· Web viewRok produkcji: minimum 2012 Stolik kuchenny (100x60x75) blat z płyty meblowej wsparty na 4 nogach chromowanych, kolor płyty do wyboru przez zamawiającego TAK Okres

UNIA EUROPEJSKAEuropejski Fundusz

Rozwoju Regionalnego

Tytuł projektu: „Rozbudowa części środkowej budynku głównego wraz z dostosowaniem oddziałów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Sokołowskiego w Szczecinie – Zdunowie”

Numer projektu: RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6/08 Numer umowy: UDA-RPZP.07.03.01-32-001/2009-00

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata 2007-2013 oraz budżetu Województwa Zachodniopomorskiego

Nr sprawy: 21/R/Rozbudowa RPOWZ/II/2012 Załącznik nr 24

ZESTAWIENIE KART OPISU PARAMETRÓW FUNKCJONALNO-UŻYTKOWYCH

DLA WYBRANYCH POZYCJI PIERWSZEGO WYPOSAŻENIA INWESTYCYJNEGO

Lp. Symbol wg projektu Przedmiot opisu

Nr pozycji w kartach opisu parametrów

funkcjonalno-użytkowych

1 2 Biurko (120x55x75) z szufladą na klawiaturę i 2 kontenerami wyjezdnymi (3 szuflady, w tym jedna na teczki zawieszkowe) 119

2 Uf2 Chłodziarka z zamrażalnikiem duża 123

3 VHP Dekontaminator 230

4 Bc2 Fotelik 127

5 Komora do dezynfekcji materaców (stacja łóżek pomieszczenie 01/19) 236

6

Komora do mycia i dezynfekcji wózków transportowych, pojemników transportowych oraz obuwia(centralna sterylizacja pomieszczenie 01/47

237

7 Kosz duży 580 x 285 x 260 mm 222

8 Kosz mały 580 x 285 x 130 mm 223

9 Bb3 Krzesło tapicerowane o regulowanej wysokości, obrotowe, jezdne z oparciem na ręce - zmywalne 133

10 Bb2 Krzesło zwykłe 135

11 Bb2 Krzesło zwykłe tapicerowane - zmywalne 136

12 Metkownica dwurzędowa alfanumeryczna 226

13 Metkownica trzyrzędowa alfanumeryczna 225

1

14 Ua12 Mikrofalówka 138

15 Myjnia dezynfektor 197

16 Myjnia do endoskopów giętkich 10

17 Myjnia ultradźwiękowa 198

18 Pistolet do mycia i przedmuchiwania 210

19 Pistolet z 8 końcówkami do mycia i przedmuchiwania 209

20 Podajnik na rękawy z obcinarką 214

21 Stacja uzdatniania wody 196

22 Sc3.2 Sterylizator parowy o pojemności 4 jednostki wsadu 199.1

23 Sc3.2 Sterylizator parowy o pojemności 8 jednostek wsadu 199

24 Sterylizator plazmowy 228

25 53 Stolik kuchenny (100x60x75) 155

26 54 Stolik okolicznościowy (100x50x65) 156

27 Stół do kontroli i pakietowania bielizny 203

28 Stół do kontroli i pakowania podwójny 201

29 Stół do kontroli i pakowania pojedynczy 202

30 Stół roboczy 1200 x 650 x 850 204

31 Stół roboczy 1600 x 600 x 850 mm - strefa sterylna 206

32 Stół roboczy 1700 x 650 x 850 mm 205

33 Stół ze zlewozmywakiem dwukomorowym 211.1




37 Suszarka do narzędzi 200

38 21/2 Szafa biurowa jednoskrzydłowa (60x45x220) z 3 półkami i 4 szufladami 161

39 20/2 Szafa garderobiana jednoskrzydłowa (45x45x220) z półką dolną (na obuwie) i półką górną 164

40 16 Szafka (120x60x85) jednokomorowa, jednoskrzydłowa z umywalką blatową i miejscem na podblatową lodówkę

171

2

41 110 Szafka jednoskrzydłowa (60x60x90) z umywalką blatową 172

42 107aSzafka kuchenna (120x60x90) część jednoskrzydłowa z 2 półkami oraz pion przeznaczony pod podblatową zmywarkę do naczyń

174

43 45 Szafka kuchenna wisząca, dwuskrzydłowa (60x35x60) z 2 półkami 179

44 47 Szafka kuchenna wisząca, dwuskrzydłowa (90x35x60) z 2 półkami 181

45 Urządzenie do czyszczenia instrumentów medycznych nasyconą parą wodną 224

46 Wanna dezynfekcyjna do manualnego mycia i dezynfekcji instrumentarium medycznego o poj. 10l 217



49 Wanna dezynfekcyjna do manualnego mycia i dezynfekcji instrumentarium medycznego o poj.2l 215

50 Wanna dezynfekcyjna do przenoszenia instrumentarium medycznego na minimum 2 tace 1 DIN 218.1

51 Wózek do transportu i składowania koszy – pojemność 6 208

52 Wózek do magazynowania papieru i włóknin 221

53 Wózek do transportu endoskopów na 5 tac 219

54 Wózek do transportu mat. operacyjnych na Blok Operacyjny 220

55 Wózek z blatem 1115 x 720 x 880 mm 207

56 Zgrzewarka rolkowa do zgrzewania rękawów foliowo-papierowych 213

57 Zlewozmywak jednokomorowy z ociekaczem, na szafce z półką (90x60x85) 188

KARTY OPISU PARAMETRÓW FUNKCJONALNO-UŻYTKOWYCH 3

DLA WYBRANYCH POZYCJI PIERWSZEGO WYPOSAŻENIA INWESTYCYJNEGO

Dostawy i instalacja wyrobów medycznych, niemedycznych oraz mebli specjalistycznych w zakresie pierwszego wyposażenia inwestycyjnego dla realizowanego w ramach projektu Nr RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6/08 zadania inwestycyjnego pn.: Rozbudowa części środkowej budynku głównego wraz z dostosowaniem oddziałów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Sokołowskiego w Szczecinie – Zdunowie, zwane zamiennie w SIWZ „Dostawami” winny:

odpowiadać wymaganiom dyrektyw unijnych w zakresie oceny zgodności z wymaganiami zasadniczymi. być możliwe do instalacji i użytkowania w nowobudowanym skrzydle środkowym Szpitala Zdunowo w

sposób określony w dokumentacji projektowej budowlanej i wykonawczej na dokończenie robót sporządzonej przez Biuro „Architekton Spółka z o.o.", w szczególności: Wyciąg z Projektu Technologii Medycznej 29/U/ARCH/PW/III/TECHN (załącznik nr 15 do SIWZ), Wyciąg z Projektu aranżacji wnętrz 29/U/ARCH/PW/II/ ARCH/2 (załącznik nr 15 do SIWZ).

odpowiadać wymogom aktualnego porządku prawnego w zakresie systemu zgodności wyrobów z wymaganiami zasadniczymi, w szczególności ustaw i związanych z nimi przepisów szczegółowych:

1. Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 nr 107, poz. 679)2. Ustawa o systemie oceny zgodności z dnia 30 sierpnia 2002 r. (Dz. U. z 2004 r. Nr 204, poz. 2087 z

późn. zm.).

Warunki graniczne

1. Szczegółowe wymagania dotyczące wyposażenia określonego co do rodzaju i ilości w załączniku nr 20 .2 do SIWZ

1.1 Wyroby stanowiące elementy „Dostawy” będą użytkowane w warunkach szpitalnych.

1.2 Wyroby winny być odporne na użytkowane w szpitalnictwie środki dezynfekcyjne i właściwa dla instrukcji dezynfekcyjnych częstotliwość mycia i dezynfekcji.

1.3 Odpowiedzialność za dobór, zgodnie z przeznaczeniem i potrzebami Zamawiającego urządzeń, sprzętu i wyposażenia stanowiącego przedmiot oferty ponosi Wykonawca. Oferowane wyroby winny być kompletne zgodnie z DTR i instrukcją użytkowania odpowiednio do przeznaczenia określonego przez producenta i miejsca instalacji wskazanego w projekcie budowlanym i wykonawczym dokończenia robót: Wyciąg z Projektu Technologii Medycznej 29/U/ARCH/PW/III/TECHN (załącznik nr 15 do SIWZ) , Wyciąg z Projektu aranżacji wnętrz 29/U/ARCH/PW/II/ ARCH/2 (załącznik nr 15 do SIWZ).

1.4 Oferowane wyroby muszą być dopuszczone do użytku szpitalnego zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa oraz posiadać oznaczenie CE. Wyroby objęte „Dostawą” winny posiadać oznakowanie CE.

4

Oznakowanie CE powinno być umieszczone na wyrobie lub jego tabliczce znamionowej, która jest przymocowana do wyrobu. Oznakowanie zgodności musi być czytelne – powinno być łatwo dostępne i widoczne dla organów nadzoru rynku i użytkowników wyrobu. CE powinno być przytwierdzone w sposób trwały, tzn. w taki sposób, aby jego usunięcie pozostawiło widoczny ślad.

1.5 Dostawy winny zapewnić zachowanie bezpieczeństwa użytkownikowi. Wykonawca winien podjąć działania, mające na celu zapewnienie, że oferowane „dostawy” w miejscu ich instalacji będą właściwe do wykonywania pracy lub odpowiednio przystosowane do jej wykonywania zgodnie z ich przeznaczeniem oraz będą mogły być użytkowane bez zagrożenia bezpieczeństwa lub pogorszenia zdrowia pacjentów i pracowników.

1.6 Wykonawca zobowiązany jest w ramach działania z należytą starannością upewnić się, iż dla każdego oferowanego wyrobu spełnione zostały wymagania dokumentujące zgodność wyrobu z wymaganiami zasadniczymi a w szczególności, czy spełnione zostały obowiązki producenta tj.:

czy jego wyrób mieści się w zakresie jednej dyrektywy czy kilku .

czy wyrób poddany był ocenie zgodności przez producenta wyrobu (producent bierze na siebie pełną odpowiedzialność za swój wyrób).

czy wyrób posiada dokumentacje techniczną oraz ma wystawioną przez producenta deklarację zgodności

czy wyrób posiada instrukcję użytkowania.

czy deklaracja zgodności zawiera informacje, które pozwalają zidentyfikować: wyrób, dyrektywę (lub dyrektywy), której wyrób podlega i zgodnie z którą dokonano oceny zgodności, producenta, jednostkę notyfikowaną, jeżeli brała ona udział w ocenie zgodności, normy zharmonizowane lub inne dokumenty, które były stosowane przy dokonywaniu oceny zgodności.

1.7 Zgodnie z pozwoleniem na budowę, decyzja nr 1791/09 z dnia 25.11.2009r., Zamawiający jest zobowiązany do uzyskania pozwolenia na użytkowanie obiektu, tym samym deklaracje zgodności będą przedmiotem kontroli. Wykonawca powinien w ramach należytej staranności i solidności dostarczyć razem z „dostawą” odpowiednio dla danego wyrobu dokumenty związane z bezpieczeństwem użytkowym wyrobu, tj.: deklaracja zgodności, instrukcje użytkowania, atesty, aprobaty, opisy wyrobów zawierające parametry techniczno-użytkowe (karty katalogowe, prospekty sporządzone przez producenta lub upoważnioną przez niego osobę). Dołączone do wyrobu informacje winny wskazywać przeznaczenie wyrobu i zasady prawidłowego stosowania wyrobu przeznaczone dla użytkowników.

1.8 Zamawiający wymaga, by deklaracje zgodności dla wyrobów medycznych zawierały co najmniej następujące dane:

Nazwa i adres producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela,

Informacje pozwalające zidentyfikować wyrób (nazwa, numer, typu lub modelu, numer partii towaru i inne),

Określające dyrektywy, z którymi wyrób jest zgodny,

Informacje o normach zharmonizowanych lub innych dokumentach, które stosuje się do danego wyrobu,

Informacje o jednostce notyfikującej, która brała udział w procesie oceny zgodności (nazwa, adres, numer identyfikacyjny),

Datę wydania deklaracji,

5

Podpis i stanowisko lub odpowiednie wskazanie upoważnionej osoby,

Oświadczenie, że deklaracja została wydana na wyłączną odpowiedzialność producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela.

Deklaracja zgodności stanowi dokument przeznaczony dla organów nadzoru rynku (inspekcji).

1.9 Oferowane wyroby muszą posiadać oznaczenia oraz wszelką dokumentację w języku polskim.

1.10 Wykonawca zobowiązany będzie do uzgodnienia z użytkownikiem, w szczególności wyrobów medycznych sposobu szkoleń oraz zabezpieczenia sprzętu po dokonaniu instalacji i rozruchu do czasu odbioru końcowego i przekazania wyrobów do użytkowania.

1.11 Podstawowe akty prawne związane z wykonaniem przedmiotu zamówienia:

1) Ustawa z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007r. nr 223, poz. 1655 z późn. zm.),

2) W zależności, do jakiej kategorii zaoferowane wyroby zostały zarejestrowane przez producenta muszą odpowiadać obowiązującym przepisom, a w szczególności przepisom zawartym poniżej oraz posiadać wymagane dokumenty potwierdzające ten fakt:

a) Ustawa z dnia 20 maja 2010. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 (jest to warunek wynikający z art.9 ust. 4 ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej),

b) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wzoru oznaczenia wyrobów medycznych znakiem CE (Dz. U. nr 104 poz. 1111)

c) Ustawa o systemie oceny zgodności z dnia 30 sierpnia 2002 r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 204, poz. 2087 z późn. zm.

