Embed Size (px)
Citation preview
CAPITULO 5POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIÓN
CABRERA GARCÍA MARÍA PAULINA
MORA CASTRO GERARDO
•Hay potenciales eléctricos a través de la membrana de todas las células del cuerpo
•Algunas células como las nerviosas y las musculares son capaces de generar impulsos electroquímicos rápidamente cambiantes en sus membranas y estos impulsos se utilizan para transmitir señales s través de la membrana de los nervios y de los músculos
Física básica de los potenciales de membrana • POTENCIAL DE DIFUSIÓN producido por una
diferencia de concentración iónica a los lados de la membrana
• En los casos de las bombas de sodio y potasio la concentración de potasio es grande dentro de la membrana de una fibra nerviosa pero muy baja fuera de la misma. Debido a esto hay una intensa tendencia a que cantidades adicionales de iones potasio difundan hacia afuera a través de la membrana a medida que esto ocurre transportan cargas positivas hacia el exterior generando de esta manera electropositividad fuera de la membrana y electronegativida en su interior debido a los iones que no se pueden difundir con el potasio
RELACIÓN DE POTENCIAL DE DIFUSIÓN CON LA DIFERENCIA DE CONCENTRACIÓN POTENCIAL DE NERNST • El nivel de potencial de difusión a través de
la membrana que se opone externamente a la difusión neta de un ion particular a través de la membrana se denomina potencial de nernst
• La magnitud de este potencial de nernst viene determinada por el cociente de la concentraciones de ese ion específico en los dos lados de la membrana. Cuanto mayor sea este cociente, mayor será la tendencia del ion a difundir en una dirección
• FEM(milivoltios) =(+)(-)(log)con. Ext./ con. Inte.
CALCULO DEL POTENCIAL DE DIFUSIÓN CUANDO LA MEMBRANA ES PERMEABLE A VARIOS IONES •Cuando una membrana es permeable a varios iones
diferentes, el poptencial de difusión que se genera depende de tres factores: polaridad de la carga eléctrica de cada uno de los iones, la permeabilidad de la membrana (P), la concentración (C) de los respectivos iones en el interior (I) y en el exterior (E) de la membrana
•La ecuación se denomina ecuación de goldman, da el potencial de membrana calculado en el interior de la membrana cuando participan iones positivos
MEDICIÓN DEL POTENCIAL DE MEMBRANA •La pipeta se inserta se inserta
en la membrana celular hasta el interior de la célula después se coloca otro electrodo denominado electrodo indiferent4e en el liquido extrecelular y se mide la diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la fibra utilizando un voltimetro adecuado
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO DE LOS NERVIOS
•El potencial de membrana en reposo de lasa fibras nerviosas grandes cuando no transmiten señales nerviosas en de aprox. -90mV mas negativa que el exterior de la misma
BOMBA DE SODIO Y POTASIO •La bomba de sodio y
potasio también genera gradientes de concentración para el sodio y el potasio a través de la membrana nerviosa en reposo
•Na+ (exterior): 142mEq/1•Na+ (interior): 14mEq/1 •K+ (exterior): 4mEq/1 •K+ (interior): 140mEq/1
Potencial de acción nervioso
Potenciales de acción: cambios rápidos del potencial de membrana que se extienden rápidamente a lo largo de la
membrana de la fibra nerviosa.
Cada potencial de acción comienza: con un cambio desde el potencial negativo en reposo normal hasta un potencial positivo.
Termina: con un cambio casi igual de rápido de nuevo hacia el potencial negativo.
Fases del potencial de acciónReposo: antes del
comienzo del potencial de acción. Membrana
polarizada (potencial de membrana negativo -
90mV).
Despolarización: membrana muy permeable a los iones de Na. Estado polarizado normal se neutraliza por la entrada de Na, potencial aumenta positivo (despolarización)
Repolarización: canales de Na comienzan a cerrarse y
canales de K se abren más de lo normal. Iones de K al interior y eso restablece potencial de membrana
negativo (normal)
Canales de sodio y potasio activados por voltaje
Activación e inactivación del canal.
Este canal tiene dos compuertas, una cerca del exterior o compuerta de activación y otra cerca del interior o compuerta de inactivación.
