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牛樟芝癌症治療的臨床應用
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樟芝子實體萃取物在癌症患者的臨床應用樟芝子實體萃取物在癌症患者的臨床應用樟芝子實體萃取物在癌症患者的臨床應用樟芝子實體萃取物在癌症患者的臨床應用
臺北市立中興醫院血液腫瘤科主任 張根湖 醫師
顧問 台灣癌症基金會執行長 賴基銘 醫師
摘要
樟芝是臺灣的國寶,目前已有人工栽培,來源不虞匱乏。在傳統觀念裡,樟芝是用來保肝強
身的,最近的基礎醫學研究已經確定,樟芝具有分子多靶點的抗癌活性,包括抗氧化、誘導癌細
胞走向凋亡、抑制癌細胞的轉移,這些生物活性都來自所含的類三萜類(Triterpenoids)成分,
這在人工栽培的樟芝中,無論是菌絲體或子實體都有,由於子實體的栽培較久,類三萜類的成分
種類較多,含量也較高,比較接近野生樟芝。
樟芝樟芝樟芝樟芝子實體萃取物子實體萃取物子實體萃取物子實體萃取物的分子多靶點生物活性,非常類似人尿萃取物(CDA-2),因此合併使用會
彼此加強抗癌活性,這在實驗室以及臨床使用都有實際根據。這裡我們就報告幾例肝癌及肺癌病
人:
第一例第一例第一例第一例 游先生游先生游先生游先生:50 歲,於 2003 年 4 月因右肝癌 8 公分,在台大醫院接受右肝及膽囊切除。
半年後 (2003 年 10 月) 發現左肝再發,合併門靜脈阻塞,無法栓塞,因此於 2003 年 12 月接受
加瑪刀八次放射治療,隨後口服 Thalidomide 二個多月,無效。2004 年 3 月 29 日住院時,超音
波顯示左肝腫瘤已有 14 公分,有大量腹水,及合併黃疸。4 月 2 日開始口服 CDA-2、樟芝樟芝樟芝樟芝子實子實子實子實
體萃取物體萃取物體萃取物體萃取物及 Rh2,二星期後,情況迅速好轉,腹水減少,黃疸降低,肝功能大爲進步。病人的胎
兒蛋白一直都在正常範圍。
第二例第二例第二例第二例 謝小姐謝小姐謝小姐謝小姐:37歲,右肝癌合併骨骼轉移及兩側肺部轉移。曾經在 2002 年 8 月於台中
接受肝臟光子刀治療,再發後,口服 Thalidomide 抗癌藥無效。2002 年 11 月胎兒蛋白(AFP)腫
瘤指數爲 83,000;其後接受 96 小時 Adriamycin 靜脈連續注射化學治療,配合 CDA-2 及樟芝樟芝樟芝樟芝子子子子
實體萃取物實體萃取物實體萃取物實體萃取物。歷經 2周後,腫瘤指數 AFP 快速下降至 27,140,於治療 3 個月後電腦斷層影像分
析,肺部轉移病竈縮小一半以上。治療 4 個月後,腫瘤指數 AFP 降至正常範圍。6個月治療後,
肺部轉移病竈已全然消失。
謝小姐肝癌改善狀況謝小姐肝癌改善狀況謝小姐肝癌改善狀況謝小姐肝癌改善狀況
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第三例第三例第三例第三例 蕭先生蕭先生蕭先生蕭先生:20歲,於 2003年6月被診斷有兩側巨型肝癌合併肺轉移。接受 Thalidomide
治療六周後 ( 7/15 ~ 8/30 ),胎兒蛋白 (AFP) 由 60,000 降 40,000, 但不久又回升至 87,500
以上 ( 9/9 ) 。經 Adriamycin 96 小時點滴 ( 10/2 ~ 10/6 ) 及 CDA-2一周期 ( 10/3 ~ 11/3 )
及樟芝樟芝樟芝樟芝子實體萃取物子實體萃取物子實體萃取物子實體萃取物治療後,肝癌明顯獲得控制,肺轉移也減少。迄今四周期化學治療後
( 2004–2-),AFP 持續下降,症狀大幅改善,生活品質提高。
第四例第四例第四例第四例 黃先生黃先生黃先生黃先生:男 42 歲,於 2002 年 5 月診斷右側肝癌,大小有 17.2 x 14.7公分。於 6
月起,病人開始服用 CDA-2,每天 20顆,一個月後,腫瘤縮小 1 公分。病人持續服用,情況一
直穩定。一年後,於 2003 年 6月,追蹤電腦斷層掃瞄,大小未變。病人改服用 CDA-2每天 10
顆,加上樟芝樟芝樟芝樟芝子實體萃取物子實體萃取物子實體萃取物子實體萃取物,再半年後,追蹤電腦斷層掃瞄,大小仍未變。迄今,情況一直良好,
生活品質提高。
第五例第五例第五例第五例 王先生王先生王先生王先生:48 歲,爲兩側肺腺癌合併多發性骨骼及肝臟轉移。經過第 1 個劑量的
“Navelbine”化學治療及 1周的 CDA-2 , Rh2 和樟芝樟芝樟芝樟芝子實體萃取物子實體萃取物子實體萃取物子實體萃取物治療,原本骨骼疼痛及呼吸
困難立即大爲改善,不再需要依賴鼻管氧氣呼吸。經一個月的治療後,只出現化療所導致的輕微
噁心副作用,生活品質改善不少。1 個月後胸部 X光常規追蹤,兩側肺部的腫瘤明顯縮小。
癌症的治療除了正統的開刀、放療、化療及荷爾蒙治療外,目前的趨勢都是結合具有分子多
靶點活性證據的輔助療法(CAM)。除了單靶點的 Herceptin、Iressa 及 Glivec已應用在某些癌症
治療外,未來最具有潛力的就是結合多靶點的 CDA-2 及樟芝, 與化學治療搭配,除了降低抗藥
性、加強化療的療效外,這些分子多靶點的藥物或食品, 還可以透過多靶點的調控來抑制癌細胞
的成長。