2. Szczegółowe wymagania dotyczące wykonania i dostawy mebli w standardzie medycznym

2.1 Meble wykonane w systemie konstrukcji szkieletowej z zamkniętych profili metalowych (stal lub aluminium) o przekroju poprzecznym nie mniejszym niż 25x25 mm, zabezpieczonych elektrolitycznie przed korozją. Nie dopuszcza się innego sposobu antykorozyjnego. Dla profili typu „ćwierćwałek” boki minimum 25 mm. Wymagane jest łączenie profili metalowych za pomocą łączników (złączek). Złączki metalowe lub z tworzywa typu ABS z metalową kształtką wewnętrzną wzmacniającą miejsca połączeń. Nie dopuszcza się elementów konstrukcji spawanej. Zarówno profile metalowe zabezpieczone elektrolitycznie jak i miejsca łączeń konstrukcji mebli muszą być gładkie, pozbawione nierówności. Nie dopuszcza się elementów ostrych oraz zagłębień nieuzasadnionych technologiczną koniecznością konstrukcji mebli. Zawiasy oraz prowadnice szuflad zabezpieczone antykorozyjnie z funkcją samodomykania.

2.2 Szkielet mebli ma być wypełniony płytą wiórową obustronnie laminowaną (dołączyć atest higieniczny Zakładu Higieny Komunalnej PZH), wszystkie widoczne krawędzie płyty (nieosłonięte przez metalową konstrukcję) oklejone PCV o grubości minimum 2mm.

2.3 Meble na nóżkach metalowych o wysokości minimum 100 mm z możliwością poziomowania minimum 30 mm.

2.4 Prowadnice szuflad metalowe typu Metabox.

2.5 Szafy, szafki oraz szuflady zamykane na zamki patentowe ( średnica głowicy minimum 22 mm). Jeżeli występują ciągi szuflad wymaga się zamków centralnych. Wymóg powyższy nie dotyczy szafek zlewowych.

2.6 Blaty robocze mają być wykonane z płyty wiórowej typu postforming, o grubości minimum 28mm, laminowanej wysokociśnieniowym laminatem HPL odpornym na promieniowanie UV oraz dezynfekcje (dołączyć atest higieniczny). Krawędzie boczne muszą być zabezpieczone trwale obrzeżem PCV o grubości minimum 2 mm.

6

2.7 W szafach i szafkach z drzwiami przeszklonymi szyba bezpieczna musi być osadzona w ramie wykonanej z anodowanego aluminium. Zastosowane w meblach szkło musi być bezpieczne o grubości minimum 6mm, nie dopuszcza się szkła hartowanego.

2.8 Szafki wiszące montowane na szynie z możliwością regulacji.

2.9 Zastosowane akcesoria meblowe (zawiasy samodomykające, prowadnice, zamki, uchwyty) metalowe ,wysokiej jakości (minimum firmy Blum, Hettich , Grass).

2.10 Wszystkie materiały zastosowane do wyrobu mebli muszą posiadać atesty, certyfikaty, itp. do stosowania w placówkach służby zdrowia.

2.11 Meble, jako wyrób muszą posiadać atest higieniczny (wystawiony przez uprawnioną jednostkę) dopuszczający ich stosowanie w placówkach służby zdrowia.

2.12 Zamawiający informuje, że wszystkie wymiary mebli medycznych podane są jako wymiary orientacyjne.

2.13 Wykonawca jest zobowiązany przed przystąpieniem do realizacji przedmiotu zamówienia wykonać indywidualne pomiary. Meble muszą być dopasowane do rzeczywistych warunków w poszczególnych salach.

2.14 Wykonawca jest zobowiązany przed przystąpieniem do realizacji przedmiotu zamówienia uzgodnić kolorystykę z Zamawiającym.

2.15 Dozowniki: na mydło, płyn dezynfekcyjny w strefie bezdotykowej (pomieszczenia nr 2/61; 2/68; 2/90; 3/60; 3/67; 3/75; 4/44; 4/51) muszą być wszystkie z tworzywa ABS, uruchamiane na fotokomórkę. Minimalne parametry:

pojemność wkładu 1000 ml Regulacja dozowania w zakresie od 0,5 do 1,5 ml wymagany dokument dopuszczający do obrotu tj. deklaracja zgodności, certyfikat CE , zgłoszenie

lub powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych – zgodnie z obowiązującym prawem dla danej klasy wyrobu.

3. Szczegółowe wymagania dotyczące wykonania i dostawy mebli standardowych i pod zabudowę

3.1 Zamawiający informuje, że wszystkie wymiary mebli podane są, jako wymiary orientacyjne.

3.2 Wykonawca jest zobowiązany przed przystąpieniem do realizacji przedmiotu zamówienia wykonać indywidualne pomiary. Meble muszą być dopasowane do rzeczywistych warunków w poszczególnych salach.

3.3 Wykonawca jest zobowiązany przed przystąpieniem do realizacji przedmiotu zamówienia uzgodnić kolorystykę materiałów, z jakich będą wykonane zaoferowane meble z Zamawiającym.

3.4 W przypadku mebli standardowych (tj. biurka, szafki kuchenne itp.), tam gdzie podane są dokładne wymiary, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania mebli gotowych lub ich wykonanie przez Wykonawcę.

3.5 Płyty robocze (blaty) biurek powinny być wykonane z płyty wiórowej dwustronnie laminowanej o grubości min. 25mm

3.6 W przypadku szafek kuchennych, blaty pełne o zwiększonej grubości i odporności na zarysowanie .

3.7 Elementy płytowe korpusu oraz drzwi i fronty szuflad powinny być wykonane z płyty wiórowej dwustronnie laminowanej lub MDF o grubości min. 16 mm.

3.8 Zastosowana płyta wiórowa lub MDF powinna spełniać wymogi klasy higienicznej E1 według normy PN-EN 717-2:1999 oraz wymagania wg normy PN-D-97013:1999

3.9 Materiały użyte w produkcji mebli muszą posiadać certyfikaty jakości i higieny (płyta, kleje, lakiery, obrzeża).

3.10 Powierzchnia płyty laminowanej powinna być półmatowa, nieporowata

3.11 Powierzchnia płyty wiórowej powinna wykazywać odporność na ścieranie określoną według normy PN-EN 438-2 oraz powinna być odporna na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych w służbie zdrowia

7

3.12 Wszystkie meble do pomieszczeń oprócz biurek powinny być osadzone na stopkach metalowych chromowanych lub aluminiowych, regulowanych o wysokości min. 10 cm.

3.13 Wąskie płaszczyzny płyt wiórowych powinny być wykończone okleiną PCV, grubości: płyty robocze – min. 2mm, płytowe korpusu oraz drzwi i fronty szuflad – min. 1mm. Kolor i struktura okleiny sztucznej wąskich płaszczyzn powinien odpowiadać kolorowi i strukturze szerokich płaszczyzn płyty. Nie dopuszcza się widocznych różnic w odcieniach wąskich oraz szerokich płaszczyzn.

3.14 Nie dopuszcza się jakichkolwiek widocznych wad krawędzi elementów płytowych pod postacią nierówności i ubytków materiału.

3.15 Otwory widoczne po montażu mebla, łby śrub i wkrętów powinny być wyposażone w odpowiednie zaślepki o kolorze zbliżonym do koloru płyty.

3.16 Biurka do pracy z komputerem powinny być wyposażone w wysuwaną szufladę na klawiaturę komputerową wykonaną z laminowanej płyty w kolorze biurka, szerokość minimum 70 cm. Szuflady oraz wysuwki powinny być wyposażone w prowadnice metalowe (rolkowe) zabezpieczone przed wypadaniem. W blacie winna być umieszczona przelotka na kable.

3.17 Kontenery wyjezdne standardowo zaopatrzone w zamek centralny i szuflady z płyty wiórowej lub tworzywa PP na prowadnicach metalowych.

3.18 Meble muszą być dostarczone w stanie zmontowanym. Kolor uchwytów powinien być wcześniej uzgodniony z Zamawiającym.

3.19 Ściana tylna wykonana w całości z płyty HDF o grubości 3 mm powinna być umieszczona we wręgu lub wpuście wykonanym w wieńcach i ścianach bocznych mebla.

3.20 Położenie i odległość pomiędzy półkami powinna być dostosowana do znormalizowanych wymiarów artykułów biurowych (np. segregatory, skoroszyty, akta). Należy zastosować dodatkowe otwory na podpory półek umożliwiające stopniową regulację ich położenia.

3.21 Szafy, szafki oraz szuflady zamykane na zamki patentowe ( średnica głowicy minimum 22 mm). Jeżeli występują ciągi szuflad wymaga się zamków centralnych. Wymóg powyższy nie dotyczy szafek zlewowych.

3.22 Zastosowane akcesoria meblowe (zawiasy samodomykające, prowadnice, zamki, uchwyty) metalowe ,wysokiej jakości (minimum firmy Blum, Hettich , Grass).

3.23 Szafki wiszące montowane na szynie z możliwością regulacji.

4. Pozostałe wymagania Zamawiającego dotyczące realizacji przedmiotu zamówienia

4.1 Oferowany wyrób medyczny, urządzenia i meble muszą być fabrycznie nowe.

4.2 Wykonawca jest zobowiązany przed przystąpieniem do realizacji przedmiotu zamówienia uzgodnić kolorystykę z Zamawiającym, jeżeli nie jest określona w aranżacji.

4.3 Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu pełną dokumentację właściwą dla każdego elementu dostawy, w tym: paszport wyrobu, instrukcję użytkowania w trzech egzemplarzach w języku polskim.

4.4 Wykonawca przed przekazaniem przedmiotu zamówienia zobowiązany będzie zaopatrzyć dostarczone urządzenia w etykiety producenta, świadectwa oraz właściwe certyfikaty bezpieczeństwa w języku polskim.

4.5 Wykonawca zobowiązany jest nieodpłatnie dostarczyć i przekazać na czas nieoznaczony Zamawiającemu wszystkie niezbędne licencje oraz uaktualnienia oprogramowania producenta do zaoferowanych urządzeń.

4.6 Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do protokołu odbioru aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu, (tj. atest, świadectwo, certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną, deklaracja zgodności CE; wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE). W przypadku, gdy

8

dany produkt (tj. meble), jako wyrób nie posiada takiego dopuszczenia, Wykonawca jest zobowiązany złożyć dokument potwierdzający, że materiał, z którego został wykonany posiada takie dopuszczenie

5. Minimalne wymogi gwarancji, serwisu gwarancyjnego

5.1 Na dostarczone i zainstalowane urządzenia, sprzęt i wyposażenie Wykonawca udzieli gwarancji jakości odpowiadającej, co najmniej gwarancji producenta, która nie może być krótsza niż 36 miesięcy. Warunki gwarancji nie mogą skutkować naruszeniem warunków SIWZ w toku realizacji umowy i zawierać zapisy mniej korzystne niż określone w Kodeksie Cywilnym. Bieg terminu gwarancji rozpoczyna się od dnia dokonania odbioru końcowego przedmiotu zamówienia, (tj. od daty przekazania do eksploatacji). Gwarancja obejmuje: wszystkie koszty pracy serwisu w tym koszty części zamiennych oraz koszty części i elementów zużywalnych. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie usługi serwisowej przekazać Zamawiającemu urządzenie i sprzęt w stanie pełnej gotowości do pracy.

5.2 W przypadku, gdy gwarancja udzielona przez producenta nakłada obowiązek dokonywania okresowych przeglądów gwarancyjnych, Wykonawca jest zobowiązany w okresie udzielonej gwarancji jakości dokonać nieodpłatne przeglądy gwarancyjne (z uwzględnieniem części zamiennych oraz części i elementów zużywalnych)w ilości wskazanej w gwarancji producenta, jednak nie mniejszej niż jeden w każdym roku jej obowiązywania wraz z konserwacją na warunkach wynikających z gwarancji producenta, z zastrzeżeniem pkt.5.3).

5.3 Ostatni przegląd gwarancyjny wraz z wymianą części zamiennych, materiałów, elementów zużywalnych - wskazanych w gwarancji przez producenta - oraz konserwacją urządzenia, powinien być dokonany w ostatnim miesiącu udzielonej gwarancji przez wyspecjalizowany serwis.

5.4 Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu :

a) 10 - letni dostęp do części zamiennych, materiałów zużywalnych.

b) czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii – do 48 godzin.

c) czas usunięcia awarii – do 48 godzin , w przypadku naprawy wymagającej wymiany części max. do 7 dni.

d) wstawienie sprzętu zastępczego, jeżeli czas naprawy miałby przekraczać 48 godzin, o ile będzie to uzasadnione ze względów techniczno-ekonomicznych, biorąc pod uwagę priorytet zabezpieczenia ciągłości udzielanych świadczeń zdrowotnych przez Zamawiającego.

e) w okresie pogwarancyjnym, gwarancja na nowe części zainstalowane w ramach naprawy urządzenia będzie wynosić 12 miesięcy, licząc od dnia protokolarnego przekazania sprzętu po naprawie.

5.5 Autoryzowany serwis oferowanych wyrobów na terenie RP

5.6 Pozostałe warunki gwarancji i reklamacji określa wzór umowy.

9

Poz. 10 Myjnia do endoskopów giętkich

L.p. Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia Wartość lub zakres wartości

wymaganych

Wartość lub zakres wartości oferowanych

A AUTOMAT DO MYCIA, DEZYNFEKCJI I SUSZENIA ENDOSKOPÓW GIĘTKICH

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….

