəliyi


D) Markiafava-Mikelli xəstəliyi

E) Bernar-Sulye xəstəliyi



1025) Hemorraqik vaskulit üçün xarakterdir:

A) Ləkəli-petexial tipli qanaxma

B) Vaskulit-purpura tipli qanaxma

C) Trombositar-damar hemostazının pozulması

D) Hematom tipli qanaxma

E) Koaqulyasion hemostazın pozulması



1026) Əgər xəstədə aşağı ətraflarda, sağrı nahiyəsində pigmentasiya ilə müşayət

olunan nöqtəvari səpgilər, oynaq ağrıları, mikrohematuriya varsa hansı xəstəlik

barədə fikirləşmək lazımdır.

A) Hemorragik vaskulit

B) Bernar-Sulye xəstəliyi

C) Hemofiliya

D) Trombositoponik purpura

E) Qlansman xəstəliyi



1027) Aplastik anemiya zamanı sümük iliyində baş verən dəyişikliklər

hansılardır.

A) Qanyaradıcı toxumanın piy toxumasına nisbətdə artması

B) Qanyaradıcı və piy toxumasının normal nisbətlərdə olması

C) Qırmızı sıranın daralması

D) Limfositlərin ocaqlı proliferasiyası

E) Sümük iliyi hüceyrəliliyinin azalması, piy toxumasının artması



1028) Xroniki limfoleykoz zamanı daha çox rast gəlinir:

A) 16 xromosumun inversiyası

B) X- monosomiyası

C) 12-ci xromosomun qısa çiyninin delesiyası

D) X-trisomiyası

E) XII cüt xromosom trisomiyası



1029) Somatik mutasiyalar hansı xəstəliyin inkişafına səbəb olur

A) Verlhof xəstəliyi

B) Autoimmun hemolitik anemiya

C) Qlansman xəstəliyi

D) Qoşe xəsətliyi




1030) Neyroleykemiyanın aparılması vacibdir.

A) Kəskin eritromieloz zamanı (M6)

B) Kəskin mielomonoblast və monoblast leykorlar zamanı (M4 və M5)

C) Kəskin merqakariositar leykoz zamanı (M7)

D) Kəskin mieloblast leykoz zamanı (M1 və M2)

E) Kəskin promielositar leykor zamanı (M3)



1031) Hiperplastik gingivit leykozun hansı variantı üçün daha xarakter

əlamətdir:

A) Az faizli

B) Plazmoblast

C) Mielomonoblast

D) Promielositar

E) meqakarioblast



1032) Leykozların klassifikasiyası nəyə əsaslanmışdır:

A) Xəstəliyin davam etmə müddətinə

B) Xəstəliyin klinik şəklinə

C) Anamnestik məlumatlara

D) Şişin hüceyrə substratının yetişkənlik dərəcəsinə

E) Müalicədən alınmış cavaba



1033) Eritromielozun (M6) əsas diaqnostik kriteriyası hansıdır:

A) Qırmızı sıranın nüvəli hüceyrələrinin artmış miqdarı fonunda (>50%) 30% və

daha çox mieloblastların aşkar edilməsi

B) Hüceyrədaaxili hemoliz əlamətləri

C) Sadalanlardan heç biri

D) Eritroid sıra hüceyrələrində vitamin B12 defisiti əlamətləri

E) Damar daxili hemoliz əlamətləri



1034) Trombositlərin funksional vəziyyətinə müsbət təsir edir:

A) 6,0-dan aşağı p H

B) Süd turşusunun yüksək səviyyəsi

C) Daima çalxalanma və silkələnmə

D) Salisil turşusundan istifadə

E) Şüşə flakonlarda saxlanılma


1035) Kəskin trombositopeniyanın profilaktikası üçün ilk növbədə məsləhət

görülür:

A) Plazmaferez

B) Antiaqreqantların istifadəsi

C) Proteaz inqibitorlarının istifadəsi

D) Xəstə üçün qapten sayılan dərman preparatlarının qəbulundan çəkinmək

E) Prednizolon qəbulu



1036) Qapten aqranulositozu üçün xarakter hemotoloji əlamət hansıdır? A) Pansitopeniya

B) Retikulositopeniya

C) Anemiya

D) Mütləq neytropeniya

E) Trombositopeniya



1037) Nüvədə nukleolaların olması hansı hüceyrə üçün xarakterdir:

A) Bazofillər

B) Eozinofillər

C) Seqment-nüvəli neytrofillər

D) Monositlər

E) Blastlar



1038) Kəskin leykozun M6 (eritromieloz) variantı üçün xarakter olan periferik

qan göstəriciləri:

A) Normo-(hiper)xrom anemiya, trombositopeniya və normoblastoz

B) Sadalanlardan heç biri

C) Eritrositoz, leykopeniya, trombositopeniya

D) Anemiya, trombositopeniya, hiperleykositoz.

E) Eritrositlərin normal miqdarı, trombositopeniya, hiperleykositoz



1039) Kəskin leykozların variantlarının diaqnostikası nəyə əsaslanır:

A) Anamnestik məlumatlara

B) Blastların sitokimyəvi xarakteristikası və onların immunofenotipləşdirilməsi

C) Aparılmış müalicədən alınan cavaba

D) Remissiyanın alınma müddətinə

E) Adi işıq mikroskopiyası zamanı blaştların morfoloji xarakteristikasına



1040) Hemofiliyalı xəstələrin cərrahi müalicə prinsiplərinə daxildir.

A) Adekvat əvəzedici terapiya aparıldığı təqdirdə bütün cərrahi əməliyyatlar aparıla

bilər.

B) Cərrahi əməliyyatlar məhdudlaşdırılır.

C) Bud-çanaq oynaqlarının protezləşdirilməsinə icazə verilmir.

D) Oynaqların protezləşdirilməsinin aparılmasına icazə verilmir.

E) Ortopedik əməliyyatlar yalnız xəstəliyin yüngül formalarından əziyyət çəkən

xəstələrdə aparılır.



1041) VII faktorun immun ingibitorları öz təbiətlərinə görə nədir?

A) İmmun komplekslər

B) Immunoqlobulinlər

C) Qaptenlər

D) Fibrin-monomer kompleksi.

E) Adgeziv molekulalar



1042) Hemofilyanın ingibitor formalarının müalicəsində hansı istifadə edilir?

A) Fibrinolizin ingibitorları

B) Hemosorbsiya

C) Novoseven

D) Aspirinoterapiya

E) Heparinoterapiya



1043) Hemostazın trombositar zəncirinə təsir edən maddə hansıdır?

A) Epsilon-aminokapron turşusu

B) Trental


D) streptokinaza

E) kriopresipitat



1044) Simtomatik trombositopeniya hansı hallarda rast gəlinir?

A) Antikoaqulyantların istifadəsi

B) Kəskin leykoz

C) Heparin qəbulu

D) Hemolitik anemiya

E) Randyu-Osler xəstəliyi



1045) Trombositopeniyalar zamanı trombosit konsentratı transfuziyasının

effektivliyini qiymətləndirən laborator test:

A) Protrombin indeksi

B) Qanaxma müddəti

C) Trombositlərin miqdarının sayılması

D) Trombositlərin aqreqasiya qabiliyyətinin təyini

E) Trombin vaxtı


1046) Trombositlərin adgeziyası nədir?

A) Onların bir-birilə birləşməsi

B) Yad cisimləri birləşdirməsi

C) Onların yad səthlərə yapışması

D) Serotonini udması

E) Mikroorqanizmlərin lizisi



1047) Hemostarzın trombositar zəncirinə təsir edən maddə hansıdır?

A) Streptokinaza

B) Trental

C) Epsilon-aminokapron turşusu


E) Kriopresipitat



1048) Trombositlərin aqreqasiyasını azaldan maddə:

A) Poliqlükin

B) Adrenalin

C) Plaviks

D) Prednizolon

E) Reoferon



1049) Hemorragik diatezlərdən hansı üçün oynaqlara qansızma xarakterdir?

A) Hemofiliya

B) Randyu-Osler xəstəliyi

C) Qlansman trombositopeniyası

D) Villebrand xəstəliyi

E) İdiopatik trombositopenik purpura



1050) VIII faktor defisitini əvəz etmək üçün istifadə edilən preparat

aşağıdakılardan hansıdır?

A) Bebulin

B) Agemfiya

C) Faktonin

D) Arukstra

E) Oktanqt



1051) İonlaşdırıcı radiasiya hansı xəstəliyin meydana çıxmasında əsas kimi

əhəmiyyət kəsb edir?

A) Çoxsaylı mieloma


C) Limfosarkoma


E) Limfoqranulematoz



1052) T-0LL blast hüceyrələrinin hansı sitokimyəvi göstəriciləri xarakterdir

A) Alfa-naftilasetat mənfi (--)

B) Mieloperoksidaza mənfi (--)

C) Sadalananlar hamısı düzdür

D) Turş fosfataza müsbət (+++)

E) PAS-pozitiv material (++) qranulalar şəklində



1053) Bu əlamətlərdən hansı tükhüceyrəli leykora xas deyil

A) Müxtəlif lokalizasiyalı irinli-iltihabi xəstəliklərin tezləşməsi

B) Sümük ilyində fibrozun inkişafı

C) Hiperleykositoz

D) Splenomegaliya

E) Limfositoz və monositopeniya ilə müşayət olunan sitopeniya



1054) Düz təsirli antikoqulyantlara hansı aiddir?

