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第十六章 杂环化合物. 一、 杂环化合物的简介和命名 二、 含一个杂原子的六元杂环体系 三、 含两个和三个氮原子的六元杂环体系 四、 含一个杂原子的五元杂环体系 五、 稠合杂环体系. 一、 杂环化合物的简解和命名. (一)杂环化合物的简介 (二)杂环化合物的命名. (一)杂环化合物的简介. 在环上含有杂原子(非碳原子)的有机物称为杂环化合物。. 1 脂杂环 没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环。. 三元杂环. ( 环氧乙烷 ). ( 氮杂环丙烷 ). 四元杂环. (β- 丙内酯 ). (β- 丙内酰胺 ). - PowerPoint PPT Presentation
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一、 杂环化合物的简介和命名二、 含一个杂原子的六元杂环体系三、 含两个和三个氮原子的六元杂环体系四、 含一个杂原子的五元杂环体系五、 稠合杂环体系
第十六章 杂环化合物第十六章 杂环化合物
一、 杂环化合物的简解和命名
(一)杂环化合物的简介(二)杂环化合物的命名
(一)杂环化合物的简介
1 脂杂环 没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环。
三元杂环
四元杂环
五元杂环
七元杂环
( 氮杂环丙烷 )
(β- 丙内酯 ) (β- 丙内酰胺 )
( 顺丁烯二酸酐 )
( 氧杂 ) (1H- 氮杂 )
O HN( 环氧乙烷 )
O
O
NH
O
O
O
O
O NH
在环上含有杂原子(非碳原子)的有机物称为杂环化合物。
2 芳杂环 具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环
苯并杂环
杂环并杂环
五元杂环
六元杂环
呋喃 噻吩 吡咯
噁唑 噻唑 咪唑 吡唑
吡啶 嘧啶 吡喃 ( 无芳香性 )
吲哚 喹啉 异喹啉
嘌呤
O S NH
N
O
N
S
N
NH
NNH
N N
N
O
NH
NN
N
N NH
N
( 二 ) 杂环化合物的命名
五元杂环苯并体系
O1
2
34
5
6
7O
1
2
34
5
6
7S
1
2
34
5
6
7S
1
2
34
5
6
7NH 1
2
34
5
6
7NH 1
2
34
5
6
7
呋喃 (furan) 噻吩 (thiophene) 吡咯 (pyrrole)
苯并呋喃(benzofuran)
苯并噻吩(benzothiophene)
苯并吡咯吲哚 (indole)
O1
2
34
¦Á
¦Â
5O1
2
34
¦Á
¦Â
5S1
2
34
¦Á
¦Â
5S1
2
34
¦Á
¦Â
5 5NH1
2
34
¦Á
¦Â5
NH1
2
34
¦Á
¦Â
1 、含一个杂原子的五元杂环
2 、唑的命名
含有两个杂原子的五元杂环,若至少有一个杂原子是氮,则该杂环化合物称为唑。
命名时的编号原则是: 1 ) 让杂原子的位号尽可能小; 2 )当两个杂原子不相同时,编号的次序是:价数小的在前
,大的在后; 3 )价数相等时,原子序数小的在前,大的在后。
O S N 2 价 3 价
原子序数小 原子序数大
O 、 S 、 N的次序如左:
12
34
5 NO 1
2
34
5 NS
NNH 1
2
34
5
异噻唑 (isothiazole) 吡唑 (pyrazole)异噁唑 (isoxazole)
1,2- 唑
N
O 12
34
5
N
S 12
34
5
N
NH 1
2
34
5
噁唑 (oxazole) 噻唑 (thiazole) 咪唑 (inidazole)
1,3- 唑
3 、六元杂环化合物的命名
N ¦Á
¦Â
1
2
34
5
6
¦Ã
N ¦Á
¦Â
1
2
34
5
6
¦Ã
O ¦Á
¦Â
1
2
34
5
6
¦Ã
O ¦Á
¦Â
1
2
34
5
6
¦Ã
1
2
34
5
6O
O
1
2
34
5
6O
O
1
23
4
5
6O O1
23
4
5
