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BIOFÍSICA DE LAS MEMBRANAS EXCITABLES.
Las membranas celulares como conductores eléctricos.-
Siempre hay una diferencia de potencial o potencial de membrana entre la parte interna y externa de
la membrana celular (por lo general de -70 mV). La carga de una membrana celular inactiva se
mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y varía dentro de unos estrechos
márgenes. Cuando el potencial de membrana de una célula excitable se despolariza más allá de un
cierto umbral ( de -65mV a -55mV app) la célula genera (o dispara) un potencial de acción. Es
importante aclarar que tanto el interior como el exterior celular se mantienen electroneutros, es
decir, no hay una diferencia de carga neta entre el interior de la célula y el exterior. La diferencia de
potencial de membrana se debe a la distribución diferencial de iones (mayoritariamente Cloro y
Sodio en el exterior celular, y Potasio y aniones orgánicos en el interior).
Muy básicamente, un potencial de acción es un cambio muy rápido en la polaridad de la
membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos
milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por
último una fase hiperpolarizada. En las células especializadas del corazón, como las células
del marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la
fase descendente.
Los potenciales de acción se miden con técnicas de registro de electrofisiología (y más
recientemente, con neurochips de MOSFET). Un osciloscopio que registre el potencial de
membrana de un punto concreto de un axón muestra cada etapa del potencial de acción,
ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases juntas forman
un arco sinusoidal deformado. Su amplitud depende de dónde ha alcanzado el potencial de
acción al punto de medida y el tiempo transcurrido.
El potencial de acción no se mantiene en un punto de la membrana plasmática, sino que
viaja a lo largo de la membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axón a mucha distancia,
por ejemplo transportando señales desde el cerebro hasta el extremo de la médula espinal.
En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros.
La velocidad y simplicidad de los potenciales de acción varía según el tipo celular e incluso
entre células del mismo tipo. Aun así, los cambios de voltaje tienden a tener la misma
amplitud entre ellas. En una misma célula, varios potenciales de acción consecutivos son
prácticamente indistinguibles. La "causa" del potencial de acción es el intercambio de iones
a través de la membrana celular. Primero, un estímulo abre los canales de sodio. Dado que
hay algunos iones de sodio en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con
relación al exterior, los iones de sodio entran rápidamente a la neurona. El sodio tiene una
carga positiva, así que la neurona se vuelve más positiva y empieza a despolarizarse. Los
canales de potasio se demoran un poco más en abrirse; una vez abiertos el potasio sale
rápidamente de la célula, revirtiendo la despolarización. Más o menos en este momento, los
canales de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el potencial de acción vuelva a -70 mV
(repolarización). En realidad el potencial de acción va más allá de -70 mV
(hiperpolarización), debido a que los canales de potasio se quedan abiertos un poco más.
Gradualmente las concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo y la célula
vuelve a -70 mV
Ley de ohm.-
La Ley de Ohm, postulada por el físico y matemático alemán Georg Simon Ohm, es una de las
leyes fundamentales de la electrodinámica, estrechamente vinculada a los valores de las
unidades básicas presentes en cualquier circuito eléctrico como son:
1. Tensión o voltaje "E", en volt (V).
2. Intensidad de la corriente " I ", en ampere (A).
3. Resistencia "R" en ohm ( ) de la carga o consumidor conectado al circuito.
Circuito eléctrico cerrado compuesto por una pila de 1,5 volt, una resistencia o carga eléctrica
"R" y la. Circulación de una intensidad o flujo de corriente eléctrica " I " suministrado por la
propia pila.
Debido a la existencia de materiales que dificultan más que otros el paso de la corriente
eléctrica a través de los mismos, cuando el valor de su resistencia varía, el valor de la intensidad
de corriente en ampere también varía de forma inversamente proporcional. Es decir, a medida
que la resistencia aumenta la corriente disminuye y, viceversa, cuando la resistencia al paso de
la corriente disminuye la corriente aumenta, siempre que para ambos casos el valor de la
tensión o voltaje se mantenga constante.
Por otro lado y de acuerdo con la propia Ley, el valor de la tensión o voltaje es directamente
proporcional a la intensidad de la corriente; por tanto, si el voltaje aumenta o disminuye, el
amperaje de la corriente que circula por el circuito aumentará o disminuirá en la misma
proporción, siempre y cuando el valor de la resistencia conectada al circuito se mantenga
constante.
