Participante: María Mora

Profesora: Xiomara Rodríguez

Barquisimeto, Septiembre 2014

Conceptos de

Genética

UNIVERSIDAD YACAMBÚ

VICERRECTORADO ACEDÉMICO

FACULTAD DE HUMANIDADES

Los Cromosomas es la estructura que resulta del

empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la

división celular para su paso posterior en las células hijas.

Cromátidas: Cada una de las dos partesen que se divide un cromosoma pormitosis.

Brazos: trozo de cromática que va desdeel centro hacia el extremo. Dependiendodel tipo de cromosoma, estos pueden seren numero de dos o cuatro. Se dividen en:

• Brazos cortos designados con la letra p

• Brazos largos designados con la letra q

Centrómeros: Región que separa losdos brazos y en la que se unenlas dos cromátidas. Es la región de unióna las fibras del huso acromático durantela división celular.

Satélites: pequeños segmentos decromosoma unidos a los extremos de estepor un delgado filamento.

Telómeros: son los extremos de loscromosomas. Son regiones de ADN nocodificante, altamente repetitivas, cuyafunción principal es la estabilidadestructural de los cromosomas enlas células eucariotas, la división celular yel tiempo de vida de las estirpescelulares.

Cinetocoro: es una estructura proteicasituada sobre los cromosomas superiores.Sobre esta estructura se anclan losmicrotúbulos del huso mitótico durante losprocesos de división celular

Metacéntricos

Submetacéntricos

Acrocéntricos

Telocéntricos

De acuerdo a la posición del centrómero

Metacéntricos: el

centrómero está

ubicado más o

menos en el

centro, es decir los

brazos p y q son

aproximadamente

de la misma

longitud.

Submetacéntricos:

el centrómero se

encuentra

desplazado

claramente del

centro (Los brazos

difieren en longitud).

Acrocéntricos: el

centrómero está

ubicado cerca de

un extremo (Un

brazo

considerablement

e grande

comparado con el

otro).

Telocéntricos:

con el centrómero

en un extremo,

este cromosoma

solo tiene el brazo

largo.

Homocigoto HeterocigotoIndividuo que para un carácter posee

los dos alelos iguales. (AA o aa). Si

lleva los dos alelos dominantes (AA)

entonces se denomina homocigoto

dominante, y si lleva los dos recesivos

(aa) homocigoto recesivo.

Individuo que para un carácter tiene

los dos alelos distintos. (Aa). Si dos

individuos difieren en un solo carácter,

se denominan monohíbridos, si es en

dos, dihíbridos, y si la diferencia es

mayor, polihíbridos.

Cuando se forman los gametos, los dos

cromosomas sexuales se separan, de tal

forma que sólo irá un cromosoma sexual a

cada gameto.

En el caso de los espermatozoides, la mitad

tendrá el cromosoma X y la otra mitad el

cromosoma Y.

Todos los óvulos tendrán un cromosoma X.

Al producirse la fecundación:

Si es el espermatozoide quelleva el cromosoma X el quese une al óvulo, dará origen auna hembra.

Si el espermatozoide queinterviene en la fecundaciónes el que lleva el cromosomaY, será un varón el que seorigine.

Herencia ligada al sexo se refiere a los caracteres

que se heredan junto con el sexo ya que se

encuentran en los cromosomas sexuales.

El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas

metafásicos, de acuerdo con su tamaño y morfología.

El cariotipo normal en humanos está conformado por 23

pares de cromosomas, 46 cromosomas en total. De ellos

44 son autosomas y 2 son cromosomas sexuales (XX si es

mujer y XY si es un hombre)

1. Numéricas:

2. Estructurales:

Monoploidía

PoliploidíaEuploidía

Aneuploidía

Deleciones

Inversiones

Translocaciones

Euploidía es la alteración en el número normal de dotaciones

haploides de un organismo.

Monoploidía: la que poseen los organismos haploides (n);significa que solo tienen un único cromosoma de cada tipo.

Poliploidía: la poseen individuos con varios juegos completosde cromosomas homólogos (triploidías 3n, tetraploidías 4n…).

Aneuploidía incluye a las anomalías numéricas, implican la

pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas completos, ypueden afectar tanto a autosomas como a cromosomas sexuales.

Traslocaciónes: cuando un cromosoma, o un trozo de

cromosoma, se une a un cromosoma de otra pareja de

homólogos.

Inversiones: tienen lugar cuando se dan dos cortes dentro

de un mismo cromosoma y el segmento intermedio gira 180° (se

invierte) y se vuelve a unir, formando un cromosoma que

estructuralmente tiene la secuencia cambiada.

Delecciónes: cuando falta un trozo de un cromosoma.

Implican cambios en la estructura de uno o varios cromosomas.

http://data.over-blog-kiwi.com/0/74/29/52/20140320/ob_5c760d_clase-de-cariotipo-quinto-ano-a-y-b.pdfç

http://www.edu.xunta.es/centros/iespuntacandieira/system/files/13_Gen%C3%A9tica_mendeliana.pdf

http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/profesor/practicas/Cromosomas_humanos.pdf

http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena7/pdf/quincena7.pdf

eneticabioterio.wordpress.com/cromosomas/

http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/11.htm

http://ciencia.glosario.net/genetica/centr%F3mero-4872.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Cinetocoro

http://es.wikipedia.org/wiki/Tel%C3%B3mero

Fin…