6O O
N
N
1
2
34
5
6N
N
1
2
34
5
6
1
2
34
5
6N
N
1
2
34
5
6N
N
1
2
34
5
6N
N
1
2
34
5
6N
N
吡啶 (pyridine) 吡喃 (pyran) γ- 吡喃酮(γ-pyrone)
α- 吡喃酮(α-pyrone)
哒嗪 (pyridazine) 嘧啶 (pyrimidine) 吡嗪 (pyrazine)
N1
2
345
6
7
8N1
2
345
6
7
8N
1
2
345
6
7
8N
1
2
345
6
7
8 1
2
345
6
7
8O1
2
345
6
7
8O
O
O
O
O
N
N NH
N1
2
34
56 7
8
9
N
N NH
N1
2
34
56 7
8
9
杂环并杂环
喹啉(quinoline)
异喹啉(isoquinoline)
苯并吡喃 (benzopyran)
苯并 -- 吡喃酮(benzo--pyrone)
嘌呤 (purine)
六元杂环苯并环系
1. 吡啶的结构2. 吡啶环系的合成3. 吡啶的亲电取代反应
4. 吡啶的亲核取代反应 5. 吡啶的氧化还原反应
二、 含有一个杂原子的六元杂环体系
吡啶
1. 吡啶的结构1. 吡啶的结构
共轭效应和诱导效应都是吸电子的共轭效应和诱导效应都是吸电子的
NN NHNH
孤电子对在 sp2 杂化轨道上。
结构:吡啶 N 是 sp2 杂化,孤电子对不参与共轭。反应:碱性较强。环不易发生亲电取代反应但易发生亲核 取代反应。发生亲电取代反应时,环上 N 起间位定 位基的作用。发生亲核取代反应时,环上 N 起邻对 位定位基的作用。
结构:吡啶 N 是 sp2 杂化,孤电子对不参与共轭。反应:碱性较强。环不易发生亲电取代反应但易发生亲核 取代反应。发生亲电取代反应时,环上 N 起间位定 位基的作用。发生亲核取代反应时,环上 N 起邻对 位定位基的作用。
=2.20D =1.17D
2. 吡啶环系的合成 (自学为主)2. 吡啶环系的合成 (自学为主)
( 1 ) 韩奇 (Hantzsch, A.) 合成法 由二分子 β- 羰基酸酯、一分子醛、一分子氨经缩合反应制备吡啶同系物的方法称为韩奇合成法。
RCCH2COOR' + NH3 + R''CHO
OHAc HNO3¼î
N
R''
COOR'R'OOC
R ROH-
H2O H+
N
R''
R R
( 2 ) β- 二羰基化合物与氰乙酰胺合成法
»¥±äÒì¹¹
N
CH3
CN
CH3
CH3
O
O
CH3
H
H
N
H2 C
CN
O
HH
NH
or RONa - ROHNH
CH3
CN
OCH3
+
N
CH3
CN
ClCH3
H2 / Ni
»¹Ô
N
CH3
CN
OHCH3
POCl3
È¡´ú
( 3 ) β- 二羰基化合物和 β- 氨基 -α,β- 不饱和羰基 化合物合成法
+
EtOOC
O
O
EtOOC
OH
O
H
H2 N
COOC2H5
CH3
N
COOC2H5
COOC2H5
CH3 CH3
(1) 亲电试剂与吡啶 N 的反应
3. 吡啶的亲电取代反应3. 吡啶的亲电取代反应
N
NH
+N+
CORN+
CH3
I -
N+
Br
Br -
N+
SO3-
N+
NO2 BF4-
NO2+BF4
+
乙醚 室温
CH3I RCOClH+
SO3
Br2 CCl4
石油醚
+
N
SO3
+
N
SO3H
吡啶盐的两个十分重要的用途:
*1 可用来做温和的磺化、硝化、卤化、烷基化、酰基化的试剂
*2 利用吡啶 N 的烷基化反应制备醛
(H3C)2N N O
NCH2R
(H3C)2N N
O
CH RH+
H2O
(H3C)2N NHOH + RCHO
(H3C)2N N
O
CH
H
R
(2) 在 C 上发生亲电取代反应
N
ŨHNO3£¬H2SO4
300 oC£¬1dN
NO2
6 %N
Å ̈H2SO4£¬HgSO4
220 oCN
SO3H
70 %
NH3C CH3
Ũ H2SO4£¬KNO3
100 oCN
NO2
CH3H3C
66 %
N
Br2£¬¸¡ ʯ
300 oCN
Br
66 %
沸石
FeCl3 是否可用?