Circuito equivalente.-
Un circuito equivalente es un circuito que conserva todas las características eléctricas de
un circuito dado. Con frecuencia, se busca que un circuito equivalente sea la forma más
simple de un circuito más complejo para así facilitar el análisis. Por lo general, un circuito
equivalente contiene elementos pasivos y lineales. Sin embargo, también se usan circuitos
equivalentes más complejos para aproximar el comportamiento no lineal del circuito
original. Estos circuitos complejos reciben el nombre de macromodelos del circuito
original. Un ejemplo de un macromodelo es el circuito de Boyle para el amplificador
operacional 741.
Hay dos circuitos equivalente que son muy reconocidos:
1. Equivalente de Thévenin
2. Equivalente de Norton
Bajo ciertas condiciones, los circuitos de cuatro terminales, se pueden establecer como un
cuadripolo. La restricción de la representación de los circuitos de cuatro terminales es la de
un puerto: la corriente entrante de cada puerto debe ser la misma que la corriente que sale
por ese puerto.Al linealizar un circuito no lineal sobre su corriente de polarización, se
puede representar como un cuadripolo.
Los circuitos equivalentes también pueden describir y modelar las propiedades eléctricas de
los materiales o sistemas biológicos como la membrana celular. Este último es modelado
como un condensador en paralelo con una combinación de una batería y una resistencia.
Electrotono.-
“Estado eléctrico de un nervio recorrido en una parte de su longitud por una corriente
constante” (Du Bois-Reymond). Consiste en la producción de corriente por fuera de la zona
comprendida entre los electrodos, corriente que se aleja del ánodo y se acerca al cátodo, y
en la modificación de la excitabilidad y de la conductibilidad en la vecindad de los
electrodos.
Curvas.-
La Intensidad es inversamente proporcional a la Duracion.
Si se traza en una grafica nos quedaria una hiperbola que tiende al infinito.
Analizemos los 2 extremos:
Si se aplica un estimulo a una gigantesca intensidad no le da al axon el tiempo suficiente
para llegar al umbral.
Si se aplica un estímulo constante por mucho tiempo el nervio se acostumbra a la
intensidad de ese estímulo y si se quiere generar un Potencial de Acción se va a necesitar
un estímulo de mayor intensidad. A este fenómeno se le llama acomodación.
Para poder hacer una gráfica de esto se necesita buscar la intensidad máxima, después se
pone al 50% para que quede la mitad de la población (umbral) y se juega con la duración.
La intensidad es directamente proporcional al tiempo.
La intensidad es inversamente proporcional a la presión.
La membrana es depolarizada por un flujo de corriente.
Se requiere un flujo A (estimulo umbral):
A mayor presión menor tiempo (es breve).
A menor presión mayor tiempo (es grande).
Un flujo depende de:
1.- Diámetro
2.- Presión (diferencia de concentraciones)
3.- Tiempo
Se mide en lt/seg o iones/seg.
Reobase: Minima intensidad para obtener una respuesta.
Cronaxia: Tiempo necesrio para producir un estimulo con una intensidad doble a la de la
reobase.
La curva de Intensidad-Duracion nos sirve para medir la excitabilidad de 2 estructuras
diferentes. Un ejemplo:
Se toma la cronaxia de cada una de las estructuras (una axon de calamar y un axon
humano) y luego se comparan.
Si la Cronaxia1 (axon de calamar) es mayor que la Cronaxia2 (axon humano) quiere decir
que la Cronaxia2 (axon humano) tiene una mayor excitabilidad.
Si Cronaxia2 (axon humano) es mayor a la Cronaxia1 (axon de calamar) entonces la
Cronaxia1 (axon de calamar) tiene mayor excitabilidad.
La razón de este rollo es que el axon que necesite el estimulo menos fuerte es el mas
excitable.
Intensidad.-
La Intensidad es inversamente proporcional a la Duración.
Si se traza en una grafica nos quedaria una hiperbola que tiende al infinito.
Analicemos los 2 extremos:
Si se aplica un estimulo a una gigantesca intensidad no le da al axon el tiempo suficiente
para llegar al umbral.
Si se aplica un estimulo constante por mucho tiempo el nervio se acostumbra a la
intensidad de ese estimulo y si se quiere generar un Potencial de Accion se va a necesitar
un estimulo de mayor intensidad. A este fenomeno se le llama acomodacion.
Para poder hacer una grafica de esto se necesita buscar la intensidad maxima, despues so
pone al 50% para que quede la mitad de la poblacion (umbral) y se juega con la duracion.
