Gene Tika

Krisztián bioszjegyzete

„A nehézsorsú diákság részére…” Készítő: /Mr.Fireman product/

Ezek határozzák meg a tulajdonságainkat.(szemszín, hajszín, stb…)

Befűződés

kromatida kromatida

A Genetika/öröklődés alapjai: A genetika a tulajdonságok öröklődésLehet vizsgálni:

• Sejtszinten: Molekuláris genetika• Egyedszinten: Klasszikus genetika• Populációszinten: Populációs genetika

DNS – bázistripletek � aminosav sorrend Gén: Egy fehérjemolekulát vagy egy tulajdonságot szabályozó DNS szakasz. Gén változat (Allél): Egy adott tulajdonságot eredményező szakasz. A leggyakoribb a „vad” típusú allél. ( Három allélos tulajdonság a vércsoport: Kromoszóma: A Gének kromoszómákon helyezkednek el. A kromoszóma egy hosszú DNS molekula, mely számos gént, szabályozó és egyéb szekvenciákat tartalmaz.

http://nandisoft.uw.hu

Genetika

product/

Ezek határozzák meg a tulajdonságainkat. (szemszín, hajszín, stb…)

V0 VA VB

Egy kromoszóma két kromatidából áll. A két kromatida információtartalma megegyezik. A kromoszómák összessége a kromoszómaszelvény. A számuk fajra jellemző:

• ember: 23 pár • élesztő: 16 pár • patkány: 21 pár • ecetmuslinca: 4 pár

tulajdonságok öröklődésével és változásával foglalkozik.

Sejtszinten: Molekuláris genetika genetika

Populációs genetika

orrend

vagy egy tulajdonságot szabályozó DNS szakasz.

ulajdonságot kódoló, eltérő bázis sorrendű, ezért eltérő tulajdonság variációt

. (-sötét, -világos). os tulajdonság a vércsoport:

A Gének kromoszómákon helyezkednek el.

egy hosszú DNS molekula, mely számos gént, szabályozó és egyéb szekvenciákat tartalmaz.

.hu

Egy kromoszóma két kromatidából áll. A két kromatida

sszessége a kromoszómaszelvény.

, eltérő bázis sorrendű, ezért eltérő tulajdonság variációt

egy hosszú DNS molekula, mely számos gént, szabályozó és egyéb szekvenciákat tartalmaz.



Anyai Apai

A kromoszóma szerkezete:

A kromoszómák számozva vannak, az első a legnagyobb kromoszómánk, és sorrendben folytatódik a számozás. A kromoszómákon lévő gének sorrendje állandó, ezt genetikailag térképezik a mai napig. (Például a VIII. Véralvadási faktorért felelős gén a 23. kromoszómán van)

Példa: Genotípus: A DNS-be írt információk összessége.Fenotípus: Megjelenési forma, a szemmel látható tulajdonságok összessége.Homológ kromoszóma pár: Sejtosztódás előtt jelennek meg a sejtekben. Anyai és apai információ tartalommal rendelkeznek.

haploid

1-szeres kromoszóma,minden génből 1 példány.(Állati ivarsejtek, spóra)

A1 B2 C


Genetika

product/

A kromoszómák számozva vannak, az első a legnagyobb kromoszómánk, és A kromoszómákon lévő gének sorrendje állandó, ezt genetikailag térképezik

Véralvadási faktorért felelős gén a 23. kromoszómán van)

be írt információk összessége. Megjelenési forma, a szemmel látható tulajdonságok összessége.

: Sejtosztódás előtt jelennek meg a sejtekben. Anyai és apai információ tartalommal rendelkeznek.

haploid diploid

kromoszóma, minden génből 1 példány. (Állati ivarsejtek, spóra)

2-szeres kromoszóma, minden génből 2 példány.(A test legtöbb sejtje)

Zigóta (diploid)

C2 A2 B2 C1

A1 B2 C2

A2 B2 C1

.hu

A kromoszómák számozva vannak, az első a legnagyobb kromoszómánk, és méretük szerint csökkenő A kromoszómákon lévő gének sorrendje állandó, ezt genetikailag térképezik

Véralvadási faktorért felelős gén a 23. kromoszómán van)

: Sejtosztódás előtt jelennek meg a sejtekben. Anyai és apai információ tartalommal

minden génből 2 példány.