反 应 特 点
*1 不能发生傅氏烷基化、酰基化反应。*2 硝化、磺化、卤化必须在强烈条件下才能发生;*3 吡啶环上有给电子基团时,反应活性增高;*4 吡啶 N 可以看作是一个间位定位基。
吡啶 N- 氧化物的反应(扩展)吡啶 N- 氧化物的反应(扩展)
N
O
N
O
N
O
H2O2, 30%
R CH2 Br
E+
Nu-
N
O
E
N
O
Nu
N
O C
H
H
R
-OH
N
PCl3CH2Cl2
E
N
PCl3CH2Cl2
Nu
N
RCH=O +
N
N
NO2
ŨH2SO4
ŨHNO3
300¡æ, 4h
*1 需要时,氧能提供电子,使整个环上的电荷密度增高;*2 不需要时,氧不提供电子,整个环系相当于吡啶盐;*3 吡啶的 N- 氧化物为亲核试剂,可以将卤代烃变成醛。
从动态的角度看,与氮相连的氧可以看作是一个电子储存库。
( 3 ) 取代反应位置的控制
浓度低
浓度高
N
NE
E+
E+
E+
N
H
E
NH
H
E
-H+
-H+
N
E
NE
E
N
E
在温和条件下,亲电试剂主要与 N 反应; 在强烈条件下, C 取代为主。
4. 吡啶的亲核取代反应4. 吡啶的亲核取代反应
( 1 ) 置换氢的亲核取代反应
一般机制:
N
Nu- (Ç׺ËÈ¡´ú)
N N¦Á
¦Ã
H
Nu Nu
Z (¸º Çâ½ÓÊÜÌå )+ ZH-
*1 负氢不易离去,一般需要一个负氢的接受体;
*2 亲核取代优先在 α 位上发生,如果 α 位上有取代基,则 反应在 γ 位上发生。
实例:齐齐巴宾 (Chichibabin, A.E.) 反应——氨化
定义:吡啶与氨基钠作用生成 2- 氨基吡啶的反应称为 齐齐巴宾反应。
N N NH-Na+
N NH2
H2O
+ NaNH2
100oC
C6H5N(CH3)2
实例:烷基化、芳基化反应
N
Li+¼×±½
0¡æN
Li
+ Ph-
N
Li
H
Ph
¼Ó³É
O2 or HNO3
-H+
N
Li
Ph N
+ Li+
Ph
Ïû³ý
( 2 ) 置换易离去基团的亲核取代反应
如在 ,γ 位有好的离去基团,如 Cl 、 -NO2 、 Br ,可以与氨(或胺)、烷氧化物、水等亲核试剂发生亲核取代反应(在亲核取代反应中,吡啶 N 对邻、对位活化)。
如在 ,γ 位有好的离去基团,如 Cl 、 -NO2 、 Br ,可以与氨(或胺)、烷氧化物、水等亲核试剂发生亲核取代反应(在亲核取代反应中,吡啶 N 对邻、对位活化)。
H2O
60¡æ
(95 %)
N
NO2
N
O H
NH
O
(一) 嘧啶的合成
(二) 嘧啶的反应
(三) 嘧啶的衍生物
三、 含两个氮原子的六元杂环体系
由 - 二羰基化合物(或类似物)与 1,1- 二胺类化合物合成
常用的 1,1- 二胺类化合物:
H2N
H2NO
H2N
H2NS
H2N
H2NNH
HN
H2NR
HN
H2NH
HN
H2NCH3
尿素 硫脲 胍
脒 甲脒 乙脒
(一) 嘧啶的合成 (自学为主)
实例一
实例二
O
O
H2N
NH2
O+
HCl, C2H5OH
N
NH
OH
O
H
H
HO H
NH
N O
N
N OH
-2H2O
+C
O
N
OEt
H2N
NH HCl