Potencial de membrana normal= compuerta activación cerrada. Impidiendo entrada de iones de Na.
Activación e inactivación del canal de sodio.Activación del canal:
potencial de la membrana es
menos negativo.
Aumentando de -90mV
hacia 0 alcanza el voltaje
necesario para la activación
de la compuerta
(estado activado).
Iones de Na pueden
atravesar el canal.
Aumenta permeabilidad (500 a 5000).
Inactivación del canal:
mismo aumento de
voltaje la cierra. Proceso
un poco más lento. El canal
abierto se encuentra
abierto una diezmilésima de segundo y después de
esto se cierra. Iones de Na ya
no pueden pasar.
Repolarización. No se vuelve a abrir sino hasta
que se repolarice la
fibra nerviosa.
Canal de potasio activado por voltaje.
Estado de reposo:
compuerta del canal de
K está cerrada.
Cuando el potencial de membrana aumenta, la
compuerta se abre y permite el aumento
de difusión de K hacia fuera a través
del canal.
Se abren al mismo tiempo
que están comenzando a cerrarse los
canales de Na por su inactivación.
Disminye la entrada de Na a la célula y aumenta la
salida de K, lo que acelera la
repolarización.
MÉTODO DE INVESTIGACIÓN PARA MEDIR EL EFECTO DEL VOLTAJE SOBRE LA APERTURA Y CIERRE DE LOS CANALES ACTIVADOS POR EL VOLTAJE: LA <<PINZA DE VOLTAJE>>
Premio Nobel a Hodgkin y Huxley.
La pinza de voltaje mide el flujo iones a través de los diferentes canales. Se insertan dos electrodos en la fibra nerviosa. Uno sirve para medir el voltaje potencial de la membrana y el otro para conducir corriente eléctrica hacia el interior o el exterior de la fibra nerviosa.
Se ajusta la porción electrónica del aparato de voltaje y esto inyecta automáticamente electricidad negativa o positiva.
Funciones de otros iones durante el potencial de acción.
Aniones negativos y los iones de calcio
Iones con carga negativa no difusibles en el interior del axón nervioso.
Iones de calcio.
El calcio coopera con el Na (o actua en su lugar) para producir la mayor parte del potencial de acción
La bomba de K bombea iones de Ca desde el interior al exterior de la membrana celular.
Hay canales de calcio activados por el voltaje. Ligeramente permeables a los iones de Na, y Ca; y al abrirse deja pasar dichos iones al interior de la fibra. Son los canales de Ca y Na.
Los canales de Ca se activan lentamente.
Aumento de la permeabilidad de los canales de Na cuando hay déficit de los iones de Ca
Cuando hay déficit de los canales de Ca, los canales de Na se abren por un aumento muy pequeño del potencial
de membrana.
La fibra nerviosa se hace muy excitable y a veces descarga de manera repetitiva en lugar de
permanecer en reposo.
Los iones de Ca parecen unirse a la superficie externa de la molécula de
la proteína del canal de Na. Las cargas positivas del Ca, alteran el
estado eléctrico de la proteína canal (lo que modifica el nivel del voltaje) y
se abre la compuerta de Na.
Inicio del potencial de acciónLo que inicia el potencial de acción.
Un círculo vicioso de retroalimentación positiva abre los canales de sodio.
Si algun episodio produce una
elevación suficiente del potencial de
membrana desde -90mV hacia el nivel 0, este
aumento de voltaje abrirá canales de
sodio.
Esto permitirá que entren muchos
iones de sodio, lo que produce una
elevación adicional del potencial de
membrana y abre aún más canales
activados por voltaje y permite
que haya más entrada de iones
de sodio.
Este es un proceso de círculo vicioso
de retroalimentacion
positiva.
Umbral para el inicio del potencial de acción
Ocurre cuando el número de iones de Na que entran a la fibra es mayor que el número de iones de K que salen de la misma.
Se necesita un aumento súbito del potencial de membrana de 15 a 30mV.
Un aumento súbito para una fibra nerviosa gande es desde -90mV hasta -65mV, y da lugar a la aparicion explosiva de un potencial de acción. Se dice que este nivel (-65mV) es el umbral para la estimulación.