A) Tiklid

B) Fenilin

C) Disinon

D) Fraksiparin

E) Təzə dondurulmüş plazma



1055) Kəskin meqakarioblast leykoz bu xəstəlik qruplarından hansına aiddir?

A) Anadangəlmə trombositopatiyalara

B) Xroniki mieloproliferativ xəstəliklərə

C) Pernisioz anemiyalara

D) Limfomalara

E) Kəskin mieloid leykoza


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1056) Kəskin meqakarioblast leykozun diaqnostikasında bu kriteriyalardan

hansı əsasdır?

A) Trepanobioptatın patohistoloji müayinəsi

B) Sitokimyəvi müayinə

C) Immunofenotipləşmə

D) Sümük iliyinin sitoloji müayinəsi

E) Hemoqramma


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1057) Kəskin meqakarioblast leykozun diaqnostokasında bu sitokimyəvi

reaksiyaların hansı daha spesifikdir?

A) Mieloperoksidazaz reaksiyası

B) Lipidlərin təyini

C) Şik reaksiyası

D) Qeyri- spesifik esterazanın NaF ilə inhibisiya olunması

E) α- naftil-asetat-esteraza reaksiyasına natrium ftoridlə davamlılığı


В.В.Меньшикова) М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

1058) Kəskin leykozda qranulositlərin mütləq sayının azalması bu faktorlardan

hansı ilə əlaqədardır?

A) Hemorragik sindromla

B) Sümük iliyində total blastozla

C) Limfositlərin nisbi sayının artması ilə

D) Yanaşı gedən şəkər xəstəliyi ilə

E) Mövcud infeksion ağırlaşmalarla


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1059) Kəskin leykozda hemorragik sindromun əsasında nə durur?

A) Leykoz zamanı baş verən intoksikasiya

B) Induksiya dövründə sitostatik müalicə nəticəsində ortaya çıxan sindrom

C) Mövcud splenomeqaliya

D) Mövcud infeksion ağırlaşmalar

E) Sümük iliyində total blastoz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1060) Meqakarioblast leykozun başlanğıcı hansı xəstəliklə oxşardır?

A) Xroniki mieloleykoz, Ph neqativ

B) Eritremiya

C) Mielofibroz

D) Essensial trobmbositemiya



е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1061) Meqakarioblast leykozun splenomeqaliya ilə keçən variantını hansı

xəstəliklə differensiasiya etmək lazımdır?

A) Mieloid sarkoma ilə

B) Kəskin eritromielozla

C) Kəskin monoblast leykozla

D) Kəskin mieloblast leykozla

E) Xroniki mieloleykozun meqakarioblast variantı blast krizi ilə keçən forması ilə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1062) Aşağıda göstərilən patologiyaların hansında sola meyillilik qeyd olunmur?

A) Kəskin qastrit

B) Bakterial infeksiyalar

C) Milyar vərəm

D) Hüceyrə parçalanması ( yanıqlar, hemoliz)

E) Qeyri- infeksion iltihabı xəstəliklər


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1063) Makrositar anemiya aşağıdakı patologiyaların hansında daha çox təsadüf

olunur?

A) Xroniki limfoleykozda

B) Hipotireoz

C) Revmatizmdə

D) Şəkərli diabetdə

E) Osteomielitdə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1064) Mielodisplaziya hansı formada rast gəlinir?

A) Anemiya splemomeqaliya ilə

B) Refrakter anemiya multidisplaziya kimi

C) Trombositopeniya hepato-, splenomeqaliya ilə

D) Fermentopatiya nəticəsində olan anemiya kimi

E) Anemiya limfoadenopatiya ilə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1065) Bu hemablastozlu xəstəliklərin hansında orta yaşama müddəti daha

uzundur?

A) Berkit limfomasında

B) Xroniki limfoleykozda

C) Kəskin limfoblast leykozun mikst residivində

D) Xroniki mieloleykoz PH neqativ variantda

E) Xroniki meloleykoz yuvenil formada


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1066) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyinin çatışmazlığı özünü daha çox

biruzə verir?



C) Aplastik anemiya




е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1067) Sümük iliyində hüceyrəliliyin artması bu patologiyaların hansında rast

gəlinir?



C) Kollagenozlar

D) Şəkərli diabet

E) Aplastik anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1068) Bu leykozlardan hansı daha çox rast gəlinir?

A) Berkit limfoması

B) Xroniki ostemielofibroz

C) Essensial trombositemiya




е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1069) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyinin transplantasiyası daha çox tətbiq

olunur?

A) Kəskin mieloblast leykoz



D) Həqiqi polisetemiya

E) Kəskin mielofibroz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1070) Xroniki limfoleykoz daha çox bu hüceyrələrin hansından əmələ gəlir?

A) T-limfosit

B) Makrofaqlardan

C) Dendrit hüceyrəsi

D) Fibroblastlardan

E) B-limfosit


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1071) Bu xəstəliklərdən hansında mieloqrammada mieloid eritroid nisbəti artır?

A) Mielodisplastik sindrom- həlqəvi sideroblastların çoxluğu ilə gedən forma


C) Burkit limfoması




е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1072) Aşağıdakı xəstəliklərin hansı kəskin leykoza transformasiya edə bilər?

A) Talassemiya

B) Idiopatik trombositopenik purpura


D) Hemolitik anemiya

E) Sideroblastik anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1073) Aşağıdakı xəstəliklərin hansında təzə dondurulmuş plazma əsas müalicə

vasitəsidir?

A) Idiopatik trombositopenik purpura

B) Hemofiliya A

C) Bernard-Soulier xəstəliyi

D) Qlanzmann xəstəliyi

E) Trombotik trombositopenik purpura


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1074) Qurd invasiyası zamanı qanın ümumi təhlilində hansı dəyişikliklər

müşahidə olunur?

A) Monositoz

B) Aqranulositoz

C) Retikulositoz

D) Limfositoz

E) Eozinofiliya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1075) Xroniki alkoqoldan istifadə edən şəxslərdə bu hematoloji patologiyalardan

hansı daha çox baş verir?

A) Hiperqlobulinemiya

B) Tromboz

C) Hemoliz


E) Makrositar anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1076) Metotreksat qəbul edən xəstələrə aşağıdakı preparatlardan hansı təyin

olunmalıdır?

A) B12 vitamini

B) Fol turşusu

C) Vitamin kompleksi

D) Duz məhlulları

E) Dəmir preparatı


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1077) Aşağıdakılardan hansı siklofosfanın yan təsirlərinə aiddir?

A) Ekzema

B) Erroziv qastrit

C) Hemorragik sistit

D) Herpetik dermatit

E) Hemoliz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1078) Splenoektamiya olunmuş xəstədə periferik qanın müayinəsində

eritrositlərdə hansı dəyişiklik müşahidə olunur?

A) Kebot həlqələri

B) Bazofil dənəciklər

C) Jolli cismcikləri

D) Hədəfvari eritrositlər

E) Sideroblastlar


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1079) Dəmir defisitli anemiyanı bunlardan hansı daha dəqiq xarakterizə edir?

A) Normositar, normoxrom

B) Mikrositar, hiperxrom

C) Mikrositar, hipoxrom

D) Normositar, hipoxrom

E) Makrositar, hiperxrom


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1080) Qastroektomiya olunmuş xəstədə aşağıdakılardan hansı gözlənilir?

A) Meqaloblast anemiya


C) Mikrositar anemiya

D) Sideroblast anemiya

E) Mielodisplaziya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1081) Bu patologiyaların hansında sümük iliyinin punksiyası mütləq göstəriş

deyil?

A) Mieloproliferativ xəstəliklərə şübhə

B) Izah oluna bilməyən anemiya

C) Izahı olmayan sitopeniya

D) Dəmir defisitli anemiyaya şübhə

E) Leyşmanioza şübhə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1082) Aşağıdakılardan hansında neytrofilyoz baş vermir?

A) Toxuma nekrozu

B) G-CSF qəbulu

C) Hipersplenizm

D) Steroid qəbulu

E) Bakterial infeksiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1083) Hansı sitogenetik dəyişikliklər olduqda kəskin limfoblast leykozun

proqnozu pisdir?

A) inv 16

B) t(9;22)

C) t(8;21)

D) t(15;17)

E) hiperdiploid kariotip


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1084) 1 doza (300ml) eritrosit kütləsi köçürüldükdən sonra hemotakrit nə qədər

dəyişməlidir?

A) 3-5% artım

B) 1-2%- artım

C) Dəyişilməməlidir

D) 3%-dən az artım

E) 5%-dən çox artım


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1085) 1 doza eritrosit kütləsi transfuziyasından sonra xəstədə hemotakrit 1%

artarsa bu halda aşağıdakılardan hansı doğrudur?

A) Posttransfuzion hemoliz baş verir

B) Transfuzion reaksiya baş verir

C) Qan itkisi davam edir

D) Interstisial pnevmoniya mövcuddur

E) Kəskin böyrək çatışmazlığı mövcuddur


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1086) Splenoektomiya olunmuş xəstələrə aşağıda sadalananların hansı mütləq

təyin edilməlidir?

A) Fol turşusu qəbul etməlidir

B) B qrup vitamin preparatları qəbul etməlidir

C) Streptokokk pnevmoniyası əleyhinə vaksinasiya olunmalıdır

D) Qan preparatları almalıdır

E) Dəmir preparatları qəbul etməlidir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1087) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında göstərişdir?

A) Xroniki böyrək çatışmazlığı

B) Şəkərli diabet

C) Neyrodermit

D) Kron xəstəliyi

E) Izahı olmayan sitopeniya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.