Duración.-
Duración de la acción o efecto (TE): tiempo transcurrido entre el momento en que se
alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentración.
Cromaxia.-
Tiempo necesario para producir un estímulo con una intensidad doble a la de la reobase.
La curva de Intensidad-Duración nos sirve para medir la excitabilidad de 2 estructuras
diferentes. Un ejemplo:
Se toma la cronaxia de cada una de las estructuras (una axon de calamar y un axon
humano) y luego se comparan.
Si la Cronaxia1 (axon de calamar) es mayor que la Cronaxia2 (axon humano) quiere decir
que la Cronaxia2 (axon humano) tiene una mayor excitabilidad.
Si Cronaxia2 (axon humano) es mayor a la Cronaxia1 (axon de calamar) entonces la
Cronaxia1 (axon de calamar) tiene mayor excitabilidad.
La membrana como condensador.-
La capacidad de cargas que separa un condensador (Q) en una bicapa lipídica es
proporcional a Vm y Cm.
Q = Vm x Cm
Dentro y fuera de la membrana hay cargas positivas (+) y negativas (-), pero siempre hay
una cierta polarización (un lado más electronegativo que otro). El valor de esa polarización
se puede cuantificar calculando Q.
La membrana celular es un chip biológico
Todas las células están limitadas por una membrana que las separa y las conecta con el
medio extracelular y que presenta características particulares.
La membrana celular o plasmática tiene propiedades bioelectrónicas que la hacen
comparable a un chip de computadora, de hecho la célula es una unidad biológica de
procesamiento de datos.
Una entidad consciente conectada en red con billones de otras unidades conscientes
conformando un organismo, es decir, un ser vivo y consciente.
La composición química de la membrana plasmática es variable dependiendo de la función
o del tejido en la que se encuentren, pero vamos a describirla de forma general.
La membrana celular está compuesta por una doble capa de lípidos (en su mayoría
fosfolípidos), por proteínas unidas en forma no covalente a esa bicapa, y glúcidos unidos
covalentemente a los lípidos o a las proteínas.
Esta doble capa de lípidos actúa como una barrera semipermeable que mantiene a iones,
proteínas y otras moléculas dentro de la célula impidiendo su libre difusión, creando así un
medio interno, con su propio campo electromagnético. Las bicapas lipídicas son ideales
para este papel porque, aunque tienen sólo unos pocos nanómetros de espesor, son
impermeables a la mayoría de las moléculas solubles en agua (moléculas hidrófilas).
Este tipo capa es especialmente impermeable a los iones, lo que permite a las células
regular las concentraciones de electrolitos y pH por medio del bombeo de iones a través de
sus membranas usando proteínas llamadas canales iónicos.
Las moléculas más numerosas son las de lípidos, ya que se calcula que por cada 50 lípidos
hay una proteína. Sin embargo, las proteínas, debido a su mayor tamaño, representan
aproximadamente el 50% de la masa de la membrana.
Prácticamente todos los lípidos presentes en las membranas celulares son anfipáticos, es
decir que presentan un extremo hidrófilo (que tiene afinidad e interacciona con el agua) y
un extremo hidrofóbico (que repele el agua).
La bicapa de fosfolípidos es altamente hidrofóbica y por eso impide el paso de partículas
cargadas como los iones.
Por este motivo la membrana celular se comporta como un condensador, separando cargas
(dadas por los iones en disolución) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite
que la célula mantenga un potencial de membrana a lo largo del tiempo.
Potencial de acción.-
Cuando la célula no está estimulada por corrientes despolarizantes supraumbrales, se dice
que se encuentra en un potencial de membrana en reposo.
La membrana celular está compuesta mayoritariamente por una bicapa de fosfolípidos
altamente hidrofóbica, que impide el paso libre de partículas cargadas como los iones. Por
lo cual esta bicapa de fosfolipidos se comporta como un condensador, separando cargas
(dadas por los iones en disolución) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite
la mantención del potencial de membrana a lo largo del tiempo. El potencial de membrana
se debe a la distribución diferencial de iones entre el interior y el exterior celular. Este
potencial de membrana es mantenido a lo largo del tiempo por el transporte activo de iones
por parte de bombas, tales como la bomba sodio-potasio y la bomba de calcio. Estas
proteínas usan la energía de hidrólisis de ATP para transportar iones en contra de su
gradiente electroquímico, manteniendo así los gradientes de concentraciones iónicas que
definen el potencial de membrana.
