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Coeficientes de difusión de los gases 1

Coeficientes de difusion de gases

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Coeficientes

de difusión de

los gases

1

Se han empleado numerosos métodos

experimentales para determinar la difusividad

molecular de mezclas gaseosas binarias. Algunos

de los más importantes son:

Uno de ellos consiste en evaporar un líquido

puro en un tubo estrecho haciendo pasar un gas

sobre el extremo superior. Se mide la

disminución del nivel del líquido con respecto al

tiempo.2

En otro procedimiento, dos gases puros a

presiones iguales se encierran en secciones

independientes de un tubo largo, separados por

una división que se retira con lentitud para

iniciar la difusión.

Transcurrido cierto tiempo se vuelve a

introducir la división y se analiza el gas de cada

sección.

3

Uno de los métodos más útiles y comunes es el

procedimiento de dos bulbos El aparato consiste en dos

bulbos de vidrio cuyos volúmenes V1 y V2 están conectados

por un capilar de área de sección transversal A y longitud L,

de volumen muy pequeño en comparación con V1 y V2.

V2

c2

V1

lac1

1 2

z

L

Válvula

L 04

En V1 se introduce A puro y en V2 B puro,

ambos a la misma presión. Se abre la válvula, se

deja que la difusión se verifique por cierto

tiempo, se cierra otra vez. Se analizan por

separado las mezclas de cada cámara.

En la tabla se muestran algunos valores típicos.

Los valores van desde 0.05 x 104 m2/s, cuando

está presente una molécula grande, hasta

alrededor de 1.0 x 104 m2/s en el caso que este

presente H2 a temperatura ambiente.5

6

La difusividad de una mezcla binaria de gases en

la región de gases diluidos, a presiones bajas

cercanas a la atmosférica, se puede predecir

mediante la teoría cinética de los gases. Se

supone que el gas consta de partículas esféricas

rígidas completamente elásticas en sus

colisiones con otras moléculas, lo que implica

conservación del momento lineal. No hay fuerzas

de atracción o de repulsión entre las moléculas.7

La deducción utiliza la trayectoria libre media h,

que es la distancia promedio que una molécula

recorre entre dos colisiones. La ecuación final es

1.8583 x 10-7 T2/3 1 1 1/2

DAB = +P s2

AB WD,AB MA MB

8

donde DAB es la difusividad en m2/s, T es la

temperatura en K, MA y MB es el peso molecular

de A y B kg masa/kg mol, P la presión absoluta en

atm. El término sAB es un “diámetro promedio de

colisión” y WD,AB es una integral de colisión basada

en el potencial de Lennard-Jones. La integral de

colisión WD,AB es una relación que proporciona la

desviación de un gas con interacción al

compararlo con un gas de esferas rigidas de

comportamiento elástico.9

La ecuación de Lennard-Jones es bastante

complicada y con mucha frecuencia no se

dispone de algunas de las constantes como sAB, y

tampoco es facil estimarlas. Debido a esto, se

usa con más frecuencia el método semiempírico

de Fuller y colaboradores.

1 x 10-7 T1.75 (1/MA + 1/MB)1/2

DAB =P [(SnA

2)1/3 + (SnB)1/3]2

10

Volúmenes atómicos de difusión para el metodo de Fuller, Schettler y Giddingst

11

A través de aire (B) a 1 atm abs, se difunde

butanol normal (A). Usando el método de

Fuller y colaboradores, estime las

difusividades DAB a las siguientes

temperaturas :

a) A 0 ºC.

b) A 25.9 ºC.

c ) A 0 ºC y 2.0 atm abs.

12

DIFUSIÓN

MOLECULAR

EN

LÍQUIDOS13

La difusión de solutos en líquidos es muy

importante en muchos procesos industriales,

en especial en las operaciones de separación,

como extracción líquido-líquido o extracción

con disolventes, en la absorción de gases y en

la destilación.

La difusión en líquidos también es frecuente en

la naturaleza, como en los casos de oxigenación

de ríos y lagos y la difusión de sales en la

sangre. 14

La velocidad de difusión molecular en los

líquidos es mucho menor que en los gases. Las

moléculas de un líquido están muy cercanas

entre sí en comparación con las de un gas, por

tanto, las moléculas del soluto A que se difunde

chocarán contra las moléculas del líquido B con

más frecuencia y se difundirán con mayor

lentitud que en los gases.

15

Difusión

en

líquidos

16

Debido a que las moléculas de un líquido están

más próximas unas de otras que en los gases,

la densidad y la resistencia a la difusión en

aquél son mucho mayores. Además, y debido a

esta proximidad de las moléculas, las fuerzas

de atracción entre ellas tienen un efecto

importante sobre la difusión.

17

En la difusión en líquidos, una de las

diferencias más notorias con la difusión en

gases es que las difusividades suelen ser

bastante dependientes de la concentración de

los componentes que se difunden.

1. Contradifusión equimolar

2. Difusión de A a través de B que no se difunde

18

1. La expresión general para contradifusión

equimolar, para líquidos en estado

estacionario donde NA = -NB.

DAB (cA1 – cA2) DAB cprom(xA1 – xA2)NA = =

(z2 – z1) (z2 – z1)

cprom = (r / M)prom = [(r1/M1) / (r2/M2)]/2

19

La ecuación para evaluar NA usa el valor

promedio de DAB, que puede variar con la

concentración, y el valor promedio de c, que

también puede variar con la concentración. Por

regla general, en la ecuación se usa un

promedio lineal de c. El caso de contradifusión

equimolar es muy poco frecuente.

