Espectrofotometría Del Visible - Informe

8/17/2019 Espectrofotometría Del Visible - Informe

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Laboratorio de Análisis Químico II INGENIERÍA BIOTECNOLÓGICA

ESPECTROFOTOMETRÍA DEL VISIBLESELECCIÓN DE LA LONGITUD DE ONDA

ANALÍTICA

I OBJETIVOS Oerar adecuadamente el esectro!ot"metro comutari#ado $%imad#u &'( ) A * Obtener esectros o Cur+a de absorci"n $eleccionar la lon,itud de onda de traba-o. má/ima o analítica

II GENERALIDADESEn cada tio de sustancias los átomos. iones o mol0culas absorben con ciertare!erencia lon,itudes de onda de una determinada ,ama de !recuencias1 esto %ace2ue los átomos. iones o mol0culas uedan identi!icarse mediante la lon,itud de ondaa 2ue se da lu,ar la absorci"n* En el análisis esectro!otom0trico. las mediciones deabsorbancia se reali#an ordinariamente a una lon,itud de onda 2ue corresonda a un

má/imo del esectro de absorci"n*3ara ello en una determinaci"n deberá obtenerse siemre una cur+a de absorci"n oesectro de absorci"n ara ubicar en ella el ico más alto 4 seleccionar la lon,itud deonda a la cual se roduce ese má/imo de absorci"n* A esta lon,itud de onda sedenomina lon,itud de onda analítica. de traba-o o má/ima 4 es la lon,itud de onda ala cual se reali#a la medici"n cuantitati+a* A esta lon,itud de onda la +ariaci"n deabsorbancia or unidad de concentraci"n es má/ima. con lo cual se obtiene lasensibilidad má/ima*

III FUNDAMENTO3ara encontrar la cur+a de absorci"n se irradia a la soluci"n coloreada con ener,íaradiante de una ,ama de lon,itudes de onda de tal manera 2ue a cada lon,itud deonda se mide su +alor de absorbancia o de 5 de transmitancia1 esta ener,íaabsorbida se traduce en un esectro de absorci"n 2ue es obtenido en !unci"n de los+alores de absorbancia o de 5 de transmitancia !rente a las lon,itudes de onda* Enla cur+a se %ace un barrido esectral 4 se ubica el má/imo ico o +alle más ro!undo2ue corresonde a un má/imo de absorbancia a una determinada lon,itud de onda1 aesta lon,itud se denomina lon,itud de onda analítica. "tima o de traba-o*

IV ARREGLO EXPERIMENTAL

V APARATOS Esectro!ot"metro $%imad#u &'( ) A* Cubeta6 &cm de tra4ecto "tico* Re,i"n de traba-o6 esectro +isible 789( ) '(( N:;* Blanco6 a,ua destilada.


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VI MATERIALES asos de reciitaci"n de =9(ml.

VII REACTIVOS $oluci"n $toc? de erman,anato de otasio (.&((( N* $oluci"n de erman,anato de otasio con concentraci"n de &(( m,@L

7m; de man,aneso $oluciones estandares o atrones.

VII TÉCNICA1.- PREPARACIÓN DE SOLUCIONESA) Preparación de una solución díluida de 100 pp en

an!anesoisoner de una soluci"n stoc? de :nO8 (*&((( N. re+iamente+alorada* Calcular su concentraci"n en artes or mill"n re!erida aman,aneso* 3rearar a artir de la soluci"n stoc? de =9( ml de unasoluci"n de &(( **m* de man,aneso

") Preparación de soluciones pa#rones o es#$ndares3rearar or diluci"n &(( mililitros de los si,uientes atrones6 =. 8. '.