A) Hipertoniya xəstəliyi

B) Leyşmanioza şübhə

C) Miokard infarktı

D) Bruselyoz

E) Qurd xəstəlikləri


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1089) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında əks göstərişdir?

A) On iki barmaq bağırsaq qanaxması

B) Revmatik qızdırma

C) İdiopatik trombositopenik purpura, kəskin dövr


E) Miokard infarktı, kəskin dövr


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.


A) Hemorragik eksudativ plevrit

B) Pnevmoniya

C) Miliar vərəm


E) Mieloproliferativ xəstəliklər


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1091) Böyüklərdə hansı immunolji dəyişikliklər olduqda kəskin leykozun

proqnozu pisdir?

A) CD4

B) CD7

C) CD20

D) CD30

E) CD15


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1092) Aşağıdakı dərmanlardan hansı böyüklərdə kəskin limfoblast leykozun

induksiya müalicəsində istifadə olunmur?

A) L-asparaginaza

B) Vinkristin

C) Antrasiklin antibiotikləri

D) Deksametazon

E) ATRA


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1093) Aşağıdakı xəstəliklərdən hansında generalizə olunmuş limfoadenopatiya

baş verir?

A) Birləşdirici toxuma xəstəlikləri, ekzema, pulpit

B) Sitomeqalovirus infeksiyası, hepatit, mielofibroz

C) Limfoma, sitomeqalovirus infeksiyası, infeksion mononukleoz

D) Sarkoidoz, yerli infeksiya, travma

E) Toksoplazmoz, hemolitik anemiya, sarkoidoz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1094) Aşağıdakılardan hansı splenomeqaliyanın səbəblərinə aid deyil?

A) Portal hiperetenziya, leyşmanioz, infeksion mononukleoz

B) Xronik limfoblast leykoz, talassemiya, polisitemiya vera

C) Trombositopenik purpura, damardaxili laxtalanma sindromu, post dəmir defisit

anemiya

D) Amiloidoz, infeksion çononukleoz, leyşmanioz

E) Mielofibroz, malyariya, hemolitik anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1095) Aşağıdakılardan hansı kəskin limfoblast leykozun rast gəlmə tezliyini

dəqiq ifadə edir?

A) 3-5 yaşlarında birinci yüksəlmə, yaş artdıqca azalma

B) 5-10 yaş arası birinci yüksəlmə, 60 yaşında ikinci yüksəlmə

C) 5-10 yaşda birinci yüksəlmə, yaş artdıqca azalma

D) 10 yaşa qədər rsat gəlmir, 60 yaşdan başlayaraq artma

E) Həyatın birinci ilində birinci yüksəlmə, ikinci yüksəlmə 10 yaşında, yaşlılarda rast

gəlmir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1096) Aşağıdakı simptomlardan hansı daha çox uşaqlarda kəskin leykozdan

şübhələnməyə əsas verir?

A) 6 ay yorğunluq anamnezi və təkrarlanan yuxarı tənəffüs yolu infeksiyası

B) Diş ətinin şişkinliyi

C) Iştahanın azalması, epiqastral nahiyədə ağırlıq hissi

D) Çəki itkisi

E) Göyərmələr və yorğunluq anamnezi


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1097) Aşağıdakılardan hansı kəskin limfoblast leykozda remissiyanın əldə

olunmasının göstəricisi deyildir?

A) Hb-nin miqdarının 100q/l artıq olması

B) Orqanomeqaliyanın olmaması

C) Trombositlərin sayının 100.0×10ⁿ /l-dən az olması

D) Qanda şəkərin miqdarının 6.66 mkmol/l dən az olması

E) Mielopunktatda blastların sayının 5%-dən az olması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1098) Hemofiliya A

A) VIII faktorun çatışmazlığı ilə gedən autosom ressesiv xəstəlikdir

B) VIII faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir

C) VII faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir

D) IX faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir

E) VII faktorun çatışmazlığı ilə gedən autosom dominant xəstəlikdir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1099) Aşağıdakılardan hansı aplastik anemiyaya səbəb olur?

A) Malyariya

B) Nefrotik sindrom

C) Renal sistlər

D) Xloramfenikolla müalicə

E) Amiloidoz


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1100) Berkit limfoması üçün aşağıdakılardan hansı səhvdir?

A) Proqnozu pisdir

B) Daha çox T hüceyrəlidir

C) Virus etiologiyalıdır

D) Hoçkin limfomasından az rast gəlir

E) QİÇS olan xəstələrdə çox rast gəlir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1101) Aşağıdakılardan hansında tromboz riski var?

A) Talassemiya

B) Hemofiliya

C) Aspirın qəbul edən şəxslərdə

D) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası

E) Idiopatik trombositopenik purpura


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1102) Damardaxili laxtalanma sindromu üçün aşağıdakılardan hansı doğrudur?

A) Trombin vaxtı (TT) normal olur

B) Aktivləşmiş protrombin vaxtı (APTT) normal olur

C) Adətən trombositlərin sayı artır

D) Blastemiya baş verir

E) Adətən kəskin promielositar leykozda olur


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1103) Aşağıdakılardan hansı kəskin mieloid leykoz haqqında düzdür?

A) Sümük iliyində mieloblastlararın sayı 30%-dən çoxdur

B) Daha çox uşaqlarda rast gəlir

C) Sitostatiklərlə terapiya nəticəsində baş verə bilməz

D) Sümük iliyində blastların 20%-dən az olur

E) Damardaxili laxtalanma sindromu baş vermir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1104) Mieloid leykoz haqqında hansı səhvdir?

A) Pansitopeniya olur

B) 50%-dan kiçik pasientlərə allogen sümük iliyi köçürçlə bilər

C) Diş ətinin şişkinliyi baş verir

D) Mielodisplaziya ilə yanaşı gedə bilər

E) 80%-dən çox halda sağalma baş verir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1105) Aşağıdakılardan hansı kəskin mieloid leykozun diaqnostikasında ən az

informativdir?

A) Immunoqlobin ağır zəncirinin klonal proliferasiyasının təyini

B) Periferik qanın sitogenetik analizi

C) Diş ətinin hipertrofiyası-qinqvit əlamətləri

D) Immunofenotipləşmə

E) Simik iliyi aspiratının morfoloji müayinəsi


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1106) Aşağıdakılardan hansı kəskin mieloid leykoz olan xəstənin daha tipik

periferik qan analizinin göstəriciləridir?

A) Hb-90q/l, Leykosit-2.0x109/l, trombosit-140x109

B) Hb-140q/l, Leykosit-270x109/l, trombosit-1000x109

C) Hb-140q/l, Leykosit-270x109/l, trombosit-100x109

D) Hb-90q/l, Leykosit-27x109/l, trombosit-10x109

E) Hb-150q/l, Leykosit-10.2x109/l, trombosit-1210x109


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1107) Aşağıdakı göstəricilərdən hansı bütün kəskin leykozlara aiddir?

A) Splenomeqaliya

B) Limfoadenopatiya

C) Trombositopeniya

D) Sümük iliyində total blastoz

E) Anemiya


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1108) Hansı sitogenetik dəyişikliklərlə olan kəskin mieloid leykozun proqnozu

ən pisdir

A) t (9;22)

B) normal kariotip

C) t (8;21)

D) 7ci xromosomun delesiyası

E) NPM geninin translokasiyası


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1109) Aşağıdakılardan hansı preparat kəskin promielositar leykozda hüceyrə

differensiasiyasını təmin edir?

A) Neopagen (G-CSF)

B) Antrasiklin antibiotikləri

C) Antibakterial terapiya

D) Retin turşusu

E) Qeyri-steroid iltihab əleyhinə preparatlar


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1110) Kəskin mieloid leykozun sitostatiklərlə müalicəsi üçün aşağıdakılardan

hansı əks göstərişdır?

A) Fəqərəarası disklərin yırtığı

B) Şəkərli diabet kompensə olunmuş forma

C) Pnevmoniya ağciyər çatışmazlığı ilə

D) Aktiv hemorragik sindrom olmadan trombositlərin sayının 30x109/l-dən az olması

E) Yanaşı obliterasiyaedici endoartiritin olması


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1111) Aşağıdakılardan hansı kəskin promielositar leykozun residivinin

müalicəsində istifadə olunur?

A) 6-Merkaptopurin

B) Vinkristin

C) Alkeran

D) Siklofosfan

E) Arsenikum


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1112) Aşağıdakılardan hansı xroniki limfoid leykozun simptomlarına aiddir?

A) Ossalgiya

B) Sümük iliyinin çatışmazlığı, periferik qanda pansitopeniya

C) Boyun limfa düyünlərinin böyüməsi

D) Diş ətinin şişkinliyi

E) Konyuktivada hemorragiyalar


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1113) Aşağıdakılardan hansı xroniki mieloid leykozun daha tipik periferik qan

analizinin göstəriciləridir?

A) Hb-90q/l, Leykosit-60x109/l, trombosit-400x109

B) Hb-150q/l, Leykosit-10.2x109/l, trombosit-50x109

C) Hb-30q/l, Leykosit-60x109/l, trombosit-500x109

D) Hb-160q/l, Leykosit-160x109/l, trombosit-50x109

E) Hb-60q/l, Leykosit-12.0x109/l, trombosit-50x109


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1114) Aşağıdakılardan hansı imatinib mezilatın təsir mexanizmini düzgün ifadə

edir?

