Upload
buithuy
View
213
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
1
Az új pszichoaktív szerek elterjedése a Az új pszichoaktív szerek elterjedése a
lefoglalások tükrében.lefoglalások tükrében.
Csesztregi TamásCsesztregi Tamás
Bűnügyi Szakértői és KutatóintézetBűnügyi Szakértői és Kutatóintézet
Szerves Kémiai Analitikai Szakértői OsztálySzerves Kémiai Analitikai Szakértői Osztály
2012012.2. december 6december 6..
Módosult jogszabályok
• 2005. évi XCV. törvény - („új” gyógyszertörvény)
– „új pszichoaktív anyag” fogalom meghatározása
• Btk. 283/B. § (2012. március 1-től)
– visszaélés új pszichoaktív anyaggal
• 66/2012 kormányrendelet (2012. április 3-tól)
– 142/2004 kormányrendelet új változata
– legális tevékenységek szabályozása
– új pszichoaktív anyagok jegyzéke (C jegyzék)
– jegyzékre vétel szabályai
C-jegyzék
• 1. melléklet:
– C) új pszichoaktív anyagok jegyzéke
• Anyagok, vegyületcsoportok meghatározása
– vegyületcsoportok
• „Az alábbi szerkezeti leírásoknak megfelelő vegyületek, amennyiben azok az I. melléklet A (kábítószer) és B (pszichotróp) jegyzékén nem szerepelnek”
– szintetikus kannabinoidok (naftil/fenil/benzil/adamantil-indolil-ketonok)
– katinonok
– triptaminok
– fenetilaminok
– 44 egyedileg nevesített vegyület
Generikus meghatározás
• A nagy számú, azonos alapvázat tartalmazó vegyületekre
• Generikus definícióval jól körülírható legyen
– pl. piperazinok:
• változatos szerkezetek
• több hasonló, gyógyászati felhasználású vegyület
• praktikusabb az egyedi listára vétel
• Kémiailag szabatos meghatározás
– alapváz és lehetséges szubsztituensek behatárolása (irodalom)
– egyértelműen eldönthető legyen, hogy egy vegyület megfelel-e a vegyületcsoport leírásának
• Kivételek nevesítése a vegyületcsoport bevezetőjében
– „Azok a katinon (2-amino-1-fenilpropán-1-on) szerkezeti részt tartalmazó vegyületek, a bupropion kivételével, amelyekben”
„Indolil-ketonok”
1. Azok az
– indolil-naftil-keton … vagy
– fenil-indolil-keton … vagy
– benzil-indolil-keton … vagy
– adamantil-indolil-keton …
szerkezeti részt tartalmazó vegyületek, amelyekben
• az indolváz nitrogénatomjához
– legfeljebb 7 szénatomos alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport vagy
– az 1.1.1 szerinti csoport hidroxi-, ciano-, cikloalkil-, cikloalkenil-, tetrahidropiranil-, morfolinil-, N-metilpirrolidinil- vagy N-metilpiperidinilcsoportot, vagy egy illetve több halogénatomot tartalmazó származéka kapcsolódik
• az indolváz 2-es helyzetben lévő szénatomján
– metilcsoportot vagy etilcsoportot tartalmazhat
• a naftil-, illetve fenilcsoport
– 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy
– metoxi- vagy etoxicsoportot vagy
– halogénatomot, azido-, dimetilamino-, hidroxi-, hidroximetil-, nitro- vagy cianocsoportot tartalmazhat.