Sejtciklus:

A sejtciklus a sejt életét írja le. Két féle sejtosztódás létezik, a mitózis, és a Mitózis: Számtartó osztódás – haploid � haploid diploid � diploid Az osztódás során fehérjefonalak figyelhetők meg. Előszakasz: - A sejtközpont kettéosztódik. - Megjelennek a húzófonalak. - A sejtközpont az ellentétes oldalra vándorol - Megjelennek a kromoszómák.Középszakasz: - A kromoszómák a sejt fehérjefonalak. Utószakasz: -A húzófonalak a pólusok felé húzzák a kromatidákat.Végszakasz: -A sejtplazma is kettéosztódik, megjelenik a maghártya és a kromoszómák kitekerednek. Meiózis: Számfelező osztódás .

G2

– A sejt osztódáshoz szükséges anyagok készülnek el.


Genetika

product/

A sejtciklus a sejt életét írja le. Két féle sejtosztódás létezik, a mitózis, és a meiózis

haploid diploid

Az osztódás során fehérjefonalak figyelhetők meg.

A sejtközpont kettéosztódik. Megjelennek a húzófonalak. A sejtközpont az ellentétes oldalra vándorol. Megjelennek a kromoszómák.

egyenlítői síkjába vándorolnak és hozzájuk kapcsolódnak a

A húzófonalak a pólusok felé húzzák a kromatidákat.

sztódik, megjelenik a maghártya és a kromoszómák kitekerednek.

M (mitózis/meiózis)

G0 - Nem osztódó stádium

G1 – A sejt felkészül a DNS megkettőződésére. (enzimek termelődnek, pl. DNS plomiráz)

S

– Szintézis. (Itt történik a megkettőződés.)

.hu

meiózis.

egyenlítői síkjába vándorolnak és hozzájuk kapcsolódnak a

sztódik, megjelenik a maghártya és a kromoszómák kitekerednek.

A sejt felkészül a DNS megkettőződésére. termelődnek, pl. DNS plomiráz)

Szintézis. (Itt történik a megkettőződés.)



diploid sejt

Előszakasz (ugyanaz mint a mitózisnál): - A sejtközpont kettéosztódik. - Megjelennek a húzófonalak. - A sejtközpont az ellentétes oldalra vándorol. - Megjelennek a kromoszómák.Középszakasz: -Homológ kromoszóma pár helyezkedik el az egyenlítői sík középre. Utószakasz: -A kromoszómák válnak szét. A meiózisban rejlő kombinációs lehetőségek:

G1 fázis S fázis (A DNS megkettőződik)

anyai

apai

A1 A2 B1 B1

A1 B1 B1

A2 A2

B1 B1

A1


Genetika

product/

diploid sejt

Előszakasz (ugyanaz mint a mitózisnál): A sejtközpont kettéosztódik. Megjelennek a húzófonalak. A sejtközpont az ellentétes oldalra vándorol. Megjelennek a kromoszómák.

Homológ kromoszóma pár helyezkedik el az egyenlítői síkban. A kromoszómák vándorolnak

A kromoszómák válnak szét.

ban rejlő kombinációs lehetőségek:

anyai

apai

anyai

apai

.hu

ban. A kromoszómák vándorolnak



M fázis A homológ kromoszómák szétválása véletlenszerű.Ez alapján kijelenthetjük, hogy a létrejöhető variációk számaEz igaz a petesejtre és az ivarsejtre is, tehát 2 Az átkereszteződés (crossing over) Néha 246-nál is több lehetőség van a zigóta létrejövéséhez, ugyanis aránylag nagy gyakorisággal fordul elő, hogy enzimek segítségévewl a kromoszóma határok eltűnnek, és keverednek.

apai

A1

A1

B1

B1

A1

B1

A1

B1

A1 A1 A2

A1 A2


Genetika

product/

A homológ kromoszómák szétválása véletlenszerű. létrejöhető variációk száma 223. (Mert 23 kromoszómánk van)

Ez igaz a petesejtre és az ivarsejtre is, tehát 223x223=246 féle ember lehet. (Persze ez fizikálisan értendő.)

lehetőség van a zigóta létrejövéséhez, ugyanis aránylag nagy gyakorisággal fordul elő, hogy enzimek segítségévewl a kromoszóma határok eltűnnek, és keverednek.