A) Elonqasiya faktorlarını inhibisiya edir

B) BCR-ABL geninin məhsulunun spesifik inhibitorudur, tirozinkinaza aktivliyini

inhibisiya edir

C) BCR-ABL geninin məhsulunun spesifik inhibitorudur, fosfataza aktivliyini blok

edir

D) ADP-nin ribozilləşməsinin qarşısını alır

E) Topoizomerazaları inhibisiya edir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1115) Kəskin mieloid leykozlu xəstələrdə hiperleykositozun (Leykosit>100x109 )

müalicəsində hansı preparat istifadə olunur?

A) Antasiklin antibiotikləri

B) Vinkristin

C) Deksametazon

D) Hydroxyurea

E) Trombositar kütlənin transfuziyası


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1116) Kəskin mieloid leykozlu xəstələrdə Hidrea preparatı ilə aparılan predfaza

hansı dozada istifadə olunur?

A) 100mq/kq

B) 47mq/kq

C) 50mq/kq

D) 10mq/kq

E) 85mq/kq


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1117) Lizis sindromu zamanı böyrək çatışmazlığı olan xəstələrə hansı

təxirəsalınmaz yardım göstərilir?

A) Təzə dondurulmuş plazma

B) Antibakterial terapiya

C) Biakarbonat natrium (4.2%) infuziyası

D) Hemodializ

E) Sutkalıq 3litr/m2 maye infuziyası


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1118) Kəskin limfoblast leykoz hiperleykozitozla gedən variantda predfaza hansı

preparatla aparılır?

A) Siklofosfan

B) Sitozar

C) Metotreksat

D) Deksametazon

E) 6-merkaptopurin


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1119) Leykostaz hansı əlamətlərlə müşahıdə olunur?

A) Yuxululuq, ətraflarda şişkinlik, qusma

B) Yuxululuq, tənəffüs çatmazlığı, hemorragik sindrom

C) Yuxululuq, assit, sidiyin rənginin tündləşməsi

D) Yuxululuq, ağızda quruluq, poliuriya

E) Soyuq tər basma, hipotoniya ürəkdöyünmə


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1120) Febril qeyri-hemolitik transfuzion reaksiyaların etiologji faktorun

əsasında nə durur?

A) Infeksion agentlər

B) Eritrositar antigenlər

C) Donorun T limfositləri

D) HLA anticisimlər, donor leykositlərinin hasil etdiyi sitokinlər

E) Eritrositklərin lizisi


1121) Aşağıdakılardan hansı talassemiyalı xəstəyə qan köçürmə üçün

göstərişdir?

A) Trombositlər <20x109/l

B) Hb<120q/l

C) Subfebril temperaturun olması

D) Dəri və selikli qişaların rənginin solğunluğu

E) Hb<70q/l


1122) IgA defisiti olan xəstəyə yuyulmamış eritrosit kütləsinin köçürülərsə nə

baş verər?

A) Hemolitik reaksiya

B) Böyrək çatmazlığı

C) Ağciyər çatmazlığı

D) Anafilaktik reaksiya

E) Tənəffüs çatmazlığı


1123) Xəstəyə qanköçürülmə başladıqdan bir neçə dəqiqə sonra qəfil

tepmeraturun yüksəlməsi, titrətmə, üşütmə, belin aşağı hissəsində ağrılar,

dispnoe baş vermişdir. Xəstədə nə baş vermişdir?

A) Donardan infeksiyanın otürülməsi

B) Autoimmun hemolitik reaksiya

C) Kəskin hemolitik reaksiya

D) Transfuziya ilə əlaqədar ağciyərlərin zədələnməsi

E) Gecikmiş transfuzion reaksiya


1124) Xəstəyə hemotransfuziya başladıqdan 5 saat sonra xəstədə dispnoe,

taxikardiya, temperaturun 38C-yə qədər yüksəlməsi, arterial təzyiq 160/90 mm.

c. süt. yüksəlməsi olmuşdur. Döş qəfəsinin rentgenoqrammasında hər iki

ağciyərdə infiltratlar aşkar olunur. Diaqnoz nədir?

A) Transfuziya ilə əlaqədar sirkulyasion yüklənmə

B) Kəskin hemolitik reaksiya

C) Gecikmiş transfuzion reaksiya

D) Transfuziya ilə əlaqədar ağciyərin zədələnməsi

E) Infeksiya ötürülməsi


1125) Dəmirlə yüklənmənin monitorinqi hansı üsullarla aparılır?

A) Dərinin hiperpiqmentasiyası, kreatinin artması, ümumi dəmir ehtiyatının təyini

B) Hemoqlabinin miqdaraının təyini, splenomeqaliya, sərbəst bilirubin fraksiyasının

artması

C) Zərdabda ferritinin təyini, dəmirin qaraciyərdə konsentrasiyası, orqanizmdəki

ümumi dəmir ehtiyatı

D) Ümumi dəmirin miqdarının təyini, sideroblstların miqdarının artması,

mielopunktatda qırmızı qan sırasının azalması

E) Ferritinin təyini, Hb-nin azalması, hiperxolestrinemiya


1126) Aşağıdakı göstəricilərdən hansı kritik trombositopeniyanı əks etdirir?

A) Trombositlər <55x109/l

B) Trombositlər <100x109/l

C) Trombositlər <150x109/l

D) Trombositlər <320x109/l

E) Trombositlər <20x109/l


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005

1127) Talassemiyalı xəstələrdə ölümün əsas səbəbi nədir?

A) Xroniki hemolitik sindrom

B) Splenoektomiyadan sonrakı hal

C) Böyrəküstü vəzinin qabıq maddəsinin çatmazlığı

D) Aşağı ətraflardakı trofiki yaralar

E) Ürək əzələsinin hemosiderozu


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005

1128) Aşağıdakı göstəricilərdən hansı kritik neytropeniyanı əks etdirir?

A) Neytrofillərin sayı 2-2.2x109/l

B) Neytrofillərin sayı 1-1.5x109/l

C) Neytrofillərin sayı <0.2x109/l

D) Neytrofillərin sayı 0.5-0.8x109/l

E) Neytrofillərin sayı 1.3-1.7x109/l


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005

1129) Aşağıdakı laborator göstəricilərdən hansı həqiqi polisitemiyanı

xarakterizə edir?

A) Hb-190q/l, er-7.0x1012/l, leykosit- 6.5x109/l, trombosit- 230.0x109/l, EÇS-

21mm/saat

B) Hb-190q/l, er-6.1x1012/l, leykosit- 7.0x109/l, trombosit- 80.0x109/l, EÇS-

6mm/saat

C) Hb-190q/l, er-6.1x1012/l, leykosit- 7.5x109/l, trombosit- 70.0x109/l, EÇS-

9mm/saat

D) Hb-190q/l, er-6.1x1012/l, leykosit- 6.5x109/l, trombosit- 100.0x109/l, EÇS-

15mm/saat

E) Hb-190q/l, er-6.1x1012/l, leykosit- 11.5x109/l, trombosit- 430.0x109/l, EÇS-

2mm/saat


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005

1130) Bu transfuzion maddələrdən hansı hemodinamik məqsədlə istifadə edilir?

A) 5%-li qlükoza

B) Poliqlükin

C) Reopoliqlukin

D) Hemodez

E) 0.85% NaCl məhlulu


1131) Eritrositar enzimopatiyalara nə xasdır?

A) Hemin strukturunun dəyişilməsi

B) Ferment sistemlərinin defisiti

C) Hemoqlobinin sintezinin pozulması


E) Qlobinin strukturunun dəyişilməsi


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1132) Drepanotalassemiya hansı hemoqlobinopatiyalar üzrə ikili

heteroziqotluqdur?

A) Beta-talassemiyanın və E hemoqlobinopatiya

B) Beta-talassemiya və C hemoqlobinopatiya

C) Beta-talassemiya və S hemoqlobinopatiya

D) Beta-talassemiya və D hemoqlobinopatiya

E) S hemoqlobinopatiya və E hemoqlobinopatiya

Ədəbiyyat: :Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией


1133) Heteroziqot beta-talassemiyanın müalicəsi:

A) Prednizalonun qəbulunu daxil edir

B) Müalicəyə ehtiyac yoxdur

C) Eritrositlərin transfuziyasını daxil edir

D) Dəmir preparatlarının qəbulunu daxil edir

E) Splenektomiyanı daxil edir


е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1134) Sideroblast anemiyalara nə aiddir?

A) Sümük iliyində dəmirin hemoqlobinə inkorporasiyası kifayət qədər olmadıqda

inkişaf edir

B) Dəmir preparatları ilə müalicə olunur

C) B12 vitamini ilə müalicə olunur.

D) Dəmir defisitli olduqda meydana çıxır

E) Yalnız irsi xarakter daşıyır


2007.

1135) Əgər xəstədə normoxrom, hipergenerator anemiya qeyd olunursa, nə

haqda fikirləşmək lazımdır?

A) Aplastik anemiya



D) B-12 defisitli anemiya




1136) Fe hansı formada daha yaxşı sorulur?

A) Ferritin formasında

B) sərbəst 3 valentli Fe şəklində

C) hem formasında

D) hemosiderin formasında

E) 2 valentli Fe şəklində

Ədəbiyyat: 1) Qanyaradıcı sistem xəstəlikləri. A.Ə.Kərimov, S.N. Alimetov, T.Ə.

Məmmədova, Bakı 2010.2) Гематология, Н.Н. Мамаев, С.И. Рябова. Санкт-

Петербург 2008.3) Руководство по гематологии.(под редакцией А.И.

Воробьева). Том 1-3, Москва 2002.