Alapváz
szerkezeti rész
„indolil-keton”
indolil-naftil-keton
fenil-indolil-keton
benzil-indolil-keton
adamantil-indolil-keton
O
N
H
O
NH
O
NH
O
NH N
H
O
NH
O
NH
O
Azok az
indolil-naftil-keton … vagy
fenil-indolil-keton … vagy
benzil-indolil-keton … vagy
adamantil-indolil-keton …
szerkezeti részt tartalmazó
vegyületek…
Indol N-szubsztituensek
1.1.1 az indolváz nitrogénatomjához
1.1.1.1 legfeljebb 7 szénatomos alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport [kapcsopódik]
Alkil
Alkenil
Alkinil
N
O
CH3
N
O
CH3
. . .N
O
CH3
CH3
N
O
CH3
CH3
CH3
NH
O
N
O
CH
N
O
CH
N
O
CH3
N
O
CH2
N
O
CH3
N
O
CH2
CH3
Indol N-szubsztituensek
1.1.1.2 az 1.1.1.1 szerinti (alkil, alkenil, alkinil) csoport hidroxi-, ciano-, cikloalkil-, cikloalkenil-, tetrahidropiranil-, morfolinil-, N-metilpirrolidinil- vagy N-metilpiperidinilcsoportot, vagy egy illetve több halogénatomot tartalmazó származéka kapcsolódik
hidroxi
ciano
cikloalkil
cikloalkenil
N
O
OH
N
O
CH3OH
N
O
CH3
OHOH
N
O
CN
N
O
CH3CN
N
O
N
O
N
O
Indol N-szubsztituensek
1.1.1.2 az 1.1.1.1 szerinti (alkil, alkenil, alkinil) csoport hidroxi-, ciano-, cikloalkil-, cikloalkenil-, tetrahidropiranil-, morfolinil-, N-metilpirrolidinil- vagy N-metilpiperidinilcsoportot, vagy egy illetve több halogénatomot tartalmazó származéka kapcsolódik
tetrahidropiranil morfolinil N-metilpirrolidinil
N-metilpiperidinil egy halogén több halogén
N
O
N
O
N
O
N
CH3
N
O
N
CH3
N
O
O
N
O
O
N
O
F
N
O
F
F
F
Szubsztituensek az indolváz 2. szénatomján
1.2 az indolváz 2. helyzetben lévő szénatomjához
1.2.1 metilcsoport vagy etilcsoport kapcsolódhat
N
O
N
O
CH3
N
O
CH3
Aromás szubsztituensek
1.3 a naftil-, illetve fenilcsoport tartalmazhat 1.3.1 1-4 szénatomos alkilcsoportot, 1.3.2 vagy metoxi- vagy etoxicsoportot, 1.3.3 vagy halogénatomot, azido-, dimetilamino-, hidroxi-, hidroximetil-, nitro- vagy cianocsoportot
szubsztituens
nélkül
alkil
metoxi
etoxi
N
O
N
O
N
O
N
O
N
O
CH3
N
O
CH3
N
O
CH3
N
O
CH3
N
O
CH3
CH3
N
O O
CH3
N
O
O
CH3
N
O OCH3
Aromás szubsztituensek
1.3 a naftil-, illetve fenilcsoport tartalmazhat 1.3.1 1-4 szénatomos alkilcsoportot, 1.3.2 vagy metoxi- vagy etoxicsoportot, 1.3.3 vagy halogénatomot, azido-, dimetilamino-, hidroxi-, hidroximetil-, nitro- vagy cianocsoportot
halogén azido dimetilamino hidroxi
hidroximetil nitro ciano
N
O
I
N
O Br
N
O N
N+
N-
N
O N
CH3
CH3
N
O OH
N
O O
CH3
N
O NO2
N
O CN
Értékelés a generikus képlet szerint
AM-2201
N
O
F
Azok az indolil-naftil-keton vagy fenil-indolil-keton vagy benzil-indolil-keton vagy adamantil-indolil-keton szerkezeti részt tartalmazó vegyületek, amelyekben
–az indolváz nitrogénatomjához
• legfeljebb 7 szénatomos alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport vagy
• az 1.1.1 szerinti csoport hidroxi-, ciano-, cikloalkil-, cikloalkenil-, tetrahidropiranil-, morfolinil-, N-metilpirrolidinil- vagy N-metilpiperidinilcsoportot, vagy egy illetve több halogénatomot tartalmazó származéka kapcsolódik
–az indolváz 2-es helyzetben lévő szénatomján
• metilcsoportot vagy etilcsoportot tartalmazhat
–a naftil-, illetve fenilcsoport
• 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy
• metoxi- vagy etoxicsoportot vagy
• halogénatomot, azido-, dimetilamino-, hidroxi-, hidroximetil-, nitro- vagy cianocsoportot tartalmazhat.
Értékelés a generikus képlet szerint
AM-2233
Azok az indolil-naftil-keton vagy fenil-indolil-keton vagy benzil-indolil-keton vagy adamantil-indolil-keton szerkezeti részt tartalmazó vegyületek, amelyekben
–az indolváz nitrogénatomjához
• legfeljebb 7 szénatomos alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport vagy
• az 1.1.1 szerinti csoport hidroxi-, ciano-, cikloalkil-, cikloalkenil-, tetrahidropiranil-, morfolinil-, N-metilpirrolidinil- vagy N-metilpiperidinilcsoportot, vagy egy illetve több halogénatomot tartalmazó származéka kapcsolódik
–az indolváz 2-es helyzetben lévő szénatomján
• metilcsoportot vagy etilcsoportot tartalmazhat
–a naftil-, illetve fenilcsoport
• 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy
• metoxi- vagy etoxicsoportot vagy
• halogénatomot, azido-, dimetilamino-, hidroxi-, hidroximetil-, nitro- vagy cianocsoportot tartalmazhat.
