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Rev: 3 – 02/2011
Ácido Úrico
Referência Apresentação
1010250K R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
1010500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
1010250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
1010100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
Protocolo de Automação – ADVIA1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name UA
R2e volume 0 Digits 1
R2 volume 20 M-wave L. 505
R1 diluent vol 0 S-wave.L 694
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 2 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 2 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 18
Sample Type Serum S-DET.P.r 19
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 2 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u)
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d)
Sample Type Urine Sample (u)
Dilution specification Do Sample (d)
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 2 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 2 Serum reac.smp.vol (u) 2
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 10 Serum reac.smp.vol (u) 10
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 – 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Albumina
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions
R1 volume 100.0 Sub Param. 46 1 Up Down
R2e volume 0.00 Sub-analy-conditions Standards setting
R3 volume 0.00 Name Alb FV *** BLK-L -9.999 STD H -9.999 Multi-STD Setting
Digits 1 BLK-H 9.9999 STD L 9.9999 Error judge rare
R1 Extra vol H-wave.L. 596nm
R2 Extra vol S-wave.L. 694nm
R3 Extra vol Anal.mthd EPA
R1 diluent vol 0.00 Calc.mthd STD
R2e diluent vol 0.00
Quali.judg Not do
R3 diluent vol 0.00 CCalculation method setting
Sample Vol( S ) 1,0 M-DET.P.1 0 S-DETP.p. 0 Reac.typ Inc
Sample vol (U) 1,0 Qualit. Judgment set M-DET.P.m 41 S-DET.P.r 0 Reaction rate method
Real time correct form M-DET.P.n 42 Cycle 2
Reanalysis conditions Check D.P.I 0 Factor 2.0
Rerun conditions set Limit value 0.003 E2 corre Not do
Reagent 1 stir Weak Mark setting Variance 10.0 Blank(µ) 9.9999
Reagent 2e stir Weak Normal Value setting * Prozone Blank(d) -9.9999
Reagent 2 stir Weak Abnormal value setting Prozone form None Sample(µ) 9.9999
Reaction Time 10 min. Prozone limit 9.999 Sample
(d)
-9.9999
Prozone judge Upper limit
Anaysis item
Condition setting (M)
Judge limit 9.999 * Endpoint method
M-DET.P.m 0 S-DET.P.p 0 Re.absorb(µ) 9.9999
M-DET.P.n 0 S-DET.P.r 0 Re.absorb(d) -9.9999
IMA setting
Setting
Allowance
Referência Apresentação
1110060K R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de Albumina
1110250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de Albumina
1110300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Albumina
1110100M R 2 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Albumina
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Alfa Amilase G7 Referência
Apresentação
2080075K
R1 3x20mL + R2 1x15mL
2080250T
R1 10x20mL + R2 2x25mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions
R1 volume 80.00 Sub Param. 46 1 Up Down
R2e volume 0.00 Sub-analy-conditions Standards setting
R3 volume 20.00 Name Ami
FV
6300 BLK-L -9.999 STD H -9.999 Multi-STD Setting
Digits 0 BLK-H 9.9999 STD L 9.9999 Error judge rare
R1 Extra vol H-wave.L. 410nm
R2 Extra vol S-wave.L. 694nm
R3 Extra vol Anal.mthd RRA
R1 diluent vol 0.00 Calc.mthd ABB
R2e diluent vol 0.00
Quali.judg Not do
R3 diluent vol 0.00 CCalculation method setting
Sample Vol( S ) 6,0 M-DET.P.1 25 S-DETP.p. 0 Reac.typ Inc
Sample vol (U) 6,0 Qualit. Judgment set M-DET.P.m 34 S-DET.P.r 0 Reaction rate method
Real time correct form M-DET.P.n 42 Cycle 2
Reanalysis conditions Check D.P.I 21 Factor 2.0
Rerun conditions set Limit value 0.003 E2 corre Not do
Reagent 1 stir Weak Mark setting Variance 10.0 Blank(µ) 0,2270
Reagent 2e stir Weak Normal Value setting * Prozone Blank(d) 0,0110
Reagent 2 stir Weak Abnormal value setting Prozone form None Sample(µ) 1,2000
Reaction Time 10 min. Prozone limit 9.999 Sample
(d)
0,0110
Prozone judge Upper limit
Anaysis item
Condition setting (M)
Judge limit 9.999 * Endpoint method
M-DET.P.m 0 S-DET.P.p 0 Re.absorb(µ) 9.9999
M-DET.P.n 0 S-DET.P.r 0 Re.absorb(d) -9.9999
IMA setting
Setting
Allowance
Rev: 3 - 02/2011
Notas 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Bilirrubina Direta
Referência Apresentação
1080075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
1080250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
1080250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
1080100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name DBIL
R2e volume 0 Digits 1
R2 volume 20 M-wave L. 545
R1 diluent vol 0 S-wave.L 694
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 6 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 6 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 18
Sample Type Serum S-DET.P.r 19
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 6 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u)
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d)
Sample Type Urine Sample (u)
Dilution specification Do Sample (d)
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 6 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 6 Serum reac.smp.vol (u) 6
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 10 Serum reac.smp.vol (u) 10
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Bilirrubina Total (Automação)
Referência Apresentação
1090075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
1090250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
1090250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
1090100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name TBIL
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 20 M-wave L. 545
R1 diluent vol 0 S-wave.L 658
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 2 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 2 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 39
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 40
Reaction time 10 S-DET.P.p 16
Sample Type Serum S-DET.P.r 18
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 2 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 3
Undiluted sample volume 0 Factor 3
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u) 9.999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9.999
Sample Type Urine Sample (u) 9.999
Dilution specification Do Sample (d) -9.999
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 2 Re.absorb (u) 1.200
Diluent method No dilution Re.absorb (d) -9.999
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 2 Serum reac.smp.vol (u) 2