1137) Adisson Birmer xəstəliyinin variantları:

A) Fol defisitli anemiya

B) Fe defisitli anemiya

C) sideroaxrestik anemiya

D) hemolitik anemiya






1138) Bu əlamətlərin hansı soyuq aqlyutinin haqqinda fikirləşməyə əsas verir?

A) Reyno sindromu

B) kəskin tezləşmiş EÇS

C) xəstənin qan qrupunun təyininin mümküm olmaması

D) bu əlamətlərin hamısı

E) hemoliz əlamətləri ilə müşahidə olunan yüngül anemiya


Məmmədova, Bakı 2010. 2) Гематология, Н.Н. Мамаев, С.И. Рябова. Санкт-

Петербург 2008 3) Руководство по гематологии.(под редакцией А.И.


1139) Kəskin leykoza şübhə olduqda

A) retikulositlərin sayılması həyata keçirilməlidir

B) sternal punksiya

C) Dalaq və qara ciyərin USM

D) Dalağın punksiyası

E) limfa düyünün biopsiyası





1140) Subleykemik mielozun daha çox təsadüf olunan kliniki əlaməti nədir?

A) splenomeqaliya

B) portal hipertenziya

C) proqressiv ağırlaşma

D) trombotik ağırlaşmalar

E) anemik sindrom





1141) “Mielom”xəstəliyinin adının sinonimləri nədir?

A) Solitar plazmasitoma

B) Pecet xəstəliyi və Rustitski-Kaler xəstəliyi

C) Generalizə olunmuş plazmositoma

D) Leykoz

E) Eritremiya





1142) Mieloma xəstəliyinin formalara bölünməsinin düzgün olmayan prinsipi

A) ocaqlı- diffuz

B) diffuz

C) mono və poliklonal

D) ocaqlı ( solitar)

E) sekresiya edən və sekresiya etməyən





1143) 13) Hemorragik vaskulitdə başlanğıc patogenetik mexanizmə aiddir:

A) patoloji immun kompleksin yaranması

B) toxuma tromboplastinin aktivləşməsi

C) autoimmu antitrombositar antitellərinin yaranması

D) laxtalanmanın plazma faktorlarının aktivləşməsi

E) laxtalanmasının plazma faktorlarına qarşı antitellərinin yaranması





1144) İdiopatik trombositopenik purpura üçün xarakterikdir

A) əzələarası hematomalar

B) kiçik nöqtəli dərialtı petexiyalar , xüsusi ilə ətrafların dərisində

C) böyrək qanaxmaları

D) residivləşən hemartrozlar

E) menorragiyalar, dərialtı ləkəli petexial xarakterli hemorragiyalar





1145) Hemofiliya A xəstəliyinin əsas müalicə metodu:

A) IX faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya

B) antifibrinolitiklər

C) qlükokortikoid terapiyası

D) heparin terapiyası

E) VIII faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya





1146) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCV göstəricisi nəyi əks

etdirir?

A) eritrositdə hemoqlobinin orta tutumu

B) hematokriti

C) eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasını

D) anizositozu

E) eritrositlərin orta həcmini





1147) Hem nəyin dəmirlə birləşməsidir?

A) protoporfirinin

B) protoporfirin və zülalın

C) zülalın

D) koproporfirinin

E) porfirin və zülalın





1148) Bunlardan hansı patoloji hemoqlobinə aid deyil?

A) HbE

B) HbC

C) HbS

D) HbF

E) HbD





1149) Trombositlər hemostaz prosesində hansı funksiyanı yerinə yetirirlər?

A) Adqeziv

B) Aqreqasiya

C) Koaqulasiya

D) Anqiotrofik

E) Sadalanan funksiyaların hamısını





1150) Bu hematoloji xəstəliklərin hansında eritrositlərin çökmə sürəti azalmış

olur?

A) Valdenstrem makroqlobilinemiyasında

B) İndolent qammapatiyada

C) Çoxsaylı mielomada

D) Həqiqi polisitemiyada

E) Solitar plazmositomada





1151) Xroniki xəstəliklər zamanı anemiyanın səbəbi nədir?

A) Olobin zəncirlərinin sintezinin pozulması

B) Dəmir defisiti

C) B12 vitamininin defisiti

D) Protoporfirin sintezinin pozulması

E) Makrofaqlardan dəmirin reutilizasiyasının pozulması, eritropoetinin hasilinin

pozulması





1152) Hemostazın xarici mexanizminə nə daxildir?

A) IX faktorun aktivləşdirilməsi

B) VII faktorun aktivləşdirilməsi

C) Yüksək molekulalı kininogenin aktivləşdirilməsi

D) VIII faktorun aktivləşdirilməsi

E) XII faktorun aktivləşdirilməsi





1153) Qan laxtasının retraksiyası nəyin funksiyasın təyin edilir?

A) Trombositlərin

B) Plazma faktorlarının

C) Proteolitik sistemin

D) Kinin sisteminin

E) Komplement sisteminin





1154) Böyük betta talassemiyada hemoqlobinin hansı forması üstünlük təşkil

edir?

A) HbA2

B) HbA

C) HbH

D) HbF

E) HbS





1155) Hansı tip hemoqlobində β4 formulası olur?

A) Hb Cower

B) Hb Portland

C) HbF

D) HbH

E) Hb Bart





1156) Meqaloblast anemiyada qan yaxmasında hansı morfoloji dəyişiklik

xarakterdir?

A) oval və hipoxrom makrositlər

B) oval makrositlər və neytrofillərin hiperseqmentasiyası

C) eritrositlərdə Heinz cisimsikləri

D) hipoxrom makrositlər və pappenqeymer cisimcikləri

E) eritrositlərin dimorfizmi və jolli cisimcikləri





1157) Meqaloblast anemiyanın patogenezinin əsasında hansı dəyişiklik durur?

A) qlobin sintezinin pozulması

B) hem sintezinin pozulması

C) dəmir metabolizminin pozulması

D) dəmirlə yüklənmə

E) DNT sintezinn pozulması





1158) Heinz cisimcikləri təmizlənmiş və morfoloji cəhətdən dəyişilmiş

eritrositlər necə adlanır?

A) şleməbənzər hüceyrələr

B) akantositlər

C) ovalositlər

D) stomatositlər

E) exinositlər





1159) Oraqvari hüceyrəli anemiyada hemoqlobin molekulundakı hansı amin

turşuda yerdəyişmə olur?

A) valin lizinlə

B) timin adeninlə

C) timin lizinlə

D) qlutamin valinlə

E) quanin sitozinlə





1160) Sideroblastlar nədir?

A) hem olmayan dəmir tərkibli qırmızı sələf hüceyrələr

B) böyük ölçülü eritrositlər

C) retikulositlər

D) tərkibində böyük miqdarda hemoqlobin olan qırmızı sələf hüceyrələr

E) kicik ölçülü eritrositlər





1161) Meqaloblast anemiyada sümük iliyində hemolizin olması hansı klinik

əlamətlərlə özünü göstərir?

A) Hb artır

B) qanda eritrositlər artır

C) qanda bilirubinin səviyyəsi azalır

D) LDG (laktatdehidrogenaza) artır

E) qanda leykositlər artır

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии (под редакцией А.И.Воробьева).Том 1-

3, Москва, 2002.

1162) Hansı hemoqlobinopatiyalarda eritrositlərdə kristallik əlavələr aşkar

olunur “qızıl külçələrinə” bənzəyən

A) hemoqlobinopatiya CC

B) hemoqlobinopatiya SS

C) hemoqlobinopatiya DD

D) hemoqlobinopatiya S thalassemiya

E) hemoqlobinopatiya EE


3, Москва, 2002.

1163) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu metodlardan hansı radikal hesab

edilir?

A) hemotransfuziya

B) sümük iliyinin transplantasiyası

C) immunomodulyasiya

D) anaboliklərin istifadəsi

E) dəmir preparatlarının təyini


3, Москва, 2002.

1164) Autoimmun hemolitik anemiyaya şübhə olduqda müayinə planına

daxildir

A) Kumbs sınağı

B) qanda və sidikdə sərbəst hemoqlobinin təyini

C) eritrositlərin rezistentliyinin təyini

D) Şillinq testi

E) zərdabda komplementin təyini


3, Москва, 2002.

1165) Bədxassəli şişin xoşxassəli şişdən fərqi:

A) şişin proqressiv olmasından

B) quruluşundan

C) metastazların olmasından

D) fizioloji zülalların sekresiyasından

E) şiş kütləsinin artma tempindən





1166) Kəskin leykozların müalicəsinə aid deyil

A) fasiləsiz saxlayıcı müalicə

B) əldə edilmiş remissiyanın konsolidyasiyasına yönəldilmiş tədbirlər

C) neyroleykemiyanın müalicəsi

D) remissiyanın induksiyasına yönəlmiş tədbirlər

E) reinduksion müalicə kursları





1167) Limfaqranulematozun patogenezində aşağıdakılardan hansı əsas rol

oynayır?

A) humoral immunodefisiti

B) hüceyrə immunodefisiti

C) infeksiya

D) allergiya

E) stress





1168) Kəskin leykozda polikimyaterapiyanın bu və ya digər sxeminin təyini

üçün əsaslar

A) ağırlaşmalar.