Wytwórca (nazwa, siedziba): ……………………………………………………….…………………

Rok produkcji: minimum 2012

1. Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów Nie spełnienie parametru spowoduje

odrzucenie oferty

2. Dezynfekcja chemiczna TAK

3. Jednokrotne użycie dezynfektanta Nie spełnienie parametru spowoduje

odrzucenie oferty

4. Temperatura dezynfekcji poniżej 60°C TAK

5. Praca w szczelnym systemie zamkniętym TAK

6. Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów(minimum 3)

TAK

7. Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces

TAK

8. Zredukowany pobór ilości wody i środków chemicznych w przypadku mycia 1 endoskopu

Tak

9. Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu

TAK

10. Minimum 2 pompy dozujące wyposażone w przepływomierze. Nastawa stężenia środków z panelu sterującego w ml/l pobranej wody

Tak

11. Filtry wody TAK

12. Mycie i płukanie wodą dezynfekowaną – lampą UV Nie spełnienie parametru spowoduje

odrzucenie oferty

10

13. Możliwość stosowania środków chemicznych różnych producentów(minimum 2 producentów)

TAK

Załączyć potwierdzenia producentów

środków o możliwości

współpracy z myjnią

14. Samodezynfekcja myjni termiczna w temperaturze 93°C

TAK

15. Automatyczne suszenie endoskopów TAK

16. Opcja płukania kanałów zdezynfekowaną wodą TAK

17. Sterowanie mikroprocesorowe TAK

18. Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji Tak, podać dokładną ilość

programów

19. Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych

Tak, tak podać ilość linii

20. Wyświetlanie komunikatów w języku polskim TAK

21. Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów

TAK

22. Możliwość modyfikacji programów TAK

23. Wbudowana drukarka parametrów procesu TAK

24. Myjnia stacjonarna TAK

25. Zasilanie elektryczne 230V; 50Hz TAK

26. Z myjnią dostarczone zostaną adaptery do podłączeń endoskopów Olympus, Pentax po 2 szt. każdego rodzaju (jeśli wymaga tego zaoferowana myjnia)

Nie spełnienie parametru spowoduje

odrzucenie oferty

27. Z myjnią dostarczone zostaną przewody do badania szczelności endoskopów Olympus, Pentax po 2 szt. każdego rodzaju

TAK

28. Serwis gwarancyjny, lokalizacja:

Pełna nazwa serwisu : .........................................................................................................................................

Adres: ..................................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ....................................................................

11

29. Serwis pogwarancyjny, lokalizacja:


Adres: ..................................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ....................................................................

B WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO

Okres gwarancji min. 36 miesięcyCzas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji max. 24 godziny

Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max 14.dniDeklaracja zgodności, certyfikat CE , zgłoszenie lub powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych – zgodnie z obowiązującym prawem dla danej klasy wyrobu.

TAK (PODAĆ)

12

Poz. 119 Biurko (120x55x75)

L.p. Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzeniaWartość lub zakres

wartości wymaganych


BIURKO (120X55X75)

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.

Biurko (120x55x75) z szufladą na klawiaturę i 2 kontenerami wyjezdnymi (3 szuflady, w tym jedna na teczki zawieszkowe)

W biurkach pod blatem wysuwana półka pod klawiaturę i myszkę (wykonana z płyty na prowadnicach rolkowych, szerokość minimum 70 cm), a w blacie umieszczona przelotka na kable.

Kontenery standardowo zaopatrzone w zamek centralny i szuflady z płyty wiórowej lub tworzywa PP na prowadnicach metalowych.

Dodatkowa półka na procesor.

TAK

2. Okres gwarancji min. 36miesięcy

3. atest, świadectwo, deklaracja zgodności CE, itp. zgodnie z obowiązującym prawem dla danej klasy wyrobu.

TAK, (PODAĆ)

13

Poz.123 Chłodziarko zamrażarka duża




CHŁODZIARKO ZAMRAŻARKA DUŻA

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….Wytwórca (nazwa, siedziba): ……………………………………………………….…………………Rok produkcji: minimum 2012

1. Chłodziarka wolnostojąca TAK

2.

Chłodziarka wolnostojąca o wymiarach:1. szerokość: 575 mm +/- 3 cm 2. głębokość: 550 mm +/- 3 cm3. wysokość: 1540 mm +/- 3 cmze sterowaniem mechanicznym

TAK podać

3.

Chłodziarka: pojemność całkowita 218 l; +/- 8l pojemność chłodziarki 178l; +/- 8l pojemność zamrażarki 40l. +/- 8l

TAK podać

4. Klasa energetyczna: min. A TAK podać5. Czynnik chłodzący: R600a. TAK podać6. Zużycie energii: max. 0,76 KWh/24h. TAK podać7. Obustronny montaż drzwi. TAK podać8. Poziom hałasu: max. 40 dB(A). TAK podać9. Automatyczne odszranianie chłodziarki TAK10. Położenie zamrażalnika na górze TAK11. Pólki rusztowe z możliwością regulacji TAK

12. W wyposażeniu balkoniki na drzwiach, pojemnik - szuflada TAK



Adres: ..................................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ....................................................................



Adres: ..................................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ....................................................................


15. Okres gwarancji min. 36 miesięcy

16. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji max. 24 godziny

17. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max 14.dni


TAK, (PODAĆ)

14

Poz. 127 Fotelik do stołu okolicznościowego




FOTELIK DO STOŁU OKOLICZNOŚCIOWEGO

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.

Fotelik do stołu okolicznościowego

Okrągła budowa fotela, szkielet wykonany na bazie wysokogatunkowej sklejki,

- fotel wyposażony w zintegrowane podłokietniki o wysokości równej oparciu,- tapicerowany wysokiej jakości imitacją skóry

TAK


3. Atest wytrzymałościowy TAK


TAK, (PODAĆ)

15

Poz. 133 Krzesło tapicerowane obrotowe jezdne




KRZESŁO TAPICEROWANE JEZDNE Z OPARCIEM NA RĘCE – ZMYWALNE

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.

Krzesło tapicerowane o regulowanej wysokości, obrotowe, jezdne z oparciem na ręce - zmywalne o minimalnych parametrach: 1) mechanizm CPT,

2) wysokość oparcia min. 525 - 590; 4) blokada oparcia w dowolnej pozycji za pomocą

śruby; 5) regulacja wysokości oparcia”; 6) podłokietniki;7) samohamowne kółka,8) wysokogatunkowe tworzywo typu skay łatwe do

utrzymania czystości , 9) wykonany z materiału typu skay odpornego na

mycie i dezynfekcje 10)kolorystyka tapicerki do wyboru przez

zamawiającego

TAK


3. Aktualny atest TAK,


TAK, (PODAĆ)

16

Poz. 135 Krzesło zwykłe




KRZESŁO ZWYKŁE

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.

Krzesło zwykłe (do pok. śniadań, pom. socjalnych)- Siedzisko i oparcie wykonane z trwałego

tworzywa sztucznego.- Solidna, metalowa, chromowana

rama krzesła.- tworzywo odporne na środki dezynfekcyjne- Możliwość składowania w stosie (max 10

szt.)- Możliwość łączenia w szeregi - Wymiary jak na rysunku- Kolor do wyboru przez zamawiającego .

TAK

17

http://www.mojekrzesla.pl/Beta-p1382.html

lub

- Siedzisko i oparcie z tworzywa sztucznego- Solidna, metalowa chromowana lub

lakierowana rama krzesła.- Łatwe do utrzymania w czystości.- Uchwyt w oparciu ułatwiający

przenoszenie- Możliwość składowania w stosie (max 12

szt.).


3. Aktualny atest, protokół oceny ergonomicznej TAK,


TAK, (PODAĆ)

18

Poz. 136 Krzesło zwykłe tapicerowane zmywalne- szt. 85




KRZESŁO ZWYKŁE TAPICEROWANE ZMYWALNE

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.

- Krzesło zwykłe tapicerowane zmywalne- Miękkie, tapicerowane skayem siedzisko i

oparcie.- Solidna, metalowa chromowana lub lakierowana

rama krzesła do wyboru przez zamawiającego- Możliwość składowania w stosie (max 10 szt.).- Wymiary krzesła wg załączonego rysunku- Materiał obiciowy odporny na mycie i

dezynfekcję

TAK


3. Aktualny atest, protokół oceny ergonomicznej TAK,


TAK, (PODAĆ)

19

http://www.mojekrzesla.pl/images/59127de10d71ad96cb61b60b18dc899f.jpg

Poz. 138 Mikrofalówka




MIKROFALÓWKA

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. zasilanie 230V/50Hz, TAK2. moc wyjściowa min. 800 W, TAK,podać3. pojemność minimalna 15 l TAK4. wyposażona w talerz obrotowy TAK

5. Moc mikrofal minimum 750 W, TAK,podać

6. Funkcje: podgrzewanie, rozmrażanie TAK

7. Obudowa i wnętrze ze stali malowanej proszkowo na biało

TAK



Adres: ..................................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ....................................................................



Adres: ..................................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ....................................................................



11. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji max. 24 godziny

12. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max 14.dni


TAK, (PODAĆ)

20

Poz. 155 Stolik kuchenny (100x60x75)




STOLIK KUCHENNY (100X60X75)

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.

Stolik kuchenny (100x60x75)- blat z płyty meblowej wsparty na 4 nogach

chromowanych,- kolor płyty do wyboru przez zamawiającego

TAK



TAK, (PODAĆ)

Poz. 156 Stolik okolicznościowy (100x50x65)




STOLIK OKOLICZNOŚCIOWY (100X50X65)

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.

Stolik okolicznościowy (100x50x65)- blat z płyty meblowej wsparty na 4 nogach

chromowanych,- kolor płyty do wyboru przez zamawiającego

TAK



TAK, (PODAĆ)

21

Poz. 161 Szafa biurowa jednoskrzydłowa (60x45x220) z 3 półkami i 4 szufladami




SZAFA BIUROWA JEDNOSKRZYDŁOWA (60X45X220) Z 3 PÓLKAMI I 4 SZUFLADAMI

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Szafa biurowa jednoskrzydłowa (60x45x220) z 3 pólkami i 4 szufladami TAK



TAK, (PODAĆ

Poz. 164 Szafa garderobiana jednoskrzydłowa (45x45x220) z półką dolną (na obuwie) oraz górną




SZAFA GARDEROBIANA JEDNOSKRZYDŁOWA (45X45X220) Z PÓŁKĄ DOLNĄ (NA OBUWIE) ORAZ GÓRNĄ

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Szafa garderobiana jednoskrzydłowa (45x45x220) z półką dolną (na obuwie) oraz górną TAK



TAK, (PODAĆ

22

Poz. 171 Szafka (120x60x85) jednokomorowa, jednoskrzydłowa z umywalką blatową i miejscem na podblatową lodówkę




SZAFKA (120X60X85) JEDNOKOMOROWA, JEDNOSKRZYDŁOWA Z UMYWALKĄ BLATOWĄ I MIEJSCEM NA PODBLATOWĄ LODÓWKĘ

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.Szafka (120x60x85) jednokomorowa, jednoskrzydłowa z umywalką blatową i miejscem na podblatową lodówkę

TAK


3. atest, świadectwo, deklaracja zgodności CE, itp.

zgodnie z obowiązującym prawem dla danej klasy wyrobu.

TAK, (PODAĆ

23

Poz. 172 Szafka jednoskrzydłowa (60x60x90) z umywalką blatową




SZAFKA JEDNOSKRZYDŁOWA (60X60X90) Z UMYWALKĄ BLATOWĄ

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Szafka jednoskrzydłowa (60x60x90) z umywalką blatową TAK



TAK, (PODAĆ

Poz. 174 Szafka kuchenna (120x60x90) część jednoskrzydłowa z 2 półkami oraz pion przeznaczony pod podblatową zmywarkę do naczyń




SZAFKA KUCHENNA (120X60X90) CZĘŚĆ JEDNOSKRZYDŁOWA Z 2 PÓŁKAMI ORAZ PION PRZEZNACZONY POD PODBLATOWĄ ZMYWARKĘ DO NACZYŃ

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.Szafka kuchenna (120x60x90) część jednoskrzydłowa z 2 półkami oraz pion przeznaczony pod podblatową zmywarkę do naczyń

TAK



TAK, (PODAĆ

24

Poz. 179 Szafka kuchenna wisząca, dwuskrzydłowa (60x35x60) z 2 półkami




SZAFKA KUCHENNA WISZĄCA, DWUSKRZYDŁOWA (60X35X60) Z 2 PÓŁKAMI

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Szafka kuchenna wisząca, dwuskrzydłowa (60x35x60) z 2 półkami TAK



TAK, (PODAĆ

Poz. 181 Szafka kuchenna wisząca, dwuskrzydłowa (90x35x60) z 2 półkami




SZAFKA KUCHENNA WISZĄCA, DWUSKRZYDŁOWA (90X35X60) Z 2 PÓŁKAMI

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Szafka kuchenna wisząca, dwuskrzydłowa (90x35x60) z 2 półkami TAK



TAK, (PODAĆ

25

Poz. 188 Zlewozmywak jednokomorowy z ociekaczem, na szafce z półką (90x60x85)




ZLEWOZMYWAK JEDNOKOMOROWY Z OCIEKACZEM, NA SZAFCE Z PÓŁKĄ (90X60X85)

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Zlewozmywak jednokomorowy z ociekaczem, na szafce z półką (90x60x85) TAK



TAK, (PODAĆ

26

Poz. 196 Stacja uzdatniania wody

Lp.Nazwa i opis parametru lub funkcji

urządzeniaWartość lub zakres



A STACJA UZDATNIANIA WODY

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Zabezpieczająca prawidłowe funkcjonowanie urządzeń Centralnej Sterylizacji oraz dodatkowo 1000 dm3 na dobę wody demineralizowanej dla pozostałych użytkowników.


odrzucenie oferty

2. ELEMENTY SKŁADOWE STACJI:

- filtr zanieczyszczeń mechanicznych powyżej 5μm,


odrzucenie oferty

- Filtr odżelaziający i odmanganiający sterowany elektronicznie, obudowa zabezpieczona przed skraplaniem się wody na jej powierzchni.


odrzucenie oferty

- Filtr węglowy sterowany elektronicznie, obudowa zabezpieczona przed skraplaniem się wody na jej powierzchni


odrzucenie oferty

- Zmiękczacz wody trzykolumnowy ze sterowaniem elektronicznym, obudowa zabezpieczona przed skraplaniem się wody na jej powierzchni(jedna kolumna w regeneracji)


odrzucenie oferty

- Urządzenie do odwróconej osmozy z pomiarem przewodności produkowanej wody i układem płukania membran,


odrzucenie oferty

- System podnoszenia ciśnienia wody po odwróconej osmozie z pompą wykonaną ze stali kwasoodpornej oraz lampą bakteriobójczą UV,


odrzucenie oferty

- Ciśnienie rozprowadzanej wody 5,0 bar lub większe,(układ wyposażony w pompę awaryjną pozwalającą na podtrzymanie pracy Centralnej Sterylizacji)


odrzucenie oferty

27

- Zbiornik magazynowy wody demineralizowanej zapewniający optymalne warunki pracy osmozera oraz pokrycie szczytowych poborów wraz z pływakowym układem czujników poziomu wody w zbiorniku.


odrzucenie oferty

3. Wydajność stacji zmiękczania min. 2,5m3/h. Tak -podać

4. Wydajność stacji odwróconej osmozy min. 0,4 m3/h Nie spełnienie parametru spowoduje

odrzucenie oferty

5. Pojemność zbiornika magazynowego wody demineralizowanej min. 1,0 m3.

Tak-podać

6. Gwarantowana przewodność wody uzdatnionej – nie przekraczająca 5 μS.


odrzucenie oferty

7. Dostępność części zamiennych – nie mniejsza niż 10 lat. Tak

9.