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 10 Serum reac.smp.vol (u) 10
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Cálcio Arsenazo III
Referência Apresentação
3010060K R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de Cálcio
3010250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de Cálcio
3010300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Cálcio
3010060M R 2 x 30 mL + 1 x 3 mL Padrão de Cálcio
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions
R1 volume 100.0 Sub Param. 46 1 Up Down
R2e volume 0.00 Sub-analy-conditions Standards setting
R3 volume 0.00 Name Ca FV *** BLK-L -9.999 STD H -9.999 Multi-STD Setting
Digits 1 BLK-H 9.9999 STD L 9.9999 Error judge rare
R1 Extra vol H-wave.L. 658nm
R2 Extra vol S-wave.L. *******
R3 Extra vol Anal.mthd EPA
R1 diluent vol 0.00 Calc.mthd STD
R2e diluent vol 0.00
Quali.judg Not do
R3 diluent vol 0.00 CCalculation method setting
Sample Vol( S ) 1,0 M-DET.P.1 0 S-DETP.p. 0 Reac.typ Inc
Sample vol (U) 1,0 Qualit. Judgment set M-DET.P.m 18 S-DET.P.r 0 Reaction rate method
Real time correct form M-DET.P.n 19 Cycle 2
Reanalysis conditions Check D.P.I 0 Factor 2.0
Rerun conditions set Limit value 0.003 E2 corre Not do
Reagent 1 stir Weak Mark setting Variance 10.0 Blank(µ) 9.9999
Reagent 2e stir Weak Normal Value setting * Prozone Blank(d) -9.9999
Reagent 2 stir Weak Abnormal value setting Prozone form None Sample(µ) 9.9999
Reaction Time 10 min. Prozone limit 9.999 Sample
(d)
-9.9999
Prozone judge Upper limit
Anaysis item
Condition setting (M)
Judge limit 9.999 * Endpoint method
M-DET.P.m 0 S-DET.P.p 0 Re.absorb(µ) 9.9999
M-DET.P.n 0 S-DET.P.r 0 Re.absorb(d) -9.9999
IMA setting
Setting
Allowance
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
CK-MB
Referência Apresentação
2120075K R1 3x20mL + R2 1x15mL
2120250K R1 5x40 mL + R2 1x50 mL
2120100M R1 2x40 mL + R2 2x10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions
R1 volume 80.00 Sub Param. 46 1 Up Down
R2e volume 0.00 Sub-analy-conditions Standards setting
R3 volume 20.00 Name CKMB FV *** BLK-L -9.999 STD H -9.999 Multi-STD Setting
Digits 0 BLK-H 9.9999 STD L 9.9999 Error judge rare
R1 Extra vol H-wave.L. 340nm
R2 Extra vol S-wave.L. 410nm
R3 Extra vol Anal.mthd RRA
R1 diluent vol 0.00 Calc.mthd ABS
R2e diluent vol 0.00
Quali.judg Not do
R3 diluent vol 0.00 CCalculation method setting
Sample Vol( S ) 4,0 M-DET.P.1 0 S-DETP.p. 0 Reac.typ Inc
Sample vol (U) 4,0 Qualit. Judgment set M-DET.P.m 28 S-DET.P.r 0 Reaction rate method
Real time correct form M-DET.P.n 40 Cycle 2
Reanalysis conditions Check D.P.I 0 Factor 2.0
Rerun conditions set Limit value 0.003 E2 corre Not do
Reagent 1 stir Weak Mark setting Variance 10.0 Blank(µ) 9.9999
Reagent 2e stir Weak Normal Value setting * Prozone Blank(d) -9.9999
Reagent 2 stir Weak Abnormal value setting Prozone form None Sample(µ) 9.9999
Reaction Time 10 min. Prozone limit 9.999 Sample
(d)
9.9999
Prozone judge Upper limit
Anaysis item
Condition setting (M)
Judge limit 9.999 * Endpoint method
M-DET.P.m 0 S-DET.P.p 0 Re.absorb(µ) 9.9999
M-DET.P.n 0 S-DET.P.r 0 Re.absorb(d) -9.9999
IMA setting
Setting
Allowance
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
CK-NAC DGKC/IFCC
Referência Apresentação
2020075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2020250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
2020100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions
R1 volume 80.00 Sub Param. 46 1 Up Down
R2e volume 0.00 Sub-analy-conditions Standards setting
R3 volume 20.00 Name CKNAC FV 4600 BLK-L -9.999 STD H -9.999 Multi-STD Setting
Digits 0 BLK-H 9.9999 STD L 9.9999 Error judge rare
R1 Extra vol H-wave.L. 340nm
R2 Extra vol S-wave.L. 410nm
R3 Extra vol Anal.mthd RRA
R1 diluent vol 0.00 Calc.mthd ABS
R2e diluent vol 0.00
Quali.judg Not do
R3 diluent vol 0.00 CCalculation method setting
Sample Vol( S ) 4,0 M-DET.P.1 0 S-DETP.p. 0 Reac.typ Inc
Sample vol (U) 4,0 Qualit. Judgment set M-DET.P.m 25 S-DET.P.r 0 Reaction rate method
Real time correct form M-DET.P.n 42 Cycle 2
Reanalysis conditions Check D.P.I 0 Factor 2.0
Rerun conditions set Limit value 0.003 E2 corre Not do
Reagent 1 stir Weak Mark setting Variance 10.0 Blank(µ) 0,5400
Reagent 2e stir Weak Normal Value setting * Prozone Blank(d) 0,1300
Reagent 2 stir Weak Abnormal value setting Prozone form None Sample(µ) 1,2100
Reaction Time 5 min. Prozone limit 9.999 Sample
(d)
0,1300
Prozone judge Upper limit
Anaysis item
Condition setting (M)
Judge limit 9.999 * Endpoint method
M-DET.P.m 0 S-DET.P.p 0 Re.absorb(µ) 9.9999
M-DET.P.n 0 S-DET.P.r 0 Re.absorb(d) -9.9999
IMA setting
Setting
Allowance
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Colesterol CHOD PAP
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name CHOL
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 0 M-wave L. 505
R1 diluent vol 0 S-wave.L 694
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 1.1 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 1.1 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Serum S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 1.1 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u) 9,999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9,999
Sample Type Urine Sample (u) 9,999
Dilution specification Do Sample (d) -9,999
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 1.1 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1.1 Serum reac.smp.vol (u) 1.1
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 2.2 Serum reac.smp.vol (u) 2.2
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Referência Apresentação
1020250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Colesterol
1020500K R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Colesterol
1020300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Colesterol
1020200M R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Colesterol
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Colinesterase
Referência
Apresentação
2090075K
R1 3 x 15 mL + R2 1 x 15 mL
2090250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name CHE
R2e volume 0 Digits 0
R2 volume 20 M-wave L. 410
R1 diluent vol 0 S-wave.L
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. RRA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 1.5 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 1.5 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 21
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 24
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Serum S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 1.5 Reac.typ Decrease
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u)
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d)
