#5 transtornos del sistema inmunologico

TRANSTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

- ¿Qué es el sistema inmunológico?Es una barrera formada por millones de células de diferentes tipos y con

diferentes funciones siendo su mayor responsabilidad de garantizar la defensa del cuerpo y mantenerlo funcionando libre de la enfermedad.

El sistema inmunológico es muy eficiente en la lucha contra los microorganismos invasores. Pero no sólo eso, también es responsable de la "limpieza" del organismo, es decir, la eliminación de células muertas, la

renovación de ciertas estructuras, rechazo del injerto y la memoria inmunológica. También es activo contra las células anormales, que surgen a

diario en nuestro cuerpo como resultado de la mitosis anormal. Estas células, si no destruido, puede dar lugar a los tumores.

Las células inmunes están muy bien organizadas como un ejército. Cada tipo de célula actúa de acuerdo a su función. Algunos se encargan de recibir

o enviar mensajes de ataque, o la supresión (inhibición), los demás sólo atacan a matan, otros producen sustancias que neutralizan los "enemigos“

y también hay algunos que neutralizan las sustancias liberadas por los "enemigos".

INTRODUCCIÓN: MECANISMOS DE DEFENSA

Nuestro organismo cuenta con una serie de mecanismos de defensa para protegernos de los elementos extraños que existen en el medio ambiente .

Mecanismos del defensa ÷ en tres niveles distintos:

NIVEL EXTERNO INMEDIATO:

Está formado por las barreras cutáneas como la piel formada por una capa de queratina;

El epitelio respiratorio con sus correspondientes cilios que limpian la superficie de estos epitelios;

Las mucosas con las secreciones.


NIVEL INTERMEDIO:

Formado por células y enzimas de inmunidad inespecífica como por ejemplo los lisozimas que se encargan de disolver las bacterias.

Los natural killer (NK) que reconocen y destruyen células extrañas e incluso algunas afectadas, el complejo del complemento, interferón.


TERCER NIVEL (RESPUESTA INMUNE):

Este nivel está formado por un sistema de defensa complejo que se va desarrollando con la evolución y tiene una respuesta muy compleja y definida, es el sistema inmunitario que actúa de dos maneras: por factores celulares (linfocitos T) y por factores humorales (anticuerpos).

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Dentro de la Inmunidad Podemos Distinguir Dos

Tipos:

Inmunidad Innata Inmunidad Adquirida.

1.Inmunidad Innata

Primera línea de defensa frente a agentes infecciosos;

La mayoría de los agentes patógenos pueden controlarse antes de que se produzca una infección declarada.

2.Inmunidad Adquirida

Está formada por el sistema inmune y es la más compleja, pero ésta no aparece hasta que el organismo no es atacado por primera vez por microorganismos patógenos y además necesita un tiempo para desarrollarse.

A este tipo de inmunidad le corresponden los mecanismos de defensa del tercer nivel.

Inmunidad Adquirida

Esta inmunidad adquirida, según el tipo de células que utilice en su respuesta, la podemos dividir en dos:

1.Inmunidad celular: producida por linfocitos T

2.Inmunidad humoral: producida por linfocitos B, en este tipo de inmunidad actúan las inmunoglobulinas.

CARACTERÍSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNE

La respuesta inmune son los mecanismos que se ponen en marcha ante el ataque de sustancias extrañas, antígenos, a nuestro organismo.

-Esta respuesta inmune se caracteriza por su:

1.Especificidad: Un antígeno no estimula todos los linfocitos, sino sólo aquellos que tienen en la membrana receptores que les permite unirse a él.


2.Memoria inmunológica: cuando nos exponemos a un antígeno quedan células de memoria que sirven por si nos volvemos a encontrar con ese antígeno la respuesta sea más rápida ya que hacen que podamos evitar el principio del proceso.


3.Clonalidad: cuando se activa un linfocito, este prolifera y se diferencia en multitud de células iguales a él, formando lo que se denomina clon celular. Así lo que hacemos es amplificar la respuesta inmune.