.&(. &=. 4 &' m*

2.- SELECCIÓN DE %ODO "&SICO DE 'RA"A(OCuando el interrutor de otencia es lle+ado a Don D. el instrumento esiniciali#ado en minutos. 4 entonces indica en antalla el menF de modo

básico,

%ENU DE %ODO "ASICO %odo No D D

&*)


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9*) Cuantitati+o'*) :ulticomonente*) :emoria*) $eHalamiento de condici"n*) Enlace

3resione el Nro D= D4 lue,o la tecla ENTER ara seleccionar el modo Desectro D* El

blanco a emlear es a,ua destilada*

3.- A(US'E DE PAR&%E'ROS ANAL'ICOSLue,o 2ue el modo básico es seleccionado. es necesario rimero establecer losarámetros analíticos de medici"n si,uientes6

MOSTRARIO DE CAMBIO DE PARAMETROEspectro Cambio de parámetros s/n1.- λ s = 600,0 nm λ E = 450,0

2.- Medición (ABS / T %) = ABS.

3.- Sue!i"! = # 1,00 A $ne!i"! = # 0,00 A

4.- &e'"cidd de !!id" = !*id

5.- +ic'" T = 60 se. = 1

6.- +u!i! Si

.- +"i! "

.- B!!id" BS "

.- i'

$i desea cambiar un arámetro resione la tecla DJes De in,rese el nFmero delarámetro corresondiente. 4 lue,o in,rese el nue+o +alor ara el arámetro indicadoor el cursor* A%ora si el in,reso es err"neo resione la tecla DCE D4 rein,rese elnue+o +alor* Cuando el arámetro indicado or el cursor no será cambiado. resionedirectamente la tecla DENTER D*

Cuando el roceso de cambio de arámetro está comleto. resione la tecla DNODara terminar el rocedimiento.

4.- %EDICIÓN DE S'&NDARESKna +e# a-ustados los arámetros de medici"n 4 al resionar la tecla DNo Dara elcambio de arámetro aarece el mensa-e de insertar una muestra 4 resionar la teclaDS#ar * S#op D*El esectro medido es indicado en la antalla*

+,- PROCESA%IEN'O DE DA'OSCuando la medici"n termina. se indica el mensa-e +ESAM$ET DE DATOSS/.

a) $i no es necesario el rocedimiento de datos. resionar O 7 es osible indicar la lon,itud de onda 4 +alor medido a cual2uier osici"n deseada en el esectromedido. la cual es reco,ida or el cursor usando la tec%a ))))) o )))))) *Al

esectro medido uede ser ,rabado en coia con la tec%a DCOP. /, b; $i es necesario un rocesamiento de datos. resionar D$I 4 es osible %acer lossi,uientes rocesamientos de datos6

1 3ara almacenar el esectro medido en la memoria*** resionar 1 EN'ER 7nFmerode canal; EN'ER*

2! 3ara e/andir o comrimir el esectro***resionar EN'ER. 4 entonces a-ustar losarámetros de escala en la abcisa 4 ordenada de acuerdo con la indicaci"n delcursor resionando 7+alores; EN'ER. sino %a4 cambio necesario. s"lo resionar EN'ER.


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esu0s de 2ue el esectro es indicado con nue+os arámetros de escala. elsistema re,unta /2OL2ER A LA CUR2A ORI3INAL S* N4 ,$i resiona /SI4 se obtienede nue+o el esectro ori,inal1 si resiona la tecla DNO / el esectro e/andido esalmacenado en la memoria*

• 3ara %acer una detecci"n de ico***resionar 5 EN'ER. 4 entonces cada ico

4 +alle son marcados 4 tambi0n sus lon,itudes de onda 4 +alores sonimresos*

3ara obtener un esectro deri+ado o esectro sua+i#ado*** resionar 6EN'ER 4 lue,o in,resar la orden deri+ada resionando 7N) EN'ER deacuerdo con la indicaci"n de la antalla* Cuando el rocedimiento esterminado. con la escala automáticamente a-ustada al +alor deri+ado* Elsua+i#ado corresonde a la orden deri+ada*