Sample Type Urine Sample (u)
Dilution specification Do Sample (d)
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 1.5 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1 Serum reac.smp.vol (u) 1.5
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 3 Serum reac.smp.vol (u) 3
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Creatinina
Referência Apresentação
1030250K R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Creatinina
1030500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL Padrão de Creatinina
1030250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Creatinina
1030200M R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Creatinina
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name CREAT
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 25 M-wave L. 505
R1 diluent vol 0 S-wave.L 571
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. RRA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 5 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 5 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 21
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 26
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 32
Reaction time 10 S-DET.P.p 14
Sample Type Serum S-DET.P.r 18
Dilution specification Do Check D.P.I. 21
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 5 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Do
Diluent position 0 Blank (u) 0.12
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) 0.0240
Sample Type Urine Sample (u) 0.5
Dilution specification Do Sample (d) 0.024
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 5 Re.absorb (u)
Diluent method A dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 5 Rerun conditions set
Diluent volume 245 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 1 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 5 Serum reac.smp.vol (u) 5
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 2
Diluent volume 40 Diluent volume 250
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 10 Serum reac.smp.vol (u) 5
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Ferro Ferene Referência Apresentação
3020075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
3020250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
3020100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
3020200M R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name FE
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 20 M-wave L. 596
R1 diluent vol 0 S-wave.L 694
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 5 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 5 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 18
Sample Type Serum S-DET.P.r 19
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 5 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u)
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d)
Sample Type Urine Sample (u)
Dilution specification Do Sample (d)
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 5 Re.absorb (u) 9.999
Diluent method No dilution Re.absorb (d) -9.999
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 5 Serum reac.smp.vol (u) 5
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 10 Serum reac.smp.vol (u) 10
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Fosfatase Alcalina (IFCC)
Referência Apresentação
2030075K R1 3 x 20 ml + R2 1 x 15 ml
2030250K R1 5 x 40 ml + R2 1 X 50 ml
2030250T R1 10 x 20 ml + R2 2 x 25 ml
2030100M R1 2 x 40 ml + R2 2 x 10 ml
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions
R1 volume 80.00 Sub Param. 46 1 Up Down
R2e volume 0.00 Sub-analy-conditions Standards setting
R3 volume 20.00 Name ALPD
FV
4550 BLK-L -9.999 STD H -9.999 Multi-STD Setting
Digits 0 BLK-H 9.9999 STD L 9.9999 Error judge rare
R1 Extra vol H-wave.L. 410nm
R2 Extra vol S-wave.L. 478nm
R3 Extra vol Anal.mthd RRA
R1 diluent vol 0.00 Calc.mthd ABS
R2e diluent vol 0.00
Quali.judg Not do
R3 diluent vol 0.00 CCalculation method setting
Sample Vol( S ) 1,6 M-DET.P.1 21 S-DETP.p. 0 Reac.typ Inc
Sample vol (U) 1,6 Qualit. Judgment set M-DET.P.m 25 S-DET.P.r 0 Reaction rate method
Real time correct form M-DET.P.n 42 Cycle 2
Reanalysis conditions Check D.P.I 21 Factor 2.0
Rerun conditions set Limit value 0.003 E2 corre Not do
Reagent 1 stir Weak Mark setting Variance 10.0 Blank(µ) 0,6000
Reagent 2e stir Weak Normal Value setting * Prozone Blank(d) 0,0200
Reagent 2 stir Weak Abnormal value setting Prozone form None Sample(µ) 1,1770
Reaction Time 10 min. Prozone limit 9.999 Sample
(d)
0,0200
Prozone judge Upper limit
Anaysis item
Condition setting (M)
Judge limit 9.999 * Endpoint method
M-DET.P.m 0 S-DET.P.p 0 Re.absorb(µ) 9.9999
M-DET.P.n 0 S-DET.P.r 0 Re.absorb(d) -9.9999
IMA setting
Setting
Allowance
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Fosfato UV
Referência Apresentação
3040075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato
3040250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato
3040250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato
3040100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name PHOS
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 20 M-wave L. 340
R1 diluent vol 0 S-wave.L 658
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 1 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 1 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 17
Sample Type Serum S-DET.P.r 18
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 1 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u) 9,999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9,999
Sample Type Urine Sample (u) 9,999
Dilution specification Do Sample (d) -9,999
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 1 Re.absorb (u)
Diluent method A dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 5 Rerun conditions set
Diluent volume 50 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 1 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1 Serum reac.smp.vol (u) 1
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 5
Diluent volume 40 Diluent volume 95
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 2 Serum reac.smp.vol (u) 1
Dilution method No dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 0 Diluent volume 40
Diluent position 0 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Gama GT – IFCC
Referência Apresentação
2070075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2070250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
2070250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
2070100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name GGT
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 20 M-wave L. 410