4.Regulación: la respuesta inmune cuenta con unos mecanismos de control que se encargan de regularla y que no sea excesiva ni escasa.


5.Diversidad y dispersión: existen varias clases de linfocitos: linfocitos T, linfocitos NK y además estos no se encuentran todos juntos en una sola parte del cuerpo, sino que los encontramos repartidos por todo nuestro organismo.

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PATOLOGÍA DE LA INMUNIDAD

1.Estados de congénita o adquirida que aportan una especial sensibilidad a las distintas infecciones y tumores.2.Estados de hiperactividad de la inmunidad que dan lugar a cuadros inflamatorios locales o sistémicos.

Podemos dividir en cuatro niveles

PATOLOGÍA DE LA INMUNIDAD

3.Incapacidad del sistema inmunitario para diferenciar lo propio de lo extraño, se puede confundir algo propio del organismo con antígenos.4. Funcionamiento anormal de alguna de las células del sistema inmunológico .

Órganos Linfoides Los Podemos Dividir En Dos Grupos

Órganos Linfoides Primarios O Centrales

Órganos Linfoides Secundarios O Periféricos.

ÓRGANOS LINFÁTICOS PRIMARIOS

Aquí es donde los linfocitos empiezan a madurar y adquieren sus receptores específicos para cada antígeno.

Médula ósea;

Timo

ÓRGANOS LINFÁTICOS SECUNDARIOS

Estos órganos están en las membranas epiteliales y en lugares en los cuales los antígenos pueden acceder a la linfa o a la sangre.

Ganglios linfáticos Bazo Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)Médula ósea

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Estirpes Hematopoyéticas

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE

Estirpe linfoide

Estirpe mieloide

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Estirpe linfoide

Estirpe mieloide

neutrófilos, basófilos, monocitos

linfocitos T , linfocitos B

Respuesta inmune específica

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linfocitos T

TimoMEDULA

OSEA

Linfocitos

Sangre

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Periodo fetal Linfocitos B


HIGADO

MEDULA

OSEA

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Órganos linfáticos primarios

Organos linfáticos

secundarios

Empiezan a madurar, adquieren

sus receptores específicos

Las membranas epiteliales

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CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNEÓrganos linfáticos

primarios

Saco vitelino Higado

MEDULA

OSEAOrgano linfoide primario

en el feto temprano

Paulatinamente, éste va siendo

sustituido por la médula 9 - 10 semana

de desarrollo

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MEDULA

OSEA

Médula Ósea roja

Médula Ósea

amarillaIslotes de células hematopoyéticas

Linajes mieloide

Linajes linfoide


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linfocitos T

Timo

MEDULA

OSEA

Linfocitos


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Órganos linfáticossecundarios

Ganglios Linfáticos

Estructuras nodulares

Agrupadas en las axilas, ingles, cuello y garganta

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MEDULA

OSEA

Producción de anticuerpos en la respuesta secundaria humoral

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70%-80%

Las Células

Linfocitos T

Medula Timo

Citotoxicos

Colaboradores

Supresores

Detecta antígenos de su especialidad se activa y empieza

a multiplicarse y a formar clones y todos estos linfocitos

estarán en continuo movimiento por los líquidos corporales.

Regula la respuesta de las células B y

de las T citotóxicas

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10%-20%

Las Células

Linfocitos B Parte de los linfocitos B se convertirán en células memoria

que se almacenarán y otra parte se transformará en células

plasmáticas que se encargaran de segregar inmunoglobulinas

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Monocitos

Las Células

Macrófagos Fagocitar y digerir todos los cuerpos extraños que se introducen en el organismo liberando los restos

antigénicos en su citosol

MEDULA

Presentación de antígenos: después de haber fagocitado las microorganismos extraños, procesan y presentan estos antígenos en su superficie con el fin de que sean

reconocidos por los linfocitos T

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Medula

Las Celulas

Células dendríticas

Foliculares

Interdigitantes

Piel

Presenta los antígenos después de haberlos

fagocitado

Territorio de los linfocitos B en los folículos linfoides

Muestran, a los linfocitos B, los distintos antígenos que han

procesado.

