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cancer de vejiga no invasivo
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2° TGU 2% Tumores malignos
4°H 9°M
3/1 7/3 H/M Caucásico
DX 65 raro <40
Áreas urbanas
75-85% Confinada a la mucosa
15-25% invasión muscular
o ganglionar al momento del Dx
Fuente: Informe de Cáncer Organización Mundial de Salud.
*Estimación: Organización Mundial de Salud
Casos de Cáncer Panorama Internacional 2000-2020*
2.5/10.1 Tasa actual
Europa 5.4 – 26.6
2013 333 nuevos
casos de cáncer (6)
1.1 / 4
70% Superficiales
50-70% Recidiva
10% Invasores
“Carcinógenos expulsados en la orina”
Periodo latencia 18 años
Ciclofosfamida(9) (cistitis
hemorrágica)
Aminas aromáticas (Fenacetina,
bencidina, benzeno, gases de combustión
de los tubos de escape, industria textil,
química, caucho, aluminio.
Radiaciones
Tabaco (4) (ortofenol, triptófano,
acroleína, aminas aromáticas).
Factores dietéticos:
edulcolorantes artificiales (Sacarina,
Ciclamato) alimentos fritos, café,té
Chistosoma haematobium,
infecciones, litiasis, catéteres.
Extrofia vesical, cistitis
glandular
93%
6%
1%
UBICACIÓN CÁNCER UROTELIAL
VEJIGA TRACTO URINARIO SUPERIOR URETRA
98%
2%
TIPO DE CÁNCER
EPITELIAL NO EPITELIAL
90%
8%
2%
CÁNCER EPITELIAL
CEL. TRANSICIONALES ESCAMOSO
ADENOCARCINOMA
CÁNCER NO EPITELIALSARCOMA
LINFOMA
FEOCROMOCITOMA
MESODÉRMICO MIXTO
NEURO FIBROMA
ANGIOSARCOMA Y HEMANGIOMA
LEIOMIOSARCOMA
RABDOMIOSARCOMA
PLASMOCITOMA
MELANOMA MALIGNO
MIOBLASTOMA DE CÉLULAS
GRANULARESTUMOR SACO VITELINO
RBP16,p17
p27
p53apoptosis
• A N O M A L Í A S E N D N A :
• C-Ha-ras y p21.
• Brazo largo cromosoma 9
• Brazo corto cromosoma 11 y 17
• Mutación en p53
CÁRCINOMA INSITU
• Examen citoscópico
• Examen histológico
• Examen citopatológico: +80-90%
• Síntomas de irritación vesical
• Recurrencia 50-80%
• Frecuente en H
• 40-83% carcinoma invasor
• Relación: mutación gen P53
• Precedido de cistitis y mataplasia
• Examen histológico: secretores de moco y patrón
glandular
• <40% supervivencia a 5 años
• ASOCIACIÓN:
• Infecciones
• Litos
• NODULARES E INVASIVOS
• HISTOLOGÍA:
• Mal diferenciados
• Epitelio queratinizado
CARCINOMA DE CEL. TRANSICIONALES
• 90%
• DISTINTOS PATRONES (Papilar 70%, sésil, infiltrante,
nodular 10%, mixto 20%, IE plano)
• Origen:
• TUMOR BAJO GRADO: pérdida de genes
supresores del gen 9q
• TUMOR DE ALTO GRADO: anomalías en TP53, RB,
o p16
Lesión plana de alto grado
Mucosa enrojecida, granulosa o engrosada
No produce masa intraluminal, pero gran
extensión grasa y muscular.
Lesión plana de alto grado
Mucosa enrojecida, granulosa o engrosada
No produce masa intraluminal, pero gran
extensión grasa y muscular.
Lesión plana de alto grado
Mucosa enrojecida, granulosa o engrosada
No produce masa intraluminal, pero gran
extensión grasa y muscular.
Lesión plana de alto grado
Mucosa enrojecida, granulosa o engrosada
No produce masa intraluminal, pero gran
extensión grasa y muscular.
Lesión plana de alto grado
Mucosa enrojecida, granulosa o engrosada
No produce masa intraluminal, pero gran
extensión grasa y muscular.
Lesión plana de alto grado
Mucosa enrojecida, granulosa o engrosada
No produce masa intraluminal, pero gran
extensión grasa y muscular.
Lesión plana de alto grado
Mucosa enrojecida, granulosa o engrosada
No produce masa intraluminal, pero gran
extensión grasa y muscular.
Tumor papilar con un fino tallo
fibrovascular que sostiene una capa
epitelial de células transicionales, de
grosor y citología normales.
Cuadro Clínico y EF Laboratorio EGO y Citología urinaria
Marcadores Tumorales
Imagenología (Urografía Excretora /
Urografía IV)
TAC / RNM Cistouretroscopia c/biopsia o resección
tumoral.
Pruebas Inmunohistoquímicas
(MT)
Hematuria “caprichosa” 85%
Síntomas de irritación vesical
Otros:
Dolor lumbar secundario a obstrucción ureteral
Edema de extremidades inferiores
Tumor palpable en pelvis.
Enfermedad avanzada:
Perdida de peso
Dolor abdominal u óseo.
“La causa más frecuente de hematuria
monosintomática en el hombre es el tumor
urotelial”
ANEMIA
DATOS DE INMUNOSUPRESIÓN
Células no se despenden fácilmente=
cohesión intercelular
firme..Falso negativo 20% (papilar
Insitu S90-100%
Mide contenido de DNA
de células
Cuantifica población de
células aneuploides
Cuantifica la actividad
proliferativa:
% cel en fase S
(BTA)
(NMP-22)
Antigeno de tumor
vesical
Matriz proteica
nuclear
Indicación: S y S
sugestivos de Ca
No es sensible para
detectar tumor vesical
“pequeños”
Evalúa tracto urinario
superior: tumor
urotelial coexistente.
Tumor vesical grande:
defecto de llenado
BCG
Radioterapia Quimioterapia
Grado de malignidad:
Poco diferenciados: no se diferencian de membrana basal a superficie, mitosis frecuente
Moderadamente diferenciado: centro fibrovascular ancho, alteración maduración, pérdida de polaridad celular, mitosis más frecuente
Bien diferenciado: tallo fibrovascular delgado, urotelio engrosado, anaplasia y pleomorfismo leves
Papiloma: centro fibrovascular delgado, no anomalía histológica. Raro, benigno.
MANUAL CTO DE MEDICINA Y CIRUGÍA: UROLOGÍA (8.ª ed.).(s.f.). GRUPO CTO.
GONZÁLEZ GARCÍA, F. J., MOLINA ESCUDERO, R.,
DOMÍNGUEZ ETEBAN, M., & MOLINA VILLAR, M. (s.f.).
MANUAL AMIR: UROLOGÍA (3.ª EDICIÓN ed.). AMIR.
UROLOGÍA, A. E. (s.f.). LIBRO DEL RESIDENTE DE UROLOGÍA.
ESPAÑA: GRAFICAS MARTE S.L.
COLECTIVO DE AUTORES (2008). TEMAS DE UROLOGÍA. LA
HABANA, CUBA: CIENCIAS MÉDICAS.
A SÁENZ, C., VALZACCHI, R., & GASTÓN. (s.f.). UROLOGÍA EN
ESQUEMAS. EL ATENEO.
GRACIAS POR
SU ATENCIÓN