Ensayo de SolubilidadAgregue 1 ml de alcohol en cada tubo de
ensayo y 1 ml de agua coloreada.Agtese fuertemente.Anote, si, no,
parcial. Busque en la tabla los valores de solubilidad de los
alcoholes ensayados.
Ensayo de solubilidadEtanolButanolAgua coloreada
Oxidacin
Distinguir entre alcohol Primario, secundario y
terciario1-butanol (d = 0.8098)2-butanol (d = 0.8080)tert-butanol
(d = 0.7887)Reactivo:60 mL 0.4 N solucin acuosa de K2Cr2O7 (1.177 g
/ 60 mL), 5 mL H2SO4 conc.
Reactivo de Joneses una solucin diluida de cido crmico en
acetona, es ms suave que el reactivo normal de cido crmico
Positivo: reduccin de Cr +6 a Cr+3 verde
Calentar a 55 C en BM
Resultados 1 min. 2 min.
1 min.
Reacciones de Oxidacin
1 2 3 Control
Test de LucasTubos conteniendo solucin de cloruro de zinc
(ZnCl2) en acido clorhdrico (HCl). Convierte a alcoholes en
halogenuros de alquilo insolubles en el reactivo.Porque???Agregar
1-butanol, 2-butanol, ter-butanol (alcoholes de 5 C o
menos).Porque?????
-Alcohol terciario inmediatamente da turbidez: cloruro de
alquilo SN1 Insoluble en agua -Alcohol secundario: da reaccin a los
5 o 6 min.-Alcohol primario no reacciona
Sntesis de Ester de Isopentil (Amil) AcetatoEsencia de
Banana
Esterificacin catalizada por acido del grupo carboxilo del acido
actico con el grupo hidroxilo del alcohol isopropilico en presencia
de acido sulfricoEsterificacionReaccin de condensacin con
eliminacin de aguaSe realiza con exceso de acido
Diferenciacin de Alcoholes con Sodio MetlicoReacciones del -H de
hidroxilo por ruptura del enlace Los alcoholes presentan
propiedades de acido dbil. El H2 gaseoso se elimina y desplaza la
reaccin hacia la derecha.
El fenol es el nico suficientemente acido para dar el equilibrio
acido base con NaOH sin requerir una reaccin irreversible!!
1 ml de Alcohol en un tubo de ensayo+trozos de sodio metlico
Anote el tiempo que dura el desprendimiento de hidrogeno y la
velocidadEnfrie la solucin y observeNo probar ni con agua ni
fenol!!!!
Immediately the tertiary alcohol forms a cloudy solucin as the
alcohol is converted to the water insoluble alkyl chloride by a
reaccin. The primary alcohol, 1-butanol, does not react. The
secondary alcohol, 2-butanol, reacts after about 6.5 minutes.