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CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNELas Células

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10%

Las Celulas

Linfocitos NK (citolíticos naturales)

Se encargan de destruir los tumores mediante mecanismos inespecíficos sin necesidad de

haberse expuesto anteriormente frente a los antígenos tumorales; realizan citolisis sobre

las membranas plasmáticas de algunas células

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10%-20%

Las Celulas

Linfocitos B Parte de los linfocitos B

se convertirán en células memoria que se almacenarán y otra parte se

transformará en células plasmáticas que se encargaran de segregar

inmunoglobulinas

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CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE- Linfocitos T:

Representan el 70-80% del total de los linfocitos.

Son los responsables de la respuesta inmune producida por células.

Estos linfocitos se originan en la médula al igual que los demás, pero posteriormente emigran al timo.

Existen tres tipos: linfocitos T citotóxicos, colaboradores y supresores.

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNELinfocitos B:

-Representan el 10-20% del total de los linfocitos.

-Son los encargados de segregar anticuerpos para que se unan a antígenos de una manera específica.

-Parte de los linfocitos B se convertirán en células memoria que se almacenarán y otra parte se transformará en células plasmáticas que se encargaran de segregar inmunoglobulinas.


Macrófagos:

Provienen de los monocitos. Estos se originan en la médula ósea gracias al

factor de crecimiento GM-CSF. Tienen doble función: La primera consiste en

fagocitar y digerir todos los cuerpos extraños que se introducen en el organismo liberando los restos antigénicos en su citosol y la segunda es la de presentación de antígenos.


Células dendríticas:

Se producen en la médula ósea pero emigran hasta alcanzar casi todos los tejidos concentrándose en las zonas donde hay mayor posibilidad de existir antígenos para poder fagocitarlos y posteriormente poder presentar los restos de estos en la superficie de las membranas.


Linfocitos NK (citolíticos naturales)Representan el 10% restante del total de los linfocitos.

Estas células forman la primera línea de defensa mediada por células.

Se encargan de destruir los tumores mediante mecanismos inespecíficos sin necesidad de haberse expuesto anteriormente frente a los antígenos tumorales

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Tejido linfoide

asociado a mucosas (MALT)

Tejido linfoide sin encapsular

Tracto respiratorio, el tracto gastrointestinal

y el genitourinario.

Inmunoglobulinas A

Mecanismos de defensa primarios inmunitarios

ANTÍGENOSSon moléculas, generalmente proteínas o polisacáridos, capaces de generar una respuesta inmune, es decir, la producción de anticuerpos.

Los antígenos pueden ser extraños, provenir del exterior, o por el contrario haberse formado dentro de nuestro organismo.

Los tipos de inmunoglobulinas que existen son:

Ig A: la encontramos fundamentalmente en secreciones como la leche materna, tubo digestivo.

Su función es la defensa del organismo frente a la entrada de diversos agentes patógenos.

Leche Materna Ig A


IgG: es la inmunoglobulina principal en el organismo.

Existen cuatro subtipos y suelen tener gran afinidad a la hora de unirse al antígeno.

Se segrega durante la respuesta secundaria.


IgE: aparece en las reacciones de hipersensibilidad avisándonos de que existe algún microorganismo patógeno.

CITOCINAS

Las citocinas son una serie de mediadores solubles de carácter proteico que actúan como mediadores intercelulares de la respuesta inflamatoria al ser liberadas de forma transitoria durante la activación celular.

Características generales: Citocinas

Se producen durante la fase efectora de la inmunidad desencadenando mecanismos inflamatorios.

La acción de las citocinas se produce cuando se unen a receptores específicos en las células diana.

Esto hace que algunas veces influyan en la síntesis o en la acción de otras proteínas.