3ara imrimir datos a inter+alos de lon,itud de onda re,ulares*** 3resionar +EN'ER 7inter+alo de lon,itud de onda; 4 resionar EN'ER

3ara lotear los datos en el loteador M)J.*** resionar 8 EN'ER,

Cuando termine sus rocedimientos de datos aarece en antalla la cur+a debidamentesua+i#ada con los arámetros de absorbancia !rente a las lon,itudes de onda en N:* Con

el cursor ubicar el ico más alto de la cur+a. aareciendo en antalla los +alores deabsorbancia 4 lon,itudes de onda 2ue corresonde a ese ico*

VIII INTERPRETACION DE DATOSEl esectro medido uede ser ,rabado en coia con la tecla de /COP. D* Imrimir lascur+as esectrales en un sistema de coordenadas teniendo en cuenta los si,uientesarámetros6

Absorbancia !rente a lon,itudes de onda

• 3orcenta-e de transmitancia !rente a lon,itudes de onda*


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IX DISCUSION DE DATOS$eHalar las conclusiones 2ue se desrenden de los ,rá!icos obtenidos*

X CUESTIONARIO

&*) e!ínase bre+emente6a; La radiaci"n monocromática 4 olicromaticab; Esectro de absorci"nc; 3or2ue es imortante monocromati#ar la radiaci"n olicromática

=*) describir la di!erencia entre un esectro!ot"metro 4 un !ot"metro

*) En la lon,itud de onda de traba-o obtenida en la arte e/erimental a 9=9 nm calcular lacantidad de ener,ía 2ue le corresonde a esa radiaci"n* Comararla con una lon,itud deonda de =(( nm 2ue corresonde a la re,i"n K>

8*) Que tio de in!ormaci"n roorciona el esectro de absorci"n

9*) $eHale al,unas ra#ones el or2ue determina la lon,itud de onda analítica o de traba-o

'*) Indicar 2ue !ormas conoce ara reresentar una cur+a de absorci"n

*) Que es un esectro de absorci"n at"mica 4 2ue es un esectro de absorci"n molecular


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IN9OR%E DE LA"ORA'ORIO : 1SE"ECCI# DE "A "O$IT%D DE ODA DE

TRABA&O

9EC;A < *05*018 No 3RUPO< =

AN&LISIS< O>#ención del espec#ro de a>sorción ? selección de la lon!i#ud deonda de #ra>a@o $io o analí#ica,

METODO' Espec#roscopia del Bisi>le

M%ESTRA' Solución s#oc de %nO6 0,1000 N SolBen#es pa#rones de %nO6

CA"C%"OS'

A; Cálculo de la concentraci"n de la soluci"n stoc? de :nO8 (*&(((Ne/resada en m re!erida en :an,aneso*

0.0933meq

ml x 0.031603g KMnO4

1meq KMnO 4 x

54.94 g Mn

158.03 KMnO4 x 1000mg

1g x

1000ml

1 L

X I =1025.1804mg

B; Cálculo del +olumen de la soluci"n stoc? re2uerido ara rearar unasoluci"n de &(( m en man,aneso ara un +olumen de =9( ml*

X I x V I =100 ppm x 250ml

1025.1804 ppm xV I =100 ppm x250ml

V I =24.38ml

C) Cálculos ara rearar &(( ml de las soluciones atrones o estándares de=. 8. '. .&(. &= 4 &' m*

3atr"n &6

100 ppm x V I =2 ppm x 100ml


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V I =2ml

3atr"n =6

100 ppm x V I =4 ppmx 100ml

V I =4 ml

3atr"n 6

100 ppm x V I =6 ppm x100ml

V I =6ml

3atr"n 86

100 ppm x V I =8 ppmx100ml

V I =8ml

3atr"n 96


V I =10ml

3atr"n '6

100 ppm x V I =12 ppm x 100ml

V I =12ml

3atr"n 6


V I =16ml

3ATRON>OLK:EN

$OLKCION ILKIA>OLK:EN


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TAB"A DE RES%"TADOSO"'ENER LOS 2ALORES DE A"SOR"ANCIA 7A"S) DE LA SOLUCIÓN PRO"LE%A EN UNIN'ER2ALO DE LON3I'UDES DE ONDA DE 6+0 - 800 N%,