R1 diluent vol 0 S-wave.L 694
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. RRA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 3 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 3 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 21
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 24
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Serum S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 21
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 3 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Do
Diluent position 0 Blank (u) 1.47
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) 0.39
Sample Type Urine Sample (u) 1.74
Dilution specification Do Sample (d) 0.39
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 3 Re.absorb (u) 10.000
Diluent method No dilution Re.absorb (d) -9.999
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1 Serum reac.smp.vol (u) 3
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 6 Serum reac.smp.vol (u) 6
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Glicose GOD-PAP
Referência Apresentação
1040250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
1040500K R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
1040300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
1040200M R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name GLUC
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 0 M-wave L. 505
R1 diluent vol 0 S-wave.L 694
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 1.1 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 1.1 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Serum S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 1.1 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u) 9,999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9,999
Sample Type Urine Sample (u) 9,999
Dilution specification Do Sample (d) -9,999
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 1.1 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1.1 Serum reac.smp.vol (u) 1.1
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 2.2 Serum reac.smp.vol (u) 2.2
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
HDL-C Imuno
Referência Apresentação
1050075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
1050250K R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL
1050075T R1 2 x 30 mL + R2 1 x 15 mL
1050250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
1050200M R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name HDL
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 20 M-wave L. 596
R1 diluent vol 0 S-wave.L 694
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 1 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 1 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 17
Sample Type Serum S-DET.P.r 18
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 1 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u) 9,999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9,999
Sample Type Urine Sample (u) 9,999
Dilution specification Do Sample (d) -9,999
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 1 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1 Serum reac.smp.vol (u) 1
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 2 Serum reac.smp.vol (u) 2
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Lactato
Referência Apresentação
1100075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
1100250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
1100250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name LACT
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 20 M-wave L. 340
R1 diluent vol 0 S-wave.L
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 1.3 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 1.3 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 41
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 17
Sample Type Serum S-DET.P.r 18
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 1.3 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u)
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d)
Sample Type Urine Sample (u)
Dilution specification Do Sample (d)
Dilution correction Not Do
Liquid volume correction Not Do Endpoint method
Reaction sample volume 1.3 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1.3 Serum reac.smp.vol (u) 1.3
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 2.6 Serum reac.smp.vol (u) 2.6
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
LDH – DGKC
Referência Apresentação
2100075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2100250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
2100100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name LDH
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 20 M-wave L. 340
R1 diluent vol 0 S-wave.L 410
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. RRA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 3 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 3 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 21
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 26
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 39
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Serum S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 21
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 3 Reac.typ Dec.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Do
Diluent position 0 Blank (u) 0.6200
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) 0.110
Sample Type Urine Sample (u) 1.1100
Dilution specification Do Sample (d) 0.110
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 3 Re.absorb (u) 10.000
Diluent method No dilution Re.absorb (d) -9.999
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 3 Serum reac.smp.vol (u) 3
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 6 Serum reac.smp.vol (u) 6
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Lipase Color Referência Apresentação
2110075K
R1 3x20mL + R2 1x15mL
2110250T
R1 10x20mL + R2 2x25mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions
R1 volume 100.0 Sub Param. 46 - 1 Up Down Standards setting
R2 volume 0.00 Sub-analy-conditions BLK H 9.99999 Multi-STD Abnml (serum)H 1500
R3 volume 25.0 Nam
e
Lipase Digits 1 BLK-L -9.9999 Abnml (serum)L 0.0
R4 volume 0.00 H-wave.L. 571nm STD H 9.99999
R1 diluent vol 0.00 S-wave.L. 694nm STD L -9.9999
R2 diluent vol 0.00 Analy.mth
d
RRA FV 84,0 Normal value set
* 1
R3 diluent vol 0.00 Calc.
mthd
STD
R4 diluent vol 0.00
Qualit.jud
g
Not do Quality.set
Serum
reac.s.vol.
2,0 Real-time correct.
Form
CCalculation method setting
Serum dil.
method.
Reanalysis conditions M-DET.P.1 22 S-DETP.p. 0
Serum dil.s.vol. Serum reac.smp.vol.
