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Realizar cálculos para preparar 250 mL de
disolución.
Preparar las cantidades de las soluciones y
concentraciones que se indiquen.
Hervir agua destilada por 15 min, enfriar a
temperatura ambiente
Preparar NaOH y Tiosulfato
El reactivo sólido se pesa en balanza
analítica.
Un liquido se mide con pipeta.
Utilizando un embudo se deposita en un
matraz volumétrico
Completar con agua hasta el aforo de dicho
matraz.
Tapar el matraz y homogenizar la
solución.
Transferir las disoluciones
preparadas a frascos limpios y secos.
Etiquetar con el nombre, la
concentración del reactivo, fecha de
preparación
Registrar los cálculos realizados, los cambios.
MANEJO DE RESIDUOS Y SUBPRODUCTOS
No se generan en esta práctica.
Realizar los cálculos para preparar 1000 mL de ácido clorhídrico
0.1000 N
Se trasvasa a un frasco previamente lavado.
Etiquetar.Valorar con el patrón
primario carbonato de sodio anhidro
Se seca en un pesafiltro 5 gr del carbonato de sodio anhidro a 110ºC
por 2 horas.
Se pesa por diferencia 3 muestras de 0.1 g de carbonato de sodio.
Colocar cada muestra en un matraz
Erlenmeyer de 250 ml
Se disuelve con 50 ml de agua destilada
Colocar el equipo de titulación.
Añadir fenolftaleina ( 2 o 3 gotas)
Se valora, hasta el vireSe anota el volumen
gastado de cada matraz.
Calcular la normalidad Etiquetar
MANEJO DE RESIDUOS Y SUBPRODUCTOS Las Soluciones tituladas en los matraces erlenmeyer
con algún indicador se pueden
Vaciar al drenaje, ya que son soluciones neutralizadas.
Realizar los cálculos para preparar 500
mL de Hidroxido de Sodio 0.1000 N
Se trasvasa a un frasco previamente
lavado.Etiquetar. Valorar con HCl
Usar 10 mL del acido y se diluye en
50 mL del agua
Se agregan 2-3 gotas del indicador
El indicador a usar es la Fenolftaleina
Se prepara la bureta con Hidroxido de
sodio
Colocar el equipo de titulación.
Se mantiene un goteo constante y
agitándose
Se valora, hasta el vire
Se anota el volumen gastado de cada
matraz.
Calcular la normalidad
Etiquetar
MANEJO DE RESIDUOS Y SUBPRODUCTOS Las Soluciones tituladas en los matraces erlenmeyer
con algún indicador se pueden vaciar al drenaje, ya queson soluciones neutralizadas.
Solicitar la muestra
problema en un matraz
volumétrico de 100 mL.
Etiquetar
Diluir con agua destilada hervida
y fría, hasta el aforo del matraz.
Homogenizar la solución
Tomar una alicuota de 10 ml
Depositar en un matraz
Erlenmeyer de 250 mL.
Añadir 40 mL de agua destilada hervida y fría
Añadir dos gotas del indicador anaranjado de
metilo.
HomogenizarCubrir la boca
del matraz.
Preparar dos muestras
repitiendo los pasos anteriores
Preparar la bureta con acido
Titular las muestras hasta el cambio notable
de color.
Registrar los volúmenes de ácido gastados
Determinación del contenido básico en una muestra.
MANEJO DE RESIDUOS Y SUBPRODUCTOS
Las soluciones tituladas en los matraces erlenmeyercon algún indicador se pueden vaciar al drenaje, ya queson soluciones neutralizadas.
Curva de titulación ácido fuerte-base fuerte
Colocar una solución de
NaOH en una bureta.
Se calcula el pH teórico de las soluciones
Se verifica la calibración del potenciómetro
.
Tomar una alicuota de 25
ml de HCl valorada.
Depositar en un vaso de
precipitado de 250 ml.
Diluir a 100 mL con agua
destilada
Colocar una cápsula
magnética
El vaso se pone en un agitador
magnético.
Colocar la bureta con el NaOH cerca del agitador
Introducir los electrodos en la solución del
vaso.
El liquido debe cubrir la esfera de cristal del
electrodo
Se acciona el agitador
Registrar el pH antes de
comenzar a titular.
Se agrega desde la
bureta 5 mL de NaOH
Registrar nuevamente el
pH
Anotar el volumen que descarga la
bureta
Registrar el pH después de adicionar
10, 15 y 20 mL del titilante
Agregar el titilante a
intervalos de 1 mL
Cerca del punto de equivalencia adicionar a
intervalos de 0,1 mL hasta el punto de equivalencia
Adicionar un exceso de 5 y
10 mL de titilante.
Anotar pH.
Se grafican los siguientes datos: pH contra mL de base
añadida.
II. Curva de titulación ácido débil –base fuerte.
Tomar una alícuota de 25 ml del acido
acético 0.1 N valorada
Depositar en un vaso de precipitado de
250 mL
Colocar en el agitador magnético.
Calcular el pH teórico del ácido
acético
Diluir la solución del ácido hasta 100 mL con agua destilada.
Colocar una cápsula magnética en su
interior
Agregar dos gotas de Fenolftaleína.
Colocar el potenciómetro.
Accionar el agitador magnético
Registrar el pH inicial
Adicionar 5 mL de de NaOH 0.1 N
colocada en la bureta
Registrar el pH.
Agrega el titulante a intervalos de 1 mL
Cuando esté cerca del punto de
equivalencia se adiciona el titulante pero a intervalos de
0,1 mL
Adicionar 5 y 10 mL del titulante en
excesoRegistrar el pH.