7a) Espec#ro de a>sorción en #rinos de a>sor>ancia 7A"S) Fren#ea las lon!i#udes de onda 7n )


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O"'ENER LOS 2ALORES DE 'RANS%I'ANCIA 7G ') DE LA SOLUCIÓNPRO"LE%A EN UN IN'ER2ALO DE LON3I'UDES DE ONDA DE 6+0 - 800 n,

7>) ESPEC'RO DEL PORCEN'A(E DE 'RANS%I'ANCIA 7G ') 9REN'E ALON3I'UDES DE ONDA 7N%)


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DISC%SI# DE RES%"TADOS

• La lon,itud de onda de traba-o encontrada es de. 9=9*8 nm 4a 2ue ese !ueel ico más alto en el esectro de absorbancia*

• La oeraci"n de esectr"metro el esectro!ot"metro comutari#ado$%imad#u &'( A es mu4 delicada. ero se udo comletar la ráctica*


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CUES'IONARIO1,- DeFínase >reBeen#e<

a) La radiación onocro$#ica ? policroa#ica

La lu# monocromática es a2uella 2ue está !ormada or comonentes de unsolo color* Es decir. 2ue tiene una sola lon,itud de onda. corresondiente aese color* Esto 2uiere decir 2ue ara roducir radiación onocro$#ica. se,eneran los electrones or medio del calentamiento de un !ilamento 4 lue,olos aceleramos en un camo electroma,n0tico. los electrones de alta ener,íac%ocan contra un ánodo con su!iciente +elocidad ara enetrar las caaselectr"nicas e/ternas del material del ánodo* Cuando el electr"n c%oca con lacaa de electrones . el electr"n incidente remue+e su "rbita al electr"n de lacaa * El átomo ierde uno de sus electrones de la caa 4 está encondici"n metaestable. en consecuencia el electr"n de la caa L entra a llenar la caa *

La radiaci"n 2ue contiene +arias lon,itudes de onda se llama radiaci"nolicromática* La a,ruaci"n de todas las lon,itudes de onda 2ue comonenla radiaci"n olicromática 74 sus intensidades luminosas resecti+as; sedenomina esectro*

>) Espec#ro de a>sorción

Es. en cierto sentido. el ouesto de un esectro de emisi"n* Cada elemento2uímico osee líneas de absorci"n en al,unas lon,itudes de onda. %ec%o 2ueestá asociado a las di!erencias de ener,ía de sus distintos orbitales at"micos*

c) PorHue es ipor#an#e onocroa#iar la radiación policro$#ica

3or2ue es imortante monocromati#ar la radiaci"n olicromática6 3or2uecuando %acemos asar una lu# olicromática a tra+0s de un ob-eto. esteabsorbe al,unas lon,itudes de onda 4 transmite las 2ue no absorbe comocolores.

,- descri>ir la diFerencia en#re un espec#roFo#óe#ro ? un Fo#óe#ro

Estos son e2uios utili#ados en el Laboratorio ara el análisis de muestras!isiol",icas. basándose en el rinciio 2ue cada comuesto 2uímico absorbe oemite ener,ía lumínica de di!erente lon,itud de onda* Esta lon,itud uedeestar en el esectro de lu# +isible. o en otra arte del esectro

electroma,n0tico* La di!erencia !undamental entre un esectro!ot"metro 4 un!ot"metro o !otocolorímetro. consiste en 2ue el !otocolorímetro traba-aFnicamente en el esectro de lu# +isible 4 selecciona una lon,itud de ondadeterminada mediante !iltros !i-os*En cambio. un Esectro!ot"metro es caa#de traba-ar. no solo con la lu# +isible sino 2ue en otras re,iones del esectroelectroma,n0tico 7ultra+ioleta e in!rarro-a;* Además osee un monocromador ara seleccionar la lon,itud de onda deseada


