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Herança sem dominância, Co- Dominância, Alelos Letais e Polialelia

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Herança sem dominância, Co-

Dominância, Alelos Letais e Polialelia

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Variações de dominância

Dominância No heterozigoto, um alelo encobre o efeito

fenotípico do outroDominância incompleta ou semidominância

O fenótipo do heterozigoto é intermediário aos fenótipos dos dois homozigotos.

Co-dominância Há uma independência no funcionamento dos

alelos. Os dois alelos contribuem igualmente para o fenótipo dos heterozigotos.

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Relações de dominância

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Dominância incompleta

Semidominância

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Co-dominância

Num certo sentido a co-dominância é a falta total de dominância. O heterozigoto exibe os fenótipos de ambos os homozigotos.

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Co-dominância em eqüínos e

bovinos

Diferente da dominância incompleta, ambos alelos

são expressos

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Cor da pelagem em mamíferos

Diluição do fenótipo em pelagem de

cavalos

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Genes letais

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Alelos letais dominantes Muitos alelos que causam doenças

genéticas são conhecidos como dominantes porque os heterozigotos são afetados. Um exemplo comum é a acondroplasia, a mais comum forma de nanismo, que apresenta comprimento normal do tronco mas com os membros encurtados. Outro exemplo é o do gato Manx que não possui uma cauda.

Na verdade esses alelos podem ser descritos como parcialmente dominantes, porque quando em homozigose eles são muito diferentes dos heterozigotos: Em homozigose são letais.

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Afinal, é dominante ou recessivo?

AY: Um alelo letal recessivo que também produz um fenótipo dominante para cor da pelagem

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Penetrância e expressividade

Penetrância incompleta

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Expressividade em Drosophila

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Alelos Múltiplos (Polialelia)

Herança determinada por 3 ou mais alelos que condicionam um só caráter, obedecendo os padrões mendelianos.

Cada indivíduo tem, no genótipo, apenas dois alelos, um de origem paterna e outro de origem materna.

Novos alelos surgem por mutações que provocam alterações na proteína original.

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Alelos Múltiplos (Polialelia)

Ex.: Cor da pelagem em coelhos.

4 alelosC selvagem (aguti).cch chinchila.ch himalaia.ca albino.

C > cch > ch > ca

C _

cch _ ch _

caca

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•Uma caixa de coelhos continha uma fêmea himalaia , um macho albino e um macho chinchila. A fêmea teve oito descendentes: dois himalaias, quatro chinchilas e dois albinos. Qual o coelho foi o pai e quais eram os genótipos da fêmea, do macho e de seus descendentes?RESOLUÇÃO:  Pai chinchila de genótipo cch ca

Fêmea ch ca e descendentes: cch ch, cch ca, ch ca e ca ca. 

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Grupos Sangüíneos

Determinado por proteínas presentes no plasma ou nas hemácias.

Conhecimento importante nas transfusões, medicina legal, estudos étnicos, etc.

Transfusões baseadas nas relações antígeno/anticorpo.

A herança obedece os padrões mendelianos:Sistema ABO Polialelia e codominância.Sistema Rh Monoibridismo com dominância.Sistema MN Monoibridismo sem dominância.

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Sistema ABOO gene I que determina o sistema

sangüíneo ABO possui mais que um alelo dominante. A enzima codificada adiciona moléculas de

açúcar aos lipídeos sobre a superfície das hemácias. IA adiciona Galactosamina IB adiciona Galactose i nenhum açúcar é adicionado

Os alelos IA e IB são co-dominantes O alelo i é recessivo para ambos

As diferentes combinações dos três alelos produz quatro fenótipos diferentes

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Sistema ABO

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Sistema ABO

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Sistema ABOGrupo

SangüíneoAglutinogênio nas hemácias

Aglutinina no plasma

A A Anti-BB B Anti-A

AB A e B -O - Anti-A e Anti-B

DoaçõesDoaçõesO

A B

AB

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Sistema ABO

Os grupos do sistema ABO são determinados por uma série de 3 alelos, IA, IB e i onde:

• Gene IA determina a produção do aglutinogênio A.• Gene IB determina a produção do aglutinogênio B.• Gene i determina a não produção de aglutinogênios.

Fenótipos GenótiposGrupo A IAIA ou IAiGrupo B IBIB ou IBi

Grupo AB IAIBGrupo O ii

IIAA = I = IBB > i > i

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Sistema Rh

Fator RhFator Rh Proteína encontrada nas hemácias que pode agir como antígeno se for inserida em indivíduos que não a possuam.

Rh+ indivíduos que possuem a proteína.Rh- indivíduos que não possuem a

proteína.DoaçõesDoaçõesRh- Rh+

Fenótipos

Genótipos

Rh+ RR ou RrRh- rr

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Eritroblastose FetalDoença Hemolítica do Recém Nascido

Condições: Mãe: Rh-; Pai: Rh+; Criança: Rh+

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Os sintomas no RN que podem ser observados são anemia (devida à destruição de hemácias pelos anticorpos), icterícia (a destruição de hemácias aumentada levará a produção maior de bilirrubina indireta que não pode ser convertida no fígado), e após sua persistência o aparecimento de uma doença chamada Kernicterus que corresponde  ao depósito de bilirrubina nos núcleos da base cerebrais o que gerará retardo no RN.

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Sistema MN

Proteínas presentes nas hemácias que não são levadas em conta nas transfusões sangüíneas.

Geneticamente é um caso de codominância.Grupo M: produz a proteína M.Grupo N: produz a proteína N.Grupo MN: produz as duas proteínas.

Fenótipos

Genótipos

M LMLM

N LNLN

MN LMLN

DoaçõesDoaçõesM N

MN

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Efeito Bombaim

Por estudos dos ancestrais chegou-se à conclusão que a mulher possuía o alelo IB, mas não conseguia formar o antígeno respectivo. Isto só pode ser explicado pela existência de um outro gene envolvido neste fenótipo: o gene H, para o qual a mulher era homozigótica recessiva. Desta forma, sem o antígeno H, os alelos IA e IB mesmo que presentes não se podem exprimir no fenótipo visto não terem substrato sobre o qual atuar.

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GENÓTIPOS FENÓTIPOS H – IAIA ou H – IAi A

H – IBIB ou H – IBi B

H – IAIB AB

H – ii O

hh – – falso O