anyai A2

A2

B1

B1

A1

A1

B1

B1

A2

A2

B1

B1

A2

B1

A2

B1

Az első osztódásnál feleződik az információ tartalom

2 A2

A1 A2

.hu

. (Mert 23 kromoszómánk van) féle ember lehet. (Persze ez fizikálisan értendő.)

lehetőség van a zigóta létrejövéséhez, ugyanis aránylag nagy gyakorisággal fordul elő,

Az első osztódásnál feleződik az információ tartalom



Most, hogy megtanultuk a mitózis és a táblázatot! Egy génes öröklődés: Eddig megtanulhattuk a sejtek osztódásának lehetséges folyamatait. Most viszont ismerkedjünk meg a genetikának egy másik fontos területével, az Azonban mielőtt belekezdenénk, ismerjünk meg/ismételjünk át pár kifejezést. Homozigóta: A1 A1 Az adott gén azonos Heterozigóta: A1 A2 Az adott gén különböző Genotípus: A DNS-be írt információk összessége. Fenotípus: Megjelenési forma, a szemmel látható tulajdonságok összessége. Gregol Mendel: /Az 1800-as években élt, és botanikát. Matekot és természetrajzot tanított.1865.-ben publikálta eredményeit, de nem figyeltek rá.porzását szabályozta./

Diploid

Mitózis

Kiindulási sejt Haploid

Utódsejt száma 2

Utódsejt típusa testi sejtek

Utódsejt információtartalma

megegyezik a szülősejttel

Jelentőségük - A genetikai információ pontos továbbadása


Genetika

product/

Most, hogy megtanultuk a mitózis és a meiózis fogalmát, nézzünk egy összehasonlító

Eddig megtanulhattuk a sejtek osztódásának lehetséges folyamatait. Most viszont ismerkedjünk meg a egy másik fontos területével, az öröklődés folyamatával.

Azonban mielőtt belekezdenénk, ismerjünk meg/ismételjünk át pár kifejezést.

Az adott gén azonos alléljait hordozza. Az adott gén különböző alléljait hordozza.

be írt információk összessége. : Megjelenési forma, a szemmel látható tulajdonságok összessége.

as években élt, Ágoston rendi szerzetes volt. A Bécsi egyetemen tanult matematikát és botanikát. Matekot és természetrajzot tanított. Borsó növényekkel kísérletezett nagy módszerességgel./

ben publikálta eredményeit, de nem figyeltek rá.Másodszor is írt, de az sem volt sikeres.

(2n�n)

Mitózis Meiózis

(n�n) Diploid

poliploid (páros ploidok)

2 4

testi sejtek Állat: Ivarsejtek Növények: Spórák

megegyezik a szülősejttel eltérő a szülősejttől

A genetikai információ pontos továbbadása

- A változékonyság biztosítása. (A környezethez való alkalmazkodást biztosítása. - A fajra jellemző kromoszómaszám fenntartása. (Ha túl sok el nem feleződött sejtünk van, eredményez.)

.hu

fogalmát, nézzünk egy összehasonlító

Eddig megtanulhattuk a sejtek osztódásának lehetséges folyamatait. Most viszont ismerkedjünk meg a

Ágoston rendi szerzetes volt. A Bécsi egyetemen tanult matematikát Borsó növényekkel kísérletezett nagy módszerességgel./

Másodszor is írt, de az sem volt sikeres. A borsók

n)

A változékonyság biztosítása. (A környezethez való alkalmazkodást

moszómaszám fenntartása. (Ha túl sok el nem feleződött sejtünk van, mutációt



A borsók magasságának vizsgálata (Egy génes öröklődés) Domináns allél:Heterozigóta formában megjelenő tulajdonság.Recesszív allél: Lappangó allél, nem nyilvánul meg Bizonyítsuk be Mendel kísérletét biológiai úton! Ha ezt megértitek, akkor érteni fogjátanyagrészeket mind. P: AA X aa (Itt a két szülő, a magas borsó viseli az tulajdonságokat.) F1:

X

Magas Alacsony

75% 25%

A A

Aa

a

a Aa

Aa Aa


Genetika

product/

Láthatjuk, hogy az első utódnemzedék összes utódja „Aa” típusú allélhordoz, és mivel a magasságot tekintve a magasabb (”A”) a domináns, mindegyik esetben ez a tulajdonság mutatkozik meg az utódegyedeken.