B) yaş və cins

C) leykozun variantı

D) xəstəliyin dövrü

E) xəstəliyin klinikasında hər hansı bir sindromun üstünlük təşkil etməsi (anemik,

hiperplastik)





1169) Mieloma xəstəliyinin xarakter fəsadlarına aid deyil:

A) orqan və toxumaların amiloidozu

B) xroniki böyrək çatışmazlığı

C) infeksion iltihabı fəsadlar

D) patoloji sınıqlar

E) funikulyar mieloz





1170) İdiopatik trombositopenik purpuranın müalicəsində istifadə olunmur:

A) splenoektomiya

B) kortikosteroidlər

C) hematransfuziya

D) kriopresipitat

E) vena daxilinə immunoqlobulin





1171) DDL –sindromunda əsas patogenetik mexanizm:

A) toxuma tromboplastinin aktivləşməsi

B) autoantitrombositar antitellərin yaranması

C) Kalsium ionlarının artması

D) patoloji immun komplekslərin yaranması

E) plazma faktorlarına qarşı antitellərin yaranması





1172) Normada leyko-eritroblastik indeks nəyə bərabərdir?

A) 1:1

B) 3:1

C) 5:1

D) 1:3

E) 10:1





1173) t(9;22) xromosom anomaliyası əksər hallarda leykozun hansı forması

zamanı aşkar olunur?

A) kəskin limfoid leykoz

B) kəskin eritroid leykoz

C) xronik mieloid leykoz

D) kəskin mieloid leykoz

E) kəskin monoblast leykoz





1174) Damardaxili hemoliz hansı xəstəlik üçün xasdır?

A) istili autoimmun hemolitik anemiyaya

B) irsi sferositoza

C) sadalananların heç birinə

D) talassemiyaya

E) Markiafava-Mikeli xəstəliyinə





1175) Sidikdə hemosiderinin aşkar edilməsi hansı vəziyyət üçün daha çox

xarakterdir?

A) hüceyrədaxili hemoliz

B) xroniki böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsi

C) talassemiya

D) damardaxili hemoliz

E) siklofosfanla terapiyanın fəsadı olan hemorragik sistit





1176) Aşağıdakılardan hansı antikoaqulyantdır?

A) III faktor

B) antitrombin III

C) streptokinaza

D) plazminogen

E) ADF





1177) Hemorragik vaskulitlərin patogenezində nə durur?

A) trombositlərə qarşı immunoaqressiya

B) hemolitik sindrom

C) defektli trombosit sindromu

D) immunokompleks sindromu

E) DDL-sindromu





1178) Hemostazın xarici mexanizminə nə daxildir?

A) Yüksək molekulalı kininogenin aktivlənməsi

B) XII faktorun aktivlənməsi

C) VIII faktorun aktivlənməsi

D) VII faktorun aktivlənməsi

E) IX faktorun aktivlənməsi


3, Москва, 2002.

1179) Fibrinolizin aktivatoru hansıdır?

A) antitrombin III

B) kininogen

C) kollagen

D) streptokinaza

E) heparin


3, Москва, 2002.

1180) Hansı KML tipində DDL riski daha çox artmışdır?

A) KML-M3

B) KML-M7

C) KML-M6

D) KML-M4

E) KML-M1





1181) Oraqvari hüceyrə anemiyasinda aplastik krizlər yaradan virus hansıdır?

A) Adenovirus

B) Hepatit A

C) Hepatit C

D) Herpes simpleks tip1

E) Parvovirus B19





1182) Rituksimab nədir?

A) TNF-antiteli

B) CD20 antiteli

C) Komplemant C5a antiteli

D) CD19 Antiteli

E) Komplement C3a antiteli





1183) XML müalicəsində istifadə olunur?

A) L.Asparginaz

B) Bleomisin

C) Rituksimab

D) Siklofosfamid

E) İmatinib





1184) Aşağıdakılardan hansı Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasının

patogenezinin əsasını təşkil edir?

A) Qlükoza 6-fosfat dehidrogenaza fermentinin çatlışmazlığı

B) Rh antigenlərinə qarşı immunoqlobulin G tip antitellərin yaranması

C) İ antigeninə qarşı immunoqlobulin M tip antitellərin yaranması

D) Eritrosit membranındakı CD55 CD58 CD59-un qazanılmıs defektinin olması

E) P antigeninə qarşı immunoqlobulin G tip antitellərin yaranması





1185) Trombositlərdə 2b/3a qlikoprotein deffekti olan xəstəlik hansıdır?

A) Glazman

B) DDL sindromu


D) Aplastik anemiya

E) Bernard Soulier





1186) Trombositlərdə 1b/9 qlikoprotein defefkti olan xəstəlik hansıdır?

A) DDL sindromu

B) Bernard Soulier

C) Glazman

D) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası

E) Aplastik anemiya





1187) XLL li bir xəstədə periferik yaxmada görülən hüceyrələr aşağıdakılardan

hansıdır?

A) Hədəfvari (target) hüceyrə

B) Atipik hüceyrələr

C) Plazma hüceyrəsi

D) Yetişkin limfositlər

E) Prolimfosit





1188) Aşağıdakılardan hansı kəskin leykozlarda olmur?

A) Splenomeqaliya

B) Retikulositoz

C) Artmis infeksiyalar

D) Leykositoz

E) Trombositopeniya





1189) Kəskin leykoza şübhə olduqda:

A) Qanın biokimyəvi analizi, hemoqramma

B) Limfa düyünün biopsiyası

C) Retikulositlərin sayılması həyata keçirilməlidir

D) Dalağın punksiyası

E) Sternal punksiya





1190) Kəskin leykozların müalicəsinə:

A) Bütün sadalananlar aiddir

B) Fasiləsiz saxlayıcı müalicə

C) Remissiyanın induksiyasına yönəlmiş tədbirlər

D) Əldə edilmiş remissiyanın konsolidasiyasına yönəlmiş tədbirlər

E) Reinduksion müalicə kursları





1191) Xroniki mieloleykoz xəstəliyinin inkişaf mərhələsində periferik qanın

xarakter xüsusiyyətlərinə aiddir:

A) Bazofil –eozinofil assosiasiyası olmaması

B) Qan formulunun metamielositlərə qədər sola meyilliyi

C) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanın çoxalması

D) Limfositlərin sayının artması

E) Plazmoblast tipli hüceyrələrinin yaranması





1192) Osteodestruktiv proses:

A) Xəstəliyin yalnız son mərhələsində

B) Çoxsaylı mielomanın mütləq simptomu deyil

C) Yalnız qocalarda inkişaf edir

D) Çoxsaylı mielomanın mütləq simptomudur inkişaf edir

E) Yalnız cavanlarda inkişaf edir





1193) Çoxsaylı mielomalı xəstələrin rejiminə:

A) İdman

B) Massaj

C) Hərəkətlərin məhdudlaşdırılması

D) Maksimal fiziki aktivlik

E) Korset gəzdirilməsi əks göstərişdir





1194) Limfaqrenulematozun diaqnostikası üçün həlledici hesab olunan müayinə

üsulu:

A) Limfoid toxumanın mikroskopik müayinəsi

B) Qanın müayinəsi (hemoqramma, biokimyəvi müayinə)

C) Komputer tomoqrafiya

D) Limfoqrafiya

E) Sternal punksiya





1195) Kəskin leykozda polikimyaterapiyanın bu və ya digər sxeminin təyini

üçün əsaslar:

A) Leykozun variantı

B) Xəstəliyin dövrü

C) Yaş və cins

D) Xəstəliyin klinikasında hər hansı bir sindromun üstünlük təşkil etməsi (anemik,

hiperplastik və s.)

E) Ağırlaşmalar





1196) Kəskin leykozun diaqnoz və variantlarını müəyyənləşdirmək üçün

vacibdir:

A) Bilirubinin miqdarının müəyyənləşdirilməsi

B) Limfa düyünlərinin biopsiyası-preparatın immunohistokimyəvi müayinəsi

C) Zərdabda bəzi biokimyəvi göstəricilərin müəyyənləşdirilməsi (məs. LDQ, qələvi

fosfataza)

D) Eritrositlərin rezistentliyinin müəyyənləşdirilməsi

E) Sümük iliyinin müayinəsi (mieloqramma) sitokimyəvi müayinə





1197) Kəskin leykozda sistostatik terapiya başlayır.

A) Ağırlaşmalar olduqda

B) Kəskin leykoza şübhə olduqda

C) İmmunokorreksiya terapiyasının qeyri-effektivliyindən sonra

D) Diaqnoz təyin edilən andan

E) Xəstəliyin əlamətlərinin proqressivləşməsi zamanı





1198) Xroniki leykozun əsas müalicə metodu:

A) Süa terapiyası

B) Sitostatik terapiya

C) Vitamin terapiyası

D) İmmunoqlobulin terapiyası

E) Leykositoferez





1199) Xroniki limfoleykozda sitostatik terapiya başlayır

A) Dalağın böyüməsi

B) Xəstəliyin proqressivləşmə əlamətləri olduqda

C) Diaqnozu qoyulan andan

D) İmmunokorreksiyaedici terapiyanın qeyri-effektivliyində

E) Limfa düyünlərinin böyüməsi





1200) Aplastik anemiya aşağıdakı klinik simptomlarla xarakterizə olunur:

A) Limfoadenopatiya

B) Splenomeqaliya

C) Güclü tərləmə

D) Dəri qaşınması

E) Qanaxmalar, infeksiyalara tez yoluxma





1201) Leykozların təsnifatı nəyə əsaslanır?

A) Xəstənin yaşama müddətinə

B) Şişin hüceyrə substratının yetkinlik dərəcəsinə

C) Anamnestik göstəricilərə

D) Aparılmış müalicəyə əsaslanır.

E) Xəstəliyin klinik şəklinə






hansılardır.

