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Ciclo del ácido cítrico Los procesos moleculares mediante los cuales la célula consume O2 y produce CO2 es la “respiración celular”

Ciclo del ácido cítrico

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Page 1: Ciclo del ácido cítrico

Ciclo del ácido cítrico

Los procesos moleculares mediante los cuales la célula consume O2 y produce CO2 es la “respiración

celular”

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La energía se obtiene de

• Los azúcares, ácidos grasos,

• y la mayor parte de aminoácidos son oxidados a CO2 y H2O.

• Primero son degradados a acetil-CoA.

• Muchas moléculas entran en esta forma al ciclo.

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se observan tres fases

• 1ª las moléculas orgánicas que se oxidan primero en el proceso anaeróbico de la glicólisis formando PIRUVATO 2 átomos de carbono del grupo acetilo son transferidos a la coenzima A y forma acetil-coenzima A.

• .

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• 3ª las coenzimas se oxidan liberando protones de H+ y electrones, que son transportados en la cadena respiratoria al O2 . Por medio de NADH Y FADH2

• Durante este proceso se libera energía ,en otro proceso (fosforilación oxidativa) se conserva como ATP

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Acido Pirúvico se descarboxilaforma un acetil CoA

• En presencia de NAD que se reduce +H

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Este grupo es el que dona 2 carbones al ciclo en cada vuelata

• 2ª los grupo acetilo entran al ciclo de Krebs , en donde son oxidados por medio de enzimas hasta CO2. En estas oxidaciones la energía se conserva en los transportadores de electrones NADH y FADH2

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La glucosa se divide de un compuesto de 6 carbonos a 2 de 3

• Primero como piruvato después de la glucólisis Este compuesto se va a oxidar para formar la acetil-CoA y CO2 participa un compuesto multienzimático El PIRUVATODESHIDROGENASA que esta en las mitocondrias en las células eucariotas y en el citosol en las procariotas

Piruvato I Piruvato II

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Características del ciclo

• El ciclo es la ruta central del metabolismo• INTERMEDIRIO

• Responsable de la obtención de la energía biológica por parte de las células vivas desde la mitocondria

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• En esta reacción inicial el piruvato sufre una descarboxilación oxidativa ( pierde un grupo carboxilo) en forma de CO2.

• De un grupo de 3 carbonos pasa a un compueto de 2 carbonos• Estos carbonos forman acetil-CoA • CO2• PIRUVATO ACETIL-CoA• Aquí tiene 3 en esta salió un C en • Carbonos forma de bióxido de carbono• Complejo de la• piruvato deshidrogenasa

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El compuesto en rojo en la imagen que va a ser transformado por la enzima (proteína) se une a la zona activa, donde se produce la catálisis que en este ejemplo conduce a la formación de

dos productos (en morado y verde).

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PIRUVATO DESHIDROGENASA

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COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA

• Pirofosfato de tiamina (TPP)

• Dinucleótido de flavina y adenina (FAD)

• Coenzima A (CoA)• Dinucleótido de

nicotinamida y adenina (NAD) y el lipoato A CoA

• Cuatro vitaminas diferentes, esenciales

Requiere de 3 enzimas

5 coenzimas o grupos prostéticos

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• Las tres enzimas son:• E1, piruvato deshidrogenasa• E2,dihidrolipoil transeteilasa • E3, dihidrolipoil deshidrogenasa • El núcleo es la E2 al cual se unen las

otras• También participan proteínas reguladoras,

quinasa y fosfatasa

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• NAD y FAD son transportadores de electrones • La forma coenzimática de la vitamina B1• Es TTP, tiene el papel en la descarboxilación del

piruvato• Coenzima A formada por pantotenato y un

grupo tiol -SH que transporta grupos acilo y forma tioésteres .

• El lipoato o ácido lipoico tiene 2 grupos tiol –S-S,actúa como transportador de electrones y acilos

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LAS ENZIMAS SON CATALIZADORES BIOLOGICOS

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El complejo lleva acabo 5 reacciones

• 1) el carbón 1 del piruvato sale en forma de CO2, el carbón 2 se une al TPP(pirofosfato de tiamina) en forma de hidroxietilo.

• 2) El hidroxietilo es oxidado a un ácido carboxílico (acetato) los dos electrones elimimandos en esta reacción reducen el –S-S- de un grupo lipoilo en E2 dando dos grupos tiol –SH que se transesterifica con CoA y da origen a ACETIL Co A

• 3) la enrgía de oxidación impulsa la formación de un tioester de acetato de elevada energia

• 4) transferencia de electrones • 5) transferencia de electrones para la

regenración de la forma oxidada del grupo lipoilo de E3

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SUCCINATO

FUMARATO

MALATO

OXALACETATO

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Papel de metabolismo intemediario de el ciclo de Krebs

• El papel de ruta central viene especialmente determinado por el cruce del metabolismo de la glucosa, con la figura del ácido pirúvico,

• con el metabolismo lipídico desde la acetil CoA y con

• el metabolismo proteico con las conexiones de los aminoácidos desde el oxalacético y a-cetoglutárico principalmente.

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citrato

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ACONITRATO

cis-ACONITRATO

Perdió agua citrato

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ISOCITRATO

REDUCE NAD NADH

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fumarato

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Fumarato

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Formación de ATP en la glucólisis, reacción piruvato deshidrogenasa, ciclo del a. cítrico,

fosforilación oxidativa.

• GLUCOSA------glucosa 6fosfato -1ATP -1• FRUCTUOSA 6 fisfati---- fructosa. 1.6 bifosfato -1ATP -1 • 2GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO -- 2 1,3bifosfoglicerato 2NADH 3.5• 2 1,3 BIFOSFOGLICERATO--- 2,3fosfoglicerato 2ATP 2

• 2 FOSFOENOLPIRUVATO --- 2piruvato 2ATP 2• 2 PIRUVATO------- 2 acetil coenzima A (CoA) 2NADH 5• 2 ISOCITRATO-----2 a cetoglutarato 2NADH 5• 2 A CETOGLUTARATO --- 2succinil CoA 2NADH 5• 2SUCCINIL CoA----- 2 succinato 2ATP (GTP) 2• 2 SUCCINATO ---- 2 fumarato 2FADH2 3• 2 MALATO ------- 2oxalacetato 2NADH 5• T O T A L 30-32

• Se ha calculado 2.5 ATP por NADH y FADH 1.5 por FADH 2