Me NH
N
OEtHO
HN Me
-EtOHMeONa
MeOH,
N
NH
Me
NH
N Me
O
HN
O
H2N
»¥±äÒì¹¹
实例三
O
O
Me
Me
+
H2N
NH2
S
NaOEt
NH
NH
OHMe
MeHO S
-2H2O
NH
N
S
Me
Me N
N
SH
Me
Me N
N
Me
Me
Raney Ni
(二) 嘧啶的反应
1. 亲电取代反应
NH
N
Cl-+
Br2
160 oC
N
NBr
66 %
N
N
CH3
Cl2£¬ CCl440 oC
N
N
Cl
CH3
67 %
N
N
NH2
Br2
80 oC
41 %
N
N
NH2
Br
N
N
OHH3C
OH
HNO3, HOAc
20 oCNH
NH
O
O
H3CNH
NH
O
O
H3C
O2N
85 %
反应最易在 2 位发生,其次是 4,6 位
N
N
CH3
NaNH2
130 - 160¡æ
N
N
CH3
N
N
CH3
NH2 H2N
+
取代卤素要比取代负氢更容易
N
N
Cl
Cl
NH3
100¡æ
N
N
NH2
N
N
Cl
Cl
+
NH2
NH3
160¡æ
N
N
NH2
NH2
2. 亲核取代反应
(一) 呋喃、噻吩、吡咯的结构(二) 呋喃、噻吩、吡咯的制备(三) 呋喃、噻吩、吡咯的反应
四、 含有一个杂原子的五元杂环体系
吡咯的结
构吡咯的结
构孤电子对在 p 轨道上。
吡 咯结构:吡咯 N 是 sp2 杂化,孤电子对参与共轭。反应:碱性较弱,环易发生亲电取代反应,环上相当 有一个邻对位定位基。
吡 咯结构:吡咯 N 是 sp2 杂化,孤电子对参与共轭。反应:碱性较弱,环易发生亲电取代反应,环上相当 有一个邻对位定位基。
NNNHNH
共轭效应是给电子的。诱导效应是吸电子的。
共轭效应是给电子的。诱导效应是吸电子的。
(一) 呋喃、噻吩、吡咯的结构
呋喃、噻吩的结构请同学自己分析。
(二) 呋喃、噻吩、吡咯的制备(自学)
(1)帕尔 -诺尔 (Paal, C.-Knorr, L.) 合成法
O OBu-tt-Bu
OH OBu-tt-Bu
H2SO4-H2O, HAc
TsOH, ¼×±½, ¡÷
SBu-tt-BuP2S5, 170¡æ
(1)NH2R (2)NH3
(NH4)2CO3, 100¡æ
(~40 %)
Bu-tt-Bu
O
H
OH
OBu-tt-Bu
-H2O
Bu-tt-Bu
NH
OHHOOBu-tt-Bu
HO NH2
NH
Bu-tt-Bu-2H2O
三种化合物的相互转化 ( 有氧化铝存在的情况下 )
( 2 )诺尔合成法R O
EtOOC
R O
EtOOC NOH
R O
EtOOC NH2
RO
COOEtR O
EtOOC NH2 NH
COOEt
R
R
EtOOC
HNO2 Zn - HOAc
+
氨基酮酸酯
ONH
S
H2O
NH3
H2S
NH3
H2OH2S
( 3 )工业合成法
1. 呋喃、噻吩、吡咯的质子化反应2. 呋喃、噻吩、吡咯的亲电取代反应 3. 呋喃、噻吩、吡咯的加成反应
(三) 呋喃、噻吩、吡咯的反应
1. 呋喃、噻吩、吡咯的质子化反应
分子接受一个质子的反应称为质子化反应 .