A borsók magasságának vizsgálata (Egy génes öröklődés)

Heterozigóta formában megjelenő tulajdonság. , nem nyilvánul meg.

Bizonyítsuk be Mendel kísérletét biológiai úton! Ha ezt megértitek, akkor érteni fogját

(Itt a két szülő, a magas borsó viseli az „AA” , az alacsony borsó hordozza az „aa”tulajdonságokat.)

P (Homozigóta szülők)

F1 (első utónemzedék)

F2 (második utónemzedék)

.hu

Mendel azt vette észre, hogy ha Magas és alacsony borsó a két szülő, az első utódnemzedékük összes egyede azt a tulajdonságot viseli, ami a dominánsabb. (Jelen esetben a magas.) A második nemzedéknek már 25%-a a recesszív (nem domináns) tulajdonsá-got képviseli, és már csak a 75%-a a domináns tulajdonságot. Tovább folytatva a kísérletet, a következő nemzedék már 50-50%-ban viseli a két tulajdonságot.

Láthatjuk, hogy az első utódnemzedék allélokat

hordoz, és mivel a magasságot tekintve a magasabb (”A”) a domináns, mindegyik

ez a tulajdonság mutatkozik meg

Bizonyítsuk be Mendel kísérletét biológiai úton! Ha ezt megértitek, akkor érteni fogjátok a későbbi

, az alacsony borsó hordozza az „aa”



F2: Aa X Aa

Mendel munkássága során számos törvényt állapított meg, ezek közül négyet kell ismernünk. (Nem nehéz, a kísérleteinek azon magyarázatai, amit már mi is ismerünk.) Gaméták tisztaságának törvénye: Egy ivarsejtbe egy adott tulajdonságnak csak egy Uniformitás törvénye (I.Törvény): Homozigótából kiindulva az első nemzedék ugyanolyan.Hasadás törvénye (II.Törvény): A második utódnemzedékben már megjelenik a nagyszülői tulajdonság.Reciprocitás törvénye (megfordíthatóság):

Mostanra megismerkedhettünk a genetika alapjaival, és megismerkedjünk az emberi öröklődések folyamataival. 1. Kezdjünk máris egy feladattal, vizsgáljuk meg, hogy két barna szemű gyermeke, és ha igen, mekkora ennek a valósz A szemet tekintve a sötétebb (barna) szín domináns a világosabb (kék) szín felett. B > b (B= Barna, b= kék) Most vizsgáljuk meg a Feno, illetve a Genotípust! -Ha a két szülő genotípusa: BB X BB

-Ha a szülők genotípusai így oszlanak el: szorzunk mindennel), de a nagy B a kis b felett domináns, ezért nem lehet kék szemű gyermek.

A a

AA

a

A Aa

Aa aa

sötét

világos

Fenotípus


Genetika

product/

A második utódnemzedék esetében jól láthatjuk, hogy ¾-de domináns allélt, ¼-de pedig nem hordozza, így a nemzedék 75%lesz, 25%-a pedig alacsony.

Jól láthatjuk, hogy egy kék szemű ember esetén a genotípus ”bb”, de egy barna szemű ember esetében lehet ”BB” és lehet ”Bb” is (hiszen a nagy B úgyis dominál a kis b felett.)

Mendel munkássága során számos törvényt állapított meg, ezek közül négyet kell ismernünk. (Nem nehéz, a magyarázatai, amit már mi is ismerünk.)

Egy ivarsejtbe egy adott tulajdonságnak csak egy Homozigótából kiindulva az első nemzedék ugyanolyan.

A második utódnemzedékben már megjelenik a nagyszülői tulajdonság.Reciprocitás törvénye (megfordíthatóság): A tulajdonságok öröklődése független attól, hogy melyik szülőtől örököltem.

Emberi genetika

Mostanra megismerkedhettünk a genetika alapjaival, és (remélhetőleg) készen állunk arra, hogy i öröklődések folyamataival.

Kezdjünk máris egy feladattal, vizsgáljuk meg, hogy két barna szemű embernek születhetgyermeke, és ha igen, mekkora ennek a valószínűsége? (Feladatlap 1.-es feladat)

A szemet tekintve a sötétebb (barna) szín domináns a világosabb (kék) szín felett.

vizsgáljuk meg a Feno, illetve a Genotípust!

BB X BB akkor nyilvánvaló, hogy ebből nem jöhet létre ”bb”.

