GAMETOGÉNESIS

PROF. SORAYA DUARTE. JUNIO 2015

•Proceso de formación y desarrollo de células especializadas denominadas: GAMETOS.•Transformación de las células germinales primordiales provenientes de la pared posterior del saco vitelino en GAMETOS(Espermatozoide// óvulo maduro). ESPERMATOGÉNESIS

• OVOGÉNESIS

Los rasgos de un nuevo individuo son determinadospor GENES específicos presentes en los CROMOSOMAS que se heredan del padre y de la madre.

La especie humana se caracteriza por poseer 46 cromosomas(22 pares de cromosomas autosómicos y 1 par de cromosomas sexuales).

Los cromosomas sexuales van a determinar el sexo.XX determina el sexo femenino.XY determina el sexo masculino.

22 pares de cromosomas diploides y 1 par de cromosomas sexuales haploides.

La especie Humana se caracteriza Por tener 46 cromosomas

La gametogénesis requiere 2 divisiones celulares MITOSIS y MEIOSIS

MITOSIS: División celular en la cual la célula madre se divide originando 2 células hijas genéticamente idénticas a la madre.

Ocurre en las células somáticas

Las células hijas son

idénticas a la célula madre

Duplicación previa de ADN

DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA MITOSIS.

PROFASE: LAS CROMÁTIDES SE CONDENSAN,SE FORMA EL HUSO MITÓTICO Y SE DESINTEGRA EL

NUCLÉOLO.

METAFASE: CROMOSOMAS ORIENTADOS EN EL PLANO ECUATORIAL DE LA CÉLULA.

PROMETAFASE:

SE DESINTEGRA LA ENVOLTURA NUCLEAR

ANAFASE: LOS CROMOSOMAS HIJOS SE DIRIGEN HACIA LOS POLOS DE LAS CÉLULAS

TELOFASE:SE FORMAN LOS NUCLEOS HIJOS

MEIOSIS

DIVISIÓN CELULAR EXCLUSIVA DE LOS ORGANISMOS QUE SE REPRODUCEN SEXUALMENTE .

Reproducción por medio de gametos o células sexuales.(ovocitos y espermatozoides).

Consta de dos divisiones celulares consecutivas : MEIOSIS I Y MEIOSIS II.

Como resultado de estas dos divisiones se reduce la carga cromosómica a la mitad,Originandose: 4 gametos haploides, es decir :

4 espermatozoides haploides(hombre) y 1 ovocito y 3 cuerpos polares haploides (mujer)

MEIOSIS.

Los procesos esenciales de la MEIOSIS consisten en .

1.-REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE CROMOSOMAS A LA MITAD.

2.-SEGREGACIÓN AL AZAR DE LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS PATERNOSY MATERNOS.

3.- RECOMBINACIÓN GENÉTICA (Intercambios de segmentos cromosómicos.)Duración :

XY 24 días. XX varios años

Mitosis dura 1 hora

Ocurre en las células germinales

ImportanciaImportancia

-Asegura el Nº de cromosomas -Distribuye al azar los cromosomas -Variabilidad genética

Intercambio Intercambio de segmentos de segmentos

entre entre cromosomas cromosomas homólogoshomólogos

Células hijas con la ½ de carga

genética

MEIOSIS

ESPERMATOCITOPRIMARIO

PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA

44+XX

44+XY

OVOCITOPRIMARIO

Segunda división Meiótica.

22+x

22+y

22+x

22+x

Espermatocitossecundarios

Ovocito secundario y 1 cuerpo polar

22+x

22+x

22+x

22+x

3 Cuerpos polares ovocito22+x

22+X

22+Y

22+Y

ESPERMÁTIDES

ESPERMIOGÉNESIS

4 ESPERMATOZOIDES:2 Espermatozoides X2 Espermatozoides Y

CIGOTO44+XY o 44+XX

4n

2n 2n

4n

1n haploide 1n

46 cromosomas

Estructura doble ESTRUCTURA DOBLE

MEIOSIS

MEIOSIS I

MEIOSIS II

PROFASE I

PrometafaseMetafaseAnafaseTelofase

INTERFASE

PROFASE IIMETAFASEIIANAFASE IITELOFASE II

PreleptonemaLeptonemaCigonemaPaquinemaDiplonema (XX)Diacinesis.