Un potencial de acción es un impulso eléctrico que recorre la célula, generado por un
cambio muy rápido en la polaridad de la membrana, de negativo a positivo y vuelta a
negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cuando la célula es estimulada las
proteínas que forman los canales y que son muy sensibles a los cambios de potencial, se
abren, cambiando momentáneamente la polaridad. La pila invierte sus polos.
El flujo de partículas cargadas genera una corriente eléctrica y por ende un campo
magnético, por eso se describe como campo electromagnético.
Capacidad eléctrica:
También llamada capacitancia, es la propiedad que tienen los cuerpos para mantener una
carga eléctrica y es medida en faradios. El dispositivo más común que almacena energía de
esta forma es el condensador. La capacidad eléctrica es siempre una cantidad positiva,
dependiendo además de la geometría del condensador considerado, que puede ser de placas
paralelas (como la membrana celular), cilíndrico o esférico. Otro factor del que depende es
del dieléctrico que se introduzca entre las dos superficies del condensador.
Se denomina dieléctrico al material que es mal conductor de electricidad, por lo que puede
ser utilizado como aislante eléctrico, y además si es sometido a un campo eléctrico externo,
se genera en él un campo eléctrico interno.
algunos ejemplos de este tipo de materiales son el vidrio, la cerámica, la goma, la mica, la
cera, el papel, la madera seca, la porcelana, algunas grasas para uso industrial y electrónico
y la baquelita. En cuanto a los gases se utilizan como dieléctricos sobre todo el aire, el
nitrógeno y el hexafluoruro de azufre.
La grasa (fosfolípidos) de la membrana celular se comporta como un dieléctrico que separa
dos medios que son relativamente buenos conductores, creando así un condensador.
Propagación.-
En los axones amielínicos, los potenciales de acción se propagan como una interacción
pasiva entre la despolarización que se desplaza por la membrana y los canales de sodio
regulados por voltaje.
Los potenciales de acción de membrana pueden representarse uniendo varios circuitos RC,
cada uno representando un trozo de membrana.
Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se
abran los canales de sodio dependientes de voltaje, los iones de sodio entran en la célula
por difusión facilitada. Una vez dentro, los iones positivos de sodio impulsan los iones
próximos a lo largo del axón por repulsión electrostática, y atraen los iones negativos desde
la membrana adyacente.
Como resultado, una corriente positiva se desplaza a lo largo del axón, sin que ningún ion
se esté desplazando muy rápido. Una vez que la membrana adyacente está suficientemente
despolarizada, sus canales de sodio dependientes de voltaje se abren, realimentando el
ciclo. El proceso se repite a lo largo del axón, generándose un nuevo potencial de acción en
cada segmento de la membrana.
Velocidad de propagación
Los potenciales de acción se propagan más rápido en axones de mayor diámetro, si los
demás parámetros se mantienen. La principal razón para que ocurra es que la resistencia
axial de la luz del axón es menor cuanto mayor sea el diámetro, debido a la mayor relación
entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. Como la superficie
de la membrana es el obstáculo principal para la propagación del potencial en axones
amielínicos, el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar
la velocidad de la transmisión.
Un ejemplo de un animal que utiliza el aumento de diámetro de axón como regulador de la
velocidad de propagación del potencial de membrana es el calamar gigante. El axón del
calamar gigante controla la contracción muscular asociada con la respuesta de evasión de
depredadores del animal. Este axón puede sobrepasar 1 mm de diámetro, y posiblemente
sea una adaptación para permitir una activación muy rápida del mecanismo de escape. La
velocidad de los impulsos nerviosos en estas fibras es una de las más rápidas de la
naturaleza, para los que poseen neuronas amielínicas.
Biofísica del musculo.-
Para el estudio histológico del tejido muscular (con microscopio óptico y electrónico) se
usa principalmente material en cortes, pero se puede obtener información adicional útil del
tejido macerado. En este método se sumergen fragmentos pequeños de músculo en una
solución a 10% de ácido clorhídrico en solución salina fisiológica por 24 a 48 horas.
Después de lavar con agua, las fibras musculares se pueden disgregar en un cubreobjetos
usando dos agujas montadas, luego se cubren con un cubreobjetos y se examinan al
microscopio.
Para el estudio histológico del tejido muscular (con microscopio óptico y electrónico) se
usa principalmente material en cortes, pero se puede obtener información adicional útil del
tejido macerado. En este método se sumergen fragmentos pequeños de músculo en una
solución a 10% de ácido clorhídrico en solución salina fisiológica por 24 a 48 horas.