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Existen numerosas enfermedades autoinmunes

Lupus (lupus eritematoso)La enfermedad de Crohn (colitis ulcerosa)Vitíligo.Hipertiroidismo y enfermedad de Graves.La artritis reumatoide.La hepatitis autoinmune,HIV,DIABETES La anemia hemolíticaGranulomatosis de Wegener

LUPUS En las personas con lupus, el sistema inmunitario se afecta y ataca a las células y tejidos sanos.

El lupus implica inflamaciones que pueden afectar a multiples tejidos, organos del cuerpo.

Estas partes incluyen: El corazón, los pulmones, la piel, los riñones, el sistema nervioso y los vasos sanguíneos.

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Tecido Celular Amórfico em Paciente Lúpico

ENFERMEDAD DE CROHN

Es una enfermedad crónica de origen desconocido que quizás tiene un componente autoinmune en la cual el sistema inmunitario del individuo ataca su propio intestino produciendo inflamación.

Los síntomas comunes son dolor en el abdomen y diarrea.

También pueden aparecer hemorragia rectal, pérdida de peso, problemas en la piel y fiebre.

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Enfermedad de Crohn

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Primeiramente há um infiltrado inflamatório difuso, predominantemente mononuclear, na lâmina própria. Um

infiltrado neutrofílico na camada epitelial leva a um extravasamento desses neutrófilos na luz das criptas

intestinais.

VITÍLIGO

- Es una enfermedad degenerativa de la piel en la que los melanocitos mueren, dejándose así de producir melanina (la sustancia que produce de la pigmentación de la piel) en la zona donde ha ocurrido la lesión celular.

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Granulomatosis de Wegener

Es una enfermedad poco común y de causas inciertas. Se caracteriza por la inflamación de una variedad de tejidos, incluyendo los vasos sanguíneos (vasculitis)

La granulomatosis de Wegener afecta primariamente al sistema respiratorio superior [el seno nasal, la nariz, la traquea], a los pulmones, y a los riñones.

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Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (Aids) HIV (Vírus da

Imunodeficiência Humana)

¿Qué es el VIH? El virus de la inmunodeficiencia humana

(VIH) infecta a las células del sistema inmunitario, alterando o anulando su función. La infección produce un deterioro progresivo del sistema inmunitario, con la consiguiente

"inmunodeficiencia".

Se considera que el sistema inmunitario es deficiente cuando deja de poder cumplir su función de lucha contra las infecciones y enfermedades. Las infecciones asociadas

a la inmunodeficiencia grave se conocen como "infecciones oportunistas" porque se aprovechan de la

debilidad del sistema inmunitario. ¿Qué es el SIDA?

El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) es un término de vigilancia definido por los Centros para

el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos de América y el Centro Europeo para

la Vigilancia Epidemiológica del SIDA (EuroVIH). El término SIDA se aplica a los estadios más avanzados de

la infección por VIH y se define por la presencia de alguna de más de 20 infecciones oportunistas o de

cánceres relacionados con el VIH.

¿Cómo se transmite el VIH? El VIH puede transmitirse por las

relaciones sexuales vaginales, anales u orales con una persona infectada, la transfusión de sangre contaminada o el uso compartido de

agujas, jeringas u otros instrumentos punzantes. Asimismo, puede transmitirse de

la madre al hijo durante el embarazo, el parto y la lactancia.

¿Cuánto tarda la persona infectada por el VIH en presentar SIDA?

Este intervalo es muy variable de una persona a otra. Sin tratamiento, la mayoría de los infectados acaban presentando signos de

enfermedades relacionadas con el VIH en un plazo de 5 a 10 años. Sin embargo, el intervalo

entre la infección y el diagnóstico de SIDA puede ser de 10 a 15 años, o incluso más.

El tratamiento antirretrovírico puede frenar la progresión de la enfermedad al reducir la carga

vírica del paciente.

¿Cuál es el estado actual del tratamiento antirretrovírico (TAR)?