( 1 )呋喃、噻吩、吡咯在酸的作用下可质子化;( 2 ) 质子化反应主要发生在 C-2 上;
NH
H
H NH
NH
H
H
NH H
H+
H+
H+
α-C质子化 β-C质子化
N-质子化
( 3 ) 由于 -C 的质子化反应,吡咯在强酸作用 下会因聚合而被破坏;
( 4 ) 在稀的酸性水溶液中,呋喃的质子化在氧 上发生并导致水解开环。
O
OH HO OHOH2 OHOH
OO
H2SO4 - H2O
HOAc, ¡÷90 %
H2O -H+
利用呋喃开环反应,方便地合成了前列腺素 E1 的前体
O
ROOC(CH2)6
OH
Al2O3
Òì¹¹ »¯(CH2)6COO Bu t
O OH
O
OH
(CH2)6COO Bu t
CH (CH2)6 COO t BuO
OHHOHOHO
(CH2)6COO Bu t
¶à¾ÛÁ×Ëá
ÖØÅÅO
Li OHC (CH2)6 COO t Bu CH (CH2)6 COO t BuO
OH
顺式茉莉酮( cis-jasmone)全合成
OH3C CHO(C6H5)3P CH C2H5
OH3C Li BrOH3C
H3C O
HOH
H3C
O
O
S
C O
C2H5
C3H7S
C
C2H5
C3H7S S
C
C2H5
C3H7S
CH3C
O
SC
C2H5
C3H7S
C2H5S
C
C2H5
C3H7S
C2H5 CHO
C
C2H5
C3H7
C2H5
72%H2SO4 Ac2O
HClO4
H2NNH2
KOH
DMF POCl3
Raney Ni
噻吩经 Raney Ni催化加氢后脱硫开环
S R
R
SR R
3S
2 O
Me
Me S
Me
MeS S
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Ph
Me
Me
Ph
MeS
HO
Me
Ph
MeS
Me
Ph
Me
Me
Ph
Me
Raney NiNisCHCH2CH2 R
R
CH3
Raney NiR CH2CH2CH2CH2 R Nis
70%H2SO4
Raney Ni70%H2SO4
乙基丙基丁基己基甲烷
2. 呋喃、噻吩、吡咯的亲电取代反应
*1 亲电取代反应的活性顺序为:
吸电子诱导: O(3.5) > N(3.0) > S(2.6) 给电子共轭: N > O > S综合: N贡献电子最多, O其次, S最少
ONH
S> > >
NH
E
H NH
E
H NH
E
H
E
H
E
H
E
H
①电子密度② σ-络合物
八隅体结构最稳定
无最稳定结构
( 1 )概述
*2 取代反应主要发生在 α-C 上;*3 吡咯、呋喃对酸及氧化剂比较敏感,选择试 剂时需要注意;*4 噻吩、吡咯的芳香性较强,所以易取代而不易 加成;呋喃的芳香性较弱,虽然也能与大多数 亲电试剂发生亲电取代,但在强亲核试剂存在 下,能发生亲核加成。
离域能:噻吩: 121.3 kJ·mol-1 吡咯: 87.8 kJ·mol -1
呋喃: 66.9 kJ·mol -1
*5 杂原子和取代基的定位效应
i) 杂原子的定位效应: 第一取代基进入到杂原子的 α- 位。
α- 位取代:
正电荷分布在四个原子上,稳定
β- 位取代:
正电荷分布在俩个原子上
2 位上有取代基时,吡咯、噻吩的定位效应一致,情况如下:
2- 取代呋喃在强亲电试剂的作用下易发生 2,5-加成反应:
ZG (o,p)
(Ö÷)
(´Î )
ZG (m)
(Ö÷)
(´Î )
OG (o, p, m)
ii) 取代基的定位效应: 3 位上有取代基时,呋喃、吡咯、噻吩的定位效应一致。
Z
G (o, p)
Z
G (m)
( 2 ) 呋喃、噻吩、吡咯的硝化反应 呋喃 , 噻吩和吡咯易氧化 , 一般不用硝酸直接硝化 ;
通常用比较温和的非质子硝化试剂,如:硝酸乙酰酯。反应在低温下进行。
CH3COCCH3 + HNO3
O O
CH3CONO2 + CH3COOH
O
S
AcONO2 O oC
Ac2O/AcOH SNO2
S
NO2
+
NH
AcONO2 O oC
Ac2O/AcOH NH
