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NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA DRA, MORENA RODRÍGUEZ LARÍN DE ORANTES NEUMÓLOGA HOSPITAL NACIONAL ZACAMIL MARZO 2014

2ª Causa de infección intrahospitalaria 1ª causa de infección por Ventilación mecánica en UCI

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NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA

DRA, MORENA RODRÍGUEZ LARÍN DE ORANTES

NEUMÓLOGA HOSPITAL NACIONAL ZACAMIL

MARZO 2014

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DEFINICIÓN

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NEUMONÍA ASOCIADA A VENTILADOR

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•2ª Causa de infección intrahospitalaria

•1ª causa de infección por Ventilación mecánica en UCI

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PATOGENIA

•El mecanismo mas frecuente en la neumonía intrahospitalaria es la aspiración de microorganismos de la cavidad orofaríngea y gastrointestinal

•Puede haber infección exógena (manos, nebulizadores, corrugados, broncoscopios, ropa contaminada del personal ) y endógena (sinusitis, aspiración, vía hematógena)

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FACTORES DE RIESGO

•Intrínsecas: Alteración de las defensas del huésped.

• Extrínsecas: Manipulaciones diagnóstico-terapéuticas .

• Neumonía por Ventilación mecánica (sondas de aspirar, comórbidos, uso de anti H1 e inhibidor de bomba de Protones, baja en las defensas)

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NIVELES DE EVIDENCIA GRADE (ATS)

•Grados de recomendación, valoración, desarrollo y evaluación ( GRADE)

•Según la fuerza de la recomendación•A recomendación consistente y•B “ “ débil:•1 alta•2 moderada•3 baja•4 muy baja

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DIAGNÓSTICO

•Basado en la combinación de datos clínicos y radiológicos (A-1)

•Obtención de muestras del tracto respiratorio vía NO broncoscópica o broncoscópica

•La cuantificación de las colonias debe interpretarse en el contexto del uso previo de antibióticos, patología basal y días de hospitalización

•Hemocultivos A-3

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DIAGNÓSTICO

•Diagnóstico clínico se basa en el infiltrado radiológico y en el aumento de secreciones purulentas.

•Fiebre, leucocitosis e hipoxemia•No confundir con atelectasias,

tromboembolismo pulmonar y sepsis

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•2 criterios clínicos (fiebre, leucocitosis, secreciones) + infiltrado radiológico, aumentan 2.8 veces la posibilidad de tener neumonía

(IC 95% 0.97-7.9) •y por el contrario la ausencia de infiltrado

Rx disminuye en 0.35 veces (IC 95% 0.14-0.87%)

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DIAGNÓSTICO

•Inicio de tratamiento antes de esperar los cultivos A-1

•Tinción de Gram del lavado broncoalveolar (LBA) A-2

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Neumonía Precoz < 5 días ( Estreptococos y Haemofillus) Tardía > 5 días (bacilos gram negativos multirresistentes)Hemocultivos: Especificidad del 20%, en NAV 8%. Valor pronóstico. S Aureus Beta lactamasa resistente (SARM)

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CALIDAD DE LA MUESTRA

•Estudio por FBB: Lavado bronquioalveolar (LBA) ó aspiración con catéter protegido (CTT) no debe tener mas del 1% de células epiteliales y más del 10% de neutrófilos

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SCORE DE INFECCIÓN PULMONAR CLÍNICA ( CPIS )

Pugin et al Sensibilidad y especificidad del 93-100%

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FACTORES DE RIESGO

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MEDIDAS PREVENTIVAS

A-3

A-2

A-1

B-3

B-1

A-3

A-2

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B-1

A-1

A-1

A-1

B-1

B-3

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TOMA DE LA MUESTRA

•Broncoscópica y no broncoscópica•Vía broncoscópica con catéter

telescopado para obtener LBA, muestran 30-70% sensibilidad y 90-100% de especificidad. + de 2% de Microorganismos intracelulares tiene valor predictivo de> 100% A-2

•Procalcitonina A-2 ( Sensibilidad de 78% y especificidad de 97%)

•No retrasar tratamiento en espera de cultivo A-1

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ALGORITMO DIAGNÓSTICO DE NN

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72 h de prueba

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NEUMONÍA N. DE < 5 DIAS DE INICIO

7-10 días

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NEUMONÍA TARDÍA ( > 5 DIAS)

A-2

A-3

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RESPUESTA AL TRATAMIENTO

•Esperar 3 días la respuesta al antibiótico A-3•La disminución del puntaje CIPS es un buen

marcador de mejoría B-3•Mejoría de la oxigenación A-3•Si no hay respuesta debe hacerse

reevaluación microbiológica •No preocuparse de la no mejoría radiológica,

pero incremento del infiltrado > 50%, debe de alertar

•Procalcitonina y PCR persistente alta, alertar

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BIBLIOGRAFÍA

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GRACIAS