A finales de 2008 había aproximadamente 4 millones de personas tratadas con antirretrovíricos en países de bajos y medianos ingresos. Hasta 2003, el alto costo de los medicamentos, las debilidades e insuficiencias de la infraestructura sanitaria y la

falta de recursos financieros obstaculizaron la utilización generalizada del TAR combinado en

países de bajos y medianos ingresos. En los últimos años, gracias a un mayor compromiso político y financiero, se ha conseguido ampliar de forma

espectacular el acceso al TAR.

¿Hay cura para el VIH/SIDA? No, no la hay, pero la observancia continua de TAR permite frenar la progresión de la infección hasta casi detenerla. Hay cada vez más pacientes

infectados por el VIH que se mantienen bien y activos durante largos periodos de tiempo,

incluso en países de bajos ingresos.

AsmaEl asma es una enfermedad crónica del sistema respiratorio caracterizada por vías aéreas hiperreactivas, presentando bronconstricción del arbol bronquial, inflamación de la mucosa , edema y hipersecreción de moco. Provocados por una respuesta exagerada del sistema inmunologico (IgE)

Las causas del Asma son:Extrínsecas: Iniciada en la infancia con antecedentes

familiares positivos para alergias y se asocia con una hipersensibilidad tipo I y otras manifestaciones alérgicas (IgE), inducidas por agentes alérgenos como el polen, lana, polvo, etc., o contaminación atmosférica, materias irritantes, variaciones meteorológicas y otros.

Intrínsecas o idiopática. Por lo general comienza en mayores de 35 años y sin antecedentes personales ni familiares. Se inicia por estímulos no inmunológicos, sin elevar IgE, representados por microbios, hongos, tos, transtornos psíquicos, estrés, etc.

Mixtas. Combinación con frecuencia de naturaleza bacteriana de factores intrínsecos y extrínsecos.

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TratamientoEl tratamiento convencional del asma bronquial puede ser: Sintomático. Tiene por objeto interrumpir la crisis mediante medicamentos de acción rápida, como la adrenalina, corticoides, oxigenoterapia, etc. Preventivo. Indica el uso regular de broncodilatadores, antihistamínicos, corticosteroides, terapia respiratoria, inmunoterapia específica, etc.

Medicamentos: Salbuterol, Clembuterol, Levalbuterol, Terbutalina y otros…

AlergiaEs una hipersensibilidad a una partícula o sustancia que, si se inhala, ingiere o

se toca produce unos síntomas característicos.

La sustancia a la que se es alérgico se denomina

"alérgeno", y los síntomas provocados son definidos

como "reacciones alérgicas".

Signo y SintomatologiaCutáneos: eczema de contacto, urticaria y

edema angioneural.Pulmonares: asma, neumopatía intersticial,

neumopatía en eosinófilos.Oculares: conjuntivitis, queratitisOtorrinolaringológicos : rinitis, sinusitis,

epistaxis.Digestivos: vómitos, diarreas, dolor abdominalHematológicos: anemia, trombopenia,

leucopenia, eosinofilia.

Características clínicas generales de las reacciones alérgicas

Anafilaxis (Shock anafiláctico): Es un síndrome caracterizado por una migración masiva desde los vasos sanguíneos de líquidos a los tejidos provocando inflamación en distintos órganos del cuerpo humano y taquicardia e hipotensión; si no se trata como una urgencia vital, provoca la muerte por colapso cardíaco. Según el modo de presentación, existen dos tipos:

Inmediata: Se produce normalmente cuando el alérgeno entra en el torrente sanguineo rapidamente. Las causas son principalmente por medicamentos y picaduras de insectos.Retardada: Cuando un alérgeno entra en contacto con el ser humano por vía digestiva, contacto o inhalada. Las causas son alimentos, medicamentos por vía oral, latex por contacto cutáneo, etc.