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5,- En la lon!i#ud de onda de #ra>a@o o>#enida en la par#e eperien#al a ++n calcular la can#idad de ener!ía Hue le corresponde a esa radiación,Copararla con una lon!i#ud de onda de 00 n Hue corresponde a la re!iónU2

6,- Jue #ipo de inForación proporciona el espec#ro de a>sorción

8n espectro de absorci(n n"s !""!ci"n un !e!esen9ción !*ic de 's"!nci de un n'i9" " (" de "9! mni9ud e:ui;'en9e) en unción de ''"ni9ud de "nd de ' !dición, ', (" de "9!" !*me9!" !e'ci"nd" c"n ' ene!sorción a#óica ? Hue es un espec#ro dea>sorción olecular

La espectroscopia de absorción atómica usa la adsorción de laluz para medir la concentración de la fase gaseosa de átomos. Yaque la mayoría de las muestras son sólidas o líquidas, los átomos oiones de los analitos deben ser vaporizados a la ama o en unhorno de grato. os átomos adsorben luz visible o ultravioleta yhacen transiciones a niveles de energía más altos. aconcentración del analito es determinada por la cantidad deabsorción.

as t!cnicas espectroscópicas de análisis se basan en laobservación de las interacciones entre la materia y la radiaciónelectromagnetica. a especicidad de la detección del analito sebasara en la selección de longitud de onda de la radiaciónabsorbida en la región visible"#$%& y ultravioleta"'#& del espectroelectromagn!tico.


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ESPECTROFOTOMETRIA DEL VISIBLEDEMOSTRACION DE LAS LEYES

FOTOMETRICAS Y ERROR RELATIVO DE LACONCENTRACION

I OBJETIVOS• Construir cur+as de calibraci"n• >eri!icar la con!ormidad de la le4 Beer • eterminar las concentraciones límites de los atrones

II GENERALIDADESesu0s de determinar la lon,itud de onda a la cuál deben de reali#arse las medidas. se calibra elm0todo midiendo una serie de atrones del constitu4ente en estudio* Generalmente se reara unasoluci"n diluida de la sustancia 2ue se desea determinar. se ietean cuidadosamente orciones deesta soluci"n. de distinto +olumen. se aHade el reacti+o 2ue !orma color. 4 se a-ustan las condicionesara 2ue se desarrolle el color en !orma "tima. se dilu4e cada soluci"n a un +olumen redeterminadoen una !iola. 4 lue,o se mide la absorbancia de cada soluci"n a la lon,itud de onda analítica o detraba-o*

Las medidas de la absorbancia se reali#an comFnmente utili#ando un blanco. 2ue debe ser id0ntico ala muestra en todo. e/ceto en 2ue no debe contener el constitu4ente 2ue se %a de determinar* Elblanco deberá contener los reacti+os. aditi+os. disol+ente. etc*. en la misma naturale#a 4 concentraci"n

2ue las utili#adas en cada muestra desconocida en la 2ue se desarrolle color* e esta manera. laslecturas de las muestras están corre,idas automáticamente ara cual2uier absorci"n e2ueHa or acci"n de los reacti+os 4 del disol+ente* Con los datos absorbancia ara las di!erentes concentracionesde las series atr"n se constru4e una cur+a de calibrado* La cantidad de lu# absorbida or cada atr"nse encuentra bien de!inida 4 se debe a-ustar a ciertas le4es !ísicas denominadas le4es !otom0tricas6

a) Le? La>er# - "ou!uer

3resenta dos artes6

&*) DLa relaci"n entre la ener,ía radiante transmitida. 3. 4 la incidente. 3o. es una constante e/resadacomo T. 4 se denomina TRAN$:ITANCIA*