Serwis gwarancyjny, lokalizacja:

Pełna nazwa serwisu : ............................................................................................................................

Adres: ....................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. .......................................................

10.

Serwis pogwarancyjny, lokalizacja:


Adres: .....................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. .......................................................


Okres gwarancji min. 36 miesięcy

Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji max. 24 godziny

Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max 14.dni

atest, świadectwo, deklaracja zgodności CE, itp.

zgodnie z obowiązującym prawem dla danej klasy wyrobu. TAK (PODAĆ)

28

Poz. 197 Myjnia dezynfektor


urządzenia Wartość lub zakres wartości wymaganych


A MYJNIA DEZYNFEKTOR

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….


Rok produkcji: minimum 2012 (nie powystawowe)

1. Komora przelotowa, dwudrzwiowa. Tak

2. Drzwi uchylne, tworzące po otwarciu wygodny stolik do za/rozładunku komory.

Tak

3. Ergonomiczna wysokość stolika do za/rozładunku myjni-dezynfektora, utworzonego po otwarciu drzwi – 700÷900 mm.

Tak

4. Łączna szerokość czterech myjni max. 280 cm

Nie spełnienie parametru spowoduje odrzucenie oferty

Podać szerokość pojedynczej myjni

5. Pojemność komory (minimalna):- 12 tac narzędziowych o wym. zgodnych ze standardem DIN 1/1,-4 komplety osprzętu anestezjologicznego.

Tak

Tak

6. Ogrzewana elektrycznie , przeznaczona do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i osprzętu anestezjologicznego.

Tak

7. Komora myjni, elementy funkcjonalne (ramiona spryskujące, przewody rurowe, elementy grzejne), obudowa – wykonanie ze stali kwasoodpornej.

Tak

8. Wlot wody zimniej, ciepłej i uzdatnionej w górnej części komory.

Tak

9. System anty-pianowy zabezpieczający pracę urządzenia w przypadku pojawienia się piany w komorze myjącej. Automatyczne uruchomienie dodatkowych płukań (bez ingerencji użytkownika oraz zatrzymania programu) mających za zadanie skuteczne usunięcie środków pieniących lub pozostałości krwi.

Tak

10. Końcowe płukanie wodą uzdatnioną. Wbudowany bojler przygotowawczy wody uzdatnionej (podgrzewanie do temperatury 95st.C) ogrzewany elektrycznie zlokalizowany w górnej części myjni ponad komorą myjni.


11. Spust wody z myjni po fazie procesu przy zastosowaniu pompy spustowej lub zaworu spustowego.

Tak

29

12. Jedna pompa cyrkulacyjna obiegowa o wydajności minimum 600 litrów/minutę Tak

13. Cztery pompy detergentu każda z możliwością nastawy dozy środka bezpośrednio z panelu sterującego w ml/litr pobranej wody, dla każdego programu zawartego w sterowniku oddzielnie. Pomiar ilości dozowanych środków za pomocą przepływomierzy dla wszystkich pomp dozujących. Myjnia powinna utrzymywać stałe stężenie roztworów roboczych niezależnie od wielkości załadunku komory.

Tak

14. Kontrola poziomu dozowanych środków chemicznych w zbiornikach.

Tak

15. Sterowanie i kontrola pracy urządzenia za pomocą sterownika mikroprocesorowego.

Tak

16. Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie urządzenia do systemu komputerowego

Tak

17. Rejestracja i archiwizacja parametrów procesu mycia i dezynfekcji poprzez przypisanie i zatwierdzanie wsadu myjni w danym procesie (rejestracja wsadów w pamięci sterownika lub w pamięci zewnętrznej).

Rozpoznanie wsadu myjni w czasie załadunku oraz zatwierdzanie wsadu po procesie poprzez system jednorazowych niepowtarzalnych kodów kreskowych i zainstalowanych skanerów. Zatwierdzanie wsadu podczas załadunku przed maszyną oraz po wyjęciu załadunku z urządzeń powinno odbywać się przy urządzeniach przy wykorzystaniu skanerów bezprzewodowych.

Kody kreskowe drukowane na etykietach trójdzielnych podwójnie klejonych na minimum 2 stanowiskach pakowania strony czystej przy wykorzystaniu oprogramowania połączonego ze skanerami kodów kreskowych oraz myjniami i sterylizatorami.

Tak

18. Procesy realizowane automatycznie bez potrzeby ingerencji ze strony użytkownika.

Tak

19. Konstrukcja sterownika jednolita z konstrukcją sterowników oferowanych sterylizatorów parowych.

Tak

20. Sterownik urządzenia wyposażony w klawiaturę membranową lub panel dotykowy.

Tak

21. Sterownik urządzenia wyposażony w wyświetlacz, na którym może być prezentowane nie mniej niż 30 40 znaków

Tak

30

graficznych (dotyczy strony załadowczej oraz rozładowczej).

Dodatkowo poza obszarem wyświetlacza po stronie załadowczej oraz wyładowczej zlokalizowany wskaźnik postępu procesu widoczny z odległości minimum 5 metrów pozwalający na określenie stanu pracy urządzenia (postój, praca, koniec programu, alarm oraz czasu pozostałego do końca procesu)

22. Sterownik urządzenia wyposażony w drukarkę parametrów procesu (drukarka po stronie rozładowczej).

Tak

23. Programowalna książka serwisowa w sterowniku (informacja o potrzebie wykonania przeglądu technicznego).

Tak

24. Komunikaty wyświetlane na monitorze w języku polskim w postaci tekstowej.


25. Zabezpieczenie możliwości zmiany parametrów w postaci kodu.

Tak

26. Programy mycia i dezynfekcji termicznej w 93 st.C i termiczno-chemicznej w 55-60st.C.

Tak

27. Liczba programów mycia –dezynfekcji minimum 12 w tym nie mniej niż 5 wybieranych za pomocą pięciu różnych klawiszy klawiatury lub ekranu dotykowego sterownika.

Tak

28. Specjalny, odrębny program oczyszczający komorę, zbiornik oraz orurowanie wewnętrzne myjni-dezynfektora z osadów mineralnych uruchamiany automatycznie w przypadku postoju urządzenia dłuższego niż 24 godziny.

Tak

29. Zintegrowana suszarka z możliwością nastawy temperatury w zakresie 55-120 st.C i czasu w zakresie do 30 minut indywidualnie dla każdego procesu wraz z kondensatorem oparów wyposażonym w układ odzysku ciepła. Wentylator suszarki o wydajności minimum 350m3/h

Tak

30. Suszarka wyposażona w dwustopniowy system filtrów powietrza używanego do suszenia, w tym drugi stopień filtr absolutny.

Tak

31. Suszarka wyposażona w kondensator oparów z układem odzysku ciepła. Kondensator chłodzony zimna wodą.

Tak

32. Silniki suszarki bezszczotkowe. Tak

33. Automatyczne monitorowanie różnicy ciśnień filtra jałowego – sygnalizacja stanu awaryjnego (np. zapchania filtra).

Tak

34. Powierzchnia czołowa myjni wykonana w sposób higieniczny łatwy do utrzymania w czystości i możliwa do dezynfekcji. (Brak

Tak

31

wystających śrub, klawiatur, wystających elementów elektrycznych (za wyjątkiem wyłącznika bezpieczeństwa), których mycie jest utrudnione).

35. Ramiona spryskujące zapewniające natrysk każdej mytej tacy od góry oraz od dołu, system wózka wsadowego do sprzętu anestezjologicznego zapewniający przepływ wewnątrz węży oraz natrysk z zewnątrz. Suszenie wsadu realizowane za pomocą obwodu myjącego (dotyczy również wózków wsadowych).


36. Oświetlenie elektryczne wnętrza komory umożliwiające obserwację prawidłowości procesu mycia.

Tak

37. Przeszklone drzwi komory (nie mniej niż 90% powierzchni drzwi) - kontrola pracy ramion myjących.

Tak

38. Ilość pojemników na detergenty do umieszczenia wewnątrz urządzenia – minimum 2 pojemniki po 10 l każdy.

Tak

39. Urządzenie posiada potwierdzenie deklaracji CE przez jednostkę notyfikowaną w krajach UE (oznakowanie CE z czterocyfrową notyfikacją, jednostka wymieniona w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej).

Tak

(Przedstawić)

40. System rozpoznawania wózków wsadowych oraz automatyczny wybór programu w sterowniku urządzenia.

Tak

41. Konstrukcja i działanie myjni zgodne z PN-EN 15883-1 oraz PN-EN 15883-2 Tak

(Przedstawić potwierdzenie niezależnej jednostki

certyfikującej)42. Konstrukcja urządzenia nie wymagająca

stosowania specjalnych elementów montażowych lub konstrukcyjnych typu – cokół, fundament, wanna cokołowa.

Tak

43. Zasilanie elektryczne 400V, 50 Hz Tak

44. Maksymalne zużycie wody zimnej na jedną fazę cyklu przy pełnym załadunku komory.

Załadunek dla procesu mycia narzędzi chirurgicznych z dezynfekcją termiczną oraz suszeniem w myjni przy pełnej komorze (10 12 tac DIN 1/1) nie przekraczające 25 litrów/fazę.

Urządzenie wyposażone we wbudowaną funkcję oszczędzania wody – automatyczny dobór mniejszej ilości wody dla mniejszych wsadów.

Tak

Załączyć dokument producenta potwierdzający

deklarowane zużycia.

45. Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia – nie większy niż 24 godziny. Tak

46. Dostępność części zamiennych – nie Tak32

mniejsza niż 10 lat.

Komplet wyposażenia dla czterech myjni:

47. Wózek wsadowy do mycia i dezynfekcji narzędzi układanych na tacach narzędziowych o pojemności 12 tac DIN 1/1 (480x250x50 mm).Konstrukcja wózka zapewniająca mycie przedmiotów o wysokości większej niż wysokość pojedynczego poziomu mycia – demontaż wybranych poziomów mycia.Natrysk każdego poziomu z góry i z dołu za pomocą obrotowych ramion natryskowych.Ilość – 4 szt.

Tak

48. Wózek do za/rozładunku komory wyposażony w zbiornik do gromadzenia ociekającej wody.

Ilość – 4 szt.

Tak

49. Wsad do mycia i dezynfekcji narzędzi laparoskopowych. Min. 30 przyłączy – 1 kpl.

Tak

50. Wózek wsadowy do mycia i dezynfekcji osprzętu anestezjologicznego o pojemności min. 4 zestawów anestezjologicznych w tym nie mniej niż 12 węży anestezjologicznych (ułożenie rur oddechowych spiralne ku górze).

Ilość – 1 szt.

Tak

51. Wózek wsadowy z wtryskiwaczami do mycia min. 4 szt. butli ssaków o , max. średnica butli 190mm – 1 szt.

Tak

52. Wózek wsadowy z min. 25 wtryskiwaczami do mycia szkła – 1 szt.

Tak

53. Taca narzędziowa o wym. zgodnych ze standardem DIN 1/1 lub SPRI I. Wykonane ze stali kwasoodpornej.Ilość – 40 szt.

Tak

54. Taca narzędziowa „średnia” o wym. zgodnych ze standardem DIN ½ lub SPRI II. Wykonane ze stali kwasoodpornej.Ilość – 40 szt.

Tak

55. Taca narzędziowa „mała” o wym. zgodnych ze standardem DIN ½ lub SPRI III. Wykonane ze stali kwasoodpornej.Ilość – 10 szt.

Tak



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ...........................................57. Serwis pogwarancyjny, lokalizacja:

33

Pełna nazwa serwisu : .............................................................................................................................

Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................



Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji

max. 24 godziny




34

Poz. 198 Myjnia ultradźwiękowa





A MYJNIA ULTRADŹWIĘKOWA

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Wymiary komory umożliwiające umieszczenie wewnątrz komory 1 tacę narzędziową zgodną z DIN 1/1.


odrzucenie oferty2. Myjnia izolowana akustycznie, wyposażona w

pokrywę.Nie spełnienie

parametru spowoduje odrzucenie oferty

3. Ogrzewana elektrycznie, przeznaczona do mycia ultradźwiękowego narzędzi chirurgicznych. Tak

4. Komora wykonana ze stali kwasoodpornej. Tak

5. Zasilanie elektryczne jednofazowe. Wymagana moc zasilania nie większa niż 3 kW.

Tak

6. Sterowanie i kontrola pracy urządzenia za pomocą sterownika mikroprocesorowego. Tak

7.Częstotliwość ultradźwięków 30÷50 kHz. Nie spełnienie


8. Temperatura procesu kontrolowana elektronicznie, nastawiana w zakresie do co najmniej 60ºC. Tak

9. Czas trwania procesu kontrolowana elektronicznie, nastawiana w zakresie do co najmniej 60 min. Tak

10.

Powierzchnia czołowa myjni wykonana w sposób higieniczny łatwy do utrzymania w czystości i możliwa do dezynfekcji. (Brak wystających śrub, klawiatur, wystających elementów elektrycznych (za wyjątkiem wyłącznika bezpieczeństwa), których mycie jest utrudnione).