Ha a szülők genotípusai így oszlanak el: BB X Bb akkor ugyan létrejön 2 db ”Bb” (hiszen minden tagok szorzunk mindennel), de a nagy B a kis b felett domináns, ezért nem lehet kék szemű gyermek.

Aa

aa

sötét

világos

Genotípus Fenotípus

bb

Bb

BB

.hu

utódnemzedék esetében jól hordozza a

de pedig nem hordozza, így a nemzedék 75%-a magas

Jól láthatjuk, hogy egy kék szemű ember esetén a genotípus ”bb”, de egy barna szemű ember esetében lehet ”BB” és lehet ”Bb” is (hiszen a nagy B úgyis dominál a kis b felett.)

Mendel munkássága során számos törvényt állapított meg, ezek közül négyet kell ismernünk. (Nem nehéz, a

Egy ivarsejtbe egy adott tulajdonságnak csak egy allélja kerülhet. Homozigótából kiindulva az első nemzedék ugyanolyan.

A második utódnemzedékben már megjelenik a nagyszülői tulajdonság. A tulajdonságok öröklődése független attól, hogy melyik szülőtől

(remélhetőleg) készen állunk arra, hogy

embernek születhet-e kék szemű

A szemet tekintve a sötétebb (barna) szín domináns a világosabb (kék) szín felett. Ezt jelöljük:

akkor nyilvánvaló, hogy ebből nem jöhet létre ”bb”.

akkor ugyan létrejön 2 db ”Bb” (hiszen minden tagok szorzunk mindennel), de a nagy B a kis b felett domináns, ezért nem lehet kék szemű gyermek.



Intermedier öröklődésnél a Fehér és Piros szülők utódjai Rózsaszínűek lesznek. A második utódnemzedék eloszlása pedig: ¼ piros ¼ fehér és ½ rózsaszín.

-Ha a két szülő: Bb X Bb akkor nézzük a keletkezett genotípusokat: Bb X Bb BB Bb Bb bb Intermedier (köztes)öröklődés:

Eddig olyan öröklődéseket vizsgáltunk,jelenik meg. Létezik azonban olyan öröklődési fajta is, melyben ugyancsak van domináns és recesszív nem versengenek egymással, hanem egy köztes Intermedier öröklődés: Mindkét allél P = Piros F= Fehér P: PP X FF F1: PF PF PF PF F2: PP FP FP FF 4. Megfigyelés szerint ha barna lót kereszteznek fehérrel, akkor az összes utód deres (szürke) leszutódot kapunk, ha barnát keresztezünk deressel? (4. P: BB X FF F1: BF BF BF BF (BF= Deres) F2: BB X BF BB BB BF BF Az eredmény tehát ½ barna lesz, ½ pedig Kochdomináns öröklődés:

Az utolsó öröklődési fajtában amit megvizsgálunk, tulajdonság jön létre.


Genetika

product/

Ebben az esetben keletkezik domináns, így létrejöhet kék szemű gyermek, de ebben az esetben az esélye ¼ . Továbbá ne felejtsük el, hogy annak az esélye, hogy a szülő genotípusa Bb legyen, az ½ . (Mivel lehet BB is.) És ez ugyanúgy igaz a másik szülőre is, tehát annak az esélye, hogy két barna szemű szülőnek kék szemű gyermeke szülessen: ½ x ½ x ¼ = 1 16

Intermedier öröklődésnél a Fehér és Piros szülők utódjai Rózsaszínűek lesznek.

utódnemzedék eloszlása pedig: ¼ piros ¼ fehér és ½ rózsaszín.

akkor nézzük a keletkezett genotípusokat:

(köztes)öröklődés:

öröklődéseket vizsgáltunk, melyben egy domináns allél előnyre tesz szert, és az ő tulajdonsága Létezik azonban olyan öröklődési fajta is, melyben ugyancsak van domináns és recesszív

ymással, hanem egy köztes tulajdonság jön létre.

allél kifejti hatását, és köztes tulajdonság jön létre.

Megfigyelés szerint ha barna lót kereszteznek fehérrel, akkor az összes utód deres (szürke) leszutódot kapunk, ha barnát keresztezünk deressel? (4.-es feladat a lapon.)

Az eredmény tehát ½ barna lesz, ½ pedig deres.