T 3 @ 3o

=*) DLa ener,ía de radiaci"n transmitida decrece en ro,resi"n ,eom0trica cuando la lon,itud delcamino "tico aumenta en ro,resi"n aritm0tica* $e e/resa matemáticamente de la si,uientemanera6

lo, T ab A ) lo, T ) 7 3@ 3o ; lo, 7 3o@ 3 ;

>) Le? "eer E/resa la relaci"n entre transmitancia 4 concentraci"n de material absorbente. es decir. 2ue latransmitancia disminu4e en ro,resi"n ,eom0trica cuando la concentraci"n aumenta en ro,resi"naritm0tica* 3or tanto6


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)lo, T ac A ) lo, 73 @ 3o; lo 7&@ T;

c) Le? Co>inada La>er# - "eer Resulta de la combinaci"n de la le4 de Lambert con la de Beer 4 suele llamarse simlemente le4 deBeer* Esta le4 establece 2ue6 Dla cantidad de lu# o ener,ía ultra+ioleta o in!rarro-a absorbida otransmitida or una soluci"n es una !unci"n e/onencial de la concentraci"n de sus9nci s"!en9e

!esen9e 7 de ' '"ni9ud de ' tra4ectoria %acia la muestra* $e obtiene las si,uientes relaciones A = c = = - '" T = -'" (/ ") = '" (" / ) = '" ( 1 / T ).

"ndeT transmitanciaa absorti+idad del mediob Tra4ecto "tico3 oder de radiaci"n transmitida3o oder de radiaci"n incidente*

Esta !orma matemática de la le4 combinada muestra 2ue la absorbancia A en !unci"n de laconcentraci"n Dc es una línea recta de endiente Da. 4 la reresentaci"n de lo, T !rente a laconcentraci"n es una línea recta de endiente ne,ati+a* La reresentaci"n ,rá!ica de esta le4 sedenomina reresentaciones de la le4 Beer*

III FUNDAMENTOLa obtenci"n de la cur+a de calibrado 4 la demostraci"n de la le4 de Beer se determinane/erimentalmente. rearando una serie de soluciones atrones 4 midiendo la absorbancia de cadasoluci"n a la lon,itud de onda analítica. má/ima o de traba-o* Con los datos de absorbancia !rente alas concentraciones de los atrones se ,rá!ica en un sistema cartesiano 4 la reresentaci"n debe ser una línea recta de endiente ositi+a si cumle con la le4 Beer*

IV ARREGLO EXPERIMENTAL

V APARATOS• Esectro!otom0tro 6 $%imad#u &'( )A• Cubeta 6 & cm* e tra4ecto

"tico• Re,i"n de traba-o 6 Esectro +isible• Lon,itud de Onda de traba-o 6 9=9*8 nm

VI MATERIALES•


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• Buretas or =9 ml*

VII REACTIVOS• $oluci"n $toc? O.&((N de erman,anato de otasio• $oluci"n diluída de erman,anato de otasio de &(( m *de man,aneso soluciones atrones*

VIII TECNICA).- Preparación de soluciones pa#rones3rearar a artir de la soluci"n $toc? de :nO8 (. &(((N una soluci"n estandard diluida de &(( men man,aneso ara un +olumen de =9( ml 4 lue,o or diluci"n rearar las soluciones atronessi,uientes6

9i!ura 1, 3rearaci"n de solucionesatrones or diluci"n


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9i!ura , 3rearaci"n de las muestras a las celdas

CUADRO DE SOLUCIONES PA'RONES A PAR'IR DE LA SOLUCIÓN DE 100pp

NoPa#rón

Concen#ración pp 2oluen a%edir del es#$ndar 7l)