Tak

11.Urządzenie posiada deklarację zgodności z dyrektywami UE. Tak

(Przedstawić)

12. Dostępność części zamiennych – nie mniejsza niż 10 lat. Tak

Wyposażenie:

13. Pokrywa komory wykonana ze stali nierdzewnej – 1 szt.

Tak

14. Kosz załadowczy wykonany ze stali kwasoodpornej - 1 szt.

Tak

35

15.Pistolet na sprężone powietrze, wyposażony w zestaw wymiennych końcówek (min. 8 sztuk). – 1 kpl.

Tak

16.Stół z blatem oraz komorą zlewozmywakową, wykonany ze stali kwasoodpornej, wymiary (SxDxW) 1200x650x850mm (+/-5%). Komora myjni ultradźwiękowej wbudowana w blat stołu.

Tak

17.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................

18.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................



Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji max. 48 godzin




36

Poz. 199 Sterylizator parowy





A STERYLIZATOR PAROWY

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Pozioma przelotowa komora sterylizacyjna. Tak

2. Pojemność komory: 8 jedn. Wsadu wg PN-EN 285. Tak

3.Wbudowana wytwornica pary. Wyposażona w system automatycznego bezobsługowego odmulania sterowanego przez sterownik.


odrzucenie oferty

4.Wytwornica pary zasilana wodą o przewodności poniżej 5µS/cm oraz energią elektryczną o mocy nie przekraczającej 55 kW.

Tak

5. Konstrukcja urządzenia umożliwia jego transport w obrębie szpitala przez drzwi o szerokości 100 cm.

Tak

6. Dostęp do przestrzeni serwisowej z przodu urządzenia lub z prawej strony urządzenia.

Tak

7.

Programy sterylizacji parowej (134˚C i 121˚C) w tym program do sterylizacji zestawów narzędziowych w kontenerach oraz program szybki. Możliwość sterylizacji zestawów narzędziowych o wadze do 15 kg/1 jednostkę wsadu zgodną z PN 285

Tak

Załączyć fragment instrukcji obsługi

8. Programy testowe (Bowie Dick i test szczelności). Tak


Tak


Tak

11. Rejestracja i archiwizacja parametrów procesu sterylizacji poprzez przypisanie i zatwierdzanie wsadu stylizatora w danym procesie (rejestracja wsadów w pamięci sterownika lub w pamięci zewnętrznej)

Rozpoznanie wsadu sterylizatora w czasie załadunku oraz zatwierdzanie wsadu po procesie poprzez system jednorazowych niepowtarzalnych kodów kreskowych i zainstalowanych skanerów. Zatwierdzanie wsadu podczas załadunku przed maszyną oraz po wyjęciu załadunku z urządzeń powinno odbywać się przy urządzeniach przy wykorzystaniu skanerów bezprzewodowych.

37


12.Konstrukcja sterownika jednolita z konstrukcją sterowników pozostałych oferowanych myjni-dezynfektorów.

Tak

13.

Sterownik wyposażony w panel dotykowy z kolorowym ekranem o przekątnej min. 5,5” po stronie załadowczej oraz panel dotykowy z wyświetlaczem minimum 4 linijkowy po stronie wyładowczej prezentujący informacje o numerze i nazwie aktualnego programu oraz czas pozostający do końca procesu.

Tak

14.

Prezentacja w czasie rzeczywistym parametrów aktualnego procesu na ekranie sterownika w postaci graficznej i numerycznej.


Tak

15.Komunikaty na ekranie sterownika oraz napisy/opisy umieszczone na urządzeniu w języku polskim.


odrzucenie oferty

16.Alarmy i komunikaty ostrzegawcze na ekranie sterownika prezentowane w języku polskim w wyszczególnionym kolorze.


odrzucenie oferty

17.Niezależny mikroprocesorowy system kontroli pracy sterownika zatrzymujący automatycznie proces w przypadku wykrycia nieprawidłowości.

Tak

18. Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego.

Tak

19.Urządzenie wyposażone w manometry wskazujące ciśnienie w komorze oraz pary zasilającej, umieszczone na panelu czołowym sterylizatora.

Tak

20.Zabezpieczenie programowalnych danych przed skasowaniem w przypadku zaniku napięcia zasilającego.


odrzucenie oferty

21.

Pomiar parametrów – temperatury i ciśnienia w komorze z 2 niezależnych źródeł (2 czujniki ciśnienia i 2 czujniki temperatury w komorze, osobne dla każdego czujnika temperatury i ciśnienia układy przetwarzające).

Tak

22. Wbudowana drukarka parametrów procesu z wydrukiem wartości ciśnienia w komorze, temperatury (zgodnie z PN EN 285)

Tak

Załączyć wzór

38

wydruku

23.Komora prostopadłościenna, wewnętrzne powierzchnie komory gładkie łatwe do utrzymania w czystości

Tak

24. Lekka i energooszczędna konstrukcja komory – grubość ścian komory nie większa niż 5 mm.

Tak

25.Komora, drzwi, płaszcz grzewczy, wytwornica pary, rama, panele i orurowanie wykonane ze stali kwasoodpornej.

Tak

26.

Komora wykonana w sposób umożliwiający łatwe przeprowadzenie czynności konserwacji i utrzymania czystości:

- kanał uszczelki wykonany w sposób nie przewężający światła komory powyżej 5 mm z każdej ze stron,

- łatwe do demontażu przez obsługę szyny i filtr drenu.

Tak

Załączyć rysunek techniczny komory

27.Pierścieniowy płaszcz grzewczy komory umożliwiający kontrolę wszystkich spawów podczas badania UDT.

Tak

28. Zawory procesowe sterowane pneumatycznie. Tak

29.

Drzwi komory napędzane pneumatycznie lub elektrycznie. Drzwi wyposażone w zabezpieczenie uniemożliwiające zamkniecie drzwi, gdy natrafią one na opór oraz przeciwciężar równoważący ciężar drzwi (otwarcie drzwi w przypadku awarii sterylizatora musi być możliwe przez użytkownika bez konieczności wzywania serwisu)

Tak

30.

Uszczelka drzwi dociskana sprężonym powietrzem. Żywotność uszczelki drzwi minimum 3500 cykli.

Tak

Załączyć oświadczenie producenta o

żywotności uszczelki wyrażonej w cyklach

31.Drzwi przesuwane w płaszczyźnie pionowej – automatycznie zamykane i blokowane w trakcie trwania procesu.

Tak

32.Zabezpieczenie przed jednoczesnym otwarciem drzwi komory po stronie załadowczej i rozładowczej.


odrzucenie oferty

33.

Próżnia w komorze wytwarzana za pomocą wbudowanej w sterylizator mechanicznej dwustopniowej pompy próżniowej z uszczelnieniem wodnym. Dodatkowo inżektor wzmacniający działanie pompy w celu skrócenia czasu suszenia najcięższych wsadów.

Tak

34.

Konstrukcja urządzenia nie wymagająca stosowania specjalnych elementów montażowych lub konstrukcyjnych typu – cokół, fundament, wanna cokołowa.

Tak

39

35.Masa urządzenia podczas próby wodnej (cała objętość komory wypełniona wodą) nie przekraczająca 1850 kg.

Tak

36.

Zużycie wody (woda chłodząca + woda do wytworzenia pary) na proces wg PN-EN 285 punkt. 24.7 (7,5 kg ± 0,5 kg tkaniny / 1 STE) dla procesu w temperaturze 134° i czasie 4 min nie przekraczające 220 dm3

Tak

Załączyć dokument producenta

potwierdzający deklarowane zużycia.

37. Sterylizator wyposażony w układ redukujący zużycie wody.

Tak

38.

Zgodność z dyrektywą dotyczącą urządzeń ciśnieniowych 97/23/EC dla elementów ciśnieniowych oferowanego urządzenia. Potwierdzona certyfikatem EC.

Tak

Kopię dokumentu załączyć do oferty.

39.

Urządzenie posiada potwierdzenie deklaracji CE przez jednostkę notyfikowaną w krajach UE (oznakowanie CE z czterocyfrową notyfikacją, jednostka wymieniona w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej).

Tak

Kopię dokumentu załączyć do oferty

40.Producent posiada wdrożony system jakości ISO 9001.

Tak


41.

Budowa, konstrukcja i wykonanie sterylizatora winna być zgodna z normą PN-EN 285 / EN 285. Konstrukcja winna umożliwiać wykonanie wszystkich czynności walidacyjnych przewidzianych w PN-EN 17665-1 / EN 17665-1.


42. Procesy sterylizacji powinny być zwalidowane przed przekazaniem sterylizatora do użytku

Tak

43. Dostępność części zamiennych – nie mniejsza niż 10 lat.

Tak

Komplet wyposażenia:

44.

Zestaw wózków wsadowych do wnętrza komory umożliwiających umieszczenie w komorze koszy i/lub kontenerów sterylizacyjnych. Dwa wózki o pojemności 4 jednostek wsadu stanowiące pełen wsad komory – zestaw. Wózki wyposażone w górną półkę o regulowanym położeniu (min. 3 różne położenia).

Ilość – 2 kpl.

Tak

45.

Wózek transportowy dla wózka wsadowego o pojemności 4 jednostek wsadu do za/wyładunku komory.

Ilość – 6 szt.

Tak

46. Drzwi do przestrzeni serwisowej, wykonane ze stali kwasoodpornej (jeśli wymagane)

Tak


40


Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................

48.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................







41

Poz. 199.1 Sterylizator parowy





A STERYLIZATOR PAROWY

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Pozioma przelotowa komora sterylizacyjna. Tak

2. Pojemność komory: 4 jedn. Wsadu wg PN-EN 285 o objętości 300 litrów +/-5%

Tak

3.Wbudowana wytwornica pary. Wyposażona w system automatycznego bezobsługowego odmulania sterowanego przez sterownik.


odrzucenie oferty

4.Wytwornica pary zasilana wodą o przewodności poniżej 5µS/cm oraz energią elektryczną o mocy nie przekraczającej 55 kW.

Tak

5. Konstrukcja urządzenia umożliwia jego transport w obrębie szpitala przez drzwi o szerokości 100 cm.

Tak

6. Dostęp do przestrzeni serwisowej z przodu urządzenia lub z prawej strony urządzenia.

Tak

7.

Programy sterylizacji parowej (134˚C i 121˚C) w tym program do sterylizacji zestawów narzędziowych w kontenerach oraz program szybki. Możliwość sterylizacji zestawów narzędziowych o wadze do 15 kg/1 jednostkę wsadu zgodną z PN 285.

Urządzenie wyposażone w program do sterylizacji formaldehydowej w temperaturze 60 ˚C o czasie trwania maksymalnie 4 godziny.

Tak

Załączyć fragment instrukcji obsługi

8. Programy testowe (Bowie Dick i test szczelności). Tak


Tak


Tak

11. Rejestracja i archiwizacja parametrów procesu sterylizacji poprzez przypisanie i zatwierdzanie wsadu stylizatora w danym procesie (rejestracja wsadów w pamięci sterownika lub w pamięci zewnętrznej)

Rozpoznanie wsadu sterylizatora w czasie 42

załadunku oraz zatwierdzanie wsadu po procesie poprzez system jednorazowych niepowtarzalnych kodów kreskowych i zainstalowanych skanerów. Zatwierdzanie wsadu podczas załadunku przed maszyną oraz po wyjęciu załadunku z urządzeń powinno odbywać się przy urządzeniach przy wykorzystaniu skanerów bezprzewodowych.


12.Konstrukcja sterownika jednolita z konstrukcją sterowników pozostałych oferowanych myjni-dezynfektorów.

Tak

13.

Sterownik wyposażony w panel dotykowy z kolorowym ekranem o przekątnej min. 5,5” po stronie załadowczej oraz panel dotykowy z wyświetlaczem minimum 4 linijkowy po stronie wyładowczej prezentujący informacje o numerze i nazwie aktualnego programu oraz czas pozostający do końca procesu.

Tak

14.

Prezentacja w czasie rzeczywistym parametrów aktualnego procesu na ekranie sterownika w postaci graficznej i numerycznej.


Tak

15.Komunikaty na ekranie sterownika oraz napisy/opisy umieszczone na urządzeniu w języku polskim.


odrzucenie oferty

16.Alarmy i komunikaty ostrzegawcze na ekranie sterownika prezentowane w języku polskim w wyszczególnionym kolorze.


odrzucenie oferty

17.Niezależny mikroprocesorowy system kontroli pracy sterownika zatrzymujący automatycznie proces w przypadku wykrycia nieprawidłowości.


odrzucenie oferty

18. Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego.

Tak

19.Urządzenie wyposażone w manometry wskazujące ciśnienie w komorze oraz pary zasilającej, umieszczone na panelu czołowym sterylizatora.

Tak

20. Zabezpieczenie programowalnych danych przed skasowaniem w przypadku zaniku napięcia


43

zasilającego. odrzucenie oferty

21.

Pomiar parametrów – temperatury i ciśnienia w komorze z 2 niezależnych źródeł (2 czujniki ciśnienia i 2 czujniki temperatury w komorze, osobne dla każdego czujnika temperatury i ciśnienia układy przetwarzające).

Tak

22.Wbudowana drukarka parametrów procesu z wydrukiem wartości ciśnienia w komorze, temperatury (zgodnie z PN EN 285)

Tak

Załączyć wzór wydruku

23.Komora prostopadłościenna, wewnętrzne powierzchnie komory gładkie łatwe do utrzymania w czystości

Tak

24. Lekka i energooszczędna konstrukcja komory – grubość ścian komory nie większa niż 5 mm.

Tak

25.Komora, drzwi, płaszcz grzewczy, wytwornica pary, rama, panele i orurowanie wykonane ze stali kwasoodpornej.

Tak

26.

Komora wykonana w sposób umożliwiający łatwe przeprowadzenie czynności konserwacji i utrzymania czystości:

- kanał uszczelki wykonany w sposób nie przewężający światła komory powyżej 5 mm z każdej ze stron,

- łatwe do demontażu przez obsługę szyny i filtr drenu.

Tak

Załączyć rysunek techniczny komory

27.Pierścieniowy płaszcz grzewczy komory umożliwiający kontrolę wszystkich spawów podczas badania UDT.