NO2
NH
NO2
+
60 % 10 %
51 % 13 %
呋喃比较特殊 , 先生成稳定的或不稳定的 2,5加成产物 ,
然后加热或用吡啶除去乙酸 ,得到硝化产物。
O
NH
NO2
O
O
H
NO2
H
NO2
H
AcO
AcONO2
-5 - -30oC+
Pyridine
( 3 ) 呋喃、噻吩、吡咯的磺化反应
吡咯、呋喃不太稳定,所以须用温和的磺化试剂磺化。常用的温和的非质子的磺化试剂有:吡啶与三氧化硫的加合化合物。
噻吩比较稳定,既可以直接磺化(产率稍低),也可以用温和的磺化试剂磺化。
N
+ SO3CH2Cl2
ÊÒÎÂ N
SO3
(固体,含量 90 %)
O+ N
SO3
ClCH2CH2Cl
r. t. 3 days
O SO3- N
H
O SO3--O3S N
H
N
H
S+ N
SO3
ClCH2CH2Cl
r. t. S SO3-
Ba(OH)2
2Ba2+
NH
+ N
SO3
100 oC
NH
SO3- N
H
HCl
NH
SO3H
( 4 ) 呋喃、噻吩、吡咯的卤化反应 反应强烈,易得多卤取代物。为了得一卤代 (Cl, Br)产物,要采用低温、溶剂稀释等温和条件。
O O OClCl Cl
Cl2
-40¡æ+
OBr
O O
Br2, 0¡æ
Ï¡ ÊÍ
(86 %)
S
SBr
SI
Br2
AcOH
I2, HgO
C6H6, 0¡æ
(78 %)
碘不活泼,要用催化剂才能发生一元取代
Br2, 0¡æ
NH
NH
ClNH
BrBr
Br Br
EtOH
SOCl2 (1 mol)
Et2O, 0¡æ(80 %)
( 5 ) 呋喃、噻吩、吡咯的傅氏酰基化反应
(60 %)NH
+ Ac2O150 - 200 ¡æ
NH
CCH3
O
(70 %)NH
Na
»ò NaOH(Ũ)
PhCCl
NNa+
O
N
COPh
S
Ac2O Óë AlCl3 µÄ»ìºÏÌåϵ
SCCH3
O
Eg 1
Eg 4
Eg 3
Eg 2
O
BF3+ Ac2OO
CCH3
O(75%-92 %)
N
H
EN
H Esp2 杂化 sp3 杂化
碳上酰化,正电荷处在离域范围内,较稳定。
氮上酰化,正电荷不处在离域范围内。
呋喃、噻吩的酰化反应在 -C 上发生,而吡咯的酰化反应(不用催化剂)既能在 -C 上发生,又能在 N 上发生。在 -C 上发生比在 N 上发生容易。
( 6 ) 呋喃、噻吩、吡咯的傅氏烷基化反应
0¡æ SCH2Cl
S+ CH2O + HCl
ZnCl2
总体看,在合成上无实用价值。
*1
*2O
H3C (CH2)3BrO
H3CBr(CH2)3BrBuLi
CH2O + HCl
ZnCl2, 25oC SCH2ClClH2C
( 7 ) 吡咯的特殊反应 吡咯的性质与苯酚类似,都具有酸性,但吡咯的酸性比苯酚小。吡咯与苯胺也有类似性质。
吡咯成盐后,使环上电荷密度增高,亲电取代反应更易进行。
pKa=10
OH-
OOH
NH
NK+
Na »ò K
»òŨNaOH
pKa¡Ö17.5
NH
NK+
Na »ò K
»òŨNaOH
pKa¡Ö17.5
(1) (2)
NH
NK+
Na »ò K
»òŨNaOH
pKa¡Ö17.5
(1) (2)
NH
CHO
NH
COO-NH4+
NH
N=N-C6H5
NH
COOHNH
COOH
NCOOH
N
MgX
N
R
N
R
N
COR
N
COR
HCON(CH3)2
POCl3
CHCl3
25%NaOH(NH4)2CO3
130oC
C6H5N2+X-
C2H5OH-H2O AcONa
RMgX
1 CO2
2 H2O
CO2
加热 加压
RCOCl
RX
3. 呋喃、吡咯、噻吩的加成反应( 1 ) 加氢反应
( 2 ) Diels-Alder 反应呋喃最易发生 Diels-Alder 反应
90 %O O
O
O
+ O
O
O
O
76 %O + O
+N
CH3H3C
COCH3
COOCH3
COOCH3
NCOCH3
CH3
H3C
COOCH3
COOCH3
AlCl3
A l C l3