2oluen a preparar l

& (.9 &((*( = &.( &((*( =.( &((*( 8 8.( &((*( 9 '.( &((*( ' .( &((*( &(.( &((*(

&=.( &((*( &8.( &((*( &( &'.( &((*( && =(.( &((*( &= (*( &((*(

2.- Se*ecci(n de ModoCuando se enciende el instrumento el interrutor es lle+ado %acia arriba en la osici"n DON D4 esiniciado su !uncionamiento* Cuando aarece el menF de modo básico seleccionar el modo /+4 2uecorresonde al modo cuantitati+o*

+.- A,ste de ParámetrosEn el mostrario de la !unci"n CKANTITATI>O o de determinaci"n de la concentraci"n. a-uste losarámetros de medici"n*

%OS'RARIO DE CA%"IO DE PARA%E'RO EN EL %ODO CUAN'I'A'I2O

CKANT* CA:BIO E 3ARA:ETRO $ @ N P


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&*) :ETOO 6 && λ 9=9 N:

= *) $TANAR No &= *) :KE$TRA No & 8*) RE3ETIR & 9*) I:3RE$ION E ATO$ NO

'*) CKR>A E TRABAO NO LINEAL NO *)


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3ara seleccionar las soluciones atrones ara la construcci"n de la cur+a de calibraci"n es necesariocalcular el error relati+o de la concentraci"n o de la absorbancia 2ue sur,e de un error !otom0trico de &5. 4 se e!ectua a artir de la ecuaci"n si,uiente6

dA dC (*88 dT A C t lo, t

onde6dA dC error relati+o de la concentraci"n o de la absorbancia A C

dT error !otom0trico de & 5 t transmitancia*


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CUES'IONARIO&*) Que son 4 cuales son las le4es !ot"metricasP

=*) Como obtiene 4 ara 2ue se utili#a una cur+a de calibraci"n o de traba-o

*) Como comrueba e/erimentalmente la le4 Beer

8*) $eHalar las ra#ones or las cuáles se dan las limitaciones de la Le4 de Beer

9*) A 2ue se denominan 4 cuales son los errores ersonales'*) Que criterios se mane-a ara seleccionar las soluciones atrones ara ser utili#adas en un m0todoesectro!ot"metrico

*) Reresentar en !orma ,rá!ica el error relati+o de la concentraci"n considerando el (*9 5 de error !otom0trico si las lecturas son de &. 9. &(. =(. ( .8(. 9(. '(. (. (. (. 4 9 5 de transmitancia

*) ar ra#ones or2ue en esectroscoia se utili#an soluciones diluídas

*) Cuando una cur+a de calibraci"n no arte del ori,en seHalar las ra#ones 2ue determinan este tiode cur+a

&(*) $eHalar los ran,os de transmitancias 4 absorbancias de los atrones 4 de la muestra coloreadadonde el error relati+o es mínimo


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IN9OR%E DE LA"ORA'ORIO N

DE%OS'RACIÓN DE LAS LE.ES 9O'O%Q'RICAS . ERRORRELA'I2O DE LA CONCEN'RACIÓN

9EC;A< *05*18 No 3RUPO< 6

AN&LISIS< 2eriFicación de la le? >eer o>#ención de la curBa de cali>ración ? selección desoluciones

%Q'ODO6 Espec#roFo#o#rico del Bisi>le

%UES'RA6 Solución de %nO6 0,+0 N Soluciones pa#rones

SELECCIÓN DEL %ODO DE 'RA"A(O 7%ODO CUAN'I'A'I2O)NoPa#rón

Concen#ración pp 2oluen a%edir del es#$ndar 7l)

2oluen a preparar l

& (.9 (*9 &((*( = &.( &*( &((*( =.( =*( &((*( 8 8.( 8*( &((*( 9 '.( '*( &((*( ' .( *( &((*( &(.( &(*( &((*( &=.( &=*( &((*( &8.( &8*( &((*(