Tak


29.

Drzwi komory napędzane pneumatycznie lub elektrycznie. Drzwi wyposażone w zabezpieczenie uniemożliwiające zamkniecie drzwi, gdy natrafią one na opór oraz przeciwciężar równoważący ciężar drzwi (otwarcie drzwi w przypadku awarii sterylizatora musi być możliwe przez użytkownika bez konieczności wzywania serwisu)

Tak

30.

Uszczelka drzwi sprężonym powietrzem. Żywotność uszczelki drzwi minimum 3500 cykli.

Tak

Załączyć oświadczenie producenta o

żywotności uszczelki wyrażonej w cyklach

31.Drzwi przesuwane w płaszczyźnie pionowej – automatycznie zamykane i blokowane w trakcie trwania procesu.

Tak

32.Zabezpieczenie przed jednoczesnym otwarciem drzwi komory po stronie załadowczej i rozładowczej.


odrzucenie oferty

33. Próżnia w komorze wytwarzana za pomocą wbudowanej w sterylizator mechanicznej

Tak

44

dwustopniowej pompy próżniowej z uszczelnieniem wodnym. Dodatkowo inżektor wzmacniający działanie pompy w celu skrócenia czasu suszenia najcięższych wsadów.

34.

Konstrukcja urządzenia nie wymagająca stosowania specjalnych elementów montażowych lub konstrukcyjnych typu – cokół, fundament, wanna cokołowa.

Tak

35.Masa urządzenia podczas próby wodnej (cała objętość komory wypełniona wodą) nie przekraczająca 1850 kg.

Tak

36.

Zużycie wody (woda chłodząca + woda do wytworzenia pary) na proces wg PN-EN 285 punkt. 24.7 (7,5 kg ± 0,5 kg tkaniny / 1 STE) dla procesu w temperaturze 134° i czasie 4 min nie przekraczające 220 dm3

Tak

Załączyć dokument producenta

potwierdzający deklarowane zużycia.

37. Sterylizator wyposażony w układ redukujący zużycie wody.

Tak

38.

Zgodność z dyrektywą dotyczącą urządzeń ciśnieniowych 97/23/EC dla elementów ciśnieniowych oferowanego urządzenia. Potwierdzona certyfikatem EC.

Tak

Kopię dokumentu załączyć do oferty.

39.

Urządzenie posiada potwierdzenie deklaracji CE przez jednostkę notyfikowaną w krajach UE (oznakowanie CE z czterocyfrową notyfikacją, jednostka wymieniona w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej).

Tak


40.Producent posiada wdrożony system jakości ISO 9001.

Tak


41.

Budowa, konstrukcja i wykonanie sterylizatora winna być zgodna z normą PN-EN 285 / EN 285. Konstrukcja winna umożliwiać wykonanie wszystkich czynności walidacyjnych przewidzianych w PN-EN 17665-1 / EN 17665-1.

Zgodność z normą PN-EN 14180.


42.Układ szybkie schładzania płaszcza (maksymalnie 30 minut) do temperatury sterylizacji formaldehydowej umożliwiający szybkie zmiany ze sterylizacji parowej do niskotemperaturowej

Tak

43.Bezpieczne stężenie dozowanego formaldehydu max. 3% w formie płynnej lub formaldehyd w formie stałej (tabletki)


odrzucenie oferty

44.Brak konieczności używania programu do czyszczenia orurowania z pozostałości formaldehydu

Tak

45. Pomiar ilości (ml lub g) formaldehydu pobieranego do przeprowadzenia procesu w kolejnych

Tak

45

pulsacjach z sygnalizacją błędu w przypadku nieprawidłowości

46. Procesy sterylizacji powinny być zwalidowane przed przekazaniem sterylizatora do użytku

Tak


Tak

Komplet wyposażenia:

48.

Wózek wsadowy do wnętrza komory umożliwiających umieszczenie w komorze koszy i/lub kontenerów sterylizacyjnych. Wózek o pojemności 4 jednostek wsadu stanowiące pełen wsad komory. Wózek wyposażony w górną półkę o regulowanym położeniu (min. 3 różne położenia). Możliwość zamiennego stosowania z wózkami wsadowymi sterylizatora o pojemności 8 jednostek wsadu.

Ilość – 1 kpl.

Tak

49.

Wózek transportowy dla wózka wsadowego o pojemności 4 jednostek wsadu do za/wyładunku komory.

Ilość – 2 szt.

Tak

50. Drzwi do przestrzeni serwisowej, wykonane ze stali kwasoodpornej (jeśli wymagane)

Tak

51.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................

52.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................







46

Poz. 200 Suszarka do narzędzi





A SUSZARKA DO NARZĘDZI

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….


Rok produkcji: minimum 2012 (nie powystawowe)

1. Komora nieprzelotowa, jednodrzwiowa. Tak

2.

Pojemność komory (minimalna):- 16 tac narzędziowych o wym. zgodnych ze standardem DIN 1/1,- lub 30 węży anestezjologicznych,

Tak

3.Możliwość suszenia rur anestezjologicznych w pozycji wiszącej oraz jednoczesnego suszenia narzędzi chirurgicznych.


odrzucenie oferty

4. Wymuszony obieg powietrza wewnątrz komory. Tak

5.Wymuszony obieg powietrza wewnątrz rur anestezjologicznych.


odrzucenie oferty

6. Powietrze suszące filtrowane. Tak

7.

Drzwi suszarki wyposażone w szybę – umożliwiające kontrolę zawartości komory suszarki bez konieczności otwierania drzwi i utraty ciepła z komory.

Tak

8. Zakres regulacji czasu suszenia do 90 minut. Tak

9. Możliwość ustawienia minimum dwóch różnych temperatur suszenia z zakresu 70-90 º C.

Tak

10. Zasilanie elektryczne trójfazowe. Wymagana moc zasilania nie większa niż 6 kW.

Tak

11. Brak konieczności podłączenia do instalacji wodno-kanalizacyjnej.

Tak

12. Sterowanie i kontrola pracy urządzenia Tak

13.

Powierzchnia czołowa suszarki wykonana w sposób higieniczny, łatwy do utrzymania w czystości i możliwa do dezynfekcji – brak wystających śrub, klawiszy i innych elementów, których mycie jest utrudnione.

Tak

14. Urządzenie posiada deklarację zgodności z dyrektywami UE.

Tak(Przedstawić)

15. Suszarka wykonana z materiałów odpornych na środki dezynfekcyjne, myjące i korozję.

Tak


Tak


47


Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................

18.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................







48

Poz. 201 Stół do kontroli i pakowania podwójny





A STÓŁ DO KONTROLI I PAKOWANIA PODWÓJNY

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9, blat wykonany z laminatu TAK

2.

Po lewej stronie stół zabudowany: szafką z pojedynczymi drzwiami otwieranymi skrzydłowo (zawiasy po lewej stronie), wewnątrz szafki jedna półka czyli dwie przestrzenie, półka montowana na stałe, umieszczona w połowie wysokości szafki, szafka o długości 500 mm


odrzucenie oferty

3.

po prawej stronie stół zabudowany: pionowym rzędem z trzema szufladami (jedna pod drugą), długość szuflad - 500 mm, wysokość użytkowa szuflad - 150 mm, szuflady na prowadnicach samodociągowych


odrzucenie oferty

4.

Stół wyposażony w nadstawkę z dwoma półkami wykonaną ze stali kwasoodpornej w gat. 0H18N9, nadstawka wyposażona w oświetlenie oraz gniazda elektryczne, umożliwiające podłączenie urządzeń elektrycznych.

TAK

5. Wyrób na nóżkach regulowanych w zakresie 20 mm (możliwość wypoziomowania stołu). TAK

6. Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne. TAK

7. Wymiary stołu: 2000x1400x900 mm TAK



TAK, (PODAĆ

49

Poz. 202 Stół do kontroli i pakowania pojedynczy

Lp.Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia Wartość lub zakres


Wartość lub zakres wartości

oferowanych

A STÓŁ DO KONTROLI I PAKOWANIA POJEDYNCZY

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9, blat wykonany z laminatu TAK

2.

Po lewej stronie stół zabudowany: szafką z pojedynczymi drzwiami otwieranymi skrzydłowo (zawiasy po lewej stronie), wewnątrz szafki jedna półka czyli dwie przestrzenie, półka montowana na stałe, umieszczona w połowie wysokości szafki, szafka o długości 500 mm


odrzucenie oferty

3.

po prawej stronie stół zabudowany: pionowym rzędem z trzema szufladami (jedna pod drugą), długość szuflad - 500 mm, wysokość użytkowa szuflad - 150 mm, szuflady na prowadnicach samodociągowych


odrzucenie oferty

4.

Stół wyposażony w nadstawkę z dwoma półkami wykonaną ze stali kwasoodpornej w gat. 0H18N9, nadstawka wyposażona w oświetlenie oraz gniazda elektryczne, umożliwiające podłączenie urządzeń elektrycznych.

TAK



7. Wymiary stołu: 2000x700x900 mmTAK



TAK, (PODAĆ)

50

Poz. 203 Stół do kontroli i pakietowania bielizny




A STÓŁ DO KONTROLI I PAKIETOWANIA BIELIZNY

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Stół podświetlany do sprawdzania pakietów sterylnych. Nie spełnienie


2. Stół na nóżkach z możliwością regulacji. TAK

3. Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne uniemożliwiające skaleczenie.


odrzucenie oferty

4. Stół wykonany ze stali kwasoodpornej gatunek OH 18N9. TAK




TAK, (PODAĆ

51

Poz. 204 Stół roboczy 1200 x 650 x 850

Lp. Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia Wartość lub zakres wartości

wymaganych


A STÓŁ ROBOCZY Z PÓŁKĄ POD BLATEM L=1200MM,B=650MM, H=850MM,

WYKONANY ZE STALI KWASOODPORNEJ

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9 TAK

2. Na tylnej ścianie blatu fartuch z blachy o wysokości 40 mm, pozostałe boki proste TAK

3.Stół z półką dolną umieszczoną 140 mm od podłoża. Nie spełnienie



5.Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne. Nie spełnienie





TAK, (PODAĆ

52

Poz. 205 Stół roboczy 1700 x 650 x 850 mm




A STÓŁ ROBOCZY 1700 X 650 X 850 MM

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….




2. Na tylnej ścianie blatu fartuch z blachy o wysokości 40 mm, pozostałe boki proste TAK

3. Stół z półką dolną umieszczoną 140 mm od podłoża. Nie spełnienie


4. Wyrób na nóżkach regulowanych w zakresie 20 mm (możliwość wypoziomowania stołu).

5. Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne.Nie spełnienie






TAK, (PODAĆ

53

Poz. 206 Stół roboczy 1600 x 600 x 850 mm - strefa sterylna




A STÓŁ ROBOCZY 1600 X 600 X850 MM – STREFA STERYLNA

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9. TAK

2. Stół wyposażony w jeden blat laminowany Nie spełnienie


3. Stół na nóżkach regulowanych w zakresie 20 mm (możliwość wypoziomowania stołu). TAK






TAK, (PODAĆ

54

Poz. 207 Wózek z blatem 1115 x 720 x 880 mm




A WÓZEK Z BLATEM 1115 X 720 X 880 MM

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….




2. Wózek z blatem prostym i półką montowaną na stałe, odległość między blatami 445 mm. TAK

3. wyposażony w uchwyt znajdujący się przy krótszym boku. TAK

4.Wyrób na kółkach o średnicy fi 100 mm (dwa z blokadą), oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża, przy kołach odbojniki z tworzywa sztucznego.

TAK

5. Wymiary blatu: 1000x650 mm TAK

6. Wymiary wózka 1115x720x880 mm



TAK, (PODAĆ

55

Poz. 208 Wózek do transportu i składowania koszy – pojemność 6




A WÓZEK DO TRANSPORTU I SKŁADOWANIA KOSZY – POJEMNOŚĆ 6

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Wózek przeznaczony do transportu i składowania 6 koszy sterylizacyjnych TAK

2. Wózek wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku OH18N9 TAK

3. Wyrób na czterech kółkach fi 80 mm (dwa z blokadą), oponki wykonane z materiału, który nie brudzi podłoża. TAK




TAK, (PODAĆ

56

Poz. 209 Pistolet z 8 końcówkami do mycia i przedmuchiwania




A PISTOLET Z 8 KOŃCÓWKAMI DO MYCIA I PRZEDMUCHIWANIA

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.

Pistolet przeznaczony do mycia natryskowego wodą pitną, demineralizowaną, destylowaną lubsuszenia sprężonym powietrzem wszelkiego rodzaju narzędzi, szkła laboratoryjnego, pipet, igieł, kateterów,endoskopów, cystoskopów, narzędzi laparoskopowych, kuwet, tac itp.

TAK

2. Wyposażony w 8 końcówek TAK

3.

Zestaw składający się z następujących elementów:- pistolet,- przewód zasilający ze złączką 3/4" ,- wieszak do pistoletu,- wieszak do końcówek,- końcówki 8 sztuk

TAK

4.

Pistolet przeznaczony do mycia natryskowego wodą pitną, demineralizowaną, destylowaną lubsuszenia sprężonym powietrzem wszelkiego rodzaju narzędzi, szkła laboratoryjnego, pipet, igieł, kateterów,endoskopów, cystoskopów, narzędzi laparoskopowych, kuwet, tac itp.

TAK



TAK, (PODAĆ

57

Poz. 210 Pistolet do mycia i przedmuchiwania




A PISTOLET DO MYCIA I PRZEDMUCHIWANIA

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.Pistolet przeznaczony do mycia natryskowego wodą pitną, demineralizowaną, destylowaną lubsuszenia sprężonym powietrzem

TAK

2.

Zestaw składający się z następujących elementów:- pistolet,- przewód zasilający ze złączką 3/4" ,- wieszak do pistoletu,

TAK



TAK, (PODAĆ

58

Poz. 211.1 Stół ze zlewozmywakiem dwukomorowym




A STÓŁ ZE ZLEWOZMYWAKIEM DWUKOMOROWYM

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….