20

El aspecto más importante de difusión en

líquidos corresponde al soluto A que se difunde

en el disolvente B, estacionario que no se

difunde.

DAB cprom

NA = (xA1 – xA2)(z2 – z1) xBm

xBm = (xB2 – xB1) / ln (xB2 / xB1)

21

Una solución de etanol (A) en agua (B) en forma de

película estacionaria de 2.0 mm de espesor a 293 K, está

en contacto con la superficie de un disolvente orgánico

en el cual el etanol es soluble, pero el agua no. Por tanto,

NB = 0. En el punto 1, la concentración del etanol es

16.8% en peso y la solución tiene una densidad r1 = 972.8

kg/m3. En el punto 2, la concentración del etanol es

6.8% en peso y r2 = 988.1 kg/m3. La difusividad del

etanol es 0.740 x 10-9 m2/s. Calcule el flujo de estado

estacionario NA.

La difusividad es DAB=0.740x10-9 m2/s. Los pesos

moleculares de A y B son MA = 46.05 y MB = 18.02.22

Coeficientes

de difusión

para liquidos

23

Existen diversos métodos para determinar

experimentalmente coeficientes de difusión

en líquidos. En uno de ellos se produce una

difusión en estado no estacionario en un tubo

capilar y se determina la difusividad con base

en el perfil de concentraciones.

El valor de la difusividad suele depender en

gran parte de la concentración del soluto A

que se difunde.24

Otro método bastante común se usa una

solución relativamente diluida y otra más

concentrada que se introducen en cámaras

ubicadas en lados opuestos de una membrana

porosa de vidrio sinterizado.

La difusión molecular se verifica a través de

los pequeños poros del vidrio sinterizado,

mientras se agitan ambos compartimientos.

25

La se incluye difusividades experimentales para

mezclas binarias en fase líquida. Todos los

valores son aplicables a soluciones diluidas del

soluto que se difunde en el disolvente. Las

difusividades de los líquidos suelen variar en

alto grado con la concentración.

Por consiguiente, los valores de la tabla deben

usarse con precaución fuera del intervalo de

soluciones diluidas26

Coeficientes de difusión para soluciones líquidas diluidas

27

Difusividades

en

líquidos

28

Las ecuaciones para predecir difusividades de

solutos diluidos en líquidos son semiempíricas,

debido a que la teoría de la difusión en líquidos

no está completamente explicada.

Una de las primeras teorías, la ecuación de

Stokes-Einstein, se obtuvo para una molécula

esférica muy grande, que se difunde en un

disolvente líquido de moléculas pequeñas.

29

9.96 x 10-16 TDAB =

m VA1/3

Se usó la ley be Stokes para describir el

retardo en la molécula móvil del soluto. Después

se modificó al suponer que todas las moléculas

son iguales, cuyo radio molecular se expresa en

términos del volumen molar

30

La ecuación anterior no es válida para solutos

de volumen molar pequeño. Debido a esto, se

han desarrollado diversas expresiones

semiteóricas. La correlación de Wilke-Chang

puede usarse para la mayoría de los propósitos

generales cuando el soluto (A) está diluido con

respecto al disolvente (B).

TDAB = 1.173 x 10-16 ( jMB)1/2

m VA0.6

31

j es un “parámetro de asociación” del

disolvente: 2.6 para el agua, 1.9 para el metanol,

1.5 para el etanol, 1.0 para el benceno, 1.0 para

el éter, 1.0 para el heptano y 1.0 para los

disolventes sin asociación.

32

33

Pronostique el coeficiente de difusión de

acetona (CH3COCH3) en agua a 25 ºC y 50 ºC

usando la ecuación de Wilke-Chang.

El valor experimental es 1.28 x 10-9 m2/s a

25 ºC (298 K).

La viscosidad del agua a 25 ºC es mB = 0.8937 x 10-3 Pa . s y a 50 ºC es 0.5494 x 10-3.

34

DIFUSIÓN

MOLECULAR

EN

SÓLIDOS35

Difusión en

sólidos que

siguen la

ley de Fick36

Este tipo de difusión en sólidos no depende de

la estructura real del sólido.

La difusión se verifica cuando el fluido o

soluto que se difunde, se disuelve en el sólido

para formar una solución más o menos

homogénea

37

En general, se emplean ecuaciones

simplificadas. Con la expresión general de la

ecuación para difusión binaria.

dxA cA

NA = - cDAB + (NA + NB)dz c

38

El término de flujo total, (cA/c)(NA+ NB),

suele ser pequeño cuando está presente,

pues cA/c0 xA es un valor muy bajo.

Por consiguiente, siempre se desprecia.

Ademas, se supone que c es constante para

la difusión en sólidos, con lo que se obtiene:

cDAB dcA

NA = -dz

39

En el caso de una difusión radial a través de la

pared de un cilindro de radio interno yI y radio

externo r2 con longitud L,

40

A través de una membrana de neopreno vulcanizado

de 0.5 mm de espesor, se difunde hidrógeno gaseoso

a 17 ºC y 0.010 atm de presión parcial. La presión del

H2 al otro lado de la membrana es cero. Calcúlese el

flujo específico de estado estacionario, suponiendo

que la única resistencia a la difusión es la membrana.

La solubilidad S del H2 gaseoso en el neopreno a 17

ºC es 0.05 1 m3 (a PTE de 0 ºC y 1 atm)/m3

sólido.atm y la difusividad DAB es 1.03 x 10-10 m2/s, a

17 ºC.41