TratamientoEn cuanto al tratamiento, es importante llevar a cabo medidas higiénicas para evitar el alergeno causante. Cuando el paciente presenta una rinitis alérgica leve, es decir, los síntomas no alteran el sueño ni su actividad diaria normal, el tratamiento de elección son los antihistamínicos y corticoides tópicos. Se recomienda el uso de soluciones de superoxidación como pH neutro por su amplio espectro contra bacterias, virus y hongos presentes en las fosas nasales, ayuda a disminuir el proceso inflamatorio y mejora los síntomas de congestión.

SarcoidosisLos médicos definen la sarcoidosis como una enfermedad granulomatosa multisistémica de origen desconocido. Granulomatosis es una forma de inflamación crónica que el cuerpo puede desarrollar en respuesta a la agresión de varios agentes. La sarcoidosis afecta a muchos órganos del cuerpo, al mismo tiempo. La ciencia aún no ha sido capaz de definir cuál es la causa de la sarcoidosis.Es una enfermedad rara y parece haber una predisposición familiar, afecta principalmente a adultos jóvenes, preferentemente mujeres.

LOS ORGANOS MAS AFECTADOS POR SACOIDOSIS

Signos y sintomasLos síntomas de la sarcoidosis varían dependiendo de qué parte del cuerpo está afectada.Muchos pacientes sarcoidosis han descubierto por accidente después de hacer una radiografía de tórax.Los síntomas más comunes involucran los pulmones, piel, ganglios linfáticos y los ojos. Los pulmones se ven afectados en el 90% de los casos. Las personas que tienen sarcoidosis pueden tener tos, sibilancias o dificultad para respirar, pero muchas personas no tienen síntomas.En el 30-50% de los casos de problemas de la piel surgen, como tumores y manchas.Inflamación de los ganglios y, a veces dolorosas suelen surgir en el cuello y el pecho, pero a veces en la ingle y las axilas.Los ojos pueden estar afectados. Muchos pacientes tienen uveítis (inflamación de los ojos)durante meses o años antes del diagnóstico de sarcoidosis. De vez en cuando la sarcoidosis afecta el corazón, dando lugar a arritmias o insuficiencia cardíaca.

SARCOIDOSIS

TRATAMIENTOSi la enfermedad es leve, el tratamiento puede no ser necesario. El médico probablemente tratará la sarcoidosis si se trata de los ojos, el corazón o el sistema nervioso. En el caso de los pulmones, el tratamiento se reserva para pacientes con síntomas o con la capacidad pulmonar baja o hay signos de fibrosis en la TC.Los objetivos del tratamiento:1) reducir la inflamación que puede interferir con el funcionamiento de los órganos afectados;2) para prevenir la cicatrización permanente de los pulmones;3) reducir los síntomas que tienen.En general los medicamentos que contienen corticosteroides, son usados para tratar la sarcoidosis. La duración del tratamiento depende de la severidad de la enfermedad y la respuesta a la medicación.

Diabetes tipo 1La diabetes tipo 1 es una enfermedad en la cual los glóbulos blancos se vuelven "confusos". Normalmente, los leucocitos son los responsables de la detección de cuerpos extraños en la sangre y luchar contra ellos como anticuerpos. En la diabetes tipo 1, los glóbulos blancos actúan como si las células beta del páncreas fueran los cuerpos extraños lo que resulta en la inflamación y por lo tanto los anticuerpos atacan las células beta. La destrucción de células beta puede ocurrir muy rápidamente, o lentamente durante un largo período. Cuando suficientes células beta han sido destruidas, habrá una carencia de los niveles de insulina y la glucosa tiende a subir.

Los síntomas de la diabetes

Los signos clásicos de la diabetes son odinofagia sed excesiva y voluntad de orinar frecuentes (varias veces durante la noche). Estos dos síntomas, causados por la necesidad de deshacerse del exceso de azúcar, son más comunes en la diabetes tipo 1 que en la diabetes tipo 2. Otros signos de la diabetes incluyen la fatiga heridas que no cicatrizan debido a la mala circulación (especialmente en los pies o las manos), infecciones del tracto urinario y visión borrosa.