Apareamiento Y

Entrecruzami

ento.

Períodolargo

No hay fase S(no

hay replicació

n del ADN

TESTÍCULOS . TÚBULOS SEMINÍFEROS. EPITELIO GERMINAL

Fenómenos mediante los cuales las espermatogonias

se transforman en espermatozoos

Se inicia en la pubertad y es continua

hasta la muerte

El proceso dura aprox 2 meses

ESPERMATOZOIDE

ESPERMATOZOIDE (Gameto Masculino)

Espermatozoides X

Espermatozoides Y

ESPERMATOGENESIS y OVOGENESIS

MEIOSIS ANORMAL

AberracionAberraciones es

numéricasnuméricas

AberracionAberraciones es

estructuralestructuralesesNo disyunción

de cromosomas

Trisomías (13, 18, 21, Trisomías (13, 18, 21, XXY) Monosomías XXY) Monosomías

(XO)(XO)

Delecciones

MutacionMutacioneses

Sindrome de X Sindrome de X frágilfrágil

MosaicisMosaicismomo

Triploídia (69) Triploídia (69) Tetraploídia Tetraploídia

(92)(92)

No disyunción postcigótica

Sindrome de maullido de Sindrome de maullido de gatogato

AcondroplaAcondroplasiasia

Autosomas 22

Par sexual X

o Y

Trisomía Trisomía 2121

Síndrome de Síndrome de DownDown

Síndrome de Síndrome de DownDown

Traslocación Traslocación (14;21)(14;21)

Mosaicismo 46 – Mosaicismo 46 – 47,2147,21

Síndrome de Síndrome de DownDown

Síndrome de Síndrome de DownDown

TrisomíaTrisomía 2121

Retraso mental

Hendidura palpebral oblicua

Epicanto

Cara plana

Hipotonía

> Riesgo con > edad materna

Sindrome deSindrome de

KlinefelterKlinefelter47,XX47,XX

YY

Talla alta

Infantilismo genital

Ginecomastia

Inteligencia normal

Infertilidad

Sindrome deSindrome de

TurnerTurner

45,X45,X00

Cuello alado

Tórax amplio

Talla baja

Retraso en la maduración sexual

Inteligencia normal

Infertilidad

Síndrome de Maullido de Síndrome de Maullido de gatogato

Deleción brazo Deleción brazo corto de corto de

cromosoma Nº 5cromosoma Nº 5

Retardo mental

Llanto agudo

característico

Cardiopatía congénita

Microcefalia

Síndrome de X Síndrome de X frágilfrágil

Cromosoma XCromosoma X Repetición deRepetición de

CGGCGG

Retraso mental

Pabellones auriculares

grandesCara

alargada

AcondroplasiAcondroplasiaa

MutacióMutaciónn

Herencia autosómica Herencia autosómica dominantedominante

Cromosoma 4Cromosoma 4

Glicina Glicina ArgininaArginina

Enanismo Inteligencia normal

Alteración en el crecimiento de los

huesos largos> Riesgo con > edad

paterna

OVOGÉNESIS

Proceso mediante el cual las ovogonias se transforman en ovocitos maduros.

En la pubertad: 400.000 ovocitos

primarios ( detenidos en el período de Dictioteno de la profase de la primera división meiótica )

OVOGÉNESIS

La maduración de los ovocitos comienza antes del nacimiento y concluye solo si el ovocito es fecundado, transformándose en un óvulo maduro.

En vida intrauterina:5to Mes VIU: Encontramos 7.ooo.ooo de ovogonios 7mo Mes VIU: Ovocitos primarios en profase

(periodo de dictioteno de la primera división meiótica).

Al nacer:

Tenemos de 700.000 a 2.000.000 de ovocitos primarios

Cese permanente de la Menstruación por declinaciónde la secreción de estrógenos

Pérdida de la función folicular.