Elektrochemiczne czujniki DNA

Magdalena Maj-Żurawska

Elektrody sitodrukowane

format A4: 80 elektrodformat A4: 80 elektrod

elektrodapseudo-odniesienia

elektrodapracująca

elektrodapomocnicza

~ 6

cm

~ 2 cm

Metoda analityczna

0 0.250 0.500 0.750 1.000 1.250 1.5005.0

10.0

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

40.0

E / V

i / A

0 0.250 0.500 0.750 1.000 1.250 1.5005.0

10.0

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

40.0

45.0

E / V

i / A

0 0.250 0.500 0.750 1.000 1.250 1.500-0.5

0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

E / V

i / A

• wstępne przygotowanie powierzchni elektrody

• pomiar linii podstawowej metodą Square Wave

• unieruchomienie DNA50ppm calf thymus dsDNA w buf. octanowym z KCl+ 0,5V przez 5 min

• interakcja z buforem octanowym lub próbką interkalatora w buf. oct.10μl przez 2 min

• pomiar metodą Square Wave

Przygotowanie bioczujnika DNAutlenienie powierzchni elektrody -

usuwanie zanieczyszczeń

+ + + + +

Unieruchomienie DNA na powierzchni elektrody pracującej

+ + + + +

Interkalacja

+ + + + +

Oddziaływania

pochodna pentamidyny

berenil

cis-platyna

Sygnał analityczny

%100buforuGuaniny

probkiGuaniny

yanalityczn S

SS

procentowa zmiana sygnałuutlenienia guaniny,używana do interpretacjiotrzymanych wyników

wysokość piku utlenienia guaniny po interakcjize ślepą próbą (buforem octanowym)

wysokość pikuutlenienia guaninypo interakcjiz próbką

Wpływ diindilometanu na wysokość piku utlenienia adeniny w DNA

30

40

50

60

70

80

90

100

110

-0.1 0.2 0.5 0.8 1.1 1.4 1.7 2

concentration of (1) [mM]

S%

0