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II Seminario II Seminario Alto Riesgo Obstétrico Alto Riesgo Obstétrico Alumnos : Nadya Garay Mario Montenegro D. Campo Clínico: Hospital Base San José Unidad : HOPAR

Alto Riesgo Obstetrico. Caso Clinico. Alumnos

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Caso clínico desarrollado en unidad de Alto Riesgo Obstétrico del CHSJ

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Page 1: Alto Riesgo Obstetrico. Caso Clinico. Alumnos

II Seminario II Seminario Alto Riesgo ObstétricoAlto Riesgo Obstétrico

Alumnos : Nadya Garay Mario Montenegro D.

Campo Clínico: Hospital Base San JoséUnidad : HOPAR

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29/dic/08 9/feb/09 24/mar/09 28/abr/09 20/may/09

11+4 18 24+2 29+4 31+3

73 k 76,5 k 74 k 72 k 71 k

120/66 110/70 110/80 130/80

160/100

ev 14 cms 21 cms 21 cms 22 cms

ev ev 136 Lxm 134 Lxm ------------

9/feb/09 24/mar/09 28/abr/09 20/may/09 Urgencia

Control Prenatal

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Diagnóstico ingreso G4P1A2Embarazo 33+3Preeclampsia moderadaD.Gestacional c/dietaRCIU

Se solicita Perfil Hematológico (N), Pruebas Hepáticas(N), Proteinuria aislada (+).ECO Biométrica: 31+2; EPF 1520 grs.; Percentil < 10; ILA 8; Placenta lateral izquierda Grado I

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Plan médicoReposo relativo

Régimen común normosódico

Control P/A cada 4 horas (según)

Control obstétrico cada 4 hrs.

Control peso y diuresis diario

Exámenes de orina

Screening de severidad (según indicación)

Control UFP (según indicación)

Medicamentos (Metilpoda, Hidralazina)

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Plan matronaRecepción de pacientes

Permeabilizar vías venosas

Vigilar cumplimiento reposo

Cerciorarse cumplimiento régimen

Plan de atención cada mañana

Control peso y diuresis diario, aseo genital, orden de exámenes, horarios de medicamentos, gestionar interconsultas,

Control latidos cardiofetales c/4 hrs

Control obstétrico y evolución diaria

Apoyo emocional y educación

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Pruebas complementarias para establecer Diagnóstico

MédicoMatr@n

MédicoMatr@n

Solicitud de ExamenSolicitud de Examen

Toma de MuestraToma de Muestra

Entrega de ResultadoEntrega de Resultado

ProcesamientoProcesamiento

Envío a laboratorioEnvío a laboratorio

ConductaPlan

ConductaPlan

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MODIFICACIONES HEMODINAMICAS DURANTE EL EMBARAZO EN CONDICIONES NORMALES

* Aumento de la volemia

* Aumento del volumen minuto

* Disminución de la resistencia vascular sistémica

* Disminución de la resistencia vascular pulmonar

Reducción de la presión arterial

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SINDROME PREECLAMPSIA

HTA + Proteinuria > 300 mg/24hs

* Vasoespasmo generalizado

* Disfunción endotelial

* Activación de la coagulación

* Alteraciones humorales ( PA , volemia )

* Isquemia ( Riñones , placenta ,hígado , cerebro )

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PREECLAMPSIA -

* Aumento de la resistencia vascular sistémica

* Aumento de la resistencia vascular pulmonar

* Volemia normal o disminuída

* Función ventricular comportamiento variable

Aumento de la presión arterial

Remodelado

concéntrico

Hipertrofia

excéntrica

Alteración

diastólica

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Exámenes en SHE

Control de presión arterial (c/4hrs)

Sangre (Sreening de severidad)

Orina (al ingreso y según evolución)

U F P (ECO; Dopper; AMTC)

Función cardiaca materna (ECG)