Los síntomas de la diabetes Poliuria, polidipsia y polifagia

Pérdida de peso a pesar de la polifagia. Se debe a que la glucosa no puede almacenarse en los tejidos debido a que éstos no reciben la señal de la insulina.

Fatiga o cansancio.Cambios en la agudeza visual.Signos y síntomas menos frecuentes:Vaginitis en mujeres, balanitis en hombres.Ausencia de la menstruación en mujeres.Hormigueo o adormecimiento de manos y pies, piel

seca, úlceras o heridas que cicatrizan lentamente.Debilidad.Irritabilidad, Cambios de ánimo,Náuseas y vómitos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Poliuria

http://es.wikipedia.org/wiki/Poliuria

http://es.wikipedia.org/wiki/Polidipsia

http://es.wikipedia.org/wiki/Polifagia

http://es.wikipedia.org/wiki/Vaginitis

http://es.wikipedia.org/wiki/Balanitis

http://es.wikipedia.org/wiki/Menstruaci%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/Cicatrizaci%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/Irritabilidad

http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%A1useas

El diagnóstico de la diabetesEs fácil confirmar un diagnóstico de diabetes, a pesar de la complejidad de la enfermedad y lo mucho que le intimida. Usted debe consultar a un médico para controlar la diabetes si se observa cualquier signo de enfermedad, por ejemplo, si tiene mucha sed o voluntad de orinar con frecuencia. También hay otros factores que pueden aumentar el riesgo de diabetes como el sobrepeso y tener antecedentes familiares de diabetes. Para diagnosticar correctamente la diabetes, el médico necesita para poner a prueba los niveles de glucosa (glicemia) en sangre.

Tratamiento de la Diabetes tipo 1El tratamiento de la diabetes tipo 1 se centra en el uso de la insulina y las diversas formas en que se introduce en el cuerpo, y el análisis de todos los días medidores de glucosa con un apoyo especial (Glucómetros).

La enfermedad de GravesLa enfermedad es una enfermedad autoinmune grave. La enfermedad puede afectar todo el cuerpo, pero clásicamente consiste en los ojos, la tiroides, y las piernas (llamados respectivamente oftamopatia bajo, el hipertiroidismo y mixedema pretibial), aunque es raro que estos tres presenten en el paciente al mismo tiempo. Aproximadamente uno de cada 1.000 mujeres padecen la enfermedad y los hombres son aproximadamente cinco veces menos afectados. Sólo el 5% de estos pacientes tendrán una enfermedad de graves en los ojos.La enfermedad generalmente no afecta directamente a los ojos, pero los músculos alrededor de él, llamados músculos extraoculares. Estos músculos son los responsables de los movimientos oculares. Como consecuencia de la enfermedad de los músculos se inflaman y luego retractarse, lo que la limitación del movimiento del ojo y visión doble o estrabismo.

Los síntomasExoftalmos (ojos saltones), retracción de los párpados (también dan la impresión de saltones o prominentes ojos), ojos rojos,edema alrededor de los ojos, ojos secos o sensación de presión en el ojo y, más raramente, pérdida de la visión y los problemas de la córnea . Puede tratarse de un solo ojo o ambos.Cuando se sospecha de este tipo de pruebas de función tiroidea ocular son necesarios y en caso de cambio del paciente pasa a ser también acompañada por un endocrinólogo.

TratamientoDepende de la etapa de la enfermedad. Los medicamentos ayudan a controlar la función tiroidea y la inflamación de los músculos extraoculares. Si los músculos están entrecerrar los ojos o hinchazón que puede necesitar una cirugía para corregir el problema. A veces el paciente desea una corrección de la apariencia y la cirugía plástica puede ser realizado por el oftalmólogo para reducir la apariencia de los ojos saltones. En raras ocasiones la radioterapia pueden ser necesarias para el control de la glándula tiroides o inflamación de los músculos alrededor del ojo.También es importante dejar de fumar o estar cerca de personas que fuman cigarrillos, porque los casos de empeoramiento de la enfermedad severa y problemas en los ojos.