Propagación del potencial de acción.
Impulso nervioso o muscular.
Transmisión del proceso de
despolarización a lo largo de una fibra muscular
nerviosa.
Reposo normal
Fibra nerviosa excitada por en medio.
Una membrana
excitable no tiene una
dirección de propagación
única.
Principio de todo o
nada: el proceso de
despolarización viaja por
toda la membrana si
las condiciones
son adecuadas , o no viaja en absoluto si no lo son.
Factor de seguridad
para la propagación: para que se produzca
la propagación continua de un impulso, el cociente
del potencial de acción debe de se mayor de 1.
Restablecimiento de los gradientes iónicos de sodio y potasio tras completarse los potenciales de acción: la importancia del metabolismo de la energía.
La propagación de cada potencial de acción a lo largo de una fibra nerviosa reduce muy ligeramente las diferencias de
concentración de sodio y potasio en el interior y exterior.
Los iones de Na y K deben de volver a su estado original por la bomba Na±K+. Esta recarga de la fibra es un proceso metabólico
activo que utiliza energía que procede del del sistema
energético del ATP de la célula.
La fibra nerviosa produce un exceso de calor durante la recarga, que es una medida del gasto energético cuando aumenta la frecuencia de los impulsos nerviosos.
Meseta en algunos potenciales de acción
En algunos casos la membrana excitada no se repolariza ni inmediatamente después de la despolarización. Al contrario, el potencial permanece en una meseta cerca del máximo del potencial de espiga durante muchos milisegundos y después empieza la repolarización.
La meseta prolonga el periodo de despolarización.
Causas de la meseta
Primer factor: la apertura de los canales rápidos origina la porción en espiga del potencial de acción, mientras que la apertura lenta y prolongada de los canales lentos de calcio-sodio principalmente permite la entrada de iones de Ca en la fibra.
Segundo factor: canales de K activos tienen una apertura más lenta de lo normal, y no se abren mucho hasta el final de la meseta. Retrasa la normalización del potencial de membrana
Músculo
cardiaco
RITMICIDAD DE ALGUNOS TEJIDOS EXCITABLES: DESCARGA REPETITIVA
•Las descargas repetitivas autoinducidas aparecen normalmente en el corazón en la mayor parte del musculo liso y en la muchas neuronas. Estas descargas rítmicas 1) el latido rítmico del corazón 2)el peristaltismo rítmico de los intestinos 3) fenómenos neuronales como el control rítmico de la respiración
PROCESO DE REEXCITACIÓN NECESARIO PARA LA RITMICIDAD ESPONTÁNEA
•Para que se produzca ritmicidad espontánea la membrana incluso en sus estado natural, debe ser lo suficientemente permeable a los iones de sodio, como para permitir la despolarización automática de la membrana
• El potencial de membrana en reposo del centro de control rítmico del corazón es de solo -60 a -70mV este voltaje no es lo suficiente negativo para mantener cerrados los canales sodio y calcio por tanto se produce las siguientes secuencias
• 1)algunos iones de sodio y calcio fluyen hacia el interior
• 2)esto produce aumento del voltaje de la membrana en dirección positiva que aumenta mas la permeabilidad de la membrana
• 3)se `produce flujo de entrada de un aun mas iones
• 4) aumenta mas la permeabilidad de manera progresiva hasta que se genera un potencial de acción al final del potencial del potencial se repolariza la membrana
CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LAS TRANSMISIONES DE SEÑALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOS
•El axón contiene en su centro el axoplasma que es un liquido intracelular viscoso, alrededor del axón hay una vaina de mielina que con frecuencia es mucho mas gruesa que el propio axón
CONDUCCION SALTATORIA EN LAS FIBRAS MIELINIZADAS DE UN NODULO A OTRO•A pesar de todo los potenciales de
acción se conducen desde un nódulo a otro esto se denomina conducción saltatoria
•La corriente eléctrica fluye por el liquido extracelular circundante que esta fuera de la vaina de mielina así como el axoplasma del interior del axón de un nódulo a otro excitando nódulos sucesivos uno después de otro