Función hepática materna

Fondo de ojo

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Muestras de orina

Completa

Evaluar compromiso renal previo

Evaluar compromiso agudo

Presencia de otras alteraciones

24 horas

Evaluar función renal

Proteinuria cuantitativa

Clearence de creatinina

Aislada

Pruebas rápidas

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Embarazada fisiológica

Hematocrito

Hemoglobina

33 – 44 %

11 – 14 g/dl

150 – 400 mil x ml

Embarazada con SHE

Aumentado

Normal o aumentada

Plaquetas Disminuida

Enzimas hepáticas

Fosfatasa alcalina (60-200 ug/dl)Alanino-amino-trans. GPT 0-35U/ltAspart.–amino-trans. GOT 0-35U/ltGlutamil transpeptid. GGT 1-45 U/lt

Aumentadas

Fact de coagulación

Tiempo. Protrombina 10-12”TTPK 24-38”Fibrinógeno 250-450mg/dlProtrombinemia

Prolongados

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Ultimo examen 12 de junio

Hematocrito 40,9 %; Hemoglobina 13,8 g/dl; Recuento de plaquetas 67.000/ml, LDL 178UL, GOT 18,4; GPT 12,6; Fosfatasa alcalina 232 (N35-104), Proteinuria 746,8mg/dl

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HTA PE HTA+PE HTA trans.

Paridad Multípara Primigesta Multípara Multípara

Sem. Inicio < 20 > 24 > 24 36

Antec. Fam. HTA PE HTA HTA

Fondo de ojo Esclerosis Edema Esclerosis y edema

(-)

Proteinuria (+) +/- (+) (+) (-)

Aº Urico (+) (-) (+) (+) (-)

Deterioro Fx renal

+/- (+) (+) (-)

PA Postparto Elevada Normal Elevada Normal

Recurrencia (+) (-) (+) (-)

Diagnóstico diferencial de los síndromes hipertensivos

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BIENESTAR FETAL

Cardiotocografía Perfil biofísicoLíquido

amniótico

Vitalidadfetal

Madurezpulmonar

Eco-dopplerfetal

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Evolución fetal adversa

Retardo del crecimeinto intrauterino ( percentil 10-5 )

Oligoamnios

Falta de reactividad fetal

Doppler fetal con alteraciones del flujo ( ausencia de flujo diastólico o flujo reverso en las arterias umbilicales o cerebral media )

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Criterios de InterrupciónPreeclampsia moderada con feto maduro EG > 37 semanas

Preeclampsia severa con feto cuya EG es > 34 semanas

Preeclampsia severa c/feto inmaduro en que fracasa Tto médico o hay deterioro progresivo materno

Evidencia de deterioro de UFP independiente de EG, si es < de 34 semanas aplicar corticoterapia

Eclampsia, después de controladas las convulsiones y lograda la estabilización hemodinámica de la madre

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ResoluciónLa paciente presenta crisis hipertensiva 170/110mm/Hg se interrumpe la gestación el día 14 de junio a las 15:41 hrs.EG 35 semanasAPGAR: 7/8Peso 1696 grsTalla 40 cms.CC 31 cms.Hospitalizado Pronóstico reservado

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Lo que realizo Como debía realizarse

Lo que realizo Como debía realizarse

Día 28 de abril PA de la pcte. en control PN fue de 130/90, se citó para 4 semanas más el día 20 de mayo

Paciente que cursa normotensa y presenta un alza tensional desproporcionada es sospechosa, se debe citar a control de PA en 48 hrs.

Día 20 de mayo en control PN se pesquisa PA 160/100 mm/Hg y se deriva a Urgencias de Maternidad

Derivar a Urgencia Maternidad al momento de pesquisa de presión arterial = o > 140/90mm/Hg

Día 11 de junio, VIII día de hospitalización interno de medicina consigna antecedente de PP.

Al ingreso I día de hospitalización debería haber sido consignado el antecedente en la anamnesis obstétrica.

Doppler-ECO-Screening S-Control estricto PA IDEM

Se mantiene conducta expectante, dada la asociación SHE /RCIU

Manejo conservador

Interrupción por crisis HT con 35 semanas cumplidas

Interrupción según criterios con Cidotén OK

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