(µ)
2,0 M-DET.P.m 24 S-DET.P.r 0 Reaction rate method
erum dil. volume Serum dilute.method
(µ)
Spe M-DET.P.n 41 Cycle 3
Serum dil. posit. 0 Serum dil.emp.vol. (µ) 15,0 Check D.P.I 21 Factor 1,2
Urine set Serum diluente vol (µ) 120,0 Limit value 0.003 Reac.typ Inc
Reaction time 10 min Serum diluent posi (µ) 0 Variance 10.0 E2 corre Not do
Reagent 1 stir Weak Serum reac.smp.vol (d) ----- * Prozone Blank(µ) 9.999
Reagent 2 stir Weak Serum dilut.method (d) ------- Prozone form None Blank(d) -9.9999
Reagent 3 stir Weak Serum dil.emp.vol.(d) ------ Prozone limit 9.999 Sample (µ) 9.999
Reagent 4 stir Weak Serum diluent vol (d) ------ Prozone judge Upper limit Sample (d) -9.9999
Serum diluent posi (d) 0 Judge limit 9.999 * Endpoint method
M-DET.P.m 0 S-DET.P.p 0 Re.absorb(µ) 9.9999
M-DET.P.n 0 S-DET.P.r 0 Re.absorb(d) -9.9999
Urine set Rerun.cond. IMA setting
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Magnésio
Referência Apresentação
3030060K R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
3030250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
3030300T R 12 x 25mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
3030060M R 2 x 30 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
3030100M R 2 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name MG
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 0 M-wave L. 545
R1 diluent vol 0 S-wave.L 694
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 1 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 1 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Serum S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 1 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u) 9,999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9,999
Sample Type Urine Sample (u) 9,999
Dilution specification Do Sample (d) -9,999
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 1 Re.absorb (u)
Diluent method A dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 10 Rerun conditions set
Diluent volume 40 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 1 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1 Serum reac.smp.vol (u) 1
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 10
Diluent volume 40 Diluent volume 90
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 2 Serum reac.smp.vol (u) 2
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Proteína Total
Referência Apresentação
1120075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total
1120250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total
1120250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total
1120100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name TPRO
R2e volume 0 Digits 1
R2 volume 25 M-wave L. 545
R1 diluent vol 0 S-wave.L 0
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 2 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 2 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 18
Sample Type Serum S-DET.P.r 19
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 2 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u) 9.999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9.999
Sample Type Urine Sample (u) 9.999
Dilution specification Do Sample (d) -9.999
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 2 Re.absorb (u) 9.999
Diluent method No dilution Re.absorb (d) -9.999
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 2 Serum reac.smp.vol (u) 2
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 10 Serum reac.smp.vol (u) 10
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
TGO (IFCC)
Referência Apresentação
2040075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2040250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
2040250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
2040100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name ASAT
R2e volume 0 Digits 1
R2 volume 20 M-wave L. 340
R1 diluent vol 0 S-wave.L 410
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. RRA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 8 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 8 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 22
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 25
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Serum S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 21
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 8 Reac.typ Dec.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Do
Diluent position 0 Blank (u) 2.000
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) 0.721
Sample Type Urine Sample (u) 2.000
Dilution specification Do Sample (d) 0.690
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 8 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 8 Serum reac.smp.vol (u) 8
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 16 Serum reac.smp.vol (u) 16
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
TGP (IFCC)
Referência Apresentação
2050075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2050250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
2050250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
2050100T R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name ALAT
R2e volume 0 Digits 1
R2 volume 20 M-wave L. 340
R1 diluent vol 0 S-wave.L 410
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. RRA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 8 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 8 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 22
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 25
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Serum S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 21
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 8 Reac.typ Dec.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Do
Diluent position 0 Blank (u) 2.000
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) 0.771
Sample Type Urine Sample (u) 2.000
Dilution specification Do Sample (d) 0.690
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 8 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 8 Serum reac.smp.vol (u) 8
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 16 Serum reac.smp.vol (u) 16
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Triglicerídeos GPO-PAP
Referência Apresentação
1060250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos
1060500K R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos
1060300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos
1060200M R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions
R1 volume 100.0 Sub Param. 46 1 Up Down
R2e volume 0.00 Sub-analy-conditions Standards setting
R3 volume 0.00 Name Trig FV *** BLK-L -9.999 STD H -9.999 Multi-STD Setting
Digits 0 BLK-H 9.9999 STD L 9.9999 Error judge rare
R1 Extra vol H-wave.L. 505nm
R2 Extra vol S-wave.L. 694nm
R3 Extra vol Anal.mthd EPA
R1 diluent vol 0.00 Calc.mthd STD
R2e diluent vol 0.00
Quali.judg Not do
R3 diluent vol 0.00 CCalculation method setting
Sample Vol( S ) 1,0 M-DET.P.1 0 S-DETP.p. 0 Reac.typ Inc
Sample vol (U) 1,0 Qualit. Judgment set M-DET.P.m 19 S-DET.P.r 0 Reaction rate method
Real time correct form M-DET.P.n 20 Cycle 2
Reanalysis conditions Check D.P.I 0 Factor 2.0
Rerun conditions set Limit value 0.003 E2 corre Not do
Reagent 1 stir Weak Mark setting Variance 10.0 Blank(µ) 9.9999
Reagent 2e stir Weak Normal Value setting * Prozone Blank(d) -9.9999
Reagent 2 stir Weak Abnormal value setting Prozone form None Sample(µ) 9.9999
Reaction Time 10 min. Prozone limit 9.999 Sample
(d)
9.9999
Prozone judge Upper limit
Anaysis item
Condition setting (M)
Judge limit 9.999 * Endpoint method
M-DET.P.m 0 S-DET.P.p 0 Re.absorb(µ) 9.9999
M-DET.P.n 0 S-DET.P.r 0 Re.absorb(d) -9.9999
IMA setting
Setting
Allowance
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Uréia UV
Referência Apresentação