2. Stół wyposażony w jeden blat, na tylnej ścianie fartuch z blachy o wysokości 40 mm, pozostałe boki zagłębione TAK

3.Komory o wymiarach (dł. x szer. x wys.) w mm: 600x400x250 (wymiary wewnętrzne) umiejscowione z lewej strony

TAK

4. Stół z frontu wyposażony w maskownicę o wysokości 250 mm,

5. stół bez zabudowy, z półką dolną umieszczoną 140 mm od podłoża TAK

6. Stół na nóżkach regulowanych w zakresie 20 mm (możliwość wypoziomowania stołu) TAK

7. W wyposażeniu dwa syfony wykonane z tworzywa, stół bez baterii i bez otworu pod baterię sztorcową. TAK

8. Stół o wymiarach 2000x650x850 mm TAK

9. Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK



TAK, (PODAĆ

59

Poz. 211.2 Stół roboczy z półką pod blatem L=2000 mm, B=650 mm, wykonany ze stali nierdzewnej kwasoodpornej ZCA1X00X




A STÓŁ ROBOCZY Z PÓŁKĄ POD BLATEM L=2000 MM, B=650 MM, WYKONANY ZE STALI NIERDZEWNEJ KWASOODPORNEJ

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….













TAK, (PODAĆ

60

Poz. 211.3 Stół ze zlewozmywakiem jednokomorowym




A STÓŁ ZE ZLEWOZMYWAKIEM JEDNOKOMOROWYM

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….





3.Komora o wymiarach (dł. x szer. x wys.) w mm: 600x400x250 (wymiary wewnętrzne) umiejscowionaz prawej strony

TAK









TAK, (PODAĆ

61

Poz. 211.4 Stół roboczy z blatem ociekowym z półką pod blatem l=2000 mm, b=650 mm, wykonany ze stali nierdzewnej kwasoodpornej.




A STÓŁ ROBOCZY Z BLATEM OCIEKOWYM Z PÓŁKĄ POD BLATEM L=2000 MM, B=650

MM, WYKONANY ZE STALI NIERDZEWNEJ KWASOODPORNEJ.

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….






4.stół bez zabudowy, z półką dolną umieszczoną 140 mm od podłoża


odrzucenie oferty




8.Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne Nie spełnienie




TAK, (PODAĆ

62

Poz. 213 - Zgrzewarka rolkowa do zgrzewania rękawów foliowo-papierowych




A ZGRZEWARKA ROLKOWA DO ZGRZEWANIA RĘKAWÓW FOLIOWO-PAPIEROWYCH

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Szybkość zgrzewania: 10 /minm TAK

2. Zakres temperatur: 80 -220oC TAK

3. Szerokość zgrzeiny: 12 mmNie spełnienie


4. Zasilanie elektryczne: 230V TAK

5. Wymiary zewnętrzne: 620 x 260 x 250 mm TAK

6. Masa do 25 kg TAK

7. Zgrzewarka rolkowa z drukarkąNie spełnienie


8.Drukowanie daty produkcji i daty ważności oraz automatyczna ich lokalizacja


odrzucenie oferty

9. Drukowanie numeru wsadu lub numeru kolejnego pakietuNie spełnienie


10. Drukowanie nr osoby odpowiedzialnej za sterylizację lub nr osoby pakującej


odrzucenie oferty

11. Wyjścia komputerowe COM1 i COM2 oraz wejście do podłączenia klawiatury zewnętrznej

TAK

12. Funkcja kontroli zgrzewu Seal Check zgodnie z ISO EN 11607-2 obudowa ze stali nierdzewnej

TAK

13. Podajnik z lewej stronyNie spełnienie


14. Menu w języku polskimNie spełnienie


15. Automatyczny start/stop TAK

63

16. Pamięć wprowadzonych informacji TAK

17. Stolik rolkowy TAK

1.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................

2.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................





atest, świadectwo, deklaracja zgodności CE, itp. zgodnie z obowiązującym prawem dla danej klasy wyrobu. TAK

64

Poz. 214 - Podajnik na rękawy z obcinarką




A PODAJNIK NA RĘKAWY Z OBCINARKĄ

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Dwupoziomowy podajnik rękawów foliowo-papierowych z obcinarką

2. Konstrukcja wykonana ze stali nierdzewnej kwasoodpornej TAK

3. Maksymalna średnica rolki z rękawem foliowo-papierowym 220 mm, TAK

4. Nóż zabezpieczony obudową TAK

5. Możliwość ustawienia na stole lub zawieszenia na ścianie TAK

6. Minimalna długość cięcia : 75 cm TAK podać




atest, świadectwo, deklaracja zgodności CE, itp. zgodnie z obowiązującym prawem dla danej klasy wyrobu. TAK

65

Poz. 215 – Wanna dezynfekcyjna do manualnego mycia i dezynfekcji instrumentarium medycznego o poj. 2 litry




A WANNA DEZYNFEKCYJNA DO MANUALNEGO MYCIA I DEZYNFEKCJI INSTRUMENTARIUM MEDYCZNEGO O POJ. 2 LITRY

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Wykonana z tworzywa sztucznego (polipropylenu), odpornego na działanie czynników mechanicznych TAK

2.Posiadająca sito z oznaczeniem poziomu napełnienia ( w litrach)


odrzucenie oferty

3. Pokrywa zabezpieczająca roztwory dezynfekcyjneNie spełnienie


4. Wymiary wewnętrzne: do 300 x 150 x 100 mm TAK




TAK, (PODAĆ

66

Poz. 216 – Wanna dezynfekcyjna do manualnego mycia i dezynfekcji instrumentarium medycznego o poj. 8 litrów




A WANNA DEZYNFEKCYJNA DO MANUALNEGO MYCIA I DEZYNFEKCJI INSTRUMENTARIUM MEDYCZNEGO O POJ. 8 LITRÓW

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….




2.Posiadająca sito z oznaczeniem poziomu napełnienia ( w litrach)


odrzucenie oferty

3.Pokrywa zabezpieczająca roztwory dezynfekcyjne Nie spełnienie






TAK, (PODAĆ

67





A WANNA DEZYNFEKCYJNA DO MANUALNEGO MYCIA I DEZYNFEKCJI INSTRUMENTARIUM MEDYCZNEGO O POJ. LITRÓW

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….




2. Pokrywa zabezpieczająca roztwory dezynfekcyjneNie spełnienie


3. Posiadająca sito z oznaczeniem poziomu napełnienia ( w litrach)


odrzucenie oferty





TAK, (PODAĆ

68





A WANNA DEZYNFEKCYJNA DO MANUALNEGO MYCIA I DEZYNFEKCJI INSTRUMENTARIUM MEDYCZNEGO O POJ. 30 LITRÓW

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….




2. Posiadająca sito z oznaczeniem poziomu napełnienia ( w litrach)


3. Pokrywa zabezpieczająca roztwory dezynfekcyjneNie spełnienie parametru spowoduje odrzucenie oferty

4. Kurek odpływowy umożliwiający opróżnienie wannyNie spełnienie parametru spowoduje odrzucenie oferty




TAK, (PODAĆ

69

Poz. 218.1 – Wanna dezynfekcyjna do przenoszenia instrumentarium medycznego o minimum 2 tace 1 DIN




A WANNA DEZYNFEKCYJNA DO PRZENOSZENIA INSTRUMENTARIUM MEDYCZNEGO O POJ. 2 TACE 1 DIN

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….





3. Pojemność minimum 2 tace 1DIN



TAK, (PODAĆ

70

Poz. 219 – Wózek do transportu endoskopów na 5 tac




A WÓZEK DO TRANSPORTU ENDOSKOPÓW NA 5 TAC

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Wózek do transportu endoskopów na 5 tac, cztery kółka, hamulec o wym. Wys.800 x szer. 520 x gł. 570 mm TAK

2. Wykonany z tworzywa sztucznego ABS odpornego na działanie czynników mechanicznych TAK

3. tace transportowe z tworzywa ABS o wymiarach : wys.475 x szer. 370 x gł. 95 mm – szt. 5 TAK

4. Pokrywa na tace transportową z tworzywa ABS o wymiarach: wys. 505 x szer.400 x gł. 35 mm – 5 szt.

5.Jałowy worek na tacę transportową czerwony/zielony – o wymiarach wys. 165 x szer.400 x gł. 400 mm -200 szt. Pojedynczo zapakowanych w pudełku

TAK




TAK, (PODAĆ

71

Poz. 220 – Wózek do transportu mat. operacyjnych na Blok Operacyjny




oferowanych

A WÓZEK DO TRANSPORTU MAT.OPERACYJNYCH NA BLOK OPERACYJNY

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….


Rok produkcji: minimum 20121. Wykonany z blachy ze stopu lekkiego AIMg poddanej

anodyzacji lub ze stali nierdzewnejTAK

2.

Pojemność wózka 6 jednostek wsadu wg PN285


odrzucenie oferty3. 2 półki wewnętrzne, wyjmowane TAK4. Podłoże wykonane z blachy ze stali INOX AISI304 TAK5. Dwuskrzydłowe drzwi z otwarciem 270o TAK6. Magnesy do zatrzymywania w pozycji otwartej,

dodatkowo zasuwaTAK

7.Gumowe uszczelki z czterech stron: skrzydła drzwi, podłoże i góra


odrzucenie oferty

8. Zamknięcie – zasuwa drzwiowa pionowa z zaczepem na górze i na dole

TAK

9.Zderzak na obwodzie podłoża TAK

10. 2 kółka stałe i 2 obrotowe średnica Ø 160 z szarej gumy, która nie pozostawia śladów.

TAK

11. Waga wózka: max 95 kg. TAK12. Udźwig półki 80 kg TAK13. Udźwig podstawowy 120 kg TAK14. Przestrzeń między półkami umożliwiająca transport

koszy o wielkości 1 jednostki wsadu wg. PN 285.TAK

15.Rozmiar zewnętrzny maksymalny: szer.1230 x gł. 710 x wys. 1500 mm.


odrzucenie oferty16. Okres gwarancji min. 36 miesięcy



TAK, (PODAĆ

72

Poz. 221 Wózek do magazynowania papieru i włóknin




A WÓZEK DO MAGAZYNOWANIA ARKUSZY PAPIERU I WŁÓKNIN

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Wózek przeznaczony do przewożenia i magazynowania papieru oraz włóknin. TAK

2. Wózek wykonany z profili 30x30x1,2mm. TAK

3. Wyrób na czterech kółkach fi 80 mm (dwa z blokadą), oponki wykonane z materiału, który nie brudzi podłoża. TAK





TAK, (PODAĆ

73

Poz. 222 Kosz duży 580 x 285 x 260 mm




A KOSZ DUŻY 580 X 285 X 260 MM

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9. Nie spełnienie


2. Kosz bez wycięcia z przodu TAK

3. Kosz wykonany z pręta fi 3 i fi 5mm. TAK



5. Wymiary: 580x285x260 mm TAK




TAK, (PODAĆ

74

Poz. 223 Kosz mały 580 x 285 x 130 mm




A KOSZ MAŁY 580 X 285 X 130 MM

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9. Nie spełnienie


2. Kosz bez wycięcia z przodu TAK

3. Kosz wykonany z pręta fi 3 i fi 5mm. TAK

4.Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne. Nie spełnienie


5. Wymiary: 580x285x130 mm TAK




TAK, (PODAĆ

75

Poz.224– Urządzenie do czyszczenia instrumentów medycznych nasyconą parą wodną




oferowanych

A URZĄDZENIE DO CZYSZCZENIA INSTRUMENTÓW MEDYCZNYCH NASYCONĄ PARĄ WODNĄ

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….


Rok produkcji: minimum 20121. szybki czas nagrzewania TAK

2. możliwość zawieszenia urządzenia na ścianie TAK

3. ciśnienie robocze pary do 8 barów z możliwością regulacji


odrzucenie oferty

4. zasilanie elektryczne 230V TAK

5. pobór energii- 1,6 kW TAK

6. waga do 12 kg TAK

7. wymiary zewnętrzne : do 27,5 cmx26,5 cm.45,5 cm TAK

8. urządzenie gotowe do pracy po pod łączeniu do instalacji elektrycznej i napełnieniu wodą


odrzucenie oferty




TAK, (PODAĆ

76

Poz. 225 – Metkownica trzyrzędowa alfanumeryczna




oferowanych

A METKOWNICA TRZYRZĘDOWA ALFANUMERYCZNA

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Drukuje pierwszy rząd - 11 cyfr lub liter, pozostałe 2 rzędy po 11 cyfr TAK

2. Możliwość oznaczenia nazwy, daty, ceny, wagi TAK

3. Symbole kg, g, zł, gr, / ,- ,коп, руб, KOD,. ,• ,$ i inne TAK

4. Stosuje się standardowe metki 28×29 TAK

5. Wysoka jakość i niezawodność TAK

6. Mechanizm drukujący wyposażony w metalowe podzespoły, zwiększające wytrzymałość TAK

7. Łatwa wymiana rolek i wałka barwiącego TAK

8. Szybki czytelny wydruk TAK3. Okres gwarancji min. 36 miesięcy



TAK, (PODAĆ

77

Poz. 226 – Metkownica dwurzędowa alfanumeryczna




oferowanych

A METKOWNICA DWURZĘDOWA ALFANUMERYCZNA

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



9. Drukuje pierwszy rząd - 11 cyfr lub liter, drugi rząd 11 cyfr TAK

10. Możliwość oznaczenia nazwy, daty, ceny, wagi TAK

11. Symbole kg, g, zł, gr, / ,- ,коп, руб, KOD,. ,• ,$ i inne TAK

12. Stosuje się standardowe metki 28×29 TAK

13. Wysoka jakość i niezawodność TAK

14. Mechanizm drukujący wyposażony w metalowe podzespoły, zwiększające wytrzymałość TAK

15. Łatwa wymiana rolek i wałka barwiącego TAK

16. Szybki czytelny wydruk TAK5. Okres gwarancji min. 36 miesięcy



TAK, (PODAĆ

78

Poz. 228 Sterylizator plazmowy





A STERYLIZATOR PLAZMOWY

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Urządzenie fabrycznie nowe – rok produkcji nie wcześniej niż 2012 (nie powystawowe).

