Wirkstoffe und sonstige Bestandteile1 Tablette enthält Wirkstoffe:Praziquantel 50,0 mgFenbendazol 500,0 mgSonstige Bestandteile:Dodecylhydrogensulfat, Natriumsalz; Povidon K25; Magnesiumstearat.

AnwendungsgebieteZur Behandlung von Mischinfektionen mitRund- und Bandwü�rmern bei Hund undKatze, hervorgerufen durch: Spulwü�rmer: -Toxocara canis

-Toxascaris leoninaPeitschenwurm: -Trichuris vulpisHakenwü�rmer: -Uncinaria stenocephala

-Ancylostoma caninum

Bandwu�rmer: -Echinococcus granulosus-Echinococcus multilocularis-Dipylidium caninum-Taenia spp.-Multiceps multiceps-Mesocestoides spp.

Auf Grund des frü�hestmöglichen Auftre-tens einer Bandwurminfektion beim neu-geborenen Hund nach der drittenLebenswoche ist die Behandlung mit Bi-helminth® mv-Tabletten nach Diagnoseeiner Mischinfektion erst nach der 3. Le-benswoche angezeigt.

GegenanzeigenNicht anwenden bei trächtigen Hü�ndinnenbis Tag 39. Nicht bei trächtigen Katzenanwenden. Nicht bei Tieren anwenden,die zur Gewinnung von Lebensmitteln die-nen.

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Tabletten zum Eingeben.

BIHELMINTH® MV

Impressum: Dr. Peter Conrad e.K. • Ostpreußenstraße 8 • 30938 Burgwedel–Fuhrberg

Für Hunde und Katzen.

NebenwirkungenIm Zusammenhang mit der Entwurmungkann es bei behandelten Tieren gelegent-lich zu Erbrechen oder leichtem Durchfallkommen.Falls Sie eine Nebenwirkung bei IhremTier/Ihren Tieren feststellen, die nicht inder Packungsbeilage aufgefü�hrt ist, teilenSie diese Ihrem Tierarzt oder Apothekermit.

ZieltierartenHunde und Katzen

Dosierung fü� r jede Tierart, Art undDauer der AnwendungZum Eingeben. Die Dosis beträgt 5 mgPraziquantel und 50 mg Fenbendazolpro kg Körpergewicht. Eine Tablette ent-hält die Dosis fü�r 10 kg Körpergewicht.Hieraus resultiert folgendes Dosierungs-schema:1 Tablette von 2,5 bis 10 kg KGW,2 Tabletten von 10 bis 20 kg KGW,3 Tabletten von 20 bis 30 kg KGW.Katzen erhalten entsprechend ihrem Kör-pergewicht im allgemeinen 1/2 Tablettepro Katze. Fü�r eine Behandlung ist einedreimalige Gabe von Bihelminth® mv-Tabletten an drei aufeinanderfolgendenTagen erforderlich. Bei Askaridenbefallkann insbesondere bei Welpen nicht miteiner vollständigen Wurmfreiheit gerech-net werden. Eine Weiter- oder Wiederho-lungsbehandlung soll deshalb invorgeschriebenem Abstand durchgefü�hrtwerden.

Hinweis:Bei Echinokokkose besteht Ansteckungs-gefahr für den Menschen. Bei nachge-wiesenem Echinokokkus-Befall ist nachder Therapie eine Kontrolluntersuchungerforderlich. Fragen Sie hierzu Ihren Tier-arzt, der über weitere Maßnahmen ent-scheidet.

Hinweise fü� r die richtige AnwendungDie Eingabe der Tablette erfolgt direktoder eingehüllt in Fleisch bzw. Wurstoder zerkleinert mit dem Futter. Diegleichzeitige Verabreichung von Milch-nahrung ist zu vermeiden. Weitere diäte-tische Maßnahmen bzw. Futterentzugsind nicht erforderlich.

WartezeitNicht zutreffend.

Besondere WarnhinweiseResistenz der Parasiten gegen eine spe-zielle Klasse von Antiparasitika kanndurch häufige und wiederholte Verabrei-chung von Antiparasitika dieser Klasseentstehen.Nicht anwenden bei trächtigen Hü�ndin-nen bis Tag 39. Bihelminth® mv kannfü�r die Behandlung von Hündinnen wäh-rend des letztes Drittels der TrächtIgkeitangewendet werden. Da aber einedurch das Fenbendazol-AbbauproduktOxfendazol hervorgerufene Fruchtschä-digung in seltenen Fällen nicht vollstän-dig ausgeschlossen werden kann, solltedies nur nach strenger Indikationsstel-lung erfolgen.

Dr. Peter Conrad e.K.Ostpreußenstraße 830938 Burgwedel–Fuhrberg

Dr. Peter Conrad e. K.

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Nicht bei trächtigen Katzen anwenden.Bei Überdosierung können Unbehaglich-keitserscheinungen, Erbrechen undDurchfall auftreten. Eine Überdosierungbis zur dreifachen empfohlenen Dosiswird von Hunden ohne Beeinträchtigungdes Zustandes oder Nebenreaktionenvertragen, Katzen sind empfndlicher undkönnen vereinzelt mit Unbehagen, Nei-gung zu Erbrechen oder Durchfall rea-gieren. Alle Erscheinungen verschwindennach kurzer Zeit ohne Nachwirkungen,ein Eingreifen oder eine spezielle Be-handlung der Tiere ist nicht erforderlich.

Besondere LagerungshinweiseNicht über 25 °C lagern. Arzneimittel un-zugänglich fü�r Kinder aufbewahren. DasArzneimittel nach Ablauf des auf Behält-nis und äußerer Umhu�llung angegebenenVerfalldatums nicht mehr verwenden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fü� rdie Entsorgung von nicht verwende-tem Arzneimittel oder von Abfall-materialien, sofern erforderlichNicht aufgebrauchte Tierarzneimttel sindvorzugsweise bei Schadstoffsammelstel-len abzugeben. Bei gemeinsamer Entsor-gung mit dem Hausmüll ist sicher-zustellen, dass kein missbräuchlicher Zu-griff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tier-arzneimittel dü� rfen nicht mit demAbwasser bzw. über die Kanalisationentsorgt werden.

Genehmigungsdatum der PackungsbelageJuli2011

Weitere AngabenHandelsformen: OP 30, OP 120Zul.-Nr.: 400320.00.00

Verschreibungspflichtig

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Name und Anschrift des Zulassungslnhabers und, wenn unterschiedlich des Her-stellers, der fü� r die Chargenfreigabe verantwortlich istZulassungsinhaber: Ecuphar N.V., Legeweg 157 i, 8020 Oostkamp, BelgienHersteller: RIEMSER Arzneimittel AG, An der Wiek 7, 17493 Greifswald — Insel RiemsMitvertrieb: Pharma Partner Vertriebs GmbH, Bredowstraße 17, 22113 HamburgHandelsform: 120 Tabletten (12 Blister á 10 Tabletten)