&( &'.( &'*( &((*( && =(.( =(*( &((*( &= (*( (*( &((*(

9i!ura I, $oluciones atrones or diluci"n


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O"'ENCION DE LOS 2ALORES DE A"SOR"ANCIA 7A"S)

'A"LA DE RESUL'ADOS

5 T )Lo, t 7&((;&* 5T )Lo, (*(' 7&((; =*88=* 5T )Lo, (*(9= 7&((; *=* 5T )Lo, (*(9 7&((; (*9

8* 5T )Lo, (*& 7&((; '*99* 5T )Lo, (*8= 7&((; 88*8'* 5T )Lo, (*8 7&((; 8(*'* 5T )Lo, (*8 7&((; =*&* 5T )Lo, (*9= 7&((; =9*9* 5T )Lo, (*' 7&((; =(*=&(*5T )Lo, (*' 7&((; &'*'&&* 5T )Lo, (*= 7&((; &(*8=&=*5T )Lo, &*8'= 7&((; *89

NS3ATRON

CONCENTRACION m:n

AB$OR>ANCIA 5 T

& (*9 (*(' =*88= &*( (*(9= *= =*( (*(9 (*98 8*( (*& '*99 '*( (*8= 88*8' *( (*8 8(*'


22/24


&(*( (*8 =*& &=*( (*9= =9*9 &8*( (*' =(*=

&( &'*( (*' &'*'&& =(*( (*= &(*8=&= (*( &*8'= .89

CUR2A DE CALI"RACIÓN

C&LCULO DEL ERROR DE LA A"SOR"ANCIA O LA CONCEN'RACIÓN

∆c (*88 ∆ Tc t lo,t

onde6∆c@c Error relati+o de la concentraci"n∆ T ,rado de inertidumbre &5 7(*(&;t transmitancia

3ara 95 ∆c (*88 7(*(&; =(*9& c 9 lo,79; 3ara (5 ∆c (*88 7(*(&; &(*9 c ( lo,7(;


23/24


3ara (5 ∆c (*88 7(*(&; 9*9 c ( lo,7(;

3ara (5 ∆c (*88 7(*(&; 8*((

c ( lo,7(;

3ara '(5 ∆c (*88 7(*(&; *=' c '( lo,7'(;

3ara 9(5 ∆c (*88 7(*(&; =* c 9( lo,79(;

3ara 8(5 ∆c (*88 7(*(&; =* c 8( lo,78(;

3ara (5 ∆c (*88 7(*(&; =* c ( lo,7(;

3ara =(5 ∆c (*88 7(*(&; *&( c =( lo,7=(;

3ara &95

∆

c (*88 7(*(&; *9& c &9 lo,7&9;

3ara &(5 ∆c (*88 7(*(&; 8*8 c &( lo,7&(;

3ara 95 ∆c (*88 7(*(&; '*' c 9 lo,79;

TABKLACIÓN E ATO$

DISCUSIÓN DE RESUL'ADOS

En el rimer intento. lasconcentraciones

S"'uci"nes mu7 di'uids

S"'uci"nes c"ncen9!ds

S"'uci"nes di'uids

5 T Ac @ c

9

((('(9(8((=(&9&(

9

=(*9&

&(*99*98*((*='=*=*=**&(*9&8*9

'*'


24/24


!ueron mu4 altas. esto es ocasionado or una mala rearaci"n de la soluci"n $toc?de :nO8 (. &(((N. lue,o se modi!ic" 4 se udo reali#ar la ráctica. se obtu+o lasabsorbancias 4 a artir de esos datos se encontraron el 5 de transmitancias. 4 seconstru4eron las cur+as de calibraci"n. 4 a tra+0s de los datos de error relati+o de laabsorbancia o concentraci"n se udieron determinar las concentraciones límites deatrones*

APELLIDOS . NO%"RES<9IR%A DEL ALU%NO<

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