Después de lavar con agua, las fibras musculares se pueden disgregar en un cubreobjetos
usando dos agujas montadas, luego se cubren con un cubreobjetos y se examinan al
microscopio.
Para el estudio histológico del tejido muscular (con microscopio óptico y electrónico) se
usa principalmente material en cortes, pero se puede obtener información adicional útil del
tejido macerado. En este método se sumergen fragmentos pequeños de músculo en una
solución a 10% de ácido clorhídrico en solución salina fisiológica por 24 a 48 horas.
Después de lavar con agua, las fibras musculares se pueden disgregar en un cubreobjetos
usando dos agujas montadas, luego se cubren con un cubreobjetos y se examinan al
microscopio.
Desde el punto de vista macroscópico, los músculos difieren en su color, pues algunos son
más rojos que otros. Estos músculos están formados por tipos diferentes de fibras
musculares.
Las fibras que predominan en los llamados músculos "rojos" son las fibras rojas, que tienen
un diámetro relativamente pequeño, con numerosos sarcosomas grandes que muestran sus
crestas agrupadas muy juntas, y que se disponen en acúmulos bajo el sarcoplasma y en
hileras longitudinales entre las miofibrillas.
Las fibras blancas son más grandes y forman la masa de los músculos "blancos", sus
sarcomas son más pequeños y se encuentran principalmente por pares alrededor de las
líneas Z, que sólo tienen la mitad de la anchura de las que se observan en las fibras rojas.
Las fibras intermedias son semejantes alas rojas; se encuentran en los músculos rojos, pero
tienen sarcosomas más pequeños y una línea Z más delgada.
Las uniones mioneurales son más complejas en las fibras blancas, y la distribución de los
tipos de fibras en un músculo parece estar bajo la influencia del sistema nervioso. Las fibras
rojas se contraen con más lentitud que las blancas y se fatigan con menor rapidez, aunque
de hecho hay dos tipos de fibras rojas, uno de los cuales se contrae muy rápidamente.
Aunque en el aspecto morfológico las fibras intermedias son semejantes a las fibras rojas,
en la velocidad de su contracción se asemejan más a las fibras blancas. Algunos músculos
contienen los cuatro tipos de fibras musculares, cada uno con diferente tiempo de
contracción.
Organización
El tejido conectivo relacionado con las fibras musculares tiene tres grados de grosor:
Todo el músculo está envuelto por una capa consistente de tejido conectivo, el epimisio.
Las divisiones más delgadas de tejido conectivo que rodean a los haces o fascículos de
fibras musculares forman el perimisio.
Hay tejido conectivo aún más delgado que se extiende a partir del perimisio para penetrar
entre las fibras y rodearlas como endomisio. Este consta de una red de fibras reticulares y
algunas células de tejido conectivo, y una cantidad variable de fibras elásticas
(particularmente notables en los músculos pequeños del ojo y de la cara). En el endomisio
se encuentran capilares sanguíneos y nervios pequeños.
Riego sanguíneo y linfático
El músculo estriado dispone de un riego sanguíneo muy rico. Las arterias provienen del
epimisio y siguiendo el perimisio penetran en la sustancia del músculo. Las arterias se
ramifican en arteriolas y terminan en capilares, que siguen por las finas trabéculas del
endomisio. La mayor parte de capilares se hayan dispuestos paralelamente a las fibras
musculares, pero es frecuente que desprendan ramas en ángulo recto.
Casi todos los linfáticos del músculo estriado se hayan en su estructura conectivas más
gruesas. En este punto difieren del músculo cardiaco, que tiene linfáticos y capilares entre
las fibras.Los vasos linfáticos que drenan el líquido tisular son muy numerosos, pero no se
encuentran en relación íntima con las fibras. Se encuentran en el epimisio y el perimisio,
pero no en el endomisio.