Tak

2.

Komora prostokątna wykonana ze stali kwasoodpornej. Brak zakłóceń procesu w przypadku dotknięcia sterylizowanego materiału do ścianki komory.


odrzucenie oferty

3.Objętość użytkowa 90 ÷ 120 litrów Nie spełnienie


4. Objętość całkowita komory nie większa niż 130 litrów

Tak, podać

5.Przeznaczona do sterylizacji narzędzi kanałowych, endoskopów sztywnych, endoskopów elastycznych wielokanałowych oraz optyk


odrzucenie oferty

6.

Możliwość sterylizacji narzędzi kanałowych:

- wykonanych ze stali nierdzewnej fi2mm x 800mm minimum 10 sztuk/wsad

- wykonanych z tworzyw fi2mm x 3000mm minimum 10 sztuk/wsad

7. Minimum 2 programy sterylizacyjne Tak

8. Temperatura cyklu sterylizacji maksymalnie 60oC Tak, podać

9. Automatyczna kontrola procesy sterylizacji cyklu (ciśnienia, fazy cyklu itp.)

Tak

10.Wydruk cyklu w jęz. polskim. Nie spełnienie



Tak

12. Rejestracja i archiwizacja parametrów procesu sterylizacji poprzez przypisanie i zatwierdzanie wsadu stylizatora w danym procesie (rejestracja wsadów w pamięci sterownika lub w pamięci

Tak

79

zewnętrznej)

Rozpoznanie wsadu sterylizatora w czasie załadunku oraz zatwierdzanie wsadu po procesie poprzez system jednorazowych niepowtarzalnych kodów kreskowych i zainstalowanych skanerów. Zatwierdzanie wsadu podczas załadunku przed maszyną oraz po wyjęciu załadunku z urządzeń powinno odbywać się przy urządzeniach przy wykorzystaniu skanerów bezprzewodowych.

Kody kreskowe drukowane na etykietach trójdzielnych podwójnie klejonych na minimum 1 stanowisku pakowania strony czystej przy wykorzystaniu oprogramowania połączonego ze skanerami kodów kreskowych oraz myjniami i sterylizatorami.

13. Kontrola procesów sterylizacji za pomocą wskaźników biologicznych i chemicznych

Tak

14.

Kontrola penetracji w trakcie procesu sterylizacji narządzi za pomocą przyrządu PCD o średnicy wewnętrznej 2mm i długości 1,5metra (jednostronnie zamknięty). Możliwość umieszczania testów biologicznych i wskaźników chemicznych w przyrządzie testowym.

Tak

15. Urządzenie przelotowe dwudrzwiowe. Drzwi o napędzie automatycznym, przesuwne.

Tak

16.

Maksymalne wymiary zewnętrzne

Wysokość : od 1700 do 1900 mm

Głębokość: od 1000 do 1300 mm

Szerokość: od 760 do 1000 mm

Tak, podać

17.Możliwość natychmiastowego użycia wysterylizowanego sprzętu


odrzucenie oferty

18.

Czynnik sterylizujący: nadtlenek wodoru oraz plazma gazu. Stężenie nadtlenku wodoru w trakcie procesu bezpieczne dl materiału mniejsze lub równe 50%.

Tak

19.

Możliwość stosowania testów biologicznych, wskaźników chemicznych oraz opakowań przeznaczonych do sterylizacji plazmowej różnych producentów.

Tak

Załączyć oświadczenie producenta

20.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................



Adres: ......................................................................................................................................................

80

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................







81

Poz. 230 Dekontaminator





A DEKONTAMINATOR

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1.

Urządzenie mobilne do stosowania w obiektach medycznych


odrzucenie oferty

2.Możliwe do zastosowania w procesach dekontaminacji systemów wentylacyjno-klimatyzacyjnych

Tak

3. Możliwość dekontaminacji dwóch pomieszczeń w trakcie jednego procesu Tak

4.

Pełna automatyzacja i optymalizacja procesu dekontaminacji


odrzucenie oferty

5.Możliwość kodowania dostępu do sterownika urządzenia w celu uniknięcia ingerencji osób nieuprawnionych

Tak

6.

Brak pozostałości substancji toksycznej, osadów, płynów po zastosowaniu nadtlenku wodoru w procesie dekontaminacji


odrzucenie oferty

7.

Zastosowany do dekontaminacji aktywny czynnik gazowa postać nadtlenku wodoru musi zapewnić bezpieczeństwo pacjentów, personelu , środowiska a także aparatury i sprzętu elektrycznego znajdującego się w pomieszczeniu podczas procesu Maksymalne dopuszczalne stężenie nadtlenku wodoru 7,5%

Tak

8. Bezpieczny dla operatora zakres temperatury pracy urządzenia nie przekraczający zakresu od 4 do 70oC Tak

9. Redukcja mikroorganizmów do poziomu log6 Tak

10. Możliwość kontrolowania i wydruk informacji o prawidłowości procesu Tak

11. Zasilanie 220/230V, 50Hz, 16 A Tak

82

12. Dostępność części zamiennych – nie krótsza niż 10 lat Tak, podać

13. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi urządzenia – minimum 5 osób Tak

14. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej

15. Przeszkolenie techniczno-serwisowe personelu wskazanego przez użytkownika Tak

16.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................

17.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................







83

Poz. 236 Komora dezynfekcji materaców





A KOMORA DO DEZYNFEKCJI MATERACÓW

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Komora przelotowa dwudrzwiowa Tak

2. Komora do dezynfekcji parą wodną nasyconą, przelotowa, zasilana z wbudowanej wytwornicy pary Tak

3.Pojemność komory od 3400 do 3500 dm3 (minimum 10 materacy o grubości 10 cm, lub 7 kompletów łóżkowych – materac 16 cm + koc + poduszka).

Tak

4.

Wymiary wewnętrzne komory wsadowej:

Szerokość od 1050 do 1100 mm

Wysokość od 1400 do 1450 mm

Długość od 2300 do 2350 mm

Tak

5.

Komora (zbiornik ciśnieniowy) wykonany ze stali kwasoodpornej o grubości 5 mm Tak

Załączyć rysunek złożeniowy komory

6. Komora izolowana cieplnie łącznie z drzwiami. Tak

7.Komora z wjazdem z podłogi bez pochyłości i ramp podjazdowych. Zagłębienie w posadzce dopuszczalne maksymalnie 12 cm.

Tak

8.Drzwi otwierane automatycznie (przesuwne). Drzwi z zabezpieczeniem przed niepożądanym przytrzaśnięciem osoby, lub przedmiotu

Tak

9.

Uszczelka silikonowa drzwi dociskana sprężonym powietrzem w sposób gwarantujący: długą żywotność uszczelki, szczelność komory, oraz brak przecieków czynnika dociskającego do wnętrza komory. Minimalna żywotność uszczelki 3500cykli.

Tak

10.

Urządzenie umożliwia pracę operatora procesu od strony załadowczej „brudnej”(panel sterowania dotykowy z ekranem minimum 5,5”), oraz podaje na wyświetlaczu informację o procesie od strony wyładowczej.

Tak

11. Urządzenie posiada programy dezynfekcji zakończone suszeniem (z próżnią frakcjonowaną) – minimum 4 (załączyć wykresy dynamiki procesów):

Tak

84

75°C – 20 minut 105°C – 1 minuta 105°C – 5 minut Program dezynsekcyjny (75 - 80°C → 20 –

15 minut, lub równoważny)

12.Urządzenie posiada programy dodatkowe:

Program rozgrzewający Test szczelności

Tak

13. Sterowanie urządzenia mikroprocesorowe w pełni automatyczne Tak

14. Urządzenie posiada automatyczny system diagnozowania awarii

Tak

15. Kontrola parametrów krytycznych i dynamiki procesu na wyświetlaczu, oraz możliwość ich rejestracji.

Tak

16.Wydruk całego procesu sterylizacji oraz ewentualnych sytuacji alarmowych na wbudowanej drukarce.


odrzucenie oferty

17. Zgodność z normą DIN 58949 Tak

18. Potwierdzenie zakresu skuteczności mikrobójczej przez uprawniony instytut np.: RKI, ILP, itp.

Tak

19. Pompa próżniowa z uszczelnieniem wodnym. Tak


21. Filtry powietrza o dokładności poniżej 0,2 µm Tak

22. Szerokość urządzenia maksymalnie 270 cm. Tak

23. Dostęp do przestrzeni serwisowej od frontu urządzenia

Tak

24. Zasilanie elektryczne 400V 50 Hz, max 80 kW Tak

25.

Wytwornica elektryczna pary czystej przystosowana do pracy z wodą dejonizowaną (o parametrach zgodnych z PN-EN 285), z funkcją automatycznego odmulania zbiornika wytwornicy pary (bez udziału obsługi).Wszystkie elementy mające kontakt z parą wykonane ze stali kwasoodpornej. Zgodność z dyrektywą dotyczącą urządzeń ciśnieniowych 97/23/EC.

Tak

26.

Wózek załadowczy ze stali kwasoodpornej lub aluminium z kółkami odpornymi na wysoką temperaturę, uniwersalny - wsad materacy, lub wsad kompletów łóżkowych (materace poduszki i koce) – szt.1

Tak

27.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................

85

28.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................







86

Poz. 237 Komora mycia i dezynfekcji wózków transportowych, pojemników transportowych oraz obuwia





A KOMORAZ MYCIA I DEZYNFEKCJI WÓZKÓW TRANSPORTOWYCH, POJEMNIKÓW TRANSPORTOWYCH ORAZ OBUWIA

Typ: ……………………………………………………………………………………………………..

Nazwa własna: ………………………………………………………………………………………….



1. Komora przelotowa dwudrzwiowa Tak

2.

Możliwość mycia i dezynfekcji: wózków transportowych, pojemników transportowych, obuwia i innych przedmiotów wielkogabarytowych


odrzucenie oferty

3. Wnętrze komory, oblachowanie wykonane ze stali kwasoodpornej Tak

4.

Ruchoma podłoga w postaci perforowanej platformy, ułatwiająca załadunek oraz rozładunek (platforma automatycznie przesuwająca się w kierunku otwartych drzwi)

Tak

5.

Wjazd z poziomu posadzki – myjnia posadowiona w zagłębieniu. Po zainstalowaniu urządzenia brak wystających elementów na drodze wjazdu do komory. Wymagane zagłębienie max. 120mm

Tak

6.

Drzwi komory przeszklone, automatycznie zamykane przesuwnie.


odrzucenie oferty

7. Dostęp do przestrzeni serwisowej z przodu urządzenia lub z jego boku Tak

8. Wyłączniki bezpieczeństwa zlokalizowane po obu stronach komory oraz w jej wnętrzu

9. Oświetlenie komory Tak

10.

Dopuszczalne wymiary wewnętrzne komory:

- szerokość 100 - 120 cm

- długość 130-150 cm

- wysokość 200-220 cm

Tak

87

11. Sterowanie mikroprocesorowe. Tak

12. Urządzenie wyposażone w panel dotykowy po stronie załadowczej z wyświetlaczem minimum 5,5” Tak

13.Urządzenie wyposażone w panel dotykowy po stronie wyładowczej z wyświetlaczem minimum cztero-linijkowym”

Tak

14.


Tak

15. Drukarka parametrów procesu po stronie wyładowczej Tak

16. Zasilanie elektryczne 400V 50 Hz, max 70 kW Tak

17.

Zbiornik roztworu myjącego poza obszarem komory myjącej wykonany ze stali kwasoodpornej, wyposażony w grzałki, system kontroli poziomu oraz kontrolę temperatury.

Tak

18.

Zbiornik wody płuczącej uzdatnionej poza obszarem komory myjącej wykonany ze stali kwasoodpornej, wyposażony w grzałki, system kontroli poziomu oraz kontrolę temperatury.

Tak

19. Zużycie wody nie przekraczające 20 litrów na cykl Tak

20.

System mycia i spłukiwania o przesuwie wzdłuż długości komory wyposażony w minimum 20 dysz po każdej ze stron komory. Przeciwbieżny system ruchu ramion spryskujących po obydwu stronach komory zapewniający równomierny natrysk mytych przedmiotów.

Tak

21.

Co najmniej 2 pompy dozujące środki odcinane zaworami, z czujnikami poziomu płynu w zbiornikach oraz przepływomierzami podłączonymi do układu sterowania Nastawa dozowania z panelu sterowania w ml/litr pobranej wody. Dobór środka chemicznego odpowiednio do ilości pobranej wody przez urządzenie.

Tak

22. Procesy realizowane automatycznie Tak

23. Możliwość zmiany parametrów procesu zabezpieczona kodem Tak

24. Liczba programów mycia i dezynfekcji minimum 5 Tak

25. Programy myci i dezynfekcji termiczno-chemicznej z regulacją temperatury w zakresie do 90 st.C Tak

26.Zintegrowana suszarka z możliwością nastawy temperatury i czasu indywidualnie dla każdego procesu. Wydajność tłoczenia minimum 1000m3/h

Tak

88

27. Powierzchnia czołowa bez wystających elementów łatwa do utrzymania w czystości Tak

28. Urządzenie posiada oznaczenie CE Tak

29. Konstrukcja i działanie myjni zgodne z prEN15883cz.7 Tak

30.Czas procesu pozwalający na przeprowadzenie minimum 7 pełnych cykli mycia i dezynfekcji wraz z suszeniem w ciągu jednej godziny

Tak

31.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................

32.



Adres: ......................................................................................................................................................

Telefon: .................................................................................. Fax. ........................................................







89

Documents

· Web viewRok produkcji: minimum 2012 Stolik kuchenny (100x60x75) blat z płyty meblowej wsparty na 4 nogach chromowanych, kolor płyty do wyboru przez zamawiającego TAK Okres