Se grafican los datos de la titulación
III. Curva de titulación base débil – ácido fuerte
Colocar en una bureta HCl 0.1 N valorada.
Tomar una alícuota de 25 ml de Hidróxido de
amonio.
Depositar en un vaso de
precipitado de 250 mL
Colocarlo en el agitador magnético.
Calcular el pH teórico del hidróxido de
amonio.
.Se diluye la solución básica hasta 100 mL con agua destilada.
Colocar una cápsula magnética en su
interior
Agregar 2 gotas de Naranja de metilo.
Colocar los electrodos del potenciómetro.
Accionar el agitador magnético
cuidadosamente.Registrar el pH inicial.
Adicionar 5 mL de la solución de HCl 0.1
Registra el valor del pH.
Cuando esté cerca del punto de equivalencia se adiciona el titulante pero a intervalos de 0,1
mL.
Adicionar 5 y 10 mL del titulante en exceso.
Registrar el pH.
Graficar .
MANEJO DE RESIDUOS Y SUBPRODUCTOS Las soluciones tituladas en los vasos de precipitados
con algún indicador se pueden vaciar al drenaje, ya queson soluciones neutralizadas.
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA 0.1 N.
Se pulverizan 18 g de nitrato de plata
Se coloca en un pesafiltros, se lleva a la estufa y se deja secar
durante una hora a 150 ºC.
se le coloca la tapa al pesafiltros, se retira de la estufa con una pinza
para crisol
Introducir en un desecador para que se enfríe durante 10 o 15
minutos.
Para preparar una solución decinormal
son necesarios 16.994 g de nitrato de plata por
litro de solución.
Se realizarán los cálculos para preparar 250 mL de solución 0.1
N de AgNO3
se pesa la cantidad de AgNO3 en un vaso de
precipitado
Disolver la sal con 50 mL de agua destilada.
Transferir a un matraz aforado
Diluir hasta el aforo.
Mezclar bien
Verter a un frasco limpio y seco de color
ámbar.
Etiquetar el frasco y se protege la solución de
la luz solar.
ESTANDARIZACION DE LA SOLUCIÓN.A partir de una solución exactamente 0.1 N de cloruro de sodio:
Pesar 0.585 g de cloruro de sodio
Disolver con 50 mLcon agua destilada.
Traspasar la solución a un matraz aforado de
100 mL
Acompletar el volumen hasta el aforo
Mezclar
Tomar una alicuota de 10 ml para 3 muestras
Agregar 50 mL de agua destilada
Agregar 0.5 mL de solución de cromato
de potasio al 5%.
Se mezclan bien las soluciones.
Titular cada una de las muestras con la
solución de Nitrato de plata 0.1 N
Agitar la solución en forma constante hasta
que el color rojizo comience a dispersarse
Adicionar nitrato de plata gota a gota hasta el vire del amarillo del ión cromato al rojizo
del precipitado de cromato.
Se titulan las otras dos muestras de la misma
forma.
Se calcula la normalidad
Pesadas individuales:
Pesar tres muestras de cloruro de sodio de 0.1
a 0.15 g
Agregar cada una a un matraz erlenmeyer
de 250 ml
Disolver cada muestra con 50 mL de agua
destilada
Agregar 0.5 mL de solución de cromato
de potasio al 5%.
Titular la primera muestra con nitrato de
plata
Agitar la solución en forma constante hasta que el color rojizo del cromato de plata sea
permanente.
Titular las otras dos muestras de la misma
forma
Calcular la normalidad de la solución de nitrato de plata
Prueba del blanco del indicador:
Adicionar 0.5 mL de indicador a 100 mL de
agua destilada
Añadir unos décimos de gramo de carbonato de calcio libre de cloruro.
Agitar la solución
Adicionar gota a gota el nitrato de plata hasta
queel color sea igual al de la solución que se
tituló.
El blanco no debe excederde 0.05 mL.
MANEJO DE RESIDUOS Y SUBPRODUCTOS Las soluciones tituladas en los matraces erlenmeyer se
colocan en un frasco rotulado como:
Residuos de Cloruro de plata + Cromato de plata + Nitrato de sodio
DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN UNA MUESTRA PROBLEMA
Solicitar la muestra problema en un
matraz aforado de 100 mL
Acompletar el volumen con agua
destilada.
Medir una muestra de 10 mL
Colocar en un matraz Erlenmeyer
de 250 mL.
Añadir 50 mL de agua destilada
Agregar 10 gotas del indicador
cromato de potasio.
Mezclar bien la solución
Titular con solución de AgNO
3 0.1 N valorada
Agitar el matraz en forma constante
hasta la aparición del color rojizo del cromato de plata.
Registrar volumen de titulante
gastado.
Repetir el análisis con otras dos
muestras.
Calcular la cantidad de
cloruros contenidos en la
muestra.
DETERMINACION DE CLORUROS EN UNA MUESTRA DE AGUA
Colocar 100 mL de muestra en un matraz
erlenmeyer
Se ajusta el pH de la muestra en un intervalo
de pH de 7 a 10 .
Con gotas de solución de ácido sulfúrico al 1 % o
hidróxido de sodio al 1 % según sea necesario.
Adicionar1 mL del indicador de cromato de
potasio al 5%.
Titular con nitrato de plata hasta la aparición
de color rojizo del cromato de plata.
Hacer un blanco con agua destilada
Repetir los mismos pasos realizados en la
muestra.
MANEJO DE RESIDUOS Y SUBPRODUCTOS Las soluciones tituladas en los matraces erlenmeyer se
colocan en un frasco rotulado como:
Residuos de Cloruro de plata + Cromato de plata +Nitrato de sodio