TratamientoDepende de la etapa de la enfermedad. Los medicamentos ayudan a controlar la función tiroidea y la inflamación de los músculos extraoculares. Si los músculos están entrecerrar los ojos o hinchazón que puede necesitar una cirugía para corregir el problema. A veces el paciente desea una corrección de la apariencia y la cirugía plástica puede ser realizado por el oftalmólogo para reducir la apariencia de los ojos saltones. En raras ocasiones la radioterapia pueden ser necesarias para el control de la glándula tiroides o inflamación de los músculos alrededor del ojo.También es importante dejar de fumar o estar cerca de personas que fuman cigarrillos, porque los casos de empeoramiento de la enfermedad severa y problemas en los ojos.

Anemia hemolítica Auto-Inmune

Se Caracteriza por la destrucción prematura de glóbulos rojos debido a la acción de la respuesta inmune humoral, puede causar anemia si los eritroblastos de la industria de la médula ósea no proporciona hiperplasia compensatoria suficiente.Los síntomasLos principales síntomas son fatiga, malestar en muchos casos, a veces dolor en el abdomen o la espalda. Palidez, ictericia, el bazo palpable, pero es raro. Microesferócitos con anemia persistente y reticulocitosis, aumento de la bilirrubina sérica y la LDH. La prueba de Coombs (antiglobulina directa) de prueba.

TratamientoEl tratamiento es diferente según la clasificación de la AHA y puede ser para los casos en que los cambios son causados por anticuerpos reactivos al calor o al frío, estos son: Los esteroides a dosis altas (anticuerpos calientes).

La inmunoglobulina intravenosa (anticuerpos contra el calor). La plasmaféresis en los casos graves (anticuerpos calientes). Evite el frío, donar sangre / se calienta el líquido (anticuerpos fríos). Esplenectomía para los casos refractarios o recidivantes (anticuerpos calientes). Inmunosupresión (anticuerpo de frío y calor). La reactividad cruzada es difícil debido a la auto-anticuerpos, por lo que utiliza la sangre por lo menos incompatibles. Esplenectomía para los casos refractarios o recidivantes. Un tratamiento inmunosupresor más intensivos para los casos refractarios después de la esplenectomía.

ConclusiónEl tema de la inmunidad, porque sus alteraciones producen una gama muy amplia de enfermedades con afectación sistémica, desde las alergias, donde el sistema inmune responde inadecuadamente, reconociendo como nociva a una sustancia que no lo es y reaccionando exageradamente frente a ella, hasta el cáncer, donde el fallo de la inmunovigilancia tiene un impacto directo en el desarrollo de la enfermedad tumoral, pasando por la autoinmunidad, donde el sistema reacciona atacando lo propio,el propio cuerpo.

ConclusiónAdemás de la implicación del sistema inmune en las enfermedades autoinmunes, tanto sistémicas (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, esclerodermia) como órgano-específicas (tiroiditis autoinmune, hepatitis auto inmune y otras), en las inmunodeficiencias congénitas y adquiridas (SIDA), en las reacciones alérgicas y en el cáncer, se está investigando el papel de este sistema en enfermedades que afectan a un porcentaje importante de la población, como el infarto de miocardio, donde se ha naislado linfocitos activados y macrófagos en las placas inestables, que son las responsables del infarto o de la angina de pecho. Así podríamos seguir agregando una larga lista de enfermedades, como la diabetes tipo 1, entre otras. Para algunos autores medicos analíticos el sistema inmune es el sustrato de representación de lo psíquico en el cuerpo. Como ejemplo bastaría señalar que es excepcional que exista una depresión psíquica que no se acompañe de depresión inmunológica.

GRACIAS POR TU ATENCION !!!

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#5 transtornos del sistema inmunologico