I
N
O
N
CH3
Katinonok
Azok a katinon (2-amino-1-fenilpropán-1-on) szerkezeti részt tartalmazó vegyületek, a bupropion kivételével, amelyekben
• a propán-1-on szerkezeti egység 3-as helyzetű szénatomja
– legfeljebb 3 szénatomos alkilcsoportot tartalmazhat
• a fenilcsoport egy vagy – tetszőleges kombinációban – több
– halogénatomot, metilcsoportot, etilcsoportot, metoxicsoportot, metiléndioxicsoportot tartalmazhat
• a nitrogénatom
– 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy alkilcsoportokat tartalmazhat vagy
– benzilcsoportot tartalmazhat vagy
– pirrolidin vagy piperidin gyűrű tagja.
Triptaminok
Azok a triptamin (2-(1H-indol-3-il)etánamin) szerkezeti részt tartalmazó vegyületek, amelyekben
• az aminocsoport nitrogénje
– legfeljebb 4 szénatomos alkil-, vagy alkenilcsoportot, illetve csoportokat tartalmaz
• az indolil csoport 4-es vagy 5-ös helyzetben
– hidroxi-, metoxi- vagy acetoxicsoportot tartalmazhat.
Fenetilaminok
trimetilén
etilénoxi
etendiiloxi
metiléndioxi
etilénimino
etendiilimino
etiléndioxi
azetidin
piperidin
pirrolidin
Fenetilaminok
• 4-FA → 3-FA (2012)
• 4-MA: amfetamin mellett
Fenetilamin származékok előfordulása a vizsgált anyagokban
0
10
20
30
40
50
602009.
jan.
2009.
ápr.
2009.
júl.
2009.
okt.
2010.
jan.
2010.
ápr.
2010.
júl.
2010.
okt.
2011.
jan.
2011.
ápr.
2011.
júl.
2011.
okt.
2012.
jan.
2012.
ápr.
2012.
júl.
2012.
okt.
ha
tóa
nya
g k
imu
tatá
so
k s
zá
ma
egyéb
5-API
APB
4-MA
FA
Katinonok
Katinonok előfordulása a vizsgált anyagokban
0
50
100
150
200
250
300
350
4002010.
jan.
2010.
ápr.
2010.
júl.
2010.
okt.
2011.
jan.
2011.
ápr.
2011.
júl.
2011.
okt.
2012.
jan.
2012.
ápr.
2012.
júl.
2012.
okt.
ha
tóa
nya
g k
imu
tatá
so
k s
zá
ma
egyéb
3,4-DMMC
metilon
pentedron
MDPV
4-MEC
mefedron
Szintetikus kannabinoidok előfordulása a vizsgált
anyagokban
0
50
100
150
200
250
300
350
2010.
jan.
2010.
ápr.
2010.
júl.
2010.
okt.
2011.
jan.
2011.
ápr.
2011.
júl.
2011.
okt.
2012.
jan.
2012.
ápr.
2012.
júl.
2012.
okt.
ha
tóa
nya
g k
imu
tatá
so
k s
zá
ma
. egyéb
JWH-081
JWH-210
STS-135
UR-144
AKB-48
5-FUR-144
JWH-073
JWH-122
JWH-018
AM-2201
Szintetikus kannabinoidok
Egyéb szerek
• Piperazinok (2006-2009)
• Metoxetamin (2011)
• 2-MPA (2012. májustól)
– C-listás (egyedileg nevesített)
2012-ben bejelentett vegyületek
• 3-FA
• 5-API
• BMDP
• bufedron
• dimetokain
• etilon
• N-etil-amfetamin
• Salvinorin A
• UR-144
• 25I-NBO-Me
• STS-135
• 2C-I
• 2-PEA
• 5-FUR-144
• 6-APDB
• AKB48
• AM-2233
• CP-47,497 C8 homológ
• DMAA
• JWH-022
• JWH-073
• JWH-200
• Kawa (kawain)
• MDAI
• MPA
Újonnan megjelent vegyületek
• URB-754
• 3-amino-1-fenilbután
• 4-metil-bufedron (C2)
• 5-MeO-DALT (C3)
• (3/4)-MeO-PCP (C5)
• 4-EMC/4-etilmetkatinon (C2)
• 3-MMC (C2)
• 4-CA (C4)
• 5-Cl-UR-144
• AKB48F