N H C C H 3
H3C C O O C H
C O O C H
O
CH3
3
3
60 - 120¡æ
SCH3H3C + NC-C C-CN
-S
SCH3
H3C
CN
CN
CH3
CN
CN
CH3
噻吩基本上不发生双烯加成,即使在个别情况下生成也是一个不稳定的中间体,直接失硫转化为别的产物。
(一) 吲哚
(二) 喹啉
五、 稠合杂环苯并体系
(一 ) 吲哚
苯肼与醛、酮类化合物在酸性条件下加热生成吲哚及其衍生物的反应称为费歇尔 (Fischer, E.) 合成法。
NHNH2
+CH3 COOH
O
HOAc
NH
COOH
~250¡æ
-CO2 NH
1 、合成
2 、反应常用的亲电试剂
硝化: (HNO3 + HOAc)
磺化:
卤化: ( 低温、稀释条件下进行,常用 , HOAc稀释, 试剂为 X2)
酰基化: ( 酸酐、酰卤。 AlCl3 , ZnCl2 为催化剂 )
氯甲基化: (CH2O, HCl, ZnCl2)
醛基化: [ + POCl3]
N SO3
O O
HCN(CH3)2
O
避免用强酸
定 位 规 律
NH
NH
G(o, p)
NH
G(o, p)
NH(Ç¿o, p)G N
H
G(m)
NH
G(m) NH
G(o, p, m)
G(o, p, m)
下面四种情况,取代基均进入苯环。进入哪个位置,具体分析。
(二) 喹啉 / 异喹啉
( 1 )斯克劳普 (Skraup, Z.H.) 反应:苯胺、甘油、硫酸和硝基苯等氧化剂一起作用,生成喹啉的反应称为斯克劳普反应。
实 例
(73 %)
NH2
+ CH2=CHC CH3
OZnCl2
FeCl3
N
CH3
100¡æ
ŨH2SO4
NH2
+ 2CH3CHO
N CH3
(32 %) CH3CH=CHCHOeg 2
eg 1
1 、合成
eg 4
eg 3H+, Ñõ»¯¼Á
NH2
(Ö÷)H3CO
+ CHOH
CH2OH
CH2OH NH3CO
¸ÊÓÍ
NH2
NO2
H3CO
N
H3CO
NO2
NH
H3CO
NO2
Ñõ»¯¼Á
苯乙胺与羧酸或酰氯形成酰胺,然后在失水剂作用下失水关环,再脱氢得 1- 取代异喹啉化合物。
HCHO
HCl, ZnCl2
CH2ClKCN
CH2CNLiAlH4
or H2 / Ni NH2
CH3CCl
O
NH
CO CH3
P2O5 ,
ËÄÇâºÏÝÁ N
CH3
Pd - C, 190¡æN
CH3
N
CH3
HO»¥±äÒì¹¹ ·Ö×ÓÄÚÍé »ù»¯ *
( 2 )毕歇尔 -纳皮尔拉斯基 (Bischler, A. – Napieralski, B.) 反应:
*1 当苯环上有吸电子基团时,反应几乎不能进行;
*2 苯环上有给电子基团时,若此基团处于间位,关环可 以在两个不同的位置进行,主要在给电子基团的对位 发生;
*3 母体异喹啉不宜用此法制备,因为 不存在。
POCl3
100¡æNH
CO Ph
H3CO
N
Ph
H3CO
(88%)
HCClO
2 、 喹啉和异喹啉的反应( 1 ) 成盐:
碱性强弱:喹啉<吡啶<异喹啉
成盐反应:
H+
N NH
2. 亲电取代反应 :
反应产物受介质的影响。若反应在酸性介质中进行,取代主要在苯环上发生。
N
HO3S
(54%)
N
ŨH2SO4, 220¡æ
ÑÌ H2SO4, 90¡æ»ò·¢N
SO3H
ŨH2SO4
300¡æ¡¡ ÖØÅÅ
若反应在有机溶剂中进行,取代在杂环上发生。
3. 亲核取代反应
*1 亲核取代反应主要在吡啶环上发生,喹啉的反应位置 在 2 位和 4 位 (2 位为主 ) ,异喹啉在 1 位;
N
N
*2 常用的亲核试剂有 RLi, ArLi, RMgX, NaNH2, RONa
等。
负氢比较难以取代。 Cl, NO2 等基因较易取代。
¼×±½, ÊÒÎÂ
n-BuLi
N NLi
H
Bu-n NH
H
Bu-n
H2O
N Bu-n
Ïõ»ù±½
(83%)N ŨNH3, 25¡æ, ¼Óѹ
H2OKNH2
N
NH2
C2H5OH,
C2H5ONa
N Cl N OC2H5