Az utolsó öröklődési fajtában amit megvizsgálunk, szintén nem figyelhető meg dominancia, és nem is köztes

.hu

”bb”, amiben nincs domináns, így létrejöhet kék szemű gyermek, de ebben az

Továbbá ne felejtsük el, hogy annak az esélye, hogy a ½ . (Mivel lehet BB is.)

És ez ugyanúgy igaz a másik szülőre is, tehát annak az esélye, hogy két barna szemű szülőnek kék szemű

előnyre tesz szert, és az ő tulajdonsága Létezik azonban olyan öröklődési fajta is, melyben ugyancsak van domináns és recesszív allél, de

kifejti hatását, és köztes tulajdonság jön létre.

Megfigyelés szerint ha barna lót kereszteznek fehérrel, akkor az összes utód deres (szürke) lesz. Milyen

szintén nem figyelhető meg dominancia, és nem is köztes



-DD X dd = Dd Dd Dd Dd (Nem lehet Rh-Dd X dd = Dd Dd dd dd ½ az esélye itt az Rh De ne felejtsük el, hogy ½ az esélye annak, hogy a második ½ X ½ = ¼

Kochdomináns öröklődés: Mindkét Leginkább a vércsoportra jellemző. P: AA X BB F1: AB AB AB AB Fontos azonban megjegyezni, hogy a 0 5. AB X AB szülők esetében milyen vércsoportú gyermekek születhetnek? AA BB AB AB ¼ ¼ ½ Valószínűség 6. Milyen vércsoportú gyerekek születhetnek AB A 0-s vércsoport ahogy már említettük recesszív tulajdonság. P: AB X 00 F1: A0 A0 B0 B0 /Csak A 7. Egy férfi szerint a felesége csalja őt. AB X AA/A0 férfi nő 9. Mi a valószínűsége, hogy egy Rh+ apának és egy Rh A vércsoport örkölődése recesszívRh+ Rh- DD dd Dd

00


Genetika

product/

Természetesen 0-s vércsoportú gyermek ebben az esetben nem születhet.

Az anya lehet AA és A0- vércsoportú is. (Mivel a 0 recesszív tulajdonság, az ”A” tehát elnyomja.AB X AA –ból nem lehet 0-AB X A0 –nál sem keletkezik ”00”férfinek igaza volt, a gyerek valaki mástól van.

DD X dd = Dd Dd Dd Dd (Nem lehet Rh-) Dd X dd = Dd Dd dd dd ½ az esélye itt az Rh- nak.De ne felejtsük el, hogy ½ az esélye annak, hogy a

második allél teljesül, ezért az eredmény: ½ X ½ = ¼

Mindkét allél kifejti hatását, és mindkét allélra jellemző tulajdonság megjelenik.

Fontos azonban megjegyezni, hogy a 0-s vércsoport allélja recesszív.

AB X AB szülők esetében milyen vércsoportú gyermekek születhetnek?

Milyen vércsoportú gyerekek születhetnek AB-s és 0-s ember házasságából? soport ahogy már említettük recesszív tulajdonság.

/Csak A-s vagy csak B-s gyermek születhet, mivel a 0

Egy férfi szerint a felesége csalja őt. Ő AB-s, a feleség A-s a gyerek 0-s vércsoportú. Igaza van a férfinek?

Mi a valószínűsége, hogy egy Rh+ apának és egy Rh- anyának Eh- gyermeke szülessen?A vércsoport örkölődése recesszív-domináns öröklődés, Rh+ > Rh-

.hu

s vércsoportú gyermek ebben az esetben

vércsoportú is. (Mivel a 0 recesszív tulajdonság, az ”A” tehát elnyomja.)

-s értelemszerűen. nál sem keletkezik ”00”-ás allél, tehát a

férfinek igaza volt, a gyerek valaki mástól van.

nak. De ne felejtsük el, hogy ½ az esélye annak, hogy a

ra jellemző tulajdonság megjelenik.

s gyermek születhet, mivel a 0-s vércsoport recesszív./

s vércsoportú. Igaza van a férfinek?

gyermeke szülessen?