1070250K R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
1070500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
1070250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
1070200M R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name UREA
R2e volume 0 Digits 1
R2 volume 25 M-wave L. 340
R1 diluent vol 0 S-wave.L 410
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. RRA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 1.2 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 1.2 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 21
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 24
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 31
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Serum S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 21
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 5 Reac.typ Dec.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Do
Diluent position 0 Blank (u) 9.999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9.999
Sample Type Urine Sample (u) 9.999
Dilution specification Do Sample (d) -9.999
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 1.2 Re.absorb (u) 10.000
Diluent method A dilution Re.absorb (d) -9.999
Undiluted sample volume 2 Rerun conditions set
Diluent volume 248 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 1 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1.2 Serum reac.smp.vol (u) 1.2
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 2
Diluent volume 40 Diluent volume 248
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 1.2 Serum reac.smp.vol (u) 1.2
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
α1 – Glicoproteína Ácida Mono Artigo
Apresentação
4080050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1 – Glicoproteína Ácida
4080100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1 – Glicoproteína Ácida
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 250 Name AGP
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 0 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L. 694
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 10 M-DET.P.l 0
Serum dil.method SPECIAL M-DET.P.m 40
Serum dil.s.vol 10 M-DET.P.n 41
Serum dil.volume 90 S-DET.P.p 0
Serum dil.posit RTT position diluent S-DET.P.r. 0
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 20 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) STD M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 30 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 120 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 5 * Endpoint
Serum dilut.method (d) SPECIAL Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 5 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 95
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 5
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** Special 2 148 CTT position diluent 9.999 -9.999
2 * ** Special 3 117 CTT position diluent 9.999 -9.999
3 * ** Special 5 95 CTT position diluent 9.999 -9.999
4 * ** Special 10 90 CTT position diluent 9.999 -9.999
5
* Data entered by operator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Anti-estreptolisina O Artigo
Apresentação
4060030K
R1 1x25ml Tampão + R2 1x5ml Látex + 1x1 ml Padrão de Anti-estreptolisina O
4060060K
R1 2x25ml Tampão + R2 1x10 ml Látex + 1x1 ml Padrão de Anti-estreptolisina O
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name ASL
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 20 M-wave.L. 594
R4 volume 0 S-wave.L.
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 6 M-DET.P.l 0
Serum dil.method A dilution 40
Serum dil.s.vol 30 41
Serum dil.volume 120 17
Serum dil.posit RTT position diluent 18
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 6 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) NONE M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 2 * Endpoint
Serum dilut.method (d) STD Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 30 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 120
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 5
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** Special 3 117 CTT position diluent 9.999 -9.999
2 * ** Special 5 95 CTT position diluent 9.999 -9.999
3 * ** Special 10 90 CTT position diluent 9.999 -9.999
4 * ** Standard 30 120 CTT position diluent 9.999 -9.999
5
* Data entered by operator ** Concentration of standard
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C3 Artigo nº Apresentação
4090030K R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL +
1x1 mL Padrão de C3
4090060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL
+ 1x1 mL Padrão de C3
Protocolo de Automação – OLYMPUS ADVIA 1200
Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical Parameters (Chemistry) TYPE #
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 250 Name C3C
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 50 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L.
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 10 M-DET.P.l 0
Serum dil.method STD M-DET.P.m 94
Serum dil.s.vol 30 M-DET.P.n 98
Serum dil.volume 120 S-DET.P.p 42
Serum dil.posit 0 S-DET.P.r. 46
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 4 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) NONE M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 5 * Endpoint
Serum dilut.method (d) STD Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 30 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 120
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 6
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
2 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
3 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
4 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
5 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
* Data entered by operator ** Concentration of standard
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C4 Artigo nº Apresentação
4100030K R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL +
1x1 mL Padrão de C4
4100060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL
+ 1x1 mL Padrão de C4
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical Parameters (Chemistry) TYPE #
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 250 Name C4C
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 50 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L.
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 25 M-DET.P.l 0
Serum dil.method STD M-DET.P.m 94
Serum dil.s.vol 30 M-DET.P.n 98
Serum dil.volume 120 S-DET.P.p 42
Serum dil.posit 0 S-DET.P.r. 46
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 10 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) NONE M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 10 * Endpoint
Serum dilut.method (d) STD Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 30 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 120
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 6
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
2 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
3 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
4 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
5 * ** STD 30 120 0 9.999 -9.999
* Data entered by operator ** Concentration of standard
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Proteína C-Reativa Artigo
Apresentação
4070030K
R1 1 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 5 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
4070060K
R1 2 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 10 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical Parameters (Chemistry) TYPE #
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name CRP
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 20 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L.