Innervación
Los nervios penetran en los músculos siguiendo el tejido conectivo de estos últimos. El
número de fibras musculares inervadas por una sola fibra nerviosa es muy variable. En uno
de los músculos extrínsecos del ojo, donde se requiere una extraordinaria presión en los
movimientos, hay una fibra nerviosa para cada fibra muscular. El extremo opuesto está
representado por los músculos que no han de efectuar movimientos delicados, en los cuales
una sola fibra nerviosa puede ramificarse e inervar más de un centenar de fibras
musculares. Una fibra nerviosa y las fibras musculares por ella inervadas reciben en
conjunto el nombre de unidad motora. Si una sola fibra inerva varias fibras musculares de
un músculo, estas no constituyen un grupo localizado como pudiera pensarse; por lo
contrario, las fibras musculares inervadas por una sola fibra nerviosa puede estar
distribuidas muy difusamente por todo el músculo. Sin embargo son todas rojas o todas
blancas. Estos descubrimientos tienen importancia porque una fibra muscular aislada, bajo
la influencia de un estímulo nervioso, siempre se contrae a su capacidad máxima; se dice
que esto constituye la llamada "ley del todo y nada". En consecuencia, la capacidad de un
músculo en conjunto para contraerse con diversas intensidades no dependen de que cada
una de las fibras musculares se contraigan con intensidad diversa, cosa imposible, sino de
que pueda estimularse un numero diferente de fibras que se contraigan. Por lo tanto si se
requiere una contracción débil, solo con estimuladas y obligadas a contraerse una pequeña
proporción de las fibras del músculo. En tales condiciones, interesa que las que entren en
acción representen el músculo en conjunto para que la contracción resulte general y no
local. Como muchas fibras pueden estar inervadas por una sola fibra nerviosa, y como en
las contracciones poco intensas solo se estimula una proporción muy pequeñas de fibra,
interesa que cada fibra inerve un grupo de fibras musculares ampliamente distribuidas a
todo lo largo del músculo.
Fase 1 focalización ¿Qué es?
¿Que son las membranas celulares?
¿Qué estudia la ley de Ohm?
¿ Qué es un circuito equivalente ?
¿Por qué se dice que La membrana se comporta como un condensador?
¿ Qué es un potencial de acción ?
¿Que estudia la biofísica de los músculos?
Fase 2 exploración ¿Qué creo saber?
Es importante aclarar que tanto el interior como el exterior celular se mantienen
electroneutros, es decir, no hay una diferencia de carga neta entre el interior de la célula y el
exterior.
La ley de Ohm dice, que el valor de la tensión o voltaje es directamente
proporcional a la intensidad de la corriente; por tanto, si el voltaje aumenta o
disminuye, el amperaje de la corriente que circula por el circuito aumentará o
disminuirá en la misma proporción.
La capacitancia, es la propiedad que tienen los cuerpos para mantener una carga
eléctrica y es medida en faradios.
Fase 3 reflexión ¿Qué descubrí? ¿Qué es lo nuevo?
¿Qué son las membranas celulares?
Siempre hay una diferencia de potencial o potencial de membrana entre la parte interna y
externa de la membrana celular (por lo general de -70 mV). La carga de una membrana
celular inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y varía
dentro de unos estrechos márgenes.
¿Qué estudia la ley de Ohm?
La Ley de Ohm, postulada por el físico y matemático alemán Georg Simon Ohm, es una de las
leyes fundamentales de la electrodinámica, estrechamente vinculada a los valores de las
unidades básicas presentes en cualquier circuito eléctrico como son:
1. Tensión o voltaje "E", en volt (V).
2. Intensidad de la corriente " I ", en ampere (A).
3. Resistencia "R" en ohm ( ) de la carga o consumidor conectado al circuito.
¿ Qué es un circuito equivalente ?
Un circuito equivalente es un circuito que conserva todas las características eléctricas de un
circuito dado. Con frecuencia, se busca que un circuito equivalente sea la forma más simple
de un circuito más complejo para así facilitar el análisis.
¿Por qué se dice que La membrana se comporta como un condensador?
Todas las células están limitadas por una membrana que las separa y las conecta con el
medio extracelular y que presenta características particulares.
La membrana celular o plasmática tiene propiedades bioelectrónicas que la hacen
comparable a un chip de computadora, de hecho la célula es una unidad biológica de
procesamiento de datos.
¿ Qué es un potencial de acción ?
Un potencial de acción es un impulso eléctrico que recorre la célula, generado por un
cambio muy rápido en la polaridad de la membrana, de negativo a positivo y vuelta a
negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos.
Fase 4 aplicación ¿Qué aprendí?
De este tema aprendimos bastante y nos sirve de mucha ayuda para fortalecer nuestros
conocimientos y a través de nosotros ya poder llegar a nuestras comunidades con más
saberes y poder aplicarlos estos en nuestro diario vivir ya que nos son de mucha
importancia y problemas que se pueden presentar diariamente como por Ej. Las membranas
se comportan como condensadores es decir acumulan energía.