A) Limfositlərin ocaqlı proliferasiyası


C) Sümük iliyi hüceyrəliliyinin azalması, piy toxumasının artması

D) Qırmızı sıranın daralması

E) Qanyaradıcı toxumanın piy toxumasına nisbətdə artması





1203) Hemoblastozlar zamanı sitogenetik müayinələr nəyə imkan verir?

A) Proqnozu müəyyən etməyə

B) Qalıq xəstəliyinə nəzarət etməyə

C) Onun klonal təbiətini təsdiq etməyə

D) İonlaşdırıcı şüalanmanın rolunu müəyyən etməyə

E) Klonal proqressiya əlamətlərini aşkar etməyə





1204) Kəskin leykozların variantlarının diaqnostikası nəyə əsaslanır:

A) Anamnestik məlumatlara

B) Aparılmış müalicədən alınan cavaba

C) Blastların sitokimyəvi xarakteristikası və onların immunofenotipləşdirilməsi

D) Adi işıq mikroskopiyası zamanı blaştların morfoloji xarakteristikasına

E) Remissiyanın alınma müddətinə





1205) Leykozların kəskin və xroniki formalara bölünməsi nəyə əsaslanır?

A) Xəstənin yaşına

B) Qanyaranmanın normal şaxəsinin tormozlanma dərəcəsinə

C) Hepatosplenomeqaliyaya

D) Xəstəliyin gedişinin xarakterinə

E) Qanyaradıcı toxumanın elementlərinin anaplaziya dərəcəsinə





1206) Xroniki monositar leykozun diaqnostikası üçün periferik qanda nəyin

olması əhəmiyyət daşıyır?

A) EÇS –in sürətlənməsi

B) Leykositoz

C) Yetişmiş və yetişməmiş qranulositlərin nisbəti

D) Qan formulasında sola meyllik

E) Mütləq monositoz





1207) Hiperplastik qinqivit kəskin leykozun hansı variantı üçün xarakterikdir?

A) Azfaizli

B) Eritromieloz

C) Promielositar

D) Mielomonoblast

E) Plazmoblast





1208) Paraproteinlər nədən ibarətdir?

A) monoklonal immunoqlobulinlər, eləcə də, Bens – Cons zülalları

B) Albumin fraqmentləri

C) Fibrinogen monomerləri

D) Normal immunoqlobulinlər – anticisimlər

E) Komplement komponentləri





1209) Paraproteinemik hemoblastozlu xəstələrin zərdabının elektroforezi

zamanı, adətən nə aşkar olunur?

A) Hiperqammaqlobulinemiya

B) Hipoalbuminemiya

C) Hiper – alfa – 2 – qlobulinemiya

D) Aqammaqlobulinemiya

E) Hipoqammaqlobulinemiya və immunoqlobulinlərin miqrasiya zonasında M–

qradiyent





1210) Kəskin leykozda hemorragik sindromun əsasında nə durur?

A) Mövcud infeksion ağırlaşmalar

B) Leykoz zamanı baş verən intoksikasiya

C) Mövcud splenomeqaliya

D) Sümük iliyində total blastoz

E) Induksiya dövründə sitostatik müalicə nəticəsində ortaya çıxan sindrom





1211) Mielom zamanı hansı immunoqlobulinlər paraproteinlər ola bilər?

A) M və D

B) A

C) E

D) G və A

E) 5 sinif Jg – dən hər biri






A) Kron xəstəliyi

B) Izahı olmayan sitopeniya

C) Xroniki böyrək çatışmazlığı

D) Neyrodermit

E) Şəkərli diabet





1213) Valdenstrem makroqlobulinemiyası zamanı visseral zədələnmələrdən

daha çox təsadüf olunan hansıdır?

A) Körpücüküstü limfa düyünlərinin böyüməsi

B) Mediastinal limfa düyünlərinin böyüməsi

C) Çənəaltı limfa düyünlərinin böyüməsi

D) Hepatosplenomeqaliya

E) Peritonarxası limfa düyünlərinin böyüməsi





1214) Aşağıdakı xəstəliklərdən hansında generalizə olunmuş limfoadenopatiya

baş verir?

A) Sarkoidoz, yerli infeksiya, travma

B) Toksoplazmoz, hemolitik anemiya, sarkoidoz

C) Limfoma, sitomeqalovirus infeksiyası, infeksion mononukleoz

D) Sitomeqalovirus infeksiyası, hepatit, mielofibroz

E) Birləşdirici toxuma xəstəlikləri, ekzema, pulpit





1215) Leykemik orxitin müalicəsi nədən ibarətdir?

A) Polikimyəvi müalicənin gücləndirilməsi

B) Yerli şüa terapiya ilə birlikdə endolumbal yolla həftədə 1 dəfə metotreksat və

sitozların yeridilməsi ( 1 ay ərzində )

C) Sadalanan metodlardan hamısı

D) Yumurtalıqların SD10 Qr şüalandırılması, 10 seans ərzində

E) İnduksion kursa analoji olaraq polikimyəvi müalicə kursunun aparılması





1216) XML–in terminal mərhələsində daha effektiv müalicə hansıdır?

A) İntron – A, sitozin arabinozid, qlivek

B) Leykositaferez seansları

C) Alfa– interferonla monoterapiya

D) Prednizolonla monoterapiya

E) Dalağın şüalandırılması





1217) Limfoqranulemotoz zamanı polikimyəvi terapiya kurslarının sayı nəyə

əsasən müəyyən edilir ?

A) Qanda leykositlərin səviyyəsindən

B) Prosesin disseminasiya(yayılma) mərhələsindən

C) Xəstənin yaşı və cinsindən

D) Qanda limfositlərin səviyyəsindən

E) Histoloji variantdan





1218) Subleykemik mielozun daha çox təsadüf olunan kliniki əlaməti nədir?

A) Trombotik ağırlaşmalar

B) anemik sindrom

C) Splenomeqaliya

D) Proqressiv arıqlama

E) Portal hipertenziya





1219) Xroniki limfoleykozlu xəstələrdə infeksion ağırlaşmalara yüksək həssalıq

nə ilə əlaqədardır ?

A) Təbii killerlərin miqdarının artması

B) Hiperqammaqlobulinemiya

C) Hüceyrə immuniteti sistemində pozğunluqlar

D) İmmun cavabın defekti

E) Hiperleykositoz





1220) Neyroleykemiyanın profilaktikası nə zaman aparılır?

A) Xroniki mieloleykoz zamanı

B) Tükhüceyrəli leykoz zamanı

C) Histiositoz zamanı

D) Limfoqranulematoz zamanı

E) Kəskin leykoz zamanı





1221) Xroniki mieloleykozun çiçəklənmə mərhələsində periferik qanın

analizində hansı xarakter dəyişikliklər olur?

A) Limfositlərin sayının artması

B) Pansitopeniya

C) Plazmoblast tipli hüceyrələrin əmələ gəlməsi

D) Mielositlərin artması, leykopeniya

E) Leykositlərin sayının artması, metamielositlərə qədər sola meyillik, bazofil –

eozinofil assosiasiyası





1222) Eritremiya zamanı trombotik ağırlaşmaların patogenezi nə ilə

əlaqədardır?

A) Trombositlərin diametrinin dəyişməsi

B) Hemostaz sistemində pozğunluqlar

C) Dövr edən qanın surəti

D) Hematokrit göstəricisinin artması

E) Dövr edən eritrosit kütləsinin artması, trombositoz





1223) Subleykemik mieloz zamanı xarakter əlamətlər hansılardır?

A) Limfa düyünlərinin hiperplaziyası

B) Dalaq və qaraciyərdə 3 – şaxəli qanyaranma, mielofibroz

C) Qanyaranmanın hiperplaziyası

D) Mieloid sıranın hiperplaziyası

E) Osteoliz





1224) Çoxsaylı mielomanın morfoloji substratı nədən ibarətdir?

A) Metamielosit və mielositlər

B) Plazmosit və limfositlər

C) Limfosit və makrofaqlar

D) Plazmoblast və leykositlər

E) Plazmosit və osteoklastlar, plazmatik hüceyrələr





1225) Trombositopeniyalar zamanı trombosit konsentratı transfuziyasının

effektivliyini qiymətləndirən laborator test:

A) Trombositlərin aqreqasiya qabiliyyətinin təyini

B) Protrombin indeksi

C) Qanaxma müddəti

D) Trombin vaxtı

E) Trombositlərin miqdarının sayılması





1226) Sidikdə Bens – Cons zülalı necə təyin ounur?

A) Elektroforez, immuneletroforez

B) immunfenotipləşdirmə

C) Duzlama

D) Termolabilliyə görə istilik sınağı

E) Kumbs sınağı





1227) Neyroleykemiyanın profilaktikası nə zaman aparılmalıdır?

A) Kəskin plazmoblast leykoz

B) Kəskin mieloblast leykoz ( M 1 və M 2 )


D) Kəskin limfoblast leykoz, kəskin promielositar leykoz






1228) Kəskin leykozun variantlarını identifikasiya etmək üçün hansı metod

istifadə olunur:

A) Sitokimyəvi metod

B) İmmunohistokimya

C) Sitoloji metod

D) Kompyuter tomoqrafiyası

E) İmmunoloji analiz





1229) Hemofiliyanın klinik-laborator diaqnostikası nəyə əsaslanmır?

A) trombositlərin kollagenlə aqreqasiyasının təyininə

B) Kvik müddətinin təyininə

C) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının təyininə

D) fibrinogenin təyininə

E) qanın laxtalanma faktorlarının təyininə

Ədəbiyyat: Hemofiiyanın diaqnostika və müalicəsi üzrə klinik protokol, Bakı 2015.