Jól látható, hogy ¼ a valószínhomlokú születik, tehát igen nagy szerencséje volt a tenyésztőnek, hogy

II. Genetika feladatsor

1. A lovak homlokán lévő nagyobb fehér foltot csillagnak nevezzük. Egy csillagos hnem csillagos homlokú mén kereszteződéséből 5 nem csillagos csikó született. ivarérés után egymással pároztatva az öt utód közül háromban újra megjelent a csillagos homlok. Szerencséje volt-e a tenyésztőnek, ha a

A csillagos az értékesebb, tehát N> c P: cc X NN F1: cN cN cN cN F2: NN cN cN cc 75% 25% Többgénes öröklődés: -2 génes öröklődés. 2.Mendel a borsó magszínének magalakjánakborsót keresztezett homozigóta zöld szögletessel, azt tapasztalta, hogy az első utódnemzedékben minden egyed sárga és gömbölyű. Milyen feno-utódnemzedékben? sárga > zöld gömbölyű>szögletes S>s G>g P1: SS GG X ss gg sárga gömbölyű zöld szögletes F1: SsGg - 100%-ban sárga és gömbölyű lesz.

P2: SsGg X SsGg (A keletkezettek egymás között tovább szaporodnak) F2:

S S s s

G G g g


Genetika

product/

Jól látható, hogy ¼ a valószínűsége annak, hogy csillagos homlokú születik, tehát igen nagy szerencséje volt a tenyésztőnek, hogy kettő is született 5-ből.

nagyobb fehér foltot csillagnak nevezzük. Egy csillagos hhomlokú mén kereszteződéséből 5 nem csillagos csikó született.

ivarérés után egymással pároztatva az öt utód közül háromban újra megjelent a csillagos homlok. e a tenyésztőnek, ha a csillagos homlokú állat az értékesebb?

lagos az értékesebb, tehát N> c (Nem csillagos> csillagos) recesszív-domináns öröklődés.

Mendel a borsó magszínének magalakjánaköröklődését is vizsgálta. Ha homozigóta sárga színű és gömbölyű borsót keresztezett homozigóta zöld szögletessel, azt tapasztalta, hogy az első utódnemzedékben minden egyed

- és genotípusú egyedek várhatók és milyen arányban a második

sárga > zöld gömbölyű>szögletesS>s G>g

ban sárga és gömbölyű lesz.

(A keletkezettek egymás között tovább szaporodnak)

s

SG Sg

SSGG

Sg

SG

sG

sg

SSGg

SSgG SSgG

SsGG SsGg

SsGg Ssgg

.hu

űsége annak, hogy csillagos homlokú születik, tehát igen nagy szerencséje volt a

nagyobb fehér foltot csillagnak nevezzük. Egy csillagos homlokú kanca és egy homlokú mén kereszteződéséből 5 nem csillagos csikó született. E csikók közül kettőt

ivarérés után egymással pároztatva az öt utód közül háromban újra megjelent a csillagos homlok. csillagos homlokú állat az értékesebb?

domináns öröklődés.

Ha homozigóta sárga színű és gömbölyű borsót keresztezett homozigóta zöld szögletessel, azt tapasztalta, hogy az első utódnemzedékben minden egyed

és genotípusú egyedek várhatók és milyen arányban a második

sárga > zöld gömbölyű>szögletes

(A keletkezettek egymás között tovább szaporodnak)

sG sg

SSGg SsGG SsGg

SsgG Ssgg

ssGG ssGg

ssGg ssgg



Ha a kapott kombinációkat összeszámoljuk, az eredmény: sárga, gömbölyű: 9/16 � bidominánssárga, szögletes: 3/16 � monodominánszöld, gömbölyű: 3/16 � monodominánszöld, szögletes: 1/16 � birecesszíc Mendel III. Törvénye (Független öröklődés törvénye): Több tulajdonság esetén a tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek. A szülőitől eltérő új tulajdonságok kombinációi is kialakulhatnak.


Genetika

product/

Rekombinánsak (Ilyen tulajdonság eredetileg nem volt.)

Ha a kapott kombinációkat összeszámoljuk, az eredmény:

bidomináns monodomináns monodomináns

Mendel III. Törvénye (Független öröklődés törvénye): Több tulajdonság esetén a tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek. A szülőitől eltérő új tulajdonságok kombinációi is kialakulhatnak.

.hu

Rekombinánsak (Ilyen tulajdonság eredetileg nem volt.)

Mendel III. Törvénye (Független öröklődés törvénye): Több tulajdonság esetén a tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek. A szülőitől eltérő új tulajdonságok kombinációi is kialakulhatnak.

Documents

Gene Tika