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 25 M-DET.P.l 0
Serum dil.method A dilution 40
Serum dil.s.vol 30 41
Serum dil.volume 120 17
Serum dil.posit RTT position diluent 18
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 10 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) NONE M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 5 * Endpoint
Serum dilut.method (d) STD Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 30 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 120
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 6
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** Special 2 148 CTT position diluent 9.999 -9.999
2 * ** Special 3 117 CTT position diluent 9.999 -9.999
3 * ** Special 5 95 CTT position diluent 9.999 -9.999
4 * ** Special 10 90 CTT position diluent 9.999 -9.999
5 * ** Standard 30 120 CTT position diluent 9.999 -9.999
* Data entered by operator ** Concentration of standard
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 08/2013
FERRITINA MS 80115310200
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 180 Name FERRITINA
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 36 M-wave L. 578
R1 diluent vol 0 S-wave.L --
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. STD
Sample Vol (S) 25 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 25 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 40
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 17
Sample Type Serum S-DET.P.r 18
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 1 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 0 Blank (u) 9,999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9,999
Sample Type Urine Sample (u) 9,999
Dilution specification Do Sample (d) -9,999
Dilution correction Do
Liquid volume correction Do Endpoint method
Reaction sample volume 1 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Serum Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 1 Serum reac.smp.vol (u) 1
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 2 Serum reac.smp.vol (u) 2
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 08/2013
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
HbA1c
Referência
Apresentação
4190045K
R1 2 x 15 mL + R2 1 x 10 mL + R3 1 x 5 mL
4190090K
R1 3 x 20 mL + R2 2 x 10 mL + R3 1 x 10 mL
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 80 Name HbA1c
R2e volume 0 Digits 2
R2 volume 40 M-wave L. 658
R1 diluent vol 0 S-wave.L None
R2e diluent vol 0 Analy.Methd. EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Methd. MSTD
Sample Vol (S) 2.0 Qualit. Judge Not do
Sample Vol (U) 2.0 Calculation method setting
Reagent 1 stir Weak M-DET.P.l 0
Reagent 2e stir Weak M-DET.P.m 41
Reagent 2 stir Weak M-DET.P.n 42
Reaction time 10 S-DET.P.p 0
Sample Type Haem S-DET.P.r 0
Dilution specification Do Check D.P.I. 0
Dilution correction Not Do Limit value 0,003
Liquid volume correction Not Do Variance 10
Reaction sample volume 2.0 Reac.typ Inc.
Diluent method No dilution Cykle 2
Undiluted sample volume 0 Factor 2
Diluent volume 0,000 E2 corr Not Do
Diluent position 1 Blank (u) 9,999
Diluent volume from RPP 0,000 Blank (d) -9,999
Sample Type Urine Sample (u) 9,999
Dilution specification Do Sample (d) -9,999
Dilution correction 0 Prozone 0
Liquid volume correction 0 Endpoint method
Reaction sample volume 2.0 Re.absorb (u)
Diluent method No dilution Re.absorb (d)
Undiluted sample volume 0 Rerun conditions set
Diluent volume 0,000 Absorbance limit (u) D1
Diluent position 0 Absorbance limit (d) D2
Diluent volume from RPP 0,000 Effect.nbr.o.pnts (n)
Abnormal val.limit (h) D1
Abnormal val.limit (l) D2
Reanalysis conditions
Sample Type Haem Sample Type Urine
Dilute 1 Dilute 1
Serum reac.smp.vol (u) 2.0 Serum reac.smp.vol (u) 2.0
Dilution method A dilution Dilution method A dilution
Undiluted sample volume 20 Undiluted sample volume 20
Diluent volume 40 Diluent volume 40
Diluent position 1 Diluent position 1
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Dilute 2 Dilute 2
Serum reac.smp.vol (u) 4.0 Serum reac.smp.vol (u) 4.0
Dilution method No dilution Dilution method No dilution
Undiluted sample volume 0 Undiluted sample volume 0
Diluent volume 0 Diluent volume 0
Diluent position 0 Diluent position 0
Diluent volume from RPP 0,000 Diluent volume from RPP 0,000
Abnormal value setting
Main Abnormal value (H1)
Main Abnormal value (L1)
Rev: 3 - 02/2011
Standard settings MULTI-STD
Formula Spline Axis conv No convert
Blank passes Points 5
Pos. FV Reac.smp.vol.
Dil. Method Dil.smp.vol.
Diluent volume
Diluent posit.
Diluent volume
STD H STD L
BLK 0 2 No dilution 0,000 0,000 1 0,000 9,999 -9,999
1 2.23 2 No dilution 0,000 0,000 1 0,000 9,999 -9,999
2 6.48 2 No dilution 0,000 0,000 1 0,000 9,999 -9,999
3 8.71 2 No dilution 0,000 0,000 1 0,000 9,999 -9,999
4 12.5 2 No dilution 0,000 0,000 1 0,000 9,999 -9,999
5 No dilution 0,000 0,000 0 0,000 9,999 -9,999
6 No dilution 0,000 0,000 0 0,000 9,999 -9,999
7 No dilution 0,000 0,000 0 0,000 9,999 -9,999
8 No dilution 0,000 0,000 0 0,000 9,999 -9,999
9 No dilution 0,000 0,000 0 0,000 9,999 -9,999
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgA Mono Artigo
Apresentação
4020050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgA
4020100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgA
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 250 Name IGA
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 0 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L. 694
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 4 M-DET.P.l 0
Serum dil.method SPECIAL M-DET.P.m 40
Serum dil.s.vol 10 M-DET.P.n 41
Serum dil.volume 90 S-DET.P.p 0
Serum dil.posit RTT position diluent S-DET.P.r. 0
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 4 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) STD M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 30 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 120 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 2 * Endpoint
Serum dilut.method (d) SPECIAL Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 5 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 95
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 5
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** Special 2 148 CTT position diluent 9.999 -9.999
2 * ** Special 3 117 CTT position diluent 9.999 -9.999
3 * ** Special 5 95 CTT position diluent 9.999 -9.999
4 * ** Special 10 90 CTT position diluent 9.999 -9.999
5
* Data entered by operator ** Concentration of standard
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgG Mono Artigo
Apresentação
4010050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgG
4010100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgG
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 250 Name IGG
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 0 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L. 694
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 2 M-DET.P.l 0
Serum dil.method SPECIAL M-DET.P.m 40
Serum dil.s.vol 10 M-DET.P.n 41
Serum dil.volume 90 S-DET.P.p 0
Serum dil.posit RTT position diluent S-DET.P.r. 0
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 4 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) STD M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 30 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 120 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 2 * Endpoint
Serum dilut.method (d) SPECIAL Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 5 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 95
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 5
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** Special 2 148 CTT position diluent 9.999 -9.999
2 * ** Special 3 117 CTT position diluent 9.999 -9.999
3 * ** Special 5 95 CTT position diluent 9.999 -9.999
4 * ** Special 10 90 CTT position diluent 9.999 -9.999
5
* Data entered by operator ** Concentration of standard
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgM Mono Artigo
Apresentação
4030050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgM
4030100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgM
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 250 Name IGM
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 0 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L. 694
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 20 M-DET.P.l 0
Serum dil.method SPECIAL M-DET.P.m 40
Serum dil.s.vol 10 M-DET.P.n 41
Serum dil.volume 90 S-DET.P.p 0
Serum dil.posit RTT position diluent S-DET.P.r. 0
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 20 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) STD M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 30 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 120 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 10 * Endpoint
Serum dilut.method (d) SPECIAL Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 5 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 95
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 5
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** Special 2 148 CTT position diluent 9.999 -9.999
2 * ** Special 3 117 CTT position diluent 9.999 -9.999
3 * ** Special 5 95 CTT position diluent 9.999 -9.999
4 * ** Special 10 90 CTT position diluent 9.999 -9.999
5
* Data entered by operator ** Concentration of standard
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Microalbuminúria Artigo nº
Apresentação
4040030K
R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de Microalbuminuria
4040060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de Microalbuminuria
Protocolo de Automação – ADVIA 1200 Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical Parameters (Chemistry) TYPE #
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name MAL
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 20 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L.