1230) Hemofiliya üçün xasdır:

A) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının uzanması, fibrinogenin azalması

B) protrombun müddətinin uzanması

C) qanaxma müddətinin uzanması

D) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının qısalması

E) qismən aktivlənmiş tromboplastin zamanının uzanması

Ədəbiyyat: Hemofiiyanın diaqnostika və müalicəsi üzrə klinik protokol, Bakı 2015.

1231) Hemofiliya A xəstəliyinin əsas müalicə metodu:

A) VIII faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya

B) heparin terapiyası

C) IX faktorun preparatları ilə əvəzedici terapiya

D) qlükokortikoid terapiyası

E) antifibrinolitiklər





1232) Hemofiliya B üçün ağırlıq dərəcəsi müəyyənləşdirlir:

A) VIII faktorun qanda miqdarına əsasən

B) III faktorun qanda miqdarına əsasən

C) IX faktorun qanda miqdarına əsasən

D) XI faktorun qanda miqdarına əsasən

E) xəstəliyin klinik şəklinə əsasən





1233) Hemofiliya üçün xarakterdir :

A) qanaxmanın olmaması

B) xırda nöqtəli petexiyalar şəklində dərialtı hemorragiyalar

C) ləkəli –petexial xarakterli dərialtı hemorragiyalar

D) residivləşmiş burun qanaxmaları

E) residivləşən hemartrozlar, əzələarası hematoma, böyrək qanaxmaları





1234) Aşağıdakılardan hansında trombositlərin damar endotelinə yapışmasında

deffekt vardır?

A) Evans sindromu

B) Hermanski-Pudlak sindromu

C) Glanzman xəstəliyi

D) Von Villebrand xəstəliyi

E) Fankoni Aplastik anemiyası





1235) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün hansı müayinəni aparmaq

lazımdır?

A) trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini

B) qanaxma müddətinin təyini

C) sadalananların heç biri düz deyil

D) sadalanan müayinələrin hamısını

E) trombositlərin 3-cü faktorunun təyini





1236) Trombositopeniya hansı hal üçün xasdır?

A) şüa xəstəliyi

B) təzədoğulanlarda məxmərəy

C) QİÇS

D) sadalananların hamısı düzdür

E) DDL-sindromu





1237) DDL –sindromunda əsas patogenetik mexanizm:

A) plazma faktorlarına qarşı antitellərin yaranması

B) Kalsium ionlarının artması

C) autoantitrombositar antitellərin yaranması

D) toxuma tromboplastinin aktivləşməsi

E) patoloji immun komplekslərin yaranması




Воробьева). Том 1-3, Москва

1238) Villebrand faktorunun trombositlərin reseptorları ilə patoloji birləşməsi

hansı tipdə olur?

A) I tip

B) III tip

C) IIA tip

D) II tip

E) IIB tip

1239) Hansı Villebrand faktorunun funksiyalarına aid deyil?

A) VIII faktoru tez par¬ça¬lan¬ma¬dan qoruyur.

B) Daşıyıcı zülal funksiyası

C) VIII faktorun sintezini azaldır.

D) Damar-trombositar hemostazda iştirak edir

E) VIII faktorun sintezini artırır.

1240) Villebrand faktoru sintez olunur

A) Limfa düyünlərində

B) Qara ciyərdə

C) Sümülk iliyində

D) Endotel hüceyrələrdə və meqakariositlərdə

E) Trombosirlərdə

1241) Villebrand üçün qanaxmanın tipin göstərin.

A) Hematom tip

B) Angiomatoz

C) Purpuralı-vaskulit

D) Petexial-ləkəli

E) Mikrosirkulyator-hematom tip

1242) Villebrand faktorunda dəyişikliyi təyin etmək üçün:

A) Ristomisin kofaktor ak¬tiv¬liyinin öyrənilməsi (VWF : Rco)

B) VIII fak¬to¬run koaqulyasion aktivliyinin öyrənilməsi

C) Plazmada Villebrand faktorunun miqdarının təyini

D) Hamısı əhəmiyyətlidir

E) Villebrand faktorunun yarımtiplərinin təyini

1243) Hemofiliya zamanı nəyin defisiti baş verir?

A) Plazma faktorlarının

B) Leykosit faktorlarının

C) Trombosit faktorlarının

D) Damar endoteli faktorlarının

E) Fibrinoliz faktorlarının

1244) Ata hemofiliyalı xəstə, ana sağlam olduqda oğlan uşaqlarının sağlam

doğulma ehtimalı:

A) sağlam doğulma ehtimalı yoxdur

B) 100%

C) 50%

D) 25%

E) 15%

1245) Aplastik anemiya zamanı laborator göstəricilər nəyi aşkar edir:

A) Periferik qanda pansitopeniya

B) Retikulositoz

C) Sidikdə hemosiderinin olmasını

D) Qaraçiyər transaminazalarının artmasını

E) Zərdab dəmirinin aşağı səviyyəsini



Петербург 2008.3) Руководство по гематологии.Под общей редакцией

академика А.И.Воробьева,Москва 2007.

1246) Bu proseslərdən hansı normada hemostazın mərhələlərini əks etdirmir:

A) Trombositar trombun formalaşması və stabilizasiyası

B) Lokal vazokonstriksiya

C) Qanın damar daxilində disseminə olunmuş laxtalanması

D) Trombun əriməsi

E) Trombositlərin aktivləşməsi və adgeziyası





1247) Trombositopenik qanaxmanın laborator əlamətlərinə aiddir.

A) Trombositlərin miqdarının azalması və qanaxma müddətinin uzanması

B) Qanın laxtalanma müddətinin uzanması

C) AHTZ-nın azalması

D) Ca-nın miqdarının azalması

E) Hipofibrinogenemiya





1248) Trombositlərin hansı həddində trombosit kütləsinin köçürülməsi

göstərişdir.

A) 10, 0x/10/l və aşağı

B) 50,0-60,0x/10l

C) 100,0-80,ox10/l

D) 70,0-50,0 10/l

E) 40,0-20,0x10/l




академика А.И.Воробьева,Москва 2007. 4) Рагимов А.А. Трансфузиология в

реаниматологии. 2005.

1249) Hemolitik krizlərlə keçən autoimmun hemolitik anemiya zamanı hansı

cərrahi müalicə göstərişdir:

A) Sümük ilniyinin köçürülməsi

B) Döş limfatik axarının drenaj edilməsi

C) Hepatolienal şuntun qoyulması

D) Splenektomiya

E) Sinovektomiya




академика А.И.Воробьева,Москва 2007. 4) «Гематология» Новейший

справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора

К.М.Абдулкадырова,2004.

1250) Bu preparatlardan hansı trombositopeniyaya səbəb ola bilər

A) Trental

B) Retabolil

C) Metilurasil

D) Sulfanilamidlər

E) Allopurinol





1251) İrsi mikrosferositoz üçün xarakter olmayan əlamət hansıdır?

A) Dəri örtüklərinin və skleraların saralması

B) Öd kisəsində daşların əmələ gəlməsinə meyillilik

C) Dalağın ölçülərinin böyüməsi

D) Retikulositoz

E) Düz bilirubinin miqdarının artması





1252) Talassemiyalı xəstələrin müalicəsində istifadə edilmir:

A) Fol turşusu

B) Desferal

C) Hidrea

D) Dəmir preparatları

E) Hemotransfuziyalar





1253) Limfoqranulematozun diaqnostikası üçün vacibdir:

A) Berezovski- Şterenberq hüceyrələrinin aşkar edilməsi

B) Blast hüceyrələrinin aşkar edilməsi

C) Sümük iliyinin müayinəsi

D) Bens-Cons zülalının aşkar edilməsi

E) Qumprext hüceyrələrinin aşkar edilməsi





1254) Hemorraqik vaskulit üçün xarakterdir:

A) Vaskulit-purpura tipli qanaxma

B) Koaqulyasion hemostazın pozulması

C) Trombositar-damar hemostazının pozulması

D) Ləkəli-petexial tipli qanaxma

E) Hematom tipli qanaxma





1255) Əgər xəstədə aşağı ətraflarda, sağrı nahiyəsində pigmentasiya ilə müşayət

olunan nöqtəvari səpgilər, oynaq ağrıları, mikrohematuriya varsa hansı xəstəlik

barədə fikirləşmək lazımdır.

A) Bernar-Sulye xəstəliyi

B) Hemofiliya

C) Qlansman xəstəliyi

D) Trombositoponik purpura

E) Hemorragik vaskulit






hansılardır.

A) Qanyaradıcı toxumanın piy toxumasına nisbətdə artması


C) Sümük iliyi hüceyrəliliyinin azalması, piy toxumasının artması

D) Qırmızı sıranın daralması

E) Limfositlərin ocaqlı proliferasiyası





1257) Kəskin trombositopeniyanın profilaktikası üçün ilk növbədə məsləhət

görülür:

A) Xəstə üçün qapten sayılan dərman preparatlarının qəbulundan çəkinmək

B) Proteaz inqibitorlarının istifadəsi

C) Antiaqreqantların istifadəsi

D) Prednizolon qəbulu

E) Plazmaferez





Documents

Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test sualları ...snsk.az/snsk/file/2020-06-09_16-11-10.pdf2020/06/09 · 21) Hemopoetik kök hüceyrəsi hansı xüsusiyyətlərə malikdir?