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 10 M-DET.P.l 0
Serum dil.method A dilution 40
Serum dil.s.vol 30 41
Serum dil.volume 120 17
Serum dil.posit RTT position diluent 18
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 4 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) NONE M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 2 * Endpoint
Serum dilut.method (d) STD Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 30 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 120
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 6
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** Special 2 148 CTT position diluent 9.999 -9.999
2 * ** Special 3 117 CTT position diluent 9.999 -9.999
3 * ** Special 5 95 CTT position diluent 9.999 -9.999
4 * ** Special 10 90 CTT position diluent 9.999 -9.999
5 * ** Standard 30 120 CTT position diluent 9.999 -9.999
* Data entered by operator ** Concentration of standard
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Fator Reumatóide Artigo nº
Apresentações
4050030K
R1 1x 25 mL Tampão + R2 1 x 5 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
4050060K R1 2 x 25 mL Tampão + R2 1 x 10 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
4050150K
R1 5 x 25 mL Tampão + R2 1 x 25 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
2. Analytical Parameters (Chemistry) TYPE #
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 100 Name RF
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 20 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L.
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 30 M-DET.P.l 0
Serum dil.method A dilution 40
Serum dil.s.vol 30 41
Serum dil.volume 120 17
Serum dil.posit RTT position diluent 18
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 15 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) NONE M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 0 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 10 * Endpoint
Serum dilut.method (d) STD Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 30 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 120
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 6
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** Special 2 148 CTT position diluent 9.999 -9.999
2 * ** Special 3 117 CTT position diluent 9.999 -9.999
3 * ** Special 5 95 CTT position diluent 9.999 -9.999
4 * ** Special 10 90 CTT position diluent 9.999 -9.999
5 * ** Standard 30 120 CTT position diluent 9.999 -9.999
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Transferrina Monoreagente Artigo nº Apresentações
4110025K R 1x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110050K R 2x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110100K R 4x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
Protocolo de Automação – ADVIA 1200
Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Analytical Parameters (Chemistry) TYPE #
Analytical conditions Sub-analy. conditions
R1 volume 250 Name TRF
R2 volume 0 Digits *
R3 volume 0 M-wave.L. 340
R4 volume 0 S-wave.L. 694
R1 diluent vol 0 Analy.Mthd EPA
R2 diluent vol 0 Calc.Mthd MSTD
R3 diluent vol 0 Qualit.judge Not do
R4 diluent vol 0 Calculation method setting
Serum reac.s.vol 7 M-DET.P.l 0
Serum dil.method SPECIAL M-DET.P.m 40
Serum dil.s.vol 10 M-DET.P.n 41
Serum dil.volume 90 S-DET.P.p 0
Serum dil.posit RTT position diluent S-DET.P.r. 0
Reaction time 10 min. Check D.P.I. 0
Reagent 1 stir Weak Limit value 0.003
Reagent 2 stir Weak Variance 10.0
Reagent 3 stir Weak * Prozone
Reagent 4 stir Weak Prozone form NONE
Prozone limit
Reanalysis conditions Prozone judge
Serum reac.smp.vol (u) 7 M-DET.P.m
Serum dilut.method (u) STD M-DET.P.n
Serum dil.smp.vol (u) 30 S-DET.P.p
Serum diluent vol (u) 120 S-DET.P.p
Serum diluent posi (u) 0 S-DET.r
Serum reac.smp.vol (d) 7 * Endpoint
Serum dilut.method (d) SPECIAL Re.absorb (u) 1.700
Serum dil.smp.vol (d) 5 Re.absorb (d) -1.450
Serum diluent vol (d) 95
Serum diluent posi (d) 0
Standard settings Multi-STD
Formula LOGIT– LOG3 Axis conv. NO CONVERT Points 5
POS Coeff (FV) Dil.method Dil.smp.vol Diluent vol. Diluent pos. STD-H STD-L
BLK *
1 * ** Special 2 148 CTT position diluent 9.999 -9.999
2 * ** Special 3 117 CTT position diluent 9.999 -9.999
3 * ** Special 5 95 CTT position diluent 9.999 -9.999
4 * ** Special 10 90 CTT position diluent 9.999 -9.999
5
* Data entered by operator ** Concentration of standard
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
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